JP2007106714A - 水中油型皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

【課題】疎水化処理粉体とジベンゾイルメタン系化合物とを配合した場合の使用感、粉体の分散安定性、及び乳化安定性が改善され、さらにジベンゾイルメタン系化合物の経時的変色が抑制された水中油型の皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】疎水化処理粉体と、ジベンゾイルメタン系化合物と、特定構造のポリグリセリン誘導体と、特定構造のイヌリン誘導体とを含有することを特徴とする水中油型皮膚外用剤。
【選択図】なし

Description

本発明は水中油型皮膚外用剤、特にその使用感、粉体の分散性、乳化安定性の改善、及びジベンゾイルメタン系化合物の経時的変色の抑制に関するものである。

従来、酸化チタンや酸化亜鉛等の無機粉体を配合した各種の皮膚外用剤が汎用されている。これらの皮膚外用剤の基剤としては、主に油中水型乳化基剤もしくは粉末基剤が使用されているが、油感や粉末感が強く良好な使用感が得られないといった場合が多い。これに対し水中油型乳化基剤は、みずみずしい使用感をもつことから乳液、クリーム、乳化型ファンデーション等の化粧料に用いられている。

しかしながら、無機粉体を配合した水中油型乳化基剤の場合には、粉末が凝集してしまうという問題があり、粉末を均一に分散させる必要性が生じていた。例えば、紫外線防止機能を付与する日焼け止め化粧料の場合には、粉末が凝集したままであると、紫外線防止効果低下の要因、また使用感触が異なる等、様々な問題があった。そこで、酸化チタンや酸化亜鉛等の無機粉体表面を疎水化処理して得た疎水化処理粉体を水中油型乳化物に配合した技術が開発されているが、疎水化処理粉体の分散性、及び乳化安定性が十分ではなかった。また、使用感触としては、使用後しっとりした感触は得られるものの、べたつき感を生じてしまうという問題点があった。

これらの問題点を解決するために、経時や温度変化等に起因する乳化粒子の合一や粉体微粒子の凝集、沈降を防止して分散安定性を付与する技術（例えば、特許文献１，２参照）が報告されているが、これらの技術によっても、依然、疎水化処理粉体の分散安定性、乳化安定性、さらには使用感触の点で充分なものであるとはいえない。また、近年では、より優れた紫外線遮断能を付与する目的で、日焼け止め化粧料の処方中に、主にＵＶ−Ｂに対して効果のある疎水化処理酸化チタンと、主にＵＶ−Ａに対して効果のある疎水化処理酸化亜鉛とを共存させる技術が求められているが、表面状態の異なる酸化チタンと酸化亜鉛とが存在することにより、顕著な乳化粒子の凝集や合一が生じてしまうことから、分散性及び乳化安定性を満足することは非常に困難であった。

さらに近年、より優れた紫外線防御能を付与する目的で、ＵＶ−Ａに対して効果のある有機化合物であるジベンゾイルメタン系化合物が用いられており、特に機能性や安全性の面から幅広く用いられている４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンを水中油型乳化物に配合する技術が求められている。この４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンは、上記の無機粉体と組み合わせることで紫外線防御能が向上することが知られている。しかしながら、ジベンゾイルメタン系化合物を無機粉体と同時に配合すると、着色や経時による変色を引き起こすため外観を著しく損ない、化粧料としての品質を低下させてしまう。

これらの問題点を解決するために、変色に対してあらかじめ化粧料に調色を施し、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンによる変色を目立たなくする方法はあったが、根本的な解決法ではなく、さらに紫外線吸収能の低下に対する解決法はないのが現状であった。またエデト酸、メタリン酸、ポリリン酸又はこれらの塩により選択される金属イオン封鎖剤を使用する方法（例えば、特許文献３参照）、二酸化チタンをシリコーンによって被覆及び／又は処理する方法（例えば、特許文献４参照）、さらには微粒子二酸化チタンの表面にシリカを１５〜５０質量％被覆し、平均粒径が０．０１〜０．２μｍの複合化顔料を配合することによって、淡黄色の４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンの結晶析出を防止する方法（例えば特許文献５参照）が知られている。

しかしながら、金属イオン封鎖剤を使用する方法や、二酸化チタンをシリコーンにより被覆及び／又は処理する方法は、いずれも水が共存する系において顕著な変色を抑制するには不完全な方法であった。また、微粒子二酸化チタンの表面にシリカを被覆した複合化顔料を配合する方法は、変色抑制効果を得るために微粒子二酸化チタンの表面を高い割合で被覆する必要がある。したがって日焼け止め化粧料においては、二酸化チタンによる紫外線防御効果を十分発揮させるために、複合化顔料を多量に配合する必要があり、そのため使用感触が低下し、さらには分散安定性に劣る等の問題があった。

特公平７−９４３６６号公報 特開平８−３１０９４０号公報 特開昭６１−２１５３１４号公報 特開平９−２９２９号公報 特開平１１−２１７３２２号公報

本発明は、前述のような従来技術の課題に鑑みて行なわれたものであり、その目的は、疎水化処理粉体とジベンゾイルメタン系化合物とを配合した場合の使用感、粉体の分散安定性、及び乳化安定性が改善され、さらにジベンゾイルメタン系化合物の経時的変色が抑制された水中油型の皮膚外用剤を提供することにある。

前記目的を達成するために本発明者らが鋭意研究を重ねた結果、疎水化処理粉体とジベンゾイルメタン系化合物とを含む水中油型の皮膚外用剤処方中に、特定構造のポリグリセリン誘導体と、特定構造のイヌリン誘導体とを配合することにより、使用感、粉体の分散安定性及び乳化安定性が著しく改善され、且つジベンゾイルメタン系化合物の経時的変色が抑制されることを見出した。特に、疎水化処理酸化チタン及び疎水化処理酸化亜鉛と４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンとをともに配合した場合に、使用感、粉体の分散安定性及び乳化安定性に優れ、且つ優れた変色抑制効果を有する水中油型皮膚外用剤が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明にかかる水中油型皮膚外用剤は、疎水化処理粉体と、ジベンゾイルメタン系化合物と、下記一般式（１）で示されるポリグリセリン誘導体と、下記一般式（２）で示されるイヌリン誘導体とを含有することを特徴とするものである。

（式中、ｍ＋２はポリグリセリンの平均重合度を表しており１≦ｍ≦４、Ｒ^１は炭素数１〜４の炭化水素基又は水素原子、ＡＯは炭素数３〜４のオキシアルキレン基、ｎはオキシアルキレン基の平均付加モル数で、１≦ｍ×ｎ≦２００である。）
Ａ−（Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ^１）ｓ （２）
（式中、Ａはイヌリンのフルクトース残基、（Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ^１）は、フルクトースの水酸基に置換されるＮ−アルキルアミノカルボニルオキシ基を表し、Ｒ^１は炭素数３〜２２の炭化水素基、ｓはフルクトース残基１単位当たりのＮ−アルキルアミノカルボニルオキシ基の置換度であり０．１０〜２．０の数を表す。）

また、前記水中油型皮膚外用剤において、前記疎水化処理粉体として疎水化処理微粒子二酸化チタン及び疎水化処理微粒子酸化亜鉛を含有することが好適である。また、前記水中油型皮膚外用剤において、前記ジベンゾイルメタン化合物として４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンを含有することが好適である。また、前記水中油型皮膚外用剤において、さらにサクシノグリカン、キサンタンガム及びアクリルアミドから選択される１種又は２種以上を含有することが好適である。また、前記水中油型皮膚外用剤において、さらにカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ゼラチンから選択される１種又は２種以上を含有することが好適である。
また、本発明にかかる日焼け止め化粧料は、前記水中油型皮膚外用剤からなることを特徴とするものである。

本発明によれば、疎水化処理粉体とジベンゾイルメタン化合物とを含む水中油型の皮膚外用剤処方中に、特定構造のポリグリセリン誘導体と特定構造のイヌリン誘導体とを配合することにより、使用感、粉体の分散安定性、乳化安定性が改善され、且つジベンゾイルメタン系化合物の経時的変色が抑制される。特に、疎水化処理酸化チタン及び疎水化処理酸化亜鉛と４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンとをともに配合した場合に、粉体の分散安定性及び乳化安定性に優れ、且つ優れた変色抑制効果を有する。

以下、本発明について具体例を挙げることにより、さらに詳細に説明を行なうが、本発明はこれらにより限定されるものではない。
ポリグリセリン誘導体
本発明にかかる水中油型皮膚外用剤において用いられるポリグリセリン誘導体は、下記一般式（１）で示されるものである。

（式中、ｍ＋２はポリグリセリンの平均重合度を表しており１≦ｍ≦４、Ｒ^１は炭素数１〜４の炭化水素基又は水素原子、ＡＯは炭素数３〜４のオキシアルキレン基、ｎはオキシアルキレン基の平均付加モル数で、１≦ｍ×ｎ≦２００である。）

上記式（１）で表されるポリグリセリン誘導体において、ｍ＋２はポリグリセリンの平均重合度を表しており、１≦ｍ≦４、すなわち、３≦ｍ＋２≦６である。ポリグリセリンとしては、例えば、トリグリセリン（ｍ＝１）、テトラグリセリン（ｍ＝２）、ペンタグリセリン（ｍ＝３）、ヘキサグリセリン（ｍ＝４）が挙げられ、特に好ましくはトリグリセリンである。ｍが０（ｍ＋２＝２）あるいはｍが５以上（ｍ＋２≧７）である場合には、界面活性能が不十分である。

本発明に用いられるポリグリセリン誘導体の製造に際して、原料として用いるポリグリセリンの製造方法は特に限定されるものではなく、直鎖状であっても分岐状であっても良い。上記式（１）においては、便宜上、直鎖状のポリグリセリン誘導体のみを示しているが、本発明においては、例えば、分岐状のポリグリセリン誘導体、あるいはこれらの混合物であっても構わない。なお、通常、市販のポリグリセリンは、脱水縮合して得られる為、グリセリンの１位又は３位と１位又は３位が反応する場合、１位又は３位と２位が反応する場合、２位と２位が反応する場合があり、直鎖状及び分岐状の混合物となる。このような混合物を原料として用いた場合には、ポリグリセリン誘導体も直鎖状及び分岐状の混合物として得られる。

また、原料として用いるポリグリセリンは、より好ましくはトリグリセリンの平均重合度分布を狭くしたものであり、トリグリセリンの含有量が７５質量％以上、さらに好ましくは８０質量％以上のポリグリセリンを原料として使用することにより界面活性能力がさらに向上する。なお、蒸留等を行なうことによって、トリグリセリンの平均重合度分布を狭くすることができる。トリグリセリンの含有量は、例えば、以下の方法により測定することができる。

ＴＭＳ化：サンプル０．１ｇをスクリュー管に秤取り、ピリジン０．５ｍＬを加えて溶解させる。次にヘキサメチルジシラザン０．４ｍＬを加えて混ぜ、さらにクロロトリメチルシラン０．２ｍＬを加えてよく混ぜる。３０分間放置後、遠心分離しピリジン塩酸塩を沈降させ、上澄みを濾過したものをガスクロマトグラフィー分析する。
検出器：ＦＩＤ
カラム：ＨＰ-５ Ｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄ ５％ ＰＨ ＭＥ Ｓｉｌｏｘａｎｅ ０．２５μｍ×３０ｍ
カラム温度：８０℃→３２０℃（１５℃/ｍｉｎ） ３２０℃，２５ｍｉｎ
注入口温度：３２０℃
検出器温度：３２０℃
キャリアガス：ヘリウム
流速：２３ｃｍ/ｓｅｃ
注入量：０．２μＬ
スプリット比：スプリットレス

Ｒ^１は炭素数１〜４の炭化水素基または水素原子であり、好ましくは炭素数１〜４の炭化水素基である。炭化水素基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基等の飽和炭化水素基、ビニル基、アリル基等の不飽和炭化水素基、及びこれらの混合物等が挙げられるが、より好ましくは飽和炭化水素基である。

ＡＯは炭素数３〜４のオキシアルキレン基であり、例えば、オキシプロピレン基、オキシブチレン基、オキシイソブチレン基、オキシｔ−ブチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、及びこれらの混合物等が挙げられるが、好ましくは全オキシアルキレン基中に占める炭素数４のオキシブチレン基の割合が５０質量％以上であり、さらに好ましくは１００質量％である。炭素数２以下のオキシアルキレン基では界面活性を示さず、炭素数５以上のオキシアルキレン基では純度の高い誘導体を得ることが難しい。また、異なるオキシアルキレン基の重合形態はブロック状でもランダム状でもよい。

ｎはオキシアルキレン基の平均付加モル数で、オキシアルキレン基と結合し得る水酸基の数を表すｍとの組み合わせで１≦ｍ×ｎ≦２００、好ましくは４≦ｍ×ｎ≦１００、さらに好ましくは８≦ｍ×ｎ≦７０である。ｍ×ｎが０では界面活性を示さず、２００を超えると純度の高い誘導体を得ることが難しい。また、オキシアルキレン基の平均付加モル数であるｎは、単独で、１≦ｎ≦２００の値をとり得るが、好ましくは４≦ｎ≦８０、さらに好ましくは８≦ｍ≦５０である。

本発明に用いられるポリグリセリン誘導体としては、具体的には、例えば、ポリオキシブチレン（２５モル）メチルトリグリセリルエーテル、ポリオキシブチレン（２８モル）メチルトリグリセリルエーテル、ポリオキシブチレン（４２モル）メチルトリグリセリルエーテル、ポリオキシブチレン（５６モル）メチルトリグリセリルエーテル、ポリオキシブチレン（２８モル）トリグリセリルエーテル、ポリオキシブチレン（４２モル）トリグリセリルエーテル、ポリオキシブチレン（５０モル）トリグリセリルエーテル、ポリオキシブチレン（５６モル）トリグリセリルエーテル等が挙げられる。

なお、本発明の式（１）で示されるポリグリセリン誘導体は、通常、以下の１）〜２）の手順により製造することができる。
１）平均重合度３から６のポリグリセリンを酸触媒の存在下でケタール化剤もしくはアセタール化剤を反応させポリグリセリンジケタール化合物もしくはジアセタール化合物を得る。
２）続いてアルカリ触媒の存在下で炭素数３から４のアルキレンオキシド付加反応を行なう。さらに必要であればアルカリ触媒存在下でアルキル（アルケニル）ハライドなどを反応させ、オキシアルキレン基末端をアルキル（アルケニル）エーテル化する。
３）その後酸触媒の存在下で脱ケタール化もしくは脱アセタール化を行なう。

ポリグリセリンをケタール化またはアセタール化するための化合物を下記式（３）に示す。

上記Ｒ^２およびＲ^３はそれぞれ炭素数１〜４の炭化水素基もしくは水素原子を表し、Ｒ⁴およびＲ⁵はそれぞれ炭素数１〜４の炭化水素基である。ただし、Ｒ^２およびＲ^３が同時に水素原子である場合は除かれる。炭化水素基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基等が挙げられるが、より好ましくはメチル基である。

式（３）の化合物としては、２，２−ジメトキシプロパン、１，１−ジメトキシ−３−ブタノン、１，１−ジメトキシエタン等が挙げられるが、２，２−ジメトキシプロパンがより好ましい。なお、通常のケトン類もしくはアルデヒド類から直接ケタール化合物やアセタール化合物を合成することもできるが、ケタール基等の置換反応率の点から、式（３）の化合物を使用した方がより好ましい。ケタール化もしくはアセタール化の触媒としては、酸触媒、例えば硫酸、パラトルエンスルホン酸等が挙げられる。通常、式（３）の化合物の仕込み量はポリグリセリンに対して２５０〜５００モル％、酸触媒の仕込み量はポリグリセリンに対して０．０００５〜０．０１５モル％が、反応温度は３０〜７０℃で行なうのが一般的である。

ポリグリセリンと上記式（３）の化合物との反応により生成するポリグリセリンジケタール化物を下記式（４）に示す。

式（４）のポリグリセリンジケタール化物又はジアセタール化物を、次工程のアルキレンオキシド付加反応で使用する場合、特に触媒除去処理などしなくても差し支えないが、必要であれば、アルカリによる中和処理や酸吸着処理、濾過等を行なうことができる。例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、酢酸ナトリウム等の中和剤や、協和化学工業（株）製のキョーワード３００、キョーワード１０００、富田製薬（株）製のトミックスＡＤ−５００等の吸着剤、その他ゼオライト等が使用できる。

なお、式（４）のポリグリセリンジケタール化物またはジアセタール化物は、末端グリセリル基の１位と２位での反応物として記載されているが、本発明においてはこれに限定されるものではなく、例えば、分岐鎖状のポリグリセリンを原料として使用した場合には、１位と３位とでケタール化またはアセタール化しており、このような化合物を用いることもできる。

式（４）の化合物について、アルカリ触媒の存在下で当該アルキレンオキシド付加を行なう場合、通常、オートクレーブなどの加圧反応釜において４０〜１８０℃の温度で反応を行なう。このときの触媒としては、アルカリ金属やアルカリ土類金属の酸化物、水酸化物、アルコラート等を使用することができる。より具体的には、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、酸化カルシウム、ナトリウムメトキシド等である。触媒の使用量は特に限定されないが、付加反応終了後の質量に対して０．０１〜５．０質量％が一般的である。

アルキレンオキシド付加反応後、必要であればアルカリ触媒存在下でアルキル（アルケニル）ハライド等を反応させ、オキシアルキレン基末端をアルキル（アルケニル）エーテル化することもできる。アルキル（アルケニル）ハライドの例としては、塩化メチル、塩化エチル、塩化プロピル、塩化ブチル、塩化ビニル、塩化アリル、臭化メチル、臭化エチル、ヨウ化メチル、ヨウ化エチル等が挙げられる。また、このときの触媒としては、アルカリ金属やアルカリ土類金属の酸化物、水酸化物、アルコラート等を使用することができる。より具体的には、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、酸化カルシウム、ナトリウムメトキシド等である。アルキル（アルケニル）ハライドの仕込み量は、反応する水酸基数に対して１００〜４００モル％、アルカリ触媒量は該反応する水酸基数に対して１００〜５００モル％、反応温度は６０〜１６０℃で行なうのが一般的である。

式（４）の化合物のオキシアルキレン化物について、次工程の脱ケタール化又は脱アセタール化反応を行なう場合、酸による中和処理やアルカリ吸着処理、濾過等を行なう必要がある。例えば、塩酸、硫酸、リン酸、酢酸、炭酸などの鉱酸、クエン酸、コハク酸、酒石酸等の有機酸による中和剤や、協和化学工業（株）製のキョーワード６００、キョーワード７００、富田製薬（株）製のトミックスＡＤ−３００などの吸着剤、その他ゼオライト等を使用することができる。

式（４）の化合物のオキシアルキレン化物における脱ケタール化又は脱アセタール化反応は、酸触媒の存在下で行なう。酸触媒としては、例えば、塩酸、硫酸、リン酸、パラトルエンスルホン酸、その他固体酸、陽イオン交換樹脂、酸性白土等が挙げられる。酸触媒の使用量は、式（４）化合物のオキシアルキレン化物に対して０．０１〜６．０質量％、反応温度は６０〜１５０℃で行なうのが一般的である。

脱ケタールまたは脱アセタール反応終了後は、アルカリによる中和処理や酸吸着処理、濾過等を行なうことができる。例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、酢酸ナトリウム等の中和剤や、協和化学工業（株）製のキョーワード３００、キョーワード１０００、富田製薬（株）製のトミックスＡＤ−５００等の吸着剤、その他ゼオライト等が使用できる。

以上説明したように、本発明に用いられるポリグリセリン誘導体の製造においては、予めポリグリセリンの末端部の水酸基をジケタール化又はジアセタール化によって保護し、この状態で水酸基のオキシアルキレン化反応を行ない、さらにその後、脱ケタール化又は脱アセタール化反応により保護基を外すという一連の工程が行われる。そして、これにより、式（１）に示すようなポリグリセリンの非末端部の水酸基のみが選択的にオキシアルキレン化されたポリグリセリン誘導体が得られる。

本発明にかかる水中油型皮膚外用剤においては、前記ポリグリセリン誘導体の配合量は、特に制限されるものではなく、使用目的に合わせ適宜配合量を調整して用いることができるが、組成物の総量に対して０．２〜７．０質量％、さらには１．０〜５．０質量％であることが好適である。ポリグリセリン誘導体の配合量が０．２質量％より少ない場合には分散安定性、乳化安定性、及び変色抑制効果に劣る場合があり、一方で７．０質量％より多く配合すると油中水型に転相してしまう場合があるため好ましくない。

イヌリン誘導体
本発明にかかる水中油型皮膚外用剤において用いられるイヌリン誘導体は、下記一般式（２）で示されるものである。
Ａ−（Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ^１）ｓ （２）
（式中、Ａはイヌリンのフルクトース残基、（Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ^１）は、フルクトースの水酸基に置換されるＮ−アルキルアミノカルボニルオキシ基を表し、Ｒ^１は炭素数３〜２２の炭化水素基、ｓはフルクトース残基１単位当たりのＮ−アルキルアミノカルボニルオキシ基の置換度であり０．１０〜２．０の数を表す。）

上記式（２）で表されるイヌリン誘導体において、Ａはイヌリンのフルクトース残基である。イヌリンは、Ｄ−フルクトース残基がβ２→１結合により結合した多糖であり、末端のＤ−フルクトースはＤ−グルコースとスクロース型に結合しているものである。なお、イヌリンとしては、Ｄ−フルクトース単位の平均重合度が３〜７０程度であるイヌリン加水分解物（オリゴフルクトース）を用いてもよい。また、本発明のイヌリン誘導体におけるイヌリンの分子量は、特に限定されるものではない。

（Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ^１）は、フルクトースの水酸基に置換されるＮ−アルキルアミノカルボニルオキシ基を表すものである。例えば、任意のアルキルイソシアネートを用いて、前記イヌリンにおけるフルクトースの水酸基と反応させることによって、−（Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ^１）で表されるN−アルキルアミノカルボニルオキシ基がフルクトース水酸基に置換される。Ｒ^１は、炭素数３〜２２の炭化水素基であり、直鎖状、分岐状、飽和あるいは不飽和炭化水素基のいずれであっても構わない。炭化水素基の例としては、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ヘキシル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基等の飽和炭化水素基、ヘキセニル基、オクテニル基、デセニル基、ドデセニル基、テトラデセニル基、ヘキサデセニル基、オクタデセニル基等の不飽和炭化水素基、及びこれらの混合物等が挙げられるが、より好ましくは飽和炭化水素基である。

ｓは、フルクトース残基１単位当たりのＮ−アルキルアミノアルボニルオキシ基の置換度であり０．１０〜２．０の数を表すものである。なお、Ｎ−アルキルアミノカルボニルオキシ基により置換可能な水酸基の数は、フルクトース残基１単位当たり３個であり、ｓは、イヌリン誘導体におけるフルクトース残基１単位当たりの置換度の平均数によって表される。

また、前記イヌリン誘導体としては、市販品を用いることも可能である。市販のイヌリン誘導体としては、例えば、ＩＮＵＴＥＣ ＳＰ１（ＯＡＲＦＴＩ社製）等を、本発明に用いることができる。

本発明にかかる水中油型皮膚外用剤において、前記イヌリン誘導体の配合量は、特に制限されるものではなく、使用目的に合わせ適宜配合量を調整して用いることができるが、組成物の総量に対して０．１〜６質量％質量％、さらには０．５〜４質量％であることが好適である。０．１質量％未満では乳化が十分ではない場合があり、また６質量％を超えると塗布後、べたつき感を生じる場合がある。

疎水化処理粉体
本発明にかかる水中油型皮膚外用剤において用いられる疎水化処理粉体は、粉体の表面を疎水化処理したものであれば特に限定されるものではないが、例えば、無機粉体粒子の表面を、メチルハイドロジェンポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン等のシリコーン類、デキストリン脂肪酸エステル、高級脂肪酸、高級アルコール、脂肪酸エステル、金属石鹸、アルキルリン酸エーテル、フッ素化合物、またはスクワラン、パラフィン等の炭化水素類を用いて、溶媒を使用する湿式法、気相法、メカノケミカル法等により疎水化処理したものが挙げられる。なお、疎水化処理粉体の平均粒子径は本発明の油相である乳化粒子よりも小さい必要がある。特に、粉体を紫外線散乱剤として使用する場合には、湿式分散機で破砕後の平均粒子径が１００ｎｍ以下のものが好ましい。疎水化処理される無機粉体粒子としては、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、タルク、マイカ、セリサイト、カオリン、雲母チタン、黒酸化鉄、黄酸化鉄、ベンガラ、群青、紺青、酸化クロム、水酸化クロム等が挙げられる。

また、これらの疎水化処理粉体のうち、特に疎水化処理微粒子二酸化チタンと、疎水化処理微粒子酸化亜鉛とを共に配合している場合、顕著な乳化粒子の凝集や合一が生じやすいことが知られているが、本発明にかかる水中油型乳化剤においては、前記特定構造のポリグリセリン誘導体と、前記特定構造のイヌリン誘導体とをともに配合することにより、粉体の分散安定性、及び乳化安定性を著しく改善することが可能となる。このため、本発明においては、疎水化処理粉体として疎水化処理微粒子二酸化チタン及び疎水化処理微粒子酸化亜鉛を含有している場合において、特に有用性が高い。

本発明の水中油型乳化剤における疎水化処理粉末の配合量としては、組成物全量に対して０．１〜２０質量％が好ましい。０．１質量％未満であると配合による効果が十分でなく、２０質量％を超えると乳化安定性が悪くなることがある。

ジベンゾイルメタン系化合物
本発明にかかる水中油型皮膚外用剤において用いられるジベンゾイルメタン系化合物は、その構造中にジベンゾイルメタン部位を含む化合物であればよく、特に限定されるものではない。ジベンゾイルメタン系化合物としては、紫外線吸収能や安全性の点から、特に４−ｔｅｒｔ−ブチル-４’-メトキシジベンゾイルメタンが好ましい。
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンは、公知のＵＶ−Ａ領域の紫外線吸収剤であり、多くの市販品が存在する。例えば、ＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ社より市販されているＰＡＲＳＯＬ１７８９を、本発明に用いることができる。

本発明の水中油型皮膚外用剤におけるジベンゾイルメタン系化合物の配合量としては、組成物全量に対して０．０１〜１０質量％が好ましく、特に好ましくは０．０５〜５質量％である。０．０１質量％未満であると紫外線防御効果が十分でなく、１０質量％を超えると経時により変色する場合がある。

なお、本発明の水中油型乳化剤において疎水化処理粉体を配合する場合には、まず、油相を構成する油分中に疎水化処理粉体と前記ポリグリセリン誘導体、前記ジベンゾイルメタン系化合物を予め配合して、ビーズミル等の高い破砕力をもつ湿式分散機で粉体を微粉砕し、粉体分散液を得る。次いで、得られた粉体分散液を、前記イヌリン誘導体等をあらかじめ配合した水相とホモミキサーで混合、乳化する。この際、生成する乳化粒子よりも大きい粒子径をもつ粉体粒子が存在すると、ホモミキサー処理により粉体の一部が油相から出て凝集物を形成してしまうので、粉体の平均粒子径は油相のそれより小さくする必要があるが、例えばビーズミルを使用する場合には、分散液のミルへのパス回数を増やすことで破砕粉末の粒子径を十分小さくし、乳化粒子径よりも十分小さい破砕粉末を得ることができる。

サクシノグリカン等の耐塩性を有する増粘剤
本発明にかかる水中油型皮膚外用剤において、耐塩性を有する増粘剤、特にサクシノグリカン、キサンタンガムまたはアクリルアミドを配合することにより、経時による乳化油滴の沈降、クリーミングに対する安定性、さらには粉体の凝集に対する安定性が改善される。例えば、ポリアクリル酸等の一般的な増粘剤を使用した場合には、無機粉体微粒子から水相中へと経時的に徐々に溶出する塩が増粘剤に作用し、粘度を低下させてしまう場合がある。これに対して、サクシノグリカン等の耐塩性に優れた増粘剤を使用した場合には、無機粉体から溶出する塩による影響を受けず、このため、長期間にわたって、粉体の凝集や乳化粒子の沈降を防ぐものと考えられる。このような耐塩性を有する増粘剤の配合量としては、組成物全量に対して０．１〜１質量％が好ましい。０．１質量％未満であると配合による効果が十分でなく、１質量％を超えるとよれが生じるなど使用感が悪くなることがある。

また、前記耐塩性を有する増粘剤として、温度変化に対して保持力が大きく、大きな降伏値をもつことから、サクシノグリカンを用いることが特に好ましく、粉っぽさがなく、みずみずしい使用感を持つなどの使用性の効果に優れている。サクシノグリカンは、微生物に由来する多糖類の一種であり、より具体的にはガラクトース及びグルコースから誘導される糖単位に加え、コハク酸及びピルビン酸並びに随意成分としての酢酸、又はこれらの酸の塩から誘導される単位を含む微生物に由来する多糖類を意味する。

サクシノグリカンは、より具体的には、平均分子量が約６００万の以下の構造式を有するガラクトース単位：１，グルコース単位：７，コハク酸単位：０．８及びピルビン酸単位：１に、随意成分である酢酸単位を含むことのある下記構造式で表される水溶性高分子である。

（式中、Ｇｌｕｃはグルコース単位を、Ｇａｌａｃはガラクトース単位を表す。また．括弧内の表示は糖単位同士の結合様式を表す。例えば（β１，４）は，β１−４結合を表す。）

このサクシノグリカンの供給源となる微生物としては、例えばシュードモナス属、リゾビウム属、アルカリゲネス属又はアグロバクテリウム属に属する細菌を挙げることができる。これらの細菌の中でも、アグロバクテリウム属に属する細菌であるアグロバクテリウム・ツメファシエンスＩ−７３６〔ブタペスト条約に従い１９８８年３月１日に微生物培養締約国収集機関（ＣＮＣＭ）に寄託され、Ｉ−７３６の番号で公に入手し得る。〕が特にサクシノグリカンの供給源として好ましい。

サクシノグリカンは、これらの微生物を培地中で培養することによって製造することができる。より具体的には、概ねグルコース、蔗糖、デンプンの加水分解物等の炭素源；カゼイン、カゼイネート、野菜粉末、酵母エキス、コーンスティープリカー（ＣＳＬ）等の有機窒素源；金属の硫酸塩、リン酸塩、炭酸塩等の無機塩類や随意微量元素等を含む培地で上記の微生物を培養することによって製造することができる。

本発明にかかる水中油型皮膚外用剤中に、以上のようにして製造したサクシノグリカンをそのまま配合し得ることは勿論、必要に応じて酸分解、アルカリ分解、酵素分解、超音波処理等の分解処理物も同様に配合することができる。また、サクシノグリカンを増粘剤として配合した場合、場合によっては組成物を肌へ塗布した際に粉体のよれを生じることがある。これを改善するためには、保湿剤としてダイナマイトグリセリンを併用することが特に好適であり、粉体のよれをなくして使用感触を改善することができる。

カルボキシメチルセルロース等の乳化助剤
また、本発明にかかる水中油型皮膚外用剤の温度安定性、粉体の分散安定性をさらに改善するために、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ゼラチンから選択される１種または２種以上を乳化助剤として０．１〜１.０質量％配合することが好適である。０．１質量％未満では配合による効果が充分でなく、１．０質量％を超えると使用感触が悪くなる傾向がある。

油分
本発明にかかる水中油型皮膚外用剤に配合する油分としては、特に限定されるものではないが、例えば、シリコーン油あるいは極性油を好適に使用することができる。シリコーン油としては、例えばジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、デカメチルポリシロキサン、ドデカメチルポリシロキサン、テトラメチルテトラハイドロジェンポリシロキサン、シクロテトラジメチルシロキサン、シクロペンタジメチルシロキサン等の直鎖状または環状のポリシロキサンが挙げられる。

極性油としては、例えば、合成、天然のエステル油、あるいは特定の紫外線吸収剤等が挙げられる。合成エステル油としては、例えばミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、12−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ジ−2−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−へプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタンエリスリトール、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル2−エチルヘキサノエート、2−エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オレイル、セトステアリルアルコール、アセトグリセライド、パルミチン酸2−へプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸−2−オクチルドデシル、アジピン酸ジ−2−ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバチン酸ジ−2−エチルヘキシル、ミリスチン酸2−ヘキシルデシル、パルミチン酸2−ヘキシルデシル、アジピン酸2−ヘキシルデシル、セバチン酸ジイソプロピル、コハク酸2−エチルヘキシル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチルが挙げられる。天然系のエステル油としては、例えばアボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリンが挙げられる。極性油である紫外線吸収剤としては、例えばオクチルシンナメート、エチル−４−イソプロピルシンナメート、エチル−２，４−ジイソプロピルシンナメート、メチル−２，４−ジイソプロピルシンナメート、プロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソプロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソアミル−ｐ−メトキシシンナメート、オクチルメトキシシンナメート、２−エトキシエチル−ｐ−メトキシシンナメート、シクロヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、エチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、２−エチルヘキシル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート等の桂皮酸系紫外線吸収剤が挙げられる。

また、本発明にかかる水中油型皮膚外用剤に配合する油分としては、上記極性油及びシリコーン油の他、一般的な化粧料において用いられる他の油分を配合することが可能であり、例えば、流動パラフィン、スクワラン、イソパラフィン、オゾケライト、プリスタン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス等の液状、半固体状（グリース状）、又は固体炭化水素類等の非極性油の配合も可能である。なお、本発明の水中油型乳化剤における油分の総含有量は、特に限定されるものではないが、組成物の総量に対して５〜６０質量％程度であり、好ましくは１０〜３５質量％である。油分の総含有量が５質量％程度より少ないと、外用剤として用いた場合の使用性を良好にすることが困難であり、一方で６０％質量％を超えると、経時での乳化安定性が劣ることが多くなる。

本発明の水中油型皮膚外用剤においては、本発明の効果を損なわない範囲において、通常化粧料に用いられる各種の成分、例えば、（前記ジベンゾイルメタン系化合物以外の）紫外線吸収剤、保湿剤、ｐＨ調整剤、中和剤、酸化防止剤、防腐剤、抗菌剤、薬剤、抽出液、香料、色素等を配合できる。保湿剤としては、例えば、グリセリン、ジエチレングリコール、ブチレングリコール、ポリエチレングリコール等の多価アルコール、アミノ酸、核酸、コラーゲン、エラスチン等のタンパク質、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸等のムコ多糖類等が挙げられる。

紫外線吸収剤としては、本発明の必須成分である前記ジベンゾイルメタン系化合物のほか、例えば、例えば、パラアミノ安息香酸等の安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸メチル等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸オクチル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ホモメチル等のサリチル酸系紫外線吸収剤、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル、パラメトキシケイ皮酸オクチル、パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、ジパラメトキシケイ皮酸モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル、〔４−ビス（トリメチルシロキシ）メチルシリル−３−メチルブチル〕−３，４，５，−トリメトキシケイ皮酸エステル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸ナトリウム等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル、２−フェニル−５−メチルベンゾキサゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、ビス（レゾルシニル）トリアジン、２，４−ビス[{４−（２−エチルヘキソロキシ）−２−ヒドロキシ}−フェニル]−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン等が挙げられる。

ｐＨ調整剤としては、例えば、乳酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、酒石酸、ｄｌ−リンゴ酸、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウム等が挙げられる。酸化防止剤としては、アスコルビン酸、α−トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール等が挙げられる。防腐剤、抗菌剤としては、パラオキシ安息香酸エステル、フェノキシエタノール、安息香酸、サリチル酸、石炭酸、ソルビン酸、パラクロルメタクレゾール、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、塩化クロルヘキシジン、トリクロロカルバニリド、感光素等が挙げられる。

本発明にかかる水中油型皮膚外用剤の使用用途は特に限定されるものではないが、例えば、ローション、乳液、クリーム、ファンデーション、口紅、クレンジングフォーム、シャンプー、ヘアリンス、リップクリーム、ヘアスプレー、ムース、日焼け止めまたは日焼け用クリーム、アイライナー、マスカラ、毛髪または爪の手入れ、クリーム、ボディーメーキャップ製剤等、種々の製品に応用することが可能である。また、これらのうち、特に日焼け止め化粧料として好適に用いることができる。

以下に本発明の実施例を挙げて、本発明について更に詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
最初に、本発明に用いたポリグリセリン誘導体の製造方法について説明する。

合成例１ ポリオキシブチレン（２５モル）メチルトリグリセリルエーテル

１）ケタール化反応
四つ口フラスコにトリグリセリン（ＳＯＬＶＡＹ製「Ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｎ＞８０％」：純度８３％）２４０ｇ、２，２−ジメトキシプロパン３６４ｇ、パラトルエンスルホン酸１．５ｍｇを仕込み、反応系内を窒素ガスで置換後５０℃で３時間反応させた。反応後窒素気流下で未反応揮発分を加熱留去し、酢酸を加えてｐＨ7に合わせ、トリグリセリンジケタール化物を得た。なお、トリグリセリンの純度は、前述のガスクロマトグラフィー分析条件により測定した。また、原料のトリグリセリンと生成物のＩＲ分析を比較した場合、生成物には３５００ｃｍ^−１付近の水酸基のピークが小さくなっており、代わりに２９６０ｃｍ^−１、２８７０ｃｍ^−１、１４６０ｃｍ^−１、１３８０ｃｍ^−１付近のピークが出現していることから、目的物質が得られていることを確認した。

２）オキシブチレン化反応
トリグリセリンジケタール化物３２０ｇと水酸化カリウム１２ｇをオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、攪拌しながら１４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置によりブチレンオキシド１８００ｇを滴下させ、２時間攪拌した。次に、水酸化カリウム１６８．３ｇを仕込み、系内を乾燥窒素で置換した後、塩化メチル１５１．５ｇを温度８０〜１３０℃で圧入し５時間反応させた。その後オートクレーブより反応組成物を取り出し、塩酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有する水分を除去するため減圧、１００℃で１時間処理した。さらに処理後生成した塩を除去するため濾過を行い、オキシブチレン化トリグリセリンジケタール化物を得た。

３）脱ケタール化反応
四つ口フラスコにオキシブチレン化トリグリセリンジケタール化物２１３４ｇ、３６％塩酸５０ｇ、水１００ｇを仕込み、密封状態で８０℃、２時間脱ケタール反応を行った。次いで水酸化カリウム水溶液でｐＨ６〜７に合わせ、含有する水分を除去するため減圧、１００℃で１時間処理した。さらに処理後生成した塩を除去するため濾過を行い、ポリオキシブチレン（２５モル）メチルトリグリセリルエーテルを得た。

なお、以上により得られた生成物についてＧＰＣ分析を行ったところ、メインピークの分子量は１９３９であった。分析条件は下記の通りである。
分析機器 ：ＳＨＯＤＥＸ ＧＰＣ ＳＹＳＴＥＭ−1１（昭和電工社製）
標準物質 ：ポリエチレングリコール
サンプルサイズ ：１０％×１００×０．００１ｍＬ
溶離液 ：ＴＨＦ
流速 ：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
カラム ：ＳＨＯＤＥＸ ＫＦ８０４Ｌ（昭和電工社製）
カラムサイズ ：Ｉ．Ｄ．８ｍｍ×３０ｃｍ×３
カラム温度 ：４０℃
検出器 ：ＲＩ×8
また、オキシブチレン化トリグリセリンジケタール化物と生成物のＩＲ分析を比較した場合、生成物では３５００ｃｍ^−１付近の水酸基のピークが大きくなっていることから、目的物質が得られていることを確認した。

合成例２ ポリオキシブチレン（２５モル）メチルトリグリセリルエーテル
上記合成例１の手順のうち、１）ケタール化反応を下記の通りに変更して合成を行ない、ポリオキシブチレン（２５モル）メチルトリグリセリルエーテルを得た。その他条件等は合成例１に準じた。

１）ケタール化反応
四つ口フラスコにトリグリセリン（ＳＯＬＶＡＹ製「Ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｎ＞８０％」：純度83％）２４０ｇ、アセトン２９０ｇ、パラトルエンスルホン酸４ｍｇを仕込み、反応系内を窒素ガスで置換後７０℃で８時間反応させた。反応後窒素気流下で未反応揮発分を加熱留去し、酢酸を加えてｐＨ7に合わせ、トリグリセリンジケタール化物を得た。

合成例３ ポリオキシブチレン（５０モル）トリグリセリルエーテル

上記合成例１の手順のうち、２）オキシブチレン反応を下記の通りに変更して合成を行ない、ポリオキシブチレン（５０モル）トリグリセリルエーテルを得た。その他条件等は合成例１に準じた。

２）オキシブチレン化反応
トリグリセリンジケタール化物３２０ｇと水酸化カリウム２０ｇをオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、攪拌しながら１４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置によりブチレンオキシド３６００ｇを滴下させ、２時間攪拌した。その後オートクレーブより反応組成物を取り出し、塩酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有する水分を除去するため減圧、１００℃で１時間処理した。さらに処理後生成した塩を除去するため濾過を行ない、オキシブチレン化トリグリセリンジケタール化物を得た。

３）脱ケタール化反応
四つ口フラスコにオキシブチレン化トリグリセリンジケタール化物を３９２０ｇ、３６％塩酸７０ｇ、水２００ｇを仕込み、密封状態で８０℃、３時間脱ケタール反応を行った。次いで水酸化カリウム水溶液でｐＨ６〜７に合わせ、含有する水分を除去するため減圧、１００℃で１時間処理した。さらに処理後生成した塩を除去するため濾過を行い、ポリオキシブチレン（５０モル）トリグリセリルエーテルを得た。

本発明者らは最初に、上記合成例に準じて各種ポリグリセリン誘導体を調製し、当該ポリグリセリン誘導体とイヌリン誘導体とを配合した水中油型皮膚外用剤（日焼け止めクリーム）と、従来の分散剤を配合した水中油型皮膚外用剤との比較を行った。各試験例の水中油型皮膚外用剤の配合組成と評価結果とを下記表１に併せて示す。なお、配合量は全て質量％である。評価基準は以下の通りである。

（１）：「使用後のしっとり感」
各実施例及び比較例の水中油型皮膚外用剤を使用した後のしっとり感の有無について、専門パネラー１０名により実使用試験を実施した。評価基準は以下の通りである。
＜評価基準＞
◎…パネラー８名以上が、使用後しっとり感があると認めた。
○…パネラー６名以上８名未満が、使用後しっとり感があると認めた。
△…パネラー３名以上６名未満が、使用後しっとり感があると認めた。
×…パネラー３名未満が、使用後しっとり感があると認めた。

（２）：「使用後のべたつき感のなさ」
各実施例及び比較例の水中油型皮膚外用剤を使用した後のべたつき感の有無について、専門パネラー１０名により実使用試験を実施した。評価基準は以下の通りである。
＜評価基準＞
◎…パネラー８名以上が、使用後べたつき感がないと認めた。
○…パネラー６名以上８名未満が、使用後べたつき感がないと認めた。
△…パネラー３名以上６名未満が、使用後べたつき感がないと認めた。
×…パネラー３名未満が、使用後べたつき感がないと認めた。

（３）粉体の分散安定性
各実施例及び比較例の水中油型皮膚外用剤を、５０ｍｌのサンプル管（直径３ｃｍ）に入れ、室温において４５ｒｐｍの速度で４時間回転させ、粉体の凝集度合いを視覚にて評価した。評価基準は以下の通りである。
＜評価基準＞
○：目視で粉末凝集物は観察されなかった。
△：目視でやや粉末凝集物が観察された。
×：目視で相当量の粉末凝集物が観察された。

（４）乳化安定性
各実施例及び比較例の水中油型皮膚外用剤を、５０ｍｌのサンプル管（直径３ｃｍ）に入れ、室温において４５ｒｐｍの速度で４時間回転させ、乳化安定性を顕微鏡にて評価した。評価基準は以下の通りである。
＜評価基準＞
○：顕微鏡で乳化粒子による合一も認められなかった。
△：顕微鏡で若干乳化粒子による合一が認められた。
×：顕微鏡で乳化粒子による合一が認められた。

（５）変色抑制効果（色差測定）
各実施例及び比較例の水中油型皮膚外用剤を、５０ｍｌのサンプル管（直径３ｃｍ）に入れ、５０℃放置１ヶ月後に色差測定を行なった。方法は色差計（ミノルタ社製、分光測色計ＣＭ−２００２）を用いて行ない、以下の計算式により算出した基準品からの色差（ΔＥ）に基づいて変色抑制効果を判定した。

Ｌ_０：基準品のＬ値、ａ_０：基準品のａ値、ｂ_０：基準品のｂ値、Ｌ_ｘ：実施例及び比較例の水中油型皮膚外用剤のＬ値、ａ_ｘ：実施例及び比較例の水中油型皮膚外用剤のａ値、ｂ_ｘ：実施例及び比較例の水中油型皮膚外用剤のｂ値
評価基準は以下の通りである。
＜評価基準＞
◎：変色抑制効果が非常に高い。（ΔＥ＞９）
○：変色抑制効果が高い。（６＜ΔＥ≦９）
△：あまり変色抑制効果が高くない。（３＜ΔＥ≦６）
×：全く変色抑制効果がない。（ΔＥ≦３）

（６）変色抑制効果（視観判定）
各実施例及び比較例の水中油型皮膚外用剤を５０ｍｌのサンプル管（直径３ｃｍ）に入れ、５０℃放置１ヶ月後に専門の判定員による目視により外観色の変化を評価した。評価基準は以下の通りである。
＜評価基準＞
◎：外観色の変化がほとんど認められない。
○：外観色の変化がわずかに認められる。
△：外観色の変化が認められる。
×：外観色が変化している。

上記表１より明らかなように、疎水化処理微粒子二酸化チタン及び疎水化処理二酸化チタンと、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンとをともに配合した水中油型乳化組成物の系において、従来、分散剤として広く用いられているセスキイソステアリン酸ソルビタン、トリメチルシロキシケイ酸を用いた場合、疎水化処理粉体の分散安定性、乳化安定性に劣っており、さらに経時での著しい変色が生じていることがわかる（比較例１−１，１−２）。

これに対して、特定構造のポリグリセリン誘導体（ポリオキシブチレン（２５モル）メチルトリグリセリルエーテル等）をイヌリンＮ−アルキルウレタンととも配合した場合には、前記疎水化処理粉体２種と４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンとをともに配合しているにもかかわらず、使用感触、粉体の分散安定性、乳化安定性に優れており、さらに経時での変色が抑制されており、外観の安定性にも優れていることが明らかとなった（実施例１−１〜１−４）。

つづいて、本発明者らは、ポリグリセリン誘導体の適性についてさらに検討するため、上記合成例に準じて各種ポリグリセリン誘導体を調製し、各種ポリグリセリン誘導体を配合した水中油型皮膚外用剤について、上記試験と同様にして評価を行なった。各実施例及び比較例の水中油型皮膚外用剤の配合組成と評価結果とを下記表２に併せて示す。

上記表２より明らかなように、ポリオキシブチレン基の末端が水素あるいはブチル基であるポリグリセリン誘導体を用いた水中油型皮膚外用剤は、前記疎水化処理粉体２種と４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンとをともに配合しているにもかかわらず、使用感触、粉体の分散安定性、乳化安定性が改善されるとともに、変色抑制効果が非常に優れているものであった（実施例１−５，１−６）。さらに、ポリオキシブチレンの付加モル数が１０モルあるいは１５０モルであるポリグリセリン誘導体を用いた場合にも、同様の優れた使用感触、粉体分散性、乳化安定性、及び変色抑制効果を示した（実施例１−７，１−８）。

これに対して、未修飾のトリグリセリン、及びメチル基を修飾したトリグリセリンを用いた場合、疎水化処理粉体の凝集、乳化粒子の合一、及び変色が認められた（比較例１−３，１−４）。また、ポリオキシブチレン基の末端がヘキシル基であるポリグリセリン誘導体、及びポリオキシブチレンの付加モル数が２５０モルであるポリグリセリン誘導体を用いた場合においても、同様に粉体分散性、乳化安定性に劣ることが確認された（比較例１−５，１−６）。さらに、ケタール化反応による末端水酸基の保護を行なわずにポリオキシブチレン基を付加したポリグリセリン誘導体を用いた場合においても、優れた粉体分散性、乳化安定性、変色抑制効果を得ることはできなかった（比較例１−７）。

つづいて、本発明者らは、ポリグリセリン誘導体ともに配合する乳化剤の適性について検討するため、各種の乳化剤を配合した水中油型皮膚外用剤について、上記試験と同様にして評価を行なった。各実施例及び比較例の水中油型皮膚外用剤の配合組成と評価結果とを下記表３に併せて示す。

上記表３より明らかなように、ポリグリセリン誘導体とともに、乳化剤としてイヌリンＮ−アルキルウレタンを配合した水中油型乳化剤においては、使用感触だけでなく、粉体の分散安定性、乳化安定性、さらには変色抑制効果のいずれにおいても優れた評価結果が得られた（実施例１−９）。これに対して、ポリオキシエチレン（１５）ポリオキシプロピレン（１５）グリコールあるいはＰＥＧ−６０水添ヒマシ油を乳化剤として用いた水中油型乳化剤においては、ポリグリセリン誘導体をともに配合しているにもかかわらず、優れた使用感触が得られず、加えて疎水化処理粉体の凝集、及び乳化粒子の合一が認められた（比較例１−８，１−９）。

耐塩性を有する増粘剤の配合
また、本発明者らは、水中油型皮膚外用製剤中に配合する増粘性成分について検討するため、各種増粘剤を配合した水中油型皮膚外用剤について、上記試験と同様にして評価を行なった。各実施例及び比較例の水中油型皮膚外用剤の配合組成と評価結果とを下記表４に併せて示す。

上記表４より、ポリグリセリン誘導体、イヌリン誘導体とともに、増粘剤成分としてサクシノグリカン、キサンタンガム、アクリルアミドを配合した場合には、特に粉体の分散安定性及び乳化安定性に優れている（実施例１−１０〜１−１２）のに対して、一般的な増粘剤として汎用されているポリアクリル酸を増粘剤として配合した場合には、分散安定性、乳化安定性ともに劣っていた（実施例１−１３）。

なお、上記結果については、油相中の無機粉体微粒子（酸化チタン）から水相中へと経時的に塩が溶出し、例えば、実施例１−１３に用いられているポリアクリル酸のような通常の増粘剤を使用した場合には、この塩が増粘剤に対して悪影響を及ぼすため、系の粘度が低下してしまっていると考えられる。これに対して、実施例１−１０〜１２に配合されているサクシノグリカン等の耐塩性に優れた増粘剤を使用した場合には、無機粉体中から溶出する塩による影響を受けず、このため、長期間にわたって粉体の凝集、及び乳化粒子の沈降を防いでいるものと考えられる。

以下、本発明にかかる水中油型皮膚外用剤のその他の実施例を挙げて、本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例２−１：サンカット水中油型乳液 （質量％）
（１）疎水化処理微粒子二酸化チタン ３
（２）疎水化処理酸微粒子化亜鉛 ７
（３）ポリオキシブチレン（４２モル）トリグリセリルエーテル ２．３
（４）デカメチルペンタシクロシロキサン １０
（５）４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン １
（６）パラメトキシ桂皮酸オクチル ５
（７）トリー２−エチルヘキサン酸グリセリン ３
（８）イヌリンＮ−アルキルウレタン ２
（ＩＮＵＴＥＣ ＳＰ１：ＯＲＡＦＴＩ社製）
（９）１，３−ブチレングリコール ８
（10）サクシノグリカン ０．２
（11）カルボキシメチルセルロース ０．２５
（12）エタノール ３
（13）イオン交換水 残 余
製法 （１）〜（７）を混合し、ビーズミルで分散破砕した後、（８）〜（１３）を溶解した水相に対して、ホモミキサーをかけながら添加した。

実施例２−２：サンカット水中油型乳液 （質量％）
（１）疎水化処理微粒子二酸化チタン １２
（２）ポリオキシブチレン（２８モル）トリグリセリルエーテル ３．２
（３）デカメチルペンタシクロシロキサン ８
（４）４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン １
（５）パラメトキシ桂皮酸オクチル ７
（６）トリー２−エチルヘキサン酸グリセリン ５
（７）イヌリンＮ−アルキルウレタン １
（ＩＮＵＴＥＣ ＳＰ１：ＯＲＡＦＴＩ社製）
（８）ダイナマイトグリセリン ６
（９）サクシノグリカン ０．３
（10）カルボキシメチルセルロース ０．２５
（11）エタノール ２．５
（12）イオン交換水 残 余
製法 （１）〜（６）を混合し、ビーズミルで分散破砕した後、（７）〜（１２）を溶解した水相に対して、ホモミキサーをかけながら添加した。

実施例２−３：サンカット水中油型乳液 （質量％）
（１）疎水化処理微粒子酸化亜鉛 １５
（２）ポリオキシブチレン（５６モル）トリグリセリルエーテル ３．５
（３）デカメチルペンタシクロシロキサン １２
（４）４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン １
（５）パラメトキシ桂皮酸オクチル ７
（６）トリー２−エチルヘキサン酸グリセリン ４
（７）イヌリンＮ−アルキルウレタン ２．６
（ＩＮＵＴＥＣ ＳＰ１：ＯＲＡＦＴＩ社製）
（８）１，３−ブチレングリコール ８
（９）サクシノグリカン ０．３
（10）カルボキシメチルセルロース ０．２
（11）エタノール ２
（12）イオン交換水 残 余
製法 （１）〜（６）を混合し、ビーズミルで分散破砕した後、（７）〜（１２）を溶解した水相に対して、ホモミキサーをかけながら添加した。

実施例２−４：水中油型乳液ファンデーション （質量％）
（１）疎水化処理微粒子二酸化チタン ７
（２）疎水化処理微粒子酸化亜鉛 ９
（３）疎水化処理黄酸化鉄 ０．８
（４）疎水化処理黒酸化鉄 ０．１６
（５）疎水化処理ベンガラ ０．３６
（６）ポリオキシブチレン（５６モル）メチルトリグリセリルエーテル ３
（７）デカメチルペンタシクロシロキサン １０
（８）４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン １
（９）パラメトキシ桂皮酸オクチル ５
（10）ミリスチン酸オクチルドデシル ３
（11）ＩＮＵＴＥＣ ＳＰ１ ３
（12）ダイナマイトグリセリン ４
（13）キサンタンガム ０．３
（14）カルボキシメチルセルロース ０．３
（15）エタノール ５
（16）イオン交換水 残 余
製法 （１）〜（１０）を混合し、ビーズミルで分散破砕した後、（１１）〜（１６）を溶解した水相に対して、ホモミキサーをかけながら添加した。

実施例２−５：紫外線防御美白美容液 （質量％）
（１）疎水化処理微粒子二酸化チタン（シリコーン処理） ６
（２）疎水化処理微粒子酸化亜鉛 ８
（３）ポリオキシブチレン（４２モル）メチルトリグリセリルエーテル ２．８
（４）デカメチルペンタシクロシロキサン １０
（５）４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン １
（６）パラメトキシ桂皮酸オクチル ５
（７）パルミチン酸イソプロピル ４
（８）ＩＮＵＴＥＣ ＳＰ１ ２．５
（９）ダイナマイトグリセリン ５
（10）サクシノグルカン ０．３
（11）カルボキシメチルセルロース ０．３
（12）エタノール ４
（13）クエン酸 適 量
（14）クエン酸ナトリウム 適 量
（15）アスコルビン酸グリコシド ２
（16）苛性カリ 適 量
（17）イオン交換水 残 余
製法 （１）〜（７）を混合し、ビーズミルで分散破砕した後、（８）〜（１７）を溶解した水相に対して、ホモミキサーをかけながら添加した。

以上の各実施例の水中油型皮膚外用剤は使用感、粉体の分散性、乳化安定性、及び変色抑制効果に優れたものであった。

Claims (6)

1. 疎水化処理粉体と、
   ジベンゾイルメタン系化合物と、
   下記一般式（１）で示されるポリグリセリン誘導体と、
   下記一般式（２）で示されるイヌリン誘導体と
   を含有することを特徴とする水中油型皮膚外用剤。
   

   

   （式中、ｍ＋２はポリグリセリンの平均重合度を表しており１≦ｍ≦４、Ｒ^１は炭素数１〜４の炭化水素基又は水素原子、ＡＯは炭素数３〜４のオキシアルキレン基、ｎはオキシアルキレン基の平均付加モル数で、１≦ｍ×ｎ≦２００である。）
   Ａ−（Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ^１）ｓ （２）
   （式中、Ａはイヌリンのフルクトース残基、（Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ^１）は、フルクトースの水酸基に置換されるＮ−アルキルアミノカルボニルオキシ基を表し、Ｒ^１は炭素数３〜２２の炭化水素基、ｓはフルクトース残基１単位当たりのＮ−アルキルアミノカルボニルオキシ基の置換度であり０．１０〜２．０の数を表す。）
2. 請求項１に記載の水中油型皮膚外用剤において、前記疎水化処理粉体として疎水化処理微粒子二酸化チタン及び疎水化処理微粒子酸化亜鉛を含有することを特徴とする水中油型皮膚外用剤。
3. 請求項１又は２に記載の水中油型皮膚外用剤において、前記ジベンゾイルメタン系化合物が、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンであることを特徴とする水中油型皮膚外用剤。
4. 請求項１から３のいずれかに記載の水中油型皮膚外用剤において、さらにサクシノグリカン、キサンタンガム及びアクリルアミドから選択される１種又は２種以上を含有することを特徴とする水中油型皮膚外用剤。
5. 請求項１から４のいずれかに記載の水中油型皮膚外用剤において、さらにカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ゼラチンから選択される１種又は２種以上を含有することを特徴とする水中油型皮膚外用剤。
6. 請求項１から５のいずれかに記載の水中油型皮膚外用剤からなることを特徴とする日焼け止め化粧料。