JP2007270122A5 - - Google Patents
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Description
本発明者は上記目的を達成するため鋭意検討した結果、特定の性質を持つプロピレン−α−オレフィン共重合体に、親水性高分子を所定割合で結合させるか又は酸性基を結合させた重合体を、界面活性剤を用いず、或いはごく少量の界面活性剤とともに水に分散させることで、優れた特性の樹脂分散体が得られることを見いだし本発明に至った。
即ち本発明は、プロピレンとプロピレン以外のα−オレフィンとの共重合体であるプロピレン−α−オレフィン共重合体(A)に、親水性高分子(B)が結合してなる重合体(C)を50%粒子径0.5μm以下で水に分散させてなる樹脂分散体であって、前記共重合
体(A)のプロピレン含量が50モル%以上100モル%未満であり、かつ共重合体(A)の重量平均分子量Mwが10,000以上であり、樹脂分散体の界面活性剤含有量が重合体(C)100重量部に対し15重量部以下であることを特徴とする、樹脂分散体に関する。
即ち本発明は、プロピレンとプロピレン以外のα−オレフィンとの共重合体であるプロピレン−α−オレフィン共重合体(A)に、親水性高分子(B)が結合してなる重合体(C)を50%粒子径0.5μm以下で水に分散させてなる樹脂分散体であって、前記共重合
体(A)のプロピレン含量が50モル%以上100モル%未満であり、かつ共重合体(A)の重量平均分子量Mwが10,000以上であり、樹脂分散体の界面活性剤含有量が重合体(C)100重量部に対し15重量部以下であることを特徴とする、樹脂分散体に関する。
また本発明は、共重合体(A)の分子量分布Mw/Mnが3.5以下である樹脂分散体に関する。
また本発明は、共重合体(A)がシングルサイト触媒を用いて製造された樹脂分散体に関する。
また本発明は、共重合体(A)がプロピレン−ブテン共重合体である樹脂分散体に関する。
更に本発明は、共重合体(A)が、融点Tmが100℃以下であり、結晶融解熱量ΔHが60J/g以下である樹脂分散体に関する。
更に本発明は、共重合体(A)が、昇温溶出分別法において60℃以下で95%以上が溶出する樹脂分散体に関する。
また本発明は、共重合体(A)がシングルサイト触媒を用いて製造された樹脂分散体に関する。
また本発明は、共重合体(A)がプロピレン−ブテン共重合体である樹脂分散体に関する。
更に本発明は、共重合体(A)が、融点Tmが100℃以下であり、結晶融解熱量ΔHが60J/g以下である樹脂分散体に関する。
更に本発明は、共重合体(A)が、昇温溶出分別法において60℃以下で95%以上が溶出する樹脂分散体に関する。
また本発明は、共重合体(A)と親水性高分子(B)とが、共有結合又はイオン結合を形成して結合されてなる樹脂分散体に関する。
また本発明は、重合体(C)が、共重合体(A)に親水性高分子(B)がグラフト結合したグラフト共重合体である樹脂分散体に関する。
また本発明は、重合体(C)が、共重合体(A)1g当たり親水性高分子(B)が0.01〜5mmol結合してなる樹脂分散体に関する。
また本発明は、親水性高分子(B)がポリエーテル樹脂である樹脂分散体に関する。
また本発明は、重合体(C)が、共重合体(A)に親水性高分子(B)がグラフト結合したグラフト共重合体である樹脂分散体に関する。
また本発明は、重合体(C)が、共重合体(A)1g当たり親水性高分子(B)が0.01〜5mmol結合してなる樹脂分散体に関する。
また本発明は、親水性高分子(B)がポリエーテル樹脂である樹脂分散体に関する。
[比較例5]
実施例2と同様に溶融変性工程を行い、無水マレイン酸基含量0.8重量%、重量平均分子量156,000の無水マレイン酸変性プロピレン−ブテン共重合体を得た。
次に、1Lガラスフラスコに還流冷却管、温度計、窒素ガス吹込み管、攪拌機を設置した後、上記無水マレイン酸変性プロピレン−ブテン共重合体200gとトルエン200gを仕込み、窒素ガスを吹き込みながら110℃になるまで加温、撹拌した。
昇温後、無水マレイン酸10gとパーブチルI 3.0gを加え、その後30分ごとにこの操作を3回繰り返した(計4回)のち、7時間同温度で攪拌を続けて反応を行った。
実施例2と同様に溶融変性工程を行い、無水マレイン酸基含量0.8重量%、重量平均分子量156,000の無水マレイン酸変性プロピレン−ブテン共重合体を得た。
次に、1Lガラスフラスコに還流冷却管、温度計、窒素ガス吹込み管、攪拌機を設置した後、上記無水マレイン酸変性プロピレン−ブテン共重合体200gとトルエン200gを仕込み、窒素ガスを吹き込みながら110℃になるまで加温、撹拌した。
昇温後、無水マレイン酸10gとパーブチルI 3.0gを加え、その後30分ごとにこの操作を3回繰り返した(計4回)のち、7時間同温度で攪拌を続けて反応を行った。
Claims (20)
- プロピレンとプロピレン以外のα−オレフィンとの共重合体であるプロピレン−α−オレフィン共重合体(A)に、親水性高分子(B)が結合してなる重合体(C)を、50%粒子径0.5μm以下で水に分散させてなる樹脂分散体であって、
前記共重合体(A)のプロピレン含量が50モル%以上100モル%未満であり、かつ共重合体(A)の重量平均分子量Mwが10、000以上であり、
樹脂分散体の界面活性剤含有量が重合体(C)100重量部に対し15重量部以下であることを特徴とする、樹脂分散体。 - 共重合体(A)の分子量分布Mw/Mnが3.5以下である、請求項1に記載の樹脂分散体。
- 共重合体(A)がシングルサイト触媒を用いて製造されてなる、請求項1又は2に記載の樹脂分散体。
- 共重合体(A)がプロピレン−ブテン共重合体である、請求項1乃至3のいずれか1項に記載の樹脂分散体。
- 共重合体(A)は、融点Tmが100℃以下であり、結晶融解熱量ΔHが60J/g以下である、請求項1乃至4のいずれか1項に記載の樹脂分散体。
- 共重合体(A)は、昇温溶出分別法において60℃以下で95重量%以上が溶出する、請求項1乃至5のいずれか1項に記載の樹脂分散体。
- 共重合体(A)が実質的に塩素を含まない、請求項1乃至6のいずれか1項に記載の樹脂分散体。
- 重合体(C)が、50%粒子径0.3μm以下で水に分散されてなる、請求項1乃至7のいずれか1項に記載の樹脂分散体。
- 重合体(C)は、共重合体(A)に、親水性高分子(B)が(A):(B)=100:1〜100:500(重量比)の割合で結合してなる、請求項1乃至8のいずれか1項に記載の樹脂分散体。
- 重合体(C)は、共重合体(A)と親水性高分子(B)とが、共有結合又はイオン結合を形成して結合されてなる、請求項1乃至9のいずれか1項に記載の樹脂分散体。
- 重合体(C)が、共重合体(A)に親水性高分子(B)がグラフト結合したグラフト共重合体である、請求項10に記載の樹脂分散体。
- 重合体(C)が、共重合体(A)1g当たり親水性高分子(B)を0.01〜5mmol結合してなる、請求項10又は11に記載の樹脂分散体。
- 親水性高分子(B)がポリエーテル樹脂である、請求項10乃至12のいずれか1項に記載の樹脂分散体。
- 親水性高分子(B)が反応性基を1分子当たり1以上有してなる、請求項10乃至13のいずれか1項に記載の樹脂分散体。
- 親水性高分子(B)が反応性基として少なくともアミノ基を有してなる、請求項14に記載の樹脂分散体。
- 実質的に界面活性剤を含まない、請求項1乃至15のいずれか1項に記載の樹脂分散体。
- 請求項1乃至16のいずれか1項に記載の樹脂分散体からなる、塗料。
- 熱可塑性樹脂成形体(F)上に、プロピレンとプロピレン以外のα−オレフィンとの共重合体であるプロピレン−α−オレフィン共重合体(A)に、親水性高分子(B)が結合してなる重合体(C)を含み、前記共重合体(A)のプロピレン含量が50モル%以上100モル%未満でありかつ共重合体(A)の重量平均分子量Mwが10、000以上であり、界面活性剤含有量が重合体(C)100重量部に対し15重量部以下である樹脂層を有する、積層体。
- 熱可塑性樹脂成形体(F)に、請求項1乃至16のいずれか1項に記載の樹脂分散体又は請求項17に記載の塗料を塗布し、加熱することにより樹脂層が形成されてなる、積層体。
- 熱可塑性樹脂成形体(F)に、請求項1乃至16のいずれか1項に記載の樹脂分散体又は請求項17に記載の塗料を塗布し、加熱して樹脂層を形成する、積層体の製造方法。
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