JP2006137711A - ピリジン誘導体の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】 医薬中間体として有用な６−クロロアセチルピリジン−２−カルボン酸誘導体を工程数が少なく、工業的に効率良く製造し得る法を提供する。
【解決手段】 式（II）の６−アセチルピリジン−２−カルボン酸エステル誘導体をブロム化し、式（III）の６−ブロモアセチルピリジン−２−カルボン酸エスル誘導体とし、
次いで、該化合物と塩酸とを反応させることを特徴とする式（Ｉ）で表される６−クロロアセチルピリジン−２−カルボン酸誘導体の製造方法。
【化１】
（式中、Ｘはハロゲン、NO2、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ又はハロアルコキシ
、ｎは０〜３。Ｒはアルキル。）
【選択図】 なし
【解決手段】 式（II）の６−アセチルピリジン−２−カルボン酸エステル誘導体をブロム化し、式（III）の６−ブロモアセチルピリジン−２−カルボン酸エスル誘導体とし、
次いで、該化合物と塩酸とを反応させることを特徴とする式（Ｉ）で表される６−クロロアセチルピリジン−２−カルボン酸誘導体の製造方法。
【化１】
（式中、Ｘはハロゲン、NO2、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ又はハロアルコキシ
、ｎは０〜３。Ｒはアルキル。）
【選択図】 なし
Description
本発明は医薬中間体として有用な６−クロロアセチルピリジン−２−カルボン酸誘導体の製造方法に関する。
６−クロロアセチルピリジン−２−カルボン酸誘導体は医薬中間体として有用であることが知られている（例えば、特許文献１参照。）。その製造方法として、２，６−ピリジンジカルボン酸からモノエステルを経由して酸クロリドとし、マロン酸ハーフエステルと反応させた後、クロル化、加水分解、脱炭酸を経て製造する方法が知られている（例えば、特許文献２参照。）。
しかし、上記従来技術の製造方法では工程数が長く、大規模スケールの製造には適さない等の問題があり、工業的に効率良く６−クロロアセチルピリジン−２−カルボン酸誘導体を製造する方法が求められていた。
本発明者らは上記課題を解決し、工業的に有利な６−クロロアセチルピリジン−２−カルボン酸誘導体の製造方法を開発すべく鋭意検討した結果、６−アセチルピリジン−２−カルボン酸エステル誘導体を出発原料として、ブロム化後加水分解反応とハロゲン交換反応を同時に行なう製造方法を見出し、本発明を完成したものである。
即ち本発明は、一般式（II）
（式中、Ｘは同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ1-6アルキル基、ハ
ロＣ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシ基又はハロＣ1-6アルコキシ基を示し、ｎは０〜３
の整数を示す。ＲはＣ1-6アルキル基を示す。）で表される６−アセチルピリジン−２−
カルボン酸エステル誘導体をブロム化し、一般式（III）
（式中、Ｘ、ｎ及びＲは前記に同じ。）で表される６−ブロモアセチルピリジン−２−カルボン酸エステル誘導体とし、次いで、該化合物と塩酸とを反応させることを特徴とする式（Ｉ）
（式中、Ｘ及びｎは前記に同じ。）で表される６−クロロアセチルピリジン−２−カルボン酸誘導体の製造方法に関する。
ロＣ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシ基又はハロＣ1-6アルコキシ基を示し、ｎは０〜３
の整数を示す。ＲはＣ1-6アルキル基を示す。）で表される６−アセチルピリジン−２−
カルボン酸エステル誘導体をブロム化し、一般式（III）
本発明は、医薬中間体として有用な６−クロロアセチルピリジン−２−カルボン酸誘導体の工業的に有利な製造方法を提供するものである。
本発明の一般式（Ｉ）〜（III）で表される化合物の置換基の定義中、「Ｃ1-6アルキル基」とは、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、ｎ−ヘキシル基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１〜６個のアルキル基を示す。
本発明を例えば図示的に示すと以下の通り示すことができる。
（式中、Ｘ、ｎ及びＲは前記に同じ。）
式（II）で表される６−アセチルピリジン−２−カルボン酸エステル誘導体 を不活性溶媒の存在下又は非存在下にブロモ化することにより、一般式（III ）で表される６
−ブロモアセチルピリジン−２−カルボン酸エステル誘導体と し、該化合物を単離又は単離することなく、不活性溶媒の存在下又は非存在下 に塩酸と反応させることにより式（Ｉ）で表される６−クロロアセチルピリジ ン−２−カルボン酸誘導体を製造することができる。
尚、式（II）で表される６−アセチルピリジン−２−カルボン酸エステル誘 導体は公知の文献（例えば、特開昭６４−４５３６５号公報）記載の方法に準 じて製造することができる。
−ブロモアセチルピリジン−２−カルボン酸エステル誘導体と し、該化合物を単離又は単離することなく、不活性溶媒の存在下又は非存在下 に塩酸と反応させることにより式（Ｉ）で表される６−クロロアセチルピリジ ン−２−カルボン酸誘導体を製造することができる。
尚、式（II）で表される６−アセチルピリジン−２−カルボン酸エステル誘 導体は公知の文献（例えば、特開昭６４−４５３６５号公報）記載の方法に準 じて製造することができる。
１． 式（II）→ 式（III）
本反応で使用できるブロム化剤としては、臭素、ジ亜臭素酸ナトリウム、Ｎ −ブロモコハク酸イミド、Ｎ，Ｎ’−ジブロモ−３，５−ジメチルヒダントイ ン等のＮ−ハロイミド類等を挙げることができる。
本反応で使用できる溶媒としては、反応の進行を著しく阻害しないものであ れば良く、例えば塩化メチレン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等の ハロゲン化炭化水素類、モノフルオロベンゼン、モノクロロベンゼン、ジクロ ロベンゼン等の芳香族ハロゲン化炭化水素類、ｔ−ブチルメチルエーテル、ジ オキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類、メタノール、エタノール、２ −プロパノール等のアルコール類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、 ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等の
アミド類、ジメチルスルホ キシド、水等を挙げることができる。これらの溶媒は単独で使用しても良く、 二種以上混合して使用することもできる。反応温度は通常０〜１００℃の範囲 で行うことができ、好ましくは１０〜６０℃である。反応時間は反応規模、反
応温度により一定しないが、１時間乃至４８時間の範囲で適宜選択すれば良い 。
ブロム化剤の使用量としては、化合物（II）１モルに対して、少なくとも１ ．０モル量、好ましくは、２．０モル〜５．０モル量使用するのがよい。
また、本反応は必要に応じて、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、過 酸化ベンゾイル等の反応開始剤を添加することにより、又は光照射により、反 応を促進させることができる。反応終了後、常法により単離し、必要に応じて 再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等により精製することができる 。又、単離せずに次の反応に使用することもできる。
本反応で使用できるブロム化剤としては、臭素、ジ亜臭素酸ナトリウム、Ｎ −ブロモコハク酸イミド、Ｎ，Ｎ’−ジブロモ−３，５−ジメチルヒダントイ ン等のＮ−ハロイミド類等を挙げることができる。
本反応で使用できる溶媒としては、反応の進行を著しく阻害しないものであ れば良く、例えば塩化メチレン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等の ハロゲン化炭化水素類、モノフルオロベンゼン、モノクロロベンゼン、ジクロ ロベンゼン等の芳香族ハロゲン化炭化水素類、ｔ−ブチルメチルエーテル、ジ オキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類、メタノール、エタノール、２ −プロパノール等のアルコール類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、 ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等の
アミド類、ジメチルスルホ キシド、水等を挙げることができる。これらの溶媒は単独で使用しても良く、 二種以上混合して使用することもできる。反応温度は通常０〜１００℃の範囲 で行うことができ、好ましくは１０〜６０℃である。反応時間は反応規模、反
応温度により一定しないが、１時間乃至４８時間の範囲で適宜選択すれば良い 。
ブロム化剤の使用量としては、化合物（II）１モルに対して、少なくとも１ ．０モル量、好ましくは、２．０モル〜５．０モル量使用するのがよい。
また、本反応は必要に応じて、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、過 酸化ベンゾイル等の反応開始剤を添加することにより、又は光照射により、反 応を促進させることができる。反応終了後、常法により単離し、必要に応じて 再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等により精製することができる 。又、単離せずに次の反応に使用することもできる。
２． 式（III）→ 式（Ｉ）
本反応で用いる塩酸の濃度としては１〜３７重量％から適宜選択して用いれ ば良く、好ましくは５〜２０重量％の範囲である。塩酸の使用量は一般式（II I）で表される
６−ブロモアセチルピリジン−２−カルボン酸エステル誘導体 に対して等モル〜１０倍モルの範囲で適宜選択することができるが、好ましく は２〜６倍モルの範囲である。
本反応は、通常上記濃度の塩酸中で行なうが、溶媒を用いることもできる。 本反応で使用できる溶媒としては、反応の進行を著しく阻害しないものであれ ば良く、例えば塩化メチレン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハ ロゲン化炭化水素類、モノフルオロベンゼン、モノクロロベンゼン、ジクロロ ベンゼン等の芳香族ハロゲン化炭化水素類、ｔ−ブチルメチルエーテル、ジオ キサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類、メタノール、エタノール、２− プロパノール等のアルコール類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミ ド等のアミド類、水等を挙げることができる。これらの溶媒は単独で使用して も良く、二種以上混合して使用することもできる。反応温度は室温〜１５０℃ の範囲で行うことができ、好ましくは６０〜１００℃である。反応時間は反応
規模、反応温度により一定しないが、１時間乃至４８時間の範囲で適宜選択す れば良い。
反応終了後、常法により単離し、必要に応じて再結晶、シリカゲルカラムク ロマトグラフィー等により精製して目的物を製造することができる。
本反応で用いる塩酸の濃度としては１〜３７重量％から適宜選択して用いれ ば良く、好ましくは５〜２０重量％の範囲である。塩酸の使用量は一般式（II I）で表される
６−ブロモアセチルピリジン−２−カルボン酸エステル誘導体 に対して等モル〜１０倍モルの範囲で適宜選択することができるが、好ましく は２〜６倍モルの範囲である。
本反応は、通常上記濃度の塩酸中で行なうが、溶媒を用いることもできる。 本反応で使用できる溶媒としては、反応の進行を著しく阻害しないものであれ ば良く、例えば塩化メチレン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハ ロゲン化炭化水素類、モノフルオロベンゼン、モノクロロベンゼン、ジクロロ ベンゼン等の芳香族ハロゲン化炭化水素類、ｔ−ブチルメチルエーテル、ジオ キサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類、メタノール、エタノール、２− プロパノール等のアルコール類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミ ド等のアミド類、水等を挙げることができる。これらの溶媒は単独で使用して も良く、二種以上混合して使用することもできる。反応温度は室温〜１５０℃ の範囲で行うことができ、好ましくは６０〜１００℃である。反応時間は反応
規模、反応温度により一定しないが、１時間乃至４８時間の範囲で適宜選択す れば良い。
反応終了後、常法により単離し、必要に応じて再結晶、シリカゲルカラムク ロマトグラフィー等により精製して目的物を製造することができる。
以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない 。尚、実施例中の純度は高速液体クロマトグラフィーによる面積百分率で表し た。
実施例−１． ６−ブロモアセチルピリジン−２−カルボン酸エチルの製造
１Ｌの４径フラスコに６−アセチルピリジン−２−カルボン酸エチル１０４ ．３ｇ（０．５４ｍｏｌ)、エタノール６９．８ｇを仕込み、湯浴上で攪拌、 溶解し、内温を
３０℃に調製した。この溶液に、予め調製した臭素のエタノー ル溶液２２４．４ｇ（臭素０．７０ｍｏｌ相当）を、２５〜３５℃で約３０分 掛けて滴下した。滴下終了後、1
時間攪拌し、重亜硫酸ナトリウム水溶液を加 えて約３０分攪拌した。１５℃に冷却し、析出した結晶をろ集した。結晶を水 ／エタノール混液でゆっくりと洗浄、次いで水で洗浄した後、乾燥して目的物 １１５．８ｇを得た。
収率：７８．８％
純度：９４．１％
物性：NMR:1.456(3H,t)、4.485(2H,q)、5.220(2H,s)、8.045(1H,t)、8. 253（1H,dd
）、8.321(1H,t)
実施例−１． ６−ブロモアセチルピリジン−２−カルボン酸エチルの製造
３０℃に調製した。この溶液に、予め調製した臭素のエタノー ル溶液２２４．４ｇ（臭素０．７０ｍｏｌ相当）を、２５〜３５℃で約３０分 掛けて滴下した。滴下終了後、1
時間攪拌し、重亜硫酸ナトリウム水溶液を加 えて約３０分攪拌した。１５℃に冷却し、析出した結晶をろ集した。結晶を水 ／エタノール混液でゆっくりと洗浄、次いで水で洗浄した後、乾燥して目的物 １１５．８ｇを得た。
収率：７８．８％
純度：９４．１％
物性：NMR:1.456(3H,t)、4.485(2H,q)、5.220(2H,s)、8.045(1H,t)、8. 253（1H,dd
）、8.321(1H,t)
実施例−２． ６−クロロアセチルピリジン−２−カルボン酸の製造
１Ｌの４径フラスコに６−ブロモアセチルピリジン−２−カルボン酸エチル １０８．８ｇ（０．４ｍｏｌ）、１０％塩酸４３７．５ｇ（１．２ｍｏｌ）を 仕込み、油浴上（１２０℃）で良く攪拌しながら1時間３０分間還流した。反 応液を冷却し、結晶をろ
集した。水で十分洗浄した後、乾燥して６５．４ｇの 目的物を黄色結晶として得た。
収率：８１．９％
純度：９９．０％
物性：NMR:1.457(3H,t)、4.487(2H,q)、4.974(2H,s)、8.025(1H,t)、8. 248（1H,dd）、8.298(1H,t)
集した。水で十分洗浄した後、乾燥して６５．４ｇの 目的物を黄色結晶として得た。
収率：８１．９％
純度：９９．０％
物性：NMR:1.457(3H,t)、4.487(2H,q)、4.974(2H,s)、8.025(1H,t)、8. 248（1H,dd）、8.298(1H,t)
Claims (3)
- 一般式（II）
ロＣ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシ基又はハロＣ1-6アルコキシ基を示し、ｎは０〜３
の整数を示す。ＲはＣ1-6アルキル基を示す。）で表される６−アセチルピリジン−２−
カルボン酸エステル誘導体をブロム化し、一般式（III）
- Ｒがメチル基又はエチル基である請求項１記載の製造方法。
- ｎが０である請求項１又は２いずれか１項記載の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004329394A JP2006137711A (ja) | 2004-11-12 | 2004-11-12 | ピリジン誘導体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004329394A JP2006137711A (ja) | 2004-11-12 | 2004-11-12 | ピリジン誘導体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006137711A true JP2006137711A (ja) | 2006-06-01 |
Family
ID=36618759
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004329394A Pending JP2006137711A (ja) | 2004-11-12 | 2004-11-12 | ピリジン誘導体の製造方法 |
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| Country | Link |
|---|---|
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2004
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