KR20060045455A - 모발 섬유 처리 방법 및 상기 방법의 용도 - Google Patents

Abstract

본 발명은 다음의 단계를 포함하는 모발 고정단계가 없는 모발 섬유의 처리방법을 제공하는 것이다:

- 세라마이드가 없는 티올 그룹 함유 화합물로부터 선택되는 최소한 하나의 환원제 및 최소한 하나의 화장료용 활성제를 포함하며, 상기 최소한 하나의 화장료용 활성제는 비-중합체성 활성제로부터 선택되는 환원용 조성물을 모발 섬유에 적용하는 단계;

- 최소 60℃의 온도에서 가열 아이언으로 모발 섬유 온도를 상승시키는 단계로서, 상기 모발 섬유 온도 상승 단계는 선택적인 모발 섬유 세정 단계 이전 또는 이후에 실시되는, 모발 섬유 온도 상승 단계.

모발 섬유, 티올, 환원용 조성물, 가열 아이언

Description

모발 섬유 처리 방법 및 상기 방법의 용도{Hair Fiber Treating Method and Use of Said Method}

본 발명은 모발 섬유(hair fiber)의 처리 방법 및 상기 방법의 용도에 관한 것이다.

모발의 영구적 재형상(permanent reshaping)을 위한 통상의 기술은, 제 1 단계에서 케라틴 디설파이트 결합 (시스틴;cystine)을 환원제를 포함하는 조성물로 끊는 단계, 및 바람직하게는 모발을 린스 (rinse)한 후, 제 2 단계에서 상기 디설파이드 결합을 재형성키는 단계로 구성되며, 상기 제 2 단계는 펴진 모발에 또는 컬러 (curler) 또는 이의 유사체로 사전에 텐션(tension) 하에 놓인 모발에 산화용 조성물 (또는 고정액이라 불리운다)을 처리하여 실시되고 결과적으로 소망하는 형태의 모발을 얻게 된다. 상기 방법은 모발에 웨이브를 주거나, 또는 모발의 언컬링 (uncurling), 백콤빙 (backcombing) 또는 스트레이트화 (straighening)를 가능하게 한다.

이런 방법들의 제 1 단계 과정을 실시하는데 사용될 수 있는 환원용 조성물은, 티오글리콜산, 시스테인, 시스테아민, 티오락트산, 시스테인 및 글리세롤 모노티오글리콜레이트와 같은 화합물을 포함하는 티올 그룹을 일반적으로 포함한다.

그럼에도 불구하고, 이런 방법들은 완전하게 만족스럽지는 않다. 이런 방법은 모발을 재형상하는 것에는 효율적이지만, 동시에 모발 섬유에 상당한 손상을 준다.

더욱이, 가열 아이언(heating iron) 등으로 환원 단계 및 고정단계의 사이에 모발 온도를 상승시키도록 제안되고 있다.

일본국 특허출원 JP 2000 256 146은 모발을 영구적으로 재형상하는 방법을 기재하고 있으며, 상기 방법은 2 내지 11%의 환원제 및 0.2 내지 4%의 디암모늄 디티오디글리코레이트를 포함하는 화장용 조성물을 적용하는 단계를 포함한다. 환원용 조성물을 적용한 후, 가열 아이언을 60 내지 200℃에서 사용한다.

그러나, 가열 아이언을 사용하는 과정은 후기-아이언(post-iron) 고정 단계를 내포하며(imply), 이는 처리 시간을 증가시킨다.

더욱이, 결과적으로 얻은 형상은 비가역적 (irreversible)이다. 모발이 재성장함에 따라 처리된 부분과 모발 근(hair root) 과의 차이가 뚜렷하게 구분된다.

또, 상기 처리가 착색된 모발상에서 실시되면, 처리 결과로 모발 색이 자주 바래게 된다.

따라서, 본 발명의 목적은 선행 기술의 단점을 보완하는 모발 섬유 처리방법을 제공하는 것이다.

특히, 본 발명의 목적은 모발의 손상을 방지하면서도 모발 섬유의 습성(behavior)을 변화시킬 수 있고, 모발 볼륨을 조절할 수 있고, 특히 부드러움 (softness), 광 (shine) 및 수월한 빗질의 관점에서, 착색된 모발 쉐이드(shade)를 잘 보존함과 동시에, 모발에 제공되는 화장료적 장점 (cosmetic benefit)을 증가시킬수 있는 모발 섬유 처리방법을 제공하는 것이다.

또한, 상기 방법은 모발의 자연스런 상태 (hair natural aspect)를 보존할 수 있어야 하며, 이에 의하여, 소위 근 효과 (root effect), 즉 처리된 부분과 근 사이의 차이 (contrast),를 방지하여야 한다.

마지막으로, 본 발명의 다른 목적은 모발 처리 시간을 단축시키고, 오랜 기간 유지될 수 있는 결과를 얻는 것이다.

본 발명자들은 세르아마이드가 없는 티올로부터 선택되는 최소한 하나의 환원제 및 최소한 하나의 화장료용 활성제를 포함하며, 상기 최소한 하나의 화장료용 활성제는 비-중합체성(non polymeric) 활성제로부터 선택되는 환원용 조성물을 모발 섬유에 적용하는 단계 및 최소 60℃의 온도에서 가열 아이언으로 모발 섬유 온 도를 상승시키는 단계로서 상기 모발 섬유 온도 상승 단계는 선택적인 모발 섬유 세정 단계 전 또는 후에 실시되는 모발 섬유 온도 상승 단계를 포함하는 모발 고정단계가 없는 모발 섬유의 처리방법을 실시함으로써 선행 기술의 단점을 극복하고 상술한 목적을 달성할 수 있다는 것을 확인하였다.

따라서, 본 발명의 목적은 다음의 단계를 포함하는 모발 고정단계가 없는 모발 섬유의 처리방법을 제공하는 것이다:

- 세라마이드가 없는 티올 그룹 함유 화합물로부터 선택되는 최소한 하나의 환원제 및 최소한 하나의 화장료용 활성제를 포함하며, 상기 최소한 하나의 화장료용 활성제는 비-중합체성 활성제로부터 선택되는 환원용 조성물을 모발 섬유에 적용하는 단계;

- 최소 60℃의 온도에서 가열 아이언으로 모발 섬유 온도를 상승시키는 단계로서, 상기 모발 섬유 온도 상승 단계는 선택적인 모발 섬유 세정 단계 이전 또는 이후에 실시되는, 모발 섬유 온도 상승 단계.

본 명세서에서, 용어 "모발 고정단계가 없는"은 본 발명의 목적을 위해 어떠한 추가적인 화학적 산화제, 예컨대, 과산화 수소 또는 어떠한 브로메이트 등의 처리가 없다는 것을 의미한다.

바람직하게는, 환원용 조성물은 디티오디글리콜산(dithiodiglycolic acid) 또는 이의 어떠한 염도 포함하지 않는다.

이러한 화장료용 비-중합체성 첨가제는, 왁스; 음이온, 양이온, 비이온, 암 포테릭(amphoteric) 또는 쯔비터이온(zwitterionic) 계면활성제; 탈모를 방지하는 활성화제; 비듬 방지제; 시퀘스터제(sequestering agents); 불투명화제(opacifying agents); 염료; 선스크린제(sunscreen agents); 비타민 및 프로비타민; 지방산; 지방산 알코올; 에스테르; 펄레슨트 안료(pearlescent pigments); 미네럴; 식물성 또는 합성 오일; 향수 및 보존제(preserving agents) 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된다.

환원용 조성물에서, 적합한 화장료용 활성화제로서 사용될 수 있는 비타민 또는 프로비타민은, 비타민 A, B3(니아신아마이드), B5, C, E, F 및 프로비타민 B5를 포함한다.

적합한 화장료용 활성화제로서 사용될 수 있는 선스크린제는, 유기 (organic) 및 미네럴 선스크린을 포함한다.

유기 선스크린은, 시남 유도체 (cinnamic derivatives); 디벤조일메탄(dibenzoylmethane) 유도체; 살리실 (salicylic) 유도체; 캠퍼 (camphor) 유도체; 특허출원 US 4,367,390, EP 0 863 145, EP 0 517 104, EP 0 570 838, EP 0 796 851, EP 0 775 698, EP 0 878 469, EP 0 933 376 및 EP 0 893 119호에 기재된 것과 같은 트리아진 (triazine) 유도체; 벤조페논 (benzophenone) 유도체; β,β'-디페닐아크릴레이트 (diphenylacrylate) 유도체; 벤지미다졸 (benzimidazole) 유도체; 특허 EP 0 669 323 및 US 2,463,264호에 기재된 것과 같은 비스-벤조아졸릴 (bis-benzoazolyle) 유도체; 특허출원 US 5,237,071, US 5,166,355, GB-2303549, DE-19726184 및 EP 0 893 119호에 기재된 것과 같은 비스-(히드록시페닐벤조트리아졸) 메틸렌 (bis-(hydroxyphenylbenzotriazole)methylene) 유도체; p-아미노벤조산 (p-aminobenzoic) 유도체; 특허출원 DE-19855649호에 기재된 것과 같은 α-알킬 스티렌에서 유도된 이합체 (dimers)로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.

미네럴 선스크린은, 코팅된 또는 비코팅된 금속 산화물의 피그먼트 또는 나노피그먼트 (평균 입자경은 5 내지 100 nm, 바람직하게는 10 내지 50 nm), 예를 들어, 철, 아연, 지르코늄 또는 세리움의 티타늄 옥사이드 나노피그먼트 (무정형 또는 금홍석(rutile)으로 결정화되거나 아나타제(anatase))-이들은 모두 자외선 광보호제로서 공지되어 있음-로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.

더욱, 알루민 (alumine) 및/또는 알루미늄 스테아레이트는 통상의 코팅제이다.

상기 코팅되거나 그렇지 않은 금속 산화물 피크먼트는, 특허출원 EP 0 518 772 및 EP 0 518 773호에 기재되어 있다.

본원발명에 따른 방법에서 활성화제로서 적합하게 사용되는 지방산은, 예를 들어 포화 또는 불포화, 직쇄 또는 분쇄형 C₈-C₃₀ 카르복실산-예를 들어, 팔미트산, 올레산, 리놀레산, 미리스트산, 스테아르산, 라우르산 및 이들의 혼합물-을 포함한다.

본원발명에서 적합하게 사용되는 지방산 알코올 (fatty alcohol)은, 예를 들어 포화 또는 불포화, 직쇄 또는 분쇄형 C₈-C₃₀ 알코올-예를 들어, 팔미틸, 올레일, 리놀레일, 미리스틸, 스테아릴 및 라우릴 알코올-을 포함한다.

본원발명에서 적합하게 사용되는 음이온 계면활성제는, 하기 화합물의 염(특히, 알칼리 염, 특히 소디움, 암모니움, 아민 염, 아미노 알코올 염 또는 마그네슘 염): 알킬술페이트, 알킬 에테르술페이트, 알킬아미도에테르술페이트, 알킬아릴폴리에테르술페이트, 모노글리세라이드 술페이트, 알킬술포네이트, 알킬포스페이트, 알킬아미드술포네이트, 알킬아릴술포네이트, α-올레핀-술포네이트, 파라핀-술포네이트; 알킬 술포숙시네이트, 알킬 에테르 술포숙시네이트, 알킬 아미드 술포숙시네이트; 알킬술포숙시나메이트; 알킬술포아세테이트; 알킬에테르포스페이트; 아실사르코시네이트; 아실리세티오네이트 및 N-아세틸타우레이트, 바람직하게는 12 내지 20 탄소 원자를 포함하며, 이들의 다양한 화합물의 알킬 또는 아실 부위(moiety) 및 바람직하게는 페닐 또는 벤질 부위로 대표되는 아릴 부위를 포함한다. 다른 적합한 음이온 계면활성제는, 올레산, 리시놀레산, 팔미트산, 스테아르산의 염, 코코넛 오일 또는 경화 (hydrogenated) 코코넛 오일 산, 아실-락틸레이트 - 여기서 아실 부위는 8 내지 20의 탄소 원자를 포함 - 를 포함한다. D 갈락토시드 우론산 및 이의 염, 폴리옥시알킬렌 카르복실 에테르 산 및 이의 염 - 특히 2 내지 50 에틸렌 옥사이드 부위를 포함하는 것- 및 이들의 혼합물과 같은, 약(weakly) 음이온 계면활성제도 사용될 수 있다.

산 또는 폴리옥시알킬렌 카르복실 에테르 타입의 음이온 계면활성제는, 특히 하기 화학식(1)로 표현되는 것들이다:

R₁-(OC₂H₄)_n-OCH₂COOA (1)

여기서, R₁ 은 알킬, 알킬아미도 또는 알카릴 부위를 나타내고, n은 2 내지 24, 바람직하게는 3 내지 10 범위의 정수 또는 소수(decimal)(평균치) 이고, 알킬 부위는 약 6 내지 20의 탄소 원자를 가지며, 아릴은 바람직하게는 페닐기를 나타낸다.

A는 H, 암모니움, Na, K, Li, Mg 또는 모노에탄올아민 또는 트리에탄올아민 등 이다. 화학식(1)의 화합물의 혼합물이 사용될 수 있으며, 특히 R₁ 부위가 다른 혼합물이 사용될 수 있다.

화학식(1)의 화합물은, 예를 들어, 상표명 AKYPOS (NP40, NP70, OP40, OP80, RLM25, RLM38, RLMQ 38 NV, RLM 45, RLM 45 NV, RLM 100, RLM 100 NV, RO 20, RO 90, RCS 60, RS 60, RS 100, RO 50)하에 CHEM Y으로, 또는 상표명 SANDOPAN (DTC Acid, DTC)하에 SANDOZ로 상업적으로 판매된다.

본 발명에서 사용하기에 적합한 비이온성 계면활성제는 폴리에톡시화된(polyethoxylated), 폴리프로폭실화된 또는 폴리글리세롤화된 지방 알코올(fatty alcohol); 폴리에톡시화된, 폴리프로폭실화된 또는 폴리글리세롤화된 지방 알파-디올(fatty alpha-diol); 폴리에톡시화된, 폴리프로폭실화된 또는 폴리글리세롤화된 지방 알킬페놀(fatty alkylphenol); 및 폴리에톡시화된, 폴리프로폭실화된 또는 폴리글리세롤화된 지방산;을 포함하며, 상기 모두는 예를 들어 8 내지 18개의 탄소 원자를 포함하는 지방 사슬(fatty chain)을 포함하며, 상기 에틸렌 옥사이드 또는 프로필렌 옥사이드 기의 수는 2-50개까지 될 수 있고, 글리세롤 기의 수는 2-30개까지 될 수 있다. 또한 에틸렌 옥사이드 및 프로필렌 옥사이드 코폴리머, 지방 알코올 상으로의 에틸렌 옥사이드 및 프로필렌 옥사이드 중합체 산물(condensation product); 바람직하게는 2 내지 30몰의 에틸렌 옥사이드를 가진 폴리에톡시 지방 아마이드(fatty amide), 평균적으로 1 내지 5개, 바람직하게는 1.5 내지 4개의 글리세롤 기를 가지는 폴리글리세롤 지방 아마이드; 2 내지 30 몰의 에틸렌 옥사이드를 가진 옥시에틸렌 소르비탄의 지방산 에스테르(fatty acid ester); 사카로즈 지방산 에스테르, 폴리에틸렌글리콜 지방산 에스테르, 알킬 폴리글리코사이드, N-알킬 글루카민 유도체, (C₁₀-C₁₄)알킬 아민 옥사이드 또는 N-아실아미노프로필 모르포린 옥사이드와 같은 아민 옥사이드가 적합하다.

본 발명에 사용하기에 적합한 암포테릭 또는 쯔비터이온성 계면활성제는 지방성(aliphatic) 이차 또는 삼차 아민 유도체를 포함하며, 상기 지방성 기는 8 내지 18 탄소 원자를 가진 선형 또는 분지형 사슬이고, 최소한 하나의 음이온성 물 수용화 그룹(water solubilising group) (예를 들어 카르복실레이트, 술포네이트, 술페이트, 포스페이트 또는 포스포네이트)을 가지며; 알킬(C₈-C₂₀) 베타인, 술포 베타인, 알킬(C₈-C₂₀)아미도알킬(C₁-C₆) 베타인 또는 알킬(C₈-C₂₀)아미도알킬(C₁-C₆)술포베타인도 본원발명에서 사용하기에 적합하다.

아민 유도체 중에서, 상표명 MIRANOL의 이름으로 상업적으로 판매되고, 미국 특허 US 2,528,378호 및 US 2,781,354호에 개시된 것과 같으며, CTFA 사전, 3판 (1982)에 암포카르복시글리시네이트 및 암포카르복시프로피오네이트라는 디노미네이션 (denomination)으로 등록되어 있는, 하기 각각의 구조를 가지는 유도체가 있다:

R₂-CONHCH₂CH₂-N⁺(R₃)(R₄)(CH₂COO^-) (2)

(상기에서 R₂는 가수분해된 코코넛 오일에 존재하는 R₂-COOH 산의 알킬 기, 헵틸, 노닐 또는 운데실 기이고, R₃는 베타-하이드록시에틸 기이고 R₄는 카르복시메틸 기임), 및

R₂'-CONHCH₂CH₂-N(B)(C) (3)

(상기에서 B는 -CH₂CH₂OX'이고, C는 -(CH₂)z-Y'이며, 상기 z=1 또는 2,

X'은 -CH₂CH₂-COOH기 또는 수소 원자;

Y'은 -COOH 또는 -CH₂-CHOH-SO₃H기;

R₂'은 코코넛 오일 또는 가수분해된 아마씨(linseed oil)에 존재하는 R₉-COOH 산의 알킬 기, 특히 C₇, C₉, C₁₁ 또는 C₁₃, C₁₇을 갖는 알킬 기 및 이의 이소 형, 불포화된 C₁₇기 임).

코코암포카르복시글리시네이트는 적합한 예이며, 상표명 MIRANOL C2M 축약하여 MIRANOL의 이름으로 상업적으로 판매된다.

본원 발명에 사용하기에 적합한 양이온성 계면활성제는 일차, 이차 또는 삼 차 지방 아민 염(fatty amine salts)을 포함하며, 선택적으로는 폴리옥시알킬렌 아민; 테트라알킬암모늄, 알킬아미도알킬트리알킬암모늄, 트리알킬벤질암모늄, 트리알킬하이드록시알킬-암모늄 또는 알킬피리디니움 클로라이드 또는 브로마이드와 같은 4차 암모늄 염; 이미다졸린 유도체; 또는 양이온성 타입의 아민 옥사이드를 포함한다.

본원 발명에 사용하기에 적합한 식물성 오일은, 특히 스위트 아몬드 오일, 아보카도 오일, 캐스터 오일, 올리브 오일, 호호바 오일, 해바라기 오일, 밀배아 (wheat germ) 오일, 참깨 오일, 땅콩 오일, 포도씨 오일, 콩 오일, 평지씨(rapeseed) 오일, 잇꽃(safflower) 오일, 코코넛 오일, 옥수수 오일, 헤이즐넛 오일, 시아 (shea) 버터, 팜 오일, 살구 씨 오일, 칼로필럼 (calophyllum) 오일 및 이의 혼합물을 포함한다.

본원 발명에 사용하기에 적합한 합성 오일은 폴리올레핀, 바람직하게는 폴리-α-올레핀을 포함하며, 더욱 바람직하게는 수소화되거나 또는 그렇지 않은 폴리부텐 타입, 그리고 바람직하게는 수소화되거나 또는 그렇지 않은 폴리이소부텐이다.

분자량이 1000 이하인 이소부틸렌 올리고머가 바람직하게 사용될 뿐만 아니라, 폴리이소부틸렌과의 혼합물로서 분자량이 1000 이상, 바람직하게는 1000 내지 15000인 것이 사용될 수 있다.

본원 발명의 취지에 비추어 사용하기에 적합한 폴리-α-올레핀의 예는, PRESPERSE사에 의해 제조되는 상표명 PERMETHYL 99A, 101A, 102A, 104A (n=16) 및 106A (n=38), 또는 ICI에 의해 제조되는 상표명 ARLAMOL HD (n=3)(상기에서 n은 폴 리머화 수준)의, 수소화되거나 또는 그렇지 않은 폴리데켄 타입을 포함한다.

이러한 산물들은 ETHYL CORP에 의해 제조되어 상표명 EHYLFLO 및 ICI에 의해 제조되어 상표명 ARLAMOL PAO으로 상업적으로 시판된다.

본원 발명에 사용하기에 적합한 에스테르는, 특히 세틸 락테이트; C₁₂-C₁₅ 알킬 락테이트; 이소스테아릴 락테이트; 라우릴 락테이트; 리놀레일 락테이트; 올레일 락테이트; 에틸 및 이소프로필 팔미테이트, 이소프로필 및 부틸 미리스테이트 와 같은 C₁-C₅ 알킬 미리스테이트, 이소부틸 스테아레이트; 디옥틸 말레이트를 포함한다. 또한, 디에틸 세바케이트; 디이소프로필 세바케이트; 디이소프로필 아디페이트; 디-n-프로필 아디페이트; 디옥틸 아디페이트; 디이소스테아릴 아디페이트; 디옥틸 말리에이트; 옥틸도데실 스테아로일 스테아레이트; 펜타에리트리틸 모노리신올레이트; 펜타에리트리틸 테트라이소노나노에이트; 펜타에리트리틸 테트라펠라고네이트; 펜타에리트리틸 테트라이소스테아레이트; 펜타에리트리틸 테트라옥타노에이트; 디카프릴레이트, 프로필렌 글리콜 디카프레이트; 트리이소프로필 시트레이트; 트리이소스테아릴 시트레이트; 글리세릴 트리락테이트; 트리옥틸도데실 시트레이트; 트리올레일 시트레이트가 있다.

본원 발명에 따른 용도에 적합한 왁스는 카노우바(Carnauba) 왁스, 칸델리라 왁스, 오조케라이트, 올리브 왁스, 쌀 왁스, 수소화된 호호바 왁스, 또는 BERTIN(프랑스)에 의해 상업적으로 판매되는 까막까치밥 나무 꽃의 에센셜 왁스와 같은 꽃의 앱솔루트 왁스, 세라벨리나; 참조 M82으로 SOPHIM에 의해 상업적으로 판매되는 것과 같은 마린 왁스를 포함한다.

본원 발명에 따라 사용하기에 적합한 펄레슨트(진주광택이 나는) 안료는 티타늄 코팅된 미카(mica) 또는 비스무스(bismuth) 옥시클로라이드, 아베크 철 옥사이드를 가진 티타늄 미카와 같은 진주광택이 나는 안료, 철 블루 또는 크로뮴 옥사이드를 가진 티타늄 미카, 유기성 안료를 가진 티타늄 미카를 포함한다.

본원 발명에 사용하기에 적합한 비듬 방지제는 셀레늄 디설파이드, 옥토피렉스 (Octopirex), 아연 피리티온 및 클림바졸과 같은, 하이드록시피리돈 및 이의 염을 포함한다.

미녹시딜 (minoxidil) 및 아미넥실 (aminexil)은 모발의 손상을 방지하기에 적합한 활성화제이다.

EDTA, 디에틸렌트리아민 펜타아세트산 및 이의 염은, 본원 발명에서 사용하기에 적합한 시퀘스터제이다.

소르브산 및 이의 염, 페녹시에탄올 및 파라하이드록시벤조산 염은 본원 발명에서 사용하기에 적합한 보존제이다.

본원 발명에서 사용하기에 적합한 염료는, 질산염화된 벤제닉 중성, 산성 또는 양이온성 직접 염료, 아조익 중성, 산성 또는 양이온성 직접 염료, 퀴논 직접 염료를 포함하며, 바람직하게는 아트라퀴논 중성, 산성 또는 양이온성 직접 염료, 아진 직접 염료, 트리아릴메탄 직접 염료, 인도아민 직접 염료 및 천연 직접 염료를 포함한다.

본원 발명에 따라 사용하기에 적합한 벤젠 타입의 직접 염료는, 반드시 이에 한정되는 것은 아니지만, 하기 화합물을 포함한다:

- 1,4,-디아미노-2,-니트로벤젠

- 1,-아미노-2-니트로-4-β-하이드록시에틸아미노벤젠

- 1-아미노-2-니트로-4-비스(β-하이드록시에틸)-아미노벤젠

- 1,4-비스(β-하이드록시에틸아미노)-2-니트로벤젠

- 1-β-하이드록시에틸아미노-2-니트로-4-비스-(β-하이드록시에틸아미노)-벤젠

- 1-β-하이드록시에틸아미노-2-니트로-4-아미노벤젠

- 1-β-하이드록시에틸아미노-2-니트로-4-(에틸)(β-하이드록시에틸)-아미노벤젠

- 1-아미노-3-메틸-4-β-하이드록시에틸아미노-6-니트로벤젠

- 1-아미노-2-니트로-4-β-하이드록시에틸아미노-5-클로로벤젠

- 1,2-디아미노-4-니트로벤젠

- 1-아미노-2-β-하이드록시에틸아미노-5-니트로벤젠

- 1,2-비스-(β-하이드록시에틸아미노)-4-니트로벤젠

- 1-아미노-2-트리스-(하이드록시메틸)-메틸아미노-5-니트로벤젠

- 1-하이드록시-2-아미노-5-니트로벤젠

- 1-하이드록시-2-아미노-4-니트로벤젠

- 1-하이드록시-3-니트로-4-아미노벤젠

- 1-하이드록시-2-아미노-4,6-디니트로벤젠

- 1-β-하이드록시에틸옥시-2-β-하이드록시에틸아미노-5-니트로벤젠

- 1-메톡시-2-β-하이드록시에틸아미노-5-니트로벤젠

- 1-β-하이드록시에틸옥시-3-메틸아미노-4-니트로벤젠

- 1-β,γ-디하이드록시프로필옥시-3-메틸아미노-4-니트로벤젠

- 1-β-하이드록시에틸아미노-4-β,γ-디하이드록시프로필옥시-2-니트로벤젠

- 1-β,γ-디하이드록시프로필아미노-4-트리플루오로메틸-2-니트로벤젠

- 1-β-하이드록시에틸아미노-4-트리플루오로메틸-2-니트로벤젠

- 1-β-하이드록시에틸아미노-3-메틸-2-니트로벤젠

- 1-β-아미노에틸아미노-5-메톡시-2-니트로벤젠

- 1-하이드록시-2-클로로-6-에틸아미노-4-니트로벤젠

- 1-하이드록시-2-클로로-6-아미노-4-니트로벤젠

- 1-하이드록시-6-비스-(β-하이드록시에틸)-아미노-3-니트로벤젠

- 1-β-하이드록시에틸아미노-2-니트로벤젠

- 1-하이드록시-4-β-하이드록시에틸아미노-3-니트로벤젠

본원 발명에 따른 용도에 적합한, 아조 (Azo) 타입 직접(direct) 염료는, 특허출원 WO 95/15144, WO-95/01772 및 EP-714954호에 기재된 양이온 아조 염료를 포함한다.

상기 화합물 중에서, 하기 화합물이 특히 바람직하다:

- 1,3-디메틸-2-[[4-(디메틸아미노)페닐]아조]-1H-이미다졸리움 클로라이드,

- 1,3-디메틸-2-[(4-아미노페닐)아조]-1H-이미다졸리움 클로라이드,

- 1-메틸-4-[(메틸페닐히드라조노)메틸]-피리디니움 메틸 술페이트.

COLOUR INDEX INTERNATIONAL 3판에 기재된, 하기의 아조 타입 직접 염료도 또한 적합하다:

- 디스퍼스 레드 17 (Disperse Red 17)

- 애시드 엘로우 9 (Acid Yellow 9)

- 애시드 블랙 1 (Acid Black 1)

- 베이직 레드 22 (Basic Red 22)

- 베이직 레드 76 (Basic Red 76)

- 베이직 엘로우 57 (Basic Yellow 57)

- 베이직 브라운 16 (Basic Brown 16)

- 애시드 엘로우 36 (Acid Yellow 36)

- 애시드 오렌지 7 (Acid Orange 7)

- 애시드 레드 33 (Acid Red 33)

- 애시드 레드 35 (Acid Red 35)

- 베이직 브라운 17 (Basic Brown 17)

- 애시드 엘로우 23 (Acid Yellow 23)

- 애시드 오렌지 24 (Acid Orange 24)

- 디스퍼스 블랙 9 (Disperse Black 9).

또한, 1-(4'-아미노디페닐아조)-2-메틸-4-비스-(β-히드록시에틸)아미노벤젠 및 4-히드록시-3-(2-메톡시페닐아조)-1-나프탈렌 술폰산도 적합하다.

퀴논 (quinone) 타입 직접 염료 중에서, 하기 염료가 적합하다:

- 디스퍼스 레드 15 (Disperse Red 15)

- 솔벤트 바이올렛 13 (Solvent Violet 13)

- 애시드 바이올렛 43 (Acid Violet 43)

- 디스퍼스 바이올렛 1 (Disperse Violet 1)

- 디스퍼스 바이올렛 4 (Disperse Violet 4)

- 디스퍼스 블루 1 (Disperse Blue 1)

- 디스퍼스 바이올렛 8 (Disperse Violet 8)

- 디스퍼스 블루 3 (Disperse Blue 3)

- 디스퍼스 레드 11 (Disperse Red 11)

- 애시드 블루 62 (Acid Blue 62)

- 디스퍼스 블루 7 (Disperse Blue 7)

- 베이직 블루 22 (Basic Blue 22)

- 디스퍼스 바이올렛 15 (Disperse Violet 15)

- 베이직 블루 99 (Basic Blue 99)

및 하기 하기 화합물:

- 1-N-메틸모르폴리니움프로필아미노-4-히드록시안트라퀴논

- 1-아미노프로필아미노-4-메틸아미노안트라퀴논

- 1-아미노프로필아미노안트라퀴논

- 5-β-히드록시에틸-1,4-디아미노안트라퀴논

- 2-아미노에틸아미노안트라퀴논

- 1,4-비스-(β,γ-디히드록시프로필아미노)-안트라퀴논.

하기 화합물은 적합한 아진(azine) 염료이다:

- 베이직 블루 17 (Basic Blue 17)

- 베이직 레드 2 (Basic Red 2)

하기 화합물은 본원 발명에 따른 용도에 적합한, 트리아릴메탄(triarylmethane) 염료이다:

- 베이직 그린 1 (Basic Green 1)

- 애시드 블루 9 (Acid Blue 9)

- 베이직 바이올렛 3 (Basic Violet 3)

- 베이직 바이올렛 14 (Basic Violet 14)

- 베이직 블루 7 (Basic Blue 7)

- 애시드 바이올렛 49 (Acid Violet 49)

- 베이직 블루 26 (Basic Blue 26)

- 애시드 블루 7 (Acid Blue 7)

하기 화합물은 본원 발명에 따른 용도에 적합한, 인도아민(indoamine) 염료이다:

- 2-β-히드록시에틸아미노-5-[비스-(β-4'-히드록시에틸)아미노]아닐리노-1,4-벤조퀴논

- 2-β-히드록시에틸아미노-5-(2'-메톡시-4'-아미노)아닐리노-1,4-벤조퀴논

- 3-N-(2'-클로로-4'-히드록시)페닐-아세틸아미노-6-메톡시-1,4-벤조퀴논 이민

- 3-N-(3'-클로로-4'-메틸아미노)페닐-우레이도-6-메틸-1,4-벤조퀴논 이민

- 3-[4'-N-(에틸-카르바밀메틸)-아미노]-페닐-우레이도-6-메틸-1,4-벤조퀴논 이민

본원 발명에 따른 용도에 적합한, 천연형 직접 염료는, 로손(lawsone), 쥬글론(juglone), 알리자린(arizarine), 퍼퓨린(purpurine), 카르민산(carminic acid), 케르메스산(kermesic acid), 퍼퓨로갈린(purpurogalline), 프로토카테크알데히드(protocatechaldehyde), 인디고(indigo), 이사틴(isatine), 커큐민(curcumine), 스피눌로신(spinulosine), 아피게니딘(apigenidine)을 포함한다. 이러한 천연 염료를 함유하는 추출물 또는 탕약(decoction) 또한 사용될 수 있으며, 특히 플래스터(plasters) 또는 헨나-기초(henna-based) 추출물이 그러하다.

베이스(bases) 및 커플링제(coupling agents)와 같은 산화 염료도 또한 본원발명의 용도에 적합한 염료이다.

산화 베이스는 파라페닐렌 디아민, 파라아미노 페놀, 오르소아미노 페놀 및 헤테로시클릭 베이스를 포함한다.

산화 커플링제는 메타디페놀, 메타아미노페놀, 메타페닐렌 디아민, 나프톨 및 헤테로시클릭 커플링제를 포함한다.

비-중합체성 화장료 활성제는, 환원 조성물의 전체 중량 대비, 0.001 내지 30 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량%를 나타낸다.

상술한 바와 같이, 본 발명의 방법에 따라 사용되는 환원용 조성물은 티올로부터 선택되는 하나 이상의 환원제(들)를 포함하며, 선택적으로는 염형태로 사용된다.

바람직하게는, 환원제로서 환원용 조성물에 사용된 티올은 시스테인 및 이의 유도체, 즉, N-아세틸시스테인, 시스테아민 및 이의 유도체, 바람직하게는 이들의 C₁-C₄ 아실화된 유도체 예컨대 N-아세틸 시스테아민 및 N-프로피오닐 시스테아민 및 티오락트산 및 이의 에스테르 예컨대, 글리세롤 모노티오락테이트, 티오글리콜산 및 글리세롤 또는 이의 에스테르 예컨대, 글리콜 모노티오글리콜레이트, 또는 티오글리세롤 및 이의 염으로 구성된 군으로부터 선택된다.

또한, 본 발명에 따라 사용된 환원용 조성물에 사용하기에 적합한 티올은 N-(메르캅토-2-에틸)-글루콘아마이드와 같은 슈가 N-머캅토-알킬 아마이드, β-메르캅토프로피온산 및 이의 유도체, 티오말산, 펜테테인, 유럽 특허 제A-354 835호에서 개시된 바와 같은 N-(메르캅토알킬)-ω-하이드록시알킬 아마이드 및 유럽 특허 제A-368 763호에 개시된 바와 같은 N-모노 또는 N,N-디알킬메르캅토 4-부티르아마이드, 유럽특허 제A-432 000호에 개시된 바와 같은 아미노메르캅토알킬 아마이드 및 유럽특허 제A-514 282호에 개시된 바와 같은 알킬아미노메르캅토알킬 아마이드 및 프랑스 특허 FR-A-2 679 448에 기재된 히드록시-2-프로필 티오글리코레이트 (2/3) 및 히드록시-2 메틸-1 에틸 티오클리코레이트 (67/33)의 혼합물을 포함한다.

본 발명에 따른 환원용 조성물의 전체 티올 농도는 환원용 조성물의 총 중량에 대해 0.1 내지 30 중량%이고, 바람직하게는 0.5 내지 20 중량%이며, 보다 바람직하게는 1 내지 10 중량%이다.

본 발명의 특정 실시예에 따르면, 환원용 조성물에 사용되는 티올(들)은 환원용 조성물의 총 중량에 대해 5 중량% 미만 이다.

환원용 조성물의 pH는 일반적으로 2 내지 13이고 바람직하게는 6 내지 10, 보다 바람직하게는 9 미만이거나 9이다.

조성물의 pH는 알칼리제 예를 들어 암모니아, 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 1,3-프로판디아민 및 2-아미노-2-메틸-1-프로판올과 같은 유기 아민, 알칼라인 또는 암모늄 카보네이트 또는 바이카보네이트, 구아니딘 카보네이트와 같은 유기 카보네이트, 알칼라인 하이드록사이드와 같은 알킬화제를 이용하 거나 또는 예를 들어 하이드로클로산, 아세트산, 락트산, 옥살산 또는 붕산과 같은 산성화제를 이용함으로써 조정될 수 있다.

일반적으로 환원용 조성물은 바람직하게는 물, C₁-C₆ 알코올, 바람직하게는 에탄올, 프로판올, 이소프로판올과 같은 에탄올, 프로필렌글리콜, 펜탄디올 및 글리세린과 같은 다가 (polyhydric) 알코올, 벤질 알코올, 폴리올 에테르, C₂-C₆ 에스테르, N-메틸피로리돈 (NMP) 및 C₃-C₆ 세톤으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 화장품학적으로 허용가능한 용매를 포함한다.

본 발명에 따른 방법에 사용되는 환원용 조성물은 농화되거나 농화되지 않은 로션, 크림, 젤 또는 포옴의 형태로 제조될 수 있다.

상기에서 설명한 바와 같은 환원용 조성물을 적용하는 것은 본 발명에 따른 방법의 제 1 단계이다.

환원용 조성물은 바람직하게는 습윤하고 청결한 모발 섬유에 처리된다.

일단 환원용 조성물이 적용되면, 이것은 5 내지 60분 동안, 더욱 바람직하게는 5 내지 30분 동안의 기간 동안 선택적으로 드라이 헬멧을 장착한 상태에서 남아있을 (left on) 수 있다.

상기에서 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 방법은 환원용 조성물을 적용하는 단계 후에, 선택적으로 린스 단계, 그리고 그 다음, 최소 60℃의 온도에서 가열 아이언을 이용하여 모발 섬유의 온도를 상승시키는 단계를 포함한다.

본 명세서에서 사용된 용어, '아이언'은 본 발명의 목적을 위해 모발 섬유에 접촉시킴으로써 기능을 할 수 있는 가열 장비를 의미한다.

모발에 접촉되는 아이언의 끝부분은 다양한 형태를 가질 수 있다. 특히 평평한 표면을 가져 플랫 아이언이라고도 불리는 형태를 가질 수 있다. 둥근 표면을 가져 라운드 아이언이라고 불리는 형태를 가질 수 도 있다.

상기 아이언은 몇초 동안에 연속적인 분리된 터치 (successive separated touch)를 수행하거나 모발 록 (lock)을 따라 점차적으로 이동시키거나 슬라이딩시킴으로서 적용될 수 있다.

모든 타입의 플랫 또는 라운드 아이언은 본 발명에 따른 방법에 사용하기 위한 적합한 아이언으로 제공되며, 특히, 반드시 이에 한정되는 것은 아니지만, 미합중국 특허 제4,103,145호, 제4,308,878호, 제5,983,903호, 제5,957,140호, 제5,494,058호 및 제5,046,516호에 개시된 것으로 제공될 수 있다.

모발 섬유의 온도는 바람직하게는 60℃ 내지 250℃, 더욱 바람직하게는 120℃ 내지 220℃로 증가된다.

바람직한 실시예에 따르면, 모발 섬유는 온도 상승 단계를 수행하기 전에 린스되지 않는다.

또한, 본 발명에 따른 방법은 온도 상승 단계를 수행하기 전에 모발 섬유를 부분적으로 전-건조시키는 단계를 추가로 포함함으로써, 헤어 스타일리스트의 손과 사용자의 머리가죽을 태우게 할 수 있는 모든 추가적인 스팀의 형성을 억제하게 한다. 이러한 전-건조 단계는 예를 들어 헤어 드라이어, 후드를 이용하거나 모발이 자연적으로 건조되게 함으로써 수행될 수 있다.

또한, 상기에서 언급한 바와 같이 본 발명의 방법을 사용하기 위한 본 발명의 목적은 과도하게 모발색을 변화시키지 않고/또는 과도하게 모발 섬유를 손상시키지 않으면서 모발의 형태를 영속적 (durably)으로 변화시키는 것이다.

본 발명은 하기의 실시예에 의하여 예시된다.

<실시예>:

본원 발명에 따른 모발 섬유 처리 방법은 하기 환원 조성물을 이용하여 실시된다:

티오글리콜산(thioglycolic acid) 1.1 g

니아신아미드(비타민 PP 또는 B3) 0.1 g

2-아미노-2-메틸-1-프로판올 qs pH 9.5

탈염수(demineralized water) qs 100 g

시험은 착색된, 자연적 컬링(naturally curling) 모발에 수행되었다.

환원 조성물을 모발에 적용하고, 10분간 그대로 두었다(leaft on).

그리고 나서, 헤어 드라이어를 사용하여 모발을 부분적으로 프리-드라이한 후, 플랫 아이언으로 180℃ 까지 가열 처리하였다.

결과적으로, 모발 섬유는 양질의 질감, 잘 조절된 볼륨, 좋은 칼라 및 장기간의 효과를 보였다.

본원 발명에 따른 방법으로 모발을 처리할 경우, 모발 섬유는 양질의 질감, 잘 조절된 볼륨, 좋은 칼라 및 장기간의 효과를 보였다.

Claims (16)

1. 하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 모발 고정 단계가 없는 모발 섬유의 처리 방법:

   (a) 세라마이드(ceramide)를 포함하지 않는 환원용 조성물을 모발 섬유에 적용하는 단계로서, 상기 환원용 조성물은 티올 그룹 함유 화합물로부터 선택되는 최소한 하나의 환원제 및 최소한 하나의 화장료용 활성제를 포함하며, 상기 최소한 하나의 화장료용 활성제는 비-중합체성 활성제로부터 선택되는 단계; 및

   (b) 최소 60℃의 온도에서 가열 아이언으로 모발 섬유 온도를 상승시키는 단계로서, 상기 모발 섬유 온도 상승 단계는 선택적인 모발 섬유 세정 단계 이전 또는 이후에 실시되는 단계.
2. 제 1항에 있어서, 상기 환원용 조성물은 디티오디글리콜산 또는 이들의 염을 포함하지 않는 것을 특징으로 하는 방법.
3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 비-중합체성 화장료용 활성제는 왁스, 음이온성, 양이온성, 비이온성, 암포테릭(amphoteric)성 또는 쯔비터이온(zwitterionic)성 계면활성제, 모발 손상을 방지하는 활성제, 비듬 방지제, 시퀘스 터제(sequestering agents), 불투명화제(opacifying agents), 염료, 선스크린제, 비타민, 바람직하게는 비타민 A, B3, B5, C, E 및 F, 및 프로비타민, 바람직하게는 프로비타민 B5, 지방산, 지방 알코올, 에스테르, 펄레슨트 안료(pearlescent pigments), 미네럴, 식물성 또는 합성 오일, 향수 및 보존제(preserving agents) 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
4. 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 비-중합체성 화장료용 활성제는, 환원 조성물의 전체 중량 대비, 0.001 내지 30 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량%인 것을 특징으로 하는 방법.
5. 제 1항에 있어서, 상기 티올 그룹 함유 화합물은, 환원 조성물의 전체 중량 대비, 0.1 내지 30 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 20 중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 10 중량%인 것을 특징으로 하는 방법.
6. 제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 티올 그룹 함유 화합물은, 환원 조성물의 전체 중량 대비, 5 중량% 미만인 것을 특징으로 하는 방법.
7. 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 티올 그룹 함유 화합물은, 시스테인 및 이의 유도체, 즉, N-아세틸시스테인, 시스테아민 및 이의 유도체, 바람직하게는 이들의 C₁-C₄ 아실화된 유도체, 예컨대, N-아세틸 시스테아민 및 N-프로피오닐 시스테아민 및 티오락트산 및 이의 에스테르, 예컨대, 글리세롤 모노티오락테이트, 티오글리콜산 및 글리세롤 또는 이의 에스테르, 예컨대, 글리콜 모노티오글리콜레이트, 또는 티오글리세롤 및 이의 염으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
8. 제 1항 내지 제 7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 티올 그룹 함유 화합물이 염 형태(salt form)로 이용되는 것을 특징으로 하는 방법.
9. 제 1항 내지 제 8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 환원용 조성물은 물, C₁-C₆ 알코올, 바람직하게는 에탄올, 프로판올, 이소프로판올과 같은 알칸올, 글리세린, 프로필렌글리콜 및 펜타디올과 같은 다가알코올, 벤질알코올, 폴리올 에테르, C₂-C₆ 에스테르, N-메틸피로리돈 (NMP) 및 C₃-C₆ 세톤으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 용매를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
10. 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 환원용 조성물은 농화되거나 또는 농화되지 않은 로션, 크림, 겔 또는 포옴 (foam) 형태인 것을 특징으로 하는 방법.
11. 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 온도는 60℃ 내지 250℃, 바람직하게는 120℃ 내지 220℃로 상승되는 것을 특징으로 하는 방법.
12. 제 1항 내지 제 11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 환원 조성물은 습윤하고 청결한 모발 섬유에 적용되는 것을 특징으로 하는 방법.
13. 제 1항 내지 제 12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 환원 조성물을 적용한 후, 놓아두는(left on) 것을 특징으로 하는 방법.
14. 제 1항 내지 제 13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 모발 섬유는 온도 상승 단계 전에 세정되지 않는 것을 특징으로 하는 방법.
15. 제 1항 내지 제 14항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 처리 방법은 온도 상승 단계 전에 모발 섬유를 부분적으로 전-건조하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
16. 모발 색의 과다한 변경 및/또는 모발 섬유의 과다한 손상 없이 모발의 형상을 내구성 있게 변화시키기 위한, 제 1항 내지 제 15항 중 어느 한 항의 방법에 따른 용도.