JP2007149646A - ニッケル水素蓄電池 - Google Patents

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Abstract

【課題】長期に亘り自己放電が抑制されるニッケル水素蓄電池を提供する。
【解決手段】ニッケル水素蓄電池は、外装缶1内に、正極板3、負極板4及びセパレータ5を巻回してなる電極群2をアルカリ電解液とともに備える。正極板3は、水酸化ニッケル粒子18と、水酸化ニッケル粒子18の表面の少なくとも一部を被覆し、コバルトの平均価数が2価よりも大のコバルト化合物を主体とする被覆層19と、水酸化ニッケル粒子18間に分布されたNb系粒子15及びY系粒子16とを含み、負極板4は、Coの含有率が2.0質量%以下である水素吸蔵合金を含み、セパレータ5はスルホン基を有する繊維を含み、アルカリ電解液は水酸化ナトリウムを溶質の主体として含む。
【選択図】図1

Description

本発明はニッケル水素蓄電池に関する。
ニッケル水素蓄電池は、高容量であるため様々な用途に用いられている。しかしながら、ニッケル水素蓄電池は自己放電により残存容量が減少し易く、充電から時間をあけて使用する場合、再度充電する必要に迫られることがあった。
このような自己放電に係わる問題を改善すべく、例えば特許文献1が開示するニッケル水素蓄電池では、セパレータとして、スルホン化処理されたポリオレフィン系樹脂製の不織布が用いられている。
特開昭62-115657号公報
しかしながら、特許文献1のセパレータを適用したニッケル水素蓄電池にあっても、自己放電が十分に抑制されなかった。
本発明は上述の事情に基づいてなされたものであって、その目的とするところは、長期に亘り自己放電が抑制されるニッケル水素蓄電池を提供することにある。
本発明者は、上記した目的を達成すべく種々検討を重ねた結果、本発明に想到した。
本発明によれば、容器内に、正極板、負極板及びセパレータを巻回してなる電極群をアルカリ電解液とともに備えるニッケル水素蓄電池において、前記正極板は、水酸化ニッケル粒子と、前記水酸化ニッケル粒子の表面の少なくとも一部を被覆し、コバルトの平均価数が2価よりも大のコバルト化合物を主体とする被覆層と、前記水酸化ニッケル粒子間に分布され、Nb及びYを含有する添加剤とを含み、前記負極板は、Coの含有率が2.0質量%以下である水素吸蔵合金を含み、前記セパレータはスルホン基を有する繊維を含み、前記アルカリ電解液は水酸化ナトリウムを溶質の主体として含むことを特徴とするニッケル水素蓄電池が提供される(請求項1)。
本発明のニッケル水素蓄電池では、従来に較べてサイクル寿命特性を低下させることなく、また上記各構成要素の相乗効果により自己放電が長期に亘り抑制され、一度充電しておけば、充電から時間があいたとしても、使用前に再度充電する必要がない。このため、この電池は、使用者にとっては便利である一方、自己放電による無駄な電力消費が少ないことから環境に優しい。
図1は、本発明の一実施形態のニッケル水素蓄電池を示す。
この電池は、有底円筒形状の外装缶1を備え、外装缶1の中に電極群2がアルカリ電解液(図示せず)とともに収容されている。電極群2は、正極板3、負極板4及びセパレータ5を、極板3,4間にセパレータ5が位置するよう渦巻状に巻回してなり、電極群2の最外周には、その渦巻き方向でみて負極板4の外端側の部位が配置され、負極板4が外装缶1の内周壁と電気的に接続されている。
外装缶1の開口端内には、リング状の絶縁性ガスケット6を介して、中央にガス抜き孔7を有する円形の蓋板8が配置されている。これら絶縁性ガスケット6及び蓋板8は、かしめ加工された外装缶1の開口端縁により固定されている。電極群2の正極板3と蓋板8の内面との間には、これらの間を電気的に接続する正極リード9が配置されている。一方、蓋板8の外面には、ガス抜き孔7を閉塞するようにゴム製の弁体10が配置され、更に、弁体10を囲むようにフランジ付きの円筒形状の正極端子11が取り付けられている。
また、外装缶1の開口端縁上には環状の絶縁板12が配置され、正極端子11は絶縁板12を貫通して突出している。符号13は、外装チューブに付されており、外装チューブ13は絶縁板12の外周縁、外装缶1の外周面及び底壁外周縁を被覆している。
以下、正極板3、負極板4、セパレータ5及びアルカリ電解液について詳述する。
正極板3は、導電性の正極基板と、正極基板に保持された正極合剤とからなる。
正極基板は3次元網目状の構造を有した多孔質な基板であり、正極基板として、例えば、Ni多孔体を用いることができる。Ni多孔体は、3次元網目状の型材としてのスポンジにニッケルめっきを施した後、このニッケルめっきされたスポンジを焙焼して得られる。
正極合剤は、正極活物質としての水酸化ニッケルを主体(主成分)として含む複合粒子14と、Nbを主体として含むNb系粒子15と、Yを主体として含むY系粒子16と、結着剤17とからなる。
より詳しくは、複合粒子14の中心部(核)は、略球状の水酸化ニッケル粒子18からなり、水酸化ニッケル粒子18は、コバルト及び亜鉛のうち一方又は両方を固溶状態で含んでいてもよい。また、水酸化ニッケル粒子18の水酸化ニッケルは、ニッケルの平均価数が2価を超えている高次水酸化ニッケルであってもよい。
水酸化ニッケル粒子18の表面は、その少なくとも一部若しくは全部が、コバルト化合物を主体とする被覆層19で被覆されている。被覆層19のコバルト化合物は、コバルトの平均価数が2価よりも大きなコバルト酸化物若しくはコバルト水酸化物からなる高次のコバルト化合物である。被覆層19のコバルト化合物は、Na,K,Li等のアルカリカチオンを含んでいてもよく、また、結晶構造が乱れていてもよい。
Nb系粒子15としては、例えば、金属NbやNb化合物の粒子を用いることができ、Nb化合物としては、Nb及びNbF等を用いることができる。
Y系粒子16としては、例えば、金属やY化合物を用いることができ、Y化合物としては、Y及びYF等を用いることができる。
また、Nb系粒子15及びY系粒子16に代えて、Nb及びYの両方を主体として含む化合物の粒子を用いてもよい。すなわち、Nb及びYを含有する添加剤が複合粒子14間に分布していればよい。
結着剤17としては、例えば、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、PTFEディスパージョン、HPCディスパージョンなどを用いることができる。
上記した正極板3は、例えば、複合粒子14、Nb系粒子15、Y系粒子16、結着剤17、及び水を混練して正極用スラリを調製し、この正極用スラリが塗着・充填された正極基板を、正極用スラリの乾燥を経てから圧延・裁断して作製することができる。
複合粒子14は、例えば、コバルト化合物で被覆された水酸化ニッケル粒子18にアルカリ熱処理を施すことにより作製される。
より詳しくは、アルカリ熱処理では、コバルト化合物で被覆された水酸化ニッケル粒子18に、加熱雰囲気下で撹拌しながら、アルカリ水溶液が噴霧される。これにより、水酸化ニッケル粒子18を被覆するコバルト化合物が高次コバルト化合物になる。
なお、アルカリ熱処理により、被覆層19を形成するコバルト化合物の結晶構造に乱れが生じるとともに、コバルト化合物中に、アルカリ水溶液の種類に対応して、Li,Na,K等のアルカリカチオンが含まれるようになる。
負極板4は、導電性の負極基板と、負極基板に保持された負極合剤とからなり、負極基板としては、例えば、パンチングメタルを用いることができる。
負極合剤は、水素吸蔵合金粒子、結着剤、及び必要に応じて導電剤からなり、結着剤としては、正極合剤と同じ結着剤のほかに、更に例えばポリアクリル酸ナトリウムなどを併用してもよい。また、導電剤としては、例えばカーボン粉末などを用いることができる。
負極板4の水素吸蔵合金粒子は、Coの含有量が2.0質量%以下の水素吸蔵合金からなり、例えば、CeNi型若しくはこれに類似した構造の希土類―Mg−Ni系水素吸蔵合金及びAB型構造のLaNi系水素吸蔵合金を用いることができる。
上記した負極板4は、水素吸蔵合金粒子、結着剤、水、及び必要に応じて配合される導電剤から成る負極用スラリを調製し、負極用スラリが塗着された負極基板を、負極用スラリの乾燥を経てから圧延・裁断して作製することができる。
セパレータ5は、スルホン基(−SOH)が付与されたポリオレフィン系合成樹脂の繊維を主体とする不織布からなる。ポリオレフィン系合成樹脂としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレンなどの合成樹脂を用いることができる。そして、スルホン基は、硫酸もしくは発煙硫酸等の硫酸基を含む酸により不織布を処理することにより付与される。
アルカリ電解液は、溶質の主体として水酸化ナトリウム(NaOH)を含むNaリッチな苛性アルカリ水溶液である。アルカリ電解液は、好ましくは、1リットル当り、0グラム当量以上1グラム当量以下の水酸化カリウム(KOH)と、5グラム当量以上7グラム当量以下のNaOHと、0.3グラム当量以上1.3グラム当量以下の水酸化リチウム(LiOH)とを含有する。
上述したニッケル水素蓄電池は、被覆層19のコバルト化合物におけるコバルトの平均価数が2価よりも大きく、複合粒子14間にNb系粒子15及びY系粒子16が分布され、負極板4の水素吸蔵合金が2.0質量%よりも多くのCoを含まず、セパレータ5がスルホン基を有する繊維を含み、且つ、アルカリ電解液が溶質の主体としてNaOHを含むことにより、理由は明らかではないが、非常に優れた自己放電特性を有する。すなわち、この電池によれば、電池を充電状態で放置したときに、自己放電が長期に亘って有効に抑制される。
実施例1
1.負極板の作製
組成がLa0.10Ce0.05Pr0.35Nd0.50Mg0.10Ni3.70Al0.22となるように金属原料を秤量して混合し、この混合物を高周波溶解炉で溶解してインゴットを得た。このインゴットを、温度1000℃のアルゴン雰囲気下にて10時間加熱し、インゴットにおける結晶構造をCeNi型構造若しくはその類似構造にした。この後、インゴットを不活性雰囲気中で機械的に粉砕して篩分けし、上記組成を有する希土類―Mg−Ni系水素吸蔵合金粒子を得た。なお、得られた希土類―Mg−Ni系水素吸蔵合金粒子は、レーザ回折・散乱式粒度分布測定装置を用いて測定した重量積分50%にあたる平均粒径が50μmであった。
得られた合金粒子100質量部に対し、ポリアクリル酸ナトリウム0.5質量部、カルボキシメチルセルロース0.12質量部、PTFEディスパージョン(分散媒:水,比重1.5,固形分60質量%)0.5質量部(固形分換算)、カーボンブラック1.0質量部及び水30質量部を加えて混練し、負極用スラリを調製した。そして、負極用スラリが塗着されたニッケル製のパンチングシートを、乾燥を経てから圧延・裁断し、AAサイズ用の負極板を作製した。
2.正極板の作製
換算量でNi:Zn:Coの質量比が96:3:1となるように、硫酸ニッケル、硫酸亜鉛および硫酸コバルトの混合水溶液を調製した。この混合水溶液に対し、攪拌しながら、水酸化ナトリウム水溶液を徐々に添加して反応させた。このとき、反応中の混合水溶液のpHを13〜14に保持し、混合水溶液中に略球形状の水酸化ニッケル粒子を析出させた。
次いで、水酸化ニッケル粒子が析出した混合水溶液中に、硫酸コバルト水溶液を添加して反応させた。このとき、反応中の混合水溶液のpHを9〜10に保持し、先に析出した略球状の水酸化ニッケル粒子の表面に水酸化コバルトを析出させた。そして、この水酸化コバルトで表面が被覆された略球状の水酸化ニッケル粒子を、10倍量の純水にて3回洗浄したのち、脱水、乾燥し、表面が水酸化コバルトで被覆された水酸化ニッケル粒子を得た。
この後、得られた粒子に対し、アルカリ熱処理を施した。すなわち、表面が水酸化コバルトで被覆された水酸化ニッケル粒子に対し、温度100℃の加熱雰囲気下で撹拌しながら、濃度25質量%の水酸化ナトリウム水溶液を0.5時間に亘り噴霧した。これにより、水酸化ニッケル粒子を覆う水酸化コバルトが酸化されて、高次コバルト化合物になった。
この後、アルカリ熱処理された粒子を10倍量の純水にて3回洗浄したのち、脱水、乾燥して、水酸化ニッケル粒子の表面が、結晶構造を乱されるとともにアルカリカチオンを含有する高次コバルト化合物からなる被覆層で覆われた複合粒子を得た。
それから、100質量部の複合粒子と、0.3質量部の五酸化二ニオブ(Nb)粉末と、0.9質量部の三酸化二イットリウム(Y)粉末と、0.3質量部のHPC(ヒドロキシプロピルセルロース)分散液(分散媒:水40質量部、固形分60質量部)とを、複合粒子、Nb粉末及びY粉末が均一に分散するよう混合して、正極用スラリを得た。この正極用スラリをNi多孔体に充填してから、充填されたNi多孔体を、正極用スラリの乾燥を経た後、プレス、裁断し、AAサイズの非焼結式正極板を作製した。
3.セパレータの作製
ポリプロピレン樹脂製の繊維からなり、目付けが45g/mで厚さが0.2mmの不織布を用意した。この不織布に発煙硫酸を用いてスルホン化処理を施し、スルホン基を有するセパレータを作製した。
4.アルカリ電解液の作製
水酸化カリウム(KOH)水溶液と、水酸化ナトリウム(NaOH)水溶液と、水酸化リチウム(LiOH)水溶液とを混合し、Naリッチなアルカリ電解液を作製した。なお、混合の際、1リットルのアルカリ電解液当りに、0.5グラム当量の水酸化カリウム、6.0グラム当量の水酸化ナトリウム及び1.0グラム当量の水酸化リチウムが含まれるような比率で水溶液を混合した。
5.ニッケル水素蓄電池の組立て
得られた正極板、負極板及びセパレータを、これら極板間にセパレータが位置するよう渦巻状に巻回し、電極群を作製した。得られた電極群を外装缶内に収納して所定の取付工程を行った後、外装缶内に、Naリッチなアルカリ電解液を注液した。そして、外装缶の開口端を蓋板等を用いて封口し、AAサイズの実施例1の密閉円筒型ニッケル水素蓄電池を組立てた。
比較例1〜5
表1に示したように、以下の(i)〜(vi)の項目うち1つ以上について変更したことを除き、実施例1の場合と同様にして、比較例1〜5のニッケル水素蓄電池を組立てた。
(i)コバルト化合物で被覆された水酸化ニッケル粉末にアルカリ熱処理を施さず、被覆層のコバルト化合物におけるコバルトの平均価数を2価にした。
(ii)正極用スラリに、Nb粉末及びY粉末を添加しなかった。
(iii)正極用スラリに、1.9質量部のCoO粉末を添加した。
(iv)負極板に、組成がMm1.0Ni3.65Co0.75Mn0.35Al0.30の水素吸蔵合金を使用した。
(v)不織布に、スルホン化処理に代えて、フッ素ガス処理を施した。フッ素ガス処理とは、不活性ガスで希釈したフッ素ガスに、酸素ガス、二酸化炭素ガス、二酸化硫黄ガスなどを添加した混合ガスによって不織布を処理することをいう。
(vi)アルカリ電解液として、Naリッチなアルカリ電解液に代えて、Kリッチなアルカリ電解液を用いた。すなわち、混合の際、1リットルのアルカリ電解液当りに、6.0グラム当量の水酸化カリウム、1.0グラム当量の水酸化ナトリウム及び0.2グラム当量の水酸化リチウムが含まれるような比率で、KOH水溶液、NaOH水溶液及びLiOH水溶液を混合した。
6.電池の容量残存率の評価
初期活性化処理を施した実施例1及び比較例1〜5の各電池について、温度が25℃の環境下において、1ItAの充電電流でdV制御の充電を行なった後、60分間の休止時間をあけてから、740mAの放電電流で放電させ、このときの放電容量を満充電容量として測った。
(1)40℃3ヶ月後容量残存率
満充電容量を測定するために放電させた各電池を、温度が25℃の環境下において、1ItAの充電電流でdV制御の充電を行なった後、40℃の環境下に3ヶ月間放置してから、25℃の環境下において740mAの放電電流で放電させ、このときの放電容量を残存容量として測った。満充電容量に対する当該残存容量の比率を40℃3ヶ月後容量残存率として表1に示す。
(2)25℃1年後容量残存率
満充電容量を測定するために放電させた各電池を、温度が25℃の環境下において、1ItAの充電電流でdV制御の充電を行なった後、25℃の環境下に1年間(360日)放置してから、25℃の環境下において740mAの放電電流で放電させ、このときの放電容量を残存容量として測った。満充電容量に対する当該残存容量の比率を25℃1年後容量残存率として表1に示す。
Figure 2007149646
表1から次のことが明らかである。
実施例1の電池は、比較例1〜5の電池に比べ、容量残存率において優れている。これは、実施例1の電池では、被覆層のコバルト化合物におけるコバルトの平均価数が2価よりも大きく、正極用スラリにNb粉末及びY粉末を添加する一方でCoO粉末を添加せず、負極板の水素吸蔵合金が2.0質量%よりも多くのCoを含まず、セパレータにスルホン化処理が施され、アルカリ電解液がNaリッチであることによる。
本発明は上記した一実施形態及びその実施例に限定されることはなく、種々変形が可能であり、電池は、角形電池であってもよく、電池の機械的な構造は格別限定されることはない。
一実施形態では、正極板3は、複合粒子14間に分布される添加剤として、Nb系粒子15及びY系粒子16を含んでいたけれども、他の種類の添加剤を含んでいてもよい。ただし、Coを含む粒子を添加剤として含む場合、添加剤に含まれるCoの質量は、正極板3に含まれる水酸化ニッケルの質量に対して0.1%以下の範囲にあるのが好ましい。添加剤に含まれるCoの質量が、正極板3に含まれる水酸化ニッケルの質量の0.1%を超えると、電池の自己放電特性が低下するからである。
本発明の一実施形態のニッケル水素蓄電池を示す部分切欠斜視図であり、図中円内は、正極の一部を拡大して概略的に示す断面図である。
符号の説明
1 外装缶
2 電極群
3 正極板
4 負極板
5 セパレータ
15 Nb系粒子
16 Y系粒子
18 水酸化ニッケル粒子
19 被覆層

Claims (1)

  1. 容器内に、正極板、負極板及びセパレータを巻回してなる電極群をアルカリ電解液とともに備えるニッケル水素蓄電池において、
    前記正極板は、
    水酸化ニッケル粒子と、
    前記水酸化ニッケル粒子の表面の少なくとも一部を被覆し、コバルトの平均価数が2価よりも大のコバルト化合物を主体とする被覆層と、
    前記水酸化ニッケル粒子間に分布され、Nb及びYを含有する添加剤と
    を含み、
    前記負極板は、Coの含有率が2.0質量%以下である水素吸蔵合金を含み、
    前記セパレータはスルホン基を有する繊維を含み、
    前記アルカリ電解液は水酸化ナトリウムを溶質の主体として含む
    ことを特徴とするニッケル水素蓄電池。
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