JP2006116100A - 身体凹部清浄剤の混合吐出容器 - Google Patents

Abstract

【課題】へそのゴマ、耳垢等の汚れを、へそ凹部、耳腔等の身体凹部の内表面に傷を付けることなく、簡便な操作で除去することができる身体凹部清浄剤の混合吐出容器及び混合吐出方法を提供すること。
【解決手段】隣接する第１袋状領域2A及び第２袋状領域2Bと、吐出口3とを備え、第１袋状領域2Aには、身体凹部清浄剤の二液混合硬化型組成物の第１液F1が充填されており、第２袋状領域2Bには、該二液混合硬化型組成物の第２液F2が充填されており、第１袋状領域2Aと第２袋状領域2Bとは、外力により連通可能に独立しており、第１袋状領域2A又は第２袋状領域2Bと吐出口3とは、外力により連通可能になっており、第１袋状領域2Aと第２袋状領域2Bとを外力により連通させて、第１液F1と第２液F2とを混合させ、その後、第１袋状領域2A又は第２袋状領域2Bと吐出口3とを外力により連通させて、前記混合させた組成物を吐出口3から身体凹部に吐出注入するようになされている。
【選択図】図1

Description

本発明は、へそ凹部、耳腔等の身体凹部内の汚れ（へそのゴマ、耳垢、手足の爪垢等）を除去するのに用いる二液混合硬化型の身体凹部清浄剤の第１液と第２液とを混合させ、その混合液を吐出する、身体凹部清浄剤の混合吐出容器に関する。

近年、所謂へそ出しルックやへそピアスが一般化し、また水着を外出着として着用する時勢もあり、へそを露出する機会が増えている。へそ凹部に所謂へそのゴマが溜っていると見栄えが悪く、またへそ凹部に細菌が繁殖して臭いを発するため、見栄え向上や防臭を目的として、へそのゴマの除去（へそ掃除）が行われている。

へそのゴマの除去は、一般的には、指の爪で引っ掻いたり、オイルを付けた綿棒で掻き出すことにより行われている（非特許文献１）。
しかし、指の爪で引っ掻いたり、綿棒で掻き出すと、へそ凹部の内表面を傷付け易い。また、へそ凹部の底部体内にある腹膜が刺激を受け、腹部に痛みが発生し易い。

また、従来、耳垢の除去（耳掃除）は、耳掻きや綿棒を用いて行われている。しかし、耳掻き等を用いて耳掃除を行うと、耳腔奥部の損傷を避けるために耳垢の除去が不充分となり、また耳垢を耳腔奥部に向けて押しやることもあって耳垢を掻き出し難く、また耳腔の内表面を傷付け易い。

株式会社コジット ＨＰ事業部、「アイデア.com：『おへそクリーン』販売頁」、[online]、株式会社コジット、[平成１６年８月３日検索]、インターネット＜URL http://www.rakuten.co.jp/cogit/485020/452459/＞

従って、本発明の目的は、へそのゴマ、耳垢等の汚れを、へそ凹部、耳腔等の身体凹部の内表面に傷を付けることなく、簡便な操作で除去することができる身体凹部清浄剤の混合吐出容器及び該混合吐出容器を用いた身体凹部清浄剤の混合吐出方法を提供することにある。

本発明は、隣接する第１袋状領域及び第２袋状領域と、吐出口とを備え、前記第１袋状領域には、身体凹部清浄剤の二液混合硬化型組成物の第１液が充填されており、前記第２袋状領域には、該二液混合硬化型組成物の第２液が充填されており、前記第１袋状領域と前記第２袋状領域とは、外力により連通可能に独立しており、前記第１袋状領域又は前記第２袋状領域と前記吐出口とは、外力により連通可能になっており、前記第１袋状領域と前記第２袋状領域とを外力により連通させて、前記第１液と前記第２液とを混合させ、その後、前記第１袋状領域又は前記第２袋状領域と前記吐出口とを外力により連通させて、前記混合させた組成物を前記吐出口から身体凹部に吐出注入するようになされている身体凹部清浄剤の混合吐出容器を提供することにより、上記目的を達成したものである。

また、本発明は、前記混合吐出容器を用いた身体凹部清浄剤の混合吐出方法であって、前記第１袋状領域及び／又は前記第２袋状領域に外力を付与することにより、該第１袋状領域と該第２袋状領域とを連通させて、前記第１液と前記第２液とを混合し、更に、連通した袋状領域に外力を付与することにより、該連通した袋状領域と前記吐出口とを連通させて、前記混合させた組成物を該吐出口から身体凹部に吐出注入する身体凹部清浄剤の混合吐出方法を提供するものである。

本発明の身体凹部清浄剤の混合吐出容器及び混合吐出方法によれば、へそのゴマ、耳垢等の汚れを、へそ凹部、耳腔等の身体凹部の内表面に傷を付けることなく、簡便な操作で除去することができる。

以下、本発明の身体凹部清浄剤の混合吐出容器を、その好ましい一実施形態について図面を参照しながら説明する。
本実施形態の身体凹部清浄剤１は、図１及び図２に示すように、隣接する第１袋状領域２Ａ及び第２袋状領域２Ｂと、吐出口３とを備え、第１袋状領域２Ａには、身体凹部清浄剤の二液混合硬化型組成物の第１液Ｆ１が充填されており、第２袋状領域２Ｂには、該二液混合硬化型組成物の第２液Ｆ２が充填されており、第１袋状領域２Ａと第２袋状領域２Ｂとは、外力により連通可能に独立しており、第２袋状領域２Ｂと吐出口３とは、外力により連通可能になっている。そして、第１袋状領域２Ａと第２袋状領域２Ｂとを外力により連通させて、第１液Ｆ１と第２液Ｆ２とを混合させ、その後、第２袋状領域２Ｂと吐出口３とを外力により連通させて、混合させた組成物を吐出口３から身体凹部に吐出注入するようになされている。

本実施形態の混合吐出容器について詳細に説明すると、本実施形態の混合吐出容器１は、図１に示すように、正面視で、その上方部分１Ａが略矩形で、その下方部分１Ｂが該上方部分１Ａの左半分から下方に延出した形状を有している。
図１及び図２に示すように、混合吐出容器１の上方部分１Ａには、第１袋状領域２Ａ及び第２袋状領域２Ｂが、正面に向けて突出するように隣接して設けられている。
混合吐出容器１の下方部分１Ｂには、吐出口３がその吐出方向を下方に向けて設けられている。

第１袋状領域２Ａ及び第２袋状領域２Ｂは、図１及び図２に示すように、基材シート４に、２つの凹状部５Ａ、５Ｂを有する柔軟なフィルム５を融着させて形成されている。
基材シート４は、混合吐出容器１の基材となるシートで、基材シート４の正面視形状は、混合吐出容器１の前記正面視形状と同じになっている。
基材シート４としては、フィルム５と融着して第１袋状領域２Ａ及び第２袋状領域２Ｂを形成し、それらの内部に身体凹部清浄剤の第１液Ｆ１又は第２液Ｆ２を充填するとき、及び本発明の混合吐出容器を使用するときに、基材シート４が破断することのない強度を有するものであれば種々のものを用いることができる。例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリアミド、エチレン−酢酸ビニル等の合成樹脂を単独で又は混合物としてシート状にしたものを用いることができる。また、２以上のシートを積層したラミネートシートを用いることもできる。
基材シート４の厚さは、好ましくは４０μｍ〜２００μｍである。本実施形態においては、基材シート４としてＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）とポリプロピレンのラミネートシート（厚さ：８０μｍ）を用いている。

フィルム５は、図１及び図２に示すように、基材シート４に部分的に融着されて、第１袋状領域２Ａ及び第２袋状領域２Ｂを形成するもので、第１袋状領域２Ａ及び第２袋状領域２Ｂそれぞれに対応する第１凹状部５Ａ及び第２凹状部５Ｂを有している。
フィルム５としては、第１袋状領域２Ａ及び第２袋状領域２Ｂを形成し、それらの内部に身体凹部清浄剤Ｆの第１液Ｆ１又は第２液Ｆ２を充填するとき、及び本発明の混合吐出容器を使用するときに、フィルム５が破断することのない強度を有すると共に、第１袋状領域２Ａ又は第２袋状領域２Ｂに外力を付与すると容易に変形する柔軟性を有しているものであれば種々のものを用いることができる。例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリアミド、エチレン−酢酸ビニル等の合成樹脂を単独で又は混合物としてシート状にしたものを用いることができる。また、２以上のシートを積層したラミネートシートを用いることもできる。
フィルム５の原体の厚さは、好ましくは４０μｍ〜２５０μｍである。フィルム５における第１凹状部５Ａ及び第２凹状部５Ｂは、各凹状部の形状を有する金型を用いた真空成型により形成することができる。第１袋状領域２Ａ及び第２袋状領域２Ｂを形成する第１凹状部５Ａ及び第２凹状部５Ｂのフィルムの厚さは、原体フィルムの厚さより幾分薄くなり、４０〜１５０μｍ程度が好ましい。
本実施形態においては、フィルム５の原体として、ポリプロピレン（厚さ：２００μｍ）を用い、第１凹状部５Ａ及び第２凹状部５Ｂのフィルムの厚さは８０μｍである。

基材シート４とフィルム５との融着形態について詳述すると、基材シート４とフィルム５とは、第１シール部Ｓ１（図１における左下がり破線ハッチング部分）、第２シール部Ｓ２（図１における交差破線ハッチング部分）及び第３シール部Ｓ３（図１における散点ハッチング部分）により、第１袋状領域２Ａ及び第２袋状領域２Ｂ以外の部分において融着されている。
第１シール部Ｓ１は、第１袋状領域２Ａと第２袋状領域２Ｂとの間の領域に形成されているもので、外力により剥離可能となっている。また、第２シール部Ｓ２は、第２袋状領域２Ｂと吐出口３との間の領域に形成されているもので、外力により剥離可能となっている。
また、第３シール部Ｓ３は、基材シート４における、第１袋状領域２Ａ、第２袋状領域２Ｂ、第１シール部Ｓ１及び第２シール部Ｓ２以外の領域に形成されているものである。

第１袋状領域２Ａには、身体凹部清浄剤の二液混合硬化型組成物の第１液Ｆ１が充填されており、第２袋状領域２Ｂには、該二液混合硬化型組成物の第２液Ｆ２が充填されている。尚、第１袋状領域２Ａ及び第２袋状領域２Ｂには、余分な空気が極力封入されていないことが好ましい。
第１袋状領域２Ａと第２袋状領域２Ｂとは、外力により連通可能に独立している。具体的には、第１袋状領域２Ａと第２袋状領域２Ｂとは、それらの間の領域に形成されている第１シール部Ｓ１により隔離されている。そして、第１袋状領域２Ａ及び／又は第２袋状領域２Ｂを押圧することにより、第１シール部Ｓ１に基材シート４とフィルム５とを剥離する力が加わると、基材シート４とフィルム５とが剥離して第１袋状領域２Ａと第２袋状領域２Ｂとを連通する第１連通路６１（図５参照）が形成されるようになっている。

第２袋状領域２Ｂと吐出口３とは、外力により連通可能になっている。具体的には、第２袋状領域２Ｂと吐出口３とは、それらの間の領域に形成されている第２シール部Ｓ２により隔離されている。そして、第１袋状領域２Ａと第２袋状領域２Ｂとが連通して形成された袋状領域（２Ａ，２Ｂ）を押圧することにより、第２シール部Ｓ２に基材シート４とフィルム５とを剥離する力が加わると、基材シート４とフィルム５とが剥離して第２袋状領域２Ｂと吐出口３とを連通する第２連通路６２（図９参照）が形成されるようになっている。

吐出口３は、パイプ部材３１と、該パイプ部材３１を内挿する円筒状の円筒部３２からなる。
パイプ部材３１は、その内部に、混合後硬化前の組成物を流通可能になされたもので、合成樹脂、金属等から形成することができる。本実施形態におけるパイプ部材３１は、円筒部３２との接合性、外観、触感等を考慮し、合成樹脂から形成されている。
円筒部３２は、基材シート４とフィルム５とからなり、詳述すると円筒部３２の背面側半分が基材シート４から形成され、円筒部３２の正面側半分がフィルム５から形成されている。

そして、本実施形態の混合吐出容器１においては、第１袋状領域２Ａと第２袋状領域２Ｂとを外力により連通させて、第１液Ｆ１と第２液Ｆ２とを混合させ、その後、第２袋状領域２Ｂと吐出口３とを外力により連通させて、混合させた組成物を吐出口３から身体凹部に吐出注入するようになされている。

混合吐出容器１のシール部について更に詳述する。
第１シール部Ｓ１の幅（図１における上下方向の幅：第１袋状領域２Ａから第２袋状領域２Ｂに向かう方向と直交する方向の幅）は、正面視で、第１袋状領域２Ａの幅（図１における上下方向の幅）と第２袋状領域２Ｂの幅（図１における上下方向の幅）と略同じになっている。即ち、第１シール部Ｓ１は、第１袋状領域２Ａと第２袋状領域２Ｂとの間の領域の全幅に亘って設けられている。第１シール部Ｓ１がこのように該領域の全幅に亘って設けられていると、第１シール部Ｓ１の剥離による第１袋状領域２Ａと第２袋状領域２Ｂとの連通が効果的に行われ、連通した袋状領域（２Ａ，２Ｂ）において、第１液Ｆ１と第２液Ｆ２との混合が容易となる。

第１シール部Ｓ１のシール強度は、取り扱い時、輸送時等において、第１袋状領域２Ａのフィルム５の第１凹状部５Ａ又は第２袋状領域２Ｂのフィルム５の第２凹状部５Ｂが意図せず押圧された状況において、第１シール部Ｓ１が剥離せず、且つ第１袋状領域２Ａ内の第１液Ｆ１と第２袋状領域２Ｂ内の第２液Ｆ２との混合時において、第１袋状領域２Ａのフィルム５の第１凹状部５Ａ及び／又は第２袋状領域２Ｂのフィルム５の第２凹状部５Ｂを意図的に押圧した際には、第１シール部Ｓ１が剥離して、第１連通路６１が形成される大きさとなっていれば、適宜の大きさに設定することができる。具体的には、第１シール部Ｓ１のシール強度は、好ましくは５０〜６００ｇｆ／１５ｍｍ、更に好ましくは１００〜４００ｇｆ／１５ｍｍである。ここに、シール強度の測定は、ＪＩＳ Ｋ ６８５４−２に準じた１８０度剥離試験により、１５ｍｍ幅の試験片を用いて行う。

第２シール部Ｓ２のシール強度は、第１袋状領域２Ａ内の第１液Ｆ１と第２袋状領域２Ｂ内の第２液Ｆ２との混合時において、第２シール部Ｓ２が剥離せず、且つ第２袋状領域２Ｂ内で混合させた組成物Ｆの吐出口３からの吐出時において、第２袋状領域２Ｂのフィルム５の第２凹状部５Ｂを意図的に強く押圧した際には、第２シール部Ｓ２が剥離して、第２連通路６２が形成される大きさとなっていれば、適宜の大きさに設定することができる。具体的には、第２シール部Ｓ２のシール強度は、好ましくは４００〜１０００ｇｆ／１５ｍｍ、更に好ましくは７００〜９００ｇｆ／１５ｍｍである。
第２シール部Ｓ２のシール強度は、第１シール部Ｓ１のシール強度よりも大きくなっていることが好ましく、具体的には、第１シール部Ｓ１のシール強度よりも３００ｇｆ／１５ｍｍ以上大きくなっていることが好ましい。

更に、第３シール部Ｓ３のシール強度は、第２シール部Ｓ２のシール強度よりも大きく、使用時において剥離しないことを前提とした大きさとなっている。具体的には、第３シール部Ｓ３のシール強度は、好ましくは２０００ｇｆ／１５ｍｍ以上、更に好ましくは２５００ｇｆ／１５ｍｍ以上である。

第１袋状領域２Ａ及び第２袋状領域２Ｂの容積は、本発明の混合吐出容器の使用目的に応じて適宜設定されるが、通常、それぞれ２〜５ｍＬである。また、第１袋状領域２Ａ及び第２袋状領域２Ｂにそれぞれ充填される第１液Ｆ１及び第２液Ｆ２の体積は、それぞれ第１袋状領域２Ａ及び第２袋状領域２Ｂの容積以内で、適宜設定することができる。
第１袋状領域２Ａのフィルム５の第１凹状部５Ａを押圧したときに、第１シール部Ｓ１を円滑に剥離させ、かつ連通した袋状領域（２Ａ，２Ｂ）内で二液の混合を効率的に行うためには、各液の体積は、それぞれが充填される第１袋状領域２Ａ及び第２袋状領域２Ｂの容積の３０％〜９０％であることが好ましい。
即ち、第１袋状領域２Ａ及び第２袋状領域２Ｂには、第１液Ｆ１及び第２液Ｆ２がそれぞれ容量一杯まで充填される必要はない。むしろ、幾分少なめに充填され、各袋状領域が外力による押圧で変形し易く、連通後の袋状領域（２Ａ，２Ｂ）内で二液が流動混合し易くなっているのが好ましい。

吐出口３のパイプ部材３１には、図１及び図２に示すように、へそ凹部の開口部を拡開して、身体凹部清浄剤の該へそ凹部への注入を可能とする拡開具７が取り付けられている。本実施形態の混合吐出容器１における拡開具７は、へそ凹部への挿入に伴って、該へそ凹部を徐々に拡開し得る構造を有している。

拡開具７は、図３及び図４に示すように、円筒状の筒状部７３と、筒状部７３の外周面から延出して設けられたつば部７４と、筒状部７３の外周面から所定間隔で延設された複数個のフィン部７５とを備えている。筒状部７３には、その上端部７３Ａに剤注入口７８が設けられ、つば部７４よりも筒状部７３の下端部７３Ｂ側に剤注入口７８と連通する剤排出口７６が設けられている。つば部７４は、筒状部７３の下端部７３Ｂ側から上端部７３Ａ側に向けて凹んだお椀状の形状を有している。フィン部７５は、筒状部７３の外周面における、筒状部７３の下端部７３Ｂからつば部７４の下面に亘って、該外周面からの高さが徐々に高くなるように６０度間隔で６個設けられている。

筒状部７３の上端部７３Ａの剤注入口７８と下端部７３Ｂの剤排出口７６とは連通しており、剤管路７９が形成されている。剤注入口７８から流動体が注入されると、該剤排出口７６から該流動体が排出されるようになっている。
この拡開具７においては、つば部７４の下面から下端部７３Ｂ迄の距離は、へそ凹部の深さより若干短くなっており、つば部７４の面方向の大きさ・形状は、へそ凹部の開口部を閉蓋し、拡開具７のへそ凹部への過挿入を防止し得る大きさ・形状となっている。フィン部７５の大きさ・形状は、開口部のすぼまったへそ凹部における該開口部を、拡開具７の挿入に伴って徐々に拡開できる大きさ・形状となっている。

つば部７４の最下端（周縁部）と筒状部７３の下端との距離Ｌ１〔図４（ａ）参照〕は、へそ凹部の深さより若干短くなっているのが好ましく、具体的には１０〜１５ｍｍが好ましい。つば部７４の最上端と筒状部７３の上端との距離Ｌ２〔図４（ａ）参照〕は、８〜１５ｍｍが好ましい。お椀状のつば部７４における凹み深さＬ３〔つば部７４の最下端とつば部７４の凹みの最深部との距離、図４（ｄ）参照〕は、身体凹部清浄剤をへそ凹部内に注入した際に、へそ凹部から溢れた身体凹部清浄剤をストックし得る深さを有していればよく、具体的には０〜５ｍｍが好ましい。

本発明の混合吐出容器に収納される身体凹部清浄剤としては、身体凹部に注入された後、一定時間経過後に硬化し、該身体凹部内の汚れを同伴して該身体凹部から取り出し可能な形態となる二液混合硬化型の組成物が用いられる。特に、二液混合硬化型の液状シリコーンゴム組成物が好ましく用いられる。

二液混合硬化型の液状シリコーンゴム組成物としては、例えば、第１液がジオルガノポリシロキサンを主剤とする反応性シリコーンベースからなり、第２液が架橋剤を含有する硬化剤ベースからなるからなるものが挙げられる。かかる二液混合硬化型の組成物は、更に、硬化触媒を第１液又は第２液に含有していてもよい。
第１液におけるジオルガノポリシロキサンとしては、分子内に２個以上の水酸基を有するヒドロキシル化ジオルガノポリシロキサン又は分子内に２個以上のビニル基を有するビニル化ジオルガノポリシロキサンが用いられ、いずれを使用するかに応じて架橋剤、硬化触媒も選定される。

次に、本発明の身体凹部清浄剤の混合吐出方法の好ましい一実施態様として、図１に示す混合吐出容器を用いた場合について、図５〜図１０を参照しながら説明する。
本実施態様の身体凹部清浄剤の混合吐出方法は、図５〜図１０に示すように、図１に示す混合吐出容器１をへそ凹部Ｎの清浄化（へそ掃除）に用いるものである。まず、第１袋状領域２Ａ及び／又は前記第２袋状領域２Ｂを押圧して外力を付与することにより、第１袋状領域２Ａと第２袋状領域２Ｂとを連通させて、第１袋状領域２Ａ内の第１液Ｆ１と第２袋状領域２Ｂ内の第２液Ｆ２とを混合し、更に、連通した袋状領域（２Ａ，２Ｂ）に外力を付与することにより、第２袋状領域２Ｂと吐出口３とを連通させて、連通した袋状領域（２Ａ，２Ｂ）内で混合させた組成物Ｆを吐出口３から身体凹部（へそ凹部Ｎ）に吐出注入するものである。

本実施態様の身体凹部清浄剤の吐出混合方法について詳述する。
先ず、図５に示すように、手指Ｈを用いて、第１袋状領域２Ａ内の第１液Ｆ１が第２袋状領域２Ｂに向けて移動するように、第１袋状領域２Ａのフィルム５の第１凹状部５Ａを押圧する。この押圧により第１液Ｆ１が第１シール部Ｓ１に向けて押し出され、第１シール部Ｓ１に基材シート４とフィルム５とを剥離する力が加わる。その結果、第１シール部Ｓ１が剥離し、第１連通路６１が形成されて第１袋状領域２Ａと第２袋状領域２Ｂとが連通する。

こうして、第１袋状領域２Ａ内の第１液Ｆ１と第２袋状領域２Ｂ内の第２液Ｆ２とが第１連通路６１を介して混合可能となる。即ち、図６に示すように、第１袋状領域２Ａ及び第２袋状領域２Ｂを左右の手指Ｈで交互に押圧することによって連通した袋状領域（２Ａ，２Ｂ）内で第１液Ｆ１と第２液Ｆ２とを混合する。

次に、図７に示すように、吐出口３に取り付けられた拡開具７を、へそ凹部Ｎにつば部７４がへそ凹部Ｎ近傍の腹の表面に当接する迄挿入する。この挿入過程において、すぼまっているへそ凹部Ｎの開口部が、フィン部７５で押圧されて徐々に拡開される。

この状態下で、図８に示すように、混合吐出容器１を第１袋状領域２Ａと第２袋状領域２Ｂとの間を折り畳み線として、換言すると第１連通路６１を折り畳み線として折り畳む。このとき、連通した袋状領域（２Ａ，２Ｂ）内で混合された組成物Ｆを、予め吐出口３に近い領域（第２袋状領域２Ｂ側）に片寄せておいて折り畳むのが好ましい。

そして、図９に示すように、対向する基材シート４の上から手指Ｈで押圧することにより、第２袋状領域２Ｂを挟圧する。その結果、混合された組成物Ｆが吐出口３に向けて押し出され、第２シール部Ｓ２に基材シート４とフィルム５とを剥離する力が加わる。そして、第２シール部Ｓ２が剥離し、第２連通路６２が形成されて第２袋状領域２Ｂと吐出口３とが連通し、第２袋状領域２Ｂ内の混合された組成物Ｆが第２連通路６２を介して吐出口３のパイプ部材３１から吐出される。

吐出口３から吐出された組成物Ｆは、更に、拡開具７の剤排出口７６から排出され、へそ凹部Ｎの内部に注入される。そして、組成物Ｆを、拡開具７の先端部を被覆するまで注入し、そのまま所定時間放置して硬化させる。硬化時間は、身体凹部清浄剤Ｆの組成及び物性や、へそ凹部Ｎへの注入量等により異なる。身体凹部清浄剤Ｆは硬化するとゲル状又はゴム状になり、身体凹部清浄剤Ｆと拡開具７とが一体化する。

その後、図１０に示すように、混合吐出容器１における折り畳んだ基材シート４を摘み、硬化した身体凹部清浄剤Ｆを、拡開具７と共にへそ凹部Ｎから引き抜く。その結果、へそ凹部Ｎの底部周辺に付着していたへそのゴマ（汚れ）Ｄが、身体凹部清浄剤Ｆに同伴した状態で、へそ凹部Ｎから除去される。

このように、本実施形態の混合吐出容器１を用い、図５〜図１０に示す実施態様でへそ掃除を行うと、へそ凹部ＮからへそのゴマＤを簡便な操作で除去することができる。その際に、爪で引っ掻いたり、綿棒で掻き出す場合に比して、へそ凹部Ｎの内表面に傷を付けたり、腹膜に刺激を与えることがない。
具体的には、第１袋状領域２Ａと第２袋状領域２Ｂとを外力により連通させて、第１液Ｆ１と第２液Ｆ２とを混合させ、その後、第２袋状領域２Ｂと吐出口３とを外力により連通させて、混合させた組成物を吐出口３から身体凹部に吐出注入するようになされているため、第１液Ｆと第２液Ｆ２との混合操作及び混合させた組成物Ｆの吐出操作を一連の操作で簡便に行うことができる。

しかも、吐出口３に拡開具７が取り付けられているため、拡開具７をへそ凹部Ｎに挿入するだけでへそ凹部Ｎの開口部を拡開し、身体凹部清浄剤Ｆを注入し易くでき、更に、へそ凹部Ｎ内に身体凹部清浄剤Ｆを効率的に注入できるため、へそ凹部の拡開操作及び身体凹部清浄剤組成物Ｆのへそ凹部への注入操作が簡便である。
また、第２シール部Ｓ２のシール強度が第１シール部Ｓ１のシール強度よりも大きくなっていると、第２シール部Ｓ２を剥離させることなく、第１液Ｆ１と第２液Ｆ２とを混合させ易い。

本発明の混合吐出容器は、前記実施形態に制限されることなく、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜変更が可能である。
例えば、本発明の混合吐出容器は、へそ凹部のへそのゴマの除去以外にも、耳垢、手足の爪垢の除去等にも適用することができ、また、人間以外に、ペット等の動物にも適用することができる。
吐出口は、第１袋状領域と連通した形態で設けることができ、その場合には第２シール部を吐出口と第１袋状領域との間の領域に設けることが好ましい。
第１袋状領域及び第２袋状領域は、基材シートに、２つの凹状部を有する柔軟なフィルムを融着させて形成されたものに制限されない。

前記実施形態の混合吐出容器１においては、第２袋状領域２Ｂのフィルム５の第２凹状部５Ｂを押圧することにより、第１シール部Ｓ１を剥離させてもよい。また、第１液Ｆ１と第２液Ｆ２との混合は、第１袋状領域２Ａ内のみ又は第２袋状領域２Ｂ内のみで行うこともできるが、第１袋状領域２Ａ内及び第２袋状領域２Ｂ内の両方を使用して行うのが好ましい。
拡開具は、へそ凹部の開口部を拡開できるものであれば、前記実施形態における構造のものに制限されず、また必ずしも用いる必要はない。

本発明の混合吐出方法は、前記実施態様に制限されることなく、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜変更が可能である。
例えば、第１袋状領域２Ａと第２袋状領域２Ｂとを連通させる際には、第１袋状領域２Ａ及び第２袋状領域２Ｂの両方に外力を付与してもよく、第１袋状領域２Ａ又は第２袋状領域２Ｂの一方のみに外力を付与してもよい。
また、身体凹部清浄剤Ｆをへそ凹部Ｎ内に注入した後、拡開具７をへそ凹部Ｎに挿入したまま吐出口３を拡開具７から取り外して、身体凹部清浄剤Ｆを硬化させることができる。

図１は、本実施形態の身体凹部清浄剤の混合吐出容器を示す正面図である。 図２は、本実施形態の身体凹部清浄剤の混合吐出容器を示す図で、（ａ）は平面図、（ｂ）は右側面図である。 図３は、図１に示す混合吐出容器における拡開具を示す斜視図である。 図４は、図３に示す拡開具の正面図、平面図、底面図及び（ｃ）に示すＤ−Ｄ断面図である。 図５は、図１に示す混合吐出容器を用いた、身体凹部清浄剤の混合吐出方法の一実施態様の一手順を示す正面図である。 図６は、図５に示す手順の次の手順を示す正面図である。 図７は、図６に示す手順の次の手順を示す正面図である。 図８は、図７に示す手順の次の手順を示す正面図である。 図９は、図８に示す手順の次の手順を示す正面図である。 図１０は、図９に示す手順の次の手順を示す正面図である。

符号の説明

１ 混合吐出容器
２Ａ 第１袋状領域
２Ｂ 第２袋状領域
３ 吐出口
４ 基材シート
５ フィルム
５Ａ 第１凹状部
５Ｂ 第２凹状部
６１ 第１連通路
６２ 第２連通路
７ 拡開具
Ｄ 汚れ
Ｆ 身体凹部清浄剤（混合させた組成物）
Ｆ１ 第１液
Ｆ２ 第２液
Ｈ 手指
Ｎ へそ凹部
Ｓ１ 第１シール部
Ｓ２ 第２シール部
Ｓ３ 第３シール部

Claims (5)

1. 隣接する第１袋状領域及び第２袋状領域と、吐出口とを備え、
   前記第１袋状領域には、身体凹部清浄剤の二液混合硬化型組成物の第１液が充填されており、前記第２袋状領域には、該二液混合硬化型組成物の第２液が充填されており、
   前記第１袋状領域と前記第２袋状領域とは、外力により連通可能に独立しており、
   前記第１袋状領域又は前記第２袋状領域と前記吐出口とは、外力により連通可能になっており、
   前記第１袋状領域と前記第２袋状領域とを外力により連通させて、前記第１液と前記第２液とを混合させ、その後、前記第１袋状領域又は前記第２袋状領域と前記吐出口とを外力により連通させて、前記混合させた組成物を前記吐出口から身体凹部に吐出注入するようになされている身体凹部清浄剤の混合吐出容器。
2. 前記第１袋状領域及び前記第２袋状領域は、基材シートに、２つの凹状部を有する柔軟なフィルムを融着させて形成されており、
   前記第１袋状領域と前記第２袋状領域とは、外力により剥離可能な第１シール部により隔離されており、
   前記第１袋状領域又は前記第２袋状領域と前記吐出口とは、外力により剥離可能な第２シール部により隔離されている請求項１記載の身体凹部清浄剤の混合吐出容器。
3. 前記身体凹部清浄剤は、身体凹部に注入された後、一定時間経過後に硬化し、該身体凹部内の汚れを同伴して該身体凹部から取り出し可能な形態となるものである請求項１又は２に記載の身体凹部清浄剤の混合吐出容器。
4. 前記身体凹部は、へそ凹部であり、
   前記吐出口には、へそ凹部の開口部を拡開する拡開具が取り付けられている請求項１〜３の何れかに記載の身体凹部清浄剤の混合吐出容器。
5. 請求項１記載の混合吐出容器を用いた身体凹部清浄剤の混合吐出方法であって、
   前記第１袋状領域及び／又は前記第２袋状領域に外力を付与することにより、該第１袋状領域と該第２袋状領域とを連通させて、前記第１液と前記第２液とを混合し、
   更に、連通した袋状領域に外力を付与することにより、該連通した袋状領域と前記吐出口とを連通させて、前記混合させた組成物を該吐出口から身体凹部に吐出注入する身体凹部清浄剤の混合吐出方法。