JP2007177084A - 筆記具用水性インキ組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】 長期保管においてもインキ物性が経時的に変化することがなく、書き味、非滲み性及び描線乾燥性に優れた筆記具用水性インキ組成物を提供する。
【解決手段】 少なくとも着色剤と水を含有する筆記具用インキ組成物において、平均重合度が１〜１０のグリセリンに、４０〜１２０モルのアルキレンオキサイドが付加された脂肪酸若しくは芳香族カルボン酸エステルの硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸塩の少なくとも１種をインキ組成物全量に対して、０．１〜３０重量％含有することを特徴とする筆記具用水性インキ組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、筆記具用水性インキ組成物に関し、更に詳しくは、非滲み性、書き味及び物性的安定性に優れた筆記具用水性インキ組成物に関する。

従来より、筆記具用水性インキを調整する際、特に低粘度領域〔５０ｍＰａ・ｓ以下：トキメック製ＥＬＤ型粘度計にて測定（２５℃）〕を調整する場合、非滲み性を期待できないため、低分子界面活性剤のような紙への浸透速度が大きい材料の種類・添加量に制限があった。
特に、ボールペンのようなボールとチップホルダー間の金属潤滑性を必要とするような仕様である場合、界面活性剤の添加は必須である。

しかしながら、金属潤滑性を満足させるために十分な量の界面活性剤を加えると、非滲み性が悪化することとなる。
また、金属潤滑性を必要としないマーキングペンのような機構の場合でも、着色剤として使用する染着エマルジョンなどに吸着した乳化剤の影響で筆記描線が滲むなどの課題がある。

更に、インキ粘性を非ニュートン粘性にすることで、非滲み性を改良することが可能であるが、特に、顔料インキの場合、非ニュートン粘性付与剤の種類によっては、描線品位は良いが高温経時にて顔料沈降による色別れが発生したり、高温経時での顔料沈降性は良好であるが、描線のボテ・線割れが発生し、描線品位が低く、また低分子界面活性剤を添加しても書き味が向上しないなど、全ての品質を同時に満たすことができないという課題がある。

一方、顔料と水と水溶性有機溶剤と粘度調節剤としての水溶性高分子とから少なくともなり、インキ粘度を５０〜２０００ｃｐｓ（２５℃）の範囲としたボールペン用顔料インキにおいて、ヘキサグリセリルモノラウレートなどの特定のポリグリセリン脂肪酸エステルを含むことにより、ボールペン用の油性インキと水性インキの特徴を兼備し、経時的に顔料分散安定性の低下の少ないボールペン用顔料インキが知られている（例えば、特許文献１参照）。
また、筆跡がにじみにくく、十分な潤滑性を有し、快適な筆記感を与えるに、ポリグリセリンのアルキレンオキサイド付加物、グリセリンにアルキレンオキサイドが１〜１５０モル付加したグリセリンのアルキレンオキサイド付加物及びトリメチロールプロパンのアルキレンオキサイド付加物からなる群及びこれらの混合物から選ばれた少なくとも１種の多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物、顔料、分散剤及び水を含有することを特徴とする水性ボールペン用顔料インキ組成物（例えば、特許文献２参照）や、初期分散性、保存安定性に優れた水性インク又は水性塗料用顔料分散剤として、平均重合度が２〜１０のポリグリセリンとアルキレンオキサイド（２〜１５０モル）及び炭素数が４〜２４の直鎖状若しくは分岐状の飽和若しくは不飽和の脂肪酸又は芳香族カルボン酸を反応して得られる生成物からなり、ＨＬＢが１２〜１９の範囲からなる、特に、インクジェット記録用顔料インクとしてときの吐出特性、印字特性に優れた顔料分散剤（例えば、特許文献３参照）が知られている。

しかしながら、上記特許文献１に記載されるボールペン用顔料インキは、顔料分散剤として機能するものであり、未だ書き味、非滲み性及び描線乾燥性の点で劣るものであり、しかも、用いるヘキサグリセリルモノラウレートなどのアルキレンオキサイドが付加されていないポリグリセリン脂肪酸エステルと本願発明のアルキレンオキサイド付加グリセリンエステルとはその物性及び作用効果が異なるものである。
また、上記特許文献２に記載される水性ボールペン用顔料インキ組成物は、潤滑性向上等を目的としているが、未だ書き味、非滲み性及び描線乾燥性の点で劣るものであり、しかも、上記疎水基としての脂肪酸が結合していない多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物と本願発明のアルキレンオキサイド付加グリセリンエステルとはその物性及び作用効果が異なるものである。
更に、上記特許文献３に記載される顔料分散剤は、初期の顔料分散性を向上させるものであるが、未だ長期保存安定性において劣るものであり、滲み、書き味、描線乾燥性に優れると共に、長期保存安定性にも優れる筆記具用水性インキ組成物の出現が切望されているのが現状である。
特開平２−３８４７４号公報（特許請求の範囲、実施例等） 特開平５−１８６７３０号公報（特許請求の範囲、実施例等） 特開２００５−６０６８１号公報（特許請求の範囲、実施例等）

本発明は、上記従来技術の課題に鑑み、これを解消しようとするものであり、長期保管においてもインキ物性が経時的に変化することがなく、書き味、非滲み性及び描線乾燥性に優れた筆記具用水性インキ組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記の従来技術の課題等について、鎖意検討した結果、少なくとも着色剤と水を含有する筆記具用インキ組成物において、特定のグリセリンに、特定のアルキレンオキサイドを付加した脂肪酸若しくは芳香族カルボン酸エステルの硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸塩の少なくとも１種をインキ組成物全量に対して、特定の範囲で含有せしめることにより、上記目的の筆記具用水性インキ組成物が得られることを見い出し、本発明を完成するに至ったのである。

すなわち、本発明は、次の（１）〜（５）に存する。
（１） 少なくとも着色剤と水を含有する筆記具用インキ組成物において、平均重合度が１〜１０のグリセリンに、４０〜１２０モルのアルキレンオキサイドが付加された脂肪酸若しくは芳香族カルボン酸エステルの硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸塩の少なくとも１種をインキ組成物全量に対して、０．１〜３０重量％含有することを特徴とする筆記具用水性インキ組成物。
（２） グリセリン誘導体の脂肪酸若しくは芳香族カルボン酸の１モルあたりの炭素数が４〜２５である上記（１）記載の筆記具用水性インキ組成物。
（３） グリセリン誘導体のエステル化された脂肪酸若しくは芳香族カルボン酸は、該グリセリン誘導体１モルに対して１〜５モルである上記（１）又は（２）記載の筆記具用水性インキ組成物。
（４） グリセリン誘導体のアルキレンオキサイドがエチレンオキサイドである上記（１）〜（３）の何れか一つに記載の筆記具用水性インキ組成物。
（５） 上記（１）〜（４）の何れか一つに記載の筆記具用水性インキ組成物を搭載したことを特徴とする筆記具。

本発明によれば、長期保管においてもインキ物性が経時的に変化することがなく、経時安定性に優れると共に、書き味、非滲み性及び描線乾燥性に優れた筆記具用水性インキ組成物が提供される。

以下に、本発明の実施形態を詳しく説明する。
本発明の筆記具用インキ組成物は、少なくとも着色剤と水を含有する筆記具用インキ組成物において、平均重合度が１〜１０のグリセリンに、４０〜１２０モルのアルキレンオキサイドが付加された脂肪酸若しくは芳香族カルボン酸エステルの硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸塩の少なくとも１種をインキ組成物全量に対して、０．１〜３０重量％含有することを特徴とするものである。

本発明に用いる平均重合度が１〜１０のグリセリンに、４０〜１２０モルのアルキレンオキサイドが付加された脂肪酸若しくは芳香族カルボン酸エステルの硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸塩の少なくとも１種は、長期保管においてもインキ物性が経時的に変化することがなく、書き味、非滲み性及び描線乾燥性を向上させるために含有するものであり、主骨格がグリセリンであり、４０〜１２０モルのアルキレンオキサイドが付加され、カルボン酸含有物とエステル結合した硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸塩である。
このアルキレンオキサイド付加グリセリンエステルは、重合度が１〜１０であるポリグリセリンと４０〜１２０モルのアルキレンオキサイド及びカルボン酸含有物を反応させると共に、アニオン基を導入することにより得られるものである。

本発明におけるグリセリンの重合度は、好ましくは、１〜１０、更に好ましくは、本発明の更なる効果の向上の点から、２〜８、特に好ましくは、２〜６であるものが望ましい。この重合度が１０を超えると、分子全体のかさ高さが大きくなり、書き味、描線の非滲み性が向上するが、描線乾燥性が低下し結果として手が汚れる等の問題が生じることとなる。

本発明において、用いるアルキレンオキサイドは、特に限定されるものでないが、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドなどの少なくとも１種（各単独又は２種以上の組み合わせ、以下同様）が挙げられ、好ましくは、アルキレンオキサイドの親水度の点からエチレンオキサイドが望ましい。
このアルキレンオキサイドの付加モル数は、ポリグリセリン１モルに対して、４０〜１２０モルが好ましく、更に好ましくは、６０〜１１０モルが望ましい。
この付加モル数が４０モル未満であると、非滲み性が低下すると共に、アルキレンオキサイドによる充分な紙面の膨潤作用が発現されないため、書き味の飛躍的な向上が見込めず、また、顔料インキに用いる場合、分散性が低下することとなる。
一方、付加モル数が１２０モルを超えると、インキ粘度が上昇するため、特に低粘度インキを設計する場合、含有量を少なくする必要があり、目的の書き味、非滲み性が発揮できないこととなる。また、顔料インキに使用する場合、顔料分散安定性を確保するために多量の添加が必要となり、インキ粘度上昇が避けられなくなる。更に、インキに剪断減粘性を付与する場合は、低粘度インキを作製する場合と比較して、適正粘度領域が広いものの、一定の粘度上昇は避けられないため、結果として粘度付与剤の含有量を減らすこととなり、特に顔料インキに含有する場合、経時にて顔料が沈降することとなる。

本発明において、用いるカルボン酸含有物としては、カルボン酸を含有したものであれば特に限定されず、例えば、脂肪酸、芳香族カルボン酸などの少なくとも１種が挙げられる。
用いる脂肪酸は、直鎖状又は分岐状、または、飽和若しくは不飽和の何れの脂肪酸であってもよく、本発明の効果の更なる向上の点から、炭素数４〜２５である脂肪酸が好ましく、更に好ましくは、炭素数８〜２０である脂肪酸が望ましく、例えば、カプリン酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸などが挙げられる。
芳香族カルボン酸としては、安息香酸、α−ナフタレンカルボン酸、β−ナフタレンカルボン酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸などが挙げられ、また、アルキル、ハロゲン、アルコキシなどの置換基を有するものであってもよいものである。
なお、炭素数４未満の脂肪酸である場合、相対的に分子中に占める親水性度が高くなって、描線乾燥性が低下することがあり、また、顔料インキに含有する場合、顔料吸着能力が低下するため顔料分散性が低下することがある。一方、炭素数が２５を超える脂肪酸であると、アルキレンオキサイドの付加モル数と同様に、インキ粘度が上昇し、インキ粘度設計上制約が生じることとなる。

本発明において、好ましくは、分子の親水性度、顔料インキの場合の顔料吸着性、インキ粘度設計の点から、グリセリン誘導体のエステル化された脂肪酸若しくは芳香族カルボン酸は、該グリセリン誘導体１モルに対して１〜５モルとすることが望ましい。
このグリセリン誘導体のエステル化された脂肪酸若しくは芳香族カルボン酸がグリセリン誘導体１モルに対して１モル未満では、一分子中の疎水基が不足して十分な顔料分散性が得られず、また、相対的に親水性が高くなるため、描線乾燥性が低下する。一方、５モルを越えると、親水性が低下するため、紙面の膨潤作用が十分でなく、書き味が損なわれることとなる。

本発明において、アニオン基の導入は、硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸塩の少なくとも１種が挙げられ、これらの中でも、顔料等への吸着性や電荷反発による分散性の点から、硫酸塩が望ましい。
塩基成分は、無機塩、有機塩を区別なく使用することができる。例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニア、各種アルキルアミンなどが挙げられる、これらのうち、安定性、安全性、取り扱い性等の面からナトリウム、トリエタノールアミンが好ましい。

本発明のアルキレンオキサイド付加グリセリンエステルの硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸塩は、上述の如く、重合度が１〜１０であるポリグリセリンと４０〜１２０モルのアルキレンオキサイド及びカルボン酸含有物とを反応させた後、アニオン基導入剤によりアニオン基（硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸塩）を導入することにより、主骨格がグリセリンからなり、４０〜１２０モルのアルキレンオキサイドが付加され、カルボン酸含有物とエステル結合した硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸塩となる。この製造方法は、特に限定されず、例えば、グリセリンを脱水縮合により重合した後に、アルカリ触媒などを用いて、直接エステル化法によるエステル化を行い、その後溶媒中においてアニオン基（硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸塩）を導入することにより製造することができる。

具体的に用いることができるアルキレンオキサイド付加グリセリンエステルの硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸塩としては、例えば、ジグリセリンＥＯ（６０）パルミチル（１）リン酸ナトリウム、〔ＥＯ：エチレンオキサイド、ＥＯ（６０）はＥＯ６０モル付加、パルミチル（１）はパルミチン酸１モル付加をいう、以下同様〕、トリグリセリンＥＯ（８０）ラウリル（１）カルボン酸のトリエタノールアミン塩、ジグリセリンＥＯ（１００）べヘル（２）硫酸ナトリウム、トリグリセリンＥＯ（１００）パルミチル（２）硫酸ナトリウム、ジグリセリンＥＯ（９０）安息香酸（２）リン酸ナトリウム、ジグリセリンＥＯ（１１０）ステアリル（１）カルボン酸ナトリウム、トリグリセリンＥＯ（４０）ステアリル（２）リン酸ナトリウム、グリセリンＥＯ（４０）ステアリル（１）硫酸ナトリウム、デカグリセリンＥＯ（８５）ラウリル（４）硫酸のトリエタノールアミン塩、ジグリセリンＥＯ（６０）パルミチル（５）リン酸ナトリウム、トリグリセリンＰＯ〔ＰＯ：プロピレンオキサイド、以下同様〕８０）ラウリル（１）ホウ酸ナトリウムなどの少なくとも１種が挙げられる。
これらの中で、本願の各目的を効果的に発現させる点から、ジグリセリン若しくはトリグリセリンに、エチレンオキサイドが６０〜１００モル付加され、ステアリン酸、パルミチン酸、オレイン酸、ラウリン酸、べヘン酸から選ばれる脂肪酸が１〜２モル結合した硫酸塩の使用が望ましい。

本発明のアルキレンオキサイド付加グリセリンエステルの硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩の少なくとも１種の含有量は、インキ組成物全量に対して、０．１〜３０重量％が好ましく、更に好ましくは、０．５〜２０重量％、特に好ましくは、１〜１０重量％とすることが望ましい。
この含有量が０．１重量％未満であると、本願発明の目的が達成されず、一方、３０％を越えると、ニュートン性インキの場合、粘度が高くなり目標粘度に設定できない。また、非ニュートンインキの場合、目標粘度に設定する際、非ニュートン性付与剤の含有量を制限する必要があり、結果としてネットワーク構造が強固なものにならず、顔料沈降等の問題が発生することとなる。

本発明に用いる着色剤としては、特に制限はないが、従来筆記具用水性インキ組成物に慣用されている無機系及び有機系顔料、水溶性染料又は低濃度で水に溶解する油溶性染料の中から任意のものを使用することができる。
油溶性染料を用いる場合は、ビヒクル中に有機溶剤を溶解させることで染料の溶解性を向上させることが可能となる。
無機系顔料としては、例えば、酸化チタン、カーボンブラック、金属粉などが挙げられ、また、有機系顔料としては、例えばアゾレーキ、不溶性アゾ顔料、キレートアゾ顔料、フタロシアニン顔料、ペリレン及びペリノン顔料、アントラキノン顔料、キナクリドン顔料、染料レーキ、二トロ顔料、ニトロソ顔料などが挙げられる。
具体的にはフタロシアニンブルー（Ｃ．Ｉ．７４１６０）、フタロシアニングリーン（
Ｃ．Ｉ．７４２６０）、ハンザイエロー３Ｇ（Ｃ．Ｉ．１１６７０）、ジスアゾエローＧ
Ｒ（Ｃ．Ｉ．２１１００）、ナフトールレッド（Ｃ．Ｉトレッド１２３９０）、パーマネ
ンレッド４Ｒ（Ｃ．Ｉ．１２３３５）、ブリリアントカーミン６Ｂ（Ｃ．Ｉ．１５８５０
）、キナクリドンレッド（Ｃ．Ｉ．４６５００）などが使用できる。

水溶性染料としては、直接染料、酸性染料、食用染料、塩基性染料のいずれも用いることができる。
直接染料の一例を以下に記載する。Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１７、同１９同２２、
同３２、同３８、同５１、同７１、Ｃ．Ｉ．ダイレクトエロー４、同２６、同４４、同５
０、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド１、同４、同２３、同３１、同３７、同３９、同７５、同
８０、同８１、同８３、同２２５、同２２６、同２２７、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１、
同１５、同７１、同８６、同１０６、同１１９等が挙げられる。

酸性染料の一例を以下に記載する。Ｃ．Ｉ．アシッドブラック１、同２、同２４、同２
６、同３１、同５２、同１０７、同１０９、同１１０、同１１９、同１５４、Ｃ．Ｉ．ア
シッドエロー７、同１７、同１９、同２３、同２５、同２９、同３８、同４２、同４９、同６１、同７２、同７８、同１１０、同１４１、同１２７、同１３５、同１４２、Ｃ．Ｉ
．アシッドレッド８、同９、同１４、同１８同２６、同２７、同３５、同３７、同５１、同５２、同５７、同８２、同８７、同９２、同９４、同１１１、同１２９、同１３１、同１３８、同１８６、同２４９、同２５４、同２６５、同２７６、Ｃ．Ｉ．アシッドバイオ
レッド１５、同１７、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー１、同７、同９、同１５、同２２、同２３
、同２５同４０、同４１、同４３、同６２、同７８、同８３、同９０、同９３、同１０３同１１２、同１１３、同１５８、Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン３、同９、同１６、同２５、
同２７等が挙げられる。

食用染料はその大部分が直接染料又は酸性染料に含まれるが、含まれないものの一例としては、Ｃ．Ｉ．フードエロー３が挙げられる。
塩基性染料の一例を以下に記載する。Ｃ・Ｉ・ベーシックエロー１、同２、同２１、Ｃ
．Ｉ．ベーシックオレンジ２、同１４、同３２、Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１、同２、同
９、同１４、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１、同３、同７、Ｃ．Ｉ．ベーシックグリ
ーン４、Ｃ．Ｉ．ベーシックブラウン１２、Ｃ．Ｉベーシックブラック２、同８等が挙げ
られる。

油溶性染料としては、例えば、バリファーストブラック１８０２、バリファーストブラック１８０７、バリファーストバイオレット１７０１、バリファーストバイオレット１７０２、バリファーストブルー１６０３、バリファーストブルー１６０５、バリファーストブルー１６０１、バリファーストレッド１３０８、バリファーストレッド１３２０、バリファーストレッド１３５５、バリファーストレッド１３６０、バリファーストイエロー１１０１、バリファーストイエロー１１０５、バリファーストグリーン１５０１、ニグロシンベースＥＩＢＰ、ニグロシンベースＥＸ、ＢＡＳＥ ＯＦ ＢＡＳＩＣ ＤＹＥＳ Ｒ
ＯＢ−Ｂ、ＢＡＳＥ ＯＦ ＢＡＳＩＣ ＤＹＥＳ ＲＯ６Ｇ−Ｂ、ＢＡＳＥ ＯＦ ＢＡＳＩＣ ＤＹＥＳ ＶＢ−Ｂ、ＢＡＳＥ ＯＦ ＢＡＳＩＣ ＤＹＥＳ ＶＰＢ−Ｂ、ＢＡＳＥ ＯＦ ＢＡＳＩＣ ＤＹＥＳ ＭＶＢ−３（以上、オリエント化学工業社製）、アイゼンスピロンブラック ＧＭＨ−スペシャル、アイゼンスピロンバイオレット Ｃ−ＲＨ、アイゼンスピロンブルー ＧＮＨ、アイゼンスピロンブルー ２ＢＮＨ、アイゼンスピロンブルー Ｃ−ＲＨ、アイゼンスピロンレッドＣ−ＧＨ、アイゼンスピロンレッド Ｃ−ＢＨ、アイゼンスピロンイエロー Ｃ−ＧＮＨ、アイゼンスピロンイエロー Ｃ−２ＧＨ、Ｓ．Ｐ．Ｔ レッド５２２、Ｓ．Ｐ．Ｔ ブルー１１１、Ｓ．Ｐ．Ｔブルー ＧＬＳＨスペシャル、Ｓ．Ｐ．Ｔ レッド５３３、Ｓ．Ｐ．Ｔ オレンジ６、Ｓ．Ｂ．Ｎ バイオレット５１０、Ｓ．Ｂ．Ｎ イエロー５１０、Ｓ．Ｂ．Ｎ イエロー５３０（以上、保土谷化学工業社製）等が挙げられる。
これらの着色剤は、それぞれ単独で用いてもよいし、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。

これらの着色剤の含有量は、インキ組成物全量に対して、通常、０．０５〜３０重量％、好ましくは、１〜１５重量％の範囲とすることが望ましい。
この着色剤の含有量が３０重量％越えると、長期に保存した場合、顔料が凝集してしまったり、染料が析出したりしてペン先に詰まり、筆記不良を起こすこととなり、また、０．０５重量％未満では、着色が弱くなり、紙に書いた時の色相が分からなくなってしまうので好ましくない。

本発明のインキ組成物のｐＨに関しては、インキ組成物のｐＨを７〜１０の範囲に調製することが好ましい（測定温度：２５℃、測定器：ホリバ社製ｐＨメーター）。
インキ組成物のｐＨを上記範囲に調製するのは、筆記具が、例えば、ボールペンの場合、金属ボールペンチップの防錆とともに、顔料の分散に使用する分散剤の凝集や着色剤として使用する酸性染料の未溶解を防ぐためである。例えば、通常、ボールペンチップはボールとホルダーにより構成されており、少なくともこれらの一部が金属で構成されている場合には、錆に対する配慮が必要であり、本発明のような水性インキの場合は防錆対策は必須条件となる。例えば、ボールペンチップ材料として一般的なタングステンカーバイトを用いる場合には、上記範囲内であれば、コバルトやタングステンの溶出による筆記性能への悪影響が生じないので好ましい。

本発明のインキの粘度は、幅広い粘度領域で用いることができる。ニュートン粘性インキ粘度が１〜１０ｍＰａ・Ｓのような低粘度インキの場合は、非滲み性、書き味に効果が見られる。粘度が１０〜１００ｍＰａ・ｓ程度のインキに関しても低粘度インキと同様な効果が期待できる。非ニュートン粘性インキで剪断速度３．８４ｓ^-1におけるインキ粘度が１００〜４０００ｍＰａ・ｓ程度の場合、非ニュートン性付与剤と強固なネットワーク構造を構築し、物性安定性を図ることができる。

本発明のインキ組成物の表面張力は、約１６〜約４５ｍＮ／ｍ（測定温度：２５℃、測定器：協和界面科学社製 表面張力測定器）の範囲で適宜設定することが好ましい。
例えば、本発明のインキ組成物を粘度が１〜１０ｍＰａ・ｓ（２５℃）程度の低粘度インキとして後述する直留直液方式の筆記具に使用する場合には、ペン体の品質を維持するために、インキの表面張力が約３５〜約４５ｍＮ／ｍに調整されることが好ましく、より好ましくは約３７〜約４２ｍＮ／ｍ、特に望ましくは約３８〜約４０ｍＮ／ｍであり、また、同様の粘度で後記する中綿方式の筆記具に使用する場合は、ペン体の品質を維持するためにインキの表面張力は約２５〜約４０ｍＮ／ｍに調整されることが好ましく、より好ましくは約２７〜約３８ｍＮ／ｍ、特に望ましくは約３０〜約３６ｍＮ／ｍである。
以上の各方式の筆記具においてインキの表面張力がそれぞれ上記の好ましい範囲を下回ると、筆記描線が滲みやすくなったり、ペン体品質に悪影響（インキの直流・吹き出し等）を生じることがあり、それぞれ上記の好ましい範囲を越えると、ペンの書き味や流量安定性が低下することがある。
一方、本発明のインキ組成物に擬塑性を付加させ、せん断速度３．８４ｓ^-1における粘度が１００〜４０００ｍＰａ・ｓ（２５℃）程度の中粘度インキとする場合またはニュートン粘性インキで粘度が１０〜１００ｍＰａ・ｓ（２５℃）の場合には、表面張力を約１６〜約３８ｍＮ／ｍの範囲となるように調整することが好ましく、より好ましくは約１７〜約３５ｍＮ／ｍ、特に望ましくは約２０〜約３３ｍＮ／ｍである。
表面張力が１６ｍＮ／ｍ未満では、直流現象を起こしやすく、また顔料の沈降や凝集を起こしやすくなってしまう。一方、３８ｍＮ／ｍを越えると、ボテ現象や、線割れ現象を起こしやすく、更に保存環境や筆記状態によってインキ流出量が不安定になり、描線の濃度や幅にバラツキを生じやすくなってしまうことがある。

なお、本発明の筆記具用インキ組成物においては、ペン先の乾燥を防ぐための保湿剤として、必要に応じて水溶性有機溶剤を用いることができる。この水溶性有機溶剤としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、グリセリンなどの水溶性多価アルコール類やエチレングリコールモノメチルエーテル（メチルセロソルブ）、エチレングリコールモノエチルエーテル（エチルセロソルブ）などのセロソルブ類、ジエチレングリコールモノメチルエーテル（メチルカルビトール）、ジエチレングリコールモノエチルエーテル（エチルカルビトール）などのカルビトール類、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテートのようなグリコールエーテルエステル類などが挙げられる。また、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリンなどの誘導体は、その保湿効果より有機溶剤と同様な効果を得る目的でインキ中に含有することができる。
これらの水溶性有機溶剤の含有量は、インキ組成物全量に対して、通常４０重量％以下、好ましくは５〜４０重量％の範囲とすることが望ましい。この水溶性有機溶剤の含有量が４０重量％を越えると、描線が乾きづらくなり、好ましくない。

また、本発明の筆記具用インキ組成物においては、ペン先の乾燥を防ぐための保湿剤として、必要に応じて糖類、尿素誘導体等を用いることができる。糖類としては、例えば、マルチトールを主成分とする還元糖、ソルビトールを主成分とする還元糖、還元オリゴ糖、還元マルトオリゴ糖、デキストリン、マルトデキストリン、還元デキストリン、還元マルトデキストリン、α−サイクロデキストリン、β−サイクロデキストリン、マルトシルサイクロデキストリン、難消化性デキストリン、還元澱粉分解物、キシリトール、サッカロース、マルチトール、還元澱粉糖化物、還元麦芽糖などの少なくとも１種が挙げられる。また、尿素誘導体としては、例えば、尿素、エチレン尿素、テトラメチル尿素、チオ尿素、尿素へのエチレンオキサイド付加物又はこれらの誘導体などの少なくとも１種が挙げられる。
これらの保湿剤は、夫々単独で用いてもよく、また、２種類以上組み合わせて用いてもよい。
これらの糖類、尿素誘導体等の保湿剤の含有量は、インキ組成物全量に対して、０．１〜３０重量％、好ましくは、０．１５〜１５重量％、更に好ましくは、０．２５〜１０重量％とすることが望ましい。この保湿剤の含有量が０．１重量％未満であると、保湿剤としての効果が発揮されず、一方、３０重量％を越えると、インキ粘度増加、描線乾燥性の低下を招くこととなる。

以上の他、本発明の水性インキ組成物は、必要に応じて、潤滑剤、防腐剤、ｐＨ調節剤、水溶性アルカリ溶解樹脂、樹脂エマルジョン、腐食抑制剤、酸化防止剤、増粘剤を含有させることができ、残部は水（イオン交換水、精製水、蒸留水、純水、超純水等）で調整される。
潤滑剤としては、例えば、リシノール酸カリウム、リシノール酸ナトリウム、オレイン酸カリウム、オレイン酸ナトリウムなどの脂肪酸塩、その他、以下に示すノニオン系、アニオン系、両性界面活性剤を挙げることができる。これらの含有量は、特に低粘度インキ（１０ｍＰａ・ｓ程度）の場合は、非滲み性の観点から、インキ組成物全量に対して、０．０１〜２．０重量％が好ましく、より好ましくは０．０５〜１．５重量％、特に望ましくは０．１〜１．２重量％とすることが望ましく、非ニュートン粘性で１００〜４０００ｍＰａ・ｓ（せん断速度３．８４ｓ^-1の場合）の際は、その粘度効果より含有量を制限しなくともよい。

ノニオン系界面活性剤としては、例えば、ポリオキシアルキレン高級脂肪酸エステル、多価アルコールの高級脂肪酸エステル及びその誘導体、糖の高級脂肪酸エステルなどが挙げられ、具体的には、グリセリンの脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレンラノリン、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレンアルキルフェニルホルムアルデヒド縮合物などが挙げられる。

アニオン系界面活性剤としては、例えば、高級脂肪酸アミドのアルキル化スルフォン酸塩、アルキルアリルスルフォン酸塩等が挙げられ、具体的には、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩などが挙げられる。
両性界面活性剤としては、例えば、アルキルベタイン系、アルキルイミダゾリウムベタイン系、その他アミノカルボン酸系界面活性剤などが挙げられる。

防腐剤としては、例えば、フェノール、イソプロピルメチルフェノール、ペンタクロロフェノールナトリウム、安息香酸、安息香酸ナトリウム、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、２−ピリヂンチオール−１−オキサイドナトリウム塩、１，２−ベンズイソチアゾン−３−オン、５−クロル−２−メチル−４−イソチアゾン−３−オン、２，４−チアゾリンベンズイミダゾール、パラオキシ安息香酸エステルなどが挙げられる。

ｐＨ調節剤としては、アミンまたは塩基、例えば、アミノトリエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン等の各種有機アミン、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物の無機アルカリ剤、アンモニアなどが挙げられる。

水溶性アルカリ溶解樹脂又は樹脂エマルジョンは、主として粘度調整剤、耐水化剤としての働きを期待して含有するものであり、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリカーボネイト、ポリメチルメタクリレート、ベンゾグアナミン樹脂、スチレン・アクリロトリル共重合体、変性アクリルメチルメタクリレート・スチレン共重合体、アクリル酸アルキルエステル共重合物、アクリロニトリル・アクリル酸アルキルエステル共重合物、スチレン・アクリル酸アルキルエステル共重合物、スチレン・メタクリル酸アルキルエステル・アクリル酸アルキルエステル共重合物、スチレン・アクリロニトリル・メタクリル酸アルキルエステル・アクリル酸アルキルエステル共重合物、メタクリル酸アルキルエステル・アクリル酸アルキルエステル共重合物、アクリル酸・メタクリル酸・アクリル酸アルキルエステル共重合物、塩化ビニリデン・アクリル酸アルキルエステル共重合物などが挙げられる。

酸化防止剤は、主に本発明のエステル化合物の加水分解性を抑制したり、ボールペン軸等の筆記具内の気体膨張による不具合を解消するために用いるものである。具体的には、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム、エリソルビン酸ナトリウム、ビニルピロリドンオリゴマー、トコフェノールなどのポリフェノール類、カテキン、フラバンジェノール、ＢＨＴ（ジブチルヒドロキシトルエン）、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）、アセチルシステインなどの少なくとも１種が挙げられる。

増粘剤は、有機系増粘剤と無機系増粘剤に大別されるが、有機系増粘剤としては、例えば、アクリル系合成高分子、天然ガム、セルロース、多糖類が使用できる。具体的には、アラビアガム、トラガカントガム、グアーガム、ローカストビーンガム、アルギン酸、カラギーナン、ゼラチン、カゼイン、キサンタンガム、ウェランガム、サクシノグリカン、アルカラン、デキストラン、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレンオキサイド、酢酸ビニルとポリビニルピロリドンの共重合体、アクリル酸重合体、アルカリ膨潤会合性エマルション、スチレンアクリル酸共重合体の塩などが挙げられる。
無機系増粘剤としては、例えば、スメクタイト、ベントナイト、ケイソウ土等の粘土類、二酸化珪素等の微少粒体等が挙げられる。
これらの増粘剤の含有量は、インキの粘度値により適宜増減される。

上記増粘剤のうち、インキに非ニュートン粘性を付与する物質を一般に、非ニュートン粘性付与剤という。本願における非ニュートン粘性とは、チクソトロピーな流動性を示すものであり、ダイラタンシーな流動性を示すものは除かれる。具体的には、アラビアガム、トラガカントガム、グアーガム、ローカストビーンガム、キサンタンガム、ウェランガム、サクシノグリカン、アルカガム、ダイユータンガムなどの多糖類、アクリル酸共重合体、アルカリ膨潤会合性アクリルエマルジョンが挙げられる。
これらの中でも、特に多糖類との併用によって好ましい相互作用効果が得られる。特に、キサンタンガム若しくはダイユータンガムとの併用が優れた効果が得られる。
これらとの組み合わせが優れている理由は明確ではないが、多糖類の有するＯＨ基との相互作用や特有の立体構造との相互作用が有効に働くものと推察される。

腐食抑制剤としては、例えば、トリルトリアゾール、ベンゾトリアゾール及びその誘導体、リン酸オクチル、チオリン酸ジオクチル等の脂肪酸リン誘導体、イミダゾール、ベンゾイミダゾール及びその誘導体、２−メルカプトベンゾチアゾール、オクチルメタンスルホン酸、ジシクロへキシルアンモニウム・ナイトライト、ジイソプロピルアンモニウム・ナイトライト、プロパルギルアルコール、ジアルキルチオ尿素などが挙げられる。

本発明の筆記具用水性インキ組成物は、例えば、中綿方式筆記具、または筆記具本体にインキを直接貯蔵する直液方式筆記具、インキ収容管を具備したボールペン、万年筆等に使用することができる。
例えば、インキ収容管に、ステンレス、真鍮及び洋白のような金属材質からなる群から選ばれた少なくとも一種からなる材質のチップホルダーおよび超硬合金・ジルコニア・炭化珪素、ステンレス鋼球からなる群から選ばれた少なくとも一種からなる材質のボールを有するペン先を具備するボールペン、ペン先に金属片、プラスチック片を具備し、金属間、プラスチック間の毛細管力によりインキを誘導する万年筆などが挙げられる。

本発明の使用例として挙げた、上記中綿方式、直液方式の筆記具のうち中綿方式の筆記具としては、前記本発明の水性インキ組成物を吸蔵させた中綿を収容した軸筒、その中綿に接続される繊維束等からなる中継芯、ボールとチップホルダーからなるペン先などから構成される中綿式ボールペン、インキ吸蔵中綿と樹脂製合成繊維を円筒形に収束形成したペン芯からなる中綿式マーキングペンなどが挙げられる。
また、直液方式の筆記具には２種類あり、インキを直接貯溜するインキタンク、該インキタンク内の空気が温度上昇などによって膨張した場合インキタンクから押し出されるインキをペン先（またはペン芯）や空気孔からボタ落ちさせないために一時的に保留するインキ保留体、ボール、チップホルダーからなるペン先または樹脂製合成繊維を円筒形に収束形成したペン芯、金属・プラスチック片をペン先とする万年筆ペン先などからから構成されるもの（以下、直留方式と称す）と、インキを直接貯溜するチューブ、ボール、チップホルダーからなるペン先または樹脂製合成繊維を円筒形に収束形成したペン芯、金属・プラスチック片をペン先とする万年筆ペン先などからから構成されるもの（以下、貯留方式と称す）が挙げられる。

以上示した筆記具は、インキの粘度領域により区別されて用いられている。インキ粘度１〜１０ｍＰａ・ｓのものは、中綿方式および直留直液方式に好適に用いられる。また、せん断速度３．８４ｓ^-1におけるインキ粘度が１００〜４０００ｍｐａ・ｓ程度のもの，またはニュートニアン粘性で粘度が１０〜１００ｍＰａ・ｓのインキは、貯留直液方式筆記具に使用される。

このように構成される筆記具用水性インキ組成物は、少なくとも着色剤と水を含有し、更に、平均重合度が１〜１０のグリセリンに、４０〜１２０モルのアルキレンオキサイドが付加された脂肪酸若しくは芳香族カルボン酸エステルの硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸塩の少なくとも１種をインキ組成物全量に対して、０．１〜３０重量％含有することにより、長期保管においてもインキ物性が経時的に変化することがなく、経時安定性に優れると共に、書き味、非滲み性及び描線乾燥性に優れたものとなる。以下に、アルキレンオキサイド付加グリセリンエステルの硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸塩含有の作用機構を詳述する。
本発明に用いる平均重合度が１〜１０のグリセリンに、４０〜１２０モルのアルキレンオキサイドが付加された脂肪酸若しくは芳香族カルボン酸エステルの硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸塩の少なくとも１種は、まず第１に筆記具の書き味を向上させることが可能となる。例えば、ボールペンの場合、書き味に影響するファクターとして、ボールとチップホルダーとの潤滑性及び紙とボールとの潤滑性が大きく寄与している。通常、ボール・チップホルダー間の潤滑性を期待するので有れば含有量を多くする必要があるが、紙とボールの潤滑性で有ればさほどその量を必要としない。また、ペン芯を装着したマーキングペンや万年筆の場合、紙とインキ吐出部の潤滑性が大きく寄与するため、同様な効果が期待できる。紙とボール（またはペン芯など）との潤滑性メカニズムは定かではないが、分子中のアルキレンオキサイド鎖が水を水和し、その分子が紙面に吐出された際、セルロース繊維間の水素結合力を低下させ、紙自身を柔らかくし、ボールとの潤滑性を向上させると予測される。

また、本発明では、書き味向上だけでなく、非滲み性を向上させることが可能である。本発明の水性インキは、ボールペン、マーキングペン、万年筆により、紙面に直接接触することで紙にインキを付着するものであるので、紙の繊維をかき分けて筆記するような形式となり、紙の毛管半径を大きくする。そのため、インキ浸透速度は液滴を噴出することで紙面にインキを付着する紙繊維に外的応力がかからないインキジェット方式のよりも速くなり、非潜み性に関してはより過酷となる。
本発明において、非滲み性のメカニズムの詳細は明確ではないが、以下のように推察される。すなわち、本発明のアルキレンオキサイド付加グリセリンエステル分子中に存在するアルキレンオキサイド鎖長は、一般的な低分子の界面活性剤に存在するアルキレンオキサイドの鎖長と比較して長い（付加モル数が多い）ことが特徴的である。
このアルキレンオキサイドは、インキ中の水分子と水和しやすい性質、言い換えると、水成分を抱き込みやすい性質を有している。このため、筆記後の紙面上におけるインキの広がりを抑制し、結果として滲みを防止するものと推測される。
一方、筆記具用水性インキで使用される界面活性剤は、顔料等の分散や書き味の向上等を目的として使用されるが、その効果を得るには一定量の添加が必要となる。界面活性剤は、界面張力を低下させる性質を有しているので、添加量が増加すると、滲み性は一層悪くなる方向に作用する。つまり、非滲み性、滑らかな書き味向上を同時に満足するのは困難である。
これに対して、本発明の物質は、滲みが発生しにくい性質を有しているため、比較的多量に添加することが可能であり、非滲み性と滑らかな書き味を同時に満足することが可能となる。

一方、非ニュートン粘性を付与した顔料インキ、例えば、天然多糖類をインキ中に添加した場合、経時にて顔料が沈降することが多く見られる。本発明では、過酷な環境下においても長期に亘って顔料沈降を発生することなく物性的にも安定する。そのメカニズムは明らかではないが、アニオン基（硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸塩）の導入による顔料への吸着性の向上、電荷反発作用の向上により顔料の分散性が向上し、更には上述したように非ニュートン粘性付与材とのネットワーク構造の構築によりインキ全体の経時安定性が得られるものと推察される。また、着色剤が染料の場合であっても、同様にネットワーク構造が形成されるので、インキの物性安定化が図れるものとなる。

本発明の筆記具は、上記構成の水性インキ組成物を搭載した筆記具、例えば、中綿方式筆記具、直液方式筆記具、インキ収容管を具備したボールペン、万年筆等に搭載したものであり、長期保管においてもインキ物性が経時的に変化することがなく、経時安定性に優れると共に、書き味、非滲み性及び描線乾燥性に優れた筆記具が得られるものとなる。

次に、実施例及び比較例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明は下記実施例等に限定されるものではない。

〔実施例１〜１２及び比較例１〜８〕
用いるアルキレンオキサイド付加グリセリンエステルの硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩としては、下記Ａ〜Ｋを用いた。
Ａ：ジグリセリンＥＯ（６０）パルミチル（１）リン酸ナトリウム
Ｂ：トリグリセリンＥＯ（８０）ラウリル（１）カルボン酸のトリエタノールアミン塩
Ｃ：ジグリセリンＥＯ（１００）べヘル（２）硫酸ナトリウム
Ｄ：トリグリセリンＥＯ（１００）パルミチル（２）硫酸ナトリウム
Ｅ：ジグリセリンＥＯ（９０）安息香酸（２）リン酸ナトリウム
Ｆ：ジグリセリンＥＯ（１１０）ステアリル（１）カルボン酸ナトリウム
Ｇ：トリグリセリンＥＯ（４０）ステアリル（２）リン酸ナトリウム
Ｈ：グリセリンＥＯ（４０）ステアリル（１）硫酸ナトリウム
Ｉ：デカグリセリンＥＯ（８５）ラウリル（４）硫酸のトリエタノールアミン塩
Ｊ：ジグリセリンＥＯ（６０）パルミチル（５）リン酸ナトリウム
Ｋ：トリグリセリンＰＯ（８０）ラウリル（１）ホウ酸ナトリウム

下記表１及び表２に示す各配合組成により、各筆記具用水性インキ組成物（全量１００重量％）を得た。
得られた各筆記具用水性インキ組成物について、下記測定方法により、インキ粘度、ｐＨを測定した。

次に、得られた各筆記具用水性インキ組成物を以下の仕様に充填し、筆記具を作製した。
（１）直液直留方式ボールペン（三菱鉛筆社製、ＵＢ−１５７、ボール径φ０．７ｍｍ）
実施例１，２，８，１２、比較例３，８
（２）中綿方式マーキングペン（三菱鉛筆社製、ＰＭ−１５０）
実施例６，７，９，１０、比較例２，４
（３）直液貯留ボールペン（三菱鉛筆社製、ＵＭ−１００、ボール径φ０．７ｍｍ）
実施例３，４，５，１１、比戟例７
上記実施例及び比較例インキを上記記載の仕様で５本組み立て、以下の評価を実施した。
得られた筆記具を用いて下記評価方法により、滲み〔非滲み性〕、書き味、描線乾燥性及び経時安定性について評価した。
これらの結果を下記表１及び２に示す。

〔インキ粘度の測定方法〕
測定温度２５℃、測定器：トキメック社製 ＥＬＤ・ＥＭＤ型粘度計にてインキ粘度を測定した。
〔ｐＨの測定方法〕
測定温度：２５℃、測定器：ホリバ社製ｐＨメーターにより、インキｐＨを測定した。

〔滲みの評価方法〕
原稿用紙に「三菱鉛筆」と筆記を行い、下記評価基準で滲み性を官能評価した。
評価基準：
◎：滲みが全くない。
○：若干滲むが実使用上問題なし。
△：滲みは生じるが小さい文字を筆記しても文字はつぶれない。
△△：文字が若干つぶれる。
×：文字つぶれにより文字の判読不能。

〔書き味の評価方法〕
原稿用紙に、螺旋筆記及び「三菱鉛筆」と筆記を行い、下記評価基準で書き味を評価した。
評価基準：
◎：螺旋及び「三菱鉛筆」筆記共に良好でペン先を細字にしても書き味良好。
○：上記◎に較べ若干低下するが実使用上問題なし。
△：「三菱鉛筆」の筆記では書き味が重く感じる。螺旋筆記では良好。
△△：螺旋及び「三菱鉛筆」筆記共に書き味が重いが筆記描線は良好。
×：書き味が重く、描線上に点コロ発生。

ＰＰＣ用紙に「三菱鉛筆」と筆記を行い、下記評価基準で描線乾燥性を評価した。
評価基準：
◎：筆記１０秒後に指に付着しない。
○：筆記３０秒後に指に付着しない。
△：筆記６０秒後に指に付着しない。
△△：筆記６０秒経っても指に付着する。
×：筆記３００秒経っても指に付着する。

〔経時安定性の評価方法〕
得られた水性インキ組成物をペンに詰めた状態及び板蓋付き透明容器（バルク）に入れ、０〜５０℃を２４時間サイクルで温度変化させ、このサイクルで３ヶ月後、下記評価基準で経時安定性を評価した。
評価基準：
◎：ペン性能・バルク共に安定。
○：バルクにて若干増粘傾向。しかし、ペン性能は問題なし。
△：バルク増粘によりペン性能が初期より低下しているが実使用上問題なし。
△△：ペン性能にカスレ発生。
×：インキゲル化。

上記表１及び表２中の＊１〜＊１０は下記のとおりである。
＊１：カーボンブラックＭＡ−１００（三菱化学社製）
＊２：ウォーターブラック１８７ＬＭ（オリエント化学社製）
＊３：スミトーンスカーレット（住友化学社製）
＊４：クロモファインブルー４９２７（大日化学社製）
＊５：赤１０３号（ダイワ化成社製）
＊６：ジケトピロロピロール：Ｉｒｇａｌｉｔｅ ＤＰＰ ＢＴ−Ｒ（チバスペシャリティケミカルズ社製）
＊７：トリエタノールアミン
＊８：アミノメチルプロパノール
＊９：２−ベンズイソチアゾリン−３−オン（ゼネカ社製）
＊10：ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル（第一工業製薬社製）

上記表１〜表２の結果から明らかなように、本発明の範囲となる実施例１〜１２は、本発明の範囲外となる比較例１〜８に較べ、非滲み性、書き味、描線乾燥性及び経時安定性に優れていることが判明した。
本発明となる実施例１〜１２の筆記具用インキ組成物は、平均重合度が１〜１０のグリセリンに、４０〜１２０モルのアルキレンオキサイドが付加された脂肪酸若しくは芳香族カルボン酸エステルの硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸塩を含有した各組成であるので、非滲み性、書き味、描線乾燥性及び０〜５０℃を２４時間サイクルでの３ヶ月後でも経時安定性に優れた性能を具備するものであり、実施例１のように、低粘度インキであっても、本発明の効果を発揮できることが判った。
これに対して、比較例を個別的にみると、比較例１では、アルキレンオキサイドが付加された脂肪酸若しくは芳香族カルボン酸エステル類を含有しないものであり、比較例２は、グリセリンの重合度が１０超過のものであり、比較例３及び４は、エチレンオキサイドの付加モル数が本発明の範囲外となるものであり、比較例５は非エステル化物を用いたものであり、比較例６はアルキレンオキサイドを付加しないものを用いたものであり、比較例７は、特許文献４に記載の実施例４のジグリセリンＥＯ（１２０）ラウリル（３）エステルを用いたものであり、アニオン基が存在しない点で本発明の範囲外となる。比較例８は、本願実施例１の物質に類似するが、アニオン基が存在しない点において本発明の範囲外となる。これらは本発明の効果を発揮できないものであった。
特に、比較例７及び８のアルキレンオキサイドが付加された脂肪酸若しくは芳香族カルボン酸エステルでは、経時安定性〔０〜５０℃を２４時間サイクルでの３ヶ月後の経時安定性〕に明らかに劣り、アルキレンオキサイドが付加された脂肪酸若しくは芳香族カルボン酸エステルの硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸塩を用いることにより、非滲み性、書き味、描線乾燥性及び０〜５０℃を２４時間サイクルでの３ヶ月後でも経時安定性に優れることが判った。

Claims (5)

1. 少なくとも着色剤と水を含有する筆記具用インキ組成物において、平均重合度が１〜１０のグリセリンに、４０〜１２０モルのアルキレンオキサイドが付加された脂肪酸若しくは芳香族カルボン酸エステルの硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸塩の少なくとも１種をインキ組成物全量に対して、０．１〜３０重量％含有することを特徴とする筆記具用水性インキ組成物。
2. グリセリン誘導体の脂肪酸若しくは芳香族カルボン酸の１モルあたりの炭素数が４〜２５である請求項１記載の筆記具用水性インキ組成物。
3. グリセリン誘導体のエステル化された脂肪酸若しくは芳香族カルボン酸は、該グリセリン誘導体１モルに対して１〜５モルである請求項１又は２記載の筆記具用水性インキ組成物。
4. グリセリン誘導体のアルキレンオキサイドがエチレンオキサイドである請求項１〜３の何れか一つに記載の筆記具用水性インキ組成物。
5. 請求項１〜４の何れか一つに記載の筆記具用水性インキ組成物を搭載したことを特徴とする筆記具。