JP2007016077A - 抗酸化剤、香料組成物及び化粧料組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ヘリクリサム属植物の抽出物の中性画分からなることを特徴とする抗酸化剤または抗酸化性香料、または、それらを含有することを特徴とする香料組成物。また、抗酸化成分として、前記抗酸化剤または抗酸化性香料、香料組成物を配合したことを特徴とする化粧料。
【選択図】なし
Description
性酸素消去能が十分ではなかったり、化粧品等の皮膚外用剤の基剤中に配合した場合、有効な効果を得るにはかなりの高濃度を配合しなければならず、製剤に好ましくない臭いを付与してしまったりする場合があるなど、作用効果や安定性の面ですべてを満足できるものが少ないのが現状であった。
H.stoechasの乾燥した花1キログラムをヘキサン10リットルに室温で浸漬して花香成分および抗酸化成分を移行させた後、花を除いた。次に、溶媒を留去してコンクリート250グラムを得た。次にコンクリート250グラムをエチルアルコール2.5リットルに加温溶解して再抽出し、溶液を−15℃〜−25℃に冷却してワックスなどの不溶解物を除いた後、減圧下でエチルアルコールを留去し赤褐色、粘着状のアブソリュート190グラムを得た。
・製造例2 ヘリクリサム属植物の抽出物から酸・フェノール性画分およびアルカリ性画分を除去した中性画分の調製
製造例1で得たアブソリュート100gをヘキサン1000mLに溶解させた。次に、1mol/L塩酸を500mL加え良く攪拌した後、静止させ2層に分離したら水層部分を除き、この操作を5回行った。この操作の最後に、水500mLを加え、同じ操作を行い、有機層を残した。次に、有機層に1mol/L水酸化ナトリウムを500mL加え良く攪拌した後、静止させ2層に分離したら、水層部分を除き、この操作を5回行った。この操作の最後に、水500mLを加え、同じ操作を行い、有機層を残した。pH試験紙でpH7になっていることを確認した後、乾燥硫酸マグネシウム50gを加え、数時間攪拌、放置した。その後、濾紙等を用いて有機層を濾過し、溶媒を除去して、ヘリクリサム属植物の抽出物の中性画分を得た。
製造例1で得たアブソリュート100gをヘキサン1000mLに溶解させた。次に、1mol/L塩酸500mLを加え良く攪拌した後、静止させ2層に分離したら有機層部分を除き、この操作を5回行った。この操作の最後に、1mol/L水酸化ナトリウム500mLを用いpH14に水層部を調製した後、上記有機溶媒にて水層を抽出した後、常法に従い乾燥、溶媒除去により得られた。
製造例1で得たアブソリュート100gをヘキサン1000mLに溶解させた。次に、1mol/L水酸化ナトリウム500mLを加え良く攪拌した後、静止させ2層に分離したら、有機層部分を除き、この操作を5回行った。この操作の最後に、1mol/L塩酸500mLを用いpH1に水層部を調製した後、上記有機溶媒にて水層を抽出した後、常法に従い乾燥、溶媒除去により得られた。
活性酸素を消去する効果を測定する方法は各種あるが、今回は活性酸素の一つであるスーパーオキシド(O2 −)の消去効果を測定した。方法は以下に示す通りである。すなわち、キサンチン−キサンチンオキシダーゼ系により活性酸素の一つであるスーパーオキシド(O2 −)を発生させ、試料溶液による消去率を求めた。スーパーオキシド(O2 −)はニトロブルーテトラゾリウムと反応させて、ジホルマゾンとし、560nmの吸光度により測定した(NBT法)。
ナトリウム緩衝液0.1mLを加えて同様に測定した。尚、これらの値をそれぞれS'、C、C'とした。各試料溶液濃度におけるスーパーオキシド消去率を下記式により計算して求めた。
試料 最終濃度 スーパーオキシド
(%) 抑制率(%) ヘリクリサム属植物の抽出物の中性画分 0.005 76.9 ヘリクリサム属植物の抽出物 0.005 72.0 ヘリクリサム属植物の抽出物の酸・フェノール性画分 0.005 48.3 ヘリクリサム属植物の抽出物のアルカリ性画分 0.005 6.5 ローズマリーオイル 0.005 20.3 オイゲノール 0.005 38.6 BHT 0.005 60.3 α−トコフェロール 0.005 72.3
試料溶液0.4mLに、リノール酸メチル0.3mL、1.0mmol/Lヒポキサンチン(0.2% Triton(登録商標) X−100含む)3.0mL、蒸留水0.15mL、バターミルク由来の10倍希釈キサンチンオキシダーゼ0.15mLの混合溶液を24時間攪拌する。上記組成物0.3mLに10%リンタングステン酸0.5mL、0.67%チオバルビツール酸1.0mLを加え攪拌する。95〜100℃、30分間加熱後、急冷してn−ブタノールを加え振盪攪拌後、遠心(3000rpm、10分)を行い、上清を分光光度計を用いて波長535nmにて吸光度を測定し、その値をAとした。コントロールは試料の代わりに希釈溶液を加え同様に測定し、その値をA'とした。各試料溶液濃度における過酸化抑制率を下記式により求めた。
試料 最終濃度(%) 過酸化
抑制率(%)
ヘリクリサム属植物の抽出物の中性画分 0.005 70.9
ヘリクリサム属植物の抽出物 0.005 70.2
ヘリクリサム属植物の抽出物の酸・フェノール性画分 0.005 51.1
ヘリクリサム属植物の抽出物のアルカリ性画分 0.005 51.8
ローズマリーオイル 0.005 15.9
オイゲノール 0.005 83.7
BHT 0.005 97.8
α−トコフェロール 0.005 97.9
匂いの官能評価専門の調香師5名によるヘリクリサム属植物の抽出物とその各画分につ
いて匂いの官能評価を行った。
匂い評価
・ヘリクリサム属植物の抽出物
△;ハネー様で香りは良いが個性的な香りであるため配合量と香調が制限される
・ヘリクリサム属植物の抽出物の中性画分
○;ワイン様で香りが良い上に扱いやすく、香料としての価値が非常に高い
・ヘリクリサム属植物の抽出物の酸・フェノール性画分
×;氷酢酸様の香りを有し、香料としての価値が低い
・ヘリクリサム属植物の抽出物のアルカリ性画分
×;土臭さを有し、香料としての価値が低い
ヘリクリサム属植物の抽出物の中性画分を用いて下記処方のハーブ系調合香料を作製した。
成分 香料処方例1 香料比較例1
カンファー 40 40
ペパーミント油 30 30
ユーカリプタス油 4 4
ローズマリー油 2 2
レモン油 1 1
メチルジヒドロジャスモネート 1 1
ガラクソリド 50%ベンジールベンゾエート 12 12
ジプロピレングリコール 0 10
ヘリクリサム属植物の抽出物の中性画分 10 0
計 100 100
ヘリクリサム属植物の抽出物の中性画分を用いて下記処方のフローラル系調合香料を作製した。
成分 香料処方例2 香料比較例2
ベルガモットオイル 2.0 2.0
リナロール 1.5 1.5
リナリールアセテート 1.5 1.5
メチルアンスラニレート 0.2 0.2
ペチグレインオイル 0.5 0.5
オーランチオール 10%DPG 1.0 1.0
アミルアリルグリコレート 1%DPG 0.5 0.5
ガルバナムオイル 1%DPG 0.1 0.1
シス3ヘキセニルアセテート 10%DPG 0.4 0.4
ブラックカラントバズアブソリュート 10%DPG 1.5 1.5
タジェットオイル 10%DPG 0.8 0.8
イランイランオイルエキストラ 2.0 2.0
ベンジールアセテート 5.0 5.0
メチルジヒドロジャスモネート 13.0 13.0
シスジャスモン 10%DPG 1.0 1.0
ジャスミンアブソリュート 0.5 0.5
インドール 5%DPG 0.5 0.5
アルファヘキシルシンナミックアルデヒド 1.5 1.5
フェニルエチルアルコール 4.0 4.0
L−シトロネロール 0.5 0.5
ローズオイル 0.5 0.5
ローズアブソリュート 0.5 0.5
ダマセノン 1%DPG 0.5 0.5
L−ローズオキサイド 1%DPG 0.5 0.5
ジメチルベンジルカーボニルアセテート 1.0 1.0
ヒドロキシシトロネラール 3.0 3.0
リラール 3.5 3.5
シクラメンアルデヒド 0.5 0.5
シス3ヘキセニルサリシレート 1.5 1.5
アルファイソメチルヨノン 4.0 4.0
オリスコンクリート 10%DPG 0.8 0.8
オイゲノール 0.5 0.5
メチルオイゲノール 0.5 0.5
イソEスーパー 2.5 2.5
ベルトフィックスクール 4.0 4.0
ベチバーアセテート 2.0 2.0
サンダルウッドオイル 1.5 1.5
バグダノール 10%DPG 1.0 1.0
パチュリーオイル 10%DPG 0.2 0.2
エベルニール 10%DPG 1.5 1.5
ガラクソリッド 50%ベンジールベンゾエート 10.0 10.0
シクロペンタデカノリッド 4.0 4.0
ヘリオトロピン 0.5 0.5
クマリン 0.5 0.5
バニリン 10% 0.5 0.5
エチルバニリン 10% 2.5 2.5
ラズベリーケトン 10% 0.5 0.5
ガンマウンデカラクトン 10% 1.5 1.5
ガンマデカラクトン 10% 1.5 1.5
ラブダナム アブソリュート 10% 0.5 0.5
ジプロピレングリコール 0 10.0
ヘリクリサム属植物の抽出物の中性画分 10.0 0
計 100.0 100.0
水相、アルコール相を各々均一に溶解し、そして水相とアルコール相とを混合攪拌分散し可溶化を行い、次いで容器に充填する。使用時には内容物を均一に振盪分散して使用する。
100名の女性被験者の顔面を左右に分け、一方に上記の実施例1〜5、他方には実施例1〜3に対しては比較例1のスキンローションを、実施例4に対しては比較例2のスキンローションを、そして実施例5に対しては比較例3のスキンローションを毎日2回以上塗布してもらい、2ヵ月後それぞれの比較例を基準として下記の判定基準により各評価項目について評点を出してもらった。被験者を1群20名にわけて5群とし、各群の合計値の平均をとり評価結果とした。
+3:比較例1〜3よりも非常によい
+2:比較例1〜3よりもかなりよい
+1:比較例1〜3よりもややよい
0:差がない
−1:比較例1〜3の方がややよい
−2:比較例1〜3の方がかなりよい
−3:比較例1〜3の方が非常によい
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
肌荒れ防止 22 25 41 21 20
肌のつや 23 27 43 22 21
肌のはり 28 30 49 26 25
肌の明るさ 23 29 38 22 21
しわ改善 29 25 51 22 22
配合成分 実施例6 実施例7 実施例8 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
硫酸ナトリウム 85.0 85.0 85.0
界面活性剤 適量 適量 適量
有機色素 適量 適量 適量
ヘリクリサム属植物の抽出物の中性画分 10.0 − −
香料処方例1 − 10.0 −
香料処方例2 − − 10.0
炭酸水素ナトリウム 残量 残量 残量
計 100.0 100.0 100.0
各成分を混合し入浴剤を調製した。尚、この入浴剤は使用時に約3000倍に希釈される。
Claims (7)
- ヘリクリサム属植物の抽出物の中性画分からなることを特徴とする抗酸化剤。
- ヘリクリサム属植物がセロチヌム(H.serotinum)、イタリクム(H.italicum)またはストエカス(H.stoechas)種である植物群から選ばれる少なくとも1種以上からなる抽出物の中性画分からなることを特徴とする請求項1記載の抗酸化剤。
- ヘリクリサム属植物ストエカス(H.stoechas)種の抽出物の中性画分からなることを特徴とする抗酸化剤。
- ヘリクリサム属植物の抽出物の中性画分を含有することを特徴とする香料組成物(但し、ヘリクリサム属植物の抽出物由来の他の成分を含有しない)。
- ヘリクリサム属植物の抽出物の中性画分を含有することを特徴とする化粧料組成物(但し、ヘリクリサム属植物の抽出物由来の他の成分を含有しない)。
- ヘリクリサム属植物の抽出物の中性画分を添加したことを特徴とする香料組成物。
- ヘリクリサム属植物の抽出物の中性画分を添加したことを特徴とする化粧料組成物。
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010058795A1 (ja) | 2008-11-19 | 2010-05-27 | 森永乳業株式会社 | 抗酸化剤 |
US8486899B2 (en) | 2008-11-19 | 2013-07-16 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Antioxidant |
JP5266046B2 (ja) * | 2006-04-25 | 2013-08-21 | 株式会社ファンケル | ヘリピロンaからなるしわ改善剤、たるみ改善剤、皮膚水分量改善剤、美白剤、メラニン抑制剤 |
JP2014080369A (ja) * | 2012-10-12 | 2014-05-08 | Kao Corp | エンドセリン作用抑制剤 |
JP2020525492A (ja) * | 2017-06-29 | 2020-08-27 | ラボラトワール・エム・アンド・エル | イモーテルのエッセンシャルオイル及びオリガヌムの抽出物を含む化粧品組成物 |
JP2021509913A (ja) * | 2018-03-20 | 2021-04-08 | ラボラトワール・エム・アンド・エル | イモーテルの精油及びイモーテルの蒸留残渣の油性抽出物を含む化粧品組成物 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5956483A (ja) * | 1982-09-24 | 1984-03-31 | Takasago Corp | 抗酸化剤の製造方法 |
JPH0356585A (ja) * | 1989-07-26 | 1991-03-12 | Shokuhin Sangyo Hai Separeeshiyon Syst Gijutsu Kenkyu Kumiai | 抗酸化剤 |
JP2001302532A (ja) * | 2000-04-27 | 2001-10-31 | Shiono Koryo Kk | 天然物由来の抗菌剤、抗菌性香料および、それらを含有する化粧品 |
JP2002338408A (ja) * | 2001-05-22 | 2002-11-27 | Magunooru:Kk | 新規な殺菌剤およびその製法 |
-
2005
- 2005-07-05 JP JP2005196839A patent/JP4438706B2/ja active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5956483A (ja) * | 1982-09-24 | 1984-03-31 | Takasago Corp | 抗酸化剤の製造方法 |
JPH0356585A (ja) * | 1989-07-26 | 1991-03-12 | Shokuhin Sangyo Hai Separeeshiyon Syst Gijutsu Kenkyu Kumiai | 抗酸化剤 |
JP2001302532A (ja) * | 2000-04-27 | 2001-10-31 | Shiono Koryo Kk | 天然物由来の抗菌剤、抗菌性香料および、それらを含有する化粧品 |
JP2002338408A (ja) * | 2001-05-22 | 2002-11-27 | Magunooru:Kk | 新規な殺菌剤およびその製法 |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5266046B2 (ja) * | 2006-04-25 | 2013-08-21 | 株式会社ファンケル | ヘリピロンaからなるしわ改善剤、たるみ改善剤、皮膚水分量改善剤、美白剤、メラニン抑制剤 |
WO2010058795A1 (ja) | 2008-11-19 | 2010-05-27 | 森永乳業株式会社 | 抗酸化剤 |
US8470807B2 (en) | 2008-11-19 | 2013-06-25 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Antioxidant |
US8486899B2 (en) | 2008-11-19 | 2013-07-16 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Antioxidant |
JP2014080369A (ja) * | 2012-10-12 | 2014-05-08 | Kao Corp | エンドセリン作用抑制剤 |
JP2020525492A (ja) * | 2017-06-29 | 2020-08-27 | ラボラトワール・エム・アンド・エル | イモーテルのエッセンシャルオイル及びオリガヌムの抽出物を含む化粧品組成物 |
US11376296B2 (en) | 2017-06-29 | 2022-07-05 | Laboratoires M&L | Cosmetic composition comprising an essential oil of Immortelle and an extract of Origanum |
JP7239500B2 (ja) | 2017-06-29 | 2023-03-14 | ラボラトワール・エム・アンド・エル | イモーテルのエッセンシャルオイル及びオリガヌムの抽出物を含む化粧品組成物 |
JP2021509913A (ja) * | 2018-03-20 | 2021-04-08 | ラボラトワール・エム・アンド・エル | イモーテルの精油及びイモーテルの蒸留残渣の油性抽出物を含む化粧品組成物 |
JP7001836B2 (ja) | 2018-03-20 | 2022-01-20 | ラボラトワール・エム・アンド・エル | イモーテルの精油及びイモーテルの蒸留残渣の油性抽出物を含む化粧品組成物 |
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