JP2005042453A - 床材 - Google Patents

Abstract

【課題】嵌合部分が本体と比べて薄いことに加えて、部分的に発泡していることや、床材同士の目すきや、床材同士の突き上げによる浮きなどを発生する障害を防止し、取り扱いやすく、施工性の良い床材を提供する。
【解決手段】ポリオレフィン樹脂と木質系充填剤を含有し、且つ発泡している平板形状の木質樹脂発泡成形体の両側面に、前記木質樹脂発泡成形体と同系のポリオレフィン樹脂を主体とする嵌合部が共押出により取りつけられ、表面に前記木質樹脂発泡成形体に含有されるポリオレフィン樹脂と同系のポリオレフィン樹脂を主体とする化粧シートが積層されてなることを特徴とする床材を提供する。また、木質樹脂発泡成形体が、セルカプロセスにより成形されてなることを特徴とする床材を提供する。
【選択図】 図１

Description

本発明は、室内床面に使用するための床材に関するものである。

本発明は、戸建て住宅やマンション、アパート、保養所、オフィスビル、店舗等の建築物における室内床面に使用するための床材に関するものであり、特に、例えば賃貸マンションや学生寮等の様に、居住者の交代等に伴うリフォームによる貼り替えのサイクルの短い用途にも好適な、施工性に優れた床材に関するものである。

これらの天然木材を使用した木質系フローリング材は、その表面の意匠が天然木材の木目という、最も自然で親しみやすく美麗な意匠であることから、従来広く消費者に受け入れられている。しかし、日光に当たると変色し易いことや、水に濡れると膨れや割れ、反り、腐蝕、突板の剥離等を起こし易く、特に浴室脱衣所や洗面所、厨房等の様な水廻りの部位への使用には問題があること、天然素材なので色調や木目形状などの品質や価格、供給量などが不安定であることなどの問題点も指摘されている。

特に近年では、地球環境保護問題への社会的関心が高まるにつれて、環境破壊に繋がる天然木材の大量消費は白眼視される様になり、床材などの建築材料の分野においても、資源のリサイクル利用への取り組みが求められる様になっている。しかし、木質系フローリング材を再度床材としてリサイクル利用することは、技術的にも経済的にも極めて困難であり、せいぜい粉砕してパーティクルボード用原料としてリサイクル利用される程度に留まっているが、これも近年の急激な供給増に見合った用途開発が進まないために過剰在庫を抱え、リサイクル利用は行き詰まりの状況にあり、大半は埋め立てや焼却による最終処分が行われているのが現状である。

そこで、床材を使用後に再度、同種の床材の原料として再利用可能な、リサイクル適性のある床材の開発が、社会的に強く要望される様になっている。こうした要望に応えるものとして、本発明者らは既に、熱可塑性樹脂と木質系充填剤を含有する木質樹脂成形体の表面に、該木質樹脂成形体に含有される熱可塑性樹脂と同系の熱可塑性樹脂を主体とする化粧シートを積層してなる床材を提案した（特許文献１）。

この床材は、熱可塑性樹脂を主成分とするので耐水性や耐候性に優れ、物性的にも意匠的にも品質の安定した製品を安価に大量供給可能であり、切削や釘打ち等の加工性も木質系フローリング材と同等であり、しかも、使用後はそのまま粉砕して前記木質樹脂成形体の成形材料として再利用できるという、優れたリサイクル適性を備えたものである。

また、本発明者らはさらに、木質感、断熱性、切削や釘打ち等の加工性が良く且つ軽量で優れたリサイクル性を併せ持つセルカプロセスにて発泡していることを特徴とした木質樹脂発泡成形体及びそれを用いた化粧材をも、既に提案した（特許文献２）。

しかしながら、これらの床材を用いるにあたって以下の様な問題点をかかえている。

一般的な床材同様、基材の端部において雄雌実等の嵌合構造を持ち互いに連結して用いる場合、この嵌合部分が持ち運び時、または表面に化粧シートを例えばラッピングして貼り合わせる場合、更に基材を組み合わせるときなどに割れてしまうことがある。理由としては嵌合部分が本体と比べて薄いことに加えて、部分的に発泡していることなどが考えられる。

また、木質成分の含有量が少ない場合や、木質樹脂発泡成形体のポリオレフィン樹脂に線膨張係数の高いものを使用すると、温度変化による膨張および収縮といった寸法安定性が低下するために、床材同士の目すきや、床材同士の突き上げによる浮きなどを発生する。

本発明は、従来の技術における上記の様な問題点を解決するためになされたものであり、取り扱いやすく、施工性の良い床材を提供しようとするものである。

本発明はかかる課題を解決するものであり、請求項１の発明は、ポリオレフィン樹脂と木質系充填剤を含有し、且つ発泡している平板形状の木質樹脂発泡成形体の両側面に、前記木質樹脂発泡成形体と同系のポリオレフィン樹脂を主体とする嵌合部が共押出により取りつけられ、表面に前記木質樹脂発泡成形体に含有されるポリオレフィン樹脂と同系のポリオレフィン樹脂を主体とする化粧シートが積層されてなることを特徴とする床材を提供するものである。

請求項２の発明は、請求項１に記載の嵌合部を具備した木質樹脂発泡成形体が、セルカプロセスにより成形されてなることを特徴とする床材を提供するものである。

特願２０００−１７８３６２号公報である。

特願２００１−３５７３８４号公報である。

本発明の床材は、ポリオレフィン樹脂及び木質系充填剤を含む木質樹脂発泡成形体の側面にポリオレフィン系樹脂からなる嵌合部を有したものを基材として、その表面に基材の主成分であるポリオレフィン樹脂と同系のポリオレフィン樹脂からなる化粧シートを積層してなることにより、木質感や切削性、リサイクル適性に優れている床材である。

嵌合部に使用するポリオレフィン系樹脂が非発泡であることによって、薄くてもしなやかさを持ち合わせるため、従来問題であったように、運搬時及び施工時などに割れることがなくなった。また、例えばゴム成分を含んだりして柔らかく、弾力がある場合には、温度変化による基材の伸縮により起こりうる目すき、突き上げを、吸収する効果がある。

本発明の床材は、ポリオレフィン樹脂と木質系充填剤を含有し、且つ発泡している平板形状の木質樹脂発泡成形体の両側面に、前記木質樹脂発泡成形体と同系のポリオレフィン樹脂を主体とする嵌合部が共押出により取りつけられ、更にこうして得られた嵌合部を具備した木質樹脂発泡成形体の表面に、前記木質樹脂発泡成形体に含有されるポリオレフィン樹脂と同系のポリオレフィン樹脂を主体とする化粧シートが積層されてなることを特徴とする床材である。

また特に、上記床材において、嵌合部を具備した木質樹脂発泡成形体が、セルカプロセ
スにより成形されてなることを特徴とする床材である。

本発明の床材の基本構成は、図１、図２に示す様に、ポリオレフィン樹脂１３と、木質系充填剤１４との混合組成物を、発泡（内部に気泡１５が存在）させつつ成形してなる、木質樹脂発泡成形体１の両側面に、前記木質樹脂発泡成形体と同系のポリオレフィン樹脂１３を主体とする嵌合部２があり、こうして得られた嵌合部を含んだ木質樹脂発泡成形体表面に、前記ポリオレフィン樹脂１３と同系のポリオレフィン樹脂からなる化粧シート３が積層されてなるものである。

そして、木質樹脂発泡成形体１は、高発泡倍率の部分である芯部１１の表面側に、低発泡倍率の部分である表層部１２を有する層構造をなしている。そしてさらに、嵌合部２がポリオレフィン系樹脂からなっているものである。

表層部１２は、図１、図２に示した様に、芯部１１の全表面を囲繞する様に設けられている必要は必ずしもなく、少なくとも芯部１１の上面に形成されていれば良いのであって、芯部１１の上面のみでも、上面から側面の一部又は全部にかけて形成されていても良い。

なお、木質樹脂発泡成形体１の厚さは、従来の通常の床材と同様、一般に２〜３０ｍｍ程度であり、中でも３〜１５ｍｍ程度とされる場合が多い。そして、木質樹脂発泡成形体１中における中芯層１１の厚さが、木質樹脂発泡成形体１全体の厚さの半分以上とされることが望ましい。

本発明において、木質樹脂発泡成形体１に使用するポリオレフィン樹脂１３としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリイソプレン−エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−αオレフィン共重合体、プロピレン−αオレフィン共重合体、エチレンーエチルアクリレート共重合体や、これらを接着性の向上の目的で酸変性したもの、あるいはアイオノマー等から適宜選択が可能で、単一でも複数種の混合でも構わない。

中でも、床材として要求される剛性や表面硬度、寸法安定性（線膨張係数が小さいこと）などの面で、ホモポリプロピレン、ランダムポリプロピレン、ブロックポリプロピレン、プロピレン−α−オレフィン共重合体などのポリプロピレン系樹脂が最も適している。

また特に、接着性を高めるためには、例えばマレイン酸等の不飽和カルボン酸又はその無水物をグラフト共重合させたポリエチレン又はポリプロピレン等の様に、酸変性した樹脂の配合比を高め、樹脂自体に極性を持たせると共に、木質系充填剤との接着性を高めることが望ましい。

また、本発明においては、後述する様に、木質樹脂発泡成形体１は発泡させる必要があるので、ポリオレフィン樹脂１３には発泡性が要求される。発泡性を良くするには一般に、ポリオレフィン樹脂１３の溶融張力が高いことが望ましく、特に木質系充填剤１４を高充填したときのガス抜けなどが気になる場合は、電子線架橋による長鎖分岐を導入したグレードの利用や、分子量分布のコントロール、また溶融張力を上昇させるフッ素系添加剤のブレンドなど公知の方法で必要に応じて溶融張力を調整することが望ましい。なお、後述するセルカプロセスによる発泡成形法を利用すると、シート発泡成形法や通常の異形発泡押出成形法に比べると、低溶融張力の樹脂でも良好な発泡が可能な利点がある。

本発明において、木質樹脂発泡成形体１に使用される木質系充填材１４の素材としては、特に制限されることなく選択が可能であるが、一般的には木材をカッターミルなどによ
って破断し、これをボールミルやインペラーミルなどにより粉砕して、微粉状にしたもの（木粉）などを用いる。

木質系充填材１４の平均粒径は１〜２００μｍ、好ましくは１０〜１５０μｍであることが重要である。平均粒径が１μｍ未満のものは、取り扱いが困難であるうえに、特に木質系充填材の配合量が多い場合は、樹脂への分散が悪いと、製造される木質樹脂発泡成形体に機械強度の低下が発生する。また、２００μｍより大きいと、成形品の均質性、平面性、機械的強度が低下する。

また、木質系充填材１４の配合量については、ポリオレフィン樹脂１３の１００重量部に対して、１０重量部から５００重量部まで適宜選択が可能であるが、成型性や均質性を高めるために、木質系充填材１４は、ポリオレフィン樹脂１３の１００重量部に対して３０〜３００重量部、より好ましくは５０〜１５０重量部の配合量とすることが望ましい。

木質系充填剤１４の配合量が多すぎると、床材の曲げ弾性率が上がり、しなやかさが失われるために、施工性が悪化したり（特に、隅部への施工時や一枚交換時に、床材を撓ませて施工することが難しくなる）、曲げた時に割れ易くなる。一方、少なすぎると、線膨張係数が大きくなり、寸法安定性が低下するために、温度変化によって、床材同士の間の目すきや、床材同士の突き上げによる浮き等を発生したりする原因となるからである。

本発明において、木質樹脂発泡成形体１を成形するための発泡性木質樹脂組成物には、上記ポリオレフィン樹脂１３と木質系充填剤１４の他に、発泡剤が添加されて、成形過程において発泡される。

本発明において、高発泡倍率の芯部１１と低発泡倍率の表層部１２との２層からなる木質樹脂発泡成形体１の成形及び発泡方法は特に問わず、例えば発泡剤の配合量を変えた複数種の発泡性木質樹脂組成物をそれぞれ別途に押出成形法又は射出成形法等により成形した後に貼り合わせる方法や、複数種の発泡性木質樹脂組成物を使用した逐次押出法又は共押出法などであっても良いが、単一種類の発泡性木質樹脂組成物を使用して単一の工程で連続的且つ安定的に成形可能な成形方法として、セルカプロセスによることが最も好適である。

なお、上記セルカプロセスとは、冷却サイジング金型の入口寸法とほぼ同一もしくは若干小さめの出口寸法を有する押出金型を使用して、冷却サイジング金型とほぼ密着させた状態で、前記押出金型から発泡性の樹脂組成物を押し出すことで、発泡性の樹脂組成物を発泡がほとんど進行していない状態で冷却サイジング金型に導入して、主に該冷却サイジング金型の内部で発泡させる発泡押出成形法である。

また、成形体の厚みや発泡倍率に応じて、押出金型の内部にトーピード（マンドレル又は中子ともいう）が装着された押出金型を使用したり、さらにトーピードに設けた穴から樹脂を押し出したりする手法が採られることもある。

このセルカプロセスの発泡押出成形法は、成形体の表層部は押出金型から押し出された直後に冷却サイジング金型の内面に押し付けられるために殆ど発泡せず、発泡は主として成形体の内部において（内部に向かって）進行するため、表面に非発泡又は低発泡倍率の表層部、内部に高発泡倍率の芯部が自動的に形成される特徴があり、別名をインワードフォーミングプロセスとも称されている。

本発明において、木質樹脂発泡成形体１の側面に取りつける嵌合部２の成形方法は特に問わず、例えば上記方法により成形した木質樹脂発泡成形体１に対して、別途に押出成形
法又は射出成形法等により貼り合わせる方法であっても良いが、上記理由により、木質樹脂発泡成形体１をセルカプロセスにて成形するときに共押出することが最も好適である。

本発明において、木質樹脂発泡成形体１の成形に使用する発泡性木質樹脂組成物には、必要に応じて熱安定剤、酸中和剤、紫外線吸収剤、光安定剤、顔料、染料などの着色剤、充填剤、帯電防止剤、滑剤、造核剤、難燃剤、ブロッキング防止剤、脱水剤、半透明化のための光散乱剤、艶調整剤等を添加することもできる。

これらの添加剤のうち熱安定剤としてはヒンダードフェノール系、硫黄系、リン系等、酸中和剤としてはステアリン酸金属塩、ハイドロタルサイト等、紫外線吸収剤としてはベンゾトリアゾール系、ベンゾエート系、ベンゾフェノン系、トリアジン系等があり、光安定剤としてはヒンダードアミン系等がある。

難燃剤としてはハロゲン系難燃剤、リン系難燃剤、塩素系難燃剤等があり、充填剤としては炭酸カルシウム、シリカ、酸化チタン、硫酸バリウム、酸化亜鉛、アルミナ、タルク、マイカ、珪酸マグネシウム、チタン酸カリウム、硫酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、酸化鉄、カーボンブラック、金属粉等がある。

滑剤としては炭化水素系滑剤、脂肪酸、高級アルコール系、脂肪酸アマイド系、金属石鹸系、エステル系、フッ素系等、造核剤としてはカルボン酸金属塩系、ソルビトール系、リン酸エステル金属塩系等があり、顔料としては縮合アゾ、不溶性アゾ、キナクリドン、イソインドリン、アンスラキノン、イミダゾロン、コバルト、フタロシアニン、カーボン、酸化チタン、酸化鉄、雲母等のパール顔料等があり、これらの添加剤を任意の組み合わせで用いるのが一般的である。

また、発泡の手法についても公知の手法がいずれも利用できる。一般的には、熱分解や化学反応によってガスを発生する化学発泡と、低沸点の液体に熱をかけて気化させる物理発泡に分類でき、化学発泡剤としては無機系の重炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、重炭酸アンモニウム、亜硝酸アンモニウム、ホウ化水素ナトリウム、軽金属、アジド化合物等、また有機発泡剤としてはアゾ系、ニトロソ系、ヒドラジド系等が、任意の組み合わせで使用できる。

また、特に２倍を超える高発泡倍率での発泡には主に物理発泡が用いられ、発泡剤としては炭酸ガスや脂肪族炭化水素が主に用いられる。また、物理発泡に際しても発泡体のセル形状を整えるため化学発泡剤を併用することが多い。

本発明において、発泡性木質樹脂組成物を構成するポリオレフィン樹脂１３、木質系充填剤１４、発泡剤及びその他の添加物の混練については、特に方法を問わないが、バンバリーミキサーによって混練し、ペレタイザーでペレット化する方法や、２軸押出混練機によって混合、ペレット化する方法などが一般的である。また、木質系充填材１４は、含水率が大きいと、ペレタイズ時に発泡の原因となるために、混練前に予め乾燥機やホッパードライヤーで含水率を８％以下に抑えることが望ましい。

本発明において、嵌合部２に使用するポリオレフィン系樹脂としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリイソプレン エチレン？プロピレン共重合体、エチレン？酢酸ビニル共重合体、エチレン？αオレフィン共重合体、プロピレン？αオレフィン共重合体、エチレンーエチルアクリレート共重合体や、アイオノマー等から適宜選択が可能で、単一でも複数種の混合でも構わない。

中でも、寸法安定性などの面で、ホモポリプロピレン、ランダムポリプロピレン、ブロ
ックポリプロピレン、プロピレン−α−オレフィン共重合体などのポリプロピレン系樹脂が最も適している。

また、嵌合部２に使用されるポリオレフィン樹脂は、柔らかすぎると成形時にサイジングで伸ばされ、望ましい形状の成形物が得られないなどの問題があるため、樹脂の選定が重要である。

嵌合部２の成形時には、必要に応じて木質樹脂発泡成形体１に使用した添加剤を添加することもできる。

嵌合部２は場合によっては発泡成形させることも考えられるが、嵌合部は木質樹脂発泡成形体１と比べて薄いため、発泡させることによって従来の問題点であったように、運搬時、施工時などに割れてしまうおそれがある。よって、非発泡であることが望ましい。

上記木質樹脂発泡成形体１及び嵌合部２の表面に、該木質樹脂発泡成形体１に含有されるポリオレフィン樹脂１３と同系のポリオレフィン樹脂を主体とする化粧シート３が積層されて、本発明の床材が構成される。上記同系のポリオレフィン樹脂としては、木質樹脂発泡成形体１に含有されるポリオレフィン樹脂１３に対して、混合しても大きな物性変化を伴わずにリサイクルが可能であることが重要である。

具体的には、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリイソプレン、エチレン？プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン？αオレフィン共重合体、プロピレン−αオレフィン共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体や、これらを接着性の向上を目的として酸変性したもの、アイオノマー等、或いはそれらの混合物、共重合体等、各種のポリオレフィン系樹脂の中から適宜選択が可能であり、これらの中から選ばれる同種又は異種の樹脂を、木質樹脂発泡成形体１用及び化粧シート３用のポリオレフィン樹脂として使用することができる。

積層される化粧シート３について重要な点は、上記した通り主に木質樹脂発泡成形体１に含有されるポリオレフィン樹脂１３と同系のポリオレフィン樹脂を用いることと、木目、石目、布目、抽象柄などの意匠の印刷が施されていることで、化粧シート自体の構成については何ら制約を受けるものではない。

この化粧シート３は、例えば着色シートに印刷を施した単層化粧シート、着色シートに印刷を施したシートに、透明シートをドライラミネート法、エクストルージョンラミネート法、熱ラミネート法などによって貼り合わせた復層の化粧シートや、透明シートの裏面に印刷を施したバック刷りの単層の化粧シートなどから用途に応じて適宜選択が可能である。

このとき化粧シート３に十分な隠蔽性があれば安定した意匠の再現が達成され、逆に化粧シートが透明性を有する場合は木質樹脂発泡成形体１の木質感を生かした意匠表現が可能になる。

化粧シート３の木目柄等のパターン、絵柄、彩色等の印刷に用いるインキは、バインダーとしては硝化綿、セルロース、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリビニルブチラール、ポリウレタン、アクリル、ポリエステル系等の単独もしくは各変性物の中から適宜選択すればよい。これらは、水性、溶剤系、エマルジョンタイプのいずれでも問題なく、また１液タイプでも硬化剤を使用した２液タイプでも任意に選定可能である。さらに紫外線や電子線等の照射によりインキを硬化させることも可能である。

中でも最も一般的な方法は、ウレタン系のインキでイソシアネートで硬化させる方法である。これらバインダー以外には通常のインキに含まれている顔料、染料等の着色剤、体質顔料、溶剤、各種添加剤が添加されている。特によく用いられる顔料には縮合アゾ、不溶性アゾ、キナクリドン、イソインドリン、アンスラキノン、イミダゾロン、コバルト、フタロシアニン、カーボン、酸化チタン、酸化鉄、雲母等のパール顔料等がある。

また、いずれの化粧シート３においても、木質樹脂発泡成形体１及び嵌合部２への貼り合わせのためのプライマーコートや、表面保護や艶調整のためのトップコート、エンボス法やグロスマット法等による導管表現等が施されていても構わない。また、化粧シート３におけるポリオレフィン樹脂層に用いる添加剤も、木質樹脂発泡成形体１及び嵌合部２におけると同様なものが適宜使用可能である。

化粧シート３の厚さは特に問わないが、０．０５〜０．３ｍｍ程度の範囲内とされるのが通例である。化粧シート３と木質樹脂発泡成形体１及び嵌合部２との積層方法は特に問わず、例えば接着剤を介したドライラミネート法又はウェットラミネート法や、接着剤を介した又は介さない熱ラミネート法、超音波融着法や高周波融着法、木質樹脂発泡成形体１の発泡押出成形と同時に冷却サイジング金型内に化粧シート３を導入して貼り合わせる成形同時ラミネート法等、従来公知の方法を任意に用いることができる。

本発明において、化粧シート３が積層される木質樹脂発泡成形体１及び嵌合部２の表面とは、上面、下面及び側面を含む全表面を指すのでは必ずしもなく、少なくとも床面への施工時に露出面となる上面に積層されていれば良い。そして必要に応じて、上面から側面の一部又は全部にかけて、或いは側面の全部を経て下面の一部にかけて、連続して積層した構成とすることもできる。側面の少なくとも上方の一部にかけて化粧シート３が積層されていると、床面に施工した際に、床材同士の隙間が目立ちにくくなる利点がある。

また、本発明の床材には、木質樹脂発泡成形体１及び嵌合部２の化粧シート３を積層していない面の一部もしくは全部に、前記木質樹脂発泡成形体１に含有されるポリオレフィン樹脂１３と同系のポリオレフィン樹脂を主体とする発泡層（図示せず）が積層されていてもよい。例えば、床材の裏面側に発泡層を積層しておくと、床下地面の不陸を吸収してがたつきを防止したり、床面への物品の衝突音や歩行音を吸収して騒音を防止したりするなどの効果がある。

上記発泡層の積層手法については公知の手法が利用でき、例えば木質樹脂発泡成形体成形用の発泡性の木質樹脂組成物に用いたポリオレフィン樹脂と同系のポリオレフィン樹脂に、上記熱分解や化学反応によってガスを発生する化学発泡剤又は低沸点の液体に熱をかけて気化させる物理発泡剤のいずれかの発泡剤によりシート状に発泡成形した発泡成形体を、木質樹脂発泡成形体の化粧シートを積層していない面の一部もしくは全部に貼り合わせことにより形成できる。

本発明の床材をリサイクルする場合は、表面に積層された化粧シート３を剥離除去することなくそのまま破砕し、必要に応じて木質系充填材、ポリオレフィン樹脂、各種添加剤などを適宜添加して、再度ペレット化し、これを木質樹脂発泡成形体１の成形用材料として再利用することができる。この場合も、破砕物の混練方法やペレット化方法、成形方法等については、特に方法は問わない。また、再ペレット化する代わりに、破砕物をそのまま木質樹脂発泡成形体１の成形材料として成形機に投入したり、木質樹脂発泡成形体１の成形時に破砕物と共に木質系充填材やポリオレフィン樹脂を同時に成形機に投入し、成形機内で混練しつつ成形したりしても、勿論かまわない。

実施例１
ホモポリプロピレン樹脂にマレイン酸変性ホモポリプロピレン樹脂が２０重量％添加されてなる、曲げ弾性率１５００ＭＰａのホモポリプロピレン系樹脂１００重量部と、木材をカッターミルで破断し、これをボールミルにより粉砕して微粉状にした平均粒径１００μｍの木質系充填剤１００重量部とを、２軸押出混練機によって混合し、ペレット化して、木質樹脂組成物を作製した。

この木質樹脂組成物に重曹−クエン酸系発泡剤を添加して、それを１軸押出機でセルカプロセスによって押出す一方、その両側面に対してホモポリプロピレン系樹脂を共押出しすることによって、発泡倍率１．５１倍、厚さ４．０ｍｍの芯部の表面に、発泡倍率１．１１倍、厚さ０．５ｍｍの表層部を有し、さらに両側に嵌合部を持つ、厚さ５ｍｍ、幅約１６０ｍｍの断面長方形状の木質樹脂発泡成形体を作製した。

その後さらに表面にコロナ放電処理をした。

一方、ランダムポリプロピレンに酸化鉄、酸化チタン等の顔料を配合して製膜した１００μｍの着色ポリプロピレンシートにウレタン系インキで木目印刷をして、エクストルージョンラミネート法にてホモポリプロピレン樹脂を１００μｍの厚みでエンボス同時ラミネートした化粧シートを作成し、この裏面にプライマーコートを、表面にトップコートを施して、ポリプロピレン系樹脂製の化粧シートを作製した。しかる後、この化粧シートを上記木質樹脂発泡成形体の表面にラッピング加工法にて貼り合わせて、本発明の床材を作製した。

性能比較
上記実施例１及び比較例１〜２の床材について、以下のテストを実施し、評価したところ、下表の通りであった。

嵌合部の強度測定
木質樹脂基材の本体を固定して、嵌合部の部分のみ押し曲げたときにかかる強度を測定した。

落下試験
流れ方向５０ｃｍにカットした基材を高さ１ｍの高さから落としたときに、嵌合部が割れるかどうかを評価した。

施工テスト１
巾方向１ｍ、流れ方向２ｍの範囲に、５℃環境下においてそれぞれの基材を敷き詰めた後そのまま２４時間放置した。その後６０℃環境下にして２４時間放置した後、巾方向における目すきの長さを測定した。

施工テスト２
施工テスト１の後、そのまま再度５℃環境下に戻したときの突き上げについて評価した。

比較例１
上記実施例１において、セルカプロセスに代えて通常のフリープロセス（発泡性木質樹脂組成物を押出金型から押出した後、十分に発泡させてから冷却サイジング金型に導入す
る発泡押出成形法）にて成形することで、表層部と芯部とを形成させることなく、全体が発泡倍率１．４倍に発泡した、上記実施例１と同一断面形状の木質樹脂発泡成形体を作製し、以下上記実施例１と同一の要領にて床材を作製した。

比較例２
上記実施例１において、嵌合部２を共押出せず、嵌合部を含めた金型を作製し、セルカプロセスにて表層部と芯部を備えた木質樹脂発泡成形体を得た後、以下上記実施例１と同一の要領にて床材を作製した。

このような床材の活用例としては、戸建て住宅やマンション、アパート、保養所、オフィスビル、店舗等の建築物などである。

本発明の床材の実施の形態を示す側断面図である。 本発明の図１とは違う床材の実施の形態を示す側断面図である。

符号の説明

１ 木質樹脂発泡成形体
１１ 芯部
１２ 表層部
１３ ポリオレフィン樹脂
１４ 木質系充填剤
１５ 気泡
２ 嵌合部
３ 化粧シート

Claims (2)

1. ポリオレフィン樹脂と木質系充填剤を含有し、且つ発泡している平板形状の木質樹脂発泡成形体の両側面に、前記木質樹脂発泡成形体と同系のポリオレフィン樹脂を主体とする嵌合部が共押出により取りつけられ、表面に前記木質樹脂発泡成形体に含有されるポリオレフィン樹脂と同系のポリオレフィン樹脂を主体とする化粧シートが積層されてなることを特徴とする床材。
2. 請求項１に記載の嵌合部を具備した木質樹脂発泡成形体が、セルカプロセスにより成形されてなることを特徴とする床材。