JP2005294027A5 - - Google Patents
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Claims (10)
- 分子内にアミノ基（−ＮＨ２）若しくはアミノスルホン酸基（−ＮＨＳＯ３Ｈ、但し、スルホン酸は塩の場合を含む）又は前記アミノ基若しくはアミノスルホン酸基の水素を炭化水素基で置換した第２級アミン若しくは第３級アミンの基（−ＮＨＲ、−ＮＲＳＯ３Ｈ、−ＮＲＲ′、但し、Ｒ、Ｒ′：炭化水素基、以下、同じ）を有するリグニンが添加されていることを特徴とする鉛蓄電池の負極活物質。
- 前記リグニンのアミノ基若しくはアミノスルホン酸（塩の場合を含む）基又は第２級アミン若しくは第３級アミンの基が化１に示すようにＣ６−Ｃ３基本構造のベンゼン核に直接導入されていることを特徴とする請求項１に記載の負極活物質。
・Ｒ１はＨ、ＳＯ３Ｈ、
それぞれのＳＯ３ＨのＨは、Ｎａなどの塩でも良い。
・Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４のいずれかは、必ずＮＨ２、ＮＨＳＯ３Ｈ（若しくは塩）、ＮＨＲ、ＮＲＳＯ３Ｈ（若しくは塩）又はＮＲＲ′を有する。
・Ｒ２は、ＮＨ２、ＮＨＳＯ３Ｈ（若しくは塩）、ＮＨＲ、ＮＲＳＯ３Ｈ（若しくは塩）又はＮＲＲ′有しない場合、Ｈ、ＳＯ３Ｈ（若しくは塩）、ＣＨ２ＳＯ３Ｈ（若しくは塩）である。
・Ｒ３、Ｒ４は、ＮＨ２、ＮＨＳＯ３Ｈ（若しくは塩）、ＮＨＲ、ＮＲＳＯ３Ｈ（若しくは塩）又はＮＲＲ′を有しない場合、Ｈである。 - 前記リグニンのアミノ基が化３に示すようにＣ６−Ｃ３基本構造のベンゼン核以外に導入されていることを特徴とする請求項１に記載の負極活物質。
・Ｒ１はＨ、ＳＯ３Ｈ、
それぞれのＳＯ３ＨのＨは、Ｎａなどの塩でも良い。
・Ｃ６−Ｃ３基本構造に結合したアミノベンゼンスルホン酸のアミノ基及びスルホン基の位置は特定しない - 前記リグニンが、リグニンと総称される天然高分子とアミノベンゼンスルホン酸塩及びホルムアルデヒドを混合し、アルカリ性条件下において加熱及び加圧によって製造されることを特徴とする請求項１又は３に記載の負極活物質。
- 分子内にキノン構造を有するリグニンが添加されていることを特徴とする鉛蓄電池の負極活物質。
- 前記リグニンのキノン構造が化５に示すようにＣ６−Ｃ３基本構造のベンゼン核にメチレンを介入して導入されていることを特徴とする請求項５に記載の負極活物質。
Ｑはベンゾキノン、ナフトキノン、アントラキノン又はそれらの誘導体である。 - 前記リグニンが、鉛粉に対して０．２〜０．６質量％添加されることを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載の負極活物質。
- 請求項１〜７のいずれか一項に記載の負極活物質を用いたことを特徴とする鉛蓄電池。
- リグニンからなる鉛蓄電池の負極活物質の添加剤の製造方法において、リグニンと総称される天然高分子とアミノベンゼンスルホン酸塩及びホルムアルデヒドを混合し、アルカリ性条件下で加熱及び加圧して反応させ、分子内にアミノ基（−ＮＨ ２ ）を有するリグニンを製造することを特徴とする鉛蓄電池の負極活物質の添加剤の製造方法。
- リグニンからなる鉛蓄電池の負極活物質の添加剤の製造方法において、リグニンと総称される天然高分子とキノン類及びホルムアルデヒドを混合し、アルカリ性条件下で加熱及び加圧して反応させ、分子内にキノン構造を有するリグニンを製造することを特徴とする鉛蓄電池の負極活物質の添加剤の製造方法。
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