JP2006520412A - 水溶性ポリウレアウレタン分散液を含む物品 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2003年2月20日出願の米国仮特許出願第60/448,971号明細書、および2002年11月4日出願の米国仮特許出願第60/423,617号明細書の利益を主張し、それぞれをあらゆる目的のため、本明細書の部分として、その全体を組み込む。
a)金型を凝固剤溶液に浸漬し、高温で乾燥させる工程と、
b)凝固剤溶液をコーティングした金型を、水溶性ポリウレアウレタン分散液に浸漬し、乾燥させる工程と、
c)コーティングした金型を、塩浸出浴にかける工程と、
d)金型から物品を取り出す前に、コーティングした金型を高温で乾燥させる工程とを含む。
別段の指定のない限り、化学薬品および試薬はすべて、ウィスコンシン州ミルウォーキーのアルドリッチケミカルカンパニー(Aldrich Chemical Company, Milwaukee, WI)から入手したものを使用した。
米国特許公報(特許文献14)、米国特許公報(特許文献15)、米国特許公報(特許文献16)、米国特許公報(特許文献17)、米国特許公報(特許文献18);(特許文献19)および(特許文献20);(非特許文献3)および(非特許文献4)に開示された方法によって、ポリ(エチレングリコール−co−THF)を得た。PTMEG−1000およびPTMEG−1800は、デュポンテラタン(DuPont Terathane(登録商標))製品である。グリコールはすべて、使用前に、真空下において90℃で12時間乾燥させた。MDIは、50℃に加熱することによって精製した。DMPA、MEK、TEA、およびSDBSを購入し、さらに精製することなく使用した。分散液を作製するために使用した混合装置は、IKA(登録商標) Works, IncのIKA(登録商標)ミキサー、モデルT25 BASIC SI、およびチャールズ・ロス・アンド・サンカンパニー(Charles Ross and Son Company)のロス(Ross)ミキサー/乳化機、モデルHSM−100LCである。IKA(登録商標)ミキサーは、11,000rpmで操作し、ロス(Ross)ミキサーは、7,000〜8,000rpmで操作した。
MDI、グリコール(および必要なら、DMPA)を、窒素中において90℃で3〜5時間混合することによって、プレポリマーを調製した。カップリング反応後に残留する過剰のNCOの量を滴定で決定した。溶媒を使用して、プレポリマーを希釈する場合、反応生成物を室温に冷却した後、溶媒を添加して、典型的には75重量%溶液を作製した。プレポリマーをチューブに入れ、界面活性剤、および場合によっては塩基を含む冷却した水溶液に、空気ポンプによって徐々に添加した。分散液の固形分は、約10〜30%である。
手袋を形成するために、金型を凝固剤溶液に浸漬する。凝固剤溶液は、典型的には10〜20%Ca(NO3)2および0〜10%CaCO3である。次いで、この金型を100℃で5分間乾燥する。次いで、この金型を10〜50℃で水溶性ポリウレタン分散液に浸漬し、次いで、10〜40℃で冷却する。次いで、コーティングされた金型を20〜70℃で水に浸漬することによって、塩浸出を行い、次いで、90〜150℃で30分間乾燥する。次いで、手袋を金型から取り出す。
ドライボックス中、三つ口丸底フラスコ内で、MDI156.4g(0.624モル)を、PTMEG−1000グリコール391g(0.391モル)およびDMPA19.9g(0.149モル)(全量の3.5wt%となる)と混合した。次いで、フラスコをフード内に移動し、頭上撹拌装置を装備した。混合物を窒素中で90℃で4時間撹拌した。混合物の滴定によって、NCO含量が5.32%であるとわかる。
SDBS界面活性剤を添加せず、NaHCO31.7gを塩基として使用した点以外は、上記の実施例3に記載したように混合物を作製した。NaHCO3とDMPAの比は1:1である。分散液は得られなかった。
ドライボックス中、三つ口丸底フラスコ内で、MDI78g(0.624モル)を、PTMEG−1800グリコール360gおよびDMPA16g(全量の3.5wt%となる)をと混合した。次いで、フラスコをフード内に移動し、頭上撹拌装置を装備した。窒素内で、混合物を90℃で4時間撹拌した。混合物の滴定によって、NCO含量が5.32%であるとわかる。
30%EO/THF材料(三洋(Sanyo))を使用した点以外は、上記の比較例Bに記載したのと同様に実験を行った。2%界面活性剤/TEAを使用すると、分散液は作製されず、多量の沈殿物が認められた。
1.25%界面活性剤/NaHCO3溶液を使用した点以外は、上記の実施例3に記載したように手順を実施した。沈殿が観察された。沈殿物をろ別した後、固形分10.1%の分散液を得た。水を蒸発させた後、フィルムをキャストした。フィルムは不十分な弾性を示した。
ASTM法F1342に従って、上記に記載した方法によって分散液から作製された手袋の破壊強度を測定した。この材料の伸びおよび厚さを測定した。破壊負荷(puncture load)をポンド/厚さ(インチ)で算出した。結果は下記の表1で見出される。
Claims (7)
- 水溶性ポリウレアウレタン分散液から作製されることを特徴とする物品。
- 前記物品が手袋、指サック、およびコンドームよりなる群から選択されることを特徴とする請求項1に記載の物品。
- 2030psiより高い引張強度を有することを特徴とする請求項1に記載の物品。
- 少なくとも200ポンド/インチの破壊強度を有することを特徴とする請求項1に記載の物品。
- 材料の厚さあたりの引裂強度が少なくとも20ニュートン/mmであることを特徴とする請求項1に記載の物品。
- 溶媒の攻撃に対する抵抗性が改善されたことを特徴とする請求項1に記載の物品。
- a)金型を凝固剤溶液に浸漬し、高温で乾燥させる工程と、
b)凝固剤溶液をコーティングした金型を水溶性ポリウレアウレタン分散液に浸漬し、乾燥させる工程と、
c)前記コーティングした金型を塩浸出浴にかける工程と、
d)前記金型から物品を取り出す前に、前記コーティングした金型を高温で乾燥させる工程と
を含むことを特徴とする請求項1に記載の物品の製造方法。
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