JP2009240238A - アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性の判定方法及び判定装置 - Google Patents
アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性の判定方法及び判定装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009240238A JP2009240238A JP2008091443A JP2008091443A JP2009240238A JP 2009240238 A JP2009240238 A JP 2009240238A JP 2008091443 A JP2008091443 A JP 2008091443A JP 2008091443 A JP2008091443 A JP 2008091443A JP 2009240238 A JP2009240238 A JP 2009240238A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cdk1
- activity value
- anticancer agent
- anthracycline anticancer
- cancer cells
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5011—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
【解決手段】アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されていないがん細胞におけるCDK1の活性に関する情報とアンスラサイクリン系抗がん剤で処理されたがん細胞におけるCDK1の活性に関する情報とに基づいて、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定する。
【選択図】 なし
Description
(1) アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されていないがん細胞におけるCDK1の活性値を測定する第1測定ステップ、
アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されたがん細胞におけるCDK1の活性値を測定する第2測定ステップ、及び
第1測定ステップで得られたCDK1の活性値及び第2測定ステップで得られたCDK1の活性値に基づいて、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定する判定ステップ
を含む、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性の判定方法、
(2) がん細胞が、乳癌細胞である(1)に記載の判定方法、
(3) アンスラサイクリン系抗がん剤が、ダウノルビシン、ドキソルビシン、ピラルビシン、アクラルビシン、エピルビシン、オキザウノマイシン又はイダルビシンである(1)又は(2)に記載の判定方法、
(4) 判定ステップが、アンスラサイクリン系抗がん剤の処理によるCDK1の活性値の変化度に基づいて、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定するステップである(1)〜(3)のいずれかに記載の判定方法、
(5) 判定ステップが、変化度と閾値とを比較して、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定するステップである(4)に記載の判定方法、
(6) 変化度が、第1測定ステップで得られたCDK1の活性値と第2測定ステップで得られたCDK1の活性値との差、又は第1測定ステップで得られたCDK1の活性値と第2測定ステップで得られたCDK1の活性値との比率である(4)又は(5)に記載の判定方法、
(7) 判定ステップが、第2測定ステップで得られたCDK1の活性値が、第2測定ステップで得られたCDK1の活性値よりも一定以上減少したときに、がん細胞がアンスラサイクリン系抗がん剤に対して感受性であると判定する、(1)〜(3)のいずれかに記載の判定方法、
(8) アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されていないがん細胞におけるCDK1の活性値及び発現量を測定する第1測定ステップ、
アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されたがん細胞におけるCDK1の活性値及び発現量を測定する第2測定ステップ、
第1測定ステップで得られたCDK1の活性値及び発現量と、第2測定ステップそれぞれで得られたCDK1の活性値及び発現量とに基づいて、アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されていないがん細胞のCDK1の比活性値と、アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されたがん細胞のCDK1の比活性値とをそれぞれ算出する算出ステップ、及び
算出ステップで得られた比活性値に基づいて、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定する判定ステップ
を含む、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性の判定方法、
(9) 判定ステップが、アンスラサイクリン系抗がん剤によるCDK1の比活性値の変化度に基づいて、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定するステップである(8)に記載の判定方法、
(10) 判定ステップが、変化度と閾値とを比較して、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定するステップである(9)に記載の判定方法、
(11) 変化度が、第1測定ステップで得られたCDK1の比活性値と第2測定ステップで得られたCDK1の比活性値との差、又は第1測定ステップで得られたCDK1の比活性値と第2測定ステップで得られたCDK1の比活性値との比率である(9)又は(10)に記載の判定方法、
(12) 判定ステップが、第2測定ステップで得られたCDK1の比活性値が第2測定ステップで得られたCDK1の比活性値よりも一定以上減少したときに、がん細胞がアンスラサイクリン系抗がん剤に対して感受性であると判定するステップである、(8)に記載の判定方法、
(13) アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されていないがん細胞におけるCDK1の活性に関する第1情報とアンスラサイクリン系抗がん剤で処理されたがん細胞におけるCDK1の活性に関する第2情報とを取得する取得部と、
前記第1情報と前記第2情報に基づいて、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定する判定部と、
前記判定部の判定結果を出力する出力部と、
を備えてなる、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性に関する情報を提供するためのアンスラサイクリン系抗がん剤感受性判定装置、
(14) 前記判定部が、アンスラサイクリン系抗がん剤によるCDK1の活性に関する変化度を算出し、算出した変化度に基づいてアンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定する、(13)に記載の装置、並びに
(15) 閾値を記憶する記憶部をさらに備え、
前記判定部が、算出した変化度と閾値を比較し、比較結果に基づいてアンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定する、(14)に記載の装置、
に関する。
本発明の一実施の形態(実施の形態1)に係るアンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性の判定方法は、アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されていないがん細胞におけるCDK1の活性値を測定する第1測定ステップ、
アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されたがん細胞におけるCDK1の活性値を測定する第2測定ステップ、及び
第1測定ステップで得られたCDK1の活性値及び第2測定ステップで得られたCDK1の活性値に基づいて、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定する判定ステップ
を含む方法である。
アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されたがん細胞におけるCDK1の活性値及び発現量を測定する第2測定ステップ、
第1測定ステップで得られたCDK1の活性値及び発現量と、第2測定ステップそれぞれで得られたCDK1の活性値及び発現量とに基づいて、アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されていないがん細胞のCDK1の比活性値と、アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されたがん細胞のCDK1の比活性値とをそれぞれ算出する算出ステップ、及び
算出ステップで得られた比活性値に基づいて、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定する判定ステップ
を含む方法である。
つぎに、本発明の判定方法を実施するのに好適な装置として、本発明のアンスラサイクリン系抗がん剤の感受性判定装置を添付の図面に基づき説明する。
ハードディスク101dにインストールされているアプリケーションプログラム101iには、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性の判定方法を実現するためのアプリケーションプログラムが含まれている。また、ハードディスク101dには、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性の判定方法を実現するためのアプリケーションプログラムの実行に用いるデータとして、閾値が記憶されている。
まず、ステップS1において、測定装置20が、アンスラサイクリン系抗がん剤で処理していないがん細胞のCDK1の活性に関する情報と、アンスラサイクリン系抗がん剤で処理したがん細胞のCDK1の活性に関する情報とを取得する。より具体的には、測定装置20は、CDK1の活性に関する情報として、CDK1の活性値及び発現量を測定し、その測定データを取得する。以下、アンスラサイクリン系抗がん剤で処理していないがん細胞のCDK1の活性に関する情報を第1情報、アンスラサイクリン系抗がん剤で処理したがん細胞のCDK1の活性に関する情報を第2情報と言う。なお、測定装置20で取得された第1情報及び第2情報は、通信インタフェース101fを通じて、情報処理部101に送信される。
の値が表示されている。情報705は、比較結果に基づくアンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性の判定結果を示す。
ヒト乳癌細胞株であるHs578T細胞(ATCC HTB−126R)、MDA−MB−435s細胞(ATCC HTB−129)、BT20細胞(ATCC HTB−19)、CAMA−1細胞(ATCC HTB−21)、T47D細胞(ATCC HTB−133)、MDA−MB−361細胞(ATCC HTB−27)、UACC893細胞(ATCC CRL−1902)、BT474細胞(ATCC HTB−20)を、American Type Culture Collection(ATCC)から購入し、ATCC推奨の培養条件にしたがって、以下のように、培養を行なった。
Hs578T細胞、MDA−MB−435s細胞、BT20細胞、CAMA−1細胞、T47D細胞、MDA−MB−361細胞、UACC893細胞及びBT474細胞の各乳癌細胞株を、7系列の細胞数となるように段階的に希釈した。得られた各細胞の段階希釈物を培地に播種し、参考例1に示される培養条件で24時間培養した。
(1)ドキソルビシン処理
参考例1に示される培養条件で培養した乳癌細胞株を、1×107細胞/T−225フラスコとなるように、T−225フラスコ中の培地にそれぞれ播種し、24時間培養した。その後、得られた培養物の培地を、100nMドキソルビシンを添加した培地40mLに交換し、細胞をさらに24時間培養した。その後、フラスコから培地を除去し、リン酸緩衝化生理的食塩水15mLをフラスコに入れ、当該リン酸緩衝化生理的食塩水でフラスコ内の細胞を洗浄した。その後、フラスコ内の細胞に、トリプシン−EDTA溶液(0.25質量%トリプシン、1mM EDTA)3mLを添加し、37℃で5分インキュベーションし、細胞をフラスコから剥がした。このフラスコに、10mL以上の培地を添加して、トリプシンによる反応を停止させ、細胞を回収した。回収した細胞を、190×g、5分間の遠心分離に供し、上清を除去した。得られた細胞を、適量のリン酸緩衝化生理的食塩水に懸濁した。得られた細胞懸濁物を、190×g、5分間の遠心分離に供し、上清を除去した。得られた細胞におけるCDK1の活性値及び発現量を、以下のように測定した。なお、得られた細胞は、CDK1の活性値及び発現量の測定まで、液体窒素中で凍結させ、−80℃で保存した。
CDK1の活性値は、以下のように測定した。5mL容マイクロチューブ(エッペンドルフ社製)に緩衝液A500μLに入れ、さらに、CDK測定用試料を全タンパク質量が100μgとなるように添加した。
実施例1と同様に、ドキソルビシンで処理していない乳癌細胞のCDK1の活性値とドキソルビシンで処理した乳癌細胞のCDK1の活性値とを測定した。つぎに、ドキソルビシンで処理していない乳癌細胞のCDK1の活性値とドキソルビシンで処理した乳癌細胞のCDK1の活性値との比率を、〔[ドキソルビシンで処理した乳癌細胞のCDK1の活性値]/[ドキソルビシンで処理していない乳癌細胞のCDK1の活性値]〕により算出した。その結果を、図3に示す。
(1)CDK1の活性値の測定
実施例1と同様に、ドキソルビシンで処理していない乳癌細胞のCDK1の活性値とドキソルビシンで処理した乳癌細胞のCDK1の活性値とを測定した。
CDK1の発現量は、以下のように、測定した。PVDFメンブレン(ミリポア社製)をセットしたブロッターの各ウェルに、CDK1測定用試料50μLずつ入れた。つぎに、ウェルの底面、すなわちメンブレンの裏面から負圧約250mmHg(33.3Pa)で約30秒間吸引して、PVDFメンブレンにCDK1測定試料中のタンパク質を吸着させた。
実施例3と同様に、ドキソルビシンで処理していない乳癌細胞のCDK1の活性値及び発現量とドキソルビシンで処理した乳癌細胞のCDK1の活性値及び発現量とを測定した。つぎに、ドキソルビシンで処理していない乳癌細胞のCDK1の比活性値とドキソルビシンで処理した乳癌細胞のCDK1の比活性値との比率を、〔[ドキソルビシンで処理した乳癌細胞のCDK1の比活性値]/[ドキソルビシンで処理していない乳癌細胞のCDK1の比活性値]〕により算出した。その結果を、図5に示す。
実施例1と同様の操作を行なうことにより、ドキソルビシンで処理していない乳癌細胞のCDK1の活性値を測定した。その結果を、図6に示す。
実施例1と同様の操作を行なうことにより、ドキソルビシンで処理した乳癌細胞のCDK1の活性値を測定した。その結果を、図7に示す。
実施例3と同様に、ドキソルビシンで処理していない乳癌細胞のCDK1の活性値及び発現量を測定し、比活性値を算出した。その結果を図8に示す。
実施例3と同様に、ドキソルビシンで処理した乳癌細胞のCDK1の活性値及び発現量を測定し、比活性値を算出した。その結果を図9に示す。
10 情報処理装置
20 測定装置
101 情報処理部
101a CPU
101b ROM
101c RAM
101d ハードディスク
101e 入出力インタフェース
101f 通信インタフェース
101g 画像出力インタフェース
101h バス
101i アプリケーションプログラム
103 キーボード
105 表示部
701 画面
702 情報
703 情報
704 情報
705 情報
Claims (15)
- アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されていないがん細胞におけるCDK1の活性値を測定する第1測定ステップ、
アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されたがん細胞におけるCDK1の活性値を測定する第2測定ステップ、及び
第1測定ステップで得られたCDK1の活性値及び第2測定ステップで得られたCDK1の活性値に基づいて、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定する判定ステップ
を含む、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性の判定方法。 - がん細胞が、乳癌細胞である請求項1に記載の判定方法。
- アンスラサイクリン系抗がん剤が、ダウノルビシン、ドキソルビシン、ピラルビシン、アクラルビシン、エピルビシン、オキザウノマイシン又はイダルビシンである請求項1又は2に記載の判定方法。
- 判定ステップが、アンスラサイクリン系抗がん剤の処理によるCDK1の活性値の変化度に基づいて、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定するステップである請求項1〜3のいずれかに記載の判定方法。
- 判定ステップが、変化度と閾値とを比較して、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定するステップである請求項4に記載の判定方法。
- 変化度が、第1測定ステップで得られたCDK1の活性値と第2測定ステップで得られたCDK1の活性値との差、又は第1測定ステップで得られたCDK1の活性値と第2測定ステップで得られたCDK1の活性値との比率である請求項4又は5に記載の判定方法。
- 判定ステップが、第2測定ステップで得られたCDK1の活性値が、第2測定ステップで得られたCDK1の活性値よりも一定以上減少したときに、がん細胞がアンスラサイクリン系抗がん剤に対して感受性であると判定する、請求項1〜3のいずれかに記載の判定方法。
- アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されていないがん細胞におけるCDK1の活性値及び発現量を測定する第1測定ステップ、
アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されたがん細胞におけるCDK1の活性値及び発現量を測定する第2測定ステップ、
第1測定ステップで得られたCDK1の活性値及び発現量と、第2測定ステップそれぞれで得られたCDK1の活性値及び発現量とに基づいて、アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されていないがん細胞のCDK1の比活性値と、アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されたがん細胞のCDK1の比活性値とをそれぞれ算出する算出ステップ、及び
算出ステップで得られた比活性値に基づいて、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定する判定ステップ
を含む、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性の判定方法。 - 判定ステップが、アンスラサイクリン系抗がん剤によるCDK1の比活性値の変化度に基づいて、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定するステップである請求項8に記載の判定方法。
- 判定ステップが、変化度と閾値とを比較して、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定するステップである請求項9に記載の判定方法。
- 変化度が、第1測定ステップで得られたCDK1の比活性値と第2測定ステップで得られたCDK1の比活性値との差、又は第1測定ステップで得られたCDK1の比活性値と第2測定ステップで得られたCDK1の比活性値との比率である請求項9又は10に記載の判定方法。
- 判定ステップが、第2測定ステップで得られたCDK1の比活性値が第2測定ステップで得られたCDK1の比活性値よりも一定以上減少したときに、がん細胞がアンスラサイクリン系抗がん剤に対して感受性であると判定するステップである、請求項8に記載の判定方法。
- アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されていないがん細胞におけるCDK1の活性に関する第1情報とアンスラサイクリン系抗がん剤で処理されたがん細胞におけるCDK1の活性に関する第2情報とを取得する取得部と、
前記第1情報と前記第2情報に基づいて、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定する判定部と、
前記判定部の判定結果を出力する出力部と、
を備えてなる、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性に関する情報を提供するためのアンスラサイクリン系抗がん剤感受性判定装置。 - 前記判定部が、アンスラサイクリン系抗がん剤によるCDK1の活性に関する変化度を算出し、算出した変化度に基づいてアンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定する、請求項13に記載の装置。
- 閾値を記憶する記憶部をさらに備え、
前記判定部が、算出した変化度と閾値を比較し、比較結果に基づいてアンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定する、請求項14に記載の装置。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008091443A JP2009240238A (ja) | 2008-03-31 | 2008-03-31 | アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性の判定方法及び判定装置 |
US12/407,301 US20090246787A1 (en) | 2008-03-31 | 2009-03-19 | Method and apparatus for determining chemosensitivity |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008091443A JP2009240238A (ja) | 2008-03-31 | 2008-03-31 | アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性の判定方法及び判定装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009240238A true JP2009240238A (ja) | 2009-10-22 |
Family
ID=41117829
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008091443A Pending JP2009240238A (ja) | 2008-03-31 | 2008-03-31 | アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性の判定方法及び判定装置 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090246787A1 (ja) |
JP (1) | JP2009240238A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2312080A2 (en) | 2009-10-19 | 2011-04-20 | Sharp Kabushiki Kaisha | Structure support tool, structure installing method and solar cell module system using the structure support tool |
JP2011223986A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-11-10 | Sysmex Corp | 癌細胞のアンスラサイクリン系抗癌剤への感受性の判定方法及びコンピュータプログラム |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007006882A (ja) * | 2005-01-31 | 2007-01-18 | Sysmex Corp | 抗がん剤治療の有効性予測方法 |
JP2007037540A (ja) * | 2005-06-30 | 2007-02-15 | Sysmex Corp | 抗がん剤治療の有効性予測方法 |
JP2007503809A (ja) * | 2003-08-25 | 2007-03-01 | ボード オブ リージェンツ,ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム | タキサン化学受容性予測試験法 |
JP2007074975A (ja) * | 2005-09-14 | 2007-03-29 | Sysmex Corp | 組織性質判定装置 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8021831B2 (en) * | 2003-08-25 | 2011-09-20 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Taxane chemosensitivity prediction test |
DE602005024964D1 (de) * | 2004-05-31 | 2011-01-05 | Sysmex Corp | Verfahren zur beurteilung der malignität einer säuger-krebszelle |
US7957910B2 (en) * | 2005-01-31 | 2011-06-07 | Sysmex Corporation | Method for predicting effectiveness of chemotherapy |
US7682785B2 (en) * | 2005-06-30 | 2010-03-23 | Sysmex Corporation | Method for predicting effectiveness of chemotherapy using anticancer agent |
-
2008
- 2008-03-31 JP JP2008091443A patent/JP2009240238A/ja active Pending
-
2009
- 2009-03-19 US US12/407,301 patent/US20090246787A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007503809A (ja) * | 2003-08-25 | 2007-03-01 | ボード オブ リージェンツ,ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム | タキサン化学受容性予測試験法 |
JP2007006882A (ja) * | 2005-01-31 | 2007-01-18 | Sysmex Corp | 抗がん剤治療の有効性予測方法 |
JP2007037540A (ja) * | 2005-06-30 | 2007-02-15 | Sysmex Corp | 抗がん剤治療の有効性予測方法 |
JP2007074975A (ja) * | 2005-09-14 | 2007-03-29 | Sysmex Corp | 組織性質判定装置 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JPN6013013542; Clin Cancer Res Vol.11, No.7, 2005, p.2637-2643 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2312080A2 (en) | 2009-10-19 | 2011-04-20 | Sharp Kabushiki Kaisha | Structure support tool, structure installing method and solar cell module system using the structure support tool |
JP2011223986A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-11-10 | Sysmex Corp | 癌細胞のアンスラサイクリン系抗癌剤への感受性の判定方法及びコンピュータプログラム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20090246787A1 (en) | 2009-10-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gao et al. | Development of patient-derived gastric cancer organoids from endoscopic biopsies and surgical tissues | |
Bepler et al. | Randomized international phase III trial of ERCC1 and RRM1 expression–based chemotherapy versus gemcitabine/carboplatin in advanced non–small-cell lung cancer | |
Crowley et al. | Liquid biopsy: monitoring cancer-genetics in the blood | |
JP4787153B2 (ja) | 癌の再発のしやすさの試験方法及び抗癌剤に対する感受性の試験方法 | |
Penzo et al. | Dyskerin and TERC expression may condition survival in lung cancer patients | |
Yang et al. | Phosphorylation of EZH2 at T416 by CDK2 contributes to the malignancy of triple negative breast cancers | |
He et al. | High expression of S100A6 predicts unfavorable prognosis of lung squamous cell cancer | |
Zhao et al. | Expression of paxillin is correlated with clinical prognosis in colorectal cancer patients | |
Lyman | Appropriate role for sentinel node biopsy after neoadjuvant chemotherapy in patients with early-stage breast cancer | |
Donnem et al. | Gene expression assays as prognostic and predictive markers in early stage non-small cell lung cancer | |
US8583588B2 (en) | Method for judging risk of cancer recurrence, computer program, and computer system | |
Soh et al. | Prognostic nutrition index affects the prognosis of patients undergoing trimodality therapy for locally advanced non-small cell lung cancer | |
US8041514B2 (en) | Method for judging feature of malignant tumor | |
JP5046574B2 (ja) | 抗がん剤治療の有効性予測方法 | |
Choi et al. | Clinicoradiopathological features and prognosis according to genomic alterations in patients with resected lung adenocarcinoma | |
JP2009240238A (ja) | アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性の判定方法及び判定装置 | |
You et al. | Survival improvement in Korean breast cancer patients due to increases in early-stage cancers and hormone receptor positive/HER2 negative subtypes: a nationwide registry-based study | |
Wang et al. | Upregulation of the non-coding RNA OTUB1-isoform 2 contributes to gastric cancer cell proliferation and invasion and predicts poor gastric cancer prognosis | |
JP4944446B2 (ja) | 抗がん剤治療の有効性予測方法 | |
JP5758690B2 (ja) | 併用化学療法の奏効性判定方法、奏効性判定プログラム及び奏効性判定装置 | |
Chung et al. | Risk of cancer in patients with heart failure who use digoxin: a 10-year follow-up study and cell-based verification | |
Yazdani et al. | Progesterone arrested cell cycle progression through progesterone receptor isoform A in pancreatic neuroendocrine neoplasm | |
Meijer et al. | hENT-1 expression and localization predict outcome after adjuvant gemcitabine in resected cholangiocarcinoma patients | |
JP2013111021A (ja) | 癌の再発リスクの判定方法及びその利用 | |
JPWO2017212734A1 (ja) | 癌に対する薬物療法の効果の予測方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110315 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130326 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130524 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130529 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140304 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20140708 |