JP2006045549A - 放射線硬化性組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】高温高湿環境下や、水やアルコールと接触する環境で使用されても優れた帯電防止性を維持することができる放射線硬化性組成物を提供することである。
【解決手段】アルカリ金属塩（Ａ）及びアルキレンオキシド付加型非イオン界面活性剤（Ｂ）と、一般式（１）で表される（メタ）アクリレート（Ｃ）及び／又は（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）とを含有してなることを特徴とする放射線硬化性組成物を用いる。
【化１】

（Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立して水素原子又はメチル基、Ｒ³及びＲ⁴は炭素数２〜４のアルキレン基を表し、ｊ及びｈはそれぞれ独立して０〜４の整数、ｉは０〜１１の整数、Ｚは水素原子（ｉ＝０のときに限る）又は炭素数１〜４０の有機基Ｈは水素原子、Ｃは炭素原子、Ｏは酸素原子を示す。ｊ≧２及びｈ≧２の場合、複数個のＲ³及びＲ⁴は同じであっても異なっていてもよい。）
【選択図】なし

Description

本発明は放射線硬化性組成物に関する。さらに詳しくは帯電防止性に優れた放射線硬化性組成物に関する。

従来、リチウム塩｛リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、リチウムトリス（トリフルオロメタンスルホニル）メタン及び／又はトリフルオロメタンスルホン酸リチウム｝を含んでなる制電性塗料用樹脂組成物が知られている（特許文献１）。

特開２００３−４１１９４号公報

しかし、従来の制電性塗料用樹脂組成物を用いた硬化塗膜では、高温高湿環境下（６０℃以上及び９０％ＲＨ以上）での使用や、水やアルコールの接触（ふき取り）により帯電防止性（制電性）が著しく低下するという問題点がある。すなわち、本発明の目的は、帯電防止性に優れた硬化塗膜を得ることができる放射線硬化性組成物を提供することである。

本発明者は前記課題解決すべく鋭意検討を重ねた結果、アルカリ金属塩と特定の構造を有する非イオン界面活性剤との組み合わせて用いることにより、硬化塗膜に優れた帯電防止性を与えることを見いだし、本発明に到達した。すなわち、本発明の放射線硬化性組成物の特徴は、アルカリ金属塩（Ａ）及びアルキレンオキシド付加型非イオン界面活性剤（Ｂ）と、一般式（１）で表される（メタ）アクリレート（Ｃ）及び／又は（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）とを含有してなることを要旨とする。

（Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立して水素原子又はメチル基、Ｒ³及びＲ⁴は炭素数２〜４のアルキレン基を表し、ｊ及びｈはそれぞれ独立して０〜４の整数、ｉは０〜１１の整数、Ｚは水素原子（ｉ＝０のときに限る）又は炭素数１〜４０の有機基、Ｈは水素原子、Ｃは炭素原子、Ｏは酸素原子を示す。ｊ≧２及びｈ≧２の場合、複数個のＲ³及びＲ⁴は同じであっても異なっていてもよい。）

本発明の放射線硬化性組成物を用いた硬化塗膜は、高温高湿環境下や、水やアルコールと接触する環境で使用されても優れた帯電防止性を維持することができる。したがって、本発明の放射線硬化性組成物は、テレビや携帯電話の画面等に用いられるホコリ付着防止兼傷つき防止用コーティング剤として好適である。

アルカリ金属塩（Ａ）としては、ＢＦ₄ ^-、ＰＦ₆ ^-、ＣＦ₃ＳＯ₃ ^-、ＣｌＯ₄ ^-、Ｎ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂ ^-、Ｃ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₃ ^-、Ｃ（ＣＨ₃）（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂ ^-、ＣＨ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂ ^-、ＣＨ₂（ＣＦ₃ＳＯ₂）^-、Ｃ₂Ｆ₅ＳＯ₃ ^-、Ｎ（Ｃ₂Ｆ₅ＳＯ₂）₂ ^-、Ｃｌ^-、Ｂｒ^-、Ｉ^-、Ｆ^-、Ｂ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂ ^-、ＳｂＦ₆ ^-、ＳＣＮ^-及びＡｓＦ₆ ^-からなる群より選ばれる少なくとも１種の化学式で表される陰イオンとアルカリ金属イオンとからなる塩等が含まれる。
アルカリ金属イオンとしては、ナトリウムイオン、リチウムイオン及びカリウムイオン等が挙げられる。

これらのアルカリ金属塩（Ａ）のうち、帯電防止性の観点等から、上記の陰イオンとリチウムイオンとからなる塩が好ましく、さらに好ましくはＰＦ₆ ^-、ＢＦ₄ ^-、ＣＦ₃ＳＯ₃ ^-、Ｃ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₃ ^-、ＣｌＯ₄ ^-及びＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂ ^-からなる群より選ばれる少なくとも１種の化学式で表される陰イオンとリチウムイオンとからなる塩｛ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂、ＬｉＣ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₃、ＬｉＰＦ₆、ＬｉＣｌＯ₄及びＬｉＢＦ₄｝、次に好ましくはＢＦ₄ ^-、ＣＦ₃ＳＯ₃ ^-、Ｃ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₃ ^-、ＣｌＯ₄ ^-及びＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂ ^-からなる群より選ばれる少なくとも１種の化学式で表される陰イオンとリチウムイオンとからなる塩｛ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂、ＬｉＣ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₃、ＬｉＣｌＯ₄及びＬｉＢＦ₄｝、特に好ましくはＢＦ₄ ^-、ＣＦ₃ＳＯ₃ ^-、ＣｌＯ₄ ^-及びＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂ ^-からなる群より選ばれる少なくとも１種の化学式で表される陰イオンとリチウムイオンとからなる塩｛ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂、ＬｉＣｌＯ₄及びＬｉＢＦ₄｝、最も好ましくはＢＦ₄ ^-、ＣｌＯ₄ ^-及びＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂ ^-からなる群より選ばれる少なくとも１種の化学式で表される陰イオンとリチウムイオンとからなる塩｛ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂、ＬｉＣｌＯ₄及びＬｉＢＦ₄｝である。これらのリチウム塩は、塩の解離度が高いためイオン電導度が高く、高い帯電防止性を与えることができる。 これらのアルカリ金属塩（Ａ）は単独で用いてもよいし、また２種類以上を併用してもよく、２種以上併用する場合、上記の好ましい塩を含むことが好ましい。２種以上併用する場合、上記の好ましい塩の含有量（重量％）は、アルカリ金属塩（Ａ）の合計重量に基づいて、５０〜９５が好ましく、さらに好ましくは６０〜９０、特に好ましくは７０〜８５である。この範囲であると、帯電防止性がさらに良好となる。

アルキレンオキシド付加型非イオン界面活性剤（Ｂ）としては、活性水素化合物にアルキレンオキシドを付加反応した構造を有する界面活性剤等が使用できる。
アルキレンオキシドとしては、炭素数２〜８のアルキレンオキシド等が含まれ、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド及びスチレンオキシド等が挙げられる。これらのうち、帯電防止性の観点等から、エチレンオキシド、プロピレンオキシド及びブチレンオキシドが好ましく、さらに好ましくはエチレンオキシド及びプロピレンオキシド、特に好ましくはエチレンオキシドである。
アルキレンオキシドの付加モル数は、活性水素１モル当たり、１〜６０が好ましく、さらに好ましくは３〜５０、特に好ましくは４〜４０である。この範囲であると、帯電防止性がさらに良好となる。

活性水素化合物としては、炭素数８〜２４の高級アルコール、アルキル基の炭素数が１〜１２であるアルキルフェノール、炭素数８〜２４の高級脂肪酸、２〜１０価の多価アルコールと炭素数８〜２４の高級脂肪酸との部分エステル（多価アルコール脂肪酸エステル）、炭素数８〜２４の高級脂肪族アミン又は炭素数８〜２４の高級脂肪酸アミド、水及び変性シリコーン等が挙げられる。

アルキレンオキシド付加型非イオン界面活性剤（Ｂ）としては、（Ｂ１）高級アルコールアルキレンオキシド付加物、（Ｂ２）アルキルフェノールアルキレンオキシド付加物、（Ｂ３）高級脂肪酸アルキレンオキシド付加物、（Ｂ４）多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキシド付加物、（Ｂ５）高級脂肪族アミン又は高級脂肪酸アミドのアルキレンオキシド付加物、（Ｂ６）ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンブロックコポリマー及び（Ｂ７）ポリエーテル変性シリコーン等が含まれる。

高級アルコールアルキレンオキシド付加物（Ｂ１）としては、ラウリルアルコールエチレンオキサイド付加（重合度５〜２３）物［ＨＬＢ＝１０．８〜１７．７］、セチルアルコールエチレンオキシド付加（重合度１０〜２９）物［ＨＬＢ＝１３．３〜１６．８］、オレイルアルコールエチレンオキサイド付加（重合度２〜２０）物［ＨＬＢ＝４．９〜１５．３］及びマッコーアルコールエチレンオキサイド付加（重合度５〜２４）物［ＨＬＢ＝９．３〜１６．１］等が挙げられる。

アルキルフェノールアルキレンオキシド付加物（Ｂ２）としては、ブチルフェノールエチレンオキサイド付加（重合度３〜４０）物［ＨＬＢ＝９〜１８］及びノニルフェノールエチレンオキサイド付加（重合度４〜２０）物［ＨＬＢ＝８．９〜１７．８］等が挙げられる。

脂肪酸アルキレンオキシド付加物（Ｂ３）としては、ポリエチレングリコール（重合度４〜２２）ステアリン酸モノエステル［ＨＬＢ＝８．５〜１５．８］、ポリエチレングリコール（重合度４〜３５）ステアリン酸ジエステル［ＨＬＢ＝８．５〜１４．８］、ポリエチレングリコール（重合度４〜２２）ラウリン酸モノエステル［ＨＬＢ＝９．８〜１６．５］、ポリエチレングリコール（重合度４〜３５）ラウリン酸ジエステル［ＨＬＢ＝６．６〜１４．１］、ポリエチレングリコール（重合度４〜２２）オレイン酸モノエステル［ＨＬＢ＝８．４〜１５．７］及びポリエチレングリコール（重合度８〜３５）オレイン酸ジエステル［ＨＬＢ＝８．４〜１４．７］等が挙げられる。

多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキシド付加物（Ｂ４）としては、ソルビタン脂肪酸エステルアルキレンオキシド付加物（重合度４〜２０）｛ソルビタンヤシ油脂肪酸エステルポリオキシエチレン（重合度２０）付加物［ＨＬＢ＝１６．７］、ソルビタンラウリン酸モノエステルポリオキシエチレン（重合度４〜２０）付加物［ＨＬＢ＝１３．３〜１６．７］、ソルビタンパルミチン酸モノエステルポリオキシエチレン（重合度２０）付加物［ＨＬＢ＝１５．６］、ソルビタンステアリン酸モノエステルポリオキシエチレン（重合度４〜２０）付加物［ＨＬＢ＝９．６〜１４．９］、ソルビタンオレイン酸モノエステルポリオキシエチレン（重合度５〜２０）付加物［ＨＬＢ＝１０〜１５］及びソルビタンオレイン酸トリエステルポリオキシエチレン（重合度２０）付加物［ＨＬＢ＝１１］等｝、及びグリセリン脂肪酸エステルアルキレンオキシド付加物（重合度３〜６０）｛グリセリンイソステアリン酸エステルポリオキシエチレン（重合度３〜６０）［ＨＬＢ＝５〜１９］、グリセリンイソステアリン酸ジエステルポリオキシエチレン（重合度４）［ＨＬＢ＝５］及びグリセリンイソステアリン酸トリエステルポリオキシエチレン（重合３〜６０）［ＨＬＢ＝３〜１６］等｝が挙げられる。

高級脂肪族アミン又は高級脂肪酸アミドのアルキレンオキシド付加物（Ｂ５）としては、ラウリルアミンエチレンオキサイド付加（重合度２〜２０）物［ＨＬＢ＝４．４〜１２．９］、ステアリルアミンエチレンオキサイド付加（重合度２〜２０）物［ＨＬＢ＝５〜１３．５］、オレイン酸アミドエチレンオキサイド付加（重合度２〜１０）物［ＨＬＢ＝８．３〜１２．８］及びラウリン酸アミドエチレンオキサイド付加（重合度２〜２０）物［ＨＬＢ＝６．７〜１３．７］等が挙げられる。

ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンブロックコポリマー（Ｂ６）としては、ポリオキシプロピレン（重合度３０〜５５）エチレンオキシド付加（重合度５〜３００）物［ＨＬＢ＝１２〜１８］等が挙げられる。

ポリエーテル変性シリコーン（Ｂ７）としては、一般式（２）で表される分岐型ポリエーテル変性シリコーン（Ｂ７０１）、一般式（３）で表される末端変性型ポリエーテル変性シリコーン（Ｂ７０２）及び一般式（４）で表されるブロック型ポリエーテル変性シリコーン（Ｂ７０３）等が挙げられる。

（式中、Ｒ⁵〜Ｒ¹³は、それぞれ独立して水素原子、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵は炭素数１〜８のアルキレン基を表し、Ｒ¹⁶は、水素原子又は１価の有機基を表し、Ｏは酸素原子、Ｓｉはシリコン原子を表す。ｋは０〜２５０００の整数、ｍは１〜１００の整数、ｎは１〜１００の整数を表す。ｍ≧２の場合、複数個のＲ¹⁵は同じであっても異なっていてもよく、ｋ≠０のとき、−［Ｓｉ（Ｒ⁸）（Ｒ⁹）Ｏ］−単位と−［Ｓｉ（Ｒ¹⁰）（Ｒ¹⁴Ｏ−［Ｒ¹⁵Ｏ］ｍ−Ｒ¹⁶］）０］−単位との配列順序には制限がなく、ブロック状、ランダム状及びこれらの組合せでもよい。）

炭素数１〜８のアルキレン基（Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵）としては、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン及びフェニルエチレンが挙げられる。Ｒ¹⁶で表される１価の有機基としては、炭素数１〜２４の１価の直鎖飽和炭化水素基（メチル基、エチル基、プロピル基、ドデシル基及びオクタデシル基等）、炭素数２〜１８の直鎖不飽和炭化水素基（ビニル基、アリル基、１−プロペニル基及びオクタデセニル基等）、炭素数６〜１５の芳香族炭化水素基（ベンジル基、フェニル基、トリイル基及びノニルフェニル基等）、炭素数５〜６の脂環式炭化水素基（シクロヘキシル基及びシクロペンチル基等）等が挙げられる。
また、Ｒ¹⁶で表される１価の有機基には、ヘテロ原子（酸素原子、窒素原子及び硫黄原子等）を有していてもよく、酸素原子を有する有機基としては、４−メトキシフェニル基、１，２−エポキシエチル基、グリシジル基、シクロヘキサンカルボニル基、アセチル基及びプロピオニル基等が挙げられる。また同様に、窒素原子を有する有機基としては、４−ジメチルアミノフェニル基及びｐ−アミノフェニルカルボニル基等が挙げられる。また同様に、硫黄原子を有する有機基としては、ヘキサンチオニル基、シクロヘキサンカルボチオニル基及びトシル基が挙げられる。

分岐型ポリエーテル変性シリコーン（Ｂ７０１）のうち、帯電防止性の観点等から、Ｒ⁵〜Ｒ¹³としては、メチル基が好ましく、炭素数１〜８のアルキレン基（Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵）としては、エチレン、プロピレン及びブチレンが好ましく、さらに好ましくはエチレン及びプロピレン、特にエチレンが好ましく、１価の有機基（Ｒ¹⁶）としては、水素原子及び１価飽和炭化水素基が好ましく、さらに好ましくは炭素数１〜２４の１価の飽和脂肪族炭化水素基であり、中でもメチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基が特に好ましい。ｋは０〜１０００が好ましく、さらに好ましくは１〜５００、特に好ましくは２〜５０であり、ｎは１〜５０が好ましく、さらに好ましくは２〜４０、特に好ましくは３〜３５であり、ｍは１〜６０が好ましく、さらに好ましくは３〜５０、特に好ましくは４〜４０である。また、複数個のＲ¹⁵が異なっている場合、異なったＲ¹⁵はブロック状に配列していることが好ましく、−［Ｓｉ（Ｒ⁸）（Ｒ⁹）Ｏ］−単位と−［Ｓｉ（Ｒ¹⁰）（Ｒ¹⁴Ｏ−［Ｒ¹⁵Ｏ］ｍ−Ｒ¹⁶］）０］−単位との配列順序はブロック状であることが好ましい。

一般式（２）で表される分岐型ポリエーテル変性シリコーン（Ｂ７０１）としては、東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製のＳＨ３７４６［ＨＬＢ＝１０］、ＳＨ８４２８［ＨＬＢ＝０］、ＳＨ３７７１［ＨＬＢ＝１４］、ＢＹ１６−０３６［ＨＬＢ＝９］、ＢＹ１６−０２７［ＨＬＢ＝７］、ＳＨ８４００［ＨＬＢ＝８］、ＳＨ３７４９［ＨＬＢ＝７］、ＳＨ３７４８［ＨＬＢ＝５］及びＳＦ８４１０［ＨＬＢ＝６］；信越化学工業株式会社製のＫＦ−３５１［ＨＬＢ＝１２］、ＫＦ−３５２［ＨＬＢ＝７］、ＫＦ−３５３［ＨＬＢ＝１０］、ＫＦ−３５４Ｌ［ＨＬＢ＝１６］、ＫＦ−３５５Ａ［ＨＬＢ＝１２］、ＫＦ−６１５Ａ［ＨＬＢ＝１０］、ＫＦ−９４５［ＨＬＢ＝４］、ＫＦ−６１８［ＨＬＢ＝１１］、ＫＦ−６０１１［ＨＬＢ＝１２］及びＫＦ−６０１５［ＨＬＢ＝４］；日本ユニカー株式会社製のＬ−７７［ＨＬＢ＝１０］、Ｌ−７００１［ＨＬＢ＝７］、Ｌ−７００２［ＨＬＢ＝７］、Ｌ−７６０４［ＨＬＢ＝１３］、Ｙ−７００６［ＨＬＢ＝７］、ＦＺ−２１０１［ＨＬＢ＝９］、ＦＺ−２１０４［ＨＬＢ＝１４］、ＦＺ−２１０５［ＨＬＢ＝１１］、ＦＺ−２１１０［ＨＬＢ＝１］、ＦＺ−２１１８［ＨＬＢ＝１２］、ＦＺ−２１２０［ＨＬＢ＝６］、ＦＺ−２１２３［ＨＬＢ＝８］、ＦＺ−２１３０［ＨＬＢ＝７］、ＦＺ−２１６１［ＨＬＢ＝１８］、ＦＺ−２１６２［ＨＬＢ＝１５］、ＦＺ−２１６３［ＨＬＢ＝１３］、ＦＺ−２１６４［ＨＬＢ＝８］、ＦＺ−２１６６［ＨＬＢ＝５］及びＦＺ−２１９１［ＨＬＢ＝５］；ジーイー東芝シリコーン株式会社製のＴＳＦ４４４０［ＨＬＢ＝１２］、ＴＳＦ４４４５［ＨＬＢ＝７］、ＴＳＦ４４４６［ＨＬＢ＝７］、ＴＳＦ４４５２［ＨＬＢ＝７］、ＴＳＦ４４５３［ＨＬＢ＝６］及びＴＳＦ４４６０［ＨＬＢ＝１］；ｄｅｇｕｓｓａ社製のＴＥＧＯＰＲＥＮ５０００シリーズ［ＨＬＢ＝３〜１５］等が挙げられる。

（式中、Ｒ¹⁷〜Ｒ¹⁹は、それぞれ独立して水素原子、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ²⁰は炭素数１〜８のアルキレン基を表し、Ｒ²¹は、水素原子又は１価の有機基を表す。ｐは１〜２０００の整数、ｑは１〜１００の整数で表す。ｑ≧２の場合、複数個のＲ²⁰は同じであっても異なっていてもよい。）

炭素数１〜８のアルキレン基（Ｒ²⁰）及び１価の有機基（Ｒ²¹）としては、一般式（２）で例示したものと同じものを挙げることが出来る。
末端変性型ポリエーテル変性シリコーン（Ｂ７０２）のうち、帯電防止性の観点等から、Ｒ¹⁷〜Ｒ¹⁹としては、メチル基が好ましく、炭素数１〜８のアルキレン基（Ｒ²⁰）としては、エチレン、プロピレンびブチレンが好ましく、さらに好ましくはエチレン及びプロピレン、特にエチレンが好ましく、１価の有機基（Ｒ²¹）としては、水素原子及び１価飽和炭化水素基が好ましく、さらに好ましくは炭素数１〜２４の１価の飽和脂肪族炭化水素基であり、中でもメチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基が特に好ましい。ｐは１〜１０００が好ましく、さらに好ましくは２〜５００、特に好ましくは２〜１００であり、ｑは１〜６０が好ましく、さらに好ましくは３〜５０、特に好ましくは４〜４０である。また、複数個のＲ²⁰が異なっている場合、異なったＲ²⁰はブロック状に配列していることが好ましい。
一般式（３）で表される末端変性型ポリエーテル変性シリコーン（Ｂ７０２）としては、日本ユニカー株式会社製のＬ−７２０［ＨＬＢ＝７］及びＦＺ−２１２２［ＨＬＢ＝１］等が挙げられる。

（式中、Ｒ²³〜Ｒ²⁶は、それぞれ独立して水素原子、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ²⁸〜Ｒ³¹は炭素数１〜８のアルキレン基を表し、Ｒ²²及びＲ²⁷は、水素原子又は１価の有機基を表す。ｔは０〜５０００の整数、ｙは１〜１００の整数、ｓ及びｘはそれぞれ独立して０〜１００の整数を表し、ｓとｘが共に０になることはなくこれらのいずれかは必ず１以上である。ｓ≧２及び／又はｘ≧２の場合、複数個のＲ²⁸及び／又はＲ³¹は同じであっても異なっていてもよい。）

炭素数１〜８のアルキレン基（Ｒ²⁸〜Ｒ³¹）、及びＲ²²及びＲ²⁷で表される１価の有機基としては、一般式（２）で例示したものと同じものを挙げることが出来る。
ブロック型ポリエーテル変性シリコーン（Ｂ７０３）のうち、帯電防止性の観点等から、Ｒ²³〜Ｒ²⁶としては、メチル基が好ましく、炭素数１〜８のアルキレン基としては、エチレン、プロピレンびブチレンが好ましく、さらに好ましくはエチレン及びプロピレン、特にエチレンが好ましく、１価の有機基としては、水素原子及び１価飽和炭化水素基が好ましく、さらに好ましくは炭素数１〜２４の１価の飽和脂肪族炭化水素基であり、中でもメチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基が特に好ましい。ｔは１〜１０００が好ましく、さらに好ましくは２〜５００、特に好ましくは５〜１００であり、ｓ及びｘは１〜６０が好ましく、さらに好ましくは３〜５０、特に好ましくは４〜４０であり、ｙは１〜５０が好ましく、さらに好ましくは５〜４０、特に好ましくは１０〜２０である。また、複数個のＲ²⁸及び／又はＲ³¹が異なっている場合、異なったＲ²⁸及び／又はＲ³¹はブロック状に配列していることが好ましい。

一般式（４）で表されるブロック型ポリエーテル変性シリコーン（Ｂ７０３）としては、東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製のＳＦ８４２７［ＨＬＢ＝１０］及びＢＹ１６−００４［ＨＬＢ＝０］；信越化学工業株式会社製のＫＦ−６００４［ＨＬＢ＝５］；日本ユニカー株式会社製のＦＺ−２２０３［ＨＬＢ＝１］、ＦＺ−２２０７［ＨＬＢ＝３］及びＦＺ−２２０８［ＨＬＢ＝７］；ｄｅｇｕｓｓａ社製のＴＥＧＯＰＲＥＮ３０００シリーズ［ＨＬＢ＝１〜５］等が挙げられる。

ポリエーテル変性シリコーン（Ｂ７）としては、これらの他に一般式（２）において、ｋ≠０であって、ｋ個の−［Ｓｉ（Ｒ⁸）（Ｒ⁹）Ｏ］−単位のうち一部のＲ⁹が炭素数６〜２０の長鎖アルキル基で置換されたポリオキシアルキレン変性長鎖アルキル含有オルガノポリシロキサン（ｄｅｇｕｓｓａ社製のＴＥＧＯＰＲＥＮ７０００シリーズ［ＨＬＢ＝１〜７］；ジーイー東芝シリコーン株式会社製のＴＳＦ４４５０［ＨＬＢ＝５］等）等も用いることが出来る。

アルキレンオキシド付加型非イオン界面活性剤（Ｂ）としては、耐電防止性の観点等から、（Ｂ１）高級アルコールアルキレンオキシド付加物、（Ｂ３）脂肪酸アルキレンオキシド付加物、（Ｂ４）多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキシド付加物及び（Ｂ７）ポリエーテル変性シリコーンが好ましく、さらに好ましくは（Ｂ１）、（Ｂ４）及び（Ｂ７）、次に好ましくは（Ｂ７）、特に好ましくは一般式（２）で表される分岐型ポリエーテル変性シリコーン（Ｂ７０１）、一般式（３）で表される末端変性型ポリエーテル変性シリコーン（Ｂ７０２）及び一般式（４）で表されるブロック型ポリエーテル変性シリコーン（Ｂ７０３）、最も好ましくは一般式（２）で表される分岐型ポリエーテル変性シリコーン（Ｂ７０１）及び一般式（３）で表される末端変性型ポリエーテル変性シリコーン（Ｂ７０２）である。

これらのアルキレンオキシド付加型界面活性剤（Ｂ）は１種又は２種以上の混合物として用いることができる。２種以上の混合物として用いる場合、（Ｂ７）ポリエーテル変性シリコーンを含むことが好ましく、さらに好ましくは（Ｂ７）と（Ｂ４）多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキシド付加物との混合物、特に好ましくは（Ｂ７０１）、（Ｂ７０２）及び（Ｂ７０３）からなる群より選ばれる少なくとも１種と（Ｂ４）との混合物、最も好ましくは（Ｂ７０１）、（Ｂ７０２）及び（Ｂ７０３）からなる群より選ばれる少なくとも１種とソルビタン脂肪酸エステルポリオキシエチレン（重合度６〜２０）との混合物である。
（Ｂ７）を併用する場合、（Ｂ７）の含有量（重量％）は、アルキレンオキシド付加型界面活性剤（Ｂ）の合計重量に基づいて、１０〜９５が好ましく、２０〜９５がさらに好ましく、４０〜９５が最も好ましい。この範囲であると、硬化塗膜上への再塗装性（以下リコート性）を維持したまま、帯電防止性の耐久性がさらに良好となる。なお、ここで云うリコート性とは、硬化塗膜の上に印刷されたアクリル樹脂用印刷インクの硬化塗膜に対する密着性を意味する。

アルキレンオキシド付加型非イオン界面活性剤（Ｂ）の親水親油バランス（ＨＬＢ）は、６〜２０であることが好ましく、さらに好ましくは８〜１９、特に好ましくは８．５〜１８、最も好ましくは９〜１７である。これらの範囲であると、帯電防止剤の耐久性がさらに良好となり好ましい。なお、ＨＬＢは、新・界面活性剤入門（三洋化成工業株式会社刊）の１２７頁に記載された界面活性剤の有機性と無機性の比から計算する方法で求める事が出来る。

次に、一般式（１）で表される（メタ）アクリレート（Ｃ）について説明する。
本発明において、（メタ）アクリ・・・は、アクリ・・・及び／又はメタクリ・・・を意味する。
一般式（１）において、炭素数２〜４のアルキレン基（Ｒ³及びＲ⁴）としては、エチレン、プロピレン及びブチレンが挙げられる。

また、Ｚで表される炭素数１〜４０の有機基としては、１〜１２価の水酸基含有化合物のｉ＋１個の水酸基を除いた残基等が挙げられる。なお、有機基（Ｚ）には、水酸基含有化合物に由来する水酸基の一部が残っていてもよい。

水酸基含有化合物としては、炭素数１〜４０の脂肪族アルコール、炭素数１〜４０の脂環式アルコール、炭素数１〜４０のフェノール性水酸基含有化合物等が含まれる。なお、これらのなかに水酸基に由来する酸素原子以外のヘテロ原子（酸素原子、硫黄原子及び窒素原子等）を含んでいてもよい。

炭素数１〜４０の脂肪族アルコールとしては、１価脂肪族アルコール｛メタノール、エタノール、ｎ−又はｉｓｏ−プロピルアルコール、ｎ−又はｔ−又はｉｓｏ−ブチルアルコール、２−エチルヘキシルアルコール、ステアリルアルコール、イソアミルアルコール、２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノール、２−ブトキシエタノール、２−（２−メトキシ−エトキシ）エタノール、２−（２−エトキシ−エトキシ）エタノール、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエタノール、３−ヒドロキシプロピオン酸及び２−ヒドロキシエタンスルホン酸等｝、２価脂肪族アルコール｛エチレングリコール、プロピレングリコール、１，２−又は１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、ビス（２−ヒドロキシエチル）スルフィド、ビス（２−ヒドロキシエチル）アミン等｝及び３〜１２価の脂肪族アルコール｛グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジ−又はトリ−グリセリン、ジ−、トリ−又はテトラ−トリメチロールプロパン、ジ−、トリ−、又はテトラ−ペンタエリスリトール、キシリトール、ソルビトール、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、及びビス（２、３−ジヒドロキシプロピル）スルフィド等｝が挙げられる。

炭素数１〜４０の脂環式アルコールとしては、１価脂環式アルコール｛シクロヘキサノール、ヒドロキシメチルシクロヘキサン、イソボルニルアルコール及びテトラヒドロフルフリルアルコール等｝、２価脂環式アルコール｛トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，８−ジメタノール、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−４，８−ジメタノール、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，９−ジメタノール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、水添ビスフェノールＡ及び水添ビスフェノールＦ等｝及び３〜８価の脂環式アルコール｛１，３，５−トリヒドロキシメチルシクロヘキサン、１，３，５−トリヒドロキシシクロヘキサン、グルコース、フルクトース、マルトース、スクロース、ラクトース、セロビオース及びフェノール樹脂（重合度＝３〜５）の水添物等｝が挙げられる。

炭素数１〜４０のフェノール性水酸基含有化合物としては、１価のフェノール性水酸基含有化合物｛フェノール、クレゾール、ノニルフェノール、ｐ−クミルフェノール、フェニルフェノール及びナフトール等｝、２価のフェノール性水酸基含有化合物｛ハイドロキノン、９，９−ビス（３−フェニルー４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ及び４，４’−ビフェニルジオール等｝及び３〜５価のフェノール性水酸基含有化合物｛１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、（２，４，４’，６−ビフェニルテトロール及びフェノール樹脂（重合度＝３〜５）等｝が挙げられる。

一般式（１）で表される（メタ）アクリレート（Ｃ）のうち、紫外線硬化性組成物としての性能（硬度、密着性及び耐硬化クラック性等）の観点等から、Ｒ¹及びＲ²は水素原子であることが好ましく、炭素数２〜４のアルキレン基（Ｒ³及びＲ⁴）は、エチレン及びプロピレンが好ましく、特にエチレンが好ましい。また、ｊ及びｈは０〜２が好ましく、特に好ましくは２である。また、ｉは０〜９が好ましく、さらに好ましくは１〜７、特に好ましくは１〜３である。Ｚは、炭素数１〜４０の脂肪族アルコール及び炭素数１〜４０の脂環式アルコールが好ましく、さらに好ましくは２価脂肪族アルコール、３〜１２価の脂肪族アルコール、２価脂環式アルコール及び３〜８価の脂環式アルコール、特に好ましくは２価脂環式アルコール、最も好ましくはトリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，８−ジメタノール、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−４，８−ジメタノール、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，９−ジメタノール、１，４−シクロヘキサンジメタノールである。

一般式（１）で表される（メタ）アクリレート（Ｃ）としては、特に限定されるものではなく、脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１）、脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２）及び芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３）等が含まれる。

脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１）としては、水酸基含有脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１１０）及び水酸基を含有しない脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１２０）が含まれる。水酸基含有脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１１０）としては、水酸基含有１官能脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１１１）、水酸基含有２官能脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１１２）及び水酸基を含有する３〜１１官能の脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１１３）等が含まれる。なお、本発明において、１官能とは、（メタ）アクリロイル基が分子内に１個存在することを意味し、すなわち、官能とは（メタ）アクリロイル基の分子内に存在する個数を意味する。

水酸基含有１官能脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１１１）としては、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−又は３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−又は４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−又は６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、９−ヒドロキシノニル（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールモノ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールモノ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンモノ（メタ）アクリレート、グリセリンモノ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（重合度＝４〜９）モノ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールモノ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンモノ（メタ）アクリレート、グリセリンモノ（メタ）アクリレート、ジ−ペンタエリスリトールモノ（メタ）アクリレート及びジ−グリセリンモノ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

水酸基含有２官能脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１１２）としては、グリセリンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート及びジグリセリンジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

水酸基を含有する３〜１１官能の脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１１３）としては、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジ−ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジ−ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジ−ペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、トリ−ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリ−ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、トリ−ペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、トリ−ペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジ−グリセリントリ（メタ）アクリレート、トリーグリセリントリ（メタ）アクリレート、トリーグリセリンテトラ（メタ）アクリレート、ジートリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリ−トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート及びトリ−トリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

水酸基を含有しない脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１２０）としては、１官能脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１２１）、水酸基を含有しない２官能脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１２２）及び水酸基を含有しない３〜１２官能の脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１２３）等が含まれる。

１官能脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１２１）としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−又はｉｓｏ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−、ｉｓｏ−又はｔ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−ノニル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、２−（２−メトキシーエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、４−（メタ）アクリロイルオキシプロピオン酸、２−（２−エトキシーエトキシ）エチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。

水酸基を含有しない２官能脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１２２）としては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，２−プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジ（１，２−プロピレングリコール）ジ（メタ）アクリレート、トリ（１，２−プロピレングリコール）ジ（メタ）アクリレート、テトラ（１，２−プロピレングリコール）ジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールエチレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールプロピレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールエチレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールプロピレンオキシド２〜６モル付加体のジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールエチレンオキシド２〜６モル付加体のジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールプロピレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、３−メチル−１，５−ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、３−メチル−１，５−ペンタンジオールエチレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、３−メチル−１，５−ペンタンジオールプロピレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、２−ブチル−２−エチルー１，３−プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオールエチレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート及び２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオールプロピレオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

水酸基を含有しない３〜１２官能の脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１２３）としては、、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメロールプロパンエチレンオキシド６〜９モル付加物のトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、グリセリントリ（メタ）アクリレート、ジグリセリンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジ−ペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリ−ペンタエリスリトールオクタ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジ−トリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキシド３〜６モル付加体のトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンプロピレンオキシド３〜６モル付加体のトリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンエチレンオキシド２〜８モル付加体のテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンプロピレンオキシド２〜８モル付加体のテトラ（メタ）アクリレート及びソルビトールエチレンオキシド６モル付加体のヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２）としては、水酸基含有脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２１０）及び水酸基を含有しない脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２２０）が含まれる。 水酸基含有脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２１０）としては、水酸基含有１官能脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２１１）、水酸基含有２官能脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２１２）及び水酸基を含有する３〜７官能の脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２１３）等が含まれる。

水酸基含有１官能脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２１１）としては、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，８−ジメタノールモノ（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−４，８−ジメタノールモノ（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，９−ジメタノールモノ（メタ）アクリレート、１，４−シクロヘキサンジメタノールモノ（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，８−ジメタノールエチレンオキシド２〜４モル付加体のモノ（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−４，８−ジメタノールエチレンオキシド２〜４モル付加体のモノ（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，９−ジメタノールエチレンオキシド２〜４モル付加体のモノ（メタ）アクリレート、１，４−シクロヘキサンジメタノールエチレンオキシド２〜４モル付加体のモノ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡモノ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡエチレンオキシド２〜４モル付加体のモノ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡプロピレンオキシド２〜４モル付加体のモノ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＦモノ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＦエチレンオキシド２〜４モル付加体のモノ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＦプロピレンオキシド２〜４モル付加体のモノ（メタ）アクリレート、グルコースエチレンオキシド５〜１０付加体のモノ（メタ）アクリレート、スクロースエチレンオキシド８〜１６付加体のモノ（メタ）アクリレート及びラクトースエチレンオキシド８〜１６付加体のモノ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

水酸基含有２官能脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２１２）としては、１，３，５−トリヒドロキシメチルシクロヘキサンジ（メタ）アクリレート、１，３，５−トリヒドロキシメチルシクロヘキサンエチレンオキシド３〜１２付加体のジ（メタ）アクリレート、グルコースエチレンオキシド５〜１０付加体のジ（メタ）アクリレート、スクロースエチレンオキシド８〜１６付加体のジ（メタ）アクリレート、ラクトースエチレンオキシド８〜１６付加体のジ（メタ）アクリレート及びフェノール樹脂（重合度＝５）の水添物のエチレンオキシド５〜１５付加体のジ（メタ）アクリレート及びフェノール樹脂（重合度＝３）の水添物のエチレンオキシド３〜１２付加体のジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

水酸基を含有する３〜７官能の脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２１３）としては、、グルコースエチレンオキシド５〜１０付加体のトリ（メタ）アクリレート、スクロースエチレンオキシド８〜１６付加体のヘキサ（メタ）アクリレート及びラクトースエチレンオキシド８〜１６付加体のヘプタ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

水酸基を含有しない脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２２０）としては、１官能脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２２１）、水酸基を含有しない２官能脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２２２）及び水酸基を含有しない３〜８官能の脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２２３）等が含まれる。

１官能脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２２１）としては、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート及びテトラフルフリル（メタ）アクリレート等が挙げられる。

水酸基を含有しない２官能脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２２２）としては、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，８−ジメタノールジ（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−４，８−ジメタノールジ（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，９−ジメタノールジ（メタ）アクリレート、１，４−シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，８−ジメタノールエチレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−４，８−ジメタノールエチレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，９−ジメタノールエチレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、１，４−シクロヘキサンジメタノールエチレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡエチレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡプロピレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＦジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＦエチレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート及び水添ビスフェノールＦプロピレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

水酸基を含有しない３〜８官能の脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２２３）としては、１，３，５−トリヒドロキシメチルシクロヘキサントリ（メタ）アクリレート、１，３，５−トリヒドロキシシクロヘキサンエチレンオキシド３〜１２付加体のトリ（メタ）アクリレート、グルコースエチレンオキシド５〜１５付加体のペンタ（メタ）アクリレート、スクロースエチレンオキシド８〜２４付加体のデカ（メタ）アクリレート及びフェノール樹脂（重合度＝３）の水添物のトリ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３）としては、水酸基含有芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３１０）及び水酸基を含有しない芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３２０）が含まれる。水酸基含有芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３１０）としては、水酸基含有１官能芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３１１）、水酸基含有２官能芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３１２）及び水酸基を含有する３又は４官能の芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３１３）等が含まれる。

水酸基含有１官能芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３１１）としては、ハイドロキノンエチレンオキシド２〜４モル付加体のモノ（メタ）アクリレート、ハイドロキノンプロピレンオキシド２〜４モル付加体のモノ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡエチレンオキシド２〜４モル付加体のモノ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡプロピレンオキシド２〜４モル付加体のモノ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＦエチレンオキシド２〜４モル付加体のモノ（メタ）アクリレート及びビスフェノールＦプロピレンオキシド２〜４モル付加体のモノ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

水酸基含有２官能芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３１２）としては、２，４，４’，６−ビフェニルテトロールエチレンオキシド４〜２０モル付加物のジ（メタ）アクリレート、フェノール樹脂（重合度＝３）エチレンオキシド３〜１２モル付加物のジ（メタ）アクリレート及びフェノール樹脂（重合度＝４）エチレンオキシド４〜１２モル付加物のジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

水酸基を含有する３又は４官能の芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３１３）としては、２，４，４’，６−ビフェニルテトロールエチレンオキシド４〜２０モル付加物のトリ（メタ）アクリレート、フェノール樹脂（重合度＝４）エチレンオキシド４〜１６モル付加物のトリ（メタ）アクリレート及びフェノール樹脂（重合度＝５）エチレンオキシド５〜２０モル付加物のテトラ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

水酸基を含有しない芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３２０）としては、１官能芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３２１）、水酸基を含有しない２官能芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３２２）及び水酸基を含有しない３〜５官能の芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３２３）等が含まれる。

１官能芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３２１）としては、フェノールエチレンオキシド１〜４モル付加体の（メタ）アクリレート、ノニルフェノールエチレンオキシド１〜８モル付加体の（メタ）アクリレート、フェニルフェノールエチレンオキシド１〜１２モル付加体の（メタ）アクリレート、ｐ−クミルフェノールエチレンオキシド１〜１２モル付加体の（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート及びナフトールエチレンオキシド１〜１２モル付加体の（メタ）アクリレート等が挙げられる。

水酸基を含有しない２官能芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３２２）としては、ハイドロキノンエチレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、ハイドロキノンプロピレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡエチレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡプロピレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＦエチレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレンエチレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレンエチレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート及びビスフェノールＦプロピレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

水酸基を含有しない３〜５官能の芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３２３）としては、２，４，４’，６−ビフェニルテトロールエチレンオキシド４〜２０モル付加物のテトラ（メタ）アクリレート、フェノール樹脂（重合度＝４）エチレンオキシド４〜１６モル付加物のテトラ（メタ）アクリレート及びフェノール樹脂（重合度＝５）エチレンオキシド５〜２０モル付加物のペンタ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

（メタ）アクリレート（Ｃ）は、放射線硬化性組成物の使用目的等によって適宜選択することが出来る。
なかでも、紫外線硬化性組成物としての性能（硬度、密着性及び耐硬化クラック性等）のバランスの観点等から、一般式（１）においてＺがトリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，８−ジメタノール、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−４，８−ジメタノール、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，９−ジメタノール及び１，４−シクロヘキサンジメタノールから水酸基を除いた残基である（メタ）アクリレート（Ｃ２２２１）｛トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，８−ジメタノールジ（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−４，８−ジメタノールジ（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，９−ジメタノールジ（メタ）アクリレート、１，４−シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，８−ジメタノールエチレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−４，８−ジメタノールエチレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，９−ジメタノールエチレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート及び１，４−シクロヘキサンジメタノールエチレンオキシド２〜４モル付加体のジ（メタ）アクリレート等｝と他の（メタ）アクリレート（Ｃ）及び／又は（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）とを組み合わせて使用することが好ましい。
（Ｃ２２２１）と好ましく組み合わせられる（Ｃ）及び／又は（Ｄ）としては、、脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１）であり、特に好ましくは、水酸基を含有しない３〜１２官能の脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１２３）である。
（Ｃ２２２１）を他の（Ｃ）及び／又は（Ｄ）と組み合わせて使用する場合、（Ｃ２２２１）の含有量（重量％）は、（Ｃ）及び／又は（Ｄ）の合計重量に基づいて、３〜５０が好ましく、さらに好ましくは５〜４０、特に好ましくは１０〜３５である。この範囲であると、帯電防止性に加えて、硬度及び密着性がさらに良好となり好ましい。

（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）は、（メタ）アクリロイル基を含有するオリゴマーであれば特に限定されるものではなく、市場から入手できる（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー等を使用できる。

（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）に含まれる（メタ）アクリロイル基の数（個）は、１分子あたり、１〜３０が好ましく、さらに好ましくは２〜２５、特に好ましくは３〜２０、最も好ましくは４〜１５である。
また、（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は、３００〜５００００が好ましく、さらに好ましくは４００〜１００００、特に好ましくは５００〜５０００である。
なお、重量平均分子量は、分子量既知のポリスチレンを基準物質として、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法により測定される。

（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）としては、（メタ）アクリロイル基含有エステルオリゴマー（Ｄ１）、（メタ）アクリロイル基含有ウレタンオリゴマー（Ｄ２）及び（メタ）アクリロイル基含有エポキシオリゴマー（Ｄ３）等が含まれる。

（メタ）アクリロイル基含有エステルオリゴマー（Ｄ１）としては、カルボキシル基含有エステルプレポリマーと、水酸基含有脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１１０）、水酸基含有脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２１０）及び／又は水酸基含有芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３１０）とを反応させて製造され得るもの等が含まれる。
カルボキシル基含有エステルプレポリマーは、カルボキシル基を２個含有するエステルプレポリマー及びカルボキシル基を３〜６個含有するエステルプレポリマー等が含まれる。

カルボキシル基を２個含有するエステルプレポリマーとしては、ジカルボン酸とジオール及び／又はヒドロキシカルボン酸とを反応させて製造され得るもの等が含まれる。
ジカルボン酸としては、カルボキシ基を２個有する化合物であれば制限なく使用でき、炭素数０〜８（カルボキシル基の炭素は含まない）のカルボン酸等が用いられ、シュウ酸、テレフタル酸、イソフタル酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、グルタル酸及びアゼライン酸等が挙げられる。ジオールとしては、ヒドロキシ基を２個有する化合物であれば制限なく使用でき、一般式（１）の説明で例示した２価脂肪族アルコール、２価脂環式アルコール及び２価のフェノール性水酸基含有化合物及びこれらのアルキレン（炭素数＝２〜８）オキシド付加物等が用いられる。ヒドロキシカルボン酸としては、ヒドロキシ基を１個とカルボキシ基を１個有する化合物であれば制限なく使用でき、炭素数０〜８（カルボキシル基の炭素は含まない）のヒドロキシカルボン酸等が用いられ、グリコール酸及び乳酸等が用いられる。

カルボキシル基を３〜６個含有するエステルプレポリマーとしては、末端ヒドロキシル基含有エステルオリゴマーとポリカルボン酸（トリメリット酸及びピロメリット酸等）とを反応させて製造され得るカルボキシル基含有エステルプレポリマー及びヒドロキシカルボン酸とポリカルボン酸とを反応させて製造され得るカルボキシル基含有エステルプレポリマー等が含まれる。ヒドロキシカルボン酸としては、上記のヒドロキシ基を１個とカルボキシ基を１個有する化合物以外にもヒドロキシ基又はカルボキシ基のいずれかが２個以上である化合物｛リンゴ酸、クエン酸及び酒石酸等｝等が使用できる。
末端ヒドロキシル基含有エステルオリゴマーは、カルボキシル基を２個含有するエステルプレポリマーと同様に、ジカルボン酸及びジオールを反応させて製造され得るもの等が含まれる。

ジカルボン酸とジオール及び／又はヒドロキシカルボン酸との反応、ポリカルボン酸と末端ヒドロキシル基含有エステルオリゴマーとの反応、ヒドロキシカルボン酸とポリカルボン酸との反応、カルボキシル基含有エステルプレポリマーと水酸基含有脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１１０）、水酸基含有脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２１０）及び／又は水酸基含有芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３１０）との反応は、公知の方法等が適用できる。

（メタ）アクリロイル基含有ポリエステルオリゴマー（Ｄ１）のうち、カルボキシル基含有エステルプレポリマーとしてカルボキシル基を３〜６個含有するエステルプレポリマーを用いて製造され得る反応生成物が好ましく、さらに好ましくはカルボキシル基を３〜６個含有するエステルプレポリマーと水酸基含有脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１１０）とを用いて製造され得る反応生成物である。

市場から入手できる（メタ）アクリロイル基含有エステルオリゴマー（Ｄ１）としては、アロニックスＭ−６１００（東亞合成製）、アロニックスＭ−６２５０（東亞合成製）、アロニックスＭ−６５００（東亞合成製）、アロニックスＭ−７１００（東亞合成製）、アロニックスＭ−８０３０（東亞合成製）、アロニックスＭ−８１００（東亞合成製）、アロニックスＭ−８５３０（東亞合成製）、アロニックスＭ−９０５０（東亞合成製）、ＥＢ７７０（ダイセル・ＵＣＢ製）、ＥＢ７７０（ダイセル・ＵＣＢ製）、ＥＢ８１（ダイセル・ＵＣＢ製）、ＥＢ６７５（ダイセル・ＵＣＢ製）、ＥＢ８００（ダイセル・ＵＣＢ製）、ＥＢ１８３０（ダイセル・ＵＣＢ製）、ＥＢ１８７０（ダイセル・ＵＣＢ製）及びＥＢ４５０（ダイセル・ＵＣＢ製）等が挙げられる。

（メタ）アクリロイル基含有ウレタンオリゴマー（Ｄ２）としては、イソシナト基含有ウレタンプレポリマーと、水酸基含有脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１１０）、水酸基含有脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２１０）及び／又は水酸基含有芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３１０）とを反応させて製造され得るもの等が含まれる。
イソシアナト基含有ウレタンプレポリマーは、イソシアナト基を２個含有するウレタンプレポリマー及びイソシアナト基を３〜１６個含有するウレタンプレポリマー等が含まれる。

イソシアナト基を２個含有するウレタンプレポリマーとしては、ジイソシアネート及びジオールを反応させて製造され得るもの等が含まれる。
ジイソシアネートとしては、炭素数６〜１３（イソシアナト基の炭素を除く。）のジイソシアネート等が使用でき、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４'−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、１，４−シクロヘキサンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート、１，３−又は１，４−フェニレンジイソシアネート、２，４−又は２，６−トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、２，４'−又は４，４'−ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフチレン−１，５−ジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート及びα，α，α'，α'−テトラメチルキシリレンジイソシアネート等が挙げられる。
ジオールとしては、（Ｄ１）の説明に例示したジオール以外に、末端ヒドロキシ基含有エステルオリゴマー等も使用することができる。

イソシアナト基を３〜１６個含有するウレタンプレポリマーとしては、イソシアナト基を２個含有するウレタンプレポリマーとポリオールとの反応で製造され得るイソシアネート基含有ウレタンプレポリマー、ジオール及びトリイソシアネートを反応させて製造され得るもの、末端ヒドロキシ基含有ウレタンオリゴマーとトリイソシアネートとから製造される得るもの、イソシアナト基を２個含有するウレタンプレポリマーとポリオールとから製造され得るもの、ポリオールとトリイソシアネートとから製造される得るもの等が含まれる。
ポリオールとしては、一般式（１）で例示した３〜１２価の脂肪族アルコール、３〜１２価の脂環式アルコール、３〜１２価の脂肪族アルコールのアルキレン（炭素数＝２〜８）オキシド付加体、３〜１２価の脂環式アルコールのアルキレン（炭素数＝２〜８）オキシド付加体及び３〜１２価のフェノール性水酸基含有化合物のアルキレン（炭素数＝２〜８）オキシド付加体等が用いられる。
トリイソシアネートとしては、ジイソシアネートの３分子環化反応（イソシアヌール変性）したもの等が挙げられる。
末端ヒドロキシ基含有ウレタンオリゴマーとしては、ジイソシアネート及びジオールを反応させて製造されたものが含まれる。
その他にも、イソシアヌール変性したトリイソシアネートをイソシアナト基を３〜１６個含有するウレタンプレポリマーとして使用することも出来る。

ジイソシアネートとジオールとの反応、イソシアナト基を２個含有するウレタンプレポリマーとポリオールとの反応、ジオールとトリイソシアネートとの反応、末端ヒドロキシ基含有ウレタンオリゴマーとトリイソシアネートとの反応、イソシアナト基を２個含有するウレタンプレポリマーとポリオールとの反応、ポリオールとトリイソシアネートとの反応、イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーと水酸基含有脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１１０）、水酸基含有脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２１０）及び／又は水酸基含有芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３１０）との反応は、公知の方法等が適用できる。

（メタ）アクリロイル基含有ウレタンオリゴマー（Ｄ２）のうち、イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーとしてイソシアネート基を３〜１６個有するウレタンプレポリマーを用いて製造され得る反応生成物が好ましく、さらに好ましくはイソシアネート基を３〜１６個有するウレタンプレポリマーと水酸基含有脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１１０）とを用いて製造され得る反応生成物である。

市場から入手できるウレタンオリゴマー（Ｄ２）としては、商品名として、ＮＫエステルＵ−４ＨＡ（新中村化学製）、ＮＫエステルＵ−６ＨＡ（新中村化学製）、ＮＫオリゴＵ−１５ＨＡ（新中村化学製）及びフォトマー６００８（コグニス製）、ＥＢ２２０（ダイセル・ユーシービー製）、アートレジンＵＮ−３３２０ＨＡ（根上工業製）、アートレジンＵＮ−３３２０ＨＢ（根上工業製）、アートレジンＵＮ−３３２０ＨＣ（根上工業製）、アートレジンＵＮ−３３２０ＨＳ（根上工業製）、アートレジンＵＮ−３３０（根上工業製）、アートレジンＵＮ−９０１Ｔ（根上工業製）、ＮＫオリゴＵ−３２４Ａ（新中村化学製）、紫光ＵＶ−１７００Ｂ（日本合成化学製）、紫光ＵＶ−７５５０Ｂ（日本合成化学製）、紫光ＵＶ−７０００Ｂ（日本合成化学製）、紫光ＵＶ−７２１０Ｂ（日本合成化学製）、ＥＢ２１０（ダイセル・ユーシービー製）、ＥＢ６７００（ダイセル・ユーシービー製）、ＥＢ２３０（ダイセル・ユーシービー製）、ＥＢ２７０（ダイセル・ユーシービー製）、ＥＢ２０００（ダイセル・ユーシービー製）、ＥＢ４８５８（ダイセル・ユーシービー製）、ＥＢ８４０２（ダイセル・ユーシービー製）及びＥＢ８８０４（ダイセル・ユーシービー製）等が挙げられる。

（メタ）アクリロイル基含有エポキシオリゴマー（Ｄ３）としては、エポキシ基含有エポキシプレポリマーと、水酸基含有脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１１０）、水酸基含有脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２１０）及び／又は水酸基含有芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３１０）とを反応させて製造され得るもの等が含まれる。
エポキシ基含有エポキシプレポリマーは、エポキシ基を２個含有するエポキシプレポリマー及びエポキシ基を３〜１０個含有するエポキシプレポリマー等が含まれる。

エポキシ基を２個含有するエポキシプレポリマーとしては、ジエポキシドを重合させて得られるもの等が含まれる。
ジエポキシドとしては、エポキシ基を２個含有する化合物であれば制限なく使用でき、炭素数４〜３２（エポキシ基の炭素は含まず）のエポキシ化合物等が用いられ、ポリエチレングリコール（ｎ＝１〜１０）ジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコール（ｎ＝１〜１０）ジグリシジルエーテル、ブタンジオールジグリシジルエーテル、ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、ノナンジオールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、水添ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、水添ビスフェノールＦジグリシジルエーテル、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、ビスフェノールＦジグリシジルエーテル、Ｎ，Ｎ−ジグリシジルアニリン、（Ｄ１）に例示したジカルボン酸のジグリシジルエステル及び３’，４’−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート等が挙げられる。

エポキシ基を３〜１０個含有するエポキシプレポリマーとしては、ノボラックフェノール（核体数３〜１０）グリシジルエーテル、ビス（ｐ−（Ｎ，Ｎ−ジグリシジルアミノ）フェニル）メタン、Ｎ，Ｎ−ジグリシジルアミノフェノールグリシジルエーテル、（Ｄ１）に例示したポリカルボン酸のポリグリシジルエステル、ポリカルボン酸エステルオリゴマーのポリグリシジルエステル及び、Ｎ，’Ｎ，’’Ｎ−トリグリシジルイソシアヌレート等が含まれる。

ジエポキシドの重合、エポキシ基含有エポキシプレポリマーと水酸基含有脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１１０）、水酸基含有脂環式（メタ）アクリレート（Ｃ２１０）及び／又は水酸基含有芳香族（メタ）アクリレート（Ｃ３１０）との反応は、公知の方法等が適用できる。

（メタ）アクリロイル基含有エポキシオリゴマー（Ｄ３）のうち、エポキシ基を３〜１０個含有するエポキシプレポリマーを用いて製造され得る反応生成物が好ましく、さらに好ましくはエポキシ基を３〜１０個含有するエポキシプレポリマーと水酸基含有脂肪族（メタ）アクリレート（Ｃ１１０）とを用いて製造され得る反応生成物である。

市場から入手できるエポキシオリゴマー（Ｄ３）としては、商品名として、リポキシＳＰ−１５０６（昭和高分子製）、リポキシＳＰ−１５０７（昭和高分子製）、リポキシＳＰ−１５０９（昭和高分子製）、リポキシＳＰ−４０１０（昭和高分子製）、リポキシＳＰ−５００３（昭和高分子製）、リポキシＶＲ−６０（昭和高分子製）、リポキシＶＲ−９０（昭和高分子製）、ＥＢ６００（ダイセル・ＵＣＢ製）、ＥＢ６０８（ダイセル・ＵＣＢ製）、ＥＢ６４５（ダイセル・ＵＣＢ製）、ＥＢ３６００（ダイセル・ＵＣＢ製）、ＥＢ３７０１（ダイセル・ＵＣＢ製）、ＥＢ３２００（ダイセル・ＵＣＢ製）及びＥＢ３５００（ダイセル・ＵＣＢ製）等が挙げられる。

これらの（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）のうち、（メタ）アクリロイル基含有ウレタンオリゴマー（Ｄ２）が好ましい。
これらの（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）は、放射線硬化性組成物としての性能（硬度、密着性及び耐硬化クラック性等）のバランスを得るために、１種又は２種以上の混合物として用いることができる。
２種以上の混合物として用いる場合は、上記の好ましい（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）を含むことが好ましい。

放射線硬化性組成物として、（メタ）アクリレート（Ｃ）及び（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）は単独で使用することも可能ではあるが、（Ｃ）と（Ｄ）を併用することが望ましい。
（メタ）アクリレート（Ｃ）と（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）を併用する場合、この（Ｃ）の含有量（重量％）は、（Ｃ）及び（Ｄ）の合計重量に基づいて、１０〜９５が好ましく、さらに好ましくは１５〜９０、特に好ましくは２０〜８５、最も好ましくは２５〜８０である。また、（Ｄ）の含有量（重量％）は、（Ｃ）及び（Ｄ）の合計重量に基づいて、５〜９０が好ましく、さらに好ましくは１０〜８５、特に好ましくは１５〜８０、最も好ましくは２０〜７５である。この範囲であると、帯電防止性に加えて、硬度及び密着性がさらに良好となり好ましい。

本発明の放射線硬化性組成物において、上記のアルカリ金属塩（Ａ）の含有量（重量％）は、（メタ）アクリレート（Ｃ）及び／又は（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）の合計重量に基づいて、０．０１〜２であることが好ましく、さらに好ましくは０．０２〜１．５、特に好ましくは０．０３〜１．２、最も好ましくは０．０５〜１である。この範囲であると、放射線硬化性組成物としての性能（硬度、密着性及び耐硬化クラック性等）を悪化させることなく、帯電防止性の耐久性がさらに良好となり好ましい。
また、上記のアルキレンオキシド付加型非イオン界面活性剤（Ｂ）の含有量（重量％）は、放射線硬化性樹脂組成物の重量に基づいて０．０１〜１５が好ましく、さらに好ましくは０．１〜１０、特に好ましくは０．３〜８、最も好ましくは０．５〜５である。この範囲であると、放射線硬化性組成物としての性能（硬度、密着性及び耐硬化クラック性等）を悪化させることなく、帯電防止性の耐久性がさらに良好となり好ましい。

本発明の放射線硬化性組成物には、さらに紫外線重合開始剤（Ｅ）を含有させることが好ましい。
紫外線重合開始剤（Ｅ）としては、ラジカル開始剤（Ｅ１）及びカチオン開始剤（Ｅ２）等が含まれる。
ラジカル開始剤（Ｅ１）としては、紫外線（波長２００〜４００ｎｍ程度）を受けることによりラジカルを発生する化合物であれば制限なく使用でき、ベンゾイル基含有ラジカル開始剤、モルフォニル基含有ラジカル開始剤、リン原子含有ラジカル開始剤及びイオウ原子含有ラジカル開始剤等が使用できる。
ベンゾイル基含有ラジカル開始剤としては、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン及びベンゾフェノン等が挙げられる。
モルフォニル基含有ラジカル開始剤としては、２−メチル−１［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノプロパン−１−オン及び２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン等が挙げられる。
リン原子含有ラジカル開始剤としては、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルフォスフィンオキシド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルフォスフィンオキシド及び２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシド等が挙げられる。
イオウ原子含有ラジカル開始剤としては、２，４−ジエチルチオキサントン及びイソプロピルチオキサントン等が挙げられる。

カチオン開始剤（Ｅ２）としては、紫外線（波長２００〜４００ｎｍ程度）を受けることによりカチオンを発生する化合物であれば制限なく使用でき、ヘキサフルオロリン酸塩及びヘキサフルオロアンチモン塩等が使用できる。
ヘキサフルオロリン酸塩としては、トリフェニルスルホニウムホスフェート、ｐ−（フェニルチオ）フェニルジフェニルスルホニウムヘキサフルオロホスフェート、４−クロルフェニルジフェニルスルホニウムヘキサフルオロホスフェート、ビス［４−（ジフェニルスルフォニオ）フェニル］スルフィドビスヘキサフルオロフォスフェート及び（２，４−シクロペンタジエン−１−イル）［（１−メチルエチル）ベンゼン］−Ｆｅ−ヘキサフルオロホスフェート等が挙げられる。
ヘキサフルオロアンチモン酸塩としては、トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、ｐ−（フェニルチオ）フェニルジフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、４−クロルフェニルジフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、ビス［４−（ジフェニルスルフォニオ）フェニル］スルフィドビスヘキサフルオロアンチモネート及びジアリルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート等が挙げられる。
これらの紫外線重合開始剤（Ｅ）は単独で用いてもよいし、また２種類以上を併用してもよい。
これらの紫外線重合開始剤（Ｅ）のうち、ラジカル開始剤（Ｅ１）が好ましく、さらに好ましくはベンゾイル基含有ラジカル開始剤、モルフォニル基含有ラジカル開始剤及びリン原子含有ラジカル開始剤、特に好ましくはモルフォニル基含有ラジカル開始剤及びリン原子含有ラジカル開始剤である。

紫外線重合開始剤（Ｅ）を含有する場合、この含有量（重量％）は、（メタ）アクリレート（Ｃ）及び／又は（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）の合計重量に基づいて、１〜１５が好ましく、さらに好ましくは２〜１０、特に好ましくは３〜８である。すなわち、この場合、紫外線重合開始剤（Ｅ）の含有量（重量％）の下限は、（メタ）アクリレート（Ｃ）及び（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）の合計重量に基づいて、１が好ましく、さらに好ましくは２、特に好ましくは３であり、また同様に上限は、１５が好ましく、さらに好ましくは１０、特に好ましくは８である。この範囲であると放射線硬化性組成物の硬化性がさらに良好となる。

本発明の放射線硬化性組成物には、紫外線重合開始剤（Ｅ）と共に光増感剤（Ｆ）を併用してもよい。
光増感剤（Ｆ）としては、公知の光増感剤等が使用でき、アルキルアミノ光増感剤（Ｆ１）及びジアルキルアミノフェニル光増感剤（Ｆ２）等が含まれる。
アルキルアミノ光増感剤（Ｆ１）としては、モノアルキルアミン（ｎ−ブチルアミン及び２−エチルヘキシルアミン等）、ジアルキルアミン（ジｎ−ブチルアミン、ジエタノールアミン及びメチルデシルアミン等）、トリアルキルアミン（トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン及び２−ジメチルアミノエチル安息香酸等）が挙げられる。
ジアルキルアミノフェニル光増感剤（Ｆ２）としては、４，４'−ジメチルアミノベンゾフェノン、４，４'−ジエチルアミノベンゾフェノン、ジメチルアミノ安息香酸エチル、ジメチルアミノ安息香酸２−（ｎ−ブトキシ）エチル及びジメチルアミノ安息香酸イソアシル等が挙げられる。
これらの他に、トリｎ−ブチルホスフィン等のりん化合物も使用できる。
これらの光増感剤（Ｆ）のうち、トリアルキリアミン及びジアルキルアミノフェニル光増感剤（Ｆ２）が好ましく、さらに好ましくはジアルキルアミノフェニル増感剤、特に好ましくは４，４'−ジアルキルアミノベンゾフェノンである。

光増感剤（Ｆ）を含有する場合、この含有量（重量％）は、紫外線重合開始剤（Ｆ）の重量に基づいて、５〜１００が好ましく、さらに好ましくは１０〜８０、特に好ましくは２０〜５０である。すなわち、この場合、（Ｆ）の含有量（重量％）の下限は、紫外線重合開始剤（Ｅ）の重量に基づいて、５が好ましく、さらに好ましくは１０、特に好ましくは２０であり、また同様に上限は、１００が好ましく、さらに好ましくは８０、特に好ましくは５０である。この範囲であると、放射線硬化性組成物の硬化性がさらに良好となる。

本発明の放射線硬化性組成物には、耐候性を向上させる目的で、紫外線吸収剤（光安定剤を含む）（Ｇ）を含有することができる。
紫外線吸収剤（Ｇ）としては、ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤（Ｇ１）、ヒンダードアミン紫外線吸収剤（Ｇ２）、ベンゾフェノン紫外線吸収剤（Ｇ３）、サリチル酸紫外線吸収剤（Ｇ４）及びトリアジン紫外線吸収剤（Ｇ５）等が含まれる。
ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤（Ｇ１）としては、２−（２'−ヒドロキシ−５'−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール及び２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール等が挙げられる。
ヒンダードアミン紫外線吸収剤（Ｇ２）としては、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル［［３，５−ビス（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドリキシフェニル］メチル］ブチルマロネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルセバケート及びビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート等が挙げられる。
ベンゾフェノン紫外線吸収剤（Ｇ３）としては、２，４−ジヒドロベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシベンゾフェノン及び２，２'−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン等が挙げられる。
サリチル酸紫外線吸収剤（Ｇ４）としては、フェニルサリシレート、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルサリシレート及びｐ−オクチルフェニルサリシレート等が挙げられる。
トリアジン紫外線吸収剤（Ｇ５）としては、２−［４−［（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシプロピル）オキシ］−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［４−［（２−ヒドロキシ−３−トリデシルオキシプロピル）オキシ］−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン及び２，４−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−６−（２−ヒドロキシ−４−イソオクチルオキシフェニル−１，３，５−トリアジン等が挙げられる。

これらの紫外線吸収剤は単独で用いてもよいし、また２種類以上を併用してもよく、２種以上併用する場合、ヒンダードアミン紫外線吸収剤（Ｇ２）とトリアジン紫外線吸収剤（Ｇ５）との併用が好ましい。
これらの紫外線吸収剤（Ｇ）のうち、ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤（Ｇ１）、ヒンダードアミン紫外線吸収剤（Ｇ２）及びトリアジン紫外線吸収剤（Ｇ５）が好ましく、さらに好ましくはヒンダードアミン紫外線吸収剤（Ｇ２）及びトリアジン紫外線吸収剤（Ｇ５）である。

紫外線吸収剤（Ｇ）を含有する場合、この含有量（重量％）は、（メタ）アクリレート（Ｃ）及び／又は（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）の合計重量に基づいて、０．１〜１０が好ましく、さらに好ましくは０．３〜８、特に好ましくは０．５〜５である。すなわち、この場合、（Ｇ）の含有量（重量％）の下限は、（メタ）アクリレート（Ｃ）及び（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（ｃ）の合計重量に基づいて、０．１が好ましく、さらに好ましくは０．３、特に好ましくは０．５であり、また同様に上限は、１０が好ましく、さらに好ましくは８、特に好ましくは５である。

本発明の放射線硬化性組成物には、塗工適正や擦り傷防止を向上させる目的で必要によりさらにフィラー（Ｈ）を含有することができる。フィラー（Ｈ）としては、無機フィラー（Ｈ１）及び有機フィラー（Ｈ２）等が含まれる。
無機フィラー（Ｈ１）としては、シリカ、酸化チタン、タルク、クレー、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、硫酸バリウム、マイカ、珪藻土シリカ、水酸化アルミニウム、アルミナ、酸化ジルコニウム及び水酸化ジルコニウム等が挙げられる。
有機フィラー（Ｈ２）としては、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリブタジエン、ポリイソプレン、アクリル樹脂、ポリエステル、ポリカーボネート、メラミン樹脂、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド及びポリビニルピロリドン等が挙げられる。
これらのフィラーは単独で用いてもよいし、また２種類以上を併用してもよい。
これらのフィラー（Ｈ）のうち、無機フィラー（Ｈ１）が好ましく、さらに好ましくは酸化チタン及びシリカ、特に好ましくはシリカである。

フィラー（Ｈ）を含有する場合、この含有量（重量％）は、（メタ）アクリレート（Ｃ）及び／又は（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）の合計重量に基づいて、１〜３０が好ましく、さらに好ましくは３〜２０、特に好ましくは５〜１５である。すなわち、この場合、（Ｈ）の含有量（重量％）の下限は、（メタ）アクリレート（Ｃ）及び（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）の合計重量に基づいて、１が好ましく、さらに好ましくは３、特に好ましくは５であり、また同様に上限は、３０が好ましく、さらに好ましくは２０、特に好ましくは１５である。

本発明の放射線硬化性組成物に無機フィラー（Ｈ１）を含有する場合、さらに公知の分散剤（Ｋ）を含有することが好ましい。
分散剤（Ｋ）としては、カチオン界面活性剤（Ｋ１）、アニオン界面活性剤（Ｋ２）、ノニオン界面活性剤（Ｋ３）及び両性界面活性剤（Ｋ４）等が含まれる。
これらの分散剤（Ｉ）のうち、両性界面活性剤（Ｋ４）が好ましく、市場から入手できる両性界面活性剤としては、商品名として、ソルスパース２００００（ゼネカ製）、ソルスパース３２５００（ゼネカ製）及びソルスパース３２５５０（ゼネカ製）等が挙げられる。
分散剤（Ｋ）を含有する場合、分散剤（Ｋ）の含有量（ｍｇ／ｍ²）は、無機フィラー（Ｈ１）の比表面積（ｍ²）に基づいて、０．１〜１５が好ましく、さらに好ましくは０．５〜１０、特に好ましくは１〜５である。すなわち、この場合、（Ｉ）の含有量（ｍｇ／ｍ²）の下限は、（ｇ１）及び／又は（ｈ１）の比表面積（ｍ²）に基づいて、０．１が好ましく、さらに好ましくは０．５、特に好ましくは１であり、また同様に上限は、１５が好ましく、さらに好ましくは１０、特に好ましくは５である。
なお、無機フィラー（Ｈ１）の比表面積は、ＪＩＳ Ｒ１６２６（１９９６） ファインセラミック粉体の気体吸着ＢＥＴ法による比表面積の測定方法に準拠し、流動式比表面積測定装置フローソーブ（Ｍｉｃｒｏｍｅｒｉｔｉｃｓs社製）、 定容量式ガス吸着法比表面積測定装置ＢＥＬＳＯＲＰ（日本ベル株式会社製）等によって測定される。

本発明の放射線硬化性組成物には、塗工適性を向上させる目的で必要によりさらに溶剤（Ｌ）を含有することができる。溶剤（Ｌ）としては、アルコール（Ｌ１）、ケトン（Ｌ２）、エステル（Ｌ３）、エーテル（Ｌ４）、芳香族炭化水素（Ｌ５）、脂環式炭化水素（Ｌ６）及び脂肪族炭化水素（Ｌ７）等が含まれる。

アルコール（Ｌ１）としては、炭素数１〜１０のアルコール等が使用でき、メタノール、エタノール、ノルマルプロパノール、イソプロパノール、ノルマルブタノール、イソブタノール、セカンダリーブタノール、３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル及びプロピレングリコールモノブチルエーテル等が挙げられる。

ケトン（Ｌ２）としては、炭素数３〜６のケトン等が使用でき、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン及びシクロヘキサノン等が挙げられる。
エステル（Ｌ３）としては、炭素数４〜１０のエステル等が使用でき、酢酸エチル、酢酸ブチル、エチルセロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテート、ブチルカルビトールアセテート及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等が挙げられる。
エーテル（Ｌ４）としては、炭素数４〜１０のエーテル等が使用でき、エチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル及び１，４−ジオキサン等が挙げられる。

芳香族炭化水素（Ｌ５）としては、炭素数６〜９の芳香族炭化水素等が使用でき、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン及びトリメチルベンゼン等が挙げられる。
脂環式炭化水素（Ｌ６）としては、炭素数５〜１０の脂環式炭化水素等が使用でき、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロペプタン、シクロオクタン、シクロノナン及びシクロデカン等が挙げられる。
脂肪族炭化水素（Ｌ７）としては、炭素数５〜１０の脂肪族炭化水素等が使用でき、ペンタン、ヘキサン、ペプタン、オクタン、ノナン及びデカン等が挙げられる。
以上の他に、石油エーテル及び石油ナフサ等も使用できる。
これらの溶剤（Ｌ）のうち、アルコール（Ｌ１）、ケトン（Ｌ２）及びエーテル（Ｌ４）が好ましく、さらに好ましくはアルコール（Ｌ１）及びケトン（Ｌ２）、特に好ましくはアルコール（Ｌ１）である。

これらの溶剤は単独で用いてもよいし、また２種類以上を併用してもよい。併用する場合はアルコール（Ｌ１）とケトン（Ｌ２）との併用が好ましい。
なお、溶剤（Ｌ）を含有する場合、この含有量（重量％）は放射線硬化性組成物の粘度等によって適宜決定されるが、本発明の放射線硬化性組成物の重量に基づいて、２０〜９５が好ましく、さらに好ましくは４０〜９０、特に好ましくは５０〜８５である。

本発明の放射線硬化性組成物には、さらに添加剤（Ｑ）｛消泡剤、保存安定化剤、着色剤、抗菌剤、増粘剤及び／又は粘弾性調整剤等｝を添加し、これらの機能を付与することができる。消泡剤を添加する場合、この含有量（重量％）は、本発明の放射線硬化性組成物の重量に基づいて、０．０５〜５が好ましく、さらに好ましくは０．１〜２、特に好ましくは０．５〜１である。すなわち、この場合、消泡剤の含有量（重量％）の下限は、本発明の放射線硬化性組成物の重量に基づいて、０．０５が好ましく、さらに好ましくは０．１、特に好ましくは０．５であり、また同様に上限、５が好ましく、さらに好ましくは２、特に好ましくは１である。保存安定化剤を添加する場合、この含有量（重量％）は、（メタ）アクリレート（Ｃ）及び／又は（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）の合計量に基づいて、０．００５〜１が好ましく、さらに好ましくは０．０１〜０．５、特に好ましくは０．０３〜０．１である。すなわち、この場合、保存安定化剤の含有量（重量％）の下限は、（メタ）アクリレート（Ｃ）及び／又は（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）の合計量に基づいて、０．００５が好ましく、さらに好ましくは０．０１、特に好ましくは０．０３であり、また同様に上限は、１が好ましく、さらに好ましくは０．５、特に好ましくは０．１である。着色剤を添加する場合、この含有量（重量％）は、本発明の放射線硬化性組成物の重量に基づいて、０．０１〜５が好ましく、さらに好ましくは０．０３〜２、特に好ましくは０．０５〜１である。すなわち、この場合、着色剤の含有量（重量％）の下限は、本発明の放射線硬化性組成物の重量に基づいて、０．０１が好ましく、さらに好ましくは０．０３、特に好ましくは０．０５であり、また同様に上限は、５が好ましく、さらに好ましくは２、特に好ましくは１である。抗菌剤を添加する場合、この含有量（重量％）は、本発明の放射線硬化性組成物の重量に基づいて、０．１〜１５が好ましく、さらに好ましくは０．５〜１０、特に好ましくは１〜５である。すなわち、この場合、抗菌剤の含有量（重量％）の下限は、本発明の放射線硬化性組成物の重量に基づいて、０．１が好ましく、さらに好ましくは０．５、特に好ましくは１であり、また同様に上限は、１５が好ましく、さらに好ましくは１０、特に好ましくは５である。増粘剤及び／又は粘弾性調整剤を添加する場合、これらの含有量は放射線硬化性組成物の粘度等によって適宜決定される。

本発明の放射線硬化型組成物は、アルカリ金属塩（Ａ）、アルキレンオキシド付加型非イオン界面活性剤（Ｂ）、（メタ）アクリレート（Ｃ）、（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）、紫外線重合開始剤（Ｅ）、光増感剤（Ｆ）、紫外線吸収剤（Ｇ）、フィラー（Ｈ）、分散剤（Ｋ）、溶剤（Ｌ）及び添加剤（Ｑ）を通常の方法により撹拌混合することにより得ることができる。
（Ａ）〜（Ｈ）、（Ｋ）、（Ｌ）及び（Ｑ）の撹拌混合する順番には特に制限がなく、均一に撹拌混合できればよいが、（Ａ）を（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）のいずれかにあらかじめ溶解した後、（Ｂ）〜（Ｈ）、（Ｋ）、（Ｌ）及び（Ｑ）を追加し、攪拌混合する事が好ましい。
撹拌混合温度（℃）としては均一撹拌混合できれば特に制限はないが、２５〜６０が好ましく、さらに好ましくは３０〜５０、特に好ましくは３５〜４５である。
撹拌混合時間（時間）としては均一撹拌混合できれば特に制限はないが、０．５〜４が好ましく、さらに好ましくは０．７５〜３、特に好ましくは１〜２である。

本発明の放射線硬化性組成物は、公知の塗工方法によりコーティングでき、ディップ塗工、スプレー塗工、バーコーター塗工、ロールコーター塗工、メイヤーバー塗工、エアナイフ塗工、グラビア塗工、リバースグラビア塗工及びスピンコーター塗工等によりコーティングされる。
本発明の放射線硬化性組成物をコーテイングする場合、コーティング層の厚さは、２〜１００μｍ程度が好ましい。また、接着剤としてコーティングする場合、コーティング層の厚さは１０〜４００μｍ程度が好ましい。なお、溶剤（Ｌ）を用いた場合は、乾燥後にこの厚さになることが好ましい。

以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明はこれに限定されない。
表１、表２又は表３に示す配合量の各組成を、攪拌装置付ステンレス製配合槽に仕込み、空気雰囲気下で４０℃に調整し、この温度で１時間攪拌混合して、本発明の放射線硬化性組成物（実施例１〜２８）及び比較用の放射線硬化性組成物（比較例１〜６）を得た。なお、表中の数値は重量部を表し、表１で記載する略号の意味は次の通りである。

ａ０１：ＫＦ（フッ化カリウム）
ａＡ０２：ＬｉＣｌＯ₄（過塩素酸リチウム）
ａ０３：ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂（リチウム・ビス（トリフルオロメタンスルホン）イミド）
ｂ０１：ラウリルアルコールエチレンオキサイド付加（重合度５）物［HLB＝１０．８］
ｂ０２：ポリエチレングリコール（重合度３５）ステアリン酸ジエステル［ＨＬＢ＝１４．８］
ｂ０３：日本ユニカー株式会社製分岐型ポリエーテル変性シリコーン Ｌ−７６０４［ＨＬＢ＝１３］
ｂ０４：東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製ブロック型ポリエーテル変性シリコーン ＳＦ８４２７［ＨＬＢ＝１０］
ｂ０５：日本ユニカー株式会社製分岐型ポリエーテル変性シリコーン ＦＺ−２１１０［ＨＬＢ＝１］
ｂ０６：日本ユニカー株式会社製ジメチルシリコーンオイル Ｌ−４５
ｂ０７：ソルビタンラウリン酸モノエステルポリオキシエチレン（重合度６）［ＨＬＢ＝１３．３］
ｂ０８：ソルビタンパルミチン酸モノエステルポリオキシエチレン（重合度２０）［ＨＬＢ＝１５．６］
ｂ０９：グリセリンイソステアリン酸エステルポリオキシエチレン（重合度８）［ＨＬＢ＝９］
ｂ１０：グリセリンモノステアリン酸エステル［ＨＬＢ＝２．８］
ｂ１１：ポリエチレングリコール（重合度４）ラウリン酸ジエステル［ＨＬＢ＝６．６］
ｂ１２：ポリエチレングリコール（重合度８）オレイン酸ジエステル［ＨＬＢ＝８．４］
ｂ１３：ノニルフェノルエチレンオキサイド付加（重合度４）［ＨＬＢ＝８．９］
ｃ０１：ペンタエリスリトールトリアクリレート
ｃ０２：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート
ｃ０３：新中村化学工業株式会社製Ａ−ＤＣＰ｛トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−４，８−ジメタノールジアクリレートとトリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，８−ジメタノールジアクリレートの混合物｝
ｃ０４：新中村化学工業株式会社製ＮＫエステルＡ−ＣＨＤ−４Ｅ｛１，４−シクロヘキサンジメタノールエチレンオキシド４モル付加体のジアクリレート｝
ｄ０１：新中村化学工業株式会社製ウレタンオリゴマー ＮＫエステルＵ−１５ＨＡ
ｄ０２：昭和高分子株式会社製エポキシオリゴマー リポキシＳＰ−１５０９）
ｅ０１：２−メチル−１［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノプロパン−１−オン
ｅ０２：１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン
Ｌ０１：プロピレングリコールモノメチルエーテル
Ｌ０２：イソブチルアルコール

本発明の放射線硬化性組成物（実施例１〜２８）及び比較用の放射線硬化性組成物（比較例１〜６）について、評価１＜初期の帯電防止性＞、評価２＜高温高湿環境下に置いた後の帯電防止性＞、評価３＜ふき取り後の帯電防止性＞及び評価４＜リコート性＞について評価し、これらの評価結果を表１、２及び３に示した。なお、評価用試料は、次のように調製した。
＜評価用試料の調製＞
アクリル樹脂板（アクリサンデー（株）製、アクリサンデー板品番ＩＲ−００１、厚み１ｍｍ）を１０ｃｍ（縦）×１０ｃｍ（横）角にアクリルカッターにて切り出し、表面の保護フィルムを剥がし、塗工面をイソプロピルアルコールで脱脂して被塗工板を用意した。
次いで、ＪＩＳ Ｋ５１０１−１９９１「顔料試験方法」６．色、６．２Ｂ法、（１．２）展色器具に記載されたバーコーターと同等のバーコーターを用いて、放射線硬化性組成物をアクリル樹脂板に縦方向に塗工し、塗工面の縦方向が垂直になるようにして被塗工板を吊るして２２℃で５分間放置し、さらに同じ吊した状態で５０℃の乾燥機内で５分間放置した後、塗工面に紫外線（高圧水銀灯，５００ｍＪ／ｃｍ²）を塗工面に対して垂直に照射して、評価用試料を調製した。

＜評価１：初期の帯電防止性＞
ＪＩＳ Ｃ２１５１−１９９０「電気用プラスチックフィルム試験方法」１０．表面抵抗に準じて評価した。すなわち、評価用試料を２３±２℃、相対湿度５０±５％に空調した部屋に２４時間静置した後、TAO Electronics Ltd.製 ULTRA MEGOHMMETER SM-8220及び電極SME-8301を用いて、試験電圧１００Ｖの条件で表面抵抗を測定した。
そして、この表面抵抗に基づいて、下記の判定基準で評価した。
ＡＡ：表面抵抗が１×１０¹⁰Ω以下（非常に優れた帯電防止性を有する。）
Ａ：表面抵抗が１×１０¹⁰〜１×１０¹¹Ω（優れた帯電防止性を有する。）
Ｂ：表面抵抗が１×１０¹¹〜１×１０¹²Ω（良好な帯電防止性を有する。）
Ｃ：表面抵抗が１×１０¹²〜１×１０¹³Ω（実用に耐え得る帯電防止性を有する。）
Ｄ：表面抵抗が１×１０¹³Ω以上（実用性に乏しい帯電防止性を有する。）

＜評価２：高温高湿環境下に置いた後の帯電防止性＞
評価用試料を６０±２℃、相対湿度９５±２％に温調した恒温恒湿器に７日間放置した後、評価１と同様の方法で表面抵抗の測定し、同様の判定基準で評価した。

＜評価３：ふき取り後の帯電防止性＞
イソプロピルアルコールを含ませた不織布（ベンコットＭ−３ 旭化成せんい株式会社製）を評価用試料の硬化塗膜表面に広げ、重さ５００ｇ、直径５ｃｍの円柱状の重りを不織布の上に乗せ、硬化塗膜上を３往復させた後、評価１と同様の方法で表面抵抗の測定し、同様の判定基準で評価した。

＜評価４：リコート性＞
評価用試料の硬化塗膜上のうち、３ｃｍ（縦）×３ｃｍ（横）の範囲をアクリル樹脂用黒インク｛ニッペ純ペイントマーカー（黒色）、ニッペホームプロダクツ株式会社製｝を用いて黒く塗り、６０分間室温（２３±３℃）で乾燥させた後、重さ５００ｇ、直径５ｃｍの円柱状の重りを乗せた５ｃｍ（縦）×５ｃｍ（横）に切断したＰＰＣカラー用紙（型番ＫＢ−ＫＣ３９ＮＢ、コクヨ株式会社製）を黒く塗った部分の上を５往復させ、ＰＰＣカラー用紙の表面｛黒インクを塗った部分に接触した表面｝の色濃度をマクベス濃度計（ＧｒｅｔａｇＭａｃｂｅｔｈ社製ＲＤ−１９１）を用いて測定した。色濃度の値が０に近い場合は、ＰＰＣカラー用紙の表面の色の変化が小さいく、インクと硬化表面との密着性が良いこと意味する。また、１に近い若しくは１を越える場合は、ＰＰＣカラー用紙表面が黒く着色しており、インクと硬化表面の密着性が低いことを意味する。

本発明の放射線硬化性組成物（実施例１〜２８）は、比較例の放射線硬化性組成物に比較して、評価１＜初期の帯電防止性＞、評価２＜高温高湿環境下に置いた後の帯電防止性＞、評価３＜ふき取り後の帯電防止性＞及び評価４＜リコート性＞について著しく優れていた。中でも、実施例２６、及び２７は、評価１〜４のすべてについて最も優れていた。

本発明の放射線硬化性組成物は、木材、石、ガラス、コンクリート、金属、プラスチック及び金属蒸着プラスチック等のコーティング剤又は接着剤等として使用することができる。さらに、３次元造形用放射線硬化性組成物として成型体にすることもできる。
これらのうち、プラスチック及び金属蒸着プラスチック等のコーティング剤又は接着剤等として好適であり、特にプラスチックのコーティング剤として好適である。プラスチックのコーティング剤のうち、プラスチック成型体のホコリ付着防止用コーティング剤として最適である。
プラスチックとしては、アクリル樹脂、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂、スチレン−メタクリル樹脂、トリアセチルセルロース、、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリウレタン、ポリサルホン及びポリアクリロニトリル等が挙げられる。これらのうち、アクリル樹脂、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート及びスチレン−メタクリル樹脂等の透明性の高いプラスチックに好適である。
プラスッチック成型体としては、家電製品用成型体、車両用成型体及び建築材料用成型体等が含まれる。家電製品用成型体としては、テレビ、オーディオ又は携帯電話の外装材及び液晶等の保護板等が挙げられる。車両用成型体としては、ヘッドランプレンズ、ウインカーレンズ、サンルーフ、メーターカバー、バイクの風防及びヘルメットシールド等が挙げられる。建築材料用成型体としては、高速道路防音壁、間仕切り板及び採光窓等が挙げられる。これらの他に、額縁用プラスチック板、展示用パネル、光学レンズ、プラスチック容器及び装飾品等にも適用できる。

Claims (11)

1. アルカリ金属塩（Ａ）及びアルキレンオキシド付加型非イオン界面活性剤（Ｂ）と、
   一般式（１）で表される（メタ）アクリレート（Ｃ）及び／又は（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）とを含有してなることを特徴とする放射線硬化性組成物。
   

   

   （Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立して水素原子又はメチル基、Ｒ³及びＲ⁴は炭素数２〜４のアルキレン基を表し、ｊ及びｈはそれぞれ独立して０〜４の整数、ｉは０〜１１の整数、Ｚは水素原子（ｉ＝０のときに限る）又は炭素数１〜４０の有機基、Ｈは水素原子、Ｃは炭素原子、Ｏは酸素原子を示す。ｊ≧２及びｈ≧２の場合、複数個のＲ³及びＲ⁴は同じであっても異なっていてもよい。）
2. アルカリ金属塩（Ａ）がリチウム塩である請求項１に記載の放射線硬化性組成物。
3. アルカリ金属塩（Ａ）が、ＰＦ₆ ^-、ＢＦ₄ ^-、ＣＦ₃ＳＯ₃ ^-、Ｃ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₃ ^-、ＣｌＯ₄ ^-及びＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂ ^-からなる群より選ばれる少なくとも１種の化学式で表される陰イオンとリチウムイオンとからなる塩である請求項１又は２に記載の放射線硬化性組成物。
4. アルキレンオキシド付加型非イオン界面活性剤（Ｂ）の親水親油バランス（ＨＬＢ）が６〜２０である請求項１〜３のいずれかに記載の放射線硬化性組成物。
5. アルキレンオキシド付加型非イオン界面活性剤（Ｂ）がポリエーテル変性シリコーンである請求項１〜４のいずれかに記載の放射線硬化性組成物。
6. アルキレンオキシド付加型非イオン界面活性剤（Ｂ）が一般式（２）〜（４）からなる群より選ばれる少なくとも１種の化学式で表される化合物である請求項１〜５のいずれかに記載の放射線硬化性組成物。
   

   

   （式中、Ｒ⁵〜Ｒ¹³は、それぞれ独立して水素原子、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵は炭素数１〜４のアルキレン基を表し、Ｒ¹⁶は、水素原子又は１価の有機基を表し、Ｏは酸素原子、Ｓｉはシリコン原子を表す。kは０〜２５０００の整数、ｍは１〜１００の整数、ｎは１〜１００の整数を表す。ｍ≧２の場合、複数個のＲ¹⁵は同じであっても異なっていてもよく、ｋ≠０のとき、−［Ｓｉ（Ｒ⁸）（Ｒ⁹）Ｏ］−単位と−［Ｓｉ（Ｒ¹⁰）（Ｒ¹⁴Ｏ−［Ｒ¹⁵Ｏ］ｍ−Ｒ¹⁶］）０］−単位との配列順序には制限がなく、ブロック状、ランダム状及びこれらの組合せでもよい。）
   

   

   （式中、Ｒ¹⁷〜Ｒ¹⁹は、それぞれ独立して水素原子、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ²⁰は炭素数１〜４のアルキレン基を表し、Ｒ²¹は、水素原子又は１価の有機基を表す。ｐは１〜２０００、ｑは１〜１００の整数で表す。ｑ≧２の場合、複数個のＲ²⁰は同じであっても異なっていてもよい。）
   

   

   （式中、Ｒ²³〜Ｒ²⁶は、それぞれ独立して水素原子、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ²⁸〜Ｒ³¹は炭素数１〜４のアルキレン基を表し、Ｒ²²及びＲ²⁷は、水素原子又は１価の有機基を表す。ｔは０〜５０００の整数、ｙは１〜１００の整数、ｓ及びｘはそれぞれ独立して０〜１００の整数を表し、ｓとｘが共に０になることはなくこれらのいずれかは必ず１以上である。ｓ≧２及び／又はｘ≧２の場合、複数個のＲ²⁸及び／又はＲ³¹は同じであっても異なっていてもよい。）
7. 一般式（１）においてＺがトリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，８−ジメタノール、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−４，８−ジメタノール、トリシクロ［５．２．１．０（２，７）］ドデカン−３，９−ジメタノール又は１，４−シクロヘキサンジメタノールから水酸基を除いたジオール残基であるジ（メタ）アクリレート（Ｃ２２２１）を含んでなり、ジ（メタ）アクリレート（Ｃ２２２１）の含有量が一般式（１）で表される（メタ）アクリレート（Ｃ）及び／又は（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）の合計重量に基づいて、３〜５０重量％である請求項１〜６のいずれかに記載の放射線硬化性組成物。
8. アルカリ金属塩（Ａ）の含有量が、（メタ）アクリレート（Ｃ）及び／又は（メタ）アクリロイル基含有オリゴマー（Ｄ）の合計重量に基づいて、０．０１〜２重量％である請求項１〜７のいずれかに記載の放射線硬化性組成物。
9. アルキレンオキシド付加型非イオン界面活性剤（Ｂ）の含有量が、放射線硬化性樹脂組成物の重量に基づいて０．０１〜１５重量％である請求項１〜８のいずれかに記載の放射線硬化性組成物。
10. 請求項１〜９のいずれかに記載の放射線硬化性組成物を含んでなるプラスチック成形体用ハードコーティング剤。
11. 請求項１０に記載のプラスチック成形体用ハードコーティング剤をコーティングしてなるプラスチック成型体。