JP2007224027A - ポリオレフィン及びフュームドシリカ粒子を含有する化粧料組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、ケラチン物質をメイクアップする及び／又はケアするための化粧料組成物において、約４０℃以下の融点を有する少なくとも１のポリオレフィン及びフュームドシリカ粒子を含み、該組成物はその自重下で流動せず、約２０℃において測定されて約３０ｇ以下の硬度を有する化粧料組成物に関する。
【選択図】なし

Description

本発明は、ケラチン物質、特に皮膚及び／又は口唇をメイクアップする及び／又はケアすることを意図された化粧料組成物であって、少なくとも１のポリオレフィン及びフュームドシリカ粒子を含み、その自重下では流動せず、約２０℃において測定されて約３０ｇ以下の硬度を有する化粧料組成物に関する。

本発明に従う組成物は特に、ケラチン物質、例えば体の皮膚、例えば顔及び／又は口唇、又は睫に施与されることを意図されたメイクアップ及び／又はケア製品であり得、特にグロス、リップバーム、ファンデーション、特に注型成形されたもの、皮膚を着色する製品、目のメイクアップ製品、例えばマスカラ、メイクアップルージュ、アイシャドウ、コンシーラー製品、又はリップグロスであり得る。

本発明は、ヒトの顔及び／又は体を、本発明に従う組成物を使用してメイクアップするための方法にもまた関する。

多くの化粧料組成物は、皮膚及び／又は口唇の上に堆積されたフィルムのその光沢及び／又は色の効果の性質が所望されるために存在する。

特に、ゲル化された又は構造化された脂肪相を含む組成物が、「グロス」タイプの口唇のメイクアップ組成物の製造のために使用され得る。該組成物は、脂肪相のオイルの性質に依存して、口唇に光沢のある堆積物を与える。

しかし、これらの組成物は、不十分な硬度を有し得、及び／又は液状又は粘着性の乏しい形態であり得る。そのような配合物は、それをこぼすことを回避するために、該組成物を含む容器の保存に関してユーザーの側で特に注意を要する。さらにこれらの組成物は特別な施与手段の使用をもまた要求する。

すなわち、これらの配合物は使用するのに相対的に実際的でなく、追加の副成分の存在はその生産コストを増大させ得る。

さらに、そのような組成物は、経時的な不安定性をもまた示し、相分離又はシネレシスにより反映され得る。

これらの欠点を回避するために、これらの組成物はそれらをもっと硬くする剤を使用して構造化され得るが、それは、最初の光沢の損失をしばしばもたらす。

その結果、その自重下で流動しないような充分なコンシステンシーを有し、例えば指による施与と両立すると同時に、考慮下の基体、例えば口唇上での素早く、かつ簡単な伸びに有利である流動性を有する化粧料組成物に対する需要がある。

さらに、その施与の間又は後にべたつき感を誘発しない化粧料組成物に対する需要もまたある。

経時的に安定であって、温度の変動、例えば外的／内的環境の変化に特に関連する変動により損なわれない化粧料組成物に対する需要もある。

半透明及び／又は透明な外観を有し、施与されたときに改良された光沢を有する組成物に対する需要もまたある。

本発明の目的はこれらすべての需要を満足させることである。

すなわち、本発明の１つの側面に従うと、本発明の課題は、ケラチン物質をメイクアップする及び／又はケアするための化粧料組成物であって、約４０℃以下の融点を有する少なくとも１のポリオレフィン及びフュームドシリカ粒子を含み、該組成物はその自重下で流動せず、約２０℃において測定されて約３０ｇ以下の硬度を有する化粧料組成物である。

一つの特定の実施態様に従うと、本発明に従う組成物は１０００００未満の平均分子量を有する少なくとも１のポリアミドをもまた含み得る。該ポリアミドは、ａ）少なくとも１のアミド官能基を含む、炭化水素をベースとする繰り返し単位を有するポリマー骨格を含み、ｂ）場合によって官能化されていてもよいペンダント状脂肪鎖及び／又は少なくとも１の末端脂肪鎖であって、６〜１２０の炭素原子を含み、これらの炭化水素をベースとする単位に結合されている脂肪鎖を場合によって有していてもよい。

本発明者らは意外なことに、組成物を構造化し、組成物に、約２０℃において測定されて約３０ｇ以下であるような硬度を与えるのに有利である条件下、そのような組成物中でフュームドシリカ粒子をポリイソブチレンとともに混合するならば上記のすべての要求を満足させることができることを観察した。

これらの組成物は透明及び／又は半透明であることの利点をもまた有し、特に口唇に改善された最終的な光沢を与え得る。

特に、この透明性のために、染料、特に組成物中に存在する真珠層の効果が包装容器中で増強される。

本発明に従う組成物はケラチン物質、特に体及び／又は顔の皮膚、口唇又は外皮（integument）、例えば睫に施与されることを意図され得る。

特に、本発明に従う組成物は、口唇のための組成物であり得る。

それはグロスの形態であり得る。

それはコンパクトの形態であり得る。

すなわち、指により、又は適切なアプリケーター、例えばスポンジチップを使用して施与され得る。

その別の側面に従うと、本発明の課題は、化粧料組成物の製造のために、フュームドシリカ粒子を本発明に従うポリオレフィンを構造化するための剤として使用する方法である。

別の側面に従うと、本発明の課題は、光沢のある堆積物を作りだすために、本発明に従う化粧料組成物を使用する方法でもある。

さらに別の側面に従うと、本発明の課題は、ケラチン物質、特に皮膚及び／又は口唇をメイクアップする及び／又はケアするための方法であって、基体のケラチン物質の少なくとも一部に本発明に従う組成物を施与することからなる少なくとも１の工程を含む方法である。

本発明の他の特徴、側面、課題、及び利点は、以下の説明及び実施例を読むとさらにより明らかに分かるだろう。

一つの側面に従うと、本発明に従う組成物の脂肪相、特に本発明に従うポリオレフィンは、ゲル化又は構造化されている。

本発明の目的のために、用語「ゲル化された脂肪相」は、ゲルの形態にある脂肪相、すなわちその網目の中に、大量の溶媒を保持する３次元ネットワークを意味する。

本特許出願の目的のために、用語「構造化された脂肪相」は、その自重下では流動しない、皿の中にある固いゲルの形態にある脂肪相を意味する。

ゲル化された、又は構造化された相を有する本発明に従う組成物は、室温においてはその自重下では流動せず、約２０℃において測定されて約３０ｇ以下の硬度を有するようなものである。

硬度の測定
本発明に従う組成物の硬度は、例えば、Ｒｈｅｏ社によりＴＡ−ＸＴ２ｉ（商標）の商品名前で販売されているテクスチュロメーターを使用して、２０℃において圧縮力を測定することにより決定され得る。該メーターは、０．５ｍｍ／ｓの測定速度において移動し、化粧料組成物に侵入深さ２ｍｍまで侵入する、直径３ｍｍのステンレススチールのシリンダーが装備されている。

例えば、測定プロトコルは以下に記載されるとおりであり得る。

化粧料組成物の試料は９０〜１００℃の温度に加熱される。次に溶融された試料は４ｍｍの深さの容器に注がれ、次に約２０〜２５℃の環境温度に２４時間で冷却される。

次に試料は２０℃において少なくとも１時間貯蔵され、硬度の測定が行われる。

硬度の値は、測定された最大圧縮力を化粧料組成物の試料と接触しているテクスチュロメーターのシリンダーの面積で除したものである。

本発明に従う化粧料組成物は、約２０℃において測定されて、６ｇ 〜約３０ｇ、 特に約１０ｇ〜約 ２５ｇの範囲の硬度、より特に約１５ｇの硬度を有する。

この硬度と平行して、本発明に従う組成物はその自重下で流動する能力を有利に欠いている。

本発明の目的のために、用語「その自重下で流動しない組成物」とは、組成物が９０〜１００℃の温度に加熱され、その後容器、例えば２〜３ｃｍの直径及び約２〜３ｃｍの深さを有する円筒状のタイプのものに注がれ、次に約２０〜２５℃の環境温度に２４時間で冷却された後、この容器がその開口部を通過する軸が鉛直軸と９０度の角度をなすように６時間の間傾けられたとき、容器の少なくとも半分を満たす該組成物が容器から流れ出さないようなレオロジー学的な挙動を室温において有する組成物を意味する。

本発明に従う組成物は、以下のように定義され、測定される剪断範囲（shear range）に対する粘度により特に定義される特定のレオロジー学的挙動を有し得る。

測定は、熱可塑性の浴及びコーン／プレート形状のステンレススチールのスピンドルを備えられたサーモレオ社製のＲＳ７５制御応力レオメーターを使用して行われ得る。コーンは、３５ｍｍの直径、２°の角度、及び０．３ｍｍのギャップ（下のプレート（ステータープレートとして知られ、その上に組成物が置かれる）及び上のプレート（ロータープレートとして知られる）の間の距離）を有する。

測定は２５℃ ±０．５℃において行われる。

平衡における流動の型(flow regime)の分析は、所定の瞬間から、時間ｔ（永久相（permanent regime）に到達するように選択された待ち時間、ｔ＝３０秒）の間一定に保たれる瞬間剪断応力（instantaneous shear stress）τ（剪断）に組成物の試料を付すことからなる。

同時に、対応する剪断歪（shear strain）γの経時的変化が監視され、平衡が到達されたときの剪断勾配

が記録される。

第一段階において、試料が２５℃において２分間保持される（剪断をかけられることなしに）。

次に、平衡における流動は、制御応力モードで測定される。

０．０８９Ｐａに等しい最初の応力から出発して３４００Ｐａの最終応力に到達するまで、次第に増加する応力が試料にかけられる。応力は１回のみかけられる。

各応力の間に、安定した値が得られるまで時間が許される。各応力の間の待ち時間は３０秒である。

剪断勾配範囲は、１０^−４ｓ^−１〜１０^３ｓ^−１である。考慮下の範囲において、１０^３ｓ^−１の最大値が±１５０ｓ^−１の測定の不確定性と共に考慮に入れられるべきである。

結果の分析は、

と記載される剪断勾配の関数として、ηと記載される粘度の変化の図示的な表示により行われる。

本発明に従う組成物は、１０^−２〜１０ｓ^−１の剪断勾配の範囲に対して、粘度が１０^５ｍＰａ秒を超えるようなレオロジー学的特徴を有利に有し得る。

用語「環境温度」は、組成物が置かれる環境の温度を意味し、該温度は再現性のある実験条件のために２０〜２５℃の間に設定されるが、特に季節の条件及び環境の性質の関数として変化され得る。

ポリオレフィン
本発明における使用に適するポリオレフィンは、４０℃以下の融点を有する。

特に、本発明における使用に適するポリオレフィンは室温（２０〜２５°Ｃ）及び大気圧において液状であり得る。

本発明において使用され得るポリオレフィンに関して、用語「２０〜２５℃において液状である」とは、少なくともこの温度において液状であるポリオレフィンを意味すると理解されるべきである。

本発明の目的のために、用語「ポリオレフィン」は、少なくとも１の不飽和を含む、３〜２０の炭素原子、特にＣ_４〜Ｃ_１６，特にＣ_８〜Ｃ_１２、より特にＣ_１０の直鎖又は分岐状のオレフィン単位の重合化により得られるマクロ分子を意味する。

それら天然、又は合成のものであり得る。

オレフィン単位はα−オレフィンタイプであり得る。

一つの実施態様に従うと、本発明における使用に適し得るポリオレフィンはポリα―オレフィンであり得る。

特に、本発明における使用に適するポリ−α−オレフィンは、低分子量のオレフィンの重合化及び共重合化から生じ得、短い基本となる鎖、例えばＣ_３〜Ｃ_１０、及び長い側鎖、例えばＣ_４−Ｃ_１２を含み得る。

本発明における使用に適するオレフィン単位の例として、イソブチレン及びデセンが挙げられ得る。

特に本発明における使用に適するポリオレフィンは、非揮発性であり得、０．１３Ｐａ未満の蒸気圧を有し得る。

一つの実施態様に従うと本発明における使用に適するポリオレフィンは、高分子量であり得る。

用語「高分子量の液状ポリオレフィン」とは、１００００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量、例えば４００〜約１００００ｇ／ｍｏｌ、特に６００〜７５００ｇ／ｍｏｌより特に６５０〜５０００ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量を有する液状ポリオレフィンを意味する。

一つの実施態様に従うと本発明における使用に適し得るポリオレフィン又はポリαオレフィンは水素化されていてもよい。

一つの実施態様に従うと本発明における使用に適するポリオレフィンは、以下から選択され得る。
ポリブチレン、例えばインドポール Ｈ−１００（分子量ＭＭ＝９６５ｇ／ｍｏｌのものインドポール Ｈ−３００（ＭＭ＝１３４０ｇ／ｍｏｌ）又はインドポール Ｈ−１５００（ＭＭ＝２１６０ｇ／ｍｏｌ），Ａｍｏｃｏ社により販売又は製造されている、
水素化、又は非水素化ポリイソブチレン、例えば日本油脂株式会社により販売又は製造されている低分子量、又は高分子量のパールリーム、Ａｍｏｃｏ社により販売又は製造されているパナレインＨ−３００Ｅ（ＭＭ＝１３４０ｇ／ｍｏｌ）、Ｓｙｎｔｅａｌ社により販売又は製造されているＶｉｓｅａｌ ２００００（ＭＭ＝６０００ｇ／ｍｏｌ）又はＷｉｔｃｏ社により販売又は製造されているＲｅｗｏｐａｌ ＰＩＢ １０００（ＭＭ＝１０００ｇ／ｍｏｌ），
水素化、又は非水素化ポリデセン、例えばＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓにより販売又は製造されているＰｕｒｅｓｙｎ １０（ＭＭ＝７２３ｇ／ｍｏｌ）及びＰｕｒｅｓｙｎ １５０（ＭＭ＝９２００ｇ／ｍｏｌ），
及びそれらの混合物。

ポリオレフィンは、組成物の合計重量に対して約５％〜約９０重量％，特に約１０％〜約６０重量％、より特に約３０％〜約４０重量％の範囲の含有量で本発明に従う組成物中に存在し得る。

フュームドシリカ
本発明に従う組成物はフュームドシリカ粒子をもまた有利に含む。

本発明における使用に適するフュームドシリカ粒子は、親水性であるか、又は疎水性にされるために表面処理されていてもよい。

親水性のフュームドシリカは、細かく分割されたシリカを生成する酸水素炎中で揮発性のケイ素化合物の高温加水分解により得られ得る。親水性シリカはその表面にたくさんのシラノール基を有し得る。

そのような親水性シリカは、例えばデグサ社によりアエロジル １３０（商標），アエロジル ２００（商標），アエロジル ２５５（商標），アエロジル ３００（商標）及びアエロジル ３８０（商標）の名前で、及びキャボット社によりＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＨＳ−５（商標），Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＥＨ−５（商標）， Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＬＭ−１３０（商標），Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＭＳ−５５（商標）及びＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ Ｍ−５（商標）の名前で販売されている。

疎水性フュームドシリカは、シラノール基の数の減少をもたらす化学反応でシリカの表面を修飾することにより得られ得る。これらの基はおそらく特に疎水性基で置換される。

疎水性の基は、以下であり得る。
トリメチルシロキシ基，該基は、ヘキサメチルジシラザンの存在下でフュームドシリカを処理することにより特に得られる。このように処理されたシリカは、ＣＴＦＡ（１９９５年第６版）に従うと「シリカシリレート」として公知である。それらは例えばデグサ社によりアエロジル Ｒ８１２（商標）の参照番号で、及びキャボット社によりＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−５３０（商標）の参照番号で販売されている。
ジメチルシリルオキシル又はポリジメチルシロキサン基、該基は、ポリジメチルシロキサン又はジメチルジクロシランの存在下でフュームドシリカを処理することにより得られる。このようにして得られたシリカはＣＴＦＡ（１９９５年第６版）に従うと「シリカジメチルシリレート」として公知である。それらは例えばデグサ社によりアエロジル Ｒ９７２（商標）及びアエロジル Ｒ９７４（商標）の参照番号で、及びキャボット社によりＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−６１０（商標）及びＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−７２０（商標）の参照番号で販売されている。

一般に、シリカ粒子は本発明に従う組成物の硬度を要求される値に調節するのに十分な量で存在する。

フュームドシリカ粒子は、組成物の合計重量に対して約１％〜約３０重量％，特に約５％〜約２０重量％、より特に約８％〜約１５重量％の含有量で存在し得る。

一つの実施態様に従うと、本発明に従う組成物に含まれるすべての化合物、すなわち特に本発明に従う少なくとも１のオレフィン、及びフュームドシリカ粒子の含有量は、１００％に調節され得る。

化粧料において通常使用される他の化合物、例えば液状又は固体の脂肪相、化粧的に活性な剤、フィラー又は染料は、本発明に従う組成物の性質、特に硬度、光沢、及び／又は透明性がそのことにより実質的に損なわれないような量で追加的に存在し得る。

ポリアミド
本発明に従う組成物は、１０００００未満、特に５００００未満の重量平均分子量を有する少なくとも１のポリマーを含み得る。該ポリマーは、少なくとも１のアミド官能基を含む炭化水素をベースとする繰り返し単位を有するポリマー骨格を含み、ｂ）６〜１２０炭素原子、特に８〜１２０炭素原子を含み、これらの炭化水素をベースとする単位に結合されている少なくとも１のペンダント状脂肪鎖及び／又は少なくとも１の末端脂肪鎖(場合により官能化されていてもよい)を場合によって有していてもよい。

本発明の目的のために、用語「官能化された鎖」は、特にアミド、ヒドロキシル、エーテル、オキシアルキレン、又はポリオキシアルキレン、弗素又はパーフルオロ基を含むハロゲン、エステル、シロキサン、及びポリシロキサン基から選択された１以上の官能性又は反応性基を含むアルキル鎖を意味する。

本発明に従うと、これらの鎖は、ポリマーの骨格に直接結合されているか、又はエステル官能基又はパーフルオロ基を介して結合されていてもよい。

本発明の目的のために、用語「ポリマー」は、少なくとも２つの繰り返し単位、好ましくは少なくとも３つの繰り返し単位を含む化合物を意味する。

本発明の目的のために、用語「炭化水素をベースとする繰り返し単位」とは、２〜８０の炭素原子、好ましくは２〜６０の炭素原子を含み、水素原子を有し、おそらく酸素原子を有していてもよい単位を意味する。該単位は、直鎖、分岐状、又は環状であってもよく、飽和又は不飽和であってもよい。これらの各単位は、有利に非ペンダント状であり、ポリマーの骨格の中にある１以上のアミド官能基をもまた含む。

一つの実施態様に従うとペンダント状の脂肪鎖はアミド単位の窒素原子の少なくとも１つに直接結合されていてもよい。

本発明における使用に適するポリアミドは、炭化水素をベースとする単位の間に、シリコーン単位又はオキシアルキレン単位を含み得る。

その上、本発明の組成物における使用に適するポリアミドの脂肪鎖は、アミド単位及び脂肪鎖の合計の数の４０％〜９８％、特にアミド単位及び脂肪鎖の合計の数の５０％〜９５％を含み得る。

有利に、本発明に従うポリアミドは、１０００００未満，特に１０００〜１０００００の範囲，特に１０００〜５００００の範囲，特に１０００〜３００００の範囲，特に２０００〜２００００の範囲、及びより特に２０００〜１００００ｇ／ｍｏｌの範囲の数平均分子量を有し得る。

本発明における使用に適するポリアミドは、水に不溶、特に２５℃において不溶であってもよい。特にそれは非イオン性の基を含む。

本発明において使用され得るポリアミドの例として，６〜１２０炭素原子、よりよくは８〜１２０、特に１２〜６８の炭素原子を含むペンダント状の脂肪鎖及び／又は末端の脂肪鎖と分岐状になっているポリアミドが挙げられ得る。

特に、末端の脂肪鎖は、結合基、特にエステル基を介してポリアミドの骨格に結合されていてもよい。

特に本発明における使用に適するポリアミドは、ポリマー骨格の各末端に脂肪鎖を含み得る。挙げられ得る他の適切な結合基は、エーテル、アミン、ウレア、ウレタン、チオエステル、チオウレア、及びチオウレタン基を含む。

本発明における使用に適するポリアミドは、少なくとも３２の炭素原子（特に３２〜４４の炭素原子を含む）を含むジカルボン酸と少なくとも２の炭素原子（特に２〜３６の炭素原子）を含むジアミン、及び少なくとも２の炭素原子（特に２〜３６の炭素原子）を含むトリアミンとの重縮合から得られるポリアミドであり得る。

本発明における使用に適する二酸は、例えば少なくとも１６の炭素原子、特に１６〜２４の炭素原子を含むエチレン性不飽和の脂肪酸、例えばオレイン酸、リノール酸、又はリノレン酸から誘導されたダイマーであり得る。

挙げられ得るジアミンの例は、エチレンジアミン、ヘキシレンジアミン、及びヘキサメチレンジアミンを含む。トリアミンは、例えばエチレントリアミンであり得る。

１又は２の末端カルボン酸基を含むポリマーは、少なくとも４の炭素原子、特に１０〜３６の炭素原子，より特に１２〜２４の炭素原子、特に１６〜２４の炭素原子，例えば１８の炭素原子を含むモノアルコールでエステル化することが有利であり得る。

これらのポリマーは、例えばユニオンキャンプ社からの米国特許第５７８３６５７号に記載されているものであってもよい。

一つの実施態様に従うとポリアミドは、下の一般式（Ｉ）であり得る。

ここで
ｎは、エステル基の数がエステル基及びアミド基の合計の数の１０％〜５０％であるようなアミド単位の全体の数を表し得る；
各記号Ｒ_１は、少なくとも４の炭素原子、特に４〜２４の炭素原子を含むアルキル又はアルケニル基を独立して表し得る；
各記号Ｒ_２は、Ｃ_４〜Ｃ_４２の炭化水素をベースとする基を独立して表し得る、但し基Ｒ_２の５０％はＣ_３０〜Ｃ_４２の炭化水素をベースとする基を表す；
各記号Ｒ_３は、少なくとも２の炭素原子、及び水素原子を含み、場合によって１以上の酸素又は窒素原子を含んでいてもよい有機基を各例において独立して表し得る；
各記号Ｒ_４は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル基、又は、Ｒ_３及びＲ_４の両方がそれに結合されているところの窒素原子がＲ_４−Ｎ−Ｒ_３により定義される複素環構造の一部を形成するような、Ｒ_３又は別のＲ_４への直接結合を独立して表し得、ここでＲ_４の少なくとも５０％は水素原子を表す。

式（Ｉ）の特定の場合、本発明の目的のために場合によって官能化されていてもよい末端脂肪鎖はポリアミド骨格の最後の窒素原子に結合された末端鎖である。

特に、式（Ｉ）のエステル基は、本発明の目的のための末端、及び／又はペンダント状の脂肪鎖の一部を形成し、エステル及びアミド基の合計の数の１５％〜４０％、特に２０％〜３５％であり得る。

さらに、ｎは有利に１〜５の範囲の整数、特に２より大の整数を表し得る。

Ｒ_１は、Ｃ_１２〜Ｃ_２２、特にＣ_１６〜Ｃ_２２のアルキル基であり得る。

Ｒ_２は、Ｃ_１０〜Ｃ_４２の炭化水素をベースとする（アルキレン）基、特にＲ_２の少なくとも５０％、より特に少なくとも７５％が３０〜４２の炭素原子を含む炭化水素をベースとする基であり得る。他のＲ_２は、Ｃ_４〜Ｃ_１９、特にＣ_８〜Ｃ_１２の炭化水素をベースとする基であり得る。

Ｒ_３はＣ_２〜Ｃ_３６の炭化水素をベースとする基又はポリオキシアルキレン基を表し得る。

特に、Ｒ_３は_、Ｃ_４〜Ｃ_１２の炭化水素をベースとする基を表し得る。

Ｒ_４は水素原子を表し得る。

炭化水素をベースとする基は、直鎖、環状、又は分岐状であり得、飽和又は不飽和であり得る。さらに、アルキル及びアルキレン基は直鎖又は分岐状であり得、飽和又は不飽和であり得る。

式（Ｉ）のポリマーは、ポリマーの混合物の形態であり得る。これらの混合物は、ｎは０である、すなわちジエステルである式（Ｉ）の化合物に対応する合成生成物をもまた含み得る。

一つの実施態様に従うと、本発明における使用に適するポリアミドは、エチレンジアミンに縮合されたＣ_３６二酸コポリマーであって、約６０００の重量平均分子量を有するコポリマー、及びそれらの混合物から選択され得る。

本発明に従う組成物において使用され得るポリマーの例としてＵｎｉｃｌｅａｒ８０及び Ｕｎｉｃｌｅａｒ １００の名前でアリゾナケミカル社により販売されている市販品が挙げられ得る。それらは鉱物オイル中の８０％（活性物質）及び１００％（活性物質）におけるゲルの形態でそれぞれ販売されている。それらは８８〜９４℃の軟化点を有する。これらの市販品は、約６０００の重量平均分子量を有するエチレンジアミンに縮合されたＣ_３６二酸のコポリマーの混合物である。末端のエステル基は、残っている酸の末端基のセチルアルコール、ステアリルアルコール、又はそれらの混合物（セチルステアリルアルコールとして公知である）によるエステル化から得られる。

本発明に従う組成物において使用され得るポリアミドとして、脂肪族二カルボン酸及びジアミン（２つより多いカルボニル基及び２つより多いアミン基を含む化合物を含む）の縮合から得られるポリアミド樹脂が挙げられ得、隣接する個々の単位のカルボニル及びアミン基はアミド結合を介して縮合されている。これらのポリアミド樹脂は特に、ジェネラルミルズ社及びヘンケル社により商品名Ｖｅｒｓａｍｉｄ（商標）の商品名で販売されているもの（Ｖｅｒｓａｍｉｄ ９３０，７４４又は１６５５）、又はＯｌｉｎ Ｍａｔｈｉｅｓｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社により商品名Ｏｎａｍｉｄ、特にＯｎａｍｉｄ Ｓ又はＣ（商標）で販売されているものが特に挙げられ得る。これらの樹脂は、６０００〜９０００の範囲の重量平均分子量を有する。これらのポリアミドに関するさらなる情報については、米国特許第３６４５７０５号及び米国特許第３１４８１２５号を参照されたい。Ｖｅｒｓａｍｉｄ ９３０又は７４４がより特に使用される。

アリゾナケミカル社によりＵｎｉ−Ｒｅｚ（２６５８，２９３１，２９７０，２６２１，２６１３，２６２４，２６６５，１５５４，２６２３，２６６２）の参照名で販売されているもの、及びＭａｃｒｏｍｅｌｔ ６２１２の参照名でヘンケルにより販売されているポリアミドを使用することもまた可能である。これらのポリアミドについてのさらなる情報については、米国特許第５５００２０９号が参照され得る。

植物から誘導されたポリアミド樹脂、例えば米国特許第５７８３６５７号及び米国特許第５９９８５７０号に記載されたものを使用することもまた可能である。

本発明に従う組成物を製造するのに適するポリアミドは、６５℃より高く、１９０℃までであり得る軟化点を有し得る。特に、７０〜１３０℃、特に８０〜１０５℃の範囲の軟化点を有し得る。

ポリアミドは、組成物の合計重量に対して約０．０１％〜約２０重量％，特に約０．１％〜約１０重量％、より特に約０．２％〜約４重量％の範囲の含有量で本発明に従う組成物中に存在し得る。

生理学的に許容される媒体
本発明に従う組成物は、生理学的に許容される媒体を含む。

用語「生理学的に許容可能な媒体」とは、本発明に従う組成物を皮膚又は口唇に施与するのに特に適する媒体を意味する。生理学的に許容される媒体は、一般的にその上に該組成物が施与されるところの基体の性質及び組成物が入れられることを意図されている特徴（ａｓｐｅｃｔ）にもまた適合される。

生理学的に許容される媒体は、基本的に水を含む水性相を含み得る。

水及び水と混和性の溶媒（２５℃において５０重量％より高い水における混和性）、例えば１〜５炭素原子を含む１つの低級モノアルコール、例えばエタノール又はイソプロパノール又はその混合物、２〜８の炭素原子を含むグリコール、例えばプロピレングリコール、エチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、又はジプロピレングリコール、Ｃ_３〜Ｃ_４ケトン及びＣ_２〜Ｃ_４アルデヒド、及びこれらの混合物をもまた含み得る。

別の実施態様に従うと、本発明に従う組成物は無水であり得る。

用語「無水の組成物」は、組成物の合計重量に対して１０重量％，特に５重量％未満、 特に３重量％未満、特に２重量％未満、より特に１重量％未満の水を含む組成物を意味する。

脂肪相
本発明に従う化粧料組成物は、本発明に従うポリオレフィン以外に、追加の脂肪相、特に１以上のオイル、及び／又は約２０〜２５℃の温度及び大気圧において固体である脂肪相及びそれらの混合物を含む液状脂肪相を含み得る。

用語「オイル」は、約２０〜２５℃の温度及び大気圧において液状の形態である任意の脂肪物質を意味する。液状脂肪相は、オイルに加えて、該オイルに溶解された他の物質、例えばゲル化剤及び／又は構造化剤をもまた含み得る。

オイルは、本発明に従う組成物の合計重量に対して０．１％〜９９重量％，特に少なくとも１％〜９０重量％，より特に５％〜７０重量％，特に１０％〜６０重量％又は２０％〜５０重量％さえの割合で存在し得る。

本発明に従う化粧料組成物を製造するのに適し得る液状脂肪相は、揮発性又は非揮発性の、シリコーン又は非シリコーンのオイル、及びそれらの混合物から選択され得る。

本発明の目的のために、用語「シリコーンオイル」は、少なくとも１のケイ素原子、特に少なくとも１のＳｉ−Ｏ基を含むオイルを意味する。

用語「炭化水素をベースとするオイル」とは、主に水素及び炭素原子を含み、場合によって酸素、窒素、硫黄及び／又はリン原子を含んでいてもよいオイルを意味する。

揮発性オイル
本発明に従う組成物は少なくとも１の揮発性オイルを含み得る。

本発明の目的のため、用語「揮発性オイル」とは、室温（２０〜２５℃）及び大気圧において皮膚と接触したとき１時間未満内に蒸発することのできるオイル（又は非水性媒体）を意味する。揮発性オイルは、室温及び大気圧においてゼロではない蒸気圧を特に有し、特に０．１３Ｐａ〜４００００Ｐａ（１０^−３〜３００ｍｍＨｇ）、好ましくは１．３Ｐａ〜１３０００Ｐａ（０．０１〜１００ｍｍＨｇ）の範囲、より好ましくは１．３Ｐａ〜１３００Ｐａ（０．０１〜１０ｍｍＨｇ）の範囲の蒸気圧を有する、室温において液状である揮発性化粧料用オイルである。

揮発性炭化水素オイルは、８〜１６の炭素原子を含む炭化水素をベースとするオイル、特に分岐状のＣ_８〜Ｃ_１６のアルカン（イソパラフィンとしてもまた公知である）、例えばイソドデカン（２，２，４，４，６−ペンタメチルヘプタンとしてもまた公知である）、イソデカン、イソヘキサデカン、例えば商標名Ｉｓｏｐａｒ（商標）又はＰｅｒｍｅｔｙｌ（商標）で販売されているオイルから選択され得る。

使用され得る揮発性オイルは、揮発性のシリコーン、例えば揮発性の直鎖又は環状シリコーンオイル、特に≦８センチストーク（８×１０^−６ｍ^２／秒）の粘度を有するもの、特に２〜１０の珪素原子、特に２〜７の珪素原子を含むものを含み、これらのシリコーンは任意的に１〜１０の炭素原子を含むアルキル又はアルコキシ基を含んでいてもよい。本発明において使用され得る揮発性シリコーンオイルとして、５及び６ｃＳｔの粘度を有するジメチコーン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、及びドデカメチルペンタシロキサン、及びそれらの混合物が特に挙げられる。

揮発性のフルオロオイル、例えばノナフルオロメトキシブタン又はパーフルオロメチルシクロペンタン及びそれらの混合物もまた使用され得る。

上述されたオイルの混合物を使用することもまた可能である。

本発明に従う化粧料組成物は、組成物の合計重量に対して約１％〜約５０重量％，特に約２％〜約４０重量％、より特に約５％〜約３０重量％の範囲の含有量で少なくとも１の揮発性オイルを含み得る。

非揮発性オイル
本発明の目的のために、用語「非揮発性オイル」とは、０．１３Ｐａ未満の蒸気圧を有するオイルを意味する。非揮発性オイルは、特に動物起源又は植物起源の、炭化水素をベースとするオイル、合成又は鉱物起源のオイル、シリコーンオイル又はフルオロオイル、又はそれらの混合物であり得る。

本発明に従う化粧料組成物は、少なくとも１の非揮発性オイルをもまた含む。

非揮発性オイルは、フッ素化されていてもよい非揮発性の炭化水素をベースとするオイル、及び／又は非揮発性のシリコーンから特に選択され得る。

本発明における使用に適する非揮発性の炭化水素をベースとするオイルとして特に以下が挙げられ得る：
動物起源の炭化水素をベースとするオイル
植物起源の炭化水素をベースとするオイル、例えばフィトステアリルエステル、例えばフィトステアリルオレエート、フィトステアリルイソステアレート、及びラウロイル／オクチルドデシル／フィトステアリルグルタメート、例えば味の素社によりＥｌｄｅｗの名前で販売されているもの、グリセロールの脂肪酸エステルからなるトリグリセリド、その脂肪酸はＣ_４〜Ｃ_２４の範囲の鎖の長さを有し得、これらの鎖は直鎖又は分岐状であり、そして飽和又は不飽和であってもよい；これらのオイルは特にヘプタン酸又はオクタン酸トリグリセリド、小麦胚芽油、ヒマワリ油、グレープシード油、ゴマ種油、トウモロコシ油、アプリコット油、ひまし油、シア油、アボガド油、オリーブ油、大豆油、スイートアーモンド油、パーム油、菜種油、綿実油、ヘーゼルナッツ油、マカデミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ケシの実油、かぼちゃ油、髄油、黒スグリ油、月見草油、キビ油、大麦油、キノア油、ライ麦油、サフラワー油、ククイナッツ油、パッションフラワー油、又はジャコウバラ油；シアバター又はカプリル／カプリン酸トリグリセリド、例えばＳｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ Ｄｕｂｏｉｓ社により販売されるもの、またはダイナミットノーベル社によりＭｉｇｌｙｏｌ ８１０（商標）、８１２（商標）、及び８１８（商標）の名前で販売されるものである、
鉱物又は合成起源の炭化水素をベースとするオイル、例えば
１０〜４０の炭素原子を含む合成エーテル、
鉱物又は合成起源の直鎖又は分岐状の炭化水素、例えば液状石油ゼリー、スクワラン、及びそれらの混合物、
合成エステル、例えば式Ｒ_１ＣＯＯＲ_２のオイル、ここでＲ_１は１〜４０の炭素原子を含む直鎖又は分岐の脂肪酸残基を表し、Ｒ_２は、１〜４０の炭素原子を含み、特に分岐状である炭化水素をベースとする鎖を表す、ただしＲ_１＋Ｒ_２≧１０である。

該エステルは特に脂肪酸エステルから選択され得る、例えば
オクタン酸セトステアリル、イソプロピルアルコールエステル、例えばミリスチン酸イソプロピル、又はパルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ステアリン酸イソプロピル、又はイソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソステアリル、ステアリン酸オクチル、ヒドロキシル化エステル、例えば乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、アジピン酸ジイソプロピル、ヘプタン酸エステル、特にヘプタン酸イソステアリル、オクタン酸、デカン酸、又はリシノール酸のアルコール又はポリアルコールエステル、例えばジオクタン酸プロピレングリコール、オクタン酸セチル、オクタン酸トリデシル、４−ジヘプタン酸２−エチルヘキシル及びパルミチン酸２−エチルヘキシル、安息香酸アルキルエステル、ジヘプタン酸ポリエチレングリコール、２−ジエチルヘキサン酸プロピレングリコール、及びそれらの混合物、安息香酸のＣ_１２〜Ｃ_１５アルコールエステル、ラウリン酸ヘキシル、ネオペンタン酸エステル、例えばネオペンタン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソトリデシル、及びネオペンタン酸イソステアリル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、イソノナン酸エステル、例えばイソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル及びイソノナン酸オクチル及びヒドロキシル化エステル、例えば乳酸イソステアリル、リンゴ酸イソステアリル；
ポリオールエステル及びペンタエリスリトールエステル、例えばジペンタエリスリチルテトラヒドロキシステアレート／テトライソステアレート；
ジオールダイマーと二酸ダイマーとのエステル、例えば日本精化株式会社により販売され、仏国特許出願公開第０３／０２８０９号に記載されているＬｕｓｐｌａｎ ＤＤ−ＤＡ５（商標）及びＬｕｓｐｌａｎ ＤＤ−ＤＡ７（商標）；
１２〜２６の炭素原子を含む分岐状及び／又は不飽和の炭素をベースとする鎖を有する、室温において液体であるところの脂肪族アルコール、例えば２−オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２−ヘキシルデカノール、２−ブチルオクタノール及び２−ウンデシルペンタデカノール；
高級脂肪酸例えばオレイン酸、リノール酸、又はリノレン酸、及びそれらの混合物、
ジアルキルカーボネート、２つのアルキル鎖は同じであっても異なっていてもよい、例えばコグニス社によるＣｅｔｉｏｌ ＣＣ（商標）の名前で販売されているジカプリリルカーボネート；
非揮発性シリコーンオイル、例えば非揮発性のポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ペンダント状の、及び／又はシリコーン鎖の末端にあるアルキル又はアルコキシ基を含み、これらの各基は２〜２４の炭素原子を含むポリジメチルシロキサン、フェニルシリコーン、例えばフェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン及び２−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、及びジメチコーン又は１００ｃＳｔ以下の粘度を有するフェニルトリメチコーン、及びそれらの混合物；
及びそれらの混合物。

非揮発性のオイルは組成物の合計重量に対して、５％〜９０重量％，特に２５％〜８０重量％、特に４０％〜７０重量％の含有量で本発明に従う組成物に存在し得る。

他の脂肪物質
本発明に従う組成物は、ワックス、及びペースト状脂肪物質、及びそれらの混合物から選択された少なくとも１の固体脂肪相をもまた含み得る。

ワックスは、室温（２５℃）において固体であり、可逆的な固体／液体の状態変化を有し、３０℃より高く２００℃まで変動までであり得る融点を有し、０．５ＭＰａより高い硬度を有し、固体状態において異方性のある結晶配列を有する。

それは炭化水素をベースとするワックス、フルオロワックス、及び／又はシリコーンワックスであり得、動物、植物、鉱物、あるいは合成起源であることができる。

それは、蜜蝋、カルナウバ蝋、キャンデリラ蝋、パラフィンワックス、水添ひまし油、合成ワックス、例えばポリエチレンワックス、（好ましくは４００〜６００の分子量を有する）又はフィッシャー−トロプシュワックス、シリコーンワックス、例えば１６〜４５の炭素原子を含むアルキル、アルコキシジメチコーン、セレシン若しくはオゾケライト、例えば４０℃未満の融点を有するイソパラフィン、例えば日本精蝋社による販売されているＥＭＷ−０００３、α−オレフィンオリゴマー、例えばＮｅｗ Ｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社により販売されているポリマーＰｅｒｆｏｒｍａ Ｖ（商標）８２５，１０３及び２６０；エチレン−プロピレンコポリマー、例えばＰｅｒｆｏｒｍａｌｅｎｅ（商標）ＥＰ７００、及び８５℃より高い融点を有するマイクロクリスタリンワックス、例えば日本精蝋社により販売されているＨｉ−Ｍｉｃ（商標）１０７０、１０８０，１０９０及び３０８０、及びそれらの混合物から選択され得る。

一つの実施態様に従うと、本発明の組成物において使用されるワックスの含有量は、組成物の合計重量に対して約５重量％以下であり得る。

別の実施態様に従うと、本発明に従う組成物はワックスフリーであり得る。

本発明に従う化粧料組成物は少なくとも１のペースト状化合物をもまた含み得る。

本発明の目的のために、用語「ペースト状化合物」は、可逆の固体／液体状態変化を有し、２３℃の温度において液体フラクション及び固体フラクションを含む脂肪化合物を意味する。用語「ペースト状物質」とは、ポリビニルラウレートをもまた意味する。

本発明の目的のために、ペースト状化合物は、有利に２０℃において０．００１〜０．５ＭＰａ、好ましくは０．００２〜０．４ＭＰａの範囲の硬度を有する。

本発明に従う化粧料組成物において使用され得るペースト状化合物の中で、ラノリン及びラノリン誘導体、例えばアセチル化ラノリン、オキシプロピレン化されたラノリン、又はイソプロピルラノレート、及びそれらの混合物が挙げられる。脂肪酸又は脂肪アルコールのエステル、特に２０〜６５の炭素原子を含むものもまた使用され得、例えばクエン酸トリイソステアリル又はクエン酸セチル；プロピオン酸アラキジル；ラウリン酸ポリビニル；コレステロールのエステル、例えば植物起源のトリグリセリド例えば水素化された植物油、粘性を有するポリエステル、及びそれらの混合物もまた挙げられうる。使用され得る植物起源のトリグリセリドは水添ひまし油誘導体、例えばＲｈｅｏｘ製のＴｈｉｘｉｎｒ（商標）を含む。

カルボン酸と脂肪族ヒドロキシカルボン酸エステルとのエステル化から得られるポリエステルもまた挙げられ得る。例えば、日本の高級アルコール工業社により販売されているＲｉｓｏｃａｓｔ（商標）ＤＡ−Ｌ（２：１の割合における水素化ヒマシ油のジリノール酸によるエステル化反応から誘導される）及びＲｉｓｏｃａｓｔ（商標）ＤＡ−Ｈ（４：３の割合における水素化ヒマシ油のイソステアリン酸によるエステル化反応から誘導される）である。

本発明に従う化粧料組成物を配合するのに有利に適するペースト状化合物として、水添ココグリセリドが挙げられ得る。

ペースト状シリコーン化合物、例えば高分子量ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ），特に８〜２４の炭素原子を含むアルキル又はアルコキシタイプのペンダント状の鎖を含み、２０〜５５℃の融点を有するもの、例えばステアリルジメチコーン、特にダウコーニング社によりＤＣ２５０３（商標）及びＤＣ２５５１４（商標）の商標名で販売されているもの、及びそれらの混合物が挙げられうる。

染料
本発明に従う化粧料組成物は、少なくとも１の染料をもまた含み得る。

一つの実施態様に従うと、本発明に従う化粧料組成物の透明性及び／又は半透明性が影響されないように、１以上の染料が本発明に従う化粧料組成物に添加される。

そのような染料は、化粧料組成物において従来から使用されている、例えば水溶性若しくは非水溶性、脂溶性若しくは非脂溶性、有機又は鉱物性の染料、特に顔料又は真珠層タイプ、及び光学効果を有する物質、及びそれらの混合物から選択され得る。

染料は、組成物の合計重量に対して０．０１％〜４０重量％、特に０．５％〜２５重量％の割合で存在し得る。

用語「顔料」は、得られるフィルムを着色する／不透明化することを意図された、水性溶液に不溶である、白色又は着色された無機（鉱物）又は有機の粒子を意味すると理解されるべきである。

本発明において使用され得る鉱物性の顔料として、酸化チタン、酸化ジルコニウム又は酸化セリウム、酸化亜鉛、酸化鉄、又は酸化クロム、第二鉄青、マンガン紫、群青、及びクロム水和物が挙げられ得る。

それは、例えばセリサイト／褐色酸化鉄／二酸化チタン／シリカタイプである構造を有する顔料でもまたあり得る。そのような顔料は、例えばＣｈｅｍｉｃａｌｓ ａｎｄ Ｃａｔａｌｙｓｔｓ社によりＣｏｖｅｒｌｅａｆ（商標）ＮＳ又はＪＳの製品番号で販売されており、３０の領域におけるコントラスト比を有する。

染料は例えば、酸化鉄を含むシリカのマイクロスフィアタイプのものであり得る構造を有する顔料をもまた含み得る。この構造を有する顔料の例は、ミヨシ社により製品番号ＰＣ ＢＡＬＬ（商標）ＰＣ−ＬＬ−１００Ｐで販売されている製品であり、この顔料は黄色酸化鉄を含むシリカマイクロスフィアからなる。

本発明において使用され得る有機顔料の中では、カーボンブラック、Ｄ＆Ｃタイプの顔料、コチニールカーマイン又はバリウム、ストロンチウム、カルシウム又はアルミニウムに基づくレーキ、又は欧州特許出願公開第５４２６６９号、欧州特許出願公開第７８７７３０号、 欧州特許出願公開第７８７７３１号及び国際公開第９６／０８５３７号に記載されたジケトピロールピロール（ＤＰＰ）が挙げられ得る。

用語「真珠層」は、遊色効果があってもなくてもよく、特にある種の軟体動物によりその殻の中で生産され、又は合成され、光学干渉による色の効果を有する任意の形態の着色された粒子を意味すると理解されるべきである。

真珠層は、真珠層顔料例えば、酸化鉄で被覆されたチタンマイカ、オキシ塩化ビスマスで被覆されたマイカ、酸化クロムで被覆されたチタンマイカ、有機顔料で被覆されたチタンマイカ、及びオキシ塩化ビスマスに基づく真珠層顔料から選択され得る。真珠層は、その表面に金属酸化物及び／又は有機染料の少なくとも２の連続層が重ねられたマイカ粒子でもまたあり得る。

挙げられ得る真珠層の例は、酸化チタンで、酸化鉄で、天然の顔料で、又はオキシ塩化ビスマスで被覆された天然のマイカを含む。

挙げられ得る市販の真珠層の中には、エンゲルハード社により販売されている真珠層Ｔｉｍｉｃａ、Ｆｌａｍｅｎｃｏ及びＤｕｏｃｈｒｏｍｅ（マイカをベースとする）、メルク社により販売されているＴｉｍｉｒｏｎ真珠層、エッカート社により販売されているマイカベース上のＰｒｅｓｔｉｇｅ真珠層 及びＳｕｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社により販売されている合成マイカベース上のＳｕｎｓｈｉｎｅ真珠層がある。

真珠層は、より詳細には、黄色、ピンク、赤、ブロンズ、オレンジ、褐色、及び／又は銅の色又は光沢を有する。

本発明の文脈において使用され得る真珠層の例として特に、金色の真珠層、特にエンゲルハード社によりブリリアントゴールド２１２Ｇ（Ｔｉｍｉｃａ），ゴールド２２２Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ），スパークルゴールド（Ｔｉｍｉｃａ），ゴールド４５０４（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）及びモナークゴールド２３３Ｘ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）の名前で販売されているもの；ブロンズ真珠層、特にメルク社によりブロンズファイン（１７３８４）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）及びブロンズ（１７３５３）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）の名前で、及びエンゲルハード社によりスーパーブロンズ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）の名前で販売されているもの；オレンジ真珠層、特にエンゲルハード社によりオレンジ３６３Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）及びオレンジＭＣＲ１０１（Ｃｏｓｍｉｃａ）の名前で、及びメルク社によりパッションオレンジ（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）及びマットオレンジ（１７４４９）（Ｍｉｃｒｏｎａ）の名前で販売されているもの；褐色真珠層、特にエンゲルハード社によりＮｕ−アンティーク銅３４０ＸＢ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）及びブラウンＣＬ４５０９（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）の名前で販売されているもの；エンゲルハード社によりカッパー３４０Ａ（Ｔｉｍｉｃａ）の名前で販売されている銅色を有する真珠層、メルク社によりＳｉｅｎｎａ ｆｉｎｅ（１７３８６）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）の名前で販売されている赤色を有する真珠層；特にエンゲルハード社によりイエロー（４５０２）（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）の名前で販売されている黄色を有する真珠層；特にエンゲルハード社によりサンストーンＧ０１２（Ｇｅｍｔｏｎｅ）の名前で販売されているゴールド色を有する赤色の真珠層；エンゲルハード社によりタンオパールＧ００５（Ｇｅｍｔｏｎｅ）の名前で販売されているピンクの真珠層；特にエンゲルハード社によりＮｕアンティークブロンズ２４０ＡＢ（Ｔｉｍｉｃａ）の名前で販売されている黄金の光沢を有する黒色の真珠層；特にメルク社によりマットブルー（１７４３３）（Ｍｉｃｒｏｎａ）の名前で販売されている青色の真珠層、メルク社によりＸｉｒｏｎａ Ｓｉｌｖｅｒの名前で販売されている銀色の光沢を有する白色真珠層、及び特にメルク社によりインディアンサマー（Ｘｉｒｏｎａ）の名前で販売されているゴールド〜緑のピンクがかったオレンジ色の真珠層；及びそれらの混合物が挙げられ得る。

本発明に従う化粧料組成物は特別な光学効果を有する少なくとも１の物質をもまた含み得る。

この効果は、単純な慣用の色効果、即ち標準の染料、例えば単色の顔料により生み出される統合され及び安定化された効果とは異なる。

本発明の目的のために、用語「安定化された」とは、観察の角度に関して、又は温度の変化に応答しての色の変化の効果を欠くことを意味する。

例えば、この物質は、金属光沢、ゴニオクロマティックな着色剤、回折させる顔料、サーモクロマチックな剤、光学的な蛍光剤、及び繊維、特に干渉繊維を有する粒子から選択され得る。言うまでもなく、２つの効果の同時発現、又は本発明に従う新しい効果さえ、を与えるように、これらの種々の物資は併用され得る。

本発明において使用され得る金属光沢を有する粒子は、特に：
少なくとも１の金属及び／又は少なくとも１の金属誘導体の粒子、
単一物質又は多物質の有機又は鉱物基材を含む粒子、該粒子は、少なくとも１の金属及び／又は少なくとも１の金属誘導体を含む金属光沢を有する少なくとも１の層で少なくとも部分的に被覆されている、及び
該粒子の混合物、
から選択される。

該粒子中に存在し得る金属の中では、例えばＡｇ、Ａｕ、Ｃｕ、Ａｌ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｍｇ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｐｔ、Ｖａ、Ｒｂ、Ｗ、Ｚｎ、Ｇｅ、Ｔｅ及びＳｅ、及びそれらの混合物又は合金が挙げられ得る。Ａｇ、Ａｕ、Ｃｕ、Ａｌ、Ｚｎ、Ｎｉ、Ｍｏ及びＣｒ、及びそれらの混合物又は合金（例えばブロンズ及び真鍮）が好ましい金属である。

用語「金属誘導体」は、金属から誘導される化合物、特に酸化物、フッ化物、塩化物、及びスルフィドを意味することが意図される。

挙げられ得るこれらの粒子の例は、アルミニウム粒子、例えばＳｉｂｅｒｌｉｎｅ社によりＳｔａｒｂｒｉｔｅ １２００ ＥＡＣ（商標）の名前で販売されているもの、及びエッカート社によるＭｅｔａｌｕｒｅ（商標）を含む。

銅の金属粉又は合金混合物、例えばラジウムブロンズ社により販売されている製品番号２８４４、金属顔料、例えばアルミニウム又はブロンズ、例えばエッカート社からＲｏｔｏｓａｆｅ７００の名前で販売されているもの、エッカート社からＶｉｓｉｏｎａｉｒｅ Ｂｒｉｇｈｔ Ｓｉｌｖｅｒの名前で販売されているシリカ被覆アルミニウム粒子、及び金属合金粒子、例えばエッカート社からＶｉｓｉｏｎａｉｒｅ Ｂｒｉｇｈｔ Ｎａｔｕｒａｌ Ｇｏｌｄの名前で販売されているシリカ被覆ブロンズ（銅及び亜鉛の合金）粉末が挙げられ得る。

それらは、ガラス基材を含む粒子でもまたあり得、例えば日本板硝子社によりマイクログラスメタシャイン（商標）の名前で販売されているものであり得る。

ゴニオクロマティック着色剤は、例えば干渉多層構造及び液晶着色剤から選択され得る。

本発明に従って製造される組成物において使用され得る対称干渉多層構造の例は、例えば以下の構造である：Ａｌ／ＳｉＯ_２／Ａｌ／ＳｉＯ_２／Ａｌ、この構造を有する顔料はデュポン・ドゥ・ヌムール社により販売されている；Ｃｒ／ＭｇＦ_２／Ａｌ／ＭｇＦ_２／Ｃｒ、この構造を有する顔料は、Ｆｌｅｘ社によりＣｈｒｏｍａｆｌａｉｒの名前で販売されている；ＭｏＳ_２／ＳｉＯ_２／Ａｌ／ＳｉＯ_２／ＭｏＳ_２；Ｆｅ_２Ｏ_３／ＳｉＯ_２／Ａｌ／ＳｉＯ_２／Ｆｅ_２Ｏ_３及びＦｅ_２Ｏ_３／ＳｉＯ_２／Ｆｅ_２Ｏ_３／ＳｉＯ_２／Ｆｅ_２Ｏ_３、これらの構造を有する顔料は、ＢＡＳＦ社によりＳｉｃｏｐｅａｒｌの名前で販売されている、ＭｏＳ_２／ＳｉＯ_２／マイカ酸化物／ＳｉＯ_２／ＭｏＳ_２；Ｆｅ_２Ｏ_３／ＳｉＯ_２／マイカ酸化物／ＳｉＯ_２／Ｆｅ_２Ｏ_３；ＴｉＯ_２／ＳｉＯ_２／ＴｉＯ_２及びＴｉＯ_２／Ａｌ_２Ｏ_３／ＴｉＯ_２；ＳｎＯ／ＴｉＯ_２／ＳｉＯ_２／ＴｉＯ_２／ＳｎＯ；Ｆｅ_２Ｏ_３／ＳｉＯ_２／Ｆｅ_２Ｏ_３；ＳｎＯ／マイカ／ＴｉＯ_２／ＳｉＯ_２／ＴｉＯ_２／マイカ／ＳｎＯ，これらの構造を有する顔料はメルク社（ダルムシュタッド）によりＸｉｒｏｎａの名前で販売されている。例えばこれらの顔料はメルク社によりＸｉｒｏｎａ Ｍａｇｉｃの名前で販売されているシリカ／酸化チタン／酸化スズ構造の顔料、メルク社によりＸｉｒｏｎａ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｇｉｃの名前で販売されているシリカ／褐色酸化鉄構造の顔料、及びメルク社によりＸｉｒｏｎａ Ｃａｒｒｉｂｅａｎ Ｂｌｕｅの名前で販売されているシリカ／酸化チタン／マイカ／酸化スズ構造の顔料であり得る。資生堂製のＩｎｆｉｎｉｔｅ Ｃｏｌｏｒｓ顔料もまた挙げられ得る。種々の被膜の厚さと性質に依存して、種々の効果が得られる。即ち、構造Ｆｅ_２Ｏ_３／ＳｉＯ_２／Ａｌ／ＳｉＯ_２／Ｆｅ_２Ｏ_３では、３２０〜３５０ｎｍのＳｉＯ_２層の場合、色は緑〜ゴールドから赤〜灰色に変化する；３８０〜４００ｎｍのＳｉＯ_２層の場合、赤からゴールドに変化する；４１０〜４２０ｎｍのＳｉＯ_２層の場合、紫から緑に変化する；４３０〜４４０ｎｍのＳｉＯ_２層の場合、銅から赤に変化する。

挙げられ得る重合体状の多層構造を有する顔料の例は、Ｃｏｌｏｒ Ｇｌｉｔｔｅｒの名前で３Ｍ社により販売されているものを含む。

使用され得る液晶のゴニオクロマティック粒子の例は、Ｃｈｅｎｉｘ社により販売されているもの、及びＷａｃｋｅｒ社によりＨｅｌｉｃｏｎｅ（商標）ＨＣの名前で販売されているものもまた含む。

脂溶性染料は、例えばスーダンレッド、ＤＣレッド１７、ＤＣグリーン６、β−カロテン、大豆油、スーダンブラウン、ＤＣイエロ１１、ＤＣバイオレット２、ＤＣオレンジ５、及びキノリンイエローである。

水溶性染料は、例えばビートルーツジュース又はメチレンブルーである。

一つの実施態様に従うと 本発明に従う組成物は、例えば有機染料、及び無機染料、例えば顔料及び真珠層、特別の光学効果を有する物質、及びそれらの混合物から選択された少なくとも１の染料を含み得る。

別の実施態様に従うと、本発明に従う組成物は染料を含まない。

フィラー
本発明に従う化粧料組成物は、有機又は鉱物の性質を有する少なくとも１のフィラーをもまた含み得る。

本発明の目的のために、フィラーは染料を含まない。

１以上のフィラーは、これらの性質、特に粘度、透明性及び半透明性がフィラーの添加により実質的に影響を受けないように、有利に本発明に従う化粧料組成物に添加され得る。

用語「フィラー」は、組成物の媒体中に不溶の形態であり、かつ分散されている、任意の形態の無色又は白色の固体粒子を意味すると理解されるべきである。フィラーは鉱物又は有機の性質であって、組成物に濃度（ｂｏｄｙ）又は剛性（rigidity）を与え、及び／又はメイクアップに柔らかさ、つや消し効果、及び均一性を与えることを可能にする。それらはフュームドシリカ粒子とは異なる。

本発明に従う組成物において使用されるフィラーは、ラメラ、球状、又は球状（ｇｌｏｂｕｌａｒ又はｓｐｈｅｒｉｃａｌ）、ファイバーの形態、あるいはこれらの定義された形態の間の中間の任意の形態であってもよい。

本発明に従うフィラーは、表面が被覆されていてもいなくてもよく、特にシリコーン、アミノ酸、フッ素化誘導体、又は組成物中におけるフィラーの分散及び混和性を促進する任意の他の物質で表面処理されていてもよい。

本発明に従う組成物中で使用され得る鉱物フィラーの中では、タルク、マイカ、シリカ、トリメチルシロキシシリケート、カオリン、ベントン、沈殿炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、ハイドロキシアパタイト、窒化ホウ素、中空シリカマイクロスフィア（Ｍａｐｒｅｃｏｓ製シリカビーズ）、ガラス又はセラミックのマイクロカプセル、旭硝子社により販売されているＳｕｎｓｐｈａｒｅＬ−３１及びＳｕｎｓｐｈａｒｅ Ｈ−３１；旭化成により販売されているＣｈｅｍｉｃｅｌｅｎ；シリカ及び二酸化チタンの複合体、例えば日本板硝子により販売されているＴＳＧシリーズ、及びそれらの混合物が挙げられ得る。

本発明に従う組成物中で使用され得る有機フィラーの中では、ポリアミド粉末（アトケム製のＮｙｌｏｎ（商標）Ｏｒｇａｓｏｌ）、ポリ−β−アラニン粉末及びポリエチレン粉末、ポリテトラフルオロエチレン粉末（テフロン（登録商標））、ラウロイル−Ｌ−リジン、澱粉、テトラフルオロエチレンポリマー粉末、中空ポリマーマイクロスフィア、例えばＥｘｐａｎｃｅｌ（Ｎｏｂｅｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ）、沈殿された炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、８〜２２の炭素原子、好ましくは１２〜１８の炭素原子を含む有機カルボン酸から誘導された金属石鹸、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、又はステアリン酸リチウム、ラウリン酸亜鉛又はミリスチン酸マグネシウム、ポリポア（商標）Ｌ２００（Ｃｈｅｍｄａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ），シリコーン樹脂ミクロビーズ、（例えば東芝製Ｔｏｓｐｅａｒｌ（商標）），ポリウレタン粉末、特にコポリマーを含む架橋されたポリウレタンの粉末、但し該コポリマーはトリメチロールヘキシルラクトンを含む、が挙げられ得る。特に、ヘキサメチレンジイソシアネト/トリメチロールヘキシルラクトンのポリマーであり得る。そのような粒子は、特にＴｏｓｈｉｋｉ社からプラスチックパウダーＤ−４００（商標）又はプラスチックパウダー Ｄ−８００（商標）の名前で市販されており、及びそれらの混合物である。

本発明に従う化粧料組成物中にフィラーは、組成物の合計重量に対して０．１重量％〜３０重量％、好ましくは５重量％〜３０重量％のフィラーが存在し得る。

本発明に適するフィラーは、例えばその平均粒子サイズが、例えば１００μｍ未満、特に１〜５０μｍ、例えば４〜２０μｍのフィラーであり得る。

添加剤
本発明に従う化粧料組成物は、フィルム形成性剤、及び適切であればフィルム形成助剤、ガム、半結晶性ポリマー、ゲル化剤、乳化剤、適切であれば共乳化剤、抗酸化剤、精油、保存剤、香料、化粧的活性剤、中和剤、保湿剤、殺菌剤、ビタミン例えばビタミンＢ３及びＥ及びそれらの誘導体、抗ＵＶ保護剤、及びそれらの混合物から選択され得る、考慮下の分野において通常使用される任意の添加剤をさらに含み得る。

本発明に従う組成物において使用され得る化粧的に活性な剤として、保湿剤（ポリオール、例えばグリセロール）、ビタミン、（Ｃ，Ａ，Ｅ，Ｆ，Ｂ又はＰＰ）、基本的に脂肪族の酸、精油、セラミド、スフィンゴリピッド、脂溶性又はナノ粒子の形態におけるサンスクリーン、及び特別な皮膚処理活性剤（保護剤、抗微生物剤、及び抗しわ剤等）が挙げられ得る。

これらの活性な剤は、組成物の合計重量に対して０〜２０％及び特に０．００１％〜１５％の濃度で使用され得る。

当業者は、これらの組成物に所望される化粧料的性質及び粘度の性質が添加により影響を受けないように、本発明に従う組成物中に存在する添加剤の性質及び量を日常の操作により調節することができる。

一つの実施態様に従うと本発明に従う組成物は、約４０℃以下の融点を有するポリオレフィンとして水添ポリイソブテンを、フュームドシリカ粒子として、ジメチルシランで表面処理された疎水性フュームドシリカを含み得る。

一つの実施態様に従うと本発明に従う組成物は、ステアリルアルコールでエステル化された、水素化されたＣ_３６二酸／エチレンジアミン重縮合体タイプの安定化されたポリアミド（Ｕｎｉｃｌｅａｒ １００ ＶＧ）をもまた含む。

本発明の課題は、化粧料組成物の製造のために４０℃以下の融点を有するポリオレフィンを構造化する剤としてフュームドシリカ粒子を使用する方法でもある。

有利に、そのような組成物は約２０℃において測定されて３０ｇ以下の硬度を有し、自重下で流動しない。

一つの実施態様に従うと本発明に従う組成物において使用されるポリオレフィンは上記において定義された通りであり得る。

別の実施態様に従うと、本発明に従う使用に意図された混合物において使用されるフュームドシリカ粒子は上記で定義された通りであり得る。

本発明に従う組成物は、キャスト成形された形態、例えばスティック又は棒の形態で，加熱バッグ中のソフトペーストの形態、又は皿の形態であり得る。

例えば、キャストファンデーション、キャストメイクアップルージュ、又は特に着色されたアイシャドウ、口紅、リップグロス、又はコンシーラー製品を構成し得る。

本発明に従う組成物は、特に口唇のためのメイクアップ及び／又はケア組成物、特に口紅、リップバーム、又はリップグロスの形態であり得る。

前に示されたように、本発明に従う化粧料組成物は、有利に透明性又は半透明性を有する。

本発明の目的のために、この透明性及び半透明性は、所定の厚さの組成物の被覆が可視光の一部が通過することを許すことを意味する。

もし可視光のこの部分が散乱されると、該組成物は半透明組成物であると定義され、一方、散乱されないと、該組成物は透明組成物であると定義される。

本発明は、下に実施例により説明される。これらの実施例は本発明をいかなる方法においても制限しない。

実施例１
口唇のための「グロス」タイプのメイクアップ製品が製造され、その組成は以下の通りである：

操作は以下の通りである。

ポリブテン、ポリイソブチレン、トリメリット酸トリデシル及び保存剤が約９０〜１００℃の温度において混合される。

混合物が均一になったらレイネリ（Rayneri）ブレンダーで１００〜１０５℃の温度において温度を保ちながら、香料及びフュームドシリカ粒子がゆっくり添加される。

混合物は均一化が完了するまで攪拌され、半透明な混合物が得られる。

より高い透明性のために、この混合は真空下、レイネリ混合に付されて、完成された製品中に存在し得る空気の泡を除去してもよい。

組成物は次に型に注がれる。

実施例２
口唇のための「グロス」タイプのメイクアップ製品が製造され、組成は以下の通りである。

操作は以下の通りである。

ポリブテン、ポリイソブチレン、トリメリット酸トリデシル、ポリアミド、及び保存剤が、ポリアミドの融点、すなわち約１０５℃において一緒に混合される。

ひとたび混合物が均一になり、ポリアミドが完全に溶融されたら、レイネリブレンダーで１００〜１０５℃の温度を維持しながら香料及びフュームドシリカ粒子がゆっくり添加される。

混合物は均一化が完了し、半透明な混合物が得られるまで攪拌される。

より高い透明性のために、この混合は真空下、レイネリ混合に付されて、完成された製品中に存在し得る空気の泡を除去してもよい。

組成物は次に型に注がれる。

Claims (15)

1. ケラチン物質をメイクアップする及び／又はケアするための化粧料組成物において、約４０℃以下の融点を有する少なくとも１のポリオレフィン及びフュームドシリカ粒子を含み、該組成物はその自重下で流動せず、約２０℃において測定されて約３０ｇ以下の硬度を有する化粧料組成物。
2. 上記ポリオレフィンが室温（２０〜２５℃）及び大気圧において液状である、請求項１に記載の化粧料組成物。
3. ポリオレフィンがポリ−α−オレフィンである、請求項１又は２のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
4. ポリオレフィンが、ポリブチレン、水素化された又は水素化されていないポリイソブチレン、及び水素化された又は水素化されていないポリデセン、及びそれらの混合物から選択される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
5. ポリオレフィンが、組成物の合計重量に対して約 5% 〜約 90重量％の含有量で存在している、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
6. フュームドシリカ粒子が、親水性フュームドシリカ粒子及び疎水性フュームドシリカ粒子から選択される、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
7. フュームドシリカ粒子が、組成物の合計重量に対して約 1% 〜約 30%の範囲の含有量で存在している、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
8. １０００００未満の平均分子量を有するポリアミドであって、ａ）少なくとも１のアミド官能基を含む、炭化水素をベースとする繰り返し単位を有するポリマー骨格を含み、ｂ）場合によって官能化されていてもよいペンダント状脂肪鎖及び／又は少なくとも１の末端脂肪鎖であって、６〜１２０の炭素原子を含み、これらの炭化水素をベースとする単位に結合されている脂肪鎖を場合によって有していてもよいポリアミドの少なくとも１をもまた含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
9. ポリアミドが下記の一般式（Ｉ）を有する請求項８に記載の化粧料組成物、
   

   

   ここで
   ｎは、エステル基の数がエステル基及びアミド基の合計の数の１０％〜５０％であるようなアミド単位の全体の数を表す、
   各記号Ｒ_１は、少なくとも４の炭素原子を含むアルキル又はアルケニル基を独立して表す、
   各記号Ｒ_２は、Ｃ_４〜Ｃ_４２の炭化水素をベースとする基を独立して表す、但し基Ｒ_２の５０％はＣ_３０〜Ｃ_４２の炭化水素をベースとする基を表す、
   各記号Ｒ_３は、少なくとも２の炭素原子、及び水素原子を含み、場合によって１以上の酸素又は窒素原子を含んでいてもよい有機基を独立して表す、
   各記号Ｒ_４は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル基、又は、Ｒ_３及びＲ_４の両方がそれに結合されているところの窒素原子がＲ_４−Ｎ−Ｒ_３により定義される複素環構造の一部を形成するように、Ｒ_３又は別のＲ_４への直接結合を独立して表し、Ｒ_４の少なくとも５０％は水素原子を表す。
10. ポリアミドが、エチレンジアミンに縮合されたC₃₆二酸のコポリマーであって、約６０００の重量平均分子量を有するコポリマー、及びそれらの混合物から選択される、請求項８又は９のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
11. ポリアミドが、組成物の合計重量に対して約0.01% 〜約 20重量％の範囲の含有量で存在する、請求項８〜１０のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
12. 上記化粧料組成物が、組成物の合計重量に対して５重量％以下のワックス含有量を含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
13. 上記化粧料組成物がグロスの形態である、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
14. 化粧料組成物の製造のために、４０℃以下の融点を有するポリオレフィンを構造化するための剤としてフュームドシリカ粒子を使用する方法。
15. ケラチン物質をメイクアップする及び／又はケアするための化粧方法において、上記ケラチン物質の少なくとも一部に請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化粧料組成物を施与することからなる少なくとも１の工程を含む方法。