JP2006225283A - 束化アクチンを用いたマイクロアクチュエータ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 表面にミオシンを担持させ、その上に束化アクチンを積載してタンパク質構成体を形成し、この表面を3次元加工して束化アクチンを作動部とするマイクロアクチュエータとする。
【選択図】図1
Description
ガラス基板上に収束イオンビーム加工法を用いて3次元パターンを作成した。ガラス基盤を0.2重量%のコロジオン溶液で処理し、ニトロセルロースで被覆した。ミオシンHMMはウサギ骨格筋より精製したものを使用した。アクチンはニワトリ骨格筋より精製し、脳由来のファシン存在下でローダミン−ファロイジンを作用させ束化アクチン繊維として使用した。in vitro motility assayは定法に従い、蛍光顕微鏡(Zeiss Axiovert 100、対物レンズ×100、NA=1.3)により行った。この結果を図1に示す。束化アクチン繊維を3次元パターンに沿って運動させることができた。
〔実施例2〕シリコン基板上でのアクチンのmotility assay
アクチン−ミオシンを用いたin vitro motility assayをシリコン基板上で試みた。シリコン基板は半導体用単結晶シリコンを使用した。シリコン基板は酸化膜の除去処理を行ったものと未処理のものそれぞれについて、0.2%コロジオン溶液で1分間コロジオンを表面に被覆する処理を行ったものと未処理のもの、計4通りを使用した。ミオシンはウサギ骨格筋より調製した。アクチンはニワトリ骨格筋由来より調製し、ローダミン−ファロイジンで蛍光ラベルを施したものを使用した。in vitro motility assayは定法に従い、実施例1と同様に蛍光顕微鏡により行った。この結果、酸化膜の除去処理の如何にかかわらず、コロジオンで被覆された基板ではシリコン基板上でアクチンの動きを観察することができた。例えば、図2に示す通り、時間の経過とともにアクチン繊維が移動している様子が確認できた。
〔実施例3〕シリコン基板上での束化アクチンのmotility assay
上記実施例2の手法でシリコン基板上で脳由来ファシンで束化したアクチン繊維のmotility assayを行った。この結果、図3に示す通り、コロジオンで被覆されたシリコン基板上で束化アクチンの運動を観察することができた。
Claims (8)
- 基板表面にミオシンを担持し、その上に束化アクチンを積載したタンパク質構成体。
- 基板がガラス製である請求項1記載のタンパク質構成体。
- 基板表面をニトロセルロースで処理した後にミオシンが固定されてなる請求項2記載のタンパク質構成体の作成方法。
- 基板がシリコン製である請求項1記載のタンパク質構成体。
- 基板表面をニトロセルロースで処理した後にミオシンが固定されてなる請求項4記載のタンパク質構成体の作成方法。
- 請求項1記載の基板表面を3次元パターン加工してなる束化アクチンを作動部とするマイクロアクチュエータ。
- 基板がガラス製である請求項6記載のマイクロアクチュエータ。
- 基板がシリコン製である請求項6記載のマイクロアクチュエータ。
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