JP2007037540A - 抗がん剤治療の有効性予測方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 抗がん剤を少なくとも一度投与した生体から採取した腫瘍細胞のサイクリン依存性キナーゼ(第一CDK)の活性値、発現量、及び活性値と発現量との比からなる群より選択される少なくとも1つの第1パラメータと、該第1パラメータに対応する閾値とを比較する工程(第1比較工程);及び得られた比較結果(第1比較結果)に基づいて、前記生体に対する前記抗がん剤治療の有効性を予測する工程を含む。さらに第一CDKとは異なる第二CDK又はCDKインヒビターに係る第2パラメータと、該第2パラメータに対応する閾値とを比較し(第2比較工程)、第2比較結果に基づいて抗癌剤治療の有効性を予測してもよい。
【選択図】 図2
Description
このため、抗がん剤投与の初期段階で患者に対する抗がん剤の有効性を高率に予測することが求められている。
をさらに含んでもよい(第3−2の有効性予測方法)。
まず第1のCDKの比活性について所定の閾値と比較する(ステップ#1)。閾値以上であった細胞については「感受性高」であると予測判定を確定させる。
ステップ#1で閾値未満であり、感受性の予測判定が確定されなかった細胞については、CDKインヒビター発現量について閾値と比較する(ステップ#2)。閾値以上であった細胞については「感受性低」であると予測判定を確定させる。
ステップ#2で閾値未満であった細胞について、さらに第二CDKの比活性について閾値と比較する(ステップ#3)。ステップ#3で閾値以上であった細胞については「感受性中」、閾値未満であった細胞については「感受性やや低」と、それぞれ予測判定を確定させる。
CPU110aは、予めプログラムのデータとしてメモリ110dに記憶されていたCDK2比活性値に対応する閾値を呼び出して、この閾値と第1パラメータデータであるCDK2比活性値との比較を実行する(ステップS21)。第1パラメータデータが閾値以上の場合には、判定結果である「感受性高」をRAM110cに格納するとともに、画像出力インターフェイス110hを介してディスプレイ120に「感受性高」を出力する(ステップS22)。第1パラメータデータが閾値未満の場合には、CPU110aは予めプログラムのデータとしてメモリ110dに記憶されていたp21発現量に対応する閾値を呼び出して、この閾値と第2パラメータデータであるp21発現量との比較を実行する(ステップS23)。第2パラメータデータが閾値以上の場合には、判定結果である「感受性低」をRAM110cに格納するとともに、画像出力インターフェイス110hを介してディスプレイ120に「感受性低」を出力する(ステップS24)。第2パラメータデータが閾値未満の場合には、CPU110aは予めプログラムのデータとしてメモリ110dに記憶されていたCDK1比活性値に対応する閾値を呼び出して、この閾値と第3パラメータデータであるCDK1比活性値との比較を実行する(ステップS25)。第3パラメータデータが閾値以上の場合には、判定結果である「感受性中」をRAM110cに格納するとともに、画像出力インターフェイス110hを介してディスプレイ120に出力し(ステップS26)、第3パラメータデータが閾値未満の場合には、判定結果である「感受性やや低」をRAM110cに格納するとともに、画像出力インターフェイス110hを介してディスプレイ120に出力する(ステップS27)。
〔測定方法〕
(1)CDK活性の測定
目的とする腫瘍細胞を含む組織の検体から、1.5ml容量のエッペンドルフチューブに、500μlの溶解緩衝液中に溶解物の全蛋白質量が100μgとなる量を加えた。これに、活性測定しようとするCDKに特異的抗体(サンタクルズバイオテクノロジー社のポリクローナル抗CDK1抗体又はポリクローナル抗CDK2抗体)2μg及び20μlのプロテインAをコートしたセファロースビーズ(バイオラッド社製)を加えて4℃で1時間反応させた後、ビーズを緩衝液(0.1%NP−40、50mMのトリス塩酸、pH7.0)で3回洗浄し、15μlのキナーゼ緩衝液中に再懸濁させて、目的のCDKが結合したビーズを含む試料を得た。
TBS(25mMトリス塩酸(pH7.4)、150mMのNaCl)に浸漬して初期化したPVDFメンブレン(ミリポア社製)をセットしたスロットブロッターの各ウェル(2×2×3mm、許容量100μl)に、目的の腫瘍細胞を含む組織の検体(細胞可溶化液)を50μlずつ注入して、CDK発現量の測定用の試料とした。各ウェルにはいっている各試料には、タンパク質が総量で5〜15μgずつ含まれている。
上記で測定したCDK活性及びCDK発現量の測定値から、下記式により、CDK比活性(mU/ng)を算出した。
CDK比活性=CDK活性値/CDK発現量
CALBIOCHEMp21WAF1 ELISAキット(EMD Bioscience社)を用いて定量した。
WAF1に特異的なウサギポリクローナル抗体(一次抗体)を固定した96穴プラスチックウエルに、上記WAF1試料液及びWAF1スタンダードのみをそれぞれ100μl/ウェルで加える。ウェルプレートをシールし、室温で2時間インキュベートして、一次抗体と反応させた。
洗浄用バッファー(20倍濃縮液25mlを、475mlの脱イオン水に加えて調製)、3回洗浄した後、検出用抗体(ビオチン化抗WAF1モノクローナル抗体)を100μl/ウェルを加え、ウェルプレートをシールして、室温で1時間、反応させた。
各ウェルを洗浄用バッファーで3回洗浄した後、ペルオキシダーゼ結合ストレプトアビジン希釈液100μl/ウェルを加え、緩やかに攪拌し、プレートをシールして、室温で30分間反応させた後、未反応のペルオキシダーゼ結合ストレプトアビジンを除去した。
各ウェルを洗浄用バッファーで3回洗浄した後、各ウェルに、基質溶液(色素源基質)100μl加え、室温で30分間、暗所で反応させる。30分後、各ウェルに、停止液(2.5N硫酸)100μl加えて、反応を停止させ、各ウェルの吸光度を、プレートリーダーを用いて、450/540nmで計測した。
WAF1スタンダードよりなる検量線から、WAF1試料液中のp21WAF1濃度を計算した。
(1)検体の調製
5種類のヒト由来乳がん培養細胞(細胞A〜E)を、46匹のマウス(No.1〜46)の背中の皮下に移植し、21〜28日間飼育して、乳がん細胞を生着させた。このようにして得られた、乳がん細胞の担がんマウスNo.1〜46に、パクリタキセルを20mg/kg(マウス体重)を1回投与した。投与24時間後、マウスの背中から2.5mm×2.5mmの組織片(約50mg)を切り取り、0.1w/v%ノニデットP−40(NP−40)(カルビオケム)、50mMのトリス塩酸(pH7.4)、5mMのEDTA、50mMのフッ化ナトリウム、1mMのオルトバナジン酸ナトリウム及び100μl/mlのプロテアーゼ阻害剤カクテル(シグマ社)を含む溶解緩衝液中で、電動ホモジナイザを用いて上記組織片をホモジナイズし、細胞溶解液を調製した。
不溶物を15000rpmで5分間、4℃で遠心除去し、上清(細胞可溶化液)を、検体として用いた。
(1)で用いた細胞A〜Eを46匹のマウス(No.1〜46)の皮下にそれぞれ移植し、パクリタキセルを20mg/kg(マウス体重)/日で、1日1回、5日間、投与した。投与開始から11日目までの腫瘍サイズを測定し、サイズの変化に応じて、抗がん剤治療の有効性レベルを、TypeI(感受性高:抗がん剤に対する感受性が高いもので、パクリタキセル投与により腫瘍がほぼ消失)、TypeII(感受性中:抗がん剤に対する感受性は中程度で、パクリタキセル投与により腫瘍サイズが縮小する)、TypeIII(感受性やや低:抗がん剤の感受性が低いもので、パクリタキセル投与によって腫瘍サイズの増大が抑制される)、TypeIV(感受性低:抗がん剤の感受性が低いもので、パクリタキセル投与によっても腫瘍サイズが増大し続ける)に分類した。この結果、表1に示すように、細胞AはTypeI、細胞B及びCはTypeII、細胞DはTypeIII、細胞EはTypeIVに分類された。ここでの分類結果は、下記表1の「細胞」の列に示される。
(1)で調製した検体について、先に述べた測定方法に従って、CDK1及びCDK2それぞれについて、活性及び発現量を測定し、CDK1比活性、CDK2比活性を求めた。また、先に述べた測定方法に従って、p21の発現量を測定した。これらの測定結果を下記表1に示した。
CDK2比活性、p21発現量及びCDK1比活性の測定結果と、それぞれの閾値との比較結果に基づき、図6に示すフローチャートに従ってパクリタキセルの感受性を予測判定した。図6においては、各検体についてステップ#1でCDK2比活性を閾値400と比較し、CDK2比活性が400以上であった検体をTypeIと判定した。ステップ#1で抗がん剤有効性の判定が確定しなかった、CDK2比活性400未満の検体については、p21の発現量を閾値10と比較した(ステップ#2)。p21発現量が10以上であった検体をTypeIVと判定した。次に、ステップ#2でも抗がん剤有効性の判定が確定しなかった、p21発現量10未満の検体については、CDK1の比活性を閾値10.8と比較した(ステップ#3)。CDK1比活性が10.8以上であった検体をTypeII、10.8未満であった検体をTypeIIIと判定し、全ての検体について予測判定を確定させた。
従って、本発明の有効性予測方法では、感受性の高いものについては、ほぼ100%の確実性で抗がん剤治療の有効性を予測でき、さらに、抗がん剤により腫瘍が消失しないまでも、縮小して、摘出手術に踏み切ることができるかどうかの有効性予測についても、90%以上の高確率で予測することができる。
Claims (16)
- 抗がん剤を少なくとも一度投与した生体から採取した腫瘍細胞のサイクリン依存性キナーゼ(CDK)の活性値、発現量、及び活性値と発現量との比からなる群より選択される少なくとも1つのパラメータと、選択されたパラメータに対応する閾値とを比較する工程(第1比較工程);及び
得られた比較結果(第1比較結果)に基づいて、前記生体に対する前記抗がん剤治療の有効性を予測する工程;
を含む抗がん剤治療の有効性予測方法。 - 前記予測工程において、前記生体に対する抗がん剤治療の有効性が高いことを予測する、
請求項1記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。 - 前記CDK(第一CDK)とは異なる種類の第二CDKの活性値、発現量、活性値と発現量との比、及びサイクリン依存性キナーゼインヒビター(CDKインヒビター)の発現量からなる群より選択される少なくとも一つの第2パラメータと、該第2パラメータに対応する閾値とを比較する第2比較工程をさらに含み、
前記予測工程において、第1比較結果及び第2比較結果に基づいて、前記生体を、抗がん剤治療の有効性の程度が異なる三群の何れかに分類する
請求項1記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。 - 前記第二CDKの活性値、発現量、活性値と発現量との比、及びCDKインヒビターの発現量からなる群より選択される、前記第2パラメータとは異なる第3パラメータと、該第3パラメータに対応する閾値とを比較する第3比較工程をさらに含み、
前記予測工程において、第1比較結果、第2比較結果及び第3比較結果に基づいて、前記生体を、抗がん剤治療の有効性の程度が異なる四群の何れかに分類する
請求項3記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。 - 抗がん剤を少なくとも一度投与した生体から採取した腫瘍細胞のサイクリン依存性キナーゼ(CDK)の活性値、発現量、活性値と発現量との比、及びサイクリン依存性キナーゼインヒビター(CDKインヒビター)の発現量からなる群より選択される少なくとも一つの第1パラメータと、該第1パラメータに対応する閾値とを比較する工程(第1比較工程);
得られた比較結果(第1比較結果)に基づいて、前記生体に対する前記抗がん剤治療の有効性を予測する工程(第1予測工程);
第1予測工程において抗がん剤治療の有効性の予測判定が確定されなかった腫瘍細胞について、前記CDK(第一CDK)の活性値、発現量、活性値と発現量との比、前記第一CDKとは異なる種類の第二CDKの活性値、発現量、活性値と発現量との比、及びサイクリン依存性キナーゼインヒビター(CDKインヒビター)の発現量からなる群より選択される、前記第1パラメータとは異なる少なくとも一つの第2パラメータと、該第2パラメータに対応する閾値とを比較する第2比較工程;及び
得られた第2比較結果に基づいて前記生体に対する抗がん剤治療の有効性を予測する第2予測工程;
を含む抗がん剤治療の有効性予測方法。 - 前記第2予測工程において抗がん剤治療の有効性の予測判定が確定されなかった腫瘍細胞について、前記第一CDKの活性値、発現量、活性値と発現量との比、前記第二CDKの活性値、発現量、活性値と発現量との比、及びCDKインヒビターの発現量からなる群より選択される、前記第1パラメータ及び前記第2パラメータとは異なる第3パラメータと、該第3パラメータに対応する閾値とを比較する第3比較工程;及び
得られた第3比較結果に基づいて前記生体に対する抗がん剤治療の有効性を予測する工程;
をさらに含む請求項5記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。 - 前記CDK(第一CDK)がCDK2である請求項1〜6の何れかに記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。
- 前記第二CDKがCDK1である請求項3〜7の何れかに記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。
- 前記CDK(第一CDK)がCDK1である請求項1〜6の何れかに記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。
- 前記第二CDKがCDK2である請求項3〜6及び9の何れかに記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。
- 抗がん剤を少なくとも一度投与した生体から採取した腫瘍細胞のサイクリン依存性キナーゼインヒビター(CDKインヒビター)の発現量と、対応する閾値とを比較する工程;及び
前記比較工程の結果に基づいて、前記生体に対して前記抗がん剤治療の有効性が低いことを予測する工程;
を含む抗がん剤治療の有効性予測方法。 - 前記CDKインヒビターがp21である請求項3〜11の何れかに記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。
- 前記抗がん剤は、M期細胞に対して有効な抗がん剤である請求項1〜12のいずれかに記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。
- 前記M期細胞に対して有効な抗がん剤は、タキサン系抗がん剤である請求項13に記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。
- 前記生体から採取した腫瘍細胞は、抗がん剤投与後、10〜30時間後の生体から採取したものである請求項1〜14のいずれかに記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。
- 請求項1〜15のいずれかに記載の各工程をコンピュータに実行させるためのプログラム。
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