JP2006348093A - 低分子量キチン粉末 - Google Patents
低分子量キチン粉末 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006348093A JP2006348093A JP2005173288A JP2005173288A JP2006348093A JP 2006348093 A JP2006348093 A JP 2006348093A JP 2005173288 A JP2005173288 A JP 2005173288A JP 2005173288 A JP2005173288 A JP 2005173288A JP 2006348093 A JP2006348093 A JP 2006348093A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chitin
- molecular weight
- particles
- particle size
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 title claims abstract description 213
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract description 43
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 95
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 claims description 19
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 claims description 19
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 12
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 14
- -1 coatings Polymers 0.000 abstract description 7
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 abstract 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 abstract 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 abstract 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 description 34
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 9
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 6
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N dichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 229960005215 dichloroacetic acid Drugs 0.000 description 3
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000238366 Cephalopoda Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 241000237519 Bivalvia Species 0.000 description 1
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000258241 Mantis Species 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical group CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-QZABAPFNSA-N beta-D-glucosamine Chemical compound N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-QZABAPFNSA-N 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077239 chlorous acid Drugs 0.000 description 1
- 235000020639 clam Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N glucosamine group Chemical group OC1[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPJJABHAGGFGAM-UHFFFAOYSA-M lithium;n,n-dimethylacetamide;chloride Chemical compound [Li+].[Cl-].CN(C)C(C)=O YPJJABHAGGFGAM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 238000009725 powder blending Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M sodium bromate Chemical compound [Na+].[O-]Br(=O)=O XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
【課題】他の高分子化合物などの複合化、例えば、プラスチック、塗料、合成繊維などの改質に有効に利用できる低分子量キチン粉末を提供すること。
【解決手段】脱アセチル化した際のキトサンの１質量％溶液粘度が５００ｍＰａ・ｓ〜１．５ｍＰａ・ｓであることを特徴とする低分子量キチン粉末。
【選択図】なし
【解決手段】脱アセチル化した際のキトサンの１質量％溶液粘度が５００ｍＰａ・ｓ〜１．５ｍＰａ・ｓであることを特徴とする低分子量キチン粉末。
【選択図】なし
Description
本発明は、低分子量キチンに関し、さらに詳しくは各種機能性材料の原料として有用である低分子量キチン粉末に関する。
キチンは、エビやカニなどの甲殻中に存在する多糖であり、一般的にはそれら甲殻から炭酸カルシウムやタンパク質などを分解除去することによって得られる（なお、本明細書における「キチン」とは脱アセチル化キチンも含む）。工業的に生産されたキチンは生理活性を持つ天然機能性高分子として、例えば、火傷創傷被覆材、生分解性高分子材料および植物活性調整剤などとして既に実用化されている。
キチンは高分子化合物で、通常その分子量は百万を超えるが、生分解性の難易度や生分解速度の観点からは、低分子量のキチンの方が好ましい。従って特に高い機械的強度を必要としない、例えば、植物活性調整剤などの用途では低分子量キチンの方が汎用性に富んでいる場合が多い。このため、キチンを低分子量化する方法としては、キチンをジクロル酢酸、またはジクロル酢酸と他の有機溶媒との混合溶媒中に加熱溶解する方法（特許文献１）、およびキチンをプロトン酸中で分解して低分子量化する方法（特許文献２）が報告されている。また、本発明者などは、以前に酸化分解法によるキチンの低分子量化方法を提案した（特許文献３）。
さらに、キチンが生体適合性のよい、生分解性のリニューアブルな高分子化合物であることを利用する方法として、各種基材との複合化が試みられている。キチンの機能付与を目指した複合化方法としては、例えば、キチン粒子（粉末）と他の高分子化合物との複合化が挙げられる。この複合化方法は、キチン・セルロースブレンド繊維の場合のように、両者がともに溶液でなければならないという制約がなく汎用性に優れている。例えば、低融点のポリエチレン溶融物中にキチン粒子を混合することによって、簡便にキチン・ポリエチレン複合体を得ることができる。
また、基材としての高分子溶液にキチン粒子を混合した溶液から常法に従ってキチン粒子含有粒子、繊維、膜などを得ることができる。このキチン粒子を使用する複合方法は、基本的に複合する相手に対する制約が少なく、汎用性が広い点で大きなメリットがあるが、複合化されたキチン粒子と相手の高分子化合物との間に充分な化学的な結合がなく、単に物理的あるいは電気的な力で複合化されているに過ぎないことが多い。特にキチン粒子の粒径が充分に微小でないと、複合物などからのキチン粒子の脱落が問題になり、微粒子のキチンが望まれている。
特公昭６０−２０５２０号公報
特開平５−５６７９２号公報
特開平８−２０８７０７号公報
例えば、キチンビスコースとセルロースビスコースとを混合したドープを溶液紡糸して得られるキチン・セルロースブレンド繊維は、麻様の風合いを持ったユニークな生分解性繊維となることが知られている。この複合化例では、キチンおよびキチンと複合化する基材の両方が高濃度、かつ低粘度の一定の粘度範囲の溶液であることが好ましい。言うまでもなく一定範囲の低粘度のキチンビスコース溶液を得るためには、一定範囲の低分子量のキチンが必要であるが、これまで市販されているキチンの中にこのような低分子量のキチンは見つからない。
特に上記のジクロル酢酸あるいは濃塩酸などに溶解してキチンを低分子量化しようとすると、キチンが一気にオリゴマーから単量体であるＤ−グルコサミンにまで分解されてしまい、高分子化合物としての機能を保った範囲で極低分子量のキチンを得ることが難しい。
また、キチンを一旦溶剤に溶解した後キチンを再生する方法は、操作が煩雑なうえ、脱アセチル化度が３０％〜５５％のキチンでも水に可溶となってしまい、キチンの一つの特徴である耐水性が失われてしまう。このことはキチンと他の高分子化合物を複合する際、キチン粒子の脱落を一層助長することになる。この意味からも、原料からキチンを単離、粉末化するにあたり、該キチンを溶解する工程を経ずに製造したキチンで、繊維、膜としての実用的な機械強度を保持できない程過度に低分子量化したオリゴマーではなく、高分子化合物としての機械的強度などの特徴を保持しつつ、加工性や生分解性に優れた一定範囲の分子量を有する極低分子量のキチンが望まれている。
上記極低分子量のキチンを製造するうえで、前記特許文献３に記載した酸化分解法が適しているが、この方法では酸化分解生成物中に酸化剤が残留するというリスクがあるため、当該方法によって得られたキチンは食品用途には使用しにくい。また、キチンは高分子化合物の中でも特に難粉砕性の物質であり、現状市販されている乾式粉砕機でキチンを低分子量化することなしに粉砕しても、他の高分子化合物との複合化に好適である粒径１００μｍ以下の微粒子キチン類を得ることは極めて困難であった。
そのため、キチンを塩酸あるいは硫酸に溶解後、多量の水を加えることにより、コロイド状のキチンを製造する方法（「１．２コロイド状キチンの調製法」キチン、キトサン実験マニュアル、ｐ５、キチン キトサン研究会編、技報堂出版株式会社、１９９１年３月２５日１版１刷発行）があり、また、キチンを一旦溶液とした後、噴霧乾燥あるいは沈澱法により粉体を得る方法（特開昭６３−２０３０２号公報および特開昭５５−１３３４０１号公報）も公開されている。
上記の方法で得られるキチンは、何れも溶媒中にキチンが分散、あるいは溶解しているため、溶液分散タイプで使用可能な用途には適しているが、乾燥粉体でなければならない、例えば、プラスチックとの複合用途には使用できない。また、これの分散液を脱溶剤乾燥して粉末化を試みると、キチン粒子の凝集が避けられない。また、希薄溶液からのキチン粉末の製造には、乾燥時に多大のエネルギーを必要とし不経済である。
従って本発明の目的は、一定範囲の低分子量かつ微粒子のキチンを工業的規模で提供することにある。
また、本発明の別の目的は、キチン含有生物原料中のキチンから本発明の目的であるキチン粉末を得るまで、該キチンを溶解する工程を経ずにキチン粉末を得ることである。
また、本発明の別の目的は、脱アセチル化度１０〜６０％であり、水不溶性であり、かつ脱アセチル化してキトサンとして溶液粘度を測定したとき、キトサンの１質量％溶液粘度が５００ｍＰａ・ｓ〜１．５ｍＰａ・ｓでかつ粒度が粒径１００μｍ以下の粒子が９０％以上であるキチンを工業的規模で提供することにある。
また、本発明の別の目的は、キチン含有生物原料中のキチンから本発明の目的であるキチン粉末を得るまで、該キチンを溶解する工程を経ずにキチン粉末を得ることである。
また、本発明の別の目的は、脱アセチル化度１０〜６０％であり、水不溶性であり、かつ脱アセチル化してキトサンとして溶液粘度を測定したとき、キトサンの１質量％溶液粘度が５００ｍＰａ・ｓ〜１．５ｍＰａ・ｓでかつ粒度が粒径１００μｍ以下の粒子が９０％以上であるキチンを工業的規模で提供することにある。
上記目的は以下の構成の本発明によって達成される。
１．脱アセチル化した際のキトサンの１質量％溶液粘度が５００ｍＰａ・ｓ〜１．５ｍＰａ・ｓであることを特徴とする低分子量キチン粉末。
２．粒径１００μｍ以下の粒子が９０％以上を占める前記１に記載の低分子量キチン粉末。
３．脱アセチル化した際のキトサンの１質量％溶液粘度が２５０ｍＰａ・ｓ〜２ｍＰａ・ｓかつ粒径８０μｍ以下の粒子が９０％以上を占める前記１に記載の低分子量キチン粉末。
４．粒径５０μｍ以下の粒子が９０％以上を占める前記１に記載の低分子量キチン粉末。
１．脱アセチル化した際のキトサンの１質量％溶液粘度が５００ｍＰａ・ｓ〜１．５ｍＰａ・ｓであることを特徴とする低分子量キチン粉末。
２．粒径１００μｍ以下の粒子が９０％以上を占める前記１に記載の低分子量キチン粉末。
３．脱アセチル化した際のキトサンの１質量％溶液粘度が２５０ｍＰａ・ｓ〜２ｍＰａ・ｓかつ粒径８０μｍ以下の粒子が９０％以上を占める前記１に記載の低分子量キチン粉末。
４．粒径５０μｍ以下の粒子が９０％以上を占める前記１に記載の低分子量キチン粉末。
５．脱アセチル化した際のキトサンの１質量％溶液粘度が１００ｍＰａ・ｓ〜２ｍＰａ・ｓかつ粒径５０μｍ以下の粒子が９０％以上を占める前記１に記載の低分子量キチン粉末。
６．ボールミルあるいはジェットミルで粉砕したものであって、粒径８０μｍ以下の粒子が９０％以上を占める前記１に記載の低分子量キチン粉末。
７．粒径１００μｍ以下の粒子が９０％以上を占め、かつ１μｍ以下の粒子が１０％以下である前記１に記載の低分子量キチン粉末。
６．ボールミルあるいはジェットミルで粉砕したものであって、粒径８０μｍ以下の粒子が９０％以上を占める前記１に記載の低分子量キチン粉末。
７．粒径１００μｍ以下の粒子が９０％以上を占め、かつ１μｍ以下の粒子が１０％以下である前記１に記載の低分子量キチン粉末。
８．ボールミルあるいはジェットミル以外の少なくとも１種の粉砕機で粉砕した後に、ボールミルあるいはジェットミルで粉砕して得られた前記６に記載の低分子量キチン粉末。
９．キチンを天然物原料から単離および粉末化するに際し、キチンを一度も溶解することなく単離および粉末化した、脱アセチル化度が１０〜６０％である前記１に記載の低分子量キチン粉末。
９．キチンを天然物原料から単離および粉末化するに際し、キチンを一度も溶解することなく単離および粉末化した、脱アセチル化度が１０〜６０％である前記１に記載の低分子量キチン粉末。
本発明によれば、他の高分子化合物などの複合化に有効に利用できる低分子量キチン粉末が提供される。
次に発明を実施するための最良の形態を挙げて本発明をさらに詳しく説明する。
現状工業的に生産されているキチンは、カニ、エビ、シャコなどの甲殻、あるいはイカの甲を原料としている。本発明者らは、キチンを一旦塩酸、硫酸などで酸加水分解して、これらキチン原料中に存在するキチンより多少でも低分子量化したキチンとし、このキチンを出発物質として、過酸化水素、次亜塩素酸などの酸化剤で酸化分解する方法；塩酸、硫酸などで酸加水分解などの化学分解で低分子量化する方法；電子線照射によって低分子量化する方法；ピンミル、ハンマーミル、ボールミル、ジェットミルなどの各種粉砕機で機械的応力によって低分子量化する方法の何れか単独、あるいは２種以上を組み合わせることにより得られたキチン粉末であり、これを脱アセチル化してキトサンとして溶液粘度を測定したとき、キトサンの１質量％溶液粘度が５００ｍＰａ・ｓ〜１．５ｍＰａ・ｓであるキチンが、キチンの重要な特徴の一つである成膜性を保持しつつ、低分子量化前のキチンより格段に生分解性や粉砕性に優れていることを見出した。
現状工業的に生産されているキチンは、カニ、エビ、シャコなどの甲殻、あるいはイカの甲を原料としている。本発明者らは、キチンを一旦塩酸、硫酸などで酸加水分解して、これらキチン原料中に存在するキチンより多少でも低分子量化したキチンとし、このキチンを出発物質として、過酸化水素、次亜塩素酸などの酸化剤で酸化分解する方法；塩酸、硫酸などで酸加水分解などの化学分解で低分子量化する方法；電子線照射によって低分子量化する方法；ピンミル、ハンマーミル、ボールミル、ジェットミルなどの各種粉砕機で機械的応力によって低分子量化する方法の何れか単独、あるいは２種以上を組み合わせることにより得られたキチン粉末であり、これを脱アセチル化してキトサンとして溶液粘度を測定したとき、キトサンの１質量％溶液粘度が５００ｍＰａ・ｓ〜１．５ｍＰａ・ｓであるキチンが、キチンの重要な特徴の一つである成膜性を保持しつつ、低分子量化前のキチンより格段に生分解性や粉砕性に優れていることを見出した。
キチンは、難粉砕性物質であり、これまで原料中のキチンから、キチンを溶解する工程を経ずに、目的とする分子量のキチン微粒子を製造することは困難であった。特に原料中のキチンから、該キチンを溶解する工程を経ずに目的とする分子量のキチンで粒径１００μｍ以下の粒子が９０％以上であるキチン微粒子乾燥粉体、その中でも粒径８０μｍ以下の粒子が９０％以上であるキチン微粒子乾燥粉体を製造することは極めて困難であった。
これに対し、本発明によれば、前記低分子量化キチンを最終的にボールミルあるいはジェットミルで粉砕することにより、粒径５０μｍ以下の粒子が９０％以上であるキチン微粒子乾燥粉体が得られた。さらにジェットミルでは、平均粒子径３．６μｍ、粒径１０μｍ以下の粒子が１００％であり、粒径１〜１０μｍの粒子が９９％以上のキチン極微粒子乾燥粉体を得ることができた。このようにして得られたキチン微粉末は、これを脱アセチル化してキトサンとして、そのキトサンの１質量％溶液粘度は６ｍＰａ・ｓであった。また、粘度測定後のキトサン溶液をガラス板上に流延し乾燥したところ、高分子化合物の１指標となるフィルムが得られた。また、脱アセチル化度は２０％で、実質的に水および希酢酸水溶液に不溶であった。
キチンを先に説明した低分子量化することなく、そのまま粉砕しようとしても目的の粒径１００μｍ以下の粒子が９０％以上であるキチン微粒子乾燥粉体を効率よく得ることはできなかった。また、ジェットミルあるいはボールミル以外の、例えば、ハンマーミル、ピンミルなどの衝撃型粉砕機では、粒径８０μｍ以下のキチン粒子が９０％以上であるキチン微粒子乾燥粉体を効率よく得ることはできなかった。キチン粉末中に粒径１００μｍ以上のキチン粒子が１０％を超えて存在すると、当該キチン粉末と他の高分子化合物との複合成形体表面の平滑性に欠ける点が大きくなり、当該成形品の商品価値が低下する。また、キチン粉末中に１μｍ未満のキチン粒子が１０％以上になるまで粉砕することは経済的な面で不利である。
キチンは、カニ、エビなどの甲殻類の甲殻、微生物の細胞壁、キノコなど、自然界に広く分布する多糖で本来的にはキチン含有生物中のキチンの何れも本発明の対象となり得るが、実際的には収穫しやすさなどの理由から、カニ、エビ、シャコなどの甲殻、あるいはイカの甲が原料として使用されており、本発明においてもこれらを使用することが好ましい。また、従来知られている、例えば、ＥＤＴＡを使用する方法、タンパク分解酵素を使用する方法、ハックマンの方法あるいはその改良法によって単離したキチンの何れも使用可能である。単離純度も必ずしも１００％である必要はなく、目的に応じてキチン含有生物中にキチンと共存しているタンパク質や無機物を残したものでもよい。場合によってはこれらキチン含有生物からキチンを単離せず、そのまま処理してキチン含有微粒子とすることもできる。
また、本発明ではキチンを脱アセチル化したものもキチンに含める。この場合、脱アセチル化度は１０〜６０％が好ましい。脱アセチル化度が１０％未満のキチンを製造することは経済的でなく、また、脱アセチル化度６０％を超えると、該脱アセチル化物が希酢酸水溶液に溶解してしまうために、各種高分子化合物との複合の点からは好ましくない。
キチンを有効に溶解できる溶媒としては、ジメチルアセトアミド−塩化リチウム系などの特殊な溶媒しか知られておらず、キチン自身の分子量の測定は困難である。そこで本発明においては以下の方法でキチンを脱アセチル化して希酢酸水溶液に可溶なキトサンとし、その希酸水溶液粘度を本発明のキチンの分子量の指標とする。
具体的には電気伝導度１μＳ以下のイオン交換水および試薬特級グレードの水酸化ナトリウムを使用して４２質量％水酸化ナトリウム水溶液を調製する。この４２．０質量％水酸化ナトリウム水溶液５００ｇを５００ｍｌの４つ口セパラブルガラスフラスコに入れ、４つの口にガラス製櫂型羽根付攪拌棒、温度計および窒素導入管（導入管の先端がフラスコ内溶液表面から少なくとも１／３以上液中に浸漬するようセットする）、コンデンサーをセットし、流量約２Ｌ／分の窒素気流下、１００〜１５０回転／分にて攪拌しながら１００℃まで加熱し、１０〜２０分間１００〜１０５℃に保持した後、２０℃まで冷却する。窒素は終始流したまま、キチン粉末２０ｇを加え、流量約２Ｌ／分の窒素気流下、２０℃にて１００〜１５０回転／分にて１時間攪拌した後、約１時間かけて６０℃まで昇温し、温度６０±１℃で１６時間攪拌する。
その後、速やかに内容物（キトサン）と水酸化ナトリウム水溶液をろ別し、ろ別したキトサンを１０〜１５℃のイオン交換水１Ｌに加え、１０分間攪拌した後、キトサンをろ別する。この操作を１５回繰り返す。その後、真空乾燥機中減圧下５０℃で１６時間乾燥して含水率１０％以下の乾燥キトサンを得る。以後の粘度測定にはこのキトサンを使用するが、蒸発分補正のために、このキトサンを１０５℃、２４時間乾燥し、乾燥減量（Ａ質量％）を求め、蒸発残分「（１００−Ａ）％」を計算しておく。
溶液粘度は測定可能粘度範囲があるので、一台の粘度計で対応するため、測定溶液の濃度を２種類とする。極低分子量キトサンの粘度測定はキトサン蒸発残分「（１００−Ａ）％」濃度１質量％、酢酸濃度１質量％とし、低分子量キトサンの濃度測定はキトサン蒸発残分「（１００−Ａ）％」濃度０．５質量％、酢酸濃度０．５質量％とする。
２００ｍｌガラスビーカーに電気伝導度１μＳ以下のイオン交換水約１５０ｇを取り、２０℃とする。これに上記で得た乾燥キトサンの蒸発残分質量で２．０ｇ（１質量％溶液）、あるいは１．０ｇ（０．５質量％溶液）を入れ、長さ約５０ｍｍ、太さ約８ｍｍの樹脂コーティングした回転子にて２０〜２２℃、約１分間低速で攪拌する。次に試薬特級グレード酢酸２．０ｇ（１質量％溶液）、あるいは１．０ｇ（０．５質量％溶液）を加え、さらに電気伝導度１μＳ以下のイオン交換水を加えて、最終的に液量が２００．０ｇになるよう調整した後、２０〜２２℃で攪拌する。
ビーカー上部をラップ類などで蓋をした後、溶液粘度の上昇に合わせて液表面の中心部が１〜２ｍｍ程度へこむ程度に回転数を調整し温度２０〜２２℃で攪拌を３時間続ける。その後攪拌を止め温度２０〜２２℃で１０時間静置する。その後、温度２０〜２２℃で液表面の中心部が１〜２ｍｍ程度へこむ程度に回転数を調整し攪拌を１時間続けた後、２０℃で回転粘度計（東機産業（株）、ＴＶ−１０Ｍ型）にて粘度測定を行う。粘度計の回転数３０ｒｐｍ、測定時間１分とし、溶液粘度が２〜２０ｍＰａ・ｓのときはローターナンバー１９のローター、溶液粘度が２０〜２００ｍＰａ・ｓのときはローターナンバー２０のローター、溶液粘度が４００〜４，０００ｍＰａ・ｓのときはローターナンバー２２のローターを使用する。
キチンの脱アセチル化度は以下の方法で測定する。基本的にはキチンをｐ−トルエンスルホン酸で加水分解し、遊離する酢酸をヨウ素に吸収させ、残存するヨウ素をチオ硫酸ナトリウムで滴定することによって酢酸のモル数（ｍ）を求める。この（ｍ）は同時にキチン中のＮ−アセチルグルコサミン単位のモル数である。キチン中のグルコサミン単位のモル数を（ｎ）とすると、
ｎ＝（キチン質量−２０３ｍ）／１６１
脱アセチル化度％＝ｎ／（ｍ＋ｎ）×１００
ｎ＝（キチン質量−２０３ｍ）／１６１
脱アセチル化度％＝ｎ／（ｍ＋ｎ）×１００
上記分析は基本的にＥＫＥＫとＨＡＲＴＥの方法（Ind.Eng.Chem.,Anal.Ed.8(4)267(1936)）で行うが、キチンは吸湿性が高いので、精秤することが難しい。そこで、以下の工夫を行う。
キチン微粒子を真空乾燥機中、減圧下、６０℃で２４時間予備乾燥させておく。別にパイレックス（登録商標）ガラス管の一端を溶融して閉じた後、膨らませて浮沈子を作製する。その大きさは以降の分析に使用するガラス容器に挿入できる大きさとする。この浮沈子の開放されている一端を密閉できるポリプロピレン製（以降の分析に障害をおこす物質を含まないことを確認する。）の蓋を用意する。この浮沈子および蓋を真空乾燥機中、減圧下、６０℃で２４時間予備乾燥および乾燥剤入りデシケータを使用して常法により恒量にし、質量（Ａ質量部）を測定しておく。次にこの浮沈子中にキチン微粒子を入れ、ポリプロピレン製蓋とともに、浮沈子の開放されている一端を開放したまま上向きに垂直に立てて、真空乾燥機中、減圧下、６０℃で２４時間乾燥後、静かに減圧を解除し、常圧下１０５℃で２時間乾燥する。その後乾燥機を開け、乾燥機中で速やかに浮沈子の開放口をポリプロピレン製蓋で塞ぎ、デシケーター中で放冷して質量（Ｂ質量部）を測定する。
キチン微粒子を真空乾燥機中、減圧下、６０℃で２４時間予備乾燥させておく。別にパイレックス（登録商標）ガラス管の一端を溶融して閉じた後、膨らませて浮沈子を作製する。その大きさは以降の分析に使用するガラス容器に挿入できる大きさとする。この浮沈子の開放されている一端を密閉できるポリプロピレン製（以降の分析に障害をおこす物質を含まないことを確認する。）の蓋を用意する。この浮沈子および蓋を真空乾燥機中、減圧下、６０℃で２４時間予備乾燥および乾燥剤入りデシケータを使用して常法により恒量にし、質量（Ａ質量部）を測定しておく。次にこの浮沈子中にキチン微粒子を入れ、ポリプロピレン製蓋とともに、浮沈子の開放されている一端を開放したまま上向きに垂直に立てて、真空乾燥機中、減圧下、６０℃で２４時間乾燥後、静かに減圧を解除し、常圧下１０５℃で２時間乾燥する。その後乾燥機を開け、乾燥機中で速やかに浮沈子の開放口をポリプロピレン製蓋で塞ぎ、デシケーター中で放冷して質量（Ｂ質量部）を測定する。
次に浮沈子の蓋をはずしＥＫＥＫとＨＡＲＴＥ法の加水分解のためのガラスフラスコに入れる。その後ガラスフラスコの上部からガラス棒を入れ、フラスコ中の浮沈子の膨らんだ部分を割った後、ガラス棒をフラスコ中で少量の蒸留水にて洗浄後、引き抜いて、滴下ロート、コンデンサー、受け器、減圧ライン、キチン以外の試薬をＥＫＥＫとＨＡＲＴＥ法の通りセットする。念のため、加水分解時間は５時間とし、その後は生成した酢酸のヨウ素液への吸収、ヨウ素液のチオ硫酸ナトリウム滴定を行い、滴定量から酢酸のモル数（ｍ）を求め、これと仕込んだキチン質量（Ｂ−Ａ）を使用して上記式により脱アセチル化度を算出する。
キチン微粒子の粒度は以下の方法で測定する。粒度分布の測定は、レーザー回折散乱式粒度分布測定装置〔（株）堀場製作所製ＬＡ−３００（レーザー光波長；６５０ｎｍ）〕を用いて行い、キチン微粒子３０〜５０ｍｇを試薬特級グレードのメタノール１００ｍｌと混合し、超音波バス（出力３００Ｗ、周波数４０ｋＨｚ）で１分間分散させた後、バッチ式セルにセットし、透過率が７０〜９５％の範囲内になるように試料濃度を調整した後、測定した。測定条件としては、データ取り込み回数１０回、反復回数３０回、屈折率は１．５０−０．００ｉの値を入力し、粒度分布は体積基準として計算を行った。
キチンを先ず塩酸、硫酸などのプロトン酸で低分子量化する。キチン単離の際の塩酸による脱炭酸カルシウム工程で同時にキチンの低分子量化を行うと好都合である。例えば、カニ殻１質量部を水３０質量部に分散させておき、これに１質量部以上の塩酸を加え、２０℃以上で好ましくは３０℃以上で５時間以上攪拌する。これによって得られたキチンをキトサン化したときの０．５質量％溶液粘度が５００ｍＰａ・ｓ以下にまで低分子量化したキチンが得られる。
このキチンを過酸化水素、次亜塩素酸などの酸化剤で酸化分解する方法、あるいは塩酸、硫酸などで酸加水分解する方法などの化学分解で低分子量化する方法；電子線照射によって低分子量化する方法；ピンミル、ハンマーミル、ボールミル、ジェットミルなどの各種粉砕機で機械的応力によって低分子量化する方法があり、これらのどの方法も基本的には使用可能であるが、それぞれ一長一短があり、また最終目的物がキチン微粒子であるので、上記の低分子量化する方法は、単独でもよいが目的に応じて組み合わせて使用することが好ましい。
例えば、電子線によるキチンの低分子量化が操作としては最も簡便であり、これと粉砕機との組み合わせが有効であるが、電子線照射物は食品用途には使用できないという制限がある。化学分解は通常水中反応なので、粉砕前に乾燥する必要がある。
この意味からは粉砕機による低分子量化方法が最も有効であり、特に粒径１００μｍ以下の粒子が９０％以上であるキチン微粒子乾燥粉体、その中でも粒径８０μｍ以下の粒子が９０％以上であるキチン微粒子乾燥粉体を得るためには、ジェットミルあるいはボールミルが有効であるが、事前に低分子量化していないキチン含有原料生物そのまま、あるいはキトサンにしたときの０．５質量％溶液粘度が７００ｍＰａ・ｓ以上であって、必要な低分子量化をしていないキチンを粉砕機単独で粉砕しても、実用範囲の効率で本発明の目的の粒度のキチン微粒子乾燥粉体にすることはできない。
そこで最終的にジェットミルあるいはボールミルで粉砕する前に、最終的に使用する粉砕機がジェットミルの場合はジェットミル以外のハンマーミル、ピンミル、ボールミル、振動ミル、遊星運動ミルなどの衝撃および／またはずり応力型のキチンの低分子量化を引き起こす能力を持った粉砕機で低分子量化することが望ましい。また、最終的に使用する粉砕機がボールミルの場合はボールミル以外のハンマーミル、ピンミル、ジェットミル、振動ミル、遊星運動ミルなどの衝撃および／またはずり応力型のキチンの低分子量化を引き起こす能力を持った粉砕機で低分子量化することが望ましい。
キチンの低分子量化並びに粉砕条件は、目的とするキチン微粒子乾燥粉体の希望粒度、分子量および脱アセチル化度、あるいはそれらの組み合わせに応じて適切に選択すればよい。得られたキチン微粒子乾燥粉体は水分を含んでいてもよく、特に再乾燥しなくてもよいが、粉砕後の水分量が１０質量％以上であり、水分量をそれ以下にすることが必要な場合は、粉砕後に再度乾燥してもよい。
次に実施例および比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。
［実施例１］
目開き４ｍｍのふるいを通過させた粗砕カニ殻１質量部を水３０質量部に分散させておき、これに１質量部以上の塩酸を加え、２０℃以上、好ましくは３０℃以上で５時間以上攪拌する。その後、脱カルシウムされたカニ殻をろ別し、水３０質量部中に再分散した後、ろ別する。この操作を１０回繰り返した後、得られた脱カルシウムカニ殻を水３０質量部中に再分散し、水酸化ナトリウム３質量部を加え、７０℃まで加熱し、この温度で３時間撹拌した後、キチンをろ別し、水３０質量部中に再分散した後、ろ別する。この操作を１０回繰り返した後、５０℃の温風にて２０時間乾燥してキチンを得た。このキチンをキトサンとし、０．５質量％の溶液粘度を測定したところ、５００ｍＰａ・ｓであった。これを以下の実施例の原料キチンとする。
［実施例１］
目開き４ｍｍのふるいを通過させた粗砕カニ殻１質量部を水３０質量部に分散させておき、これに１質量部以上の塩酸を加え、２０℃以上、好ましくは３０℃以上で５時間以上攪拌する。その後、脱カルシウムされたカニ殻をろ別し、水３０質量部中に再分散した後、ろ別する。この操作を１０回繰り返した後、得られた脱カルシウムカニ殻を水３０質量部中に再分散し、水酸化ナトリウム３質量部を加え、７０℃まで加熱し、この温度で３時間撹拌した後、キチンをろ別し、水３０質量部中に再分散した後、ろ別する。この操作を１０回繰り返した後、５０℃の温風にて２０時間乾燥してキチンを得た。このキチンをキトサンとし、０．５質量％の溶液粘度を測定したところ、５００ｍＰａ・ｓであった。これを以下の実施例の原料キチンとする。
上記原料キチン１００質量部を水２，０００質量部中に分散し、炭酸ナトリウム２．５質量部を加えた後、亜臭素酸ナトリウム０．１５質量部を加え室温で６時間攪拌した。キチンをろ別し、水３０質量部中に再分散した後、さらにろ別する。この洗浄操作を５回繰り返した後、５０℃の温風にて２０時間乾燥してキチンを得た。このキチンをキトサンとし、１．０質量％の溶液粘度を測定したところ、４８０ｍＰａ・ｓであった。
このキチンをハンマーミルで粉砕し、目開き４００μｍのふるいを通過させた。このキチンをキトサンとし、１．０質量％の溶液粘度を測定したところ、１８０ｍＰａ・ｓであった。さらにこのキチンをボールミルにて４８時間粉砕して、粒度分布を測定したところ粒度分布の中心が１１μｍ、２６μｍ以下が９０％以上のキチン微粒子（Ａ−１）が得られた。このキチンをキトサンとし、１．０質量％の溶液粘度を測定したところ、３８ｍＰａ・ｓであった。
さらにこのキチン微粒子（Ａ−１）をジェットミルを用いて粉砕して、粒度分布の中心が４．２μｍであり、粒径１０μｍ以下の粒子が１００％のキチン微粒子（Ｂ−１）を得た。このキチンをキトサンとし、１．０質量％の溶液粘度を測定したところ、６ｍＰａ・ｓであった。さらにこのキチン微粒子（Ｂ−１）をジェットミル粉砕して、粒度分布の中心が３．０μｍ、１０μｍ以下が１００％、１〜１０μｍが９９％のキチン微粒子（Ｂ’−１）を得た。このキチンをキトサンとし、１．０質量％の溶液粘度を測定したところ、５ｍＰａ・ｓであった。このものの脱アセチル化度は１５％であった。
［実施例２］
実施例１の原料キチンを脱アセチル化して脱アセチル化度５０％のキチンを得た。このものをキトサン化し、１．０質量％の溶液粘度を測定したところ、６２０ｍＰａ・ｓであった。これをピンミルで粗砕後、遊星運動ミルで粉砕し目開き２００μｍのふるいを通過するキチン粒子を得た。これを２分割し、一方をボールミルで粉砕して、粒度分布の中心が３０μｍ、１００μｍ以下が９０％以上のキチン微粒子（Ａ−２）を得た。このキチンをキトサンとし、１．０質量％の溶液粘度を測定したところ、２０５ｍＰａ・ｓであった。
実施例１の原料キチンを脱アセチル化して脱アセチル化度５０％のキチンを得た。このものをキトサン化し、１．０質量％の溶液粘度を測定したところ、６２０ｍＰａ・ｓであった。これをピンミルで粗砕後、遊星運動ミルで粉砕し目開き２００μｍのふるいを通過するキチン粒子を得た。これを２分割し、一方をボールミルで粉砕して、粒度分布の中心が３０μｍ、１００μｍ以下が９０％以上のキチン微粒子（Ａ−２）を得た。このキチンをキトサンとし、１．０質量％の溶液粘度を測定したところ、２０５ｍＰａ・ｓであった。
もう一方のキチンをジェットミル粉砕して、粒度分布の中心が５．５μｍ、１０μｍ以下が７５％、１００μｍ以下が９０％以上のキチン微粒子（Ｂ−２）を得た。このキチンをキトサンとし、１．０質量％の溶液粘度を測定したところ、１５ｍＰａ・ｓであった。このものの脱アセチル化度は５２％であった。
［比較例１］
目開き４ｍｍのふるいを通過させた粗砕カニ殻１質量部を氷水３０質量部に分散させておき、さらに外部からも氷冷する。これに０．８質量部の塩酸を攪拌下、内温が３℃以上にならないよう少量ずつ滴下した。滴下終了後、内温が３℃以下で５時間以上攪拌する。その後、脱カルシウムカニ殻をろ別し、水３０質量部中に再分散した後、ろ別する。この操作を１０回繰り返した後、窒素気流下、水３０質量部中に再分散、水酸化ナトリウム３質量部を加え、４０℃まで加熱攪拌３時間した後、キチンをろ別し、水３０質量部中に再分散した後、さらにろ別する。この操作を１０回繰り返した後、減圧下４０℃にて２０時間乾燥してキチンを得た。このキチンをキトサンとし、０．５質量％の溶液粘度を測定したところ、２，５００ｍＰａ・ｓであった。これを冷凍粉砕し目開き２００μｍのふるいを通過するキチン粒子を得た。このものをジェットミルで粉砕したが、度々オーバーロードして機械がストップしてしまった。僅かに粉砕されたものの顕微鏡観察をしたところ、５０μｍの粒径の粒子も観察されたが、２００〜３００μｍの繊維状のものが多くあり、目的の粒径のものは得られなかった。
目開き４ｍｍのふるいを通過させた粗砕カニ殻１質量部を氷水３０質量部に分散させておき、さらに外部からも氷冷する。これに０．８質量部の塩酸を攪拌下、内温が３℃以上にならないよう少量ずつ滴下した。滴下終了後、内温が３℃以下で５時間以上攪拌する。その後、脱カルシウムカニ殻をろ別し、水３０質量部中に再分散した後、ろ別する。この操作を１０回繰り返した後、窒素気流下、水３０質量部中に再分散、水酸化ナトリウム３質量部を加え、４０℃まで加熱攪拌３時間した後、キチンをろ別し、水３０質量部中に再分散した後、さらにろ別する。この操作を１０回繰り返した後、減圧下４０℃にて２０時間乾燥してキチンを得た。このキチンをキトサンとし、０．５質量％の溶液粘度を測定したところ、２，５００ｍＰａ・ｓであった。これを冷凍粉砕し目開き２００μｍのふるいを通過するキチン粒子を得た。このものをジェットミルで粉砕したが、度々オーバーロードして機械がストップしてしまった。僅かに粉砕されたものの顕微鏡観察をしたところ、５０μｍの粒径の粒子も観察されたが、２００〜３００μｍの繊維状のものが多くあり、目的の粒径のものは得られなかった。
［実施例３］
比較例１の冷凍粉砕品１００質量部を水２，０００質量部と硫酸６０質量部の希硫酸水溶液中に分散し、攪拌下、３５℃、５時間加水分解した後、水酸化ナトリウムで硫酸を中和した。キチンをろ別し、水３０質量部中に再分散した後、ろ別する。この操作を１０回繰り返した後、減圧下４０℃にて２０時間乾燥してキチンを得た。このキチンをキトサンとし、１．０質量％の溶液粘度を測定したところ、３２５ｍＰａ・ｓであった。これを２分割し、一方をボールミルで粉砕して、粒度分布の中心が２５μｍ、７０μｍ以下が９０％以上のキチン微粒子（Ａ−３）を得た。このキチンをキトサンとし、１．０質量％の溶液粘度を測定したところ、１５２ｍＰａ・ｓであった。
もう一方のキチンをジェットミル粉砕して、粒度分布の中心が５．０μｍ、１０μｍ以下が７５％、１００μｍ以下が９０％以上のキチン微粒子（Ｂ−３）を得た。このキチンをキトサンとし、１．０質量％の溶液粘度を測定したところ、１３ｍＰａ・ｓであった。このものの脱アセチル化度は１３％であった。
比較例１の冷凍粉砕品１００質量部を水２，０００質量部と硫酸６０質量部の希硫酸水溶液中に分散し、攪拌下、３５℃、５時間加水分解した後、水酸化ナトリウムで硫酸を中和した。キチンをろ別し、水３０質量部中に再分散した後、ろ別する。この操作を１０回繰り返した後、減圧下４０℃にて２０時間乾燥してキチンを得た。このキチンをキトサンとし、１．０質量％の溶液粘度を測定したところ、３２５ｍＰａ・ｓであった。これを２分割し、一方をボールミルで粉砕して、粒度分布の中心が２５μｍ、７０μｍ以下が９０％以上のキチン微粒子（Ａ−３）を得た。このキチンをキトサンとし、１．０質量％の溶液粘度を測定したところ、１５２ｍＰａ・ｓであった。
もう一方のキチンをジェットミル粉砕して、粒度分布の中心が５．０μｍ、１０μｍ以下が７５％、１００μｍ以下が９０％以上のキチン微粒子（Ｂ−３）を得た。このキチンをキトサンとし、１．０質量％の溶液粘度を測定したところ、１３ｍＰａ・ｓであった。このものの脱アセチル化度は１３％であった。
以上の実施例および比較例の粉砕後のキチンの粒径、粘度および脱アセチル化度を下記表１に纏めた。
使用例
前記Ｂ’−１のキチン粒子、Ａ−２のキチン粒子、比較例１のキチン粒子を使用し、融点１４０℃のポリエチレンペレットに対し、それぞれ１質量％加え、粉体ブレンドした後、インジェクションプレート作成用試験機に投入し、内温１６０℃、滞留時間３０秒として８０ｍｍ×５０ｍｍ、厚さ１ｍｍのインジェクションプレートを作製した。Ｂ’−１のキチン粒子から作成したインジェクションプレートは目視的に表面均質で指で触れると滑らかで、摩擦による脱落も観察されなかった。Ａ−２のキチン粒子から作成したインジェクションプレートは目視的に表面均質で指で触れるとほとんど問題にならない程度ではあるが、僅かに凹凸を感じるが、全体として滑らかで、摩擦による脱落も観察されなかった。、これに対し比較例１のキチン粒子を使用して作製したインジェクションプレートにははっきりとキチン粒子が観察され、また、触診によっても粒子の存在が確認された。その部分を強く摩擦すると粒子の脱落も起こった。
前記Ｂ’−１のキチン粒子、Ａ−２のキチン粒子、比較例１のキチン粒子を使用し、融点１４０℃のポリエチレンペレットに対し、それぞれ１質量％加え、粉体ブレンドした後、インジェクションプレート作成用試験機に投入し、内温１６０℃、滞留時間３０秒として８０ｍｍ×５０ｍｍ、厚さ１ｍｍのインジェクションプレートを作製した。Ｂ’−１のキチン粒子から作成したインジェクションプレートは目視的に表面均質で指で触れると滑らかで、摩擦による脱落も観察されなかった。Ａ−２のキチン粒子から作成したインジェクションプレートは目視的に表面均質で指で触れるとほとんど問題にならない程度ではあるが、僅かに凹凸を感じるが、全体として滑らかで、摩擦による脱落も観察されなかった。、これに対し比較例１のキチン粒子を使用して作製したインジェクションプレートにははっきりとキチン粒子が観察され、また、触診によっても粒子の存在が確認された。その部分を強く摩擦すると粒子の脱落も起こった。
本発明によれば、他の高分子化合物などの複合化に有効に利用できる低分子量キトサン粉末が得られる。
Claims (9)
- 脱アセチル化した際のキトサンの１質量％溶液粘度が５００ｍＰａ・ｓ〜１．５ｍＰａ・ｓであることを特徴とする低分子量キチン粉末。
- 粒径１００μｍ以下の粒子が９０％以上を占める請求項１に記載の低分子量キチン粉末。
- 脱アセチル化した際のキトサンの１質量％溶液粘度が２５０ｍＰａ・ｓ〜２ｍＰａ・ｓかつ粒径８０μｍ以下の粒子が９０％以上を占める請求項１に記載の低分子量キチン粉末。
- 粒径５０μｍ以下の粒子が９０％以上を占める請求項１に記載の低分子量キチン粉末。
- 脱アセチル化した際のキトサンの１質量％溶液粘度が１００ｍＰａ・ｓ〜２ｍＰａ・ｓかつ粒径５０μｍ以下の粒子が９０％以上を占める請求項１に記載の低分子量キチン粉末。
- ボールミルあるいはジェットミルで粉砕したものであって、粒径８０μｍ以下の粒子が９０％以上を占める請求項１に記載の低分子量キチン粉末。
- 粒径１００μｍ以下の粒子が９０％以上を占め、かつ１μｍ以下の粒子が１０％以下である請求項１に記載の低分子量キチン粉末。
- ボールミルあるいはジェットミル以外の少なくとも１種の粉砕機で粉砕した後に、ボールミルあるいはジェットミルで粉砕して得られた請求項６に記載の低分子量キチン粉末。
- キチンを天然物原料から単離および粉末化するに際し、キチンを一度も溶解することなく単離および粉末化した、脱アセチル化度が１０〜６０％である請求項１に記載の低分子量キチン粉末。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005173288A JP4758685B2 (ja) | 2005-06-14 | 2005-06-14 | 低分子量キチン微粉末 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005173288A JP4758685B2 (ja) | 2005-06-14 | 2005-06-14 | 低分子量キチン微粉末 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006348093A true JP2006348093A (ja) | 2006-12-28 |
| JP4758685B2 JP4758685B2 (ja) | 2011-08-31 |
Family
ID=37644271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005173288A Expired - Fee Related JP4758685B2 (ja) | 2005-06-14 | 2005-06-14 | 低分子量キチン微粉末 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4758685B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009149734A (ja) * | 2007-12-19 | 2009-07-09 | Kao Corp | 低分子量アルギン酸又はその誘導体の製造方法 |
| CN107266598A (zh) * | 2017-05-17 | 2017-10-20 | 宁波拜尔玛生物科技有限公司 | 基于纳米技术制备的功能糖及其在医药领域的应用 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63179901A (ja) * | 1987-01-21 | 1988-07-23 | Daicel Chem Ind Ltd | 微粉末状キチンおよびその製造方法 |
| JPH01249133A (ja) * | 1988-03-30 | 1989-10-04 | Daicel Chem Ind Ltd | 均質化されたキチン懸濁液 |
| JPH08208707A (ja) * | 1995-02-02 | 1996-08-13 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 低分子量キチンの製造方法 |
| JPH08269104A (ja) * | 1995-04-04 | 1996-10-15 | Nippon Kayaku Co Ltd | キチン粉末又はキトサン粉末の物性改良方法 |
| JPH0999251A (ja) * | 1995-10-04 | 1997-04-15 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 有機系粉末の製造方法および有機系粉末 |
-
2005
- 2005-06-14 JP JP2005173288A patent/JP4758685B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63179901A (ja) * | 1987-01-21 | 1988-07-23 | Daicel Chem Ind Ltd | 微粉末状キチンおよびその製造方法 |
| JPH01249133A (ja) * | 1988-03-30 | 1989-10-04 | Daicel Chem Ind Ltd | 均質化されたキチン懸濁液 |
| JPH08208707A (ja) * | 1995-02-02 | 1996-08-13 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 低分子量キチンの製造方法 |
| JPH08269104A (ja) * | 1995-04-04 | 1996-10-15 | Nippon Kayaku Co Ltd | キチン粉末又はキトサン粉末の物性改良方法 |
| JPH0999251A (ja) * | 1995-10-04 | 1997-04-15 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 有機系粉末の製造方法および有機系粉末 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009149734A (ja) * | 2007-12-19 | 2009-07-09 | Kao Corp | 低分子量アルギン酸又はその誘導体の製造方法 |
| CN107266598A (zh) * | 2017-05-17 | 2017-10-20 | 宁波拜尔玛生物科技有限公司 | 基于纳米技术制备的功能糖及其在医药领域的应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4758685B2 (ja) | 2011-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2167568B1 (en) | Production of cellulose nanoparticles | |
| JP2020186513A (ja) | 反応物繊維及び微細セルロース繊維分散液の製造方法 | |
| EP2310422B1 (en) | Nanocomposite materials based on metallic nanoparticles stabilized with branched polysaccharides | |
| CN108948377A (zh) | 一种壳聚糖的快速溶解方法及其应用 | |
| Liao et al. | Nano-chitin: Preparation strategies and food biopolymer film reinforcement and applications | |
| KR20190003492A (ko) | 섬유상 생체고분자를 수득하기 위한 생체고분자 추출 방법, 상기 방법으로 수득된 섬유상 생체고분자 및 섬유상 알기네이트 아미드 | |
| Samzadeh-Kermani et al. | Synthesis and characterization of new biodegradable chitosan/polyvinyl alcohol/cellulose nanocomposite | |
| Hakke et al. | Ultrasound assisted synthesis of starch nanocrystals and it's applications with polyurethane for packaging film | |
| Shin et al. | Fabrication of regenerated cellulose nanoparticles/waterborne polyurethane nanocomposites | |
| Pohling et al. | Comprehensive review on pre-treatment of native, crystalline chitin using non-toxic and mechanical processes in preparation for biomaterial applications | |
| JP4758685B2 (ja) | 低分子量キチン微粉末 | |
| Zeng et al. | Cellulose nanocrystals from pomegranate peel: isolation, characterization, and its reinforcement for chitosan film | |
| Zhang et al. | A simple mechanical agitation method to fabricate chitin nanogels directly from chitin solution and subsequent surface modification | |
| CN104558639B (zh) | 一种再生纤维素纳米颗粒及其制备方法 | |
| JP4976662B2 (ja) | キトサン微粒子 | |
| CN105732842B (zh) | 一种高生物活性甲壳素及其制备方法 | |
| JP5069405B2 (ja) | 微粒子キチンの製造方法 | |
| JP7420336B2 (ja) | 複合粒子の製造方法 | |
| Jiao et al. | Effects of charge state of nano-chitin on the properties of polyvinyl alcohol composite hydrogel | |
| Artun et al. | Preparation of nanocomposite based on chitosan-PDCOEMA containing biosynthesized ZnO: Biological and thermal characterization | |
| JP7282339B2 (ja) | 複合粉体及びその製造方法 | |
| Pratama et al. | Cellulose Nanofibrils from Corncobs and Their Nanocomposite with Alginate: Study of Swelling Behavior | |
| Handani et al. | The effect of temperature and chitosan concentration during storage on the growth of chitosan nanoparticle produced by ionic gelation method | |
| Yihun | Nanochitin preparation and its application in polymer nanocomposites: a review | |
| Zhou et al. | Tradeoff between Amino Group and Crystallinity of Chitin Nanocrystals as a Functional Component in Fluorescent Nail Coatings |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070703 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20101130 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20110126 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20110131 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110228 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110531 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110603 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 4758685 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140610 Year of fee payment: 3 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |