JP2005254237A5

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Publication number: JP2005254237A5
Application number: JP2005071799A
Authority: JP
Filing date: 2005-03-14
Publication date: 2007-03-01
Anticipated expiration: 2025-03-14

Claims

Ｙ型ゼオライトからなり、ピーク孔径がＡＳＴＭ試験第Ｄ４２８４−０３による測定値として約２０００オングストローム未満であり、そして約５００オングストローム以下の孔径の細孔の累積孔容積が、ＡＳＴＭ試験第Ｄ４２８４−０３による測定値としてグラム当り約０．３０ミリリットル以下である大細孔構造を持つ触媒。
約４００オングストローム以下の孔径の細孔の累積孔容積が、グラム当り約０．３０ミリリットル未満である請求項１に記載の触媒。
約３００オングストローム以下の孔径の細孔の累積孔容積が、グラム当り約０．２５ミリリットル未満である請求項２に記載の触媒。
約３００オングストローム以下の孔径の細孔の累積孔容積が、グラム当り約０．２０ミリリットル未満である請求項３に記載の触媒。
約４００オングストローム以下の孔径の細孔の累積孔容積が、グラム当り約０．０５ミリリットル乃至約０．１８ミリリットルの範囲にある請求項４に記載の触媒。
約３００オングストローム以下の孔径の細孔の累積孔容積が、グラム当り約０．０８ミリリットル乃至約０．１６ミリリットルの範囲にある請求項５に記載の触媒。
ピーク孔径が、約７００オングストローム乃至約１８００オングストロームの範囲にある請求項１に記載の触媒。
ピーク孔径が、約７５０オングストローム乃至約１６００オングストロームの範囲にある請求項７に記載の触媒。
触媒のピーク孔径が、約９００オングストローム乃至約１４００オングストロームの範囲にある請求項８に記載の触媒。
Ｙ型ゼオライトのシリカとアルミナとの比が、約５：１乃至約１００：１の範囲にある請求項１に記載の触媒。
Ｙ型ゼオライトのシリカとアルミナとの比が、約３０：１乃至約８０：１の範囲にある請求項１０に記載の触媒。
Ｙ型ゼオライトのシリカとアルミナとの比が、約５０：１乃至約７０：１の範囲にある請求項１１に記載の触媒。
触媒がタブレットの形状にある請求項１に記載の触媒。
ピーク孔径が約５００オングストローム乃至約１５００オングストロームの範囲にあり、そして約５００オングストローム以下の孔径の細孔の累積孔容積が、グラム当り約０．０５ミリリットル乃至約０．１５ミリリットルの範囲にある請求項１３に記載の触媒。
下記の成分からなる触媒複合体：
（ａ）請求項１に記載の触媒、および（ｂ）結合剤。
結合剤が無機物質である請求項１５に記載の触媒複合体。
結合剤がアルミナである請求項１６に記載の触媒複合体。
Ｙ型ゼオライトが、触媒複合体の全乾量に基づき約４０重量％乃至約９９重量％の範囲の量で存在する請求項１５に記載の触媒複合体。
Ｙ型ゼオライトが、触媒複合体の全乾量に基づき約５０重量％乃至約８５重量％の範囲の量で存在する請求項１８に記載の触媒複合体。
下記の工程からなる触媒複合体の製造方法：
（ａ）Ｙ型ゼオライトを揮発物の存在下で結合剤と接触させて、得られる触媒複合体の全乾量に基づいてＹ型ゼオライトの重量％が約４０乃至約９９％の範囲にあり、そして混合物の揮発分が混合物の約３０重量％乃至約７０重量％の範囲にある混合物を形成する工程、
（ｂ）混合物を成形して複合体を形成する工程、
（ｃ）複合体を乾燥する工程、そして
（ｄ）複合体を実質的に乾燥した環境下で焼成する工程。
（ｂ）工程において成形が押出し成形である請求項２０に記載の方法。
（ａ）工程においてＹ型ゼオライトの重量％が、約５０乃至約８５の範囲にある請求項２０に記載の方法。
（ａ）工程において結合剤が無機物質である請求項２０に記載の方法。
結合剤がアルミナである請求項２３に記載の方法。
（ａ）工程において混合物の揮発分が混合物の約４０重量％乃至約６０重量％の範囲にある請求項２０に記載の方法。
揮発分が水と酸とからなる請求項２５に記載の方法。
請求項２０に記載の方法により製造された触媒複合体。
Ｙ型ゼオライトからなり、ピーク孔径がＡＳＴＭ試験第Ｄ４２８４−０３による測定値として約２０００オングストローム未満であり、そして約５００オングストローム以下の孔径の細孔の累積孔容積が、ＡＳＴＭ試験第Ｄ４２８４−０３による測定値としてグラム当り約０．３０ミリリットル以下である大細孔構造を持つ触媒の存在下に、少なくとも一種の芳香族炭化水素を、アルキル化条件下で少なくとも一種のオレフィンと接触させることからなるアルキル化芳香族組成物の製造方法。
さらに、アルキル化芳香族組成物をスルホン化してアルキル化芳香族スルホン酸を生成させることを含む請求項２８に記載の方法。
さらに、アルキル化芳香族スルホン酸をアルカリ土類金属および二酸化炭素と反応させて、炭酸塩化した過塩基性アルキル化芳香族スルホネートを生成させることを含む請求項２９に記載の方法。
少なくとも一種の芳香族炭化水素を、請求項２０に記載の触媒複合体の存在下に、アルキル化条件下で少なくとも一種のオレフィンと接触させることからなるアルキル化芳香族組成物の製造方法。
芳香族炭化水素がベンゼンまたはトルエンである請求項３１に記載の方法。
オレフィンが、アルファオレフィン、異性化オレフィン、分枝鎖オレフィンまたはそれらの混合物である請求項３１に記載の方法。
オレフィンが炭素原子約４個乃至約８０個を有する請求項３３に記載の方法。
アルファオレフィンまたは異性化オレフィンが炭素原子約６個乃至約４０個を有する請求項３３に記載の方法。
アルファオレフィンまたは異性化オレフィンが炭素原子約２０個乃至約４０個を有する請求項３５に記載の方法。
分枝鎖オレフィンが炭素原子約６個乃至約７０個を有する請求項３３に記載の方法。
分枝鎖オレフィンが炭素原子約８個乃至約５０個を有する請求項３７に記載の方法。
分枝鎖オレフィンが炭素原子約１２個乃至約１８個を有する請求項３８に記載の方法。
オレフィンが、炭素原子約６個乃至約４０個を持つ部分分枝鎖異性化オレフィンである請求項３３に記載の方法。
部分分枝鎖異性化オレフィンが炭素原子約２０個乃至約４０個を有する請求項４０に記載の方法。
さらに、アルキル化芳香族組成物をスルホン化してアルキル化芳香族スルホン酸を生成させることを含む請求項３１に記載の方法。
さらに、アルキル化芳香族スルホン酸をアルカリ土類金属および二酸化炭素と反応させて、炭酸塩化した過塩基性アルキル化芳香族スルホネートを生成させることを含む請求項４２に記載の方法。
Ｙ型ゼオライトからなり、ピーク孔径がＡＳＴＭ試験第Ｄ４２８４−０３による測定値として約２０００オングストローム未満であり、そして約５００オングストローム以下の孔径の細孔の累積孔容積が、ＡＳＴＭ試験第Ｄ４２８４−０３による測定値としてグラム当り約０．３０ミリリットル以下である大細孔構造を持つ触媒の存在下に、少なくとも一種の芳香族炭化水素を、アルキル化条件下で少なくとも一種のオレフィンと接触させることからなる方法によって製造されたアルキル化芳香族組成物。
アルキル化芳香族組成物の芳香族炭化水素部がベンゼンまたはトルエンである請求項４４に記載のアルキル化芳香族組成物。
アルキル化芳香族組成物の芳香族炭化水素部がトルエンである請求項４５に記載のアルキル化芳香族組成物。
アルキル化芳香族組成物の製造に用いるオレフィンが、アルファオレフィン、異性化オレフィン、分枝鎖オレフィンまたはそれらの混合物である請求項４４に記載のアルキル化芳香族組成物。
オレフィンが炭素原子約４個乃至約８０個を有する請求項４７に記載のアルキル化芳香族組成物。
アルファオレフィンまたは異性化オレフィンが炭素原子約６個乃至約４０個を有する請求項４８に記載のアルキル化芳香族組成物。
アルファオレフィンまたは異性化オレフィンが炭素原子約２０個乃至約４０個を有する請求項４９に記載のアルキル化芳香族組成物。
分枝鎖オレフィンが炭素原子約６個乃至約７０個を有する請求項４７に記載のアルキル化芳香族組成物。
分枝鎖オレフィンが炭素原子約８個乃至約５０個を有する請求項５１に記載のアルキル化芳香族組成物。
分枝鎖オレフィンが炭素原子約１２個乃至約１８個を有する請求項５２に記載のアルキル化芳香族組成物。
オレフィンが、炭素原子約６個乃至約４０個を持つ部分分枝鎖異性化オレフィンである請求項４７に記載のアルキル化芳香族組成物。
部分分枝鎖異性化オレフィンが炭素原子約２０個乃至約４０個を有する請求項５４に記載のアルキル化芳香族組成物。
アルキル化芳香族組成物がスルホン化してアルキル化芳香族スルホン酸を生成している請求項４４に記載のアルキル化芳香族組成物。
アルキル化芳香族スルホン酸がアルカリ土類金属および二酸化炭素と反応して炭酸塩化した過塩基性アルキル化芳香族スルホネートを生成している請求項５６に記載のアルキル化芳香族組成物。
（ａ）Ｙ型ゼオライト触媒および（ｂ）結合剤からなり、触媒のピーク孔径がＡＳＴＭ試験第Ｄ４２８４−０３による測定値として約２０００オングストローム未満であり、そして触媒の約５００オングストローム以下の孔径の細孔の累積孔容積が、ＡＳＴＭ試験第Ｄ４２８４−０３による測定値としてグラム当り約０．３０ミリリットル以下である触媒複合体の存在下に、少なくとも一種の芳香族炭化水素を、アルキル化条件下で少なくとも一種のオレフィンと接触させることからなる方法によって製造されたアルキル化芳香族組成物。
アルキル化芳香族組成物の芳香族炭化水素部がベンゼンまたはトルエンである請求項５８に記載のアルキル化芳香族組成物。
アルキル化芳香族組成物の芳香族炭化水素部がトルエンである請求項５９に記載のアルキル化芳香族組成物。
アルキル化芳香族組成物の製造に用いるオレフィンが、アルファオレフィン、異性化オレフィン、分枝鎖オレフィンまたはそれらの混合物である請求項５８に記載のアルキル化芳香族組成物。
オレフィンが炭素原子約４個乃至約８０個を有する請求項６１に記載のアルキル化芳香族組成物。
アルファオレフィンまたは異性化オレフィンが炭素原子約６個乃至約４０個を有する請求項６２に記載のアルキル化芳香族組成物。
アルファオレフィンまたは異性化オレフィンが炭素原子約２０個乃至約４０個を有する請求項６３に記載のアルキル化芳香族組成物。
分枝鎖オレフィンが炭素原子約６個乃至約７０個を有する請求項６１に記載のアルキル化芳香族組成物。
分枝鎖オレフィンが炭素原子約８個乃至約５０個を有する請求項６５に記載のアルキル化芳香族組成物。
分枝鎖オレフィンが炭素原子約１２個乃至約１８個を有する請求項６６に記載のアルキル化芳香族組成物。
オレフィンが、炭素原子約６個乃至約４０個を持つ部分分枝鎖異性化オレフィンである請求項６１に記載のアルキル化芳香族組成物。
部分分枝鎖異性化オレフィンが炭素原子約２０個乃至約４０個を有する請求項６８に記載のアルキル化芳香族組成物。
アルキル化芳香族組成物がスルホン化してアルキル化芳香族スルホン酸を生成している請求項５８に記載のアルキル化芳香族組成物。
アルキル化芳香族スルホン酸がアルカリ土類金属および二酸化炭素と反応して炭酸塩化した過塩基性アルキル化芳香族スルホネートを生成している請求項７０に記載のアルキル化芳香族組成物。
Ｙ型ゼオライトからなり、タブレットの形状にある触媒の存在下に、少なくとも一種の芳香族炭化水素を、アルキル化条件下で少なくとも一種のオレフィンと接触させることからなる方法によって製造されたアルキル化芳香族組成物。