JP2006524058A5 - - Google Patents

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JP2006524058A5
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Description

骨代用物としてのセメント調製物のための処方物
(発明の背景)
(発明の分野)
本発明は、骨代用物としてのセメント調製物のための処方物に関する。この処方物は、主成分としてリン酸カルシウムを含有し、そして水もしくは水性の液体に混合されて、ペースト状もしくはペースト様の塊を得る。本発明はまた、これらの処方物から、リン酸セメント、特にアパタイトセメントおよびスツルバイト(struvite)セメントを調製するためのプロセスに関する。
リン酸カルシウムセラミックスは、1970年代から、合成骨移植片として販売されている。しかし、このようなセラミックスは、一定の寸法を有し、通常不規則な形状である骨欠損に適合し難い。さらなる不利な点は、リン酸カルシウムセラミックスが組織に十分に再吸収されないことである。このような低い再吸収は、非常に高密度な構造を生成する焼結調製プロセスに起因する。
1980年代におけるリン酸カルシウムセメントの導入は、それ以前の骨セラミックスを超える大きな進歩であった。なぜなら、それらは、不規則な形状の骨欠損の完全な充填を可能にし、そして骨と移植片との間の荷重伝達を改善したからである。このようなリン酸カルシウムセメントは、液体と混合されて、骨欠損に容易に導入され得るペースト状の物質を形成する粉である。
このようなリン酸カルシウムセメントの固形化の間、リン酸カルシウムが沈殿する。なぜなら、それが熱力学的に安定だからである。このような沈殿したリン酸カルシウムは、体の細胞によって、焼結された材料よりもよく分解される。なぜなら、固形化されたセメントは、焼結された材料よりも低い密度構造を有するからである。このようなセメントは、特許文献1特許文献2特許文献3特許文献4特許文献5、および特許文献6(これらは、本明細書中において参考として援用される)に記載される。このようなセメントは、BoneSource、Norian SRS、Biobon、Calcibon、およびCementekのような商品名で市販されている。
本発明の目的は、硬化可能でかつ再吸収可能な骨セメント調製物もしくは他のセメント調製物を提供することである。この調製物は、安全性を向上させ、かつ移植のためにより時間を必要としない。したがって、セメント調製物を移植するかもしくは適用する場合での操作者の選択の自由を高める。セメント調製物が、加工特性を改善させ、そして硬化セメントの強度の増加をもたらすことは、さらなる目的である。セメント調製物がX線コントラストを改善させることは、さらなる目的である。
(背景技術の記載)
特許文献1特許文献2特許文献3特許文献4;および特許文献5および特許文献6は、先に記載された。放射線不透過材料を組み込む種々のリン酸カルシウムおよび他の骨セメントならびに充填剤は、米国特許第6,641,587号;同第6,599,520号;同第6,075,067号;同第6,375,659号;WO02/32474(米国特許第6,599,520号に対応);およびWO02/17801(米国特許第6,641,587号に対応)に記載される。これらの特許および出願公開の各々の完全な開示は、本明細書において、参考として援用される。
米国特許第4,612,053号明細書 米国特許第5,149,368号明細書 米国特許第4,518,430号明細書 国際公開第96/14265号パンフレット 欧州特許出願公開第1296909号明細書 欧州特許出願公開第0835668号明細書
(発明の簡単な要旨)
第一の局面として、本発明は、骨代用物もしくは充填剤として有用であり、かつ主成分としてリン酸カルシウムを含有するセメント調製物を提供する。このリン酸カルシウム成分は、代表的に粉末であり、そして他の材料を含む。この粉末は、骨欠損もしくは他の骨の標的位置に導入するために、水もしくは水性の液体に混合して、ペースト状の(粘性のある)物質を生成するように適合される。X線コントラストを増強させる(放射線不透過性)添加剤は、このセメント調製物と、好ましくは、乾燥した粉末状のリン酸カルシウム成分と、混合される。しかしいくつかの場合では、この組成物に配合される前に水性化合物に混合される。
さらなる局面において、本発明は、セメントの調製のためのプロセスを提供する。この方法は、以下:
リン酸カルシウム粉末、好ましくはアパタイト材料を、X線コントラストを増強させる添加剤および水もしくは水性成分に混合する工程;ならびに、
この混合物を、硬化させる工程、
を包含する。この硬化は、反応生成物として、セメント、好ましくはアパタイトセメントの形成を可能にする。
特に好ましい実施形態において、本発明のこのセメント調製物は、水および/もしくは水性の液体に混合されるべきカルシウム塩、マグネシウム塩、および/もしくはオルトホスフェートの、塩の混合物を含む。ここで、X線コントラストを増強させる添加剤は、以下:
バリウム塩;
金属ならびに無機および有機金属化合物、好ましくは金属酸化物であって、この金属が、鉄、チタン、タンタル、金、銀、希土類元素、イットリウム、イッテルビウム、ジルコニウム、ニオブ、モリブデン、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、およびタングステンからなる群から選択される、金属ならびに無機および有機金属化合物;
希土類元素の化合物、好ましくは、ガドリニウムもしくはセレンの化合物;
無機もしくは有機ヨード化合物;ならびに、
焼結されたヒドロキシアパタイトおよび焼結されたリン酸三カルシウム、
からなる群から選択される物質の少なくとも一つを含む。
上記で定義されたようなセメント調製物は、骨代用物として特に有用である。用語「骨代用物」としては、骨置換材料、骨移植片、骨充填剤、骨セメント、骨接着剤などが挙げられる。このような骨代用物は、骨欠損および骨折、ならびに骨系の病的状態(例えば、骨粗鬆症もしくは癌)の処置のために有用である。
本発明の組成物および方法は、従来のリン酸カルシウムを含有するセメントの問題を解決する。従来のリン酸カルシウムを含有するセメントは、天然骨と適用されるリン酸カルシウムを含有するセメントとの類似した化学構造が原因で、十分なX線コントラストを提供しない。本発明により、X線コントラスト(放射線不透過性)を増強(enhance)もしくは増強(intensify)する性質を有する添加剤(この添加剤を欠く処方物もしくは組成物に対して増強もしくは増感する)は、しばしば、直接には観察され得ない骨の処置された位置を可視化する性能を有意に改善する。このことは、操作者が、X線画像で処置の進行および/もしくは結果を評価することを可能にする。高いX線コントラストを有する画像の利用可能性は、処置の安全性を改善する。加えて、本発明の硬化セメントはまた、良好な再吸収特性を有する。
X線コントラストを改善するために選択される添加剤(必要に応じて、補助添加剤を補充される)を用いて、本発明に従って水性液体成分と組み合わされたリン酸カルシウム粉末は、良好な流動特性を有するペースト様(ペースト状)コンステンシーを有する材料を提供する。さらに、この材料は、最小の生成物強度の損失で、または生成物強度の損失無しで、硬化したセメントを形成する。本発明のリン酸カルシウム組成物は、好ましくは、ポリ(メチルメタクリレート)(PMMA)のようなプラスチック材料を含まず、これによって、リン酸カルシウムセメントが、重合体連鎖反応を介して硬化されないので、幅広い範囲の濃度で種々のX線コントラスト増強添加剤の使用が可能になる。多くのX線添加剤が、特に、高濃度において、このようなPMMAセメントの重合反応を妨害し、硬化したPMMAセメントの強度を低下させる。さらに、標的部位で硬化される本発明の放射線不透過性増強骨セメント調製物は、しばしば、改善された再吸収特性を有する。従って、本発明の組成物は、所望の適用に依存して最適化され得る。選択されるタイプのX線コントラスト増強剤に依存して、組成物は、長期の観察の間、放射線不透過性特性を有して、高度に安定であるように処方され得る。あるいは、放射線不透過性は、添加剤に起因する身体の刺激の可能性を減少させるために、操作プロセスの後に減少させられ得る。全体として、本発明は、処理可能性、硬化特性および操作プロセスの増加した可視性の良好な組み合わせを提供する。
(発明の詳細な説明)
本発明のセメント調製物は、セメント反応生成物の硬化および形成のための水を含む水性液体成分、または通常、水溶液と混合される、主にリン酸カルシウム(好ましくは、少なくとも約50重量%、より好ましくは、少なくとも約65重量%、最も好ましくは、少なくとも約75重量%のリン酸カルシウム)を含む粉末成分の混合物に基づき、代表的に、骨代用物として使用される。基本的な粉末成分は、好ましくは、さらに、リン酸カルシウムに加えて、マグネシウムおよび任意の他の金属のオルトホスフェートまたは他の塩を含む。α型および/またはβ型の三(トリ)リン酸カルシウム(TCP)が特に好ましい。液体成分は、水を含み、必要に応じて、好ましくは、塩から、さらに好ましくは、緩衝効果を有する塩(特に、一級および/もしくは二級塩基形態のリン酸のナトリウム塩、カリウム塩および/もしくはアンモニウム塩、または炭酸の対応する塩)から構成される。液体成分のpHは、例えば、約5〜約12、好ましくは、約7〜約12の範囲内に適切に調整される。
増強された放射線不透過性、改善された流動特性、および改善された機械的特性(特に、硬化における改善された強度)を有するセメント調製物を提供するために、セメント調製物は、好ましくは、カルシウム(Ca)、マグネシウム(Mg)、およびオルトホスフェート(P)を含む粉末状成分を含む。X線コントラストを増強する添加剤(放射線不透過性増強剤または放射線不透過性材料としてもまた、本明細書中で呼ばれる)は、好ましくは、粉末状成分に組み合わされ、そして硬化特性および/または機械的特性が本質的に悪化しない点で有利である。さらに、硬化されたセメントは、特に良好な再吸収特性を有する。さらに好ましい実施形態において、基本的なセメント調製物は、さらに、粉末状成分、または好ましくは、水性液体成分中のいずれかに、アンモニウム塩、特に、リン酸アンモニウム塩(例えば、(NHHPOおよび/または(NH)HPO )を含む。Ca、MgおよびPのモル比は、好ましくは、1.00<Ca/P<1.50および0<Mg/P<0.50の範囲にある。セメント調製物のための特に好ましい処方物は、EP−A−1 296909に開示されるリン酸アンモニウムマグネシウムセメント調製物である。
X線コントラスト(放射線不透過性)を増強するために、主として、周期律表の原子番号が20より大きく、それによって、カルシウムよりも高い全ての元素が使用され得る。使用される元素または元素化合物に依存して、セメント調製物が、適切な型の放射線不透過性元素または化合物を選択すること、ならびに適切な量、濃度、および/または密度の放射線不透過性添加剤を使用することによって、十分に増強された放射線不透過性を提供することが考慮されるべきである。
X線コントラスト(放射線不透過性)を増強するための添加剤は、セメント調製物の粉末状成分または液体成分のいずれか、あるいは両方と混合され得る。本発明の処方物または組成物から得られる硬化反応生成物は、結晶性化合物、特に、単結晶性リン酸塩化合物、アパタイト構造、ヒドロキシアパタイト構造、スツルバイトセメント、またはリン酸三バリウムを有利に含み得る。
放射線不透過性増強添加剤の量は、添加剤の型および硬化カルシウム含有リン酸塩セメントに対する放射線不透過性増強効果に依存して、少なくとも約0.5重量%〜約25重量%の間の範囲、好ましくは、少なくとも約3重量%〜約20重量%、より好ましくは、少なくとも約5重量%〜約15重量%の範囲、最も好ましくは、少なくとも約10重量%を適切に構成する。上限は、放射線不透過性増強添加剤の型および意図する適用に依存して適切に選択され得る;量の上限は、例えば、約50重量%、より好ましくは、25重量%であり得る。放射線不透過性増強添加剤の量の上記好ましい下限および上限は、セメント調製物を意図する標的に適用する場合に操作の間、セメント調製物の流動特性を保存するかまたは改善さえしながら、有意に増強した放射線不透過性の有用な組み合わせの観点から特に選択される。上記重量%は、粉末状成分の重量に関連して記述される。水性液体成分は、約0.1〜1.5ml/1mg粉末、好ましくは、約0.2〜約0.65ml液体/1mg粉末の範囲の量で、粉末成分と混合される。
本発明の好ましい実施形態において、ペースト状の塊に混合されるセメント調製物の流動性を同時に維持し、そして好ましくは改善する添加剤が使用される。このような添加剤の例は、単独でまたは組み合わせて使用されるストロンチウム塩および特にバリウム塩(例えば、炭酸ストロンチウム、リン酸ストロンチウムおよび硫酸バリウムからなる群より選択される化合物)である。このような化合物を混合することによって、リン酸カルシウム含有セメント調製物の処理可能性は、特に注入可能性において、さらに改善される。なぜなら、これらの化合物の混合が、液体成分と混合されるセメント調製物の流動性を有意に改善するからである。さらに、セメント調製物を注入するために必要とされる圧力は、これによって実質的に減少する。減少した注入圧力は、作業する人に快適で便利であるだけではない。むしろ、これによって、いわゆる「フィルター圧力」の影響が同様に最小化される。この影響は、圧力が適用される場合に、ペースト(セメントペースト)にされるセメント混合物からの液体の押し出しを意味すると理解される。この影響は、非常に望ましくない。なぜなら、液体の減少により初期のペースト状混合物が受け入れられない凝固を生じるからである。特に改善された実施形態において、ストロンチウム塩(例えば、炭酸ストロンチウムまたはリン酸ストロンチウム)は、使用されないかまたは単独で使用されず、全体としてかまたは部分的にバリウム塩(例えば、硫酸バリウム)によって置換される。なぜなら、バリウム塩は、生成される硬化されたリン酸カルシウム含有セメントの強度にさらに有利に影響するからである。
本発明に従うバリウム塩の混合物によって、同時に適切に硬化特性を確保しながら、より良い粘着を達成する。さらに、機械的特性(特に、硬化セメントの強度)は、セメント調製物中でリン酸カルシウムと、そして好ましくはさらにリン酸マグネシウムと組み合わされる場合、バリウム塩によってさらに増強される。従って、バリウム塩、特に硫酸バリウム、リン酸三バリウム、ヨウ化バリウム、ジルコン酸バリウムおよびウォルフラム酸バリウムを添加することによって、有意に改善された放射線不透過性の増強、改善された処理可能性および特に流動特性、適切な硬化特性ならびに機械的な生成物の特性の組み合わせが、達成される。
本発明に従って使用され得る放射線不透過性を向上するためのさらに特に適切な添加剤としては、金属、無機金属化合物(例えば、金属酸化物、金属ニトリド、金属カーバイド、金属ケイ化物、金属ハライド、金属ホスフェート、金属グルコネート、金属シトレート、金属フマレート、および金属スルフェート)、ならびに金属−有機化合物(金属元素として、鉄、チタン、タンタル、金、銀、希土類元素、イットリウム、イッテルビウム、モリブデン、ジルコニウム、ニオブ、ルテニウム、ロジウム、パラジウムおよびタングステンに基づく)の群から選択される物質が挙げられる。好ましい金属元素は、鉄および希土類元素(ランタニド)であり、セリウムおよび特にガドリニウムが選択される希土類元素である。このタイプの特に好ましい物質は、鉄化合物、特に、リン酸鉄、酸化鉄、水酸化鉄またはクエン酸鉄のような有機酸を有する鉄化合物である。なぜなら、これらは、安定な様式で硬化セメント生成物に組み込まれ得、硬化される生成物の機械的特性を悪化させることなく特に有効であるからである。サリチル酸タングステンおよび水溶性ランタンまたは希土類化合物(例えば、酢酸ランタン、硝酸ランタン、硫酸ランタン、硝酸ランタンアンモニウム、クエン酸セリウム、硝酸セリウム、塩化セリウム、硫酸セリウムアンモニウム、および特に有利であることが見いだされているガドリニウム化合物(例えば、フッ化ガドリニウム、塩化ガドリニウム、ガドリニウムキレート(例えば、ガドリニウムジエチレントリアミノペンタアセテート)、Gadoteridol(Bristol−Myers Squibbから入手可能)))もまた特に好ましい物質である。
適切な金属および無機金属化合物(例えば、酸化物、窒化物、炭化物、ケイ化物およびハロゲン化物)は、好ましくは、微細な粒子状形態で添加され得る。プロセス可能性および特に流動特性の観点で、粒子状金属または無機金属化合物の平均粒子サイズ(d50)は、約0.1nm〜約10μmの範囲に適切にある。平均粒子サイズ(d50)の下限は、約5nmであり、平均粒子サイズ(d50)の上限は、好ましくは、約1μm、より好ましくは、約500nm、さらに好ましくは、約100nmである。微細な粒子状物質は、好ましくは、セメント組成物の粉末成分に添加される。
ブロモ化合物および特にヨード化合物(好ましくは、有機ブロモおよび/または有機ヨード化合物)がまた適切である。特に好ましい例として、イオン型または非イオン型の水溶性化合物が、本発明に従って使用され、例えば、ジアトリコアート(diatricoate)、ジオキシタラメート(dioxitalamate)、イオパミドール(iopamidol)、イオヘキソール(iohexol)およびイオキサグレート(ioxaglate)などである。これらのヨード化合物のうちの適切な例は、「Rote Liste」(Red List)、ECV−Editio Cantor Verlag,Aulendorf(2003)のセクション35.2.2に見いだされ得る。
さらに、焼結材料が、放射線不透過性添加剤として使用され得、好ましくは、高度に焼結された材料が使用され得る。このタイプの好ましい添加剤として、焼結されたヒドロキシアパタイトおよび焼結されたリン酸三カルシウムが好ましい。この焼結された材料は、適切に、微細な粒子状形態であり、好ましくは、金属および無機金属化合物とともに、上記のように、セメント組成物の粉末成分に添加され得る。
放射線不透過性を増強するための上記添加剤は、セメント調製の粉末成分または液体成分に添加され得る。乾燥粒子状物質または微細な粒子状物質は、好ましくは、セメント粉末成分に添加され、そして水溶性化合物は、適切に、セメント調製物の液体成分に添加される。添加剤の混合物が同様に使用され得る。
さらに、目的および意図される用途に依存して、放射線不透過性を増強するための添加剤(例えば、酸化物、スルフェートまたはホスフェートのような鉄化合物または他の放射線不透過性増強金属元素の化合物)は、セメント調製物の反応生成物に安定に組み込まれ得る。あるいは、放射線不透過性を増強するための添加剤は、標的部位における生体適合性を改善するため、および組織の刺激を最小限にするために、ゆるく(loosely)組み込まれ得るが、所望の標的に適用された後、硬化したセメント生成物から除去されるかまたは漏出され得る;例えば、放射線不透過性を増強するための水溶性添加剤(例えば、水溶性ヨード合物)が選択され得る。
本発明に従うセメント調製物の処方物は、他の適切な添加物を含んでもよい。例えば、本発明のセメント調製物は、生物学的および/または薬学的に活性な薬剤のためのキャリア物質として特に適切である。この目的のために、このセメント調製物は、さらに、粉末および/または液体の成分で、薬学的および/または生物学的に活性な物質(例えば、抗生物質、細胞増殖抑制剤、鎮痛剤、菌剤、保存剤、成長因子、増殖因子、タンパク質またはペプチド、生体分子など)または言及したそれらの活性物質の組合せを含み得る。特に好ましい活性剤は、ゲンタマイシン、トロンバマイシン(trombamycine)、クリンダマイシン、バンコマイシン、β−TGF、またはそれらのアナログ、骨形成タンパク質(BMP)シリーズ化合物など、あるいはそれらの組合せからなる群より選択される。
さらなる添加物としては、本発明のセメント調製物の粉末成分に添加される顆粒状粒子の形態である物質が挙げられ、ここで、その物質の顆粒粒子は、そのセメント調製物の液体成分中で水に溶ける特性を保持する。このような添加物の例としては、塩、炭水化物または糖、および加水分解的に分解され得るポリマーが挙げられる。これらの顆粒状粒子は、適切な顆粒サイズ(例えば、10〜300μm)の粉末成分中に存在するので、その混合プロセスおよび硬化プロセスの間に、多孔性系を生成し、その多孔性系は、表面積を増大して、そして、その反応生成物の再吸収能(resorbtion performance)を増進する。
本発明に従うセメント調製物を含むリン酸カルシウムの主な用途は、骨欠損の増強(充填)にある。この点において、椎体形成術の場合または骨粗鬆症の椎体の圧迫骨折の場合における安定化のための椎体と同様に、骨幹の陥没骨折充填することが、特に重要である。
視覚化制御が不十分である場合、特にリン酸カルシウム含有セメントによる椎体の充填の場合に、高い危険性を被る。そのセメントペーストを導入または適用すると、物質は、椎体から溢出し、例えば、椎体チャネルに入り込み得、そして、脊髄を圧迫する可能性があり得る。それらの結果は、患者にとって厳しいものである。なぜならば、麻痺状態が起こり得るからである。
これを回避するために、椎体領域における手術が、画像転送制御(X線制御)のもとで実施される。骨皮質とリン酸カルシウム含有セメントとが本質的に等しいX線密度のために、その画像コントラストは、従来のセメント混合物が使用される場合には大変不十分なものである。しばしば、他の骨構造による干渉も存在する。これは、特に、前方/後方ビーム経路においては、当てはまる。
増強されたX線コントラストを有する本発明の処方物は、本発明のリン酸カルシウム含有セメントを移植する場合、特に、椎体の領域における手術の場合に、実質的な改善を生じる。その手術は、ずっと迅速に実施され、そして、患者にとっての手術における危険性は、劇的に減少する。さらに加工性および生成物の強度に関するすばらしい特性が、実現可能である。しかし、本明細書中で言及された利点は、同様に、骨または骸骨の他の位置での手術または処置に対しても同様に適用される。
リン酸カルシウム含有セメント調製物はまた、圧迫骨折セメント固定(kyphoplasty)によってつくられたキャビティまたは空隙を埋めるために使用され得る。この圧迫骨折セメント固定は、伸張可能構造体(例えば、バルーンカテーテル)を使用して、椎体圧迫骨折に関連する後湾変形部を矯正することを包含する経皮的な技術である。このような処置にとって適切な方法および器具は、以下(これらの、各々は、本明細書中において参考として援用される)により十分に記載されている:米国特許第4,969,888、同第5,108,404号、同第5,827,289号、同第5,972,015号、同第6,048,346号、同第6,066,154号、同第6,235,043号、同第6,241,734号、同第6,248,110号、同第6,280,456号、同第6,423,083号、同第6,440,138号、同第6,468,279号、同第6,575,919号、同第6,607,544号、同第6,613,054号、同第6,623,505号、同第6,641,587号および同第6,645,213号。本発明のリン酸カルシウム含有セメントの最適な使用は、圧迫骨折セメント固定であって、ここで既知のサイズの空隙またはキャビティが骨の中につくられそして、対応する量のリン酸カルシウム含有セメント調製物がその空隙に導入される。
(実施例1)
以下の処方成分に従うセメント粉末組成物を提供して、次いで、3.5Mの(NHHPO水溶液(液体成分)と十分混合してペースト状の塊として、その後、硬化させた:
65g TCP(リン酸三カルシウム)
12g Mg(PO
4g MgHPO
3g SrCO
2g BaSO
得られた硬化リン酸カルシウムセメントを、X線フィルム上に可視化させた場合のその放射線不透過性について評価した。
十分に認識可能なX線コントラストが得られ
(実施例2)
以下のようにBaSOの量を8gまで増大したことを除いて、実施例1が繰り返され
65g TC
12g Mg(PO
4g MgHPO
3g SrCO
8g BaSO
BaSOの量が多くなったことに起因する放射線不透過性の増大が得られた。この強度は、37℃で0.9重量%のNaCl水溶液中で硬化したセメントを2時間にわたってインキュベートした後に測定された。24.11MPa強度を得た。
(実施例3)
放射線不透過性増強剤をIoxaglic(イオン性有機ヨード化合物であって、Guerbet GmbH(Sulzbach−Taunus,Germany)より市販される)で置き換えること以外は、実施例1を繰り返した。
65g TC
12g Mg(PO
4g MgHPO
3g SrCO
2g Ioxaglic
(実施例4)
放射線不透過性増強剤をIobitridol(非イオン性有機ヨード化合物であって、Guerbet GmbH(Sulzbach−Taunus,Germany)より市販される)で置き換えること以外は、実施例3を繰り返した。
65g TC
12g Mg(PO
4g MgHPO
3g SrCO
2g Iobitridol
結果:実施例3におけるものと類似の放射線不透過性を得た。比較として、Iobitridolは、処理性を改善したセメント組成物を提供する。なぜならば、その化合物、有益でかつより一様な様式で、上記の他の成分混合されるからである。X線コントラストが、実施例2に記載のものと同じ量のBaSOの添加と比較すると、改善されている。
(実施例5)
以下のように、Iobitridolの量を8gまで増大させることを除いて、実施例4を繰り返した。
65g TC
12g Mg(PO
4g MgHPO
3g SrCO
8g Iobitridol
結果:X線コントラストは、8gのBaSOを添加する場合よりも非常に高かった(より暗いレベルの現像したX線画像)。その強度は、37℃で0.9%NaClの重量%水溶液中で硬化したセメントを2時間に亘ってインキュベートした後に測定した。
(実施例6および実施例7)
以下のように、IoxaglicまたはIobitridolの量を6gとして使用することを除いて、実施例3および4を繰り返した。
65g TCP 65g TCP
12g Mg(PO 12g Mg(P)
4g MgHPO 4g MgHP
3g SrCO 3g SrCO
6g Ioxaglic 6g Iobitridol
結果:その混合した液体成分(3.5M(NH HPO溶液)に対する上記のセメント組成物の粉末成分の湿潤性は、Ioxaglicを添加した場合よりも、Iobitridolを添加した場合において良好であった。
(実施例8)
以下のように、BaSOを別の放射線不透過性増強剤であるアンモニウムCer(IV)スルファットジハイドレート(ammonium cer(IV)sulfat−dihydrate)、で置き換えること以外は、実施例1を繰り返した。
65g TC
12g Mg(PO
4g MgHPO
3g SrCO
5g アンモニウムCer(IV)スルファットジハイドレート
結果:そのコントラストは、9gのBaSOコントラストに対応する。
(実施例9)
セメント粉末に種々の量のBaSOまたはSrCOを添加することによってさらなる実験を実施した。一様かつより効率的である混合効率およびその硬化した生成物の強度の点で最良の結果が、約10重量%〜約15重量%のBaSOを添加することによって達成した。
BaSOを含むセメント処方物の結果は、有益なことに、その強度特性に関して再現性がある。なぜならば、その物質は、粉砕プロセス間に凝固する傾向が低いからである。
(実施例10)
また、上述した実施例の全てを、それらの処方物がSrSOを含まないという差異を伴って実施した。すなわち、実施例1〜9に従った放射線不透過性増強剤が添加された液体成分とともに以下のセメント粉末調製物を使用した:
65g TCP、12g Mg(PO、4g MgHPO。放射線不透過性に対してなんら識別可能な効果は存在しなかった。
(実施例11)
以下のように、放射線不透過性増強剤を金粉で置き換えて、金属微粒子の形態で添加すること以外は、実施例1を繰り返した。
65g TC
12g Mg(PO
4g MgHPO
3g SrCO
2g 金粉
結果:良好でかつ一様な混合効率が可能である。そのX線コントラストは、その同じセメント調製物への2gの金粉の代わりに15gのBaSOを添加した場合のコントラストと同じである。
(実施例12および実施例13)
以下のように、放射線不透過性増強剤を酸化鉄(II)または酸化鉄(III)で置き換えて、金属酸化物として添加すること以外は、実施例1を繰り返した。
65g TCP 65g TCP
12g Mg(PO 12g Mg(PO
4g MgHPO 4g MgHPO
3g SrCO 3g SrCO
5g FeO 5g Fe
結果:5g Feを添加することによって、特に、高度なX線コントラスト。その硬化したセメントの最終的な強度は、悪化されな
上述の好ましい実施形態および実施例を、本発明を例示するため記載してきたが、本発明の特徴、実施例および実施形態は、それらの特徴、実施形態および実施例に限定されるもではなく、それらの均等物、改変物およびそれらの組合せを包含するものである。特に、本発明は、添付の特許請求の範囲の範囲および精神によって表現されるものより狭く解釈されるべきではないことを留意されたい。

Claims (34)

  1. メント調製物であって、水性の液体に配合され得るリン酸カルシウム粉末を含有し、ここで該粉末もしくは該水性の液体の少なくとも一つは、該セメントへの配合の前に放射線不透過性材料と混合され、そしてここで該セメント調製物の流動特性が、該水性の液体と混合された後に、保存されているかまたは改善されている、調製物。
  2. 前記液体に配合された後の前記セメント調製物の流動性を改善するために、流動性増強性添加剤をさらに含む、請求項1に記載の調製物。
  3. 前記混合された放射線不透過性材料が、前記リン酸カルシウムを含有する粉末組成物に配合され、これによって前記セメント調製物の硬化特性および/または硬化した生成物の機械的特性が、本質的に劣化しない、請求項1に記載の調製物。
  4. 前記放射線不透過性材料が、バリウム塩を含む、請求項1に記載の調製物。
  5. 前記バリウム塩が、硫酸バリウム、リン酸三バリウム、ヨウ化バリウム、ジルコン酸バリウム、およびウォルフラム酸バリウムからなる群から選択される、請求項4に記載の調製物。
  6. 金属、無機金属化合物、および金属有機化合物の少なくとも一つが、前記放射線不透過性材料として混合され、ここで、該金属もしくは該金属化合物が、鉄、チタン、タンタル、金、銀、希土類元素、イットリウム、イッテルビウム、ジルコニウム、ニオブ、モリブデン、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、およびタングステンからなる群から選択される任意の金属元素に基づく、請求項1に記載の調製物。
  7. 前記金属化合物が、リン酸鉄、酸化鉄、水酸化鉄、および有機酸を含む鉄化合物からなる群から選択される、請求項6に記載の調製物。
  8. ヨード化合物が、前記放射線不透過性材料として混合される、請求項1に記載の調製物。
  9. 前記混合された放射線不透過性材料が、前記水性の液体成分に混合された水溶性化合物である、請求項1に記載の調製物。
  10. 属もしくは金属酸化物が、前記放射線不透過性材料として微粒子形態で混合される、請求項9に記載の調製物。
  11. 焼結された金属、好ましくは、焼結されたヒドロキシアパタイトおよび/もしくは焼結されたリン酸三カルシウムが、前記放射線不透過性材料として混合される、請求項1に記載の調製物。
  12. 前記セメント調製物が、カルシウム、マグネシウム、ならびにオルトホスフェートおよび必要に応じてオルトホスフェートの他の塩を、その組成の成分として含む、請求項1に記載の調製物。
  13. セメント調製物であって、粉末状成分を含み、該粉末状成分は、水性の液体成分混合されるべきカルシウム、マグネシウム、ならびにオルトホスフェートの塩の混合物を含み、ここで該セメント調製物は、以下:
    バリウム塩;
    金属ならびに無機金属化合物および有機金属化合物、好ましくは金属酸化物であって、該金属が、鉄、チタン、タンタル、金、銀、希土類元素、イットリウム、イッテルビウム、ジルコニウム、ニオブ、モリブデン、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、およびタングステンからなる群から選択される、金属ならびに無機化合物および有機金属化合物;
    希土類元素の化合物、好ましくは、ガドリニウムもしくはセレンの化合物;
    無機ヨード化合物もしくは有機ヨード化合物;ならびに、
    焼結されたヒドロキシアパタイトおよび焼結されたリン酸三カルシウム、
    からなる群から選択される、少なくとも一つの放射線不透過性材料をさらに含む、セメント調製物。
  14. 前記放射線不透過性材料が、微粒子形態として、前記セメント調製物の前記粉末状成分に混合される、請求項13に記載のセメント調製物。
  15. 前記放射線不透過性材料が、水溶性化合物であり、水もしくは前記セメント調製物の前記水性の液体成分に混合される、請求項13に記載のセメント調製物。
  16. 前記粉末状成分中に、ストロンチウム塩をさらに含む、請求項1および請求項13に記載のセメント調製物。
  17. 前記放射線不透過性材料が、硫酸バリウム、リン酸三バリウム、ヨウ化バリウム、ジルコン酸バリウム、およびウォルフラム酸バリウムからなる群から選択されるバリウム塩であり、ならびに/または該放射線不透過性材料が、リン酸鉄、酸化鉄、水酸化鉄、および有機酸を含む鉄化合物からなる群から選択される金属化合物である請求項13に記載のセメント調製物。
  18. 前記放射線不透過性材料が、希土類元素群から選択される元素の化合物である、請求項1および請求項13に記載のセメント調製物。
  19. 前記ヨード化合物が、イオン型もしくは非イオン型の有機ヨード化合物であり、好ましくは、ジアトリゾエート、イオキシダラメート、イオタミドール、イオヘキソール、イオキサグレートもしくはそれらの混合物である、請求項1および請求項13に記載のセメント調製物。
  20. 前記放射線不透過性材料が、前記セメント調製物の総量に対して約2.5重量%〜約50重量%の量で混合される、請求項1および請求項13に記載のセメント調製物。
  21. 前記セメント調製物が、アンモニウム塩を、好ましくは、前記水性の液体成分中にリン酸アンモニウムおよび/もしくはリン酸水素アンモニウムの形態でさらに含む、請求項1および請求項13に記載のセメント調製物。
  22. 前記水性の液体を含む前記セメント調製物が、硬化セメントを提供し得、該硬化セメントが、アパタイト構造、ヒドロキシアパタイト構造、スツルバイト構造、およびリン酸三バリウム構造からなる群から選択される構造成分の少なくとも一つを含む、請求項1および請求項13に記載のセメント調製物。
  23. 薬学的におよび/もしくは生物学的に活性な物質が、前記セメント調製物にさらに混合される、請求項1および請求項13に記載のセメント調製物。
  24. 再吸収可能である、請求項13に記載のセメント調製物。
  25. 前記セメント調製物の硬化特性および/または硬化した生成物の機械的特性が、本質的に劣化しない、請求項13に記載のセメント調製物。
  26. 請求項1および請求項13に記載のセメント調製物から得られるような、硬化した骨代用材料。
  27. 前記硬化セメントが、アパタイト構造、ヒドロキシアパタイト構造、スツルバイト構造、およびリン酸三バリウム構造からなる群から選択される構造成分の少なくとも一つを含む、請求項26に記載の硬化した骨代用材料。
  28. 骨欠損もしくは骨粗鬆症の処置のための骨移植片、骨充填剤、骨セメントもしくは骨接着剤の調製のためか、または骨欠損もしくは骨粗鬆症の処置のための治療剤の調製のための、請求項26に記載の硬化した骨代用材料の使用。
  29. 骨欠損の処置のためかまたは骨系の病的状態の処置のための薬剤の調製のための、請求項1および請求項13に記載のセメント調製物の使用。
  30. 前記骨欠損が、患者の椎体に存在する、請求項29に記載の使用。
  31. リン酸カルシウムを含有するセメントの処方のためのプロセスであって、該プロセスは、以下:
    請求項1および請求項13に記載のセメント調製物の前記粉末状成分および前記液体成分を混合する工程;ならびに
    該得られた混合物を、硬化させる工程、
    を包含する、プロセス。
  32. 請求項26に記載の硬化した骨代用材料を含む組成物であって、骨欠損もしくは骨粗鬆症の処置のための、骨移植片、骨充填剤、骨セメント、骨接着剤ならびに治療剤からなる群から選択される、組成物。
  33. 請求項1および請求項13に記載のセメント調製物を含む、骨欠損または骨系の病的状態の処置のための薬剤。
  34. 前記骨欠損が、患者の椎体に存在する、請求項33に記載の薬剤。
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10032220A1 (de) 2000-07-03 2002-01-24 Sanatis Gmbh Magnesium-ammonium-phosphat-Zemente, deren Herstellung und Verwendung
US7273523B2 (en) 2002-06-07 2007-09-25 Kyphon Inc. Strontium-apatite-cement-preparations, cements formed therefrom, and uses thereof
DE20218668U1 (de) * 2002-12-03 2003-03-06 Sanatis GmbH, 61191 Rosbach Rezepturen für Zementzubereitungen als Knochenersatz
DE10340800A1 (de) * 2002-12-20 2004-07-01 Merck Patent Gmbh Funktionalisierung unreaktiver Substrate
US7306786B2 (en) * 2003-07-28 2007-12-11 Skeletal Kinetics, Llc Calcium phosphate cements comprising a water-soluble contrast agent
KR20060134223A (ko) 2004-04-27 2006-12-27 키폰 인크. 뼈 대체 조성물 및 사용 방법
US20050257714A1 (en) * 2004-05-20 2005-11-24 Constantz Brent R Orthopedic cements comprising a barium apatite contrast agent
US7651701B2 (en) 2005-08-29 2010-01-26 Sanatis Gmbh Bone cement composition and method of making the same
US7754005B2 (en) 2006-05-02 2010-07-13 Kyphon Sarl Bone cement compositions comprising an indicator agent and related methods thereof
GB2442000A (en) 2006-06-07 2008-03-26 Apatech Ltd Biomedical materials containing gadolinium
US7507286B2 (en) 2006-06-08 2009-03-24 Sanatis Gmbh Self-foaming cement for void filling and/or delivery systems
EP2055268A4 (en) * 2006-08-21 2012-05-30 Next21 Kk BONE MODEL, BONE FILLER AND METHOD FOR PRODUCING THE BONE FILLER
DE102007052116B4 (de) * 2007-10-22 2013-02-21 Heraeus Medical Gmbh Einkomponenten-Knochenzementpasten, deren Verwendung und Verfahren zu deren Aushärtung
DE102008010210A1 (de) * 2008-02-20 2009-08-27 Innotere Gmbh Zubereitung für Magnesiumammoniumphosphat-Zemente
KR101815321B1 (ko) * 2008-04-15 2018-01-05 라이프 사이언스 엔터프라이즈 칼슘 포스페이트 혼합 골 시멘트를 이용한 척추의 최소 침습적 치료방법
US7968616B2 (en) 2008-04-22 2011-06-28 Kyphon Sarl Bone cement composition and method
US9180137B2 (en) 2010-02-09 2015-11-10 Bone Support Ab Preparation of bone cement compositions
KR101357673B1 (ko) * 2012-09-03 2014-02-04 한국기계연구원 인산 마그네슘을 포함하는 경조직 재생용 지지체 조성물, 이를 포함하는 경조직 재생용 지지체 및 이들의 제조방법
US10294107B2 (en) 2013-02-20 2019-05-21 Bone Support Ab Setting of hardenable bone substitute
WO2016137013A1 (ja) * 2015-02-26 2016-09-01 国立大学法人北海道大学 放射線治療用の病変識別マーカーおよび放射線治療用の病変識別マーカーキット
JPWO2018038223A1 (ja) * 2016-08-25 2019-07-18 国立大学法人北海道大学 骨セメントを活用した放射線治療用の病変識別マーカーおよび放射線治療用の病変識別マーカーキット
RU2643337C1 (ru) * 2017-06-06 2018-01-31 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Резорбируемый рентгеноконтрастный кальций-фосфатный цемент для костной пластики
KR20230043883A (ko) * 2020-07-17 2023-03-31 제타젠 테라퓨틱스 아이엔씨. 철 부형제를 사용하여 골을 이식하는 방법 및 조성물

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03174349A (ja) * 1989-12-01 1991-07-29 Mitsubishi Materials Corp 水硬性リン酸カルシウムセメント
EP0511868B1 (en) * 1991-05-01 1996-09-25 Chichibu Onoda Cement Corporation Medical or dental hardening compositions
JPH04329961A (ja) * 1991-05-01 1992-11-18 Onoda Cement Co Ltd 医科用または歯科用硬化性組成物
JP3000718B2 (ja) * 1991-05-28 2000-01-17 三菱マテリアル株式会社 薬物徐放性リン酸カルシウムセメント
JPH0734816B2 (ja) * 1991-06-26 1995-04-19 新田ゼラチン株式会社 医科用および歯科用硬化性材料
DE69205736T2 (de) * 1991-06-26 1996-06-13 Nitta Gelatin Kk Härtbares kalziumphosphathaltiges Material zum Reparieren von lebenden Hartgeweben.
US5221270A (en) * 1991-06-28 1993-06-22 Cook Incorporated Soft tip guiding catheter
JPH078548A (ja) * 1993-06-24 1995-01-13 Mitsui Toatsu Chem Inc 硬化性生体用粉材
JPH078550A (ja) * 1993-06-28 1995-01-13 Mitsuo Kondo 医療用リン酸カルシウム
US6075067A (en) * 1994-08-15 2000-06-13 Corpipharm Gmbh & Co Cement for medical use, method for producing the cement, and use of the cement
US6309420B1 (en) * 1997-10-14 2001-10-30 Parallax Medical, Inc. Enhanced visibility materials for implantation in hard tissue
JP4215884B2 (ja) * 1998-03-23 2009-01-28 日本特殊陶業株式会社 リン酸カルシウムセメント及びリン酸カルシウムセメント組成物
US6593394B1 (en) * 2000-01-03 2003-07-15 Prosperous Kingdom Limited Bioactive and osteoporotic bone cement
JP2001218774A (ja) * 2000-02-10 2001-08-14 Ngk Spark Plug Co Ltd リン酸カルシウム系セメント用混練器具及びそれを用いたリン酸カルシウム系セメントの調製方法
DE10032220A1 (de) * 2000-07-03 2002-01-24 Sanatis Gmbh Magnesium-ammonium-phosphat-Zemente, deren Herstellung und Verwendung
AU2002213313B2 (en) * 2000-10-16 2006-08-17 University Of South Carolina Biocompatible cement containing reactive calcium phosphate nanoparticles and methods for making and using such cement
DE20218668U1 (de) * 2002-12-03 2003-03-06 Sanatis GmbH, 61191 Rosbach Rezepturen für Zementzubereitungen als Knochenersatz

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