JP2006152073A - 灯油組成物 - Google Patents
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-
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Abstract
【解決手段】 (1)JIS K2254に規定する常圧法蒸留試験方法による初留点から終点の範囲が140℃〜300℃の範囲にあり、
(2)密度が0.81g/cm3以下、
(3)芳香族炭化水素が0〜20容量%、
(4)ベンゾチオフェン類およびジベンゾチオフェン類に由来する硫黄分が0〜50
質量ppmかつ
(5)250℃以上の留分が0〜20容量%
を満足するものであることを特徴とする灯油組成物。
【選択図】 なし
Description
一方、使用者が要望する石油ストーブに対する安全性や快適性(NOx、炭化水素化合物、CO、SO2などの発生が少なく、かつ不快臭を伴わない)なども年々レベルが高まっている。
また自動車の排ガス規制に代表されるように、室内で排気するストーブの使用においても環境負荷物質の少ないものが求められつつある。
このような状況から、石油ストーブに使用される灯油も、使用者の要望に十分応え得るものでなければならない。
しかしながら、灯油気化触媒を用いる方法では、触媒が経時的に劣化するため、長期間クリーンな燃焼かつ臭気の少ない燃焼を持続させることが困難であった。また、灯油に消臭剤を添加する方法は、匂いに対する個人の好みの問題があるため、あまり効果的ではなかった。
(1)JIS K2254に規定する常圧法蒸留試験方法による初留点から終点の範囲
が140℃〜300℃の範囲にあり、
(2)密度が0.81g/cm3以下、
(3)芳香族炭化水素が0〜20容量%、
(4)ベンゾチオフェン類およびジベンゾチオフェン類に由来する硫黄分が0〜50
質量ppmかつ
(5)250℃以上の留分が0〜20容量%
を満足するものであることを特徴とする灯油組成物に関する。
本発明の第2は、臭素指数が65Br2mg/100g以下を満足する請求項1記載の灯油組成物に関する。
本発明の第3は、下記の臭気式(T式)を満足する請求項1または2いずれか記載の灯油組成物に関する。
10Log{[4D+6(BT+DBT)+20A+Or+4T250]
/(0.01S)}≦84.0
[式中
Logは自然対数
D:灯油組成物の密度(g/cm3)
BT:灯油組成物中のベンゾチオフェン類に由来する硫黄分(質量ppm)
DBT:灯油組成物中のジベンゾチオフェン類の量に由来する硫黄分(質量ppm)
A:灯油組成物中の芳香族炭化水素の量(容量%)
Or:灯油組成物中の臭素指数(臭素換算のBr2mg/100g)
T250:JIS K2254に規定する常圧法蒸留試験方法において灯油組成物中
の250℃以上の留出量(容量%)
S:煙点(mm)
である]
本発明の灯油組成物は、原油を精製して得られる灯油の単品またはガスを合成して製造した合成灯油の単品、またはそれらの混合品を用いて前記物性をもつように調製する。
原油を精製して得られる灯油は、常圧蒸留装置で灯油留分を抜き出し、脱硫装置で硫黄分を取り除いた直留脱硫灯油、熱分解灯油、水素化分解灯油など原油から精製されたものかつ蒸留範囲が140℃〜300℃以下であればすべて含まれる。本発明の灯油組成物の調製対照となる。
合成灯油は天然ガス、石炭等から部分酸化、スチームリフォーミング等で合成ガスを得て、フィッシャートロプシュ反応などの合成反応により長鎖のアルキル炭化水素重合油にし、その後、水素化分解、蒸留を行い、所望の物性を調製して本発明の灯油組成物とすることができる。また、製造コストが見合えば石油精製で得られる各留分から分離、合成等を行うことによっても本発明の灯油組成物とすることができる。
なお、窒素酸化物については、灯油中の窒素分は検出下限以下(1質量ppm以下)であるため燃料由来の窒素酸化物はほとんどなく、燃焼時に空気中の窒素に由来するものとして考慮に入れなかった。
250〜300℃の留分値が高ければ高いほど燃焼性が悪くなり、未燃焼炭化水素が増えるので、250℃以上の留分が低ければ低いほどよい。
そこで、ベンゾチオフェン類およびジベンゾチオフェン類に由来する硫黄分は0〜50ppm、好ましくは0〜10ppm、さらに好ましくは0〜5ppmとすることが必要である。
ここでいうベンゾチオフェン類とはC1ベンゾチオフェン(1−エチルベンゾチオフェン、2−エチルベンゾチオフェン、3−エチルベンゾチオフェン、4−エチルベンゾチオフェン)、その他アルキルベンゾチオフェン(C2ベンゾチオフェン、C3ベンゾチオフェン、C4ベンゾチオフェン、C5ベンゾチオフェン等)であり、ジベンゾチオフェン類とはジベンゾチオフェン、メチルジベンゾチオフェン(1−メチルジベンゾチオフェン、2−メチルジベンゾチオフェン、3−メチルジベンゾチオフェン、4−メチルジベンゾチオフェン、C5ベンゾチオフェンなど)、C1アルキルベンゾチオフェン(エチルジベンゾチオフェン、プロピルジベンゾチオフェンなど)、4,6−ジメチルジベンゾチオフェン、C2ジベンゾチオフェン、その他アルキルジベンゾチオフェンである
(a)引火点40℃以上
(b)蒸留性状(95%留出温度)270℃以下
(c)硫黄分0.008質量%以下
(d)煙点21mm以上
(e)銅版腐食(50℃、3時間)1以下
(f)セーボルト色+25以上
の要件を簡単に満足させることができる。
また、前記臭気式10Log{[4D+6(BT+DBT)+20A+Or+4T250]/(0.01S)}は、84.0以下であるが、80以下であることが好ましく、さらに好ましくは70以下である。さらに一層好ましくは60以下である。
灯油性状の測定方法と排ガスの測定方法は次の通りである。
密度:JIS K2249
芳香族分:JIS K2536(蛍光指示薬吸着法)
ベンゾチオフェン類およびジベンゾチオフェン類に由来する硫黄分:
GCAED(原子発光検出器付きガスクロマトグラフを用いて外部標準法による
絶対検量線法)
250℃〜300℃留分:JIS K2254 蒸留試験方法
臭素指数:JIS K2605
性状の異なる3種の燃料を使用し、名称はマスキングし、燃料の違いによる臭気評価を実施した。「まったく臭気を感じない」を5点、「やや臭気を感じる」を4点、「臭気を感じる」を3点、「やや強く臭気を感じる」を2点、「強く臭気を感じる」を1点とし、燃料毎に、点火時、通常燃焼時、消火時の点数を合わせて平均し、その平均点が3.5以上の燃料を合格とした。
天然ガスを部分酸化し、フィッシャー−トロプシュ合成により重質パラフィンを合成し、得られた重質パラフィン油をつくり、それを水素化分解・蒸留によりナフサ、灯油、軽油留分を得るSMDS(Shell Middle Distillate Synthesis)プロセスにより製造し、表1に示す物性と組成をもつn−パラフィン/iso−パラフィン混合油を得た。
これを上記ファンヒーターを用いて燃焼させ、臭気試験を実施した。
中東系原油を常圧蒸留装置で蒸留分離した未洗直留灯油をコバルト−モリブデン系触媒を用いて液空間速度4hr−1、水素オイル比150Nm3/m3・feed、水素分圧20kg/cm2で脱硫処理して表1に示す物性と組成をもつ灯油を得た。これを上記ファンヒーターを用いて燃焼させ、臭気試験を実施した。
中東系原油を常圧蒸留装置で蒸留分離した未洗直留灯油をコバルト−モリブデン系触媒を用いて液空間速度4hr−1、水素オイル比120Nm3/m3・feed、水素分圧15kg/cm2で脱硫処理して表1に示す物性と組成をもつ灯油を得た。これを上記ファンヒーターを用いて燃焼させ、臭気試験を実施した。
Claims (3)
- (1)JIS K2254に規定する常圧法蒸留試験方法による初留点から終点の範囲
が140℃〜300℃の範囲にあり、
(2)密度が0.81g/cm3以下、
(3)芳香族炭化水素が0〜20容量%、
(4)ベンゾチオフェン類およびジベンゾチオフェン類に由来する硫黄分が0〜50
質量ppmかつ
(5)250℃以上の留分が0〜20容量%
を満足するものであることを特徴とする灯油組成物。 - 臭素指数が65Br2mg/100g以下を満足する請求項1記載の灯油組成物。
- 下記の臭気式(T式)を満足する請求項1または2いずれか記載の灯油組成物。
10Log{[4D+6(BT+DBT)+20A+Or+4T250]
/(0.01S)}≦84.0
[式中
Logは自然対数
D:灯油組成物の密度(g/cm3)
BT:灯油組成物中のベンゾチオフェン類に由来する硫黄分(質量ppm)
DBT:灯油組成物中のジベンゾチオフェン類の量に由来する硫黄分(質量ppm)
A:灯油組成物中の芳香族炭化水素の量(容量%)
Or:灯油組成物中の臭素指数(臭素換算のBr2mg/100g)
T250:JIS K2254に規定する常圧法蒸留試験方法において灯油組成物中
の250℃以上の留出量(容量%)
S:煙点(mm)
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