JP2005523267A - 水性液体担体中にアンドロスタン誘導体及び可溶化剤を含有する医薬製剤 - Google Patents
水性液体担体中にアンドロスタン誘導体及び可溶化剤を含有する医薬製剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005523267A JP2005523267A JP2003565451A JP2003565451A JP2005523267A JP 2005523267 A JP2005523267 A JP 2005523267A JP 2003565451 A JP2003565451 A JP 2003565451A JP 2003565451 A JP2003565451 A JP 2003565451A JP 2005523267 A JP2005523267 A JP 2005523267A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- pharmaceutical formulation
- compound
- formulation
- pharmaceutical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 150000001440 androstane derivatives Chemical class 0.000 title 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims abstract description 9
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 5
- 229910052760 oxygen Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 105
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 90
- -1 4-methyl-1,3-thiazol-5-yl Chemical group 0.000 claims description 48
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 42
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 23
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 13
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 12
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 12
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- 206010027654 Allergic conditions Diseases 0.000 claims description 8
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 8
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 7
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 6
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims description 6
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 6
- ISAVYTVYFVQUDY-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 ISAVYTVYFVQUDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002685 Polyoxyl 35CastorOil Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims description 4
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical group C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 claims description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 2
- UYDLBVPAAFVANX-UHFFFAOYSA-N octylphenoxy polyethoxyethanol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCOCCOCCOCCO)C=C1 UYDLBVPAAFVANX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims description 2
- 229940113115 polyethylene glycol 200 Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims description 2
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 claims description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 2
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims description 2
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 116
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 229960000289 fluticasone propionate Drugs 0.000 description 28
- WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N fluticasone propionate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(OC(=O)CC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N 0.000 description 28
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 17
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 12
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 12
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000009471 action Effects 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 229940009662 edetate Drugs 0.000 description 9
- 229920001664 tyloxapol Polymers 0.000 description 9
- MDYZKJNTKZIUSK-UHFFFAOYSA-N tyloxapol Chemical group O=C.C1CO1.CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 MDYZKJNTKZIUSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229960004224 tyloxapol Drugs 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000012296 anti-solvent Substances 0.000 description 7
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 7
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 7
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 6
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 6
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 102000003676 Glucocorticoid Receptors Human genes 0.000 description 5
- 108090000079 Glucocorticoid Receptors Proteins 0.000 description 5
- 229920000604 Polyethylene Glycol 200 Polymers 0.000 description 5
- 239000000048 adrenergic agonist Substances 0.000 description 5
- 229940126157 adrenergic receptor agonist Drugs 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 5
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 5
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 5
- 239000003444 phase transfer catalyst Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 4
- 206010039094 Rhinitis perennial Diseases 0.000 description 4
- 208000036284 Rhinitis seasonal Diseases 0.000 description 4
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 4
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 4
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 4
- KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N periodic acid Chemical compound OI(=O)(=O)=O KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 description 3
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 description 3
- 108700008625 Reporter Genes Proteins 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 3
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 3
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 3
- LHMHCLYDBQOYTO-UHFFFAOYSA-N bromofluoromethane Chemical group FCBr LHMHCLYDBQOYTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000000420 mucociliary effect Effects 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- QUANRIQJNFHVEU-UHFFFAOYSA-N oxirane;propane-1,2,3-triol Chemical compound C1CO1.OCC(O)CO QUANRIQJNFHVEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000022719 perennial allergic rhinitis Diseases 0.000 description 3
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 3
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 3
- 208000017022 seasonal allergic rhinitis Diseases 0.000 description 3
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWZVCCNYKMEVEX-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-Trimethylpyridine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(C)=C1 BWZVCCNYKMEVEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSYGAHOHLUJIKV-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester Chemical compound CC1=C(C(=O)OCC)C(C)=NN1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 MSYGAHOHLUJIKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 2
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 2
- GSNUFIFRDBKVIE-UHFFFAOYSA-N DMF Natural products CC1=CC=C(C)O1 GSNUFIFRDBKVIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 108090000331 Firefly luciferases Proteins 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical class OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 2
- 108010052090 Renilla Luciferases Proteins 0.000 description 2
- 108091027981 Response element Proteins 0.000 description 2
- GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N Serevent Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229920001963 Synthetic biodegradable polymer Polymers 0.000 description 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 2
- 102000011017 Type 4 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Human genes 0.000 description 2
- 108010037584 Type 4 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Proteins 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004784 allergens Drugs 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 2
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 238000010936 aqueous wash Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- VJGNLOIQCWLBJR-UHFFFAOYSA-M benzyl(tributyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CC1=CC=CC=C1 VJGNLOIQCWLBJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002848 formoterol Drugs 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000010224 hepatic metabolism Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- 229940092253 ovalbumin Drugs 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 description 2
- 229940044519 poloxamer 188 Drugs 0.000 description 2
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 201000009732 pulmonary eosinophilia Diseases 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 2
- 229960004017 salmeterol Drugs 0.000 description 2
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 2
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 2
- JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M sodium periodate Chemical compound [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000001944 turbinate Anatomy 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- JCIIKRHCWVHVFF-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-thiadiazol-5-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.NC1=NC=NS1 JCIIKRHCWVHVFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- PDNHLCRMUIGNBV-UHFFFAOYSA-N 1-pyridin-2-ylethanamine Chemical compound CC(N)C1=CC=CC=N1 PDNHLCRMUIGNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IDOQDZANRZQBTP-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]ethanol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=CC=C1OCCO IDOQDZANRZQBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFTKFKYVSBNYEC-UHFFFAOYSA-N 2-furoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CO1 OFTKFKYVSBNYEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- LSLYOANBFKQKPT-DIFFPNOSSA-N 5-[(1r)-1-hydroxy-2-[[(2r)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]benzene-1,3-diol Chemical compound C([C@@H](C)NC[C@H](O)C=1C=C(O)C=C(O)C=1)C1=CC=C(O)C=C1 LSLYOANBFKQKPT-DIFFPNOSSA-N 0.000 description 1
- QZLYKIGBANMMBK-UGCZWRCOSA-N 5α-Androstane Chemical class C([C@@H]1CC2)CCC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CCC[C@@]2(C)CC1 QZLYKIGBANMMBK-UGCZWRCOSA-N 0.000 description 1
- RSIWALKZYXPAGW-NSHDSACASA-N 6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-7-[(1s)-1-(7h-purin-6-ylamino)ethyl]-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Chemical compound C=1([C@@H](NC=2C=3N=CNC=3N=CN=2)C)N=C2SC=C(C)N2C(=O)C=1C1=CC=CC(F)=C1 RSIWALKZYXPAGW-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- QYOVMAREBTZLBT-KTKRTIGZSA-N CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO QYOVMAREBTZLBT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 108010059108 CD18 Antigens Proteins 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- DBAKFASWICGISY-DASCVMRKSA-N Dexchlorpheniramine maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C1([C@H](CCN(C)C)C=2N=CC=CC=2)=CC=C(Cl)C=C1 DBAKFASWICGISY-DASCVMRKSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010014950 Eosinophilia Diseases 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 229940123127 Glucocorticoid agonist Drugs 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000622123 Homo sapiens E-selectin Proteins 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 241000254158 Lampyridae Species 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N N-ethylpiperidine Chemical compound CCN1CCCCC1 HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010052437 Nasal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 206010028741 Nasal inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102100029438 Nitric oxide synthase, inducible Human genes 0.000 description 1
- 101710089543 Nitric oxide synthase, inducible Proteins 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123932 Phosphodiesterase 4 inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 108010040201 Polymyxins Proteins 0.000 description 1
- 229920002690 Polyoxyl 40 HydrogenatedCastorOil Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 206010040799 Skin atrophy Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 1
- 229920004929 Triton X-114 Polymers 0.000 description 1
- 229920004894 Triton X-305 Polymers 0.000 description 1
- 229920004897 Triton X-45 Polymers 0.000 description 1
- 102000001400 Tryptase Human genes 0.000 description 1
- 108060005989 Tryptase Proteins 0.000 description 1
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical group [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 229940089206 anhydrous dextrose Drugs 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960005475 antiinfective agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 229940121357 antivirals Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000000305 astragalus gummifer gum Substances 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229960004217 benzyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- UDYGXWPMSJPFDG-UHFFFAOYSA-M benzyl(tributyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CC1=CC=CC=C1 UDYGXWPMSJPFDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CHQVQXZFZHACQQ-UHFFFAOYSA-M benzyl(triethyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 CHQVQXZFZHACQQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 230000037182 bone density Effects 0.000 description 1
- 230000008468 bone growth Effects 0.000 description 1
- 238000011685 brown norway rat Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229960002798 cetrimide Drugs 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- NFCRBQADEGXVDL-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 NFCRBQADEGXVDL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 1
- CFBUZOUXXHZCFB-OYOVHJISSA-N chembl511115 Chemical compound COC1=CC=C([C@@]2(CC[C@H](CC2)C(O)=O)C#N)C=C1OC1CCCC1 CFBUZOUXXHZCFB-OYOVHJISSA-N 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- 229960002242 chlorocresol Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229950001653 cilomilast Drugs 0.000 description 1
- 238000007398 colorimetric assay Methods 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 229940109248 cromoglycate Drugs 0.000 description 1
- IMZMKUWMOSJXDT-UHFFFAOYSA-N cromoglycic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)=CC(=O)C2=C1C=CC=C2OCC(O)COC1=CC=CC2=C1C(=O)C=C(C(O)=O)O2 IMZMKUWMOSJXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000004807 desolvation Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000002222 downregulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 239000003602 elastase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960001022 fenoterol Drugs 0.000 description 1
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000010579 first pass effect Methods 0.000 description 1
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 description 1
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 238000002825 functional assay Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- QFWPJPIVLCBXFJ-UHFFFAOYSA-N glymidine Chemical compound N1=CC(OCCOC)=CN=C1NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 QFWPJPIVLCBXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004179 hypothalamic–pituitary–adrenal axis Effects 0.000 description 1
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229960003088 loratadine Drugs 0.000 description 1
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical compound C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 210000004086 maxillary sinus Anatomy 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- IUSOXUFUXZORBF-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctyloctan-1-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC[NH+](CCCCCCCC)CCCCCCCC IUSOXUFUXZORBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002663 nebulization Methods 0.000 description 1
- 229960002259 nedocromil sodium Drugs 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940096826 phenylmercuric acetate Drugs 0.000 description 1
- PDTFCHSETJBPTR-UHFFFAOYSA-N phenylmercuric nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Hg]C1=CC=CC=C1 PDTFCHSETJBPTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002587 phosphodiesterase IV inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000013310 pig model Methods 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 description 1
- 229940044476 poloxamer 407 Drugs 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000023603 positive regulation of transcription initiation, DNA-dependent Effects 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 231100001038 reduction in thymus weight Toxicity 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 206010041232 sneezing Diseases 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- NRHMKIHPTBHXPF-TUJRSCDTSA-M sodium cholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 NRHMKIHPTBHXPF-TUJRSCDTSA-M 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- WDFRNBJHDMUMBL-OICFXQLMSA-M sodium;(4r)-4-[(3r,5s,7r,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate Chemical compound [Na+].C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)CC1 WDFRNBJHDMUMBL-OICFXQLMSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000012430 stability testing Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 231100001274 therapeutic index Toxicity 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940033663 thimerosal Drugs 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002992 thymic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000008181 tonicity modifier Substances 0.000 description 1
- 125000002088 tosyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 1
- 230000035903 transrepression Effects 0.000 description 1
- 229940046536 tree pollen allergenic extract Drugs 0.000 description 1
- IPILPUZVTYHGIL-UHFFFAOYSA-M tributyl(methyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](C)(CCCC)CCCC IPILPUZVTYHGIL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical class [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 239000002750 tryptase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 229950000339 xinafoate Drugs 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0043—Nose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
本発明により、
（ａ）医薬としての、式(I)のグルココルチコイド
【化１】
［式中、Rはエチル、またはO、N及びSから選択される１〜３個のヘテロ原子を含む５員のヘテロサイクリック芳香環を示し、場合によって１以上のメチルまたはハロゲン原子で置換されていても良い。］
またはその溶媒和物、及び
（ｂ）水性担体液中への医薬の溶解を補助する可溶化剤、
を溶解した水性担体液を含有する医薬製剤が提供される。
（ａ）医薬としての、式(I)のグルココルチコイド
【化１】
［式中、Rはエチル、またはO、N及びSから選択される１〜３個のヘテロ原子を含む５員のヘテロサイクリック芳香環を示し、場合によって１以上のメチルまたはハロゲン原子で置換されていても良い。］
またはその溶媒和物、及び
（ｂ）水性担体液中への医薬の溶解を補助する可溶化剤、
を溶解した水性担体液を含有する医薬製剤が提供される。
Description
本出願は、2000年8月5日に出願された英国特許出願No.GB0019172.6の優先権を主張する、2001年8月3日に出願された国際特許出願No.PCT.GB01.03495に基づく、2001年10月2日に出願された米国特許出願番号No.09/958050の一部継続出願である。
本発明は、アンドロスタンシリーズの抗炎症性および抗アレルギー性の化合物を含む医薬製剤ならびにその製造方法に関する。本発明はまた、特に炎症性およびアレルギー性状態の治療のための、その治療的な使用に関する。
抗炎症特性を有するグルココルチコイドは公知であり、炎症性疾患または疾病、例えば喘息および鼻炎の治療のために広く使用される。例えばUS特許4,335,121は、6α, 9α-ジフルオロ-17α-(1-オキソプロポキシ)-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸(carbothioic acid)S-フルオロメチルエステル（プロピオン酸フルチカゾン(fluticasone propionate)の一般名により公知）およびその誘導体を開示する。グルココルチコイドの使用は一般に、特に子供においては、潜在的な副作用を心配して、しばらくの間限定されてきた。グルココルチコイドを用いて心配される副作用には、視床下部の下垂体-副腎(Hypothalamic Pituitary-Adrenal) (HPA)軸の抑圧、子供における骨成長への影響および年配者における骨密度への影響、目の合併症（白内障の形成および緑内障）ならびに皮膚萎縮症が含まれる。ある種のグルココルチコイド化合物はまた複雑な代謝経路を有し、ここでは、活性な代謝物の生成が、そのような化合物の薬力学および薬物動力学を理解し難いものにし得る。現代のグルココルチコイドは当初登場したものよりはるかに安全であるが、新しい分子を製造するための探求および、予想できる薬力学および薬物動力学的特性を有し、魅力的な副作用プロファイルを有し、かつ簡便な治療形態を有する優れた抗炎症特性を有する古い分子および新しい分子の処方という目的が残されている。
本発明者等は、これらの目的に実質的にかなう新規なグルココルチコイド化合物及びその製剤を同定した。特に、本発明者等は、式(I)の新規なグルココルチコイド化合物及びプロピオン酸フルチカゾンを含む他のグルココルチコイド類の鼻内投与及び吸入投与に適した新規な製剤を発明した。
多数の人が世界中で、季節的および多年性のアレルギー性鼻炎を患っている。季節的および多年性のアレルギー性鼻炎の症状には、鼻の痒み、充血、鼻水を出す鼻、くしゃみおよび涙目が含まれる。季節的なアレルギー性鼻炎は、「枯草熱」として一般に知られている。それは、１年の特定の時期に空気中に存在するアレルゲン、例えば春と夏の間、木の花粉によって引き起こされる。多年性のアレルギー性鼻炎は、１年中環境に存在するアレルゲン、例えばチリダニ、カビ、白カビおよびペットの鱗屑によって引き起こされる。
有効な医薬鼻腔組成物を処方するために、薬剤は、それが医薬機能を行なう鼻腔のすべての部分（目標となる組織）に容易に届けられなければならない。その上、薬剤は、比較的長時間、目標となる組織と接触したままでなければならない。薬剤が目標組織と接触を続けるためには、薬剤は、鼻から粒子を除去するように機能する鼻の通路における力に抵抗することができなければならない。「粘膜繊毛浄化」と称されるそのような力は、急速に、例えば粒子が鼻に入ったときから10〜30分以内に、鼻から粒子を除去するのに非常に有効であると認識される。
鼻用組成物の他の望まれる特性は、使用者を不快にする成分を含んではならないこと、十分な安定性および貯蔵寿命特性を有することならびに、環境に有害であると考えられる成分、例えばオゾン涸渇剤を含まないことである。グルココルチコイドの投与の場合には、あらゆる望ましくない副作用の可能性は、好ましくは最小にされなければならない。
かくして本発明の１つの態様によれば、
（ａ）医薬としての、式(I)のグルココルチコイド
（ａ）医薬としての、式(I)のグルココルチコイド
［式中、Rはエチル、またはO、N及びSから選択される１〜３個のヘテロ原子を含む５員のヘテロサイクリック芳香環を示し、場合によって１以上のメチルまたはハロゲン原子で置換されていても良い。］
またはその塩若しくは溶媒和物、及び
（ｂ）水性担体液中への医薬の溶解を補助する可溶化剤、
を溶解した水性担体液を含有する医薬製剤が提供される。
またはその塩若しくは溶媒和物、及び
（ｂ）水性担体液中への医薬の溶解を補助する可溶化剤、
を溶解した水性担体液を含有する医薬製剤が提供される。
式(I)のグルココルチコイドの溶媒和物には、例えば水和物等の製薬上許容し得る溶媒との溶媒和物が挙げられる。
式(I)の化合物の塩の例としては、塩基性化合物とで形成され得る生理的に許容できる塩、例えば酢酸塩、安息香酸塩、ultrate、コハク酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、フマル酸塩及びマレイン酸塩が挙げられる。以後、式(I)の化合物についての言及は、式(I)の化合物、及びその塩及び溶媒和物、特に製薬上許容し得る塩及び溶媒和物を含む。
本発明の製剤の利点は、鼻腔または肺の気管支領域の生理的流体に溶解させる必要性を克服することである。生理的流体への溶解がゆっくりであれば、製剤のより多くが粘膜繊毛作用によって鼻腔または肺の気管支領域から除去されることにつながり得る。従って、本発明の製剤によって溶解が不要となったことは好都合である。
本発明の第一の実施形態において、好ましくはRはエチルであり、式(I)の化合物はプロピオン酸フルチカゾンである。
本発明の第二の実施形態において、好ましくはRはフラン-2-イルであり、式(I)の化合物は化学名：6α,9α-ジフルオロ-17α-[(2-フラニルカルボニル)オキシ]-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステルを有する。
本発明の第三の実施形態において、好ましくはRは4-メチル-1,3-チアゾール-5-イルであり、式(I)の化合物は化学名：6α,9α-ジフルオロ-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-17α-[(4-メチル-1,3-チアゾール-5-カルボニル)オキシ]-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステルを有する。
従来、グルココルチコイド化合物の鼻用製剤、特にグルココルチコイド化合物の水性製剤は通常、懸濁液の形態で使用されてきた。こうした懸濁液の製品において、活性成分は微細に分割された粒子、典型的には質量メディアン直径（MMD）1-5ミクロンの形態で水性担体中に懸濁している。この大きさの粒子は典型的には不経済で危険な工程であり得る微粉化（micronisation）によって製造される。
溶液の製剤は、微粉化工程の使用を避けることができ、また、作用してその抗炎症効果を発揮する細胞に薬剤が侵入する前に溶解工程が起こる必要がないために作用の開始がより早くなり得るという点で有利である。しかしながら、式(I)のグルココルチコイドは水に非常に溶けにくく（典型的には１μg/ml未満）、そのため希釈された液では治療効果を出すために多量を投与する必要があり、非実用的であると考えられた。本発明者等は、驚くべきことに、好ましくは界面活性剤、特にα-[4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェニル]-ω-ヒドロキシポリ(オキシ-1,2-エタンジイル)ポリマー（これはオクチルフェノキシポリエトキシエタノールとしても知られている）及びホルムアルデヒド及びオキシランを含む4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノールポリマーからなる群から選択される界面活性剤である可溶化剤の存在によって、式(I)のグルココルチコイドの水への溶解性が顕著に増大し、許容し得る程度に濃縮した溶液ができることを発見した。このような界面活性剤の存在下における式（I)のグルココルチコイドの水への溶解性は、本発明の特定の態様を形成する後記の特定の方法で製剤を調製した場合に最大になる。
驚くべきことに、本発明者等はまた、式(I)のグルココルチコイドの溶解性が、ヒドロキシル含有有機共溶媒和剤またはホスファチジルコリンの水性担体液中への溶解によって更に上昇しうることを発見した。従ってこの更なる成分を含む製剤は更に有利であり、好ましい。
α-[4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェニル]-ω-ヒドロキシポリ(オキシ-1,2-エタンジイル)ポリマー界面活性剤の例としては、Tritonシリーズのもの、例えばTriton X-100、Triton X-114及びTriton X-305が挙げられる。ここでXの数は、ポリマー中のエトキシ反復単位の平均数を大まかに示す。例えば、Triton X界面活性剤シリーズのエトキシ反復単位の平均数は以下の通りである。
好ましくは、α-[4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェニル]-ω-ヒドロキシポリ(オキシ-1,2-エタンジイル)ポリマー中の反復単位の数は約7-70であり、好ましくは約7-30、特に約7-10である。
ホルムアルデヒド及びオキシランを含む4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノールポリマーは典型的には3500-5000、特に4000-4700の相対分子量を有する。その構造の一例を以下に示す。
記載したように、ｍは6-8、例えば7を示し、ｎは1-5、特に3-5、例えば5を示し得る。好ましい例はTyloxapolである。
好ましくは、界面活性剤はTriton X-100またはTyloxapolである。これらの界面活性剤は最も高い可溶化能を有し、従って最も低い濃度で使用できるからである。最も好ましい界面活性剤はTyloxapolである。
種々の界面活性剤中のプロピオン酸フルチカゾンの、有機共溶媒和剤またはホスファチジルコリンを含む水及び含まない水への溶解性を以下の表に示す。
Labrasol、ケノデスオキシコール酸ナトリウム、Triton X-45及びコール酸ナトリウムは、本発明の製剤における使用に適していると考えられなかった。このような界面活性剤は、式(I)のグルココルチコイドを十分な程度まで溶解するのに過度な高濃度を用いる必要があるからである。
種々の界面活性剤中の、Rがフラン-2-イルである式(I)の化合物の水への溶解性を以下の表に示す。
本発明の製剤において、界面活性剤は典型的には製剤の重量に基づいて約0.5-10重量％、好ましくは約2-5重量％の濃度で用いられる。選択される正確な濃度はグルココルチコイドの性質及び濃度に依存する。界面活性剤は、使用される濃度で製剤中に溶解している必要がある。
ヒドロキシル含有有機共溶媒和剤の例としては、ポリエチレングリコール（例えばPEG 200）及びプロピレングリコール等のグリコール類、デキストロース等の糖類、及びエタノールが挙げられる。デキストロース及びポリエチレングリコール（例えばPEG 200）が好ましく、特にデキストロースが好ましい。プロピレングリコールは、好ましくは20％以下、特に10％以下の量で用い、最も好ましくは全く用いない。エタノールも好ましくは用いない。
ヒドロキシル含有有機共溶媒和剤は、典型的には製剤の重量に基づいて1-20重量％、例えば5-10重量％、例えば約5重量％の濃度で用いる。
ホスファチジルコリンを用いる場合には、典型的には製剤の重量に基づいて0.1-10重量％、例えば0.5-5％、例えば約１重量％の濃度で用いる。
種々の界面活性剤中のRがフラン-2-イルである式(I)の化合物の水への溶解度に対するヒドロキシル含有有機共溶媒和剤の添加効果を以下の表に示す。
水性担体液は水を必須に含有する。
上記の薬剤に加え、本発明者等は驚くことに、他のクラスの薬剤を式(I)のグルココルチコイド、特にプロピオン酸フルチカゾン、またはRがフラン-2-イルである式(I)の化合物を可溶化するために使用し得ることを見出した。
そのような好適な可溶化剤としては、ポリソルベート、グリセリン、ベンジルアルコール、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、ポリエチレングリコール及びポリオキシエチレンアルキルエーテル（例えばCremophors、Brij）が挙げられる。
これらの薬剤は安全であると考えられ、監督官庁の許容リストに載っており、そしてより重要なこととして水溶性であり、製造工程において使用が容易である。一連の薬剤が（下記の表に記載のように）単独または組み合わせで評価されている。これらの製剤において、デキストロースを等張化剤として0.9重量％の塩化ナトリウムで置き換えることができる。
これらの薬剤のうち、４種が式(I)の双方のグルココルチコイドを可溶化するのに特に価値があり、経時的に安定であることが見出され、そのため好ましい。これらはポリソルベート80、ポリオキシ35ヒマシ油（例えばCremophor EL 35）、ポリオキシ40水素添加ヒマシ油（例えばCremophor RH 40）、Cremophor EL 35／ポリエチレングリコール200である。これらの溶液は沈殿がなく、標準的な凍結融解試験下で安定であることが見出された。
Brij 58はポリオキシ20セチルエーテルであり、Brij 97はポリオキシ20オレイルエーテルである。
Rがフラン-2-イルである式(I)の化合物の水への溶解度に対するこれらの可溶化剤の添加効果を以下の表に示す。
これらの薬剤及びその製剤は、水にわずかにまたは完全に不溶性である医薬物質の製剤の可溶化において特に価値がある。次いでこれらの製剤を、吸入、鼻内、及び皮膚用（例えば局所及び経皮）経路を介して医薬の送達のために使用することができる。
しかしながら、鼻内投与のためには、製剤中に１種以上の以下の成分を溶解させても良い。
−増粘剤
−防腐剤
−等張性調節剤。
−防腐剤
−等張性調節剤。
本発明の製剤は、塩酸を用いてpHを適切に選択することによって安定化することができる。典型的にはpHは4.5〜7.5に、好ましくは5.0〜7.0に、特に6.0〜6.5付近に調整される。
製剤のpHを調整するために使用することができる製薬上許容される物質の例としては、塩酸および水酸化ナトリウムが挙げられる。好ましくは、製剤のpHは塩酸を用いて調整される。
水性成分は好ましくは、高い等級品質の水、最も好ましくは精製水である。
添加し得る増粘剤の例としては、カルボキシメチルセルロース、ビーガム、トラガカントガム、ベントナイト、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポロキサマー（例えばポロキサマー407）、ポリエチレングリコール、アルギン酸塩、キサンタンガム、カラギーナン及びカーボポールが挙げられる。好ましくは、増粘剤はカルボキシメチルセルロースナトリウムである。
好ましくは、増粘剤はチキソトロピー性を有し、製剤が、高粘度値によって特徴づけられる、静止時にゲル様の外観をとることを保証する。噴霧前に、組成物が剪断力、例えば撹拌によって引き起こされる剪断力に供されると、製剤の粘度は好ましくは、噴霧装置中を容易に流れ、細かい霧の噴霧として出されることを可能にするようなレベルまで一時的に減少する。この霧は次に、鼻の前の領域（前部鼻腔）、前部洞、上顎洞および、鼻腔の甲介の上にある鼻甲介の粘膜表面に浸透することができる。一旦入れられると、製剤の粘度は好ましくは、そのゲル様形態をとり、鼻腔中に存在する固有の粘膜繊毛の力によって鼻の通路から一掃されるのに抵抗するのに十分なレベルまで増加する。
本発明の製剤が増粘剤を含むときには、望ましくはこの機能を達成するのに適当な量で添加され、好ましくは増粘剤は、製剤の全重量に基づいて0.1〜5％（重量／重量）、例えば1.5％（重量／重量）の量で、製剤内に存在する。
安定性の目的のために、本発明の製剤は、微生物汚染および増殖から保護されるべきである。製剤に使用することができる製薬上許容される抗菌剤には、４級アンモニウム化合物（例えば塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、セトリミドおよび塩化セチルピリジニウム）、水銀剤（例えば硝酸フェニル水銀、酢酸フェニル水銀およびチメロサール）、アルコール剤（例えばクロロブタノール、フェニルエチルアルコールおよびベンジルアルコール）、抗菌性エステル（例えばパラヒドロキシ安息香酸のエステル）、キレート剤、例えばエデト酸２ナトリウム(EDTA)および他の抗菌剤、例えばクロルヘキシジン、クロロクレゾール、ソルビン酸およびその塩ならびにポリミキシンが含まれる。
好ましくは、防腐剤は、エデト酸２ナトリウムを含み、これは好ましくは、製剤の全重量に基づいて0.001〜1％（重量／重量）、特に0.015％（重量／重量）付近の量で製剤内に存在する。
好ましくは、防腐剤は、ソルビン酸カリウムを含み、これは好ましくは、製剤の全重量に基づいて0.01〜1％（重量／重量）、特に0.015％（重量／重量）付近の量で製剤内に存在する。
好ましくは、防腐剤は、塩化ベンザルコニウム（BKC）を含み、これは好ましくは、製剤の全重量に基づいて0.001〜1％（重量／重量）、特に0.015％（重量／重量）付近の量で製剤内に存在する。
より好ましくは防腐剤は、エデト酸２ナトリウムおよび塩化ベンザルコニウムを含む。
等張性調節剤の存在は、体内の流体、例えば鼻腔の流体との等張性を達成するためであり、多くの鼻用製剤に関連する刺激（irritancy）のレベルを軽減する結果を生じる。適当な等張性調節剤の例は、塩化ナトリウム、デキストロースおよび塩化カルシウムである。好ましくは等張性調節剤はデキストロースであり、最も好ましくは、無水デキストロースとして使用される。
本発明の製剤が等張性調節剤を含むときは、望ましくはこの機能を達成するのに十分な量で添加され、好ましくは等張性調節剤は、製剤の全重量に基づいて0.1〜10％（重量／重量）、特に5.0％（重量／重量）の量で製剤内に存在する。
式(I)のグルココルチコイド、例えば式(I)の化合物（特にRがフラン-2-イルを示すもの）及びその製剤は、特に鼻へ局所投与すると、例えばグルココルチコイド受容体へ結合し、かつその受容体を介した応答を禁ずる（illicit）その能力によって証明された、潜在的に有益な抗炎症または抗アレルギー効果を、長期の作用効果をもって有する。それ故に、本発明の製剤は、鼻の炎症および／またはアレルギー疾患の治療において、特に１日１回の治療に有用である。
本発明の製剤は、水中で成分を溶解することによって製造することができる。必要なら、最終段階としてpHを調整することができる。一般に、残った粒子状物質を除去するために溶液をろ過することが望ましい。そのようにして製造された製剤は次に、容器に入れることができる。
しかしながら本発明者等は、本発明の製剤を調製する改良方法を発明した。該方法は、
（ａ）高温（典型的には60-70℃）で希釈していない界面活性剤中に式(I)のグルココルチコイドを溶解し、
（ｂ）他の製剤成分と共に熱水（典型的には60-70℃）を添加して活性成分の所望の濃度を達成し、
（ｃ）必要であれば最終溶液のpHを調整し、
（ｄ）熱溶液を濾過して残った粒子状物質を除去する、
ことを含む。
（ａ）高温（典型的には60-70℃）で希釈していない界面活性剤中に式(I)のグルココルチコイドを溶解し、
（ｂ）他の製剤成分と共に熱水（典型的には60-70℃）を添加して活性成分の所望の濃度を達成し、
（ｃ）必要であれば最終溶液のpHを調整し、
（ｄ）熱溶液を濾過して残った粒子状物質を除去する、
ことを含む。
好ましくは、段階（ａ）及び（ｂ）における液体の温度、及び段階（ｃ）において濾過された液体の温度は45℃以上、好ましくは55℃以上、特に65℃以上である。この温度は好ましくは80℃以下、例えば例えば70℃以下である。
上記のように、この改良方法によって、従来の技術で可能であったよりも高い濃度の溶液を調製することができる。例えば、60-70℃でこの方法を行った場合、室温で行った場合と比較して、プロピオン酸フルチカゾンの溶解度は5％Tyloxapol中で87μg/mlから133μg/mlに増大し、Rがフラン-2-イルである式(I)の化合物の溶解度は5％Tyloxapol中で233μg/mlから344μg/mlに増大する。
本発明の水性製剤はまた、直腸、耳(aural)、耳(otic)、口、局所もしくは非経口の投与または、他の局所的炎症状態（例えば皮膚炎、喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)等）の治療のための吸入による投与のために使用することができる。例えば本発明の製剤は、噴霧によって肺に投与することができる。そのような製剤は、投与経路に適した賦形剤（例えば防腐剤、緩衝剤等）を使用することができる。
Rがフラン-2-イルである式(I)の化合物の特に望ましい生物学的特性をここで以下に説明する：
Rがフラン-2-イルである式(I)の化合物は、ラットおよびヒトのin vitro系において、非常に効率的な肝臓の代謝を受けて、17-βカルボン酸(X)を唯一の主代謝物として生じる。この代謝物は合成され、in vitroの機能的グルココルチコイドアッセイにおいて親化合物より>1000倍活性が低いと証明された。
Rがフラン-2-イルである式(I)の化合物は、ラットおよびヒトのin vitro系において、非常に効率的な肝臓の代謝を受けて、17-βカルボン酸(X)を唯一の主代謝物として生じる。この代謝物は合成され、in vitroの機能的グルココルチコイドアッセイにおいて親化合物より>1000倍活性が低いと証明された。
この効率的な肝臓の代謝は、ラットにおけるin vivoデータによって反映されており、これは、拡張性第１工程代謝(extensive first-pass metabolism)と一致する、肝臓の血流に近い速度での血漿クリアランスおよび経口バイオアベイラビリティー<1％を証明した。
ヒトの肝細胞でのin vitro代謝の研究は、式(I)の化合物がプロピオン酸フルチカゾンと同様のやり方で代謝されるが、式(I)の不活性酸代謝物への転化は、プロピオン酸フルチカゾンより約５倍速く生じることを証明した。この非常に効率的な肝臓での不活化は、ヒトにおける全身暴露を最小にすると期待され、これは改善された安全性プロファイルにつながる。
吸入されたグルココルチコイドも肺から吸収され、この吸収経路は全身暴露に顕著に寄与する。従って、肺からの吸収を低減させることは、改善された安全性プロファイルを提供し得る。式(I)の化合物を用いた研究から、麻酔したブタの肺への乾燥粉末の送達後のプロピオン酸フルチカゾンの場合よりも式(I)の化合物への暴露が有意に低いことが示された。
式(I)のグルココルチコイドが有用性を有する疾病状態の例としては、鼻通路の炎症および／またはアレルギー状態、例えば鼻炎、例えば季節的および多年性の鼻炎ならびに他の局所的炎症状態、例えば喘息、COPDおよび皮膚炎が包含される。
ここでの治療への言及は、予防ならびに確立した状態の治療に及ぶことは、当業者により認識されるであろう。
本発明の製剤を鼻通路へ施用するための好ましい手段は、予備圧縮ポンプの使用による。最も好ましくは、予備圧縮ポンプはValois SAによって製造されたモデル、VP3、VP7または変更物である。このようなポンプは、十分な力が施用されるまで製剤が放出されない、さもなければ、より少ない投与量が施用され得ることを保証するので、有益である。予備圧縮ポンプのもう一つの利点は、スプレーの噴霧が、効果的に噴霧するための閾値圧が達成されるまで製剤を放出しないようにするように保証されることである。典型的には、VP7モデルは、10〜50mlの製剤を保持することができるびんで使用され得る。各噴霧は典型的には、そのような製剤50〜100μlを送達し、したがって、VP7モデルは、少なくとも100回の計量された投与量を提供することができる。
鼻に投与されるときの本発明の製剤のための適当な投与形態は、鼻腔が浄化された後、患者が鼻を通して深く吸入するものである。吸入中、製剤は１方の鼻孔に施用され、他方の鼻孔は手でふさがれる。この手順は次に、他方の鼻孔について繰り返される。
典型的には、鼻孔当たり１回または２回の吸入が、１日３回まで、好ましくは１日１回または２回、特に１日１回、上記の手順によって投与される。
上記の投与形態は、患者の年齢、体重および／または症状の重篤さに従って調節すべきであると認識される。
上記したように、式(I)のグルココルチコイドを含む製剤は、ヒトまたは獣医用の医薬品において、特に抗炎症および抗アレルギー剤として有用である。
かくして、本発明のさらなる態様として、ヒトまたは獣医用の医薬品における使用、特に炎症および／またはアレルギー状態を有する患者の治療における使用のための、式(I)のグルココルチコイドまたはその生理的に許容できる溶媒和物を含む製剤が提供される。
本発明の他の態様に従えば、炎症および／またはアレルギー状態を有する患者の治療のための薬剤の製造のために、式(I)のグルココルチコイドまたはその生理的に許容できる溶媒和物を含む製剤を使用することが提供される。
さらなるまたは代替の態様においては、炎症および／またはアレルギー状態を有するヒトまたは動物対象の治療方法が提供され、この方法は、該ヒトまたは動物対象に有効量の式(I)のグルココルチコイドまたはその製薬上許容し得る溶媒和物を含む製剤を投与することを含む。
特に、式(I)のグルココルチコイドまたはその生理的に許容できる溶媒和物を含有する有効量の製剤をヒトまたは動物被験体に投与することを含む、炎症及び／またはアレルギー状態の治療方法が提供される。
更に、成分を混合することを含む、こうした医薬組成物の調製方法が提供される。
本発明の局所用組成物における式(I)の活性グルココルチコイドの比率は、調製すべき製剤の厳密な型に依存するが、一般には約0.001-12重量％、より好ましくは0.001-10重量％の範囲内である。しかしながら一般に、ほとんどの型の製剤において、用いる比率が0.001-1％、より好ましくは0.001-0.5％、特に約0.005-0.1％の範囲内であるのが有利である。
Rがフラン-2-イルを示す式(I)の化合物は長期に作用し、したがって好ましくは、化合物は１日１回放出され、投与量は、化合物が、呼吸器疾患（例えば鼻炎）の治療において24時間以上にわたって治療効果を有するように選択される。
本発明の医薬組成物はまた、別の治療的に活性な剤、例えば抗ヒスタミンまたは抗アレルギー剤と組合せて使用することができる。かくして本発明は、さらなる態様において、式(I)の化合物またはその生理的に許容できる溶媒和物を、別の治療的に活性な剤、例えば抗ヒスタミンまたは抗アレルギー剤と一緒に含む組合せを提供する。
抗ヒスタミンの例としては、メタピリレンまたはロラタジン(loratadine)が含まれる。
他の適当な組合せとしては、例えば他の抗炎症剤、例えばNSAID（例えばクロモグリケートナトリウム、ネドクロミルナトリウム、PDE4阻害剤、ロイコトリエン拮抗物質、iNOS阻害剤、トリプターゼおよびエラスターゼ阻害剤、ベータ-2インテグリン拮抗物質ならびにアデノシン2a作用物質）または抗感染剤（例えば抗生物質、抗ウィルス薬）を包含する。
また、特に重要なものは、ホスホジエステラーゼ４（PDE4）阻害剤、例えばシロミラスト（cilomilast）またはその塩と組み合わせての式(I)のグルココルチコイドまたは生理的に許容できるその溶媒和物の使用である。
肺への投与のために、本発明の医薬組成物はβ2アドレナリン受容体作用物質と組み合わせて使用することもできる。β2アドレナリン受容体作用物質の例として、サルメテロール（例えばラセミ体若しくはs-エナンチオマー等の単独のエナンチオマーとして）、サルブタモール、ホルモテロール、フェノテロールまたはテルブタリン及びこれらの塩、例えばサルメテロールのキシナホ酸塩（xinafoate）、サルブタモールの硫酸塩若しくは遊離塩基、あるいはホルモテロールのフマル酸塩が挙げられる。長期作用性β2アドレナリン受容体作用物質が好ましく、特に24時間にわたって治療効果を有するものが好ましい。
いくつかの実施形態において、好ましい長期作用性β2アドレナリン受容体作用物質として、WO02066422、WO02070490及びWO02076933に記載されたものが挙げられる。
式(I)の化合物は長期作用性であり、そのため式(I)の化合物及び長期作用性β2アドレナリン受容体作用物質を含有する組成物が１日１回送達され、各投与量が、組成物が24時間以上にわたって呼吸器疾患の治療（例えば喘息またはCOPD、特に喘息の治療）における治療効果を有するように選択されるのが好ましい。
医薬製剤は更に、１以上の賦形剤を含有し得る。
本明細書において「賦形剤」という語は、非毒性であり、有害な方法で組成物の他の成分と相互作用しない実質的に不活性な物質を意味するものであり、限定されることはないが、医薬等級の炭水化物、有機および無機塩、ポリマー、アミノ酸、リン脂質、湿潤剤、乳化剤、界面活性剤、ポロキサマー(poloxamer)、プルロニック(pluronic)およびイオン交換樹脂ならびにそれらの組み合わせを包含し、その例の網羅的なリストを以下に提供する：
以下を包含する炭水化物：単糖類、例えば、限定されることはないが、果糖；二糖類例えば、限定されることはないが、乳糖ならびにそれらの組合せおよび誘導体；多糖類例えば、限定されることはないが、セルロースならびにそれらの組合せおよび誘導体；オリゴ糖類例えば、限定されることはないが、デキストリンならびにそれらの組合せおよび誘導体；ポリオール、例えば、限定されることはないが、ソルビトール、ならびにそれらの組合せおよび誘導体；
限定されることはないが、リン酸ナトリウムまたはカルシウム、ステアリン酸マグネシウムを包含する有機および無機塩ならびにそれらの組合せおよび誘導体；
限定されることはないが、ゼラチンを含む天然の生物分解性タンパク質ポリマーを包含するがこれらに限定されないポリマーならびにそれらの組合せおよび誘導体；
限定されることはないが、キチン質およびデンプン、架橋デンプンを包含する天然の生物分解性多糖ポリマーならびにそれらの組合せおよび誘導体；
限定されることはないが、キトサンの誘導体を包含する半合成生物分解性ポリマー；
限定されることはないが、ポリエチレングリコール(PEG)、ポリ乳酸(PLA)を包含する合成生物分解性ポリマー、限定されることはないが、ポリビニルアルコールを包含する合成ポリマー、ならびにそれらの組合せおよび誘導体；
限定されることはないが、非極性アミノ酸、例えばロイシンを包含するアミノ酸ならびにそれらの組合せおよび誘導体；
レシチンを含むが限定されることはないリン脂質ならびにそれらの組合せおよび誘導体；
アラビアゴム、コレステロール、脂肪酸を包含する湿潤剤、界面活性剤及び／または乳化剤、ならびにそれらの組合せおよび誘導体；
限定されることはないが、ポロキサマー188、プルロニック（商標）F-108を包含するポロキサマー及び／またはプルロニック、ならびにそれらの組合せおよび誘導体；
限定されることはないが、アンバーライトIR120を包含するイオン交換樹脂、ならびにそれらの組合せおよび誘導体；
ならびに、記載した賦形剤の組合せ。
以下を包含する炭水化物：単糖類、例えば、限定されることはないが、果糖；二糖類例えば、限定されることはないが、乳糖ならびにそれらの組合せおよび誘導体；多糖類例えば、限定されることはないが、セルロースならびにそれらの組合せおよび誘導体；オリゴ糖類例えば、限定されることはないが、デキストリンならびにそれらの組合せおよび誘導体；ポリオール、例えば、限定されることはないが、ソルビトール、ならびにそれらの組合せおよび誘導体；
限定されることはないが、リン酸ナトリウムまたはカルシウム、ステアリン酸マグネシウムを包含する有機および無機塩ならびにそれらの組合せおよび誘導体；
限定されることはないが、ゼラチンを含む天然の生物分解性タンパク質ポリマーを包含するがこれらに限定されないポリマーならびにそれらの組合せおよび誘導体；
限定されることはないが、キチン質およびデンプン、架橋デンプンを包含する天然の生物分解性多糖ポリマーならびにそれらの組合せおよび誘導体；
限定されることはないが、キトサンの誘導体を包含する半合成生物分解性ポリマー；
限定されることはないが、ポリエチレングリコール(PEG)、ポリ乳酸(PLA)を包含する合成生物分解性ポリマー、限定されることはないが、ポリビニルアルコールを包含する合成ポリマー、ならびにそれらの組合せおよび誘導体；
限定されることはないが、非極性アミノ酸、例えばロイシンを包含するアミノ酸ならびにそれらの組合せおよび誘導体；
レシチンを含むが限定されることはないリン脂質ならびにそれらの組合せおよび誘導体；
アラビアゴム、コレステロール、脂肪酸を包含する湿潤剤、界面活性剤及び／または乳化剤、ならびにそれらの組合せおよび誘導体；
限定されることはないが、ポロキサマー188、プルロニック（商標）F-108を包含するポロキサマー及び／またはプルロニック、ならびにそれらの組合せおよび誘導体；
限定されることはないが、アンバーライトIR120を包含するイオン交換樹脂、ならびにそれらの組合せおよび誘導体；
ならびに、記載した賦形剤の組合せ。
さらには、成分を混合することを含む、そのような医薬組成物の製造方法が提供される。
そのような組合せの個々の化合物は、別々の医薬組成物で逐次に、ならびに合わせた医薬製剤で同時に投与することができる。好ましくは、追加的な治療活性成分が、式(I)の化合物と一緒に製剤中に懸濁される。公知の治療剤の適当な投与量を、当業者は容易に認識するであろう。
式(I)のグルココルチコイドは一般に、GB2088877B及びPhillipsら、(1994) J. Med. Chem., 37, 3717-3729の方法に従って調製することができる。
例えば、式(I)の化合物及び他の式(I)のグルココルチコイド類を調製する方法は、式(II)：
のチオ酸またはその塩のアルキル化を含む。
この方法においては、式(II)の化合物は、式FCH2L（ここで、Lは脱離基（例えばハロゲン原子、メシルまたはトシル基等）を表す）の化合物、例えば適当なフルオロメチルハライドと、標準条件下で反応され得る。好ましくはフルオロメチルハライド試薬は、ブロモフルオロメタンである。好ましくは式(II)の化合物は、塩として、特にジイソプロピルエチルアミンとの塩として使用される。
式(I)の化合物の好ましい製造方法においては、式(II)の化合物またはその塩が、任意的に相間移動触媒の存在下で、ブロモフルオロメタンで処理される。任意的に水の存在下で、好ましい溶媒は酢酸メチルであるか、またはより好ましくは酢酸エチルである。水の存在は、出発物質および生成物の両方の溶解性を改善し、相間移動触媒の使用は、反応速度を上げるという結果を生じる。使用できる相間移動触媒の例としては（限定されることはないが）、テトラブチルアンモニウムブロミド、テトラブチルアンモニウムクロリド、ベンジルトリブチルアンモニウムブロミド、ベンジルトリブチルアンモニウムクロリド、ベンジルトリエチルアンモニウムブロミド、メチルトリブチルアンモニウムクロリドおよびメチルトリオクチルアンモニウムクロリドが包含される。相間移動触媒の存在がまた有意に速い反応速度を提供する反応について、THFがまた溶媒として首尾よく使用された。好ましくは、有機相に存在する生成物は、アミン化合物、例えばトリエチルアミンおよびジイソプロピルエチルアミンを除去するために水性の酸、例えば希HClでまず洗浄された後、未反応の式(II)の前駆体化合物を除去するために水性の塩基、例えば重炭酸ナトリウムで洗浄される。
溶媒和していない形態のRがフラン-2-イルである式(I)の化合物は、
(a) 溶媒和しない溶媒、例えばエタノール、メタノール、水、酢酸エチル、トルエン、メチルイソブチルケトンまたはそれらの混合物の存在下で、式(I)の化合物を結晶化すること；または
(b) 溶媒和形態（例えばアセトン、イソプロパノール、メチルエチルケトン、DMFまたはテトラヒドロフランでの溶媒和の形態）の式(I)の化合物を、例えば加熱によって脱溶媒和すること
を含む方法によって製造することができる。
(a) 溶媒和しない溶媒、例えばエタノール、メタノール、水、酢酸エチル、トルエン、メチルイソブチルケトンまたはそれらの混合物の存在下で、式(I)の化合物を結晶化すること；または
(b) 溶媒和形態（例えばアセトン、イソプロパノール、メチルエチルケトン、DMFまたはテトラヒドロフランでの溶媒和の形態）の式(I)の化合物を、例えば加熱によって脱溶媒和すること
を含む方法によって製造することができる。
段階(b)においては、脱溶媒和は一般に、50℃を超える温度、好ましくは100℃を超える温度で行なわれる。一般に加熱は減圧下で行なわれる。
Rがフラン-2-イルである式(I)の化合物は、そのX-線粉末回折(XRPD)プロファイルによって識別可能な形態１、形態２および形態３と名付けられる３つの結晶多形形態で調製された。形態３は形態２の不安定な変異体であると思われる。形態１は熱力学的に最も安定な形態であると思われ、従って好ましい。
溶媒和していない形態１多形としての式(I)の化合物の製造方法は、式(I)の化合物を、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、プロパン-2-オールまたは酢酸メチルに溶かすこと、および溶媒和しないアンチソルベント、例えばイソオクタンまたはトルエンの添加によって非溶媒和形態１としての式(I)の化合物を生じることを含む。
この方法の第１の好ましい実施態様に従えば、式(I)の化合物は酢酸エチルに溶かすことができ、非溶媒和形態１多形としての式(I)の化合物を、アンチソルベントとしてのトルエンの添加によって得ることができる。収率を改善するために、好ましくは酢酸エチル溶液は熱溶液であり、トルエンが添加されたなら、混合物を蒸留して酢酸エチルの含量を減らす。
この方法の第２の好ましい実施態様に従えば、式(I)の化合物はメチルイソブチルケトンに溶かすことができ、非溶媒和形態１多形としての式(I)の化合物を、アンチソルベントとしてのイソオクタンの添加によって得ることができる。
溶媒和した形態の式(I)の化合物は、溶媒和する溶媒、例えばアセトンまたはテトラヒドロフラン(THF)から、式(I)の化合物を結晶化させることによって製造することができる。
式(II)の化合物は、例えばG. H. Phillipps ら(1994) Journal of Medicinal Chemistry, 37 3717-3729に記載された方法を用いて、式(III)：
の対応する17α-ヒドロキシル誘導体から製造することができる。例えば、この段階は典型的には、有機塩基、例えばトリエチルアミンの存在下で、エステル化を行なうのに適当な試薬、例えばRCOOHの活性化された誘導体、例えば活性化されたエステルまたは好ましくは酸ハライド、例えばRCOOCl（式(III)の化合物に対して少なくとも２倍モル量で使用される）の添加を含む。RCOOClの第２のモル量が、式(III)の化合物中のチオ酸部分と反応し、例えばアミン、例えばジエチルアミンとの反応によって除去されることが必要とされる。
しかしながらこの方法は、得られる式(II)の化合物が、副生物RCON(Et)2での汚染が容易に精製されないということにおいて不都合がある。したがって本発明者らは、この転化を行なうための幾つかの改善された方法を発明した。
第１のそのような改善された方法において、本発明者らは、より極性のアミン、例えばジエタノールアミンを用いて、より水溶性の副生物が得られ（この場合には、RCO-ジエタノールアミド）、これは、副生物が水洗によって効率的に除去できるので、式(II)の化合物またはその塩が高純度で製造されることを可能にすることを見出した。
式(II)の化合物の製造方法は、
(a) 式(III)の化合物を、式(III)の化合物１モル当たり少なくとも２モルの量でRCOOHの活性化された誘導体と反応させて、式(IIA)の化合物
(a) 式(III)の化合物を、式(III)の化合物１モル当たり少なくとも２モルの量でRCOOHの活性化された誘導体と反応させて、式(IIA)の化合物
を生じること；および
(b) 段階(a)の生成物と、水溶性アミドを形成することができる有機１級もしくは２級アミン塩基との反応によって、式(IIA)の化合物から、硫黄-結合したR-CO-部分を除去すること
を含む。
(b) 段階(a)の生成物と、水溶性アミドを形成することができる有機１級もしくは２級アミン塩基との反応によって、式(IIA)の化合物から、硫黄-結合したR-CO-部分を除去すること
を含む。
この方法の２つの特に便利な実施態様においては、本発明者らはまた、最終生成物の効率的な精製方法を提供し、この方法は、
(c1) 段階(b)の生成物が、実質的に水混和性でない有機溶媒に溶けるときには、水性の洗浄液で段階(b)からのアミド副生物を洗浄することによって、式(II)の化合物を精製すること、または
(c2) 段階(b)の生成物が、水混和性溶媒に溶けるときには、式(II)の純化合物またはその塩を析出させるように水性媒体で段階(b)の生成物を処理することによって、式(II)の化合物を精製すること
を含む。
(c1) 段階(b)の生成物が、実質的に水混和性でない有機溶媒に溶けるときには、水性の洗浄液で段階(b)からのアミド副生物を洗浄することによって、式(II)の化合物を精製すること、または
(c2) 段階(b)の生成物が、水混和性溶媒に溶けるときには、式(II)の純化合物またはその塩を析出させるように水性媒体で段階(b)の生成物を処理することによって、式(II)の化合物を精製すること
を含む。
段階(a)においては、好ましくはRCOOHの活性化された誘導体はRCOOHの活性化されたエステルであることができるが、より好ましくは酸ハライド、特にRCOOClである。この反応のために適当な溶媒は、酢酸エチルまたは酢酸メチル（好ましくは酢酸メチル）（段階(c1)が次にくるとき）またはアセトン（段階(c2)が次にくるとき）である。普通は、有機塩基、例えばトリエチルアミンが存在する。段階(b)においては、好ましくは有機塩基はジエタノールアミンである。塩基は適当には、溶媒、例えばメタノールに溶解され得る。一般に、段階(a)および(b)は、温度を下げて、例えば0〜5℃で行なわれる。段階(c1)においては、水性の洗浄液は水であることができるが、しかしながら、塩水の使用は高収率を生じ、したがって好ましい。段階(c2)においては、水性媒体は、例えば希水性酸、例えば希HClである。
式(II)の化合物の代替の製造方法は、
(a) 式(III)の化合物をRCOOHの活性化された誘導体と、式(III)の化合物１モル当たり少なくとも２モルの活性化された誘導体の量で反応させて、式(IIA)の化合物を生じること；および
(b) 段階(a)の生成物と、さらなるモル量の式(III)の化合物とを反応させて、２モルの式(II)の化合物を与えることによって、 式(IIA)の化合物から、硫黄-結合したRCO部分を除去すること
を含む。
(a) 式(III)の化合物をRCOOHの活性化された誘導体と、式(III)の化合物１モル当たり少なくとも２モルの活性化された誘導体の量で反応させて、式(IIA)の化合物を生じること；および
(b) 段階(a)の生成物と、さらなるモル量の式(III)の化合物とを反応させて、２モルの式(II)の化合物を与えることによって、 式(IIA)の化合物から、硫黄-結合したRCO部分を除去すること
を含む。
段階(a)においては、好ましくはRCOOHの活性化された誘導体はRCOOHの活性化されたエステルであることができるが、より好ましくは酸ハライド、特にRCOOClである。この反応のために適当な溶媒はアセトンである。普通は、有機塩基、例えばトリエチルアミンが存在する。段階(b)においては、適当な溶媒はDMFまたはジメチルアセトアミドである。普通は、有機塩基、例えばトリエチルアミンが存在する。一般に、段階(a)および(b)は、温度を下げて、例えば0〜5℃で行なわれる。生成物は、酸で処理し、水で洗浄することによって分離され得る。
この上記方法は、アミド副生物を生じない（かくして、とりわけ環境的な利点を与える）ということにおいて、非常に有効である。というのは、過剰モル量のエステル部分は、さらなるモル量の式(II)の化合物との反応によって取り上げられて、追加的なモル量の式(II)の化合物を形成するからである。
ここで記載した２つの方法における式(III)の化合物の式(II)の化合物への転化のためのさらなる一般的条件は、当業者によく知られている。
本発明者らは、式(II)の化合物は、固体結晶塩の形態で有利に分離できることを見出した。好ましい塩は、塩基、例えばトリエチルアミン、2,4,6-トリメチルピリジン、ジイソプロピルエチルアミンまたはN-エチルピペリジンで形成された塩である。式(II)の化合物のそのような塩形態はより安定であり、より容易にろ過され、そして乾燥され、遊離のチオ酸より高い純度で分離することができる。最も好ましい塩は、ジイソプロピルエチルアミンで形成される塩である。トリエチルアミン塩がまた関心をもたれる。
式(III)の化合物は、GB 2088877Bに記載された手順にしたがって製造することができる。
式(III)の化合物はまた、以下の段階を含む方法によって製造することができる：
段階(a)は、式(V)の化合物を含む溶液の酸化を含む。好ましくは段階(a)は、メタノール、水、テトラヒドロフラン、ジオキサンまたはジエチレングリコールジメチルエーテルを含む溶媒の存在下で行なわれる。収率および処理量を上げるように、好ましい溶媒は、メタノール、水またはテトラヒドロフランであり、より好ましくは水またはテトラヒドロフランであり、特に溶媒として水およびテトラヒドロフランである。ジオキサンおよびジエチレングリコールジメチルエーテルはまた、任意的に（かつ好ましくは）水と一緒に使用することができる好ましい溶媒である。好ましくは溶媒は、出発物質の量（1重量）に対して3〜10体積、より好ましくは4〜6体積、特に5体積の量で存在する。好ましくは酸化剤は、出発物質の量に対して1〜9モル当量の量で存在する。例えば過ヨウ素酸の50％重量／重量水性溶液が使用されるときには、酸化剤は、出発物質の量（1重量）に対して1.1〜10重量、より好ましくは1.1〜3重量、特に1.3重量の量で存在する。好ましくは酸化工程は、化学的酸化剤の使用を含む。より好ましくは酸化剤は、過ヨウ素酸またはヨウ素酸またはその塩である。最も好ましくは酸化剤は、過ヨウ素酸または過ヨウ素酸ナトリウムであり、特に過ヨウ素酸である。あるいは（またはさらには）、酸化工程は、任意の適当な酸化反応、例えば空気および／または酸素を使用する反応を含むことができることがまた認識される。酸化反応が空気および／または酸素を使用するときには、該反応で使用される溶媒は、好ましくはメタノールである。好ましくは段階(a)は、室温または若干暖かい温度、例えば25℃付近で、例えば２時間、試薬をインキュベートすることを含む。式(IV)の化合物は、アンチソルベントの添加により、反応混合物から再結晶によって分離することができる。式(IV)の化合物のための適当なアンチソルベントは水である。驚くべきことに、本発明者らは、アンチソルベント、例えば水の添加により式(IV)の化合物が沈殿する条件を制御することが非常に望ましいことを見出した。再結晶が冷水（例えば0〜5℃の温度の水／氷混合物）を用いて行なわれるときには、より良いアンチソルベント特性が期待され得るが、本発明者らは、製造される結晶生成物が非常に多量であり、軟質ゲルに似ており、非常にろ過し難いことを見出した。理論により限定されることなく、本発明者らは、この低密度の生成物が、結晶格子内に大量の溶媒和した溶媒を含むと考える。それに対して、約10℃以上の条件（例えば環境温度付近）を使用するときには、非常に容易にろ過される、砂のようなコンシステンシーを有する顆粒状生成物が製造される。これらの条件下では、結晶化は典型的には、約１時間後に始まり、典型的には数時間（例えば２時間）以内に完了する。理論によって限定されることなく、本発明者らは、この顆粒状生成物は、結晶格子内に溶媒和した溶媒をほとんどまたは全く含まないと考える。
段階(b)は典型的には、適当な溶媒、例えばジメチルホルムアミドの存在下で、例えば、適当なカップリング剤、例えばカルボニルジイミダゾール(CDI)と一緒に硫化水素ガスを用いて、カルボン酸をカルボチオ酸に変換するのに適当な試薬の添加を含む。
本発明の式(I)のグルココルチコイドの製剤の利点は、この製剤が、予想できる薬物動力学および薬力学の挙動を有し、魅力ある副作用プロファイル、速い作用開始、作用の長い持続を有して、優れた抗炎症特性を証明し、かつヒトの患者における治療の便利な形態に適合する、特に１日１回の投与量に改められるという事実を含み得る。さらなる利点は、この製剤が、製造および貯蔵を容易にする望ましい物理的および化学的特性を有するという事実を含み得る。
以下の限定されない実施例により本発明を説明する。
一般
1H-nmrスペクトルを400MHzで記録し、化学シフトをテトラメチルシランに対するppmで表した。シグナルの多重度を記載するために、以下の略語を使用する：s（一重線）、d（二重線）、t（三重線）、q（四重線）、m（多重線）、dd（二重線の二重）、ddd（二重線の二重の二重）、dt（三重線の二重）およびb（幅広）。Biotageは、フラッシュ12iクロマトグラフィーモジュールで作動するKP-Silを含む包装されたシリカゲルカートリッジをいう。LCMSは、水中の0.1％HCO2Hおよび0.01M酢酸アンモニウム（溶媒A）ならびに、アセトニトリル中の0.05％HCO2H5％水（溶媒B）で溶出し、3ml/分の流速で以下の溶出勾配：0〜0.7分0％B、0.7〜4.2分100%B、4.2〜5.3分0%B、5.3〜5.5分0%Bを使用する、Supelcosil LCABZ+PLUSカラム（3.3cm x 4.6 mm ID）で行なった。マススペクトルは、エレクトロスプレー正負モード（ES+veおよびES-ve）を用いて、Fisons VG Platform スペクトロメータで記録した。
1H-nmrスペクトルを400MHzで記録し、化学シフトをテトラメチルシランに対するppmで表した。シグナルの多重度を記載するために、以下の略語を使用する：s（一重線）、d（二重線）、t（三重線）、q（四重線）、m（多重線）、dd（二重線の二重）、ddd（二重線の二重の二重）、dt（三重線の二重）およびb（幅広）。Biotageは、フラッシュ12iクロマトグラフィーモジュールで作動するKP-Silを含む包装されたシリカゲルカートリッジをいう。LCMSは、水中の0.1％HCO2Hおよび0.01M酢酸アンモニウム（溶媒A）ならびに、アセトニトリル中の0.05％HCO2H5％水（溶媒B）で溶出し、3ml/分の流速で以下の溶出勾配：0〜0.7分0％B、0.7〜4.2分100%B、4.2〜5.3分0%B、5.3〜5.5分0%Bを使用する、Supelcosil LCABZ+PLUSカラム（3.3cm x 4.6 mm ID）で行なった。マススペクトルは、エレクトロスプレー正負モード（ES+veおよびES-ve）を用いて、Fisons VG Platform スペクトロメータで記録した。
中間体
中間体１：6α,9α-ジフルオロ-17α-[(2-フラニルカルボニル)オキシ]-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸ジイソプロピルエチルアミン塩
6α,9α-ジフルオロ-11β,17α-ジヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸（GB 2088877Bに記載された手順に従って製造した）（49.5g）の酢酸メチル（500ml）中の撹拌された懸濁物を、0〜5℃の範囲に反応温度を維持して、トリエチルアミン（35ml）で処理する。2-フロイルクロリド（25ml）を添加し、混合物を0〜5℃で１時間撹拌する。ジエタノールアミン（52.8g）のメタノール（50ml）溶液を添加し、混合物を0〜5℃で少なくとも２時間撹拌する。15℃以下の反応温度を維持して希塩酸（約1M、550ml）を添加し、混合物を15℃で撹拌する。有機相を分離し、水相を酢酸メチル（2 x 250ml）で再び抽出する。有機相を全部合わせ、塩水（5 x 250ml）で逐次洗浄し、ジイソプロピルエチルアミン（30ml）で処理する。反応混合物を大気圧での蒸留によって濃縮して約250mlの体積とし、25〜30℃に冷却する（蒸留／次の冷却中に、普通は所望の生成物の結晶化が生じる）。第３級ブチルメチルエーテル(TBME)（500ml）を添加し、スラリーをさらに冷却し、0〜5℃で少なくとも10分間熟成させる。生成物をろ別し、冷TBME（2 x 200ml）で洗浄し、減圧下で約40〜50℃の温度にて乾燥する（75.3g、98.7%）。NMR(CDCl3)δ：7.54-7.46(1H, m), 7.20-7.12(1H, dd), 7.07-6.99(1H, dd), 6.48-6.41(2H, m), 6.41-6.32(1H, dd), 5.51-5.28(1H, dddd2JH-F50Hz), 4.45-4.33(1H, bd), 3.92-3.73(3H, bm), 3.27-3.14(2H, q), 2.64-2.12(5H, m), 1.88-1.71(2H, m), 1.58-1.15(3H, s), 1.50-1.38(15H, m), 1.32-1.23(1H, m), 1.23-1.15(3H, s), 1.09-0.99(3H, d)
中間体2：6α,9α-ジフルオロ-17α-[(2-フラニルカルボニル)オキシ]-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステル非溶媒和形態１
酢酸エチル（230ml）および水（50ml）中の中間体１（12.61g、19.8ミリモル）の可動懸濁物を、相間移動触媒（ベンジルトリブチルアンモニウムクロリド、10モル％）で処理し、3℃に冷却し、ブロモフルオロメタン（1.10ml、19.5ミリモル、0.98当量）で処理し、予備冷却した（0℃）酢酸エチル(EtOAc)（20ml）で洗浄する。懸濁物を１晩撹拌して17℃に加温する。水相を分離し、有機相を1M HCl（50ml）、1%w/vNaHCO3溶液（3 x 50ml）および水（2 x 50ml）で逐次洗浄する。酢酸エチル溶液を大気圧下で、留出物が約73℃の温度に達するまで蒸留し、その時点で、トルエン（150ml）を添加する。大気圧下で、全ての残留EtOAcが除去されるまで（留出物温度約103℃）蒸留を続ける。得られた懸濁物を冷却し、<10℃で熟成し、ろ別する。床をトルエン（2 x 30ml）で洗浄し、生成物を減圧下で60℃にて、一定重量までオーブン乾燥して、標記化合物を生じる（8.77g、82％）。LCMS保持時間3.66分、m/z 539 MH+、NMRδ(CDCl3)は、7.60(1H, m), 7.18-7.11(2H, m), 6.52(1H, dd, J 4.2Hz), 6.46(1H, s), 6.41(1H, dd, J 10, 2Hz), 5.95および5.82(2H, dd, J 51, 9Hz), 5.48および5.35(1H, 2m), 4.48(1H, m), 3.48(1H, m), 1.55(3H, s), 1.16(3H, s), 1.06(3H, d, J 7Hz)を含む。
中間体１：6α,9α-ジフルオロ-17α-[(2-フラニルカルボニル)オキシ]-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸ジイソプロピルエチルアミン塩
6α,9α-ジフルオロ-11β,17α-ジヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸（GB 2088877Bに記載された手順に従って製造した）（49.5g）の酢酸メチル（500ml）中の撹拌された懸濁物を、0〜5℃の範囲に反応温度を維持して、トリエチルアミン（35ml）で処理する。2-フロイルクロリド（25ml）を添加し、混合物を0〜5℃で１時間撹拌する。ジエタノールアミン（52.8g）のメタノール（50ml）溶液を添加し、混合物を0〜5℃で少なくとも２時間撹拌する。15℃以下の反応温度を維持して希塩酸（約1M、550ml）を添加し、混合物を15℃で撹拌する。有機相を分離し、水相を酢酸メチル（2 x 250ml）で再び抽出する。有機相を全部合わせ、塩水（5 x 250ml）で逐次洗浄し、ジイソプロピルエチルアミン（30ml）で処理する。反応混合物を大気圧での蒸留によって濃縮して約250mlの体積とし、25〜30℃に冷却する（蒸留／次の冷却中に、普通は所望の生成物の結晶化が生じる）。第３級ブチルメチルエーテル(TBME)（500ml）を添加し、スラリーをさらに冷却し、0〜5℃で少なくとも10分間熟成させる。生成物をろ別し、冷TBME（2 x 200ml）で洗浄し、減圧下で約40〜50℃の温度にて乾燥する（75.3g、98.7%）。NMR(CDCl3)δ：7.54-7.46(1H, m), 7.20-7.12(1H, dd), 7.07-6.99(1H, dd), 6.48-6.41(2H, m), 6.41-6.32(1H, dd), 5.51-5.28(1H, dddd2JH-F50Hz), 4.45-4.33(1H, bd), 3.92-3.73(3H, bm), 3.27-3.14(2H, q), 2.64-2.12(5H, m), 1.88-1.71(2H, m), 1.58-1.15(3H, s), 1.50-1.38(15H, m), 1.32-1.23(1H, m), 1.23-1.15(3H, s), 1.09-0.99(3H, d)
中間体2：6α,9α-ジフルオロ-17α-[(2-フラニルカルボニル)オキシ]-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステル非溶媒和形態１
酢酸エチル（230ml）および水（50ml）中の中間体１（12.61g、19.8ミリモル）の可動懸濁物を、相間移動触媒（ベンジルトリブチルアンモニウムクロリド、10モル％）で処理し、3℃に冷却し、ブロモフルオロメタン（1.10ml、19.5ミリモル、0.98当量）で処理し、予備冷却した（0℃）酢酸エチル(EtOAc)（20ml）で洗浄する。懸濁物を１晩撹拌して17℃に加温する。水相を分離し、有機相を1M HCl（50ml）、1%w/vNaHCO3溶液（3 x 50ml）および水（2 x 50ml）で逐次洗浄する。酢酸エチル溶液を大気圧下で、留出物が約73℃の温度に達するまで蒸留し、その時点で、トルエン（150ml）を添加する。大気圧下で、全ての残留EtOAcが除去されるまで（留出物温度約103℃）蒸留を続ける。得られた懸濁物を冷却し、<10℃で熟成し、ろ別する。床をトルエン（2 x 30ml）で洗浄し、生成物を減圧下で60℃にて、一定重量までオーブン乾燥して、標記化合物を生じる（8.77g、82％）。LCMS保持時間3.66分、m/z 539 MH+、NMRδ(CDCl3)は、7.60(1H, m), 7.18-7.11(2H, m), 6.52(1H, dd, J 4.2Hz), 6.46(1H, s), 6.41(1H, dd, J 10, 2Hz), 5.95および5.82(2H, dd, J 51, 9Hz), 5.48および5.35(1H, 2m), 4.48(1H, m), 3.48(1H, m), 1.55(3H, s), 1.16(3H, s), 1.06(3H, d, J 7Hz)を含む。
薬理活性
in vitro 薬理活性
薬理活性は、in vivoの抗炎症または抗アレルギー活性を一般的に予測できる、グルココルチコイド作用物質活性の機能的in vitroアッセイで評価した。
in vitro 薬理活性
薬理活性は、in vivoの抗炎症または抗アレルギー活性を一般的に予測できる、グルココルチコイド作用物質活性の機能的in vitroアッセイで評価した。
この節における実験のために、式(I)の化合物は、非溶媒和形態1（中間体2）として使用した。
機能的アッセイは、K. P. Rayら、Biochem J. (1997), 328, 707-715により記載されたものに基づくものとした。sPAP（分泌されたアルカリホスファターゼ）に結合したELAM遺伝子プロモーターからのNF-κB応答要素を含むリポーター遺伝子で安定にトランスフェクトされたA549細胞を、37℃にて1時間適当な投与量にて、試験化合物で処理した。次に細胞を、腫瘍壊死因子(TNF、10ng/ml)で16時間刺激し、そのときに、生成されたアルカリホスファターゼの量を、標準比色アッセイによって測定する。投与量応答曲線を描き、それからEC50値を見積もった。
この試験において、式(I)の化合物は、<1nMのEC50値を示した。
グルココルチコイド受容体(GR)は、遺伝子プロモーターにおける特異的断片へのGRの直接結合によって遺伝子発現を上方制御することによるもの、およびGRとのその直接相互作用によって他の転写因子（例えばNF-κBまたはAP-1）により誘導されている遺伝子発現を下方制御することによるものの少なくとも２つの明確なメカニズムで機能し得る。
上記方法の変形法においては、これらの機能を監視するために、２つの受容体プラスミドが生成され、トランスフェクションによって別々にA549ヒト肺上皮細胞へと導入された。第１の細胞系列は、TNFαで刺激されたときに転写因子NF-κBの活性化に特異的に応答する合成プロモーターの制御下にホタルルシフェラーゼリポーター遺伝子を含む。第２の細胞系列は、コンセンサスグリココルチコイド応答要素の３コピーを含み、グルココルチコイドによる直接刺激に応答する合成プロモーターの制御下にレニラ(renilla)ルシフェラーゼリポーター遺伝子を含む。トランス活性化およびトランス抑制の同時測定は、96ウェルプレート（ウェル当たり40,000個の細胞）中で２つの細胞系列を1：1の比で混合し、37℃で１晩増殖させることによって行なった。試験化合物をDMSOに溶かし、最終のDMSO濃度0.7％で細胞に添加した。１時間のインキュベーション後、0.5ng/mlのTNFα（R&D Systems）を添加し、37℃でさらに15時間後、ホタルおよびレニラ(renilla)のルシフェラーゼの濃度を、Packard Firelite キットを用いて、製造業者の指示に従って測定した。投与量応答曲線を描き、それからEC50値を決定した。
in vivo薬理活性
in vivoでの薬理活性を、卵アルブミン感作したBrown Norway ラット好酸球増加症モデルで評価した。このモデルは、模擬アレルゲン誘導された肺好酸球増加症と呼ばれ、喘息における肺炎症の主要素である。
in vivoでの薬理活性を、卵アルブミン感作したBrown Norway ラット好酸球増加症モデルで評価した。このモデルは、模擬アレルゲン誘導された肺好酸球増加症と呼ばれ、喘息における肺炎症の主要素である。
この節における実験のために、式(I)の化合物を非溶媒和形態1として使用した。
式(I)の化合物は、卵アルブミン感作の30分前に気管内(IT) の塩水中懸濁物として投与後このモデルにおける肺好酸球増加症の投与量依存性の阻害を生じた。式(I)の化合物30μgの単一投与後有意の阻害が達成され、この応答は、同じ研究において同等の投与量のプロピオン酸フルチカゾンを用いて観察されるものより有意に大きかった（p=0.016）（式(I)の化合物での69％阻害対プロピオン酸フルチカゾンでの41%阻害）。
胸腺退化のラットモデルにおいて、100μgの化合物(I)の毎日３回IT投与は、同じ研究において同等の投与量のプロピオン酸フルチカゾンより有意に少ない胸腺重量の減少を誘導した（p=0.004）（化合物(I)での胸腺重量の67%減少対プロピオン酸フルチカゾンでの78%減少）。
これらの結果を総合すると、プロピオン酸フルチカゾンに比べて化合物(I)について優れた治療指数が示される。
ラットおよびヒトの肝細胞におけるin vitro代謝
化合物(I)を、ラットまたはヒトの肝細胞と共にインキュベーションすることによって、化合物がプロピオン酸フルチカゾンと同一の方法で代謝されることが示され、17-βカルボン酸(X)が、生成される唯一の重要な代謝物であった。化合物(I)のヒトの肝細胞と一緒のインキュベーション（37℃、10μMの薬剤濃度、３対象からの肝細胞、200,000および700,000個の細胞/mL）におけるこの代謝物の出現の速度の研究は、化合物(I)がプロピオン酸フルチカゾンより約５倍速く代謝されることを示す。
化合物(I)を、ラットまたはヒトの肝細胞と共にインキュベーションすることによって、化合物がプロピオン酸フルチカゾンと同一の方法で代謝されることが示され、17-βカルボン酸(X)が、生成される唯一の重要な代謝物であった。化合物(I)のヒトの肝細胞と一緒のインキュベーション（37℃、10μMの薬剤濃度、３対象からの肝細胞、200,000および700,000個の細胞/mL）におけるこの代謝物の出現の速度の研究は、化合物(I)がプロピオン酸フルチカゾンより約５倍速く代謝されることを示す。
化合物(I)について中央値代謝物産生102〜118ピコモル／時間および、プロピオン酸フルチカゾンについて18.8〜23.0ピコモル／時間。
ラットにおける静脈内(IV)および経口投与後の薬物動力学
化合物(I)を、オスのWistar Han ラットに経口投与（0.1mg/kg）およびIV（0.1mg/kg）投与し、薬物動力学パラメータを決定した。化合物(I)は、ごくわずかな経口バイオアベイラビリティー（0.9％）および肝臓の血流にほぼ等しい47.3mL/分/kgの血漿クリアランスを示した（プロピオン酸フルチカゾンの血漿クリアランス=45.2 mL/分/kg）。
化合物(I)を、オスのWistar Han ラットに経口投与（0.1mg/kg）およびIV（0.1mg/kg）投与し、薬物動力学パラメータを決定した。化合物(I)は、ごくわずかな経口バイオアベイラビリティー（0.9％）および肝臓の血流にほぼ等しい47.3mL/分/kgの血漿クリアランスを示した（プロピオン酸フルチカゾンの血漿クリアランス=45.2 mL/分/kg）。
ブタにおける気管内乾燥粉末投与後の薬物動力学
麻酔したブタ(2)に、乳糖中の乾燥粉末ブレンド（10％重量／重量）として、化合物(I)(1mg)およびプロピオン酸フルチカゾン(1mg)の均質混合物を気管内投与した。投与後８時間までにつき逐次血液試料を取った。化合物(I) およびプロピオン酸フルチカゾンの血漿濃度を、LC-MS/MS法を用いた抽出および分析後に決定し、この方法の定量の下限は、化合物(I) およびプロピオン酸フルチカゾンについてそれぞれ10pg/mLおよび20 pg/mLであった。これらの方法を用いると、化合物(I)は投与後2時間まで定量可能であり、プロピオン酸フルチカゾンは投与後8時間まで定量可能であった。最大血漿濃度は、両方の化合物について投与後15分以内に観察された。IV投与（0.1mg/kg）から観察された血漿半減期データを使用して、化合物(I)についてAUC(0-inf)値を計算した。化合物(I)の血漿プロファイルについてのこの補正はIT投与後2時間までにのみ定義され、化合物(I) およびプロピオン酸フルチカゾン間の限られたデータによるいかなる偏向をも除去される。
麻酔したブタ(2)に、乳糖中の乾燥粉末ブレンド（10％重量／重量）として、化合物(I)(1mg)およびプロピオン酸フルチカゾン(1mg)の均質混合物を気管内投与した。投与後８時間までにつき逐次血液試料を取った。化合物(I) およびプロピオン酸フルチカゾンの血漿濃度を、LC-MS/MS法を用いた抽出および分析後に決定し、この方法の定量の下限は、化合物(I) およびプロピオン酸フルチカゾンについてそれぞれ10pg/mLおよび20 pg/mLであった。これらの方法を用いると、化合物(I)は投与後2時間まで定量可能であり、プロピオン酸フルチカゾンは投与後8時間まで定量可能であった。最大血漿濃度は、両方の化合物について投与後15分以内に観察された。IV投与（0.1mg/kg）から観察された血漿半減期データを使用して、化合物(I)についてAUC(0-inf)値を計算した。化合物(I)の血漿プロファイルについてのこの補正はIT投与後2時間までにのみ定義され、化合物(I) およびプロピオン酸フルチカゾン間の限られたデータによるいかなる偏向をも除去される。
CmaxおよびAUC(0-inf)値は、プロピオン酸フルチカゾンに比べて著しく減少した化合物(I)に対する全身暴露を示す。
化合物(I) およびプロピオン酸フルチカゾンの両方についての薬物動力学パラメータは、２種の化合物の混合物を0.1mg/kgで静脈内投与した後の麻酔ブタにおいて同じであった。これら２種のグルココルチコイドのクリアランスは、この実験ブタモデルにおいて同様である。
実施例
実施例１：6α,9α-ジフルオロ-17α-[(2-フラニルカルボニル)オキシ]-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステルを含む鼻用製剤
鼻腔内放出のための製剤を、以下のように成分：
6α,9α-ジフルオロ-17α-[(2-フラニルカルボニル)オキシ]-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステル
0.005％重量／重量
Tyloxapol 2 ％重量／重量
デキストロース 5.0％重量／重量
BKC 0.015％重量／重量
EDTA 0.015％重量／重量
水 100％になるまで
を用いて、120回の作用のために適当な全重量で調製し、製剤を、計量バルブを備え付け、1作動当たり50または100μlを投薬するように適合されたびん（プラスチックまたはガラス）に入れた。
実施例１：6α,9α-ジフルオロ-17α-[(2-フラニルカルボニル)オキシ]-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステルを含む鼻用製剤
鼻腔内放出のための製剤を、以下のように成分：
6α,9α-ジフルオロ-17α-[(2-フラニルカルボニル)オキシ]-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステル
0.005％重量／重量
Tyloxapol 2 ％重量／重量
デキストロース 5.0％重量／重量
BKC 0.015％重量／重量
EDTA 0.015％重量／重量
水 100％になるまで
を用いて、120回の作用のために適当な全重量で調製し、製剤を、計量バルブを備え付け、1作動当たり50または100μlを投薬するように適合されたびん（プラスチックまたはガラス）に入れた。
装置を、鼻内作動装置（Valois、例えばVP3、VP7若しくはVP7DまたはPfeiffer標準ポンプ）に取り付けた。
製剤は以下のようにして調製した。
まず界面活性剤Tyloxapolを60-70℃に加熱して粘度を下げた。次いで、界面活性剤がまだ熱い間に、適当なプロペラミキサーを用いて攪拌しながら中間体２を非常にゆっくりと添加した。これとは別に、水の量の約80％を同様に60-70℃に加熱し、プロペラミキサーを用いてデキストロースを完全に溶解させた。まだ熱いこの溶液を薬剤／Tyloxapol溶液に攪拌しながら非常にゆっくりと添加した。この調製物を、少なくとも30分間、あるいは全ての薬剤が完全に溶解したことが観察されるまで混合し続けた。残りの水に、BKC及びEDTAを溶解し、最終の製剤にゆっくりと添加し、透明になるまで更に混合した。更に必要であれば、水のみを用いて製剤を最終重量とする。pHを測定し、必要であればpH6.5に調整する。
同様にして以下の別の製剤を調製した。
実施例２：6α,9α-ジフルオロ-17α-[(2-フラニルカルボニル)オキシ]-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステルを含む鼻用製剤
鼻腔内放出のための製剤を、以下のように成分：
6α,9α-ジフルオロ-17α-[(2-フラニルカルボニル)オキシ]-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステル
0.05％重量／重量
Triton X-100 5 ％重量／重量
デキストロース 4 ％重量／重量
BKC 0.015％重量／重量
EDTA 0.015％重量／重量
水 100％になるまで
を用いて、120回の作用のために適当な全重量で調製し、製剤を、計量バルブを備え付け、1作動当たり50または100μlを投薬するように適合されたびんに入れた。
鼻腔内放出のための製剤を、以下のように成分：
6α,9α-ジフルオロ-17α-[(2-フラニルカルボニル)オキシ]-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステル
0.05％重量／重量
Triton X-100 5 ％重量／重量
デキストロース 4 ％重量／重量
BKC 0.015％重量／重量
EDTA 0.015％重量／重量
水 100％になるまで
を用いて、120回の作用のために適当な全重量で調製し、製剤を、計量バルブを備え付け、1作動当たり50または100μlを投薬するように適合されたびんに入れた。
装置を鼻内作動装置（ValoisまたはPfeiffer）に取り付けた。
実施例３：プロピオン酸フルチカゾンを含む鼻用製剤
鼻腔内放出のための製剤を、以下のように成分：
プロピオン酸フルチカゾン 0.05％重量／重量
Triton X-100 5 ％重量／重量
デキストロース 4 ％重量／重量
BKC 0.015％重量／重量
EDTA 0.015％重量／重量
水 100％になるまで
を用いて、120回の作用のために適当な全重量で調製し、製剤を、計量バルブを備え付け、1作動当たり50または100μlを投薬するように適合されたびんに入れた。
鼻腔内放出のための製剤を、以下のように成分：
プロピオン酸フルチカゾン 0.05％重量／重量
Triton X-100 5 ％重量／重量
デキストロース 4 ％重量／重量
BKC 0.015％重量／重量
EDTA 0.015％重量／重量
水 100％になるまで
を用いて、120回の作用のために適当な全重量で調製し、製剤を、計量バルブを備え付け、1作動当たり50または100μlを投薬するように適合されたびんに入れた。
装置を鼻内作動装置（ValoisまたはPfeiffer）に取り付けた。
実施例４：プロピオン酸フルチカゾンを含む鼻用製剤
鼻腔内放出のための製剤を、以下のように成分：
プロピオン酸フルチカゾン 0.0125％重量／重量
Tyloxapol 5 ％重量／重量
デキストロース 5 ％重量／重量
BKC 0.015％重量／重量
EDTA 0.015％重量／重量
水 100％になるまで
を用いて、120回の作用のために適当な全重量で調製し、製剤を、計量バルブを備え付け、1作動当たり50または100μlを投薬するように適合されたびんに入れた。
鼻腔内放出のための製剤を、以下のように成分：
プロピオン酸フルチカゾン 0.0125％重量／重量
Tyloxapol 5 ％重量／重量
デキストロース 5 ％重量／重量
BKC 0.015％重量／重量
EDTA 0.015％重量／重量
水 100％になるまで
を用いて、120回の作用のために適当な全重量で調製し、製剤を、計量バルブを備え付け、1作動当たり50または100μlを投薬するように適合されたびんに入れた。
装置を鼻内作動装置（ValoisまたはPfeiffer）に取り付けた。
実施例５：6α,9α-ジフルオロ-17α-[(2-フラニルカルボニル)オキシ]-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステルを含む鼻用製剤
鼻腔内放出のための製剤を、以下のように成分：
6α,9α-ジフルオロ-17α-[(2-フラニルカルボニル)オキシ]-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステル
0.005％重量／重量
Cremophor EL 35 2.5％重量／重量
PEG200 2.5％重量／重量
NaCl 0.9％重量／重量
BKC 0.015％重量／重量
EDTA 0.015％重量／重量
水 100％になるまで
を用いて、120回の作用のために適当な全重量で調製し、製剤を、計量バルブを備え付け、1作動当たり50または100μlを投薬するように適合されたびんに入れた。
鼻腔内放出のための製剤を、以下のように成分：
6α,9α-ジフルオロ-17α-[(2-フラニルカルボニル)オキシ]-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステル
0.005％重量／重量
Cremophor EL 35 2.5％重量／重量
PEG200 2.5％重量／重量
NaCl 0.9％重量／重量
BKC 0.015％重量／重量
EDTA 0.015％重量／重量
水 100％になるまで
を用いて、120回の作用のために適当な全重量で調製し、製剤を、計量バルブを備え付け、1作動当たり50または100μlを投薬するように適合されたびんに入れた。
装置を鼻内作動装置（ValoisまたはPfeiffer）に取り付けた。
実施例６：6α,9α-ジフルオロ-17α-[(2-フラニルカルボニル)オキシ]-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステルを含む鼻用製剤
鼻腔内放出のための製剤を、以下のように成分：
6α,9α-ジフルオロ-17α-[(2-フラニルカルボニル)オキシ]-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステル
0.005％重量／重量
PEG200 5.0％重量／重量
NaCl 0.9％重量／重量
BKC 0.015％重量／重量
EDTA 0.015％重量／重量
水 100％になるまで
を用いて、120回の作用のために適当な全重量で調製し、製剤を、計量バルブを備え付け、1作動当たり50または100μlを投薬するように適合されたびんに入れた。
鼻腔内放出のための製剤を、以下のように成分：
6α,9α-ジフルオロ-17α-[(2-フラニルカルボニル)オキシ]-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステル
0.005％重量／重量
PEG200 5.0％重量／重量
NaCl 0.9％重量／重量
BKC 0.015％重量／重量
EDTA 0.015％重量／重量
水 100％になるまで
を用いて、120回の作用のために適当な全重量で調製し、製剤を、計量バルブを備え付け、1作動当たり50または100μlを投薬するように適合されたびんに入れた。
装置を鼻内作動装置（ValoisまたはPfeiffer）に取り付けた。
実施例７：6α,9α-ジフルオロ-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-17α-[(4-メチル-1,3-チアゾール-5-カルボニル)オキシ]-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステルを含む鼻用製剤
鼻腔内放出のための製剤を、以下のように成分：
6α,9α-ジフルオロ-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-17α-[(4-メチル-1,3-チアゾール-5-カルボニル)オキシ]-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステル
0.005％重量／重量
PEG200 5.0％重量／重量
NaCl 0.9％重量／重量
BKC 0.015％重量／重量
EDTA 0.015％重量／重量
水 100％になるまで
を用いて、120回の作用のために適当な全重量で調製し、製剤を、計量バルブを備え付け、1作動当たり50または100μlを投薬するように適合されたびんに入れた。
鼻腔内放出のための製剤を、以下のように成分：
6α,9α-ジフルオロ-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-17α-[(4-メチル-1,3-チアゾール-5-カルボニル)オキシ]-3-オキソ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-フルオロメチルエステル
0.005％重量／重量
PEG200 5.0％重量／重量
NaCl 0.9％重量／重量
BKC 0.015％重量／重量
EDTA 0.015％重量／重量
水 100％になるまで
を用いて、120回の作用のために適当な全重量で調製し、製剤を、計量バルブを備え付け、1作動当たり50または100μlを投薬するように適合されたびんに入れた。
装置を鼻内作動装置（ValoisまたはPfeiffer）に取り付けた。
実施例５、６及び７の製造方法は先の製剤と非常に類似している。しかしながら、界面活性剤の特殊な性質を反映して、界面活性剤を加熱し得る程度が異なり得る。
安定性試験
実施例１及び２の化合物の化学的安定性を、サンプルを5℃、25℃及び40℃に４週間おくことによって試験し、必要に応じてサンプリングした。薬剤含量についてのサンプルの分析はHPLCによって行った。
実施例１及び２の化合物の化学的安定性を、サンプルを5℃、25℃及び40℃に４週間おくことによって試験し、必要に応じてサンプリングした。薬剤含量についてのサンプルの分析はHPLCによって行った。
このデータから、実施例の化合物は加速条件下で１ヶ月間安定であったことが示唆される。
本発明の装置をここで、添付の図面に示すように、またこれを参照して、実施例としてのみ記載するが、ここで、
図１は本発明に従って使用するために適当な鼻用吸入器の分解組立図を示し；
図１に関して、本体6、容器3および鼻用ポンプ8を含む鼻用吸入装置5が示される。この装置はさらに、本体6と合わせるための内表面4を有する保護端ふた7を含んで、投薬ノズル11を保護する。
図１は本発明に従って使用するために適当な鼻用吸入器の分解組立図を示し；
図１に関して、本体6、容器3および鼻用ポンプ8を含む鼻用吸入装置5が示される。この装置はさらに、本体6と合わせるための内表面4を有する保護端ふた7を含んで、投薬ノズル11を保護する。
本体6はプラスチック材料でできており、ハウジング9および投薬ノズル11を規定する。ハウジング9は側壁および第１の端壁および第２の端壁14によって形成される空洞を規定する。投薬ノズル11は第２の端壁14に接続し、かつそれから離れて伸び、外へ先細になる形態を有する。
投薬ノズル11は、空洞10へと伸びる出口管によって規定される長手方向に伸びるオリフィスを有する。出口管に沿ってオリフィス部分内に環状アバットメントが形成される。環状アバットメントは、使用時に流体が流れることができる小さい開口部を規定する。
鼻用ポンプ8は、投薬されるべき流体鼻用製剤の数回の投与量を含む貯蔵器および中空のおおい30内にすべるように束縛されたプランジャーを規定する中空のおおい30を含む。適当な鼻用ポンプの１つの詳細な例は、US-A-4,964,069に記載され、これは引用することにより本明細書に組み入れられる。
本明細書と特許請求の範囲を通じて、文脈によって特に他の意味を考える必要がない限りは、「含む（comprise）」という用語およびその変化した形、例えば「comprises」および「comprising」は、記載された整数もしくは段階または整数の群が含まれることを意味しているがその他の何らかの整数もしくは段階または整数もしくは段階の群を排除するものではないと理解される。
この出願において記載した特許および特許出願は、引用することによって本明細書に組み入れられる。
Claims (22)
- （ａ）医薬としての、式(I)のグルココルチコイド
またはその塩若しくは溶媒和物、及び
（ｂ）水性担体液中への医薬の溶解を補助する可溶化剤、
を溶解した水性担体液を含有する医薬製剤。 - Rがエチルを示す、請求項１記載の医薬製剤。
- Rがフラン-2-イルを示す、請求項１記載の医薬製剤。
- Rが4-メチル-1,3-チアゾール-5-イルを示す、請求項１記載の医薬製剤。
- 可溶化剤が界面活性剤である、請求項１〜４のいずれか１項記載の医薬製剤。
- 界面活性剤がα-[4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェニル]-ω-ヒドロキシポリ(オキシ-1,2-エタンジイル)ポリマー（オクチルフェノキシポリエトキシエタノールとしても知られている）、及びホルムアルデヒド及びオキシランを含む4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノールポリマーからなる群から選択される、請求項５記載の医薬製剤。
- 界面活性剤がホルムアルデヒド及びオキシランを含む4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノールポリマーである、請求項６記載の医薬製剤。
- 更にヒドロキシ含有有機共溶媒和剤またはホスファチジルコリンを溶解した、請求項１〜７のいずれか１項記載の医薬製剤。
- ヒドロキシ含有有機共溶媒和剤がデキストロースである、請求項８記載の医薬製剤。
- ポリソルベート、グリセリン、ベンジルアルコール、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、ポリエチレングリコール、及びポリオキシエチレンアルキルエーテルからなる群から選択される１以上の可溶化剤を有する、請求項１〜９のいずれか１項記載の医薬製剤。
- 可溶化剤が、ポリソルベート80、ポリオキシル35ヒマシ油、ポリオキシ40水素添加ヒマシ油、及びポリオキシ35ヒマシ油／ポリエチレングリコール200混合物からなる群から選択される、請求項１０記載の医薬製剤。
- 等張化剤として塩化物を含有する、請求項１〜１１のいずれか１項記載の医薬製剤。
- 別の治療的活性剤を含有する、請求項１〜１２のいずれか１項記載の医薬製剤。
- 別の治療的活性剤が抗ヒスタミン剤または抗アレルギー剤である、請求項１３記載の医薬製剤。
- 計量バルブを備え、請求項１〜１４のいずれか１項記載の医薬製剤を含む容器。
- 請求項１５記載の容器を含む、医薬製剤の鼻内送達に適合した装置。
- 請求項１〜１４のいずれか１項記載の医薬製剤を鼻に投与することを含む、鼻内通路の炎症及び／またはアレルギー状態の治療方法。
- 投与が１日１回である、請求項１７記載の方法。
- 炎症及び／またはアレルギー状態にある患者の治療のためのヒトまたは動物用医薬において使用するための、請求項１〜１４のいずれか１項記載の医薬製剤。
- 炎症及び／またはアレルギー状態にある患者の治療のための医薬の製造における、請求項１〜１４のいずれか１項記載の製剤の使用。
- １日１回の治療のための、請求項２０記載の使用。
- 請求項１〜１４のいずれか１項記載の医薬製剤の調製方法であって、
（ａ）高温（典型的には60-70℃）で希釈していない界面活性剤中に式(I)のグルココルチコイドを溶解し、
（ｂ）他の製剤成分と共に熱水（典型的には60-70℃）を添加して活性成分の所望の濃度を達成し、
（ｃ）必要であれば最終溶液のpHを調整し、
（ｄ）熱溶液を濾過して残った粒子状物質を除去する、
ことを含む、上記方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/066,951 | 2002-02-04 | ||
| US10/066,951 US6787532B2 (en) | 2000-08-05 | 2002-02-04 | Formulation containing anti-inflammatory androstane derivatives |
| PCT/GB2003/000469 WO2003066026A1 (en) | 2002-02-04 | 2003-02-04 | Pharmaceutical formulation comprising an androstane derivative and a solubilising agent in an aqueous liquid carrier |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005523267A true JP2005523267A (ja) | 2005-08-04 |
| JP2005523267A5 JP2005523267A5 (ja) | 2006-01-05 |
| JP4838494B2 JP4838494B2 (ja) | 2011-12-14 |
Family
ID=27732219
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003565451A Expired - Lifetime JP4838494B2 (ja) | 2002-02-04 | 2003-02-04 | 水性液体担体中にアンドロスタン誘導体及び可溶化剤を含有する医薬製剤 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6787532B2 (ja) |
| EP (1) | EP1471884B1 (ja) |
| JP (1) | JP4838494B2 (ja) |
| AU (1) | AU2003205850A1 (ja) |
| ES (1) | ES2654248T3 (ja) |
| WO (1) | WO2003066026A1 (ja) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6777399B2 (en) * | 2000-08-05 | 2004-08-17 | Smithkline Beecham Corporation | Anti-inflammatory androstane derivative compositions |
| GB0019172D0 (en) * | 2000-08-05 | 2000-09-27 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| ES2317922T3 (es) | 2000-08-05 | 2009-05-01 | Glaxo Group Limited | Derivados de beta-carbotioato 17, alfa-acrilcarboniloxiloxi androstano como agentes antiinflamatorios. |
| US6759398B2 (en) * | 2000-08-05 | 2004-07-06 | Smithkline Beecham Corporation | Anti-inflammatory androstane derivative |
| US6858596B2 (en) | 2000-08-05 | 2005-02-22 | Smithkline Beecham Corporation | Formulation containing anti-inflammatory androstane derivative |
| UA77656C2 (en) | 2001-04-07 | 2007-01-15 | Glaxo Group Ltd | S-fluoromethyl ester of 6-alpha, 9-alpha-difluoro-17-alpha-[(2-furanylcarbonyl)oxy]-11-beta-hydroxy-16- alpha-methyl-3-oxoandrosta-1,4-dien-17-beta-carbothioacid as anti-inflammatory agent |
| JP4446661B2 (ja) * | 2001-04-30 | 2010-04-07 | グラクソ グループ リミテッド | 抗炎症性の、１７α位に環状エステル基を有するアンドロスタンの１７β−カルボチオ酸エステル誘導体 |
| ATE399174T1 (de) * | 2001-06-12 | 2008-07-15 | Glaxo Group Ltd | Neue anti inflammatorische 17.alpha.- heterozyklische ester von 17.beta.-carbothioat androstan derivativen |
| GB0125259D0 (en) * | 2001-10-20 | 2001-12-12 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| US20030129242A1 (en) * | 2002-01-04 | 2003-07-10 | Bosch H. William | Sterile filtered nanoparticulate formulations of budesonide and beclomethasone having tyloxapol as a surface stabilizer |
| US20050175545A1 (en) * | 2002-02-04 | 2005-08-11 | Keith Biggadike | Formulation for inhalation comprising a glucocorticoid and a beta 2-adrenoreceptor agonist |
| GB0202635D0 (en) * | 2002-02-05 | 2002-03-20 | Glaxo Wellcome Mfg Pte Ltd | Formulation containing novel anti-inflammatory androstane derivative |
| GB2389530B (en) | 2002-06-14 | 2007-01-10 | Cipla Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US7273889B2 (en) * | 2002-09-25 | 2007-09-25 | Innovative Drug Delivery Systems, Inc. | NMDA receptor antagonist formulation with reduced neurotoxicity |
| US20040208833A1 (en) * | 2003-02-04 | 2004-10-21 | Elan Pharma International Ltd. | Novel fluticasone formulations |
| DE10347994A1 (de) * | 2003-10-15 | 2005-06-16 | Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation | Wässrige Aerosol-Zubereitung |
| US20060074025A1 (en) * | 2003-12-26 | 2006-04-06 | Nastech Pharmaceutical Company Inc. | Therapeutic formulations for transmucosal administration that increase glucagon-like peptide-1 bioavailability |
| US20080318837A1 (en) * | 2003-12-26 | 2008-12-25 | Nastech Pharmaceutical Company Inc. | Pharmaceutical Formation For Increased Epithelial Permeability of Glucose-Regulating Peptide |
| US7897587B2 (en) | 2004-09-03 | 2011-03-01 | Nycomed Us Inc. | Topical dermatological formulations and use thereof |
| US8084444B2 (en) * | 2004-09-24 | 2011-12-27 | Rxdino, Llc | Treatment of dermatitis with dehydroepiandrosterone-glucocorticoid combinations |
| GB0507165D0 (en) * | 2005-04-08 | 2005-05-18 | Glaxo Group Ltd | Novel crystalline pharmaceutical product |
| EP1712220A1 (en) * | 2005-04-15 | 2006-10-18 | PARI GmbH Spezialisten für effektive Inhalation | Pharmaceutical aerosol composition |
| US8497258B2 (en) | 2005-11-12 | 2013-07-30 | The Regents Of The University Of California | Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract |
| US8679545B2 (en) | 2005-11-12 | 2014-03-25 | The Regents Of The University Of California | Topical corticosteroids for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract |
| US8324192B2 (en) | 2005-11-12 | 2012-12-04 | The Regents Of The University Of California | Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract |
| EP1959987A2 (en) * | 2005-12-08 | 2008-08-27 | Nastech Pharmaceutical Company Inc. | Mucosal delivery of stabilized formulations of exendin |
| US8136703B2 (en) | 2006-04-21 | 2012-03-20 | Toko Yakuhin Kogyo Kabushiki Kaisha | Fluid container and airless fluid dispensing system |
| MX2008013542A (es) * | 2006-04-21 | 2008-10-31 | Toko Yakuhin Kogyo Kk | Preparacion rociable adhesiva para la piel/mucosa del tipo gel y sistema de administracion que utiliza la preparacion. |
| GB0615108D0 (en) * | 2006-07-28 | 2006-09-06 | Glaxo Group Ltd | Novel formulations |
| GB0712454D0 (en) * | 2007-06-27 | 2007-08-08 | Generics Uk Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US20090131386A1 (en) * | 2007-11-13 | 2009-05-21 | Meritage Pharma, Inc. | Compositions for the treatment of inflammation of the gastrointestinal tract |
| US20100216754A1 (en) * | 2007-11-13 | 2010-08-26 | Meritage Pharma, Inc. | Compositions for the treatment of inflammation of the gastrointestinal tract |
| US20090123551A1 (en) * | 2007-11-13 | 2009-05-14 | Meritage Pharma, Inc. | Gastrointestinal delivery systems |
| EP3354276B1 (en) | 2007-11-13 | 2020-01-01 | Meritage Pharma, Inc. | Compositions for the treatment of gastrointestinal inflammation |
| US20090264392A1 (en) * | 2008-04-21 | 2009-10-22 | Meritage Pharma, Inc. | Treating eosinophilic esophagitis |
| US8148353B2 (en) | 2008-08-07 | 2012-04-03 | Plus Chemicals Sa | Polymorphs of fluticasone furoate and process for preparation thereof |
| WO2010108107A1 (en) * | 2009-03-19 | 2010-09-23 | Plus Chemicals Sa | Polymorphs of fluticasone furoate and processes for preparation thereof |
| CA2765033C (en) * | 2009-06-12 | 2020-07-14 | Meritage Pharma, Inc. | Methods for treating gastrointestinal disorders |
| WO2011141929A2 (en) | 2010-05-11 | 2011-11-17 | Cadila Healthcare Limited | Aqueous pharmaceutical compositions of fluticasone and olopatadine |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999025359A1 (en) * | 1997-11-14 | 1999-05-27 | Astrazeneca Ab | New composition of matter |
| WO2000000181A1 (en) * | 1998-06-26 | 2000-01-06 | Lds Technologies, Inc. | Aqueous compositions containing corticosteroids for nasal and pulmonary delivery |
| WO2000016814A1 (en) * | 1998-09-22 | 2000-03-30 | Aeropharm Technology Incorporated | Medicinal aerosol formulation |
| WO2001054664A1 (en) * | 2000-01-25 | 2001-08-02 | Aeropharm Technology, Inc. | A method of administering a medicinal aerosol formulation |
| JP2001231861A (ja) * | 1995-04-14 | 2001-08-28 | Glaxo Welcome Inc | プロピオン酸フルチカゾン用計量バルブおよび計量投与用吸入器 |
| WO2001078745A1 (en) * | 2000-04-18 | 2001-10-25 | Glaxo Group Limited | Medical combinations comprising formoterol and fluticasone proprionate |
| WO2002005784A1 (en) * | 2000-07-17 | 2002-01-24 | Aeropharm Technology, Inc. | A medicinal aerosol formulation |
| WO2002007767A2 (en) * | 2000-07-26 | 2002-01-31 | Alcon Universal Ltd. | Pharmaceutical suspension compositions lacking a polymeric suspending agent |
| WO2002012265A1 (en) * | 2000-08-05 | 2002-02-14 | Glaxo Group Limited | 6.ALPHA., 9.ALPHA.-DIFLUORO-17.ALPHA.-`(2-FURANYLCARBOXYL) OXY!-11.BETA.-HYDROXY-16.ALPHA.-METHYL-3-OXO-ANDROST-1,4,-DIENE-17-CARBOTHIOIC ACID S-FLUOROMETHYL ESTER AS AN ANTI-INFLAMMATORY AGENT |
| WO2002039879A2 (en) * | 2000-11-15 | 2002-05-23 | Tap Pharmaceutical Products, Inc. | Treatment of anti-depression drug-induced sexual dysfunction with apomorphine |
Family Cites Families (87)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR580494A (fr) | 1923-07-10 | 1924-11-07 | Const Metalliques Schiltigheim | Procédé d'établissement des buses d'aération ou autres tuyaux |
| US3067197A (en) | 1961-04-26 | 1962-12-04 | Pfizer & Co C | 11-oxygenated 6alpha-fluoro-16-methylene-delta-pregnenes and derivatives |
| US3639434A (en) | 1967-02-02 | 1972-02-01 | Boots Pure Drug Co Ltd | 17-acyloxysteroids and their manufacture |
| GB1384372A (en) | 1971-01-20 | 1975-02-19 | Glaxo Lab Ltd | Dereivatives of 17alpha-hydroxyandrost-4-ene-17beta-carboxylic acids |
| US3828080A (en) | 1972-01-20 | 1974-08-06 | Glaxo Lab Ltd | Androstane-17beta-carboxylic acids and processes for the preparation thereof |
| US3989686A (en) | 1972-06-15 | 1976-11-02 | Glaxo Laboratories Limited | Anaesthetic steroids of the androstane series and process for preparing same |
| GB1438940A (en) | 1972-07-19 | 1976-06-09 | Glaxo Lab Ltd | 17beta-haloalkoxycarbonyl-17alpha-oxysteroids |
| DE2336693A1 (de) | 1973-07-19 | 1975-02-06 | Nassheuer Ind Ofenbau Jean | Strahlheizrohr |
| US4093721A (en) | 1974-08-30 | 1978-06-06 | Glaxo Laboratories Limited | Pharmaceutical compositions of 6α,9α-difluoro-androst-4-ene-17β-carboxylates and derivatives thereof |
| GB1517278A (en) | 1974-08-30 | 1978-07-12 | Glaxo Lab Ltd | Alkyl and haloalkyl androsta-1,4,15-triene and-4,15-diene-17beta-carboxylates |
| DE2538569A1 (de) | 1975-08-29 | 1977-03-03 | Siemens Ag | Verfahren zur metallisierung von duroplasten |
| CH628355A5 (de) | 1976-02-24 | 1982-02-26 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung neuer androstadien-17beta-carbonsaeuren und ihrer ester und salze. |
| US4187301A (en) | 1978-04-05 | 1980-02-05 | Syntex (U.S.A.) Inc. | 17 Beta-thiocarboxylic acid esters of 6 alpha, 6 beta-difluoro-3-oxoandrost-4-enes |
| US4198403A (en) | 1978-04-05 | 1980-04-15 | Syntex (U.S.A.) Inc. | 17 Beta-thiocarboxylic acid esters of 4-halo-3-oxoandrost-4-enes |
| US4261984A (en) | 1978-04-05 | 1981-04-14 | Syntex (U.S.A.) Inc. | 17β-thiocarboxylic acid esters of 3-oxo-4-halo-16β-methylandrost-4-enes |
| US4263289A (en) | 1978-04-05 | 1981-04-21 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Thio etianic acid derivatives |
| US4188385A (en) | 1978-04-05 | 1980-02-12 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Thioetianic acid derivatives |
| DE2817988A1 (de) | 1978-04-25 | 1979-11-08 | Hoechst Ag | Corticoid 17-alkylcarbonate und verfahren zu deren herstellung |
| US4310466A (en) | 1979-08-31 | 1982-01-12 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Thio etianic acid derivatives |
| US4267173A (en) | 1979-11-05 | 1981-05-12 | Schering Corporation | Use of 6β-fluoro-7α-halogenocorticoids as topical anti-inflammatories and pharmaceutical formulations useful therefor |
| BE887518A (fr) | 1980-02-15 | 1981-08-13 | Glaxo Group Ltd | Cartothioates d'androstanes |
| US4996335A (en) | 1980-07-10 | 1991-02-26 | Nicholas S. Bodor | Soft steroids having anti-inflammatory activity |
| US4710495A (en) | 1980-07-10 | 1987-12-01 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Soft steroids having anti-inflammatory activity |
| SE449106B (sv) | 1980-07-10 | 1987-04-06 | Otsuka Pharma Co Ltd | Steroid med anti-inflammatorisk verkan samt komposition innehallande denna |
| CY1359A (en) | 1981-02-02 | 1987-08-07 | Schering Corp | Aromatic heterocyclic esters of steroids, their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| ZW6584A1 (en) | 1983-04-18 | 1985-04-17 | Glaxo Group Ltd | Phenethanolamine derivatives |
| US4607028A (en) | 1983-08-18 | 1986-08-19 | Ciba-Geigy Corporation | Novel carboxylic acid esters |
| EP0179583A1 (en) | 1984-10-04 | 1986-04-30 | Merck & Co. Inc. | A system for enhancing the water dissolution rate and solubility of poorly soluble drugs |
| US4861765A (en) | 1985-06-26 | 1989-08-29 | Jouveinal | 21-alkyl-, cycloalkyl- or aryl-substituted thio steroids and pharmaceutical compositions containing them |
| ZA872389B (en) | 1987-04-02 | 1987-11-25 | Advanced Polymer Systems Inc | Composition and method for delivering a steroid active ingredient |
| US4994439A (en) | 1989-01-19 | 1991-02-19 | California Biotechnology Inc. | Transmembrane formulations for drug administration |
| IL95590A (en) | 1989-09-08 | 1996-06-18 | Glaxo Group Ltd | Medicinal preparations containing Salmetrol and Pluticasone Propionate |
| DE3931041C2 (de) | 1989-09-16 | 2000-04-06 | Boehringer Ingelheim Kg | Ester von Thienylcarbonsäuren mit Aminoalkoholen, ihre Quaternierungsprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel |
| JP3087763B2 (ja) | 1990-11-30 | 2000-09-11 | 三井化学株式会社 | 新規な複素環式化合物およびそれを含有する医薬組成物 |
| GB9103764D0 (en) | 1991-02-22 | 1991-04-10 | Glaxo Group Ltd | Compositions |
| US5250293A (en) | 1991-04-22 | 1993-10-05 | Gleich Gerald J | Method for the treatment of hypersensitivity diseases by administration of anionic polymers |
| TW247878B (ja) | 1991-07-02 | 1995-05-21 | Takeda Pharm Industry Co Ltd | |
| US6127353A (en) | 1991-09-06 | 2000-10-03 | Schering Corporation | Mometasone furoate monohydrate, process for making same and pharmaceutical compositions |
| US5658549A (en) | 1991-12-12 | 1997-08-19 | Glaxo Group Limited | Aerosol formulations containing propellant 134a and fluticasone propionate |
| ES2122261T3 (es) | 1993-03-17 | 1998-12-16 | Minnesota Mining & Mfg | Formulacion de aerosol que contiene un adyuvante de dispersion derivado de un ester, una amida o un mercaptoester. |
| DE4328819A1 (de) | 1993-08-27 | 1995-03-02 | Hoechst Ag | Corticosteroid-17-alkylcarbonat-21/0/-Carbonsäure- und Kohlensäureester, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel |
| DE4333920A1 (de) | 1993-10-05 | 1995-04-13 | Hoechst Ag | Corticoid-17,21-dicarbonsäureester sowie Corticosteroid-17-carbonsäureester-21-kohlensäureester, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel |
| US5420120A (en) | 1993-12-17 | 1995-05-30 | Alcon Laboratories, Inc. | Anti-inflammatory glucocorticoid compounds for topical ophthalmic use |
| US5837699A (en) | 1994-01-27 | 1998-11-17 | Schering Corporation | Use of mometasone furoate for treating upper airway passage diseases |
| IL109656A (en) | 1994-05-15 | 1998-02-22 | Chemagis Ltd | Process for the manufacture of androstane - 17 - carbothioates and androstane - 17 - carbothioates prepared thereby |
| GB9410222D0 (en) | 1994-05-21 | 1994-07-06 | Glaxo Wellcome Australia Ltd | Medicaments |
| GB9419536D0 (en) | 1994-09-28 | 1994-11-16 | Glaxo Inc | Medicaments |
| AR002009A1 (es) | 1994-12-22 | 1998-01-07 | Astra Ab | Composicion farmaceutica, procedimiento para la manufactura de un polvo de proliposoma como el utilizado en dicha composicion, procedimiento para lamanufactura de dicha composicion, uso de dicha composicion farmaceutica en la manufactura de un medicamento y dispositivo inhalador de polvo seco. |
| DE19528145A1 (de) | 1995-08-01 | 1997-02-06 | Boehringer Ingelheim Kg | Neue Arzneimittel und ihre Verwendung |
| GB9521696D0 (en) | 1995-10-23 | 1996-01-03 | Bayer Ag | Combination of LTD4 receptor antagonists with glucocorticosteriods |
| US5707984A (en) | 1995-12-08 | 1998-01-13 | G. D. Searle & Co. | Steroid nitrite/nitrate ester derivatives useful as anti-inflammatory drugs |
| CZ207498A3 (cs) | 1995-12-29 | 1998-11-11 | Glaxo Group Limited | Laktonové deriváty androstanových sloučenin |
| US5981517A (en) | 1996-05-09 | 1999-11-09 | Soft Drugs, Inc. | Androstene derivatives |
| CA2256721A1 (en) | 1996-06-04 | 1997-12-11 | The Procter & Gamble Company | A nasal spray containing an intranasal steroid and an antihistamine |
| GB9622173D0 (en) | 1996-10-24 | 1996-12-18 | Glaxo Group Ltd | Particulate Products |
| US5919776A (en) | 1996-12-20 | 1999-07-06 | Merck & Co., Inc. | Substituted aminoquinolines as modulators of chemokine receptor activity |
| US6126919A (en) | 1997-02-07 | 2000-10-03 | 3M Innovative Properties Company | Biocompatible compounds for pharmaceutical drug delivery systems |
| WO1998043630A1 (en) | 1997-04-02 | 1998-10-08 | Brigham And Women's Hospital, Inc. | Means of ascertaining an individual's risk profile for atherosclerotic disease |
| WO1999001467A2 (en) | 1997-06-30 | 1999-01-14 | Glaxo Group Limited | Therapeutically active compounds with low systemic activity due to reduce half life |
| SE9704833D0 (sv) * | 1997-12-22 | 1997-12-22 | Astra Ab | New formulation |
| US5972920A (en) | 1998-02-12 | 1999-10-26 | Dermalogix Partners, Inc. | Formulation containing a carrier, active ingredient, and surfactant for treating skin disorders |
| US6261539B1 (en) | 1998-12-10 | 2001-07-17 | Akwete Adjei | Medicinal aerosol formulation |
| GB9828721D0 (en) | 1998-12-24 | 1999-02-17 | Glaxo Group Ltd | Novel apparatus and process |
| AU3411000A (en) | 1999-03-24 | 2000-10-09 | Glenayre Electronics, Inc | Computation and quantization of voiced excitation pulse shapes in linear predictive coding of speech |
| US6395300B1 (en) * | 1999-05-27 | 2002-05-28 | Acusphere, Inc. | Porous drug matrices and methods of manufacture thereof |
| ES2165768B1 (es) | 1999-07-14 | 2003-04-01 | Almirall Prodesfarma Sa | Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen. |
| CA2381926A1 (en) | 1999-08-31 | 2001-03-08 | Brigham And Women's Hospital, Inc. | Systemic inflammatory markers as diagnostic tools in the prevention of atherosclerotic diseases |
| WO2001020331A1 (en) | 1999-09-14 | 2001-03-22 | Xenoport, Inc. | Substrates and screening methods for transport proteins |
| US20020133032A1 (en) | 2000-02-25 | 2002-09-19 | Jufang Barkalow | Method for the preparation of fluticasone and related 17beta-carbothioic esters using a novel carbothioic acid synthesis and novel purification methods |
| GB0009583D0 (en) | 2000-04-18 | 2000-06-07 | Glaxo Group Ltd | Respiratory formulations |
| GB0009606D0 (en) | 2000-04-18 | 2000-06-07 | Glaxo Group Ltd | Therapeutic combinations |
| GB0009592D0 (en) | 2000-04-18 | 2000-06-07 | Glaxo Group Ltd | Respiratory combinations |
| GB0015876D0 (en) | 2000-06-28 | 2000-08-23 | Novartis Ag | Organic compounds |
| GB0016040D0 (en) | 2000-06-29 | 2000-08-23 | Glaxo Group Ltd | Novel process for preparing crystalline particles |
| GB0017988D0 (en) | 2000-07-21 | 2000-09-13 | Glaxo Group Ltd | Novel process |
| US6858596B2 (en) * | 2000-08-05 | 2005-02-22 | Smithkline Beecham Corporation | Formulation containing anti-inflammatory androstane derivative |
| US6759398B2 (en) * | 2000-08-05 | 2004-07-06 | Smithkline Beecham Corporation | Anti-inflammatory androstane derivative |
| AR032362A1 (es) | 2000-08-14 | 2003-11-05 | Glaxo Group Ltd | Formulacion topica estable de una emulsion de aceite en agua y proceso para su preparacion |
| CA2423305A1 (en) | 2000-09-29 | 2002-04-04 | Glaxo Group Limited | Compounds useful in the treatment of inflammatory diseases |
| US20020132803A1 (en) | 2001-01-05 | 2002-09-19 | Mahendra Dedhiya | Fluticasone suspension formulation, spray pattern method, and nasal spray apparatus |
| GB0103630D0 (en) | 2001-02-14 | 2001-03-28 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| WO2002070490A1 (en) | 2001-03-08 | 2002-09-12 | Glaxo Group Limited | Agonists of beta-adrenoceptors |
| DE60224172T2 (de) | 2001-03-22 | 2008-12-04 | Glaxo Group Ltd., Greenford | Formanilid-derivative als beta2-adrenorezeptor-agonisten |
| UA77656C2 (en) | 2001-04-07 | 2007-01-15 | Glaxo Group Ltd | S-fluoromethyl ester of 6-alpha, 9-alpha-difluoro-17-alpha-[(2-furanylcarbonyl)oxy]-11-beta-hydroxy-16- alpha-methyl-3-oxoandrosta-1,4-dien-17-beta-carbothioacid as anti-inflammatory agent |
| US20050070487A1 (en) | 2001-04-24 | 2005-03-31 | Nyce Jonathan W. | Composition, formulations and kit for treatment of respiratory and lung disease with non-glucocorticoid steroids and/or ubiquinone and a bronchodilating agent |
| JP4446661B2 (ja) | 2001-04-30 | 2010-04-07 | グラクソ グループ リミテッド | 抗炎症性の、１７α位に環状エステル基を有するアンドロスタンの１７β−カルボチオ酸エステル誘導体 |
| ATE399174T1 (de) | 2001-06-12 | 2008-07-15 | Glaxo Group Ltd | Neue anti inflammatorische 17.alpha.- heterozyklische ester von 17.beta.-carbothioat androstan derivativen |
-
2002
- 2002-02-04 US US10/066,951 patent/US6787532B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-02-04 AU AU2003205850A patent/AU2003205850A1/en not_active Abandoned
- 2003-02-04 US US10/503,000 patent/US20050209206A1/en not_active Abandoned
- 2003-02-04 EP EP03702727.3A patent/EP1471884B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-04 WO PCT/GB2003/000469 patent/WO2003066026A1/en active Application Filing
- 2003-02-04 ES ES03702727.3T patent/ES2654248T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-04 JP JP2003565451A patent/JP4838494B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001231861A (ja) * | 1995-04-14 | 2001-08-28 | Glaxo Welcome Inc | プロピオン酸フルチカゾン用計量バルブおよび計量投与用吸入器 |
| WO1999025359A1 (en) * | 1997-11-14 | 1999-05-27 | Astrazeneca Ab | New composition of matter |
| WO2000000181A1 (en) * | 1998-06-26 | 2000-01-06 | Lds Technologies, Inc. | Aqueous compositions containing corticosteroids for nasal and pulmonary delivery |
| WO2000016814A1 (en) * | 1998-09-22 | 2000-03-30 | Aeropharm Technology Incorporated | Medicinal aerosol formulation |
| WO2001054664A1 (en) * | 2000-01-25 | 2001-08-02 | Aeropharm Technology, Inc. | A method of administering a medicinal aerosol formulation |
| WO2001078745A1 (en) * | 2000-04-18 | 2001-10-25 | Glaxo Group Limited | Medical combinations comprising formoterol and fluticasone proprionate |
| WO2002005784A1 (en) * | 2000-07-17 | 2002-01-24 | Aeropharm Technology, Inc. | A medicinal aerosol formulation |
| WO2002007767A2 (en) * | 2000-07-26 | 2002-01-31 | Alcon Universal Ltd. | Pharmaceutical suspension compositions lacking a polymeric suspending agent |
| WO2002012265A1 (en) * | 2000-08-05 | 2002-02-14 | Glaxo Group Limited | 6.ALPHA., 9.ALPHA.-DIFLUORO-17.ALPHA.-`(2-FURANYLCARBOXYL) OXY!-11.BETA.-HYDROXY-16.ALPHA.-METHYL-3-OXO-ANDROST-1,4,-DIENE-17-CARBOTHIOIC ACID S-FLUOROMETHYL ESTER AS AN ANTI-INFLAMMATORY AGENT |
| JP2004505989A (ja) * | 2000-08-05 | 2004-02-26 | グラクソ グループ リミテッド | 抗炎症剤としての６α，９α−ジフルオロ−１７α−［（２−フラニルカルボキシル）オキシ］−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ−アンドロスト−１，４−ジエン−１７−チオカルボン酸Ｓ−フルオロメチルエステル |
| WO2002039879A2 (en) * | 2000-11-15 | 2002-05-23 | Tap Pharmaceutical Products, Inc. | Treatment of anti-depression drug-induced sexual dysfunction with apomorphine |
| JP2004513899A (ja) * | 2000-11-15 | 2004-05-13 | タツプ・フアーマシユーテイカル・プロダクツ・インコーポレイテツド | 抗鬱薬誘発性的機能不全のアポモルヒネによる治療 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2654248T3 (es) | 2018-02-12 |
| AU2003205850A1 (en) | 2003-09-02 |
| EP1471884A1 (en) | 2004-11-03 |
| US20030073676A1 (en) | 2003-04-17 |
| JP4838494B2 (ja) | 2011-12-14 |
| EP1471884B1 (en) | 2017-10-18 |
| US20050209206A1 (en) | 2005-09-22 |
| WO2003066026A1 (en) | 2003-08-14 |
| US6787532B2 (en) | 2004-09-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4838494B2 (ja) | 水性液体担体中にアンドロスタン誘導体及び可溶化剤を含有する医薬製剤 | |
| JP4838493B2 (ja) | 炎症性およびアレルギー性状態の治療のためのアンドロスタン誘導体の水性懸濁物を含む医薬製剤 | |
| EP1471896B1 (en) | Formulations for inhalation | |
| US6777400B2 (en) | Anti-inflammatory androstane derivative compositions | |
| EP2363121A1 (en) | Pharmaceutical formulation for administration by inhalation comprising an androstane derivative and a beta-2-adrenoreceptor agonist for the treatment of inflammatory and allergic conditions | |
| US7531528B2 (en) | Formulation containing anti-inflammatory androstane derivatives | |
| US20120321565A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising 17alpha-furanylesters of 17beta-carbothiate androstanes with a muscarinic receptor antagonist | |
| EP1539796B1 (en) | Anti-inflammatory or anti-allergic androstane complexes | |
| US6777399B2 (en) | Anti-inflammatory androstane derivative compositions | |
| EP1757281A2 (en) | Formulation for inhalation comprising a glucocorticoid and a beta 2-adrenoreceptor agonist |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051011 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051011 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090623 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20090904 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20090911 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091222 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100330 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100622 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100921 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20101214 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20101221 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110906 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110930 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20141007 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 4838494 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |