JP2005298637A - 重合性組成物およびその用途 - Google Patents
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Abstract
【課題】光重合により短時間で重合、成形加工ができ、かつ、透明性、光学特性(屈折率、アッベ数)、耐熱性、機械的特性などが良好な樹脂硬化物を与える重合性組成物、ならびに、該重合性組成物を重合して得られる光学部品を提供する。
【解決手段】分子内に少なくとも2個以上の炭素―炭素不飽和結合を有する化合物(A)、分子内に少なくとも2個以上のチオール基を有する化合物(B)及び重合開始剤(C)を含有してなる重合性組成物であって、分子内に少なくとも2つ以上の炭素―炭素不飽和結合を有する化合物(A)として一般式(1)で表される合物を少なくとも1種類以上含有し、分子内に少なくとも2個以上のチオール基を有する化合物(B)として式(2)または式(3)で表されるチオール化合物の少なくとも1種類を含有し、さらに重合促進剤を含有することを特徴とする重合性組成物。
【化1】
(式中、R1〜R9はそれぞれ独立に水素原子、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアリール基または置換または無置換のアラルキル基を表し、AはOまたはSを表す。)
【化2】
【化3】
【選択図】 なし
Description
(特許文献6〜11)
分子内に少なくとも2個以上の炭素―炭素不飽和結合を有する化合物(A)、分子内に少なくとも2個以上のチオール基を有する化合物(B)及び重合開始剤(C)を含有してなる重合性組成物であって、分子内に少なくとも2つ以上の炭素―炭素不飽和結合を有する化合物(A)として一般式(1)で表される化合物を少なくとも1種類以上含有し、分子内に少なくとも2個以上のチオール基を有する化合物(B)として式(2)または式(3)で表されるチオール化合物の少なくとも1種類を含有し、さらに重合促進剤を含有することを特徴とする重合性組成物、
置換又は無置換のアルキル基として、
メチル基、エチル基、n−プロピル基、n−ブチル基、n−ペンチル基、n−ヘキシル基、n−ヘプチル基、n−オクチル基、n−デシル基、n−テトラデシル基、n−オクタデシル基、n−イコシル基等の総炭素数1〜20の直鎖アルキル基、
イソプロピル基、イソブチル基、sec−ブチル基、イソペンチル基、sec−ペンチル基、1−メチルペンチル基、2−メチルペンチル基、3−メチルペンチル基、4−メチルペンチル基、1−エチルブチル基、2−エチルブチル基、1−メチルヘキシル基、2−メチルヘキシル基、3−メチルヘキシル基、4−メチルヘキシル基、5−メチルヘキシル基、1−エチルペンチル基、2−エチルペンチル基、3−エチルペンチル基、1−n−プロピルブチル基、1−iso−プロピルブチル基 1−iso−プロピル−2−メチルプロピル基、1−メチルヘプチル基、2−メチルヘプチル基、3−メチルヘプチル基、4−メチルヘプチル基、5−メチルヘプチル基、6−メチルヘプチル基、1−エチルヘキシル基、2−エチルヘキシル基、3−エチルヘキシル基 4−エチルヘキシル基、1−n−プロピルペンチル基、2−n−プロピルペンチル基、1−iso−プロピルペンチル基、2−iso−プロピルペンチル基、1−n−ブチルブチル基、1−iso−ブチルブチル基、1−sec−ブチルブチル基、1−tert−ブチルブチル基、2−tert−ブチルブチル基、2−メチルオクタデシル基、tert−ブチル基、tert−ペンチル基、1,1−ジメチルブチル基、1,2−ジメチルブチル基、1,3−ジメチルブチル基、2,3−ジメチルブチル基、1−エチル−2−メチルプロピル基、1,1−ジメチルペンチル基、1,2−ジメチルペンチル基、1,3−ジメチルペンチル基、1,4−ジメチルペンチル基、2,2−ジメチルペンチル基、2,3−ジメチルペンチル基、2,4−ジメチルペンチル基、3,3−ジメチルペンチル基、3,4−ジメチルペンチル基、1−エチル−1−メチルブチル基、1−エチル−2−メチルブチル基、1−エチル−3−メチルブチル基、2−エチル−1−メチルブチル基、2−エチル−3−メチルブチル基、1,1−ジメチルヘキシル基、1,2−ジメチルヘキシル基、1,3−ジメチルヘキシル基、1,4−ジメチルヘキシル基、1,5−ジメチルヘキシル基、2,2−ジメチルヘキシル基、2,3−ジメチルヘキシル基、2,4−ジメチルヘキシル基、2,5−ジメチルヘキシル基、3,3−ジメチルヘキシル基、3,4−ジメチルヘキシル基、3,5−ジメチルヘキシル基、4,4−ジメチルヘキシル基、4,5−ジメチルヘキシル基、1−エチル−2−メチルペンチル基、1−エチル−3−メチルペンチル基、1−エチル−4−メチルペンチル基、2−エチル−1−メチルペンチル基、2−エチル−2−メチルペンチル基、2−エチル−3−メチルペンチル基、2−エチル−4−メチルペンチル基、3−エチル−1−メチルペンチル基、3−エチル−2−メチルペンチル基、3−エチル−3−メチルペンチル基、3−エチル−4−メチルペンチル基、1−n−プロピル−1−メチルブチル基、1−n−プロピル−2−メチルブチル基、1−n−プロピル−3−メチルブチル基、1−iso−プロピル−1−メチルブチル基、1−iso−プロピル−2−メチルブチル基、1−iso−プロピル−3−メチルブチル基、1,1−ジエチルブチル基、1,2−ジエチルブチル基、2,3−ジメチルヘキサデシル基、1,1,2−トリメチルプロピル基、1,2,2−トリメチルプロピル基、1,1,2−トリメチルブチル基、1,1,3−トリメチルブチル基、1,2,3−トリメチルブチル基、1,2,2−トリメチルブチル基、1,3,3−トリメチルブチル基、2,3,3−トリメチルブチル基、1,1,2−トリメチルペンチル基、1,1,3−トリメチルペンチル基、1,1,4−トリメチルペンチル基、1,2,2−トリメチルペンチル基、1,2,3−トリメチルペンチル基、1,2,4−トリメチルペンチル基、1,3,4−トリメチルペンチル基、2,2,3−トリメチルペンチル基、2,2,4−トリメチルペンチル基、2,3,4−トリメチルペンチル基、1,3,3−トリメチルペンチル基、2,3,3−トリメチルペンチル基、3,3,4−トリメチルペンチル基、1,4,4−トリメチルペンチル基、2,4,4−トリメチルペンチル基、3,4,4−トリメチルペンチル基、1−エチル−1,2−ジメチルブチル基、1−エチル−1,3−ジメチルブチル基、1−エチル−2,3−ジメチルブチル基、2−エチル−1,1−ジメチルブチル基、2−エチル−1,2−ジメチルブチル基、2−エチル−1,3−ジメチルブチル基、2−エチル−2,3−ジメチルブチル基、2,2,3−トリメチルヘプタデシル基等の総炭素数3〜20の分岐アルキル基、
シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メチルシクロペンチル基、メトキシシクロペンチル基、メトキシシクロヘキシル基、メチルシクロヘキシル基、1,2−ジメチルシクロヘキシル基、1,3−ジメチルシクロヘキシル基、1,4−ジメチルシクロヘキシル基、エチルシクロヘキシル基等の総炭素数5〜20の飽和環状アルキル基、
フェニル基、ナフチル基、アンスラニル基等の総炭素数20以下の芳香族炭化水素、
2−メチルフェニル基、3−メチルフェニル基、4−メチルフェニル基、2−エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、シクロヘキシルフェニル基、オクチルフェニル基、2−メチル−1−ナフチル基、3−メチル−1−ナフチル基、4−メチル−1−ナフチル基、5−メチル−1−ナフチル基、6−メチル−1−ナフチル基、7−メチル−1−ナフチル基、8−メチル−1−ナフチル基、1−メチル−2−ナフチル基、3−メチル−2−ナフチル基、4−メチル−2−ナフチル基、5−メチル−2−ナフチル基、6−メチル−2−ナフチル基、7−メチル−2−ナフチル基、8−メチル−2−ナフチル基、2−エチル−1−ナフチル基、2,3−ジメチルフェニル基、2,4−ジメチルフェニル基、2,5−ジメチルフェニル基、2,6−ジメチルフェニル基、3,4−ジメチルフェニル基、3,5−ジメチルフェニル基、3,6−ジメチルフェニル基、2,3,4−トリメチルフェニル基、2,3,5−トリメチルフェニル基、2,3,6−トリメチルフェニル基、2,4,5−トリメチルフェニル基、2,4,6−トリメチルフェニル基、3,4,5−トリメチルフェニル基等の総炭素数20以下のアルキル置換アリール基、
2−メトキシフェニル基、3−メトキシフェニル基、4−メトキシフェニル基、2−エトキシフェニル基、プロポキシフェニル基、ブトキシフェニル基、ヘキシルオキシフェニル基、シクロヘキシルオキシフェニル基、オクチルオキシフェニル基、2−メトキシ−1−ナフチル基、3−メトキシ−1−ナフチル基、4−メトキシ−1−ナフチル基、5−メトキシ−1−ナフチル基、6−メトキシ−1−ナフチル基、7−メトキシ−1−ナフチル基、8−メトキシ−1−ナフチル基、1−メトキシ−2−ナフチル基、3−メトキシ−2−ナフチル基、4−メトキシ−2−ナフチル基、5−メトキシ−2−ナフチル基、6−メトキシ−2−ナフチル基、7−メトキシ−2−ナフチル基、8−メトキシ−2−ナフチル基、2−エトキシ−1−ナフチル基等の炭素数10以下の置換または無置換のアルキルオキシが置換した総炭素数20以下のモノアルコキシアリール基、
2,3−ジメトキシフェニル基、2,4−ジメトキシフェニル基、2,5−ジメトキシフェニル基、2,6−ジメトキシフェニル基、3,4−ジメトキシフェニル基、3,5−ジメトキシフェニル基、3,6−ジメトキシフェニル基、4,5−ジメトキシ−1−ナフチル基、4,7−ジメトキシ−1−ナフチル基、4,8−ジメトキシ−1−ナフチル基、5,8−ジメトキシ−1−ナフチル基、5,8−ジメトキシ−2−ナフチル基等の炭素数10以下の置換または無置換のアルキルオキシが置換した総炭素数20以下のジアルコキシアリール基、
2,3,4−トリメトキシフェニル基、2,3,5−トリメトキシフェニル基、2,3,6−トリメトキシフェニル基、2,4,5−トリメトキシフェニル基、2,4,6−トリメトキシフェニル基、3,4,5−トリメトキシフェニル基等の炭素数10以下の置換または無置換のアルキルオキシが置換した総炭素数20以下のトリアルコキシアリール基、
ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基、ナフチルエチル基、また、置換または無置換のアリール基の具体例で挙げたアリール基を側鎖にもつメチル基、エチル基、プロピル基、
等が挙げられるがこれらに限定されない。
(ア) ビスフェノール系化合物、
(イ) イソシアヌル酸の誘導体、
(ウ) その他の多価アルコール、
(エ) ウレタン結合を有する化合物。
本発明に用いられるビスフェノール系化合物とは、1分子中に少なくとも合計2個のアクリロイル基、メタクリロイル基を有するビスフェノール類であれば良く、特に制限はないが、本発明において好適に利用されるものとしては、例えば下記一般式(4)で示される化合物が例示される。
R12およびR13はそれぞれ独立に、アルキル基、ハロゲン原子、アラルキル基またはアリール基を表し、mおよびnはそれぞれ独立に、0〜4の整数を表し、
X1およびX2はそれぞれ独立に、置換又は無置換のアルキレン基を表し、
pおよびqはそれぞれ独立に、0〜8の整数を表し、
Yは、直結単結合、−S−基、−SO2−基または下記式(a)または式(b)で表される基を表し、
該式(a)におけるR14およびR15はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アラルキル基またはフェニル基を表し、R14とR15が結合して環を形成してもよい。
メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、n−アミル基、イソアミル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、塩素原子、臭素原子、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。
かかる置換基としては、特に限定されるものではないが、例えば、アルキル基、アラルキル基、アリール基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基などが例示される。
ベンジル基、4−メチルベンジル基、フェニルエチル基、
フェニル基、ナフチル基、メトキシ基、エトキシ基、n−プロピルオキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ベンジルオキシ基、フェニルオキシ基、
塩素原子、臭素原子などが挙げられる。
pおよびqとして、整数0または1は特に好ましい。
より好ましくは、水素原子、メチル基、フェニル基である。
該R14およびR15として、メチル基は特に好ましい。
例えば、
[1]メタクリレート;
2,2−ビス(4−メタクリロイルオキシフェニル)プロパン、
ビス[4−(2−メタクリロイルオキシエトキシ)フェニル]メタン、
1,1−ビス[4−(2−メタクリロイルオキシエトキシ)フェニル]エタン、
2,2−ビス[4−(2−メタクリロイルオキシエトキシ)フェニル]プロパン、
2,2−ビス[4−(2−メタクリロイルオキシエトキシ)フェニル]−5−メチルヘキサン、
1,1−ビス[4−(2−メタクリロイルオキシエトキシ)フェニル]シクロヘキサン、
1,1−ビス[4−(2−メタクリロイルオキシエトキシ)フェニル]−1−フェニルエタン、
4,4’−(2−メタクリロイルオキシエトキシ)ビフェニル、
ビス[4−(2−メタクリロイルオキシエトキシ)フェニル]スルフィド、
ビス[4−(2−メタクリロイルオキシエトキシ)フェニル]スルホン、
ビス[4−(2−メタクリロイルオキシプロピルオキシ)フェニル]メタン、
1,1−ビス[4−(2−メタクリロイルオキシプロピルオキシ)フェニル]エタン、
2,2−ビス[4−(2−メタクリロイルオキシプロピルオキシ)フェニル]プロパン、
2,2−ビス[4−(2−メタクリロイルオキシプロピルオキシ)フェニル]−5−メチルヘキサン、
1,1−ビス[4−(2−メタクリロイルオキシプロピルオキシ)フェニル]シクロヘキサン、
1,1−ビス[4−(2−メタクリロイルオキシプロピルオキシ)フェニル]−1−フェニルエタン、
4,4’−(2−メタクリロイルオキシプロピルオキシ)ビフェニル、
ビス[4−(2−メタクリロイルオキシプロピルオキシ)フェニル]スルフィド、
ビス[4−(2−メタクリロイルオキシプロピルオキシ)フェニル]スルホン、
2,2−ビス[4−(3−メタクリロイルオキシ−2−ヒドロキシプロピルオキシ)フェニル]プロパン、
ビス[4−(3−メタクリロイルオキシ−2−ヒドロキシプロピルオキシ)フェニル]スルホン、
2,2−ビス(4−アクリロイルオキシフェニル)プロパン、
ビス[4−(2−アクリロイルオキシエトキシ)フェニル]メタン、
1,1−ビス[4−(2−アクリロイルオキシエトキシ)フェニル]エタン、
2,2−ビス[4−(2−アクリロイルオキシエトキシ)フェニル]プロパン、
2,2−ビス[4−(2−アクリロイルオキシエトキシ)フェニル]−5−メチルヘキサン、
1,1−ビス[4−(2−アクリロイルオキシエトキシ)フェニル]シクロヘキサン、
1,1−ビス[4−(2−アクリロイルオキシエトキシ)フェニル]−1−フェニルエタン、
4,4’−(2−アクリロイルオキシエトキシ)ビフェニル、
ビス[4−(2−アクリロイルオキシエトキシ)フェニル]スルフィド、
ビス[4−(2−アクリロイルオキシエトキシ)フェニル]スルホン、
ビス[4−(2−アクリロイルオキシプロピルオキシ)フェニル]メタン、
1,1−ビス[4−(2−アクリロイルオキシプロピルオキシ)フェニル]エタン、
2,2−ビス[4−(2−アクリロイルオキシプロピルオキシ)フェニル]プロパン、
2,2−ビス[4−(2−アクリロイルオキシプロピルオキシ)フェニル]−5−メチルヘキサン、
1,1−ビス[4−(2−アクリロイルオキシプロピルオキシ)フェニル]シクロヘキサン、
1,1−ビス[4−(2−アクリロイルオキシプロピルオキシ)フェニル]−1−フェニルエタン、
4,4’−(2−アクリロイルオキシプロピルオキシ)ビフェニル、
ビス[4−(2−アクリロイルオキシプロピルオキシ)フェニル]スルフィド、
ビス[4−(2−アクリロイルオキシプロピルオキシ)フェニル]スルホン、
2,2−ビス[4−(3−アクリロイルオキシ−2−ヒドロキシプロピルオキシ)フェニル]プロパン
ビス[4−(3−アクリロイルオキシ−2−ヒドロキシプロピルオキシ)フェニル]スルホンなどが挙げられる。
本発明に用いられるイソシアヌル酸誘導体とは、1分子中に少なくとも2個のアクリロイル基、メタクリロイル基、を有するイソシアヌル酸誘導体であれば良く、特に制限はないが、本発明において好適に利用されるものとしては、より具体的には例えば、下記 (i)〜(iii)に示す多価アルコールにアクリル酸、メタアクリル酸、アクリル酸グリシジル、メタアクリル酸グリシジルを反応させたイソシアヌル酸誘導体等が挙げられる。
(i) イソシアヌル酸にエチレンオキサイド、プロピレンオキサイドなどのアルキレンオキサイドを付加して得られる多価アルコール。
(ii) イソシアヌル酸にエピクロルヒドリンを付加し、脱塩酸して得られる多価アルコール。
(iii) イソシアヌル酸とアクリルアミドの反応物をメチロール化して得られる多価アルコール。
これらイソシアヌル酸誘導体の代表的なものとしては、例えばトリス(2−アクリロイロキシエチル)イソシアヌレート、トリス(2−メタクリロイロキシエチル)イソシアヌレート、ジ(2−アクリロイロキシエチル)−2−ヒドロキシエチルイソシアヌレート、ジ(2−メタクリロイロキシエチル)−2−ヒドロキシエチルイソシアヌレート、ジ(2−アクリロイロキシエチル)−2−アセトキシエチルイソシアヌレート、ジ(2−メタクリロイロキシエチル)−2−アセトキシエチルイソシアヌレート、ジ(2−アクリロイロキシエチル)アリルイソシアヌレート、ジ(2−メタクリロイロキシエチル)アリルイソシアヌレート等が挙げられる。
本発明に用いられる前述以外の多価アルコール誘導体とは、1分子中に少なくとも2個のアクリロイル基、メタクリロイル基、を有する多価アルコール誘導体であれば良く、特に制限はないが、本発明において好適に利用されるものとしては、より具体的には例えば、多価アルコールとアクリル酸、メタアクリル酸、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジルを反応させたもの等が挙げられる。多価アルコールとしては、例えば以下に示すものが挙げられる。
具体的には、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール、マンニトール、ネオペンチルグリコール、ジクロロネオペンチルグリコール、ジペンタエリスリトールなどの脂肪族多価アルコールが挙げられる。
本発明に用いられるウレタン結合を有する化合物としては、1分子中に少なくとも2個のアクリロイル基、メタクリロイル基、を有するウレタン結合を有する化合物であれば良く、特に制限はないが、本発明において好適に利用されるものとしては、より具体的には例えば、イソホロンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、m−イソプロペニル−α,α’−ジメチルベンジルイソシアネート、m−ビニル−α,α’−ジメチルベンジルイソシアネート、4,4’−メチレンビス(フェニルイソシアネート)、ビス(イソシアナトメチル)シクロヘキサン、ビス(イソシアナトシクロヘキシル)メタン、ビス(イソシアナトメチル)ノルボルネン等の多価イソシアネートとヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート等、(メタ)アクリロイル基を有するアルコールとの反応生成物等が挙げられる。
4−(1,3−アクリロイル−1,4,7,10,13−ペンタオキサトリデシル)ベンゾフェノン、3,3’,4,4’−テトラ(tert−ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、
4−ベンゾイル−N,N,N−トリメチルベンゼンメタナミニウムクロリド、2−ヒドロキシ−3−(4−ベンゾイルフェノキシ)−N,N,N−トリメチル−1−プロパナミニウムクロリド、4−ベンゾイル−N,N−ジメチル−N−[2−(1−オキソ−2−プロペニルオキシ)エチル]ベンゼンメタナミニウムブロミド、4−ベンゾイル−N,N−ジメチル−N−[2−(1−オキソ−2−プロペニルオキシ)エチル]ベンゼンメタナミニウムブロミド、
2−イソプロピルチオキサトン、4−イソプロピルチオキサトン、2,4−ジメチルチオキサントン、2,4−ジエチルチオキサントン、2,4−ジイソプロピルチオキサントン、2,4−ジクロロチオキサントン、1−クロロ−4−プロポキシチオキサントン、2−ヒドロキシ−3−(3,4−ジメチル−9−オキソ−9H−チオキサントン−2−イルオキシ)−N,N,N−トリメチル−1−プロパナミニウムクロリド、2−ベンゾイルメチレン−3−メチルナフト(1,2−d)チアゾリンなどのカルボニル化合物;
ベンジル、1,7,7−トリメチル−ビシクロ[2,2,1]ヘプタン−2,3−ジオン(通称、カンファーキノン)、2−メチルアントラキノン、2−エチルアントラキノン、2−tert−ブチルアントラキノン、1−クロロアントラキノン、2−アミルアントラキノン、9,10−フェナンスレンキノン、α−オキソフェニル酢酸メチルエステルなどのジカルボニル化合物;
アセトフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、1−[4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル]−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、
ジメトキシアセトフェノン、ジエトキシアセトフェノン、2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン、2,2−ジエトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン、1,1−ジクロロアセトフェノン、N,N−ジメチルアミノアセトフェノン、2−メチル−1−(4−メチルチオフェニル)−2−モルフォリノプロパン−1−オン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルフォリノフェニル)ブタン−1−オン、1−フェニル−1,2−プロパンジオン−2−(o−エトキシカルボニル)オキシム、3,6−ビス(2−メチル−2−モルフォリノプロパノイル)−9−ブチルカルバゾールなどのアセトフェノン系化合物;
ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン−n−ブチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテルなどのベンゾインエーテル系化合物;
2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、ビス(2,6−ジクロルベンゾイル)−(4−n−プロピルフェニル)ホスフィンオキシドなどのアリルホスフィンオキシド系化合物;
4−ジメチルアミノ安息香酸メチルエステル、4−ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル、4−ジメチルアミノ安息香酸−n−ブトキシエチルエステル、4−ジメチルアミノ安息香酸イソアミルエステル、安息香酸−2−ジメチルアミノエチルエステル、4,4’−ビスジメチルアミノベンゾフェノン(ミヒラーズケトン)、4,4’−ビスジエチルアミノベンゾフェノン、2,5’−ビス(4−ジメチルアミノベンザル)シクロペンタノン、2,5’−ビス(4−ジエチルアミノベンザル)シクロペンタノンなどのアミノカルボニル化合物;
2,2,2−トリクロロ−1−(4’−tert−ブチルフェニル)エタン−1−オン、2,2−ジクロロ−1−(4−フェノキシフェニル)エタン−1−オン、α,α,α−トリブロモメチルフェニルスルホン、2,4,6−トリス(トリクロロメチル)トリアジン、2,4−トリクロロメチル−6−(4−メトキシフェニル)トリアジン、2,4−トリクロロメチル−6−(4−メトキシスチリル)トリアジン、2,4−トリクロロメチル−6−ピぺロニル−トリアジン 2,4−トリクロロメチル−6−(3,4‐メチレンジオキシフェニル)−トリアジン、2,4−トリクロロメチル−6−(4−メトキシナフチル)トリアジン、2,4−トリクロロメチル−6−[2−フリールエチリデン]トリアジン、2,4−トリクロロメチル−6−[2−(5−メチルフリール−2−イル)エチリデン]トリアジンなどのハロゲン化合物;
9−フェニルアクリジン、2,2’−ビス(o−クロロフェニル)−4,4’,5,5’−テトラフェニル−1,2−ビイミダゾール、2,2−アゾビス(2−アミノプロパン)ジヒドロクロリド、2,2−アゾビス[2−(イミダゾリン−2−イル)プロパン]ジヒドロクロリドなどを例示することができる。これらは単独で使用することも、あるいは、2種以上を併用してもよい。
(i)一般式(1)で表される化合物
または、
(ii)一般式(1)で表される化合物+前述の(メタ)アクリル酸化合物
が所望の効果を最大限に得るために必須であることは言うまでもないが、所望の効果を損なわない程度において、分子内に少なくとも2個以上の炭素−炭素不飽和結合を含有する化合物であって一般式(1)の化合物および前述の(メタ)アクリル酸化合物以外の他の化合物を含有していてよい。
かかる化合物としては、公知のポリチオール化合物が挙げられ、例えば、
例えば、メタンジチオール、
エタンジチオール、
1,1−プロパンジチオール、
1,3−プロパンジチオール、
1,2,3−プロパントリチオール、
1,1−シクロヘキサンジチオール、
1,2−シクロヘキサンジチオール、
2,2−ジメチルプロパン−1,3−ジチオール、
3,4−ジメトキシ−1,2−ジチオール、
2−メチルシクロヘキサン−2,3−ジチオール、
1,1−ビス(メルカプトメチル)シクロヘキサン、
チオリンゴ酸ビス(2−メルカプトエチルエステル)、
2,3−ジメルカプト−1−プロパノール(2−メルカプトアセテート)、
2,3−ジメルカプト−1−プロパノール(3−メルカプトプロピオネート)、
ジエチレングリコールビス(2−メルカプトアセテート)、
ジエチレングリコールビス(3−メルカプトプロピオネート)、
1,2−ジメルカプトプロピルメチルエーテル、
2,3−ジメルカプトプロピルメチルエーテル、
2,2−ビス(メルカプトメチル)−1,3−プロパンジチオール、
ビス(2−メルカプトエチル)エーテル、
エチレングリコールビス(2−メルカプトアセテート)、
エチレングリコールビス(3−メルカプトプロピオネート)、
トリメチロールプロパンビス(2−メルカプトアセテート)、
トリメチロールプロパンビス(3−メルカプトプロピオネート)、
ペンタエリスリトールテトラキス(2−メルカプトアセテート)、
ペンタエリスリトールテトラキス(3−メルカプトプロピオネート)、
テトラキス(メルカプトメチル)メタン等の脂肪族ポリチオール化合物;
1,3−ジメルカプトベンゼン、
1,4−ジメルカプトベンゼン、
1,2−ビス(メルカプトメチル)ベンゼン、
1,3−ビス(メルカプトメチル)ベンゼン、
1,4−ビス(メルカプトメチル)ベンゼン、
1,2,3−トリメルカプトベンゼン、
1,2,4−トリメルカプトベンゼン、
1,3,5−トリメルカプトベンゼン、
1,2,3−トリス(メルカプトメチル)ベンゼン、
1,2,4−トリス(メルカプトメチル)ベンゼン、
1,3,5−トリス(メルカプトメチル)ベンゼン、
1,2,3−トリス(メルカプトエチル)ベンゼン、
1,2,4−トリス(メルカプトエチル)ベンゼン、
1,3,5−トリス(メルカプトエチル)ベンゼン、
2,5−トルエンジチオール、
3,4−トルエンジチオール、
1,3−ジ(p−メトキシフェニル)プロパン−2,2−ジチオール、
1,3−ジフェニルプロパン−2,2−ジチオール、
フェニルメタン−1,1−ジチオール、
2,4−ジ(p−メルカプトフェニル)ペンタン等の芳香族ポリチオール化合物;
1,3−ビス(メルカプトエチルチオ)ベンゼン、
1,4−ビス(メルカプトエチルチオ)ベンゼン、
1,2,3−トリス(メルカプトメチルチオ)ベンゼン、
1,2,4−トリス(メルカプトメチルチオ)ベンゼン、
1,3,5−トリス(メルカプトメチルチオ)ベンゼン、
1,2,3−トリス(メルカプトエチルチオ)ベンゼン、
1,2,4−トリス(メルカプトエチルチオ)ベンゼン、
1,3,5−トリス(メルカプトエチルチオ)ベンゼン等、ならびに、これらの芳香環核アルキル化物などのメルカプト基以外に硫黄原子を含有する芳香族ポリチオール化合物;
ビス(メルカプトエチル)スルフィド、
ビス(メルカプトプロピル)スルフィド、
ビス(2−メルカプトエチルチオ)メタン、
ビス(3−メルカプトプロピルチオ)メタン、
1,2−ビス(2−メルカプトエチルチオ)エタン、
1,2−ビス(3−メルカプトエチルチオ)プロパン、
1,2,3−トリス(2−メルカプトエチルチオ)プロパン、
1,2,3−トリス(3−メルカプトプロピルチオ)プロパン、
テトラキス(3−メルカプトエチルチオメチル)メタン、
ビス(2,3−ジメルカプトプロピル)スルフィド、
ビス(1,3−ジメルカプトプロピル)スルフィド、
2,5−ジメルカプトメチル−1,4−ジチアン、
2,5−ジメルカプトメチル−2,5−ジメチル−1,4−ジチアン、
ビス(メルカプトエチル)ジスルフィド、
ビス(メルカプトプロピル)ジスルフィド等、ならびに、これらのチオグリコール酸およびメルカプトプロピオン酸のエステル化合物;
ヒドロキシメチルスルフィドビス(3−メルカプトプロピオネート)、
ヒドロキシエチルスルフィドビス(2−メルカプトアセテート)、
ヒドロキシエチルスルフィドビス(3−メルカプトプロピオネート)、
ヒドロキシプロピルスルフィドビス(2−メルカプトアセテート)、
ヒドロキシプロピルスルフィドビス(3−メルカプトプロピオネート)、
ヒドロキシメチルジスルフィドビス(2−メルカプトアセテート)、
ヒドロキシメチルジスルフィドビス(3−メルカプトプロピオネート)、
ヒドロキシメチルジスルフィドビス(2−メルカプトアセテート)、
ヒドロキシメチルジスルフィドビス(3−メルカプトプロピオネート)、
ヒドロキシエチルジスルフィドビス(2−メルカプトアセテート)、
ヒドロキシエチルジスルフィドビス(3−メルカプトプロピオネート)、
ヒドロキシプロピルジスルフィドビス(2−メルカプトアセテート)、
ヒドロキシプロピルジスルフィドビス(3−メルカプトプロピオネート)、
2−メルカプトエチルエーテルビス(2−メルカプトアセテート)、
2−メルカプトエチルエーテルビス(3−メルカプトプロピオネート)、
2−メルカプトエチルエーテルビス(2−メルカプトアセテート)、
2−メルカプトエチルエーテルビス(3−メルカプトプロピオネート)、
1,4−ジチアン−2,5−ジオールビス(2−メルカプトアセテート)、
1,4−ジチアン−2,5−ジオールビス(3−メルカプトプロピオネート)、
チオジグリコール酸ビス(2−メルカプトエチルエステル)、
チオジプロピオン酸ビス(2−メルカプトエチルエステル)、
4,4−チオジブチル酸ビス(2−メルカプトブチルエステル)、
ジチオジグリコール酸ビス(2−メルカプトエチルエステル)、
ジチオジプロピオン酸ビス(2−メルカプトエチルエステル)、
4,4−ジチオジブチル酸ビス(2−メルカプトブチルエステル)、
チオジグリコール酸ビス(2,3−ジメルカプトプロピルエステル)、
チオジプロピオン酸ビス(2,3−ジメルカプトプロピルエステル)、
ジチオジグリコール酸ビス(2,3−ジメルカプトプロピルエステル)、
ジチオジプロピオン酸ビス(2,3−ジメルカプトプロピルエステル)等のメルカプト基以外に硫黄原子を含有する脂肪族ポリチオール化合物;
2,4−ジメルカプトフェノール、
3,4−ジメルカプト−2−プロパノール、
1,3−ジメルカプト−2−プロパノール、
2,3−ジメルカプト−1−プロパノール、
1,2−ジメルカプト−1,3−ブタンジオール、
ペンタエリスリトールトリス(3−メルカプトプロピオネート)、
ペンタエリスリトールビス(3−メルカプトプロピオネート)、
ペンタエリスリトールトリス(チオグリコレート)、
ヒドロキシメチル−トリス(メルカプトエチルチオメチル)メタン等のメルカプト基以外のヒドロキシ基を含有するポリチオール化合物;などが例示される。
ホスフィン類;
亜りん酸エステル類;
置換または無置換のアルキル基として
n−プロピル基、n−ブチル基、n−ペンチル基、n−ヘキシル基、n−ヘプチル基、n−オクチル基、n−デシル基、n−テトラデシル基、n−オクタデシル基、n−イコシル基等の総炭素数3〜20の直鎖アルキル基、
tert−ブチル基、tert−ペンチル基、1,1−ジメチルブチル基、1,2−ジメチルブチル基、1,3−ジメチルブチル基、2,3−ジメチルブチル基、1−エチル−2−メチルプロピル基、1,1−ジメチルペンチル基、1,2−ジメチルペンチル基、1,3−ジメチルペンチル基、1,4−ジメチルペンチル基、2,2−ジメチルペンチル基、2,3−ジメチルペンチル基、2,4−ジメチルペンチル基、3,3−ジメチルペンチル基、3,4−ジメチルペンチル基、1−エチル−1−メチルブチル基、1−エチル−2−メチルブチル基、1−エチル−3−メチルブチル基、2−エチル−1−メチルブチル基、2−エチル−3−メチルブチル基、1,1−ジメチルヘキシル基、1,2−ジメチルヘキシル基、1,3−ジメチルヘキシル基、1,4−ジメチルヘキシル基、1,5−ジメチルヘキシル基、2,2−ジメチルヘキシル基、2,3−ジメチルヘキシル基、2,4−ジメチルヘキシル基、2,5−ジメチルヘキシル基、3,3−ジメチルヘキシル基、3,4−ジメチルヘキシル基、3,5−ジメチルヘキシル基、4,4−ジメチルヘキシル基、4,5−ジメチルヘキシル基、1−エチル−2−メチルペンチル基、1−エチル−3−メチルペンチル基、1−エチル−4−メチルペンチル基、2−エチル−1−メチルペンチル基、2−エチル−2−メチルペンチル基、2−エチル−3−メチルペンチル基、2−エチル−4−メチルペンチル基、3−エチル−1−メチルペンチル基、3−エチル−2−メチルペンチル基、3−エチル−3−メチルペンチル基、3−エチル−4−メチルペンチル基、1−n−プロピル−1−メチルブチル基、1−n−プロピル−2−メチルブチル基、1−n−プロピル−3−メチルブチル基、1−iso−プロピル−1−メチルブチル基、1−iso−プロピル−2−メチルブチル基、1−iso−プロピル−3−メチルブチル基、1,1−ジエチルブチル基、1,2−ジエチルブチル基、2,3−ジメチルヘキサデシル基、
1,1,2−トリメチルプロピル基、1,2,2−トリメチルプロピル基、1,1,2−トリメチルブチル基、1,1,3−トリメチルブチル基、1,2,3−トリメチルブチル基、1,2,2−トリメチルブチル基、1,3,3−トリメチルブチル基、2,3,3−トリメチルブチル基、1,1,2−トリメチルペンチル基、1,1,3−トリメチルペンチル基、1,1,4−トリメチルペンチル基、1,2,2−トリメチルペンチル基、1,2,3−トリメチルペンチル基、1,2,4−トリメチルペンチル基、1,3,4−トリメチルペンチル基、2,2,3−トリメチルペンチル基、2,2,4−トリメチルペンチル基、2,3,4−トリメチルペンチル基、1,3,3−トリメチルペンチル基、2,3,3−トリメチルペンチル基、3,3,4−トリメチルペンチル基、1,4,4−トリメチルペンチル基、2,4,4−トリメチルペンチル基、3,4,4−トリメチルペンチル基、1−エチル−1,2−ジメチルブチル基、1−エチル−1,3−ジメチルブチル基、1−エチル−2,3−ジメチルブチル基、2−エチル−1,1−ジメチルブチル基、2−エチル−1,2−ジメチルブチル基、2−エチル−1,3−ジメチルブチル基、2−エチル−2,3−ジメチルブチル基、2,2,3−トリメチルヘプタデシル基等の総炭素数3〜20の分岐アルキル基、
シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メチルシクロペンチル基、メチルシクロヘキシル基、1,2−ジメチルシクロヘキシル基、1,3−ジメチルシクロヘキシル基、1,4−ジメチルシクロヘキシル基、エチルシクロヘキシル基等の総炭素数5〜20の飽和環状アルキル基、
フェニル基、ナフチル基、アンスラニル基等の総炭素数20以下の芳香族炭化水素、
2−メトキシフェニル基、3−メトキシフェニル基、4−メトキシフェニル基、2−エトキシフェニル基、プロポキシフェニル基、ブトキシフェニル基、ヘキシルオキシフェニル基、シクロヘキシルオキシフェニル基、オクチルオキシフェニル基、2−メトキシ−1−ナフチル基、3−メトキシ−1−ナフチル基、4−メトキシ−1−ナフチル基、5−メトキシ−1−ナフチル基、6−メトキシ−1−ナフチル基、7−メトキシ−1−ナフチル基、8−メトキシ−1−ナフチル基、1−メトキシ−2−ナフチル基、3−メトキシ−2−ナフチル基、4−メトキシ−2−ナフチル基、5−メトキシ−2−ナフチル基、6−メトキシ−2−ナフチル基、7−メトキシ−2−ナフチル基、8−メトキシ−2−ナフチル基、2−エトキシ−1−ナフチル基等の炭素数10以下の置換または無置換のアルキルオキシが置換した総炭素数20以下のモノアルコキシアリール基、
2,3−ジメトキシフェニル基、2,4−ジメトキシフェニル基、2,5−ジメトキシフェニル基、2,6−ジメトキシフェニル基、3,4−ジメトキシフェニル基、3,5−ジメトキシフェニル基、3,6−ジメトキシフェニル基、4,5−ジメトキシ−1−ナフチル基、4,7−ジメトキシ−1−ナフチル基、4,8−ジメトキシ−1−ナフチル基、5,8−ジメトキシ−1−ナフチル基、5,8−ジメトキシ−2−ナフチル基等の炭素数10以下の置換または無置換のアルキルオキシが置換した総炭素数20以下のジアルコキシアリール基、
2,3,4−トリメトキシフェニル基、2,3,5−トリメトキシフェニル基、2,3,6−トリメトキシフェニル基、2,4,5−トリメトキシフェニル基、2,4,6−トリメトキシフェニル基、3,4,5−トリメトキシフェニル基等の炭素数10以下の置換または無置換のアルキルオキシが置換した総炭素数20以下のトリアルコキシアリール基、
ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基、ナフチルエチル基、また、置換または無置換のアリール基の具体例で挙げたアリール基を側鎖にもつメチル基、エチル基、プロピル基、
等が挙げられるがこれらに限定されない。
メチレン、1,1−エチレン、1,2−エチレン、1,1−プロピレン、1,2−プロピレン、1,3−プロピレン、1,1−ブチレン、1,2−ブチレン、2,3−ブチレン、1.4−ブチレン、1,5−ペンチレン、1,6−へキシレン、1,1−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキシレン、1,2−シクロヘキシレン、1.8−オクチレン等のアルキレン基、
1,2−フェニレン、1,3−フェニレン、1,4−フェニレン、2,3−トリレン、2,4−トリレン、2,5−トリレン、2,6−トリレン、3,4−トリレン、3,5−トリレン等の置換または無置換のアリーレン基が挙げられるがこれらに限定されない。
重合促進剤の使用量は、重合性化合物100重量部に対して、0.001〜10重量部であり、好ましくは、0.001〜5重量部であり、より好ましくは、0.01〜2重量部である。
・2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン;Darocure−1173(チバスペシャルティケミカルズ製)
・2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン;Darocure−1173(チバスペシャルティケミカルズ製)
・2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン;Darocure−1173(チバスペシャルティケミカルズ製)
・2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン;Darocure−1173(チバスペシャルティケミカルズ製)
・2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン;Darocure−1173(チバスペシャルティケミカルズ製)
例1と同様な操作を行い、無色透明液状の重合性組成物102.3gを得た。
重合促進剤であるトリフェニルホスフィンを加えない以外は実施例1と同様な操作を行い、無色透明液状の重合性組成物102.0gを得た。
以下の実施例または比較例において製造した硬化物または光学部品(レンズ)の物性評価を以下の方法を用いて行なった。
・外観: 目視および顕微鏡観察により色味、透明性、光学的な歪み、脈理の有無を確認
した。
・屈折率、アッベ数: プルフリッヒ屈折計を用いて20℃で測定した。
・耐熱性: 熱機械分析法(TMA法)を用いた針浸入法により硬化物のTMA曲線の変
位点からガラス転移温度(Tg)を測定した。
実施例1で調製した重合性組成物を、鏡面仕上げしたガラス板2枚の間にシリコンゴムをスペーサーとして用いて作成した鋳型の中に注入した。メタルハライドランプ(120W/cm)を使用して該ガラス製鋳型の上下両面から紫外線を600秒間照射して重合を行なった。重合終了後、徐々に冷却して硬化物を鋳型から離型させて取り出した。得られた平板状の硬化物を100℃で1時間熱処理(アニール)した後、該硬化物を観察したところ、無色透明であり、光学的な歪み、脈理は認められなかった。
実施例2〜6および比較例1で調製した重合性組成物を使用する以外は、実施例7と同様に光重合を行い、硬化物を得た。結果を表2に示す。
<レンズの作製>
実施例1で調製した重合性組成物を減圧下、遮光下で十分に脱泡した。1対のガラスモールドとテープよりなるモールド型をマイナスレンズ形状に調整して、このモールド型に対して前述の重合性組成物を注入した。メタルハライドランプ(120W/cm)を用いて紫外線をモールド型の上下両面から600秒間、照射した後、80℃で1時間加熱してアニール処理を行なった。重合終了後、室温で放冷して、直径80mm、無色透明で中心厚1.25mmのマイナスレンズを得た。得られたレンズは無色透明であり、光学的な歪み、脈理などは観察されず光学的に均質であった。
実施例2〜6で調製した重合性組成物を使用する以外は実施例13と同様にレンズの作製を行なった。得られたレンズはいずれも無色透明であり、光学的な歪み、脈理などは観察されず光学的に均質であった。
Claims (5)
- 分子内に少なくとも2個以上の炭素―炭素不飽和結合を有する化合物(A)、分子内に少なくとも2個以上のチオール基を有する化合物(B)及び重合開始剤(C)を含有してなる重合性組成物であって、分子内に少なくとも2つ以上の炭素―炭素不飽和結合を有する化合物(A)として一般式(1)で表される化合物を少なくとも1種類以上含有し、分子内に少なくとも2個以上のチオール基を有する化合物(B)として式(2)または式(3)で表されるチオール化合物の少なくとも1種類を含有し、さらに重合促進剤を含有することを特徴とする重合性組成物。
(式中、R1〜R9はそれぞれ独立に水素原子、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアリール基または置換または無置換のアラルキル基を表し、AはOまたはSを表す。)
- 分子内に少なくとも2個以上の炭素―炭素不飽和結合を有する化合物(A)が少なくとも1種類以上の一般式(1)で表される化合物および(メタ)アクリル酸化合物を含有することを特徴とする請求項1記載の重合性組成物。
- 重合促進剤がホスフィン類および/または亜りん酸エステル類である請求項1または2記載の重合性組成物。
- 請求項1乃至3のいずれかに記載の重合性組成物を重合して得られる硬化物。
- 請求項4の硬化物からなる光学部品。
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