JP2007045713A

JP2007045713A - 霊芝胞子抽出物及び霊芝胞子製剤

Info

Publication number: JP2007045713A
Application number: JP2005228849A
Authority: JP
Inventors: Yoshitaka Nakada; 義啓仲田; Yasuo Sei; 康雄瀬井; Takuya Okamoto; 拓也岡本; Shisei Chin; 志清陳
Original assignee: Iskra Industry Co Ltd
Current assignee: Iskra Industry Co Ltd
Priority date: 2005-08-05
Filing date: 2005-08-05
Publication date: 2007-02-22

Abstract

【課題】抗癌作用等の種々の薬理作用を発揮することが可能な霊芝胞子抽出物及び霊芝胞子製剤を提供する。
【解決手段】霊芝胞子抽出物は、霊芝胞子を８０〜１００％の含水メタノール又は６０〜１００％の含水エタノールでアルコール抽出してなるものである。霊芝胞子製剤は、霊芝胞子抽出物を含有するものである。図１（ａ）は、アルコール抽出に用いられる抽出溶媒中のメタノール（ＭｅＯＨ）濃度と、ヒト白血病細胞株（ＨＬ６０細胞）に対する抗癌効果との関係を調べた結果を示す棒グラフであり、図１（ｂ）は同じくエタノール（ＥｔＯＨ）濃度と抗癌効果との関係を調べた結果を示す棒グラフである。
【選択図】図１

Description

本発明は、医薬品や健康食品等に利用される霊芝胞子抽出物、及び医薬品製剤や健康食品製剤等として利用される霊芝胞子製剤に関する。より詳しくは、高い抗癌作用を有する霊芝胞子抽出物及び霊芝胞子製剤に関する。

霊芝胞子は、霊芝の胞子部分であり、霊芝が成熟する頃に菌傘に現れる褐色の粉末である。霊芝胞子は、栄養分の宝庫であるとともに、霊芝の有効成分を多く含んでいる。霊芝胞子は、豊富なタンパク質、多種類のアミノ酸、多糖類、トリテルペノイド、アルカロイド、ビタミン類等を主成分とし、それらの成分によって、霊芝子実体の７５倍程度の腫瘍抑制効果や免疫増強効果を有しており、特に癌の補助治療に適している。癌の補助治療では、主に免疫力を高める作用を利用して癌の増殖及び拡散を抑制する。この場合、Ｔ−リンパ球の増殖、マクロファージの呑食能力の増大、キラーＴ細胞やナチュラルキラー（ＮＫ）細胞等の活性化が図られる。

さらに、霊芝胞子は、癌細胞の増殖を直接的に抑制する作用を有することも知られている。癌細胞の増殖にはテロメラーゼの関与が一因として挙げられるが、霊芝胞子にはこのテロメラーゼ活性を抑える作用があることが確認されている。また、霊芝胞子製剤は、人体内のＣＡＤ酵素（Caspase-activated DNase）及びカスパーゼ（Caspase）を活性化させて癌細胞のＤＮＡを切断し、その増殖力を失わせることにより、癌細胞を死滅させることも報告されている。

霊芝胞子製剤は、癌の補助治療食品として、中国で人気の高いサプリメントである。最近、日本でも「星火霊芝宝」等の様々な製品が輸入されるようになった。星火霊芝宝は、霊芝胞子を主成分に霊芝微粉末及び冬虫夏草菌糸体を合わせた天然の健康食品である。冬虫夏草は、免疫機能を迅速に回復させ、癌細胞の拡散を防ぐ機能を持つ。また、衰弱した胃腸機能を回復させ、霊芝胞子の吸収を良くするため、併せて摂取することで相乗効果を得られるというメリットもある（非特許文献１，２参照）。
"霊芝胞子日本上陸！"、[online]、（株）オカゼリ薬局市民病院前店、［平成１７年７月２８日検索］、インターネット＜ＵＲＬ： http://www.okazeri.com/sabpage-9.htm＞ "イスクラ健康食品明細星火霊芝宝（せいかれいしほう）"、[online]、イスクラ産業株式会社、［平成１７年７月２８日検索］、インターネット＜ＵＲＬ： http://www.iskra.co.jp/j/products/herbDetail.asp?drugID=51＞

本発明者らは、霊芝胞子について鋭意研究を行った結果、霊芝胞子をアルコール抽出した抽出物が、抽出前のものに比べて抗癌作用を指標とした薬理作用を飛躍的に増強させることを見出した。そして、これらの知見に基づいて、本発明を完成するに至った。本発明の目的とするところは、抗癌作用等の種々の薬理作用を発揮することが可能な霊芝胞子抽出物及び霊芝胞子製剤を提供することにある。

上記の目的を達成するために、請求項１に記載の霊芝胞子抽出物は、霊芝胞子を８０〜１００％の含水メタノール又は６０〜１００％の含水エタノールで抽出してなることを要旨とする。

請求項２に記載の霊芝胞子抽出物は、請求項１に記載の発明において、抗癌作用を有することを要旨とする。
請求項３に記載の霊芝胞子製剤は、請求項１又は請求項２に記載の霊芝胞子抽出物を含有することを要旨とする。

本発明によれば、抗癌作用等の種々の薬理作用を発揮することが可能な霊芝胞子抽出物及び霊芝胞子製剤を提供することができる。

以下、本発明の霊芝胞子抽出物及び霊芝胞子製剤を具体化した一実施形態を説明する。
本実施形態の霊芝胞子抽出物は、霊芝胞子をアルコール抽出することにより得られるアルコール抽出物よりなる。霊芝胞子抽出物は、夾雑物を除去して特定の有効成分の濃度を高めるためのアルコール抽出する工程を経て製造されたものであるため、霊芝胞子に備わった既知又は未知の様々な薬理作用が大幅に増強されている。このため、霊芝胞子抽出物は、抗癌作用を始めとして、様々な薬理作用を有効に発揮することができる。

霊芝胞子は、霊芝の胞子部分である。霊芝は、サルノコシカケ科（Polyporaceae）霊芝属（Ganoderma）真菌赤芝（Ganoderma lucidum）と紫芝（Ganoderma japonicum；別名マンネンタケ）の総称である。霊芝胞子には、主に赤芝の胞子が含まれている。霊芝胞子は、各種腫瘤、白血病、化学療法・放射線治療の増効解毒、生活習慣病、不眠症、老化防止等の適応に用いられている。

霊芝胞子は、主に霊芝酸等のトリテルペノイドによって、癌細胞ＤＮＡの破壊による癌細胞の増殖抑制作用、抗放射線作用、保肝解毒作用、消炎作用、抗アレルギー作用、鎮静止痛作用、肝・骨髄・血液正常細胞の核酸・タンパク質合成促進作用等の薬理作用を発揮する。霊芝胞子は、主にβ−グルカン等の霊芝多糖によって、免疫増強作用、抗腫瘍作用、抗酸化作用、血糖降下作用、正常細胞の核酸・タンパク質合成促進作用等の薬理作用を発揮する。霊芝胞子は、主に多種類の脂肪酸によって、視力を高める作用、視神経細胞の修復作用、眼圧低下作用等の薬理作用を発揮する。霊芝胞子は、主にヌクレオシドやプリン類によって、鎮静作用、血脂降下作用、血液粘度降下作用、血小板凝集抑制作用、微小循環改善作用、ヘモグロビン酸素運搬能上昇作用等の薬理作用を発揮する。霊芝胞子は、主にタンパク質、ペプチド、アミノ酸類によって、滋養強壮作用、免疫調節作用等の薬理作用を発揮する。

また、霊芝胞子は、生体のバランスを整え、自然治癒力を高める作用を有する。即ち、個体レベルでは、中枢神経系統の調節作用、内分泌系統の調節作用、免疫系統の調節作用等の薬理作用を有し、器官レベルでは、強心・保肝・利肺作用、消化器系機能増強作用、抗刺激性潰瘍作用、泌尿器系機能増強作用、中枢神経系統鎮静安定作用等の薬理作用を有し、細胞レベル以下では、正常細胞のＤＮＡポリメラーゼ活性上昇作用、正常細胞のスーパーオキシドジスムターゼ（ＳＯＤ）活性上昇作用、ヘモグロビン酸素携帯能力の増強作用、肝・骨髄・血液正常細胞の核酸・タンパク質の合成促進作用、癌細胞のＤＮＡ合成抑制作用、アダプトゲン様作用、血圧の恒常性維持作用等の薬理作用を有する。

霊芝胞子の抗腫瘍作用については、固形癌細胞及び白血病細胞のいずれに対しても有効であり、免疫増強作用、アポトーシス誘導作用、ＤＮＡ合成抑制作用、分化促進作用、転移防止作用等の薬理作用を有している。免疫増強作用は、上述したように主にβ−グルカンにより担われており、胸腺／体重比率を増加させたり、血清中凝集素、Ｔ−リンパ球、Ｔ細胞転化力、マクロファージ、ＮＫ細胞の働きを高めたり、キラーＴ細胞を活性化させてインターロイキン１（ＩＬ−１）、腫瘍壊死因子・アルファ（ＴＮＦ−α）、インターフェロン・ガンマ（ＩＦＮ−γ）の分泌を促進させたりする。ＩＬ−１、ＴＮＦ−α及びＩＦＮ−γはまた、癌細胞にアポトーシスを誘導することにより、癌細胞の縮小や消失に効果を有する。アポトーシス誘導作用は、癌細胞のテロメラーゼ活性を抑えたり、癌細胞のＤＮＡトポイソメラーゼＩ，ＩＩ活性を抑えたり、ＣＡＤ酵素及びカスパーゼを賦活させたり、セラミド脂質性受容体を刺激したりすることにより、癌細胞を死滅させる。

また、霊芝胞子は、消炎・抗アレルギー作用に基づいて、喘息、慢性気管支炎、硬皮症、進行性肌萎縮症等の免疫性疾患の治療に利用されたり、抗放射線作用及び造血促進作用に基づいて、血小板減少性紫斑、再生不良性貧血、放射・化学療法による白血球減少の治療に利用されたり、鎮静・鎮痛作用に基づいて、不眠症の治療、脳卒中の回復、痛覚閾値の低下等に利用されたりする。

アルコール抽出は、常法に従って実施されればよく、具体的には、霊芝胞子を抽出溶媒に浸漬（必要に応じて撹拌してもよい）させ、該抽出溶媒に抽出される成分を回収することにより実施される。なお、霊芝胞子は、必要に応じて、外側を覆う殻を破壊した状態でアルコール抽出に供されてもよい。抽出溶媒には、８０〜１００％の含水メタノール又は６０〜１００％の含水エタノールが用いられる。但し、８０〜１００％の含水メタノールには１００％メタノールも含まれ、６０〜１００％の含水エタノールには１００％エタノールも含まれることとする。抽出溶媒に含まれるメタノールの濃度が８０％未満の場合、及びエタノール濃度が６０％未満の場合、いずれも、特定の有効成分の濃度を十分に高めることが困難になる。

本実施形態の霊芝胞子抽出物は、抽出溶媒を含んだままの状態、該抽出溶媒を別の溶媒（ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）あるいは１００％エタノール等）に置換した状態、及び粉末化された状態のいずれの状態であってもよい。霊芝胞子抽出物は、主に抗癌作用を効果・効能とする医薬品や健康食品等の有効成分として利用される。霊芝胞子抽出物は、癌細胞及び癌化しつつある異常細胞のいずれにも効果を有するため、健康食品の有効成分として利用される場合には、癌の発生を抑える癌予防剤となり得る。

本実施形態の霊芝胞子製剤は、上記霊芝胞子抽出物（アルコール抽出物）を含む製剤であり、中医薬等の医薬品又は健康食品として利用される。霊芝胞子製剤は、霊芝胞子抽出物を含むため、霊芝胞子に備わった上記種々の薬理作用のうちの少なくとも一種の作用（効能・効果）を発揮することができる。特に、抗癌剤、癌の補助治療剤又は癌の予防剤として有用である。

霊芝胞子製剤は、主に服用（経口摂取）することにより投与されるが、血管内投与、経皮投与、直腸投与、経肺投与、経鼻投与、点眼投与等のあらゆる投与方法を採用することが可能である。剤形としては、特に限定されないが、例えば、散剤、粉剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、丸剤、坐剤、液剤、注射剤等が挙げられる。霊芝胞子製剤には、霊芝胞子抽出物以外の別の成分や各種添加剤が含有されていてもよい。別の成分としては、特に限定されないが、例えば、霊芝微粉末、冬中夏草菌糸体等が挙げられる。添加剤としては、賦形剤、基剤、乳化剤、溶剤、安定剤等が挙げられる。

前記実施形態によって発揮される効果について、以下に記載する。
・本実施形態の霊芝胞子抽出物は、霊芝胞子を８０〜１００％の含水メタノール又は６０〜１００％の含水エタノールでアルコール抽出してなるものである。霊芝胞子抽出物は、特定の有効成分の濃度を高めるためのアルコール抽出を経て製造されたものであるため、霊芝胞子に備わった様々な薬理作用が大幅に増強されている。このため、霊芝胞子抽出物は、抗癌作用を始めとして、様々な薬理作用を有効に発揮することができる。

・本実施形態の霊芝胞子製剤は、霊芝胞子抽出物を含有するため、抗癌作用を始めとして、様々な薬理作用を有効に発揮することができる。
なお、本実施形態は、次のように変更して具体化することも可能である。

・アルコール抽出に用いられる抽出溶媒中には、無機塩、有機塩、緩衝剤、ｐＨ調整剤等が含有されていても構わない。
・霊芝胞子抽出物を、パン、ケーキ、スナック菓子等の嗜好品、牛乳やヨーグルト等の乳製品、清涼飲料等の飲料品に含有させてもよい。即ち、霊芝胞子抽出物を一般の食品や飲料品に含有させてもよい。

・霊芝胞子抽出物は、公知の精製技術を用いて精製することにより、特定の薬理作用を特に増強させた霊芝胞子精製物とすることも可能である。この場合、ゲル濾過クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、吸着クロマトグラフィー、アフィニティクロマトグラフィー、逆相クロマトグラフィー等を利用することが可能である。例えば、オクタデシルシリル（ＯＤＳ）基等を備えた逆相液体クロマトグラフィーを行う場合、移動相として７０〜７５％程度のアセトニトリルを含む水溶液で溶出される分画に、高い抗癌作用を有する有効成分が含有されることとなる。

＜予備検討試験＞
星火霊芝宝（イスクラ産業社製）を８０％の含水メタノールで７０℃、５０時間抽出した後、高速遠心（１２，０００ｒｐｍ×３０分、４℃)にて上清と残渣とを分離した。得られた上清をエバポレーターにて乾固することにより、熱水メタノール抽出物を得た。得られた星火霊芝宝の熱水メタノール抽出物について、ヒト癌細胞株に対するアポトーシス誘導効果及びテロメラーゼ活性抑制効果、並びにマウス腹腔マクロファージに対する活性化効果をそれぞれ検討した。

その結果、星火霊芝宝の熱水メタノール抽出物は、ヒト血球系癌細胞株（ＨＬ６０細胞）に対して強力に細胞死を誘導した。その細胞死は、アポトーシスの特徴であるホスファチジルセリンの露出及びＤＮＡ断片化を示したことから、熱水メタノール抽出物は癌細胞にアポトーシスを誘導することが明らかとなった。さらに、熱水メタノール抽出物は、市販の抗癌剤が効きにくいとされるヒト固形癌細胞株（ヒト乳癌細胞株（ＨＢＬ−１００）、ヒト子宮癌細胞株（ＨｅＬａ）、ヒト大腸癌細胞株（Ｃａｃｏ−２）、ヒト腎臓癌細胞株（ＯＳ−ＲＣ−２））にも細胞死を引き起こした。また、星火霊芝宝の熱水メタノール抽出物は、これらの癌細胞の不死化に関わるテロメラーゼ活性を強力に抑制した。この抑制作用は、テロメラーゼヘの直接的な酵素阻害作用であることが確認された。一方、星火霊芝宝の熱水メタノール抽出物は、マウス腹腔マクロファージの貪食を促進させる傾向が認められた。さらに、熱水メタノール抽出物は、マウス腹腔マクロファージからのリポ多糖（ＬＰＳ）誘発ＴＮＦの放出を促進させた。また、熱水メタノール抽出物は、チオグリコール酸誘導マクロファージからの膨大なＴＮＦ放出に対しては抑制効果を発揮した。

次に、星火霊芝宝を構成する霊芝胞子微粉末、霊芝微粉末及び冬虫夏草菌糸体のそれぞれについて、上記星火霊芝宝の場合と同様に熱水メタノール抽出物をそれぞれ調製し、細胞死誘導効果について検討した。その結果、いずれの抽出物にも細胞死誘導効果が認められた。抽出物の濃度あたりでは、霊芝胞子微粉末の熱水メタノール抽出物に最も強い活性が認められた。これらの結果は、星火霊芝宝の熱水メタノール抽出物が癌細胞へのアポトーシス誘導やテロメラーゼ活性の阻害を介して癌細胞の無限増殖に歯止めをかける一方で、炎症反応に関わるマクロファージの活性化を抑えながら、癌細胞を駆逐するマクロファージの活性化を引き起す可能性を示唆している。これらの知見は、星火霊芝宝及び霊芝胞子の優れた抗癌活性の作用機序の一部を説明し得る。

＜霊芝胞子抽出物の調製＞
イスクラ産業（株）より提供を受けた霊芝胞子微粉末５ｇをハイブリバックソフト（コスモバイオ社製のＳ−１０２１、２００×３００ｍｍ）に入れ、５倍量の各種抽出溶媒（２５ｍＬ）をそれぞれ加えた後、ハイブリバックソフト内を２時間陰圧にすることにより脱気処理した。引き続き、ハイブリバックソフトを密封し、４℃で４８時間静置することによりアルコール抽出を行った。抽出溶媒としては、水、４０％含水メタノール、６０％含水メタノール、８０％含水メタノール、１００％メタノール、４０％含水エタノール、６０％含水エタノール、８０％含水エタノール及び１００％エタノールのいずれかを用いた。なお、これらの抽出溶媒中に含まれる各種アルコールの濃度は、調製時における人為的な誤差を若干含んでいるが、概ね示された濃度となるように調製されている。４８時間のアルコール抽出を行った後、高速遠心（１２，０００ｒｐｍ×３０分、４℃)にて上清と残渣（微粉末）とを分離した。得られた各上清をエバポレーターにて乾固し、各上清に含まれる固形分の重量を測定した。また、高速遠心後の各残渣に水２５ｍＬを加えて同様に水抽出した後、高速遠心して上清を得た後、エバポレーターにて乾固した。

＜霊芝胞子抽出物の抗癌作用１＞
（抽出溶媒におけるアルコール濃度の検討）
上記＜霊芝胞子抽出物の調製＞で得られた各固形分を２％のジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）及び１０％ウシ胎児血清（ＦＣＳ）を含む細胞培養液に適宜希釈させながら溶解した。次に、１０％ＦＣＳを含む細胞培養液に１×１０^６個／ｍＬの濃度で懸濁させたヒト白血病細胞株（ＨＬ６０細胞）を９６穴のプレート（ＩＷＡＫＩ社製）に５０μＬずつ播種した後、前記各固形分を溶解させた細胞培養液を５０μＬずつプレートの各穴内に加え、各固形分が図１（ａ）、（ｂ）に示す終濃度となるようにした。そして、３７℃、５％ＣＯ_２の条件で２４時間培養した。また、コントロール群として、霊芝胞子由来の固形分を含まない細胞培養液のみを添加したものも同様に試験した。

２４時間の培養後、ＭＴＴ法に従って各穴内の細胞生存率を求めた。即ち、５ｍｇ／ｍＬのＭＴＴ（3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide）を各穴内に２０μＬずつ加え、３７℃、５％ＣＯ_２の条件で１．５時間インキュベートした。続いて、１００μＬの溶解液（２０％のＳＤＳ及び５０％のN,N-dimethylformamideからなる）を加えることによりＭＴＴとの反応を停止させた。引き続いて、３７℃、５％ＣＯ_２の条件で一晩培養し後、５７０ｎｍでの吸光度をそれぞれ測定した。得られた各吸光度の値を生細胞数に比例した値とし、コントロール群の吸光度の値に対する割合をそれぞれ求め、各穴内の細胞生存率とした。結果を図１（ａ）、（ｂ）に示す。

その結果、霊芝胞子微粉末を８０％以上のメタノール（ＭｅＯＨ）又は６０％以上のエタノール（ＥｔＯＨ）でアルコール抽出した霊芝胞子抽出物に高い抗癌効果が確認された。また、データは示さないが、高速遠心後の残渣を水抽出したものには、抗癌効果が認められなかった。

＜霊芝胞子抽出物の抗癌作用２＞
（抽出時間及び脱気処理の影響）
上記＜霊芝胞子抽出物の調製＞と同様の方法で、霊芝胞子微粉末を１００％エタノールでアルコール抽出した。なおこのとき、アルコール抽出を４℃で２日間実施したものと、４℃で８日間実施したものとの２種類の霊芝胞子抽出物を作製し、それぞれについて上記＜霊芝胞子抽出物の抗癌作用１＞と同様の方法で、ＨＬ６０細胞の生存率を求めた。結果を図２（ａ）、（ｂ）に示す。その結果、４℃で２日間アルコール抽出を行えば十分であることが示された。

一方、上記＜霊芝胞子抽出物の調製＞と同様の方法で、霊芝胞子微粉末を１００％エタノールでアルコール抽出した。なおこのとき、脱気処理したものと、脱気処理していないものとの２種類の霊芝胞子抽出物を作製し、それぞれについて上記＜霊芝胞子抽出物の抗癌作用１＞と同様の方法で、ＨＬ６０細胞の生存率を求めた。結果を図２（ｃ）、（ｄ）に示す。その結果、脱気処理は、製造コストという観点から特に実施しなくてもよいことが示された。

＜正常細胞に対する霊芝胞子抽出物の影響＞
上記＜霊芝胞子抽出物の調製＞において、霊芝胞子微粉末を１００％エタノールでアルコール抽出した霊芝胞子抽出物を、正常ヒト末梢血リンパ球及び正常ラット脳神経細胞の培養液にそれぞれ添加し、３７℃、５％ＣＯ_２の条件で培養した。なお、ヒト末梢血リンパ球は２４時間培養し、ラット脳神経細胞は４８時間培養した。また、コントロール群として、霊芝胞子由来の固形分を含まない細胞培養液のみを添加したものも同様に試験した。所定時間の培養後、各細胞を顕微鏡下で観察するとともに、上記＜霊芝胞子抽出物の抗癌作用１＞と同様の方法で各細胞の生存率をそれぞれ求めた。ヒト末梢血リンパ球についての結果を図３に示す。

その結果、ヒト末梢血リンパ球及びラット脳神経細胞はいずれも、顕微鏡下で各コントロール群と全く同様の細胞形態を示すとともに、各コントロール群と同様にほとんど死滅していなかった。さらに、図３より、上記＜霊芝胞子抽出物の抗癌作用２＞において癌細胞株の増殖を抑制したのと同様の条件で、ヒト末梢血リンパ球に霊芝胞子抽出物を処理しただけでは、正常細胞の生存率に全く影響を与えなかった（特に図２（ａ）との比較）。ラット脳神経細胞についても全く同様であった。

＜霊芝胞子抽出物の分画＞
上記＜霊芝胞子抽出物の調製＞と同様の方法で、霊芝胞子微粉末を１００％エタノールでアルコール抽出することにより霊芝胞子抽出物を作製した。次に、得られた霊芝胞子抽出物を下記液体クロマグラフィー分離条件で分離しながら分画した。得られた各分画をエバポレーターにて乾固した後、２％ＤＭＳＯ及び１０％ＦＣＳを含む細胞培養液に段階希釈しながら溶解させた後、上記＜霊芝胞子抽出物の抗癌作用１＞と同様の方法で、ＨＬ６０細胞の生存率を求めた。また、コントロールとして、霊芝胞子由来の固形分を含まない群（ＤＭＳＯ control）、及び、分離前の霊芝胞子抽出物を含む群（１００％ＥｔＯＨ抽出物）についても同様に生存率を求めた。液体クロマトグラフィーの結果を図４（ａ）に示し、細胞生存率の結果を図４（ｂ）に示す。

液体クロマグラフィー分離条件
カラム：ＴＳＫＧｅｌＯＤＳ８０ＴＭ（東ソー）
カラム温度：室温
流速：１ｍＬ／分
検出波長：２５４ｎｍ
分離液：溶液Ａ（０．１％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）含有水溶液）と、
溶液Ｂ（０．１％ＴＦＡ含有アセトニトリル溶液）との混合液
移動相：０〜５分；９０％溶液Ａ＋１０％溶液Ｂ
５〜１０分；１０〜６０％溶液Ｂのグラジエント溶出
１０〜３０分；６０〜９０％溶液Ｂのグラジエント溶出
３０〜４０分；１００％溶液Ｂ
分画：５分毎（分画１〜８）
図４（ａ）には、上記分離条件で霊芝胞子抽出物を分離したときのクロマトグラム（実線）と、移動相に含まれるアセトニトリルの濃度（点線）とが示されている。図４（ｂ）には、希釈倍率毎に、左から順に、ＤＭＳＯ control、分画１〜８、１００％ＥｔＯＨ抽出物の生存率が棒グラフとしてそれぞれ示されている。これらの結果より、１５〜２０分の間の保持時間で溶出される分画４に高い抗癌効果が確認された。分画４は、約７０〜７５％のアセトニトリル濃度で溶出されるものであり、２５４ｎｍの波長の光を吸収する主要なピークを４つ備えていることも示された。

アルコール抽出及び分画の条件から推測すると、分画４に含まれる有効成分は、アルコール及び有機溶媒に親和性の高い物質であり、β−グルカン等の親水性の多糖類とは明確に区別されるであろうことが強く示唆される。よって、本実施例の霊芝胞子抽出物による抗癌作用は、非水溶性であることを特徴とする未知の生理活性物質（非水溶性の物質）によって担われている可能性が高い。一方、従来より、β−グルカン等の霊芝多糖類が抗癌作用に重要であることが報告されている。これらの事柄は、次のように矛盾なく説明することが可能である。即ち、霊芝胞子が水を主体とする化学反応場を構成する生体内で薬理作用を発揮する場合、β−グルカン等の霊芝多糖類が前記非水溶性の物質を可溶化させたり安定化させたりすることにより、該非水溶性の物質が生体内のターゲット分子と反応しやすくなるという作用機序が導出される。そして、本実施例の霊芝胞子抽出物、霊芝胞子精製物及びそれらの製造方法は、このような薬理作用に関する作用機序の解明に対して一石を投じる可能性が高く、今後の天然物由来の抗癌剤の開発に多大な貢献をするものと考えられる。

さらに、前記実施形態より把握できる技術的思想について以下に記載する。
・前記霊芝胞子よりも抗癌作用が増強されてなる請求項２に記載の霊芝胞子抽出物。
・霊芝胞子を８０〜１００％の含水メタノール又は６０〜１００％の含水エタノールで抽出してなる霊芝胞子抽出物よりなる抗癌剤。このように構成した場合、高い抗癌作用を発揮することが可能な抗癌剤を提供することができる。

・霊芝胞子を８０〜１００％の含水メタノール又は６０〜１００％の含水エタノールで抽出した霊芝胞子抽出物を、逆相液体クロマトグラフィーで精製してなる抗癌剤。
・霊芝胞子抽出物の製造方法であって、霊芝胞子を８０〜１００％の含水メタノール又は６０〜１００％の含水エタノールで抽出することを特徴とする霊芝胞子抽出物の製造方法。このように構成した場合、高い薬理作用を発揮することが可能な霊芝胞子抽出物を容易に製造することができる。

（ａ）は実施例の抽出溶媒中のメタノール濃度と抗癌効果との関係を調べた結果を示す棒グラフ、（ｂ）は同じくエタノール濃度と抗癌効果との関係を調べた結果を示す棒グラフ。（ａ）及び（ｂ）は実施例の抽出時間と抗癌効果との関係を調べた結果を示す棒グラフ、（ｃ）及び（ｄ）は同じく脱気処理の有無と抗癌効果との関係を調べた結果を示す棒グラフ。実施例の正常ヒト末梢血リンパ球に対する霊芝胞子抽出物の影響を調べた結果を示す棒グラフ。（ａ）は実施例の霊芝胞子抽出物を逆相液体クロマトグラフィーにて分離したときのクロマトグラムを示し、（ｂ）は該クロマトグラフィーにおいて分画した分画１〜８の抗癌効果を調べた結果を示す棒グラフ。

Claims

霊芝胞子を８０〜１００％の含水メタノール又は６０〜１００％の含水エタノールで抽出してなる霊芝胞子抽出物。
抗癌作用を有することを特徴とする請求項１に記載の霊芝胞子抽出物。
請求項１又は請求項２に記載の霊芝胞子抽出物を含有する霊芝胞子製剤。