JP2007056742A - 内燃機関の排気浄化装置 - Google Patents

Abstract

【課題】 排気ガス中に液状燃料を供給した場合でもＮＯ_x吸蔵還元触媒から良好にＮＯ_xを放出させる。
【解決手段】 機関排気通路内に燃料を微粒化された液滴の形で添加する燃料添加弁１４と、酸化触媒１１と、ＮＯ_x吸蔵還元触媒１２とをこの順序で配置する。酸化触媒１１上に貴金属として白金Ｐｔに加えパラジウムＰｄが担持されており、酸化触媒１１上に担持されている白金ＰｔとパラジウムＰｄとの和に対する白金Ｐｔのモル比率がほぼ５０パーセントからほぼ８０パーセントの間に設定されている。
【選択図】 図９

Description

本発明は内燃機関の排気浄化装置に関する。

機関排気通路内に、流入する排気ガスの空燃比がリーンのときには排気ガス中に含まれるＮＯ_xを吸蔵し流入する排気ガスの空燃比が理論空燃比又はリッチになると吸蔵したＮＯ_xを放出するＮＯ_x吸蔵還元触媒を配置した内燃機関が公知である。このＮＯ_x吸蔵還元触媒は白金Ｐｔからなる貴金属触媒とＮＯ_x吸収剤とを含んでおり、空燃比がリーンのときには排気ガス中に含まれているＮＯ_x、即ちＮＯが白金Ｐｔ上においてＮＯ₂に酸化され、次いで硝酸イオンＮＯ₃ ^-の形でＮＯ_x吸収剤内に吸収される。

一方、ＮＯ_x吸収剤から吸収されているＮＯ_xを放出し還元させるときにはＮＯ_x吸蔵還元触媒に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされる。排気ガスの空燃比がリッチにされると排気ガス中の酸素濃度が低下するためにＮＯ_x吸収剤内に硝酸イオンＮＯ₃ ^-の形で吸収されているＮＯ_xがＮＯ_x吸収剤内からＮＯ₂となって白金Ｐｔ上に現われ、このＮＯ₂は排気ガス中に含まれる未燃ＨＣ，ＣＯによって還元される。

ところで排気ガスの空燃比は、燃焼室内に追加の燃料を供給することによって、或いは機関排気通路内に追加の燃料を添加することによってリッチにされる。この場合、追加された燃料がガス状でもってＮＯ_x吸蔵還元触媒に流入する場合には排気ガスの空燃比がリッチにされるとただちにＮＯ_x吸蔵還元触媒からＮＯ_xが放出され還元される。しかしながら排気ガスの空燃比をリッチとすべきときに機関排気通路内に追加の燃料が微粒化された液滴の形で添加され、この添加された燃料が液滴の形でＮＯ_x吸蔵還元触媒上に付着する場合には若干状況が異なる。

即ち、排気ガスの空燃比をリッチにすべきときに添加された燃料が液滴の形でＮＯ_x吸蔵還元触媒上に付着するとＮＯ_x吸蔵還元触媒上の白金Ｐｔは液状燃料により覆われることになる。しかしながら白金Ｐｔが液状燃料により覆われると排気ガス中の酸素が白金Ｐｔの表面上に到達することができず、その結果白金Ｐｔ上における液状燃料の酸化反応が良好に行われなくなる。液状燃料の酸化反応が良好に行われないと排気ガス中の酸素が十分に消費されず、その結果排気ガス中の酸素濃度が十分に低下しないためにＮＯ_x吸収剤から良好にＮＯ_xが放出されなくなる。また、液状燃料の気化が不十分となるために排気ガスに含まれるガス状の未燃ＨＣの量が十分ではなく、斯くして放出されたＮＯ_xを十分に還元することができない。

そこで本発明者は研究の過程でパラジウムＰｄの有する酸素吸蔵能力に着目し、貴金属として白金Ｐｔに加えパラジウムＰｄを用いることによりパラジウムＰｄに吸蔵された多量の酸素により液状燃料の酸化反応を促進し、この酸化反応熱によって白金Ｐｔ上の液状燃料の気化を促進し、それによってＮＯ_x吸収剤からのＮＯ_x放出作用を促進する方法を見い出したのである。

この場合、パラジウムＰｄの量を多くし、白金Ｐｔの量を少なくするとパラジウムＰｄの貯蔵酸素の酸化反応熱により白金Ｐｔ上の液状燃料の気化が促進されるが、白金Ｐｔの量が少ないためにＮＯ_xの放出作用が弱く、結果として良好なＮＯ_xの放出作用が得られない。これに対し、パラジウムＰｄの量を少なくし、白金Ｐｔの量を多くするとパラジウムＰｄの貯蔵酸素の酸化反応熱による白金Ｐｔ上の液状燃料の気化が十分に促進されないためにたとえ白金Ｐｔの量が多くても弱いＮＯ_xの放出作用しか得られず、従ってこの場合も良好なＮＯ_xの放出作用が得られない。

即ち、良好なＮＯ_x放出作用の得られる白金ＰｔとパラジウムＰｄとの比率は極度に大きくなることもなく極度に小さくなることもなく、適切な比率の範囲が存在することになる。この点に関し、公知のディーゼルパティキュレートフィルタ（特許文献１）では白金ＰｔおよびパラジウムＰｄをフィルタ本体の容積１リットル当り１ｇずつ担持するようにしている。これは白金ＰｔとパラジウムＰｄとの和に対する白金Ｐｔのモル比率で言うと約３５．７となる。しかしながらこのようなモル比率では白金Ｐｔに比べてパラジウムＰｄの量が多すぎ、その結果良好なＮＯ_xの放出作用を得ることはできない。
特開２００３−２０５２４５号公報

本発明は、ＮＯ_x吸蔵還元触媒からＮＯ_xを放出すべく燃料が液滴の形で添加されたときに白金Ｐｔが液状燃料により覆われたとしても、良好なＮＯ_xの放出作用を確保することのできる白金ＰｔとパラジウムＰｄとの比率を提供することにある。

即ち、本発明によれば、機関排気通路内に燃料を微粒化された液滴の形で添加する燃料添加装置を配置し、燃料添加装置下流の機関排気通路内に酸化触媒を配置し、酸化触媒下流の機関排気通路内に、流入する排気ガスの空燃比がリーンのときには排気ガス中に含まれるＮＯ_xを吸蔵し流入する排気ガスの空燃比が理論空燃比又はリッチになると吸蔵したＮＯ_xを放出するＮＯ_x吸蔵還元触媒を配置し、ＮＯ_x吸蔵還元触媒からＮＯ_xを放出するためにＮＯ_x吸蔵還元触媒に流入する排気ガスの空燃比をリッチにするときには燃料添加装置から燃料を添加すると共にこのとき添加された燃料が液滴の形で酸化触媒上に付着する内燃機関において、液滴の形で酸化触媒上に付着した燃料を気化させるために酸化触媒上に貴金属として白金Ｐｔに加えパラジウムＰｄが担持されており、酸化触媒上に担持されている白金ＰｔとパラジウムＰｄとの和に対する白金Ｐｔのモル比率がほぼ５０パーセントからほぼ８０パーセントの間に設定されている。

また、本発明によれば、機関排気通路内に燃料を微粒化された液滴の形で添加する燃料添加装置を配置し、燃料添加装置下流の機関排気通路内に、流入する排気ガスの空燃比がリーンのときには排気ガス中に含まれるＮＯ_xを吸蔵し流入する排気ガスの空燃比が理論空燃比又はリッチになると吸蔵したＮＯ_xを放出するＮＯ_x吸蔵還元触媒を配置し、ＮＯ_x吸蔵還元触媒からＮＯ_xを放出するためにＮＯ_x吸蔵還元触媒に流入する排気ガスの空燃比をリッチにするときには燃料添加装置から燃料を添加すると共にこのとき添加された燃料が液滴の形でＮＯ_x吸蔵還元触媒上に付着する内燃機関において、液滴の形でＮＯ_x吸蔵還元触媒上に付着した燃料を気化させるためにＮＯ_x吸蔵還元触媒上に貴金属として白金Ｐｔに加えパラジウムＰｄが担持されており、ＮＯ_x吸蔵還元触媒上に担持されている白金ＰｔとパラジウムＰｄとの和に対する白金Ｐｔのモル比率がほぼ５０パーセントからほぼ８０パーセントの間に設定されている。

酸化触媒上又はＮＯ_x吸蔵還元触媒上に担持されている白金ＰｔとパラジウムＰｄとの和に対する白金Ｐｔのモル比率をほぼ５０パーセントからほぼ８０パーセントの間に設定することによってＮＯ_x吸蔵還元触媒からの良好なＮＯ_xの放出作用を確保することができる。

図１に圧縮着火式内燃機関の全体図を示す。
図１を参照すると、１は機関本体、２は各気筒の燃焼室、３は各燃焼室２内に夫々燃料を噴射するための電子制御式燃料噴射弁、４は吸気マニホルド、５は排気マニホルドを夫々示す。吸気マニホルド４は吸気ダクト６を介して排気ターボチャージャ７のコンプレッサ７ａの出口に連結され、コンプレッサ７ａの入口はエアクリーナ８に連結される。吸気ダクト６内にはステップモータにより駆動されるスロットル弁９が配置され、更に吸気ダクト６周りには吸気ダクト６内を流れる吸入空気を冷却するための冷却装置１０が配置される。図１に示される実施例では機関冷却水が冷却装置１０内に導かれ、機関冷却水によって吸入空気が冷却される。

一方、排気マニホルド５は排気ターボチャージャ７の排気タービン７ｂの入口に連結され、排気タービン７ｂの出口は酸化触媒１１の入口に連結される。また酸化触媒１１の出口は排気管１３を介してＮＯ_x吸蔵還元触媒１２に連結される。排気マニホルド５にはミスト状の、即ち微粒子状の燃料を液滴の形で排気ガス中に添加するための燃料添加弁１４が取付けられる。本発明による実施例ではこの燃料は軽油からなる。

排気マニホルド５と吸気マニホルド４とは排気ガス再循環（以下、ＥＧＲと称す）通路１５を介して互いに連結され、ＥＧＲ通路１５内には電子制御式ＥＧＲ制御弁１６が配置される。また、ＥＧＲ通路１５周りにはＥＧＲ通路１５内を流れるＥＧＲガスを冷却するための冷却装置１７が配置される。図１に示される実施例では機関冷却水が冷却装置１７内に導かれ、機関冷却水によってＥＧＲガスが冷却される。一方、各燃料噴射弁３は燃料供給管１８を介してコモンレール１９に連結される。このコモンレール１９内へは電子制御式の吐出量可変な燃料ポンプ２０から燃料が供給され、コモンレール１９内に供給された燃料は各燃料供給管１８を介して燃料噴射弁３に供給される。

電子制御ユニット３０はデジタルコンピュータからなり、双方向性バス３１によって互いに接続されたＲＯＭ（リードオンリメモリ）３２、ＲＡＭ（ランダムアクセスメモリ）３３、ＣＰＵ（マイクロプロセッサ）３４、入力ポート３５および出力ポート３６を具備する。ＮＯ_x吸蔵還元触媒１２にはＮＯ_x吸蔵還元触媒１２の前後差圧を検出するための差圧センサ２１が取付けられており、この差圧センサ２１の出力信号は対応するＡＤ変換器３７を介して入力ポート３５に入力される。また、アクセルペダル４０にはアクセルペダル４０の踏込み量Ｌに比例した出力電圧を発生する負荷センサ４１が接続され、負荷センサ４１の出力電圧は対応するＡＤ変換器３７を介して入力ポート３５に入力される。更に入力ポート３５にはクランクシャフトが例えば１５°回転する毎に出力パルスを発生するクランク角センサ４２が接続される。一方、出力ポート３６は対応する駆動回路３８を介して燃料噴射弁３、スロットル弁９駆動用ステップモータ、燃料添加弁１４、ＥＧＲ制御弁１６および燃料ポンプ２０に接続される。

図２に圧縮着火式内燃機関の別の実施例を示す。この実施例では機関排気通路内に酸化触媒が配置されておらず、排気タービン７ｂの出口はＮＯ_x吸蔵還元触媒１２の入口に連結される。

まず初めに図１および図２に示されるＮＯ_x吸蔵還元触媒１２について説明すると、これらＮＯ_x吸蔵還元触媒１２は三次元網目構造のモノリス担体或いはペレット状担体上に担持されているか、又はハニカム構造をなすパティキュレートフィルタ上に担持されている。このようにＮＯ_x吸蔵還元触媒１２は種々の担体上に担持させることができるが、以下ＮＯ_x吸蔵還元触媒１２をパティキュレートフィルタ上に担持した場合について説明する。

図３（Ａ）および（Ｂ）はＮＯ_x吸蔵還元触媒１２を担持したパティキュレートフィルタ１２ａの構造を示している。なお、図３（Ａ）はパティキュレートフィルタ１２ａの正面図を示しており、図３（Ｂ）はパティキュレートフィルタ１２ａの側面断面図を示している。図３（Ａ）および（Ｂ）に示されるようにパティキュレートフィルタ１２ａはハニカム構造をなしており、互いに平行をなして延びる複数個の排気流通路６０，６１を具備する。これら排気流通路は下流端が栓６２により閉塞された排気ガス流入通路６０と、上流端が栓６３により閉塞された排気ガス流出通路６１とにより構成される。なお、図３（Ａ）においてハッチングを付した部分は栓６３を示している。従って排気ガス流入通路６０および排気ガス流出通路６１は薄肉の隔壁６４を介して交互に配置される。云い換えると排気ガス流入通路６０および排気ガス流出通路６１は各排気ガス流入通路６０が４つの排気ガス流出通路６１によって包囲され、各排気ガス流出通路６１が４つの排気ガス流入通路６０によって包囲されるように配置される。

パティキュレートフィルタ１２ａは例えばコージライトのような多孔質材料から形成されており、従って排気ガス流入通路６０内に流入した排気ガスは図３（Ｂ）において矢印で示されるように周囲の隔壁６４内を通って隣接する排気ガス流出通路６１内に流出する。

このようにＮＯ_x吸蔵還元触媒１２をパティキュレートフィルタ１２ａ上に担持させた場合には、各排気ガス流入通路６０および各排気ガス流出通路６１の周壁面、即ち各隔壁６４の両側表面上および隔壁６４内の細孔内壁面上には例えばアルミナからなる触媒担体が担持されており、図４（Ａ）および（Ｂ）はこの触媒担体４５の表面部分の断面を図解的に示している。図４（Ａ）および（Ｂ）に示されるように触媒担体４５の表面上には貴金属触媒４６が分散して担持されており、更に触媒担体４５の表面上にはＮＯ_x吸収剤４７の層が形成されている。

本発明による実施例では貴金属触媒４６として白金Ｐｔが用いられており、ＮＯ_x吸収剤４７を構成する成分としては例えばカリウムＫ、ナトリウムＮａ、セシウムＣｓのようなアルカリ金属、バリウムＢａ、カルシウムＣａのようなアルカリ土類、ランタンＬａ、イットリウムＹのような希土類から選ばれた少なくとも一つが用いられている。

機関吸気通路、燃焼室２およびＮＯ_x吸蔵還元触媒１２上流の排気通路内に供給された空気および燃料（炭化水素）の比を排気ガスの空燃比と称すると、ＮＯ_x吸収剤４７は排気ガスの空燃比がリーンのときにはＮＯ_xを吸収し、排気ガス中の酸素濃度が低下すると吸収したＮＯ_xを放出するＮＯ_xの吸放出作用を行う。

即ち、ＮＯ_x吸収剤４７を構成する成分としてバリウムＢａを用いた場合を例にとって説明すると、排気ガスの空燃比がリーンのとき、即ち排気ガス中の酸素濃度が高いときには排気ガス中に含まれるＮＯは図４（Ａ）に示されるように白金Ｐｔ４６上において酸化されてＮＯ₂となり、次いでＮＯ_x吸収剤４７内に吸収されて酸化バリウムＢａＯと結合しながら硝酸イオンＮＯ₃ ^-の形でＮＯ_x吸収剤４７内に拡散する。このようにしてＮＯ_xがＮＯ_x吸収剤４７内に吸収される。排気ガス中の酸素濃度が高い限り白金Ｐｔ４６の表面でＮＯ₂が生成され、ＮＯ_x吸収剤４７のＮＯ_x吸収能力が飽和しない限りＮＯ₂がＮＯ_x吸収剤４７内に吸収されて硝酸イオンＮＯ₃ ^-が生成される。

これに対し、排気ガスの空燃比がリッチ或いは理論空燃比にされると排気ガス中の酸素濃度が低下するために反応が逆方向（ＮＯ₃ ^-→ＮＯ₂）に進み、斯くして図４（Ｂ）に示されるようにＮＯ_x吸収剤４７内の硝酸イオンＮＯ₃ ^-がＮＯ₂の形でＮＯ_x吸収剤４７から放出される。次いで放出されたＮＯ_xは排気ガス中に含まれる未燃ＨＣ，ＣＯによって還元される。

このように排気ガスの空燃比がリーンであるとき、即ちリーン空燃比のもとで燃焼が行われているときには排気ガス中のＮＯ_xがＮＯ_x吸収剤４７内に吸収される。しかしながらリーン空燃比のもとでの燃焼が継続して行われるとその間にＮＯ_x吸収剤４７のＮＯ_x吸収能力が飽和してしまい、斯くしてＮＯ_x吸収剤４７によりＮＯ_xを吸収できなくなってしまう。そこで本発明による実施例ではＮＯ_x吸収剤４７の吸収能力が飽和する前に燃料添加弁１４から燃料を添加することによって排気ガスの空燃比を一時的にリッチにし、それによってＮＯ_x吸収剤４７からＮＯ_xを放出させるようにしている。

次に図１においてＮＯ_x吸蔵還元触媒１２の上流側に配置された酸化触媒１１について説明する。
図５は酸化触媒１１の側面断面図を示している。図５に示されるように酸化触媒１１はハニカム構造をなしており、真直ぐに延びる複数個の排気ガス流通路６５を具備する。この酸化触媒１１の基体はアルミナ、又はジルコニア等の複合酸化物からなる。図６（Ａ）および（Ｂ）は酸化触媒１１の基体の表面部分の断面を図解的に示している。図６（Ａ）および（Ｂ）に示されるように基体５０の表面上には５１で示される白金Ｐｔと５２で示されるパラジウムＰｄとが分散して担持されている。

白金Ｐｔはその表面上に酸素を捕獲する性質を有するが捕獲しうる酸素量は少ない。これに対しパラジウムＰｄは白金Ｐｔに比べてはるかに多くの酸素を捕獲する能力を有する。従って排気ガスの空燃比がリーンのときには図６（Ａ）に示されるように白金Ｐｔに比べはるかに多くの酸素がパラジウムＰｄ上に捕獲され、貯蔵される。一方、酸化させる能力という点からみると白金Ｐｔは極めて強い酸化力を有するがパラジウムＰｄの酸化力は弱い。このように白金ＰｔとパラジウムＰｄはかなり性質が異なる。

さて、前述したように燃料添加弁１４から燃料を添加することによって排気ガスの空燃比をリッチにするとＮＯ_x吸収剤４７からＮＯ_xが放出され、放出されたＮＯ_xが排気ガス中に含まれる未燃ＨＣ，ＣＯによって還元される。この場合、添加された燃料が液状であったとすると理論上は排気ガスの空燃比がリッチになったとしても排気ガス中の酸素濃度が低下するわけではないのでＮＯ_x吸収剤４７からＮＯ_xが放出しない。しかしながら本願発明では添加された燃料が液状であったとしてもＮＯ_x吸収剤４７からＮＯ_xを良好に放出させることができる。

即ち、燃料添加弁１４から添加された燃料の一部はガス化するが大部分の燃料は液滴の形で排気通路内を排気ガスと共に流れ、次いでこれら燃料液滴は酸化触媒１１上に付着する。その結果、図６（Ｂ）に示されるように白金ＰｔおよびパラジウムＰｄは燃料液滴５３により覆われることになる。白金Ｐｔが燃料液滴５３により覆われると排気ガス中に含まれる酸素は付着している燃料液滴５３により阻まれて白金Ｐｔの表面に到達することができない。従って白金Ｐｔのみに注目すると白金Ｐｔの酸化性がいくら強くても燃料液滴５３の酸化反応はさほど進行せず、斯くして燃料液滴５３はさほど気化しない。

これに対し、パラジウムＰｄ上には多量の酸素が貯蔵されているためにパラジウムＰｄが燃料液滴５３によって覆われるとこの燃料液滴５３はパラジウムＰｄ上の多量の酸素によって酸化せしめられる。このとき多量の酸化反応熱が発生する。この酸化反応熱によってパラジウムＰｄを覆う燃料液滴５３はもとより白金Ｐｔを覆う燃料液滴５３が気化せしめられる。白金Ｐｔを覆う燃料液滴５３が気化せしめられると排気ガス中の酸素が白金Ｐｔの表面上に到達しうるようになり、その結果白金Ｐｔ上において未燃ＨＣ，ＣＯの酸化反応が活発に行われることになる。その結果、排気ガス中の酸素濃度が低下するためにＮＯ_x吸収剤４７からＮＯ_xが放出され、気化した未燃ＨＣ，ＣＯによって放出されたＮＯ_xが還元される。

このように酸化触媒１１上に白金Ｐｔに加えパラジウムＰｄを担持させることによってＮＯ_x吸収剤４７からＮＯ_xを放出させ、還元することができる。ところが、白金ＰｔとパラジウムＰｄとの和を一定にした場合において、パラジウムＰｄの量を多くし、白金Ｐｔの量を少なくするとパラジウムＰｄの貯蔵酸素の酸化反応熱により白金Ｐｔ上の燃料液滴５３の気化が促進されるが、白金Ｐｔの量が少ないために未燃ＨＣ，ＣＯが十分に酸化されず、結果として良好なＮＯ_xの放出作用が得られない。

これに対し、パラジウムＰｄの量を少なくし、白金Ｐｔの量を多くするとパラジウムＰｄの貯蔵酸素の酸化反応熱による白金Ｐｔ上の燃料液滴５３の気化が十分に促進されないためにたとえ白金Ｐｔの量が多くても十分な量の未燃ＨＣ，ＣＯが酸化されず、従ってこの場合も良好なＮＯ_xの放出作用が得られない。即ち、良好なＮＯ_x放出作用の得られる白金ＰｔとパラジウムＰｄとの比率は極度に大きくなることもなく極度に小さくなることもなく、適切な比率の範囲が存在することになる。

図７は単位時間当りの酸化量を表している酸化速度と、白金Ｐｔのモル数およびパラジウムＰｄのモル数の和に対する白金Ｐｔのモル数の比率（以下、白金モル比率と称する）との関係を示す実験結果を示している。図７において酸化速度が高くなるほどＮＯ_x吸収剤４７からのＮＯ_xの放出作用は良好となり、従って図７に示されるように白金モル比率がほぼ６６パーセントのときにＮＯ_xの放出作用が最も良好となる。

図８はＮＯ_x放出作用官完了後のＮＯ_x浄化率と、酸化触媒１１の温度Ｔｃとの関係を示す実験結果を示している。なお、図８において黒丸は酸化触媒１１上に白金Ｐｔのみを担持した場合、即ち白金モル比率が１００パーセントの場合を示しており、白丸は白金モル比率が６６パーセントの場合を示している。白金モル比率が１００パーセントの場合でも６６パーセントの場合でも酸化触媒１１の温度Ｔｃが高くなるにつれてＮＯ_x浄化率が高くなるが、いかなる温度Ｔｃであっても白金モル比率が６６パーセントの場合の方が白金モル比率が１００パーセントの場合に比べてＮＯ_x浄化率が高いことがわかる。

図９は図８において酸化触媒１１の温度Ｔｃが３５０℃のときのＮＯ_x浄化率と白金モル比率との関係を示している。図９に示されるＮＯ_x浄化率の変化パターンは図７に示される酸化速度の変化パターンと同一の傾向を有しており、図９に示されるようにＮＯ_x浄化率は白金モル比率がほぼ６６パーセントのときに最も高くなる。従って酸化触媒１１に担持すべき白金ＰｔおよびパラジウムＰｄの量は白金モル比率がほぼ６６パーセントとなるように定めるのが最も好ましいと言える。

なお、最大のＮＯ_x浄化率に対してＮＯ_x浄化率が低くなっても低下度合が５パーセント程度であれば依然としてほぼ最大のＮＯ_x浄化率であると言うことができ、このようにＮＯ_x浄化率がほぼ最大のＮＯ_x浄化率であると言える白金モル比率の範囲は図９においてＸで示されるようにほぼ５８パーセントからほぼ７５パーセントの間となる。従って白金モル比率はほぼ５８パーセントからほぼ７５パーセントの間に設定するのが好ましいと言える。

なお、ＮＯ_x浄化率が最大のＮＯ_x浄化率に対して１０パーセント程度低くても実用面からみて使用可能であり、ＮＯ_x浄化率が最大のＮＯ_x浄化率に対し１０パーセント低い白金モル比率の範囲は図９においてＹで示されるようにほぼ５０パーセントからほぼ８０パーセントの間となる。従って実用面からみた場合には白金モル比率はほぼ５０パーセントから８０パーセントの間に設定すればよいことになる。

図２に示される実施例ではＮＯ_x吸蔵還元触媒１２の触媒担体４５（図４）上に白金Ｐｔに加えパラジウムＰｄが担持される。この場合のＮＯ_x浄化率も図９に示されるＮＯ_x浄化率とほぼ同じになる。従ってこの場合もＮＯ_x浄化率は白金モル比率がほぼ６６パーセントのときに最も高くなる。従ってＮＯ_x吸蔵還元触媒１２に担持すべき白金ＰｔおよびパラジウムＰｄの量は白金モル比率がほぼ６６パーセントとなるように定めるのが最も好ましいと言える。

また、図２に示される実施例でもＮＯ_x浄化率がほぼ最大のＮＯ_x浄化率であると言える白金モル比率の範囲はほぼ５８パーセントからほぼ７５パーセントの間となり、従ってこの実施例でも白金モル比率はほぼ５８パーセントからほぼ７５パーセントの間に設定するのが好ましいと言える。

また、図２に示される実施例でもＮＯ_x浄化率が最大のＮＯ_x浄化率に対し１０パーセント低い白金モル比率の範囲、即ち実用面からみて使用可能な白金モル比率の範囲はほぼ５０パーセントからほぼ８０パーセントの間となり、従ってこの実施例でも実用面からみた場合には白金モル比率はほぼ５０パーセントから８０パーセントの間に設定すればよいことになる。

図１０は例えばガソリンエンジンにおいて燃焼室内における空燃比をリッチにした場合、即ちガス状をなす排気ガス自体の空燃比がリッチにされた場合におけるＮＯ_x吸蔵還元触媒１２から流出した排気ガス中のＮＯ_x濃度を、酸化触媒１１上に白金Ｐｔのみを担持した場合と、白金ＰｔおよびパラジウムＰｄを担持した場合とについて夫々示している。図１０からわかるように排気ガスの空燃比がリッチにされたときのＮＯ_x濃度は酸化触媒１１上に白金Ｐｔのみが担持されているときには低いが、酸化触媒１１上に白金ＰｔおよびパラジウムＰｄが担持されているときには高くなる。

即ち、排気ガスの空燃比がリッチにされると排気ガス中の酸素濃度が低下するためにＮＯ_x吸収剤４７からＮＯ_xが放出される。ところが酸化触媒１１上にパラジウムＰｄが担持されていると排気ガス中に含まれる未燃ＨＣ，ＣＯがパラジウムＰｄ上に貯蔵されている多量の酸素によって酸化され、放出したＮＯ_xが未燃ＨＣ，ＣＯによって還元されなくなる。その結果、酸化触媒１１上に白金ＰｔおよびパラジウムＰｄが担持されているときにはＮＯ_x濃度が高くなる。

即ち、ＮＯ_x吸収剤４７からＮＯ_xを放出すべきときに排気ガスの空燃比がガス状態でリッチにされるときには酸化触媒１１上にパラジウムＰｄを担持させておくと多量のＮＯ_xが大気中に排出され、斯くしてＮＯ_x浄化率が低下してしまう。しかしながらパラジウムＰｄを担持した同じ酸化触媒１１を用いたとしてもＮＯ_x吸収剤４７からＮＯ_xを放出すべきときに排気ガス中に燃料が液滴の形で添加された場合には逆に高いＮＯ_x浄化率が得られる。このようにＮＯ_xの浄化という点からみると、パラジウムＰｄは燃料が液滴の形で添加された場合に有効に作用することになる。

次に図１１を参照しつつＮＯ_x放出制御について説明する。
図１１はＮＯ_x吸蔵還元触媒１２に吸蔵されたＮＯ_x量ΣＮＯＸの変化と、ＮＯ_x放出のために燃料を添加して排気ガスの空燃比Ａ／Ｆをリッチにするタイミングを示している。機関から単位時間当りに排出されるＮＯ_x量は機関の運転状態に応じて変化し、従って単位時間当りにＮＯ_x吸蔵還元触媒１２内に吸蔵されるＮＯ_x量も機関の運転状態に応じて変化する。本発明による実施例ではＮＯ_x吸蔵還元触媒１２に単位時間当り吸蔵されるＮＯ_x量ＮＯＸＡが要求トルクＴＱおよび機関回転数Ｎの関数として図１２に示すマップの形で予めＲＯＭ３２内に記憶されており、このＮＯ_x量ＮＯＸＡを積算することによってＮＯ_x吸蔵還元触媒１２に吸蔵されたＮＯ_x量ΣＮＯＸが算出される。

一方、図１１においてＭＡＸはＮＯ_x吸蔵還元触媒１２が吸蔵しうる最大ＮＯ_x吸蔵量を表しており、ＮＸはＮＯ_x吸蔵還元触媒１２に吸蔵させることのできるＮＯ_x量の許容値を表している。従って図１１に示されるようにＮＯ_x量ΣＮＯＸが許容値ＮＸに達すると燃料が添加されてＮＯ_x吸蔵還元触媒１２に流入する排気ガスの空燃比Ａ／Ｆが一時的にリッチにされ、それによってＮＯ_x吸蔵還元触媒１２からＮＯ_xが放出される。

一方、排気ガス中に含まれる粒子状物質はＮＯ_x吸蔵還元触媒１２を担持しているパティキュレートフィルタ１２ａ上に捕集され、順次酸化される。しかしながら捕集される粒子状物質の量が酸化される粒子状物質の量よりも多くなると粒子状物質がパティキュレートフィルタ１２ａ上に次第に堆積し、この場合粒子状物質の堆積量が増大すると機関出力の低下を招いてしまう。従って粒子状物質の堆積量が増大したときには堆積した粒子状物質を除去しなければならない。この場合、空気過剰のもとでパティキュレートフィルタ１２ａの温度を６００℃程度まで上昇させると堆積した粒子状物質が酸化され、除去される。

そこで本発明による実施例ではパティキュレートフィルタ１２ａ上に堆積した粒子状物質の量が許容量を越えたときには排気ガスの空燃比がリーンのもとでパティキュレートフィルタ１２ａの温度を上昇させ、それによって堆積した粒子状物質を酸化除去するようにしている。具体的に言うと本発明による実施例では差圧センサ２１により検出されたパティキュレートフィルタ１２ａの前後差圧ΔＰが許容値ＰＸを越えたときに堆積粒子状物質の量が許容量を越えたと判断され、このときパティキュレートフィルタ１２ａに流入する排気ガスの空燃比をリーンに維持しつつ燃料添加弁１４から燃料を添加してこの添加された燃料の酸化反応熱によりパティキュレートフィルタ１２ａの温度を上昇させる昇温制御が行われる。

図１３は排気浄化処理ルーチンを示している。
図１３を参照するとまず初めにステップ１００において図１２に示すマップから単位時間当り吸蔵されるＮＯ_x量ＮＯＸＡが算出される。次いでステップ１０１ではこのＮＯＸＡがＮＯ_x吸蔵還元触媒１２に吸蔵されているＮＯ_x量ΣＮＯＸに加算される。次いでステップ１０２では吸蔵ＮＯ_x量ΣＮＯＸが許容値ＮＸを越えたか否かが判別され、ΣＮＯＸ＞ＮＸとなったときにはステップ１０３に進んで燃料添加弁１４からの燃料添加処理が行われる。次いでステップ１０４では差圧センサ２１によりパティキュレートフィルタ１２ａの前後差圧ΔＰが検出される。次いでステップ１０５では差圧ΔＰが許容値ＰＸを越えたか否かが判別され、ΔＰ＞ＰＸとなったときにはステップ１０６に進んでパティキュレートフィルタ１２ａの昇温制御が行われる。

図１４（Ａ）および（Ｂ）に夫々別の実施例を示す。
パラジウムＰｄを担持している担体に、パラジウムＰｄに対し電子を供与することのできる塩基性の元素を含有させるとパラジウムＰｄの表面上に多数の電子が集まる。このようにパラジウムＰｄの表面上に多数の電子が集まると排気ガス中に含まれる多量の酸素が電子を求めてパラジウムＰｄの表面上に吸着し、斯くしてパラジウムＰｄの酸素吸蔵量が増大する。従って図１４（Ａ）および（Ｂ）に示す実施例ではパラジウムＰｄの酸素吸蔵量を増大するためにパラジウムＰｄを担持している担体に、パラジウムＰｄに対し電子を供与することのできる塩基性の元素、例えばアルカリ土類或いは希土類の元素を含有させるようにしている。

即ち、図１４（Ａ）は図６（Ａ）と同様に酸化触媒１１の基体５０の表面部分の断面を示しており、この実施例では図１４（Ａ）に示されるように基体５０内に希土類元素であるランタンＬａが含有せしめられている。この実施例ではこのランタンＬａは基体５０の熱安定剤としての機能も果している。一方、図１４（Ｂ）は酸化触媒１１が粒子状担体の集合体からなる場合の実施例を示している。この実施例では粒子状担体がアルカリ土類或いは希土類元素を含む塩基性担体７０と、タングステン或いはチタニア等の電気陰性度の高い元素を含む酸性担体７１からなり、白金Ｐｔに加えてパラジウムＰｄが塩基性担体７０上に選択的に担持されている。

圧縮着火式内燃機関の全体図である。 圧縮着火式内燃機関の別の実施例の全体図である。 パティキュレートフィルタを示す図である。 ＮＯ_xの吸放出作用を説明するための図である。 酸化触媒の側面断面図である。 酸化触媒の基体の表面部分を図解的に示す断面図である。 酸化速度と白金モル比率との関係を示す図である。 ＮＯ_x浄化率と酸化触媒の温度との関係を示す図である。 ＮＯ_x浄化率と白金モル比率との関係を示す図である。 比較例を示す図である。 ＮＯ_x放出処理を示すタイムチャートである。 単位時間当りのＮＯ_x吸蔵量のマップを示す図である。 排気浄化処理を行うためのフローチャートである。 別の実施例を示す図である。

符号の説明

５ 排気マニホルド
１１ 酸化触媒
１２ ＮＯ_x吸蔵還元触媒
１４ 燃料添加弁
４５ 触媒担体
４６ 白金Ｐｔ
４７ ＮＯ_x吸収剤
５０ 基体
５１ 白金Ｐｔ
５２ パラジウムＰｄ

Claims (7)

1. 機関排気通路内に燃料を微粒化された液滴の形で添加する燃料添加装置を配置し、燃料添加装置下流の機関排気通路内に酸化触媒を配置し、酸化触媒下流の機関排気通路内に、流入する排気ガスの空燃比がリーンのときには排気ガス中に含まれるＮＯ_xを吸蔵し流入する排気ガスの空燃比が理論空燃比又はリッチになると吸蔵したＮＯ_xを放出するＮＯ_x吸蔵還元触媒を配置し、ＮＯ_x吸蔵還元触媒からＮＯ_xを放出するためにＮＯ_x吸蔵還元触媒に流入する排気ガスの空燃比をリッチにするときには燃料添加装置から燃料を添加すると共にこのとき添加された燃料が液滴の形で酸化触媒上に付着する内燃機関において、液滴の形で酸化触媒上に付着した燃料を気化させるために酸化触媒上に貴金属として白金Ｐｔに加えパラジウムＰｄが担持されており、酸化触媒上に担持されている白金ＰｔとパラジウムＰｄとの和に対する白金Ｐｔのモル比率がほぼ５０パーセントからほぼ８０パーセントの間に設定されている内燃機関の排気浄化装置。
2. 酸化触媒上に担持されている白金ＰｔとパラジウムＰｄとの和に対する白金Ｐｔのモル比率がほぼ５８パーセントからほぼ７５パーセントの間に設定されている請求項１に記載の内燃機関の排気浄化装置。
3. 酸化触媒の担体がアルカリ土類又は希土類から選ばれた少なくとも一つを含む塩基性担体からなる請求項１に記載の内燃機関の排気浄化装置。
4. ＮＯ_x吸蔵還元触媒がパティキュレートフィルタ上に担持されている請求項１に記載の内燃機関の排気浄化装置。
5. 機関排気通路内に燃料を微粒化された液滴の形で添加する燃料添加装置を配置し、燃料添加装置下流の機関排気通路内に、流入する排気ガスの空燃比がリーンのときには排気ガス中に含まれるＮＯ_xを吸蔵し流入する排気ガスの空燃比が理論空燃比又はリッチになると吸蔵したＮＯ_xを放出するＮＯ_x吸蔵還元触媒を配置し、ＮＯ_x吸蔵還元触媒からＮＯ_xを放出するためにＮＯ_x吸蔵還元触媒に流入する排気ガスの空燃比をリッチにするときには燃料添加装置から燃料を添加すると共にこのとき添加された燃料が液滴の形でＮＯ_x吸蔵還元触媒上に付着する内燃機関において、液滴の形でＮＯ_x吸蔵還元触媒上に付着した燃料を気化させるためにＮＯ_x吸蔵還元触媒上に貴金属として白金Ｐｔに加えパラジウムＰｄが担持されており、ＮＯ_x吸蔵還元触媒上に担持されている白金ＰｔとパラジウムＰｄとの和に対する白金Ｐｔのモル比率がほぼ５０パーセントからほぼ８０パーセントの間に設定されている内燃機関の排気浄化装置。
6. ＮＯ_x吸蔵還元触媒上に担持されている白金ＰｔとパラジウムＰｄとの和に対する白金Ｐｔのモル比率がほぼ５８パーセントからほぼ７５パーセントの間に設定されている請求項５に記載の内燃機関の排気浄化装置。
7. ＮＯ_x吸蔵還元触媒がパティキュレートフィルタ上に担持されている請求項５に記載の内燃機関の排気浄化装置。

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