JP2006111560A - Ceramide synthesis promoter - Google Patents

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JP2006111560A
JP2006111560A JP2004299675A JP2004299675A JP2006111560A JP 2006111560 A JP2006111560 A JP 2006111560A JP 2004299675 A JP2004299675 A JP 2004299675A JP 2004299675 A JP2004299675 A JP 2004299675A JP 2006111560 A JP2006111560 A JP 2006111560A
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Japan
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skin
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paeonia
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JP2004299675A
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Inventor
Nobuhiko Kosugi
Eiji Mizutani
Yumitsuki Okamoto
Hiroshi Tanaka
信彦 小杉
弓月 岡本
英司 水谷
浩 田中
Original Assignee
Nippon Menaade Keshohin Kk
日本メナード化粧品株式会社
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a ceramide synthesis promoter comprising one or more kinds selected from extracts of Oryza sativa L., Pueraria lobata ohwii, Prunus armeniaca L. var. ansu Maximowicz, Lonicera japonica Thunberg, Saxifraga stolonifera, Rubus suavissimus Shugan Lee, Apocynum venetum L., Crataegus cuneata, Rosa roxburghii Traff. f. normalis Rehd. et Wils, Acanthopanax senticosus Harms, Zizyphus jujuba var. inermis Rehd, Perilla frutescens crispa, Coptis japonica, Asarum sieboldii, Scutellaria baicalensis Georgi, Phellodendron amurense, Morus alba, Paeonia suffruticosa Andrews Paeonia, Paeonia lactiflora Pallas, Citrus unshiu Mercov, Sapindus mukorossi Gaertn, Syzygium aromaticum, Lilium candidum, Glycine max Merrill and Tremella fuciformis B., and a composition that comprises the ceramide synthesis promoter and has preventing or ameliorating effect on chapped skin and dry skin. <P>SOLUTION: The substance comprising one or more kinds selected from extracts of Oryza sativa L., Pueraria lobata ohwii, Prunus armeniaca L. var. ansu Maximowicz, Lonicera japonica Thunberg, Saxifraga stolonifera, Rubus suavissimus Shugan Lee, Apocynum venetum L., Crataegus cuneata, Rosa roxburghii Traff. f. normalis Rehd. et Wils, Acanthopanax senticosus Harms, Zizyphus jujuba var. inermis Rehd, Perilla frutescens crispa, Coptis japonica, Asarum sieboldii, Scutellaria baicalensis Georgi, Phellodendron amurense, Morus alba, Paeonia suffruticosa Andrews Paeonia, Paeonia lactiflora Pallas, Citrus unshiu Mercov, Sapindus mukorossi Gaertn, Syzygium aromaticum, Lilium candidum, Glycine max Merrill and Tremella fuciformis B., has excellent promoting effect on ceramide synthesis. The composition comprising their extracts is safe and has excellent ameliorating effect on chapped skin and dry skin. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、コメ、クズ、アンズ、スイカズラ、ユキノシタ、テンチャ、ラフマ、サンザシ、イザヨイバラ、エゾウコギ、ナツメ、シソ、オウレン、サイシン、コガネバナ、キハダ、クワ、ボタン、シャクヤク、チンピ、ムクロジ、チョウジ、ユリ、ダイズおよびシロキクラゲの抽出物から選ばれる1種又は2種以上を含有することを特徴とするセラミド合成促進剤に関し、特に肌荒れ、乾燥肌の防止に有効性を発揮する組成物に関するものである。 The present invention, rice, arrowroot, apricot, honeysuckle, saxifrage, boiling tea, Lafuma, hawthorn, chestnut rose, Siberian ginseng, jujube, perilla, Coptis, Herba Asari, Scutellaria, Phellodendron, mulberry, button, peony, citrus unshiu peel, Sapindaceae, clove, lily, relates ceramide synthesis promoter, characterized in that it contains one or more substances selected from extracts of soy and white fungus, and in particular skin roughness, composition exhibits efficacy in preventing dry skin.

セラミドは、皮膚の基底層から角質層に細胞が移行する際に、上層の有棘層および顆粒層で産生、分泌される層板顆粒の主成分であり、皮膚のバリア機能や水分保持能に重要な役割を果たす角質細胞間脂質を形成する。 Ceramides, when shifting the cells from the basal layer of the skin horny layer, produced in the spinous layer and granular layer of the upper layer, the major component of secreted lamellar granules, the barrier function and moisture retention ability of the skin forming an important role horny intercellular lipids. 肌荒れの一因として乾燥や刺激物との接触や紫外線等による皮膚の炎症がある。 There is inflammation of the skin caused by contact or ultraviolet rays with the drying or irritants as cause of rough skin. 乾燥や刺激物から肌を守るバリア機能の回復において、セラミドの産生を促進することが有効であるとされている。 In the recovery of barrier function to protect the skin from drying and irritants, to promote the production of ceramides it is to be effective. ヒト皮膚には、7系統のセラミドが存在することが確認されており、全種類のセラミドが角質層に存在する比率で補うことが理想的である。 The human skin, which is confirmed that the ceramide 7 lines are present, it is ideal to make up a proportion of all types of ceramides are present in the stratum corneum.

従来、この様な肌荒れ、乾燥肌の予防改善に有効な化粧料として、セラミドが種々の皮膚外用剤に配合されているが、ヒトの皮膚に存在する全種類のセラミドを適正な比率で補充することは技術的に困難であった。 Conventionally, such rough skin, as an effective cosmetic prevention improving dry skin, but ceramides are incorporated into various skin external preparation, to replenish all types of ceramides present in the human skin in proper ratio it was technically difficult. したがって、生体内におけるセラミド合成を促進する事が重要であると考えられる。 Therefore, it is considered important for promoting ceramide synthesis in vivo. セラミド合成促進剤としては、特許文献1や特許文献2が報告されている。 The ceramide synthesis promoter, Patent Documents 1 and 2 have been reported. なお、コメ、クズ、アンズ、スイカズラ、ユキノシタ、テンチャ、ラフマ、サンザシ、イザヨイバラ、エゾウコギ、ナツメ、シソ、オウレン、サイシン、コガネバナ、キハダ、クワ、ボタン、シャクヤク、チンピ、ムクロジ、チョウジ、ユリ、ダイズおよびシロキクラゲの抽出物のセラミド合成促進効果については報告されていない。 It should be noted, rice, chips, apricot, honeysuckle, saxifrage, boiling tea, Lafuma, hawthorn, chestnut rose, Siberian ginseng, jujube, perilla, Coptis, up-to-date, Scutellaria, yellowfin tuna, mulberry, button, peony, citrus unshiu peel, soapberry, clove, lily, soybean and It has not been reported ceramide synthesis-promoting effect of white fungus extract.
特開平8−217658号 JP-A-8-217658 特開2001−220345号 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2001-220345

以上のことから、肌荒れ、乾燥肌の改善効果に優れたセラミド合成促進剤が望まれている。 From the above, rough skin, excellent ceramide synthesis promoter in improvement of dry skin is desired.

この様な事情により、本発明者らは鋭意研究検討した結果、コメ、クズ、アンズ、スイカズラ、ユキノシタ、テンチャ、ラフマ、サンザシ、イザヨイバラ、エゾウコギ、ナツメ、シソ、オウレン、サイシン、コガネバナ、キハダ、クワ、ボタン、シャクヤク、チンピ、ムクロジ、チョウジ、ユリ、ダイズおよびシロキクラゲの抽出物によりセラミド合成が促進されることを見出し、さらにそれらの抽出物から選ばれる1種又は2種以上を含有する組成物に肌荒れ、乾燥肌の予防改善効果を見出し、本発明を完成するに至った。 By such circumstances, the present inventors have conducted extensive research studies and as a result, rice, chips, apricot, honeysuckle, saxifrage, boiling tea, Lafuma, hawthorn, chestnut rose, Siberian ginseng, jujube, perilla, Coptis, up-to-date, Scutellaria, yellowfin tuna, mulberry , button, peony, citrus unshiu peel, Sapindaceae, clove, lily, found that ceramide synthesis is promoted by extracts of soy and white fungus, more compositions comprising one or more selected from extracts thereof rough skin, found a preventive effect of improving dry skin, which resulted in the completion of the present invention.

本発明に用いるコメは、イネ科に属するOryza sativa Lの果実であり、玄米や米ヌカなどを利用することができる。 Rice to be used in the present invention is a fruit of Oryza sativa L belonging to the grass family, and the like can be used brown rice and rice bran.

本発明に用いるクズは、マメ科に属し、学名:Pueraria lobata ohwiであり、東アジアやインド、マレー半島方面の熱帯から一部の温帯まで野生し、日本では北海道から九州まで普通に見られる大型の多年草である。 Debris to be used in the present invention belongs to the legume, Scientific name: is the Pueraria lobata ohwi, East Asia and India, and wild until the part of the temperate zone from the Malay Peninsula side of the tropical, large, in Japan, commonly seen from Hokkaido to Kyushu it is a perennial. クズの周皮を除いた根の部分(生薬名:葛根)などを利用することができる。 Part of the root, except for the pericytes of debris (herbal name: kudzu root) or the like can be used. また葛根として流通する近縁植物を用いてもよい。 May also be used closely plants distributed as kudzu root.

本発明に用いるアンズは、バラ科に属し、例えば、ホンアンズ(Prunus armeniaca L)、アンズ(Prunus armeniaca L.var.ansu Maximowicz)またはその他近縁植物の種子を乾燥したもの(生薬名:杏仁)などを利用することができる。 Apricot used in the present invention belongs to Rosaceae, e.g., Hon'anzu (Prunus armeniaca L), apricot (Prunus armeniaca L.var.ansu Maximowicz) or other that dry seeds of closely plants (herbal name: almond), etc. it can be utilized.

本発明に用いるスイカズラはスイカズラ科に属し、スイカズラ(学名:Lonicera Japonica Thinberg)又はその他同属植物であり、日本や中国などに自生するツル性の植物である。 Honeysuckle to be used in the present invention belongs to the honeysuckle family, honeysuckle (Scientific name: Lonicera Japonica Thinberg) is, or other same genus plant is a vine of the plant native to Japan and China. 枝ごと摘み刻むか、または葉だけを摘み取り乾燥したもの(生薬名:忍冬)や花部を乾燥したもの(生薬名:金銀花)などを利用することができる。 Or engrave knob for each branch, or those that just was picking dried leaves (crude drug name: honeysuckle) the and flowers part that was dried (crude drug name: gold and silver flowers) or the like can be used.

本発明に用いるユキノシタはユキノシタ科に属し、学名:Saxifraga stolonifera(L.) Meerbであり、日本や中国などに分布する多年性草本である。 Saxifrage to be used in the present invention belongs to the saxifrage family, scientific name: (. L) Saxifraga stolonifera is Meerb, is a perennial herb that is distributed in Japan and China. 全草を利用することができる。 It is possible to use the whole plant.

本発明に用いるテンチャはバラ科に属し、学名:Rubus suavissimus Shugan Leeであり、中国南西部の山岳地帯にのみ産し、開胃茶とも呼ばれ、食欲増進、去痰、咳止めとして用いられている。 Boiling tea to be used in the present invention belongs to the rose family, scientific name: a Rubus suavissimus Shugan Lee, steamed only in the mountains of southwest China, is also referred to as Hirakii tea, appetite, expectorant, has been used as a cough. 葉を乾燥したもの(生薬名:甜茶)などを利用することができる。 It leaves those dried (crude drug name: cha) or the like can be used.

本発明で用いられるラフマ(羅布麻、学名:Apocynum venetum L.)は、キョウチクトウ科の低木である。 Lafuma (Luo cloth hemp, scientific name: Apocynum venetum L.) used in the present invention is a shrub of Apocynaceae. 主に中国の北西部に分布し、その葉、茎など植物の一部や全草を乾燥したものなどを利用することができる。 Mainly distributed in China's northwest, it can be the leaves, to use such as drying the part or the whole plant of the plant such as stems.

本発明に用いるサンザシはバラ科に属し、サンザシ(学名:Crataegus cuneata Sieb.et Zucc)又はその近縁植物であり、中国の各省や日本に分布する落葉低木である。 Hawthorn to be used in the present invention belongs to the rose family, hawthorn (scientific name: Crataegus cuneata Sieb.et Zucc) is or the closely related plant is a deciduous shrub that is distributed to Chinese ministries and Japan. 果実の部分を乾燥したもの(生薬名:山査子)などを利用することができる。 Which was dried part of the fruit (herbal name: hawthorn) or the like can be used.

本発明に用いるイザヨイバラはバラ科に属し、学名:Rosa roxburghii Traff. Chestnut rose to be used in the present invention belongs to the rose family, Scientific name: Rosa roxburghii Traff. f. f. normalis Rehd. normalis Rehd. et Wilsである。 It is et Wils. 果実を乾燥したもの(生薬名:刺梨)などを利用することができる。 That fruit was dried (crude drug name: Togenashi) or the like can be used.

本発明に用いるエゾウコギはウコギ科に属し、学名:Acanthopanax senticosus Harmsであり、北海道、樺太、朝鮮半島、中国大陸北部、アムール地方に分布する。 Siberian ginseng used in the present invention belongs to the Araliaceae, Scientific name: is the Acanthopanax senticosus Harms, Hokkaido, Sakhalin, the Korean Peninsula, China Northern, distributed in the Amur region. 根皮を乾燥したもの(生薬名:五加皮)などを利用することができる。 Which was dried root bark (herbal medicine name: Acanthopanax) or the like can be used.

本発明に用いるナツメはクロウメモドキ科に属し、ナツメ(学名:Zizyphus jujuba var.inermis Rehd)又はその近縁植物であり、北アメリカからヨーロッパ西部に原産地がある落葉性高木である。 Natsume to be used in the present invention belongs to the rhamnaceae, jujube (scientific name: Zizyphus jujuba var.inermis Rehd) or its closely related plant is a deciduous trees where there is a place of origin to western Europe from North America. 果実を乾燥したもの(生薬名:大棗)などを利用することができる。 That fruit was dried (crude drug name: Dainatsume) or the like can be used.

本発明に用いるシソはシソ科に属し、シソ(学名:Perilla Frutescens var Acuta)又はその近縁植物であり、中国が原産地である。 Perilla used in the present invention belongs to the Labiatae, Lamiaceae (scientific name: Perilla Frutescens var Acuta) or its closely related plant, China is origin. 葉を乾燥させたもの(生薬名:蘇葉)や種子を乾燥させたもの(生薬名:紫蘇子)などを利用することができる。 It leaves those dried (crude drug name: SoYo) and seeds those dried (crude drug name: Sissoko) or the like can be used.

本発明に用いるオウレンはキンポウゲ科に属し、オウレン(学名:Coptis japonica)又はその他同属植物であり、北海道西南部から本州、四国に分布する林床植物であり、その根茎を乾燥したもの(生薬名:黄連)などを利用することができる。 Coptis used in the present invention belongs to Ranunculaceae, Coptis (scientific name: Coptis japonica) is or other same genus plants, Honshu from Hokkaido southwest, a forest floor vegetation distributed in Shikoku, that drying the rhizome (herbal name : it is possible to use the yellow continuous), and the like.

本発明で用いられるサイシンは、ウマノスズクサ科のケイリンサイシン(学名:Asiasarum heterotropoides F.)またはウスバサイシン(学名:Asiasarum sieboldi F.)であり、根茎および根、または根つき全草を乾燥したもの(生薬名:細辛)などを利用することができる。 Herba Asari used in the present invention, the aristolochiaceae Guilin Herba Asari (scientific name: Asiasarum heterotropoides F.) or thin blade Herba Asari (scientific name: Asiasarum sieboldi F.) is, that dried rhizomes and roots or roots with whole plant, (herbal name: Hosokarashi) or the like can be used.

本発明に用いるコガネバナはシソ科に属し、学名:Scutellaria baicalensis Georgiであり、中国北部からシベリア、日本では群馬県や奈良県で栽培される、多年生草本である。 Scutellaria used in the present invention belongs to the mint family, scientific name: a Scutellaria baicalensis Georgi, Siberia from northern China, in Japan, is grown in Gunma Prefecture and Nara Prefecture, it is a perennial herb. 根を乾燥したもの(生薬名:黄ごん)などを利用することができる。 Roots that were dried (crude drug name: Yellow Gon) or the like can be used. また、黄ごんとして流通する同属植物を用いてもよい。 It is also possible to use the same genus plant to be distributed as do yellow you.

本発明に用いるキハダはミカン科に属し、キハダ(学名:Phellodendron amurense Ruprecht)又はその他同属植物であり、アムール川、中国北部、日本列島に広く分布する落葉高木である。 Yellowfin tuna used in the present invention belongs to the citrus family, yellowfin tuna (scientific name: Phellodendron amurense Ruprecht) is, or other same genus plants, the Amur river, northern China, is a deciduous tree that is widely distributed in the Japanese archipelago. 周皮を除いた樹皮を乾燥したもの(生薬名:黄柏)などを利用することができる。 The bark excluding the pericytes that were dried (crude drug name: Phellodendri Cortex) or the like can be used.

本発明に用いるクワはクワ科に属し、マグワ(学名:Morus alba L.)又はその他同属植物であり、アムール川、中国原産の落葉高木である。 Hoe to be used in the present invention belongs to the mulberry family, Morus alba (scientific name: Morus alba L.) is a, or other same genus plants, the Amur River, is a native deciduous tree China. 根皮を乾燥させたもの(生薬名:桑白皮)などを利用することができる。 That the root bark and dried (crude drug name: Cortex Mori) or the like can be used.

本発明に用いるボタンはボタン科に属し、学名:Paeonia suffruticosa Andrews Paeoniaであり、中国西北部原産の落葉性低木である。 Button to be used in the present invention belong to the peony, Scientific name: a Paeonia suffruticosa Andrews Paeonia, a northwestern China native deciduous shrub. 根皮を乾燥したもの(生薬名:牡丹皮)などを利用することができる。 Which was dried root bark: it is possible to use the (crude drug name peony skin), and the like.

本発明に用いるシャクヤクはボタン科に属し、シャクヤク(学名:Paeonia lactiflora Pallas)又はその近縁植物であり、中国東北部、東シベリア、朝鮮半島に分布する多年生草本である。 Peony to be used in the present invention belong to the peony, peony (scientific name: Paeonia lactiflora Pallas) or its closely related plant, northeast China, is the Eastern Siberia, perennial herbaceous distributed in the Korean Peninsula. 根を乾燥させたもの(生薬名:芍薬)などを利用することができる。 Roots that are dried (crude drug name: peony) or the like can be used.

本発明に用いるチンピはミカン科に属し、ウンシュウミカン(学名:Citrus unshiu Marcov)又はその近縁植物であり、果実の皮を乾燥したもの(生薬名:陳皮)などを利用することができる。 Citrus unshiu peel used in the present invention belongs to the Rutaceae, satsuma mandarin (scientific name: Citrus unshiu Markov) or its closely related plants, which were dried fruit peel (herbal name: chenpi) or the like can be used.

本発明に用いるムクロジはムクロジ科に属し、学名:Sapindus mukorossi Gaertnであり、日本、台湾、中国、インド、ネパールに分布する落葉性高木である。 Sapindaceae to be used in the present invention belongs to the Sapindaceae, Scientific name: a Sapindus mukorossi Gaertn, Japan, Taiwan, China, India, is a deciduous trees distributed in Nepal. 果皮を乾燥させたもの(生薬名:延命皮)などを利用することができる。 Peel those dried: it is possible to use the (crude drug name life-prolonging skin), and the like.

本発明に用いるチョウジはフトモモ科に属し、学名:Syzygium aromaticum Merrill et Perryであり、日本、台湾、中国、インド、ネパールに分布する落葉性高木であり、花蕾を乾燥したもの(生薬名:丁字)などを利用することができる。 Clove to be used in the present invention belong to the myrtle family, Scientific name: Syzygium aromaticum is a Merrill et Perry, Japan, Taiwan, China, India, is a deciduous trees distributed in Nepal, which was dried flower buds (herbal name: clove) or the like can be used.

本発明に用いるユリは、ユリ科ユリ属に属し、例えばマドンナリリー(学名:Lilium candidum)またはハカタユリ(学名:Lilium brownii F.E.B.)、ヒメユリ(学名:Lilium concolor S.)、オニユリ(Lilium lancifolium T.)、ヤマユリ(学名:Lilium auratum L.)の球根を乾燥したもの(生薬名:百合)などを利用することができる。 Lily used in the present invention belongs to the family Liliaceae lily genus, for example, Madonna Lily (scientific name: Lilium candidum) or Hakatayuri (scientific name: Lilium brownii F.E.B.), Himeyuri (scientific name: Lilium concolor S.), Tiger ( Lilium lancifolium T.), gold-banded lily (scientific name: Lilium auratum L.) bulbs those of dry (herbal name: lily) or the like can be used.

本発明に用いるダイズはマメ科に属し、学名:Glycine max Merrillであり、中国原産の一年草である。 Soybean used in the present invention belongs to the legume, Scientific name: a Glycine max Merrill, it is an annual plant native to China. 胃腸を整え、鬱血散らす効果をもつとして、古くから用いられている。 It established a gastrointestinal, as having the effect of scatter congestion, and has been used for a long time. 種子または種子から抽出したDaidzinなどのイソフラボン類などを利用することができる。 And the like can be used isoflavones such Daidzin extracted from the seeds or seed.

本発明で用いるシロキクラゲ(学名:Tremella fuciformis B.)は、シロキクラゲ科に属するキノコで、子実体、菌体などを利用することができる。 White fungus used in the present invention (scientific name: Tremella fuciformis B.) is a mushroom belonging to tremellaceae, fruit bodies, it can be utilized such as cells.

本発明のコメ、クズ、アンズ、スイカズラ、ユキノシタ、テンチャ、ラフマ、サンザシ、イザヨイバラ、エゾウコギ、ナツメ、シソ、オウレン、サイシン、コガネバナ、キハダ、クワ、ボタン、シャクヤク、チンピ、ムクロジ、チョウジ、ユリ、ダイズおよびシロキクラゲの抽出物は特に限定されず、例えば、加熱抽出したものであっても良いし、常温又は低温で抽出したものであっても良い。 Rice of the present invention, debris, apricot, honeysuckle, saxifrage, boiling tea, Lafuma, hawthorn, chestnut rose, Siberian ginseng, jujube, perilla, Coptis, Herba Asari, Scutellaria, Phellodendron, mulberry, button, peony, citrus unshiu peel, Sapindaceae, clove, lily, soybean and extracts of white fungus is not particularly limited, for example, may be obtained by thermal extraction, or may be extracted at normal temperature or low temperature. 抽出する溶媒としては、例えば、水、低級アルコール類(メタノール、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノール、2−ブタノール等)、液状多価アルコール(1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン等)、アセトニトリル、エステル類(酢酸エチル、酢酸ブチル等)、炭化水素類(ヘキサン、ヘプタン、流動パラフィン等)、エーテル類(エチルエーテル、テトラヒドロフラン、プロピルエーテル等)が挙げられる。 As the solvent to be extracted, for example, water, lower alcohols (methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, etc.), liquid polyhydric alcohols (1,3-butylene glycol, propylene glycol , glycerol), ketones (acetone, methyl ethyl ketone), acetonitrile, esters (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), hydrocarbons (hexane, heptane, liquid paraffin, etc.), ethers (ethyl ether, tetrahydrofuran, propyl ether etc.) and the like. 好ましくは、水、低級アルコールおよび液状多価アルコール等の極性溶媒が良く、特に好ましくは、水、エタノール、1,3−ブチレングリコールおよびプロピレングリコールが良い。 Preferably, water may polar solvents lower alcohols and liquid polyhydric alcohol, particularly preferably, water, ethanol, 1,3-butylene glycol and propylene glycol are good. これらの溶媒は1種でも2種以上を混合して用いても良い。 These solvents may be used as a mixture of two or more species.

上記抽出物は、抽出した溶液のまま用いても良く、必要に応じて、濃縮、希釈、濾過、活性炭等による脱色、脱臭等の処理をして用いても良い。 The extract may be used remain extracted solution, optionally concentrated, diluted, filtered, decolorized with activated carbon and the like, may be used in the process of deodorization and the like. 更には、抽出した溶液を濃縮乾固、噴霧乾燥、凍結乾燥等の処理を行い、乾燥物として用いても良いし、カラム精製等を行って有効成分を濃縮したり単離してから用いても良い。 Furthermore, the extracted solution was concentrated to dryness, spray drying, and the process of freeze-drying and the like, may be used as a dry product, be used after isolating or concentrating the active ingredient by performing column purification, good.

本発明のコメ、クズ、アンズ、スイカズラ、ユキノシタ、テンチャ、ラフマ、サンザシ、イザヨイバラ、エゾウコギ、ナツメ、シソ、オウレン、サイシン、コガネバナ、キハダ、クワ、ボタン、シャクヤク、チンピ、ムクロジ、チョウジ、ユリ、ダイズおよびシロキクラゲの抽出物から選ばれる1種又は2種以上を含有することを特徴とするセラミド合成促進剤を肌荒れ改善の目的で用いるには、通常全身的又は局所的に内用や外用により投与される。 Rice of the present invention, debris, apricot, honeysuckle, saxifrage, boiling tea, Lafuma, hawthorn, chestnut rose, Siberian ginseng, jujube, perilla, Coptis, Herba Asari, Scutellaria, Phellodendron, mulberry, button, peony, citrus unshiu peel, Sapindaceae, clove, lily, soybean and white fungus of one or ceramide synthesis promoter characterized by containing two or more selected from the extract for use for the purpose of rough skin improvement is administered by conventional systemic or topically internal use and for external use that. 投与量は、年齢、体重、症状、治療効果、投与方法、処理時間などにより異なるが、通常成人1人当たり1回に1mg〜1g、好ましくは20mg〜200mgの範囲で1日1回から数回投与される。 Dose, age, body weight, symptom, therapeutic effect, administration method, and the like processing time, 1 mg to 1 g in adult per once, preferably several times per day in a range of 20mg~200mg administration It is. 投与量は種々の条件で変動するので、上記投与範囲より少ない量で十分な場合もあるし、また、範囲を超えて投与する必要のある場合もある。 The doses to be used varies depending on various conditions, to some cases sufficient even in an amount less than the above dosage range and, in some cases it needs to be administered over a range.

本発明の経口投与のためのセラミド合成促進剤としては、食品、医薬部外品および医薬品のいずれにも用いることができ、錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、乳濁剤、溶液剤、懸濁剤、シロップ剤、エリキシル剤などが挙げられる。 The ceramide synthesis promoter for oral administration of the present invention, the food, can also be used in any of the quasi-drugs and pharmaceuticals, tablets, pills, powders, granules, capsules, emulsions, solutions agents, suspending agents, syrups, elixirs and the like. 上記抽出物をそのまま使用しても良く、抽出物の効果を損なわない範囲内で、賦形剤、増量剤、結合剤、湿潤剤、崩壊剤、界面活性剤、滑沢剤、分散剤、緩衝剤、香料、保存料、溶解補助剤、溶剤等を用いることができる。 It may be used as the extract, to the extent that does not impair the effects of the extracts, excipients, extenders, binders, wetting agents, disintegrants, surfactants, lubricants, dispersing agents, buffers agents, perfumes, preservatives, solubilizing agents, a solvent may be used or the like. 具体的には、乳糖、ショ糖、ソルビット、マンニット、澱粉、沈降性炭酸カルシウム、重質酸化マグネシウム、タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、セルロース又はその誘導体、アミロペクチン、ポリビニルアルコール、ゼラチン、界面活性剤、水、生理食塩水、エタノール、グリセリン、プロピレングリコール、カカオ脂、ラウリン脂、ワセリン、パラフィン、高級アルコール等である。 Specifically, lactose, sucrose, sorbitol, mannitol, starches, precipitated calcium carbonate, heavy magnesium oxide, talc, calcium stearate, magnesium stearate, cellulose or its derivatives, amylopectin, polyvinyl alcohol, gelatin, surface-active agents, water, saline, ethanol, glycerine, propylene glycol, cacao butter, laurin butter, petrolatum, paraffin, higher alcohols, and the like.

本発明の外用のためのセラミド合成促進剤は、化粧品、医薬部外品および医薬品のいずれにも用いることができ、その剤型としては、例えば、化粧水、クリーム、乳液、ゲル剤、エアゾール剤、エッセンス、パック、洗浄剤、浴用剤、ファンデーション、打粉、口紅、軟膏、パップ剤等の皮膚に適用されるものが挙げられる。 Ceramide synthesis promoter for external application of the present invention, the cosmetic, quasi drugs and can also be used in any pharmaceutical, As the dosage form, for example, lotions, creams, emulsions, gels, aerosols , essence, pack, cleaning agents, bath agents, foundation, dusting, lipsticks, ointments, include those that are applied to the skin, such as cataplasm. 上記抽出物をそのまま使用しても良く、抽出物の効果を損なわない範囲内で、外用剤に用いられる成分である油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界面活性剤、金属石鹸、pH調整剤、防腐剤、香料、保湿剤、粉体、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、酸化防止剤、美白剤、キレート剤等の成分を配合することもできる。 It may be used as the extract, to the extent that does not impair the effects of the extracts, fats and oils is a component used for external agents, waxes, hydrocarbons, fatty acids, alcohols, esters, surfactants active agents, metal soaps, pH adjusting agents, preservatives, perfumes, humectants, powders, ultraviolet absorbers, thickeners, pigments, antioxidants, may be compounded whitening agents, components such as chelating agents.

本発明に用いる上記抽出物の配合量は、本発明のセラミド合成促進剤に対し、固形物に換算して0.0001重量%以上、好ましくは0.001〜50重量%の配合が良い。 The amount of the extract used in the present invention is to ceramide synthesis promoter of the present invention, terms to 0.0001% by weight or more solids, preferably from the formulation of 0.001 to 50 wt%. 0.0001重量%未満では十分な効果は望みにくい。 Sufficient effect difficult to hope is less than 0.0001 wt%. 50重量%を越えて配合した場合、効果の増強はみられにくく不経済である。 When blended exceeds 50 wt%, enhancement of the effect is uneconomical hardly observed. また、添加の方法については、予め加えておいても、製造途中で添加しても良く、作業性を考えて適宜選択すれば良い。 As for the method of addition, be previously added in advance may be added in the course of manufacturing, it may be appropriately selected considering the workability.

本発明のコメ、クズ、アンズ、スイカズラ、ユキノシタ、テンチャ、ラフマ、サンザシ、イザヨイバラ、エゾウコギ、ナツメ、シソ、オウレン、サイシン、コガネバナ、キハダ、クワ、ボタン、シャクヤク、チンピ、ムクロジ、チョウジ、ユリ、ダイズおよびシロキクラゲの抽出物はセラミド合成促進効果に優れていた。 Rice of the present invention, debris, apricot, honeysuckle, saxifrage, boiling tea, Lafuma, hawthorn, chestnut rose, Siberian ginseng, jujube, perilla, Coptis, Herba Asari, Scutellaria, Phellodendron, mulberry, button, peony, citrus unshiu peel, Sapindaceae, clove, lily, soybean and extracts of white fungus had good ceramide synthesis-promoting effect. また、これらの抽出物を1種又は2種以上含有する皮膚外用剤は、安全で肌荒れ、乾燥肌の改善効果に優れていた。 Further, the skin external preparation containing these extracts one or more are safe and rough skin, was excellent in the effect of improving dry skin.

次に本発明を詳細に説明するため、実施例として本発明に用いる抽出物の製造例、本発明の処方例および実験例を挙げるが、本発明はこれに限定されるものではない。 Next to explain the invention in detail, Preparation of the extract used in the present invention as an example, Formulation Examples and Experimental Examples of the present invention, the present invention is not limited thereto. 実施例に示す配合量の部とは重量部を示し、%は重量%を示す。 The amount of parts shown in the examples indicates parts by weight, percentages are by weight.

製造例1 コメの熱水抽出物 米ヌカ100gに精製水2Lを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してコメの熱水抽出物を3.5g得た。 Production Example 1 Purified water 2L in hot water extract rice bran 100g of rice was added and after extraction for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, the hot water extract of rice and lyophilized It was obtained 3.5g.

製造例2 コメのエタノール抽出物 米ヌカ100gにエタノール2Lを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、コメのエタノール抽出物を3.7g得た。 Ethanol 2L in ethanol extract rice bran 100g of Preparation 2 rice, was extracted at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate concentrated to dryness, ethanol extract of rice was obtained 3.7 g.

製造例3 クズの熱水抽出物 クズの葉の乾燥物100gに精製水2Lを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してクズの熱水抽出物を2.7g得た。 Purified water 2L in dry matter 100g leaf hot water extract debris of Preparation 3 debris added, was extracted 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, waste heat and freeze-dried the water extract was obtained 2.7g.

製造例4 クズのエタノール抽出物 葛根100gにエタノール2Lを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、クズのエタノール抽出物を4.2g得た。 Ethanol 2L in ethanol extract kudzu root 100g of Preparation 4 debris, after extraction at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate concentrated to dryness, ethanol extract of Kudzu was obtained 4.2 g.

製造例5 アンズの50%1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 アンズの葉の乾燥物20gに精製水200mLおよび1,3−ブチレングリコール200mLを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、アンズの50%1,3−ブチレングリコール抽出物を370g得た。 After Production Example 5 apricot 50% 1,3-butylene glycol aqueous solution extract dry matter 20g apricot leaf purified water 200mL and 1,3-butylene glycol 200mL was added and extracted at room temperature for 7 days, filtered, apricot of 50% 1,3-butylene glycol extract to obtain 370 g.

製造例6 アンズのエタノール抽出物 杏仁100gにエタノール1Lを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固してアンズのエタノール抽出物を5.5g得た。 Production Example 6 Ethanol 1L was added to Apricot ethanol extract almond 100 g, it was extracted at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate concentrated to dryness apricot ethanol extract was obtained 5.5 g.

製造例7 スイカズラの熱水抽出物 忍冬100gに精製水2Lを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してスイカズラの熱水抽出物を2.9g得た。 Purified water 2L in hot water extract honeysuckle 100g of Preparation 7 honeysuckle was added and after extraction for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, the hot water extract of honeysuckle and lyophilized 2 It was obtained .9g.

製造例8 スイカズラのエタノール抽出物 金銀花100gにエタノール1Lを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固してスイカズラのエタノール抽出物を5.8g得た。 Ethanol 1L was added to ethanol extract gold and silver flowers 100g of Preparation 8 honeysuckle, after extraction at room temperature for 7 days, filtered to give 5.8g of ethanol extract of Lonicera japonica The filtrate was concentrated to dryness.

製造例9 ユキノシタの熱水抽出物 ユキノシタの全草の乾燥物25gに精製水800mLを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してユキノシタの熱水抽出物を3.2g得た。 Purified water 800mL on dry matter 25g of whole plant of Preparation 9 hot water extract of saxifrage saxifrage added, was extracted 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, saxifrage of lyophilized the hot water extract was obtained 3.2 g.

製造例10 テンチャのエタノール抽出物 テンチャの全草の乾燥物100gにエタノール1Lを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固してテンチャのエタノール抽出物を4.7g得た。 Preparation 10 boiling tea ethanol 1L to dry matter 100g of whole plant of ethanol extract boiling tea added, followed by extraction with ambient temperature for 7 days, filtered, and the ethanol extract of the filtrate concentrated to dryness boiling tea 4.7g Obtained.

製造例11 ラフマのエタノール抽出物 ラフマの葉および茎の乾燥物100gにエタノール1Lを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固してラフマのエタノール抽出物を4.5g得た。 Production Example 11 Lafuma of the dry matter 100g ethanol 1L of leaves and stems of the ethanol extract Lafuma addition, after extracting at room temperature for 7 days, filtered, and the ethanol extract of the filtrate concentrated to dryness Lafuma 4. It was obtained 5g.

製造例12 サンザシの50%1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 山査子20gに精製水200mLおよび1,3−ブチレングリコール200mLを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、サンザシの50%1,3−ブチレングリコール抽出物を330g得た。 Production Example 12 hawthorn 50% 1,3-butylene glycol aqueous solution extract hawthorn 20g of purified water 200mL and 1,3-butylene glycol 200mL addition, after extraction at room temperature for 7 days, filtered, 50% 1 of hawthorn, 3-butylene glycol extract to obtain 330 g.

製造例13 イザヨイバラの熱水抽出物 イザヨイバラの葉および茎の乾燥物25gに精製水800mLを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してイザヨイバラの熱水抽出物を3.0g得た。 Purified water 800mL on dry matter 25g of leaves and stems of preparation 13 hot water extract of chestnut rose chestnut rose added, was extracted 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, and freeze-dried chestnut rose the hot water extract was obtained 3.0 g.

製造例14 イザヨイバラのエタノール抽出物 刺梨100gにエタノール1Lを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固し、イザヨイバラのエタノール抽出物を6.7g得た。 Ethanol 1L was added to ethanol extract Togenashi 100g of Preparation 14 chestnut rose, after extraction at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate concentrated to dryness to give 6.7g of ethanol extract of chestnut rose.

製造例15 エゾウコギの熱水抽出物 エゾウコギの根の乾燥物20gに精製水800mLを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してエゾウコギの熱水抽出物を3.7g得た。 Purified water 800mL on dry matter 20g roots hot water extract Acanthopanax of Preparation 15 Acanthopanax was added and after extraction for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, Acanthopanax heat and freeze-dried the water extract was obtained 3.7g.

製造例16 ナツメの熱水抽出物 ナツメの葉の乾燥物20gに精製水800mLを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してナツメの熱水抽出物を3.3g得た。 Purified water 800mL on dry matter 20g leaf hot water extract jujuba of Preparation 16 jujube was added and after extraction for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, jujube heat and freeze-dried the water extract was obtained 3.3g.

製造例17 ナツメのエタノール抽出物 大棗100gにエタノール1Lを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固し、ナツメのエタノール抽出物を5.9g得た。 Ethanol 1L was added to ethanol extract Dainatsume 100g of Preparation 17 jujube, after extraction at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate concentrated to dryness to give 5.9g of ethanol extract of jujube.

製造例18 シソのエタノール抽出物 シソの葉の乾燥物50gにエタノール1Lを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固し、シソのエタノール抽出物を9.8g得た。 The dried product 50g ethanol 1L leaf preparation 18 perilla ethanol extract Perilla was added and after extraction at room temperature for 7 days, filtered, 9.8 g yield the filtrate was concentrated to dryness, perilla ethanol extract It was.

製造例19 オウレンの熱水抽出物 黄連100gに精製水2Lを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してオウレンの熱水抽出物を4.5g得た。 Preparation 19 Coptis purified water 2L in hot water extract Coptidis 100g added, after extracting for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, the hot water extract of Coptis lyophilized It was obtained 4.5g.

製造例20 サイシンの熱水抽出物 ウスバサイシンの葉の100gに精製水2Lを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してサイシンの熱水抽出物を4.0g得た。 Purified water 2L to 100g leaf hot water extract thin blade latest Production Example 20 Herba Asari was added, was extracted 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, hot water meticulous and lyophilized the extract was obtained 4.0g.

製造例21 サイシンのエタノール抽出物 細辛50gにエタノール1Lを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固し、サイシンのエタノール抽出物を7.2g得た。 Ethanol 1L was added to ethanol extract Hosokarashi 50g of Preparation 21 Herba Asari, was extracted at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate concentrated to dryness to give 7.2g of ethanol extract of Herba Asari.

製造例22 コガネバナの50%1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 コガネバナの葉および茎の乾燥物20gに精製水200mLおよび1,3−ブチレングリコール200mLを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、コガネバナの50%1,3−ブチレングリコール抽出物を320g得た。 Production Example 22 Scutellaria 50% 1,3-butylene glycol aqueous solution extract Scutellaria leaves and dry matter 20g of purified water 200mL and 1,3-butylene glycol 200mL stalks added, followed by extraction with ambient temperature for 7 days, and filtered to obtain 320g of 50% 1,3-butylene glycol extract of Scutellaria baicalensis.

製造例23 コガネバナの熱水抽出物 黄ごん100gに精製水2Lを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してコガネバナの熱水抽出物を4.1g得た。 Purified water 2L in hot water extract Scutellariae 100g of preparation 23 Scutellaria addition, after extracting for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, hot water extract of Scutellaria baicalensis and lyophilized It was obtained 4.1g.

製造例24 キハダの熱水抽出物 キハダの根の乾燥物100gに精製水2Lを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してキハダの熱水抽出物を3.9g得た。 The drying of 100g of roots of hot water extract yellowfin of Preparation 24 yellowfin purified water 2L was added and after extraction for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, yellowfin heat and freeze-dried the water extract was obtained 3.9g.

製造例25 キハダのエタノール抽出物 黄柏100gにエタノール1Lを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固し、キハダのエタノール抽出物を7.6g得た。 Ethanol 1L was added to ethanol extract Phellodendri Cortex 100g of Preparation 25 yellowfin, after extraction at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate concentrated to dryness to give 7.6g of ethanol extract of yellowfin.

製造例26 クワの熱水抽出物 ヤマグワの根の乾燥物100gに精製水2Lを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してクワの熱水抽出物を4.0g得た。 Purified water 2L in dry matter 100g roots hot water extract Yamaguwa of Preparation 26 mulberry was added and after extraction for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, mulberry heat and freeze-dried the water extract was obtained 4.0g.

製造例27 クワのエタノール抽出物 桑白皮100gにエタノール1Lを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固し、クワのエタノール抽出物を5.1g得た。 Production Example 27 Ethanol 1L was added to ethanol extract Cortex Mori 100g mulberry, after extraction at room temperature for 7 days, filtered, the filtrate was concentrated to dryness to give 5.1g of mulberry ethanol extract.

製造例28 ボタンの熱水抽出物 ボタンの葉の乾燥物100gに精製水2Lを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してボタンの熱水抽出物を3.5g得た。 Purified water 2L in dry matter 100g leaf hot water extract button Preparation 28 buttons added, was extracted 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, the heat of the button and lyophilized the water extract was obtained 3.5g.

製造例29 ボタンの50%1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 牡丹皮20gに精製水200mLおよび1,3−ブチレングリコール200mLを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、ボタンの50%1,3−ブチレングリコール抽出物を370g得た。 Purified water 200mL and 1,3-butylene glycol 200mL 50% 1,3-butylene glycol aqueous solution extract Mudanpi 20g of preparation 29 buttons added, followed by extraction with ambient temperature for 7 days, filtered and 50% of the button 1 to give 370g of 3-butylene glycol extract.

製造例30 シャクヤクの熱水抽出物 芍薬100gに精製水2Lを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してシャクヤクの熱水抽出物を3.9g得た。 Purified water 2L in hot water extract peony 100g of preparation 30 peony was added and after extraction for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated and freeze-dried peony hot water extract 3 It was obtained .9g.

製造例31 チンピの熱水抽出物 ウンシュウミカンの葉および茎の乾燥物100gに精製水2Lを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してチンピの熱水抽出物を3.1g得た。 The drying of 100g of leaves and stems of the hot water extract unshiu of Preparation 31 citrus unshiu peel purified water 2L was added and after extraction for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, and freeze-dried the hot water extract of citrus unshiu peel was obtained 3.1 g.

製造例32 チンピのエタノール抽出物 陳皮100gにエタノール1Lを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固し、チンピのエタノール抽出物を4.5g得た。 Ethanol 1L was added to ethanol extract chenpi 100g of preparation 32 citrus unshiu peel, after extraction at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate was concentrated to dryness, ethanol extract of citrus unshiu peel was obtained 4.5 g.

製造例33 ムクロジのエタノール抽出物 ムクロジ果皮の乾燥物100gにエタノール1Lを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固し、ムクロジのエタノール抽出物を4.4g得た。 Ethanol 1L added to the dry matter 100g ethanol extract Sapindaceae pericarp of Preparation 33 Sapindus, after extraction at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate was concentrated to dryness, ethanol extract of Sapindus give 4.4g .

製造例34 チョウジの熱水抽出物 丁字100gに精製水2Lを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してチョウジの熱水抽出物を5.2g得た。 Purified water 2L in hot water extract clove 100g of preparation 34 clove addition, after extracting for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, the hot water extract of clove and lyophilized 5 It was obtained .2g.

製造例35 ユリの50%1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 マドンナリリーの球根の乾燥物20gに精製水200mLおよび1,3−ブチレングリコール200mLを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、ユリの50%1,3−ブチレングリコール抽出物を320g得た。 After Production Example 35 50% 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of Madonna lily bulbs dry matter 20g of purified water 200mL and 1,3-butylene glycol 200mL lily added, and extracted at room temperature for 7 days, filtered, 50% 1,3-butylene glycol extract of lily was obtained 320 g.

製造例36 ダイズのエタノール抽出物 ダイズの葉の乾燥物100gにエタノール1Lを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固し、ダイズのエタノール抽出物を4.2g得た。 The dried product 100g ethanol 1L leaf Preparation 36 soybean ethanol extract soybean was added and after extraction at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate was concentrated to dryness, 4.2 g to obtain a soybean ethanol extract It was.

製造例37 ダイズの熱水抽出物 ダイズの種子100gに精製水2Lを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してダイズの熱水抽出物を5.0g得た Seed 100g of hot water extract of soybean Preparation 37 Soy purified water 2L was added and after extraction for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, hot water extract of soybean lyophilized It was obtained 5.0g

製造例38 シロキクラゲの熱水抽出物 シロキクラゲの子実体の乾燥物20gに4Lの精製水を加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してシロキクラゲの熱水抽出物を1.5g得た。 The dried product 20g to 4L purified water fruiting of preparation 38 hot water extract of white fungus white fungus was added and after extraction for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, and freeze-dried white fungus the hot water extract was obtained 1.5 g.

処方例1 クリーム1 Formulation Example 1 Cream 1
処方 配合量 1. Formulation amount 1. クズのエタノール抽出物(製造例4) 1.0部 2. Ethanol extract of Kudzu (Production Example 4) 1.0 parts of 2. スクワラン 5.5 Squalane 5.5
3. 3. オリーブ油 3.0 Olive oil 3.0
4. 4. ステアリン酸 2.0 Stearate 2.0
5. 5. ミツロウ 2.0 Beeswax 2.0
6. 6. ミリスチン酸オクチルドデシル 3.5 Octyldodecyl myristate 3.5
7. 7. ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0 Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 3.0
8. 8. ベヘニルアルコール 1.5 Behenyl alcohol 1.5
9. 9. モノステアリン酸グリセリン 2.5 Glycerin monostearate 2.5
10. 10. 香料 0.1 Perfume 0.1
11.1,3−ブチレングリコール 8.5 11.1,3- butylene glycol 8.5
12. 12. パラオキシ安息香酸エチル 0.05 Ethyl parahydroxybenzoate 0.05
13. 13. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 Methyl parahydroxybenzoate 0.2
14. 14. 精製水 67.15 Purified water 67.15
[製造方法]成分2〜9を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。 Mixed by heating and dissolving the manufacturing method] components 2-9, and keeping oil phase 70 ° C.. 成分1および11〜14を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。 It was mixed and heated dissolving the components 1 and 11 to 14, and keeping water phase to 75 ° C.. 油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分10を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。 The oil phase was emulsified by adding water phase with stirring and cooling, the component 10 was added at 45 ° C., and the product was further cooled to 30 ° C..

処方例2 クリーム2 Formulation Example 2 Cream 2
処方 配合量 1. Formulation amount 1. シロキクラゲの熱水抽出物(製造例38) 1.0部 2. Hot water extract of white fungus (preparation 38) 1.0 parts of 2. シソのエタノール抽出物(製造例18) 1.0 Perilla ethanol extract (Production Example 18) 1.0
3. 3. スクワラン 5.5 Squalane 5.5
4. 4. オリーブ油 3.0 Olive oil 3.0
5. 5. ステアリン酸 2.0 Stearate 2.0
6. 6. ミツロウ 2.0 Beeswax 2.0
7. 7. ミリスチン酸オクチルドデシル 3.5 Octyldodecyl myristate 3.5
8. 8. ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0 Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 3.0
9. 9. ベヘニルアルコール 1.5 Behenyl alcohol 1.5
10. 10. モノステアリン酸グリセリン 2.5 Glycerin monostearate 2.5
11. 11. 香料 0.1 Perfume 0.1
12.1,3−ブチレングリコール 8.5 12.1,3- butylene glycol 8.5
13. 13. パラオキシ安息香酸エチル 0.05 Ethyl parahydroxybenzoate 0.05
14. 14. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 Methyl parahydroxybenzoate 0.2
15. 15. 精製水 66.15 Purified water 66.15
[製造方法]成分3〜10を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。 Mixed by heating and dissolving the manufacturing method] components 3-10, and keeping oil phase 70 ° C.. 成分1および2と成分12〜15を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。 It was mixed and heated dissolving the components 1 and 2 and the components 12 to 15, and keeping water phase to 75 ° C.. 油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分11を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。 The oil phase was emulsified by adding water phase with stirring and cooling, Component 11 was added at 45 ° C., and the product was further cooled to 30 ° C..

処方例3 クリーム3 Formulation Example 3 Cream 3
処方例1において、クズのエタノール抽出物を、オウレンの熱水抽出物(製造例19)に置き換えたものをクリーム3とした。 In Formulation Example 1, the ethanol extract of Kudzu, those replaced by hot water extract of Coptis (Preparation 19) was cream 3.

比較例1 従来のクリーム 処方例1において、クズのエタノール抽出物を精製水に置き換えたものを従来のクリームとした。 In Comparative Example 1 a conventional cream Formulation Example 1, those obtained by replacing the ethanol extract of Kudzu in purified water was conventional cream.

処方例4 化粧水1 Formulation Example 4 lotion 1
処方 配合量 1. Formulation amount 1. キハダのエタノール抽出物(製造例25) 0.1部 2.1,3−ブチレングリコール 8.0 Ethanol extracts of Phellodendron amurense (Production Example 25) 0.1 parts 2.1,3- butylene glycol 8.0
3. 3. グリセリン 2.0 Glycerin 2.0
4. 4. キサンタンガム 0.02 Xanthan gum 0.02
5. 5. クエン酸 0.01 Citric acid 0.01
6. 6. クエン酸ナトリウム 0.1 Sodium citrate 0.1
7. 7. エタノール 5.0 Ethanol 5.0
8. 8. パラオキシ安息香酸メチル 0.1 Methyl parahydroxybenzoate 0.1
9. 9. ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(40E.O.) 0.1 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (40E.O.) 0.1
10. 10. 香料 0.1 Perfume 0.1
11. 11. 精製水 84.47 Purified water 84.47
[製造方法]成分2〜6および11と、成分1および成分7〜10をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合し濾過して製品とする。 And [Manufacturing Method] components 2-6 and 11, by dissolving component 1 and component 7-10 homogeneously respectively, and were mixed together filtered product.

処方例5 化粧水2 Formulation Example 5 lotion 2
処方例4において、キハダのエタノール抽出物を、アンズのエタノール抽出物(製造例6)に置き換えたものを化粧水2とした。 In Formulation Example 4, ethanol extract of yellowfin, those replaced with apricot ethanol extract (Preparation Example 6) was lotion 2.

処方例6 化粧水3 Formulation Example 6 lotion 3
処方例4において、キハダのエタノール抽出物を、スイカズラのエタノール抽出物(製造例8)に置き換えたものを化粧水3とした。 In Formulation Example 4, ethanol extract of Phellodendron was a lotion 3 are replaced with ethanol extract of honeysuckle (Production Example 8).

処方例7 化粧水4 Formulation Example 7 lotion 4
処方例4において、キハダのエタノール抽出物を、ラフマのエタノール抽出物(製造例11)に置き換えたものを化粧水4とした。 In Formulation Example 4, ethanol extract of yellowfin, those replaced by ethanol extract of Lafuma (preparation 11) was lotion 4.

処方例8 化粧水5 Formulation Example 8 lotion 5
処方例4において、キハダのエタノール抽出物を、イザヨイバラのエタノール抽出物(製造例14)に置き換えたものを化粧水5とした。 In Formulation Example 4, ethanol extract of Phellodendron was a lotion 5 are replaced with ethanol extract of chestnut rose (Production Example 14).

処方例9 化粧水6 Formulation Example 9 lotion 6
処方例4において、キハダのエタノール抽出物を、サイシンのエタノール抽出物(製造例21)に置き換えたものを化粧水6とした。 In Formulation Example 4, ethanol extract of yellowfin, those replaced by ethanol extract of Herba Asari (preparation 21) was lotion 6.

処方例10 化粧水7 Formulation Example 10 lotion 7
処方例4において、キハダのエタノール抽出物を、ダイズのエタノール抽出物(製造例36)に置き換えたものを化粧水7とした。 In Formulation Example 4, ethanol extract of Phellodendron was a lotion 7 are replaced with soybean ethanol extract (Production Example 36).

比較例2 従来の化粧水 処方例4において、キハダのエタノール抽出物を精製水に置き換えたものを従来の化粧水とした。 In Comparative Example 2 a conventional lotion Formulation Example 4, those obtained by replacing the ethanol extract of yellowfin in purified water was conventional lotion.

処方例11 乳液1 Formulation Example 11 lotion 1
処方 配合量 1. Formulation amount 1. アンズのエタノール抽出物(製造例6) 0.5部 Apricot ethanol extract (Preparation Example 6) 0.5 parts
2. 2. スクワラン 5.0 Squalane 5.0
3. 3. オリーブ油 5.0 Olive oil 5.0
4. 4. ホホバ油 5.0 Jojoba oil 5.0
5. 5. セタノール 1.5 Cetanol 1.5
6. 6. モノステアリン酸グリセリン 2.0 Glycerin monostearate 2.0
7. 7. ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0 Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 3.0
8. 8. ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート(20E.O.) 2.0 Polyoxyethylene sorbitan monooleate (20E.O.) 2.0
9. 9. 香料 Perfume
0.1 0.1
10. 10. プロピレングリコール Propylene glycol
1.0 1.0
11. 11. グリセリン Glycerin
2.0 2.0
12. 12. パラオキシ安息香酸メチル Methyl parahydroxybenzoate
0.2 0.2
13. 13. 精製水 72.7 Purified water 72.7
[製造方法]成分2〜8を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。 Mixed by heating and dissolving the manufacturing method] components 2-8, and keeping oil phase 70 ° C.. 成分1および10〜13を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。 It was mixed and heated dissolving the components 1 and 10 to 13, and keeping water phase to 75 ° C.. 油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分9を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。 The oil phase was emulsified by adding water phase with stirring and cooling, the component 9 was added at 45 ° C., and the product was further cooled to 30 ° C..

処方例12 乳液2 Formulation Example 12 lotion 2
処方例11において、アンズのエタノール抽出物0.5部をスイカズラのエタノール抽出物(製造例8)0.25部とナツメのエタノール抽出物(製造例17)0.25部に置き換えたものを乳液2とした。 In Formulation Example 11, emulsion and replaces the ethanol extract 0.5 parts of apricot ethanol extract of honeysuckle (Production Example 8) 0.25 parts of ethanol extract of jujube (Production Example 17) 0.25 parts 2 and it was.

処方例13 ゲル剤 処方 配合量 1. Formulation Example 13 gels formulated amount 1. サイシンのエタノール抽出物(製造例21) 1.0部 2. Ethanol extract of Herba Asari (Production Example 21) 1.0 parts of 2. エタノール 5.0 Ethanol 5.0
3. 3. パラオキシ安息香酸メチル 0.1 Methyl parahydroxybenzoate 0.1
4. 4. ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.) 0.1 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60E.O.) 0.1
5. 5. 香料 0.05 Perfume 0.05
6.1,3−ブチレングリコール 5.0 6.1,3- butylene glycol 5.0
7. 7. グリセリン 5.0 Glycerin 5.0
8. 8. キサンタンガム 0.1 Xanthan gum 0.1
9. 9. カルボキシビニルポリマー 0.2 Carboxyvinyl polymer 0.2
10. 10. 水酸化カリウム 0.2 Potassium hydroxide 0.2
11. 11. 精製水 83.25 Purified water 83.25
[製造方法]成分2〜5と、成分1および6〜11をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合して製品とする。 And [Manufacturing Method] components 2-5, component 1 and 6-11 were each uniformly dissolved, and the product as a mixture of both.

処方例14 パック 処方 配合量 1. Formulation Example 14 Pack Formulation amount 1. コメのエタノール抽出物(製造例2) 0.1部 2. Ethanol extract of rice (Production Example 2) 0.1 parts of 2. クワのエタノール抽出物(製造例27) 0.1 Mulberry ethanol extract (Production Example 27) 0.1
3. 3. ポリビニルアルコール 12.0 Polyvinyl alcohol 12.0
4. 4. エタノール 5.0 Ethanol 5.0
5.1,3−ブチレングリコール 8.0 5.1,3- butylene glycol 8.0
6. 6. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 Methyl parahydroxybenzoate 0.2
7. 7. ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(20E.O.) 0.5 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (20E.O.) 0.5
8. 8. クエン酸 0.1 Citric acid 0.1
9. 9. クエン酸ナトリウム 0.3 Sodium citrate 0.3
10. 10. 香料 0.05 Perfume 0.05
11. 11. 精製水 73.65 Purified water 73.65
[製造方法]成分1〜11を均一に溶解し製品とする。 And [Manufacturing Method] The components 1 to 11 were uniformly dissolved product.

処方例15 ファンデーション 処方 配合量 1. Formulation Example 15 Foundation Formulation amount 1. テンチャのエタノール抽出物(製造例10) 0.5部 2. Ethanol extract of boiling tea (Production Example 10) 0.5 parts of 2. イザヨイバラのエタノール抽出物(製造例14) 0.5 Ethanol extract of chestnut rose (Production Example 14) 0.5
3. 3. ステアリン酸 2.4 Stearic acid 2.4
4. 4. ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート (20E.O.) 1.0 Polyoxyethylene sorbitan monostearate (20E.O.) 1.0
5. 5. ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 2.0 Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 2.0
6. 6. セタノール 1.0 Cetanol 1.0
7. 7. 液状ラノリン 2.0 Liquid lanolin 2.0
8. 8. 流動パラフィン 3.0 Liquid paraffin 3.0
9. 9. ミリスチン酸イソプロピル 6.5 Isopropyl myristate 6.5
10. 10. カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.1 Carboxymethyl cellulose sodium 0.1
11. 11. ベントナイト 0.5 Bentonite 0.5
12. 12. プロピレングリコール 4.0 Propylene glycol 4.0
13. 13. トリエタノールアミン 1.1 Triethanolamine 1.1
14. 14. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 Methyl parahydroxybenzoate 0.2
15. 15. 二酸化チタン 8.0 Titanium dioxide 8.0
16. 16. タルク 4.0 Talc 4.0
17. 17. ベンガラ 1.0 Red iron oxide 1.0
18. 18. 黄酸化鉄 2.0 Yellow iron oxide 2.0
19. 19. 香料 0.1 Perfume 0.1
20. 20. 精製水 60.1 Purified water 60.1
[製造方法]成分3〜8を加熱溶解し、80℃に保ち油相とする。 Dissolved by heating [Production Method] components 3-8, and keeping oil phase 80 ° C.. 成分20に成分10をよく膨潤させ、続いて、成分1,2および成分12〜14を加えて均一に混合する。 Component 20 may swell the component 10, followed by, homogeneously mixed with the components 1, 2 and components 12 to 14. これに粉砕機で粉砕混合した成分15〜18を加え、ホモミキサーで撹拌し75℃に保ち水相とする。 Thereto components 15 to 18 were pulverized and mixed in addition with a pulverizer, and keeping water phase to the stirred 75 ° C. with a homomixer. この水相に油相をかき混ぜながら加え、冷却し、45℃で成分19を加え、かき混ぜながら30℃まで冷却して製品とする。 The added with stirring to the oil phase to the aqueous phase, cooled, the ingredient 19 was added at 45 ° C., cooled to 30 ° C. with stirring to a product.

処方例16 軟膏 処方 配合量 1. Formulation Example 16 Ointment Formulation amount 1. ラフマのエタノール抽出物(製造例11) 0.01部 2. Ethanol extract of Lafuma (Production Example 11) 0.01 parts of 2. ボタンの50%1,3−ブチレングリコール抽出物(製造例29) 0.5 50% 1,3-butylene glycol extract of buttons (Production Example 29) 0.5
3. 3. ポリオキシエチレンセチルエーテル(30E.O.) 2.0 Polyoxyethylene cetyl ether (30E.O.) 2.0
4. 4. モノステアリン酸グリセリン 10.0 Glycerol monostearate 10.0
5. 5. 流動パラフィン 5.0 Liquid paraffin 5.0
6. 6. セタノール 6.0 Cetanol 6.0
7. 7. パラオキシ安息香酸メチル 0.1 Methyl parahydroxybenzoate 0.1
8. 8. プロピレングリコール 10.0 Propylene glycol 10.0
9. 9. 精製水 66.39 Purified water 66.39
[製造方法]成分3〜6を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。 Mixed by heating and dissolving the manufacturing method] components 3-6, and keeping oil phase 70 ° C.. 成分1、2および7〜9を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。 It was mixed and heated dissolving the components 1, 2 and 7-9, and keeping water phase to 75 ° C.. 油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら30℃まで冷却して製品とする。 The oil phase was emulsified by adding water phase, the product was cooled to 30 ° C. with stirring.

処方例17 飲料 処方 配合量 1. Formulation Example 17 Beverages formulated amount 1. コガネバナの熱水抽出物(製造例23) 1.0部 2. Hot water extract of Scutellaria baicalensis (Production Example 23) 1.0 parts of 2. ステビア 0.05 Stevia 0.05
3. 3. リンゴ酸 5.0 Malic acid 5.0
4. 4. 香料 0.1 Perfume 0.1
5. 5. 水 93.85 Water 93.85
[製造方法]成分2および3を少量の水に溶解する。 Dissolving the manufacturing method] component 2 and 3 in a small amount of water. 次いで、成分1および4、5を加えて混合する。 Then mixed with the components 1 and 4,5.

処方例18 錠剤 処方 配合量 1. Formulation Example 18 Tablet Formulation amount 1. ムクロジのエタノール抽出物(製造例33) 10.0部 2. Ethanol extract of Sapindus (Production Example 33) 10.0 parts of 2. トウモロコシデンプン 10.0 Corn starch 10.0
3. 3. 精製白糖 20.0 Purified sucrose 20.0
4. 4. カルボキシメチルセルロース 10.0 Carboxymethylcellulose 10.0
5. 5. 微結晶セルロース 35.0 Microcrystalline cellulose 35.0
6. 6. ポリビニルピロリドン 5.0 Polyvinylpyrrolidone 5.0
7. 7. タルク 10.0 Talc 10.0
[製造方法]成分1〜5を混合し、次いで成分6の水溶液を結合剤として加えて常法により顆粒化した。 Mixed [Production Method] Components 1 to 5, and then granulated by a conventional method by adding an aqueous solution of component 6 as a binder. これに滑沢剤として成分7を加えて配合した後、1錠100mgの錠剤に打錠した。 After formulated Component 7 was added as a lubricant thereto, and compressed into tablets each weighing 100 mg.

次に、本発明の効果を詳細に説明するため、実験例を挙げる。 Next, for explaining the effect of the present invention in detail, the experimental examples.

実験例1 セラミド合成促進試験 マウスケラチノサイト由来細胞株であるPam212細胞を6cmディッシュに1×10 個播種し、4日間培養した。 Experimental Example 1 Pam212 cell ceramide synthesis promoter test mice keratinocyte-derived cell lines were seeded 1 × 10 5 cells in 6cm dish and cultured for 4 days. その後、試料を最終濃度が固形物として10μg/mLになるように添加し、さらに24時間培養を続けた。 Then, it was added to the sample a final concentration becomes 10 [mu] g / mL as a solid, was continued for a further 24 hours of culture. 次に細胞をPBS(−)にて3回洗浄した後、ラバーポリスマンにて集め、凍結乾燥した。 The cells PBS (-) was washed 3 times with, collected by a rubber policeman, and lyophilized. クロロホルム:メタノール(2:1)1mLにて細胞から脂質を抽出し、その中のセラミド量をKisicらの蛍光法(Kisic A. and Rapport M.M., Journal of Lipid Research, 15, 179−180 (1974))により測定した。 Chloroform: methanol (2: 1) to extract lipids from cells in 1mL, Kisic et al fluorescence method ceramide amount therein (Kisic A. and Rapport M.M., Journal of Lipid Research, 15, 179-180 It was measured by the (1974)). すなわち、脂質を3N塩酸0.15mLにて100℃で2時間加水分解し、デシケーター中で乾燥、塩酸除去した後、酢酸エチル2mLと0.1M酢酸緩衝液(pH3.7)1.25mLを加え、よく撹拌した。 In other words, the lipid was 2 hours hydrolyzed at 100 ° C. at 3N hydrochloric 0.15 mL, dried in a desiccator, after hydrochloric acid is removed, ethyl acetate 2mL and 0.1M acetate buffer (pH 3.7) 1.25 mL was added , and the mixture was stirred well. 次に、フルオレスカミン溶液(フルオレスカミン 7mg/25mL アセトン)0.25mLを加え、よく撹拌した後、遠心分離し、酢酸エチル層の蛍光強度をEx410nm、Em490nmにて測定した。 Then added fluorescamine solution (fluorescamine 7 mg / 25 mL acetone) 0.25 mL, after stirring well, centrifuged, and measuring the fluorescence intensity of the ethyl acetate layer Ex410nm, at Em490nm. 試料未添加のセラミド合成量をコントロールとし、コントロールを100としたときの試料添加時のセラミド合成量の値をセラミドの合成促進率とした。 Ceramide synthesis amount of the sample is not added as a control, the value of ceramide synthesis amount when sample addition when the control 100 was synthesized promotion rate of ceramide.

これらの実験結果を表1に示した。 The results of these experiments are shown in Table 1. その結果、コメ、クズ、アンズ、スイカズラ、ユキノシタ、テンチャ、ラフマ、サンザシ、イザヨイバラ、エゾウコギ、ナツメ、シソ、オウレン、サイシン、コガネバナ、キハダ、クワ、ボタン、シャクヤク、チンピ、ムクロジ、チョウジ、ユリ、ダイズおよびシロキクラゲの抽出物は、コントロールと比較して優れたセラミド合成促進効果を示した。 As a result, rice, chips, apricot, honeysuckle, saxifrage, boiling tea, Lafuma, hawthorn, chestnut rose, Siberian ginseng, jujube, perilla, Coptis, up-to-date, Scutellaria, yellowfin tuna, mulberry, button, peony, citrus unshiu peel, soapberry, clove, lily, soybean and extracts of white fungus showed excellent ceramide synthesis-promoting effect as compared to the control.

コメ、クズ、アンズ、スイカズラ、ユキノシタ、テンチャ、ラフマ、サンザシ、イザヨイバラ、エゾウコギ、ナツメ、シソ、オウレン、サイシン、コガネバナ、キハダ、クワ、ボタン、シャクヤク、チンピ、ムクロジ、チョウジ、ユリ、ダイズおよびシロキクラゲの抽出物から選ばれる2種以上の混合物についても同様にセラミド合成促進試験を行ったところ、優れたセラミド合成促進効果を示した。 Rice, kudzu, apricot, honeysuckle, saxifrage, boiling tea, Lafuma, hawthorn, chestnut rose, Siberian ginseng, jujube, perilla, Coptis, up-to-date, Scutellaria, yellowfin tuna, mulberry, button, peony, citrus unshiu peel, soapberry, clove, lily, of soybean and white fungus was subjected to ceramide synthesis promoter similarly tested a mixture of two or more selected from the extract showed excellent ceramide synthesis-promoting effect.

実験例2 使用試験1 Experimental Example 2 Using Test 1
処方例4〜10の化粧水、比較例2の従来の化粧水を用いて、肌荒れ、乾燥肌に悩む女性30人(18才〜50才)を対象に1ヶ月間の使用試験を行った。 Lotion of Formulation Example 4 to 10, using a conventional lotion of Comparative Example 2, rough skin, were carried out using test of 1 month 30 women suffering from dry skin (18 years old to 50 years old) to the subject. 使用後、肌荒れ、乾燥肌の改善作用をアンケートにより判定した。 After use, skin roughness was determined by questionnaire the improvement effect of dry skin.

これらの試験結果を表2に示した。 The results of these tests are shown in Table 2. その結果、その結果、処方例4〜10で得られる化粧水は、比較例2で得られる従来の化粧水よりも、肌荒れ、乾燥肌の予防改善効果に優れていた。 Consequently, as a result, lotion obtained in Formulation Example 4-10 than conventional lotion obtained in Comparative Example 2, rough skin, it was excellent in preventing the effect of improving dry skin. なお、試験期間中、皮膚トラブルは一人もなく、安全性においても問題なかった。 It should be noted that, during the test period, skin trouble is neither one person, and there was no problem in safety.

製造例1から製造例38に示される抽出物から選ばれる1種又は2種以上を含有するその他の化粧水についても使用試験を行ったところ、安全であり、優れた肌荒れ、乾燥肌の改善効果を示した。 It was carried out using the test for the other lotion containing one or more selected from extracts shown from preparation 1 in preparation 38, safe, excellent rough, dry skin improvement effect of showed that.

実験例3 使用試験2 Experimental Example 3 Using Test 2
処方例1〜3のクリーム、比較例1の従来のクリームを用いて、肌荒れ、乾燥肌に悩む女性30人(18〜50才)を対象に2ヶ月間の使用試験を行った。 Cream formulation examples 1-3, using a conventional cream of Comparative Example 1, rough skin, were used test for 2 months 30 women suffering from dry skin (18-50 years old) to subject. 使用後、肌荒れ、乾燥肌の改善作用をアンケートにより判定した。 After use, skin roughness was determined by questionnaire the improvement effect of dry skin.

これらの試験結果を表3に示した。 The results of these tests are shown in Table 3. その結果、処方例1〜3で得られるクリームは、比較例1で得られる従来のクリームよりも、肌荒れ、乾燥肌の予防改善効果に優れていた。 As a result, a cream obtained in Formulation Examples 1-3, than conventional cream obtained in Comparative Example 1, rough skin, was excellent in preventing the effect of improving dry skin. なお、試験期間中、皮膚トラブルは一人もなく、安全性においても問題なかった。 It should be noted that, during the test period, skin trouble is neither one person, and there was no problem in safety. また、処方成分の劣化についても問題なかった。 In addition, there was no problem even for the deterioration of the formulation components.

処方例11〜18についても使用試験を行ったところ、安全であり、優れた肌荒れ、乾燥肌の予防改善作用を示した。 Was carried out also using tested Formulation Example 11 to 18, safe, exhibited excellent rough skin prevention effect of improving dry skin.

本発明のコメ、クズ、アンズ、スイカズラ、ユキノシタ、テンチャ、ラフマ、サンザシ、イザヨイバラ、エゾウコギ、ナツメ、シソ、オウレン、サイシン、コガネバナ、キハダ、クワ、ボタン、シャクヤク、チンピ、ムクロジ、チョウジ、ユリ、ダイズおよびシロキクラゲの抽出物から選ばれる1種又は2種以上は優れたセラミド合成促進剤として用いることが出来る。 Rice of the present invention, debris, apricot, honeysuckle, saxifrage, boiling tea, Lafuma, hawthorn, chestnut rose, Siberian ginseng, jujube, perilla, Coptis, Herba Asari, Scutellaria, Phellodendron, mulberry, button, peony, citrus unshiu peel, Sapindaceae, clove, lily, soybean and one or more selected from white fungus extract can be used as an excellent ceramide synthesis promoter. また、安全で肌荒れ、乾燥肌の改善効果に優れた組成物を提供できる。 Further, it is possible to provide a safe and skin roughness, excellent effect of improving dry skin composition.









































Claims (2)

  1. コメ、クズ、アンズ、スイカズラ、ユキノシタ、テンチャ、ラフマ、サンザシ、イザヨイバラ、エゾウコギ、ナツメ、シソ、オウレン、サイシン、コガネバナ、キハダ、クワ、ボタン、シャクヤク、チンピ、ムクロジ、チョウジ、ユリ、ダイズおよびシロキクラゲの抽出物から選ばれる1種又は2種以上を含有することを特徴とするセラミド合成促進剤。 Rice, kudzu, apricot, honeysuckle, saxifrage, boiling tea, Lafuma, hawthorn, chestnut rose, Siberian ginseng, jujube, perilla, Coptis, up-to-date, Scutellaria, yellowfin tuna, mulberry, button, peony, citrus unshiu peel, soapberry, clove, lily, of soybean and white fungus ceramide synthesis promoter, characterized in that it contains one or more substances selected from the extract.
  2. 請求項1記載のセラミド合成促進剤を含有することを特徴とする、肌荒れ、乾燥肌の予防又は改善効果に優れた組成物。 Characterized in that it contains the ceramide synthesis promoter according to claim 1, rough skin, excellent composition for preventing or improving effect of dry skin.

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