JP2006003163A - 生化学用器具の製造方法および生化学用器具 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 生化学用器具を側鎖に第1の官能基を有する水溶性樹脂に浸漬して表面に被覆層を形成する第1の工程と、前記被覆層を硬化する第2の工程とを有することを特徴とするものである。より好ましくは前記側鎖に官能基を有する水溶性樹脂の水溶性樹脂が、ポリ酢酸ビニルのけん化物、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコールの中から選ばれる1種以上を含むものである。
Description
血液等の検体中のタンパク質が容器に吸着されると、タンパク質量の検査値が実際より低いか、あるいは全く検出されなく、診断を誤る可能性がある。
(1)生化学用器具を側鎖に第1の官能基を有する水溶性樹脂に浸漬して、前記生化学用器具の表面に被覆層を形成する第1の工程と、
前記被覆層を硬化する第2の工程とを有することを特徴とする生化学用器具の製造方法。
(2)前記生化学用器具の表面には、予め第2の官能基が形成されているものである(1)に記載の生化学用器具の製造方法。
(3)前記生化学用器具は、樹脂製である(1)または(2)に記載の生化学用器具の製造方法。
(4)前記側鎖に官能基を有する水溶性樹脂は、ポリ酢酸ビニルのけん化物、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコールの中から選ばれる1種以上を含むである(1)ないし(3)のいずれかに記載の生化学用器具の製造方法。
(5)前記ポリ酢酸ビニルのけん化物は、該ポリ酢酸ビニル全体の20〜100mol%けん化したものである(4)に記載の生化学用器具。
(6)前記第1の官能基は、感光性の反応基を含むものである(1)ないし(5)のいずれかに記載の生化学用器具。
(7)前記第1の官能基は、窒素原子を含むものである(1)ないし(6)のいずれかに記載の生化学用器具。
(8)前記第1の官能基は、アジド基を有するものである(1)ないし(7)のいずれかに記載の生化学用器具。
(9)前記側鎖に官能基を有する水溶性樹脂は、下記式(I)に表されるものである(1)ないし(8)のいずれかに記載の生化学用器具。
前記第2の工程は、光照射により前記被覆層を硬化させるものである(1)ないし(9)のいずれかに記載の生化学用器具の製造方法。
(11)
前記第2の工程は、放射線照射により前記被覆層を硬化させるものである(1)ないし(10)のいずれかに記載の生化学用器具の製造方法。
(12)
前記生化学用器具に対する前記水溶性樹脂の固定は、主として前記第1の官能基と前記第2の官能基とが共有結合することにより行われているものである(1)ないし(11)のいずれかに記載の生化学用器具
(13)
(1)ないし(12)のいずれかに記載の生化学用器具の製造方法で製造されたことを特徴とする生化学用器具。
れば特に限定するものではないが、例えば下記式(II)で表されるものが好ましい。こ
れにより前記第1の官能基の合成が容易におこなえる。
のアルコール水溶液を前記溶媒に使用することで、水溶性樹脂の溶解性が高くなり、均一な被覆層を形成することができる。
(実施例1)
樹脂材料としてポリプロピレン樹脂(住友ノーブレン社製、WP708)を用いて、射出成形(成形機:日精樹脂工業製 60t、シリンダー温度:225℃−220℃−195℃−185℃、射出速度:25%−20%−15%、射出圧力:40%−30%−25%、金型冷却:30℃)によりマイクロチューブを形成した。得られたチューブにプラズマ処理装置 (BRANSON/IPC社製 SERIES7000)を用いてプラズマ処理(酸素プラズマ5分)を行い、チューブの表面に第2の官能基を形成した。
(実施例2)
UVランプの代わりに超高圧水銀灯でUV光を5.0mW/cm2×3秒間照射して前記側鎖に第1の官能基を有する水溶性樹脂を硬化した以外は、実施例1と同様にした。
(実施例3)
UVランプの代わりに放射線照射(γ線5kGy)して前記側鎖に第1の官能基を有する水溶性樹脂を硬化した以外は、実施例1と同様にした。
(実施例4)
チューブに予めプラズマ処理を行なわず、第2の官能基を形成しなかった以外は、実施例1と同様にした。
(実施例5)
樹脂材料としてメチルペンテン(TPX)樹脂(三井石油化学社製、RT−31)を用い、射出成形の条件を以下のようにした以外は、実施例1と同様にした。
(比較例1)
第2の官能基を形成したチューブを前記アルミ箔で遮光をしたガラス容器に1分間、浸漬した後、乾燥させずに取り出すと同時にUV光の照射を行った以外は、実施例1と同様にした。
(比較例2)
水溶性樹脂として側鎖に官能基を有していないポリビニルアルコール:平均重合度約1,500、けん化度86〜90mol%(和光純薬社製、160−03055)を用いた以外は、実施例1と同様にした。
1.生体由来物質吸着性の比較
1.1ウシ血清イムノグロブリン吸着性
ウシ血清イムノグロブリンの吸着性を次のように評価した。ウシ血清イムノグロブリン(Bovine gamma globulin standard 23210 PIERCE社製)をヨウ素(125I)標識し、1.0E-7g/mLの濃度にリン酸バッファー(pH7.4)で希釈し、各実施例および比較例で得られた容器に分注し、37℃で1時間静置した。その後、0.05容量%のTween20含有リン酸バッファーで3回洗浄を繰り返し、容器本体をγ線カウンターで測定した。
ウシ血清アルブミンの吸着性を次のように評価した。ウシ血清アルブミン(23209 PIERCE社製)を0.5μg/mLに希釈した溶液を、各実施例および比較例で得られた容器に1.0mLづつ分注し、37℃で1時間インキュベートした後0.05容量%tween20入りリン酸緩衝液pH7.4で3回洗浄した。
ペルオキシターゼ標識アビジンの吸着性を次のように評価した。ペルオキシターゼ標識アビジン(43−4423 ZYMED社製)を0.5μg/mLに希釈した溶液をそれぞれ各実施例および比較例で得られた容器に1.0mLづつ分注し、室温で1時間静置した後、0.05%tween20入りリン酸緩衝液pH7.4で3回洗浄し、ぺルオキシターゼ用発色キット(SUMILON ML−1120T 住友ベークライト社製)を使用して発色させた後プレートリーダーを使用して450/630nmの吸光度を測定した。
2.溶出物の測定
溶出物の測定は、UV分光光度計にて評価した。
3.耐溶剤性
耐溶剤性は、下記の処理後のウシ血清イムノグロブリンGの吸着率で評価した。
4.遠心強度
遠心強度は、遠心機を用いて評価した。
5.耐熱性
耐熱性は、下記処理後の容器の変形等およびウシ血清イムノグロブリンGの吸着率で評価した。
6.耐寒性の評価
耐寒性は、下記処理後の容器の変形等およびウシ血清イムノグロブリンGの吸着率で評価した。
Claims (13)
- 生化学用器具を側鎖に第1の官能基を有する水溶性樹脂に浸漬して、前記生化学用器具の表面に被覆層を形成する第1の工程と、
前記被覆層を硬化する第2の工程とを有することを特徴とする生化学用器具の製造方法。 - 前記生化学用器具の表面には、予め第2の官能基が形成されているものである請求項1に記載の生化学用器具の製造方法。
- 前記生化学用器具は、樹脂製である請求項1または2に記載の生化学用器具の製造方法。
- 前記側鎖に官能基を有する水溶性樹脂は、ポリ酢酸ビニルのけん化物、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコールの中から選ばれる1種以上を含むである請求項1ないし3のいずれかに記載の生化学用器具の製造方法。
- 前記ポリ酢酸ビニルのけん化物は、該ポリ酢酸ビニル全体の20〜100mol%けん化したものである請求項4に記載の生化学用器具。
- 前記第1の官能基は、感光性の反応基を含むものである請求項1ないし5のいずれかに記載の生化学用器具。
- 前記第1の官能基は、窒素原子を含むものである請求項1ないし6のいずれかに記載の生化学用器具。
- 前記第1の官能基は、アジド基を有するものである請求項1ないし7のいずれかに記載の生化学用器具。
- 前記第2の工程は、光照射により前記被覆層を硬化させるものである請求項1ないし9のいずれかに記載の生化学用器具の製造方法。
- 前記第2の工程は、放射線照射により前記被覆層を硬化させるものである請求項1ないし10のいずれかに記載の生化学用器具の製造方法。
- 前記生化学用器具に対する前記水溶性樹脂の固定は、主として前記第1の官能基と前記第2の官能基とが共有結合することにより行われているものである請求項1ないし11のいずれかに記載の生化学用器具
- 請求項1ないし12のいずれかに記載の生化学用器具の製造方法で製造されたことを特徴とする生化学用器具。
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