JPS63116643A - γ―リノレン酸含有食用組成物 - Google Patents
γ―リノレン酸含有食用組成物Info
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- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 235000015041 whisky Nutrition 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は食用組成物に関し、詳しくはω6系不飽和脂肪
酸を配合した食用組成物に関する。この食用組成物は健
康食品もしくは医療として有用である。
酸を配合した食用組成物に関する。この食用組成物は健
康食品もしくは医療として有用である。
〔従来の技術2発明が解決しようとする問題点〕ω6系
不飽和脂肪酸の1種であるγ−リノレン酸、アラキドン
酸ならびにγ−リノレン酸から生体内で合成されるビス
ポモーγ−リノレン酸はプロスタグランディンの前駆体
であり、生命体、特に動物にとって重要な栄養成分であ
る。また、γ−リノレン酸を含む油脂は健康食品として
注目されており、該油脂の供給源として月見草の種子等
から抽出された植物油が用いられている。しかし、これ
ら植物油は酸化安定性、熱安定性等に問題があり、これ
までは大量に使用される用途は見出されていない。同様
に、或種の糸状菌から抽出されたγ−リノレン酸含有油
脂も空気酸化、熱分解などにより品質劣化が起こるため
、用途が制限されている。また、γ−リノレン酸等のω
6系不飽和脂肪酸は高価であることも用途拡大を妨げる
一因ともなっていた。
不飽和脂肪酸の1種であるγ−リノレン酸、アラキドン
酸ならびにγ−リノレン酸から生体内で合成されるビス
ポモーγ−リノレン酸はプロスタグランディンの前駆体
であり、生命体、特に動物にとって重要な栄養成分であ
る。また、γ−リノレン酸を含む油脂は健康食品として
注目されており、該油脂の供給源として月見草の種子等
から抽出された植物油が用いられている。しかし、これ
ら植物油は酸化安定性、熱安定性等に問題があり、これ
までは大量に使用される用途は見出されていない。同様
に、或種の糸状菌から抽出されたγ−リノレン酸含有油
脂も空気酸化、熱分解などにより品質劣化が起こるため
、用途が制限されている。また、γ−リノレン酸等のω
6系不飽和脂肪酸は高価であることも用途拡大を妨げる
一因ともなっていた。
そこで、本発明者はγ−リノレン酸で代表されるω6系
不飽和脂肪酸の用途開発ならびに酸化安定性、熱安定性
等の改善された該脂肪酸を安価に製造する方法について
も検討を重ねた。
不飽和脂肪酸の用途開発ならびに酸化安定性、熱安定性
等の改善された該脂肪酸を安価に製造する方法について
も検討を重ねた。
その結果、前記γ−リノレン酸等を含有する糸軟菌を特
定の条件で熱処理したものは、該閑に含まれる油脂、脂
肪酸が安定化し、しかも従来品よりも安価に供給できる
ことを見出した。さらに、このものは医薬ないし栄養食
品として利用できることを知見し、本発明に到達した。
定の条件で熱処理したものは、該閑に含まれる油脂、脂
肪酸が安定化し、しかも従来品よりも安価に供給できる
ことを見出した。さらに、このものは医薬ないし栄養食
品として利用できることを知見し、本発明に到達した。
すなわち本発明は、ω6系不飽和脂肪酸または該脂肪酸
を含有する油脂を配合してなる食用組成物である。
を含有する油脂を配合してなる食用組成物である。
本発明に使用するω6系不飽和脂肪酸としては、炭素−
炭素間の二重結合の数が2以上の高度不飽和脂肪酸が好
ましく、たとえば2,4−デカジエン酸、リノール酸、
γ−リノレン酸、ジホモーγ−リノレン酸、8.10.
12−オクタデカトリエン酸、アラキドン酸などがあり
、γ−リノレン酸が特に好適である。
炭素間の二重結合の数が2以上の高度不飽和脂肪酸が好
ましく、たとえば2,4−デカジエン酸、リノール酸、
γ−リノレン酸、ジホモーγ−リノレン酸、8.10.
12−オクタデカトリエン酸、アラキドン酸などがあり
、γ−リノレン酸が特に好適である。
ω6系不飽和脂肪酸の給源としては、前述の如く植物油
などの油脂も用いられるが、安価かつ安定的に入手でき
るという理由でγ−リノレン酸等を含有する糸状菌が好
ましい。このような糸状菌としてはモルテイエレラ(M
ortierella)属、ムコール0lucor)属
、カニンガメラ(Cunniru:bamella)属
等に属する糸状菌などがある。
などの油脂も用いられるが、安価かつ安定的に入手でき
るという理由でγ−リノレン酸等を含有する糸状菌が好
ましい。このような糸状菌としてはモルテイエレラ(M
ortierella)属、ムコール0lucor)属
、カニンガメラ(Cunniru:bamella)属
等に属する糸状菌などがある。
本発明では、才、記糸状菌を栄養培地に常法により培養
と7たのち集菌し、加熱処理する。加熱処理は2段階で
行なうことが望ましく、前処理を50〜100°C゛、
好ン[、j<’−i、60−90 ’Cで10〜60分
間、好ましくは20・−・40分間行ない、次いで本処
理を]、 O0〜150℃、好ましくは120〜130
℃でカロ然して乾燥せしめる。、−のようにし7て加熱
処理したものをそのまま、あるいはn へ4”サン、ア
セ1ソ、エタノール等により抽出処理して得た抽出液を
ωθ系不飽和脂肪酸として用いる。この糸状菌(モルテ
イエレラ・イザベリナ)の成分・l’ ll’l’結果
の1例を以Fに示す。
と7たのち集菌し、加熱処理する。加熱処理は2段階で
行なうことが望ましく、前処理を50〜100°C゛、
好ン[、j<’−i、60−90 ’Cで10〜60分
間、好ましくは20・−・40分間行ない、次いで本処
理を]、 O0〜150℃、好ましくは120〜130
℃でカロ然して乾燥せしめる。、−のようにし7て加熱
処理したものをそのまま、あるいはn へ4”サン、ア
セ1ソ、エタノール等により抽出処理して得た抽出液を
ωθ系不飽和脂肪酸として用いる。この糸状菌(モルテ
イエレラ・イザベリナ)の成分・l’ ll’l’結果
の1例を以Fに示す。
1−表
−し一悲テーイー斗(±6−ラーブーイー尤−τΣJ)
−づ−9遁予チー多’;4#−一−−−−−−成−−−
−分−−−−−−−槃量(−姐−水 分
5.0蛋白質 29,
0 脂 質 28.0課」
ム表(続き) (γ−リノレン酸)(9,8) 繊 維 1.2灰
分 6.5糖
質 33.3レチノー
ル 検出せず総カロチン
検出せずビタミンB + 0.
4 mB/1.00gビタミンBz
2.2 mg/IQOg第2表 アルギニン 1.33 リ ジ ン
】、83ヒスチジン 0.61 フェニールアラニン 1.12千 ロ
シ ン 0.72第じ
し表(続き) モルティ、T L、=ラ−−−−1−184丈−すΦ−
ぢノー地」W成−□ニアーよ一ンー凸し一−−−−−−
−−イ肩イ1」W (づ1i−)−−ロ イ
シ ン 1.8
0イソロイシン 1.18メチオニン
0.42 バ リ ン
1.31ア ラ ニ ン
1.55グ リ シ ン
0.98ブ ロ リ
ン 2.55グルタミ
ン酸 2.38セ リ
ン 1.27スレオニン
1.18 アスパラギン酸 2.38トリプトファ
ン シ ス チ ン
0.2 8本発明の食用組成物は、γーリルン酸等のω
θ系不飽和脂肪酸をO. O O 5〜10.0重量%
,好ましくは0. 0 2 5〜3.0重量%含有する
ことが必要であり、用途に応じてこの範囲内で選定すれ
ばよい。
−づ−9遁予チー多’;4#−一−−−−−−成−−−
−分−−−−−−−槃量(−姐−水 分
5.0蛋白質 29,
0 脂 質 28.0課」
ム表(続き) (γ−リノレン酸)(9,8) 繊 維 1.2灰
分 6.5糖
質 33.3レチノー
ル 検出せず総カロチン
検出せずビタミンB + 0.
4 mB/1.00gビタミンBz
2.2 mg/IQOg第2表 アルギニン 1.33 リ ジ ン
】、83ヒスチジン 0.61 フェニールアラニン 1.12千 ロ
シ ン 0.72第じ
し表(続き) モルティ、T L、=ラ−−−−1−184丈−すΦ−
ぢノー地」W成−□ニアーよ一ンー凸し一−−−−−−
−−イ肩イ1」W (づ1i−)−−ロ イ
シ ン 1.8
0イソロイシン 1.18メチオニン
0.42 バ リ ン
1.31ア ラ ニ ン
1.55グ リ シ ン
0.98ブ ロ リ
ン 2.55グルタミ
ン酸 2.38セ リ
ン 1.27スレオニン
1.18 アスパラギン酸 2.38トリプトファ
ン シ ス チ ン
0.2 8本発明の食用組成物は、γーリルン酸等のω
θ系不飽和脂肪酸をO. O O 5〜10.0重量%
,好ましくは0. 0 2 5〜3.0重量%含有する
ことが必要であり、用途に応じてこの範囲内で選定すれ
ばよい。
γ−リノレン酸等のω6系不飽和脂肪酸が体内において
プロスタグランジンに変換され、種々の生理活性を示す
ためには脂質代謝系においてビタミン類やミネラル類が
必要であると云われている。
プロスタグランジンに変換され、種々の生理活性を示す
ためには脂質代謝系においてビタミン類やミネラル類が
必要であると云われている。
本発明者13生体内におりるプロスタグランジン生成系
を促進するビタミン類、ミネラル類について検討を加え
た結果、ビタミン類としてアスコルビン酸および/また
はその塩類を用いると良く、さらにビタミンB群、たと
えばB1. )32.13.、 B10などを併用する
ことにより一層良い効果が得られることを見出した。ま
た、ミネラル類としてマグネシウム、亜鉛および鉄の中
から選ばれた少なくとも1種の金属の塩類が好ましいこ
とが判明した。
を促進するビタミン類、ミネラル類について検討を加え
た結果、ビタミン類としてアスコルビン酸および/また
はその塩類を用いると良く、さらにビタミンB群、たと
えばB1. )32.13.、 B10などを併用する
ことにより一層良い効果が得られることを見出した。ま
た、ミネラル類としてマグネシウム、亜鉛および鉄の中
から選ばれた少なくとも1種の金属の塩類が好ましいこ
とが判明した。
これら促進因子の添加量は、アスコルビン酸やその塩M
0.005〜10.0重量%、好ましくは0.02〜5
.0重世%、ビタミン8群0.0005〜0.05重量
%、好ましくは0. OO2〜0.01重量%、ミネラ
ル類0.0001〜0.05重量%、好ましくは0.0
05〜0.01重量%が適当である。
0.005〜10.0重量%、好ましくは0.02〜5
.0重世%、ビタミン8群0.0005〜0.05重量
%、好ましくは0. OO2〜0.01重量%、ミネラ
ル類0.0001〜0.05重量%、好ましくは0.0
05〜0.01重量%が適当である。
さらに、甘味料、香料2着色剤、増量剤、賦形剤などの
成分を適宜加えることができ、組成物の形態も粉剤2錠
剤、ペースト刑、液剤など任意である。
成分を適宜加えることができ、組成物の形態も粉剤2錠
剤、ペースト刑、液剤など任意である。
次に、本発明を実験例および実施例により詳しく説明す
る。
る。
実、類例
糸状菌の熱処理条件につぃ″で検it した。熱処理は
1iii処理と本処理の2段階に分りで行なうことが好
ましく、それぞれの処理条件について検討した。
1iii処理と本処理の2段階に分りで行なうことが好
ましく、それぞれの処理条件について検討した。
(1)前処理条件(培養終r後3o分経過した無処理糸
状菌の酸価は1.6であった。)処胛−灸i’+シ
息イ(F藏膿−り峙−1す)逼叉(イ))
4岨つ−創萌−無処理 4 24 20.2 無処理 20 4 9.1 無処理 20 24 33.5 処理条件 促充条作 温度(°リ 片間−(分) AP) 囚」力士)−徹−
価−603020249,6 703020243,0 80302024、2,2 (2)本処理条件 糸状菌を水洗後、水中に分散させ、100〜150℃、
好ましくば120〜]30°Cで加熱乾燥させればよい
ことが判明した。このようにして熱処理した糸状菌を4
0℃にて所定期間保存したときの物性値を以下に示す。
状菌の酸価は1.6であった。)処胛−灸i’+シ
息イ(F藏膿−り峙−1す)逼叉(イ))
4岨つ−創萌−無処理 4 24 20.2 無処理 20 4 9.1 無処理 20 24 33.5 処理条件 促充条作 温度(°リ 片間−(分) AP) 囚」力士)−徹−
価−603020249,6 703020243,0 80302024、2,2 (2)本処理条件 糸状菌を水洗後、水中に分散させ、100〜150℃、
好ましくば120〜]30°Cで加熱乾燥させればよい
ことが判明した。このようにして熱処理した糸状菌を4
0℃にて所定期間保存したときの物性値を以下に示す。
課右11W羨ル) 、他山イIE(% ) 財通
−含−量菖)10 26.2 9.6
2.41 25.8 9.5
2.23 26.3 9.5
3.05 25.7 9.3
3.2実施例1 下記処方によりゼリー状組成物を調製した。
−含−量菖)10 26.2 9.6
2.41 25.8 9.5
2.23 26.3 9.5
3.05 25.7 9.3
3.2実施例1 下記処方によりゼリー状組成物を調製した。
−郭」−表一一
ペクチン 2.0 2.0 2
.0クエン酸ソーダ 0.4. 0.4
0.4水飴(Bx75) 4.7.7
47.7 47.7粉末マルチソト 20
.0 20.0 20.0ソルビトール(Bx 7
5) 26.0 26.0 26.0クエン酸油
0.7 0.7 0.7γ−リノ
レン酸珀ゞ 3.0 3.0 3.1アス
コルビン酸ソーダ 0.05 0.05 =硫
酸第1鉄 0.001 0.00+、 0
.001シユガーエステル 0.05 0.05
0.05ビタミンB群 0.003−−−
−−(B1.B。、B6) *γ−リノレン酸含有量8.0% 上記製品について成人(男子28人1女子4人)32人
よりなるパネルで21]酔防止効果を比較した。すなわ
ち飲酒1時間前に製品8gを服用し、各人がビール大び
ん1木1日木酒1合およびウィスキー水割り3杯を飲酒
し、翌日の体調について該製品を服用することなく上記
の如く飲酒した場合の体調と比較した。結果を第4表に
示す。
.0クエン酸ソーダ 0.4. 0.4
0.4水飴(Bx75) 4.7.7
47.7 47.7粉末マルチソト 20
.0 20.0 20.0ソルビトール(Bx 7
5) 26.0 26.0 26.0クエン酸油
0.7 0.7 0.7γ−リノ
レン酸珀ゞ 3.0 3.0 3.1アス
コルビン酸ソーダ 0.05 0.05 =硫
酸第1鉄 0.001 0.00+、 0
.001シユガーエステル 0.05 0.05
0.05ビタミンB群 0.003−−−
−−(B1.B。、B6) *γ−リノレン酸含有量8.0% 上記製品について成人(男子28人1女子4人)32人
よりなるパネルで21]酔防止効果を比較した。すなわ
ち飲酒1時間前に製品8gを服用し、各人がビール大び
ん1木1日木酒1合およびウィスキー水割り3杯を飲酒
し、翌日の体調について該製品を服用することなく上記
の如く飲酒した場合の体調と比較した。結果を第4表に
示す。
−第(糞−
項 目 製 晶ニー上 −製−−−−扁□g−−
−−製−−−−−−晶づ一気分良好 28(男241女
4) 25(男221女3) 20(男181女2)
変化なし 4(男女)7(男61女1) 12(男
101女2)気分不快 0 0
0実施例2 下記処方により多層コーティング錠(800mg/粒)
を調製した。
−−製−−−−−−晶づ一気分良好 28(男241女
4) 25(男221女3) 20(男181女2)
変化なし 4(男女)7(男61女1) 12(男
101女2)気分不快 0 0
0実施例2 下記処方により多層コーティング錠(800mg/粒)
を調製した。
第一5−尖
一成−−−−−−−4コ□−−酊今址−(取量)月γ−
リノレン酸油” 24.95ゼラチン
0.04.5アスコルビン酸
3.0グラニユ一享店または粉平唐
40.0コーンスターチ 4.
2香料1着香料 2.8D−ソルビ
ット 23.0第1表(続き) 」〜ンーーーーーーー多す□−−−−−−−−−西C合
一5;セしht−邊り)−−塩化マグネシウム
O,OO5*γ−リノレン酸含有里8,0% 上記製品をアトピー性皮膚炎の幼児、小児(3〜12才
)12人に対し1日当たり3粒宛投すしたところ1,1
週間で6人が、IOE+目にしよ2人が完治した。また
、2週間後にはさらに2人の症状が軽減した。なお、1
1才男子と12才女子の2人には変化がみられなかった
。
リノレン酸油” 24.95ゼラチン
0.04.5アスコルビン酸
3.0グラニユ一享店または粉平唐
40.0コーンスターチ 4.
2香料1着香料 2.8D−ソルビ
ット 23.0第1表(続き) 」〜ンーーーーーーー多す□−−−−−−−−−西C合
一5;セしht−邊り)−−塩化マグネシウム
O,OO5*γ−リノレン酸含有里8,0% 上記製品をアトピー性皮膚炎の幼児、小児(3〜12才
)12人に対し1日当たり3粒宛投すしたところ1,1
週間で6人が、IOE+目にしよ2人が完治した。また
、2週間後にはさらに2人の症状が軽減した。なお、1
1才男子と12才女子の2人には変化がみられなかった
。
実施例3
実施例1の製品1を月経前症候群(PMS)の症例のあ
る15〜17オの女子高校生50人にり、1し10当た
り8gを2ケ月間投与し、投与前の症や 状と変化の度合を比較した。
る15〜17オの女子高校生50人にり、1し10当た
り8gを2ケ月間投与し、投与前の症や 状と変化の度合を比較した。
その結果、症状が軽減した人 38人、変化ない人 1
2人および悪化した人 0人であった。
2人および悪化した人 0人であった。
また、月経不順気味の症状が改善されたという報告が4
件あった。
件あった。
実施例4
実施例1の製品1を高コレステロール血症患者32人に
対し毎食前30分に8g/回の割合で90日間投与し、
血中総コレステロール値の変化を調べた。結果を第6表
に示す。
対し毎食前30分に8g/回の割合で90日間投与し、
血中総コレステロール値の変化を調べた。結果を第6表
に示す。
工五人
250〜300 14 ]、 0<25
0 6 19〔発明の効果〕 γ−リノレン酸等のω6系不飽和脂肪酸またはこれを含
有する油脂は栄養食品、医薬等として有効であり、特に
2口枠防止;月経前症候群予防;アトピー性皮膚炎等の
アレルギー性疾、患の治療。
0 6 19〔発明の効果〕 γ−リノレン酸等のω6系不飽和脂肪酸またはこれを含
有する油脂は栄養食品、医薬等として有効であり、特に
2口枠防止;月経前症候群予防;アトピー性皮膚炎等の
アレルギー性疾、患の治療。
予防;血中コレステロール濃度低下;狭心症2心筋梗塞
等の成人病予防などに効果がある。特に、該不飽和脂肪
酸に特定のビタミン類、ミネラル類を組合せて用いるこ
とによりプロスタグランジンの1シリーズ、2シリーズ
の生成が促進され、−段と良好な効果が奏される。
等の成人病予防などに効果がある。特に、該不飽和脂肪
酸に特定のビタミン類、ミネラル類を組合せて用いるこ
とによりプロスタグランジンの1シリーズ、2シリーズ
の生成が促進され、−段と良好な効果が奏される。
千Fこ行ロー↑「書(自発)
昭和61年12月18E+
Claims (3)
- (1)ω6系不飽和脂肪酸または該脂肪酸を含有する油
脂を配合してなる食用組成物。 - (2)ω6系不飽和脂肪酸がγ−リノレン酸である特許
請求の範囲第1項記載の食用組成物。 - (3)ω6系不飽和脂肪酸がγ−リノレン酸含有糸状菌
の熱処理物である特許請求の範囲第1項記載の食用組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61260729A JPS63116643A (ja) | 1986-11-04 | 1986-11-04 | γ―リノレン酸含有食用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61260729A JPS63116643A (ja) | 1986-11-04 | 1986-11-04 | γ―リノレン酸含有食用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63116643A true JPS63116643A (ja) | 1988-05-20 |
JPH0560331B2 JPH0560331B2 (ja) | 1993-09-02 |
Family
ID=17351941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61260729A Granted JPS63116643A (ja) | 1986-11-04 | 1986-11-04 | γ―リノレン酸含有食用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63116643A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5591446A (en) * | 1989-04-04 | 1997-01-07 | Beiersdorf, A.G. | Methods and agents for the prophylaxis of atopy |
WO1998016119A1 (fr) * | 1996-10-11 | 1998-04-23 | Suntory Limited | Graisses comestibles contenant de l'acide arachidonique et aliments contenant lesdites graisses |
JP2013527852A (ja) * | 2010-05-04 | 2013-07-04 | コリア リサーチ インスティテュート オブ バイオサイエンス アンド バイオテクノロジー | 超臨界二酸化炭素の抽出を利用した植物からのオメガ脂肪酸含有抽出物の製造方法 |
JP2016047808A (ja) * | 2014-08-25 | 2016-04-07 | 出光興産株式会社 | 高脂血症および/または脂肪肝の改善剤 |
US9464305B2 (en) | 1996-08-30 | 2016-10-11 | Suntory Holdings Limited | Process for producing unsaturated fatty acid-containing oils |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3033334U (ja) * | 1996-07-08 | 1997-01-21 | 有限会社沼尾製作所 | 二重板テーブル |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS61130237A (ja) * | 1984-11-30 | 1986-06-18 | Agency Of Ind Science & Technol | γ−リノレン酸含有油脂を含む組成物 |
-
1986
- 1986-11-04 JP JP61260729A patent/JPS63116643A/ja active Granted
Patent Citations (1)
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