JP2005532301A - 生理活性のない高分散型基質上で乾燥させた馬乳濃縮物の使用 - Google Patents
生理活性のない高分散型基質上で乾燥させた馬乳濃縮物の使用 Download PDFInfo
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Abstract
Description
馬乳濃縮物による乾癬および神経皮膚炎患者の治療
乾癬および神経皮膚炎の患者を、表1に示す成分を含む馬乳濃縮物(「神経皮膚炎カクテル」)で治療した。この濃縮物は、未加工馬乳を高分散型二酸化ケイ素基質上に微細に分散させて塗布し、それを混合容器中で約32℃かつ10ミリバールで丁寧に乾燥させて入念に調製した。150 kgの馬乳を低温殺菌し、その後(不活性な担体基質としての)625gの高分散型二酸化ケイ素、ならびに(安定剤としての)0.75gのクエン酸および7.50gのD,L−αトコフェロールを補充した。この混合物を、約32℃かつ10ミリバールの真空度の閉じた蒸発ユニット中で絶えず攪拌しながら24時間濃縮乾燥した。乾燥後、乾燥馬乳濃縮物を、表1に示す油類、無機質、ビタミン、および微量元素、ならびに助剤としての高分散型二酸化ケイ素と混合して、粉末にした。
4才から13才未満の子供:テーブルスプーン2杯(約13.3g)の粉末を1/4L(250ml)の水またはミルクに加えて攪拌する
13才以上、すなわち青年期の子供と大人:テーブルスプーン3杯(約20g)の粉末を1/4L(250ml)の水またはミルクに加えて攪拌する
神経皮膚炎
主ターゲットパラメーター:SCORAD(アトピー性皮膚炎重症度評価)。SCORAD指数(アトピー性皮膚炎重症度評価)を使用して、アトピー性湿疹の重症度の質的および量的評価を行った。この指数によって、6項目の典型的な形態変化の強度(0〜3、18点満点)、皮膚患部面積の割合(%)、および視覚によるアナログ方式の尺度を使用する痒みおよび睡眠時間の減少の主観的評価(0〜10、20点満点)からなる標準化された判断が可能になる。個々のパラメーターおよび関連するパラメーターのグループ、または総得点(103点満点)の分析が可能である。
主ターゲットパラメーター:分散度および患部皮膚表面の典型的形態変化の強度を評価した。乾癬面積・重症度指数(PASI)を測定手段として使用した。この指数には、患部皮膚の表面積、ならびに炎症および過度の細胞分裂の程度が考慮されている。そのため、研究者は、0〜4の尺度を使用して、頭部、胴体、腕、および脚のそれぞれ1箇所の病巣について発赤、肥厚、および落屑を判定する。各カウントに評価された状態のカウントを掛ける。この結果から、換算式に従って、個々の領域それぞれの百分率を0と96の間のPASIに換算する。
参加者番号01
イニシャル:JT
生年月日:1991年9月14日
性別:男
診断:生まれつきの神経皮膚炎
服用量:神経皮膚炎カクテル:1日テーブルスプーン2杯(=13.3g)
参加者番号02
イニシャル:RA
生年月日:1998年4月18日
性別:女
診断:生まれつきの神経皮膚炎
服用量:神経皮膚炎カクテル:1日テーブルスプーン1杯(=6.67g)
参加者番号04
イニシャル:ZM
生年月日:1968年2月17日
性別:女
診断:生まれつきの神経皮膚炎
服用量:神経皮膚炎カクテル:1日テーブルスプーン3杯(=20g)
PASI(乾癬面積重症度指数)を使用して乾癬重症度の質的および量的な評価を行った。
脚部皮膚区分:
−(痒み脚+発赤脚+落屑脚+皮膚肥厚脚)×広がり脚×0.4=総計脚
胴部皮膚区分:
−(痒み胴+発赤胴+落屑胴+皮膚肥厚胴)×広がり胴×0.3=総計胴
腕皮膚区分:
−(痒み腕+発赤腕+落屑腕+皮膚肥厚腕)×広がり腕×0.2=総計腕
頭部皮膚区分:
−(痒み頭+発赤頭+落屑頭+皮膚肥厚頭)×広がり頭×0.1=総計頭
総PASI=総計脚+総計胴+総計腕+総計頭。
参加者番号01
イニシャル:SG
生年月日:1943年3月12日
性別:女
診断:5年来の乾癬
投与量:神経皮膚炎カクテル:1日テーブルスプーン3杯(=20g)
参加者番号02
イニシャル:WA
生年月日:1959年5月3日
性別:女
診断:3年来の乾癬
服用量:神経皮膚炎カクテル:1日テーブルスプーン3杯(=20g)
参加者番号04
イニシャル:GA
生年月日:1946年6月24日
性別:女
診断:3年来の乾癬
服用量:神経皮膚炎カクテル:1日テーブルスプーン3杯(=20g)
Claims (8)
- 皮膚疾患、特に乾燥性皮膚疾患処置のための製剤を製造するための、生理活性のない高分散型基質上で乾燥させた馬乳濃縮物の使用。
- 前記調製剤を神経皮膚炎の治療に使用することを特徴とする、請求項1に記載の使用。
- 前記調製剤を乾癬の治療に使用することを特徴とする、請求項1に記載の使用。
- 前記基質が高分散型二酸化ケイ素であることを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載の使用。
- 前記馬乳濃縮物が、10〜50℃、特に35〜40℃の温度で乾燥されたことを特徴とする、請求項1から4のいずれか一項に記載の使用。
- 前記馬乳濃縮物が、1〜50ミリバール、特に10〜30ミリバールの圧力で乾燥されたことを特徴とする、請求項1から5のいずれか一項に記載の使用。
- 前記調製剤が、必須脂肪酸、特に植物性必須脂肪酸をさらに含むことを特徴とする、請求項1から6のいずれか一項に記載の使用。
- 前記調製剤が、炭酸水素、カリウム、炭酸塩、クエン酸塩、カルシウム、マグネシウム、ビタミンC、ビタミンE、ナイアシン、亜鉛、鉄、βカロチン、パントテン酸、マンガン、ビタミンB6、ビタミンB2、ビタミンB1、銅、ナトリウム、ビオチン、葉酸、モリブデン、セレン、キサンタン、フルクトース、クエン酸、およびビタミンB12からなる群から選択された少なくとも1種の物質、またはこれら物質のうちの少なくとも2種の混合物をさらに含有していることを特徴とする、請求項1から7のいずれか一項に記載の使用。
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