JP2006235226A - 光情報記録再生装置のホログラム情報記録方法 - Google Patents

光情報記録再生装置のホログラム情報記録方法 Download PDF

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Abstract

【課題】 ホログラム記録を高感度,高密度に行える様にする。
【解決手段】 第1の参照光と第1のビームウェストを有する第1の信号光とにより第1のホログラムを記録媒体の情報記録層に記録し、前記第1の参照光と同一の第2の参照光と、前記第1のビームウェストと重ならない第2のビームウェストを有する第2の信号光とにより第2のホログラムを前記情報記録層に記録する光情報記録再生装置において、1)発色反応、2)潜像発色−発色体自己増感増幅発色反応、3)潜像発色−発色体増感重合反応、4)固有複屈折率を有する化合物の配向変化、5)色素消色反応、6)残存消色色素潜像−潜像増感重合反応のいずれかの方法により干渉縞を屈折率変調として前記情報記録層に情報を記録する。
【選択図】 図3

Description

本発明は光情報記録再生装置のホログラム情報記録方法に関する。
ホログラム作製に関する一般的原理は、いくつかの文献や専門書、たとえば「ホログラフィックディスプレイ」(辻内順平編、産業図書[非特許文献1])2章に記載されている。これらによれば、2光束のコヒーレントなレーザ光の一方を記録対象物に照射し、それからの全反射光を受け取れる位置に感光性のホログラム記録材料が置かれる。ホログラム記録材料には、対象物からの反射光の他に、もう一方のコヒーレントな光が、対象物に当たらずに直接照射される。対象物からの反射光を物体光、また直接記録材料に照射される光を参照光といい、参照光と物体光との干渉縞が画像情報として記録される。次に、処理された記録材料に参照光と同じ光(再生照明光)を照射すると、記録の際に対象物から記録材料に最初に到達した反射光の波面を再現するようにホログラムによって回折され、その結果、対象物の実像とほぼ同じ物体像を3次元的に観測することができる。
参照光と物体光を同じ方向からホログラム記録材料に入射させて形成されるホログラムを透過型ホログラムと呼ぶ。干渉縞は記録材料膜面方向に垂直または垂直に近い形で1mmに1000〜3000本程度の間隔で形成される。
一方、互いにホログラム記録材料の反対側から入射させて形成したホログラムを、一般に反射型ホログラムと呼ぶ。干渉縞は記録材料膜面方向に平行または平行に近い形で1mmに3000〜7000本程度の間隔で形成される。
透過型ホログラムは、例えば特開平6−43634号[特許文献1]などで開示されているような公知の方法によって作成できる。また、反射型ホログラムは、例えば特開平2−3082号[特許文献2]、特開平3−50588号[特許文献3]などに開示された公知の方法によって作成できる。
一方、干渉縞間隔に対して膜厚が十分に厚い(通常は干渉縞間隔の5倍以上程度、または1μm以上程度の膜厚を言う)ホログラムを体積型ホログラムという。それに対し膜厚が干渉縞間隔の5倍以下程度または1μm以下程度のホログラムを平面型または表面型という。
さらに、色素や銀などの吸収により干渉縞を記録するホログラムを振幅型ホログラムと呼び、表面レリーフまたは屈折率変調により記録するホログラムを位相型ホログラムと呼ぶ。振幅型ホログラムは光の吸収により、光の回折効率または反射効率が著しく低下するため光の利用効率の点で好ましくなく、通常は位相型ホログラムが好ましく用いられる。
体積位相型ホログラムでは、ホログラム記録材料中に光学的吸収ではなく屈折率の異なる干渉縞を多数形成することによって、光を吸収することなく光の位相を変調することができる。
特に反射型の体積位相型ホログラムはリップマン型ホログラムとも呼ばれ、ブラック回折による波長選択的反射により、高回折効率にてフルカラー化、白色再生、高解像度化が可能となり、高解像フルカラー3次元ディスプレイの提供が可能となる。
また最近ではその波長選択的反射を生かして、自動車搭載用のヘッドアップディスプレイ(HUD)、光ディスク用ピックアップレンズ、ヘッドマウントディスプレイ、液晶用カラーフィルター、反射型液晶反射板等に代表されるホログラム光学素子(HOE)に広く実用化されてきている。
他にも例えば、レンズ、回折格子、干渉フィルター、光ファイバー用結合器、ファクシミリ用光偏光器、建築用窓ガラス等に実用または応用が検討されている。
ところで、最近の高度情報化社会の流れの中で、インターネット等のネットワークやハイビジョンTVが急速に普及している。また、HDTV(High Definition Television)の放映も間近にひかえて、民生用途においても100GB以上の画像情報を安価簡便に記録するための高密度記録媒体の要求が高まっている。
さらにコンピューター高容量化等の流れの中で、コンピューターバックアップ用途や放送バックアップ用途等の業務用途においても、1TB程度あるいはそれ以上の大容量の情報を高速かつ安価に記録できる超高密度記録媒体が求められている。
そのような中、ランダムアクセスが不可能な磁気テープ媒体や可換不可能で故障しやすいハードディスクに対し、可換かつランダムアクセス可能で小型、安価な光記録媒体がより注目されてきている。しかしながら、DVD−Rのような既存の2次元光記録媒体は物理原理上、たとえ記録再生波長を短波長化したとしてもせいぜい片面25GB程度で、将来の要求に対応できる程の充分大きな記録容量が期待できるとは言えない状況である。
そこで、究極の超高密度記録媒体として、膜厚方向に記録を行う3次元光記録媒体が注目されてきている。その有力な方法として2光子吸収材料を用いる方法とホログラフィ(干渉)を用いる方法とがあり、そのため体積位相型ホログラム記録材料は、3次元光記録媒体(ホログラフィックメモリ)として、最近俄然注目を集めるようになった。
体積位相型ホログラム記録材料を用いたホログラフィックメモリでは、3次元物体から反射する物体光の代わりに、DMDやLCDといった空間光変調素子(SLM)を用いた2次元デジタル情報(信号光と呼ぶ)を数多く記録していく。記録の際、角度多重、位相多重、波長多重、シフト多重などの多重記録を行うため1TBにも達する高容量化が可能となる。また、読み出しには通常CCDやCMOS等を用い、それらの並列書き込み、読み出しにより、1Gbpsにも達する高転送速度化も可能となる。
ところが、ホログラフィックメモリに用いるホログラム記録材料に求められる要件は、下記の如く3次元ディスプレイやHOE用途よりもさらに厳しいものである。
(1)高感度であること
(2)高解像力を有すること
(3)ホログラムの回折効率が高いこと
(4)記録時の処理が乾式であり迅速であること
(5)多重記録が可能であること(ダイナミックレンジが広いこと)
(6)記録後の収縮率が小さいこと
(7)ホログラムの保存性が良いこと
特に、(1)高感度であることに対し、(3)回折効率が高いこと、(4)乾式処理であること、(6)記録後の収縮率が低いこと、(7)保存性が良いこと、は化学的に考えて相反する物性であり、その両立は極めて困難である。
ここで、公知の体積位相型ホログラム記録材料には、ライトワンス方式として重クロム酸ゼラチン方式、漂白ハロゲン化銀塩方式及びフォトポリマー方式などが知られ、リライタブル方式として、フォトリフラクティブ方式及びフォトクロミック高分子方式などが知られる。
しかしこれらの公知の体積位相型ホログラム記録材料において、特に高感度光記録媒体用途においては、求められる要件をすべて満たす材料は未だなく改良が望まれている。
具体的には例えば、重クロム酸ゼラチン方式は高い回折効率と低ノイズ特性という長所を有するが、保存性が極めて悪く、湿式処理が必要で低感度という問題を有し、ホログラフィックメモリ用途には適さない。
漂白ハロゲン化銀方式は高感度という長所を有するが、湿式処理が必要でかつ漂白処理が煩雑であり、また、散乱が大きい、耐光性に劣るという問題点を有し、ホログラフィックメモリ用途にはやはり一般的に適さない。
フォトリフラクティブ材料は書き換え可能という長所を有するが、記録時に高電場印加が必要、記録保存性が悪いという問題点を有する。
アゾベンゼン高分子材料等に代表されるフォトクロミック高分子方式も書き換え可能という長所を有するが、感度が極めて低く記録保存性も悪いという問題点を有する。例えば、WO9744365A1号[特許文献4]には、アゾベンゼン高分子(フォトクロミック高分子)の屈折率異方性と配向制御を用いた書き換え可能なホログラム記録材料が提示されているが、アゾベンゼン異性化の量子収率が低い上に配向変化を伴う方式であるがために感度が極めて低く、また書き換え可能であることとの相反で記録保存性も悪いという問題点を有し、実用には程遠い。
そのような中、前述の特許文献1〜3に開示された乾式処理フォトポリマー方式は、バインダー、ラジカル重合可能なモノマーおよび光重合開始剤を基本組成とし、屈折率変調を向上させるためにバインダーまたはラジカル重合可能なモノマーのどちらか一方に芳香環または塩素、臭素を有する化合物を用いて屈折率差を持たせる工夫をしており、その結果、ホログラム露光の際形成される干渉縞の明部にモノマーが、暗部にバインダーが集まりつつ重合が進行することにより屈折率差を形成することができる。したがって、高回折効率と乾式処理を両立できうる比較的実用的な方式といえる。
しかしながら、漂白ハロゲン化銀方式に比べると感度が1000分の1程度であること、回折効率を高めるためには2時間近い加熱定着処理を必要とすること、ラジカル重合であるため、酸素による重合阻害の影響を受け、また露光、定着後記録材料の収縮を伴い、再生時の回折波長及び角度が変化してしまう問題点があること、膜が柔らかいため保存性の点でも不足していること等からホログラフィックメモリ用途としては到底使用に耐えるものではない。
ここで一般に、ラジカル重合に対しカチオン重合、特にエポキシ化合物等の開環を伴うカチオン重合は、重合後の収縮が少なく、また酸素による重合阻害も受けず、剛性のある膜を与える。したがって、ホログラフィックメモリ用途としてはカチオン重合の方が適しているという指摘もある。
例えば、特開平5−107999号[特許文献5]、特開平8−16078号[特許文献6]等に、カチオン重合性化合物(モノマーまたはオリゴマー)をバインダーの代わりに用い、さらに増感色素、ラジカル重合開始剤、カチオン重合開始剤、ラジカル重合性化合物を組み合わせたホログラム記録材料が開示されている。
また、特表2001―523842号[特許文献7]、特表平11−512847号[特許文献8]等に、ラジカル重合を用いずに、増感色素、カチオン重合開始剤、カチオン重合性化合物及びバインダーのみを用いたホログラム記録材料が開示されている。
しかしこれらのカチオン重合方式はラジカル重合方式に比べて、収縮率の改善が見られるものの、その相反として、感度が低下しており、実用の際には転送速度の点で大きな問題となると考えられる。また回折効率も低下しており、S/N比や多重記録の点で問題となると考えられる。
前述したように、フォトポリマー方式は物質移動を伴う方式であるため、ホログラフィックメモリへの応用を検討する際、保存性を良く、収縮性を小さくしようとすれば感度が低下し(カチオン重合方式)、逆に感度を向上させようとすれば、保存性、収縮性が悪化する(ラジカル重合方式)というジレンマに陥る。また、ホログラフィックメモリの記録密度を向上させるためには、50回を超えて好ましくは100回以上にも及ぶ多重記録が必須であるが、フォトポリマー方式では記録に物質移動を伴う重合を用いるため、多重記録初期の記録速度に対して、多くの化合物の重合が進んだ後の多重記録後期の記録速度が低下してしまい、それを制御して露光量を調節すること、広いダイナミックレンジをとることが実用上大きな問題となっている。
このような高感度と良保存性、低収縮率、乾式処理のジレンマ、多重記録特性(高記録密度)の問題点は、従来のフォトポリマー方式を用いている限りは物理法則上避けがたい。またハロゲン化銀方式にてホログラフィックメモリに求められる要件を満たすことも、特に乾式処理化の点で原理的に困難である。
そこで、ホログラム記録材料をホログラフィックメモリへ応用するためには、そのような課題を抜本的に解決した、とりわけ高感度と低収縮性、良保存性、乾式処理、多重記録特性(高記録密度)を両立できる全く新しい記録方式の開発が強く望まれていた。
特許文献9には、透過型ホログラム記録用2光束光学系を採用し、信号光と参照光の2光束を記録媒体の同じ側から照射して記録を行う方法を開示する。この方法は、材料の感度やダイナミックレンジをさほど必要としない長所を有するが、その性能を十分に引き出すホログラム材料やホログラム記録方法については分かっていない。
「ホログラフィックディスプレイ」、辻内順平編、産業図書 特開平6−43634号公報 特開平2−3082号公報 特開平3−50588号公報 WO9744365A1号公報 特開平5−107999号公報 特開平8−16078号公報 特表2001―523842号公報 特表平11−512847号公報 特開2004―272268号公報
そこで本発明の目的は、高密度光記録媒体、3次元ディスプレイ、ホログラフィック光学素子等への応用可能な高感度かつ高回折効率、良保存性、低収縮率、乾式処理、多重記録特性(高記録密度)を両立することができるホログラム記録材料を用いたホログラム記録方法を提供することにある。
本発明の光情報記録再生装置のホログラム記録方法は、第1の参照光と第1のビームウェストを有する第1の信号光とにより第1のホログラムを記録媒体の情報記録層に記録し、前記第1の参照光と同一の第2の参照光と、前記第1のビームウェストと重ならない第2のビームウェストを有する第2の信号光とにより第2のホログラムを前記情報記録層に記録する光情報記録再生装置のホログラム記録方法において、1)発色反応、2)潜像発色−発色体自己増感増幅発色反応、3)潜像発色−発色体増感重合反応、4)固有複屈折率を有する化合物の配向変化、5)色素消色反応、6)残存消色色素潜像−潜像増感重合反応のいずれかの方法により干渉縞を屈折率変調として前記情報記録層に情報を記録することを特徴とする。
本発明の光情報記録再生装置のホログラム記録方法は、前記記録媒体に読み出し光を照射し前記第1のホログラムを読み出すとき該第1のホログラムに隣接する前記第2のホログラムからの出力光を遮断し前記第1のホログラムからの出力光を通すフィルタを備えることを特徴とする。
本発明の光情報記録再生装置のホログラム記録方法の前記フィルタは、前記第1のホログラムからの出力光を通す開口部を備えることを特徴とする。
本発明の光情報記録再生装置のホログラム記録方法は、前記開口部の大きさがナイキストサイズまたはナイキストサイズの2倍であることを特徴とする。
本発明の光情報記録再生装置のホログラム記録方法の前記フィルタは角度フィルタであることを特徴とする。
本発明の光情報記録再生装置のホログラム記録方法の前記ビームウェストは前記記録媒体の内部に配置されることを特徴とする。
本発明の光情報記録再生装置のホログラム記録方法の前記ビームウェストは前記記録媒体の外部に配置されることを特徴とする。
本発明の光情報記録再生装置のホログラム記録方法の前記読み出し光は、前記第1の参照光と同一または該第1の参照光の位相共役光であることを特徴とする。
本発明の光情報記録再生装置のホログラム記録方法は、前記潜像発色−発色体自己増感増幅発色反応が、少なくとも、潜像としてホログラム再生光波長に吸収のない発色体をホログラム露光により生成する第1の工程と、その発色体潜像にホログラム露光とは異なり、増感色素のモル吸光係数が5000以下の波長域の光を照射し発色体を自己増感増幅生成することにより、干渉縞を屈折率変調として記録する第2の工程を有し、それらを乾式処理にて行うことを特徴とする。
本発明の光情報記録再生装置のホログラム記録方法は、前記発色反応または前記潜像発色−発色体自己増感増幅発色反応によりホログラム記録が可能である化合物群として、少なくとも、
1)ホログラム露光にて光を吸収し励起状態を生成する増感色素、
2)元の状態から吸収が長波長化しかつホログラム再生光波長に吸収を有さない発色体となることができる色素前駆体を含み、増感色素または発色体励起状態から電子移動またはエネルギー移動することにより、発色による屈折率変調を用いて干渉縞を記録することができる干渉縞記録成分、
を含むことを特徴とする。
本発明の光情報記録再生装置のホログラム記録方法は、前記潜像発色−発色体増感重合反応が、少なくとも潜像としてホログラム再生光波長に吸収のない発色体をホログラム露光により生成する第1の工程と、その発色体潜像にホログラム露光とは異なる波長の光を照射することにより重合を起こし、干渉縞を屈折率変調として記録する第2の工程を有し、それらを乾式処理にて行うことを特徴とする。
本発明の光情報記録再生装置のホログラム記録方法は、ホログラム記録が可能な化合物群として、少なくとも、
1)第1の工程のホログラム露光にて光を吸収し励起状態を生成する増感色素、
2)第1の工程にて増感色素励起状態から、または第2の工程にて発色体励起状態から電子移動またはエネルギー移動することにより、元の状態から吸収が長波長化し、増感色素のモル吸光係数が5000以下の波長域に吸収を有しかつホログラム再生光波長に吸収を有さない発色体となることができる色素前駆体群、
3)第1の工程にて増感色素励起状態から、第2の工程にて発色体励起状態から電子移動またはエネルギー移動することにより、重合性化合物の重合を開始することができる重合開始剤、
4)重合性化合物、
5)バインダー、
を有することを特徴とする。
本発明の光情報記録再生装置のホログラム記録方法は、前記色素消色反応によりホログラム記録が可能な化合物群として、少なくとも、
1)ホログラム露光にて光を吸収し励起状態を生成する増感色素、
2)干渉縞記録成分として消色性色素、または消色剤前駆体及び消色性色素、
を有し、増感色素がホログラム露光により励起状態を生成した後、消色性色素へ直接エネルギー移動または電子移動して消色性色素を消色することにより、または消色剤前駆体へエネルギー移動または電子移動することにより消色剤前駆体から消色剤を発生させ、その消色剤が消色性色素を消色することにより、屈折率変調により干渉縞を形成することを特徴とする。ここで、消色剤前駆体はラジカル発生剤、酸発生剤、塩基発生剤、求核剤発生剤、求電子剤発生剤、三重項酸素のいずれかである。
本発明の光情報記録再生装置のホログラム記録方法は、前記残存消色色素潜像−潜像増感重合反応が、ホログラム露光波長に吸収を有する増感色素がホログラム露光時に光を吸収して励起状態を生成した後、上記の消色性色素へ直接エネルギー移動または電子移動して消色性色素を消色することにより、または消色剤前駆体とエネルギー移動または電子移動することにより消色剤前駆体から消色剤を発生させ、その消色剤が消色性色素を消色することにより、消色されなかった残存消色性色素を潜像とする第1の工程と、その残存消色性色素潜像にホログラム露光とは異なる波長の光を照射することにより、エネルギー移動または電子移動により重合開始剤を活性化させて重合を起こし、干渉縞を屈折率変調として記録する第2の工程を有することを特徴とする。
本発明の光情報記録再生装置のホログラム記録方法は、ホログラム記録が可能な化合物群として、少なくとも、
1)第1の工程のホログラム露光にて光を吸収し励起状態を生成する増感色素、
2)第1の工程にて増感色素励起状態から、直接エネルギー移動または電子移動する結果、または消色剤前駆体へエネルギー移動または電子移動することにより消色剤を発生させる結果、消色することができるホログラム再生光波長のモル吸光係数が1000以下の消色性色素、
3)第2の工程にて残存消色性色素励起状態から電子移動またはエネルギー移動することにより、重合性化合物の重合を開始することができる重合開始剤(場合により2)の消色剤前駆体を兼ねる)、
4)重合性化合物、
5)バインダー、
を有することを特徴とする。
本発明の光情報記録再生装置のホログラム記録方法は、前記情報記録媒体のホログラム記録が書き換え不可能な方式であることを特徴とする。
本発明の光情報記録再生装置のホログラム記録方法は、前記情報記録媒体のホログラム記録材料が多重記録であることを特徴とする。
本発明の光情報記録再生装置のホログラム記録方法は、多重記録の際の露光量がいずれの多重記録の際も終始一定のまま多重記録を行うことを特徴とする。
本発明の光情報記録再生装置のホログラム記録方法は、前記情報記録媒体が保存時に遮光カートリッジ内に保存されていることを特徴とする。
本発明によれば、高密度光記録が可能となり、3次元ディスプレイを実現でき、高感度かつ高回折効率、良保存性、低収縮率、乾式処理、多重記録が可能となる。
以下、本発明の一実施形態について、図面を参照して説明する。
図1は、比較的厚いホログラム記録媒体1に対して、参照光2と信号光3とを照射してホログラム記録媒体1に角度多重記録を行う様子を示す図である。信号光3は、入射する集束形円錐3aと出て行く発散形円錐3bと両者間のウェスト3cを含む。ここで、信号光3は、記録媒体1にフォーカスされ、且つ、ここでそのスポットサイズが最小になっている。参照光2は、参照光2と信号光3とによって生成されたホログラムを角度多重するために用いられる。複数のホログラム、またはスタックは、記録媒体1の各部分5a,5b,5c,5dにおいて角度多重化される。記録媒体1または信号ソースは、ホログラムの第2のスタックを記録するためにシフトされる。図1には、各部分5a,5b,5c,5dに対応する信号光3―1,3―2,3―3,3―4を示している。各信号光3―1,3―2,3―3,3―4は、参照光2と共に、記録媒体1の各部分5a,5b,5c,5dのそれぞれにおいてホログラムのさらなるスタックを生成する。図1において、記録媒体1の各部分5a〜5dは、各スタックによって用いられる面積の輪郭を描く。
各部分5a〜5dは、ビームウェスト3cよりもはるかに大きい。これは、信号光3および参照光2の両方が、所与のホログラムスタックが用いる面積を決定するからである。これらのホログラムを空間的に多重化するために、ホログラムのスタックは、少なくとも記録媒体1の各部分5a〜5dの長さで分離されなければならない。これは、ホログラフィックストレージを用いて達成される。記録密度の高密度化と大容量化は、1つの位置においてより多くのホログラムを多重化することにより、そして、これらのスタックを可能な限り近接して位置付けることにより達成される。
しかし、ビームの発散は、スタック間の最小距離を制限する。角度、ビーム伝播方向に発散する円錐形のエッジとして表されるこの発散の量は、信号光3が投影される際に通るレンズの開口数に依存する。通常、ストレージシステムのために用いられる高NAシステムについて、記録媒体1等のホログラム記録媒体における信号光発散の量は、比較的厚い記録媒体にとって比較的重要である。さらに、1つの位置(1スタック)にて多重化されるホログラムの数は、記録媒体の厚さによって決定される。ブラッグ選択性およびダイナミックレンジの増加により、より厚い記録媒体にはより多くのホログラムを格納することができる。しかしながら、記録媒体を厚く製作するほど、ビームの発散が増加するので、空間スタックサイズは大きくなる。従って、達成可能な密度/容量は、特定の厚さで飽和する。従って、一旦飽和厚さに達すると、材料の厚さを大きくしても、記録密度を著しく増加させることはできない。
記録密度を増加させることは、さらに、ホログラムを重ね合わせることによって可能である。図1では、参照光2の角度を変えた参照光2’を用いて多重化している。この多重化技術を用いることで、部分的に重なり合うホログラムスタックは、各スタック内で角度を多重化して記録される。しかしながら、各スタックは、角度の単一のセットを有し、従って、スタックは、部分的に重なり合うが、ホログラムは、容易に分離することができる。これは、スタックの密度を増加させるが、より少ない複数のホログラムしかスタックに記録することができず、スタックを重ね合わせる密度ゲインを著しく低減する。実際、この方法により、達成可能な密度が増加したとしても、非常にわずかである。しかしながら、ホログラムを多重化した場合、ホログラム記録媒体のダイナミックレンジが制限要因となる。材料のダイナミックレンジ(またはM#)とは、材料における所与の位置にてどれだけのホログラムが多重化され、かつ、材料インデックス変化および材料の厚さと関連するかという測定値である。従って、所与の全体密度に対して、利用可能なダイナミックレンジへの要求が低減されたため、角度多重ホログラムの可能数の縮小は受容せざるを得ない。これは、より多くのホログラムが同じボリュームで多重化されるので即ち角度が多重化されるので、ホログラムの回折効率が、多重ホログラムの数を2乗した数で除算された材料のダイナミックレンジ(M#)に依存して低下するためである。
図2は、ホログラム記録媒体に蓄えられたホログラムの密度を増加する方法の説明図である。ホログラム記録媒体1は、複数の信号光3により複数のホログラムが生成される。複数の信号光3のそれぞれは、図1と同様に、入射する収束錐体と出射する発散錐体およびビームウェストから成る。特に、第1信号光3―1は第1入射収束錐体3aと、第1出射発散錐体3bおよび第1ビームウェスト3cを含む。ここで、ビームウェストとは、ビームのフーリエ変換平面あるいは像平面のいずれをも示す。図2では、ビームウェスト3cはフーリエ変換平面でもあるいは像平面でもあり得る。図2はまた、第1参照光2および第2参照光2’を示している。第1信号光3―1および第1参照光2は第1ホログラムを生成する。第1信号光3―1と空間的に一致し、第1信号光3―1と異なる情報を含み得る別の第1信号光(図示せず)は、第1ホログラムと共に角度多重化された、さもなければ第1ホログラムと共に他のタイプの多重化がなされた、別の第1ホログラムを、収束錐体3aと空間的に一致する記録媒体1の第1スタック位置において生成される。さらなる別のホログラムがこの第1スタック位置において共に角度多重化される。1つのスタックにおいて共に多重化されるホログラムは角度多重化以外の任意の方法でも多重化されるが、その多重化方法は、例えば、波長、周期、相関、あるいは位相コードを用いる。
第2信号光3―2は、第1信号光3―1と空間的には一致しないが、記録媒体1の第2信号光の第2収束錐体と空間的に一致する第2スタック位置において第2ホログラムを生成する。別の第2ホログラムは第2スタック位置において第2ホログラムと共に角度多重化されるか、あるいは別の多重化がなされる。しかしそれは、第2信号光3―2と空間的には一致するが第2信号光3―2とは異なる情報を有する別の第2信号光を用いてなされる。
第2信号光3―2も第1信号光3―1と同様に、第2入射収束錐体と第2出射発散錐体と第2ビームウェストで構成される。図2に示すように、第2信号光3―2は記録媒体1の内部で第2収束錐体3a―2が第1信号光3―1の第1収束錐体3a―1と部分的空間的に重なり合うように方向づけられる。そして、出力光の中の第1ホログラムを再生するとき、読み出し光が記録媒体1を通過したのちに第2ホログラム(および潜在的に別の信号光から作られた別のホログラム)からの情報が、その出力光に含まれる。従って、以下に詳細に述べるように、記録媒体1に隣接し出力光の光路上にあるフィルタブロック6が、出力光に共に含まれる第2ホログラムからの情報、および潜在的に別のホログラムからの情報をフィルタリングするために用いられる。
出力光のそのようなフィルタリングが可能であるのは、第2信号光3―2が、好ましくはその第2収束錐体3a―2が、第1収束錐体3a―1と部分的空間的に重なるように方向付けられ、他方第2信号光3―2は、好ましくはその第2ビームウェストが第1信号光3―1の第1ビームウェスト3cと空間的に重ならないように方向付けられることによる。このため、フィルタブロック6は、好ましくは再生したいホログラムを生成した信号光のウェストの位置に設けられる。フィルタブロック6は、所望のホログラムを生成した信号光と重なり合った信号光により生成されるホログラムの読み出しをブロックしながら、第1ホログラムのみの情報を包含し、かつこの位置でウェストを有する出力光の1部分を実質的に減衰することなく通過させるように設計される。
図3は、本発明の一実施形態に係る光情報記録再生装置の模式図である。この光情報記録再生装置10は、ホログラム記録媒体1にデータをホログラムで記録し、または記録されたデータを再生して読み出すものである。光情報記録再生装置10は、記録媒体1に記録されるホログラムのデータを提供する反射空間光変調器(SLM)11と、SLM11に隣接するビームスプリッタ12とを備える。ビームスプリッタ12は、部分的反射ミラー12aによって入射信号光AをSLM11に向け、その後、第1フーリエ変換(FT)レンズ13を通過するように向ける。本実施形態では、FTレンズ13は2つの素子から成る。
光情報記録再生装置10はまた、再生成されたホログラムを検出器15にフォーカスする第2FTレンズ14を備える。FTレンズ14は準FTレンズとも考えられる。記録媒体1はホログラムを蓄え得るどのような媒体でもよいが、その構成材料の詳細やその材料を用いたときの記録方法に付いては後述する。
FTレンズ13は、入射信号光を記録媒体1を通るように方向付け、参照光Bとともに複数のホログラムを記録媒体1内に生成する。上述したように、複数のホログラムが記録媒体1の1つの位置で多重化して記録される。記録媒体1の第1位置において少なくとも第1のホログラム(図3において収束錐体3a―1によって表される)を生成したのち、記録媒体1とSLM11、ビームスプリッタ12およびFTレンズ13とが図示しない移動機構によって移動され、さらに、ホログラム(図3において収束錐体3a―2,3a―3によって表される)を生成する。その生成位置は、記録媒体1の第1位置ではないが、図3に示すように、収束錐体3a―1,3a―2,3a―3におけるホログラムは好ましくは互いに重なり合う。このようにして、多重化されるホログラムのグループあるいはスタックは、記録媒体1に線状に記録される。しかし、上述したように、収束錐体3a―1,3a―2,3a―3にホログラムを生成する入射光のウェストは、空間的に重なり合わない。
収束錐体3a―2,3a―3cにおいて生成されるホログラムは、収束錐体3a―1におけるホログラム生成に用いられるのと同じ参照光を用いて生成される。ここで、「同じ」参照光とは、入射角、位相および波長において実質的に同じ特徴を有する参照光を示し、その参照光は実質的に同じ特徴を有したまま空間または時間において移動される。このように、同じ参照光が異なる時間および異なる位置において2つの異なる信号光を用いてホログラムを生成する。したがって、収束錐体3a―1に複数の角度多重化されたホログラムがある場合、収束錐体3a―2および3a―3のホログラムが収束錐体3a―1の多重化角度、位相、波長、波面、などが同じであるホログラムと重なり合っていても、収束錐体3a―2,3a―3で生成されるホログラムは、収束錐体3a―1に生成されるホログラムと、実質的に同じ多重化角度、位相、波長、波面、などを有する参照光を用いて生成することができる。
次に、図3を用い、記録媒体1に第1収束錐体3a―1(尚、「収束錐体」は光として説明したが、この収束錐体の形状の光が照射されることで形成される記録媒体1の該当部分も「収束錐体」ということにする。光も「該当部分」も同一符号を付して説明する。)によって生成されるホログラムの読み出しを説明する。参照光Bと同じでありかつ参照光Bと空間的に一致する読み出し光が、記録媒体1の各収束錐体におけるホログラムの再生成に使用される。しかし、上述したように、収束錐体3a―1にホログラムを作ったその同じ参照光を用いて収束錐体3a―2,3a―3にもホログラムが作られており、それらホログラムは収束錐体3a―1のホログラムと重なり合うので、収束錐体3a―2,3a―3のホログラムは参照光Bと同じでかつ空間的に一致する読み出し光を用いて再生成することが可能である。
収束錐体3a―1のホログラムを検出しているときに、収束錐体3a―2,3a―3cのホログラムが検出器15によって検出されるのを避けるため、フィルタブロック6が、収束錐体3a―2,3a―3のホログラムから生成される読出情報のフィルタリングに使用される。上述したように、収束錐体3a―1,3a―2,3a―3に夫々ホログラムを生成する信号光の各ビームウェストは重なり合わず、且つ、図3に示すように、各ビームウェストは記録媒体1の外部に位置づけられるため、フィルタブロック6は収束錐体3a―2,3a―3のホログラムの読出情報を有する出力光の部分をブロックすることができ、また、ブロックしながら、収束錐体3a―1のホログラムの読出情報を有する出力光Cの部分光が第2FTレンズ14を通過し検出器15に入る様にすることが可能となる。
図5は、フィルタブロック6の説明図である。フィルタブロック6は、好ましくは四角錐台の形状をした空洞領域6aを有する不透明ブロック6bを含む。空洞領域6aは不透明ブロック6bの上面に第1の正方形開口6cを有し、不透明ブロック6bの底面に第2の正方形開口6dを有する。好ましくは、使用時、フィルタブロック6は上面の開口6cが記録媒体1に最も近くかつ出力光部分の伝搬方向に実質的に垂直であるように配置される。収束錐体3a―1に蓄えられたホログラムを再生するには、フィルタブロック6は好ましくは収束錐体3a―1のホログラムの読出情報を有する出力光の部分光Cのウェストが開口6cを実質的に通過でき、かつ収束錐体3a―2,3a―3のホログラムを再生している出力光の部分のウェストがフィルタブロック6によってブロックされるように配置される。ビームウェストのサイズを制限する如何なるフィルタも作成可能であり、フィルタがリレーシステムの中にある場合、以下に述べる様に、フィルタブロックは参照光と記録媒体1との物理的干渉を減らすように記録媒体からさらに離れて配置されるので、ブロックの配置の重要度はより低い。
図3に示す実施形態では、2つのFTレンズが通常4Fイメージングシステム配列と呼ばれる配列にある。光情報記録再生装置10は、検出器15とFTレンズ14との間の別の4Fシステムによってリレーされることもある。そこでフィルタブロック6はこの4Fシステムのフーリエ平面に設けられる。このことは、ビームウェストが記録媒体の内部に置かれ、なおかつ不必要なホログラムの読出情報およびスタックの重なりのフィルタリングを達成することを可能にする。
図4に斯かる光情報記録再生装置20の模式図を示す。光情報記録再生装置20は、SLM11と、ビームスプリッタ12と、第1FTレンズ13と、記録媒体1と、第2FTレンズ14と、検出器15とを備えるが、これらは図3に示す光情報記録再生装置10と同じである。光情報記録再生装置20では、これに加え、第3のFTレンズ16と、第4のFTレンズ17とを、第2FTレンズ14と検出器15との間に備え、別の4Fレンズをさらに含む構成となっている。そして、本実施形態では、フィルタブロック6は、第2FTレンズ14と記録媒体1との間に設けるのではなく、は第3FTレンズ16と第4FTレンズ17との間に設けている。FTレンズ13,14,16,17は準FTレンズでも良い。
光情報記録再生装置20は、図3の装置10で説明したように、多重化され且つ重なり合うホログラムを記録媒体1に記録する。次に、図4の光情報記録再生装置20による記録媒体1からのホログラム読み出しを説明する。読み出し光Bは読み出したいホログラムの生成に使用された参照光と同じであり、読み出したいホログラムの読み出し情報を包含する部分を含む出力光の生成に使用される。読み出し光が記録媒体1を通過したのち、その出力光は第2FTレンズ14および第3FTレンズ16を通り抜け、第4FTレンズ17に到達する前に、出力光部分18を第2ビームウェスト19にフォーカスする。装置20では、ホログラム記録媒体1は好ましくは装置20のオブジェクトビームのフーリエ変換平面に位置している。
上述したように、出力光部分18で読み出されるホログラムと重なり合うホログラムを作成するのに、読出光Bと同じ参照光が使用される。従って、これらの別のホログラムの読出情報(図示せず)はまた、読出光Bによって生成される出力光21にも含まれる。記録媒体1は少なくとも信号光のビームウェスト19の直径に等しい距離分移動させられるので、別のホログラムの読出情報を包含する出力光の部分のビームウェストは出力光の部分の第2ビームウェストに重なり合わない。従って、フィルタブロック6は好ましくは出力光の第2ビームウェスト19の部分以外の部分の透過をブロックするように位置づけられる。このようにして、出力光21の部分18のみが第4FTレンズ17を透過して検出器15に検出される。装置20に、レンズ14,16によって倍率機能を与えれば、記録媒体1を移動させる距離はビームウェスト19の拡大された距離となる。
FTレンズ16,17を含む4Fレンズシステムを用いて記録媒体1の外部に出力光部分18の第2ビームウェスト19を生成することにより、図4に示すように、第1ビームウェスト19が記録媒体1の内部に位置付けられる。記録媒体1の内部にビームウェストを有することは、ホログラム材料のダイナミックレンジを最大限活用できるという利点がある。
さらに、後述する図11,図12に関して、次に述べるように、4Fリレーシステムをビームスプリッタ12と第1FTレンズ13との間に置くこともできる。フィルタブロック6のようなフィルタブロックを第1FTレンズ13の前に生成されるビームウェストに設け、それにより、シグナル帯域幅を制限しかつ生成されるホログラムのサイズを減らすようにできる。このことがホログラム記録媒体のスタックのサイズおよびSLM11の縮小された高次の反射光を減らす。透過性SLMもまた用いることができる。別のレンズ構成で開口またはSLMの像をリレーまたはイメージングすることも可能である。
さらに、フィルタブロック6の開口6cは収束錐体3a―1のホログラムを再生するための十分な情報を通し得るサイズでなければならない。それを実現するための、開口6cの辺の長さは
L=(γ)焦点距離/ピクセル径
の式で得ることができる。
ここで「L」は開口6cの辺の長さ、「γ」は出力光部分18の波長、「焦点距離」はホログラムの生成に用いられるFTレンズ13の焦点距離、「ピクセル径」はSLM11の1つのピクセルの径である。上式で求められるLは、ナイキストサイズまたはナイキスト開口と呼ばれ、ピクセルの情報を通過させるには十分な大きさであるがエラー率は制限する。ナイキストサイズLは開口6cにとって好ましいサイズであるが、ナイキストサイズより大きい或いは小さい他のサイズも使用し得る。例えば、1/2Lまたは2Lの開口サイズもまた使用し得るが、本発明はこれらのサイズに限定されるものではない。フィルタブロック6は正方形の開口6c,6dを含むが、使用できるフィルタブロックの開口はどのような形状の開口でも良い。上式から導き出されるのではない開口サイズであって、再生されるべきホログラムについてより多くの或いはより少ない情報を生み得る開口サイズの使用も考えられる。フィルタの開口または帯域が小さければ小さいほど、SN比が適切なエラー訂正および信号のフィルタリングで回復可能な限界未満に下がるまで、より大きい密度利得が実現される。好ましくは、ビームウェスト19のようなビームウェストの平均径であり、ゆえに、開口6cの平均的な辺である径は、約0.5mmから2mmのオーダーであるが、より長いか或いはより短いものでもよい。
上述したように、フィルタは光学システムの中に所在し得るが、フィルタが記録媒体1の部分として作られることも可能である。図6は、別実施形態に係る、フィルタを有するホログラム記録媒体30の一例を示す説明図である。ホログラム記録媒体30は、矩形のストリップ形状をしている。しかし、記録媒体30は、複数の正方形の開口30aを有する不透明な上面30bを備える。記録媒体30は上面30bの下側では連続しているが、記録媒体30の不透明な上面30bに投影されるビームは、開口30aを通して記録媒体30へ入射するが、開口30a間で遮断される。従って、記録媒体30は、装置10の記録媒体1およびフィルタブロック6に代えて使用することができる。記録媒体30を用いて装置10のホログラムの密度を最大化するには、開口30aが記録媒体30の側面のうちFTレンズ14に最も近い側面に設けられ、ビームウェストが記録媒体30の開口30aを包含する面上に設けられる。記録媒体30の上面30bの複数の開口30aは、記録媒体30の複数の位置でのホログラムのスタックの多重化を可能にする。
尚、以下に詳しく述べるが、フィルタブロック6のようなフィルタブロックや、記録媒体30の代わりに、角フィルタの使用も考えられる。また、記録媒体1が別のホログラムを記録するように移動される場合、好ましくは、記録媒体1はビームウェストの径に実質的に等しい距離分だけ移動される。このようにして、記録媒体1に記録されるホログラムの密度を比較的高くすることができる。また、記録媒体1を記録媒体1内部で信号光の最大径分移動させる必要はなく、ビームウェストの径分だけしか移動させる必要がない。このため、記録媒体1は比較的多くの数のホログラムを有利に記録することができる。
また、本実施形態では、同じ参照光によって生成され、信号光ウェストと一致する点を除いてどの点においても重なり合うことが可能なホログラムを生成し得るので、信号光の発散量との関連はより少ない。このことが少なくとも2つのさらなる利点を提供する。第1には、開口率の高いレンズを用い、光情報記録装置10によって記録媒体1に記録し得るホログラムの密度を低めることなく信号光を生成することができる。これは、開口率の高いレンズの増加したビーム発散が記録媒体1に記録され得るホログラムの密度に対する幾何学的制限に影響を及ぼさないからである。第2の利点は、記録媒体1に記録されるホログラムの密度を低めることなく比較的大きい厚さの記録媒体を使用できることであり、それは上述したように、同じ参照光を用いてホログラムを生成する信号光のどんな部分での重なりもホログラムの読み出しには影響しないからである。このように、本実施形態では、比較的厚い記録媒体の端部近傍での信号光の収束錐体あるいは発散錐体の重なりも許容できる。
また、光情報記録装置10に関して、上述したレンズの機能を果たすホログラフィー光学素子(HOE’s)を用いることができる。HOE’sは周知の素子であり、例えば「Incoherent/Coherent Double AngularlyMultiplexed Volume Holographic OpticalElements」という名称の米国特許第5,661,577号に開示されている。
図7は、別実施形態に係る光情報記録再生装置の模式図である。本実施形態の光情報記録再生装置40は、位相共役読み出しまたは再生と呼ばれるものを用いる。位相共役読み出しは、例えば、Robert Fisherによって編集された「OpticalPhase Conjugation」(AcademicPress、1993年、ISBN0−12−257740−X)において開示される。位相共役読み出しは、さらに、G.W.BurrおよびI.Leyvaによる「Multiplexed Phase−Conjugate Holographic Data Storage with a BufferHologram」(OpticsLetters、25(7)、499〜501ページ(2000年))において開示される。
光情報記録再生装置40は、ホログラムに格納されるべきデータを有する入射信号光をエンコードする反射SLM31と、入射光AをSLM31にFTレンズ32を通して方向付け信号光Cを生成するビームスプリッタ33とを備える。信号光Cは、光情報記録再生装置10で述べたものと同じ態様で、ホログラム記録媒体35にホログラムを生成する。光情報記録再生装置40は、さらに、後述するように、ホログラムの再生に用いられる検出器36を備える。
光情報記録再生装置10とは異なり、FTレンズ32は、記録媒体35の反対側ではなく、FTレンズ32と同じ側でビームウェスト37を生成するようにフォーカスされる。このようにして、信号光Cの発散形円錐38は、参照光Bと共に、記録媒体35にホログラムを形成する。装置40は、さらに、後述するように、ホログラムの読み出しにも用いられ、かつ、記録媒体35のFTレンズ32と同じ側に配置されるフィルタブロック39を備える。フィルタブロック39は、信号光Cのウェスト37がそこを通過することを可能にするために十分な大きさの開口41を備える。
装置10で既に述べたように、複数のホログラムが記録媒体の同じ位置に(例えば、角度、位相、波長により)多重化される。さらに、上述のように、同じ参照光を用いて生成された複数のホログラムは、発散形円錐が重なり合い、かつ、ウェストが重なり合わない信号光(図7には図示せず)を用いてホログラム記録媒体35に生成される。
図8は、光情報記録再生装置40におけるホログラムの位相共役読み出しを説明する図である。ホログラムを読み出すために、位相共役読み出し光Dが記録媒体35に方向付けられる。位相共役読み出し光Dは、ホログラムを生成するために用いられる参照光B(図7)の方向に対して正反対の方向に伝播するだけが異なり、実質的に参照光Bと同じである。従って、読み出し光Dは、参照光Bと実質的に同じである。これは、信号光C(図7)から実質的に反対の経路に沿って伝播する第1の部分Eを有する出力光Fを生成するのと同じである。上述のように、参照光Bと同じ参照光で生成された他のホログラムは、信号光Cによって生成されたホログラムと重なり合う。従って、これらの他のホログラムは、さらに、再生光Dによって再生される。このような再生が出力光Fの第2の部分Gに含まれることが、図8に示される。
信号光Cによって生成されたホログラムの再生を含む出力光Fの一部分Eのみが、検出器31に到達するように、出力光Fをフィルタリングする。このために設けたフィルタブロック39は、出力光Fの位置に配置される。特に、フィルタブロック39の開口39aが、出力光Fの第1の部分Eのウェスト42に配置されて、ウェスト42が開口39aを通過することを可能にする。上述のように、信号光Cおよび参照光Bによって生成されたホログラムと重なり合うホログラムを生成するために用いられる信号光のウェストは、信号光Cのウェスト37(図7)と重ね合わされない。従って、出力光Fの第2の部分Gは、さらに、参照光によって生成され、フィルタブロック39は、そのウェスト44の出力光の第2の部分Hをフィルタリングするように配置される。このようにして、実質的に信号光Cによって生成されたホログラムからの情報のみがFTレンズ32を通ってビームスプリッタ33に入り、検出器31で検出される。
このように、本実施形態による光情報記録再生装置は、高い開口数のレンズの使用を容易にするが、高品質(例えば、低い光学収差および欠陥を有する)で高い開口数のレンズは、コストが嵩んでしまうという問題がある。しかしながら、位相共役再生を用いることで、高品質のレンズを用いることの重要性は低減する。これは、ホログラムが生成された場合に、光が検出されるべきレンズを通って反対方向に戻るので、レンズによって信号光に配置される光学収差および偏向が、レンズによって再生された物体光から除去されるからである。従って、装置40のように位相共役読み出しを採用するシステムでは、低コストで高い品質のイメージを生成することが可能となる。さらに、所望でない再生をフィルタリングすることに加えて、フィルタブロック39は、もとの信号光Cをフィルタリングして、記録する前に信号を帯域制限し、所望されるホログラムのサイズを低減する。
光情報記録再生装置40は、さらに、読み出すためにレンズを用いないイメージングシステムを用いても実現される。このようなシステムは、例えば、Hans Coufalによって編集された「Holographic DataStorage」Spinger−Verlag、2000年、29〜30ページに記載されている。図9は、ホログラムのレンズ無しの読み出しを実現する本発明の別実施形態に係る光情報記録再生装置の模式図である。
図9に示す光情報記録再生装置50は、透過SLM51を通る入射光Aをフォーカスするための焦点調整レンズ52を備える。透過SLM51は、ホログラムの再生のために用いられる検出器の機能も備える。斯かる透過SLMは公知である。
透過SLM51は、ホログラム記録媒体35に記録されるべきデータを有する入射光Aをエンコードする。焦点調整レンズ52は、信号光をフォーカスして、記録媒体35の外側且つSLM51と同じ側にビームウェスト53を形成する。参照光Bは、記録媒体35にホログラムを生成するため、信号光55の発散形円錐56が形成される箇所に入射する。装置50は、さらに、ビームウェスト53の位置に開口57aを有するフィルタブロック57を備え、ホログラムを記録する際に信号光55がフィルタブロック57を通過することを可能にする。前述した様に、複数のホログラムは、信号光55がホログラムを生成するのと同じ記録媒体35の位置に多重化される。さらに、記録媒体35は、少なくとも信号光55のビームウェスト53の直径と等しい量だけシフトされ、参照光Bと同じ参照光を用い、かつ、信号光55によって生成されるホログラムと重なり合う位置にホログラムを生成する。
図10は、図9に示す光情報記録再生装置50による再生すなわちホログラムの読み出しを説明する図である。記録媒体35からホログラムを再生するために、位相共役読み出し光Dを用いる。読み出し光Dは、実質的に、信号光55(図9)によって記録されたホログラムの再生のみを実行する第1の部分61を含む出力光62を生成する。出力光62の第1の部分61は、フィルタブロック57の開口57aにて記録媒体35の外側にウェスト63を備える。このようにして、出力光62の第1の部分61は、フィルタブロック57を通過することができる。参照光を用いて記録媒体35に多重記録された別のホログラムからの情報を搬送し、かつ信号光55から生成されたホログラムと重なり合う出力光62の別の部分(図10には図示せず)は、さらに、位相共役読み出し光Dによって生成される。しかしながら、記録媒体35は、少なくとも、信号光55のビームウェスト53の直径と等しい量だけシフトされ、フィルタブロック57は、出力光62のこれらの多重部分がSLM51の検出器に達しないようにブロックする。
記録媒体35にホログラムを生成する場合、SLM51と記録媒体35との間にレンズを用いないので、記録媒体35からホログラムを再生する場合にもレンズは不要である。これは、光情報記録再生装置50のコストおよびサイズを低減する上で有利である。
上述した実施形態の光情報記録再生装置40,50では、各々、ホログラム記録媒体35の外側にウェストを有する信号光を用いてホログラムを生成した。しかしながら、図4で既に述べた様に、ホログラム記録媒体35の内側にウェストを有する信号光を用いてホログラムが生成するポリトピックマルチプレックスシステムを実現することも可能である。図11は、このポリトピックマルチプレックスシステムを採用した光情報記録再生装置の模式図である。この光情報記録再生装置60は、ホログラム記録媒体65の内側にウェストを有する信号光からホログラムを生成する。光情報記録再生装置60は、入射光Aを反射SLM66に方向付けて信号光67を生成するビームスプリッタ68を備える。信号光67は、ビームスプリッタ68から出て第1のFTレンズ69を通る方向に方向付けられる。開口71aを有するフィルタブロック71は、第1のFTレンズ69の後段の信号光67の経路に配置される。ホログラムの記録中、フィルタブロック71は信号光67の周波数を帯域制限し、これにより信号光67によって生成されたホログラムのサイズを縮小することができる。FTレンズ69は、信号光67をフィルタブロック71の開口71aにおいて第1のウェスト72にフォーカスする。好適には、開口71aは、信号光67がここを通過することを可能にするようにサイズ決定される。フィルタブロック71を通過した後、信号光67は、再び発散して、第2のFTレンズ73を通過する。第2のFTレンズ73は、第3のレンズ74を通過する前に、再び信号光をまっすぐな状態にし、このレンズ74は、信号光67を第2のウェスト75にフォーカスする。このレンズ74はFTレンズであってもよいしFTレンズでなくてもよい。
図11に示されるように、信号光の第2のウェストは、信号光が参照光Bと干渉してホログラムを生成するホログラム記録媒体65の内側に生じる。光情報記録再生装置10,20,30,40で既に述べたように、信号光67がホログラムを生成するのと同じ記録媒体65の位置にて多重化される。記録媒体65は、少なくとも、信号光67の第2のビームウェスト75の直径と等しい量だけシフトされ、参照光Bと同じ参照光を用い、かつ、信号光67によって生成されたホログラムと重なり合う記録媒体65に別のホログラムを生成する。
記録媒体65の内側にビームウェストでホログラムを記録する場合、ホログラム記録材料における強度をより均一にするために、通過するビームの位相をシフトさせる位相マスクまたは位相素子を用いるのが良い。これは、例えば、Hans Coufalによって編集された「Holographic datastorage」Springer−Verlag、259〜269ページ(2000年)に開示される。本実施形態の光情報記録再生装置60は、レンズ73とレンズ74との間に位相素子77を備えるが、この位相素子77は、ビームスプリッタ68と記録媒体65との間の信号光67の光路中であればどこでも配置してよい。また、SLM66上に直接的に設けても良く、場合によっては、ビームスプリッタ68の直前の照明光の受光位置に配置しても良い。位相素子77は、ビームを記録媒体65においてより均一にするために、ビームウェスト75をより大きくする。これは、ポリトピックを含む任意の方法を用いて達成可能な密度を低減する。しかしながら、位相素子77は、フィルタブロック71の後段に配置された場合、開口71aのサイズを大きくする必要はない。これは、達成可能な密度を大きくするという点で有利である。
図12は、光情報記録再生装置60で再生すなわちホログラムの読み出しを説明する図である。本実施形態でも、記録媒体65からホログラムを再生するために位相共役読み出し光Dを用いる。読み出し光Dは、実質的に、信号光67によって記録されるホログラムの読み出しのみを実行する第1の部分81を含む出力光82を生成する。図12に示されるように、出力光82の第1の部分81は、実質的に、信号光67と同じ経路に戻って、第3のFTレンズ74および第2のFTレンズ73を通って反対方向にのみ伝播する。第2のFTレンズ73は、出力光82の第1の部分81を第2のビームウェスト83に集束させる。出力光82の第1の部分81は、実質的に、信号光67と同じ経路に沿って戻り伝播するので、第2のウェスト83は、フィルタブロック71の開口71aを通過する。出力光82の第1の部分81は、その後、第1のFTレンズ69を通過してビームスプリッタ68に入り、検出器84上に進む。
光情報記録再生装置60において、SLM66および検出器84がSLM66の裏面において検出器素子と一体化されたデバイスを用いることによって一緒に配置されても良い。検出器と一体化されたこのようなSLMは周知であり、これを用いることで、コストやサイズを著しく低減できる。さらに、位相素子77(図11)をSLM66やSLM/検出器と一体化することも可能である。
一体化されたSLM/検出器を光情報記録再生装置60に用いない場合には、ビームスプリッタ68は、偏光ビームスプリッタで良い。このような場合、図11に示す様に、可変の波長板79を、ビームスプリッタ68と第1のFTレンズ69との間に配置しても良く、また、この波長板79は、ビームスプリッタ68と記録媒体65との間の経路のどこに配置してもよい。可変の波長板79を配置する他の好適な位置は、フィルタブロック71の後段またはレンズ69と73との間のイメージ面の近傍である。ホログラムが読み出されると、可変波長板79で変更され、これにより、再生された信号光が、強度の最小損失を伴ってビームスプリッタ68から検出器84に戻る。
上述のように、信号光67によって生成されたホログラムを生成した同じ参照光Bを用いて、記録媒体65においてホログラムが多重に生成される。これら多重記録されたホログラムは、さらに、信号光67によって生成されたホログラムと重なり合う。従って、読み出し光Dは、さらに、出力光82においてこれらの多重化された別のホログラムの少なくとも一部分を再生することになる。しかし、既に述べたように、これら別のホログラムの読み出しは、出力光からフィルタリングされる。特に、図12では、信号光67によって生成されたホログラムを生成したのと同じ参照光Bによって生成された別の多重記録されたホログラムのうちの1つのホログラムの読み出しを示し、かつ、信号光67によって生成されたホログラムと重なり合う出力光82の第2の部分85を点線で示す。出力光82の第2の部分85は、記録媒体65から外に向かって、第3のFTレンズ74および第2のFTレンズ73を通過する。第2のFTレンズ73は、第2の部分85または出力光82を第2のビームウェスト86に集束させる。上述のように、記録媒体65は、少なくとも、信号光67のビームウェスト75の直径と等しい距離だけシフトされるので、出力光82の第2の部分85の第2のビームウェスト86は、出力光82の第1の部分81の第2のビームウェスト83とは重なり合わない。従って、フィルタブロック71は、好適には、その第2のビームウェスト86において出力光82の第2の部分85の透過をブロックするように配置される。従って、出力光82の第1の部分81のみが検出器84に透過される。
上述のように、FTレンズ74と73との組み合わせは、記録媒体65の内側にある第1のビームウェスト87を再び生成するように機能する。従って、所望でないホログラムの読み出しを有する部分を除去するために、出力光82をフィルタリングする必要がある。フィルタブロック71の開口71aは、さらに、物体光67を帯域通過フィルタリングすることができる。図13において、物体光および出力光のフィルタリングは、別の態様で実現される。図13は、本発明の更に別実施形態の光情報記録再生装置70の模式図である。光情報記録再生装置70は、反射SLM91と、ビームスプリッタ92と、第1の角度フィルタ93と、第1のレンズ94とを備える。記録媒体65にホログラムを記録する場合、入射光は、ビームスプリッタ92に投影されて、SLM91からデータを受け取り、角度フィルタ93およびレンズ94を通過して、ホログラム記録媒体65に入り、参照光Bを用いて記録媒体65内にホログラムを記録する。この光情報記録再生装置70では、ホログラム記録媒体65は、好適には、信号光のビームウェストに配置される。このようにして、複数のホログラムは、記録媒体65において、角度、波長、相関、ペリストロフィック、フラクタルまたはその他の多重化がなされる。既に述べたように、記録媒体65は、その後、少なくとも、ホログラムを記録する信号光のウェストの幅の距離だけシフトされる。同じ参照光は、その後、記録媒体65においてホログラムの更なるスタックを記録するために用いられる。角度フィルタ93および95は、レンズのSLMおよび検出器側に示されるが、これらがレンズの媒体側に設けることも可能である。
図11は、記録媒体65からのホログラムの読み出しを行う部分も示している。読み出し光Bは、複数のホログラムから読み出す部分を含む出力光97を生成するように用いられる。複数のホログラムの各々は、読み出し光97と同じ参照光Bを用いて生成され、記録媒体65にオーバーラップされて記録されている。出力光97の第一の部分97aは、そのようなホログラムのうちの一つからの読み出しを含む。出力光97は、検出器98上まで、第2のレンズ99、第2の角度フィルタ95を通過する。
角度フィルタ93,95は、フーリエ変換領域における上記のフィルタブロック等の開口部と同じフィルタリングを行う。角度フィルタ93,95は、フレネル平面における信号ピクセルの角度帯域幅を制限するように動作する。つまり、角度フィルタ93,95は、システムの光学軸に関して特定のカットオフ角度で伝わっている光学光線をフィルタリングする。角度フィルタ93,95は、フーリエ平面の異なる大きさの穴と等価である異なる通過帯域を有し得る。角度フィルタ93,95は、信号光のフィルタリングがフーリエ平面またはイメージ平面で、またはそれらの近くで起きるのではなく、システムの中間面で起きることを考慮している。角度フィルタ93,95は、周知のノッチフィルタおよび反射コーティング用のコーティングに類似している多層薄膜コーティング、ボリュームホログラフィ格子またはホログラフィ光学素子(「HOE」)、あるいはそれらの組み合わせによって作成される。
角度フィルタ93は記録媒体65の前段に用いられ、信号光の帯域幅を制限する。これにより、記録媒体65に記録されるホログラムは、より小さくなる。角度フィルタ95は出力光97からの所望ではないホログラム読み出しをフィルタリングするように、再生時に用いられる。図13に示されるように、角度フィルタ95によって、実質的に出力光97の第一の部分97aのみが検出器98へ通過することが可能である。また、本実施形態では、反射および位相共役ジオメトリの角度フィルタリングを用いることも可能である。
尚、上述した実施形態の光情報記録再生装置40のフィルタブロック39は、角度フィルタによって置き換えることができる。フィルタブロックの開口部と角度フィルタとを組み合わせて用いることも可能である。例えば、角度フィルタは、図3に示されるように、SLM11とFTレンズ13との間に用いることができ、物体光の帯域幅を制限する。また、他の光情報記録再生装置40,50,60,70では、フィルタブロックの代わりに角度フィルタを用いることができる。
ホログラムの利用の多くは、ホログラフィック「マスター」記録媒体のコピーを作成することを必要とする。「The Handbook of Optical Holography、AcademicPress(1979、pp.373〜377)」には、非多重化ホログラムの複製についての記載がある。複製は、第1にイメージを再現し、その後、再現されたイメージを利用して新しいホログラムを記録するものである。複製方法は、厚いホログラム記録媒体および薄いホログラム記録媒体に対して適用可能である。これは、一度に個々のホログラムを再現かつコピーすることによって、多重化されたホログラムに対して利用される。さらに、記録媒体の全体の「層」は、同時にコピーすることが可能である。すなわち、特定の角度で多重化された記録媒体における全てのホログラムは、同時に再現されることによってコピーすることができる。
多重化する方法は、各ホログラムの再現または全体の「層」の複製を可能にする。層の複製は、ポリトピック多重化と重なり合うホログラムのスタックに対して利用される。本実施形態によるポリトピック多重化ホログラムの層の複製は、図14に示される。図14は、事前に記録される媒体100が、ホログラム101の複数のポリトピック多重化スタックを含むことを示す。各スタックにおけるホログラム101の多重化は、角度、波長、位相、または任意の他の方法によってなされる。ブランクメディア102は、事前に記録される媒体100の下に置かれる。読み出し光103は、ホログラム101の複数の多重化されたスタックを照射し、その結果、各スタックからのあるホログラムは、読み出しブランクメディア102へコピーされる。読み出し光103は、波長、角度、位相などにより変化され、各スタックからの第2のホログラムをブランクメディア102へ読み出し、かつコピーさせる。このように、事前に記録される媒体100における複数のホログラム101の各々が、ブランクメディア102にコピーされる。
或いは、複数のホログラムまたはホログラムのスタックは、複数の相互に非コヒーレント参照光の利用によって、同時に再現およびコピーすることができる。参照光は、ホログラムがスタックに多重化された方法に依存し、異なる角度または波長等を有する。このことは、スタック全体が一度にコピーされることを可能にする。この手順は、OpticsLettersのvol.17のno9のpp676〜678に記載されている。ポリトピック多重化を利用して、隣接する重なり合うスタックまたはこれらのスタックの「層」は、相互に非コヒーレント光によって複製される。これは、複製プロセス中のクロストークノイズを著しく低減する。このように、ホログラムの「層」全体を複製する光の代わりに、複数の非コヒーレント光を利用可能である。
図3、図4に示す光情報記録再生装置は、物体光のビームウエストがフーリエ変換面である例を示している。また、図13は、ビームウエストがイメージング面である例を示している。このため、ある次元においてはフーリエ変換、かつ他方の次元においてはイメージ面というような組み合わせによって、光情報記録再生装置を実現することも可能である。ポリトピック多重化を実施しないこのようなシステムは、例えば、「Disk−Based Optical Correlator andMethod」と称するCurtisらの米国特許第5,339,305号、およびK.CurtisおよびD.Psaltisによる「Three−dimensional Disk Based Optical Correlator」と称する1994年12月のOpticalEngineeringのVol.33のNo.12に記載されている。
図15は、斯かるシステムの例を示す模式図である。この光情報記録再生装置80はSLM105を含み、SLM105を介して、入射光106は、信号光107になる情報をエンコードする。SLM105は伝達SLMであるが、反射SLMを利用することも可能である。従って、SLM105は、ピクセルの1次元アレイまたはピクセルの2次元アレイのどちらかを使用可能である。ホログラム記録媒体110に達する前に、信号光107は、円柱レンズ108,109によって形成される第1の4Fイメージシステムを通過する。円柱レンズ108,109は、それぞれ「x」方向を向いており、その結果、レンズ108,109の円柱軸は平行になる。円柱レンズ108と109の間には、「x」方向と直交する「y」方向すなわち図15の紙面と直交する方向を向いたFTレンズ111が設けられている。x方向およびy方向の両方が、信号光(物体光)107の伝播する方向と直交する。円柱レンズ108,109は、物体光107を円形記録媒体110にx方向にイメージングし、円柱FTレンズ111は、y方向に物体光107をフーリエ変換して、参照光112が照射された円形記録媒体110にホログラムを生成する。記録媒体110は、好ましくは、線に沿って記録されるホログラムを有するカードの形状であってもよいが、中心軸周りに回転するディスクの形式が好ましい。円形にすると、ホログラムは、記録媒体110がシフトされるときに、円形形状で重なり合う。
上述のように、複数のホログラムが、ホログラムのスタックを形成するために異なる参照光を利用して、記録媒体110の同じ位置に多重化される。さらに、記録媒体110を回転することができ、同じ参照光を用い、互いに重なり合うホログラムの多重化したスタック113の生成を可能にする。
スタック113からホログラムを読み出す読み出し光115、フィルタブロック116の開口116aを通って伝播する。図示する例では、ホログラムは、好ましくは、記録媒体110に生成され、その結果、物体光107のイメージウエストおよびフーリエ変換ウエストの両方が、フィルタブロック116の位置の記録媒体110の外側に配置される。これを達成するために、円柱FTレンズ111の焦点距離は、レンズ108,109の焦点距離の2倍とする。
さらに、ホログラムのスタック113は、好ましくは、記録媒体110に重なり合い、その結果、ホログラムのスタック113を生成する物体光のフーリエ変換ウエストもイメージウエストも重なり合わない。フィルタブロック116の開口部116aはサイズ調節することができ、出力光115からの所望されない重なり合わないホログラムの読み出しがフィルタリングされる。これを達成するために、x方向の開口部116aの大きさは、好ましくはイメージビームウエストのサイズとする。y方向のスリットのサイズは、好ましくは上述したナイキスト開口とする。
フィルタブロック116を通過した後、検出器120に達する前に、出力光115は、3つの付加的な円柱レンズ117,118および円柱FTレンズ119を通過する。円柱レンズ117,118は、x軸方向に伸びた第2の4Fシステムを形成し、その結果、レンズ117,118の円柱軸は、x方向に平行になる。円柱FTレンズ119は、レンズ117と118との間に位置付けられ、y方向と平行な円柱軸を有する。これにより、SLM105に表示され、かつ記録媒体110に格納されるホログラムは、検出器120にフォーカスされたイメージとして再現される。
また、図15に示す光情報記録再生装置80のようなポリトピック多重化を実施し、かつイメージ方向と直交する方向にフーリエ変換を有するシステムは、光情報記録再生装置70の角度フィルタ93,95のような角度フィルタを利用することも可能である。また、物体光107および出力光115のフーリエ変換面は、それぞれ物体光107および出力光115のイメージ面と空間的に一致するが、そのような場合、フーリエ変換面に対するフィルタリングは、イメージ面に対するフィルタリングと異なる位置で発生する。また、イメージ面およびフーリエ変換面に対するフィルタは、各円柱レンズシステムの方向に伸びるスリットで構成される。
また、光情報記録再生装置80のようなポリトピック多重化を実施し、かつイメージ方向と直交する方向にフーリエ変換を有するシステムは、光情報記録再生装置40のような位相共役アーキテクチャで実施される。このようなシステムはまた、イメージビームウエストおよびフーリエ変換ウエストの一方または両方のどちらかをホログラム記録媒体の内部に配置することができ、図11,図12に示される光情報記録再生装置60のように、フィルタリングされる記録媒体の外部にそれぞれのウエストを中継するレンズシステムを有する。
以上述べた様に、ホログラムは、イメージ面、フーリエ面、または任意の中間面で記録媒体に記録される。記録媒体は、ディスク、カード、テープ、または任意の他の形式で構成される。多重化ホログラムの次のスタックに対してビームウエストを移動させる相対的な運動は、記録媒体を移動させることによって、或いは光学系を移動させることによって、更には、記録媒体およびオプティクスの移動の両方を組み合わせ、または新しい位置にビームスティアンリングすることによって達成される。スタック間のこの相対的な運動は、実質的に直線運動であってもよく、実質的に回転運動であってもよく、または他の軌道運動であってもよい。このように、重なり合うスタックは、例えば、直線、円、楕円、または渦巻きを形成する。リードオンリーデバイス(ROM)、記録オンリー装置、ならびに記録および読み出しされるデバイスであるデバイスもまた、構成可能である。
次に、上述した実施形態に係る光情報記録再生装置に好適なホログラム記録方法とホログラム記録媒体(以下、光情報記録媒体,光記録媒体ともいう。)に用いるホログラム記録材料について詳しく説明する。
本実施形態のホログラム記録方法は、1)重合反応、2)発色反応、3)潜像発色−発色体自己増感増幅発色反応、4)潜像発色−発色体増感重合反応、5)固有複屈折率を有する化合物の配向変化、6)色素消色反応、7)残存消色色素潜像−潜像増感重合反応のいずれかの方法により干渉縞を屈折率変調として記録することが好ましく、2)発色反応、4)潜像発色−発色体増感重合反応、5)固有複屈折率を有する化合物の配向変化、6)色素消色反応、7)残存消色色素潜像−潜像増感重合反応のいずれかの方法により記録することが好ましい。
なお、ホログラム記録材料は、湿式処理を行わないことが好ましい。
ホログラム記録材料は、書き換えできない方式であることが好ましい。なおここで、書き換えできない方式とは、不可逆反応により記録される方式であり、一度記録されたデータは、さらに上書き記録して書き換えしようとしても書き換えされることなく保存できる方式を示す。したがって重要でかつ長期保存が必要なデータの保存に適する。ただし無論、まだ記録されていない領域に新たに追記して記録していくことは可能である。そのような意味で、一般には「追記型」または「ライトワンス型」と呼ばれる。
ホログラム記録に用いる光は好ましくは波長200〜2000nmの紫外光、可視光、赤外光のいずれかであり、より好ましくは波長300〜700nmの紫外光または可視光であり、さらに好ましくは400〜700nmの可視光である。
さらに、ホログラム記録に用いる光としては、コヒーレントな(位相及び波長のそろった)レーザー光が好ましい。用いられるレーザーとしては、固体レーザー、半導体レーザー、気体レーザー、液体レーザーのいずれでも良いが、好ましいレーザー光としては例えば、532nmのYAGレーザー2倍波、355nmのYAGレーザー3倍波、400〜415nm付近のGaNやInGaN等の半導体レーザー、650〜660nm付近のAlGaInP等の半導体レーザー、488または515nmのArイオンレーザー、632または633nmのHe−Neレーザー、647nmのKrイオンレーザー、694nmのルビーレーザーや636、634、538、534、442nmのHe−Cdレーザーなどが挙げられる。
また、ナノ秒やピコ秒オーダーのパルスレーザーを用いることも好ましい。
ホログラム記録材料を光記録媒体に使用する場合は、532nmのYAGレーザー2倍波または400〜415nm付近のGaNやInGaNレーザー、650〜660nm付近のAlGaInP等の半導体レーザーを用いることが好ましい。
ホログラム露光(記録)に用いる光の波長に対し、ホログラム再生に用いる光の波長は同じであるか、長波長であることが好ましく、同じであることがより好ましい。
ホログラム記録材料においては、ホログラム露光の後に、光または熱、あるいはその両方により定着工程を行っても良い。
特にホログラム記録材料に酸増殖剤または塩基増殖剤を用いる場合、酸増殖剤または塩基増殖剤を有効に機能させる点においても定着に加熱を用いることが好ましい。
光定着の場合は、ホログラム記録材料全域に紫外光または可視光を全面照射(非干渉露光)する。用いる光源として好ましくは、可視光レーザー、紫外光レーザー、カーボンアーク、高圧水銀灯、キセノンランプ、メタルハライドランプ、蛍光ランプ、タングステンランプ、LED、有機ELなどが挙げられる。
熱定着の場合は、好ましくは40℃〜160℃、より好ましくは60℃〜130℃にて定着工程を行うことが好ましい。
光定着と熱定着を両方行う際は、光と熱を同時に加えても、光と熱を別々に加えてもよい。
なお、干渉縞記録の際の屈折率変調量は0.00001〜0.5であることが好ましく、0.0001〜0.3であることがより好ましい。なお、ホログラム記録材料の膜厚が厚い程屈折率変調量は少ない方が好ましく、ホログラム記録材料の膜厚が薄い程屈折率変調量は多い方が好ましい。
ホログラム記録材料の(相対)回折効率ηは以下の式で与えられる。
η=Idiff/Io (式1)
ここでIoは回折されない透過光の強度であり、Idiffは回折(透過型)または反射(反射型)された光強度である。回折効率は0〜100%のいずれかの値を取るが、30%以上であることが好ましく、60%以上であることがより好ましく、80%以上であることが最も好ましい。
ホログラム記録材料の感度は、一般に単位面積当たりの露光量(mJ/cm2)で表され、この値が小さい程感度が高いと言える。しかし、どの時点の露光量をもって感度とするかは、文献、特許によってまちまちであり、記録(屈折率変調)のはじまる露光量とする場合、最大回折効率(屈折率変調)を与える露光量とする場合、最大回折効率の半分の回折効率を与える露光量とする場合、露光量Eに対し、回折効率の傾きが最大となる露光量とする場合などある。
また、クーゲルニックの理論式より、ある回折効率を与えるための屈折率変調量Δnは膜厚dに反比例する。つまり、ある回折効率を与えるための感度は膜厚によっても異なり、膜厚dが厚くなる程少ない屈折率変調量Δnで済む。したがって、膜厚等の条件を揃えない限り、感度は一概には比較することはできない。
本実施形態においては、感度は「最大回折効率の半分の回折効率を与える露光量(mJ/cm2)」と定義する。本実施形態で用いるホログラム記録材料の感度は、例えば膜厚が10〜200μm程度の場合、2J/cm2以下であることが好ましく、1J/cm2以下であることがより好ましく、500mJ/cm2以下であることがさらに好ましく、200mJ/cm2以下であることが最も好ましい。
ホログラム記録材料を光記録媒体としてホログラフィックメモリに用いる際は、DMDやLCDといった空間光変調素子(SLM)を用いて2次元デジタル情報(信号光と呼ぶ)を数多く記録していくことが好ましい。記録には記録密度を上げるために多重記録を用いることが好ましく、多重記録の方法には、角度多重、位相多重、波長多重、シフト多重などの多重記録を行う方法があるが、角度多重記録またはシフト多重記録を用いることが好ましい。また、再生される2次元データの読み出しにはCCDやCMOSが好ましく用いられる。
ホログラム記録材料は、光記録媒体としてホログラフィックメモリに用いる際は、容量(記録密度)を向上させるために多重記録を行うことが必須である。その際、10回以上の多重記録を行うことがより好ましく、50回以上の多重記録を行うことがさらに好ましく、100回以上の多重記録を行うことが最も好ましい。さらに、多重記録の際の露光量がいずれの多重記録の際も終始一定のまま多重記録できることが記録システム簡略化、S/N比向上等の点でより好ましい。
なお、ホログラム記録材料を光記録媒体に用いる際は、保存時ホログラム記録材料は遮光カートリッジ内に保存されていることが好ましい。また、記録光及び再生光波長以外の紫外光、可視光、赤外光の波長域の一部をカットすることができる遮光フィルターをホログラム記録材料の表面、裏面またはその両面に備え付けていることも好ましい。
ホログラム記録材料を光記録媒体に用いる際は、光記録媒体はディスク状でもカード状でもテープ状であっても良くいかなる形状であっても良い。
以下に各ホログラム記録方法及びそのような記録方法が可能なホログラム記録材料の各成分について詳しく説明する。
1)発色反応による干渉縞記録
発色反応とは、200〜2000nmの紫外光、可視光、赤外光の領域にて、吸収スペクトル形が変化するような反応を示し、より好ましくは吸収スペクトルにおいてλmaxが長波長化、εが増大のいずれかが起こるような反応を示し、さらに好ましくはその両方が起こるような反応を示す。また、発色反応は200〜1000nmの波長領域で起こることがより好ましく、300〜900nmの波長領域で起こることがさらに好ましい。
記録が発色反応による場合、ホログラム記録材料は好ましくは、
少なくとも、
1)ホログラム露光にて光を吸収し励起状態を生成する増感色素、と、
2)元の状態から吸収が長波長化しかつホログラム再生光波長に吸収を有さない発色体となることができる色素前駆体を含み、増感色素励起状態から電子移動またはエネルギー移動することにより、発色による屈折率変調を用いて干渉縞を記録することができる干渉縞記録成分、を含むことが好ましい。
ここで、色素の屈折率は一般に、線形吸収極大波長(λmax)付近からそれより長波長な領域で高い値を取り、特にλmaxからλmaxより200nm程長波長な領域において非常に高い値を取り、色素によっては1.8を超え、場合によっては2を超えるような高い値をとる。その一方で、バインダーポリマー等の色素ではない有機化合物は通常1.4〜1.6程度の屈折率である。
よって、ホログラム露光により色素前駆体を発色させることは、吸収率差だけでなく、大きな屈折率差も好ましく形成できることがわかる。
ホログラム記録材料は、屈折率変調により干渉縞を記録する位相型ホログラム記録材料であることが高回折効率の点で好ましい。つまり、ホログラム再生時には、ホログラム記録材料が再生光波長に吸収を有さないか、ほとんど吸収を有さないことが好ましい。
したがって、色素前駆体がホログラム露光後発色体になる際には、ホログラム記録及び再生波長に吸収を有さずに、それよりも短波長側に吸収を有する発色体となることが好ましい。また増感色素の方は、ホログラム記録またはその後の定着の際に分解してその吸収及び増感機能を失うことが好ましい。
さらに、大きな屈折率変調を与え感度やダイナミックレンジを増すためには、色素前駆体は、ホログラム露光後、ホログラム記録及び再生波長に吸収を有さず、ホログラム記録波長とホログラム記録波長から200nm短波長な波長の間の領域に、吸収極大を有する発色体となることが好ましく、ホログラム記録波長とホログラム記録波長から100nm短波長な波長の間の領域に吸収極大を有する発色体となることがより好ましい。
まず、ホログラム露光にて光を吸収し励起状態を生成する増感色素について詳しく説明する。
増感色素としては好ましくは、波長200〜2000nmの紫外光、可視光、赤外光のいずれかを吸収して励起状態を生成するものであり、より好ましくは波長300〜700nmの紫外光または可視光を吸収して励起状態を生成するものであり、さらに好ましくは400〜700nmの可視光を吸収して励起状態を生成するものである。
増感色素として好ましくはシアニン色素、スクワリリウムシアニン色素、スチリル色素、ピリリウム色素、メロシアニン色素、ベンジリデン色素、オキソノール色素、アズレニウム色素、クマリン色素、ケトクマリン色素、スチリルクマリン色素、ピラン色素、キサンテン色素、チオキサンテン色素、フェノチアジン色素、フェノキサジン色素、フェナジン色素、フタロシアニン色素、アザポルフィリン色素、ポルフィリン色素、縮環芳香族系色素、ペリレン色素、アゾメチン色素、アントラキノン色素、金属錯体色素、メタロセン色素等が挙げられ、より好ましくは、シアニン色素、スクワリリウムシアニン色素、ピリリウム色素、メロシアニン色素、オキソノール色素、クマリン色素、ケトクマリン色素、スチリルクマリン色素、ピラン色素、キサンテン色素、チオキサンテン色素、縮環芳香族系色素、金属錯体色素、メタロセン色素が挙げられ、さらに好ましくはシアニン色素、メロシアニン色素、オキソノール色素、金属錯体色素、メタロセン色素が挙げられる。なお、金属錯体色素としては特にRu錯体色素が、メタロセン色素としては特にフェロセン類が好ましい。
その他に「色素ハンドブック」(大河原信他編 講談社 1986年)、「機能性色素の化学」(大河原信他編 シーエムシー 1981年)、「特殊機能材料」(池森忠三郎他編 シーエムシー 1986年)に記載される色素および染料も増感色素として用いることができる。なお、増感色素はこれらに限定されるものではなく、可視域の光に対して吸収を示す色素および染料であればどれでも用いることができる。これらの増感色素は、使用目的に応じて光源となるレーザーの波長に合うように選択することができ、用途によっては2種類以上の増感色素を組み合わせて使用しても構わない。
なお、ホログラム記録材料は厚膜で使用しかつ記録光の多くが膜を透過する必要があるため、ホログラム露光波長における増感色素のモル吸光係数を小さくすることにより増感色素添加量を極力多くすることが高感度化のために好ましい。ホログラム露光波長における増感色素のモル吸光係数は1以上10000以下であることが好ましく、1以上5000以下であることがより好ましく、5以上2500以下であることがさらに好ましく、10以上1000以下であることが最も好ましい。
また、ホログラム記録材料の記録波長光の透過率は10〜99%であることが好ましく、20〜95%であることがより好ましく、30〜90%であることがさらに好ましく、40〜85%であることが、回折効率、感度、記録密度(多重度)の点で最も好ましい。したがって、そのようになるようにホログラム記録材料の膜厚に合わせて増感色素の記録波長におけるモル吸光係数と添加モル濃度を調整することが好ましい。
また、増感色素のλmaxはホログラム記録波長よりも短波長であることがより好ましく、ホログラム記録波長と同じから100nm短波長な範囲の間であることがさらに好ましい。
さらに、増感色素の記録波長におけるモル吸光係数はλmaxのモル吸光係数の5分の1以下であることが好ましく、10分の1以下であることがより好ましい。
特に増感色素がシアニン色素やメロシアニン色素のような有機色素の時は20分の1以下であることがより好ましく、50分の1以下であることがさらに好ましく、100分の1以下であることが最も好ましい。
以下に増感色素の具体的な例を挙げるが、本発明はこれに限定されるわけではない。
Figure 2006235226
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なお、ホログラム記録波長が532nmのYAGレーザー2倍波の場合、増感色素としてはベンゾオキサゾール環を有するトリメチンシアニン色素、Ru錯体色素、フェロセン類が特に好ましく、400〜415nmのGaNやInGaN等のレーザーの場合、ベンゾオキサゾール環を有するモノメチンシアニン色素、Ru錯体色素、フェロセン類が特に好ましい。
増感色素の好ましい例としては他に、特願2004−238427号に記載されている。増感色素は市販品であるか、あるいは公知の方法により合成することができる。
干渉縞記録成分として好ましくは、以下の組み合わせが挙げられる。これらについては、具体例として好ましくは、特願2004−238077号に記載されている例が挙げられる。
i)少なくとも色素前駆体としての酸発色型色素前駆体と、さらに酸発生剤を含む
組み合わせ。必要によりさらに酸増殖剤を含む組み合わせ。
酸発生剤としてはジアリールヨードニウム塩、スルホニウム塩、スルホン酸エステルが好ましく、先述の酸発生剤(カチオン重合開始剤)を好ましく用いることができる。
酸発色型色素前駆体から生成する発色体はキサンテン色素、フルオラン色素またはトリフェニルメタン色素が好ましい。酸発色型色素前駆体の特に好ましい具体例を以下に挙げるが、本発明はこれに限定されるわけではない。
Figure 2006235226
また、酸発色型色素前駆体としては、酸(プロトン)付加により発色するシアニンベース(ロイコシアニン色素)も好ましく用いられる。シアニンベースの好ましい具体例を以下に示すが、本発明はこれに限定されるわけではない。
Figure 2006235226
ii)少なくとも色素前駆体としての塩基発色型色素前駆体と、さらに塩基発生剤を含む組み合わせ、必要によりさらに塩基増殖剤を含む組み合わせ。
塩基発生剤としては、先述の塩基発生剤(アニオン重合開始剤)が好ましく挙げられ、塩基発色型色素前駆体としては、解離型アゾ色素、解離型アゾメチン色素、解離型オキソノール色素、解離型キサンテン色素、解離型フルオラン色素、解離型トリフェニルメタン型色素の非解離体が挙げられる。
塩基発色型色素前駆体の特に好ましい具体例を以下に挙げるが、本発明はこれに限定されるわけではない。
Figure 2006235226
Figure 2006235226
Figure 2006235226
iii) 増感色素励起状態との電子移動またはエネルギー移動により共有結合を切断する機能を有する有機化合物部位と、共有結合している際と放出された際に発色体となる特徴を有する有機化合物部位が共有結合している化合物を含む場合。必要によりさらに塩基を含む組み合わせ。特に好ましい具体例を以下に挙げるが、本発明はこれに限定されるわけではない。
Figure 2006235226
Figure 2006235226
iV) 増感色素励起状態との電子移動により反応し、吸収形を変化させることができる化合物を含む場合。
いわゆるエレクトロクロミック化合物を好ましく用いることができる。さらには、バインダーポリマーを含むことがより好ましく、バインダーポリマーとしては、3)潜像発色−発色体増感重合反応による干渉縞記録の所で後述する例や、特願2004−238077号に記載されている例が好ましく挙げられる。
2)潜像発色−発色体自己増感増幅発色反応による干渉縞記録
このホログラム記録方法は、好ましくは、少なくとも、潜像としてホログラム再生光波長に吸収のない発色体をホログラム露光により生成する第1の工程と、その発色体潜像にホログラム露光とは異なり、増感色素のモル吸光係数が5000以下の波長域の光を照射し発色体を自己増感増幅生成することにより、干渉縞を屈折率変調として記録する第2の工程を有し、それらを乾式処理にて行うことを特徴とし、高速書き込み、高S/N比再生等の点で好ましい。
なお、ここで「潜像」とは、「第2の工程後形成される屈折率差の好ましくは2分の1以下の屈折率差」のこと(つまり好ましくは第2の工程にて2倍以上の増幅工程が行われること)を示し、より好ましくは5分の1以下、さらに好ましくは10分の1以下、最も好ましくは30分の1以下の屈折率差画像であること(つまり第2の工程にてより好ましくは5倍以上、さらに好ましくは10倍以上、最も好ましくは30倍以上の増幅工程が行われること)を示す。
ここで、第2の工程は光照射、熱印加のいずれかまたはその両方であることが好ましく、光照射であることがより好ましく、照射する光は全面露光(いわゆるベタ露光、ブランケット露光、ノンイメージワイズ露光)であることが好ましい。
用いる光源として好ましくは、可視光レーザー、紫外光レーザー、赤外光レーザー、カーボンアーク、高圧水銀灯、キセノンランプ、メタルハライドランプ、蛍光ランプ、タングステンランプ、LED、有機ELなどが挙げられる。特定の波長域の光を照射するために、必要に応じてシャープカットフィルターやバンドパスフィルター、回折格子等を用いることも好ましい。
さらに、そのようなホログラム記録方法が可能であるホログラム記録材料としては、少なくとも、
1)ホログラム露光にて光を吸収し励起状態を生成する増感色素と、
2)元の状態から吸収が長波長化しかつホログラム再生光波長に吸収を有さない発色体となることができる色素前駆体を含み、増感色素または発色体励起状態から電子移動またはエネルギー移動することにより、発色による屈折率変調を用いて干渉縞を記録することができる干渉縞記録成分、
を含むことが好ましい。
増感色素、干渉縞記録成分として好ましい例は、1)発色反応の所で述べた例と同じである。
なお、第2の工程にて照射する光の波長域では、増感色素の線形吸収のモル吸光係数が1000以下であることがより好ましく、500以下であることがさらに好ましい。
また、第2の工程にて照射する光の波長域では、発色体のモル吸光係数が1000以上であることが好ましい。
以下に「潜像発色−発色体自己増感増幅発色反応方式」の概念を説明する。
例えば、532nmのYAG・SHGレーザーをホログラム記録材料に照射し、増感色素に吸収させ励起状態を生成させる。その増感色素励起状態から干渉縞記録成分にエネルギー移動または電子移動させることにより、干渉縞記録成分に含まれる色素前駆体を発色体に変化させて発色による潜像を形成する(以上第1の工程)。次に350〜420nmの波長域の光を照射して、発色体の吸収を起こし、発色体の自己増感により発色体を増幅生成させる(以上第2の工程)。第1の工程にて干渉暗部である部分では潜像があまり生成しないため第2の工程においても自己増感発色反応はほとんど起きず、その結果、干渉明部と干渉暗部にて大きな屈折率変調を形成することができ、干渉縞として記録することができる。例えば532nmのレーザーを再び用い、記録を行ったホログラム記録材料に照射すると、記録した情報、画像等を再生する、あるいは所望の光学材料として機能することができる。
潜像発色−発色体自己増感増幅発色反応の具体例として好ましくは、特願2004−238427号に記載されている例が挙げられる。
3)潜像発色−発色体増感重合反応による干渉縞記録
このホログラム記録方法は、好ましくは、少なくとも、潜像としてホログラム再生光波長に吸収のない発色体をホログラム露光により生成する第1の工程と、その発色体潜像にホログラム露光とは異なる波長の光を照射することにより重合を起こし、干渉縞を屈折率変調として記録する第2の工程を有し、それらを乾式処理にて行うことを特徴とし、高速書き込み、保存性等に優れる。
なお、第2の工程にて、発色体を自己増感増幅生成しつつかつ重合を起こす方法も好ましい。
さらに、そのようなホログラム記録方法が可能であるホログラム記録材料としては、少なくとも、
1)第1の工程のホログラム露光にて光を吸収し励起状態を生成する増感色素、
2)第1の工程にて増感色素励起状態から、または第2の工程にて発色体励起状態から電子移動またはエネルギー移動することにより、元の状態から吸収が長波長化し、増感色素のモル吸光係数が5000以下の波長域に吸収を有しかつホログラム再生光波長に吸収を有さない発色体となることができる色素前駆体群、
3)第1の工程にて増感色素励起状態から、第2の工程にて発色体励起状態から電子移動またはエネルギー移動することにより、重合性化合物の重合を開始することができる重合開始剤、
4)重合性化合物、
5)バインダー、
を含むことが好ましい。
増感色素、干渉縞記録成分として好ましい例は、1)発色反応の所で述べた例と同じである。
重合開始剤、重合性化合物、バインダーとして好ましい例を以下に詳しく述べる。
重合反応による干渉縞記録の際には、バインダーは重合性化合物と屈折率が違うことが好ましい。屈折率変調を大きくするためには重合性化合物とバインダーのバルクでの屈折率差は大きいことが好ましく、屈折率差は0.01以上であることが好ましく、0.05以上であることがより好ましく、0.1以上であることがさらに好ましい。
そのためには、重合性化合物またはバインダーのいずれか一方が、少なくとも1個以上のアリール基、芳香族ヘテロ環基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、硫黄原子を含み、残りの一方はそれらを含まないことが好ましい。なお、重合性化合物の方がより屈折率が大きくても、バインダーの方がより屈折率が大きくても、どちらでも構わない。
重合性化合物とは、増感色素(または発色体)と重合開始剤に光を照射することにより発生したラジカル、酸(ブレンステッド酸またはルイス酸)または塩基(ブレンステッド塩基またはルイス塩基)により、付加重合を起こしてオリゴマーまたはポリマー化が可能な化合物のことである。
重合性化合物としては、単官能性でも多官能性でも良く、一成分でも多成分でも良く、モノマー、プレポリマー(例えばダイマー、オリゴマー)でもこれらの混合物でもいずれでも良いが、モノマーであることが好ましい。
また、その形態は、室温において液状であっても固体状であっても良いが、沸点100℃以上の液状であるか、沸点100℃以上の液状モノマーと固体状モノマーの混合物であることが好ましい。
重合性化合物は、ラジカル重合可能な重合性化合物とカチオンまたはアニオン重合可能な重合性化合物に大別される。
以下に、ラジカル重合可能な重合性化合物とカチオンまたはアニオン重合可能な重合性化合物ごとに、A)屈折率:重合性化合物>バインダーの場合と、B)屈折率:バインダー>重合性化合物、の場合にわけて好ましい重合性化合物の例を説明する。
A)屈折率:重合性化合物>バインダーの場合のラジカル重合性化合物の好ましい例
この場合、ラジカル重合性化合物は屈折率が高いことが好ましく、高屈折率ラジカル重合性化合物としては、少なくとも1個のエチレン性不飽和二重結合を分子中に有し、さらに少なくとも1個以上のアリール基、芳香族ヘテロ環基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、硫黄原子を含む化合物が好ましく、また沸点100℃以上の液体であることが好ましい。
具体的には以下の重合性モノマー及びそれらから成るプレポリマー(ダイマー、オリゴマー等)が挙げられる。
高屈折率ラジカル重合性モノマーとして好ましくは、スチレン、2−クロロスチレン、2−ブロモスチレン、メトキシスチレン、アクリル酸フェニル、アクリル酸p−クロロフェニル、アクリル酸2−フェニルエチル、アクリル酸2−フェノキシエチル、メタクリル酸2−フェノキシエチル、アクリル酸2−(p−クロロフェノキシ)エチル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸2−(1−ナフチロキシ)エチル、2,2−ジ(p−ヒドロキシフェニル)プロパンジアクリレート又はジメタクリレート、ビスフェノール−Aのジ(2−メタクリロキシエチル)エーテル、ビスフェノール−Aのジ(2−アクリロキシエチル)エーテル、テトラクロロ−ビスフェノール−Aのジ(2−メタクリロキシエチル)エーテル、テトラブロモ−ビスフェノール−Aのジ(2−メタクリロキシエチル)エーテル、1,4−ベンゼンジオールジメタクリレート、1,4−ジイソプロペニルベンゼン、などが挙げられ、より好ましくはアクリル酸2−フェノキシエチル、メタクリル酸2−フェノキシエチル、アクリル酸2−(p−クロロフェノキシ)エチル、アクリル酸p−クロロフェニル、アクリル酸フェニル、アクリル酸2−フェニルエチル、ビスフェノール−Aのジ(2−アクリロキシエチル)エーテル、アクリル酸2−(1−ナフチロキシ)エチルなどが挙げられる。
好ましい重合性化合物は液体であるが、それらはN−ビニルカルバゾール、アクリル酸2−ナフチル、アクリル酸ペンタクロロフェニル、アクリル酸2,4,6−トリブロモフェニル、ビスフェノール−Aジアクリレート、アクリル酸2−(2−ナフチロキシ)エチル、並びにN−フェニルマレイミドのような第2の固体重合性化合物と混合して使用してよい。
B)屈折率:バインダー>重合性化合物の場合のラジカル重合性化合物の好ましい例。
この場合、ラジカル重合性化合物は屈折率が低いことが好ましく、低屈折率ラジカル重合性化合物としては、少なくとも1個のエチレン性不飽和二重結合を分子中に有し、さらにアリール基、芳香族ヘテロ環基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、硫黄原子を一切含まないことが好ましい。
また沸点100℃以上の液体であることが好ましい。
具体的には以下の重合性モノマー及びそれらから成るプレポリマー(ダイマー、オリゴマー等)が挙げられる。
低屈折率ラジカル重合性モノマーとして好ましくは、アクリル酸t−ブチル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸イソ−ボルニル、1,5−ペンタンジオールジアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、1,4−ブタンジオールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、ヘキサメチレングリコールジアクリレート、1,3−プロパンジオールジアクリレート、デカメチレングリコールジアクリレート、1,4−シクロヘキシルジオールジアクリレート、2,2−ジメチロールプロパンジアクリレート、グリセロールジアクリレート、トリメチロールプロパンジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、1,3−プロパンジオールジメタクリレート、1,2,4−ブタントリオールトリメタクリレート、2,2,4−トリメチル−1,3−プロパンジオールジメタクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、1,5−ペンタンジオールジメタクリレート、フマル酸ジアリル、アクリル酸1H,1H−パーフロロオクチル、メタクリル酸1H,1H,2H,2H−パーフロロオクチル、アクリル酸1H,1H,2H,2H−パーフロロオクチル、1−ビニル−2−ピロリジノンなどが挙げられ、より好ましくは、デカンジオールジアクリレート、アクリル酸イソ−ボルニル、トリエチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、アクリル酸エトキシエトキシエチル、エトキシル化トリメチロールプロパンのトリアクリレートエステル、並びに1−ビニル−2−ピロリジンなどが挙げられ、より好ましくは、デカンジオールジアクリレート、アクリル酸イソ−ボルニル、トリエチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、アクリル酸エトキシエトキシエチル、アクリル酸1H,1H−パーフロロオクチル、メタクリル酸1H,1H,2H,2H−パーフロロオクチル、アクリル酸1H,1H,2H,2H−パーフロロオクチル、1−ビニル−2−ピロリジンなどが挙げられる。
好ましい重合性化合物は液体であるが、それらは、第2の固体重合性化合物モノマー、例えばN−ビニルカプロラクタム等と混合して使用してよい。
カチオン重合性化合物は、増感色素とカチオン重合開始剤に光照射することにより発生した酸により重合が開始される化合物で、アニオン重合性化合物は、増感色素とアニオン重合開始剤に光照射することにより発生した塩基により重合が開始される化合物である。
カチオン重合性化合物として好ましくは、オキシラン環、オキセタン環、ビニルエーテル基、スチリル基、N−ビニルカルバゾール部位を分子中に少なくとも1個以上有する化合物であり、より好ましくはオキシラン環部位を有する化合物である。
アニオン重合性化合物として好ましくは、オキシラン環、オキセタン環、ビニルエーテル基、スチリル基、N−ビニルカルバゾール部位、電子吸引性置換基を備えるエチレン性二重結合部位、ラクトン部位、ラクタム部位、環状ウレタン部位、環状尿素部位、または、環状シロキサン部位を分子中に少なくとも1個以上有する化合物であり、より好ましくはオキシラン環部位を有する化合物である。
A)屈折率:重合性化合物>バインダーの場合のカチオンまたはアニオン重合性化合物の好ましい例
この場合、カチオンまたはアニオン重合性化合物は屈折率が高いことが好ましく、高屈折率カチオンまたはアニオン重合性化合物としては、少なくとも1個のオキシラン環、オキセタン環、ビニルエーテル基、スチリル基、N−ビニルカルバゾール部位を分子中に有し、さらに少なくとも1個以上のアリール基、芳香族ヘテロ環基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、硫黄原子を含む化合物が好ましく、少なくとも1個以上のアリール基を含むことが好ましい。また沸点100℃以上の液体であることが好ましい。
具体的には以下の重合性モノマー及びそれらから成るプレポリマー(ダイマー、オリゴマー等)が挙げられる。
オキシラン環を有する高屈折率カチオンまたはアニオン重合性モノマーとして好ましくは、フェニルグリシジルエーテル、フタル酸ジグリシジルエステル、トリメリト酸トリグリシジルエステル、レゾルシンジグリシジルエーテル、ジブロモフェニルグリシジルエーテル、ジブロモネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、4,4'−ビス(2,3−エポキシプロポキシパーフルオロイソプロピル)ジフェニルエーテル、p−ブロモスチレンオキサイド、ビスフェノール−A−ジグリシジルエーテル、テトラブロモビスフェノール−A−ジグリシジルエーテル、ビスフェノール−F−ジグリシジルエーテル、1,3-ビス(3’,4’−エポキシシクロヘキシル)エチル)−1,3,−ジフェニル−1,3,−ジメチルジシロキサンなどが挙げられる。
オキセタン環を有する高屈折率カチオンまたはアニオン重合性モノマーの具体例としては、前記のオキシラン環を有する高屈折率カチオンまたはアニオン重合性モノマーの具体例のオキシラン環をオキセタン環に置き換えた化合物等が挙げられる。
ビニルエーテル基部位を有する高屈折率カチオンまたはアニオン重合性モノマーの具体例としては例えば、ビニル−2−クロロエチルエーテル、4−ビニルエーテルスチレン、ハイドロキノンジビニルエーテル、フェニルビニルエーテル、ビスフェノールAジビニルエーテル、テトラブロモビスフェノールAジビニルエーテル、ビスフェノールFジビニルエーテル、フェノキシエチレンビニルエーテル、p−ブロモフェノキシエチレンビニルエーテルなどが挙げられる。
他に、スチレン、2−クロロスチレン、2−ブロモスチレン、メトキシスチレン等のスチレン系モノマーやN−ビニルカルバゾールも高屈折率カチオン重合性モノマーとして好ましい。
B)屈折率:バインダー>重合性化合物の場合のカチオンまたはアニオン重合性化合物の好ましい例
この場合、カチオンまたはアニオン重合性化合物は屈折率が低いことが好ましく、低屈折率カチオンまたはアニオン重合性化合物としては、少なくとも1個のオキシラン環、オキセタン環、ビニルエーテル基を分子中に有し、さらにアリール基、芳香族ヘテロ環基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、硫黄原子を一切含まない化合物が好ましい。また沸点100℃以上の液体であることが好ましい。
具体的には以下の重合性モノマー及びそれらから成るプレポリマー(ダイマー、オリゴマー等)が挙げられる。
オキシラン環を有する低屈折率カチオンまたはアニオン重合性モノマーの具体例としては、グリセロールジグリシジルエーテル、グルセロールトリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、1,6−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、エチレングリコールモノグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグルコールジグリシジルエーテル、アジピン酸ジグリシジルエステル、1,2,7,8−ジエポキシオクタン、1,6−ジメチロールパーフルオロヘキサンジグリシジルエーテル、ビニルシクロヘキセンジオキサイド、3,4−エポキシシクロヘキシルメチル−3',4'−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、3,4−エポキシシクロヘキシルオキシラン、ビス(3,4−エポキシシクロヘキシル)アジペート、2,2−ビス[4−(2,3−エポキシプロポキシ)シクロヘキシル]プロパン、2,2−ビス[4−(2,3−エポキシプロポキシ)シクロヘキシル]ヘキサフルオロプロパン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)−3',4'−エポキシ−1,3−ジオキサン−5−スピロシクロヘキサン、1,2−エチレンジオキシ−ビス(3,4−エポキシシクロヘキシルメタン)、エチレングリコール−ビス(3,4−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート)、ビス−(3,4−エポキシシクロヘキシルメチル)アジペート、ジ−2,3−エポキシシクロペンチルエーテル、ビニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、2−エチルヘキシルグリシジルエーテル、1,3-ビス(3’,4’−エポキシシクロヘキシル)エチル)−1,1,3,3,−テトラメチルジシロキサンなどが挙げられる。
オキセタン環を有する低屈折率カチオンまたはアニオン重合性モノマーの具体例としては、前記のオキシラン環を有する低屈折率カチオンまたはアニオン重合性モノマーの具体例のオキシラン環をオキセタン環に置き換えた化合物等が挙げられる。
ビニルエーテル基部位を有する低屈折率カチオンまたはアニオン重合性モノマーの具体例としては例えば、ビニル−n−ブチルエーテル、ビニル−t−ブチルエーテル、エチレングリゴールジビニルエーテル、エチレングリコールモノビニルエーテル、プロピレングリコールジビニルエーテル、ネオペンチルグリコールジビニルグリコール、グリセロールジビニルエーテル、グリセロールトリビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、トリメチロールプロパンモノビニルエーテル、トリメチロールプロパンジビニルエーテル、トリメチロールプロパントリビニルエーテル、アリルビニルエーテル、2,2−ビス(4−シクロヘキサノール)プロパンジビニルエーテル、2,2−ビス(4−シクロヘキサノール)トリフルオロプロパンジビニルエーテルなどが挙げられる。
次に、重合反応による干渉縞記録の際の好ましいバインダーについて、A)屈折率:重合性化合物>バインダーの場合と、B)屈折率:バインダー>重合性化合物、の場合にわけて例を説明する。
A)屈折率:重合性化合物>バインダーの場合のバインダーの好ましい例。
この場合、バインダーは低屈折率であることが好ましく、アリール基、芳香族ヘテロ環基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、硫黄原子を一切含まないバインダーであることが好ましい。
好ましい低屈折率バインダーの具体例としては、アクリレート及びアルファ−アルキルアクリレートエステル及び酸性重合体及びインターポリマー(例えばポリメタクリル酸メチル及びポリメタクリル酸エチル,メチルメタクリレートと他の(メタ)アクリル酸アルキルエステルの共重合体)、ポリビニルエステル(例えば、ポリ酢酸ビニル、ポリ酢酸/アクリル酸ビニル、ポリ酢酸/メタクリル酸ビニル及び加水分解型ポリ酢酸ビニル)、エチレン/酢酸ビニル共重合体、飽和及び不飽和ポリウレタン、ブタジエン及びイソプレン重合体及び共重合体及びほぼ4,000〜1,000,000の平均分子量を有するポリグリコールの高分子量ポリ酸化エチレン、エポキシ化物(例えば、アクリレート又はメタクリレート基を有するエポキシ化物)、ポリアミド(例えば、N−メトキシメチルポリヘキサメチレンアジパミド)、セルロースエステル(例えば、セルロースアセテート、セルロースアセテートサクシネート及びセルロースアセテートブチレート)、セルロースエーテル(例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、エチルベンジルセルロース)、ポリカーボネート、ポリビニルアセタール(例えば、ポリビニルブチラール及びポリビニルホルマール)、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、などが挙げられる。
また、フッ素原子含有高分子も低屈折率バインダーとして好ましい。好ましいものとしては、フルオロオレフィンを必須成分とし、アルキルビニルエーテル、アリサイクリックビニルエーテル、ヒドロキシビニルエーテル、オレフィン、ハロオレフィン、不飽和カルボン酸およびそのエステル、およびカルボン酸ビニルエステルから選ばれる1種もしくは2種以上の不飽和単量体を共重合成分とする有機溶媒に可溶性の重合体である。好ましくは、その重量平均分子量が5,000から200,000で、またフッ素原子含有量が5ないし70重量%であることが望ましい。
前記したフッ素原子含有高分子の具体例として、例えば水酸基を有する有機溶媒可溶性の「ルミフロン」シリーズ(例えばルミフロンLF200、重量平均分子量:約50,000、旭硝子社製)が挙げられる。この他にも、ダイキン工業(株)、セントラル硝子(株)、ペンウオルト社などからも有機溶媒可溶性のフッ素原子含有高分子が上市されており、これらも使用することができる。
またポリ(ジメチルシロキサン)などのケイ素化合物や芳香族を含まないシリコンオイル等も好ましい例として挙げられる。
また他に、芳香族を含まないエポキシオリゴマー化合物も低屈折率反応性バインダーとして使用することができる。
B)屈折率:バインダー>重合性化合物の場合のバインダーの好ましい例。
この場合、バインダーは高屈折率であることが好ましく、少なくとも1個以上のアリール基、芳香族ヘテロ環基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、硫黄原子を含むバインダーであることが好ましく、アリール基を含むバインダーであることがより好ましい。
好ましい高屈折率バインダーの具体例としては、ポリスチレン重合体、並びに例えばアクリロニトリル、無水マレイン酸、アクリル酸、メタクリル酸及びそのエステルとの共重合体、塩化ビニリデン共重合体(例えば、塩化ビニリデン/アクリロニトリル共重合体、ビニリデンクロリド/メタクリレート共重合体、塩化ビニリデン/酢酸ビニル共重合体)、ポリ塩化ビニル及び共重合体(例えば、ポリビニルクロリド/アセテート、塩化ビニル/アクリロニトリル共重合体)、ポリビニルベンザル合成ゴム(例えば、ブタジエン/アクリロニトリル共重合体、アクリロニトリル/ブタジエン/スチレン共重合体、メタクリレート/アクリロニトリル/ブタジエン/スチレン共重合体、2−クロロブタジエン−1,3重合体、塩素化ゴム、スチレン/ブタジエン/スチレン、スチレン/イソプレン/スチレンブロック共重合体)、コポリエステル(例えば、式HO(CH2)nOH(式中nは、2〜10の整数である)のポリメチレングリコール、並びに(1)ヘキサヒドロテレフタル酸、セバシン酸及びテレフタル酸、(2)テレフタル酸、イソフタル酸及びセバシン酸、(3)テレフタル酸及びセバシン酸、(4)テレフタル酸及びイソフタル酸の反応生成物から製造されたもの、並びに(5)該グリコール及び(i)テレフタル酸、イソフタル酸及びセバシン酸及び(ii)テレフタル酸、イソフタル酸、セバシン酸及びアジピン酸から製造されたコポリエステルの混合物)、ポリN−ビニルカルバゾール及びその共重合体、炭酸エステルとビスフェノールから成るポリカーボネートなどが挙げられる。
またポリ(メチルフェニルシロキサン)や、1,3,5−トリメチル−1,1,3,5,5−ペンタフェニルトリシロキサンなどのケイ素化合物、芳香族を多く含むシリコンオイル等も好ましい例として挙げられる。
また他に、芳香族を多く含むエポキシオリゴマー化合物も高屈折率反応性バインダーとして使用することができる。
重合反応による干渉縞記録に用いる重合開始剤として好ましくは、ケトン系、有機過酸化物系、トリハロメチル置換トリアジン系、ジアゾニウム塩系、ジアリールヨードニウム塩系、スルホニウム塩系、ホウ酸塩系、ジアリールヨードニウム有機ホウ素錯体系、スルホニウム有機ホウ素錯体系、カチオン性増感色素有機ホウ素錯体系、アニオン性増感色素オニウム塩錯体系、金属アレーン錯体系、スルホン酸エステル系のいずれかのラジカル重合開始剤(ラジカル発生剤)またはカチオン重合開始剤(酸発生剤)、あるいはその両方の機能を有するものが挙げられる。
その際、酸増殖剤を用いることも高感度化の点で好ましい。酸増殖剤の好ましい例として具体的に例えば、特願2003−182849号に記載されている例が挙げられる。
また、アニオン重合及びアニオン重合開始剤(塩基発生剤)を用いる場合も好ましい。さらにその場合塩基増殖剤を用いることも高感度化の点で好ましい。それらの場合、アニオン重合開始剤及び塩基増殖剤の好ましい例として具体的には例えば、特願2003−178083号に記載されている例が挙げられる。
重合開始剤、重合性化合物、バインダーの好ましい例として具体的には例えば、特願2004−238392号に記載されている例が挙げられる。
重合開始剤として好ましい具体例を以下に挙げるが、本発明はこれに限定されるわけではない
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なお、第2の工程にて照射する光の波長域では、増感色素の線形吸収のモル吸光係数が1000以下であることがより好ましく、500以下であることがさらに好ましい。
また、第2の工程にて照射する光の波長域では、発色体のモル吸光係数が1000以上であることがより好ましい。
本実施形態のホログラム記録方法及びそのような記録が可能であるホログラム記録材料においては、第1の工程、第2の工程、またはその後の光照射、熱印加、またはその両方による定着工程のいずれかにより増感色素を分解して定着することが保存性及び非破壊再生の点で好ましく、さらには、第1の工程、第2の工程、またはその後の光照射、熱印加、またはその両方による定着工程のいずれかにより増感色素を、第2の工程、またはその後の光照射、熱印加、またはその両方による定着工程のいずれかにより発色体を分解して定着することがより好ましい。
以下に「潜像発色−発色体増感重合反応方式」の概念を説明する。
例えば、532nmのYAG・SHGレーザーをホログラム記録材料に照射し、増感色素に吸収させ励起状態を生成させる。その増感色素励起状態から干渉縞記録成分にエネルギー移動または電子移動させることにより、干渉縞記録成分に含まれる色素前駆体を発色体に変化させて発色による潜像を形成する(以上第1の工程)。次に350〜420nmの波長域の光を照射して、発色体の吸収を起こし、重合開始剤に電子移動またはエネルギー移動させることにより活性化して重合を開始させる。例えば、重合性化合物がバインダーよりも屈折率が大きい場合、重合が起こる部分に重合性化合物が集まるため屈折率が高くなる(以上第2の工程)。第1の工程にて干渉暗部である部分では潜像があまり生成しないため第2の工程においても重合はあまり起きずバインダーの存在比が高くなり、その結果干渉明部と干渉暗部にて大きな屈折率変調を形成することができ、干渉縞として記録することができる。第1及び第2の工程、あるいはさらにその後の定着工程により増感色素及び発色体を分解して消色できれば、非破壊再生及び保存性に優れたホログラム記録材料を提供することができる。
例えば532nmのレーザーを再び用い、記録を行ったホログラム記録材料に照射すると、記録した情報、画像等を再生する、あるいは所望の光学材料として機能することができる。
潜像発色−発色体増感重合反応の具体例として好ましくは、特願2004−238392号に記載されている例が挙げられる。
4)固有複屈折率を有する化合物の配向変化による干渉縞記録
このホログラム記録方法は、好ましくは、ホログラム露光により固有複屈折率を有する化合物の配向変化を起こし、そのまま化学反応により固定化することにより、書き換えできない方式にて屈折率変調として干渉縞記録することを特徴とする。固有複屈折率を有する化合物としては液晶性化合物が好ましく、低分子液晶性化合物がより好ましく、重合性基を有する低分子液晶性化合物がさらに好ましい。重合性基を有する低分子液晶性化合物はネマチック液晶性化合物、スメクチック液晶性化合物、ディスコティックネマチック液晶性化合物、ディスコティック液晶性化合物、コレステリック液晶性化合物のいずれかであることが好ましく、ネマチック液晶性またはスメクチック液晶性であることがより好ましい。
さらに固有複屈折率を有する化合物の配向変化による干渉縞記録方式におけるホログラム記録材料においては、少なくとも重合性基を有する低分子液晶性化合物、光反応性化合物、重合開始剤を有することが好ましく、さらには、増感色素、バインダーポリマー等を有することも好ましい。重合開始剤、増感色素、バインダーポリマー等の好ましい例は先述した通りである。
なお光反応性化合物は光異性化化合物であることが好ましく、より好ましくはアゾベンゼン系化合物、スチルベン系化合物、スピロピラン系化合物、スピロオキサジン系化合物、ジアリールエテン系化合物、フルギド系化合物、フルギミド系化合物、桂皮酸系化合物、クマリン系化合物、カルコン系化合物のいずれかであり、最も好ましくはアゾベンゼン系化合物である。
光反応性化合物は低分子化合物であっても、高分子化合物であっても良く、高分子化合物である際は、光反応性部位をペンダントした高分子化合物であることが好ましい。
なお、固有複屈折率を有する化合物の配向変化による干渉縞記録方式及び材料の具体例として好ましくは、特願2003−327594号に記載されている例が挙げられる。
5)色素消色反応
このホログラム記録方法は、好ましくは、少なくとも1種以上の消色性色素を有し、該消色性色素がホログラム露光により消色することを用いた屈折率変調により干渉縞を形成することを特徴とする。
消色性色素とは、200〜2000nmの紫外光、可視光、赤外光の領域に吸収を有し、光照射により直接または間接的にλmaxが短波長化、吸収のモル吸光係数の減少のいずれかが起こすような色素の総称を示し、さらに好ましくはその両方を起こすような色素である。また、消色反応は200〜1000nmの波長領域で起こることがより好ましく、300〜900nmの波長領域で起こることがさらに好ましい。
なお好ましい組み合わせとして、
(A)該消色性色素がホログラム露光波長に吸収を有する増感色素であり、ホログラム露光の際光を吸収し、その結果自身を消色することを用いた屈折率変調により干渉縞を形成することを特徴とするホログラム記録方法。
(B)少なくともホログラム露光波長に吸収を有する増感色素とホログラム再生光波長のモル吸光係数が1000以下、好ましくは100以下の消色性色素を有し、ホログラム露光の際増感色素が光を吸収し、その励起エネルギーを用いた電子移動またはエネルギー移動により消色性色素を消色することを用いた屈折率変調により干渉縞を形成することを特徴とするホログラム記録方法。
が挙げられ、B)の方法の方がより好ましい。
さらに、消色性色素、増感色素とは別の消色剤前駆体を有し、増感色素または消色性色素がホログラム露光により励起状態を生成した後、消色剤前駆体とエネルギー移動または電子移動することにより消色剤前駆体から消色剤を発生させ、その消色剤が消色性色素を消色することを用いた屈折率変調により干渉縞を形成することを特徴とするホログラム記録方法も好ましい。その際、消色剤はラジカル、酸、塩基、求核剤、求電子剤、一重項酸素のいずれかであることが好ましく、したがって、消色剤前駆体はラジカル発生剤、酸発生剤、塩基発生剤、求核剤発生剤、求電子剤発生剤、三重項酸素のいずれかであることが好ましい。消色前駆体としては、ラジカル発生剤、酸発生剤、塩基発生剤のいずれかであることがより好ましい。
また、いずれの場合も、さらにバインダーポリマーを含むことがより好ましく、バインダーポリマーとしては、1)重合反応の所で先述した例や、特願2004−238077号に記載されている例が好ましく挙げられる。
次に「色素消色反応方式」において、干渉縞明部と暗部にて屈折率差を形成するための消色性色素について詳しく述べる。
先述した(A)の方式では、増感色素と消色性色素を兼ねるため、消色性色素の好ましい例としては先述した増感色素の例が挙げられる。増感色素兼消色性色素のλmaxはホログラム記録光波長とホログラム記録光波長から100nm短い波長域の間にあることが好ましい。
一方、先述した(B)の方式では、増感色素とは別に消色性色素を用いる。その際、消色性色素としてはホログラム記録光波長のモル吸光係数が1000以下であることが好ましく、100以下であることがより好ましく、0であることが最も好ましい。消色性色素のλmaxはホログラム記録光波長とホログラム記録光波長から200nm短い波長域の間にあることが好ましい。
(B)の方式では、消色性色素としては、好ましくは、シアニン色素、スクワリリウムシアニン色素、スチリル色素、ピリリウム色素、メロシアニン色素、ベンジリデン色素、オキソノール色素、クマリン色素、ピラン色素、キサンテン色素、チオキサンテン色素、フェノチアジン色素、フェノキサジン色素、フェナジン色素、フタロシアニン色素、アザポルフィリン色素、ポルフィリン色素、縮環芳香族系色素、ペリレン色素、アゾメチン色素、アゾ色素、アントラキノン色素、金属錯体色素のいずれかであり、さらに好ましくは、シアニン色素、スチリル色素、メロシアニン色素、ベンジリデン色素、オキソノール色素、クマリン色素、キサンテン色素、アゾメチン色素、アゾ色素、金属錯体色素のいずれかである。
特に、消色剤が酸の時、消色性色素としては、解離型ベンジリデン色素、解離型オキソノール色素、解離型キサンテン色素、解離型アゾ色素の解離体であることが好ましく、解離型ベンジリデン色素、解離型オキソノール色素、解離型アゾ色素の解離体であることがより好ましい。ここで解離型色素とは−OH基、−SH基、−COOH基、−NHSO2R基や−CONHSO2R基等、pKaが2〜14程度の範囲内にある活性水素を有し、プロトンが解離することによって、吸収が長波長化または高ε化する色素の総称である。したがって、解離型色素をあらかじめ塩基で処理して解離型としておけば、あらかじめ長波長化または高ε化した色素を調製することができ、光酸発生により非解離型に変化させ消色(短波長化または低ε化)することが可能となる。
また特に、消色剤が塩基の時は、あらかじめ酸で処理して発色体としたトリフェニルメタン色素、キサンテン色素、フルオラン色素等の酸発色性色素発色体を消色性色素として用いれば、光塩基発生により非プロトン付加体に変化させ消色(短波長化または低ε化)することが可能となる。
以下に消色性色素の具体的な例を挙げるが、本発明はこれに限定されるわけではない。
Figure 2006235226
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また、消色性色素としては、ホログラム露光により生成する増感色素励起状態からの電子移動により結合が切断し、その結果消色することができる以下の消色性色素の例も好ましく挙げることができる。
これらの消色性色素は元々はシアニン色素であるが、電子移動による結合の切断によりシアニンベース(ロイコシアニン色素)に変化し、吸収の消色または短波長化が起こるものである。
Figure 2006235226
消色剤前駆体が酸発生剤の場合、好ましい例としては前述のカチオン重合開始剤の例が挙げられる。ラジカル発生剤の場合、好ましい例としては前述のラジカル重合開始剤の例が挙げられる。塩基発生剤の場合、好ましい例としては前述のアニオン重合開始剤の例が挙げられる。
色素消色反応の具体例として好ましくは、特願2004−88790号に記載されている例が挙げられる。
7)残存消色色素潜像−潜像増感重合反応
このホログラム記録方法は、好ましくは、ホログラム露光波長に吸収を有する増感色素がホログラム露光時に光を吸収して励起状態を生成した後、その励起エネルギーを用いてホログラム再生光波長のモル吸光係数が1000以下、好ましくは100以下、最も好ましくは0の消色性色素を消色し、消色されなかった残存消色性色素を潜像とする第1の工程と、その残存消色性色素潜像にホログラム露光とは異なる波長の光を照射することにより重合を起こし、干渉縞を屈折率変調として記録する第2の工程を有することを特徴とし、高速記録、多重記録適性、記録後の保存性等に優れる。
さらに、ホログラム露光波長に吸収を有する増感色素がホログラム露光時に光を吸収して励起状態を生成した後、6)で述べた消色剤前駆体とエネルギー移動または電子移動することにより消色剤前駆体から消色剤を発生させ、その消色剤が消色性色素を消色することにより、消色されなかった残存消色性色素を潜像とする第1の工程と、その残存消色性色素潜像にホログラム露光とは異なる波長の光を照射することにより、エネルギー移動または電子移動により重合開始剤を活性化させて重合を起こし、干渉縞を屈折率変調として記録する第2の工程を有することを特徴とするホログラム記録方法、も好ましい。
さらに、そのようなホログラム記録方法が可能な化合物群として、少なくとも、
1)第1の工程のホログラム露光にて光を吸収し励起状態を生成する増感色素、
2)第1の工程にて増感色素励起状態から、直接電子移動する結果、または消色剤前駆体へ電子移動することにより消色剤を発生させる結果、消色することができるホログラム再生光波長のモル吸光係数が1000以下の消色性色素、
3)第2の工程にて残存消色性色素励起状態から電子移動またはエネルギー移動することにより、重合性化合物の重合を開始することができる重合開始剤(場合により2)の消色剤前駆体を兼ねる)、
4)重合性化合物、
5)バインダー、
を含むことが好ましい。なお、2)にて消色剤前駆体にエネルギー移動または電子移動する場合は、6)第1の工程にて増感色素励起状態から、電子移動またはエネルギー移動することにより消色剤を発生することができる消色剤前駆体、も含むことが好ましい。
なお、増感色素として好ましい例は、1)発色反応の所で述べた例と同じである。
重合開始剤、重合性化合物、バインダーとして好ましい例は、1)重合反応の所で述べた例と同じである。
消色性色素、消色剤前駆体の好ましい例は、5)消色反応の所で述べた例と同じである。
なお、第2の工程にて照射する光の波長域では、増感色素の線形吸収のモル吸光係数が1000以下であることがより好ましく、500以下であることがさらに好ましい。
また、第2の工程にて照射する光の波長域では、消色性色素のモル吸光係数が1000以上であることが好ましい。
ここで、「残存消色色素潜像−潜像増感重合方式」において、消色剤前駆体と重合開始剤が一部または全部同じで両方の機能を兼ねることも好ましい。
増感色素とは別に消色性色素を添加する場合にて、消色剤前駆体と重合開始剤が異なる場合(例えば消色剤前駆体が酸発生剤または塩基発生剤、重合開始剤はラジカル重合開始剤、あるいは、消色剤前駆体がラジカル発生剤または求核剤発生剤、重合開始剤が酸発生剤または塩基発生剤)は、増感色素は消色剤前駆体に対してのみ電子移動増感可能で、重合開始剤は消色性色素によってのみ電子移動増感可能であることが好ましい。
ホログラム記録方法及びそのような記録が可能であるホログラム記録材料は、第1の工程、第2の工程、またはその後の光照射、熱印加、またはその両方による定着工程のいずれかにより増感色素を分解して定着することが保存性及び非破壊再生の点で好ましく、さらには、第1の工程、第2の工程、またはその後の光照射、熱印加、またはその両方による定着工程のいずれかにより増感色素を、第2の工程、またはその後の光照射、熱印加、またはその両方による定着工程のいずれかにより残存している消色性色素を分解して定着することがより好ましい。
以下に「残存消色色素潜像−潜像増感重合反応方式」の概念を説明する。
例えば、532nmのYAG・SHGレーザーをホログラム記録材料に照射し、増感色素に吸収させ励起状態を生成させる。その増感色素励起状態から消色剤前駆体にエネルギー移動または電子移動させることにより消色剤を発生させて、消色性色素を消色させる。その結果、残存した消色性色素による潜像を形成することができる(以上第1の工程)。次に350〜420nmの波長域の光を照射して、残存消色色素潜像の吸収を起こし、重合開始剤に電子移動またはエネルギー移動させることにより活性化して重合を開始させる。例えば、重合性化合物がバインダーよりも屈折率が小さい場合、重合が起こる部分に重合性化合物が集まるため屈折率が低くなる(以上第2の工程)。第1の工程にて干渉明部となった部分では潜像となる残存消色性色素が少ないため第2の工程においても重合はあまり起きずバインダーの存在比が高くなり、その結果干渉明部と干渉暗部にて大きな屈折率変調を形成することができ、干渉縞として記録することができる。第1及び第2の工程、あるいはさらにその後の定着工程により増感色素及び残存消色性色素を分解して消色できれば、非破壊再生及び保存性に優れたホログラム記録材料を提供することができる。
例えば532nmのレーザーを再び用い、記録を行ったホログラム記録材料に照射すると、記録した情報、画像等を再生する、あるいは所望の光学材料として機能することができる。
残存消色色素潜像−潜像増感重合反応の具体例として好ましくは、特願2004−88790号に記載されている例が挙げられる。
ホログラム記録材料は、前記のような増感色素、干渉縞記録成分、重合開始剤、重合性化合物、バインダー、消色性色素、消色剤前駆体等に加えて、さらに必要に応じて電子供与性化合物、電子受容性化合物、連鎖移動剤、架橋剤、熱安定剤、可塑剤、溶媒等の添加物を用いることができる。
電子供与性化合物は増感色素、発色体または消色性色素のラジカルカチオンを還元する能力を有し、電子受容性化合物は増感色素、発色体または消色性色素のラジカルアニオンを酸化する能力を有し、共に増感色素、発色体または消色性色素を再生する機能を有する。具体的には例えば、特願2004−238077号に記載されている例が好ましい例として挙げられる。
特に電子供与性化合物は、色素前駆体群への電子移動後の増感色素、発色体または消色性色素ラジカルカチオンを素早く再生できるため高感度のために有用である。電子供与性化合物としては、酸化電位が増感色素、発色体または消色性色素の酸化電位よりも卑なものが好ましい。電子供与性化合物の好ましい具体例を以下に挙げるが、本発明はこれに限定されるものではない。
Figure 2006235226
電子供与性化合物としては特に、フェノチアジン系化合物(例えば10−メチルフェノチアジン、10−(4‘−メトキシフェニル)フェノチアジン)、トリフェニルアミン系化合物(例えばトリフェニルアミン、トリ(4’−メトキシフェニル)アミン、TPD系化合物(例えばTPD)等が好ましく、フェノチアジン系化合物がさらに好ましく、N−メチルフェノチアジンが最も好ましい。
なお、前述してきた増感色素、酸発生剤、塩基発生剤、色素前駆体、消色性色素、消色剤前駆体、電子供与性化合物等はオリゴマーまたはポリマーでも良く、その際は主鎖に含まれても側鎖に含まれても良く、共重合体であっても良い。
ポリマー主鎖としてはどのような構造でも良いが、ポリアクリレートやポリメタクリレート、ポリスチレン、ポリエチレンオキサイド等のポリエーテル、ポリエステル、ポリアミド等が好ましく挙げられる。
その際、ポリマーまたはオリゴマーとしては繰り返し単位が2以上100万以下であり、好ましくは3以上100万以下であり、より好ましくは5以上50万以下であり、もっとも好ましくは10以上10万以下である。
またポリマーまたはオリゴマーの分子量としては好ましくは500以上1000万以下であり、より好ましくは1000以上500万以下であり、さらに好ましくは2000以上100万以下であり、最も好ましくは3000以上100万以下である。
連鎖移動剤、架橋剤、熱安定剤、可塑剤、溶媒等の具体例として好ましい例は、特願2004−238392号に記載されている例が挙げられる。
連鎖移動剤として好ましくは、チオール類であり、例えば、2−メルカプトベンズオキサゾール、2−メルカプトベンズチアゾール、2−メルカプトベンズイミダゾール、4−メチル−4H−1,2,4−トリアゾール−3−チオール、p−ブロモベンゼンチオール、チオシアヌル酸、1,4−ビス(メルカプトメチル)ベンゼン、p−トルエンチオールなどが挙げられる。
特に重合開始剤が2,4,5−トリフェニルイミダゾリルダイマーの場合は連鎖移動剤を用いることが好ましい。
ホログラム記録材料には、保存時の保存性を向上させるために熱安定剤を添加するのが良い。
有用な熱安定剤にはハイドロキノン、フェニドン、p−メトキシフェノール、アルキルおよびアリール置換されたハイドロキノンとキノン、カテコール、t−ブチルカテコール、ピロガロール、2-ナフトール、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール、フェノチアジン、およびクロルアニールなどが含まれる。
可塑剤はホログラム記録材料の接着性、柔軟性、硬さ、およびその他の機械的諸特性を変えるために用いられる。可塑剤としては例えば、トリエチレングリコールジカプリレート、トリエチレングリコールビス(2−エチルヘキサノエート)、テトラエチレングリコールジヘプタノエート、ジエチルセバケート、ジブチルスベレート、トリス(2−エチルヘキシル)ホスフェート、トリクレジルホスフェート、ジブチルフタレート、アルコール類、フェノール類等が挙げられる。
ホログラム記録材料は通常の方法で調製されてよい。
例えば、ホログラム記録材料の製膜方法としては、前記のバインダーや各成分を溶媒等に溶かしてスピンコーターまたはバーコーター等を用いて塗布しても良い。
その際、溶媒として好ましくは例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトン、シクロヘキサノンなどのケトン系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル、エチレングリコールジアセテート、乳酸エチル、セロソルブアセテートなどのエステル系溶媒、シクロヘキサン、トルエン、キシレンなどの炭化水素系溶媒、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテルなどのエーテル系溶媒、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ジメチルセロソルブなどのセロソルブ系溶媒、メタノール、エタノール、n−プロパノール、2−プロパノール、n−ブタノール、ジアセトンアルコールなどのアルコール系溶媒、2,2,3,3−テトラフルオロプロパノールなどのフッ素系溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム、1,2−ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素系溶媒、N、N−ジメチルホルムアミドなどのアミド系溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリルなどのニトリル系溶媒が挙げられる。
ホログラム記録材料は、スピンコーター、ロールコーターまたはバーコーターなどを用いることによって基板上に直接塗布することも、あるいはフィルムとしてキャストしついで通常の方法により基板にラミネートすることもでき、それらによりホログラム記録材料とすることができる。
ここで、「基板」とは、任意の天然又は合成支持体、好適には柔軟性又は剛性フィルム、シートまたは板の形態で存在することができるものを意味する。
基板として好ましくは、ポリエチレンテレフタレート、樹脂下塗り型ポリエチレンテレフタレート、火炎又は静電気放電処理されたポリエチレンテレフタレート、セルロースアセテート、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポリエステル、ポリビニルアルコール、ガラス等である。
使用した溶媒は乾燥時に蒸発除去することができる。蒸発除去には加熱や減圧を用いても良い。
またホログラム記録材料は、各成分を含むバインダーをバインダーのガラス転移温度または融点以上の温度にしてメルトさせ溶融押し出しまたは射出成型して製膜しても良い。その際、バインダーとして反応性架橋バインダーを使用し、押し出しまたは成型後に架橋させて膜を硬化させ、膜強度を増しても良い。その場合、架橋反応にはラジカル重合反応、カチオン重合反応、縮合重合反応、付加重合反応等が使用できる。また、特開2000−250382号、特開2000−172154号等記載の方法も好ましく使用することができる。
また、バインダーを形成するモノマー溶液に各成分を溶解させておいた上でモノマーを熱重合または光重合させてポリマーとし、バインダーとして使用する方法も好ましく使用できる。その際の重合法としても、ラジカル重合反応、カチオン重合反応、縮合重合反応、付加重合反応等が使用できる。
さらに、ホログラム記録材料の上に、酸素遮断のための保護層を形成してもよい。保護層は、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリエチレンテレフタレートまたはセロファンフィルムなどのプラスチック製のフィルムまたは板を静電的な密着、押し出し機を使った積層等により貼合わせるか、前記ポリマーの溶液を塗布してもよい。また、ガラス板を貼合わせてもよい。また、保護層と感光膜の間および/または、基材と感光膜の間に、気密性を高めるために粘着剤または液状物質を存在させてもよい。
ホログラム記録材料をホログラフィック光メモリ用途に用いる場合、ホログラム記録材料はホログラム記録前後で収縮等が起こらない方が信号再生時のS/N比向上の点でより好ましい。
そのため、例えばホログラム記録材料に特開2000−86914号記載の膨張剤を用いたり、特開2000−250382号、2000−172154、特開平11−344917号記載の耐収縮性のあるバインダーを用いることも好ましい。
また、特開平3−46687号、5−204288号、特表平9−506441号等記載の拡散要素を用いて干渉縞間隔を調節することも好ましい。
特許文献1〜3、5〜8のような公知の通常のフォトポリマーでは多重記録を行うと、多重記録後半の方では重合がかなり進んだ所に記録することとなるため、多重記録前半に比べて、同じ信号を記録するにも露光時間を必要とする(感度が低下する)こととなり、システム設計上重大な問題とされていた。つまり、露光量に対して、屈折率変調量がリニアに上昇する範囲が非常に狭いことが問題とされていた。
それに対し、特に本実施形態の1)発色反応、2)潜像発色−発色体自己増感増幅発色反応及び5)色素消色反応の記録方法は干渉縞記録に重合を伴わない方式であり、また、3)潜像発色−発色体増感重合反応、6)残存消色色素潜像−潜像増感重合反応による記録方法においても、ホログラム露光(第1の工程)の際に重合反応をほとんど伴なわず、第2の工程の全面露光にて一括して重合による屈折率変調を行う方式である。したがって、1)〜3)、5)、6)いずれの方法においても多くの多重記録が可能であり、さらに、多重記録の際の露光量がいずれの多重記録の際も終始一定のまま、つまり露光量に対して屈折率変調量がリニアに上昇しながら多重記録することができるため、広いダイナミックレンジを取ることができる。このように、発色方式、消色方式または潜像増幅方式を用いる本実施形態の1)〜3)及び5)6)の記録方式は、上記多重記録適性の点で大変有利である。
これは、高密度(容量)化、記録システム簡略化、S/N比向上等の点で好ましい。
以上のように、本実施形態で用いるホログラム記録材料は、前述の課題を抜本的に解決した、とりわけ高感度と良保存性、乾式処理、多重記録特性(高記録密度)を両立できる全く新しい記録方式を与えるものであり、特に、光記録媒体(ホログラフィック光メモリ)に用いることが好ましい。
さらに、本実施形態で用いるホログラム記録材料は、光記録媒体の他にも、3次元ディスプレイホログラム、ホログラフィック光学素子(HOE、例えば、自動車搭載用のヘッドアップディスプレイ(HUD)、光ディスク用ピックアップレンズ、ヘッドマウントディスプレイ、液晶用カラーフィルター、反射型液晶反射板、レンズ、回折格子、干渉フィルター、光ファイバー用結合器、ファクシミリ用光偏光器、建築用窓ガラス)、書籍、雑誌等の表紙、POPなどのディスプレイ、ギフト、偽造防止用のセキュリティ目的としてクレジットカード、紙幣、包装などに好ましく用いることができる。
以下に、本発明の具体的な実施例について実験結果を基に説明する。勿論、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
[実施例1]
[発色方式によるホログラム記録方法]
赤色灯下にて、表1に示した増感色素、電子供与性化合物、干渉縞記録成分、添加剤、バインダーPMMA-EA(ポリ(メチルメタクリレート−5%エチルアクリレート)共重合体、Mw101000)を、2〜4倍重量の塩化メチレン(必要によりアセトンまたはアセトニトリルも併用した)に溶解し、ホログラム記録材料用組成物101〜110を調液した。なお%はすべてバインダーPMMA-EAに対した重量%を表す。
Figure 2006235226
(表1)
試料 増感色素 電子供与性化合物 干渉縞記録成分 添加剤
101 S-71 4% − I-5 50% +L-2 10% SO-1 8%
102 S-75 8% − 〃 〃
103 S-75 4% A-1 36% 〃 −
104 S-81 30% − 〃 SO-2 36%
105 S-88 30% − 〃 〃
106 S-92 0.84% A-1 42% 〃 SO-3 8%
107 S-93 1.6% 〃 〃 〃
108 S-6 0.5% 〃 PB-2 20% + DD- 33 10% −
109 S-93 1.6% 〃 E-3 25% トリオクチルアミン10%
110 S-81 30% − E-4 23% 〃
このホログラム記録材料用組成物101〜110を厚さが約200μmになるようにブレードを用いてガラス基板に塗布(必要なら重ね塗り)し、感光層を形成した後、室温で1日真空乾燥して溶媒を留去した。さらに感光層上をTAC膜で覆うことにより、ホログラム記録材料101〜110を作製した。
ホログラム記録材料を、本実施形態の光情報記録装置により、光源としてYAGレーザー2倍波(532nm)を用いて露光し記録した。なお、比較例として、特開平6−43634号の実施例1のラジカル重合フォトポリマー方式ホログラム記録材料を作成した。その結果、本実施形態のホログラム記録材料101〜110を用い、本実施形態の光情報記録装置にてホログラム記録及び再生が可能であることが分かった。
また、公知の特開平6−43634号記載の比較例は回折効率は高いもののラジカル重合を伴なうフォトポリマー方式のホログラム記録材であるため5%を超える大きな収縮を伴ない、本実施形態の光情報記録装置と組み合わせると、S/N比が極めて悪化し不向きであることが分かった。それに対し、本実施例のホログラム記録材料101〜110は物質移動と重合を用いないで発色反応を用いた屈折率変調によるホログラム記録を行う、公知のホログラム記録材料とは全く異なる記録方式であるため、高い回折効率と0.01%以下の極めて小さい収縮率を両立できるため、本実施形態の光情報記録装置にて高いS/N比でホログラム記録再生が可能であることが分かった。また、公知の材料に比べて多重度もよりかせげ、記録感度も高いことが分かった。
さらに、本実施例のホログラム記録材料は露光量(mJ/cm)に応じてほぼリニアにΔn(干渉縞における屈折率変調量、回折効率と膜厚からクーゲルニックの式に基づいて計算)が上昇し、多重記録の際、露光量を変化させる必要がないため、有利である。
それに対し、特開平6−43634号や特開2004―177958号記載の米国特許第64825513号、5932045号を始めとする公知のフォトポリマー方式ホログラム記録材料は、多重記録後期はフォトポリマーの重合が進んで記録に必要なモノマーの移動が遅くなり、同じ記録を行うのに際し初期に比べてより多くの照射光量を必要とすることがわかり、多重度つまり記録密度を向上させるに際し問題であることがわかった。
なお、試料101〜110にて、増感色素をS−1,S−4,S−8,S−10,S−11,S−19,S−23,S−31,S−33,S−34,S−43,S−45,S−46,S−50,S−58,S−67,S−73,S−74,S−77,S−80,S−91,S−94,S−95,S−96に変更しても同様な効果が得られた。
また、試料101〜107にて干渉縞記録成分の酸発生剤をI−3,I−4,I−6、I−7,I−8,I−9,I−10,4−(オクチルフェニル)フェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート、トリス(4−メチルフェニル)スルホニウムテトラ(ペンタフルオロフェニル)ボレート、トリフェニルスルホニウムパーフルオロペンタノエート、ビス(1−(4−ジフェニルスルホニウム)フェニルスルフィドジトリフラート、ジメチルフェナシルスルホニウムパーフルオロブタンスルホネート、ベンゾイントシレート、I−22,I−23,に変更しても、試料101〜107にて干渉縞記録成分の酸発色型色素前駆体をL−1,L−3,LC−1,LC−4,LC−9,LC−11,LC−12,LC−13に変更しても同様な効果が得られた。
また、試料108にて干渉縞記録成分の塩基発生剤を、PB−3,PB−4,PB−5、PB−6、PB−7、PB−8,PB−9に変更しても、試料108にて塩基発色型色素前駆体(解離型色素非解離体)をDD−1、DD−13,DD−15、DD−17,DD−22,DD−30,DD−31,DD−32,DD−34,DD−35,DD−36,DD−37,DD−38に変更しても同様な効果が得られた。
また、試料109,110にて干渉縞記録成分をE−5、E−9,E−10、E−11、E−12,E−13,E−14,E−15、E−16、E−18、E−20、E−25、E−26、E−27、E−28、E−29、E−30に変更しても同様な効果が得られた。
また、試料103、106〜109にて電子供与体をA-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-9、A-10、A-11に変更しても同様な効果が得られた。
また試料101〜110にて、バインダーをポリメチルメタクリレート(Mw996000、350000、120000)、ポリ(メチルメタクリレート−ブチルアクリレート共重合体(Mw75000),ポリビニルアセタール(Mw83000)、ポリカーボネート、セルロースアセテートブチレート等に変更しても同様な効果が得られた。
[実施例2]
[消色方式(増感色素+消色性色素)によるホログラム記録方法]
赤色灯下にて、表2に示した増感色素、電子供与性化合物、消色剤前駆体、消色性色素、バインダーPMMA-EA(ポリ(メチルメタクリレート−5%エチルアクリレート)共重合体、Mw101000)を2〜4倍重量の塩化メチレン(必要によりアセトンまたはアセトニトリルも併用する)に溶解し、ホログラム記録材料用組成物301〜307を調液した。なお%はすべてバインダーPMMA-EAに対する重量%を表す。
(表2)
試料 増感色素 電子供与性化合物 消色剤前駆体 消色性色素
301 S-6 0.5% A-1 42% I-5 50% G-16 16%
302 S-93 1.6% A-1 42% I-5 50% G-28 16%
303 S-92 0.84% A-1 42% I-5 50% G-15 8%
304 S-75 8% − I-5 50% G-16 8%
305 S-75 8% − I-5 50% G-13 8%
306 S-75 4% A-1 36% I-5 50% G-16 16%
307 S-93 1.3% A-1 42% PB-2 20% G-35 8%
(X51はPF6-)
このホログラム記録材料用組成物301〜307を厚さが約200μmになるようにブレードを用いてガラス基板に塗布(必要なら重ね塗り)し、感光層を形成した後、室温で1日真空乾燥して溶媒を留去した。さらに感光層上をTAC膜で覆うことにより、ホログラム記録材料301〜307を作製した。
ホログラム記録材料を、本実施形態の光情報記録装置により、光源としてYAGレーザー2倍波(532nm)を用いて露光し記録した。なお、比較例として、特開平6−43634号実施例1のラジカル重合フォトポリマー方式ホログラム記録材料を作成した。
その結果、本実施形態のホログラム記録媒体301〜307を用い、本実施形態の光情報記録装置にてホログラム記録及び再生が可能であることが分かった。
また、公知の特開平6−43634号記載の比較例は回折効率は高いもののラジカル重合を伴なうフォトポリマー方式のホログラム記録材料であるため5%を超える大きな収縮を伴ない、特に本実施形態の光情報記録装置と組み合わせるとS/N比が極めて悪化し不向きであることが分かった。それに対し、本実施例のホログラム記録材料301〜307は物質移動と重合を用いないで消色反応を用いた屈折率変調によるホログラム記録を行う、公知のホログラム記録材料とは全く異なる記録方式であるため、高い回折効率と0.01%以下の極めて小さい収縮率を両立できるため、本実施形態の光情報記録装置にて高いS/N比でホログラム記録再生が可能であることが分かった。また、公知の材料に比べて多重度もよりかせげ記録感度も高いことが分かった。
さらに、本実施例のホログラム記録材料は露光量(mJ/cm)に応じてほぼリニアにΔn(干渉縞における屈折率変調量、回折効率と膜厚からクーゲルニックの式に基づいて計算)が上昇し、多重記録の際、露光量を変化させる必要がないため有利である。
それに対し、特開平6−43634号や特開2004―177958号記載の米国特許第6482551号、5932045号を始めとする公知のフォトポリマー方式ホログラム記録材料は、多重記録後期はフォトポリマーの重合が進んで記録に必要なモノマーの移動が遅くなり、同じ記録を行うのに際し初期に比べてより多くの照射光量を必要とすることがわかり、多重度つまり記録密度を向上させるに際し問題であることがわかった。
なお、試料301〜307にて、増感色素をS−1,S−4,S−8,S−10,S−11,S−19,S−23,S−31,S−33,S−34,S−43,S−45,S−46,S−50,S−58,S−67,S−71,S−73,S−74,S−77,S−80,S−81,S−88,S−91,S−94,S−95,S−96に変更しても同様な効果が得られた。
また、試料301〜306にて消色剤前駆体(酸発生剤、場合により兼酸またはラジカル重合開始剤)をI−3,I−4,I−6、I−7,I−8,I−9,I−10,4−(オクチルフェニル)フェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート、トリス(4−メチルフェニル)スルホニウムテトラ(ペンタフルオロフェニル)ボレート、トリフェニルスルホニウムパーフルオロペンタノエート、ビス(1−(4−ジフェニルスルホニウム)フェニルスルフィドジトリフラート、ジメチルフェナシルスルホニウムパーフルオロブタンスルホネート、ベンゾイントシレート、I−22,I−23に変更しても、試料301〜306にて酸消色性色素をG−14,G−17,G−21,G−22,G−26,G−27,G−30に変更しても同様な効果が得られた。
また、試料307にて消色剤前駆体(塩基発生剤、場合により兼アニオン重合開始剤)をPB−3,PB−4,PB−5、PB−6、PB−7、PB−8,PB−9に変更しても、試料307にて塩基消色性色素をG−29,G−32、G−38,G−40,G−42,G−43,G−44,G−45,G−47に変更しても同様な効果が得られた。
また、試料301〜303、306、307にて電子供与体をA-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-9、A-10、A-11に変更しても同様な効果が得られた。
また、試料301〜307にてバインダーをポリメチルメタクリレート(Mw996000、350000、120000)、ポリ(メチルメタクリレート−ブチルメタクリレート)共重合体(Mw75000)、ポリビニルアセテート(Mw83000)、ポリカーボネート、セルロースアセテートブチレート等に変更しても同様な効果が得られた。
尚、本実施形態のホログラム記録材料は、特表2004―537620号、特開2000―250382号等のホログラム記録材料作成方法と組み合わせても良く、特表2005―500581号、特表2005―501285号、特許3393064号、特開2003―85768号、特開2004―126040号、特開2004―265472号等に記載の記録媒体作成方法と組み合わせても良い。また、本実施形態のホログラム記録材料は、特開2004―177958号、特開2003―43904号、特許3451663号、特開2004―335044号、特開2004―361928号、特開2004―171611号、特開2003―228849号、特開2002―83431号、特開2002―123948号、特開2004―30734号、特開2004―362750号、特許3430012号、特開2003―178457号、特開2003―178458号、特開2003―178462号、特開2003―178484号、特開2003―151143号などに記載の記録再生装置を用いてホログラム記録及び再生を行うこともできる。
本発明に係る光情報記録装置のホログラム記録方法は、高密度光記録が可能となり、3次元ディスプレイを実現でき、高感度かつ高回折効率、良保存性、低収縮率、乾式処理、多重記録が可能となるので、ホログラムを用いた光情報の記録装置,再生装置として有用である。
本発明の一例を適用する光情報記録再生装置の基本構成説明図である。 ホログラム記録媒体に蓄えられたホログラムの密度を増加する方法の説明図である。 本発明の第1の実施形態に係る光情報記録再生装置の模式図である。 本発明の第2の実施形態に係る光情報記録再生装置の模式図である。 図4に示すフィルタブロックの説明図である。 フィルタブロックの別例の説明図である。 本発明の第3の実施形態に係る光情報記録再生装置の模式図である。 本発明の第3の実施形態に係る光情報記録再生装置によるデータ再生方法の説明図である。 本発明の第4の実施形態に係る光情報記録再生装置の模式図である。 本発明の第4の実施形態に係る光情報記録再生装置によるデータ再生方法の説明図である。 本発明の第5の実施形態に係る光情報記録再生装置の模式図である。 本発明の第5の実施形態に係る光情報記録再生装置によるデータ再生方法の説明図である。 本発明の第6の実施形態に係る光情報記録再生装置の模式図である。 ホログラムマスターディスクの複製方法の説明図である。 本発明の第7の実施形態に係る光情報記録再生装置の模式図である。
符号の説明
1,35,65,110 ホログラム記録媒体
2,B,112 参照光
3,C,107 信号光(物体光)
3c,37,53,63,75,87 ビームウェスト
6,39,57,71 フィルタブロック
6c,39a,57a,72 開口部
10,20,40,50,60,70,80 光情報記録再生装置
11,31,66,91,105 空間変調素子(SLM)
12,33,68 ビームスプリッタ
13,14,16,17,32,69,74,77 フーリエ変換レンズ
15,36,84,120 検出器(イメージセンサ)

Claims (19)

  1. 第1の参照光と第1のビームウェストを有する第1の信号光とにより第1のホログラムを記録媒体の情報記録層に記録し、前記第1の参照光と同一の第2の参照光と、前記第1のビームウェストと重ならない第2のビームウェストを有する第2の信号光とにより第2のホログラムを前記情報記録層に記録する光情報記録再生装置のホログラム記録方法において、1)発色反応、2)潜像発色−発色体自己増感増幅発色反応、3)潜像発色−発色体増感重合反応、4)固有複屈折率を有する化合物の配向変化、5)色素消色反応、6)残存消色色素潜像−潜像増感重合反応のいずれかの方法により干渉縞を屈折率変調として前記情報記録層に情報を記録することを特徴とする光情報記録再生装置のホログラム記録方法。
  2. 前記記録媒体に読み出し光を照射し前記第1のホログラムを読み出すとき該第1のホログラムに隣接する前記第2のホログラムからの出力光を遮断し前記第1のホログラムからの出力光を通すフィルタを備えることを特徴とする請求項1に記載の光情報記録再生装置のホログラム記録方法。
  3. 前記フィルタは前記第1のホログラムからの出力光を通す開口部を備えることを特徴とする請求項2に記載の光情報記録再生装置のホログラム記録方法。
  4. 前記開口部の大きさはナイキストサイズまたはナイキストサイズの2倍であることを特徴とする請求項3に記載の光情報記録再生装置のホログラム記録方法。
  5. 前記フィルタは角度フィルタであることを特徴とする請求項2に記載の光情報記録再生装置のホログラム記録方法。
  6. 前記ビームウェストは前記記録媒体の内部に配置されることを特徴とする請求項1乃至請求項5のいずれかに記載の光情報記録再生装置のホログラム記録方法。
  7. 前記ビームウェストは前記記録媒体の外部に配置されることを特徴とする請求項1乃至請求項5のいずれかに記載の光情報記録再生装置のホログラム記録方法。
  8. 前記読み出し光は、前記第1の参照光と同一または該第1の参照光の位相共役光であることを特徴とする請求項2に記載の光情報記録再生装置のホログラム記録方法。
  9. 前記潜像発色−発色体自己増感増幅発色反応が、少なくとも、潜像としてホログラム再生光波長に吸収のない発色体をホログラム露光により生成する第1の工程と、その発色体潜像にホログラム露光とは異なり、増感色素のモル吸光係数が5000以下の波長域の光を照射し発色体を自己増感増幅生成することにより、干渉縞を屈折率変調として記録する第2の工程を有し、それらを乾式処理にて行うことを特徴とする請求項1乃至請求項8のいずれかに記載の光情報記録再生装置のホログラム記録方法。
  10. 前記発色反応または前記潜像発色−発色体自己増感増幅発色反応によりホログラム記録が可能である化合物群として、少なくとも、
    1)ホログラム露光にて光を吸収し励起状態を生成する増感色素、
    2)元の状態から吸収が長波長化しかつホログラム再生光波長に吸収を有さない発色体となることができる色素前駆体を含み、増感色素または発色体励起状態から電子移動またはエネルギー移動することにより、発色による屈折率変調を用いて干渉縞を記録することができる干渉縞記録成分、
    を含むことを特徴とする請求項1乃至請求項9のいずれかに記載の光情報記録再生装置のホログラム記録方法。
  11. 前記潜像発色−発色体増感重合反応が、少なくとも潜像としてホログラム再生光波長に吸収のない発色体をホログラム露光により生成する第1の工程と、その発色体潜像にホログラム露光とは異なる波長の光を照射することにより重合を起こし、干渉縞を屈折率変調として記録する第2の工程を有し、それらを乾式処理にて行うことを特徴とする請求項1乃至請求項8のいずれかに記載の光情報記録再生装置のホログラム記録方法。
  12. ホログラム記録が可能な化合物群として、少なくとも、
    1)第1の工程のホログラム露光にて光を吸収し励起状態を生成する増感色素、
    2)第1の工程にて増感色素励起状態から、または第2の工程にて発色体励起状態から電子移動またはエネルギー移動することにより、元の状態から吸収が長波長化し、増感色素のモル吸光係数が5000以下の波長域に吸収を有しかつホログラム再生光波長に吸収を有さない発色体となることができる色素前駆体群、
    3)第1の工程にて増感色素励起状態から、第2の工程にて発色体励起状態から電子移動またはエネルギー移動することにより、重合性化合物の重合を開始することができる重合開始剤、
    4)重合性化合物、
    5)バインダー、
    を有することを特徴とする請求項11に記載の光情報記録再生装置のホログラム記録方法。
  13. 前記色素消色反応によりホログラム記録が可能な化合物群として、少なくとも、
    1)ホログラム露光にて光を吸収し励起状態を生成する増感色素、
    2)干渉縞記録成分として消色性色素、または消色剤前駆体及び消色性色素、
    を有し、増感色素がホログラム露光により励起状態を生成した後、消色性色素へ直接エネルギー移動または電子移動して消色性色素を消色することにより、または消色剤前駆体へエネルギー移動または電子移動することにより消色剤前駆体から消色剤を発生させ、その消色剤が消色性色素を消色することにより、屈折率変調により干渉縞を形成することを特徴とする請求項1乃至請求項8のいずれかに記載の光情報記録再生装置のホログラム記録方法。ここで、消色剤前駆体はラジカル発生剤、酸発生剤、塩基発生剤、求核剤発生剤、求電子剤発生剤、三重項酸素のいずれかである。
  14. 前記残存消色色素潜像−潜像増感重合反応が、ホログラム露光波長に吸収を有する増感色素がホログラム露光時に光を吸収して励起状態を生成した後、請求項13記載の消色性色素へ直接エネルギー移動または電子移動して消色性色素を消色することにより、または消色剤前駆体とエネルギー移動または電子移動することにより消色剤前駆体から消色剤を発生させ、その消色剤が消色性色素を消色することにより、消色されなかった残存消色性色素を潜像とする第1の工程と、その残存消色性色素潜像にホログラム露光とは異なる波長の光を照射することにより、エネルギー移動または電子移動により重合開始剤を活性化させて重合を起こし、干渉縞を屈折率変調として記録する第2の工程を有することを特徴とする請求項1乃至請求項8のいずれかまたは請求項13に記載の光情報記録再生装置のホログラム記録方法。
  15. ホログラム記録が可能な化合物群として、少なくとも、
    1)第1の工程のホログラム露光にて光を吸収し励起状態を生成する増感色素、
    2)第1の工程にて増感色素励起状態から、直接エネルギー移動または電子移動する結果、または消色剤前駆体へエネルギー移動または電子移動することにより消色剤を発生させる結果、消色することができるホログラム再生光波長のモル吸光係数が1000以下の消色性色素、
    3)第2の工程にて残存消色性色素励起状態から電子移動またはエネルギー移動することにより、重合性化合物の重合を開始することができる重合開始剤(場合により2)の消色剤前駆体を兼ねる)、
    4)重合性化合物、
    5)バインダー、
    を有することを特徴とする請求項14に記載の光情報記録再生装置のホログラム記録方法。
  16. 前記情報記録媒体のホログラム記録が書き換え不可能な方式であることを特徴とする請求項1乃至請求項15のいずれかに記載の光情報記録再生装置のホログラム記録方法。
  17. 前記情報記録媒体のホログラム記録材料が多重記録であることを特徴とする請求項1乃至請求項16のいずれかに記載の光情報記録再生装置のホログラム記録方法。
  18. 多重記録の際の露光量がいずれの多重記録の際も終始一定のまま多重記録を行うことを特徴とする請求項17に記載の光情報記録再生装置のホログラム記録方法。
  19. 前記情報記録媒体が保存時に遮光カートリッジ内に保存されていることを特徴とする光情報記録再生装置のホログラム記録方法。
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