JP2005502718A

JP2005502718A - 除草用組成物

Info

Publication number: JP2005502718A
Application number: JP2003528130A
Authority: JP
Inventors: コルネス，デレク
Original assignee: シンジェンタパーティシペーションズアクチェンゲゼルシャフト
Priority date: 2001-09-20
Filing date: 2002-09-19
Publication date: 2005-01-27
Also published as: BG108633A; EP1429611A1; OA12662A; HUP0402141A2; MXPA04002120A; ZA200401138B; US20040242421A1; BR0212717A; CN1556672A; RS13904A; NZ531522A; NZ541924A; EA200400415A1; CA2458203A1; CO5560516A2; AR036546A1; HUP0402141A3; HRP20040270A2; WO2003024226A1; AP2004002979A0

Abstract

除草用組成物であって、通常の不活性な製剤用アジュバントに加え、S-メトラクロールと、相乗効果を示すのに有効な量のフォラムスルフロンまたはトリトスルフロンの混合物を含む除草用組成物。

Description

【技術分野】
【０００１】
本発明は、相乗効果のある新規な除草用組成物に関するものであり、この組成物は、有益な植物（例えばトウモロコシ）が植えられた畑の雑草を選択的に制御するのに適した除草用活性成分の組み合わせを含んでいる。
【０００２】
本発明は、有益な作物中の雑草を制御する方法と、その目的での新規な上記組成物の使用方法にも関する。
【背景技術】
【０００３】
メトラクロールとそのS鏡像異性体は、除草活性を有する。それについては、例えば『殺虫剤マニュアル』、第12版、イギリス作物保護カウンシル、2000年に記載されている。フォラムスルフロンとトリトスルフロンも除草剤として知られている。トリトスルフロンは、例えばヨーロッパ特許第559 814号により公知であり、フォラムスルフロンは、例えばヨーロッパ特許第757 679号に記載されている。
【０００４】
驚いたことに、少なくとも2つの活性成分をいろいろな量にして組み合わせると、すなわちS-メトラクロールをフォラムスルフロンまたはトリトスルフロンと組み合わせると相乗効果を示し、特に、有益な植物に対して明らかな害をまったく与えることなく、その有益な植物が植えられた畑に発生する雑草の大部分を、発生前と発生後のどちらの場合にも制御できることがわかった。
【発明の開示】
【０００５】
そこで本発明により、選択的に雑草を制御するための新規な除草用組成物が提供される。この組成物は、通常の不活性な製剤用アジュバントに加え、活性成分として、
a）S-メトラクロールと、
b）相乗効果を示すのに有効な量のフォラムスルフロンまたはトリトスルフロン
の混合物を含んでいる。
【０００６】
特に驚くべきなのは、本発明に従って上記活性成分を組み合わせると、制御すべき雑草に対して期待される単なる和以上の作用を示すため、特に以下の2つの点で上記2つの活性成分の作用範囲が広がることである。第1の点は、個々の活性成分の使用量を減らしても良好な作用レベルを維持できることであり、第2の点は、少ない使用量では個々の活性成分が農業の観点からして役に立たなくなった場合にも本発明の組成物により高いレベルで雑草の制御ができることである。結果として、対応できる雑草の種類が非常に多くなり、有益な植物に関する選択性も向上する。これは、活性成分を意図せず過剰に投与する場合に必要かつ望ましいことである。本発明の組成物を用いると、有益な植物が植えられた畑の雑草をうまく制御した状態を保ったまま、その植物を成長させることが従来よりも柔軟にできる。
【０００７】
本発明の組成物は、農業において重要な多数の雑草に対して使用することができる。そのような雑草としては、例えば、メヒシバ、エノコログサ、カラシ、ナス、ヒエ、セイバンモロコシ、アイアシ、カヤツリグサ、アブティロン、キンゴジカ、オナモミ、ヒユ、アカザ、イポミア、ヤエムグラ、スミレ、クワガタソウが挙げられる。本発明の組成物は、発生前散布、発生後散布、種子の選別など、農業で通常利用されているあらゆる散布方法に適している。本発明の組成物は、特にトウモロコシの雑草を制御するのに適しているが、雑草を区別なく制御するのにも適している。“有益な植物”には、従来の生育法または遺伝子工学的方法を実施した結果として除草剤に対して抵抗力ができた植物が含まれるものとする。
【０００８】
本発明の組成物は、混合比が任意である2つの活性成分を含んでいる。しかし通常は、一方の成分が他方の成分よりも多い。活性成分の好ましい混合比（S-メトラクロール：混合相手）は、5：1〜1：2、さらに特定するならば2.5：1〜1：1である。
【０００９】
散布量はさまざまであり、土壌の性質、散布方法（発生前、発生後；種子の選別；種子をまいた畝の間への散布；耕耘なしの散布など）、作物の種類、制御する雑草の種類、その地で一般的な気象条件、散布方法によって決まる他の因子、散布時期、標的とする作物の種類に依存する。本発明による活性成分混合物は、一般に、1haにつき活性成分を0.1〜5kgの割合で散布することができる。
【００１０】
驚くべきことに、公知の毒性緩和剤が、本発明の除草用組成物と混合するのに適していることがわかった。そのような毒性緩和剤は、例えば、アメリカ合衆国特許第5,041,157号、第5,541,148号、第5,006,656号、ヨーロッパ特許第0 094 349号、第0 551 650号、第0 268 554号、第0 375 061号、第0 174 562号、第492 366号、WO 91/7874号、WO 94/987号、ドイツ国特許第196 12 943号、WO 96/29870号、WO 98/13361号、WO 98/39297号、WO 98/27049号、ヨーロッパ特許第0 716 073号、第0 613 618号、アメリカ合衆国特許第5,597,776号、ヨーロッパ特許第0 430 004号に記載されている。したがって本発明は、有益な作物、中でもトウモロコシが植えられた畑の草や雑草を制御するため、本発明による除草剤混合物と、毒性緩和剤（中和剤、解毒剤）とを含む選択的除草用組成物にも関する。この組成物は、除草剤の植物毒素作用から有益な作物を保護するが、雑草は保護しない。本発明はまた、有益な植物が植えられた畑の雑草を制御するためのこのような組成物の使用法にも関する。
【００１１】
本発明により、選択的な除草用組成物であって、通常の不活性な製剤用アジュバントに加え、活性成分として、
a）S-メトラクロールと、
b）相乗効果を示すのに有効な量のフォラムスルフロンまたはトリトスルフロンと
c）除草剤のアンタゴニストとして有効な量の毒性緩和剤
の混合物を含む組成物も提供される。ただし、使用するのが好ましい毒性緩和剤は、以下の一般式（S-I）〜（S-XVI）で表わされる化合物のいずれかである。
一般式（S-I）の化合物：
【化１】

（ただし、Rs₁は、水素または塩素であり；
Rs₂は、水素、一価の金属、二価の金属、三価の金属、アンモニウム、テトラ(C₁〜C₁₆アルキル)アンモニウム、トリ(C₁〜C₁₆アルキル)アンモニウム、テトラ(C₁〜C₁₆ヒドロキシアルキル)アンモニウム、トリ(C₁〜C₁₆ヒドロキシアルキル)アンモニウム、C₁〜C₈アルキルのいずれか、あるいは、C₁〜C₆アルコキシもしくはC₃〜C₆アルケニルオキシで置換されたC₁〜C₈アルキルである）。
一般式（S-II）の化合物：
【化２】

（ただし、E₁は、窒素またはメチンであり；
Rs₃は、-CCl₃、フェニル、ハロ置換されたフェニルのいずれかであり；
Rs₄とRs₅は、それぞれ独立に、水素またはハロゲンであり；
Rs₆は、C₁〜C₄アルキルである）。
一般式（S-III）の化合物：
【化３】

（ただし、Rs₇とRs₈は、それぞれ独立に、水素またはハロゲンであり；
Rs₉、Rs₁₀、Rs₁₁は、それぞれ独立に、C₁〜C₄アルキルである）。
一般式（S-IV）の化合物：
【化４】

（ただし、Rs₁₂は、以下の基：
【化５】

のいずれかであり；
Rs₁₃は、水素、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、ニトロ、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルキルチオ、C₁〜C₄アルキルスルフィニル、C₁〜C₄アルキルスルホニル、-COOH、-COO-C₁〜C₄アルキル、-CONRs₁₈Rs₁₉、-C(O)-C₁〜C₄アルキル、C(O)-フェニル、ハロゲンで置換されたフェニル、C₁〜C₄アルキルで置換されたフェニル、メトキシで置換されたフェニル、ニトロで置換されたフェニル、トリフルオロメチルで置換されたフェニル、-SO₂NRs₂₀Rs₂₁、-OSO₂- C₁〜C₄アルキルのいずれかであり；
Rs₁₈、Rs₁₉、Rs₂₀、Rs₂₁は、それぞれ独立に、水素またはC₁〜C₄アルキルであるか、あるいはRs₁₈とRs₁₉、またはRs₂₀とRs₂₁は、合わさってC₄〜C₆アルキレン架橋を形成し、この架橋は間に酸素、NH、-N(C₁〜C₄アルキル)-が挟まっていてもよく；
Rs₁₄は、水素、ハロゲン、C₁〜C₄アルキル、トリフルオロメチル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、-COOH、-COO-C₁〜C₄アルキルのいずれかであり；あるいは
Rs₁₃とRs₁₄は、合わさってC₃〜C₄アルキレン架橋を形成し、この架橋はハロゲンまたはC₁〜C₄アルキルで置換されていてもよく、あるいはRs₁₃とRs₁₄は、合わさってC₃〜C₄アルケニレン架橋を形成し、この架橋はハロゲンまたはC₁〜C₄アルキルで置換されていてもよく、あるいはRs₁₃とRs₁₄は、合わさってC₄アルカジエニレン架橋を形成し、この架橋はハロゲンまたはC₁〜C₄アルキルで置換されていてもよく；
Rs₁₅とRs₁₆は、それぞれ独立に、水素、C₁〜C₈アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、
【化６】

、C₁〜C₄アルコキシで置換されたC₁〜C₄アルキル、
【化７】

で置換されたC₁〜C₄アルキルのいずれかであるか、あるいはRs₁₅とRs₁₆は、合わさってC₄〜C₆アルキレン架橋を形成し、この架橋は間に酸素、イオウ、SO、SO₂、NH、-N(C₁〜C₄アルキル)-が挟まっていてもよく；
Rs₂₂、Rs₂₃、Rs₂₄、Rs₂₅は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルキルチオ、-COORs₂₆、トリフルオロメチル、ニトロ、シアノのいずれかであり、ただしRs₂₆は、それぞれの場合に、水素、C₁〜C₁₀アルキル、C₁〜C₄アルコキシ-C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ-C₁〜C₄アルキル、ジ-C₁〜C₄アルキルアミノ-C₁〜C₄アルキル、ハロ-C₁〜C₈アルキル、C₂〜C₈アルケニル、ハロ-C₂〜C₈アルケニル、C₃〜C₈アルキニル、C₃〜C₇シクロアルキル、ハロ-C₃〜C₇シクロアルキル、C₁〜C₈アルキルカルボニル、アリルカルボニル、C₃〜C₇シクロアルキルカルボニル、フェニル環が置換されていないベンゾイル、フェニル環がハロゲン、C₁〜C₄アルキル、ハロ-C₁〜C₄アルキル、ハロ-C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルコキシの中から選択した3個までの同じまたは異なる置換基で置換されたベンゾイル；フリル、チエニル；フェニル、ハロフェニル、C₁〜C₄アルキルフェニル、C₁〜C₄アルコキシフェニル、ハロ-C₁〜C₄アルキルフェニル、ハロ-C₁〜C₄アルコキシフェニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₄アルコキシ-C₁〜C₈アルコキシカルボニル、C₃〜C₈アルケニルオキシカルボニル、C₃〜C₈アルキニルオキシカルボニル、C₁〜C₈アルキルチオカルボニル、C₃〜C₈アルケニルチオカルボニル、C₃〜C₈アルキニルチオカルボニル、カルバモイル、モノ-C₁〜C₄アルキルアミノカルボニル、ジ-C₁〜C₄アルキルアミノカルボニルのいずれかで置換されたC₁〜C₄アルキル；フェニルがハロゲン、C₁〜C₄アルキル、ハロ-C₁〜C₄アルキル、ハロ-C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルコキシの中から選択した3個までの同じまたは異なる置換基で、または1個のシアノまたはニトロで置換されていてもよいフェニルアミノカルボニル；1個または2個のC₁〜C₄アルキルで置換されていてもよいジオキソラン-2-イル；1個または2個のC₁〜C₄アルキルで置換されていてもよいジオキサン-2-イル；シアノ、ニトロ、カルボキシル、C₁〜C₈アルキルチオ-C₁〜C₈アルコキシカルボニルのいずれかで置換されたC₁〜C₄アルキルのいずれかであり；
Rs₁₇は、水素またはC₁〜C₄アルキルであり；
Rs₂₇は、水素、ハロゲン、ニトロ、C₁〜C₄アルキル、メトキシのいずれかであり；
Rs₂₈は、水素、ハロゲン、C₁〜C₄アルキル、トリフルオロメチル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、-COOH、-COO-C₁〜C₄アルキルのいずれかであり；
Rs₂₉は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₁〜C₄アルキルチオ、C₁〜C₄アルキルスルフィニル、C₁〜C₄アルキルスルホニル、-COOH、-COO-C₁〜C₄アルキル、-CONRs₃₀Rs₃₁、C(O)-フェニル、ハロゲンで置換されたフェニル、C₁〜C₄アルキルで置換されたフェニル、メトキシで置換されたフェニル、ニトロで置換されたフェニル、トリフルオロメチルで置換されたフェニル、-SO₂NRs₃₂Rs₃₃、-OSO₂-C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₄アルコキシで置換されたC₁〜C₆アルコキシ、ハロゲンで置換されたC₁〜C₆アルコキシ、ハロゲンで置換されたC₃〜C₆アルケニルオキシ、ハロゲンで置換されたC₃〜C₆アルケニルオキシ、C₃〜C₆アルキニルオキシのいずれかであり；Rs₃₀とRs₃₁は、それぞれ独立に、水素またはC₁〜C₄アルキルであるか、あるいはRs₃₀とRs₃₁は、合わさってC₄〜C₆アルキレン架橋を形成し、この架橋は間に酸素、NH、-N(C₁〜C₄アルキル)-が挟まっていてもよく、Rs₃₂とRs₃₃は、それぞれ独立に、水素またはC₁〜C₄アルキルであるか、あるいはRs₃₂とRs₃₃は、合わさってC₄〜C₆アルキレン架橋を形成し、この架橋は間に酸素、NH、-N(C₁〜C₄アルキル)-が挟まっていてもよく；
Rs₃₄は、水素、ハロゲン、ニトロ、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルキルチオ、C₁〜C₄アルキルスルフィニル、C₁〜C₄アルキルスルホニル、-COOH、-COO-C₁〜C₄アルキル、-CONRs₃₅Rs₃₆のいずれかであり、ただしRs₃₅とRs₃₆は、それぞれ独立に、水素またはC₁〜C₄アルキルであるか、あるいはRs₃₅とRs₃₆は、合わさってC₄〜C₆アルキレン架橋を形成し、この架橋は間に酸素、NH、-N(C₁〜C₄アルキル)-が挟まっていてもよく；
Rs₃₇は、水素、ハロゲン、C₁〜C₄アルキル、-COOH、-COO-C₁〜C₄アルキル、トリフルオロメチル、メトキシのいずれかであるか、あるいはRs₃₄とRs₃₇は、合わさってC₃〜C₄アルキレン架橋を形成し；
Rs₃₈は、水素、ハロゲン、C₁〜C₄アルキルのいずれかであり；
Rs₃₉は、水素、ハロゲン、C₁〜C₄アルキル、-COOH、-COO-C₁〜C₄アルキル、トリフルオロメチル、メトキシのいずれかであり；
Rs₄₀は、水素、ハロゲン、ニトロ、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルキルチオ、C₁〜C₄アルキルスルフィニル、C₁〜C₄アルキルスルホニル、-COOH、-COO-C₁〜C₄アルキル、CONRs₄₂Rs₄₃のいずれかであり；
Rs₄₁は、水素、ハロゲン、C₁〜C₄アルキルのいずれかであるか；あるいはRs₄₀とRs₄₁は、合わさってC₃〜C₄アルキレン架橋を形成し；
Rs₄₂とRs₄₃は、それぞれ独立に、水素またはC₁〜C₄アルキルであるか、あるいはRs₄₂とRs₄₃は、合わさってC₄〜C₆アルキレン架橋を形成し、この架橋は間に酸素、NH、-N(C₁〜C₄アルキル)-が挟まっていてもよく；
Rs₄₄は、水素、ハロゲン、C₁〜C₄アルキル、-COOH、-COO-C₁〜C₄アルキル、トリフルオロメチル、メトキシのいずれかであり；
Rs₄₅は、水素、ハロゲン、ニトロ、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルキルチオ、C₁〜C₄アルキルスルフィニル、C₁〜C₄アルキルスルホニル、-COOH、-COO-C₁〜C₄アルキル、-CONRs₄₆Rs₄₇のいずれかであり；Rs₄₆とRs₄₇は、それぞれ独立に、水素またはC₁〜C₄アルキルであるか、あるいはRs₄₆とRs₄₇は、合わさってC₄〜C₆アルキレン架橋を形成し、この架橋は間に酸素、NH、-N(C₁〜C₄アルキル)-が挟まっていてもよく；
Rs₄₈は、水素、ハロゲン、C₁〜C₄アルキル、-COOH、-COO-C₁〜C₄アルキル、トリフルオロメチル、メトキシのいずれかであり；
Rs₄₉は、水素、ハロゲン、ニトロ、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルキルチオ、C₁〜C₄アルキルスルフィニル、C₁〜C₄アルキルスルホニル、-COOH、-COO-C₁〜C₄アルキル、-CONRs₅₀Rs₅₁のいずれかであり；
Rs₅₁とRs₅₂は、それぞれ独立に、水素またはC₁〜C₄アルキルであるか、あるいはRs₅₁とRs₅₂は、合わさってC₄〜C₆アルキレン架橋を形成し、この架橋は間に酸素、NH、-N(C₁〜C₄アルキル)が挟まっていてもよい）。
一般式（S-V）の化合物：
【化８】

（ただし、Rs₅₃とRs₅₄は、それぞれ独立に、C₁〜C₆アルキルまたはC₂〜C₆アルケニルであるか；あるいはRs₅₃とRs₅₄は、合わさって
【化９】

となり（ただしRs₅₅とRs₅₆は、それぞれ独立に、水素またはC₁〜C₆アルキルである）；あるいはRs₅₃とRs₅₄は、合わさって
【化１０】

となり（ただしRs₅₅とRs₅₆は、それぞれ独立に、C₁〜C₆アルキルであるか、あるいはRs₅₅とRs₅₆は、合わさって-(CH₂)₅-となり；Rs₅₇は、水素、C₁〜C₄アルキル、
【化１１】

のいずれかである）；あるいはRs₅₃とRs₅₄は、合わさって
【化１２】

となり（ただしRs₅₈、Rs₅₉、Rs₆₀、Rs₆₁、Rs₆₂、Rs₆₃、Rs₆₄、Rs₆₅、Rs₆₆、Rs₆₇、Rs₆₈、Rs₆₉、Rs₇₀、Rs₇₁、Rs₇₂、Rs₇₃は、それぞれ独立に、水素またはC₁〜C₄アルキルである））。
一般式（S-VI）の化合物：
【化１３】

（ただし、Rs₇₅は、水素または塩素であり；Rs₇₄は、シアノまたはトリフルオロメチルである）。
一般式（S-VII）の化合物：
【化１４】

（ただし、Rs₇₆は水素またはメチルである）。
一般式（S-VIII）の化合物：
【化１５】

（ただし、rは0または1であり；
Rs₇₇は、水素またはC₁〜C₄アルキルであり、このC₁〜C₄アルキルは、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルキルチオ、C₁〜C₄アルキルスルフィニル、C₁〜C₄アルキルスルホニル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₁〜C₄ハロアルコキシ、C₁〜C₄ハロアルキルチオ、C₁〜C₄ハロアルキルスルフィニル、C₁〜C₄ハロアルキルスルホニル、ニトロ、シアノ、-COOH、COO-C₁〜C₄アルキル、-NRs₈₀Rs₈₁、-SO₂NRs₈₂Rs₈₃、-CONRs₈₄Rs₈₅のいずれかで置換されていてもよく；
Rs₇₈は、水素、ハロゲン、C₁〜C₄アルキル、トリフルオロメチル、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄ハロアルコキシのいずれかであり；
Rs₇₉は、水素、ハロゲン、C₁〜C₄アルキルのいずれかであり；
Rs₈₀は、水素、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄アルキルカルボニルのいずれかであり；
Rs₈₁は、水素またはC₁〜C₄アルキルであるか；あるいは
Rs₈₀とRs₈₁は、合わさってC₄〜C₅アルキレンを形成し；
Rs₈₂、Rs₈₃、Rs₈₄、Rs₈₅は、互いに独立に、水素またはC₁〜C₄アルキルであるか；あるいはRs₈₂がRs₈₃と合わさって、あるいはRs₈₄がRs₈₅と合わさって、それぞれ独立に、C₄〜C₅アルキレンを形成し、その場合、1個の炭素原子が、酸素またはイオウで置換されていること、1個または2個の炭素原子が-NH-または-N(C₁〜C₄アルキル)-で置換されていることが可能であり；
E₂、E₃、E₄、E₅は、互いに独立に、酸素、イオウ、C(Rs₈₆)Rs₈₇、カルボニル、-NH-、-N(C₁〜C₈アルキル)、
【化１６】

のいずれかであり；
Rs₈₆とRs₈₇は、互いに独立に、水素またはC₁〜C₈アルキルであるか；あるいは
Rs₈₆とRs₈₇は、合わさってC₂〜C₆アルキレンを形成し；
Rs₈₈とRs₈₉は、互いに独立に、水素またはC₁〜C₈アルキルであるか；あるいは
Rs₈₈とRs₈₉は、合わさってC₂〜C₆アルキレンを形成し；
Rs₉₀は、Rs₉₁-O-、Rs₉₂-S-、-NRs₉₃Rs₉₄のいずれかであり；
Rs₉₁とRs₉₂は、互いに独立に、水素、C₁〜C₈アルキル、C₁〜C₈ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ-C₁〜C₈アルキル、C₃〜C₆アルケニルオキシ-C₁〜C₈アルキル、フェニル-C₁〜C₈アルキル（ただしフェニル環は、ハロゲン、C₁〜C₄アルキル、トリフルオロメチル、メトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニルのいずれかで置換することが可能である）、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、フェニル-C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、フェニル-C₃〜C₆アルキニル、オキセタニル、フリル、テトラヒドロフリルのいずれかであり；
Rs₉₃は、水素、C₁〜C₈アルキル、フェニル、フェニル-C₁〜C₈アルキル（ただしフェニル環は、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、-OCH₃、C₁〜C₄アルキル、CH₃SO₂-のいずれかで置換することが可能である）、C₁〜C₄アルコキシ-C₁〜C₈アルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニルのいずれかであり；
Rs₉₄は、水素、C₁〜C₈アルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニルのいずれかであるか；あるいは
Rs₉₃とRs₉₄は、合わさってC₄〜C₅アルキレンを形成し、その場合、1個の炭素原子が、酸素またはイオウで置換されていること、1個または2個の炭素原子が-NH-または-N(C₁〜C₄アルキル)-で置換されていることが可能であり；
Rs₉₅とRs₉₆は、互いに独立に、水素またはC₁〜C₈アルキルであるか；あるいは
Rs₉₅とRs₉₆は、合わさってC₂〜C₆アルキレンを形成し；
Rs₉₇は、C₂〜C₄アルケニルまたはC₂〜C₄アルキニルであり；ただし
a）環の構成要素であるE₂、E₃、E₄、E₅のうちの少なくとも1つはカルボニルであり、その構成要素に隣接する構成要素は
【化１７】

で表わされる基であり、このような基は1つだけ存在しており；
b）隣り合った2つの構成要素E₂とE₃、E₃とE₄、E₄とE₅は、同時に酸素になることはできない）。
一般式（S-IX）の化合物：
【化１８】

（ただし、Rs₉₈は、水素、C₁〜C₆アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニルのいずれかであり；Rs₉₉、Rs₁₀₀、Rs₁₀₁は、それぞれ独立に、水素、C₁〜C₆アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₁〜C₆アルコキシのいずれかであり、ただし置換基Rs₉₉、Rs₁₀₀、Rs₁₀₁のいずれか1つは水素ではない）。
一般式（S-X）の化合物：
【化１９】

（ただし、E₆は、窒素またはメチンであり、E₆が窒素の場合には、nは0、1、2、3のいずれかであり、E₆がメチンの場合には、nは0、1、2、3、4のいずれかであり；Rs₁₀₂は、ハロゲン、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄ハロアルコキシ、ニトロ、C₁〜C₄アルキルチオ、C₁〜C₄アルキルスルホニル、C₁〜C₄アルコキシカルボニル、フェニル、フェノキシのいずれかであるか、あるいは、C₁〜C₃アルキル、C₁〜C₃ハロアルキル、C₁〜C₃アルコキシ、C₁〜C₃ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロのいずれかで置換されたフェニルまたはフェノキシであり；
Rs₁₀₃は、水素またはC₁〜C₄アルキルであり；
Rs₁₀₄は、水素、C₁〜C₄アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆アルキニル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₂〜C₆ハロアルキニル、C₁〜C₄アルキルチオ-C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル-C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄アルコキシ-C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄アルケニルオキシ-C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄アルキニルオキシ-C₁〜C₄アルキルのいずれかである）。
一般式（S-XI）の化合物：
【化２０】

（ただし、E₇は、酸素またはN- Rs₁₀₅であり、Rs₁₀₅は、以下の一般式で表わされる基：
【化２１】

であり、Rs₁₀₆とRs₁₀₇は、それぞれ独立に、シアノ、水素、C₁〜C₄アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル、アリール、フェニル、ヘテロアリールのいずれかであるか、あるいは、C₁〜C₃アルキル、C₁〜C₃ハロアルキル、C₁〜C₃アルコキシ、C₁〜C₃ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロのいずれかで置換されたフェニル、アリール、ヘテロアリールである）。
一般式（S-XII）の化合物：
【化２２】

（ただし、E₈は、酸素、イオウ、スルフィニル、スルホニル、メチンのいずれかであり；
Rs₁₀₈とRs₁₀₉は、それぞれ独立に、CH₂COORs₁₁₂、COORs₁₁₃のいずれかであるか、あるいは合わさって一般式-(CH₂)C(O)-O-C(O)-(CH₂)-で表わされる基となり、Rs₁₁₂とRs₁₁₃は、それぞれ独立に、水素、C₁〜C₄アルキル、C₂〜C₄アルケニル、C₂〜C₆アルキニル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、金属のカチオン、アンモニウム・カチオンのいずれかであり；
Rs₁₁₀とRs₁₁₁は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、C₁〜C₄アルキルのいずれかである）。
一般式（S-XIII）の化合物：
【化２３】

（ただし、Rs₁₁₄とRs₁₁₅は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、C₁〜C₄ハロアルキルのいずれかであり；Rs₁₁₆は、水素、C₁〜C₄アルキル、C₃〜C₄アルケニル、C₃〜C₄アルキニル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、金属のカチオン、アンモニウム・カチオンのいずれかであり；
E₉は、窒素、メチン、C-F、C-Clのいずれかであり；
E₁₀は、以下の一般式で表わされる基：
【化２４】

であり、Rs₁₁₈、Rs₁₁₉、Rs₁₂₁、Rs₁₂₂は、それぞれ独立に、水素またはC₁〜C₄アルキルであり；
Rs₁₁₇とRs₁₂₀は、それぞれ独立に、水素、C₁〜C₄アルキル、C₃〜C₄アルケニル、C₃〜C₄アルキニル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、金属のカチオン、アンモニウム・カチオンのいずれかである）。
一般式（S-XIV）の化合物：
【化２５】

（ただし、Rs₁₂₃は、水素、シアノ、ハロゲン、C₁〜C₄アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルコキシカルボニル、C₁〜C₄アルキルチオカルボニル、-NH-Rs₁₂₅、-C(O)NH-Rs₁₂₆、アリール、ヘテロアリールのいずれかであるか、あるいは、C₁〜C₃アルキル、C₁〜C₃ハロアルキル、C₁〜C₃アルコキシ、C₁〜C₃ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロのいずれかで置換されたアリールまたはヘテロアリールであり；
Rs₁₂₄は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄チオアルキルのいずれかであり；
Rs₁₂₅とRs₁₂₆は、それぞれ独立に、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₄アルケニル、C₃〜C₄アルキニル、C₃〜C₄シクロアルキル、C₁〜C₄アルキルカルボニル、C₁〜C₄アルキルスルホニル、アリール、ヘテロアリールのいずれかであるか、あるいは、C₁〜C₃アルキル、C₁〜C₃ハロアルキル、C₁〜C₃アルコキシ、C₁〜C₃ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロのいずれかで置換されたアリールまたはヘテロアリールである）。
一般式（S-XV）の化合物：
【化２６】

（ただし、Rs₁₂₇とRs₁₂₈は、それぞれ独立に、水素、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ、モノ-C₁〜C₈アルキルアミノ、ジ-C₁〜C₈アルキルアミノ、C₃〜C₆シクロアルキル、C₁〜C₄チオアルキル、フェニル、ヘテロアリールのいずれかであり；
Rs₁₂₉は、水素、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ、モノ-C₁〜C₈アルキルアミノ、ジ-C₁〜C₈アルキルアミノ、C₃〜C₆シクロアルキル、C₁〜C₄チオアルキル、フェニル、ヘテロアリール、OH、NH₂、ハロゲン、ジ-C₁〜C₄アミノアルキル、C₁〜C₄アルキルチオ、C₁〜C₄アルキルスルホニル、C₁〜C₄アルコキシカルボニルのいずれかであり；
Rs₁₃₀は、水素、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ、モノ-C₁〜C₈アルキルアミノ、ジ-C₁〜C₈アルキルアミノ、C₃〜C₆シクロアルキル、C₁〜C₄チオアルキル、フェニル、ヘテロアリール、シアノ、ニトロ、カルボキシル、C₁〜C₄アルコキシカルボニル、ジ-C₁〜C₄アミノアルキル、C₁〜C₄アルキルチオ、C₁〜C₄アルキルスルホニル、SO₂-OH、i- C₁〜C₄-アミノアルキルスルホニル、C₁〜C₄アルコキシスルホニルのいずれかであり；
Rs₁₃₁は、水素、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ、モノ-C₁〜C₈アルキルアミノ、ジ-C₁〜C₈アルキルアミノ、C₃〜C₆シクロアルキル、C₁〜C₄チオアルキル、フェニル、ヘテロアリール、OH、NH₂、ハロゲン、ジ-C₁〜C₄アミノアルキル、ピロリジン-1-イル、ピペリジン-1-イル、モルホリン-1-イル、C₁〜C₄アルキルチオ、C₁〜C₄アルキルスルホニル、C₁〜C₄アルコキシカルボニル、フェノキシ、ナフトキシ、フェニルアミノ、ベンゾイルオキシ、フェニルスルホニルオキシのいずれかである）。
一般式（S-XVI）の化合物：
【化２７】

（ただし、Rs₁₃₂は、水素、C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₂〜C₄アルケニル、C₂〜C₄アルキニル、C₁〜C₄アルコキシ-C₁〜C₄アルキルのいずれかであり；
Rs₁₃₃は、水素、ハロゲン、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシのいずれかであり；Rs₁₃₄は、水素、ハロゲン、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシのいずれかであり；ただしRs₁₃₃とRs₁₃₄が同時に水素になることはない）。
【００１２】
本発明の組成物における特に好ましい毒性緩和剤は、以下の化合物からなるグループの中から選択する：
一般式（S1.1）の化合物：
【化２８】

；
一般式（S1.2）の化合物：
【化２９】

；
一般式（S1.3）の化合物：
【化３０】

（WO 02/36566号により公知の化合物の水和物も含む）；
一般式（S1.4）の化合物：
【化３１】

；
一般式（S1.5）の化合物：
【化３２】

；
一般式（S1.6）の化合物：
【化３３】

；
一般式（S1.7）の化合物：
【化３４】

；
一般式（S1.8）の化合物：
【化３５】

；
一般式（S1.9）の化合物：
Cl₂CHCON(CH₂CH=CH₂) （S1.9）；
一般式（S1.10）の化合物：
【化３６】

；
一般式（S1.11）の化合物：
【化３７】

；
一般式（S1.12）の化合物：
【化３８】

；
一般式（S1.13）の化合物：
【化３９】

。
【００１３】
一般式（S1.1）〜（S1.13）の化合物は公知であり、例えば『殺虫剤マニュアル』、第11版、イギリス作物保護カウンシル、1997年の中に、登録番号61（一般式（S1.1）、ベノキサコール）、304（一般式（S1.2）、フェンクロリム）、154（一般式（S1.3）、クロキントセット）、462（一般式（S1.4）、メフェンピル-ジエチル）、377（一般式（S1.5）、フリラゾール）、363（一般式（S1.8）、フルキソフェニム）、213（一般式（S1.9）、ジクロルミド）、350（一般式（S1.10）、フルラゾール）として記載されている。一般式（S1.11）の化合物は、MON 4660（モンサント社）の商品名で知られており、例えばヨーロッパ特許第0 436 483号に記載されている。
【００１４】
一般式（S1.6）の化合物（AC 304415）は、例えばヨーロッパ特許第0 613 618号に記載されており、一般式（S1.7）の化合物は、ドイツ国特許第2 948 535号に記載されている。一般式（S1.12）の化合物と一般式（S1.12a）の化合物（イソキサジフェン）は、ドイツ国特許第4 331 448号に記載されており、一般式（S1.13）の化合物は、ドイツ国特許第3 525 205号に記載されている。
【００１５】
特に好ましい毒性緩和剤は、一般式（S1.1）、（S1.9）、（S1.12a）の化合物である。したがって本発明による非常に有効な組成物は、活性成分の組み合わせが以下のようになっている。すなわち、S-メトラクロール＋フォラムスルフロン＋ベノキサコール、S-メトラクロール＋トリトスルフロン＋ベノキサコール、およびメトラクロール＋トリトスルフロン、S-メトラクロール＋フォラムスルフロン＋ジクロルミド、S-メトラクロール＋トリトスルフロン＋ジクロルミド、S-メトラクロール＋フォラムスルフロン＋イソキサジフェン、およびS-メトラクロール＋トリトスルフロン＋イソキサジフェンである。
【００１６】
本発明で使用される活性成分は、修飾されていない形態、すなわち合成されたままの形態が可能である。しかし製剤技術で通常利用されているアジュバント（例えば溶媒、固体基剤、界面活性剤）とともに一般的な方法で製剤化し、例えば乳化可能な濃縮物、直接スプレーまたは希釈することのできる溶液、湿潤化可能な粉末、可溶性粉末、ダスト、粒子、マイクロカプセルにすることが好ましい。これについてはWO 97/34483号の9〜13ページに記載されている。組成物の性質と同様、散布方法（スプレー、噴霧、ダスティング、湿潤化、分散、注入）は、目的と状況に応じて選択する。本発明の混合物と、必要に応じて1種類以上の固体または液体のアジュバントとを含む製剤（すなわち媒体）、調製物、組成物は、公知の方法で調製する。例えば活性成分を製剤用アジュバント（例えば溶媒または固体基剤）と密に混合すること、および／または両者を粉砕することによって調製する。さらに、製剤を調製する際に界面活性化合物（界面活性剤）も使用できる。
【００１７】
溶媒および固体基剤の具体例は、例えばWO 97/34485号の6ページに記載されている。製剤化する活性成分の性質に応じ、適切な界面活性化合物は、乳化特性、分散特性、湿潤特性が優れた非イオン性界面活性剤、カチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、界面活性剤混合物のいずれかになる。適切なアニオン界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン界面活性剤は、例えばWO 97/34485号の7〜8ページに記載されている。製剤技術で通常使用されている界面活性剤も、本発明による除草用組成物の調製に適している。そのような界面活性剤は、特に『マッカッチョンの洗浄剤と乳化剤に関する年鑑』、MCパブリッシング社、リッジウッド、ニュージャージー州、1981年；Stache, H.、『界面活性剤ポケットブック』、カール・ハンザー社、ミュンヘン／ウィーン、1981年；J. Ash、『界面活性剤の百科事典』、第I〜III巻、ケミカル・パブリッシング社、ニューヨーク、1980〜1981年に記載されている。
【００１８】
除草用製剤は、通常、本発明の活性成分混合物を0.1〜99重量％（さらに特定するならば0.1〜95重量％）と、固体または液体の製剤用アジュバントを1〜99.9重量％と、界面活性剤を0〜25重量％（さらに特定するならば0.1〜25重量％）含んでいる。
【００１９】
市販品は通常は濃縮物の形態になった製剤であるが、エンド・ユーザーは、普通は希釈製剤として使用する。本発明の組成物は、安定剤（例えば植物油またはエポキシ化した植物油（エポキシ化したココナツ油、ナタネ油、ダイズ油））、消泡剤（例えばシリコーン油）、保存剤、粘性調節剤、結合剤、増粘剤のほか、肥料やそれ以外の活性成分も含むことができる。好ましい製剤は、特に以下のような組成になっている（％＝重量％）。
乳化可能な濃縮物：
活性成分の混合物： 1〜90％、好ましくは5〜20％
界面活性剤： 1〜30％、好ましくは10〜20％
液体基剤： 5〜94％、好ましくは70〜85％
ダスト：
活性成分の混合物： 0.1〜10％、好ましくは0.1〜5％
固体基剤： 99.9〜90％、好ましくは99.9〜99％
懸濁濃縮物：
活性成分の混合物： 5〜75％、好ましくは10〜50％
水： 94〜24％、好ましくは88〜30％
界面活性剤： 1〜40％、好ましくは2〜30％
湿潤化可能な粉末：
活性成分の混合物： 0.5〜90％、好ましくは1〜80％
界面活性剤： 0.5〜20％、好ましくは1〜15％
固体基剤： 5〜95％、好ましくは15〜90％
粒子：
活性成分の混合物： 0.1〜30％、好ましくは0.1〜15％
固体基剤： 99.5〜70％、好ましくは97〜85％
【００２０】
以下の実施例により本発明を説明するが、本発明がこれら実施例に限定されることはない。

望む濃度のエマルジョンは、このような濃縮物を水で希釈することによって得られる。
【００２１】

このような溶液は、微小液滴の形態で使用するのに適している。
【００２２】

活性成分をアジュバントと完全に混合し、この混合物を適切な粉砕器の中で完全にすりつぶすと、湿潤化可能な粉末が得られる。この粉末を水で希釈すると、望む濃度の懸濁液にすることができる。
【００２３】

活性成分を塩化メチレンに溶かし、スプレーによって基剤に付着させた後、溶媒を真空中で蒸発させる。
【００２４】

細かくすりつぶした活性成分を、混合装置の中で、ポリエチレングリコールで湿らせた基剤に均一に付着させる。このようにして、ダストではないコーティングされた粒子が得られる。
【００２５】

活性成分をアジュバントと混合してすりつぶし、この混合物を水で湿らせる。この混合物を押し出した後、空気流で乾燥させる。
【００２６】

活性成分を基剤と混合し、この混合物を適切な粉砕器の中ですりつぶすことにより、そのまま使用可能なダストが得られる。
【００２７】

細かくすりつぶした活性成分をアジュバントとよく混合すると、懸濁濃縮物が得られる。この懸濁濃縮物を水で希釈することにより、任意の濃度の懸濁液が得られる。
【００２８】
本発明による混合物の活性成分を別々に製剤化し、散布する少し前に、散布装置の中で望む混合比の“タンク混合物”の形態にするほうが実用的であることがしばしばある。
【００２９】
生物での実施例：
実施例B1：発生後試験
温室に入れた植木鉢の中で、テスト用植物（ニクキビ（Brachiaria plantaginea））を葉が3〜4枚出るまで成長させる。標準的な土を培養基質として使用する。除草剤（200リットル/ha）を、単独で、あるいは混合物として、テスト用植物に散布する。散布量は以下の表に示してある。テスト結果は、散布後21日目に評価する（100％作用＝植物が完全に枯れている、0％作用＝植物毒性作用なし）。観察値を、S.R. Colbyの『除草剤を組み合わせた場合の相乗効果と拮抗効果の計算』（雑草15、20〜22ページ、1967年）に記載されている方法による予測値と比較する。
【表１】

Claims

除草用組成物であって、通常の不活性な製剤用アジュバントに加え、活性成分として、
a）S-メトラクロールと、
b）相乗効果を示すのに有効な量のフォラムスルフロンまたはトリトスルフロン
の混合物を含む除草用組成物。
追加成分c）として毒性緩和剤を含む、請求項1に記載の除草用組成物。
有益な植物が植えられた畑で望ましくない植物の成長を制御する方法であって、その有益な植物またはその一部に対し、請求項1に記載の除草用組成物を除草に有効な量だけ作用させる操作を含む方法。
上記の有益な植物がトウモロコシである、請求項3に記載の方法。