JP2005533880A - チップ製造時における多孔性材料の封止方法およびそのための化合物 - Google Patents
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Abstract
本発明は、チップの製造時に用いられる多孔性材料の表面露出孔を封止するために、官能基Aおよび官能基Bを有するポリマー化合物を用いる方法に関する。本発明は、そのための化合物、および前記化合物の用途にも関し、官能基Aは、ケイ素含有材料および/または金属窒化物と結合することが可能であり、次の構造(R2−O−)3−nSiR1n−R3(式中、n=1または2であり、R1およびR2はそれぞれアルキルまたはアリール基であり、R1およびR2は同一であっても異なっていてもよく、R3はアルケンまたはアリレン基である)を含み、官能基Bは、銅金属、酸化銅(I)および/または酸化銅(II)に結合することが可能であり、下記の構造(1,2,3)および/または(4)(式中R1およびR3は官能基Aにおいて定義した通りである)の1つ以上を含み、官能基Aおよび官能基BはR3を介してポリマー主鎖に結合されている。
【化1】
【化1】
Description
本発明は、官能基Aおよび官能基Bを含むポリマー化合物を使用して、チップ製造に用いられる多孔性材料の表面露出孔を封止する方法と、上記目的のための化合物と、該ポリマー化合物の用途とに関する。
集積回路またはチップ内の複数のメタライズ層の一体化には、異なる金属トラック間での遅延、キャパシタンスおよびカップリングを減らすために、材料および技術的プロセスに関して大幅な変更が必要とされる。二酸化ケイ素を、低誘電率の誘電体(低k材料または層間誘電体(ILD)として知られる)に変えることは、高密度および高速の用途にとっては緊急の要件である。例えば、二酸化ケイ素の代わりとしては、炭素をドープした二酸化ケイ素、他のシリコン含有材料および炭素含有化合物が用いられる。
現在よく使用されるILDの例を以下に挙げる。
使用される殆どすべての低k材料は、ケイ素化合物を含有する。例外としては、例えば、純粋な有機化合物であるSiLK(商標)およびp−SiLK(p=多孔性)、ならびにフッ化炭化水素が挙げられる。
上記の材料は、チップ製造時に利用され、メタライズ・レベル(メタライズ体)間で層を分離する役目を果たす。これらの層は、「層間誘電体」(ILD)としても知られている。これらは、「金属間誘電体」(IMD)または「低k層」とも呼ばれている。
チップ製造時には、これらのILDにエッチングによって凹部を形成してから、該凹部を金属相互接続部として機能するように金属材料で充填する。さらに、金属トラックを垂直方向に互いに接続する。このことは、当該接触部位において、金属トラックまで下方に
エッチングされた上記凹部によって達成される。窒化ケイ素および/またはSiCからなる追加の補助層が、例えばエッチング停止層として、エッチングマスクとして、あるいは保護層として、必要になる場合も多い。上述の方法は、従来技術の一部をなし、デュアル・ダマシン法と呼ばれる。
エッチングされた上記凹部によって達成される。窒化ケイ素および/またはSiCからなる追加の補助層が、例えばエッチング停止層として、エッチングマスクとして、あるいは保護層として、必要になる場合も多い。上述の方法は、従来技術の一部をなし、デュアル・ダマシン法と呼ばれる。
塗布されたILD層の加熱による硬化の間に形成される内在気泡、いわばキャビティは、特に上記低kILD材料において生じる。
チップ製造において習慣的であり、ILD材料への熱負荷および/または機械的負荷の代表となる、その後の方法工程の過程(例えば、エッチング、化学機械研磨(CMP)など)において、これらの孔は、個々の孔同士が通路によって互いに繋がることにより、さらに大きなキャビティを形成することもある。特に、これらの材料中にエッチングされた凹部の内壁領域において、表面露出孔、および、通路によって連結された孔は、何の防御もなく混入化学物質にさらされることになる。チップ製造の状況においては、その後低誘電率の材料は、例えば、水、周囲の湿気、または他の化学物質などの様々な材料と接触することになるが、これらの物質がキャビティに浸透して、その結果悪影響を及ぼしたり、層間誘電体(ILD)の実際の機能を破壊してしまうことさえありうる。
チップ製造において習慣的であり、ILD材料への熱負荷および/または機械的負荷の代表となる、その後の方法工程の過程(例えば、エッチング、化学機械研磨(CMP)など)において、これらの孔は、個々の孔同士が通路によって互いに繋がることにより、さらに大きなキャビティを形成することもある。特に、これらの材料中にエッチングされた凹部の内壁領域において、表面露出孔、および、通路によって連結された孔は、何の防御もなく混入化学物質にさらされることになる。チップ製造の状況においては、その後低誘電率の材料は、例えば、水、周囲の湿気、または他の化学物質などの様々な材料と接触することになるが、これらの物質がキャビティに浸透して、その結果悪影響を及ぼしたり、層間誘電体(ILD)の実際の機能を破壊してしまうことさえありうる。
特にチップ製造のバックエンドオブライン(BEOL:back end of line)の部分において、多孔性材料を一体化して、混入物質が多孔性材料に浸透することを防ぐことに大きな関心が寄せられている。バックエンドオブラインという用語は、電気部品(すなわち、トランジスタ、キャパシタなど)が配線されるチップ製造の一部を意味するものとする。上記の目的のために、電気部品を接点(ビア)および金属トラック(金属トレンチ)によって三次元的に互いに連結する。これに対し、チップ製造のフロントエンドオブラインは、電気部品の製造を伴う。
シリコン含有材料中の表面露出孔を封止することに関しては、シロキサンポリマーをオゾンによってSiO2に変換することがすでに知られている(非特許文献1)。
特許文献1〜3は、ケイ素含有有機成分と、ベンゾトリアゾール成分とを含むポリマー化合物を記載している。特許文献4は、ケイ素含有有機化合物と、さらなる成分としてベンゾトリアゾールを含んでいてもよい組成物を記載している。
特許文献1〜3は、ケイ素含有有機成分と、ベンゾトリアゾール成分とを含むポリマー化合物を記載している。特許文献4は、ケイ素含有有機化合物と、さらなる成分としてベンゾトリアゾールを含んでいてもよい組成物を記載している。
特許文献5は、チップ製造時に、接点の開口部と凹部(トレンチ、ビア)を銅で充填するための方法を記載しており、該方法において、低k材料中にエッチングされた凹部の側壁には、さらなる誘電層が提供されている。誘電材料の例としては、酸化ゲルマニウム、二酸化ケイ素、窒素含有二酸化ケイ素、窒素ドープ二酸化ケイ素、酸窒化ケイ素などの酸化物および酸窒化物が挙げられている。酸化チタン、酸化タンタル、チタン酸バリウムストロンチウムなども挙げられている。内壁に塗布することのできる低誘電率の材料も挙げられている。低誘電率の材料を被着させる場合のこの方法の欠点は、ここでも内部多孔性を有する材料が導入されることにある。また、さらなる被着によって凹部が狭まるため、凹部は最初から広めに作っておく必要があり、このことは、次世代技術のための小型化の目的に反している。
さらなる欠点としては、コンフォーマル(同形)蒸着が要求されるために、CVD型の方法しか用いることができず、チップ製造プロセスがさらに複雑になり、このCVD材料の前駆化合物が孔に浸透できてしまうという虞もある。
欧州特許出願公開第1138732号明細書
欧州特許出願公開第1122278号明細書
特開平1−149879公報(英文抄録)
独国特許出願公開第4107664号明細書
国際公開第01/54190号パンフレット
エム.オーヤン(M.Ouyang)ら、ケミストリー・オブ・マテリアルズ誌(Chem.Mater.)、第12巻(2000年)、p.1591
したがって、低誘電率の材料にエッチングされた凹部の内壁を、有害な化学物質がチップ製造プロセスの間に表面露出孔中に浸透して、ILD材料の誘電特性に悪影響を及ぼすことから防御する方法を提供することが望ましい。
さらに、層間誘電体への銅イオンの拡散または移動を回避して、銅充填物をトレンチ中に最適に接触または配置できるようにすることが望ましい。
本発明によれば、このことは、請求項1に列挙したポリマー化合物の助けをかりて、また請求項17,27および34に記載の方法によって達成される。
本発明は、半導体製造において用いられる多孔性材料を封止または保護するための、特に当該材料内に存在するトレンチまたは凹部またはビアの内壁を保護するための方法に関する。半導体の小型化によって、複数のメタライズ層を有するチップ構造の製造が増大してきている。金属として銅の使用が多くなり、銅のメタライズ層同士は、異なるメタライズ・レベル間の接触領域を除いて、できるだけ低い誘電率を有する材料によって互いに物理的に分離されている。現行では、金属層は、ダマシン法を用いて製造されている。この方法において、標準的な手順は、矩形の断面を有するトレンチ状凹部を、金属間誘電体(層間誘電体、ILD)内にエッチングし、このトレンチを金属で充填するというものである。しかしながら、これらの金属トラックはILD層によって互いに垂直に絶縁されたままである。後々互いに接続される様々な金属層については、後に形成されたILD層を貫通して接点にさらなる凹部をエッチングし、これらの凹部を上述の金属充填プロセスの際に金属で充填する。金属トラック間の接触を含むこの方法は、デュアル・ダマシン法とも呼ばれる。
しかしながら、凹部のエッチングおよびさらなる後続の方法工程の間、低誘電率の誘電材料はわずかに損傷を受ける。後続の加工工程の間、凹部の側壁にある開口孔は、孔に浸透する材料と接触することになる可能性があり、誘電体の特性に悪影響を及ぼすかもしれない。
そこで、本発明は、ポリマー化合物であって、より深いキャビティ内に貫通することなく表面に近い孔を封止するために、当該タイプの凹部の側壁の内張りを行うことができるポリマー化合物を提供する。これらはポリマー主鎖と官能基Aおよび官能基Bを有したポリマー化合物であって、
官能基Aは、ケイ素含有材料および/または金属窒化物に結合させることが可能であり、下記の構造、すなわち
(R2−O−)3−nSiR1n−R3
(式中、n=1または2であり、
R1およびR2はいずれもアルキルまたはアリール基であり、R1およびR2は同一であっても異なっていてもよく、
R3はアルキレンまたはアリレン基である)
を有し、
官能基Bは、銅金属、酸化銅(I)および/または酸化銅(II)に結合させることが可能であり、以下の構造、すなわち
官能基Aは、ケイ素含有材料および/または金属窒化物に結合させることが可能であり、下記の構造、すなわち
(R2−O−)3−nSiR1n−R3
(式中、n=1または2であり、
R1およびR2はいずれもアルキルまたはアリール基であり、R1およびR2は同一であっても異なっていてもよく、
R3はアルキレンまたはアリレン基である)
を有し、
官能基Bは、銅金属、酸化銅(I)および/または酸化銅(II)に結合させることが可能であり、以下の構造、すなわち
本発明は、半導体製造において用いられる低誘電率の多孔性材料の表面露出孔を封止するための方法に関するものでもあり、該方法では、以下のポリマー化合物の1つ以上が、低誘電率の多孔性材料に塗布される。ポリマー化合物はポリマー主鎖と官能基Aおよび官能基Bとを有し、
官能基Aは、ケイ素含有材料および/または金属窒化物に結合させることが可能であり、下記の構造、すなわち
(R2−O−)3−nSiR1n−R3
(式中、n=1または2であり、
R1およびR2はいずれもアルキルまたはアリール基であり、R1およびR2は同一であっても異なっていてもよく、
R3はアルキレンまたはアリレン基である)
を有し、
官能基Bは、銅金属および/またはタンタル、酸化銅(I)および/または酸化銅(II)に結合させることが可能であり、以下の構造、すなわち
官能基Aは、ケイ素含有材料および/または金属窒化物に結合させることが可能であり、下記の構造、すなわち
(R2−O−)3−nSiR1n−R3
(式中、n=1または2であり、
R1およびR2はいずれもアルキルまたはアリール基であり、R1およびR2は同一であっても異なっていてもよく、
R3はアルキレンまたはアリレン基である)
を有し、
官能基Bは、銅金属および/またはタンタル、酸化銅(I)および/または酸化銅(II)に結合させることが可能であり、以下の構造、すなわち
本発明の内容において、「結合させることが可能」という用語は、それぞれの官能基Aおよび官能基Bが上述の化合物の1つ以上と、共有または配位またはイオン相互作用を形成することを意味すると理解されたい。
本発明に従うポリマー化合物は、特に、以下の要件を満たす。すなわち、該ポリマー化合物は実質的に側壁内の最初の表面露出孔にだけ浸透し、より深いキャビティ中には浸透しない。
これらは高い熱安定性を有するが、後続の方法工程、例えば、低k材料の硬化、ALD(原子層被着)、CVDなどにおいては一般に最高400℃までの温度が用いられるために、上記高い熱安定性は必須である。
さらに、熱膨張率を、低k材料や、内壁の内張りに使用されるタンタル/窒化タンタルなどの任意の材料の熱膨張率の範囲内に収めることができる。
さらに、該ポリマー化合物は低k材料に対する良好な結合性を有し、任意選択の内張り材料に対して結合しても悪影響がなく、むしろ改良される。
さらに、該ポリマー化合物は低k材料に対する良好な結合性を有し、任意選択の内張り材料に対して結合しても悪影響がなく、むしろ改良される。
特に、銅、酸化銅(I)および酸化銅(II)または銅イオンに対する、電子に富んだ官能基Bの親和性を考えると、凹部内の銅充填物の酸化を防ぐか、少なくともその程度を減少させること、あるいはさらなる酸化を回避することが可能である。これにより、しばしば重大な欠陥の原因になっていた、銅イオンが脱出して誘電体に浸透することを確実に回避することができる。Cu、CuO、Cu2Oおよび/または銅イオンに関する上記親和性または結合性のために、本発明によれば、ILD中への銅イオンの拡散を、透過性を有する障壁層の内張りを用いて確実に防止することができる。これは、拡散する銅イオンを官能基Bによって捕捉することができるからである。
さらに、本発明に従うポリマー化合物は、低k材料のk値に対して悪影響を及ぼさない。
ポリマー主鎖は、標準的な市販のポリマーであってよい。ポリマー主鎖のモノマーとして好ましいものとして、エチレン、プロピレン、スチレン、(メタ)アクリレート類、酸類、好ましくはアジピン酸、(イソ)テレフタル酸、アルコール類、好ましくはブタンジオール、エタンジオールまたはエチレングリコール、アミン類、好ましくはエタンジアミン、ヘキサンジアミン、アミノカプリル酸などのアミノ酸類、ε−カプロラクタム、エーテル類、好ましくは酸化プロピレンまたは酸化エチレン、エポキシド類、好ましくはエピクロロヒドリンが挙げられ、および/または、ポリマー主鎖として好ましいものとして、モノマー単位が好ましくはジメチルジクロロシランおよび/またはジフェニルジクロロシランであるシリコン類が挙げられる。
ポリマー主鎖は、標準的な市販のポリマーであってよい。ポリマー主鎖のモノマーとして好ましいものとして、エチレン、プロピレン、スチレン、(メタ)アクリレート類、酸類、好ましくはアジピン酸、(イソ)テレフタル酸、アルコール類、好ましくはブタンジオール、エタンジオールまたはエチレングリコール、アミン類、好ましくはエタンジアミン、ヘキサンジアミン、アミノカプリル酸などのアミノ酸類、ε−カプロラクタム、エーテル類、好ましくは酸化プロピレンまたは酸化エチレン、エポキシド類、好ましくはエピクロロヒドリンが挙げられ、および/または、ポリマー主鎖として好ましいものとして、モノマー単位が好ましくはジメチルジクロロシランおよび/またはジフェニルジクロロシランであるシリコン類が挙げられる。
本発明によれば、ポリマー主鎖は、本発明によってポリマーに課された要件のプロファイルに従って、特に高い熱安定性を有するべきではあるが、当業者は原則的に既知のポリマー鎖から選択することができる。
基R1および/またはR2に関して、直鎖状または分枝鎖状のC1−C6アルキル類が官能基A内のアルキルとして好ましい。これらの中でも、メチル基およびエチル基が特に好ましい。
置換または非置換フェニル、ビフェニル、および/またはナフチルが、官能基A内のR1および/またはR2のアリール基として好ましい。さらに、これが置換されている場合
には、置換基としては、C1−C18アルキル基、好ましくはC1−C6アルキル基が好ましい。
には、置換基としては、C1−C18アルキル基、好ましくはC1−C6アルキル基が好ましい。
官能基A内のR1および/またはR2のアリール基としては、フェニルが特に好ましい。
官能基Aおよび/または官能基B内のR3は、互いに独立して、好ましくはC1−C18アルキレン基、好ましくはC1−C6アルキレン基、および/またはC4−C8シクロアルキレン基、好ましくはC5−C6シクロアルキレン基である。
官能基Aおよび/または官能基B内のR3は、互いに独立して、好ましくはC1−C18アルキレン基、好ましくはC1−C6アルキレン基、および/またはC4−C8シクロアルキレン基、好ましくはC5−C6シクロアルキレン基である。
置換または非置換フェニレン、ビフェニレン、および/またはナフチレンは、互いに独立して官能基Aおよび/または官能基B内のR3として好ましく、置換されている場合には、その置換基としては、C1−C18アルキル基、好ましくはC1−C6アルキル基が好ましい。官能基Aおよび/または官能基B内のR3に対しては、フェニレン基が好ましい。
官能基B内のR1に対しては、直鎖または分枝鎖C1−C6アルキル基が好ましいが、メチルまたはエチルがさらに好ましい。
ポリマー化合物が、低k材料内のキャビティに必要以上に深くまで浸透することを確実に防止するために、ポリマー化合物は少なくとも10000Daの分子量を有し、最高10000000Daまでの分子量が可能である。上記10000000Daの分子量は、溶解性が限られ、その流動特性は不十分であるため、実施上の理由からあまり適していない。したがって、本発明に従うポリマー化合物は、好ましくは10000Da〜10000000Daの分子量、より好ましくは20000〜1000000Daの分子量を有する。
ポリマー化合物が、低k材料内のキャビティに必要以上に深くまで浸透することを確実に防止するために、ポリマー化合物は少なくとも10000Daの分子量を有し、最高10000000Daまでの分子量が可能である。上記10000000Daの分子量は、溶解性が限られ、その流動特性は不十分であるため、実施上の理由からあまり適していない。したがって、本発明に従うポリマー化合物は、好ましくは10000Da〜10000000Daの分子量、より好ましくは20000〜1000000Daの分子量を有する。
ポリマー化合物の塗布が容易であれば、すなわち、特に適当な溶媒中に溶融または溶解可能である限り、本発明に対して、ポリマーはとりわけ均質で有る必要はない。
ポリマー化合物は好ましくは、できる限りほぼ直鎖状であること、すなわち、分枝度が小さいことが好ましい。しかしながら、化合物が用途に対して適切であれば、これは強制力をもたない。
ポリマー化合物は好ましくは、できる限りほぼ直鎖状であること、すなわち、分枝度が小さいことが好ましい。しかしながら、化合物が用途に対して適切であれば、これは強制力をもたない。
各ポリマー中の官能基Aと官能基Bの割合は、広い範囲内で可変である。量は、ポリマーの製造中の対応する化学量論量によって調節することができ、最適量は当業者によって決定可能である。しかしながら、1分子につき官能基Aおよび官能基Bのそれぞれが少なくとも1つ存在しなければならない。官能基Bに対する官能基Aの数の比は、約30:70〜70:30が好ましく、さらに40:60〜60:40が好ましく、さらに約50:50が好ましい。
本発明に従うポリマー化合物は、そのまま、あるいは好ましくは溶媒に溶解して塗布することができる。可能な限りにおいて、溶媒には、低k材料層を溶解することがない一方で、溶媒残留物が孔の中に浸透して残ったとしても低k材料の誘電特性に悪影響を及ぼさないという要件を課すべきである。適当な溶媒としては、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタンなどの炭化水素、エーテル類、特にTHF、ケトン類、特にメチルエチルケトンが挙げられる。本発明に従えばトルエンも好ましい。
したがって、本発明によれば、本発明は、本発明の1つ以上のポリマー化合物と、1つ以上の溶媒とを含む、あるいは好適にはこれらのみで構成される組成物も包含する。好ましい溶媒は、アルカン類、好ましくは、ヘキサンおよび/またはヘプタンなどのC5−C10イソアルカン類、シクロアルカン類、好ましくはシクロペンタンおよび/またはシクロヘキサン、エーテル類、好ましくはC2−C8ジアルキルエーテル類および/またはテ
トラヒドロフラン、および/またはケトン類、特に、C1−C8ジアルキルケトン類、好ましくはメチルエチルケトン、またはトルエンである。
トラヒドロフラン、および/またはケトン類、特に、C1−C8ジアルキルケトン類、好ましくはメチルエチルケトン、またはトルエンである。
基R3は、官能基Aおよび官能基Bのいずれについてもポリマー主鎖への結合を形成する。官能基Aおよび/または官能基Bは、当業者によって知られる従来の方法を用いてポリマー主鎖に結合させることが可能であり、例えば、ポリマー(例えば、イソシアネート、無水物、塩化アシル、エポキシド)と、成分Aおよび/またはB(例えばヒドロキシアミノ基またはメルカプト基)との間の反応性基の化学反応によって導入することができる。
官能基Aがポリマー分子の一方端において多く存在し、官能基Bがポリマー分子の他方端において多く存在することが好ましい。
本発明によるポリマー化合物は、表面露出キャビティを有する多孔性の層間誘電材料をチップ製造の間に保護するのに特に適している。
本発明によるポリマー化合物は、表面露出キャビティを有する多孔性の層間誘電材料をチップ製造の間に保護するのに特に適している。
特に適した層間誘電材料(低k材料)としては、炭素ドープ二酸化ケイ素などのケイ素含有材料、水素シルセスキオキサン(HSQ)またはメチルシルセスキオキサン(MSQ)などのシルセスキオキサン類、および/または、以下に例示的に列挙し現在広く用いられている低k材料、すなわちXLK(水素−シルセスキオキサン、ダウコーニング社)、9−2222(Boss)(HSQ/MSQ,ダウコーニング社)、LKD5109(商標)(MSQ,JSR社)、Zirkon(MSQ,シプリー(Shipley)社),SiLK/p−SiLK(バージョン1〜9)(低シリコン含量の有機化合物、ダウケミカル社)、Black Diamond(商標)(I/II)(アプライドマテリアル社)が挙げられる。
官能基Aは、ケイ酸塩などのシリコン含有材料、シルセスキオキサン、炭化ケイ素または金属窒化物、ここでは、炭化ケイ素および金属窒化物に優先的に結合するが、特に窒化ケイ素はチップ製造においてILD上の保護層としてしばしば用いられ、したがって充填すべき凹部の部分と同様になる。結合は、共有結合または他の接着によって、例えば配位相互作用および/またはイオン相互作用によって、官能基Aを介して行われる。
本発明は、半導体製造において用いられる低誘電率の多孔性材料中の表面露出孔を封止するための方法に関し、本発明に従うポリマー化合物の層は、低誘電率の多孔性材料に塗布される。
塗布されたポリマー化合物の層の厚みは、好ましくは0.5〜10nm、より好ましくは1〜5nm、また好ましくは約5nm未満、また好ましくは使用されるポリマーの単層に相当する。
現在用いられている150nmテクノロジー世代において、金属トラック幅は150nmであり、IDL幅は150nmであり、金属トラック高さは約180〜300nmである。本発明に従うポリマーの層厚は、可能であれば5nm以下である。将来のテクノロジー世代のためには、金属/ILD幅および高さはさらに小さくなるであろう。45nmテクノロジー世代には、45nmの金属トラック/ILD幅が必要とされる。中間層(内張り、障壁層)(例えば10nmのTAN)をポリマーのモノマーとともに塗布する場合には、銅トラックのための十分な空間が残らないことになる。本発明の1つの利点は、本発明に従うポリマー化合物を非常に小さい層厚に塗布することができることにある。
さらなる利点は、本発明に従うコーティングがあるので、銅を充填する前に内壁にさらに内張りをしなくてもよいことである。
ポリマー化合物は、被処理領域に、スピンオン法またはディップコーティングによって、そのまま塗布しても、適当な溶媒に溶解して塗布してもよい。
ポリマー化合物は、被処理領域に、スピンオン法またはディップコーティングによって、そのまま塗布しても、適当な溶媒に溶解して塗布してもよい。
好ましい実施形態において、塗布に続いて、塗布層を乾燥させるため、および/または、特に化合物が溶媒とともに塗布された場合には、溶媒および/または揮発性成分を除去するために、加熱工程を実施する。
1つの好ましい実施形態において、ポリマー化合物の塗布および必要であれば加熱工程を行った後に、過剰なポリマー化合物を凹部から除去するためにエッチング工程を行う。特に好ましい実施形態において、この後すぐに銅での充填を行う。これにより、内壁が最初に障壁層で内張りされる従来の方法に比べて、凹部の寸法を大幅に減少させることができるという選択の余地が与えられ、さらなる小型化が可能になる。
あるいは、同様に好ましい実施形態において、従来の方法を用いて内壁の内張りを行うこともできるが、この場合の障壁層の層厚は、これまでの慣習的なものよりも著しく薄いことが好ましい。
このことは、本発明に従うポリマーで予めコーティングすることによって達成することができ、同様に小型化に貢献する。
障壁層、例えばタンタル/窒化タンタル層が塗布された後に、凹部の底面から障壁層および過剰なポリマー化合物を除去するために、ターゲッティドエッチング工程を実施できることが好ましい。その後、銅を充填する。
障壁層、例えばタンタル/窒化タンタル層が塗布された後に、凹部の底面から障壁層および過剰なポリマー化合物を除去するために、ターゲッティドエッチング工程を実施できることが好ましい。その後、銅を充填する。
本発明に従って用いることのできる従来の障壁層材料としては、金属類、特にチタンおよび/もしくはタンタル、金属炭化物類、特に炭化タングステンおよび/もしくは炭化ケイ素、金属窒化物類、特に窒化タングステン、窒化チタンおよび/もしくは窒化タンタル、ならびに/または金属炭窒化物、特に炭窒化タングステンが挙げられる。
本発明に従う方法は、特に、半導体製造において取り入れられ、半導体製造における低誘電率の多孔性材料を一体化するための方法を提供し、該方法は、
a.基板上に配置された低誘電率の材料(ILD)の層内に凹部をエッチングする工程と、
b.凹部の側壁を被覆するために、上述の方法において定義したような、あるいは請求項17において定義したようなポリマー化合物を塗布する工程と、
c.凹部を金属で充填する工程とを含む。
a.基板上に配置された低誘電率の材料(ILD)の層内に凹部をエッチングする工程と、
b.凹部の側壁を被覆するために、上述の方法において定義したような、あるいは請求項17において定義したようなポリマー化合物を塗布する工程と、
c.凹部を金属で充填する工程とを含む。
スピンオン法またはディップコーティングによってポリマー化合物を塗布した後、塗布したポリマー化合物を固定するために、および/または溶媒とあらゆる揮発性成分を蒸発させるために、熱処理を行うことが好ましい。
基板は好ましくはウェハのメタライズ層、より好ましくは銅メタライズ・レベルである。本発明に従えば、凹部も同様に銅で充填される。
本発明のポリマー化合物を塗布した後、発明の好ましい実施形態では、ポリマー化合物で充填済みの凹部の側壁内の孔を除き、ポリマー層をもう一度除去するためのエッチング工程を行うことができる。このエッチング工程は、例えば酸素プラズマ内でのドライエッチングなどの標準的な方法を用いて行うことができる。次に随意選択として、標準的な方法を用いて、障壁層、例えばタンタル/窒化タンタルによって、内壁を内張りすることもできるが、この層はできる限り薄くすることが好ましい。例示として、最初に15nmの厚みのTaN層、次に10nmのTa層を従来の方法を用いて塗布することができる。表面層の孔が本発明のポリマー化合物で充填されていることから、タンタル/窒化タンタル
コーティングを著しく薄くすることができ、このことが特に半導体構造の小型化に関しての利点である。次に、下方の金属トラック、好ましくは銅メタライズ・レベルへの接点を作るために、凹部を金属、好ましくは銅によって充填することができる。この方法については、図4にも示されている。
本発明のポリマー化合物を塗布した後、発明の好ましい実施形態では、ポリマー化合物で充填済みの凹部の側壁内の孔を除き、ポリマー層をもう一度除去するためのエッチング工程を行うことができる。このエッチング工程は、例えば酸素プラズマ内でのドライエッチングなどの標準的な方法を用いて行うことができる。次に随意選択として、標準的な方法を用いて、障壁層、例えばタンタル/窒化タンタルによって、内壁を内張りすることもできるが、この層はできる限り薄くすることが好ましい。例示として、最初に15nmの厚みのTaN層、次に10nmのTa層を従来の方法を用いて塗布することができる。表面層の孔が本発明のポリマー化合物で充填されていることから、タンタル/窒化タンタル
コーティングを著しく薄くすることができ、このことが特に半導体構造の小型化に関しての利点である。次に、下方の金属トラック、好ましくは銅メタライズ・レベルへの接点を作るために、凹部を金属、好ましくは銅によって充填することができる。この方法については、図4にも示されている。
本発明の特に好ましい実施形態において、金属、特に銅による充填は、タンタル/窒化タンタルまたは他の障壁層を予め被着させておくことなく、工程b.に従ってエッチングのすぐ後に行うことができる。これにより、エッチングされた凹部の大きさをさらに小さくすることができる。
本発明のさらなる実施形態において、例えば、上述のタンタル/窒化タンタル層に相当する障壁層を、ポリマー化合物の塗布後に被着させることもできる。その後、標的を定めたエッチングを行って、凹部の底面をエッチング除去することにより、下方のメタライズ・レベルの銅への接点を作ることができる。この方法において、エッチングのあいだ、実質的に上面障壁層と、底面に配設された障壁層とだけが、底面に配設されたポリマー化合物層とともにエッチング除去される。この実施形態は図5に示す。
本発明は、半導体製造の間にメタライズ・レベル同士を接続する方法も包含し、該方法において、
a.低誘電率の材料(ILD)の層を下側のメタライズ・レベルに塗布し、
b.従来の方法を用いてILDに凹部をエッチングし、
c.凹部の側壁を被覆し、表面露出孔を封止するために、前述または請求項17に定義されるような本発明の方法に従ってポリマー化合物を塗布し、
d.下側のメタライズ・レベルへの接続を与えるために、凹部を銅で充填する。
a.低誘電率の材料(ILD)の層を下側のメタライズ・レベルに塗布し、
b.従来の方法を用いてILDに凹部をエッチングし、
c.凹部の側壁を被覆し、表面露出孔を封止するために、前述または請求項17に定義されるような本発明の方法に従ってポリマー化合物を塗布し、
d.下側のメタライズ・レベルへの接続を与えるために、凹部を銅で充填する。
本方法により、内壁のさらなる内張りを行わなくとも、凹部を銅で充填することができることが特に好ましい。
しかしながら、上記方法は、上述のように、障壁層の内張りを用いて実施することもでき、この場合、本発明に従って、上述の図4および5に図示したものと同様の手順を選択する可能性が提供され、好ましい。
しかしながら、上記方法は、上述のように、障壁層の内張りを用いて実施することもでき、この場合、本発明に従って、上述の図4および5に図示したものと同様の手順を選択する可能性が提供され、好ましい。
本発明の方法において、官能基Bが以下の基、すなわち
好適さが劣る実施形態において、官能基Bは下式の化合物(ベンゾトリアゾール)である。
図1は、ウェハの上面に至る断面図を例示したものであり、図示の2つのメタライズ・レベルを有する「デュアル・ダマシン」(DD)スタックの模式図である。
図面において、IMD(1)はいずれの場合も金属間誘電体を示し、低k材料またはILDに対応する。異なるIMD層と銅の間には、通常、エッチング停止層および/または保護層(例えば、窒化物(2)および/またはSiC(3))が存在する。ビア(7)は銅で充填されており、ビアの壁は、障壁層(4)例えばTa/TaNでコーティングされている。さらに、埋込ハードマスク(5)がIMD層上に存在し、ビア(7)を包囲している。銅で充填されたビア(7)は、下側の金属導体(8)を上側の金属導体(6)に接続する。
図面において、IMD(1)はいずれの場合も金属間誘電体を示し、低k材料またはILDに対応する。異なるIMD層と銅の間には、通常、エッチング停止層および/または保護層(例えば、窒化物(2)および/またはSiC(3))が存在する。ビア(7)は銅で充填されており、ビアの壁は、障壁層(4)例えばTa/TaNでコーティングされている。さらに、埋込ハードマスク(5)がIMD層上に存在し、ビア(7)を包囲している。銅で充填されたビア(7)は、下側の金属導体(8)を上側の金属導体(6)に接続する。
図2は、IMDまたはILD層(9)の多孔性を模式的に示したものである。この場合、ILD(9)は、例えば、SiCの下層(10)上に配置され、該下層(10)の下には次の銅メタライズ層が配置される(図示せず)。さらに、ILD層は上面が、例えばSiCの補助および/または保護層(11)によって覆われている。同図には、キャビティと、通路によって互いに結合されたキャビティとを含めて抜粋した拡大図も示されている。最上部に位置する保護層(11)は、典型的にはSiCであり、この場合、慣例通り、保護層として、また化学機械研磨(CMP)のための停止層としても機能する。この図面は、混入物質が、孔同士を接続する通路を介してより深くILD層に浸透でき、ILD層の誘電特性に対して悪影響を及ぼす可能性のあることを示している。
図3は、ILD内の凹部の内壁が、慣例的にどのようにして、障壁層(12)によって内張りまたは保護されているかを示したものである。多孔性を有するために、一方では内壁全体を覆うことができず、内部空間には依然として混入物質が進入しうる(図3A)。より多量の障壁材料を被着させれば、この材料が既存のキャビティに浸透するため、低k材料の誘電特性に悪影響を及ぼす。さらに、表面に近い内部空間の領域において、障壁層は薄くなっており、後続の銅充填中において不具合の程度を増大させる虞がある。
図6は、続いて凹部を銅(20)または障壁層(20)で充填する際の、本発明に従うポリマー層中での本発明に従うポリマー化合物の配置を模式的に示したものである。官能基Aは低k層のケイ素含有材料と、およびその上の例えば窒化ケイ素、炭化ケイ素などの保護層の材料と、結合を形成する。さらに、ポリマー中に存在する官能基Bは、充填剤の銅原子と結合することができる。官能基Bは、さらに、銅の酸化を防ぐことができる。これにより、ILD材料中への銅の電子の移動の原因ともなりうる銅イオンの形成が防止される。ポリマー化合物中の末端の官能基BおよびAの配向は、安定な境界層が形成されるようにすることが好ましい。
本発明に従う方法は、半導体製造において、エッチングされた凹部を有するILD材料が見られる場合にはいつも使用することができる。したがって、本発明に従う方法は、MOSFET、メモリ素子、論理素子、およびBEOL領域全般など、半導体素子の製造において用いることができる。
本発明に従うポリマー化合物材料の適切性は、以下のように実証することができる。
1.試験の最初の段階において、ブランクウェハを用いて、その表面全体を被封止材料でコーティングする。官能基Aおよび官能基Bを含むポリマー化合物を被封止材料に対して塗布し、次いで層の封止を以下の方法によって調べる。
a.層厚測定(層厚の決定)
b.偏光解析による多孔性(EP)測定:下側の材料の孔径を、例えばトルエンの取り込みによって測定することができる。孔径が測定不可能であれば、その層は完全に密である。
2.第2段階において、パターン化ウェハ上で本方法を試験することができる。この目的のために、ILDでコートしたウェハを、パターニング加工に続いて、ポリマー溶液でコーティングし、それらの密度を後続の試験(上記参照)において調べる。これは、上述のようにEPによって行ってもよいし、および/または、完全加工後のウェハを電気的に評価することによって調べてもよい。
1.試験の最初の段階において、ブランクウェハを用いて、その表面全体を被封止材料でコーティングする。官能基Aおよび官能基Bを含むポリマー化合物を被封止材料に対して塗布し、次いで層の封止を以下の方法によって調べる。
a.層厚測定(層厚の決定)
b.偏光解析による多孔性(EP)測定:下側の材料の孔径を、例えばトルエンの取り込みによって測定することができる。孔径が測定不可能であれば、その層は完全に密である。
2.第2段階において、パターン化ウェハ上で本方法を試験することができる。この目的のために、ILDでコートしたウェハを、パターニング加工に続いて、ポリマー溶液でコーティングし、それらの密度を後続の試験(上記参照)において調べる。これは、上述のようにEPによって行ってもよいし、および/または、完全加工後のウェハを電気的に評価することによって調べてもよい。
電気的密度測定は、例えば、誘電率、または2つの金属トラック間の破壊電圧を決定することを含む。いずれの方法においても、パラメータの変化を評価する。
(実施例1)
パターニング加工されたウェハ、すなわち、低k誘電体(炭素をドープしたケイ素)の非被覆壁を有するウェハを、本発明に従うポリマーをシクロヘキサンに溶解した10重量%の溶液中に1時間浸漬した。あるいは、溶液をスピンオン法によって塗布してもよい。いずれの場合も、ポリマーの製造に用いる官能基Aは、メチレンジメチルメトキシシランとした。すなわち、官能基Aを、ポリマー鎖中に、例えば、化合物(クロロメチル)−ジメチルメトキシシランを介して導入し、結果として官能基Aはメチレン基によってポリマー主鎖に結合させた。以下の基をそれぞれ官能基Bとして使用したが、ポリマー主鎖に結合するためのR3は、いずれの場合においてもメチレン基である。
(実施例1)
パターニング加工されたウェハ、すなわち、低k誘電体(炭素をドープしたケイ素)の非被覆壁を有するウェハを、本発明に従うポリマーをシクロヘキサンに溶解した10重量%の溶液中に1時間浸漬した。あるいは、溶液をスピンオン法によって塗布してもよい。いずれの場合も、ポリマーの製造に用いる官能基Aは、メチレンジメチルメトキシシランとした。すなわち、官能基Aを、ポリマー鎖中に、例えば、化合物(クロロメチル)−ジメチルメトキシシランを介して導入し、結果として官能基Aはメチレン基によってポリマー主鎖に結合させた。以下の基をそれぞれ官能基Bとして使用したが、ポリマー主鎖に結合するためのR3は、いずれの場合においてもメチレン基である。
官能基Aおよび官能基Bは、ポリマー中でほぼ同じ割合で存在するものとした。化合物の分子量はいずれの場合も約40000Daであった。
コーティング後、残留溶媒を除去するために、ウェハ試料を約250℃の炉中、不活性ガス雰囲気下で1時間乾燥させた。塗布層は、約3nmの層厚を有していた(ポリマー単層)。
コーティング後、残留溶媒を除去するために、ウェハ試料を約250℃の炉中、不活性ガス雰囲気下で1時間乾燥させた。塗布層は、約3nmの層厚を有していた(ポリマー単層)。
ウェハ中に存在する凹部の底面は、短時間の標的を定めたN2/H2エッチングプラズマ工程によって選択的にエッチングし、表面をエッチングしてポリマーを除去する。側壁上および孔内にはポリマーが残っている。
その後、金属障壁(タンタル)をPVDによって塗布した。
いずれの場合においても、完全加工後のウェハについて電気的に評価したところ、上記のように製造したウェハについて優れた特性が得られた。すなわち、層間誘導体の特性に何ら劣化が認められなかった。ベンゾトリアゾール基を官能基Bとして有する化合物の場合だけ、偶発的に欠陥が認められた。
いずれの場合においても、完全加工後のウェハについて電気的に評価したところ、上記のように製造したウェハについて優れた特性が得られた。すなわち、層間誘導体の特性に何ら劣化が認められなかった。ベンゾトリアゾール基を官能基Bとして有する化合物の場合だけ、偶発的に欠陥が認められた。
(実施例2)
上記の方法を、炉内での溶媒の除去まで繰り返した。
次に、非金属の薄いSiC層(5nmの厚みを有するいわゆる内張り層)を、上記のようにして被着させたポリマー単層に対して、ALCVDまたはPVDによって塗布した。
上記の方法を、炉内での溶媒の除去まで繰り返した。
次に、非金属の薄いSiC層(5nmの厚みを有するいわゆる内張り層)を、上記のようにして被着させたポリマー単層に対して、ALCVDまたはPVDによって塗布した。
凹部の底面は、短時間の標的を定めたエッチング工程(CF4/H2エッチングプラズマ)によってエッチング除去した。ポリマー層および内張り層は側壁に保持された。
次に、5nmの厚みの薄いTa層を、PVD法によって金属障壁層として塗布した。
次に、5nmの厚みの薄いTa層を、PVD法によって金属障壁層として塗布した。
実施例1と同様に、いずれの場合においても、完全に加工したウェハについて電気的評価を行ったところ、上記のように製造したウェハに対して優れた特性が得られた。すなわち、層間誘導体の特性に何ら劣化が認められなかった。ベンゾトリアゾール基を官能基B
として有する化合物の場合だけ、偶発的に欠陥が認められた。
として有する化合物の場合だけ、偶発的に欠陥が認められた。
相応する結果が、官能基B内の基R3を、例えばR3=エチルに変更した場合にも得られた。
(実施例3)
さらに、多孔性を判定するために、多孔性の低k材料でコーティングしたSiウェハに、ウェハが全面に亘ってポリマー化合物で被覆されるように、上記化合物を塗布した。各場合について、トルエンを用いて偏光解析による多孔性測定を行ったところ、塗布された層が多孔性を有しないことがわかった。ベンゾトリアゾール誘導体の場合のみ、時折わずかな多孔性が見られた。
(実施例3)
さらに、多孔性を判定するために、多孔性の低k材料でコーティングしたSiウェハに、ウェハが全面に亘ってポリマー化合物で被覆されるように、上記化合物を塗布した。各場合について、トルエンを用いて偏光解析による多孔性測定を行ったところ、塗布された層が多孔性を有しないことがわかった。ベンゾトリアゾール誘導体の場合のみ、時折わずかな多孔性が見られた。
1…層間誘電体(ILD)、金属間誘電体(IMD)または低k材料
2…保護層、窒化物
3…保護層、SiC
4…障壁層、例えばTa/TaN
5…埋込ハードマスク
6…上側金属導体
7…凹部/ビア
8…下側金属導体
9…ILD
10…下層
11…保護層、例えばSiC
12…障壁層
13…銅
14…エッチング停止層
15…ILD
16…エッチング停止層、たとえばSiC
17…SiO2
18…本発明に従うポリマー化合物
19…障壁層、例えばTa/TaN
20…金属層、例えば銅、または障壁層、例えばTa/TaN
2…保護層、窒化物
3…保護層、SiC
4…障壁層、例えばTa/TaN
5…埋込ハードマスク
6…上側金属導体
7…凹部/ビア
8…下側金属導体
9…ILD
10…下層
11…保護層、例えばSiC
12…障壁層
13…銅
14…エッチング停止層
15…ILD
16…エッチング停止層、たとえばSiC
17…SiO2
18…本発明に従うポリマー化合物
19…障壁層、例えばTa/TaN
20…金属層、例えば銅、または障壁層、例えばTa/TaN
Claims (37)
- ポリマー主鎖と、官能基Aおよび官能基Bとを有するポリマー化合物であって、
官能基Aは、ケイ素含有材料および/または金属窒化物に結合させることが可能であり、下式の構造、すなわち
(R2−O−)3−nSiR1n−R3
(式中、n=1または2であり、
R1およびR2はいずれもアルキルまたはアリール基であり、R1およびR2は同一であっても異なっていてもよく、
R3はアルキレンまたはアリレン基である)
で表され、
官能基Bは、銅金属および/またはタンタル、金属酸化物、酸化銅(I)および/または酸化銅(II)にさせることが可能であり、下式の構造、すなわち
の1つ以上を有し、
官能基Aおよび官能基BはそれぞれR3を介してポリマー主鎖に結合されていることを特徴とするポリマー化合物。 - ポリマー主鎖は、標準的な市販のモノマーで構成されることを特徴とする請求項1に記載のポリマー化合物。
- ポリマー主鎖のモノマーは、エチレン、プロピレン、スチレン、(メタ)アクリレート類、酸類、好ましくはアジピン酸、(イソ)テレフタル酸、アルコール類、好ましくはブタンジオール、エタンジオールもしくはエチレングリコール、アミン類、好ましくはエタンジアミン、ヘキサンジアミン、アミノカプリル酸などのアミノ酸類、ε−カプロラクタム、エーテル類、好ましくは酸化プロピレンまたは酸化エチレン、エポキシド類、好ましくはエピクロロヒドリンであり、および/または、ポリマー主鎖は、モノマー単位が好ましくはジメチルジクロロシランおよび/またはジフェニルジクロロシランであるシリコン類であることを特徴とする請求項1または2に記載のポリマー化合物。
- 官能基A内のR1および/またはR2は、直鎖状または分枝鎖状のC1−C6アルキル、好ましくはメチルまたはエチルであることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載のポリマー化合物。
- 官能基A内のR1および/またはR2は、置換または非置換フェニル、ビフェニル、および/またはナフチルであることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載のポリマー化合物。
- 置換基は、C1−C18アルキル基、好ましくはC1−C6アルキル基であることを特徴とする請求項5に記載のポリマー化合物。
- 官能基A内のR1および/またはR2は、フェニル基であることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載のポリマー化合物。
- 官能基A内のR3は、C1−C18アルキレン基、好ましくはC1−C6アルキレン基、および/またはC4−C8シクロアルキレン基、好ましくはC5−C6シクロアルキレン基であることを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載のポリマー化合物。
- 官能基B内のR3は、C1−C18アルキレン基、好ましくはC1−C6アルキレン基、および/またはC4−C8シクロアルキレン基、好ましくはC5−C6シクロアルキレン基であることを特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記載のポリマー化合物。
- 官能基Aおよび/または官能基B内のR3は、互いに独立して、置換または非置換のフェニレン、ビフェニレン、および/またはナフチレンであり、置換されている場合には、置換基は、好ましくはC1−C18アルキル基、さらに好ましくはC1−C6アルキル基であることを特徴とする請求項1〜9のいずれか1項に記載のポリマー化合物。
- 官能基Aおよび/または官能基B内のR3は、互いに独立して、フェニレン基であることを特徴とする請求項1〜10のいずれか1項に記載のポリマー化合物。
- 官能基B内のR1は、直鎖状または分枝鎖状のC1−C6アルキル基、好ましくはメチルまたはエチルであることを特徴とする請求項1〜11のいずれか1項に記載のポリマー化合物。
- ポリマーは、10000Da〜10000000Da、好ましくは20000〜1000000Daの分子量を有することを特徴とする請求項1〜12のいずれか1項に記載のポリマー化合物。
- ポリマー化合物は実質的に線形であることを特徴とする請求項1〜13のいずれか1項に記載のポリマー化合物。
- 請求項1〜14のいずれか1項に記載の1つ以上のポリマー化合物と、1つ以上の溶媒とを含む組成物。
- 使用される溶媒は、アルカン類、好ましくは、ヘキサンおよび/またはヘプタンなどのC5−C10イソアルカン類、シクロアルカン類、好ましくはシクロペンタンおよび/またはシクロヘキサン、エーテル類、好ましくはC2−C8ジアルキルエーテル類および/またはテトラヒドロフラン、および/またはケトン類、特に、C1−C8ジアルキルケトン類、好ましくはメチルエチルケトンであることを特徴とする請求項15に記載の組成物。
- 半導体製造において用いられる低誘電率の多孔性材料の表面露出孔を封止するための方法であって、以下のポリマー化合物、すなわち
ポリマー主鎖と官能基A および官能基Bとを有するポリマー化合物であって、
官能基Aは、ケイ素含有材料および/または金属窒化物に結合させることが可能であり、下式の構造、すなわち
(R2−O−)3−nSiR1n−R3
(式中、n=1または2であり、
R1およびR2はいずれもアルキルまたはアリール基であり、R1およびR2は同一であっても異なっていてもよく、
R3はアルキレンまたはアリレン基である)
で表され、
官能基Bは、銅金属および/またはタンタル、金属酸化物、酸化銅(I)および/または酸化銅(II)に結合させることが可能であり、下式の構造、すなわち
の1つ以上を有し、
官能基Aおよび官能基BはそれぞれR3を介してポリマー主鎖に結合されている
ことを特徴とするポリマー化合物
の1つ以上が、低誘電率の多孔性材料に塗布されることを特徴とする方法。 - 層間誘電体は、炭素ドープ二酸化ケイ素などのケイ素含有材料、水素シルセスキオキサン(HSQ)もしくはメチルシルセスキオキサン(MSQ)などのシルセスキオキサン類、および/または、低k材料、すなわち、XLK(水素−シルセスキオキサン、ダウコーニング社)、9−2222(Boss)(HSQ/MSQ、ダウコーニング社)、LKD5109(MSQ、JSR社)、Zirkon(MSQ、シプリー社),SiLK/p−SiLK(バージョン1〜9)(ダウケミカル社)、Black Diamond(I/II)(アプライドマテリアル社)であることを特徴とする請求項17に記載の方法。
- 塗布されたポリマー化合物層の層厚は、実質的に単層に相当することを特徴とする請求項17または18に記載の方法。
- 塗布されたポリマー化合物層の厚みは、0.5〜10nm、好ましくは1〜5nm、または好ましくは約5nm未満であることを特徴とする請求項17〜19のいずれか1項に記載の方法。
- ポリマー化合物はスピンオン法またはディップコーティングによって塗布されることを特徴とする請求項17〜20のいずれか1項に記載の方法。
- 塗布工程の後に、塗布層を乾燥させるために、および/または溶媒および揮発性成分を除去するために、加熱工程を実施することを特徴とする請求項17〜21のいずれか1項に記載の方法。
- ポリマー化合物の層を用いたチップ製造の間に、ILD内にエッチングされた凹部の内壁にポリマー化合物を塗布することを特徴とする請求項17〜22のいずれか1項に記載の方法。
- 凹部から過剰のポリマー化合物を除去するために、ポリマー化合物を塗布した後に、エッチング工程を実施することを特徴とする請求項17〜23のいずれか1項に記載の方法。
- ポリマー化合物を塗布した後、障壁層を被着させ、次に、凹部の底面から障壁層と過剰のポリマー化合物を除去するために、標的を定めたエッチング工程を実施することを特徴とする請求項17〜23のいずれか1項に記載の方法。
- 障壁層は金属の層であり、特にチタンおよび/もしくはタンタル、金属炭化物類、特に炭化タングステンおよび/もしくは炭化シリコン、金属窒化物、特に窒化タングステン、窒化チタンおよび/もしくは窒化タンタル、ならびに/または金属炭窒化物、特に炭窒化タングステンであることを特徴とする請求項25に記載の方法。
- 半導体製造において低い誘電率を有する多孔性材料を一体化するための方法であって、a.基板上に配置された低誘電率の材料(ILD)の層内に凹部をエッチングする工程と、
b.凹部の側壁を被覆するために、請求項17において定義したようなポリマー化合物を塗布する工程と、
c.凹部を金属で充填する工程と
を含む方法。 - 基板は、ウェハの別のメタライズ層であることを特徴とする請求項27に記載の方法。
- 基板は銅メタライズ・レベルであることを特徴とする請求項27または28のいずれかに記載の方法。
- 凹部は、金属、好ましくは銅によって充填されることを特徴とする請求項27〜29のいずれか1項に記載の方法。
- ポリマー化合物を工程b.に従って塗布した後、凹部から過剰なポリマー化合物を除去するためにエッチング工程を実施することを特徴とする請求項27〜30のいずれか1項に記載の方法。
- ポリマー化合物を工程b.に従って塗布した後、障壁層を被着させ、次に、凹部の底面から障壁層と過剰なポリマー化合物を除去するために、標的を定めたエッチング工程を実施することを特徴とする請求項27〜30のいずれか1項に記載の方法。
- 障壁層は、タンタルおよび窒化タンタルの層であることを特徴とする請求項32に記載の方法。
- 半導体製造においてメタライズ・レベルを接続するための方法であって、
a.低誘電率の材料(ILD)の層を下側のメタライズ・レベルに塗布することと、
b.従来の方法を用いてILDに凹部をエッチングすることと、
c.凹部の側壁を被覆し、かつ表面露出孔を封止するために、請求項17に定義されるようなポリマー化合物を塗布することと、
d.下側のメタライズ・レベルへの接続を与えるために、凹部を銅で充填することと
を特徴とする方法。 - メタライズ・レベルは銅メタライズ層であることを特徴とする請求項34に記載の方法。
- 凹部は銅で充填されることを特徴とする請求項34または35に記載の方法。
- チップ製造の間に、低誘電率の材料(ILD)の多孔性層内の表面露出孔を封止するための、請求項17に記載のポリマー化合物の用途。
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