JP2005290004A - 毛髪繊維の処理方法及び該方法の使用 - Google Patents
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Abstract
毛髪の固定を行わない毛髪繊維の処理方法の提供。
【解決手段】
毛髪の固定を行わない毛髪繊維の処理方法において、以下の工程:− セラミドを含有せず、チオール基含有化合物から選択される少なくとも一の還元剤、及び非重合性活性剤から選択される少なくとも一の化粧品用活性剤を含有する還元組成物を毛髪繊維に適用する適用工程;− 少なくとも60℃の温度で、任意の毛髪繊維のすすぎ工程の前後に実施される、加熱用アイロンを用いた毛髪繊維の温度上昇工程;からなる。
【選択図】なし
Description
これらの方法の第1工程を実施するのに使用可能な還元組成物は、一般的に、例えばチオグリコール酸、システイン、システアミン、チオ乳酸、及びモノチオグリコール酸グリセロール等のチオール基含有化合物を含む。
それにもかかわらず、このような方法は完全に満足のいくものではない。毛髪を再成形させるには全く十分であるが、それは毛髪繊維にかなりのダメージを与えるものでもあった。
さらに、還元工程と固定工程との間は、加熱用アイロンによって、毛髪の温度が上昇することが示唆されている。
それにもかかわらず、このような加熱用アイロンを使用する方法は、アイロンの後の固定工程において、処理時間が長くなることが暗示されている。
さらに、得られた形状は元に戻せない。また、処理された部分と毛髪の根元との間の対比が、毛髪が再生してくると非常に強くなってしまう。
最後に、着色された毛髪において処理がなされると、該処理の結果として、かなりの頻度で毛髪の色調が消失するおそれがある。
特に本発明の目的は、毛髪へのダメージを制限しつつ、毛髪繊維の性質を変化させ、毛髪のボリュームをコントロールし、特に柔軟性、光沢、コーミングの容易性に関し、毛髪に付与される美容的利点を高めることができ、同時に着色された毛髪の色調をより良好に保持できる毛髪繊維の処理方法を提供することにある。
また、前記方法により、「根元効果(root effect)」とも称される、すなわち処理された部分と根本との対比が制限されるため、毛髪の自然な外観を保持することができる。
最後に、本発明の他の目的は、毛髪繊維の処理時間を短縮し、長時間持続する結果を得られるようにすることにある。
よって、本発明の目的は、髪の固定を行わない毛髪繊維の処理方法において、以下の工程:
− セラミドを含有せず、チオール基含有化合物から選択される少なくとも一の還元剤、及び非重合性活性剤から選択される少なくとも一の化粧品用活性剤を含有する還元組成物を毛髪繊維に適用する適用工程;
− 少なくとも60℃の温度で、任意の毛髪繊維のすすぎ工程の前後に実施される、加熱用アイロンを用いた毛髪繊維の温度上昇工程;
からなる方法を提供することにある。
ここで使用される場合、本発明の目的において「毛髪の固定を行わない」とは、例えば過酸化水素又は任意の臭素酸塩等、化学的な酸化剤を含有する組成物の、任意の付加的適用をすることがないことを意味する。
これ又はこれらの非重合性の化粧品用添加剤(類)は、ロウ、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性の界面活性剤、抜毛に抗する活性剤、抗フケ剤、金属イオン封鎖剤、乳白剤、染料、サンスクリーン剤、ビタミン類、及びプロビタミン類、脂肪酸、脂肪アルコール、エステル、真珠光沢顔料、鉱物性、植物性又は合成油、並びに香料及び防腐剤、及びそれらの任意の組合せからなる群から典型的には選択される。
還元組成物において適切な化粧品用活性剤として使用され得るビタミン類又はプロビタミン類には、ビタミンA、B3(ナイアシンアミド)、B5、C、E、F及びプロビタミンB5が含まれる。
有機サンスクリーン剤は、特にケイ皮酸誘導体、ジベンゾイルメタン誘導体、サリチル酸誘導体、ショウノウ誘導体、トリアジン誘導体、例えば米国特許第4367390号、欧州特許出願第0863145号、欧州特許出願第0517104号、欧州特許出願第0570838号、欧州特許出願第0796851号、欧州特許出願第0775698号、欧州特許出願第0878469号、欧州特許出願第0933376号、及び欧州特許出願第0893119号に記載されているもの、ベンゾフェノン誘導体、β,β'-ジフェニルアクリラート誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、ビス-ベンゾアゾリル誘導体、例えば欧州特許第0669323号及び米国特許第2463264号に記載されているもの、ビス(ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール)メチレン誘導体、例えば米国特許第5237071号、米国特許第5166355号、英国特許第2303549号、独国特許第19726184号及び欧州特許第0893119号に記載されているもの、p-アミノ安息香酸誘導体、α-アルキルスチレンから誘導される二量体、例えば独国特許第19855649号に記載されているものからなる群から選択され得る。
またアルミナ及び/又はステアリン酸アルミニウムは通常のコーティング剤である。
このような、被覆又は非被覆の金属酸化物のナノ顔料は、特に、欧州特許出願第0518772号及び欧州特許出願第0518773号に記載されている。
本発明における使用に適した脂肪アルコールには、例えば飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のC8-C30アルコール類、例えばパルミチル、オレイル、リノレイル、ミリスチル、ステアリル及びラウリルアルコールが含まれる。
R1はアルキル、アルキルアミド又はアルカリル部分を相当し、nは2〜24、好ましくは3〜10の範囲であってよい整数又は小数(平均値)であり、ここでアルキル部分は約6〜20の炭素原子を有し、アリールは好ましくはフェニル基に相当し、
AはH、アンモニウム、Na、K、Li、Mg又はモノエタノールアミン又はトリエタノールアミン残基である]
のものである。また、式(1)のこれらの化合物の混合物、特にR1部分が異なるものの混合物を使用することもできる。
式(1)の化合物は、例えばサンドス社(SANDOZ)からサンドパン(SANDOPAN)の商品名(DTC酸、DTC)で、又はでケム(CHEM)Y社からアキポス(AKYPOS)の商品名(NP40、NP70、OP40、OP80、RLM25、RLM38、RLMQ38NV、RLM45、RLM45NV、RLM100、RLM100NV、RO20、RO90、RCS60、RS60、RS100、RO50)で市販されている。
R2-CONHCH2CH2-N+(R3)(R4)(CH2COO−) (2)
[上式中:R2は、加水分解されたココナツ油中に存在する酸R2-COOHのアルキル部分、ヘプチル、ノニル又はウンデシル部分であり、R3はベータ-ヒドロキシエチル部分であり、R4はカルボキシメチル部分である];及び
R2’-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3)
[上式中:Bは-CH2CH2OX'を示し、Cはz=1又は2である-(CH2)Z-Y'を示し、
X'は、-CH2CH2-COOH部分又は水素原子であり;
Y'は、-COOH又は-CH2-CHOH-SO3H部分であり、
R2'は、加水分解された亜麻仁油又はココナツ油中に存在するR9-COOH酸のアルキル部分、アルキル部分、特にC7、C9、C11又はC13、C17アルキル基及びそのイソ形、不飽和のC17部分である];
の構造の、アンホカルボキシグリシナート類及びアンホカルボキシプロピオナート類の名称でCTFA辞書、第3版、1982に記録され、米国特許第2528378号及び米国特許第2781354号に記載され、ミラノールの商品名で市販されている製品を挙げることができる。
ミラノール社からミラノールC2M濃縮物の商品名で市販されているココアンホカルボキシグリシナートが、適切な例である。
− 水素化又は非水素化ポリブテン型のもの、好ましくは水素化又は非水素化ポリイソブテン。
1000未満の分子量を有するイソブチレンオリゴマーと、1000以上、好ましくは1000〜15000の範囲の分子量を有するポリイソブチレンの混合物が好ましく使用される。
本発明での使用に適したポリ-α-オレフィンの例には、特に、ICI社からアルラモール(ARLAMOL)HD(n=3)の商品で市販されている製品、又はプレスパース・インク(PRESPERSE INC.)からペルメチル(PERMETHYL)99A、101A、102A、104A(n=16)及び106A(n=38)の商品名で市販されているポリイソブテン類(nは重合度を示す)が含まれる。
− 水素化又は非水素化ポリデセン型のもの。
このような製品は、例えばICI社からアルラモールPAO、及びエチル社(ETHYL CORP.)からエチルフロ(ETHYLFLO)の商品名で市販されている。
ここでの使用に適した抗フケ剤には、セレニウムジスルフィド類、ヒドロキシピリドン及びその塩、例えばオクトピロックス(OCTOPIROX)、ジンクピリチオン及びクリンバゾール(climbazole)が含まれる。
ミノキシジル及びアミネキシルが、抜毛に抗するのに適した活性剤である。
EDTA、ジエチレントリアミン五酢酸及びその塩が、ここでの使用に適した金属イオン封鎖剤である。
ソルビン酸及びその塩、フェノキシエタノール、及びパラヒドロキシ安息香酸塩が、ここでの使用に適した防腐剤である。
本発明での使用に適したベンゼン型直接染料には、非限定定期列挙として次の化合物:
− 1,4-ジアミノ-2-ニトロベンゼン
− 1-アミノ-2-ニトロ-4-β-ヒドロキシエチルアミノベンゼン
− 1-アミノ-2-ニトロ-4-ビス(β-ヒドロキシエチル)-アミノベンゼン
− 1,4-ビス(β-ヒドロキシエチルアミノ)-2-ニトロベンゼン
− 1-β-ヒドロキシエチルアミノ-2-ニトロ-4-ビス(β-ヒドロキシエチルアミノ)-ベンゼン
− 1-β-ヒドロキシエチルアミノ-2-ニトロ-4-アミノベンゼン
− 1-β-ヒドロキシエチルアミノ-2-ニトロ-4-(エチル)(β-ヒドロキシエチル)アミノベンゼン
− 1-アミノ-3-メチル-4-β-ヒドロキシエチルアミノ-6-ニトロベンゼン
− 1-アミノ-2-ニトロ-4-β-ヒドロキシエチルアミノ-5-クロロベンゼン
− 1,2-ジアミノ-4-ニトロベンゼン
− 1-アミノ-2-β-ヒドロキシエチルアミノ-5-ニトロベンゼン
− 1,2-ビス(β-ヒドロキシエチルアミノ)-4-ニトロベンゼン
− 1-アミノ-2-トリス-(ヒドロキシメチル)-メチルアミノ-5-ニトロベンゼン
− 1-ヒドロキシ-2-アミノ-5-ニトロベンゼン
− 1-ヒドロキシ-2-アミノ-4-ニトロベンゼン
− 1-ヒドロキシ-3-ニトロ-4-アミノベンゼン
− 1-ヒドロキシ-2-アミノ-4,6-ジニトロベンゼン
− 1-β-ヒドロキシエチルオキシ-2-β-ヒドロキシエチルアミノ-5-ニトロベンゼン
− 1-メトキシ-2-β-ヒドロキシエチルアミノ-5-ニトロベンゼン
− 1-β-ヒドロキシエチルオキシ-3-メチルアミノ-4-ニトロベンゼン
− 1-β,γ-ジヒドロキシプロピルオキシ-3-メチルアミノ-4-ニトロベンゼン
− 1-β-ヒドロキシエチルアミノ-4-β,γ-ジヒドロキシプロピルオキシ-2-ニトロベンゼン
− 1-β,γ-ジヒドロキシプロピルアミノ-4-トリフルオロメチル-2-ニトロベンゼン
− 1-β-ヒドロキシエチルアミノ-4-トリフルオロメチル-2-ニトロベンゼン
− 1-β-ヒドロキシエチルアミノ-3-メチル-2-ニトロベンゼン
− 1-β-アミノエチルアミノ-5-メトキシ-2-ニトロベンゼン
− 1-ヒドロキシ-2-クロロ-6-エチルアミノ-4-ニトロベンゼン
− 1-ヒドロキシ-2-クロロ-6-アミノ-4-ニトロベンゼン
− 1-ヒドロキシ-6-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-3-ニトロベンゼン
− 1-β-ヒドロキシエチルアミノ-2-ニトロベンゼン
− 1-ヒドロキシ-4-β-ヒドロキシエチルアミノ-3-ニトロベンゼン
が含まれる。
これらの化合物としては、特に次のもの:
− 1,3-ジメチル-2-[[4-(ジメチルアミノ)フェニル]アゾ]-1H-イミダゾリウムクロリド、
− 1,3-ジメチル-2-[(4-アミノフェニル)アゾ]-1H-イミダゾリウムクロリド、
− 1-メチル-4-[(メチルフェニルヒドラゾノ)メチル]ピリジニウムメチルスルファート、
が好ましい。
− ディスパースレッド17
− アシッドイエロー9
− アシッドブラック1
− ベイシックレッド22
− ベイシックレッド76
− ベイシックイエロー57
− ベイシックブラウン16
− アシッドイエロー36
− アシッドオレンジ7
− アシッドレッド33
− アシッドレッド35
− ベイシックブラウン17
− アシッドイエロー23
− アシッドオレンジ24
− ディスパースブラック9
も適している。
また、1-(4'-アミノジフェニルアゾ)-2-メチル-4-ビス-(β-ヒドロキシエチル)アミノベンゼン及び4-ヒドロキシ-3-(2-メトキシフェニルアゾ)-1-ナフタレンスルホン酸も適している。
− ディスパースレッド15
− ソルベントバイオレット13
− アシッドバイオレット43
− ディスパースバイオレット1
− ディスパースバイオレット4
− ディスパースブルー1
− ディスパースバイオレット8
− ディスパースブルー3
− ディスパースレッド11
− アシッドブルー62
− ディスパースブルー7
− ベイシックブルー22
− ディスパースバイオレット15
− ベイシックブルー99
及び次の化合物:
− 1-N-メチルモルホリニウムプロピルアミノ-4-ヒドロキシアントラキノン
− 1-アミノプロピルアミノ-4-メチルアミノアントラキノン
− 1-アミノプロピルアミノアントラキノン
− 5-β-ヒドロキシエチル-1,4-ジアミノアントラキノン
− 2-アミノエチルアミノアントラキノン
− 1,4-ビス(β,γ-ジヒドロキシプロピルアミノ)-アントラキノン
が適している。
− ベイシックブルー17
− ベイシックレッド2
が適切なアジン染料である。
− ベイシックグリーン1
− アシッドブルー9
− ベイシックバイオレット3
− ベイシックバイオレット14
− ベイシックブルー7
− アシッドバイオレット49
− ベイシックブルー26
− アシッドブルー7
が本発明での使用に適したトリアリールメタン染料である。
− 2-β-ヒドロキシエチルアミノ-5-[ビス(β-4'-ヒドロキシエチル)アミノ]アニリノ-1,4-ベンゾキノン
− 2-β-ヒドロキシエチルアミノ-5-(2'-メトキシ-4'-アミノ)アニリノ-1,4-ベンゾキノン
− 3-N-(2'-クロロ-4'-ヒドロキシ)フェニル-アセチルアミノ-6-メトキシ-1,4-ベンゾキノンイミン
− 3-N-(3'-クロロ-4'-メチルアミノ)フェニル-ウレイド-6-メチル-1,4-ベンゾキノンイミン
− 3-[4'-N-(エチル-カルバミルメチル)-アミノ]-フェニル-ウレイド-6-メチル-1,4-ベンゾキノンイミン;
が本発明での使用に適したヨードアミン染料である。
酸化ベースには、パラフェニレンジアミン類、パラアミノフェノール類、オルトアミノフェノール類、及び複素環ベース類が含まれる。
酸化カップリング剤には、メタジフェノール類、メタアミノフェノール類、メタフェニレンジアミン類、ナフトール類、及び複素環カップリング剤が含まれる。
好ましくは、還元組成物における還元剤として使用されるチオール基含有化合物(類)は、システイン及びその誘導体、すなわちN-アセチルシステイン、システアミン及びその誘導体、好ましくはそのC1-C4アシル化誘導体、例えばN-アセチルシステアミン又はN-プロピオニルシステアミン、及びチオ乳酸及びそのエステル、例えばモノチオ乳酸グリセロール、チオグリコール酸及びそのエステル、例えばグリセロール又はグリコールのモノチオグリコラート、又はチオグリセロールからなる群から選択される。
特に好ましい実施態様において、還元組成物に使用されるチオール基含有化合物(類)は、還元組成物の全重量に対して5重量%未満である。
組成物のpHは、アルカリ性剤、例えばアンモニア、有機アミン類、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、1,3-プロパンジアミン、及び2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール、アルカリ又はアンモニウムの炭酸塩又は重炭酸塩、有機炭酸塩、例えば炭酸グアニジン、アルカリ性の水酸化物、又は酸性化剤、例えば塩酸、酢酸、乳酸、シュウ酸、又はホウ酸により調節することができる。
還元組成物は、好ましくは湿った清潔な毛髪繊維に適用される。
還元組成物を適用して直ぐに、場合によっては乾燥用ヘルメット下において、一般的には5〜60分、好ましくは5〜30分の時間、放置しておくことができる。
上述にて説明したように、本発明の方法には、還元組成物の適用工程に続き、任意のすすぎ工程、ついで少なくとも60℃の温度での加熱用アイロンを用いた毛髪繊維の温度上昇工程が含まれる。
ここで使用される場合、本発明の目的において「アイロン」とは、毛髪繊維に接触させることで機能する、加熱装置を称する。
アイロンは、約数秒間、断続的に接触させて進行させ、徐々に動かすか、又は毛髪の束に沿ってスライドさせることにより適用してよい。
全ての種類のフラット又は丸形アイロンは、本発明の方法における使用に適したアイロンの非限定的例として付与されており、特に米国特許第4103145号、同4308878号、同5983903号、同5957140号、同5494058号及び同5046516号に記載されている。
好ましい実施態様において、毛髪繊維は、温度上昇工程の前にすすがれない。
また本発明の目的は、毛髪の色調を過度に変化させることなく、及び/又は毛髪繊維を過度に損傷させることなく、毛髪の形状を永続的に変化させるために、上述したような方法を使用することにある。
本発明は、次の実施例により例証される。
本発明の毛髪繊維の処理方法は、以下のような還元組成物を使用して実施される:
チオグリコール酸 1.1g
ナイアシンアミド(ビタミンPP又はB3) 0.1g
2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール pH9.5にする量
脱塩水 100gにする量
テストを、着色されてナチュラルなカールされた毛髪において行う。
還元組成物を毛髪に適用し、10分間放置する。
ついで、フラットアイロンを用いて、180℃まで加熱する処理を行う前に、ヘアドライヤを使用して、毛髪を部分的に予め乾燥しておく。
結果として、毛髪繊維は、良好なテクスチャー、良好にコントロールされたボリューム、良好な色調、及び効果の長時間にわたる持続性が示されている。
Claims (16)
- 毛髪の固定を行わない、毛髪繊維の処理方法において、以下の工程:
− セラミドを含有せず、チオール基含有化合物から選択される少なくとも一の還元剤、及び非重合性活性剤から選択される少なくとも一の化粧品用活性剤を含有する還元組成物を毛髪繊維に適用する適用工程;
− 少なくとも60℃の温度で、任意の毛髪繊維のすすぎ工程の前又は後に実施される、加熱用アイロンを用いた毛髪繊維の温度上昇工程;
からなることを特徴とする方法。 - 還元組成物が、ジチオジグリコール酸又は任意のその塩を含有しないことを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 非重合性化粧品用活性剤が、ロウ、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性の界面活性剤、抜毛に抗する活性剤、抗フケ剤、金属イオン封鎖剤、乳白剤、染料、サンスクリーン剤、ビタミン類、好ましくはビタミンA、B3、B5、C、E及びF、及びプロビタミン類、好ましくはプロビタミンB5、脂肪酸、脂肪アルコール、エステル、真珠光沢顔料、鉱物性、植物性又は合成油、並びに香料及び防腐剤、及びそれらの任意の組合せからなる群から選択されることを特徴とする、請求項1又は2に記載の方法。
- 非重合性化粧品用活性剤が、還元組成物の全重量に対して0.001〜30重量%、好ましくは0.1〜10重量%であることを特徴とする、請求項1ないし3のいずれか1項に記載の方法。
- チオール基含有化合物が、還元組成物の全重量に対して0.1〜30重量%、好ましくは0.5〜20重量%、より好ましくは1〜10重量%であることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- チオール基含有化合物が、還元組成物の全重量に対して5重量%未満であることを特徴とする、請求項1ないし5のいずれか1項に記載の方法。
- チオール基含有化合物が、システイン及びその誘導体、すなわちN-アセチルシステイン、システアミン及びその誘導体、好ましくはそのC1-C4アシル化誘導体、特にN-アセチルシステアミン又はN-プロピオニルシステアミン、及びチオ乳酸及びそのエステル、特にモノチオ乳酸グリセロール、チオグリコール酸及びそのエステル、特にグリセロール又はグリコールのモノチオグリコラート、又はチオグリセロールからなる群から選択されることを特徴とする、請求項1ないし6のいずれか1項に記載の方法。
- チオール基含有化合物が塩の形態で使用されることを特徴とする、請求項1ないし7のいずれか1項に記載の方法。
- 還元組成物が、水、C1-C6アルコール類、好ましくはアルカノール類、特にエタノール、プロパノール、イソプロパノール、多価アルコール類、特にプロピレングリコール、ペンタンジオール及びグリセリン、ベンジルアルコール、ポリオールエーテル、C2-C6エステル、N-メチルピロリドン(NMP)及びC3-C6ケトン類からなる群から選択される、一又は複数の溶媒を含有していることを特徴とする、請求項1ないし8のいずれか1項に記載の方法。
- 還元組成物が、増粘した又はしていないローション、クリーム、ゲル又はフォームであってよいことを特徴とする、請求項1ないし9のいずれか1項に記載の方法。
- 温度が60℃〜250℃、好ましくは120℃〜220℃の範囲の温度で上昇することを特徴とする、請求項1ないし10のいずれか1項に記載の方法。
- 還元組成物が湿った清潔な毛髪繊維に適用されることを特徴とする、請求項1ないし11のいずれか1項に記載の方法。
- 還元組成物を適用して直ぐに、放置しておくことを特徴とする、請求項1ないし12のいずれか1項に記載の方法。
- 毛髪繊維が、温度上昇工程の前にすすがれないことを特徴とする、請求項1ないし13のいずれか1項に記載の方法。
- 温度上昇工程の前に、毛髪繊維を部分的に予め乾燥させることからなる他の工程を含むことを特徴とする、請求項1ないし14のいずれか1項に記載の方法。
- 毛髪の色調を過度に変化させることなく、及び/又は毛髪繊維を過度に損傷させることなく、毛髪の形状を永続的に変化させるための、請求項1ないし15のいずれか1項に記載の方法の使用。
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