JP2005336246A5 - - Google Patents
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本発明は下記の要件を有する。
（１）式（１）で表される酸二無水物。
式（１）において、Ｃｙｃｌｅと記載された構造は式（１−ａ）〜式（１−ｒ）から選択される少なくとも１つの構造であり、この脂環構造の任意の水素は有機基で置換されていてもよく；Ａはスピロ炭素を表し、；ｍは０または１である。Ｘ１〜Ｘ４は独立して水素またはフッ素である。
式（１−ｑ）において、Ｚは炭素数１〜１０のアルキル基であり、その中の任意のＣＨ ２ はＯもしくはＣＦ ２ で置換されていても良いが、Ｏが連続して結合することはない。
（２）脂環構造が、式（１−ａ）、式（１−ｂ）、式（１−ｅ）、式（１−ｆ）、式（１−ｇ−１）、式（１−ｈ）、および式（１−ｋ）から選択される少なくとも１つの構造である前記第１項に記載の酸二無水物。
（３）脂環構造が、式（１−ａ）、式（１−ｂ）、式（１−ｆ）、および式（１−ｋ）から選択される少なくとも１つの構造である前記第１項に記載の酸二無水物。
（４）前記第１項から第３項のいずれか１項に記載の酸二無水物とジアミンとの反応生成物であるポリアミック酸。
（５）前記第１項から第３項のいずれか１項に記載の酸二無水物が、下記Ｎｏ．１−１、Ｎｏ．１−２、Ｎｏ．１−３、およびＮｏ．１−５から選択される少なくとも１つの酸二無水物である前記第４項に記載のポリアミック酸。
（６）前記第１項から第３項のいずれか１項に記載の酸二無水物が、下記Ｎｏ．１−４、およびＮｏ．１−７〜Ｎｏ．１−１６から選択される少なくとも１つの酸二無水物である前記第４項に記載のポリアミック酸。
（７）前記第１項から第３項のいずれか１項に記載の酸二無水物が、前記第６項に記載のＮｏ．１−４およびＮｏ．１−７から選択される少なくとも１つの酸二無水物である前記第４項に記載のポリアミック酸。
（８）前記第４項から第７項の何れか１項に記載のポリアミック酸を脱水閉環して得られるポリイミド。
（９）トリカルボン酸、トリカルボン酸誘導体、ジカルボン酸、およびジカルボン酸誘導体から選ばれた少なくとも１つと、前記第１項から第３項のいずれか１項に記載の酸二無水物と、ジアミンとの反応生成物であるポリアミドアミック酸。
（１０）前記第１項から第３項のいずれか１項に記載の酸二無水物が、前記第５項および第６項に記載のＮｏ．１−１、Ｎｏ．１−２、Ｎｏ．１−４、およびＮｏ．１−５から選択される酸二無水物である前記第９項に記載のポリアミドアミック酸。
（１１）前記第１項から第３項のいずれか１項に記載の酸二無水物が、前記第５項および第６項に記載のＮｏ．１−３、およびＮｏ．１−８〜Ｎｏ．１−１６から選択される酸二無水物である前記第９項に記載のポリアミドアミック酸。
（１２）前記第１項から第３項のいずれか１項に記載の酸二無水物が、前記第６項に記載のＮｏ．１−４およびＮｏ．１−７から選択される酸二無水物である前記第９項に記載のポリアミドアミック酸。
（１３）前記第９項から第１２項の何れか１項に記載のポリアミドアミック酸を脱水閉環して得られるポリアミドイミド。
（１４）前記第４項から第７項の何れか１項に記載のポリアミック酸、前記第８項に記載のポリイミド、前記第９項から第１２項の何れか１項に記載のポリアミドアミック酸、および前記第１３項に記載のポリアミドイミドから選ばれる少なくとも１つを含有するワニス。
（１５）前記第１４項に記載のワニスを用いて得られる配向膜。
（１６）前記第１５項に記載の配向膜を用いた液晶表示素子。
（１）式（１）で表される酸二無水物。
（２）脂環構造が、式（１−ａ）、式（１−ｂ）、式（１−ｅ）、式（１−ｆ）、式（１−ｇ−１）、式（１−ｈ）、および式（１−ｋ）から選択される少なくとも１つの構造である前記第１項に記載の酸二無水物。
（３）脂環構造が、式（１−ａ）、式（１−ｂ）、式（１−ｆ）、および式（１−ｋ）から選択される少なくとも１つの構造である前記第１項に記載の酸二無水物。
（４）前記第１項から第３項のいずれか１項に記載の酸二無水物とジアミンとの反応生成物であるポリアミック酸。
（５）前記第１項から第３項のいずれか１項に記載の酸二無水物が、下記Ｎｏ．１−１、Ｎｏ．１−２、Ｎｏ．１−３、およびＮｏ．１−５から選択される少なくとも１つの酸二無水物である前記第４項に記載のポリアミック酸。
（８）前記第４項から第７項の何れか１項に記載のポリアミック酸を脱水閉環して得られるポリイミド。
（９）トリカルボン酸、トリカルボン酸誘導体、ジカルボン酸、およびジカルボン酸誘導体から選ばれた少なくとも１つと、前記第１項から第３項のいずれか１項に記載の酸二無水物と、ジアミンとの反応生成物であるポリアミドアミック酸。
（１０）前記第１項から第３項のいずれか１項に記載の酸二無水物が、前記第５項および第６項に記載のＮｏ．１−１、Ｎｏ．１−２、Ｎｏ．１−４、およびＮｏ．１−５から選択される酸二無水物である前記第９項に記載のポリアミドアミック酸。
（１１）前記第１項から第３項のいずれか１項に記載の酸二無水物が、前記第５項および第６項に記載のＮｏ．１−３、およびＮｏ．１−８〜Ｎｏ．１−１６から選択される酸二無水物である前記第９項に記載のポリアミドアミック酸。
（１２）前記第１項から第３項のいずれか１項に記載の酸二無水物が、前記第６項に記載のＮｏ．１−４およびＮｏ．１−７から選択される酸二無水物である前記第９項に記載のポリアミドアミック酸。
（１３）前記第９項から第１２項の何れか１項に記載のポリアミドアミック酸を脱水閉環して得られるポリアミドイミド。
（１４）前記第４項から第７項の何れか１項に記載のポリアミック酸、前記第８項に記載のポリイミド、前記第９項から第１２項の何れか１項に記載のポリアミドアミック酸、および前記第１３項に記載のポリアミドイミドから選ばれる少なくとも１つを含有するワニス。
（１５）前記第１４項に記載のワニスを用いて得られる配向膜。
（１６）前記第１５項に記載の配向膜を用いた液晶表示素子。
Claims (16)
- 式（１）で表される酸二無水物。
式（１）において、Ｃｙｃｌｅと記載された構造は式（１−ａ）〜式（１−ｒ）から選択される少なくとも１つの構造であり、この脂環構造の任意の水素は有機基で置換されていてもよく；Ａはスピロ炭素を表し、；ｍは０または１である。Ｘ１〜Ｘ４は独立して水素またはフッ素である。
式（１−ｑ）において、Ｚは炭素数１〜１０のアルキル基であり、その中の任意のＣＨ ２ はＯもしくはＣＦ ２ で置換されていても良いが、Ｏが連続して結合することはない。 - 脂環構造が、式（１−ａ）、式（１−ｂ）、式（１−ｅ）、式（１−ｆ）、式（１−ｇ−１）、式（１−ｈ）、および式（１−ｋ）から選択される少なくとも１つの構造である請求項１に記載の酸二無水物。
- 脂環構造が、式（１−ａ）、式（１−ｂ）、式（１−ｆ）、および式（１−ｋ）から選択される少なくとも１つの構造である請求項１に記載の酸二無水物。
- 請求項１から３のいずれか１項に記載の酸二無水物とジアミンとの反応生成物であるポリアミック酸。
- 請求項１から３のいずれか１項に記載の酸二無水物が、下記Ｎｏ．１−１、Ｎｏ．１−２、Ｎｏ．１−３、およびＮｏ．１−５から選択される少なくとも１つの酸二無水物である請求項４に記載のポリアミック酸。
- 請求項１から３のいずれか１項に記載の酸二無水物が、下記Ｎｏ．１−４、およびＮｏ．１−７〜Ｎｏ．１−１６から選択される少なくとも１つの酸二無水物である請求項４に記載のポリアミック酸。
- 請求項１から３のいずれか１項に記載の酸二無水物が、請求項６に記載のＮｏ．１−４およびＮｏ．１−７から選択される少なくとも１つの酸二無水物である請求項４に記載のポリアミック酸。
- 請求項４から７の何れか１項に記載のポリアミック酸を脱水閉環して得られるポリイミド。
- トリカルボン酸、トリカルボン酸誘導体、ジカルボン酸、およびジカルボン酸誘導体から選ばれた少なくとも１つと、請求項１から３のいずれか１項に記載の酸二無水物と、ジアミンとの反応生成物であるポリアミドアミック酸。
- 請求項１から３のいずれか１項に記載の酸二無水物が、請求項５および６に記載のＮｏ．１−１、Ｎｏ．１−２、Ｎｏ．１−４、およびＮｏ．１−５から選択される酸二無水物である請求項９に記載のポリアミドアミック酸。
- 請求項１から３のいずれか１項に記載の酸二無水物が、請求項５および６に記載のＮｏ．１−３、およびＮｏ．１−８〜Ｎｏ．１−１６から選択される酸二無水物である請求項９に記載のポリアミドアミック酸。
- 請求項１から３のいずれか１項に記載の酸二無水物が、請求項６に記載のＮｏ．１−４およびＮｏ．１−７から選択される酸二無水物である請求項９に記載のポリアミドアミック酸。
- 請求項９から１２の何れか１項に記載のポリアミドアミック酸を脱水閉環して得られるポリアミドイミド。
- 請求項４から７の何れか１項に記載のポリアミック酸、請求項８に記載のポリイミド、請求項９から１２の何れか１項に記載のポリアミドアミック酸、および請求項１３に記載のポリアミドイミドから選ばれる少なくとも１つを含有するワニス。
- 請求項１４に記載のワニスを用いて得られる配向膜。
- 請求項１５に記載の配向膜を用いた液晶表示素子。
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