JP2006257087A - 高衝撃性補てつ物プラスチック材料 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】A)液体モノマー成分、B)少なくとも1種の、弾性相によって改質化された粒状重合体を含有する、粉末状充填剤含有成分、から構成され、硬化後に、高衝撃性補てつ物プラスチック材料を生じ、この場合、この材料は≧2MPa・m1/2の破壊強度および≧900J/m2の破壊エネルギーを示す、少なくとも1種の弾性相によって改質化された粒状重合体を含有する補てつ物プラスチック組成物によって解決される。
【選択図】なし
Description
1.熱重合性プラスチック材料(1または2成分)。これは、熱により生じる極めて高い体収縮を示し、これは、装着の不適合性を招くものである。
2.自家重合性プラスチック材料(2成分系)。
3.光重合性プラスチック材料(1または2成分系)。
4.熱可塑性プラチック材料(1成分系)。このような材料は、加工に際し歯科技術的にかなり困難である。
5.マイクロ波硬化性プラスチック材料(1または2成分)。これもまた、熱による生じる極めて高い体収縮を示し、装着の不適合性を招く。
6.熱重合性高衝撃性プラスチック材料(1または2成分系)。ただし、これらも装着の不適合性を招く、熱により生じる望ましくない高い体収縮を生じる。
A)液体モノマー成分、
B)少なくとも1種の、弾性相によって改質化された粒状重合体を含有する、粉末状充填剤含有成分、
から構成される自家重合される2成分系−補てつ物ベース材料に関し、この場合、これらは硬化後に、高衝撃性補てつ物プラスチック材料を生じ、この場合、この材料は≧2MPa・m1/2の破壊強度および≧900J/m2の破壊エネルギーを示す。
1.ブタジエン−スチレン−コポリマー(文献:J Dent 1986;14;214-217またはUS3427274)、
2.ポリ(n−ブチル−アクリレート)PBA(文献:Polymer Volume 39 Number 14 1998 3078-3081)、
3.シリコンゴム−(グラフトコポリマー)(文献:Geck ら、in Auner & Weis (ed.) Organosilicon Chemistry II, Muenchener Silicontage, 1994, 673-684, VCH Weinheim, Germany, WO03/066738 A2)
固体マトリックス中の弾性相の分布は、以下のとおりである:
a)固体殻中の弾性芯(芯−殻−粒子);
b)固体マトリックス中での多くの弾性芯;
c)固体マトリックス中に分布するa)からの芯−殻粒子、
d)貫入型(interpenetrierende)網状構造を形成する弾性相および固体相
a)、b)およびc)について:弾性相は、10nm〜100μm、好ましくは60〜5000nmの直径を示す。
TGEH:チオグリコール酸−2−エチルヘキシルエステル
t−DDM:tert.−ドデシルメプカプタン
GDMA:グリコールジメルカプトアセテート
である。
LPO:ジラウロイルペルオキシド
BPO:ジベンゾイルペルオキシド
t−BPEH:tert.−ブチルペル−2−エチルヘキサノエート
ADMV:2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)
AIBN:2,2’−アゾビス(イソブチロニトリル)
DTBP:ジ−tert.−ブチルペルオキシド
適した安定化剤は、たとえばヒドロキノンモノメチルエーテルまたは2,6−ジ−tert.−ブチル−4−メチルフェノール(BHT)である。
−改善された衝撃強度を有する骨セメント
−高い衝撃強度が要求される獣医学的適用、たとえば動物のためのひづめ補修材料または義歯。
メチルメタクリレート93.85%、ブタンジオールジメタクリレート6%、トリオクチルメチルアンモニウムクロリド0.15%、銅(II)塩化物−二水和物 10ppmから成るモノマー混合物と、
ポリメチルメタクリレート30%(たとえばPlexidon M449、Roehm GmbH)、弾性相により改質化された粒状重合体67.8%(たとえばDA441、MV Plastics Ltd.)、1−ベンジル−5−フェニルバルビツール酸0.9%、5−n−ブチルバルビツール酸0.3%、ジベンゾイルペルオキシド1%から成る粉末成分とを混合し、鋳型中に導入し、かつ55℃で30分に亘って重合させた。
メチルメタクリレート93.85%、ブタンジオールジメタクリレート6%、トリオクチルメチルアンモニウムクロリド0.15%、銅(II)塩化物−二水和物 10ppmから成るモノマー混合物と、
ポリメチルメタクリレート20%(たとえば、Plexidon M449、Roehm GmbH)、ポリメチルメタクリレートコポリマー78.8%、1−ベンジル−5−フェニルバルビツール酸0.9%、5−n−ブチルバルビツール酸0.3%、ジベンゾイルペルオキシド0.8%から成る粉末成分とを混合し、鋳型中に導入し、かつ55℃で30分に亘って重合させた。
これは、以下の機械的試験値を示す:
比較例 本発明
市販の粒状重合体 改質化された粒状重合体
破壊強度 1.4MPa/m1/2 2.1MPa×m1/2
破壊エネルギー 183J/m2 1026J/m2
本発明による組成物の値は、従来使用されている市販の自家重合体よりも顕著に高い。したがって、材料は機械的安定性を示し、さらに高衝撃性プラスチック材料のためのISOの新規最低基準(2MPa×m1/2および900J/m2)を充たすものであった。
Claims (4)
- A)液体モノマー成分、
B)弾性相によって改質化された粒状重合体少なくとも1種を含有する粉末状充填剤含有成分から成る、自家重合する2−成分−補てつ物ベース材料であって、硬化後に、破壊靭性≧2MPa・m1/2および破壊エネルギー≧900J/m2を示す高衝撃性の補てつ物プラスチック材料を生じる、自家重合する2−成分−補てつ物ベース材料。 - 弾性相が、
a.ポリ−(n−ブチル−アクリレート)PBA、
b.ブタジエン−スチレン−コポリマー
c.シリコンゴム−(グラフトコポリマー)
から成る群から選択されている、請求項1に記載の2成分−補てつ物ベース材料。 - さらに充填剤、顔料、安定化剤、調整剤、抗菌添加剤、UV−吸収剤、チキソトロープ剤、触媒および架橋剤からなる群から選択される1種またはそれ以上の材料を含有する、請求項1または2に記載の2成分−補てつ物ベース材料。
- 破壊靭性≧2MPa・m1/2および破壊エネルギー≧900J/m2を示す、高衝撃性補てつ物プラスチック材料を製造するための、請求項1から3までのいずれか1項に記載の2−成分−補てつ物ベース材料の使用。
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