JP2006522155A - オレフィンオキシドの製造方法 - Google Patents
オレフィンオキシドの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006522155A JP2006522155A JP2006509711A JP2006509711A JP2006522155A JP 2006522155 A JP2006522155 A JP 2006522155A JP 2006509711 A JP2006509711 A JP 2006509711A JP 2006509711 A JP2006509711 A JP 2006509711A JP 2006522155 A JP2006522155 A JP 2006522155A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- olefin
- catalyst
- feed
- olefin oxide
- content
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/09—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis
- C07C29/10—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes
- C07C29/103—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes of cyclic ethers
- C07C29/106—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes of cyclic ethers of oxiranes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
- C07D301/04—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen
- C07D301/08—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen in the gaseous phase
- C07D301/10—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen in the gaseous phase with catalysts containing silver or gold
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Description
10から500g/kg、更に好ましくは10から400g/kgの銀、
0.01から50ミリモル/kgのレニウム、
10から3000mg/kgの更なる金属又は金属群及び
0.1から10ミリモル/kgの任意のレニウム共促進剤
である。
(比較のための実施例1,本発明に従った実施例2から5)
銀、レニウム及びレニウム共促進剤を含有し、新しい状態で、93%の260℃での理論的選択率S0を有する、米国特許第A4,766,105号明細書で定義されたような触媒を使用して、エチレン及び酸素からエチレンオキシドを製造した。これを行うために、粉砕した触媒(0.8から1.4mm)の2.1gのサンプルを、ステンレススチールU字形チューブの中にそれぞれ装入した。このチューブを、溶融金属浴(熱媒体)の中に浸漬し、端部をガス流システムに連結した。供給物の流量は、未粉砕触媒について計算したとき、15,200NL/(L・時)の時間基準の気体空間速度を与えるように調節した。流量は、35.7NL/時であった。入口圧力は、1450kPaであった。
(比較のため)
未粉砕触媒について計算したとき、時間基準の気体空間速度が4,100NL/(L・時)であり、流速が9.6NL/時とした以外は、実施例1から5に於いて略述したような手順を繰り返した。
(本発明に従った)
供給物中の酸素含有量が8モル%であり、未粉砕触媒について計算したとき、時間基準の気体空間速度が16,500NL/(L・時)であり、流速が38.6NL/時であり、出口流のエチレンオキシド含有量が1.8モル%とした以外は、実施例1から5に於いて略述したような手順を繰り返した。更に、触媒性能に於ける低下を、1800キロモル/m3の累積エチレンオキシド(EO)製造を与える期間に亘って測定した。次いで、酸素含有量を変化させないで、供給物中のエチレン含有量を45モル%にまで増加させ、再び触媒性能に於ける低下を、1800キロモル/m3の累積エチレンオキシド製造を与える期間に亘って測定した。
Claims (14)
- オレフィン及び酸素を含有する供給物を、銀含有触媒の存在下で反応させることが含まれ、触媒が、老化の進んだ段階に達する前に、反応温度が255℃よりも高く、供給物のオレフィン含有量が、全供給物に対して25モル%よりも高い、オレフィンオキシドの製造方法。
- オレフィンがエチレンである、請求項1に記載の方法。
- 供給物のオレフィン含有量が、30から80モル%の範囲内である、請求項1又は2に記載の方法。
- 供給物のオレフィン含有量が、35から70モル%の範囲内である、請求項3に記載の方法。
- 供給物中のオレフィン含有量を、少なくとも、触媒床1m3当たり、少なくとも1000キロモルのオレフィンオキシドのオレフィンオキシド製造を実施するために十分である期間、規定されたような値で維持する、請求項1から4の何れか1項に記載の方法。
- 反応温度が260から325℃の範囲内である、請求項1から5の何れか1項に記載の方法。
- 反応温度が270から310℃の範囲内である、請求項6に記載の方法。
- 反応温度を、少なくとも、触媒床1m3当たり、少なくとも1000キロモルのオレフィンオキシドのオレフィンオキシド製造を実施するために十分である期間、規定されたような値で維持する、請求項1から7の何れか1項に記載の方法。
- 触媒の「老化の進んだ段階」が、触媒床1m3当たり、少なくとも10,000キロモルのオレフィンオキシドの、累積的オレフィンオキシド製造によって定義される、請求項1から8の何れか1項に記載の方法。
- 触媒の「老化の進んだ段階」が、触媒床1m3当たり、少なくとも2000キロモルのオレフィンオキシドの、累積的オレフィンオキシド製造によって定義される、請求項1から8の何れか1項に記載の方法。
- 触媒の「老化の進んだ段階」が、触媒床1m3当たり、少なくとも1000キロモルのオレフィンオキシドの、累積的オレフィンオキシド製造によって定義される、請求項1から8の何れか1項に記載の方法。
- 触媒に、銀に加えて、レニウム又はこの化合物並びにタングステン、モリブデン、クロム、硫黄、リン、ホウ素及びこれらの化合物から選択されたレニウム共促進剤が含有されている、請求項1から11の何れか1項に記載の方法。
- オレフィン及び酸素を含有する供給物を、255℃よりも高い反応温度及び全供給物に対して25モル%よりも高い供給物のオレフィン含有量で、老化の進んだ段階に達していない銀含有触媒の存在下で反応させることが含まれる、オレフィンオキシドの製造方法。
- オレフィンオキシドを1,2−ジオール、1,2−ジオールエーテル又はアルカノールアミンに転化することを含む、1,2−ジオール、1,2−ジオールエーテル又はアルカノールアミンを製造するためのオレフィンオキシドの使用方法であって、オレフィンオキシドが請求項1から13の何れか1項に記載の方法によって得られた方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US46090103P | 2003-04-07 | 2003-04-07 | |
US60/460,901 | 2003-04-07 | ||
PCT/US2004/010457 WO2004092148A2 (en) | 2003-04-07 | 2004-04-05 | Process for the production of an olefin oxide |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006522155A true JP2006522155A (ja) | 2006-09-28 |
JP5227513B2 JP5227513B2 (ja) | 2013-07-03 |
Family
ID=33299733
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006509711A Expired - Fee Related JP5227513B2 (ja) | 2003-04-07 | 2004-04-05 | オレフィンオキシドの製造方法 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7348444B2 (ja) |
EP (1) | EP1620414B2 (ja) |
JP (1) | JP5227513B2 (ja) |
KR (1) | KR101107477B1 (ja) |
CN (1) | CN100482652C (ja) |
CA (1) | CA2525520C (ja) |
DE (1) | DE602004029247D1 (ja) |
IN (1) | IN246332B (ja) |
MX (1) | MX261656B (ja) |
RU (1) | RU2345073C2 (ja) |
TW (1) | TWI374773B (ja) |
WO (1) | WO2004092148A2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009525842A (ja) * | 2005-12-22 | 2009-07-16 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | 再生エポキシ化触媒の製造方法 |
JP2010527931A (ja) * | 2007-05-18 | 2010-08-19 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 反応器システム並びにオレフィンオキシド、1,2−ジオール、1,2−ジオールエーテル、1,2−カーボネートおよびアルカノールアミンの調製方法 |
JP2010527932A (ja) * | 2007-05-18 | 2010-08-19 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 供給物を反応させるための反応器システムおよびプロセス |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2491523C (en) | 2002-06-28 | 2013-01-08 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A method for improving the selectivity of a catalyst and a process for the epoxidation of an olefin |
BR0312010A (pt) | 2002-06-28 | 2005-03-22 | Shell Int Research | Método para dar partida de um processo de epoxidação e um processo para a epoxidação de uma olefina |
US8357812B2 (en) * | 2005-12-22 | 2013-01-22 | Shell Oil Company | Process for preparing a rejuvenated epoxidation catalyst |
US7932408B2 (en) * | 2006-09-29 | 2011-04-26 | Scientific Design Company, Inc. | Catalyst with bimodal pore size distribution and the use thereof |
US7977274B2 (en) * | 2006-09-29 | 2011-07-12 | Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg | Catalyst with bimodal pore size distribution and the use thereof |
KR20100017689A (ko) | 2007-05-09 | 2010-02-16 | 셀 인터나쵸나아레 레사아치 마아츠샤피 비이부이 | 에폭시화 촉매, 이 촉매의 제조방법, 및 산화올레핀, 1,2-디올, 1,2-디올 에테르, 1,2-카보네이트 또는 알칸올아민의 생산 방법 |
AR066469A1 (es) * | 2007-05-09 | 2009-08-19 | Shell Int Research | Un proceso de produccion de oxido de olefina , 1,2- diol, 1,2- diol eter, 1,2- carbonato o alcanolamina |
BRPI0811260B8 (pt) | 2007-05-11 | 2017-03-21 | Rokicki Andrzej | partida de catalisadores de alta seletividade em plantas de óxido de olefina |
TWI446959B (zh) * | 2007-05-18 | 2014-08-01 | Shell Int Research | 反應器系統、吸收劑及用於反應進料的方法 |
US9144765B2 (en) | 2007-05-18 | 2015-09-29 | Shell Oil Company | Reactor system, an absorbent and a process for reacting a feed |
US8290626B2 (en) * | 2007-09-10 | 2012-10-16 | SD Lizenzverwertungsgesellschadt mbH & Co KG | Chemical process optimization method that considers chemical process plant safety |
EP2297124B1 (en) | 2008-05-07 | 2013-08-21 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A process for the start-up of an epoxidation process, a process for the production of ethylene oxide, a 1,2-diol, a 1,2-diol ether, a 1,2-carbonate, or an alkanolamine |
EP2297125B1 (en) | 2008-05-07 | 2013-07-03 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A process for the production of an olefin oxide, a 1,2-diol, a 1,2-diol ether, a 1,2-carbonate, or an alkanolamine |
JP2011524857A (ja) | 2008-05-15 | 2011-09-08 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | アルキレンカーボネートおよびアルキレングリコールの調製のための方法 |
TWI455930B (zh) | 2008-05-15 | 2014-10-11 | Shell Int Research | 製備碳酸伸烷酯及/或烷二醇的方法 |
US20110152546A1 (en) * | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Process for producing olefin oxide |
KR101786935B1 (ko) * | 2009-12-28 | 2017-10-18 | 다우 테크놀로지 인베스트먼츠 엘엘씨. | 알킬렌 옥사이드의 제조시 은 촉매 상의 은 클로라이드의 생성을 제어하는 방법 |
BR112013007087B1 (pt) | 2010-09-29 | 2018-12-04 | Shell Internationale Research Maartschappij B.V. | processo para produzir um óxido de olefina e método |
US8742146B2 (en) | 2010-12-08 | 2014-06-03 | Shell Oil Company | Process for improving the selectivity of an EO catalyst |
US8742147B2 (en) | 2010-12-08 | 2014-06-03 | Shell Oil Company | Process for improving the selectivity of an EO catalyst |
US8987483B2 (en) | 2010-12-15 | 2015-03-24 | Dow Technology Investments Llc | Method of starting-up a process of producing an alkylene oxide using a high-efficiency catalyst |
CA2834299C (en) | 2011-04-29 | 2019-09-03 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for improving the selectivity of an eo catalyst |
WO2013062791A1 (en) * | 2011-10-24 | 2013-05-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Process for producing olefin oxide |
SG11201403042SA (en) | 2011-12-09 | 2014-10-30 | Dow Technology Investments Llc | Method of maintaining the value of an alkylene oxide production parameter in a process of making an alkylene oxide using a high efficiency catalyst |
KR102449657B1 (ko) | 2016-12-02 | 2022-09-29 | 쉘 인터내셔날 리써취 마트샤피지 비.브이. | 에틸렌 에폭시화 촉매를 컨디셔닝하는 방법 및 에틸렌 옥사이드의 생산을 위한 관련된 방법 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH069591A (ja) * | 1992-04-20 | 1994-01-18 | Texaco Chem Co | エチレンのエポキシ化のための改良された方法 |
WO2001096324A2 (en) * | 2000-06-09 | 2001-12-20 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for operating the epoxidation of ethylene |
Family Cites Families (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2219575A (en) * | 1939-06-16 | 1940-10-29 | Carbide & Carbon Chem Corp | Catalyst and process for making olefin oxides |
GB1170663A (en) | 1967-03-22 | 1969-11-12 | Shell Int Research | Process for preparing Silver Catalysts |
GB1191983A (en) | 1968-04-11 | 1970-05-13 | Sir Soc Italiana Resine Spa | Preparation of Ethylene Oxide |
GB1491447A (en) * | 1973-12-05 | 1977-11-09 | Ici Ltd | Alkylene oxide production and catalysts therefor |
GB1489335A (en) | 1973-10-26 | 1977-10-19 | Shell Int Research | Catalyst for the production of ethylene oxide |
DE2967112D1 (en) | 1978-02-10 | 1984-08-23 | Ici Plc | Production of olefine oxides |
JPS57107240A (en) * | 1980-12-26 | 1982-07-03 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | Production of silver catalyst for producing ethylene oxide |
US4400559A (en) | 1982-06-14 | 1983-08-23 | The Halcon Sd Group, Inc. | Process for preparing ethylene glycol |
US4845296A (en) * | 1983-12-13 | 1989-07-04 | Union Carbide Corporation | Process for preparing alkanolamines |
GB8423044D0 (en) * | 1984-09-12 | 1984-10-17 | Ici Plc | Production of ethylene oxide |
DE3669668D1 (de) | 1985-07-31 | 1990-04-26 | Ici Plc | Verfahren zur aktivierung der katalysatoren zur herstellung von alkylenoxiden. |
IN169589B (ja) | 1986-10-31 | 1991-11-16 | Shell Int Research | |
US4766105A (en) * | 1986-10-31 | 1988-08-23 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst and process for preparing the catalyst |
US4761394A (en) * | 1986-10-31 | 1988-08-02 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst and process for preparing the catalyst |
US4950773A (en) | 1988-01-28 | 1990-08-21 | Eastman Kodak Company | Selective epoxidation of olefins |
US5081259A (en) * | 1988-06-15 | 1992-01-14 | Abbott Laboratories | Novel amino acid substituted 4-aminophenazones for measuring enzyme activity |
CA1339317C (en) | 1988-07-25 | 1997-08-19 | Ann Marie Lauritzen | Process for producing ethylene oxide |
US4874879A (en) | 1988-07-25 | 1989-10-17 | Shell Oil Company | Process for starting-up an ethylene oxide reactor |
GB9005814D0 (en) | 1990-03-15 | 1990-05-09 | Shell Int Research | A two-step monoethylene glycol preparation process |
US5102848A (en) * | 1990-09-28 | 1992-04-07 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Catalyst composition for oxidation of ethylene to ethylene oxide |
DK0480538T3 (da) * | 1990-10-12 | 1998-11-02 | Union Carbide Chem Plastic | Alkylenoxidkatalysatorer med forøget aktivitet og/eller stabilitet |
US5100859A (en) * | 1991-01-22 | 1992-03-31 | Norton Company | Catalyst carrier |
US5155242A (en) * | 1991-12-05 | 1992-10-13 | Shell Oil Company | Process for starting-up an ethylene oxide reactor |
CA2089510C (en) * | 1992-02-27 | 1998-09-01 | Shinichi Nagase | Silver catalyst for production of ethylene oxide and method for production of the catalyst |
US5407888A (en) * | 1992-05-12 | 1995-04-18 | Basf Aktiengesellschaft | Silver catalyst |
DE4241942A1 (de) * | 1992-12-11 | 1994-06-16 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von 3,4-Epoxy-1-buten |
US6184175B1 (en) * | 1993-03-01 | 2001-02-06 | Scientic Design Company, Inc. | Process for preparing silver catalyst |
WO1995005896A1 (en) | 1993-08-23 | 1995-03-02 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Ethylene oxide catalyst |
US5380697A (en) * | 1993-09-08 | 1995-01-10 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst and process |
US5418202A (en) | 1993-12-30 | 1995-05-23 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst and process |
WO1996004989A1 (en) | 1994-08-09 | 1996-02-22 | Scientific Design Company, Inc. | Process for preparing silver catalyst |
US5504052A (en) * | 1994-12-02 | 1996-04-02 | Scientific Design Company, Inc. | Silver catalyst preparation |
ES2155111T3 (es) | 1994-12-15 | 2001-05-01 | Shell Int Research | Procedimiento para preparar catalizadores para la obtencion de oxido de etileno. |
US5739075A (en) * | 1995-10-06 | 1998-04-14 | Shell Oil Company | Process for preparing ethylene oxide catalysts |
US5801259A (en) * | 1996-04-30 | 1998-09-01 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst and process |
US5736483A (en) | 1996-10-25 | 1998-04-07 | Scientific Design Co., Inc. | Niobium or tantalum promoted silver catalyst |
US5780656A (en) * | 1997-04-14 | 1998-07-14 | Scientific Design Company, Inc. | Ethylene oxide catalyst and process |
DE19723950A1 (de) * | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Basf Ag | Verfahren zur Oxidation einer mindestens eine C-C-Doppelbindung aufweisenden organischen Verbindung |
US5770746A (en) * | 1997-06-23 | 1998-06-23 | Arco Chemical Technology, L.P. | Epoxidation process using supported silver catalysts pretreated with organic chloride |
US5854167A (en) * | 1997-09-02 | 1998-12-29 | Scientific Design Company, Inc. | Ethylene oxide catalyst |
DE19803890A1 (de) | 1998-01-31 | 1999-08-05 | Erdoelchemie Gmbh | Silberhaltige Trägerkatalysatoren und Katalysator-Zwischenprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
JP4518673B2 (ja) | 1998-09-14 | 2010-08-04 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 触媒特性の向上した触媒の調製方法 |
US6455713B1 (en) | 1998-09-14 | 2002-09-24 | Eastman Chemical Company | Reactivation of Cs-promoted, Ag catalysts for the selective epoxidation of butadiene to 3,4-epoxy-1-butene |
CA2343783C (en) | 1998-09-14 | 2008-02-12 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for removing ionizable species from catalyst surface to improve catalytic properties |
WO2000015335A1 (en) * | 1998-09-14 | 2000-03-23 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Epoxidation catalyst carrier, preparation and use thereof |
AU754631B2 (en) | 1998-11-17 | 2002-11-21 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Carrier for catalyst for use in production of ethylene oxide, catalyst for use in production of ethylene oxide, and method for production of ethylene oxide |
EP1289653A4 (en) * | 2000-05-01 | 2004-07-14 | Scient Design Co | ethylene oxide catalyst |
US6750173B2 (en) * | 2002-04-08 | 2004-06-15 | Scientific Design Company, Inc. | Ethylene oxide catalyst |
BR0312010A (pt) * | 2002-06-28 | 2005-03-22 | Shell Int Research | Método para dar partida de um processo de epoxidação e um processo para a epoxidação de uma olefina |
-
2004
- 2004-04-01 US US10/816,480 patent/US7348444B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-05 KR KR1020057018966A patent/KR101107477B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-04-05 JP JP2006509711A patent/JP5227513B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-05 WO PCT/US2004/010457 patent/WO2004092148A2/en active Search and Examination
- 2004-04-05 EP EP04759125.0A patent/EP1620414B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-05 MX MXPA05010735 patent/MX261656B/es active IP Right Grant
- 2004-04-05 CN CNB2004800114702A patent/CN100482652C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-05 RU RU2005134228/04A patent/RU2345073C2/ru active
- 2004-04-05 CA CA2525520A patent/CA2525520C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-05 IN IN4524DE2005 patent/IN246332B/en unknown
- 2004-04-05 DE DE602004029247T patent/DE602004029247D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-07 TW TW093109624A patent/TWI374773B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH069591A (ja) * | 1992-04-20 | 1994-01-18 | Texaco Chem Co | エチレンのエポキシ化のための改良された方法 |
WO2001096324A2 (en) * | 2000-06-09 | 2001-12-20 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for operating the epoxidation of ethylene |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009525842A (ja) * | 2005-12-22 | 2009-07-16 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | 再生エポキシ化触媒の製造方法 |
JP2010527931A (ja) * | 2007-05-18 | 2010-08-19 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 反応器システム並びにオレフィンオキシド、1,2−ジオール、1,2−ジオールエーテル、1,2−カーボネートおよびアルカノールアミンの調製方法 |
JP2010527932A (ja) * | 2007-05-18 | 2010-08-19 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 供給物を反応させるための反応器システムおよびプロセス |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1620414A2 (en) | 2006-02-01 |
EP1620414B1 (en) | 2010-09-22 |
IN246332B (ja) | 2011-03-04 |
CA2525520C (en) | 2012-03-13 |
CN1791586A (zh) | 2006-06-21 |
US7348444B2 (en) | 2008-03-25 |
TWI374773B (en) | 2012-10-21 |
IN2005DE04524A (ja) | 2009-10-02 |
MXPA05010735A (es) | 2006-05-25 |
WO2004092148A3 (en) | 2005-03-24 |
DE602004029247D1 (de) | 2010-11-04 |
RU2005134228A (ru) | 2006-06-10 |
TW200427508A (en) | 2004-12-16 |
RU2345073C2 (ru) | 2009-01-27 |
KR20060028672A (ko) | 2006-03-31 |
MX261656B (es) | 2008-10-24 |
CN100482652C (zh) | 2009-04-29 |
KR101107477B1 (ko) | 2012-01-19 |
EP1620414B2 (en) | 2013-08-14 |
WO2004092148A2 (en) | 2004-10-28 |
CA2525520A1 (en) | 2004-10-28 |
JP5227513B2 (ja) | 2013-07-03 |
US20040236124A1 (en) | 2004-11-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5227513B2 (ja) | オレフィンオキシドの製造方法 | |
JP5097325B2 (ja) | エチレンのエポキシ化を操作する方法 | |
JP5542659B2 (ja) | エポキシ化触媒、触媒を調製する方法、および酸化オレフィン、1,2−ジオール、1,2−ジオールエーテル、1,2−カーボネートまたはアルカノールアミンの製造方法 | |
US7932407B2 (en) | Olefin epoxidation process and a catalyst for use in the process | |
JP5868703B2 (ja) | オレフィンオキシド、1,2−ジオール、1,2−ジオールエーテル、1,2−カーボネートまたはアルカノールアミンの製造方法 | |
KR101629037B1 (ko) | 에폭시화 방법의 스타트업 방법, 산화에틸렌, 1,2-디올, 1,2-디올 에테르, 1,2-카보네이트 또는 알칸올아민의 생산방법 | |
JP5931106B2 (ja) | エポキシ化触媒、触媒を調製するための方法および酸化オレフィン、1,2−ジオール、1,2−ジオールエーテル、1,2−カーボネートまたはアルカノールアミンを製造する方法 | |
WO2004002972A2 (en) | A method for the start-up of an epoxidation process and a process for the epoxidation of an olefin | |
JP5507444B2 (ja) | 酸化オレフィン、1,2−ジオール、1,2−ジオールエーテル、1,2−カーボネートまたはアルカノールアミンの製造方法 | |
JP2007531622A (ja) | 銀触媒を調製する方法、該触媒、およびオレフィンを酸化するための該触媒の使用 | |
US8742147B2 (en) | Process for improving the selectivity of an EO catalyst | |
AU2005231765A1 (en) | A process for preparing a silver catalyst, the catalyst, and a use of the catalyst for olefin oxidation | |
US20130253209A1 (en) | Process for the start-up of an epoxidation process |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070228 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100608 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100902 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100909 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101108 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20101214 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20121113 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20130122 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130201 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130318 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160322 Year of fee payment: 3 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |