JP2007037540A5 - - Google Patents
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Description
すなわち、本発明の抗がん剤治療の有効性予測方法は、抗がん剤を少なくとも一度投与した生体から採取した腫瘍細胞のサイクリン依存性キナーゼ(CDK)の活性値と発現量との比からなるパラメータと、閾値とを比較する工程(第1比較工程);及び得られた比較結果(第1比較結果)に基づいて、前記生体に対する前記抗がん剤治療の有効性を予測する工程;を含む。
本発明の別の見地の抗がん剤治療の有効性予測方法は、前記CDK(第一CDK)とは
異なる種類の第二CDKの活性値と発現量との比、及びサイクリン依存性キナーゼインヒビター(CDKインヒビター)の発現量からなる群より選択される少なくとも一つの第2パラメータと、閾値とを比較する第2比較工程をさらに含み、前記予測工程において、第1比較結果及び第2比較結果に基づいて、前記生体を、抗がん剤治療の有効性の程度が異なる三群の何れかに分類する方法である。
異なる種類の第二CDKの活性値と発現量との比、及びサイクリン依存性キナーゼインヒビター(CDKインヒビター)の発現量からなる群より選択される少なくとも一つの第2パラメータと、閾値とを比較する第2比較工程をさらに含み、前記予測工程において、第1比較結果及び第2比較結果に基づいて、前記生体を、抗がん剤治療の有効性の程度が異なる三群の何れかに分類する方法である。
前記第二CDKの活性値と発現量との比、及びCDKインヒビターの発現量からなる群より選択される、前記第2パラメータとは異なる第3パラメータと、該第3パラメータに対応する閾値とを比較する第3比較工程をさらに含み、前記予測工程において、第1比較結果、第2比較結果及び第3比較結果に基づいて、前記生体を、抗がん剤治療の有効性の程度が異なる四群の何れかに分類してもよい。
本発明の抗がん剤治療の有効性予測方法は、抗がん剤を少なくとも一度投与した生体から採取した腫瘍細胞のサイクリン依存性キナーゼの活性値と発現量との比からなるパラメータと、閾値とを比較する工程;及び前記比較工程の結果に基づいて、前記生体の抗がん剤治療の有効性を予測する工程を含む。
Claims (17)
- 抗がん剤を少なくとも一度投与した生体から採取した腫瘍細胞のサイクリン依存性キナーゼ(CDK)の活性値と発現量との比からなるパラメータと、閾値とを比較する工程(第1比較工程);及び
得られた比較結果(第1比較結果)に基づいて、前記生体に対する前記抗がん剤治療の有効性を予測する工程;
を含む抗がん剤治療の有効性予測方法。 - 前記予測工程において、前記生体に対する抗がん剤治療の有効性が高いことを予測する、請求項1記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。
- 前記CDK(第一CDK)とは異なる種類の第二CDKの活性値と発現量との比からなる第2パラメータと、閾値とを比較する第2比較工程をさらに含み、
前記予測工程において、第1比較結果、及び第2比較結果に基づいて、前記生体を、抗がん剤治療の有効性の程度が異なる三群の何れかに分類する
請求項1記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。
- サイクリン依存性キナーゼインヒビター(CDKインヒビター)の発現量からなる第2パラメータと、閾値とを比較する第2比較工程をさらに含み、
前記予測工程において、第1比較結果及び第2比較結果に基づいて、前記生体を、抗がん剤治療の有効性の程度が異なる三群の何れかに分類する
請求項1記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。 - 前記第二CDKの活性値と発現量との比、及びCDKインヒビターの発現量からなる群より選択される、前記第2パラメータとは異なる第3パラメータと、該第3パラメータに対応する閾値とを比較する第3比較工程をさらに含み、
前記予測工程において、第1比較結果、第2比較結果及び第3比較結果に基づいて、前記生体を、抗がん剤治療の有効性の程度が異なる四群の何れかに分類する
請求項3又は4記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。 - 抗がん剤を少なくとも一度投与した生体から採取した腫瘍細胞のサイクリン依存性キナーゼ(CDK)の活性値、発現量、活性値と発現量との比、及びサイクリン依存性キナーゼインヒビター(CDKインヒビター)の発現量からなる群より選択される少なくとも一つの第1パラメータと、該第1パラメータに対応する閾値とを比較する工程(第1比較工程);
得られた比較結果(第1比較結果)に基づいて、前記生体に対する前記抗がん剤治療の有効性を予測する工程(第1予測工程);
第1予測工程において抗がん剤治療の有効性の予測判定が確定されなかった腫瘍細胞について、前記CDK(第一CDK)の活性値、発現量、活性値と発現量との比、前記第一CDKとは異なる種類の第二CDKの活性値、発現量、活性値と発現量との比、及びサイクリン依存性キナーゼインヒビター(CDKインヒビター)の発現量からなる群より選択される、前記第1パラメータとは異なる少なくとも一つの第2パラメータと、該第2パラメータに対応する閾値とを比較する第2比較工程;及び
得られた第2比較結果に基づいて前記生体に対する抗がん剤治療の有効性を予測する第2予測工程;
を含む抗がん剤治療の有効性予測方法。 - 前記第2予測工程において抗がん剤治療の有効性の予測判定が確定されなかった腫瘍細胞について、前記第一CDKの活性値、発現量、活性値と発現量との比、前記第二CDKの活性値、発現量、活性値と発現量との比、及びCDKインヒビターの発現量からなる群より選択される、前記第1パラメータ及び前記第2パラメータとは異なる第3パラメータと、該第3パラメータに対応する閾値とを比較する第3比較工程;及び
得られた第3比較結果に基づいて前記生体に対する抗がん剤治療の有効性を予測する工程;
をさらに含む請求項6記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。 - 前記CDK(第一CDK)がCDK2である請求項1〜7の何れかに記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。
- 前記第二CDKがCDK1である請求項3及び5〜8の何れかに記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。
- 前記CDK(第一CDK)がCDK1である請求項1〜7の何れかに記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。
- 前記第二CDKがCDK2である請求項3、5〜8及び10の何れかに記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。
- 抗がん剤を少なくとも一度投与した生体から採取した腫瘍細胞のサイクリン依存性キナーゼインヒビター(CDKインヒビター)の発現量と、対応する閾値とを比較する工程;及び
前記比較工程の結果に基づいて、前記生体に対して前記抗がん剤治療の有効性が低いことを予測する工程;
を含む抗がん剤治療の有効性予測方法。 - 前記CDKインヒビターがp21である請求項4〜12の何れかに記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。
- 前記抗がん剤は、M期細胞に対して有効な抗がん剤である請求項1〜13のいずれかに記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。
- 前記M期細胞に対して有効な抗がん剤は、タキサン系抗がん剤である請求項13に記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。
- 前記生体から採取した腫瘍細胞は、抗がん剤投与後、10〜30時間後の生体から採取したものである請求項1〜15のいずれかに記載の抗がん剤治療の有効性予測方法。
- 請求項1〜16のいずれかに記載の各工程をコンピュータに実行させるためのプログラム。
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