JP2005014589A

JP2005014589A - 軟質ポリウレタンフォーム及び該軟質ポリウレタンフォームからなる吸音材

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Publication number: JP2005014589A
Application number: JP2004123892A
Authority: JP
Inventors: Hiroki Tsutsui; 寛喜筒井; Koichi Sano; 幸一佐野
Original assignee: Mitsui Takeda Chemicals Inc
Current assignee: Mitsui Chemicals Polyurethanes Inc
Priority date: 2003-06-06
Filing date: 2004-04-20
Publication date: 2005-01-20

Abstract

【課題】軟質ポリウレタンフォームだけでも騒音を十分に低減できる優れた吸音性能と形状を保持できる十分な硬度を有する軟質ポリウレタンフォームを提供する。
【解決手段】（イ）水酸基価をＡ（ｍｇＫＯＨ／ｇ）、水酸基数をＢとした時、下記式
４≦Ｂ≦５（１）
−１０Ｂ＋８０≦Ａ≦５０（４≦Ｂ≦４．５）（２）
−３０Ｂ＋１７０≦Ａ≦５０（４．５≦Ｂ≦５）（３）
を満足し、エチレンオキシド単位含有量が５重量％以上〜３０重量％未満であるポリエーテルポリオール、及び
（ロ）ポリエーテルポリオールの存在下にエチレン性不飽和化合物を重合させて得られるポリマー分散ポリオール、
からなる活性水素化合物、有機ポリイソシアネート化合物及び発泡剤からなり、ＮＣＯインデックスが１．０〜１．１である組成物から軟質ポリウレタンフォームを得る。
【選択図】なし

Description

本発明は、軟質ポリウレタンフォーム及び該軟質ポリウレタンフォーム用に好適な組成物に関するものである。詳しくは、優れた吸音性能を有する軟質ポリウレタンフォーム及び該軟質ポリウレタンフォーム用に好適な組成物及び該軟質ポリウレタンフォームからなる吸音材に関する。

一般に、軟質ポリウレタンフォームはクッション等に広く用いられている。近年自動車分野等に用いられる吸音材としての使用も検討されている。しかし、従来のポリウレタンフォームそれだけでは車室内への騒音を低減するのに十分な吸音性能が得られないことが多く、吸音材であるウレタンフォームと遮音材である塩化ビニル樹脂などを一体成形したものが使用されている。ところが、遮音材に使用されている塩化ビニル樹脂は、比重が高く製品重量が重たくなるという欠点がある。
近年、自動車用吸音材にも軽量化が要求されるようになってきた。例えば、自動車分野においては、温暖化防止を目的とした燃費向上に対する取組みが行われており、その一環としての車輌重量の軽量化が挙げられる。このように自動車分野を始めとして環境保護、材料の軽量化の観点から、塩化ビニル樹脂などの遮音材を使用せずに車室内への騒音を低減できる吸音材が求められていた。

防音効果の優れたポリウレタンフォームとして、高分子量ポリオールの少なくとも一部として、官能基数が５以上の末端ポリオキシエチレン鎖含有ポリオールを全ポリオールの重量を基準として２０％以上とエチレン性不飽和単量体で変性された重合体ポリオールを使用し、ＮＣＯ／ＯＨの当量比が０．４〜０．９であるポリウレタンフォームが開示されている（特許文献１参照）。
特公平７−６４９０８号公報

特許文献１に記載のポリウレタンフォームは、防音特性に優れているものの、塩化ビニル樹脂などを用いずにポリウレタンフォーム単体で使用できる吸音材とするには硬度が低く、単独で使用した場合、製品としての形状を保持できないという問題があった。
本発明は、上記問題を解決し、遮音材などを使用せずポリウレタンフォーム単体で、車室内への騒音が低減できる優れた吸音性能と製品としての形状を保持できる十分な硬度を有する軟質ポリウレタンフォームを提供することを目的とする。

本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意検討した結果、軟質ポリウレタンフォームだけでも車室内への騒音を十分に低減でき、形状を保持するための十分な硬度を有する材料を提供することが可能であることを見出し、本発明を完成させるに至った。
即ち本発明は、周波数５００Ｈｚにおける吸音率が０．３５〜０．５０、周波数１０００Ｈｚにおける吸音率が０．６５〜０．８０、周波数２０００Ｈｚにおける吸音率が０．８〜１．０であり、且つ２５％ＩＬＤ硬度が３００Ｎ／３１４ｃｍ²〜５００Ｎ／３１４ｃｍ²であるモールド成形してなる軟質ポリウレタンフォームである。

本発明はまた、活性水素化合物、有機ポリイソシアネート化合物及び発泡剤からなる軟質ポリウレタンフォーム用組成物であって、
該活性水素化合物が、
（イ）水酸基価をＡ（ｍｇＫＯＨ／ｇ）、水酸基数をＢとしたとき、下記式、
４≦Ｂ≦５（１）
−１０Ｂ＋８０≦Ａ≦５０（４≦Ｂ≦４．５）（２）
−３０Ｂ＋１７０≦Ａ≦５０（４．５≦Ｂ≦５）（３）
を満足し、エチレンオキシド単位含有量が５重量％以上〜３０重量％未満であるポリエーテルポリオール、及び
（ロ）ポリエーテルポリオールの存在下にエチレン性不飽和化合物を重合させて得られるポリマー分散ポリオール、
からなり、
且つＮＣＯインデックスが１．０〜１．１である軟質ポリウレタンフォーム用組成物である。
本発明は、また上記組成物を発泡してなる軟質ポリウレタンフォームであり、本発明はまた上記軟質ポリウレタンフォームからなる吸音材である。

本発明によれば、吸音性能に優れた軟質ポリウレタンフォームを提供することができる。更に、軟質ポリウレタンフォームだけでも自動車車室内への騒音を十分に低減できる優れた吸音性能と形状を保持するための十分な硬度を有する軟質ポリウレタンフォームを提供することができる。

［軟質ポリウレタンフォーム］
本発明の軟質ポリウレタンフォームは、周波数５００Ｈｚにおける吸音率が０．３５〜０．５０、周波数１０００Ｈｚにおける吸音率が０．６５〜０．８０であり、且つ周波数２０００Ｈｚにおける吸音率が０．８〜１．０である。
本発明における軟質ポリウレタンフォームの吸音性能は、ＩＳＯ１０５３４−２の方法に示される２マイクロホン法による垂直入射測定により得られる吸音率により評価される。上記方法により得られる吸音率は、０〜１．０で示され、その値の高いほど吸音率が高く、吸音性能が良好である。

吸音率が上記範囲のものは、後述する本発明の処方により得られるものであり、この範囲であれば、自動車用の吸音材として用いた時、軟質ポリウレタンフォーム単体でも車室内への騒音を十分に低減できるものとなる。周波数５００Ｈｚにおける吸音率は０．３５以上であることが好ましく、周波数１０００Ｈｚにおける吸音率は０．７以上であることが好ましく、周波数２０００Ｈｚにおける吸音率は０．９以上であることが好ましい。

本発明における軟質ポリウレタンフォームの硬度としては、２５％ＩＬＤ硬度が３００〜５００Ｎ／３１４ｃｍ²である。２５％ＩＬＤ硬度とは、ＪＩＳＫ６４００の方法により測定される、モールドフォームを２５％圧縮した状態で測定される硬度である。
この２５％ＩＬＤ硬度が上記範囲のものは、後述する本発明の処方により得られるものであり、３００〜５００Ｎ／３１４ｃｍ²であることにより、吸音材として用いた時、軟質ポリウレタンフォーム単体でもその形状を十分維持することができる。２５％ＩＬＤ硬度は、前述の吸音性能とのバランスを考慮すると、３２０〜４８０Ｎ／３１４ｃｍ²であることが好ましく、３５０〜４５０Ｎ／３１４ｃｍ²であることが更に好ましい。

本発明の軟質ポリウレタンフォームはモールド成形してなるものである。モールド成形とは、型内（モールド内）で発泡させ成形する方法であり、得られるフォームをモールドフォームという。
本発明の軟質ポリウレタンフォームは、オーバーオール密度が、吸音性能の点では通常１００ｋｇ／ｍ³以下であることが好ましい。下限値に特に限定はないが、硬度の点では６０ｋｇ／ｍ³以上とすることが好ましい。即ち、より好ましくは６０〜１００ｋｇ／ｍ³であり、特に好ましくは８０〜１００ｋｇ／ｍ³である。オーバーオール密度とは、モールドより取出した状態のスキン層を伴う状態での密度をいう。

本発明の軟質ポリウレタンフォームを製造するに好ましい組成物について、以下にその態様を示すことで本発明を詳細に説明する。
本発明の軟質ポリウレタンフォームには、活性水素化合物、有機ポリイソシアネート化合物、発泡剤から得られる軟質ポリウレタンフォーム用組成物であって、
該活性水素化合物が、
（イ）水酸基価をＡ（ｍｇＫＯＨ／ｇ）、水酸基数をＢとしたとき、下記式、
４≦Ｂ≦５（１）
−１０Ｂ＋８０≦Ａ≦５０（４≦Ｂ≦４．５）（２）
−３０Ｂ＋１７０≦Ａ≦５０（４．５≦Ｂ≦５）（３）
を満足し、エチレンオキシド単位含有量が５重量％以上〜３０重量％未満であるポリエーテルポリオール、及び
（ロ）ポリエーテルポリオールの存在下にエチレン性不飽和化合物を重合させて得られるポリマー分散ポリオール、
からなり、
且つＮＣＯインデックスが１．０〜１．１であるような組成物が用いられる。

以下に、その製造方法を示すことで本発明の軟質ポリウレタンフォームについて詳細に説明する。まず、それらの原料について説明する。

［活性水素化合物］
本発明の活性水素化合物とは、ポリエーテルポリオール（イ）とポリエーテルポリオールから得られるポリマー分散ポリオール（ロ）の混合物である。
＜ポリエーテルポリオール（イ）＞
本発明において用いられるポリエーテルポリオール（イ）は、水酸基価をＡ（ｍｇＫＯＨ／ｇ）、水酸基数をＢとしたとき、下記式、
４≦Ｂ≦５（１）
−１０Ｂ＋８０≦Ａ≦５０（４≦Ｂ≦４．５）（２）
−３０Ｂ＋１７０≦Ａ≦５０（４．５≦Ｂ≦５）（３）
を満足するものである。

この範囲は、以下のようにして定めることができた。
１．水酸基数と水酸基価を種々変更した種々のポリエーテルポリオールについて、これを用いて得られたポリウレタンフォームの吸音率が、特定値以上となる時の水酸基数と水酸基価を確認し、また活性水素化合物と有機ポリイソシアネート化合物を反応させる際のＮＣＯインデックスについても確認し、１．０〜１．１であることが良好な硬度と成形性が得られる点で好ましいことを見出した。こうして、ＮＣＯインデックスをこの範囲とし、且つ吸音率が特定値以上となる時のポリエーテルポリオールの水酸基数と水酸基価を確認できた。
２．上記条件下では水酸基数と水酸基価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の関係は、水酸基数は４〜５であり、水酸基数が４〜４．５の時は、−１０×水酸基数＋８０≦水酸基価≦５０であり、水酸基数が４．５〜５の時は、−３０×水酸基数＋１７０≦水酸基価≦５０であった。

本発明において水酸基数は、ポリエーテルポリオールの原料として用いる原料活性水素化合物の価数である。原料活性水素化合物が、単独のものである場合はその価数であり、混合物である場合は混合物１モル当りの平均価数を計算で求めたものである。また、水酸基価とは、試料１ｇ中の水酸基に相当する水酸化カリウムのｍｇ数のことであり、ＪＩＳＫ１５５７−１９７０に基づいて測定される。
水酸基数と水酸基価が上記式を満足する範囲であれば、より吸音性能が良好で、硬度が良好なポリウレタンフォームが得られる。好ましくは水酸基数が４．５〜５で、水酸基価が２４〜４５である。

また、エチレンオキシド単位の含有量は、５重量％以上〜３０重量％未満であり、好ましくは１０重量％から２５重量％である。エチレンオキシド単位含有量を５重量％以上〜３０重量％未満とすることで反応性と成形性のバランスが良好となるモールドフォームが得られる。

＜ポリエーテルポリオール（イ）の製造方法＞
本発明において用いられるポリエーテルポリオール（イ）は、１分子中の活性水素数が２〜８の原料活性水素化合物から選ばれる単独または複数の活性水素化合物を用い、計算上１モル当りの活性水素数が４〜５になるように調整した開始剤に、エチレンオキシドを必須とし、他に１種類以上のアルキレンオキシドを水酸基価が前述の式（２）又は（３）を満足する範囲となり、エチレンオキシド単位含有量が５重量％以上〜３０重量％未満となるように付加することにより得られる。

触媒、反応条件等、製造方法については、「ポリウレタン」第８刷、松平信孝、前田哲郎共編、槙書店（１９６４）、Ｐ４１〜Ｐ４５や「改訂高分子合成の化学」第２版第１１刷、大津隆行著、化学同人（１９８９）Ｐ１７２〜Ｐ１７６等に示されている従来公知の方法が採用できる。

活性水素数２〜８の原料活性水素化合物としては、例えば、グリセリン、トリエチレングリコール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等の多価アルコール類、ソルビトール、シュガー、メチルグルコシド等の糖類、エチレンジアミン、ジ（２−アミノエチル）アミン等の１級もしくは２級アミノ基を有する脂肪族アミン類、メチルイミノビスプロピルアミン、Ｎ，Ｎ，２，２−テトラメチル−１，３−プロパンジアミン等の３級アミノ基を有する脂肪族アミン類、トルイレンジアミン、ジフェニルメタンジアミン等の芳香族アミン類、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン等のアルカノールアミン類、１−（２−アミノエチル）ピペラジン、５−アミノ−１，３−ジイソプロピル−５−ヒドロキシメチルヘキサヒドロピリミジン等の３級アミノ基を有する環状アミン類、ビスフェノールＡ、ノボラック等のフェノール類、水等が挙げられる。

上記開始剤に付加するアルキレンオキシドとしては、例えばエチレンオキシド、プロピレンオキシド、１，２−ブチレンオキシド、２，３−ブチレンオキシド、スチレンオキシド、シクロヘキセンオキシド、エピクロロヒドリン、エピブロモヒドリン、メチルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテルなどが挙げられる。

このポリエーテルポリオール（イ）としては、活性水素数２〜８の原料活性水素化合物から選ばれる開始剤に１種類以上のアルキレンオキシドを付加したものを２種以上混合し、その混合物が、混合物の計算上１モル当りの平均水酸基数が４〜５、平均水酸基価が前述の式（２）又は（３）を満足する範囲、平均エチレンオキシド単位含有量が５重量％以上〜３０重量％未満となるように調整したものであっても良い。

アルキレンオキシドの付加の好ましい態様としては、炭素数３以上のアルキレンオキシドを付加し、次いでエチレンオキシドを付加する態様である。
また、本発明において、ポリエーテルポリオール（イ）の少なくとも一部を、前述の活性水素数２〜８の原料活性水素化合物として挙げたアミン類を開始剤として製造したアミンポリオールとすると、アミン系触媒の使用を低減しても良好なポリウレタンフォームを得ることができるため、臭気等の原因となる揮発性アミン成分を低減でき好ましい。この時、使用する開始剤としては、例えば、メチルイミノビスプロピルアミン、１−（２−アミノエチル）ピペラジン等を用いることが好ましい。また、反応性とフォーム物性を両立させるという点で、アミンポリオールの水酸基価としては、３５０〜７００ｍｇＫＯＨ／ｇであるものが好ましく、また使用量としては０．５〜５重量部とすることが好ましい。

＜ポリマー分散ポリオール（ロ）＞
次に、本発明において用いられるポリマー分散ポリオール（ロ）は、活性水素数２〜８の原料活性水素化合物より選ばれる単独または複数の開始剤に１種類以上のアルキレンオキシドを付加して得られるポリエーテルポリオールの存在下にエチレン性不飽和化合物を（ラジカル）重合させ、エチレン性不飽和化合物のホモポリマーまたはコポリマーを上記ポリエーテルポリオールに分散させて得られるものである（ポリマーポリオールと呼称されることもある）。
ここで活性水素数２〜８の原料活性水素化合物、アルキレンオキシドとしては上記ポリエーテルポリオール（イ）を製造するのに用いられるものとして例示したものと同様のものが例示される。

エチレン性不飽和化合物としては、アクリル酸、メタクリル酸及びその誘導体；例えばアクリロニトリル、アクリル酸及びその塩等、芳香族ビニル化合物；例えば、スチレン等が挙げられる。
エチレン性不飽和化合物のポリマーの分散安定性、およびポリマー分散ポリオールの粘度が高くなりすぎないようにという観点から、該ポリマーの濃度は、ポリエーテルポリオール中でエチレン性不飽和化合物を重合して得られるポリマー分散ポリオール１００重量部中、１０〜５０重量部であり、好ましくは１５〜３０重量部になるようにすることが好ましい。

該ポリマー分散ポリオール（ロ）を混合することによりフォームの収縮を制御することができ、必要な成形性に応じて添加する。ポリエーテルポリオール（イ）とポリマー分散ポリオール（ロ）の混合重量比は、ポリマー分散ポリオール中のポリマー濃度によって異なるが、７０〜５０／３０〜５０の範囲が好ましく、６５〜５５／３５〜４５の範囲が更に好ましい。
(イ)と(ロ)を７０〜５０／３０〜５０の範囲とすることで遮音材を使用しない吸音材としての形状を維持するためのより十分な製品硬度とより優れた吸音性能を持つポリウレタンフォームが得られる。

［有機ポリイソシアネート化合物］
本発明で使用する有機ポリイソシアネート化合物としては、通常のポリウレタンの製造に用いることができるものであればいずれでも用いることができる。これらは単独でも複数を混合した組成物のいずれでもよい。

例えば、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ−ＰＨ）、２，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，２’−ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、テトラメチルキシリレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）、１，５−ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）などの芳香族イソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートなどの脂肪族イソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、水添ＸＤＩ、水添ＭＤＩ（Ｈ１２ＭＤＩ）、２，５（６）−ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ[２，２，１]ヘプタン（ＮＢＤＩ）、水添トリレンジイソシアネートなどの脂環式ポリイソシアネート、上記イソシアネートのカルボジイミド変性イソシアネートなどが挙げられる。
これらの中でも、反応性と線状ポリマーを形成することから、反応性の速い、ＭＤＩ、カルボジイミド変性ＭＤＩ（液状ＭＤＩ）、ＴＤＩの使用が特に好ましく、これらは２種以上を混合使用してもよい。
さらに、本発明の効果を損なわない範囲であれば、ポリメリックＭＤＩ（ｐ−ＭＤＩ）や、上記イソシアネートのイソシアヌレート変性体、ＴＭＰアダクト体のような３官能以上のポリイソシアネートやカルボジイミド変性体を併用してもよい。

＜ＮＣＯインデックス＞
本発明におけるＮＣＯインデックス（有機ポリイソシアネート化合物中のイソシアネート基と活性水素化合物および発泡剤中の活性水素の和との当量比）は、１．０〜１．１の範囲であり、１．０３〜１．０７の範囲が好ましい。ＮＣＯインデックスが１．０より小さくなると得られたフォームの硬度が低下し、遮音材を使用しない吸音材として形状を維持するための十分な製品硬度が得られない。
ＮＣＯインデックスを１．０〜１．１の範囲とすることで良好な成形性を維持しながら遮音材を使用しない吸音材として形状を保持するための十分な製品硬度が得られる。

［発泡剤］
本発明において用いられる発泡剤としては、本発明の特性を有する軟質ポリウレタンフォームを製造しうるものであればいずれでも用いることができるが、特に水が好適に用いられる。発泡剤の総量としては、通常、ポリオール１００部に対して２重量部乃至７重量部である。発泡剤の量をこの範囲とすることによって、モールドフォームの成形性をより良好に維持することができる。好ましくは２．２重量部乃至６重量部であり、より好ましくは２．５重量部乃至５．５重量部である。

［整泡剤］
本発明においては、原料の混合の促進と気泡の安定化のために整泡剤を使用することができる。整泡剤としては、特に限定されるものではないが、有機ケイ素系界面活性剤などが好ましく利用される。使用量としては、活性水素化合物１００重量部あたり０．１〜５重量部でよく、好ましくは０．１〜３重量部である。

［触媒］
本発明においては、必要に応じて、反応を促進するために触媒を使用する。触媒としては、公知のものでよく特に限定されるものではないが、具体的には、例えばトリエチレンジアミン、Ｎ−メチルモルフォリン、Ｎ−エチルモルフォリン等のアミン系触媒、オクチル酸錫、オレイン酸錫、ジブチル錫ジラウレート等の有機金属系触媒がある。これらの触媒は単独、又は混合して使用することができる。その使用量は、通常、ポリウレタンフォームの製造で用いられている活性水素化合物１００重量部あたり０．００１〜５重量部であればよく、好ましくは０．１〜５重量部である。

［その他添加剤］
本発明においては、必要に応じて、難燃剤、着色剤、老化防止剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、耐光安定剤等、軟質ポリウレタンフォームの製造に一般的に用いられるその他の添加剤を使用することができる。難燃剤としては、ハロゲン化合物、リン化合物、窒素化合物、メラミン、水酸化アルミニウムなどの公知のものが挙げられる。着色剤としては、顔料、反応性着色剤、カーボン、酸化鉄などの公知のものが挙げられる。

上記、発泡剤、整泡剤、その他添加剤については、前述の「ポリウレタン」のＰ１３４〜Ｐ１３７や「機能性ポリウレタン」第１刷、松尾仁、国井宣明、田辺清士共編、株式会社シーエムシー（１９８９年）、Ｐ５４〜Ｐ６８に詳しい。

［軟質ポリウレタンフォームの製造方法］
本発明の軟質ポリウレタンフォームの製造方法としては、ポリウレタンフォームを製造する従来と同様の方法が適用できるが、通常は、前述のポリエーテルポリオール、ポリマー分散ポリオールおよび発泡剤などの活性水素化合物と有機ポリイソシアネート化合物を反応及び発泡させることによって得ることができる。例えば、原料混合物を型内で発泡させ、成形するモールド成形により製造される。具体的には、前記ポリエーテルポリオールおよびポリマー分散ポリオールをあらかじめ発泡剤、必要に応じ、整泡剤、触媒、その他の添加剤等と混合してレジンプレミックスとし、該レジンプレミックスと有機ポリイソシアネートとを、通常ポリウレタンフォームを製造する際と同様の方法により、例えば高圧発泡機を使用して混合し、金型内に注入して、反応及び発泡させることにより製造することができる。

この時、原料として用いるポリエーテルポリオールの水酸基数と水酸基価を前述の式、即ち、水酸基価をＡ（ｍｇＫＯＨ／ｇ）、水酸基数をＢとしたとき、下記式、
４≦Ｂ≦５（１）
−１０Ｂ＋８０≦Ａ≦５０（４≦Ｂ≦４．５）（２）
−３０Ｂ＋１７０≦Ａ≦５０（４．５≦Ｂ≦５）（３）
を満足する範囲でコントロールすることにより、更に有機ポリイソシアネート化合物のＮＣＯインデックスを１．０〜１．１の範囲でコントロールすることにより、所望の吸音率および硬度のものを得ることができる。即ち、周波数５００Ｈｚにおける吸音率が０．３５〜０．５０、周波数１０００Ｈｚにおける吸音率が０．６５〜０．８０、周波数２０００Ｈｚにおける吸音率が０．８〜１．０であり、２５％ＩＬＤ硬度が３００Ｎ／３１４ｃｍ²〜５００Ｎ／３１４ｃｍ²である軟質ポリウレタンフォームとすることができる。

［軟質ポリウレタンフォームの用途］
本発明の軟質ポリウレタンフォームは、吸音材として有用であり、自動車分野、例えば、ダッシュサイレンサー、フロアーマット、エンジンルーム、天井材、トランクルームなどに用いられ、特に、ダッシュサイレンサーに好適に用いられる。

以下、本発明について実施例により説明するが、本発明はこれらの実施例により何等制限されるものではない。
なお、ポリエーテルポリオールの水酸基価は、ＪＩＳＫ１５５７−１９７０に準じて測定した。

（実験に用いたポリエーテルポリオールの合成）
ポリエーテルポリオールＡの合成
攪拌装置、窒素導入管および温度計を装備した５００ｍｌの４つ口フラスコにグリセリンとショ糖からなる混合物の平均水酸基数が４．７になるように調整した開始剤１モルに対して０．３８モルのＣｓＯＨの５０重量％水溶液を加え、窒素をキャピラリー管で導入し、１０５℃、１，３３３Ｐａ以下、４時間の減圧脱水操作を行った。その後、フラスコ内容物をオートクレーブに仕込み、窒素置換を行った後、大気圧状態から反応温度を８０℃とし、反応時の最大圧力が４９０ｋＰａの条件で水酸基価（ＯＨＶ）４１ｍｇＫＯＨ／ｇになるまでプロピレンオキサイドの付加重合を行った。引き続き、窒素により２１６ｋＰａに調整し、反応温度１００℃、反応時の最大圧力が４９０ｋＰａの条件でＯＨＶ３５ｍｇＫＯＨ／ｇになるまでエチレンオキサイドの付加重合を行った。オートクレーブの内圧の変化が無くなった時点で１０５℃、６６７Ｐａ、３０分間減圧処理を行い、粗製ポリエーテルポリオールＡを得た。
セシウムを含んだ粗製ポリエーテルポリオールＡ１００重量部に対して４重量部のイオン交換水を加え、次いで、粗製ポリエーテルポリオールＡ中のセシウム１モルに対して１．１モルのリン酸を７５．１重量％の水溶液の形態で装入し、８５℃で２時間の中和反応を行った。中和反応終了後に、ｔ−ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を粗製ポリエーテルポリオールＡ１００重量部に対して１０００ｐｐｍ添加し、減圧下で脱水を行い、オートクレーブ内の圧力が６７ｋＰａの状態で吸着剤（富田製薬（株）製、商品名：ＡＤ−６００ＮＳ）を２０００ｐｐｍ加えた。更に、減圧下で脱水を行いながら最終的に１０５℃、１，３３３Ｐａ以下で４時間、同操作を行った。その後、窒素により減圧から大気圧状態にした後、アドバンテック東洋株式会社製の５Ｃろ紙により減圧ろ過を行い、ポリエーテルポリオールＡの回収を行った（酸中和除去法）。
・ポリエーテルポリオールＡ：水酸基数＝４．７
水酸基価＝３５
エチレンオキシド含有量＝１５重量％

上記と同様の操作法により下記ポリエーテルポリオールＢ〜ポリエーテルポリオールＨを得た。
・ポリエーテルポリオールＢ：開始剤ペンタエリスリトール
水酸基数＝４
水酸基価＝４３
エチレンオキシド含有量＝１５重量％
・ポリエーテルポリオールＣ：開始剤グリセリン
水酸基数＝３
水酸基価＝３３
エチレンオキシド含有量＝１４重量％
・ポリエーテルポリオールＤ：開始剤グリセリンとショ糖の混合物
水酸基数＝４．９５
水酸基価＝２５
エチレンオキシド含有量＝１４重量％

・ポリエーテルポリオールＥ：開始剤グリセリンとショ糖の混合物
水酸基数＝４．１
水酸基価＝３２
エチレンオキシド含有量＝１４重量％
・ポリエーテルポリオールＦ：開始剤グリセリンとショ糖の混合物
水酸基数＝４．８
水酸基価＝２１
エチレンオキシド含有量＝１４重量％
・ポリエーテルポリオールＧ：開始剤グリセリンとショ糖の混合物
水酸基数＝４．２
水酸基価＝３２
エチレンオキシド含有量＝１４重量％
・ポリエーテルポリオールＨ：開始剤グリセリンとショ糖の混合物
水酸基数＝４．４５
水酸基価＝３２
エチレンオキシド含有量＝１４重量％

ポリマー分散ポリオールの合成
温度計、撹拌装置、送液装置付の１リットルオートクレーブに、上記と同様の操作法により得たグリセリンを開始剤とした水酸基数３、水酸基価２８のポリオールを満液状態に仕込み、撹拌しながら１２０℃まで昇温した。ポリオール、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、アクリロニトリル、トリエチルアミンの混合液を連続的に装入し、排出口より連続的にポリマー分散ポリオールを得た。このとき、反応圧力は４４１ｋＰａ、滞留時間は５０分であった。得られたポリマー分散ポリオールを１２０℃、２．６７ｋＰａで４時間減圧吸引処理し、未反応単量体およびトリエチルアミンを除去し下記ポリマー分散ポリオールを得た。
・ポリマー分散ポリオール：水酸基数＝３
水酸基価＝２８
ポリマー濃度＝２３％

実施例１
（１）レジンプレミックスの調製
表１に示した組成のポリオール組成物１００重量部にイオン交換水３．０重量部、整泡剤Ａ（東レ・ダウコーニングシリコーン社製、商品名：ＳＦ−２９６２）１．０重量部、アミン触媒Ａ（活材ケミカル社製、商品名：ＭｉｎｉｃｏＬ−１０２０）０．４重量部、アミン触媒Ｂ（花王社製、商品名：カオーライザーＮｏ．２５）０．８重量部の割合で配合し、攪拌混合したものをレジンプレミックスとした。
（２）有機ポリイソシアネート組成物の調製
粗製ＭＤＩが２０重量部とＴＤＩ８０重量部を混合し、有機ポリイソシアネート組成物を調製した。
（３）ウレタンフォームの発泡
６０℃に温調された４００ｍｍ×４００ｍｍ×２０ｍｍ厚の金型にレジンプレミクスとイソシアネートを混合した反応液を注入する。注入には高圧発泡機を使用した。注入後３分経過した後に金型よりフォームを取りだし、３ｍｍのクラッシングローラーを１回通し、クラッシングを行った。
得られたポリウレタンフォームの吸音性能、物性を測定した。結果を表１に示す。
（４）ポリウレタンフォームの吸音性能、２５％ＩＬＤ硬度の測定方法
吸音性能は、ＩＳＯ１０５３４−２による２マイクロホン法により測定した。５００Ｈｚの吸音率は大型管（内径１００ｍｍ）にて測定し、１０００Ｈｚの吸音率は大型管と小型管（内径２９ｍｍ）にて測定した値を平均した。２０００Ｈｚの吸音率は小型管にて測定した。これら測定により得られた吸音率はその値が高いほど吸音性能に優れていることを示す。
２５％ＩＬＤ硬度は、ＪＩＳＫ６４００に準じて測定した。

実施例２〜６
表１の通りポリオールの種類、ＮＣＯインデックス等を変化させて実施した以外は実施例１と同様にしてモールド発泡を実施し、同様に評価した。得られた結果を表１に示す。

比較例１〜９
表２の通り、ポリオールの種類、ＮＣＯインデックス等を変化させた以外は実施例１と同様にしてモールド発泡を実施し、同様に評価した。得られた結果を表２に示す。

本発明の軟質ポリウレタンフォームは、優れた吸音性能と形状を保持するための十分な硬度を有し、自動車車室内の吸音材などに好適に利用できる。

Claims

周波数５００Ｈｚにおける吸音率が０．３５〜０．５０、周波数１０００Ｈｚにおける吸音率が０．６５〜０．８０、周波数２０００Ｈｚにおける吸音率が０．８〜１．０であり、且つ２５％ＩＬＤ硬度が３００Ｎ／３１４ｃｍ²〜５００Ｎ／３１４ｃｍ²であるモールド成形してなる軟質ポリウレタンフォーム。
活性水素化合物、有機ポリイソシアネート化合物及び発泡剤からなる軟質ポリウレタンフォーム用組成物であって、該活性水素化合物が、
（イ）水酸基価をＡ（ｍｇＫＯＨ／ｇ）、水酸基数をＢとしたとき、下記式、
４≦Ｂ≦５（１）
−１０Ｂ＋８０≦Ａ≦５０（４≦Ｂ≦４．５）（２）
−３０Ｂ＋１７０≦Ａ≦５０（４．５≦Ｂ≦５）（３）
を満足し、エチレンオキシド単位含有量が５重量％以上〜３０重量％未満であるポリエーテルポリオール、及び
（ロ）ポリエーテルポリオールの存在下にエチレン性不飽和化合物を重合させて得られるポリマー分散ポリオール、
からなり、
且つＮＣＯインデックスが１．０〜１．１である軟質ポリウレタンフォーム用組成物。
（イ）のポリエーテルポリオールの少なくとも一部としてアミンポリオールを用いる請求項２に記載の組成物。
吸音材用である請求項２又は請求項３に記載の組成物。
請求項２〜請求項４に記載の組成物を発泡してなる軟質ポリウレタンフォーム。
請求項１に記載の軟質ポリウレタンフォームからなる吸音材。
請求項５に記載の軟質ポリウレタンフォームからなる吸音材。
周波数５００Ｈｚにおける吸音率が０．３５〜０．５０、周波数１０００Ｈｚにおける吸音率が０．６５〜０．８０、周波数２０００Ｈｚにおける吸音率が０．８〜１．０であり、且つ２５％ＩＬＤ硬度が３００Ｎ／３１４ｃｍ²〜５００Ｎ／３１４ｃｍ²である請求項７に記載の吸音材。