JP2006514856A - 動作状態を判断する単一の力センサを有する医用カセットポンプ - Google Patents

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Abstract

圧送室を有するカセットで使用する医用ポンプは、圧送サイクル中に圧送室を断続的に加圧し、その間に1つの圧力センサが配置された状態で、本体に接続されたピストンヘッドを有するピストンスライダアセンブリがある圧送要素を含む。カムシャフトは、圧送室が加圧されている場合、流れに対して圧送室を閉鎖するために、圧送要素、入口制御要素、および出口制御要素と関連する。処理ユニットは、圧送要素に関連する圧力センサおよび位置センサから圧力および位置データを受信し、このデータを処理して、ポンプの動作状態を判断する。判断される動作状態は、遮断された流体の流れ、ライン内に流体がないこと、ポンプに関連するカセットがないこと、適切なポンプのプライミング、または適切な弁の密封を含む。

Description

本発明は、医用ポンプの動作状態を判断する手段に関する。特に、本発明は、患者に流体を送出する容積式流体圧送装置で流体状態を判断する手段に関する。
現代の医療はしばしば、流体および/または流体薬品を患者に送出するために医用ポンプ装置の使用を伴う。医用ポンプによって患者への流体の制御された送出が可能になり、このようなポンプは、主にポンプの送出量および投与量における精度がはるかに高いことにより、また柔軟であるが制御された送出スケジュールの可能性により、概して重力流システムに取って代わっている。現代の医用ポンプのうち、ダイアフラムまたはポンプカセットを組み込んだポンプは、他のタイプのポンプより正確な、制御された流量および体積を提供するので、しばしば好ましい。
典型的な容積式ポンプシステムは、ポンプ装置ドライバおよび使い捨てカセットを含む。使い捨てカセットは、1人の患者および1流体送出サイクルにのみ使用するように構成され、通常は、流体供給容器および流体を受ける患者に可撓管を介してそれぞれ接続された入口および出口を有する小型のプラスチックユニットである。カセットは圧送室を含み、室を通る流体の流れは、装置ドライバによって制御された方法で作動するプランジャまたは圧送要素38によって制御される。
例えば、カセット室は、流体を流すためにプランジャおよびドライバによって往復運動する可撓性ダイアフラムによって形成された1つの壁を有してよい。ポンプドライバ装置は、カセットの圧送室に出入りする流体の流れを制御するプランジャまたは圧送要素38を含み、流体が患者に予め設定された流量で、所定の形で、特定の予め選択された時間または合計投与量でのみ送出されることを保証する制御機構も含む。
流体は、入口を通ってカセットに入り、圧力下で強制的に出口を通される。流体は、ポンププランジャが膜を圧送室に押し込んで、流体を変位させると、出口に送出される。吸入ストローク中に、ポンププランジャは戻り、圧送室を覆う膜が以前の十分に変位した構成から引き戻され、次に流体は開いた入口を通って圧送室に引き込まれる。圧送ストロークでは、ポンププランジャが膜を圧送室に押し戻し、それに含まれる流体を出口に通す。したがって、流体は、連続流ではなく一連の離隔されたパルス状でカセットから流れる。
医用ポンプの要件の1つは、特定の異常状態で作動している場合は、それを検出し、それらの問題を使用者に警告することができることである。特に、ポンプは、流体の流れが遮断された場合、ラインに流体がない場合、ポンプにカセットがない場合、ポンプが適正にプライミングされているか、およびポンプ内の弁が適切に密封されているかを検出しなければならない。
この情報を全て供給することができた以前のポンプは、制御システムへ流体の状態に関する入力を提供するために、圧送室または管に関連する少なくとも2つのセンサを使用した。複数のセンサを使用することは、ポンプ上にさらに物理的空間を必要とし、その結果、潜在的にユニット製造コストがより高くなる。
したがって、医用ポンプの動作状態を識別するために1つの圧力センサを使用する方法を提供することが、本発明の主要な目的である。
以上および他の目的は当業者にとって明白である。
圧送室を有するカセットとともに使用するための医用ポンプが開示される。ポンプは、圧送サイクル中に圧送室を断続的に加圧するピストンスライダアセンブリがある圧送要素を含む。ピストンスライダアセンブリは、本体に接続されたピストンヘッドを有し、その間に1つの圧力センサが配置される。圧送室が加圧されている場合に、流れに対して圧送室を閉鎖するためにカムシャフトは圧送要素、入口制御要素、および出口制御要素が付随する。位置センサが、圧送要素の位置を検出する。処理ユニットが、圧力および位置センサから圧力および位置データを受信する。処理ユニットは、このデータを処理して、ポンプの動作状態を判断する。判断される動作状態は、閉塞した流体の流れ、ライン内に流体がないこと、ポンプに付随するカセットがないこと、適切なポンプのプライミング、または適切な弁の密封を含む。
図1は、患者に流体を送出するために、使い捨てカセット12との関連で使用される医用ポンプ10の機能構成要素を示す略図である。本明細書で使用する医用ポンプという用語は、腸内ポンプ、非経口注入ポンプ、歩行用ポンプ、または流体を患者に送出する任意の容積式流体圧送装置を含むが、それに制限されないことを、当業者は理解する。
医用ポンプ10およびカセット12は、本発明を実現するための幾つかの構成要素とともに図示されている。ポンプ10およびカセット12は、図1で図示したものより多くの構成要素を含むことを、当業者は理解する。しかし、本発明を実施する例示的な実施形態を開示するために、これらの構成要素を全て図示する必要はない。PUMP CASSETTEという名称の、本願譲受人に譲渡された同時係属の正式な米国特許出願第29/166,389号明細書は、以下で説明する特定のカセット12を開示している。ポンプカセットおよびカセットポンプは一般的に、医用流体送出の技術分野でよく知られており、これは本願譲受人に譲渡された米国特許第4,818,186号明細書、第4,842,584号明細書および第5,000,664号明細書によって明白であり、その開示全体および図面は、参照により本明細書に明確に組み込まれる。
カセット12はハウジング14を含み、その上には、IVバッグまたは他の流体容器(図示せず)から流れる流体を受け入れる入口孔16が配置される。同様に、流体ライン(図示せず)は、ハウジング14上の出口孔18を患者の身体に結合する。
圧送室20は、流体の流れの連絡で入口孔16と出口孔18との間に接続される。圧送室20は、カセット12を通る流体を計量するように動作する。
入口弁22は、入口孔16と圧送室20との間に存在する。入口弁22は、入口孔16と圧送室20との間の流体連絡を物理的に開閉するように動作する。
同様に、出口弁24は圧送室20と出口孔18との間に存在する。出口弁24は、圧送室20と出口孔18との間の流体連絡を物理的に開閉するように動作する。圧送室20、入口弁22、および出口弁24は全て、ポンプ10と動作可能な状態で関連し、カセット12を通る流体の流れを制御する。
図2および図3を参照すると、カセット12の1つの実施形態が図示されている。本発明から逸脱することなく、図2から図3で示したものとは異なる設計を有するカセットを、ポンプ10とともに使用してよいことが、当業者には理解される。
図1を参照すると、処理ユニット26がポンプ10に含まれ、以下でさらに詳細に記載される様々な動作を実行する。表示/入力装置28が、処理ユニット26と連絡し、使用者が処理ユニット26からの出力および/または処理ユニット26への入力を受け取ることができるようにする。表示/入力装置28は、別個の表示装置と別個の入力装置として設けてもよいことを、当業者は理解する。
メモリ30は、処理ユニット26と通信し、処理ユニット26がポンプ10の動作状態を計算し出力するために必要なコードおよびデータを記憶する。より具体的には、メモリ30は、データを処理して、ポンプ10の動作状態を決定するために、本発明に従って形成されたアルゴリズムコード32を記憶する。
これらのアルゴリズム、性能指数(figure of merit)の計算、およびポンプ10の動作状態を判断するために圧力および位置データを使用するが、本明細書で検討されていない方法の他の詳細は、METHOD FOR DISCRIMINATING BETWEEN OPERATING CONDITIONS IN MEDICAL PUMPという名称の本願譲受人に譲渡された同時係属の正式な特許出願を参照することによって決定することができ、これは、米国仮特許出願第60/418,914号および第60/418,986号に対する優先権を主張し、その開示および図面は、参照によりその全体が本明細書に明確に組み込まれる。米国仮特許出願第60/418,986号明細書および第60,418,914号明細書の開示および図面も、参照によりその全体が本明細書に特に組み込まれる。
電気モータ34は、処理ユニット26によって制御され、電源(図示せず)によって付勢されて、シャフト36を回転駆動する原動力として働く。モータ34は6ボルトの永久磁石の直流歯車モータで、モータシャフト36の出力側には249:1の歯車(図示せず)がある。このモータ34は、流量に応じて異なる速度で作動する。ストロークの下りストロークまたは送出部分は、電源(図示せず)から直接作動するモータ34を有する。ストロークの上りストローク、後退または充填部分は、処理ユニット26によって設定された電圧で作動され、したがって後退時間は約1.3秒、1.4秒、1.6秒または2.0秒であり、流量が高いほど速い後退速度が必要である。
圧送要素38は、動作可能な状態でシャフト36に関連する。付勢されると、圧送要素38は前後に往復運動して、周期的に下りストロークにし、それによって圧送要素38が圧送室20のダイアフラム21を圧迫して、流体をカセット12に通す。上りストロークでは、圧送要素38が圧送室20から圧力を解放し、それによって流体を入口孔16から圧送室20に引き込む。
図4および図5を参照すると、圧送要素38は、ピストンスライダアセンブリ40として形成される。ピストンスライダアセンブリ40は、本体44に接続された圧送室20に接触するピストンヘッド42を含む。スライダ46によって、ピストンスライダアセンブリ40は滑動自在にポンプハウジング48内のレール(図示せず)と結合することができる。ボア50が本体44を貫通し、力をモータ34から圧送要素38に伝達するための表面を提供する。
図1を参照すると、入口制御要素52は、動作可能な状態でシャフト36に関連する。付勢されると、入口制御要素52は前後に往復運動して、周期的に下りストロークになり、それによって入口制御要素52が入口弁22を圧迫し、流体の流入に対して圧送室20を閉鎖する。上りストロークでは、入口制御要素52が入口弁22から圧力を解放し、それによって流体が入口孔16から圧送室20内に流入することができる。
図4および図6Aを参照すると、入口制御要素52は、入口スライダアセンブリ54として形成される。入口スライダアセンブリ54は、入口弁22と接触するために入口ピン56を含み、本体58に接続され、それに対してばねバイアスを受ける。スライダ60によって、入口スライダアセンブリ54は、滑動自在にポンプハウジング48内のレール(図示せず)と結合することができる。切り欠き62が本体58上に配置されて、力をモータ34から入口制御要素52に伝達するための表面を提供する。
図1を参照すると、出口制御要素64は、動作可能な状態でシャフト36に関連する。付勢されると、出口制御要素64は前後に往復運動して、周期的に下りストロークになり、これによって出口制御要素64が出口弁24を圧迫し、流体の流出に対して圧送室20を閉鎖する。上りストロークでは、出口制御要素64が出口弁24から圧力を解放し、それによって流体が圧送室20から出口孔18に流れることができる。したがって、圧送室20の開閉状態は、入口および出口制御要素52および64の位置および動作によって制御される。
図4および図6Bを参照すると、出口制御要素64は、出口スライダアセンブリ66として形成される。出口スライダアセンブリ66は、出口弁24と接触するために出口ピン68を含み、本体70と接続され、それに対してばねバイアスを受ける。スライダ72によって、出口スライダアセンブリ66は、滑動自在にポンプハウジング48内のレール(図示せず)と結合することができる。切り欠き74が本体70上に配置されて、力をモータ34から出口制御要素64に伝達するための表面を提供する。
図1および図7から図10を参照すると、一体カムシャフト76がシャフト36に接続され、そのためモータ34によって駆動される。カムシャフト76は3つのローブを有し、1つのローブが圧送要素38,入口制御要素52、および出口制御要素64を駆動する。カムシャフト76は、入口および出口弁22および24が常に、適正なポンプ10の動作を達成するために、圧送要素38のストロークに対して適切な時間で開閉することを保証する。
カムシャフト76のピストンローブ78は、ピストンスライダアセンブリ40のボア50内で受け取られる。カムシャフト76の回転中、ピストンローブ78はボア50を押し、ポンプハウジング48内でピストンスライダアセンブリ40を前後に駆動する。これらの運動の結果、ピストンヘッド42が圧送室20を断続的に内側に押し、カセット12に流体を通す。
カムシャフト76の入口ローブ80は、入口スライダアセンブリ54の切り欠き62と接触する。カムシャフト76の回転中、入口ローブ80は切り欠き62を押して、入口スライダアセンブリ54をポンプハウジング48内で前方に駆動する。これらの運動の結果、入口ピン56が断続的に入口弁22に対して圧迫され、圧送室20を流入から遮断する。入口ローブ80が、入口ピン56にかかったこの圧力を解放すると、ばねバイアスを受けた入口ピン56内の圧縮力が、本体58に対して解放され、これによって本体58が入口弁22から後退する。
カムシャフト76の出口ローブ82は、出口スライダアセンブリ66の切り欠き74と接触する。カムシャフト76の回転中、出口ローブ82は切り欠き74を押して、出口スライダアセンブリ66をポンプハウジング48内で前方に駆動する。これらの運動の結果、入口ピン68が断続的に入口弁24に対して圧迫され、圧送室20を放出用流出から遮断する。出口ローブ82が、出口ピン68にかかったこの圧力を解放すると、ばねバイアスを受けた出口ピン68内の圧縮力が、本体70に対して解放され、これによって本体70が入口弁24から後退する。
切り欠き62および74およびそれに関連する入口および出口ローブ80および82は、ばねバイアスされたピン56および68の補助がない状態で、入口および出口ローブ80および82が入口および出口スライダアセンブリ54および56をカセット12から後退するように配向および配置してよい。
入口および出口ローブ80および82は、カセット12を通る供給液体の一方向の流れがあることを保証するために、適切な時間に入口および出口弁22および24を開閉するように動作する。入口および出口スライダアセンブリ54および66の一方または他方が、圧送要素38のストロークにおける任意のポイントで閉位置になるので、これは、カセット12を通る液体の自由な流れも防止する。自由な流れを防止することに加えて、入口および出口ローブ80および82は、圧送サイクルの最初の35°の間に、入口および出口スライダアセンブリ54および66の両方を同時に閉位置に維持するように設計され、これによって関連する圧力データを取得することができる。
図1を参照すると、圧力センサ84は、動作可能な状態で圧送要素38に関連する。圧力センサ84は、圧送室38にかかる力を感知し、この力に基づいて圧力信号を生成する。圧力センサ84は処理ユニット26と連絡し、ポンプ10の動作状態の判断に使用するために、圧力信号を処理ユニット26に送信する。
圧力センサ84は力変換器、または圧送要素38によって圧送室20にかけられた圧力を動作可能な状態で感知することができる任意の他の装置でよいことを、当業者は理解する。センサ84は、圧送要素38がダイアフラム21を圧迫する力を測定する。この力は、2つの主要な成分で構成される。つまり、ダイアフラム21を変位するのに必要な力、および圧送室20内の流体の圧力である。
図1、図4および図5を参照すると、圧力センサ84はピストンスライダアセンブリ40に取り付けられる。圧力センサ84は、ピストンヘッド42と本体44との間に直接接続される。ピストンスライダアセンブリ40が圧送室20を押すにつれて、ピストンヘッド42が圧力センサ84を押圧する。圧力センサ84はこの力を感知し、処理ユニット26への圧力信号を生成する。
図1を参照すると、位置センサ86は、圧送要素38の位置を求めることによって、ポンプ10の圧送サイクルを追跡する。位置センサ86は、シャフト36に動作可能な状態で結合するように図示されている。位置センサ86は、圧送要素38の位置を直接的または間接的に検出することによって、位置信号を生成する。位置信号は処理ユニット26へと送信される。処理ユニット26は、この情報を使用して、入り圧力データをポンプサイクルの特定の部分に関連づける。本明細書で使用するような位置センサ86は、旋回するダイアルインジケータなどの機械的インジケータ、電子スイッチ、ホール効果センサ、および光学系の位置検出器を含むが、それに制限されないことを、当業者は理解する。
図1、図4および図11を参照すると、位置センサ86は、シャフト36と関連して接触する磁石88を有するホール効果センサである。ホール効果センサ86は、磁石88を監視して、シャフト36の回転位置を判断する。シャフト36の回転位置は、圧送要素38の位置を間接的に検出するために使用される。位置センサ86は処理ユニット26と連絡して、ポンプ10の動作状態を判断する際に使用するために、位置信号を処理ユニット26に送信する。位置センサ86はシャフト36、シャフト36に取り付けられたカムシャフト76、または圧送要素38自体を追跡できることを、当業者は理解する。
図1を参照すると、使用時には、圧送サイクルの開始時に出口制御要素64が動作して、出口弁24を閉鎖し、したがって圧送室20と出口孔18との間に流体連絡がない。入口弁22が開放されて、圧送室20が入口孔16と流体連絡できるようにする。圧送サイクルの次の段階では、入口制御要素52が動作して、入口弁22を閉鎖し、これによって入口孔16と圧送室20との間の流体連絡を閉鎖する。出口弁24は、閉鎖されたままである。次に、圧送要素38は、下りストローク動作を開始し、それは圧送要素38を圧送室20に押し当て、それによって圧送室20を圧縮させ、圧送室20内の圧力を上昇させる。圧力センサ84は、この圧力データを読み取り、処理ユニット26に送信する。正常な状態では、圧送室20は十分に圧縮され、所望の圧力プロファイルが生成される。シャフト36の任意の位置、出口制御要素64が動作して、出口弁24を開放し、したがって流体が圧送室20から出口孔18へと流れる。次にポンプサイクルが繰り返される。
処理ユニット26は、メモリ30から動作状態アルゴリズム32を取り出し、これをこのポンプサイクルから受信した圧力および位置データに適用する。ポンプ圧力データおよびポンプ位置データが処理される。圧送室20が圧送要素38に加える力を感知し、その力を、サイクルのそのポイントで感知することが予想される力と比較すると、以下の動作状態を全て判断することができる。つまり、流体の流れがいつ遮断(閉塞)されるか、ライン内に流体がない、ポンプにカセットがない、ポンプが適正にプライミングされているか、およびポンプ内の弁が適切に密封されているか、である。動作状態が判断されると、処理ユニット26がディスプレイ28に動作状態を出力するか、判断された動作状態を使用して、ポンプ10の動作を調節するか、またはその両方を実行する。
図12を参照すると、例示的な力の曲線が図示され、ここで圧送要素38が基本的に一定周期(正弦波)動作で運動して、圧送要素38は常に使用可能な十分な力を有し、したがってその速度は基本的に、圧送要素38に加えられる力に依存せず、圧送室20からの出口流は制限されない。この曲線は、米国コネチカット州MeridenのStrain Measurement Devices,Inc.(SMD)から部品番号2508−020 S420で入手可能な市販の力センサを使用して生成された。現在、部品番号BAT2656でSMDから入手可能な特注力センサが、この比較的小さいサイズおよび過負荷保護にとって好ましい。しかし、特定の力センサの選択または設計は、サイズの制約および所望の機能センサの特性に基づいた日常的な設計の選択の問題であることを、当業者は理解する。曲線は、下死点(BDC)で開始し、圧送要素38が、この点で圧送室20を約0.10インチ(2.54mm)屈曲させる。圧送要素38がカセット12に入るにつれ(下りストローク、または流体がカセット12から流出するので、出力ストロークと呼ばれる)、力が上死点(TDC)で最大値まで蓄積し、これは曲線に沿って途中の約1/3に図示される。次に、圧送要素38は、カセット12から出て(上りストローク、または流体がカセット12に流入するので、入口ストロークと呼ばれる)、再びBDC(曲線に沿って途中の約2/3)で最小値になるまで、力が低下する。次に、この曲線は曲線の最後の1/3で、もう1つのBDCからTDCのストロークを示す(圧送要素38の運動の1.5完全サイクルを示す)。位置センサ86によって、ポンプ10は、圧送要素38がいつBDC、TDC、またはBDCを約35°過ぎた箇所になるか感知することができる。
先行技術のダイヤフラムポンプでは、BDCで入口弁が閉鎖し、出口弁が開放して、出力ストローク中にシリンダから流体が流出することができる。しかし、本発明のポンプ10は、圧送要素38が(BDCを約35°過ぎて)その出力ストロークの一部を終了するまで、出口弁24が開放しないように変更される。カセット12が出力ストローク中に液体でいっぱいになると、入口および出口弁22および24の両方が閉鎖した状態で、圧送要素38がカセット12に入る結果、液体の圧力が十分に上昇し、したがって圧送要素38にその結果の力がかかる。カセット12の圧送室20が部分的に空気でいっぱいになると、圧力上昇が非常に低くなる。空気が液体よりはるかに圧縮可能だからである。図12は、圧送室20内に空気がある状態で作成した力の曲線を示す。
図13を参照すると、カセット12が液体でいっぱいの状態で作成した力の曲線(ここでは、BDCがわずかに右側にシフトし、力の軌跡の最左縁で発生していないことに留意されたい)が図示されている。大きいスパイクは、カセット12内の圧力蓄積が、圧送要素38に多大な力を加えている結果である。出口弁24が(この曲線に沿って途中の約1/4で)開くと、圧力が即座に低下し、圧送要素38に加えられた力が、ここでは圧送室20の部分的に伸張したダイアフラム21のみによる結果となる。圧力は、BDCをちょうど約35°過ぎると上昇し始め、その位置での磁石88が信号を供給し、ポンプ10がデータ収集を開始できるようにする。力の曲線を検証することによって、カセット12が液体でいっぱいであったか(つまり図13で例示されたような流体ストローク)、またはカセット12が有意の量の空気を含んでいたか(空気ストロークと呼ばれ、図12で例示される)を推定することができる。
処理ユニット26は、アルゴリズム32を実行して、力の曲線を電子的に検証し、流体か空気ストロークであるかを判断する。このアルゴリズム32の結果は、性能指数と呼ばれる数字を生成する。性能指数が450という閾値より上である場合、ポンプは、これを流体ストロークと解釈し、450より下である場合、空気ストロークと解釈する。これらの閾値は、実験データから経験的に予め決定され、ポンプモデルごとに変動することを、当業者は理解する。
ポンプ10は、ポンプ10が自動的に適正にプライミングされているか、またはそれに失敗したかを判断するために、自動プライミング機構も有する。カセット12がポンプ10に設置されると、ポンプ10が、カセット12に取り付けられた供給管セット(図示せず)をプライミングする。プライミング中のポンプ10の初期ストロークは、空気ストロークとして記録される。供給管セット(図示せず)からの液体がまだ、カセット12内の圧送室20に到達していないからである。流体ストロークが感知される前に、記録されるこれらの空気ストロークが多すぎる場合、これは処理ユニット26によって、ポンプ10が適切にプライミングできなかったと解釈され、適切な警報がディスプレイ28またはその他に提供される。ポンプ10が、特定のストローク数内で流体ストロークを記録すると、処理ユニット26は、カセット12が成功裏にプライミングされたことを知る。
図14を参照すると、ポンプ10は、ポンプ10内にカセット12がないかも判断する。ポンプ10に設置されたカセット12のポンプ室20のダイアフラム21は、圧送要素38にかかる特定量の力を生成する。図14は、力対偏向特性を求めるために4つのカセットを試験した結果を示す。カセット12がポンプ10に設置されている場合、約0.10インチ(2.54mm)のダイアフラム21の変位が予想される。力の曲線が検査されて、ストローク中に、何らかの最少量の力が圧力センサ84に登録されることを確認する。この条件が満たされない場合、処理ユニット26はこれを、ポンプ10にカセット12が設置されなかったという意味に解釈し、適切な警報がディスプレイ28またはその他に提供される。カセットがないという警報は、圧力センサ84が出力電圧を生成できない場合にも提供されることがある。
図15を参照すると、TDC付近の力の曲線を検証することによって、処理ユニット26は、患者への流体の流れが遮断されているか、判断することができる。圧送要素38にかかる圧力は、ダイアフラム21によって圧送要素38に加えられる力(図14参照)と、圧力負荷のせいで圧送要素38にかかる力との合計である。正常な動作では、カセット12を出る流れが妨げられないので、圧力が非常に低い。しかし、出口18の下流の大幅な制約によって出口流が妨げられている場合、図15の点線で示すように、圧力はTDC付近で大幅に増加する。その圧力が十分に大きい場合、処理ユニット26は、流遮断(閉塞)状態が存在していることを示す信号または警報をディスプレイ28またはその他へと生成する。多少の流体の流れが継続していても、遮断流警報が鳴るか、表示される、またはその両方であることに留意されたい。
ポンプ10が正常な動作になり(つまり流体を圧送する)、圧力センサ84が4つの連続する空気ストロークを登録すると、処理ユニット26は、この状態を袋が空の状態と解釈する。処理ユニット26は、袋が空である警報をディスプレイ28またはその他へ生成する。
入口および出口スライダアセンブリ54および66の一方または両方が、適切な密封を引き起こすような方法でカセット12を押下していない場合は、圧力スパイクが抑制される。抑制された圧力スパイクは、性能指数計算値の低下をもたらす。処理ユニット26は、この状態を不適切な弁密封状態と解釈し、警報をディスプレイ28へと生成するか、その他の方法でポンプ10の使用者に通知する。この状態を検出することは重要である。入口および出口スライダアセンブリ54および66が適切な密封を生成しない場合、ポンプ10が、特定の状態で過剰に送出することがあるからである。
図16を参照すると、広範囲のカセットおよび4つの異なるポンプで収集した試験データが図示されている。このデータは、ポンプ10が、処理ユニット26によって流体ストロークであると解釈された性能指数を生成している限り、ポンプ10が較正値の約10%以内の流量を生成することを示す。したがって、ポンプ10は、処理ユニット26が流体ストローク条件を満たしていると判断している限り、有意の量の流体を過剰または過小送出しない。
本発明について、その実施形態に関して図示し、説明したが、特許請求の範囲に意図された広義の範囲に入る多くの修正、代替および追加を行うことができることが理解される。以上から、本発明は少なくとも言及された目的を全て達成することが分かる。
ポンプおよびカセットの機能構成要素を示すカセットポンプの略図である。 本発明のポンプで使用するカセットを示す斜視図である。 本発明のポンプで使用するカセットを示す斜視図である。 本発明のポンプを示す内部側面図である。 本発明の圧送要素を示す斜視図である。 本発明の入口制御要素を示す斜視図である。 本発明の出口制御要素を示す斜視図である。 本発明のカムシャフトを示す側面図である。 本発明のカムシャフトのピストンローブを示す、図7の線A−Aに沿って切り取った断面図である。 本発明のカムシャフトの入口ローブを示す、図7の線B−Bに沿って切り取った断面図である。 本発明のカムシャフトの出口ローブを示す、図7の線C−Cに沿って切り取った断面図である。 本発明のポンプのカムシャフト上に配置されたセンサ磁石を示す端面図である。 異常な空気ストロークを示すポンプサイクルからの力データを示すグラフである。 正常な流体ストロークを示すポンプサイクルからの力データを示すグラフである。 ポンプ内のカセットの有無を示す力データを示すグラフである。 妨げられた出口流を示すポンプサイクルからの力データを示すグラフである。 本発明を使用する広範囲のカセットおよびポンプで採取した流量試験データを示すグラフである。

Claims (22)

  1. 圧送室を有するカセットで使用する医用ポンプであって、
    圧送サイクル中に圧送室を断続的に加圧するように構成された圧送要素と、
    圧送室が圧送要素によって加圧されている場合、ポンプサイクルの少なくとも一部の間に、流れに対して圧送室を閉鎖する手段と、
    圧送要素が圧送室に加える圧力を検出するように、動作可能な状態で圧送要素に接続された1つの圧力センサとを備える医用ポンプ。
  2. 前記手段が、圧送室が圧送要素によって加圧されている場合、ポンプサイクルの少なくとも一部の間に、流れに対して圧送室を閉鎖するように構成された入口制御要素と出口制御要素と、圧送室が圧送要素によって加圧されている場合、ポンプサイクルの少なくとも一部の間に、流れに対して圧送室を閉鎖するように、圧送要素、入口制御要素、および出口制御要素に関連するカムシャフトとを含む請求項1に記載の医用ポンプ。
  3. さらに、圧力センサと電子的に通信する処理ユニットを含み、処理ユニットが、圧力センサからの圧力データを処理して、ポンプの動作状態を判断する請求項1に記載の医用ポンプ。
  4. 判断される動作状態が、遮断された流体の流れ、ライン内に流体がないこと、ポンプに関連するカセットがないこと、適切なポンプのプライミング、または適切な弁の密封である請求項3に記載の医用ポンプ。
  5. さらに、処理ユニットと電子的に通信し、動作可能な状態で圧送要素と関連して、圧送要素の位置を検出する位置センサを含み、処理ユニットが、位置センサからの位置データを処理して、入り圧力データをポンプサイクルの特定の部分に関連させる請求項3に記載の医用ポンプ。
  6. 圧送要素が、本体に接続されたピストンヘッドを有するピストンスライダアセンブリを含み、ピストンヘッドが、圧送室と接触するような構成であり、1つの圧力センサが、ピストンヘッドと本体との間で圧送要素に接続される請求項1に記載の医用ポンプ。
  7. 圧送室を有するカセットで使用する医用ポンプであって、
    圧送サイクル中に圧送室を断続的に加圧するように構成されたピストンスライダアセンブリを含む圧送要素を備え、ピストンスライダアセンブリが、本体に接続されたピストンヘッドを有し、ピストンヘッドが、圧送室に接触するような構成であり、
    圧力センサがピストンヘッドと本体の間で圧送要素に接続されて、圧送要素が圧送室に加える圧力を検出する医用ポンプ。
  8. ピストンスライダアセンブリが、本体を貫通するボアを含み、力をポンプモータから圧送要素へと伝達する表面を提供する請求項7に記載の医用ポンプ。
  9. ピストンスライダアセンブリが、ピストンスライダアセンブリをポンプハウジングと滑動自在に結合できるようにするスライダ要素を含む請求項7に記載の医用ポンプ。
  10. さらに、圧力センサと電子的に通信する処理ユニットを含み、処理ユニットが、圧力センサからの圧力データを処理して、ポンプの動作状態を判断する請求項7に記載の医用ポンプ。
  11. 判断される動作状態が、遮断された流体の流れ、ライン内に流体がないこと、ポンプに関連するカセットがないこと、適切なポンプのプライミング、または適切な弁の密封である請求項10に記載の医用ポンプ。
  12. さらに、処理ユニットと電子的に通信し、動作可能な状態で圧送要素と関連して、圧送要素の位置を検出する位置センサを含み、処理ユニットが、位置センサからの位置データを処理して、入り圧力データをポンプサイクルの特定の部分に関連させる請求項10に記載の医用ポンプ。
  13. さらに、圧送室が圧送要素によって加圧されている場合、ポンプサイクルの少なくとも一部の間で、流れに対して圧送室を閉鎖する手段を含む請求項7に記載の医用ポンプ。
  14. さらに、圧送室が圧送要素によって加圧されている場合、ポンプサイクルの少なくとも一部の間に、流れに対して圧送室を閉鎖するように構成された入口制御要素と出口制御要素と、圧送室が圧送要素によって加圧されている場合、ポンプサイクルの少なくとも一部の間に、流れに対して圧送室を閉鎖するように、圧送要素、入口制御要素、および出口制御要素に関連するカムシャフトとを含む請求項7に記載の医用ポンプ。
  15. 圧力センサが力センサであり、医用ポンプに含まれる唯一の圧力センサである請求項7に記載の医用ポンプ。
  16. 圧送室を有するカセットで使用する医用ポンプであって、
    圧送サイクル中に圧送室を断続的に加圧するように構成された圧送要素と、
    流れに対して圧送室を閉鎖するように構成された入口制御要素および出口制御要素と、
    圧送室が圧送要素によって加圧されている場合、ポンプサイクルの少なくとも一部の間に、流れに対して圧送室を閉鎖するように、圧送要素、入口制御要素、および出口制御要素に関連するカムシャフトと、
    動作可能な状態で圧送要素に接続されて、圧送要素が圧送室に加える圧力を検出する圧力センサとを備える医用ポンプ。
  17. さらに、圧力センサと電子的に通信する処理ユニットを含み、処理ユニットが、圧力センサからの圧力データを処理して、ポンプの動作状態を判断する請求項16に記載の医用ポンプ。
  18. 判断される動作状態が、遮断された流体の流れ、ライン内に流体がないこと、ポンプに関連するカセットがないこと、適切なポンプのプライミング、または適切な弁の密封である請求項17に記載の医用ポンプ。
  19. さらに、処理ユニットと電子的に通信し、動作可能な状態で圧送要素と関連して、圧送要素の位置を検出する位置センサを含み、処理ユニットが、位置センサからの位置データを処理して、入り圧力データをポンプサイクルの特定の部分に関連させる請求項17に記載の医用ポンプ。
  20. 圧送要素が、本体に接続されたピストンヘッドを有するピストンスライダアセンブリを含み、ピストンヘッドが、圧送室と接触するような構成であり、1つの圧力センサが、ピストンヘッドと本体との間で圧送要素に接続される請求項16に記載の医用ポンプ。
  21. 圧力センサが、医用ポンプに含まれる唯一の圧力センサである請求項16に記載の医用ポンプ。
  22. 圧力センサが力センサである請求項21に記載の医用ポンプ。
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