JP2005537018A - バイオマス由来長鎖多価不飽和脂肪酸を1種以上含む油の製法およびその油を含有する食品または栄養剤用、化粧品用もしくは医薬品用組成物 - Google Patents
バイオマス由来長鎖多価不飽和脂肪酸を1種以上含む油の製法およびその油を含有する食品または栄養剤用、化粧品用もしくは医薬品用組成物 Download PDFInfo
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Abstract
Description
温溶剤による抽出工程中または溶剤の蒸留工程中に、LC−PUFAsは酸素との接触で劣化(degradation)を受けるかもしれない。
油の中または残渣バイオマスの中に含有された溶剤の完全除去には高温での熱処理が必要とされる。
さらには、ヘキサンのような溶剤は、バイオマスの中の実際に不純物を構成している非トリアシルグリセロール成分を溶解することが可能である。
本発明は、LC−PUFAs、特に、アラキドン酸(ARA)、ジホモガンマリノレン酸(DHGLA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)またはエイコサペンタエン酸(EPA)、をトリアシルグリセロールの形態で含有する安定油を提供する方法に関する。
プレスケーキ(press cake、圧搾ケーキ)を、食品の組成物の中に加わるキャリヤ油(carrier oil)と接触させ、そしてキャリヤ油とケーキの混合物を圧搾して二番搾り油を得る、そして
それら圧搾油(pressed oils)を具体的用途に適するLC−PUFA濃度を得るように様々な割合で混合する。それから、この混合物に場合によっては物理的精製および脱臭をほどこす。
油の製造はLC−PUFAsを含有するバイオマスの直搾り(direct pressing)および一番搾り油の生成によって行われる。LC−PUFA収量を増大させるためには、直搾りによって得たバイオマスケーキをキャリヤ油と接触させ、そしてその混合物を圧搾して二番搾り油を得る。それから、この2つの圧搾油を、具体的用途に適するLC−PUFA濃度を得るように、様々な割合で混合する。それから、この混合物を、適する場合には、物理的精製し、そしてこうして所望の油が得られる。
バイオマスケーキをキャリヤ油の存在下で細砕してもよい;
バイオマスケーキをキャリヤ油と混合する前に薄片に裂いてもよい;
バイオマスケーキをキャリヤ油の存在下で高圧で処理してもよく、そして得られた油を次いで圧搾および最終濾過によってバイオマスケーキから分離してもよい;
バイオマスまたはケーキを、細胞壁を崩壊させることができる酵素によって処理してもよい。
以下の実施例は本発明を例証する。そこでは、部およびパーセントは別に言及されていない限り、重量による。
遊離脂肪酸(FFA)の%を測定するためには、IUPAC2.201法が使用され、
ARA含有率については、IUPAC2.304が使用され、そして
リン(P)含有率については、NI C12−1976−SSOG法が使用される。
装置:
カルベル(Carver)RC106プレス
使用材料:
アラキドン酸39.9%を含有する油を34.7%含有しているバイオマス
111gのバイオマスをカートンカートリッジの中に導入する。カートリッジをプレスのシリンダーの中に導入し、そして全体をオーブン内で70℃で30分間加熱する。
それから、圧力を徐々に最終圧700バールまで上げていくことによって圧搾を行う。こうして23.2gの明澄な圧搾油が回収され、それはバイオマスの中に存在する油の60.2%に相当している。
それから、油の中に存在するARA、遊離脂肪酸(FFA)、およびリン(P)の含有率を測定し、そしてそれを、同じバイオマスのヘキサン抽出後に得た油と比較する。結果は下記の表1にまとめてある。
装置:
コメットスクリュープレス(Komet screw press)
ザイツフィルタープレス(Seitz filter press)
使用材料:
ドコサヘキサエン酸(DHA)39%を含有する油を50.5%含有しているバイオマス
150kgのバイオマスをコメットプレスで、次のような条件下で圧搾した:
スリット:8mm、処理量:3.75kg/時
曇った油が回収され、それは20ミクロンのペーパーフィルターを使用して濾過される。こうして46kgの明澄な油が得られ、それはバイオマスの中に存在する油の60.7%に相当している。
圧搾油の、DHA、遊離脂肪酸(FFA)およびリン(P)の含有率を測定し、そしてそれを、同じバイオマスをヘキサンで抽出した後に得た油と比較する。結果は下記の表2にまとめてある。
装置:
フリマ(Fryma)MZ80コロイドミル
1.4リットルのチャンバーをもつデスメット(De Smet)ミニパイロット濾過ユニット
ザイツ2リットルフィルタープレス
ラボラトリーデオドライザー
使用材料:
ドコサヘキサエン酸(DHA)39%を含有する油を28.2%含有している、実施例2の圧搾済みDHAバイオマス
パームオレイン
トリシル(Trisyl)(登録商標)(処理剤)
1.4kgの実施例2で得た通りの圧搾済みバイオマスと、2kgのパームオレインを、ミルの容器の中に導入する。10ミクロンのスリットをもつミルの中に、40〜50℃の温度で、直接通過させることによって微粉砕(milling)を行い、そして混合物を回収する。2.6kgの混合物を濾過ユニットの中に導入し、そして50℃で濾過を行い、それから、ケーキは0.5kgのパームオレインを注入することによって洗浄する。それから、ケーキを15バールの圧力まで圧搾する。こうして2kgの僅かに曇った油が回収され、その油をフィルタープレス上で1ミクロンのフィルターで濾過する。濾過油のP含有率が66mg/kg以下であることが測定される。濾過油に物理的精製をほどこす。リン含有率を低下させる目的で、この油を2%トリシル(登録商標)と共に85℃で20分間攪拌し、それから、20ミリバールの真空下で、85℃で乾燥し、そして濾過する。最後に、この油を180℃/1ミリバールで3時間脱臭する。この精製油を、その純度(FFA、P)と、DHA取込みレベルを測定するために、分析する。結果は下記の表3にまとめてある。
装置:
1リットルのラボラトリーガラス反応器
ザイツ2リットルフィルタープレス
ラボラトリーデオドライザー
使用材料:
トリシル(登録商標)(処理剤)
約8%のDHA濃度をもつ精製油を得る目的で、実施例2で得た通りの圧搾油50gと、精製工程前の実施例3で得た通りの圧搾油500gを、反応器の中で混合する。この混合物を2%トリシル(登録商標)と共に85℃で20分間攪拌し、それから、20ミリバールの真空下で、85℃で、乾燥し、そして最後に、濾過する。こうして、540gの明澄な油が回収される。
この油300gをデオドライザーの中に導入し、そして180℃/1ミリバールでスチームで3時間処理する。この精製油を、その純度(FFA、P)とDHA含有率を測定するために、分析する。結果は下記の表4にまとめてある。
装置:
フリマMZ80コロイドミル
1.4リットルのチャンバーをもつデスメットミニパイロット濾過ユニット
ザイツ2リットルフィルタープレス
ラボラトリーデオドライザー
使用材料:
アラキドン酸(ARA)43.1%を含有する油を36%含むバイオマス
ドコサヘキサエン酸(DHA)39%を含有する油を50.5%含むバイオマス
パームオレイン
トリシル(登録商標)(処理剤)
DHA含有バイオマス0.7kg、ARA含有バイオマス0.7kg、およびパームオレイン2kgを、ミルの容器の中に導入する。10ミクロンのスリットをもつミルの中に、40〜50℃の温度で、直接通過させることによって微粉砕を行い、そして混合物を回収する。この混合物2.5kgを濾過ユニットの中に導入し、そして50℃で濾過を行う。ケーキは0.92kgのパームオレインを注入することによって洗浄する。それから、ケーキを15バールの圧力まで圧搾する。こうして、2.5kgの僅かに曇った油が回収され、その油を、フィルタープレス上で1ミクロンのフィルターによって濾過する。濾過油のP含有量が26mg/kg以下であることが測定される。濾過油に物理的精製をほどこす。リン含有率を低下させる目的で、この油を1%トリシル(登録商標)と共に85℃で20分間攪拌し、それから、20ミリバールの真空下で、85℃で乾燥し、そして濾過する。最後に、この油を180℃/1ミリバールで3時間脱臭する。この精製油を、その純度(FFA、P)と、DHAの及びARAの取込みレベルを測定するために、分析する。結果は下記の表5にまとめてある。
3.92%の脂肪と8.58%の非脂肪固形分(solid-not-fat)を含有する全乳(whole milk)、および0.05%の脂肪と9%の非脂肪固形分を含有する低脂肪乳を、別々に、87℃で12秒間処理することによって低温殺菌する。
プレート熱交換器で80℃に加熱した後に、その液体を148℃で5秒間UHT滅菌する。78℃で冷却した後に、それを、200バールで、それから50バールで、2段階で均質化する;それを20℃に冷却し、そしてそれを前もって滅菌してあるカートンタイプ包装の中に無菌包装する。均質化、冷却および充填の各ステージは無菌で行われる。
その液体をプレート熱交換器で、72℃で15秒間加熱する;それを、200バールで、それから50バールで、2段階で均質化する;それを4℃に冷却し、そしてカートンタイプ包装の中に包装する。
Claims (17)
- 長鎖多価不飽和必須脂肪酸類(LC−PUFAs)、特に、アラキドン酸(ARA)、ジホモガンマリノレン酸(DHGLA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)またはエイコサペンタエン酸(EPA)、をトリアシルグリセロールの形態で含有する安定油を製造する方法であって、酸類ARA、DHGLA、DHAまたはEPAを含有する微生物特に菌類または微小藻類の培養から得た一つ以上のバイオマスを乾燥状態で圧搾して一番搾り油とケーキを得ること、及びこうして得た油を吸着剤によって処理すること、及びそれをコントロールされた条件下で脱臭させること、を特徴としている前記方法。
- バイオマスが、ARAおよびDHAから選ばれた少なくとも一つの長鎖多価不飽和必須脂肪酸を含有する、請求項1の方法。
- ARAを含有するバイオマスが処理される、請求項2の方法。
- DHAを含有するバイオマスが処理される、請求項2の方法。
- ARAおよびDHAを含有するバイオマスの混合物が処理される、請求項2の方法。
- 食品、栄養剤製品、医薬品または化粧品の組成物の中に加わるキャリヤ油をバイオマスのプレスケーキと接触させて長鎖多価不飽和必須脂肪酸(単数または複数)をトリアシルグリセロールの形態で前記キャリヤに移し、前記脂肪酸(単数または複数)を含有する油を圧搾と濾過によってバイオマスケーキから分離し、それが二番搾り油を成し、そしてそれら圧搾油を合わせる、また、それらをコントロールされた条件下で精製する、請求項1〜5のいずれか一項の方法。
- 圧搾油が加工処理剤を使用しての物理的精製を受け、この処理はキャリヤ油との接触中に又は圧搾油の生成後に、特に濾過中に、行われることが可能である、請求項6の方法。
- キャリヤ油の中へのバイオマス油の取込みレベルを増大させるために、微生物の細胞壁が圧搾によって破壊される、請求項1の方法。
- バイオマスのプレスケーキが、キャリヤ油の存在下で、穏やかな条件下で、中温で、不活性雰囲気下で、特に、窒素層下で、細砕を受ける、請求項6の方法。
- バイオマス残渣の微細粒子を除去するために、最終濾過が行われる、請求項6〜9のいずれか一項の方法。
- 請求項1〜10のいずれか一項の方法によって得られた油を含有する食品。
- 請求項1〜10のいずれか一項の方法によって得られた油を含有する乳幼児食品。
- 請求項1〜10のいずれか一項の方法によって得られた油を、魚油と組み合わせて含有する乳幼児食品。
- 請求項1〜10のいずれか一項の方法によって得られた油を含有する栄養組成物。
- 請求項1〜10のいずれか一項の方法によって得られた油を含有するドライまたはエマルジョン形態の化粧品組成物。
- 請求項1〜10のいずれか一項の方法によって得られた油を含有する、動物用飼料として意図された食糧。
- 請求項1〜10のいずれか一項の方法によって得られたバイオマス残渣を含有する、動物用飼料として意図された食糧。
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