JP2007228973A - 不活性化耐性第ｖｉｉｉ因子 - Google Patents

Abstract

【課題】凝血促進活性FVIIIタンパク質をコードする新規精製および単離核酸配列を提供すること。
【解決手段】本発明は、残基Phe309が変異した、既知のヒトFVIII配列に対応するアミノ酸配列をコードするヒトFVIIIポリペプチド、ＡＰＣ開裂部位、Arg336およびArg562が変異した、既知のヒトFVIII配列に対応するアミノ酸配列をコードするヒトFVIIIポリペプチド、または、Ｂドメインが欠失し、フォン ウィルブラント因子結合部位が欠失し、トロンビン開裂部位が変異し、Ａ２−とＡ３−ドメインの間にアミノ酸配列スペーサーが付加された、既知のヒトFVIII配列に対応するアミノ酸配列をコードするヒトFVIIIポリペプチド、を含む凝血促進活性FVIIIタンパク質を提供する。本発明のタンパク質の製造法、かかるタンパク質をコードする核酸、該ヌクレオチド配列またはタンパク質を含む医薬組成物、ならびに血友病に罹患した患者を処置する方法もまた提供する。
【選択図】図１Ｂ

Description

関連出願
本出願は１９９６年４月２４日に出願の米国出願番号第６０／０１６,１１７号および１９９６年５月１５日に出願の米国出願番号第６０／０１７,７８５号の一部継続出願であり、本明細書に引用して明確に包含させる。

スポンサー
本発明の研究は、米国政府により、国立衛生研究所により認められた認可HL53777およびHL52173のもとに支持されている。政府は本発明に一定の権限を有し得る。

発明の分野
本発明は一般に凝血促進性−活性タンパク質およびより具体的に、野生型第VIII因子で典型的に得られるよりも高いレベルで分泌できる第VIII因子タンパク質、ＡＰＣ耐性第VIII因子タンパク質および不活性耐性第VIII因子タンパク質をコードするヌクレオチドに関する。

ヒト第VIII因子：Ｃ(FVIII)はＸ染色体関連遺伝疾患血友病Ａで欠損する凝血因子であり、発症男性の病的出血および死亡の主要な原因である。伝統的に、血友病は全血の輸血により処置していた。より最近は、処置がヒト血漿由来のFVIII濃縮物の製剤により行われている。しかしながら、血漿由来生産物は肝炎およびＡＩＤＳのようなウイルス伝播疾病の危険性の可能性に血友病患者をさらす。この危険性を減少させる高価な精製スキームは処置の費用を上げる。費用の増加および血漿由来FVIIIの限定的能力により、患者は予防的よりむしろ要求を基本にして一時的に処置される、組換え的に製造したFVIIIは精製および安全性の観点から、ならびに増加した能力により血漿由来FVIIIよりも実質的に有利であり、従って、組換え的製造FVIIIの開発に研究努力が向けられている。特にその活性化後のFVIIIの不安定な性質のために、治療効果を得るために、血漿由来であれ、組換え由来であれ、大量に繰り返してタンパク質を投与しなければならない。しかしながら、患者がさらされるFVIIIタンパク質の量は、その活性を阻害する抗体の発生と相関している。この既知の免疫原性を考慮して、治療剤として使用するFVIIIの新規組換え形の開発の一つのゴールは、このような免疫応答を減少するか排除する生産物の開発である。

FVIIIは、カルシウムイオン存在下で陰性に荷電したリン脂質表面で起こる反応である、第IXa因子により第Ｘ因子の活性を加速させるコファクターとして血液凝固の固有経路で機能する。FVIIIはドメイン構造Ａ１−Ａ２−Ｂ−Ａ３−Ｃ１−Ｃ２を有する２３５１アミノ酸一本鎖ポリペプチドとして合成される。Wehar, G. A. et al., Nature 312:337−342 (1984)およびToole, J. J. et al., Nature 312:342−347 (1984)。FVIIIのドメイン構造は、相同凝血因子である第Ｖ因子(ＦＶ)と同一である。Kane, W. H. et al., PNAS (USA) 83:6800−6804 (1986)およびJenny, R. J. et al., PNAS (USA) 84:4846−4850 (1987)。FVIII
Ａ−ドメインは３３０アミノ酸であり、互いに、ならびにＦＶのＡ−ドメインおよび血漿銅結合タンパク質セルロプラスミンと４０％アミノ酸相同性を有する。Takahashi, N., et al., PNAS (USA) 81:390−394 (1984)。各Ｃ−ドメインは１５０アミノ酸であり、ＦＶのＣ−ドメインと、並びに糖結合体(glycoconjugate)および陰性荷電リン脂質と４０％相同性である。Stubbs, J. D. et al., PNAS (USA) 87:8417−8421 (1990)。FVIII Ｂ−ドメインは単一エクソンによりコードされ、ＦＶ Ｂ−ドメインを含む既知のタンパク質とほとんど相同性を示さない。Gitschier, J. et al., Nature 312:326−330 (1984)およびCripe, L. D. et al., Biochemistry 31:3777−3785 (1992)。

FVIIIは、Ａ１−およびＡ３−ドメインの間の非共有２価金属イオン結合を介して関連している重鎖(ドメインＡ１−Ａ２−Ｂ)および軽鎖(ドメインＡ３−Ｃ１−Ｃ２)のヘテロダイマーとして血漿に分泌される。血漿で、FVIIIはフォン ウィルブラント因子に結合することにより安定化する。より具体的に、FVIII軽鎖は、非共有結合性相互作用によりフォン
ウィルブラント因子のアミノ末端の一級結合部位に結合している。トロンビンによるタンパク質分解活性化により、FVIIIは活性化されて２重鎖フラグメント(Ａ１、５０kDaフラグメント、およびＡ２、４３kDaフラグメント)および軽鎖(Ａ３−Ｃ１−Ｃ２、７３kDa鎖)のヘテロトリマーとなる。FVIII(FVIIIa)は、このようにトロンビン−開裂Ａ３−Ｃ１−Ｃ２軽鎖への２価金属イオン結合を介して結合したＡ１−サブユニットおよびイオン結合を介してＡ１ドメインと結合している遊離Ａ２サブユニットから構成される(図１Ａ参照)。Eaton, D. et al., Biochemistry 25:505 (1986);Lollar, P. et al., J. Biol. Chem. 266:12481 (1991);およびFay, P. J. et al., J. Biol. Chem. 266:8957 (1991)。このFVIIIaヘテロトリマーは不安定であり、生理学的条件下でＡ２サブユニットの分解を介して急速に不活性化される。

先のトランスフェクション実験で、FVIIIはＦＶより１０倍少ない分泌効率であることが証明されている。FVIIIの分泌非効率は、ＥＲの管腔(Dorner, A., J. et al., EMBO J. 4:1563−1571 (1992))中の７８kDaのグルコース調節タンパク質(GRP78)(Munro, S. et al., Cell 46:291−300 (1986))としてもまた既知の免疫グロブリン結合タンパク質(ＢｉＰ)として同定されているタンパク質シャペロニンとの結合に関連する。ＢｉＰは、ペプチド依存的ATPase活性を示すヒートショックタンパク質ファミリーのメンバーである。Flynn, G. C. et al., Science 245:385−390 (1989)。ＢｉＰ発現は、ＥＲ中の折りたたまれていないタンパク質または非集合タンパク質サブユニットの存在により誘発される。Lee, A. S., Curr. Opin. Cell Biol. 4:267−273 (1992)およびKozutsumi, Y. et al., Nature 332:462−464 (1988)。高レベルFVIII発現がＢｉＰ転写を誘発することが示されている。Dorner, A. J. et al., J. Biol. Chem. 264:20602−20607 (1989)。加えて、ＢｉＰからのFVIII放出およびＥＲ外への輸送は高レベルのＡＴＰを必要とする。Dorner, A. J. et al., PNAS (USA) 87:7429−7432 (1990)。対照的に、ＦＶはＢｉＰと関連しておらず、分泌に高レベルのＡＴＰを必要としないことが発見されている。Pittman, D. D. et al., J. Biol. Chem. 269:17329−17337 (1994)。FVIII−Ｂ−ドメインの欠失は少ない程度でＢｉＰに結合するタンパク質を製造し、より効率的に分泌される。Dorner, A. J. et al., J. Cell Biol. 105:2665−2674 (1987)。FVIII Ｂ−ドメインがＢｉＰ相互作用を担うかどうかを評価するために、Ｂ−ドメイン配列を変えたＦＶとFVIIIキメラｃＤＮＡ分子を構築した。Pittman, D. D. et al., Blood 84:4214−4225 (1994)。ＦＶのＢ−ドメインに固定されたFVIIIハイブリッドが発現され、機能性分子として分泌されたが、野生型FVIIIと同様に、ハイブリッドの分泌効率は乏しかった。Pittman, D. D. et al., Blood 84:4214−4525 (1994)。これは、ＦＶとFVIIIの間の分泌効率の差が、これらの同族凝血因子の間の最も互いに異なる領域であるFVIII Ｂ−ドメイン中の特異的配列に帰するものではないことを示す。

FVIII Ａ−ドメイン中の特異的アミノ酸配列が分泌を阻害するかどうかを決定するために、FVIIIまたはＦＶのＡ１−およびＡ２−ドメインを含むキメラタンパク質を実験した。ＦＶのＡ１−およびＡ２−ドメインを含むキメラタンパク質は、野生型ＦＶと同じ効率で分泌された。FVIIIのＡ１−およびＡ２−ドメインを有する相補的キメラは野生型FVIIIと同様の低い効率で分泌された。これらの結果は、Ａ１−およびＡ２−ドメイン中の配列がFVIIIの低い分泌効率を担うことを示す。Ａ１−ドメイン欠失FVIII分子が構築され、分泌は野生型FVIII Ａ２−ドメイン欠失FVIIIより約１０倍増加した。FVIIIＡ１−ドメイン単独の発現は分泌タンパク質を製造せず、FVIII Ａ２−ドメイン単独またはＦＶ Ａ１−ドメインまたはＡ２−ドメインは、分泌タンパク質合成を指向する。Ａ１−ドメインのカルボキシル末端１１０アミノ酸がＦＶ Ａ１−ドメインの相同性配列と置き換わったハイブリット(２２６−３３６ハイブリッドFVIII)の分泌はまた野生型FVIIIより１０倍増加したが、分泌タンパク質は機能的ではなく、即ち凝血促進性活性を示さず、重鎖および軽鎖が結合しなかった。Marguette, K. A. et al., J. Biol. Chem. 270:10297−10303 (1995)。従って、野生型FVIIIと比較して増加した分泌を有する機能的FVIIIタンパク質を提供することが、望まれている。増加した分泌かつ増加した特異的活性を有する機能的FVIIIタンパク質の提供もまた望まれている。

ＦＶａおよびFVIIIaは、リン脂質およびＣａＣｌ_２存在下で活性化プロテインＣ(ＡＰＣ)により不活性化され、ＡＰＣ−耐性が遺伝的血栓症傾向の大きな原因の一つと考えられている。Dahlbauck, B. et al., PNAS(USA) 90:1004(1993)。ＡＰＣ−耐性の分子基本は、ＡＰＣ開裂および不活性化への耐性に帰する。Dahlbauck, B. et al., PNAS (USA) 91:1396(1994)。FVIIIのＡＰＣ不活性化における先の実験は、４５kDaフラグメント(Fulcher, C. A. et al., Blood 63:486 (1984))の発生が重鎖アミノ末端に由来し、Arg336での開裂の結果であると提案された。Eaton, D. et al., Biochemistry 25:505 (1986)。FVIIIの軽鎖はＡＰＣにより開裂されないが、重鎖由来の中間体および末端消化フラグメントを示す多重ポリペプチドが見られる。Walker, F. J. et al., Arch. Bioch. Biophys. 252:322(1987)。これらのフラグメントはArg336、Ａ１とＡ２ドメインの連結部位、Arg562、Ａ２ドメインの交差部位およびＡ２−Ｂ連結部位、同様にArg740に位置する開裂部位に由来する。Fay, P. J. et al., J. Biol. Chem. 266:20139(1991)。３３６残基でのFVIIIのＡＰＣ開裂はＡ１−ドメインのアミノ末端からの４５kDaフラグメントを発生し、残基５６２および７４０での開裂はＡ２−ドメインのカルボキシ末端の２５kDaフラグメントを発生する(図１Ａ参照)。

先の実験は、FVIIIのＢ−ドメインがFVIIIコファクター活性に重要ではないことを証明する。種々の程度のＢ−ドメイン欠失(ＢＤＤ)を有する遺伝子操作したFVIII分子は、一次翻訳生産物の細胞内タンパク質分解が観察されない、分泌一本鎖FVIII切片を製造する。これらのＢＤＤ FVIII変異体は、それらが哺乳類細胞でより効率的に製造されるため、有利である。これらのＢＤＤ FVIII分子の機能的特徴付けは、FVIIIコファクター活性が、Arg327、Arg740およびArg1689の後のトロンビン開裂が起こる場合保持されていることを証明する。従って、このようにして遺伝学的に設計されたFVIIIの機能的構築物も、トロンビン活性化に続いてFVIIIaヘテロトリマーをかなり発生させる。先のＢＤＤ FVIII構築物の機能的利点は、従って、FVIIIa由来のＡ２サブユニットの非共有結合の急速分解により限定される。

従って、改善された組換えFVIIIタンパク質の提供が望まれる。活性化に耐性のFVIIIaタンパク質もまた望まれる。更に、ＡＰＣ−耐性であるFVIIIaタンパク質を提供することもまた望まれる。野生型FVIIIと比較して増加した分泌を有するFVIIIの提供も望まれる。更に、増加した分泌およびＡＰＣ−耐性を有するFVIIIタンパク質の提供も望まれる。増加した分泌および不活性化耐性を有するFVIIIタンパク質の提供もまた望まれる。改善された組換えFVIIIで血友病患者を処置する方法の提供も望まれる。更に、処置に必要なFVIIIタンパク質の量を減少した、置換治療により血友病患者を処置する方法の提供も望まれる。

発明の概要
本発明は、凝血促進活性FVIIIタンパク質をコードする新規精製および単離核酸配列を提供する。一つの態様において、本発明の核酸配列は、Ａ１−ドメイン、特にアミノ酸残基３０９のフェニルアラニンが変異した既知のヒトFVIII配列に対応するアミノ酸配列をコードする。好ましい態様において、Phe309は欠失しているか、他のアミノ酸残基、好ましくはセリンに置換されている。得られるFVIIIタンパク質は野生型FVIIIで典型的に得られるより高いレベルで分泌され、凝血促進活性を保持する。

他の態様において、本発明の核酸配列はＡＰＣ開裂部位が変異した既知のヒトFVIII配列に対応するアミノ酸配列をコードする。好ましい態様において、アミノ酸残基３３６および５６２は好ましくはそれぞれアルギニンからイソロイシンに、およびアルギニンからリジンに変異する。得られるFVIIIタンパク質はＡＰＣ耐性であり、従って便宜上、本明細書では一般に“ＡＰＣ耐性FVIII”と呼ぶ。

更に別の態様において、本発明の核酸は、Ｂ−ドメインが欠失し、フォン ウィルブラント因子結合部位が欠失し、トロンビン開裂部位が変異し、アミノ酸配列スペーサーがＡ２−およびＡ３−ドメインの間に挿入された、既知のヒトFVIIIに対応するアミノ酸配列をコードする。好ましい態様において、トロンビン開裂部位Arg740が、好ましくはアラニンでの置換により変異している。他の好ましい態様において、アミノ酸配列スペーサーがＢ−ドメインのアミノ部分、好ましくはＢ−ドメインのアミノ部分の５４残基である。更に別の好ましい態様において、一つまたは両方のＡＰＣ開裂部位が、下記のように変異している。トロンビンでの活性化により、このタンパク質はＡ２−ドメインが軽鎖と共有結合しているヘテロダイマーであることが驚くべきことに発見された(図１Ｂ参照)。このヘテロダイマー配置は野生型ヘテロトリマー配置よりも安定であり、精製野生型FVIIIと比較して約５倍増加した特異的活性を有する。従って、好ましい態様において、本発明のFVIIIは一本鎖ポリペプチドとして分泌され、トロンビンによる活性化により不活性化耐性FVIIIヘテロダイマーとなる。便宜上、この本発明の新規FVIIIを本明細書で一般に“不活性化耐性FVIII”と呼ぶ。

更なる態様において、本発明の不活性化耐性FVIIIは、フォン ウィルブラント因子(vWF)と結合するように誘導し得る。抗軽鎖抗体であるＥＳＨ８存在下で、ｖＷＦ結合部位を欠失する本発明の不活性化耐性FVIIIは、ｖＷＦに増加した結合親和性を有することが判明した。ｖＷＦへの結合を誘発するこのような抗体または他の架橋剤は、本発明の不活性化耐性FVIIIを更に安定化するのに使用し得る。

更なる態様において、本発明の核酸配列は、残基３０９のフェニルアラニンでの変異を有するＡＰＣ耐性FVIIIアミノ酸配列をコードする。好ましくは、Phe309は欠失しているか、他のアミノ酸、例えばセリンで置換されている。本発明の核酸配列は、Phe309で変異を有する不活性化耐性FVIIIアミノ酸配列もまたコードし得る。再び、Phe309は好ましくは欠失しているか、他のアミノ酸、例えばセリンで置換されている。従って、本発明の核酸配列は不活性化耐性および／または増加した分泌を示すFVIIIタンパク質をコードする。

当業者は、本発明のタンパク質の不活性化耐性および獲得した増加した比活性のために、FVIII置換療法中、少ない量のタンパク質を血友病患者に投与し得ることを認識する。従って、本発明のタンパク質の利用により、患者のタンパク質の全暴露量は減少し、それにより阻害剤形成の可能性も低下する。本発明の新規FVIIIはまた遺伝子治療適用にも有用であることは更に認められる。

本発明の更なる目的、利点および特性は、添付の図面を考慮に入れて、以下の記載および添付の請求の範囲から明らかになる。

好ましい態様の詳細な説明
凝血促進活性FVIIIをコードする新規精製および単離核酸配列を提供する。Ａ１−ドメイン変異を含む、既知のヒトFVIIIに対応するアミノ酸配列をコードする核酸配列が提供される。より具体的に、核酸配列は、アミノ酸残基３０９のフェニルアラニンが変異した既知のヒトFVIII配列に対応するアミノ酸配列をコードするように提供される。好ましい態様において、Phe309は欠失しているか、他のアミノ酸残基、好ましくはセリンで置換されている。得られるFVIIIタンパク質は野生型FVIIIで得られるよりも高いレベルで分泌され、凝血促進活性を保持する。

変異ＡＰＣ開裂部位を含む既知のヒトFVIII配列に対応するアミノ酸配列をコードする核酸配列もまた提供される。好ましい態様において、ＡＰＣ開裂部位Arg336およびArg562が、好ましくはそれぞれイソロイシンおよびリジンに変異している(R336IおよびR562K)。得られるFVIIIタンパク質はＡＰＣ耐性である。

核酸配列はまた、Ｂ−ドメインが欠失し、フォン ウィルブラント因子結合部位(即ち、軽鎖のアミノ末端の酸性領域)が欠失し、トロンビン開裂部位が変異し、アミノ酸配列スペーサーがＡ２−およびＡ３−ドメインの間に挿入された、既知のヒトFVIII配列に対応するアミノ酸配列をコードするように提供される。この態様において、更にＡＰＣ開裂部位変異、例えば、下記の一つまたは両方のＡＰＣ開裂部位変異を含み得る。好ましい態様において、トロンビン開裂部位Arg740が、好ましくはアラニン(R740A)またはリジン(R740K)での置換により変異している。本アミノ酸配列スペーサーは、トロンビンにより活性化され、Ａ２−ドメインが軽鎖と共有結合しているヘテロダイマーとなるために十分な長さである。好ましい態様において、スペーサーは約５４残基長である。他の好ましい態様において、残基７９４がスレオニンまたはロイシンである、野生型FVIII Ｂ−ドメインのアミノ部分の５４残基、即ち残基７４１から７９４残基からなる。一本鎖ポリペプチド(新規FVIII、本明細書ではＩＲ８とも呼ぶ)はトロンビンでの活性化により、精製野生型FVIIIと比較して約５倍増加した特異的活性を有するヘテロダイマー(新規FVIIIa、本明細書ではIR8aとも呼ぶ)となる。

更なる態様において、本発明の不活性化耐性FVIIIは、ｖＷＦへの結合を誘発する抗体または他の架橋剤と組み合わせて使用し得る。例えば、本発明のｖＷＦ結合部位欠失不活性化耐性FVIIIは、Ｃ２−ドメイン中のアミノ酸２２４８から２２８５のエピトープを認識する商品として入手可能なマウスモノクローナル抗体(American Diagnostics, Inc. Greenwich, CT)ＥＳＨ８の存在により、不活性化耐性FVIIIがｖＷＦに結合する。実施例４に詳述するように、本発明の不活性化耐性FVIIIは野生型FVIIIと比較してｖＷＦに対して少なくとも１０倍減少した親和性を有するが、ＥＳＨ８存在下で、ｖＷＦに２倍しか減少していない親和性を有する。ＥＳＨ８は、ｖＷＦに対するトロンビン開裂FVIII(FVIIIa)の親和性を増加させることにより野生型FVIIIの阻害剤として機能できるこが最近報告されている。Saenko E. L. et al., Blood 86, Avstruct No. 749 (1995)。ｖＷＦからのFVIII放出を減少することにより、Ａ２解離および更にタンパク質分解開裂が、同様にｖＷＦから十分放出され、そのコファクター機能を発揮できる前にFVIIIaを不活性化する。Ｃ２−ドメイン中のアミノ酸２２１８から２３０７のエピトープを認識するヒト阻害剤抗体がまた報告され、それは同様な機構で野生型FVIII活性化を阻害し、ｖＷＦ結合の誘導に同様に使用し得る。Shima, M. et al., Blood, 86, Abstruct No. 74881995)およびShima, M. et al., British J. Hematol. 91:714−721(1995)。

更に別の態様において、本発明の核酸配列は、Phe309に更に付加的変異を有する、本明細書に記載のＡＰＣ耐性FVIIIをコードする。Phe309は好ましくは欠失しているか、他のアミノ酸、例えばセリンで置換されている。本発明の核酸配列はまたPhe309に付加的変異も有する、本明細書に記載の不活性化耐性FVIIIもコードし得る。またPhe309は好ましくは欠失しているか、他のアミノ酸、例えばセリンで置換されている。従って、本発明の核酸配列は不活性化耐性および／または増加した分泌を示すFVIIIタンパク質をコードする。

本発明の増加した特異的活性のために、治療的に有効なFVIII活性レベルを維持しながら、少ない量のタンパク質を血友病患者に投与し得ることは認識される。費用削減に加えて、FVIII置換治療において本発明のタンパク質を使用することにより、患者のタンパク質の全暴露量が減少し、それにより阻害剤形成の可能性を低減する。更に、本発明のタンパク質は遺伝子治療関連処置にも有用であることも認められる。

ヒトFVIIIのＤＮＡ配列は、発現法のように、既知である(例えば、Toole et al., Nature 312:312−317(1984);Wood et al., Nature 312:330−337, Vehar et al., Nature 312:337−342, 米国特許第４,７５７,００６、ＷＯ８７／０４１８７、ＷＯ８８／０８０３５およびＷＯ８８／０３５５８参照)。本発明のFVIIIタンパク質をコードする新規精製および単離核酸配列、即ち、実質的にヒトFVIIIと同様のまたは当分野で既知のおよび本明細書に記載のように修飾したその変異体ポリペプチド配列をコードする核酸配列は、既知の方法で製造し得る。例えば、Phe309およびＡＰＣならびにトロンビン開裂部位での変異は、従って、ｃＤＮＡの部位特異的変異誘発により作り得る。当業者は、“変異”が置換、挿入および欠失を含むがこれらに限定されない変化を意味することを認識する。FVIII核酸配列の残りは、米国特許第５,００４,８０３、ＷＯ８６／０６１０１およびＷＯ８７／０７１４４に記載のような、付加的修飾を包含することにより野生型FVIIIから変え得ることも更に認識される。FVIIIアナログがFVIII活性化可能性、不活性化可能性およびインビボ効果の特異的構造必須のよりよい理解のために開発され、また本発明の範囲内であることも理解される。最適化される性質は、とりわけ、単純な製造、容易な投与、安定性、改善されたクリアランス／分散特性、減少した免疫原性および延長した半減期である。更に、本発明に従った変異FVIII核酸配列もまた対立変異、即ち、個体と個体の性質変化による配列の変化、またはFVIII−タイプ凝血促進活性をまだ保持している他のコドン置換または欠失を含む。

ゲノムＤＮＡ、ｃＤＮＡおよびヌクレオチドから部分的または全化学構合成により製造したＤＮＡならびに変異を有するＤＮＡのような別の核酸形もまた本発明の考慮の範囲内である。

本発明により提供される核酸配列と、プロモーター、オペレーター、レギュレーターなどの同種または異種発現コントロール配列との結合は、インビボおよびインビトロ転写を可能にして、ｍＲＮＡを形成し、続いて新規FVIIIタンパク質および関連ポリおよびオリゴペプチドを大量に提供するために翻訳に付される。本発明は、従って、本発明の核酸配列の発現生産物ならびにこれらの発現生産物の活性化形を含む。現在好ましい本発明の発現システムにおいて、FVIIIコード配列は、哺乳類細胞内の転写および翻訳を可能にする調節プロモーター配列と操作可能に結合しており、例えば、凝血活性を有するFVIIIを提供する。

本明細書での使用において、“凝血促進活性”および“活性”FVIIIは、置き換え可能に使用され、凝血アッセイで凝血促進活性を明らかにされた１個またはそれ以上のポリペプチドまたはタンパク質を意味する。FVIIIなる用語は、本明細書でFVIIIaを含むように使用し得、当業者はこの用語がどちらの意味(前トロンビン活性化FVIIIまたはトロンビン活性化FVIII(FVIIIa))を意図して使用されているか認識する。本明細書での使用において、“ポリペプチド”なる用語は完全な長さのタンパク質分子だけでなく、それ自体または他のフラグメントと共に凝血アッセイでFVIII凝結促進活性を産生するフラグメントも含む。本発明の新規タンパク質生産物の合成ポリペプチドもまた本発明の範囲内であり、標準合成法に従って製造できることも認識される。本明細書で使用のアミノ酸番号付けシステムにおいて、アミノ酸残基１は天然、成熟FVIIIタンパク質の最初の残基であることもまた認識される。“ドメイン”なる用語は、当業者に既知のFVIIIの近い領域を意味することも更に認識される。

本明細書での使用において、“配列に実質的に対応する配列”なる句は、ストリンジェントな条件下である配列とハイブリダイズする配列およびハイブリダイズするが、過剰な遺伝子コードであり、特異的活性の発現生産物をもたらす配列を含む。ストリンジェントな条件は一般に６５℃で、０.２×ＳＳＣである。“実質的に複製の（duplicative）”なる句は、ある配列と同一でなくてよいが、まだ標準凝血アッセイでFVIII活性を有する発現生産物、タンパク質および／または合成ポリペプチドをもたらす配列を含むことを意味する。

恐らく適当なウイルスおよび環状ＤＮＡプラスミドベクターが関与した標準形質転換、トランスフェクション法による本発明の配列の原核および真核宿主細胞への取り込みは、また本発明の考えの範囲内である。本発明の核酸配列を含み、発現できる真核および原核細胞発現ベクターは、当業者に既知の方法で合成し得る。細菌レプリコン、選択遺伝子、エンハンサー、プロモーターなどのようなベクターの成分は天然源から得られ得、または既知の方法で合成し得る(例えば、Kaufman et al., J. Mol. Biol. 159:601−621 (1982)およびKaufman, PNAS 82:689−693 (1995)参照)。本発明のタンパク質を製造するのに有用な発現ベクターはまた当分野で既知のように誘導可能プロモーターを含むか、または誘導可能発現システムを含み得る。

形質転換細胞系を含む樹立細胞系は宿主として適当である。正常２倍体細胞、一次組織のインビトロ培養由来の細胞株、および一次外植片(造血系細胞のような相対的に未分化細胞を含む)もまた適している。候補細胞は選択遺伝子が優勢に作用する限り、選択遺伝子が遺伝子型欠失している必要はない。

哺乳類宿主細胞の使用は、本発明の発現生産物に最適生物学的活性を付与するためになし得る、翻訳後修飾、例えば、タンパク質分解処理、糖付加、チロシン、セリンまたはスレオニンリン酸化を備える。樹立哺乳類細胞系、例えばＣＨＯ(チャイニーズハムスター卵巣)細胞が従って好ましい。あるいは、ベクターがウシ乳頭腫ウイルスゲノムの全てまたは一部を含み(Lusky et al., Cell 36:391−401 (1984))、Ｃ１２７マウス細胞のような細胞系中に安定なエピソーム成分として包含され得る。他の有用な哺乳類細胞系はＨｅＬａ、ＣＯＳ−１サル細胞、ボーズ細胞のようなメラノーマ細胞、マウスL−929細胞、Swiss、Balb−cまたはＮＩＨマウス由来の３Ｔ３系、ＢＨＫまたはＨａＫハムスター細胞系などを含む。

どのタイプの発現ベクターを使用しても、本発明のFVIII核酸とフォン ウィルブラント因子(ｖＷＦ)または例えば、ＷＯ８７／０６１０１、ＷＯ８８／０８０３５および米国特許第５,２５０,４２１に記載のようなそのアナログを共発現するのに好適であり得る。アプロチニン、例えば約０.０１から約５％、好ましくは約０.５から約１.０％(vol/vol)(Aprot.、１５−３トリプシン阻害単位(TIU)/ml, Sigma)または他のプロテアーゼ阻害剤の対応する量の活性単位のようなプロテアーゼ阻害剤を含む培地中でタンパク質を発現させることもまた好適であり得る。

安定な形質転換体は、標準免疫学的または活性アッセイにより凝血促進生産物の発現に関してスクリーニングする。凝血促進タンパク質をコードするＤＮＡの存在は、サザンブロットのような標準法で検出し得る。ＣＯＳ−１サル細胞のような適当な宿主細胞への発現ベクターの挿入後数日の凝血促進遺伝子の一過性発現を培養培地中のタンパク質の活性または免疫学的アッセイによる選択なしで測定する。慣用法によるＤＮＡの発現後、このように生産されたタンパク質の、全ての既知の方法による回収、精製および／または物理学的、生化学的および／または臨床的パラメーターに関する特徴付けをし得る。

更なる態様において、本発明の核酸配列は、例えば、FVIIIの欠失による血友病の処置のために、遺伝子治療適用に使用し得る。本発明のFVIIIタンパク質の特異的活性の増加のために、治療に有効なFVIII活性は、野生型FVIIIを含むFVIIIの他の形と比較して、低タンパク質発現レベルで達成し得る。本発明の方法は、従って、本発明のヌクレオチド配列を標的細胞に挿入する段階を含む。移入を実施するために、移入するヌクレオチド配列を標的細胞を形質導入できる媒体と結合させ得る。当業者は、このような媒体が、アデノウイルス、レトロウイルスおよびアデノ随伴ウイルスベクター、ならびにリポソームおよびＤＮＡ−タンパク質複合体を含むが、これらに限定されない、遺伝子治療送達システムを含むことを認識する。

本発明は更に以下の説明的実施例および方法を参考にして理解されよう。これらは純粋に説明のためであり、本発明の真の範囲を限定するものではない。実施例１は本発明のＡ１−ドメイン変異FVIIIの製造および分析を記載する。実施例２は本発明のＡＰＣ耐性FVIIIの製造および分析を記載する。実施例３は本発明の不活性化耐性FVIIIの製造および分析を記載する。実施例４は、本発明の不活性化耐性FVIIIの誘導可能ｖＷＦ−結合を記載する。実施例５は本発明のFVIIIタンパク質およびヌクレオチド配列を使用した医薬組成物および方法を記載する。

実施例１
Ａ１−ドメイン変異第VIII因子の製造および分析
FVIIIの２２６−３３６領域(残基１は天然、成熟FVIIIタンパク質の最初のアミノ酸残基)への７量体ペプチドのＢｉＰ結合能を予測するために、統計学的アルゴリズム(Blond−Elguindi, S. et al., Cell 75:717−728 81993))を適用した。残基Leu303からPhe309は＋１４のＢｉＰ結合スコアを有することが(＋１０を超えるスコアはＢｉＰ結合の非常に高い可能性を有する)判明した。Fay, P. J. et al., J. Biol. Chem. 266:8957−8962 (1991)。この領域は１１アミノ酸中７個がＬｅｕまたはＰｈｅである、疎水性集団を含む。

最初に可能性のあるＢｉＰ結合ポケット中の全ての７個のLeuおよびPhe残基をAlaに変異した。オリゴヌクレオチド重複伸長ポリメラーゼ連鎖反応(ＰＣＲ)変異誘発による部位特異的変異を使用した。FVIIIの残基２２６−３３６がＦＶ由来の同種残基(残基１９８−３１３)で置きかえられたFVIII／ＦＶキメラを製造した。Marquette, K. A. et al., J. Biol. Chem. 270:10297−10303 (1995)。変異を含む部分的に相補的なプライマーを、FVIII／ＦＶキメラｃＤＮＡの２２６および３３６のMIul部位を指向する二つのプライマーと共に使用し、指示した変異を含む二つの重複生産物を増幅した。これらの二つのフラグメントを単離し、二つのMIul部位含有プライマーを使用したＰＣＲにより互いに融合させた。得られるMIulフラグメントを、次いで、発現ベクターｐＭＴ２中のMIul消化FVIII／ＦＶ２２６−３３６キメラ中にサブクローン化した。全ての変異体はＰＣＲ増幅領域のＤＮＡ配列決定により確認した。これらの変異をコードする発現ベクターをＣＯＳ−１細胞にトランスフェクトし、条件培地をコーテスト活性アッセイによるFVIII活性の分析に６０時間目に取った。可能性のあるＢｉＰ結合ポケット中の全７つのLeuおよびPhe残基に変異したとき、分子は分泌されなかった。続いて、Ｐｈｅ残基を個々にＦＶの対応するアミノ酸に変異させた。Ｆ３０９Ｓ変異(単独または他の変異との組み合わせで)の分泌はいつくかのトランスフェクション実験で再現可能に２倍増加した。図２に示すように、他の隣接残基(Ｆ２９３Ｓ、Ｆ３０６Ｗ)での変異は分泌を改善しなかった。Ｆ３０９Ｓ変異の増加した分泌はFVIII抗原の２倍の増加と相関し、野生型FVIIIと同様の特異的活性を示す。２０分の[^３５Ｓ]−メチオニンでの代謝標識で過剰な非標識メチオニンを含む培地での４時間の追跡は、野生型FVIIIと比較したＦ３０９の分泌および増加した分泌と相関したQ,F306/309K,S変異体の増加を示す。

安定トランスフェクトＣＨＯ細胞を、F309S変異体を発現するように操作した。ジヒドロ葉酸レダクターゼ発現で選択した３５個の本来のトランスフェクトＣＨＯ細胞の中で、かなりの量のFVIII(約１Ｕ／ml／１０^６細胞／日)のレベルを発現する５個のクローンが得られた。これらのクローンのうち二つは、１０００個の本来のトランスフェクト細胞クローンのスクリーニングで得られた本来の１０Ａ１細胞系と同レベルのFVIIIを発現した。Kaufman, R. J. et al., J. Biool. Chem. 263:6352−6362 (1988)。従って、低濃度のメトトレキサート中で、変異体は、より容易に得られる高レベルのFVIII発現を可能にする。

メトトレキサート中での更なる選択を、FVIII／細胞の最大生産性が改善させるか否かを測定するために行う。実験は、安定にトランスフェクトされたＣＨＯ細胞中でＦ３０９Ｗ／Ｓ機能的FVIII変異体の分泌に関するＢｉＰ相互作用およびＡＴＰ依存性を測定することにより行う。

実施例２
ＡＰＣ耐性第VIII因子の製造および分析
実験方法
材料。FVIII欠失血漿および正常貯蔵ヒト血清をGeorge King Biomedical, Inc., (Ocerland Park, KS)から得た。CL4B−セファロースに結合するFVIII(Ｆ８)の重鎖に対するモノクローナル抗体を使用し、既知の方法で製造した。活性化部分的トロンボプラスチン(Automated APTT試薬)をGeneral Diagnostics Organon Teknika Corporation (Durham, NC)から購入した。大豆トリプシン阻害剤であるフェニルメチルスルホニルフロリド(ＰＭＳＦ)およびアプロチニンをBoehringer, Mannheim GmbH (Mannheim, Germany)から購入した。ヒトα−トロンビンをSigma Chemical Co. (St. Louis, MO)から得た。ヒトＡＰＣをEnzyme Research Laboratories, Inc., (South Bend, IN)から購入した。ダルベッコ修飾イーグル培地(ＤＭＥＭ)、イーグル培地のα−修飾(α−ＭＥＭ)および無メチオニンＤＭＥＭをGibco BRL(Gaithersburg, MD)から得た。ウシ胎児血清をPAA Laboratories Inc., (Newport Beach, CA)から得た。

プラスミド構築。部位特異的オリゴヌクレオチド介在変異誘発を、ギャップ−へテロ二本鎖法により行い、先に記載のように発現ベクターｐＥＤ６にクローン化したFVIII ｃＤＮＡ中にArg336Ile(R336I)および／またはArg562Lys(R562)変異を挿入した。Pittman, D. D. et al., Method in Enzymology Vol. 222 (San Diego, CA;Academic Press, Inc), p.236(1993)およびToole, J. J. et al., PNAS (USA) 83:5939 (1986)。変異を広範囲制限エンドヌクレアーゼ消化およびＤＮＡ配列分析により確認した。得られる分子をR336IまたはR562Kおよび、本明細書でＡＰＣ耐性FVIIIと呼ぶ二重変異体をR336I/R562Kと命名した。加えて、R336I/K338I二重変異体もまた構築した。

合成および分泌の分析。プラスミドＤＮＡをＣＯＳ−１細胞に、ジエチルアミノエチル(ＤＡＥＡ)−デキストラン法で、記載のようにトランスフェクトした。Pittman, d. D. et al., Method in Enzymology Vol. 222 (San Diego, CA;Academic Press, Inc.) p. 236 (1993)。条件培地を、FVIIIアッセイのために、１０％熱不活性化ウシ胎児血清(ＦＢＳ)存在下でトランスフェクションした後６０時間に回収した。続いて、細胞を前記のように[^３５Ｓ]−メチオニンで代謝的に標識した。Pittman, D. D. et al., Method in Enzymology Vol. 222 (San Diego, CA;Academic Press, Inc.)p. 236 (1993)。標識条件培地を回収し、ＣＬ−４Ｂセファロースと結合するＦ８抗体で免疫沈降した。条件培地由来の免疫沈降タンパク質をトリトンＸ−１００含有ＰＢＳで洗浄し、５０ｍＭ トリス−ＨＣｌ、ｐＨ７.５、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、２.５ｍＭ ＣａＣｌ_２および５％グリセロール(緩衝液Ａ)で洗浄し、トロンビン８.５Ｕ／mlありまたはなしで３７℃、１時間処理した。サンプルをドデシル硫酸ナトリウムポリアクリルアミドゲル電気泳動(ＳＤＳ−ＰＡＧＥ)で還元条件下分析し、En3hance(Dupont;Boston, MA)で処置することにより、蛍光間接撮影法後にオートラジオグラフィーにより可視化した。

FVIIIのＡＰＣ開裂の分析。放射標識および免疫沈降FVIIIを緩衝液Ａに再懸濁し、ウシＡＰＣ ３０μg／mlでイノシチン １００μg／mlおよび１０ｍＭ ＣａＣｌ_２存在下で３７℃で１.５時間処理した。得られるポリペプチドをＳＤＳ−ＰＡＧＥで分析し、上記のようにオートラジオグラフィーで可視化した。

ＣＨＯ細胞系の製造およびFVIIIの精製。大量のFVIIIを得るために、安定にトランスフェクトしたＣＨＯ細胞系を野生型およびＡＰＣ耐性FVIIIをコードするＤＮＡを含むように操作した。発現プラスミドをCla1で消化し、ＣＨＯ細胞にリポフェクション法を使用してトランスフェクトした。Pittman, D. D. et al., Method in Enzymology Vol. 222 (San Diego, CA; Academic Press, Inc.), p. 236 (1993)。条件培地をＣＬ−４Ｂセファロースに結合したＦ８抗体のカラムに適用した。結合FVIIIが６０％エチレングリコール含有緩衝液で溶出し、１０％ポリエチレングリコール(ＭＷ １５Ｋ−２０Ｋ)含有緩衝液に対して透析することにより濃縮した。Fay, P. J. et al., J. Biol. Chem. (投稿中) (1996)。濃縮サンプルを５mM ＣａＣｌ_２含有修飾緩衝液Ａ(緩衝液Ｂ)に対して透析した。精製製剤のFVIII凝血活性は約２０Ｕ／mlであった。精製タンパク質の構造をＳＤＳ−ＰＡＧＥおよび銀染色により行った(Bio−Rad Laboratories;Hercules, CA)。

FVIIIアッセイ。FVIII活性を、基質としてFVIII欠失血漿を使用して一段階凝血アッセイで測定した。FVIII活性の一単位は、正常ヒト貯蔵血清１ml中の量である。トロンビン活性化に関して、条件培地を緩衝液Ａで希釈し、室温で１Ｕ／mlのトロンビンとインキュベートした。長い時間のインキュベーションの後、アリコートを希釈し、FVIII活性をアッセイした。

FVIIIのＡＰＣ活性化。緩衝液Ｂで３Ｕ／mlに希釈した精製FVIIIサンプルを１００μg／mlイノシチンおよびヒトＡＰＣ １００ng／mlと混合するか、コントロールとして緩衝液単独であった。３７℃で長時間の後、アリコートを希釈し、残ったFVIIIを測定した。

ＡＣＰ耐性アッセイにおけるＡＰＣ耐性FVIIIの効果。精製FVIII ２０Ｕ／mlをFVIII欠失血漿で１Ｕ／mlに希釈した。これらのサンプルを説明書に従って商品ＡＰＣアッセイキット(Coatest APC Resistance;Chromogenix, Molndal, Sweden)で試験した。

結果
R336I、R562KおよびR336I／R562K変異FVIII分子は野生型FVIIIと同様にFVIII活性を有して効率的に分泌される。FVIIIの活性および分泌を、ＣＯＳ−１サル細胞の一過性ＤＮＡトランスフェクションにより測定した。条件培地中のFVIII凝血活性は、全変異体が野生型FVIIIと同様の、約３００mＵ／mlのFVIIIを有することを証明する(表１参照)。条件培地サンプルのトロンビン活性化は、トロンビン活性化と凝血促進活性衰退の速度に差異のないことを示した。図３に示されるように、サンプルはトロンビン添加１０秒後にすぐに活性化(３−５倍)され、すぐに不活性化された。図３において、記号は野生型FVIII(×)、R3361I(●)、R562K(◇)およびR336I/R562K(▲)を示す。FVIII分泌を測定するために、トランスフェクション細胞を[^３５Ｓ]−メチオニンで２時間標識し、次いで４時間、過剰な非標識メチオニン含有培地で追跡した。分泌タンパク質を標識条件培地の免疫沈降により分析した。図４Ａに示すように、野生型FVIIIおよび全変異体は３００kDa一本鎖および２００kDa重鎖および８０kDa軽鎖として同様のレベルを分泌した。図４Ｂに示すように、全分子のトロンビン開裂は、予期した通り、７３kDaで移動する軽鎖および５０kDa Ａ１−ドメインおよび４３kDa Ａ２−ドメインに対応する重鎖由来フラグメントを発生させた(図４Ｂ)。加えて、野生型FVIIIおよびR562Kに関して(図４Ｂ、レーン７および９)、残基３３６で開裂があり、４５kDa種を発生する。比較して、R336IおよびR336I/R562K(図４Ｂ、レーン８および１０)変異体は４５kDa種を発生させず、残基３３６でのイソロイシン変異が発現トロンビンによる開裂に抵抗性であることを示す。図４Ａおよび４Ｂで、分子サイズマーカーを左に示し、“Mock”はＤＮＡを受けていない細胞を示し、ｓｃ、ｈｃおよびｌｃはそれぞれ一本鎖、重鎖および軽鎖を示す。

変異部位でのＡＰＣ開裂に対して、Ｒ５６２Ｋは完全に耐性であり、Ｒ３３６Ｉはほとんど耐性である。FVIIIaのＡＰＣ開裂は、[^３５Ｓ]−メチオニン標識免疫沈降物FVIIIをＡＰＣで処理することにより評価した。５−１５％勾配ゲルのＳＤＳ−ＰＡＧＥで分析した野生型FVIIIのＡＰＣ開裂生産物は、Ａ１−ドメインを示す５０kDaおよび４５kDaおよびＡ２−ドメインを示す４３kDaの重鎖フラグメントを検出し、これはＤＮＡを受けていない細胞の条件培地では示されなかった。図５Ａ、レーン２に示されるように、２５kDaの低分子量生産物が検出され、Ａ２−ドメインのカルボキシ末端を示した。図５Ａ、レーン３に示されるように、野生型と比較して５０kDaの増加および４５kDa開裂生産物の減少により示されるように、R336I FVIIIは残基３３６で開裂に部分的に耐性であった。R336Iは２５kDa種の量の変化をせず、残基５６２での有効な開裂を示す。図５Ａ、レーン４に示されるように、野生型と比較して４３kDaフラグメントの増加および２５kDaフラグメントの消失により示されるように、R562K変異FVIIIは残基５６２で開裂に耐性であった。しかしながら、R562K変異は、強い４５kDaフラグメントにより示されるように、３３６で有効に開裂された。R336I/R562K二重変異体のＡＰＣ処理は、野生型FVIIIと比較して、５０kDaおよび４３kDa種を増加させ、４５kDaを減少させ、２５kDaを欠失させる(図５Ａ、レーン５参照)。R336I変異体のＡＰＣ開裂由来の４５kDaフラグメントの移動は、８％ポリアクリルアミドゲルのＳＤＳ−ＰＡＧＥにより分析して、わずかに減少した(図５Ｂ参照、レーン７と８の比較)。この変異体が残基３３８の隣接リジンで開裂され得るかを決定するために、R336IおよびK338I二重変体を部位特異的変異誘発により製造した。R336I／K338I変異体は４５kDaフラグメントをＡＰＣ消化で製造しなかった(図５Ｂ、レーン９参照)。図５Ａおよび５Ｂにおいて、分子サイズマーカーを左に示し、“Mock”はＤＮＡを受けていない細胞を示す。

FVIIIのArg336およびArg562両方での変異誘発はＡＰＣ不活性化に対する耐性に必要である。フォン ウィルブラント因子(ｖＷＦ)はFVIIIのＡＰＣ不活性化を阻害する。Koedam, J. A. et al., J. Clin. Invest. 82:1236 (1988)およびFay, P. J. et al., J. Biol. Chem. 266:2172 (1991)。従って、ＡＰＣ不活性化を試験するために、野生型およびＡＰＣ開裂部位変異FVIII分子を発現する安定にトランスフェクトされたＣＨＯ細胞を操作した。条件培地をFVIII精製のために回収した。図６に示されるように、還元条件下でのＳＤＳ−ＰＡＧＥおよび銀染色による精製タンパク質の分析は、全ての分子が最小変性の重鎖(ｈｃ)および軽鎖(ｌｃ)の同様のポリペプチドおよびｖＷＦ欠失を有することを証明した。これらの精製タンパク質は、次いで、ＡＰＣによる機能的不活性化を分析する。図７Ａに示されるように、全サンプルの活性は、R336I/R562K(▲)二重変異体以外、ＡＰＣ非存在下で、３７℃で１０分のインキュベーション後に８０％減少し、その後６０分安定であった。ＡＰＣ存在下で、野生型FVIII(×)は３８％の残存活性を１０分で、８％を６０分で有した。ＡＰＣ存在下で、Ｒ336I(●)およびR562K(◇)他２つ変異体の不活性化は同じであり、両方とも野生型FVIIより遅かった。R336IおよびR562K変異体は、それぞれ、６０分後に最初の活性の４１％および３０％を残存していた。比較して、R336I/R562K(▲)二重変異体は不活性化に耐性であり、６０分後、７６％の活性を保持していた。結果は、従って、R336I/562K二重変異体が最も耐性であり、両方の単一変異体はＡＰＣ不活性化に部分的にのみ耐性であることを証明した。

ＡＰＣ耐性FVIIIを検出するためのＡＰＣ耐性アッセイキットの能力。現在、商品として入手可能なＡＰＣ耐性アッセイキット(Coatest APC Resintance;Chromogenix, Molndal, Sweden)を、FV R506Q変異に関連する血栓症疾病の患者の血清をスクリーンするのに使用した。このキットがＡＰＣ耐性FVIIIを検出する能力を、精製野生型または精製変異FVIIIのいずれかでFVIII欠失血漿を再構築することにより試験した。ＡＰＣ耐性比を、ＡＰＣ非存在下での凝固時間で割ったＡＰＣの存在下での凝血時間の測定により計算した(表２)。R336I／R562K二重変異体のみが２より低いＡＰＣ耐性比を示し、この価はＡＰＣ耐性表現型を示す。Svensson, P. J. et al., N. Engl. J. Med. 336:517 (1994)。

考察
全ての変異体は野生型FVIIIと同じFVIII活性で、効率的にＣＯＳ−１から分泌された。ＡＰＣ開裂の分析は、タンパク質の[^３５Ｓ]−メチオニン標識および免疫沈降に続く条件培地中のFVIIIの分析で行った。R336I変異体は残基３３６で、開裂に部分的に耐性であったが、Arg562での開裂には感受性であった。一方、R562K変異体は残基５６２での開裂には完全に耐性であったが、Arg336での開裂には感受性であった。これらの結果は、Arg336およびArg562の単一変異は変異部位での開裂に影響し、FVIIIのこれら二つの部位におけるＡＰＣ開裂に必要な命令ではないことを示す。二重変異体R336I/R562Kは残基３３６での開裂に部分的に耐性であり、残基５６２で完全に耐性であった。R336Iの開裂は、二重変異体R336I/K338Iがこの部位での開裂に完全に耐性であるため、隣接残基であるLys338で同様に起こる。これらの結果は、FVIIIのＡＰＣ開裂を不完全にできる、即ち、開裂に厳格な間隔要求がないことを示す。

FVIIIのＡＰＣ開裂の動態分析は、Arg562がArg336よりも優先的に開裂され、この最初の開裂がコファクター活性の損失と密接に関連していることを示した。Fay, P. J. et al., J. Biol. Chem. 266:20139 (1991)。残基562での開裂耐性の結果としてのR562K単一変異体の遅い不活性化は、仮説と矛盾せず、得られる不活性化はArg336の開裂によるものであった。しかしながら、R336I単一変異体は、Arg562での開裂により部分的に不活性化されただけであった。両方の単一開裂部位変異体が本明細書に記載の条件下で同様の程度で不活性化されることから示される。Arg336およびArg562の開裂が同時に起こることを仮定して、FVIIIの不活性化におけるArg336またはArg562のいずれかでの開裂の効果は同様であるように見える。野生型FVIIIの急速不活性化は、FVIIIの不活性化のためのArg336とArg562の開裂の相乗効果によるものであり得る。

現在、FVIIIのＡＰＣ開裂部位の変異を有する患者に関する報告はない。これらの変異がＡＰＣ耐性表現型を有するか否かを評価するために、ＡＰＣ耐性FVIII分子を商品として入手可能なＡＰＣ耐性アッセイキット(Coatest APC Resistance;Chromogenix, Molndal, Sweden)で試験した。R336I/R562K二重変異体のみが低いＡＰＣ−耐性率を示した。このアッセイキットは、従って、FVIIIの単一ＡＰＣ開裂部位変異体のいずれも検出できない。FVIIIとは対照的に、ＦＶ ＡＰＣ開裂部位変異体の両方、即ちArg360GlnおよびArg560Glnがこの圧制で減少したＡＰＣ−耐性比率を示した。この結果は、従って、商品として入手可能なＡＰＣ耐性キットが、両方のＡＰＣ開裂が阻害されていない限りFVIII ＡＰＣ耐性変異体を検出できないことを示す。

実施例３
不活性化耐性第VIII因子の製造および分析
実験法
材料。抗重鎖第VIII因子モノクローナル抗体(F−8)、CL−4Bセファロースに結合したF−8および精製組換え第VIII因子タンパク質をGenetics Institute Inc. (Cambridge, MA)から得た。抗ヒトｖＷＦホースラディッシュペルオキシダーゼ(ＨＲＰ)−結合ウサギ抗体をDako Corp. (Carpinteria)から得た。抗軽鎖第VIII因子モノクローナル抗体、ESH−4およびESH−8をAmerican Diagnositca, Inc. (Greenwich, CT)から得た。第VIII因子欠失および正常貯蔵ヒト血清をGeorge King Biomedical, Inc (Overland Park, KA)から得た。活性化部分トロンボプラスチン(Automated APTT試薬)およびＣａＣｌ_２をGeneral Diagnostics Organon Teknika Corporation (Durham, NC)から得た。ヒトトロンビン、大豆トリプシン阻害剤、フェニルメチルスルホニルフロリドおよびアプロチニンはBoerhinger, Mannheim GmbH (Mannheim, Germany)から得た。Ｏ−フェニレンジアミンジヒドロクロライド(ＯＰＤ)はSigma Chemical Co. (St. Louis, MO)から得た。[^３５Ｓ]−メチオニン(＞１０００Ｃi／mol)をAmersham Corp. (Arlington Heights, IL)から得た。En^３HanceをDupont (Boston, MA)から得た。ウシ胎児血清をPAA Laboratories Inc. (Newport Beach, CA)から得た。ダルベッコ修飾イーグル培地(DMEM)、無メチオニンＤＭＥＭ、OptiMEM、ビオチンＮ−ヒドロキシサクシンイミドエステルおよびストレプトアビジン−ホースラディッシュペルオキシダーゼ結合体をGibco BRL (Gaithersburg, MD)から得た。

プラスミド変異誘発。変異誘発を、FVIII ｃＤＮＡを含む哺乳類発現ベクターpMT_２(37)(pMT_２VIII)で行った。変異プラスミドをポリメラーゼ連鎖反応(ＰＣＲ)を使用したオリゴヌクレオチド部位特異的変異誘発を介して製造した。オリゴヌクレオチド特異的変異誘発の詳細に関しては、Smith, M., Annu. Rev. Genet. 19:423 (1985)参照。

構築物１ − 90/73 R740K。ベクターpMT_２90/73をＤＮＡ鋳型として使用した。90/73構築物はNesheim, M. et al., J. Biol. Chem. 266:17815−17820 (1991)およびPittmanm, D. et al., Blood 70, Abstruct No. 392 (1987)に記載されている。一般に、90/73構築物は、Ｂ−ドメインおよびｖＷＦ結合部位(軽鎖の酸性部位)が欠失した(del 741−1689)野生型FVIII ｃＤＮＡ配列である。オリゴヌクレオチド−特異的変異誘発を使用して、ＰＣＲフラグメント、KpnI/R740K/Apalを製造し、KpnI/Apal消化pMT_２90/73にライゲートした。

構築物２ − 70/b/73 R740K。ベクターpMT_２VIIIをＤＮＡ鋳型として使用した。オリゴヌクレオチド特異的変異誘発を使用して、ＰＣＲフラグメントKpnI/b/1689 MIul(ｂは、残基７９４および795/1698のMIul部位予測アミノ酸スレオニンおよびアルギニンに続く野生型配列のアミノ酸残基７４１から７９３をコードするＤＮＡ配列を意味する)を製造し、それをKpnI/Apal消化pMT_２VIII/1689/MIulにライゲートした。続くアミノ酸配列(およびそれをコードするヌクレオチド配列)が、残基７９４がスレオニンまたはロイシンであり得、好ましくはスレオニンである好ましいアミノ酸スペーサーである。

構築物３ − 90/b/73 R740A。ベクター90/b/73をＤＮＡ鋳型として使用した(ｂは上記の意味および残基７９４のスレオニンをコードする)。オリゴヌクレオチド特異的変異誘発を使用し、ＰＣＲフラグメントKpnl/R740A/b/Apalを製造し、それをKpnI/Apal消化pMT_２90/73にライゲートした。

構築物４ − 90/b/73 R740A/R1689A (DM1)。ベクター90/b/73をＤＮＡ鋳型として使用した(ｂは上記の意味および残基７９４のロイシンをコードする)。オリゴヌクレオチド特異的変異誘発を使用し、ＰＣＲフラグメントKpnl/R740A/b/R1689A/Apalを製造し、それをKpnI/Apal消化pMT_２90/73にライゲートした。

構築物５ − 90/b/73 R336I/R740A。ベクターPMT_２VIII/R336IをSpeIおよびKpnIで消化した。フラグメントをSpeI/KpnI消化90/b/74R740A(ｂは上記の意味および残基７９４のスレオニンをコードする)にライゲートした。

構築物６ − 90/b/73 R336I/R562K/R740A(ＩＲ８)。ベクターPMT_２VIII/R562KをBgIIIおよびKpnIで消化した。BgIII/R562L/KpnIフラグメントをBgIII/KpnI消化90/b/74R336I/R740A(ｂは上記の意味および残基７９４のスレオニンをコードする)にライゲートした。

野生型FVIII ｃＤＮＡ配列を含むプラスミドをFVIII ＷＴで消化した。全てのプラスミドを塩化セシウムを通して遠心し、制限エンドヌクレアーゼ消化およびＤＮＡ配列分析により特徴付けした。

ＤＮＡトランスフェクションおよび分析。プラスミドＤＮＡをＣＯＳ−１細胞にＤＥＡＥ−デキストラン法でトランスフェクトした。条件培地を６４時間後トランスフェクションで、１０％ウシ胎児血清の存在下で回収した。FVIII活性を、ＭＬＡ Electra750の一段階ＡＰＴＴ凝血アッセイで測定した。タンパク質合成および分析を、[^３５Ｓ]−メチオニン(無メチオニン培地中に３００mCi／ml)で３０分トランスフェクションした後、６４時間目に細胞を代謝的に標識し、続いて１００倍過剰の非標識メチオニンおよび０.０２％アプロチニンを含む培地で４時間追跡して、分析した。ＷＴおよび変異FVIIIタンパク質を等量の比率の細胞抽出物および条件培地から、ＣＬ−４Ｂセファロースに結合したＦ−８で免疫沈降させた。免疫沈降物を洗浄し、Laemmliサンプル緩衝液に再懸濁させた。サンプルを還元ＳＤＳ−低ビス−８％ポリアクリルアミドゲルで電気泳動することにより分析した。ゲルをEn^３Hanceで処理し、タンパク質をオートラジオグラフィーで可視化した。

タンパク質精製。部分的に精製したＩＲ８タンパク質を、一過性にトランスフェクトしたＣＯＳ−１細胞由来の２００mlの条件培地から、免疫親和性クロマトグラフィーにより得た。部分的に精製したFVIII ＷＴタンパク質を、安定にトランスフェクトしたＣＨＯ細胞由来の２００mlの条件培地から、免疫親和性クロマトグラフィーにより得た。エチレングリコール含有緩衝液に溶出するタンパク質を、ポリエチレングリコール(ＭＷ〜１５−２０,０００)含有緩衝液に対して透析および濃縮し、−７０℃で貯蔵した。

FVIII活性アッセイ。FVIII活性を一段階ＡＰＴＴ凝血アッセイで、ヒトFVIII−欠失血漿の再構築により測定した。トロンビン活性化に関しては、タンパク質サンプルを５０ｍＭ トリス−ＨＣｌ、ｐＨ７.５、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、２.５ｍＭ ＣａＣｌ_２および５％グリセロールに希釈し、室温で１Ｕ／mlトロンビンと共にインキュベートした。長期間のインキュベーションの後、アリコートを希釈し、FVIII活性に関してアッセイした。FVIII活性の一単位は正常非と貯蔵血清の１mlで測定される量である。

FVIII抗原測定。FVIII抗原を、抗軽鎖抗体ESH−4およびESH−8を使用してサンドイッチＥＬＩＳＡ法で定量した。精製組換えFVIIIタンパク質を標準として使用した。

結果
FVIII不活性化耐性の発生。上記の構築物は全て、Ｂ−ドメイン(残基７９５から１６４７)およびｖＷＦ結合部位(残基１６４８から１６８８、また軽鎖のアミノ末端の酸性領域とも呼ぶ)が欠失している９０／７３を基本にしている。Nesheim, M. et al., J. Biol. Chem. 266:17815−17820 (1991)およびPittman, D. et al., Blood 70, Abstruct No. 392 (1987)。図８は野生型FVIIIおよび上記構築物ならびにＡＰＣおよびトロンビン開裂部位での変異体を示す。本明細書および図８での記載において、“ｂ”は、Ａ２−ドメインが軽鎖と共有結合したままである、タンパク質が、ヘテロダイマーとなるために、トロンビンにより活性化されるために十分な長さを可能にするものである。好ましい態様において、アミノ酸配列スペーサーは好ましくは野生型Ｂ−ドメインのアミノ部分、即ちアミノ酸残基７４１から７９３であり、MIul部位(クローニング目的の)に続き、残基７９４予測されるアミノ酸スレオニンまたはロイシン、好ましくはスレオニン、および７９５／１６８９にアルギニンを有する。

図８は本発明の構築物の活性化のモデルを示す。野生型FVIIIおよび変異体90/73の両方はトロンビン活性化でヘテロトリマーとなる。アミノ酸配列スペーサーが、トロンビン開裂部位に変異を有する(del1795−1688/Arg336Iso/Arg562Lys/Arg740Ala)90/73のＡ２−とＡ３−ドメインの間に挿入された場合、トロンビンでの活性化により、開裂はArg372の後にのみ起こり、FVIIIaヘテロダイマーを発生する。子の新規FVIIIタンパク質はＩＲ８と命名し、トロンビン活性化の後、安定な活性を維持する。

ＩＲ８の合成および分泌。FVIII ＷＴおよび種々の不活性化耐性変異体を、ＣＯＳ−１サル細胞へのｃＤＮＡ発現ベクターの一過性ＤＮＡトランスフェクションにより比較した。トランスフェクション後６０時間で合成速度を[^３５Ｓ]−メチオニンパルス標識細胞からの細胞抽出物の免疫沈降により分析した。細胞内FVIII ＷＴは、一本鎖形で検出され、約２５０kDaで移動した(図１０、レーン１)。変異体90/80は、先に特徴付けされたＢＤＤ FVIII変異体(del741−1648)であり、これは〜１７０kDaで移動し、合成の増加した効率と一致したパルス標識細胞抽出物からの増加した強度を証明する(図１０、レーン３)。90/73は、酸性領域の残基の付加的欠失のためにわずかに遠くに移動する(図１０、レーン５)。ＩＲ８を含む全ての90/b/73基本構築物は90/80および90/73構築物と同じバンド強度を示し、多重ミスセンス変異が効率的なタンパク質構成により妨害されないことを示した。細胞抽出物内の付加的バンドは、抗FVIII特異的抗体で免疫沈降した擬似細胞抽出物では観察されず、両方のFVIII特異的タンパク質および共免疫沈降細胞内タンパク質を示す。４時間の追跡時間に続いて、FVIII ＷＴの大多数は細胞抽出物からなくなり(図１０、レーン２)、その２８０kDa一本鎖、２００kDa重鎖および８０kDa軽鎖形で追跡条件培地から回収できる(図１０、レーン３)。全てのＢＤＤおよび不活性化耐性変異体が、４時間の追跡後に細胞抽出物内に残るかなりの量のその一次翻訳生産物を示すが(図１０、レーン４、６、８、１０、１２)、それらは全て一本鎖種として追跡条件培地から回収される(図１１、レーン５、７、９、１１、１３)。従って、FVIII構築物の種々の置換は、分泌に明白な影響を与えなかった。

トロンビン開裂後のＩＲ８の構造安定性。追跡条件培地から免疫沈降させた標識FVIIIタンパク質をトロンビン(１Ｕ／ml)と、３０分、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析前にインキュベートした。FVIII ＷＴは５０kDa Ａ１サブユニット、４３kDa Ａ２サブユニットおよび７３kDa トロンビン開裂軽鎖、Ａ３−Ｃ１−Ｃ２から成るヘテロトリマーのフラグメントに開裂された(図１１、レーン４)。70/73 ＷＴまたはFVIII ＷＴと同様のサブユニットのヘテロトリマーに開裂され(図１１、レーン６)、先の観察および図１Ａの記載と一致した。90/73 Arg740Lysは５０kDa Ａ１サブユニットおよびＡ２−Ａ３−Ｃ１−Ｃ２融合軽鎖と一致するトロンビン開裂サブユニットのヘテロダイマーを発生させた(図１１、レーン８)。90/b/73 Arg740Lysは、二つのヘテロマー種、５０kDa Ａ１／１２０Kda Ａ２−ｂ−Ａ３−Ｃ１−Ｃ２ヘテロダイマーと一致するトロンビン開裂フラグメントならびに４３kDa Ａ２サブユニットおよびｂ−Ａ３−Ｃ１−Ｃ２融合軽鎖と一致する〜８５kDaを立証した(図１１、レーン１０)。Ａ２サブユニットのトロンビンでのインキュベーション後の出現は、Lys740がｂスペーサー存在下でトロンビン開裂で完全に排除されないことを示した。Ala740の付加的ラジカルミスセンス変異では、安定なヘテロダイマー種が立証された(図１１、レーン１２)。トロンビン開裂後のこの安定なヘテロダイマー構造は、ミスセンス変異Arg336IsoおよびArg562Lysの追加によりＩＲ８で維持された(図１１、レーン１４)。

トロンビン活性化に続くＩＲ８の機能的安定性。トロンビン開裂によるＩＲ８ヘテロダイマーの構造の完全さの証明として、この修飾の活性化および不活性化による機能的結果を、インビトロ機能的アッセイで試験した。免疫親和性精製FVIII ＷＴおよびＩＲ８をトロンビンとインキュベートし、一段階ＡＰＴＴ凝血アッセイによりFVIII活性をアッセイした。機能的活性化および不活性化の一つの例を図１２に示し、典型的に多重反復実験である。これらの条件下で、FVIII ＷＴはトロンビンとのインキュベーションの最初の１０秒以内に最大活性化し、次の５分で急速に不活性化された。ＩＲ８はトロンビンとのインキュベーションで３０秒でピーク活性に到達せず、FVIII ＷＴと比較したトロンビン活性化の適度な感受性の減少を示した。加えて、トロンビン活性化ＩＲ８のピーク活性は低く(トロンビン活性化FVIII ＷＴ活性のピークの７４.７±６.７％、ｎ＝３)、コファクターとしてのある減少した効果を示す。しかしながら、ＩＲ８はトロンビンとのインキュベーションの最初の１０分にわたりピーク活性を明白に保持し(ＩＲ８のピーク活性の６６.９±５.３％、ｎ＝３)、FVIII ＷＴはほとんど完全に不活性な時間であった。トロンビンとの長時間のインキュベーションでピークＩＲ８のピーク活性は徐々に損失するが、ＩＲ８はトロンビンと４時間インキュベーション後にまだ〜３８％のピーク活性を保持した。

ＩＲ８はインビトロで増加したFVIII特異的活性を示す。免疫親和性精製FVIII ＷＴおよびＩＲ８を、最初の時間が１０秒である、一段階ＡＰＴＴ凝血アッセイを使用してFVIII活性をアッセイした。抗原決定は、FVIII軽鎖ベースＥＬＩＳＡを使用して行った。図１３は、特異的活性として発現される活性化および不活性化の減少速度を示す。ＩＲ８の特異的活性の価は、その分子量に対しての補正を基本にして計算した。ＩＲ８はFVIII ＷＴと比較して、５倍増加した特異的活性を有することが観察された(１０２±４３対１８.６±７.４Ｕ／mgタンパク質)。

実施例４
不活性化耐性第VIII因子の誘導可能ｖＷＦ結合
実験法
イムロン２マイクロタイターウェル(Dynatech Laboratoreis, Inc.Chantilly, VA)を、２μg／mlの濃度のFVIII抗体で、一晩４℃で、０.０５Ｍ炭酸ナトリウム／炭酸水素ナトリウム、ｐＨ９.６の緩衝液中でコートした。ウェルをＴＢＳＴ(５０ｍＭトリスＨＣｌ／ｐＨ７.６、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、０.０５％トゥイン２０)で洗浄し、次いでＴＢＳＴ中の３％ウシ血清アルブミン(ＢＳＡ)でブロックした。タンパク質サンプルをＴＢＳＴ、３％ＢＳＡ、１％第VIII因子欠失ヒト血清±ＥＳＨ８(ＥＳＨ：FVIIIタンパク質のモル比＝２：１)で希釈した。サンプルを２時間、３７℃で１.７mlマイクロチューブ中でインキュベートした。次いで、サンプルを更に２時間ブロックおよび洗浄マイクロタイターウェルでインキュベートした。次いで、ウェルを１０ｍＭ ＣａＣｌ_２含有ＴＢＳＴで洗浄した。抗ｖＷＦ−ＨＲＰ抗体をＴＢＳＴ、３％ＢＳＡ、１０ｍＭ ＣａＣｌ_２で希釈し、ウェル中で２時間、３７℃でインキュベートした。１０ｍＭ ＣａＣｌ_２含有ＴＢＳＴでの更なる洗浄後、ＯＰＤ基質をウェルに添加し、３分インキュベートした。発色反応を２Ｍ Ｈ_２ＳＯ_４で停止させ、光学濃度(Ｏ.Ｄ.)をＥＬ ３４０自動マイクロプレートリーダー(Biotek Instruments Inc., Winooski, VT)を使用して、７９０mnで読み取った。

結果
図１４はFVIII−ｖＷＦ結合ＥＬＩＳＡの結果を示す。抗−Ａ２−ドメインとラップを使用した。FVIII−欠失血漿(１：１００希釈)との４時間のインキュベーション後、結合をペルオキシダーゼ結合抗−ｖＷＦabで検出した。図１４に示されるように、野生型FVIIIと比較して、ＩＲ８のｖＷＦに対する１０倍低い結合親和性がＥＳＨ８非存在下で、およびＥＳＨ８の存在下で２倍低い結合親和性が観察された。

図１５はトロンビン(IIa)および／またはＥＳＨ８とのFVIII−ｖＷＦ結合ＥＬＩＳＡの結果を示す。同じＥＬＩＳＡ法を使用したが、FVIII欠失血漿存在下で２倍モル過剰のＥＳＨ８およびIIa(１Ｕ／ml)との４時間インキュベーションを使用した。図１５に示されるように、ＩＲ８はトロンビン活性化後にｖＷＦを保持し、ヘテロダイマーがトロンビン開裂後もそのままであり、ＥＳＨ８がｖＷＦにある親和性を保持するように、軽鎖配置を安定化することを示す。

上記の結合アッセイがFVIIIのＡ−ドメインのみを認識する“トラップ”抗体を使用したため、タンパク質の残りと結合するＡ−ドメインを認識するFVIII−ｖＷＦ複合体のみを検出する。従って、過剰のトロンビン存在下でのタンパク質の４時間のインキュベーションに続き、FVIII野生型は十分に活性化されていないが、Ａ２解離および／または更なるタンパク質分解開裂を介して完全に不活性化もされており、このアッセイにより認識される錯体中のｖＷＦともはや結合しない。本発明の不活性化耐性FVIIIは、従って、トロンビンによる完全な活性化後でさえ、融合可能な結合を保持する。

本発明の不活性化耐性FVIIIの誘導可能ｖＷＦ結合形は、活性を保持することもまた示された。このアッセイにおいて、抗−ｖＷＦ抗体をＥＬＩＳＡの“トラップ”として使用した。同じインキュベーションを、トロンビンおよびＥＳＨ８存在下および非存在下で行った。プレート上でのFVIII−ｖＷＦ錯体の固定化に続き、FVIII活性を色素原性FVIIIアッセイキット(Coamatic, Pharmacia Heper, Franlin, OH)を使用して、ＥＬＩＳＡウェル中で測定した。図１６に示されるように、トロンビンでの活性化に続いて、FVIII野生型ではFVIII−ｖＷＦ複合体の明白な活性は観察されなかった。しかしながら、不活性化耐性FVIIIはまだ同じ条件下で検出可能な活性を有した。これは、トロンビン活性化に続いて、不活性化耐性FVIIIは、ｖＷＦへのＥＳＨ８−誘導可能結合を有し、FVIII活性を保持するＡ２−ｂ−Ａ３−Ｃ１−Ｃ２の修飾軽鎖に関連して、Ａ１ヘテロダイマーに開裂することを示す。

このＥＤＨ８−誘導ＩＲ８−ｖＷＦ複合体の機能的衝撃は、またＡＰＴＴを介したFVIII活性のアッセイにより評価した(表３)。ＥＳＨ８非存在下で、免疫親和性精製FVIII ＷＴおよびＩＲ８はFVIII−欠失血清と３７℃で４時間のインキュベーションで、最小の活性の損失を示した。ＥＳＨ８存在下で、FVIII ＷＴ活性は約７０％阻害されたが、ＩＲ８はその最初の活性の１００％を保持した。これらの結果は、ＥＳＨ８存在下でのＷＴ FVIIIの不活性化はＡ２サブユニット解離によるものであり、ＩＲ８は、Ａ２サブユニット解離に感受性でないため、ＥＳＨ８により不活性化に耐性であることを示す。

実施例５
医薬組成物および使用
医薬組成物
本発明のFVIIIタンパク質は、当業者に既知の方法に従って、非経口に許容し得る媒体および賦形剤と製薬学的に許容される組成物に調剤できる。本発明の医薬組成物は、非経口投与に適しており、簡便には、好ましくは受容者の血液と等張の溶液を製造するために、滅菌溶液の添加により再構成し得る、タンパク質の滅菌凍結乾燥製剤を含む。製剤は例えば、単位または多投与量容器、密封アンプルまたはバイアル中に存在し得る。

このような医薬組成物は、当分野で既知の製薬学的に許容される担体、希釈剤、充填剤、塩、緩衝液、安定化剤および／または他の物質も含み得る。“製薬学的に許容される”なる用語は、活性成分の生物学的活性の効果を妨害しない、非毒性物質を意味する。担体または他の物質の特性は、投与の経路に依存する。

本発明の医薬組成物中のFVIIIタンパク質の量は、処置する病気の性質および重症度、および患者が受けている先の治療の性質に依存する。最終的に、担当医師が個々の患者を処置するタンパク質の量を決定する。静脈内投与処置の期間も同様に、処置する疾病の重症度および個々の患者の特異的な反応の可能性に依存して変化する。

加えて、本発明のFVIIIタンパク質をコードする核酸配列は、当分野で既知の方法に従った遺伝子治療送達システムと組み合わせ得る。このような送達システムは、アデノウイルス、レトロウイルスおよびアデノ随伴ウイルスベクターならびにリポソームおよびＤＮＡタンパク質複合体を含むがこれらに限定されない。本発明の配列は、例えば、十分な調節ヨウ素の使用を介して転写を可能にする方法でこのような送達システムをその中に含むかそれと操作可能に連結している。このような遺伝子治療送達システムの製造のための種々の概念および方法が当業者に既知であることは認識される。

使用法
本発明のタンパク質を含む医薬組成物は、FVIII欠失によりもたらされる血友病に罹患している患者の処置に使用し得る。

本発明の処置を実施する方法において、治療的有効量のFVIIIタンパク質を、FVIII欠失による血友病に罹患している哺乳類に投与する。“治療的有効量”なる用語は、方法または組成物中の各活性成分の合計用量が、有意な患者への利益を示す、即ち出血の停止に十分な量を意味する。

本発明のタンパク質の投与は、種々の慣用経路で行うことができる。患者への静脈投与が好ましい。静脈注射により投与した場合、本発明のタンパク質は無発熱原の、非経口投与に許容される水溶液の形である。静脈注射のための好ましい医薬組成物は、タンパク質に加えて、塩化ナトリウム注射、リンゲル注射、デキストロース注射、デキストロースおよび塩化ナトリウム注射、乳酸化リンゲル注射、または当分野で既知の他の媒体のような等張媒体を含まなければならない。本発明の医薬組成物は、また安定化剤、防腐剤、緩衝液、抗酸化剤または当業者に既知の他の添加剤も含み得る。

皮膚または皮下注射のために、本発明のタンパク質は無発熱原の、非経口投与に許容される水溶液の形である。ｐＨ、等張性、安定性などの観点から、このような非経口に許容されるタンパク質溶液の製造は、当業者の範囲内である。

本発明のタンパク質を含む医薬組成物に関して、遺伝子治療送達システムまたは本発明のヌクレオチドを含む媒体もまたFVIII欠失による血友病に罹患した患者の処置にも使用し得る。このような遺伝子治療送達媒体の治療的有効量を、FVIII欠失による血友病に罹患した哺乳類に投与する。本発明の媒体の投与は、単独または、組み合わせて、例えば、標的組織または部位への直接送達、経鼻、静脈内、筋肉内、皮下、眼内または経口投与よる、製薬分野で確立された方法による。遺伝子治療送達媒体の投与に適した製剤は当分野で既知であり、水性および非水性等張滅菌注射溶液ならびに水性および非水性滅菌懸濁液を含むことも認識される。

前の記載および記述は、単に本発明の態様の説明である。当業者は、このような記載から、および添付の図面および請求の範囲から、以下の請求の範囲に定義の本発明の精神および範囲から逸脱することなく、種々の変化、修飾、変法をなすことができることを認識する。

本明細書に引用の全ての特許および他の刊行物は、引用により明白に包含させる。

図１Ａは、野生型FVIIIおよびＦＶドメイン構造の図である。 図１Ｂは、本発明の不活性化耐性FVIIIの図である。 図２は、野生型FVIIIと比較した本発明のＡ１−変異FVIIIタンパク質の分泌活性を示す表である。 図３は本発明のＡＰＣ耐性FVIIIおよび野生型FVIIIのトロンビン活性化を示すグラフである。 図４Ａおよび図４Ｂは、本発明のＡＰＣ耐性FVIIIの発現およびトロンビン開裂を示すゲルの写真である。 図５Ａおよび図５Ｂは、本発明のＡＰＣ耐性FVIIIのＡＰＣ開裂を示すゲルの写真である。 図６は、精製野生型および本発明のＡＰＣ耐性FVIIIを示すゲルの写真である。 図７Ａおよび７Ｂは、野生型および本発明のＡＰＣ耐性FVIIIのＡＰＣ−介在機能的不活性化を示すグラフである。 図８は、本発明の一本鎖不活性化耐性FVIIIのドメイン構造の図である。 図９は、本発明の不活性化耐性ヘテロダイマーFVIIIタンパク質のドメイン構造の図である。 図１０は、本発明の不活性化耐性FVIIIの相対的合成および分泌レベルを示すゲルの写真である。 図１１は、本発明の不活性化耐性FVIIIの開裂パターンを示すゲルの写真である。 図１２は、野生型FVIIIと比較した本発明の不活性化耐性FVIIIの機能的活性化および不活性化を示すグラフである。 図１３は、野生型FVIIIと比較した免疫親和性精製した本発明の不活性化耐性FVIIIの活性化および減少した不活性化速度を示すグラフである。 図１４は、本発明の不活性化耐性FVIIIの抗体誘導可能ｖＷＦ結合を証明するＥＬＩＳＡアッセイの結果を説明するグラフである。 図１５は、トロンビン活性化に続く本発明の不活性化耐性FVIIIの抗体誘導可能ｖＷＦ結合を証明するＥＬＩＳＡアッセイの結果を説明するグラフである；そして 図１６は、トロンビン活性化に続く本発明の不活性化耐性FVIIIの抗体誘導可能ｖＷＦ結合を証明するＥＬＩＳＡアッセイの結果および保持FVIII活性を説明するグラフである。

Claims (40)

1. Phe309での変異を含む修飾をされているヒトFVIIIポリペプチドを含む、凝血促進活性FVIIIタンパク質。
2. 変異が置換である、請求項１記載のタンパク質。
3. 変異が欠失である、請求項１記載のタンパク質。
4. 変異がPheのSerへの置換を含む、請求項２記載のタンパク質。
5. 請求項１記載のタンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む、核酸分子。
6. 請求項５記載の核酸分子を含む、発現ベクター。
7. 請求項５記載の核酸分子で形質転換またはトランスフェクトされた宿主細胞。
8. 非経口に許容される媒体または賦形剤との混合物である有効量の請求項１記載のタンパク質を含む、医薬組成物。
9. ａ）請求項５記載の核酸分子で形質転換またはトランスフェクトした宿主細胞を培養して生育させる；そして
   ｂ）上記宿主細胞から、核酸分子の発現のポリペプチド生産物を単離する：
   段階を含む、凝血促進活性タンパク質の製造法。
10. ３３６位のArg残基のIleへの置換および５６２位のArg残基のLysへの置換を含む修飾をされているヒトFVIIIポリペプチドを含む、凝血促進活性FVIIIタンパク質。
11. 修飾が更にPhe309での変異を含む、請求項１０記載のタンパク質。
12. 請求項１０記載のタンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む核酸分子。
13. 非経口に許容される媒体または賦形剤との混合物である有効量の請求項１０記載のタンパク質を含む、医薬組成物。
14. 請求項１２記載の核酸分子を含む発現ベクター。
15. 請求項１２記載の核酸分子で形質転換またはトランスフェクトされた宿主細胞。
16. ａ）請求項１２記載の核酸分子で形質転換またはトランスフェクトした宿主細胞を培養して生育させる；そして
    ｂ）上記宿主細胞から、核酸分子の発現のポリペプチド生産物を単離する：
    段階を含む、凝血促進活性タンパク質の製造法。
17. Ｂドメインの欠失、フォン ウィルブラント因子結合部位の欠失、Arg740での変異およびＡ２−とＡ３−ドメインの間のアミノ酸配列スペーサーの付加を含む修飾をされているヒトFVIIIポリペプチドを含む、凝血促進活性FVIIIタンパク質。
18. 修飾が更に３３６位のArg残基のIleへの置換および５６２位のArg残基のLysへの置換を含む、請求項１７記載のタンパク質。
19. 修飾が更にPhe309での変異を含む、請求項１７記載のタンパク質。
20. 変異が７４０位のArgのAlaへの置換を含む、請求項１７記載のタンパク質。
21. アミノ酸配列スペーサーが５４残基の長さである、請求項１７記載のタンパク質。
22. アミノ酸配列スペーサーが、７９４位の残基がスレオニンおよびロイシンからなる群から選択されたものである、野生型FVIIIの残基７４１から７９４を含む、請求項２１記載のタンパク質。
23. ７９４位の残基がスレオニンである、請求項２２記載のタンパク質。
24. 請求項１７記載のタンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む核酸分子。
25. 請求項２４記載の核酸分子を含む発現ベクター。
26. 請求項２４記載の核酸分子で形質転換またはトランスフェクトされた宿主細胞。
27. 非経口に許容される媒体または賦形剤との混合物である有効量の請求項１７記載のタンパク質を含む、医薬組成物。
28. ａ）請求項２４記載の核酸分子で形質転換またはトランスフェクトした宿主細胞を培養して生育させる；そして
    ｂ）上記宿主細胞から、核酸分子の発現のポリペプチド生産物を単離する：
    段階を含む、凝血促進活性タンパク質の製造法。
29. タンパク質およびフォン ウィルブラント因子を含む血漿に、フォン ウィルブラント因子へのタンパク質の結合親和性を増加させる抗体または架橋剤を挿入する段階を含む、血漿中のフォン ウィルブラント因子への請求項１７記載のタンパク質の結合を増加させる方法。
30. 抗体がタンパク質のアミノ酸２２４８から２２８５のエピトープを認識する、請求項２９記載の方法。
31. 抗体がＥＳＨ８である、請求項３０記載の方法。
32. トロンビン活性化により、タンパク質がＡ１−ドメインフラグメントとＡ２−Ａ３−Ｃ１−Ｃ２鎖を含むヘテロダイマーになることを特徴とする、ヒト第VIII因子のＡ１−、Ａ２−、Ａ３−、Ｃ１−およびＣ２−を含む凝血促進活性FVIIIタンパク質。
33. 請求項３２記載のタンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む核酸分子。
34. 請求項３３記載の核酸分子を含む発現ベクター。
35. 請求項３３記載の核酸分子で形質転換またはトランスフェクトされた宿主細胞。
36. 非経口に許容される媒体または賦形剤との混合物である有効量の請求項３２記載のタンパク質を含む、医薬組成物。
37. ａ）請求項３３記載の核酸分子で形質転換またはトランスフェクトした宿主細胞を培養して生育させる；そして
    ｂ）上記宿主細胞から、核酸分子の発現のポリペプチド生産物を単離する：
    段階を含む、凝血促進活性タンパク質の製造法。
38. タンパク質およびフォン ウィルブラント因子を含む血漿に、フォン ウィルブラント因子へのタンパク質の結合親和性を増加させる抗体または架橋剤を挿入する段階を含む、血漿中のフォン ウィルブラント因子への請求項３２記載のタンパク質の結合を増加させる方法。
39. 抗体がタンパク質のアミノ酸２２４８から２２８５のエピトープを認識する、請求項３８記載の方法。
40. 抗体がＥＳＨ８である、請求項３９記載の方法。

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