CN100566693C - 头发纤维护理方法及所述方法的应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及没有头发定型步骤的头发纤维护理方法，包括下列步骤：在头发纤维上施用不含神经酰胺的还原组合物的步骤，所述还原组合物包含至少一种选自含硫羟基的化合物的还原剂和至少一种美容活性剂，所述至少一种美容活性剂选自非聚合活性剂；采用加热的熨铁在至少60℃温度下升高头发纤维温度的步骤，所述升高头发纤维温度的步骤可在任选的头发纤维漂洗步骤之前或之后进行。

Description

头发纤维护理方法及所述方法的应用

本申请涉及一种头发纤维护理方法及所述方法的应用。

使头发得到持久再塑的常规手段包括，在第一步中，用含还原剂的组合物打开角蛋白二硫键(胱氨酸)，并且优选在漂洗头发后，在第二步中将已经拉直或梳理好的头发以适宜方法例如卷发筒或称做定型液的氧化组合物使所述的二硫键进行重组，使得头发具有所需的形状。该方法既可以使头发呈波浪形，又可以使头发舒展、蓬松或拉直头发。

这些方法的第一步所采用的还原组合物通常包括含硫羟基团的化合物，例如硫代乙醇酸，巯基丙氨酸，巯基丙胺，硫代乳酸和单硫代乙醇酸甘油酯。

然而，这样的方法不是完全令人满意的。虽然它对再塑头发非常有效，但它也导致头发纤维的巨大损害。

而且在还原步骤和定型步骤之间通常建议通过加热的熨铁升高头发温度。

专利申请JP 2000 256 146描述了一种持久再塑头发的方法，包括含2到11％的还原剂和0.2到4％的二硫代二甘醇酸二铵的美容组合物的应用。在应用还原剂组合物之后，使用温度60到220℃加热的熨铁。

然而这种使用加热熨铁的过程表明还需要熨铁定型的后续步骤，这会增加护理的时间。

而且，最终的形状是不可逆的。当头发再生的时候，已护理过的各部位和发根之间的对比因此非常明显。

最后，如果在染色的头发上实施护理，护理的结果往往会引起头发颜色褪色。

因此本发明的一个目的在于提供一种弥补现有技术缺陷的头发纤维护理方法。

本发明的目的特别在于提供一种头发纤维护理方法，使得改变纤维特性，减少对头发引起的损害，控制头发体积并增强提供给头发的美容益处，尤其在柔软、光泽和易梳理的方面，而且也更好地保持染色头发的色泽。

所述方法也能保持头发自然外表使得减少所谓“(发)根效应”，即已经护理的部位和发根之间的对比效应。

最后，本发明的另一个目的在于减少头发纤维护理时间并得到持久保持的结果。

申请人已经发现通过下述方法可以弥补现有技术的缺陷并达到前述目的。该方法不采用头发定型步骤实现头发纤维的护理，包括在头发纤维上施用不含神经酰胺的还原组合物的步骤，所述还原组合物包括至少一种选自含硫羟基的化合物的还原剂和至少一种美容活性剂，所述至少一种美容活性剂选自非聚合活性剂，和采用加热的熨铁使头发纤维温度升高的步骤，其中温度至少在60℃，所述头发纤维温度升高步骤可在任选的头发纤维漂洗步骤之前或之后进行。

因此本发明提供一种包括下列步骤的没有头发定型步骤的头发纤维护理方法：

-在头发纤维上施用不含神经酰胺的还原组合物的步骤，所述还原组合物包括至少一种选自含硫羟基的化合物的还原剂和至少一种美容活性剂，所述至少一种美容活性剂选自非聚合活性剂；

-采用加热的熨铁使头发纤维温度升高的步骤，其中温度至少在60℃，所述头发纤维温度升高的步骤可在任选的头发纤维漂洗步骤之前或之后进行。

这里，“没有头发定型步骤”指在本发明中没有任何基于化学氧化剂的组合物的应用，例如过氧化氢或任何溴酸盐的应用。

还原组合物优选不包括二硫代二甘醇酸或其任何盐。

该一种或多种美容非聚合活性剂典型地选自蜡，阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子表面活性剂，防脱发的活性物质，止屑剂，鳌合剂，不透明剂，染料，遮光剂，维生素和维生素原，脂肪酸，脂肪醇，酯，珍珠母色料，矿物质，植物的或者人工合成的油，芳香剂和防腐剂，以及它们的任意组合。

作为适宜的美容活性剂应用于还原组合物中的维生素或维生素原包括维生素A，B3(烟酰胺)，B5，C，E，F和维生素B5原。

作为适宜的美容活性物质的遮光剂包括有机和无机遮光剂。

有机遮光剂特别选自肉桂酸衍生物，二苯甲酰甲烷衍生物，水杨酸衍生物，樟脑衍生物，例如在专利申请US 4,367,390，EP 0 863 145，EP0 517 104，EP 0 570 838，EP 0 796 851，EP 0 775 698，EP 0 878 469，EP 0 933 376和EP 0 893 119中所述的三嗪衍生物，二苯酮衍生物，β，β’-二苯基丙烯酸酯衍生物，苯并咪唑衍生物，如在专利EP 0 669 323和US 2,463,264中所述的二-苯并吡咯衍生物，如专利申请US 5,237,071，US 5,166,355，GB-2303549，DE-19726184和EP 0 893 119中所述的双-(羟苯基苯并三唑)亚甲基衍生物，对氨基苯甲酸衍生物，如专利申请DE-19855649中所述的α-烷基苯乙烯衍生的二聚物。

无机遮光剂可以选自涂层或未涂层的金属氧化物色料或纤色料(平均微粒直径典型的为5nm-100nm，优选10nm-50nm)，如氧化钛纤色料(非晶形或结晶金红石和/或锐钛矿)，铁，锌，锆或铈，它们本身都是已知的抗紫外光剂。

氧化铝和/或硬脂酸铝也是常用的涂层物质。

这些涂层或未涂层的金属氧化物纤色料，在专利申请EP 0 518 772和EP 0 518 773中有具体描述。

使用于本发明所述方法中的脂肪酸包括如饱和或不饱和、直链或支链的C₈-C₃₀羧酸，如棕榈酸、油酸、亚油酸、肉豆蔻酸、硬酯酸、月桂酸及所述酸的混合物。

适用于本发明的脂肪醇包括例如饱和及不饱和、直链或支链的C₈-C₃₀的醇，如棕榈醇、油醇、亚油醇、肉豆蔻醇、硬酯醇和月桂醇。

适用于本发明的阴离子表面活性剂包括下述的盐(特别为碱盐尤其是钠、铵、胺盐、氨基醇盐或镁盐)：烷基硫酸盐，烷基醚硫酸盐，烷基酰胺基醚硫酸盐，烷基芳基聚醚硫酸盐，甘油单酯硫酸盐，烷基磺酸盐，烷基磷酸盐，烷基酰胺磺酸盐，烷基芳基磺酸盐，α-烯烃-磺酸盐，链烷烃磺酸盐；烷基磺基琥珀酸盐，烷基醚磺基琥珀酸盐，烷基酰胺磺基琥珀酸盐；烷基磺基琥珀酸盐；烷基磺基乙酸盐；烷基醚磷酸盐；酰基肌氨酸盐；酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐，这些化合物的烷基或酰基部分优选含有12-20个碳原子，芳基部分优选为苯基或苄基。其它适宜的阴离子表面活性剂还包括脂肪酸盐如油酸盐，蓖麻酸盐，棕榈酸盐，硬脂酸盐，椰子油或氢化椰子油酸，酰基基团含有8-20碳原子的酰基乳酸盐。也可应用弱阴离子表面活性剂，如烷基D半乳糖苷糖醛酸及其盐，聚氧化亚烷基羧基醚酸及其盐，特别是含有2-50个氧化亚乙基部分的聚氧化亚烷基羧基醚酸及其盐，或者它们的混合物。酸或聚氧化亚烷基羧基醚类型的阴离子表面活性剂特别地具有下述式(1)结构：

R₁-(OC₂H₄)n-OCH₂COOA    (1)

其中：

R₁代表烷基，烷基酰胺基或烷芳基团，n为2-24之间的整数或分数(平均值)且优选3-10，烷基部分有约6-20个碳原子，芳基优选苯基。

A为氢原子，铵，钠，钾，锂，镁或一乙醇胺或三乙醇胺。也可应用式(1)中化合物的混合物，其中混合物的R₁基团不同。

以商品销售的式(1)的化合物例如有CHEM Y以商品名AKYPOS(NP40，NP70，OP40，OP80，RLM25，RLM38，RLMQ 38 NV，RLM 45，RLM 45 NV，RLM 100，RLM 100 NV，RO 20，RO 90，RCS 60，RS 60，RS100，RO 50)销售的产品或SANDOZ以商品名SANDOPAN(DTC)销售的产品。

适用于本发明的非离子表面活性剂包括聚乙氧基-、聚丙氧基-或聚甘油基脂肪醇，聚乙氧基-、聚丙氧基-或聚甘油基脂肪α-二醇，聚乙氧基-、聚丙氧基-或聚甘油基脂肪烷基酚和聚乙氧基-、聚丙氧基-或聚甘油基脂肪酸，其中都含有如8-18个碳原子的脂肪链，氧化乙烯或氧化丙烯基团的数目特别为2-50，甘油基团的数目特别为2-30。此外，适合的还有氧化乙烯和氧化丙烯共聚物，氧化乙烯和氧化丙烯与脂肪醇的缩聚产物；聚乙氧基脂肪酰胺，含优选2-30摩尔的氧化乙烯，聚甘油脂肪酰胺，含有平均1-5个甘油基团，特别含有1.5-4个甘油基团；氧化乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，含2-30摩尔的氧化乙烯，蔗糖脂肪酸酯，聚乙二醇脂肪酸酯，烷基糖苷，N-烷基葡糖胺衍生物，胺氧化物，例如(C₁₀-C₁₄)烷基胺氧化物或N-乙酰氨基丙基吗啉氧化物。

适用于本发明的两性或两性离子表面活性剂包括脂族仲或叔胺衍生物，其中脂族基团是直链或支链的含有8-18个碳原子且含有至少一个阴离子水溶性基团(例如羧酸，磺酸，硫酸，磷酸或膦酸根)；且烷基(C₈-C₂₀)甜菜碱，磺基甜菜碱，烷基(C₈-C₂₀)酰胺烷基(C₁-C₆)甜菜碱或烷基(C₈-C₂₀)酰胺烷基(C₁-C₆)磺基甜菜碱也适于本发明所述的应用。

在胺衍生物中，有商品名为MIRANOL的市售产品，描述于美国专利US-2,528,378和US-2,781,354，并以名称为两性羧基甘氨酸盐和两性羧基丙酸盐记载于CTFA词典，第3版，1982，结构式分别为：

R₂-CONHCH₂CH₂-N+(R₃)(R₄)(CH₂COO-)    (2)

其中：R₂为存在于氢化椰子油中的R₂-COOH酸的烷基基团，庚基，壬基或十一烷基团，R₃是β-羟乙基，R₄为羧甲基；

R_2’-CONHCH₂CH₂-N(B)(C)    (3)

其中：

B为-CH₂ CH₂OX’，C为-(CH₂)_z-Y’，z＝1或2，

X’为-CH₂ CH₂-COOH基团或氢原子；

Y’为-COOH或-CH₂-CHOH-SO₃H基团；

R_2’为存在于椰子油或水解亚麻籽油中的R₉-COOH羧酸的烷基基团，特别地为C₇，C₉，C₁₁，C₁₃的烷基，C₁₇烷基基团及其异构体，不饱和的C₁₇基团。

由MIRANOL销售的商品名为MIRANOL C2M浓缩物的椰子油两性羧基甘氨酸酯(Cocoamphocarboxyglycinate)是上述适宜的实例。

适宜的阳离子表面活性剂包括伯、仲、叔脂肪胺盐，可选择聚氧化亚烷基胺，季铵盐如四烷铵，烷基酰胺基烷基三烷基铵，三烷基苄基铵，三烷基羟烷基铵，或烷基吡啶鎓氯化物或溴化物，咪唑啉衍生物，或胺的阳离子型氧化物。

适用于本发明的植物油包括，甜扁桃油，鳄梨油，蓖麻油，橄榄油，西蒙得木油，葵花籽油，麦胚油，芝麻油，花生油，葡萄籽油，豆油，菜籽油，红花油，椰子油，玉米油，榛子油，牛油树脂，棕榈油，杏仁油，胡桐油，及其混合物。

适用于本发明的合成油特别包括聚烯烃，尤其为聚-α-烯烃，更适宜的有：

-氢化或非氢化的聚丁烯类型，优选氢化或非氢化的聚异丁烯。

优选应用异丁烯低聚物，其分子量小于1000，或者应用异丁烯低聚物和聚异丁烯混合物，后者分子量大于1000且优选在1000到15000范围内。

适用于本发明的聚-α-烯烃特别包括如PRESPERSE公司以商品名PERMETHYL 99 A，101 A，102 A，104 A(n＝16)和106 A(n＝38)销售的聚异丁烯产品，或ICI以商品名称ARLAMOL HD(n＝3)(n为共聚数)销售的聚异丁烯产品。

-氢化或非氢化的聚癸烯类型。

所述的产品例如由ETHYL公司以商品名ETHYLFLO销售的，及ICI以商品名ARLAMOL PAO销售的产品。

适用于本发明的酯特别包括乳酸十六烷酯；乳酸C₁₂-C₁₅烷酯；乳酸异十八烷酯；乳酸十二烷酯；乳酸亚麻烷酯；乳酸油酯；棕榈酸乙酯及异丙酯，肉豆蔻酸C₁-C₅烷基酯如肉豆蔻酸异丙酯和丁酯，硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛酯。还包括癸二酸二乙酯；癸二酸二异丙酯；己二酸二异丙酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；己二酸二异硬脂酸酯；马来酸二辛酯；辛基十二烷硬脂酰硬酯酸酯；季戊四醇单蓖麻油酸酯；季戊四醇四异壬酸酯；季戊四醇四壬酸酯；季戊四醇四异硬酯酸酯；季戊四醇四辛酸酯；丙二醇二辛酸酯；丙二醇二癸酸酯；柠檬酸三异丙酯；柠檬酸三异硬脂酸酯；甘油三乳酸酯；柠檬酸三辛基十二烷酯；三油酸基柠檬酸酯。

适用于本发明的蜡包括巴西棕榈蜡，小烛树蜡，石蜡，橄榄蜡，米蜡，氢化西蒙得木蜡或花蜡例如BERTIN(法国)销售的黑醋栗花提取的蜡，蜂蜡；海洋蜡如SOPHIM销售的M82。

适用于本发明的珍珠色料包括钛涂层云母或铋氯氧化物，有色的珍珠色料如含铁氧化物的钛云母，含铁蓝或铬氧化物的钛云母，含有机颜料的钛云母。

适宜的去头屑剂包括硒二硫化物，羟基吡啶酮及其盐，例如羟甲辛吡酮(Octopirex)，吡硫锌(zinc pyrithione)和苯咪丁酮(climbazole)。

米诺地尔和aminexil为适宜的防脱发的活性剂。

EDTA，二亚乙基三胺五乙酸及其盐是适宜的鳌合剂。

山梨酸及其盐，苯氧乙醇和对羟基苯甲酸盐为适宜的防腐剂。

适用于本发明的染料包括硝化苯中性、酸性或阳离子直接染料，偶氮中性、酸性或阳离子直接染料，醌直接染料，尤其是蒽醌中性、酸性或阳离子的直接染料，吖嗪直接染料，三芳基甲烷直接染料，碘胺直接染料及天然的直接染料。

适宜用于本发明的苯类直接染料包括下列非限定的化合物例子，如：

-1，4-二氨基-2-硝基苯

-1-氨基-2-硝基-4-β-羟乙基氨基苯

-1-氨基-2-硝基-4-二(β-羟乙基)-氨基苯

-1，4-二(β-羟乙基氨基)-2-硝基苯

-1-β-羟乙基氨基-2-硝基-4-二-(β-羟乙基氨基)-苯

-1-β-羟乙基氨基-2-硝基-4-氨基苯

-1-β-羟乙基氨基-2-硝基-4-(乙基)(β-羟乙基)-氨基苯

-1-氨基-3-甲基-4-β-羟乙基氨基-6-硝基苯

-1-氨基-2-硝基-4-β-羟乙基氨基-5-氯苯

-1，2-二氨基-4-硝基苯

-1-氨基-2-β-羟乙基氨基-5-硝基苯

-1，2-二-(β-羟乙基氨基)-4-硝基苯

-1-氨基-2-三-(羟基甲基)-甲氨基-5-硝基苯

-1-羟基-2-氨基-5-硝基苯

-1-羟基-2-氨基-4-硝基苯

-1-羟基-3-硝基-4-氨基苯

-1-羟基-2-氨基-4，6-二硝基苯

-1-β-羟基乙氧基-2-β-羟乙基氨基-5-硝基苯

-1-甲氧基-2-β-羟乙基氨基-5-硝基苯

-1-β-羟基乙氧基-3-甲氨基-4-硝基苯

-1-β，γ-二羟基丙氧基-3-甲氨基-4-硝基苯

-1-β-羟乙基氨基-4-β，γ-二羟基丙氧基-2-硝基苯

-1-β，γ-二羟基丙胺基-4-三氟甲基-2-硝基苯

-1-β-羟乙基氨基-4-三氟甲基-2-硝基苯

-1-β-羟乙基氨基-3-甲基-2-硝基苯

-1-β-氨基乙基氨基-5-甲氧基-2-硝基苯

-1-羟基-2-氯-6-乙基氨基-4-硝基苯

-1-羟基-2-氯-6-氨基-4-硝基苯

-1-羟基-6-二-(β-羟乙基)-氨基-3-硝基苯

-1-β-羟乙基氨基-2-硝基苯

-1-羟基-4-β-羟乙基氨基-3-硝基苯。

适用于本发明的含氮类型的直接染料包括阳离子偶氮染料，例如描述于专利申请WO 95/15144，WO-95/01772和EP-714954中的那些。

在所述化合物之中，下列是特别优选的：

-1，3-二甲基-2-[[4-(二甲氨基)苯基]偶氮基]-1H-咪唑鎓氯化物，

-1，3-二甲基-2-[(4-氨基苯基)偶氮基]-1H-咪唑鎓氯化物，

-1-甲基-4-[(甲基苯基亚联氨基)甲基]-吡啶鎓甲基硫酸盐。

下述描述于国际颜色索引第三版的含氮直接染料也是适宜的：

-分散红17

-酸性黄9

-酸性黑1

-碱性红22

-碱性红76

-碱性黄57

-碱性棕16

-酸性黄36

-酸性橙7

-酸性红33

-酸性红35

-碱性棕17

-酸性黄23

-酸性橙24

-分散黑9。

1-(4’-氨基二苯基偶氮基)-2-甲基-4-二-(β-羟乙基)氨基苯和4-羟基-3-(2-甲氧基苯基偶氮基)-1-萘磺酸也是适宜的。

在醌类直接染料中，下述染料是适宜的：

-分散红15

-溶剂紫13

-酸性紫43

-分散紫1

-分散紫4

-分散蓝1

-分散紫8

-分散蓝3

-分散红11

-酸性蓝62

-分散蓝7

-碱性蓝22

-分散紫15

-碱性蓝99

以及下列化合物：

-1-N-甲基吗啉丙氨基-4-羟基蒽醌

-1-氨基丙氨基-4-甲氨基蒽醌

-1-氨基丙氨基蒽醌

-5-β-羟乙基-1，4-二氨基蒽醌

-2-氨基乙基氨基蒽醌

-1，4-二-(β，γ-二羟基丙胺基)-蒽醌。

下列化合物是适宜的吖嗪染料：

-碱性蓝17

-碱性红2。

下列是适宜用于本发明的三芳基甲烷染料：

-碱性绿1

-酸性蓝9

-碱性紫3

-碱性紫14

-碱性蓝7

-酸性紫49

-碱性蓝26

-酸性蓝7

下列化合物是适宜用于本发明的吲哚胺染料：

-2-β-羟乙基氨基-5-[二-(β-4’-羟乙基)氨基]苯胺基-1，4-苯醌

-2-β-羟乙基氨基-5-(2’-甲氧基-4’-氨基)苯胺基-1，4-苯醌

-3-N-(2’-氯-4’-羟基)苯基-乙酰基氨基-6-甲氧基-1，4-苯醌亚胺

-3-N-(3’-氯-4’-甲氨基)苯基-脲基-6-甲基-1，4-苯醌亚胺

-3-[4’-N-(乙基-氨基甲酰基甲基)-氨基]-苯基-脲基-6-甲基-1，4-苯醌亚胺

适用于本发明的天然直接染料包括指甲花醌，胡桃醌，茜素蓝，红紫素，胭脂红酸，紫虫酸，红紫精，原儿茶醛，靛青，靛红，姜黄素，小刺青霉素，芹菜定。含有这些天然染料的提取物或浸出物也可以使用，尤其是石膏或指甲花基提取物

氧化染料，如碱和偶联剂也适合在此使用。

氧化碱包括对亚苯基二胺，对氨基苯酚，邻氨基苯酚及杂环碱。

氧化耦合剂包括间二酚，间氨基酚，间亚苯基二胺，萘酚及杂环耦合剂。

非聚合美容活性剂典型的用量为还原组合物总重量的0.001-30％重量百分比，优选0.1-10％重量百分比。

如上所述，用于本发明所述方法的还原组合物含有一种或多种选自含硫羟基的化合物的还原剂，可以选用其盐形式。

优选地，在还原组合物中用作还原剂的含硫羟基的化合物选自巯基丙氨酸及其衍生物，例如N-乙酰基巯基丙氨酸，巯基丙胺及其衍生物，优选其C₁-C₄酰化衍生物，例如N-乙酰巯基丙胺和N-丙酰巯基丙胺，硫代乳酸及其酯，例如单硫代乳酸甘油酯，硫代乙醇酸及其酯，例如单硫代乙醇酸甘油酯或硫代甘油。

适于本发明所用还原剂的含硫羟基的化合物也包括糖N-巯基-烷基酰胺，例如N-(巯基-2-乙基)葡糖酰胺，β-巯基丙酸及其衍生物，硫代苹果酸，泛酰巯基乙胺，如在专利申请EP-A-354 835中所述的N-(巯烷基)-ω-羟烷基酰胺和例如在专利申请EP-A-368 763中所述的N-单-或N，N-二烷基巯基4-丁基酰胺，如EP-A-432 000所述的氨基巯烷基酰胺和在专利申请EP-A-514 282所述的烷基氨基巯烷基酰胺，在专利申请FR-A-2 679 448中所述的硫代乙醇酸羟基-2-丙酯(2/3)和硫代乙醇酸羟基-2-甲基-1-乙酯(67/33)的混合物。

还原组合物中所用的含硫羟基的化合物，基于还原组合物的总重量计，典型的用量为0.1到30重量％，优选0.5到20重量％，更优选为1到10重量％。

根据特别优选的实例，还原组合物中所用的含硫羟基的化合物，基于还原组合物的总重量计，典型的用量为小于5重量％。

还原组合物的pH通常在2和13之间，优选在6和10之间，更优选小于或等于9。

组合物的pH可以通过碱调节，例如氨，有机胺，例如单乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，1，3-丙二胺和2-氨基-2-甲基-1-丙醇，碱或铵的碳酸盐或碳酸氢盐，有机碳酸化物例如碳酸胍，氢氧化物，或通过酸化剂调节，例如盐酸，乙酸，乳酸，草酸或硼酸。

还原组合物典型地包括一种或更多种美容上可接受的溶剂，优选水、C₁-C₆醇，优选例如烷醇如乙醇，丙醇和异丙醇，多元醇例如甘油，丙二醇和戊二醇，苯甲醇，多羟基醚，C₂-C₆酯，N-甲基吡咯烷酮(NMP)和C₃-C₆酮。

用于本发明方法的还原组合物可以是稠化或非稠化的洗液，膏状物，凝胶或泡沫。

施用上述定义的还原组合物实际上代表本发明方法的第一步。

还原组合物优选施用在湿润和干净的头发纤维上。

施用该还原组合物后，通常的保持时间为5至60分钟，更优选的是5至30分钟，可任选在干燥的头罩内保持。

如上所述，本发明方法包括在所述还原组合物应用步骤后，任选漂洗步骤，然后是采用加热的熨铁升高头发纤维温度的步骤，温度至少在60℃。

这里，术语“熨铁”指用于本发明目的通过接触头发纤维发挥作用的加热设备。

和头发接触的熨铁末端可以有不同的形状。它尤其可以有定义所谓平熨铁的平面。它也可以是定义圆熨铁的圆面。

使用熨铁可以是在几秒钟内连续多次分别接触或通常沿发夹移动或滑动。

作为适宜熨铁的非限制性实例，所有类型的平熨铁或圆熨铁可供用于本发明方法中，特别是在专利US 4 103 145，US 4 308 878，US 5 983903，US 5 957 140，US 5 494 058和US 5 046 516所述的那些熨铁。

优选在60℃到250℃，更优选在120℃到220℃的温度下，升高头发纤维的温度。

根据优选的实施例，在升高温度步骤前不用漂洗头发纤维。

本发明的方法也可以包括在升高温度步骤前部分预干燥头发纤维的附加步骤，这样做避免过多的水蒸汽释放可能灼伤发型师的手和使用者的头皮。例如可采用头发干燥机，头罩，或也可使头发自然干燥进行预干燥步骤。

本发明的一个目的还在于使用上述方法不用过度改变头发颜色和/或不用过度损害头发纤维来持久性地改变发型。

将通过以下实施例阐述本发明。

实施例

采用还原组合物实施本发明的头发纤维护理方法。

试验用还原组合物如下：

硫代乙醇酸                1.1g

烟酰胺(维生素PP或B3)      0.1g

2-氨基-2-甲基-1-丙醇      适量至pH9.5

软化水                    适量至100g

在染过色，自然卷的头发上进行试验。

将还原组合物施用在头发上并保持10分钟。

然后采用头发烘干器部分预干燥头发，并使用加热到180℃的平熨铁处理头发。

结果，头发纤维表现出良好的质地，适宜的可控体积，良好的色泽表面和长期持久的效果。

Claims (23)

1、没有头发定型步骤的头发纤维护理方法，其特征在于包括下列步骤：

-在头发纤维上施用不含神经酰胺的还原组合物的步骤，所述还原组合物包含至少一种选自含硫羟基的化合物的还原剂和至少一种选自非聚合活性剂的美容活性剂，所述至少一种美容活性剂选自蜡，阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子表面活性剂，防脱发的活性物质，止屑剂，鳌合剂，不透明剂，染料，遮光剂，维生素，以及维生素原，脂肪酸，脂肪醇，酯，珍珠母色料，矿物质，植物的或者人工合成的油，芳香剂和防腐剂，以及它们的任意组合，所述至少一种还原剂选自巯基丙氨酸及其衍生物，巯基丙胺及其衍生物，硫代乳酸及其酯，硫代乙醇酸及其酯，硫代甘油，糖N-巯基-烷基酰胺，β-巯基丙酸及其衍生物，硫代苹果酸，泛酰巯基乙胺，N-(巯烷基)-ω-羟烷基酰胺，N-单-或N，N-二烷基巯基4-丁基酰胺，氨基巯烷基酰胺，烷基氨基巯烷基酰胺，以及硫代乙醇酸羟基-2-丙酯(2/3)和硫代乙醇酸羟基-2-甲基-1-乙酯(67/33)的混合物；

-采用加热的熨铁在至少60℃温度下升高头发纤维温度的步骤，所述升高头发纤维温度的步骤可在任选的头发纤维漂洗步骤之前或之后进行。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述至少一种还原剂选自N-乙酰基巯基丙氨酸，巯基丙胺C₁-C₄酰化衍生物，单硫代乳酸甘油酯，单硫代乙醇酸甘油酯或甘醇酸酯和N-(巯基-2-乙基)葡糖酰胺。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述巯基丙胺C₁-C₄酰化衍生物选自N-乙酰巯基丙胺和N-丙酰巯基丙胺。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述还原组合物不含二硫代二甘醇酸或其任何盐。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述维生素选自维生素A、B3、B5、C、E和F，维生素原选自维生素B5原。

6.如权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于非聚合美容活性剂占还原组合物总重量的0.001-30重量％。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于非聚合美容活性剂占还原组合物总重量的0.1-10重量％。

8.如权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于含硫羟基的化合物占还原组合物总重量的0.1-30重量％。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于含硫羟基的化合物占还原组合物总重量的0.5-20重量％。

10.如权利要求9所述的方法，其特征在于含硫羟基的化合物占还原组合物总重量的1-10重量％。

11.如权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于含硫羟基的化合物含量小于还原组合物总重量的5％。

12.如权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于含硫羟基的化合物以盐的形式应用。

13.如权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于还原组合物包含一种或多种溶剂选自：水，C₁-C₆的醇，多羟基醚，C₂-C₆酯，N-甲基吡咯烷酮和C₃-C₆的酮。

14.如权利要求13所述的方法，其特征在于所述的醇选自烷醇，多元醇和苄醇。

15.如权利要求14所述的方法，其特征在于烷醇选自乙醇、丙醇和异丙醇，多元醇选自丙二醇、戊二醇和丙三醇。

16.如权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于还原组合物为稠化或非稠化的洗液，乳膏，凝胶或泡沫。

17.如权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于头发纤维温度升高至60℃-250℃温度。

18.如权利要求17所述的方法，其特征在于头发纤维温度升高至120℃-220℃

19.如权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于还原组合物被施用在润湿的和干净的头发纤维上。

20.如权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于在头发上施用还原组合物后，保持之后再熨烫。

21.如权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于在升温步骤前不漂洗头发。

22.如权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于包括在升温步骤前部分预干燥头发纤维的步骤。

23.权利要求1-22任一项的方法在持久性改变发型而不过度改变头发色泽和/或不过度损害头发纤维的头发护理中的应用。