JP2005082512A - イオン性の薬物の経皮吸収性を高めた外用剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】イオン性の薬物とその対イオンとなる物質からイオン性液体を形成させそれを外用剤とすることにより、本課題である経皮吸収性の低いイオン性の薬物の経皮吸収性を高めることに成功したものである。
Description
ジクロフェナクナトリウム50、塩酸リドカイン42.5、リドカイン7.5を70度で加温混合し半透明な水飴状の液体としたのち、常温に冷却しプラスチック状の固体を得た。
インドメタシン50、リドカイン50を70度で加温混合し黄色の水飴状の液体としたのち、常温に冷却しプラスチック状の固体を得た。
実施例1、2で調整したイオン性液体の融点を測定した。その結果を表1に示した。
表2の処方で、通常の製造法により軟膏剤を調製した。
表2の処方で、通常の製造法により軟膏剤を調製した。
表3の処方で、通常の製造法により軟膏剤を調製した。
表3の処方で、通常の製造法により軟膏剤を調製した。
実施例3と比較例1の軟膏剤を被験者6人の上腕内側に約2.5cm2の範囲に約0.1gの軟膏剤を塗布しガーゼで覆い、24時間後に軟膏剤をふき取った。ふき取った軟膏剤を回収し、そのジクロフェナクナトリウム量を測定し、ジクロフェナクナトリウムの経皮吸収率を計測した。ジクロフェナクナトリウム量の測定はメタノールにて抽出し、高速液体クロマトグラフィにて測定した。その結果を表4に示した。
実施例4と比較例2の軟膏剤を被験者6人の上腕内側に約2.5cm2の範囲に約0.1gの軟膏剤を塗布しガーゼで覆い、24時間後に軟膏剤をふき取った。ふき取った軟膏剤を回収し、そのインドメタシン量を測定し、インドメタシンの経皮吸収率を計測した。インドメタシン量の測定はメタノールにて抽出し、高速液体クロマトグラフィにて測定した。その結果を表5に示した。
Claims (3)
- イオン性の薬物とその対イオンとなる物質を含有することを特徴とするイオン性の薬物の経皮吸収性を高めた外用剤。
- 請求項1に記述のイオン性の薬物とその対イオンとなる物質がイオン性液体を形成することを特徴とする請求項1の外用剤。
- 請求項2に記述のイオン性液体の融点がその薬物の融点より低いことを特徴とする請求項2の外用剤。
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