JP2005527691A5 - - Google Patents
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Description
図1の実施態様においては、剥離コーティング16および18の剥離値(release value)(引きはがし粘着力(peel adhesion)、dyne/cm)を代替的に選択して、エンボス加工されたキャリアウェブ12のくぼみ14に接着剤前駆体を充填し、テープをロールの形に巻き、次いで戻した後で、パターン化させた硬化性接着剤前駆体20が、エンボス加工されたキャリアウェブ12のフラットな裏側に転写されるようにすることもできる。この場合、エンボス加工されたキャリアウェブ12の中のくぼみ14は実質的に、硬化性接着剤前駆体の抜けたボイドとなる。次いでそのパターン化された硬化性接着剤前駆体を、露出された硬化性接着剤前駆体20を基材と接触させることによって基材に転写することができ、次いでその物品をエンボス加工されたキャリアウェブ12から分離する。硬化性接着剤前駆体20は、エンボス加工されたキャリアウェブのフラットな裏側から基材に、圧力下で相互に接触させることにより決まる面積の部分で、転写される。
図2の実施態様においては、剥離コーティング36および40の剥離値(引きはがし粘着力、dyne/cm)を代替的に選択して、エンボス加工されたキャリアウェブ32からカバーシート38を取り外したときに、パターン化された硬化性接着剤前駆体42がエンボス加工されたキャリアウェブ32からカバーシート38に転写されるようにすることもできる。次いでその硬化性接着剤前駆体を、カバーシート38から基材に転写させる。
多塩基酸およびそれらの無水物の例を挙げれば、ジ−、トリ−、およびさらに高次のカルボン酸、たとえばシュウ酸、フタル酸、テレフタル酸、コハク酸、アルキル置換したコハク酸、酒石酸、無水フタル酸、無水コハク酸、無水マレイン酸、無水ナド酸、無水ピロメリット酸;および重合可能な酸、たとえば、少なくとも10個の炭素原子を含む、たとえばドデセン二酸、10,12−エイコサジエン二酸などがある。
窒素含有硬化剤の例を挙げれば、ペンシルバニア州アレンタウン(Allentown,PA)のエア・プロダクツ(Air Products)から市販されている、商品名「アミキュア(Amicure)CG−1200」、「アミキュア(AMICURE)CG−1400」、「アンカミン(Ancamine)2337」、「アンカミン(Ancamine)2441」、「アンカミン(Ancamine)2014」;および日本国東京(Tokyo,Japan)のエア・プロダクツ(Air Products)からの商品名「アンカミン(Ancamine)4338S」および「アンカミン(Ancamine)4339S];ニュージャージー州メイプルシェード(Maple Shade,NJ)のCVC・スペシャルティ・ケミカルズ(CVC Specialty Chemicals)からの商品名「オミキュア(Omicure)U−52」および「オミキュア(Omicure)U−410」、さらには「オミキュア(Omicure)」シリーズのその他の物質;カリフォルニア州メンロ・パーク(Menlo Park,California)のランデック(Landec)からの、商品名「インテリマー(Intellimer)7001」、「インテリマー(Intellimer)7002」、「インテリマー(Intellimer)7004」、および「インテリマー(Intellimer)7024」;日本国シコク・ファイン・ケミカルズ(Shikoku Fine Chemicals)製造、エア・プロダクツ(Air Products)販売の商品名「キュアゾール(Curezol)」として入手可能な一連の物質;およびニュージャージー州ティーネック(Teaneck,New Jersey)のアジノモト・カンパニー・インコーポレーテッド(Ajinomoto Company Inc.)から、商品名「アジキュア(Ajicure)」として入手可能な一連の物質、などがある。
硬化性接着剤前駆体には、各種の添加剤やその他の成分を加えて、最終の接着剤組成物の特定の特性を付与したり、変化させたりすることができる。添加剤の添加レベルは、接着力に材料的に悪影響を与えたり、組成物の硬化を早めたりすることが無いような量にとどめるべきである。たとえば、充填剤(たとえば、カーボンブラック;ナノ粒子状物質たとえばアルコキシシラン変性セラミックス;伝熱性物質たとえば窒化ホウ素、酸化アルミニウム、窒化ケイ素および炭化ケイ素;繊維;ガラス、セラミック、金属またはポリマーのバブル;金属酸化物たとえば酸化亜鉛;および鉱物質たとえばタルク、クレー、シリカ、シリケートなど);粘着付与剤;可塑剤;抗酸化剤;顔料;UV吸収剤;および接着促進剤などを添加して、接着性、強度増強、タックおよび可撓性などを改良することができる。たとえば、重合触媒および/または光重合開始剤を添加して、硬化を開始させたり硬化速度を上げることもできる。導電性粒子、たとえば金属をコーティングしたポリマー性またはガラスビーズまたはバブル、たとえばフレークまたは繊維を添加して、接着剤を接合させ、電気伝導性を与えることも可能である。有用な導電性粒子としては、はんだ材料;グラファイトまたは金属製のビーズ、フレークまたは繊維;およびグラファイトまたは金属コーティングしたビーズ、フレークまたは繊維などが例として挙げられる。粘着付与剤、たとえばヒドロキシル官能性粘着付与剤を硬化性接着剤前駆体に添加して、濡れ性と接着性を向上させることが可能であるが、そのようなヒドロキシル官能性粘着付与剤としては、サウスカロライナ州スパータンバーグ(Spartanburg,South Carolina)のサバラン・ケミカル・カンパニー(Sovereign Chemical Company)から入手可能な、「リージェム(REAGEM)」および「シンファック(SYNFAC)」ブランドが挙げられる。
重ね合わせ剪断−方法B
重ね合わせ剪断強さを、厚み約0.22インチ(0.56cm)、長さ2インチ幅1インチの大きさ(5.1×2.5cm)のポリ(メタクリル酸メチル)(PMMA)基材を使用して、下記の方法により測定した。接着させるPMMA基材の表面は、水:イソプロパノール(50:50(w/w))溶液をしみこませた、サーパス・フェイシャル・ティッシュー(Surpass Facial Tissue)(テキサス州アービング(Irving,TX)のキンバリー・クラーク(Kimberly Clark)製)を用いて、指で軽く押さえながら3回きれいに拭った。保護用カバーライナーを、硬化性接着剤前駆体でコーティングしたキャリアウェブから剥がした。キャリアウェブの前駆体含有側をPMMA基材の上に長さ1/2インチ、幅1インチ(1.27cm×2.54cm)の面積で置き、スキージーを手で押さえながら露出したウェブ表面をこすりつけて、硬化性接着剤前駆体を基材に転写させた。次いでそのキャリアウェブを剥がして、接着剤前駆体をその第1のPMMA基材の上に残した。次いで、第2のPMMA基材(上記と同様にしてきれいにしたもの)露出した硬化性接着剤前駆体層の上に置いて、その2枚のPMMA基材をその長さ方向で重ね合わせて、長さ1/2インチ幅1インチ(1.27cm×2.54センチメートル(cm))の大きさの硬化性前駆体含有領域を形成するようにした。この組立試験片をゴムローラーを使用し手で押さえつけた。次いで、環境温度(75°F±2°;24℃±1°)で少なくとも20分間放置してから、その組立試験片を230°F(110℃)の炉の中に40分入れて、接着剤前駆体を硬化させた。炉から取り出し環境温度まで冷却させてから、その接着させた組立試験片について室温での重ね合わせ剪断強さを評価したが、それには、インストロン・メカニカル・テスター(Instron Mechanical Tester)を使用し、1000ポンドのロードセル、楔形グリップをとりつけ、つかみ具の分離速度が2インチ/分(5.1cm/分)になるようにした。報告した数値は3つの試験片の平均値である。
重ね合わせ剪断強さを、厚み約0.22インチ(0.56cm)、長さ2インチ幅1インチの大きさ(5.1×2.5cm)のポリ(メタクリル酸メチル)(PMMA)基材を使用して、下記の方法により測定した。接着させるPMMA基材の表面は、水:イソプロパノール(50:50(w/w))溶液をしみこませた、サーパス・フェイシャル・ティッシュー(Surpass Facial Tissue)(テキサス州アービング(Irving,TX)のキンバリー・クラーク(Kimberly Clark)製)を用いて、指で軽く押さえながら3回きれいに拭った。保護用カバーライナーを、硬化性接着剤前駆体でコーティングしたキャリアウェブから剥がした。キャリアウェブの前駆体含有側をPMMA基材の上に長さ1/2インチ、幅1インチ(1.27cm×2.54cm)の面積で置き、スキージーを手で押さえながら露出したウェブ表面をこすりつけて、硬化性接着剤前駆体を基材に転写させた。次いでそのキャリアウェブを剥がして、接着剤前駆体をその第1のPMMA基材の上に残した。次いで、第2のPMMA基材(上記と同様にしてきれいにしたもの)露出した硬化性接着剤前駆体層の上に置いて、その2枚のPMMA基材をその長さ方向で重ね合わせて、長さ1/2インチ幅1インチ(1.27cm×2.54センチメートル(cm))の大きさの硬化性前駆体含有領域を形成するようにした。この組立試験片をゴムローラーを使用し手で押さえつけた。次いで、環境温度(75°F±2°;24℃±1°)で少なくとも20分間放置してから、その組立試験片を230°F(110℃)の炉の中に40分入れて、接着剤前駆体を硬化させた。炉から取り出し環境温度まで冷却させてから、その接着させた組立試験片について室温での重ね合わせ剪断強さを評価したが、それには、インストロン・メカニカル・テスター(Instron Mechanical Tester)を使用し、1000ポンドのロードセル、楔形グリップをとりつけ、つかみ具の分離速度が2インチ/分(5.1cm/分)になるようにした。報告した数値は3つの試験片の平均値である。
Claims (6)
- a)2つの反対側の平行な表面を有し、前記表面の少なくとも1面の中に、一連のくぼみを有するキャリア、および
b)前記くぼみの中に硬化性接着剤前駆体のセグメントを備える、前記くぼみの中の前記硬化性接着剤前駆体
を含む硬化性転写テープ。 - 前記硬化性接着剤前駆体が、加熱硬化性または化学線照射硬化性接着剤前駆体を含む、請求項1に記載の硬化性転写テープ。
- 前記硬化性接着剤前駆体が、ポリウレタンプレポリマーおよびシラン含有硬化性接着剤前駆体から選択される拡散可能剤硬化性の接着剤前駆体を含む、請求項1に記載の硬化性転写テープ。
- 前記拡散可能剤硬化性の接着剤前駆体が、水、水蒸気、エチレンオキシド、アンモニアまたはその組合せからなる群より選択される拡散可能剤に暴露されることにより硬化可能である、請求項3に記載の硬化性転写テープ。
- 前記くぼみが、前記テープの縁部における拡散可能な硬化剤の侵入を抑制する、請求項3に記載の硬化性転写テープ。
- 前記硬化性接着剤前駆体が、2,2’−[1,4−フェニレン−ビス(ニトリロメチリジン)]ビスフェノール、2,2’−[1,3−フェニレン−ビス(ニトリロメチリジン)]ビスフェノール、2,2’−[1,2−フェニレン−ビス(ニトリロメチリジン)]ビスフェノール、2,2’−[1,3−プロパン−ビス(ニトリロメチリジン)]ビスフェノール、2,2’−[1,2−エタン−ビス(ニトリロメチリジン)]ビスフェノール、2,2’−[1,2−プロパン−ビス(ニトリロメチリジン)]−ビスフェノール、2,2’−[1,2−シクロヘキシルビス(ニトリロメチリジン)]ビスフェノール、2−[[(2−ヒドロキシフェニル)イミノ]メチル]フェノール、またはその組み合わせから選択されるキレート化フラックス化剤をさらに含む、請求項1に記載の硬化性転写テープ。
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