JP2004532061A - 経皮的外科手術用装置及び方法 - Google Patents

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Abstract

【課題】
【解決手段】患者の身体内で外科手術を行う方法及び装置が提供される。カニューレは、患者の身体内のある位置に立ち入るための作業通路を提供する。クランプ組立体がカニューレと取り外し可能に係合する。クランプ組立体は、内視鏡式視認システムを使用することを許容し又は作業通路を通じて患者の身体内の外科手術箇所を見るため顕微鏡式視認システムを使用することを許容し得るよう取り外すことができる。クランプ組立体は、内視鏡式視認要素を選択的に配置することのできる長さを有する視認要素の取付け部分を備えている。

Description

【発明の背景】
【0001】
本発明は、特に、身体内の深い位置にて経皮的外科手術を行う装置、器具及び方法に関する。本発明の1つの特定の適用例は、経皮的、最小侵襲性の脊柱外科手術装置、器具及び技術に関する。本発明の別の側面において、経皮的外科手術は、身体内の任意の位置にて直接視認する状態で行われる。
【0002】
身体内の深い位置にある病気に対する従来の外科手術方法は、介入する組織に著しい外傷を与える可能性がある。これらの開放手術方法は、長い切開、広範囲な筋肉の剥離、長時間の組織の引込め、組織の除神経及び血管形成の防止を必要とすることが多い。これら外科手術方法の殆どは、全身麻酔を使用し且つ、外科手術方法の間、組織を破壊するため、手術時間が数時間かかり、また、術後の回復時間が数週間かかる。幾つかの場合、これらの侵襲性手術方法の結果、外科的介入を必要とする痛みよりも著しい永久的な瘢痕及び痛みを生ずる。
【0003】
関節鏡技術のような最小侵襲性の代替策は、痛み、術後の回復時間及び健全な組織の破壊を減少させる。整形外科手術の患者は、特に、最小侵襲性外科手術技術による恩恵を受けている。病理箇所には、大きい切開部ではなくて、門を通じてアクセスし、このため、介入する組織の完全さを維持する。これらの最小侵襲性技術は、局部麻酔のみを必要とすることが多い。全身麻酔を回避することは、術後の回復時間を短くし且つ、合併症の虞れを少なくする。
【0004】
最小侵襲性外科手術技術は、身体内の深い位置にアクセスする必要性及び重要な介入する組織を損傷させる虞れがあるため、脊柱及び神経外科の分野にて特に望ましい。例えば、椎間板ヘルニアに対して、椎弓切開術を行い、その後に椎間板切開法を行う、椎間板ヘルニアに対する一般的な開放手術法は、脊柱を露出させるため下方腰部の主要筋肉を剥離し又は除去することを必要とする。後方アプローチ法において、硬膜嚢周囲の脊柱の神経及び血管、靭帯及び筋肉を含む組織は、皮膚から椎間板までの通路を避けるため、引込めなければならない。これら手術方法は、通常、全身麻酔の下で実施するのに少なくとも1乃至2時間かかり、また、少なくとも数週間の術後の回復時間を必要とする。長い回復時間に加えて、組織の破壊は、開放外科手術法の主たる不利益な点である。この開放外科手術法の側面は、椎間板切開に隣接する椎骨の融合が伴うとき、一層より侵襲的である。筋肉の剥離に伴うことがある激しい痛みのため、多くの患者は、ヘルニア症の椎間板及びその他の脊柱の状態に起因する痛みの解決策として外科手術を受けることに躊躇する。
【0005】
術後の回復時間を短くし且つ、脊柱及びその他の方法に伴う痛みを軽減するため、マイクロ外科手術技術が開発されている。例えば、マイクロ外科手術の椎間板切開法において、椎間板へのアクセスは、小さい切開によって患者の下腰部から椎間板に至る通路を切開することにより行われる。外科手術箇所を視覚化するため、手術用顕微鏡又はルーペが使用される。小径のマイクロ外科手術用器具は、小さい切開部を通り且つ2つの薄膜の間を通って椎間板内に入る。介入する組織を破壊される回数は、切開が小さいため、少ない。これらのマイクロ外科手術法は、より非侵襲性であるが、依然として神経の根及び硬膜嚢の損傷、神経周囲の瘢痕の形成、外科手術箇所の再ヘルニア形成、過剰な骨の除去のための不安定さのような、開放外科手術に関連するものと同一の合併症の幾つかを伴う。
【0006】
症候性の脊柱状態を矯正するため最小侵襲性方法に対するその他の試みも為されている。一例としては、髄核の一部を溶解させて椎間板のヘルニア症を緩和するため酵素を注射することを含む化学的髄核分解法がある。不都合なことに、酵素、すなわちキモパパインは、その効果、激しい痙攣、術後の痛み及び過敏症ショックを含む敏感性反応に関する懸念という難点がある。
【0007】
経皮的脊柱手術法の開発は、多少は必要であるにしても、筋肉の剥離の必要性が最小で済み、また、局部麻酔にて行うことができるから、回復時間を短くし且つ、術後の痛みを軽減する点にて大きな改良をもたらすものである。例えば、ヤコブセン(Jacobson)への米国特許第4,545,374号には、好ましくは、蛍光透視法のX線の下で側方向アプローチ法を使用して行われる経皮的腰椎椎間板切開法が開示されている。この手術方法は、椎間板の切開箇所を直接視覚化しないため、制限されている。
【0008】
脊椎及び介入する構造体を関節鏡にて視覚化することを含むその他の手術方法が開示されている。キャムビン(Kambin)への米国特許第4,573,448号及び米国特許第5,395,317号には、後側方向アプローチ法によりヘルニア症となった椎間板を経皮的に非圧縮状態にすることが開示されている。ヘルニア症椎間板の破片は、椎間板輪に対して位置するカニューレを通じて排出される。キャムビンの米国特許第5,395,317号の特許には、作業カニューレ及び内視鏡用の視覚化カニューレの双方を経皮的に配置することを含む2門(biportal)手術法が開示されている。この手術方法は、椎間板の手術方法にて視覚化、吸引、灌注及び再切開を同時に行うことを許容する。
【0009】
不都合なことに、これらの方法及びそれに伴う道具には、これらが特定の用途又はアプローチ法に限定される点にて依然として不利益な点がある。例えば、ヤコブセン、キャムビン及びその他の参考技術は、経皮的椎間板切開法のため、側方向又は後横方向アプローチ法を必要とする。これらのアプローチ法は、通路を通じて骨を切削し且つ除去することは実際的ではないと考えられているため、柔軟な組織構造体の損傷を避け且つ、骨の除去を不要にしようとするものである。しかし、これらのアプローチ法は、中間線アプローチ法、骨の除去、又はインプラントの挿入或いはその他の技術を必要とするであろうその他の脊柱状態に対応するものではない。
【0010】
シャピロ(Shapiro)への米国特許第5,439,464号には、3つのカニューレを使用して中間線又は内側後方アプローチ法により椎弓切開法及び融合のような関節鏡脊柱外科手術を行う方法及び器具が開示されている。カニューレの各々は別個の切開を必要とする。シャピロの特許には、椎間板に対する作業のため、後−側方又は側方アプローチに限定される従来の方法に卓越する改良点が開示されているが、シャピロの手術方法には、依然として既知の従来の経皮的脊柱外科手術技術及び器具の不利益な点の多くがある。シャピロの手術方法の1つの不利益な点は、流体の作用空間を必要とする点である。別の重要な難点は、この手術方法は患者の体内に入るため多数の門を必要とする点である。
【0011】
従来技術のカニューレ内に固定され且つ経皮的に挿入された光学素子が適正に作用するための作業空間を維持するため、これら従来の方法にて流体が必要とされる。流体を作業空間内に灌注し又は導入することは論理的に不利益であり且つ幾つかの理由のため、患者にとって危険となることも多い。流体を作業空間内に導入することは、止血をより困難にし且つ周囲の組織を損傷する可能性がある。余剰な流体は、患者の血液供給分のナトリウム濃度を心臓発作或いはより悪い状態を引き起こす可能性がある危険な程度に稀釈する。流体環境は、またキャビテーション効果のため穿孔を困難にする可能性がある。流体環境の必要性は、全体として、外科手術に関係する費用を増し、一部分、比較的多量の流体が必要とされることを理由として、外科手術の複雑さを増すことになる。
【0012】
その他の全ての用途及びアプローチ法において、経皮的最小侵襲性外科手術を可能にする装置及び方法が必要とされている。また、顕微鏡式及び内視鏡式視認システムを採用しつつ、作業空間内で外科手術方法を直接視認することを許容する技術及び器具もまたこの分野にて顕著に必要とされている。患者の体内に立ち入る回数を少なくする手術方法もまた極めて望まれる。脊柱及び神経外科手術の分野は、患者の体内への侵襲程度を最小限にし且つその適用が簡単で且つ簡略化された装置及び技術を必要としている。
【発明の概要】
【0013】
本発明は、患者の身体内にて外科手術を行う方法及び装置に関するものである。1つの好ましい形態において、本発明は、作業通路を通る位置を視認するため、内視鏡式視認システム又は顕微鏡式視認システムを選択的に採用すると共に、患者の体内の位置にアクセスするための作業通路を含むカニューレを使用することも考える。別の好ましい形態において、本発明は、クランプ組立体をカニューレの基端に取り付けることを考える。該クランプ組立体は、視認要素を選択的に配置することができる長さを有する視認要素の取付け部分を備えている。
【0014】
本発明は、患者の身体内に導入し得る寸法とされた細長いカニューレを使用することを更に考える。該カニューレは、末端の作業端と他端の基端との間にある長さ及び作業通路を画成する。視認要素の取付け部分を有するクランプ組立体をカニューレと係合させ、視認要素の取付け部分がカニューレから基端方向に伸びるようにすることができる。視認要素は視認要素の取付け部分の長さに沿った色々な位置にて選択的に係合させることができる。
【0015】
更なる形態において、本発明は、患者の体内での外科手術の間、視認要素を支持する装置を使用することを考える。該装置は、カニューレの基端と末端との間を伸びる内面により画成された作業通路を有するカニューレを備えている。カニューレの内面及び外面に締付け力を加えることにより、クランプ組立体をカニューレに係合させることができる。クランプ組立体は、カニューレから基端方向に伸びる視認要素の取付け部分を有している。1つの実施の形態において、クランプ組立体は、視認要素の取付け部分から伸びる脚部を有している。該脚部は、カニューレの基端の上方に配置可能な通路を有している。レバーアームが該脚部に枢動可能に取り付けられている。該レバーアームは、カニューレの外面と摩擦可能に係合するカム面を有するカム部材を備えている。
【0016】
更に別の形態において、末端の作業端部と、基端と、貫通して伸びる作業通路とを有するカニューレを備える、患者の体内で外科手術を行う装置が提供される。カニューレは、末端が患者の体内の所望の位置に配置されたとき、基端が患者の皮膚の位置に配置されるように、基端と末端との間にある長さを有している。視認要素を支持するクランプ組立体はカニューレの基端と係合可能である。1つの好ましい形態において、視認要素は作業通路内に伸びる光学素子カニューレを有している。
【0017】
本発明の別の側面によれば、経皮的外科手術にて使用されるキットが提供される。該キットは、末端である作業端部と他端である基端との間を伸びる作業通路を有する細長いカニューレを備えている。該キットは、カニューレと取り外し可能に係合するクランプ組立体と、該クランプ組立体によって支持できる視認要素とを更に備え、視認要素の光学素子カニューレは作業通路内にある。該キットはまた、カニューレの基端の上方に配置可能な顕微鏡も有している。
【0018】
本発明は、本明細書に記載された器具及び装置を採用する外科手術法及び技術とすることも考える。
上記及びその他の側面、形態、特徴、目的及び有利な効果は、一例としての実施の形態の以下の説明にて更に記載する。
【好ましい実施の形態】
【0019】
本発明の原理の理解を促進する目的のため、次に、図面に示した実施の形態に関して説明し、この説明のため、特定の用語を使用する。しかし、これにより本発明の範囲を何ら限定することを意図するものではなく、本明細書に記載された装置及び図示した方法の変更例及び更なる改変例並びに本発明の原理の更なる適用例は、本発明が関係する技術分野の当業者に通常、案出されるであると理解される。
【0020】
本発明は、単一作業通路の内視鏡によって椎弓切開術、椎弓切除術、椎間孔切開術、関節面切除術又は椎間板切開法のような脊柱への適用例を含む経皮的外科手術を行う器具及び方法を提供するものである。当該発明者達は、カニューレと独立的に動く光学素子を使用することを通じて、流体の作業空間無しにて多くの経皮的外科手術を行うことが可能であることを知見した。本発明は、流体環境を伴い又は伴わずに具体化可能である技術及び器具を対象とするものである。
【0021】
本発明は、また、従来、開放外科手術を必要としていた用途に対し経皮的手術方法の有利な効果を応用するものである。1つの有利な効果は、大きい作業通路を通じて骨に対する作業を経皮的に行うことができるという更なる知見に基づくものである。別の有利な効果は、広範囲に亙る同時的な手術法を行うため患者の身体における単一の門を使用することで実現される。
【0022】
図1に示した本発明の1つの実施の形態によれば、第一の内径D1と、患者の身体内に経皮的に導入し得る寸法とされた外径D0とを有する細長いカニューレ20を含む装置10が経皮的外科手術にて使用するため提供される。カニューレ20は、末端である作業端21と、他端である基端22とを有している。カニューレは、端部21、22の間に、道具を受け入れ得る寸法とされた第一の内径D1に等しい第二の直径d2を有する作業通路25を画成する。カニューレは、その長手方向軸線Lに沿って、患者を貫通して皮膚から手術箇所すなわち作業空間まで通り得る寸法とされた長さを有している。幾つかの場合、作業空間は、椎骨又は椎間板に隣接しているか又は脊柱管内にあるものとすることができる。
【0023】
細長い視認要素50は、作業通路25に隣接してカニューレ20内に取り付けることができる。視認要素50は、接眼鏡又はカメラのような視認装置に接続可能な第一の端部51と、カニューレ20の末端である作業端21に隣接して配置され又は位置決め可能な他端である第二の端部52とを有している。この特定の細長い視認要素50は、本発明にとっては重要ではない。光学的すなわち像伝達通路形成する任意の適宜な視認要素とすることが考えられる。1つの実施の形態において、細長い視認要素50は、第二の端部52に光ファイバスコープ54及びレンズ55を有している。好ましくは、光ファイバスコープは、照射ファイバ及び伝達ファイバ(図示せず)を有するものとする。これと代替的に、視認要素は、剛性な内視鏡とし、又はステア可能すなわち曲げ可能な先端を有する内視鏡としてもよい。
【0024】
本発明の1つの有利な点は、カニューレ20に対して可動である光学素子を提供することである。光学要素は可動であるから、流体が維持された作業空間を提供する必要はない。カニューレが作業空間上方で患者の身体内に経皮的に配置されている間、光学素子を除去し、清浄にし且つ交換することができる。光学素子を作業通路25に隣接して可動に支持することを許容する任意の形態とすることが考えられる。図1乃至図3に示した1つの実施の形態において、細長い視認要素50をカニューレ20に取り付けるため保持具30が設けられている。好ましくは、保持具30は、カニューレ20の基端22に取り付けることのできるハウジング31を有するものとする。作業通路の開口部35は、道具を受け入れ得るように、作業通路25の第二の直径d2にほぼ相応する寸法とされている。保持具30は、保持具30がカニューレ20に取り付けられたとき、作業通路25と連通し得るように配置された作業通路の開口部35を画成するハウジング31を有している。作業通路の開口部35は、作業通路25を通り得るように道具を受け入れる寸法とされている。図1乃至図3に示した実施の形態において、保持具30は、視認要素50を作業通路25内に取り付け得る形態とされている。
【0025】
ハウジング31は、また作業通路の開口部35に隣接して光学素子の穴60を画成する。光学素子の穴60はカニューレ及び作業通路の軸線Lに対しほぼ平行であることが好ましい長手方向軸線lを有している。光学素子の穴60は細長い視認要素50を取り外し可能に受け入れ得る寸法とされることが好ましい。保持具30は、穴60の長手方向軸線lに沿って、光学素子の穴60内で動き、レンズ55をカニューレ20の末端である作業端部21に対して伸長させ又は引込め得るように視認要素50を支持することが好ましい。本発明の光学素子の引込み可能/伸長可能な特徴は、流体の作業空間を不要にする点で従来技術の内視鏡に卓越する有利な効果を提供する。装置10及び視認要素50は流体環境内で容易に使用可能であるが、従来のシステムと相違して、システムが作動するために流体は必須ではない。更に、従来の内視鏡の多くは、その直径が大きいため、特定の領域にアクセスするのに適していない。例えば、従来の内視鏡は脊柱管にアクセスすることが出来ない。しかし、本発明によれば、通路又はカニューレの直径のため、脊柱管への立ち入りは制限されない。カニューレ20は、柔軟な組織に残すか又は薄膜によって支持することができる一方、細長い視認要素50の第二の端部52は、作業通路25内に挿入された任意の脊柱器具と共に、脊柱管内に前進させることができる。
【0026】
好ましくは、保持具30は、また穴60の長手軸方向線lの周りで光学素子の穴60内で回転可能に視認要素50を支持するようにする。視認要素50のレンズ55は光学軸線A0を画成する。多くの内視鏡の場合と同様に、光学軸線A0は、光学素子の穴60の長手方向軸線lに対しある角度で偏心させることができる。この特徴は、作業空間を一層視認可能であるように円錐形視野Fを通じてレンズの光学軸線A0を掃引することを許容する。保持具30は、視認要素50がカニューレ20に対し回転可能であるような形態にすることが更に可能である。この実施の形態において、ハウジング31は、カニューレ20に対して回転可能であり、このため、光学素子の穴60の第二の長手方向軸線lは作業通路25の長手方向軸線Lの周りで回転することができる。本発明の回転可能な特徴は、作業空間の全体を視覚化することを許容する。この特徴は、また外科手術方法を簡略化することを助け、それは、光学素子50及び付随する取付け具が作業通路を通る患者の手及び道具を邪魔しないように動かすことができるからである。
【0027】
図3に示した1つの実施の形態において、ハウジング31は、カニューレ20の外径D0よりも僅かに大きい外径dIを有する受け入れ穴40を画成する。この形態において、カニューレ20の基端22は、受け入れ穴40内に受け入れてハウジング31がカニューレ20の基端22の周りを回転し得るようにすることができる。図3に示すように、ハウジング31は、また、作業通路開口部35及び受け入れ穴40に隣接する上側穴41も有している。1つの実施の形態において、光学素子の穴60はハウジング31の上側穴41内に配置されている。
【0028】
図2に示した1つの好ましい実施の形態において、光学素子の穴60は、上側穴41内に配置されたC字形クリップ61によって画成されている。好ましくは、C字形クリップ61は弾性材料にて形成され、クリップ61によって画成された光学素子の穴60は、細長い視認要素50の外径よりも僅かに小さい内径Diを有するものとする。視認要素50が光学素子の穴60内に押し込まれたとき、該視認要素は、C字形クリップ61を弾性的に撓ませる。クリップ61の弾性は、要素50に把持力を提供し、該要素50を再位置決めすることを許容しつつ該要素を所望の位置に保持する。これと代替的に、光学素子の穴60は、視認要素の外径よりも大きい内径を有するようにしてもよい。この場合、視認要素50は、手操作により又は別個の支持保持具により装置20外に支持することができる。
【0029】
好ましくは、装置10は保持具30をカニューレ20に確実に、但し回転可能に係合させる係合手段を提供するものとする。最も好ましくは、保持具30は標準型カニューレ20と係合し得る形態とされるものとする。保持具30がハウジング31とカニューレ20との間で把持係合し得るようにカニューレ20の基端22に取り次がれたとき、ハウジング31とカニューレ20との間に係合手段を配置することができる。図3に示した1つの実施の形態において、係合手段は、受け入れ穴40内の多数の溝32と、溝32の各々に配置されたOリング(図11参照)のような弾性密封部材とを有している。ハウジング31とカニューレ20の外径D0との間に配置された密封部材すなわちOリングは、保持具30をカニューレ20に回転可能に連結する。Oリングは、保持具30をカニューレ上の選んだ位置に保持し得るよう動作に対する十分な抵抗力を提供する。別の実施の形態において、ハウジング31は、カニューレ20の外径D0より僅かだけ大きい内径d1を有する受け入れ穴40を画成し、このため、ハウジング31はカニューレ20の周りで自由に回転することができる。
【0030】
作業通路25及び作業通路の開口部35は、共に道具又は器具を貫通して受け入れ得るような寸法とされている。好ましくは、ハウジング31の作業通路の開口部35は、作業通路25の内径d2にほぼ等しい直径Dwを有し、このため、作業通路の有効直径が保持具30によって縮小されることはない。この形態は、道具を作業通路25内に挿入するための最大量の空間を提供する。標準型マイクロ外科手術用脊柱道具を作業通路内に挿入し且つ外科手術を行い得るように操作することが可能であるから、本発明は好ましい。本発明は、作業通路25が複数の可動の器具を同時に受け入れる点で特に好ましい。1つ以上の可動の器具を単一のポートを通じて同時に受け入れる作業通路を有する既知のその他の従来技術の装置は存在しない。このため、本発明によれば、光学素子の穴60内に配置された視認要素50を使用して、直接視認状態で装置10の作業通路25を通じて経皮的外科手術の全体を行うことが可能である。
【0031】
本実施の形態によれば、装置10の構成要素は円筒状の形態をしている。別言すれば、カニューレ20、作業通路25及び保持具30は、色々な直径Di、DO、DW、及びd2を提供する相応する円筒状の形体を有している。本発明の一部として考えられるその他の実施の形態によれば、これらの直径は、長円形又は四角形の形状のような円形以外の内側寸法及び外側寸法とすることができる。例えば、図37に示したように四角形の断面となるように改変されたカニューレ20は、依然として作業通路25のような大きい作業通路を提供する。別の実施の形態において、断面は図36に図示するように長円形である。
【0032】
同様に、相応する保持具30は四角形の断面を有し、また大きい作業通路の開口部DWを提供する。非円形の形態の場合、当該実施の形態による保持具30は、円形の形態により許容されるようにカニューレ20の円周の周りを回転することができない。他方、非円形の形態でも、光学視認要素が軸方向に動き且つ視認要素が以下により詳細に説明するように、それ自体の軸線の周りで回転するのを許容する。
【0033】
本発明の更なる変更例によれば、カニューレ20は、大きい作業通路25を維持することのできる同様の装置により置換することができる。例えば、カニューレ20は、膨張型カニューレ又は拡張装置により置換することができる。1つの特定の実施の形態において、装置は、作業通路の寸法を提供し得るように巻き戻るすなわち膨張するら旋状の巻き管とすることができる。これと代替的に、検鏡のような多数組織拡張器を膨張させて作業空間を形成することができる。これらの形態において、膨張可能な拡張器又は組織引込み器がその完全な作業通路の寸法に達したならば、光学視認要素50を支持するため保持具30を依然として使用することができる。
【0034】
本発明と共に標準型のマイクロ外科手術用器具を使用することができるが、本発明はまた、本発明の有利な効果を利用し且つその効果を向上させる特定の新規な道具を使用することも考える。
【0035】
本発明の1つの好ましい実施の形態によれば、組織引込め器70は図4乃至図6に示すように提供される。引込め器70は、装置10の作業通路25及び作業通路の開口部35を通じて取り外し可能に及び回転可能に挿入することができる。組織引込め器70は、引込め器70が通じて操作されたとき、組織を外傷を与えないように、偏位させる形態とされた作業末端75と、基端である第一の端部77及び末端である第二の端部78を有する本体76とを有している。第二の端部78は、鈍角な湾曲端部82を有することが好ましい作業先端75と一体化することができる。更に、作業先端75は、図4に示すように、本体76から曲げ、又は本体76から離れるように湾曲させることも好ましい。本体76は、カニューレ20内に回転可能に受け入れ得る寸法とされており、また、本体76がカニューレ20内にあるとき、第一の端部77及び作業先端75の双方が本体76がカニューレ20外に伸びるのに十分な、第一の端部77から第二の端部78までの長さBを有している。
【0036】
本発明は、作業通路25を通じて使用する任意の適宜な引込め器とすることを考える。しかし、図4乃至図6に示した引込め器70のような引込め器が好ましくは、この場合、本体76は、作業通路25を実質的に妨害せずに、カニューレの円筒状内面26に順応する形態とされた湾曲板84を有している。湾曲板84は凸面80と、対向する凹面81とを有している。1つの実施の形態のおいて、湾曲板84は、第一の凸面80と、対向する第一の凹面81とを画成する第一の板部分85を有している。第二の板部分86は、第一の板部分85と一体であり、第一の板部分85と作業先端75との間に配置されている。第二の板部分86は、第二の凸面(図示せず)と、対向する第二の凹面81´とを画成する。第一の板部分85及び第二の板部分86の双方は、本体76の長さBまでほぼ平行に伸びる両端縁90を有している。
【0037】
好ましくは、湾曲板84は、両端縁90の間に少なくとも200度、最も好ましくは270度の円弧A1を形成する。1つの特定の実施の形態において、第二の板部分86、特に、第二の凹面81´は、引込め器の長さに沿って縮小する角度を形成する。このように、1つの実施の形態において、第二の凹面81´は第1の板部分85に隣接して端部78にて約10°以下の角度まで縮小する、約200°の角度を形成する。
【0038】
本発明による組織引込め器の1つの代替的な実施の形態が図7及び図8に図示されている。この引込め器100は、第一の凸面110及び対向する第一の凹面111を画成する第一の板部分115を有する本体106を備えており、また、該本体106の長さBに対しほぼ平行に伸びる第一の両端縁120を有している。第一の板部分115は、第一の両端縁120の間に第一の円弧A2を形成する。引込め器本体106はまた、第一の板部分115と一体であり且つ第一の板部分115と作業先端105との間に配置された第二の板部分116を有している。第二の板部分116は、第二の凸面110´と、対向する第二の凹面111´とを画成し、また、長さBに対しほぼ平行に伸びる第二の両端縁120´を有している。第二の板部分116は、第二の両端縁120´の間に、この実施の形態において第一の円弧A2と相違する第二の円弧A3を形成する。好ましくは、第一の円弧A2は、180°以下の角度を形成し、第二の円弧A3は180°以上の角度を形成するようにする。最も好ましくは、第一の円弧A2は約90°の角度を形成し、第二の円弧A3は約270°の角度を形成するようにする。
【0039】
本発明の引込め器には、カニューレ20の作業通路25内で引込め器70、100と係合する手段を設けることができる。例えば、凸面80、110は、カニューレ20の円筒状内面26の直径D1よりも大きい直径を有すような形態とすることができる。この場合、本体76、106は、カニューレ20内に挿入し得るよう変形可能な弾性材料で形成し、凸面80、110がカニューレ20の円筒状内面26と接触するようにすることができる。本体76、106は変形したとき、本体は面26に対し外方力を加えて引込め器をその選んだ位置に摩擦可能に保持する。
【0040】
本発明により提供される好ましい構成要素は、多数の道具及び器具をカニューレ20の作業通路25内に受け入れ且つ操作し得るような形態とされている。これら構成要素はまた、1人以上の外科医がカニューレ20の作業通路25を通じて器具を同時に操作し得るような形態とされている。例えば、1人の外科医は引込め器を操作する一方、別の外科医は骨に穿孔することができる。引込め器70、100の本体76、106の曲率は、より大きい作業空間を提供し且つ視認性を向上させる。別の特徴は、構成要素の長軸線を作業通路25内に配置することができる一方、ハンドル部分の曲がり部分が手をカニューレ25から離れた位置に保ち、このため、1人以上の外科医が通路25内で作業し、また、より多くの道具を通路25内に配置することができることである。図4乃至図8に図示した引込め器の各々は、本体76、106の基端の第一の端部77、107に取り付けられたアーム71、101を備えている。好ましくは、図4乃至図8に図示するように、アーム71、101は、約90°の角度αであり、このため、アーム71、101は、本体76、106の長さLに対しほぼ垂直である。好ましくは、アーム71、101は、引込め器70、100の操作を容易にするため把持面72、102を有するようにする。
【0041】
本発明はまた、装置10と共に使用可能な組織拡張器も提供する。カニューレ20の作業通路25内に挿入可能な任意の拡張器とすることが考えられる、しかし、本発明により提供される1つの好ましい拡張器が図9に示してある。拡張器130は、通路131を画成する中空スリーブ135を有することが好ましい。通路131は、拡張器130をガイドワイヤー(図示せず)又はその他の拡張器上に配置することを許容する。中空スリーブ135は、通路131と連通する第一の開口部132を画成する作業端部136と、第二の開口部133を画成する他端137とを有している。作業端部136は、組織を外傷を与えないように偏位させ得るようテーパー付き先端138までテーパーが付けられている。好ましくは、他端137に隣接しているスリーブ135の外面141に把持部分140が設けられるようにする。1つの実施の形態において、把持部分140は、外面141に画成された複数の周溝142により画成される。溝142は、拡張器130を組織を通じて操作すべく拡張器130を手で把持し得る形態とされている。好ましくは、溝142は部分円筒状であるようにする。図9に示した実施の形態において、把持部分140は、周溝142の各々に隣接する多数の周平坦部143を有している。溝142は、スリーブ135の長さに沿って第一の幅W1を有し、平坦部143は長さに沿って第二の幅W2を有している。好ましくは、第一の幅W1及び第二の幅W2は実質的に等しいようにする。
【0042】
本発明は、広範囲に亙る外科手術方法、特に、椎弓切開術、椎弓切除術、椎間孔切開術、関節面切除術及び椎間板切開法のような脊柱手術法に適用される。これら手術方法の各々に対する従来の外科手術技術は、キャムビン及びシャピロの特許によって代表されるような著しく侵襲性の開放外科手術から最小侵襲性の技術にまで亙る。しかし、これらの最小侵襲性技術の各々において、患者の身体内へ多数回、立ち入ることが必要とされる。更に、従来の最小侵襲性技術の殆んどは、脊柱に対する後側方アプローチ法にのみ容易に適応し得るようにされている。本発明の装置及び器具は、単一の作業通路を介してこれら幾つかの型式の外科手術方法の各々を行うことを許容する発明に係る外科手術技術に適用される。本発明は、また、任意のアプローチ法から使用することができ、また、脊柱以外の他の領域で使用することもできる。例えば、本発明は、経鼻、transphenoidal及び下垂体外科手術にて使用するのに適した寸法とされた装置とすることを考える。
【0043】
本発明の1つの側面による脊柱外科手術法のステップは、図10に示してある。図示したステップ(a)乃至(i)の各々から容易に理解し得るように、本発明の当該実施の形態は、脊柱に対する実質的に中間線又は中間後方アプローチ法を許容する。勿論、後側方及び前方アプローチ法のような、脊柱へのその他のアプローチ法により次の外科手術ステップの多くを行うことが可能であることが理解される。当該技術の第一のステップにおいて、ガイドワイヤー150は、皮膚及び組織を通じて椎骨体Vの薄膜M内に前進させることができる。好ましくは、ガイドワイヤーが皮膚に侵入し易くするため皮膚を小さく切開するようにする。更に、Kワイヤーとすることのできるガイドワイヤーは、椎骨Vの薄膜M内に適正に位置決めされたことを確認するため放射線撮影法又は像誘導法により挿入されることが最も好ましい。勿論、ガイドワイヤー150は、脊柱内の実質的に任意の位置及び椎骨Vの任意の部分に配置することができることが理解される。ガイドワイヤーの位置決めは、本発明の作業通路カニューレを通じて行われる外科手術方法に依存する。好ましくは、ガイドワイヤー150は、椎骨に堅固に定着させ、必要であるならば、マレットによりタッピングするものとする。
【0044】
好ましい方法のその後のステップにおいて、図10のステップ(b)乃至(d)に示すように、一連の組織拡張器をガイドワイヤー150上を前進させる。これと代替的に、拡張器は、ガイドワイヤーの助けを受けずに、切開部を通して前進させ、その後に、その下方の組織を鈍角に切開してもよい。図示した特定の実施の形態において、順次に大きい一連の拡張器151、152、153は互いの上方で且つガイドワイヤー150の上方で同心状に配置し、また、身体内に前進させて、脊柱周囲の柔軟な組織を順次に拡張させる。最も好ましくは、組織拡張器は、本出願の図9に示した型式のものとする。特定の実施の形態において、拡張器は、5mm乃至9mm及び最大の拡張器の12.5mmの範囲に亙る順次に大きい直径を有している。解剖学的アプローチ法及び作業通路の所望の寸法に依存して、その他の拡張器の寸法とすることが考えられる。
【0045】
図示した技術の次のステップにおいて、ステップ(e)に示すように、作業通路カニューレ20を最大の拡張器153の上方を前進させ、ステップ(f)で示すように、拡張器及びガイドワイヤー150を除去する。好ましくは、作業通路カニューレ20は、12.7mmの内径DIを有しており、このため、該カニューレを大型の拡張器153の12.5mmの外径上を容易に前進させることができるものとする。解剖学的領域及び外科手術方法に依存して、より大型の作業通路カニューレとすることが考えられる。
【0046】
カニューレ20が所要位置にあるとき、患者の皮膚と脊柱に隣接する作業空間との間に作業通路が形成される。行われる特定の外科手術及び作業通路空間を取り巻く解剖学的形態によってカニューレ20の長さが決定されることが理解される。例えば、腰椎において、椎骨Vの薄膜Mと患者の皮膚との間の距離は、椎骨体が皮膚により近い場所である頚骨椎にて行われる同格の外科手術方法よりも大型のカニューレ20を必要とする。カニューレ20が腰椎の椎間板切開法にて使用される1つの特定の実施の形態において、カニューレは87mmの長さであるが、この手術の間、全体として、カニューレの長さの僅か約1/2が患者の身体内に配置される。
【0047】
本発明の外科手術技術によれば、作業通路カニューレ20は、患者の柔軟な組織及び皮膚によって少なくとも最初だけ支持されている。このように、好ましい実施の形態の1つの側面において、カニューレ20は、カニューレの外面に固定された取付けブラケット27(図10(f)、図11)を有することができる。この取付けブラケット27は、既知の設計とすることができる可撓性の支持アーム160にクランプ止めすることができる。好ましくは、可撓性の支持アーム160は、図10(i)に示し且つ図11により詳細に示すように、ボルト及び袋ナット161を介してブラケット27に係合させるものとするが、その他の締結具を使用することも考えられる。この可撓性の支持アーム160は、外科手術台に取り付け且つ、固定位置に容易に調節し、カニューレ20に対する堅固な支持体を提供することができる。可撓性の支持アーム160は、外科手術箇所から離れた位置を保ち且つ、また、外科医が手術の全体を通じて使用される多岐に亙る道具を操作するのに十分なスペースを許容し得るよう要求される外輪郭とすることが可能であるようにすることが好ましい。
【0048】
図10を参照すると、一度びカニューレ20が患者の身体内に座したならば、保持具30をカニューレ20の基端の上方に係合させることができる。保持具30は、図2、図3に示し且つ上述したように、ステップhにて示した要素50のような、細長い視認要素を支持する光学素子の穴60を提供する。本発明によれば、視認要素50を保持具30内に前進させ且つ光学素子の穴60(図2)によって支持する。1つの特定の実施の形態において、要素50は、光ファイバスコープであることが最も好ましいが、棒レンズスコープ、「チップ・オン・スティック」又はその他の視認スコープを利用することが可能である。図10に示した手術方法の最後のステップ(i)において、可撓性の支持アーム160は、カニューレ20を支持し得るようにブラケット27に取り付けられる一方、該カニューレ20は、光学視認要素50を支持する。図10のステップ(i)のこの最終位置は、図11により詳細に図示されている。視認要素50は、剛性な内視鏡又は可撓性で且つステア可能なスコープを含む、多岐に亙る型式のものとすることができる。
【0049】
視認要素又はスコープ50が保持具30により支持された状態にて、外科医は、カニューレ20の作業通路25の下方の領域を直接、視認することができる。外科医は、作業空間内で作業通路25内にて又はカニューレの末端を超えて視認要素50を自由に操作することができる。ステア可能な先端スコープの場合、レンズ55を保持する視認要素50の第二の端部52は、図11に示すような異なる位置に操作することができる。実質的に任意の型式の視認要素に対して、スコープの操作及び位置決めは、実行される外科手術によって制限されない。例えば、椎弓切開術、椎弓切除術、椎間孔切開術、関節面切除術の場合、作業通路の開口部35(図2参照)及びカニューレ20の作業通路25(図11参照)を通じて多岐に亙るロンジュール、掻爬器及び穿孔器を作業空間内に伸長させることができる。これら色々な道具及び器具は、作業通路に合うような設計とされていることが理解される。例えば、1つの特定的な実施の形態において、カニューレ20を貫通する作業通路25は、12.7mmの最大直径d2を有することができる。しかし、視認要素50が作業通路125内に伸びる状態にて、特定的な図示した実施の形態における有効直径は約8mmであるが、道具又は器具が作業通路内で動く広い範囲を許容するのに十分な空間が視認要素50の周りの作業通路25内に提供される。構成要素の寸法は外科手術箇所の解剖学的形態及び実行される手術方法の型式に依存するから、本発明は、作業通路の特定の寸法及び有効直径に限定されるものではない。
【0050】
好ましくは、作業通路カニューレ20と共に使用される道具及び器具の各々は、作業通路のカニューレの末端における外科医の作業箇所の視認及びそのアクセスを妨げる程度を最小にし得る設計とされている。同様に、器具及び道具は、外科医が操作するその作用端部が作業通路カニューレ20から偏位されるような設計とされている。かかる例の1つは、図4乃至図8に示した組織の引込め器である。これらの引込め器により、外科医の手で把持したハンドルは、道具自体の長手方向軸線に対し約90°偏心されている。
【0051】
本発明の1つの側面によれば、作業通路カニューレ20を通じ且つカニューレの末端の作業空間内で行われる外科手術方法は、「ドライ」状態で、すなわち灌注流体を使用せずに行われる。従来の外科手術技術において、外科手術箇所における作業空間には、流体を充填して、作業空間を保ち且つ、視認光学素子の使用を助けるようにしていた。しかし、これら従来のシステムにおいて、視認用光学素子は内視鏡内に固定していた。これに反して、本発明の装置10は、視認要素50に対し広範囲の動作を許容し、このためレンズ55をカニューレ20の作業通路25内に完全に引込め、外科手術箇所で生ずるであろう脊柱周囲の組織又は血液との接触から保護することができる。
【0052】
更に、視認要素50は取り外し可能で且つ交換可能であるから、要素50を保持具30から完全に取り外し、レンズ55を清浄にし、その後、視認要素50を保持具内に再挿入し且つ作業空間まで戻すことができる。これらの状況下にて、次に、灌注の必要性は軽減される。この特徴は、動力ドリルによって切削作業を行うとき、特に価値がある。従来の外科手術方法において、流体環境内で動力ドリルを使用することは、流体の乱流又はキャビテーションを生じさせる可能性があることが分かっていた。この乱流は、少なくともドリルが作動しているとき、外科医の外科手術箇所に対する視野を完全に遮る可能性がある。本発明によれば、ドライな環境は、動力ドリルの作動を常に視認することを許容し、このため、外科医は、必要な切削方法を迅速に且つ効果的に行うことができる。
【0053】
本発明は、外科医がドライな環境下にて作業空間内で外科手術方法を行うことを許容するが、灌注は作業通路25を通じて別個に行うことができる。これと代替的に、視認要素装置50自体は、接続具53によって支持され、適度の量の流体を提供するときに通り、視認空間を鮮明に保つための管54を備えることができる。更に、椎間板切開法の間、切開組織を吸引し、また、この組織を迅速に除去するのを灌注が頻繁に助けるようにすることが好ましい。このように、別個の灌注要素及び吸引要素をその手術方法が要求するように、作業通路25を通じて挿入することができる。
【0054】
必要に応じて、吸引は、カニューレ20の作業通路25を通じて直接行うことができる。1つの特定の実施の形態において、図11及び図12に示すように、吸引キャップ165が設けられる。該キャップ165は、接続具30のハウジング31の外径Dhよりも大きい内径dbを有する合わさり穴167を画成する本体166を有している。道具の開口部168が合わさり穴167を連通する状態で設けられる。吸引キャップ165が図11に示すように、ハウジング31上に取り付けられたとき、道具の開口部168は、上側穴41と直接、連通し且つ、ハウジング31の作業通路開口部35と同一の挿入能力を提供する。吸引キャップ165には、また、合わさり穴167と交差する管の受け入れ穴169が設けられている。受け入れ穴169は、真空又は吸引力を加えるときに通る吸引管を受け入れ得る形態とされている。特定の場合、吸引力が道具受け入れ穴169及び合わさり穴167を通じて加えられ、また、最終的に、作業通路25を通じて加えられる間に、道具開口部168を覆うことができる。開口部168を覆うことは、作業通路を通じての吸引効果を最適にすることができる。
【0055】
本発明の1つの実施の形態による外科手術技術を再度、説明すれば、一度び作業通路カニューレ20及び光学素子50が図10のステップ(i)に示すように、所要位置となったならば、上述した器具を使用して脊柱周囲組織を引込ませ、色々なロンジュール、掻爬器及びドリルを使用して椎弓切開術を行うことができる。必要に応じて、カニューレ20は、脊柱の解剖学的形態のその他の部分にアクセスするために必要であろうように、より大きい骨領域を除去することを許容し得るような角度を付けることができる。幾つかの場合、脊柱管及び椎間板輪の後方中間側面にアクセスするためには、作業通路25の内径よりも大きい椎骨の一部分を切削することが必要であろう。このように、骨のより大きい部分を除去するためには、カニューレ20のかなりの操作が必要であろう。その他の手術において、多数位置の椎弓切開術又は椎間孔切開術が必要であろう。この場合、これらの多数位置手術方法は、脊柱の中間線に沿って幾つかの小さい皮下切開部を通じて作業通路のカニューレ20を順次に挿入することで行うことができる。これと代替的に、多数位置骨除去手術を行うため、小さい皮下切開部の各々に幾つかの作業通路カニューレ20を配置してもよい。
【0056】
同様に、好ましい一例としての外科手術技術によれば、1つの開口部を椎骨Vの薄膜M内に切り込み、脊柱管自体への直接的な視覚的立ち入りを可能にする。必要に応じて、脊柱神経根を取り巻く組織をマイクロ外科手術ナイフ及び掻爬器を利用して除去することができる。一度び、脊柱神経根が露出されたならば、図4乃至図8に図示したような引込め器を使用して、神経根を静かに動かし且つ作業空間外に保持することができる。2つの引込め器70、100の1つの重要な側面において、作業通路25を通る引込め器の部分は、全体としてカニューレ20の内面に順応し、このため、作業通路25が引込め器道具によって邪魔されることはない。具体的には、作業通路25内の有効直径は、引込め器70、100の湾曲板84、114の厚さだけ減少する。1つの特定の実施の形態において、この厚さは、約0.3mmであり、このため、組織引込め器は、その他の道具及び器具を挿入するため、作業通路25内で利用可能な空間を著しく減少させることはないことが理解できる。
【0057】
組織引込め器が作業通路25内の所要位置にあるとき、断裂骨折のようなときに生ずる、脊椎管内の骨は、掻爬器又は高速度ドリルによって除去することができる。これと代替的に、骨折骨は骨貫入器によって椎骨体内に貫入させて戻すことができる。この時点にて、行おうとする脊柱外科手術法が硬膜外脊柱腫瘍の除去であるならば、色々なマイクロ外科手術器具を使用して腫瘍を切除することができる。別の方法において、硬膜を開き且つ、マイクロ外科手術用器具を作業通路カニューレ20を通すことにより、硬膜内の病変部に立ち入ることができる。特定の一例としての技術によれば、引込めた後方椎間板ヘルニアの神経根は、ヘルニア症の箇所にて直接、容易に切除することができる。
【0058】
本発明の別の実施の形態において、カニューレ20のような作業通路カニューレには、光学素子及び灌注/吸引構成要素を支持する保持具170が設けられている。この実施の形態によれば、保持具170は、図13、図14、図16及び図17に最も明確に示したスコープ本体171を有している。スコープ本体171は、カニューレ20の外面23を取り囲み得る形態とされたクランプリング172を有している。特に、該クランプリング172は、クランプ止め内面175を有している(図14参照)。クランプ止め面175は、カニューレ20の外面23を実質的に同一の形態及び寸法を有している。クランプ止めリング172は、該リングの自由端にクランプアーム173a、173bを有している。該クランプアーム173a、173bは、その間にスロット174を画成する(図17参照)。
【0059】
クランプ止めリング172は、スコープ本体171の一部を形成する支持柱176と一体である。柱スロット177が支柱176に形成されており、柱スロット177は、クランプアーム173a、173bの間にてスロット174と隣接している。本明細書により詳細に記載したように、スロット174、177は、クランプアーム173a、173bを互いに向けてクランプ止めし、これによりリング172のクランプ止め面175をカニューレ20の外面23の周りで圧縮することを許容する。このようにして、保持具170は、カニューレ20における特定の位置に固定することができる。クランプ止めリング172が緩まったとき、保持具170は、矢印Nの方向に向けてカニューレ20の外周の周りを自由に回転する。更に、保持具170は、矢印Tの方向に向けてカニューレ20の長手方向長さに沿って平行移動可能である。勿論、上述したように、可撓性の支持フレーム160に係合するために使用されるブラケット27及び基端22によって保持具170がカニューレ20の長さに沿って移動する距離は制限される。
【0060】
図13乃至図17を参照すると、保持具170の更なる詳細を理解することができる。特に、保持具170は、支持柱176により支持され且つ該支持柱176と一体であることが好ましい光学素子取付け本体178を有している。光学素子取付け本体178は、支持柱176と取付け本体178との境界面に停止端縁179を画成する。この停止端縁は、クランプ止めリング172から停止端縁179までの支持柱の高さを画成する。光学素子取付け本体178の停止端縁179を使用して保持具171が矢印Tの方向に向けて下方に移動するのを制限することができ、このことは、ブラケット27を備えないカニューレ20の実施の形態にて特に重要なことである。
【0061】
当該実施の形態によれば、光学素子取付け本体178は、光学素子カニューレ190を受け入れ且つ支持し得る形態とされた光学素子の穴180を画成する。光学素子の穴180は、光ファイバケーブルのような照射源を受け入れることができる照射ポート181と連通可能である。光学素子の穴180はまた、保持具170の前表面から突き出す光学素子の連結穴182と連通している。1つの特定の実施の形態によれば、保持具170は、光学素子の連結穴182内に圧力嵌めされることが好ましい連結本体183を有している。図15に図示するように、連結本体183には、カプラー184が係合してカメラ185をその上に支持することができる。
【0062】
光学素子取付け本体178の更なる側面において、光学素子の穴180と連通する吸引ポート186及び灌注ポート187を設けることができる。好ましくは、光学素子カニューレ190は、光学素子取付け本体178の色々なポートに相応するその長さに沿って通路を含むものとする。1つの特定の実施の形態において、ポート181は使用されず、ポート186は照射要素を受け入れるために使用される。図23により具体的に示すように、ポート187は吸引回路に接続することができる。特に、その自由端に流れ制御弁226及びルア(Luer)(登録商標名)接続227を保持する吸引管225にポート187を係合させることができる。ルア(登録商標名)接続具227は、ポート187に考えられる特定の用途及び光学素子カニューレ190内の相応する通路に相応して灌注流体又は吸引真空圧力の供給源に接続することができる。
【0063】
本発明の1つの方法によれば、真空源と接続されたルア(登録商標名)接続具227を有する吸引ポート187が使用される。ポート187は、光学素子カニューレ190内の相応する通路と流体的に連通しており、このため、管225及びポート187を通じて加えられた吸引力は、光学素子カニューレ190の末端すなわち作業端部192を通じて吸引されることが理解される。作業端部192は、外科手術箇所にあり、このため吸引力はカニューレ20の作業通路25を通じて外科手術箇所まで空気を吸引し且つ光学素子カニューレ190内の吸引/灌注通路を通じて空気を吸引する。このようにして吸引力を提供することは、ボビー(Bovie)のような特定の器具を作用させる間に発生されるであろう煙を解消することになることが判明した。更に、ポート187を通じて加えられた吸引力は、光学素子カニューレ190のレンズ191を亙って空気を吸引し(図14、15参照)レンズの曇りを防止することができる。別個の吸引管が作業通路を通って伸びるならば、レンズに隣接する吸引管の開口部によりレンズ191の曇り取りが最も良く行われる。このようにして、吸引真空力を作業通路及び作業空間を亙って提供することは、レンズ191を清浄にするため光学素子カニューレ190を引込める必要性を実質的に解消する。このことは、レンズの何れかを清浄のため外科手術箇所から除去しなければならない従来の装置又はレンズを清浄で且つ鮮明な状態に保つためにかなりの量の流体が必要とされる装置と対照的である。
【0064】
次に、図18乃至図22を参照すると、外筒クランプ機構195の詳細が図示されている。外筒クランプ機構195は、保持具170をカニューレ20にクランプ止めすべくクランプリング172のアーム173a、173bを互いに圧縮する。外筒クランプ機構195は、クランプアーム173bの1つに極く隣接して配置された外筒カム196と、外筒カム196をクランプアーム173に対して圧縮する作用をするレバーアーム197とを有している。肩ねじ198がこれら構成要素の各々を互いに固定する。具体的には、肩ねじ198は、クランプアーム173aの1つなおける合わさりねじ付き穴202と係合し得る形態とされたねじ付き軸199を有している。肩ねじ198は、平滑又はねじ無しの支承軸200を有している。支承軸200は、クランプアーム173bの支承穴203、外筒カム196の共直線状支承穴204及びレバーアーム197の支承穴205内に受け入れられる。肩ねじ198は、レバーアーム197(図19参照)の頭部凹所206内に受け入れられることが好ましい拡張頭部201を更に有している。好ましくは、肩ねじの拡張頭部201は、ドライバ道具と合わさりねじのねじ付き軸199をクランプアーム173aの合わさりねじ付き穴202内にねじ込むドライバ道具凹所を有している。外筒カム196及びレバーアーム197は肩ねじ198の支承軸200の周りで自由に回転することが理解される。
【0065】
図18及び図19を特に参照すると、レバーアーム197は、本体211と一体のアーム210を有している。支承穴205及び頭部凹所206は本体211に画成されている。本体211は、支承穴205の両端に1対の突起212を画成する。図19に図示するように、突起212の各々は、平滑な摺動面を提供し得るよう丸味を付けた先端213を有している。
【0066】
図20及び図21を特に参照すると、外筒カム196は、クランプアーム173bに面する平坦面215を有している。好ましくは、該平坦面は、外筒カム196を静止アーム173bに対し平滑に回転させることを可能にするものとする。外筒カム196の反対面は直径方向に対向した1対のカム部分217を有するカム面216である。好ましい実施の形態によれば、カム部分217は止め凹所219に対し上方に傾斜した傾斜路218を画成する。止め凹所219の各々が傾斜路218よりも基部の止め凹所219に対してより高いストッパ220にて終わっている。
【0067】
組み立てた形態において、外筒クランプ機構195は、レバーアーム197が肩ねじ198の周りで回転するとき、クランプ止めリング172のアーム173a、173bを共に圧縮する機能を果たす。具体的には、レバーアーム197が回転したとき、丸味を付けた先端213が対向する止め部219内に落下する迄、突起212は傾斜路218に沿ってその丸味を付けた先端213上を摺動する。突起212が傾斜路218に沿って上方に移動すると、突起212は外筒カム196をクランプアーム173a、173bに向けて押す。より具体的には、対向するクランプアーム173aは肩ねじ198のねじ付き軸部199により相対的に固定状態に保持されるから、外筒カム196の動作はクランプアーム173bを比較的静止したクランプアーム173aに対して押す。この状態のとき、クランプ止めリング172は、カニューレ20の外面23の周りで締め付けられる。突起212が外筒カム196の凹所219内に座したとき、保持部はカニューレ20に対して係止される。凹所219は、レバーアーム197が反対方向に回転したとき、突起212が凹所219から容易に手操作で非係合状態になるのを許容するのに十分に浅いことが理解される。
【0068】
1つの特定の実施の形態において、止め凹所219は互いに180°対向している。傾斜路218は湾曲しており且つ90°の角度を形成する。このようにして、レバーアーム197は90°回転して突起212をカム傾斜路218の一端から凹所219まで移動させる。好ましい実施の形態において、レバーアームの90°の動作(図15の矢印J)により,アームは該アーム197がカニューレに対しほぼ平行な第一の位置から該アームがカニューレに対しほぼ垂直な第二の位置まで移動する。最も好ましくは、第二の位置において、アームはカニューレから突き出すのではなくて、カニューレに極く近接した位置に方位決めされるようにする。第一及び第二の位置において、レバーアーム197は、外科医が作業通路を通じて道具及び器具を操作するのを邪魔しないよう低プロフィールを保つものとする。1つの特定の実施の形態において、レバーアームの第一の位置は、外筒クランプ機構195のルーズな位置すなわち非係止位置に相応する一方、第二の位置は係止形態に相応する。
【0069】
外筒クランプ機構195が適正に機能するためには、外筒カム196が肩ねじ198の長さに沿って平行移動自在である点を除いて、外筒カム196は可動のレバーアーム197に対して静止状態を保つことが好ましい。従って、クランプアーム173bは、外筒カム196の外周とほぼ同様の形態を有する凹所222を備えている。このようにして、外筒は、クランプアーム173b内に僅かに引込んで、レバーアーム197が枢動するとき、カムが肩ねじ198の周りで回転し得ないようにすることができる。
【0070】
本発明の1つの特定の実施の形態によれば、保持具170の構成要素は、可撓性で且つ弾性的な材料で出来ている。例えば、スコープ本体171は、ポリカーボネートのようなプラスチックで出来たものとすることができる。スコープ本体171は、それ自体、典型的なプラスチック成形技術に特に順応する。同様に、外筒カム196及びレバーアーム197は、プラスチック材料で成形することができる。1つの特定の実施の形態において、デルリン(Delrin)(登録商標名)はレバーアーム197の突起212と外筒カム196のカム面216との間で相対的な動作を可能にする平滑な面を提供するから、これら構成要素はデルリン(登録商標名)で出来ている。
【0071】
外筒クランプ機構195の移動距離は、クランプ止めリング172をカニューレ20の周りで緊密に圧縮するのに十分なように画成することが可能であることが理解される。この圧縮は、またカニューレ20の堅固さ又は強度を損なう程大きくなくてはならないことが理解される。1つの特定の実施の形態において、スロット174は、外筒クランプ機構195の最大移動距離よりも大きく、レバーアーム197の突起212が外筒カム196の止め凹所219内に確実に休止することができる。1つの特定の実施の形態によれば、スロット174は2.0mmの寸法である一方、外筒カム196により実現される外筒クランプ機構195の伸長距離は1.0mmである。
【0072】
本発明の当該実施の形態において、保持具170は、光学素子カニューレ190をスコープ本体171に対して一定の方位に支持する。別言すれば、この特定の実施の形態において、図1に図示した実施の形態のスコープ50の可能であるように、光学素子カニューレ190はその軸線の周りを回転することができない。このため、レンズ191は光学素子カニューレ190の末端に対して角度Bにて取り付けられている。1つの特定の実施の形態において、レンズ191は、30°の角度Bにて配置されている。更に、特定の実施の形態において、レンズは、作業空間25又はカニューレ20の中心に向けて角度が付けられた光学軸線を有する。レンズ191はスコープ本体171に対し一定の方位を有するが、保持具170をカニューレ20の外面23の周りで回転させることにより、レンズを作業空間の周りで回転させることができる。更に、レンズ191及び光学系は、外科医が作業通路25外の解剖学的形態を見ることを許容する深さの視野を提供する。
【0073】
当該特定の実施の形態において、保持具170は、光学素子カニューレ190が作業空間の周りで回転し且つ光学素子カニューレ190、191が作業通路25の長手方向軸線に沿って平行移動することを許容する。勿論、外筒クランプ機構195を解放し、次に、レバーアーム197をその係止位置まで回転させることによりクランプを再係合させることにより、外科医はこれらの動作を実現することが可能であることが理解される。好ましくは、光学素子カニューレ19は、レンズ191がカニューレ20の末端21を超えて突き出すような寸法とされるものとする。同様に、好ましい実施の形態において、保持具170は、レンズ191及び光学素子カニューレ190が作業通路25及びカニューレ20内に引込むことを許容する。
【0074】
1つの特定の実施の形態において、保持具170は、作業空間25内の移動距離7.5mm及びカニューレ20の末端21を超える移動距離7.5mmの合計15mmまで矢印Tの方向に沿って移動することを許容する。特定の実施の形態において、この15mmの移動距離は、クランプ止めリング172の頂部から光学素子取付け本体178の停止端縁179までの支持柱176の高さに関係している。光学素子カニューレ190のレンズ191がカニューレ20の末端21を超えて伸長する程度は、また、作業通路用カニューレ20の全長に対する光学素子カニューレ190の全長に基づいている。1つの特定の実施の形態において、光学素子カニューレ190は、レンズ191から光学素子取付け穴178の停止端縁179まで測定したとき、100mmの長さを有する。勿論、カニューレの一部分は光学素子取付け本体178の光学素子の穴180内に支持されているため、光学素子カニューレは、この100mmの距離よりも長いことが理解される。同様に特定の実施の形態において、カニューレ20は、その末端21からその基端22まで92mmの全長を有する(図15参照)。
【0075】
本発明の更なる側面において、カニューレ、従って、光学素子カニューレ190の全長は、一部分、脊柱の解剖学的形態によって決定される。特に、脊柱外科手術の分野への本発明の適用において、作業通路25の基端22を末端21にて外科手術箇所から過度に離れた位置に配置することにより、外科医は特定の器具を操作する間、触覚を失うことになることが判明した。別言すれば、外科医は、器具を作業通路に通し且つ、これらの器具を外科手術箇所にて操作するとき、外科医が器具にてそれぞれの手術を正確に行い得るようにするためある程度の「感触」が必要である。外科手術箇所と器具の手操作端部との距離が過大であるならば、外科医は、器具を安定的に且つ快適に作動させることができないであろう。
【0076】
本発明の1つの有益な側面によれば、作業通路カニューレ20は、椎骨薄膜と皮膚の表面との間の距離L(図24)に対して制限された長さでなければならないことが判明した。脊柱の腰椎領域において、この距離は、約65乃至75mmである。従って、本発明の1つの実施の形態において、作業通路カニューレ20は、その長さの第一の部分が解剖学的距離よりも多少短い。1つの特定の実施の形態において、第一の部分のこの長さは末端21から取付けブラケット27まで約66mmである。幾つかの外科手術の適用例おいて、取付けブラケット27は実際に患者の皮膚に休止し、このため、作業通路カニューレの末端21が外科手術箇所により近くなりようにすることができる。
【0077】
更に、本発明によれば、取付けブラケット27の上方のカニューレ20の長さの残りの第二の部分は最小となる。本発明によれば、この距離は、レンズ191がカニューレ20の末端21に対して伸長し且つ引込むのを許容するのに十分でなければならない。上述したように、光学レンズ191の移動距離は15mmであり、カニューレ20の残りの長さはこの移動距離に対応し且つクランプ止めリング172が係合するのに十分な表面を提供し得るようにすることが好ましい。このように、好ましい実施の形態において、作業通路カニューレ20の全長は92mmである。本発明の1つの側面によれば、患者の体内に配置されたカニューレの第一の部分と患者の体外に配置されたカニューレの長さの第二の部分との間の相対距離は、2対1乃至3対1の比であることがわかった。別言すれば、第一の部分の長さは第二の部分の長さの2乃至3倍以上だけ長い。
【0078】
作業通路カニューレ20の端部を超える保持具170の高さを最小にすることが望ましいことも分かった。本発明によれば、光学素子取付け本体178は本体178の停止端縁179と頂面との間に約21mmの高さを有する。この距離はそれほど長くはなく、このため、外科医は器具を直接保持具170の上で操作するよう拘束される。勿論、外科医が器具を保持具170に近接して作業通路20の基端22の真上で操作し得ることは好ましい。
【0079】
当該好ましい実施の形態において、作業通路が約15mmの内径及び約16mmの外径を有している。これと代替的に、カニューレは、脊柱のその他の領域に対しより小さい寸法で設けてもよい。更なる特定の実姉の形態において、カニューレの内径は12.7mmで、外径は14mmである。本発明の別の側面において、作業通路カニューレ20の全長及び直径は、脊柱の解剖学的形態の距離Lに対して再度較正される。より大径の作業通路の場合、外科医は、特定の器具をカニューレ20の長手方向軸線に対してある角度にて方位決めすることができる。特定の実施の形態において、この角度は約5乃至6°である。この角度は、大きい作業通路25と共に、外科医に対し大きい柔軟性及び外科手術箇所内での可動性を提供し、色々な手術を行い得るようにすることが分かった。その目的のため、作業通路カニューレ20の長さ及び直径は、過度に大きくなることなく、この可撓性を保ち得るように適宜に寸法決めされている。過度に大きい直径の作業通路カニューレ20は、脊柱の解剖学的形態に適応可能な程度が劣る。
【0080】
本発明の装置を使用する好ましい方法によれば、作用空間は、全体として椎骨薄膜に直接隣接する領域に制限される。過度に大きい直径のカニューレは、作業空間が形成されるとき、脊柱突起と干渉し、また、最適な経皮的手術にとって好ましいよりも多量の量の組織を切除することを必要とする。このため、本発明の1つの側面によれば、作業通路カニューレは、その長さとその直径との間にカニューレを通る道具の角度が5°乃至8°となるのを許容するような関係を有している。本発明の1つの特定の側面によれば、カニューレは5.5対1乃至7対1の範囲の長さ対直径の比を有することができる。更に、本発明によれば、作業通路カニューレは、薄膜と患者の皮膚との間の距離L(図24)よりも20乃至30mm以内だけ長い長さを有している。
【0081】
本発明の1つの重要な特徴は、カニューレ20内の作業通路25の大きい直径によって実現される。この大きい直径は、外科手術を行う1人又は複数の外科医を複数の器具又は道具を作用空間内に導入することを許容する。例えば、上述したように、組織引込み器及び椎間板切開器具を作業通路を通じて同時に伸長させることができる。図示した実施の形態において、椎間板切開器具は、椎間板輪に穴を穿孔する穿孔器及びヘルニア症椎間板の髄核を切除する動力作動式組織カッターを含むことができる。同様に、本発明は、特定の外科的手術法を行うに必要とされるその他の型式の器具又は道具を同時に導入することを考える。例えば、適宜な寸法の掻爬器及びロンジェールを同時に作業通路を通じて作業空間内に伸長させることができる。作業空間内で行われる全ての手術は、視認要素を通じて直接視認する状態で行われるから、外科医は、器具の各々を容易に操作して1つの道具を取り外し且つ別の道具を挿入することを必要とする、組織の除去及び骨の切削手術を行うことができる。更に、外科手術方法は、灌注流体を必要とせずに行うことができるため、外科医は、標的組織の作業空間を通じて鮮明な像を得ることができる。更に、視認要素に対し広範囲の動作を許容する本発明の側面は、外科医が標的組織を明確に視認し且つ作業空間内で行われる外科手術方法を明瞭に観察することを許容する。
【0082】
外科医は、人体内の広範囲に亙る箇所にて広範囲の手術を行うとき、同一の有利な効果を利用することができる。例えば、単に作業通路カニューレ20を特定の小面関節上に方位決めすることにより、作業通路を通じて関節面切除術を行うことができる。また、椎骨固定要素の挿入は装置を通じて行うこともできる。この型式の手術において、固定要素を植え込むべき椎骨の位置の後方で皮膚に切開部を形成することができる。図10に示したステップを実施するとき、カニューレ20は、切開部及び組織を通じて器具を装着すべき椎骨の特定の位置の真上に配置することができる。光学素子が作業通路を通じて伸びる状態で、椎骨固定要素を保持する挿入道具がカニューレ20を通じて突き出し且つ椎骨にて操作することができる。1つの特定の実施の形態において、固定要素を骨ねじとすることができる。作業通路25は、殆どの骨ねじ及びその関係した挿入道具を受け入れるのに十分大きい直径を有する。多くの場合、椎骨内の骨ねじの位置は重要であり、このため、骨の箇所の上方におけるカニューレ20の位置を識別することが必要である。上述したように、この位置は、蛍光透視法又は定位技術(stererotactic technology)を使用して確認することができる。
【0083】
多くの従来の方法において、カニューレ付き骨ねじをKワイヤーに沿って椎骨内に推進させる。本発明は、Kワイヤー及びカニューレ付きねじを不要にする。カニューレ20が椎骨に対して適正に方位決めされたならば、作業通路自体が位置決めガイドとして効果的に作用することが可能である。更に、装置は、椎骨内への同じねじの挿入を直接視認状態で行うことを許容する。次に、外科医はねじが椎骨内に適正に通ることを容易に確認することができる。このことは、骨ねじが椎骨の肉茎内にねじ込まれるとき、特に重要である。作業通路カニューレ20は、自己タッピング骨ねじを肉茎内に直接挿入し又は骨ねじは受け入れるよう肉茎ねじ付き穴を準備すべく多岐に亙る道具を受け入れるため使用することができる。
【0084】
該装置は、また、2つの隣接する椎骨を融合させる箇所を準備するために、また、融合装置又は材料を植え込むために使用することができる。例えば、1つの外科手術技術において、融合すべき特定の椎間板空間の後方の皮膚に切開部を形成することができる。この切開部は、前方、後方又は後側方に形成することができる。切開部が作業通路の前方挿入のために前方に形成される場合、椎間板空間まで切開部の経路に従う可能性がある組織、筋肉及び臓器を引込めるよう注意しなければならないと予想される。しかし、本発明の装置は、この組織の引込みを直接視認状態下で行い、外科医が周囲の組織を傷付ける虞れを伴わずに、容易に且つ正確にカニューレ20を椎間板空間まで案内することができる。皮膚の下方の組織が具合良く切開され又は引込められたとき、作業通路カニューレ20は、椎間板に隣接する予想された作業空間に向けて漸進的に前進させることができる。この場合も融合材料又は融合装置を植え込み得るように直接視認状態にて椎間板空間を準備することができる。典型的に、この準備は、発意間板輪に開口部を形成することと、椎間板の髄核の全て又は一部分を開口部を通じて切除することとを含む。
【0085】
後続のステップにおいて、椎間板輪を通じ且つ隣接する椎骨の端板内に穴が形成される。骨ダウエル、押込み式インプラント又はねじ付きインプラントのような融合装置を次にカニューレ20の作業通路を通じて対象とする椎間板空間の準備した穴内に進めることができる。幾つかの場合、準備ステップは.端板を出血骨に還元させることにより、椎骨端板を準備することを含む。この場合、多少の吸引及び灌注が有益であろう。これらの方法の全ては作業通路カニューレ20を通って伸びる道具器具を使用し且つ視認要素から直接視認する状態で行うことができる。
【0086】
幾つかの場合、移植体材料は単に準備した穴内に配置される。この移植体材料は、また作業通路カニューレ20を通じて椎間板空間の位置に進めることもできる。その他の方法において、移植体材料又は骨破片は脊柱の後方側面を亙って配置される。この場合にも、この手術方法は、カニューレを皮膚内の単一の切開箇所から異なる角度にて動かすことが可能であることを特に考慮して、作業通路カニューレを通じて行うことができる。
【0087】
本発明は、多岐に亙る外科手術方法を実施する器具及び技術を提供するものである。図示した実施の形態において、これらの手術方法は脊柱にて行われる。しかし、同一の装置及び技術は身体内のその他の箇所にて使用することができる。例えば、適宜な寸法とした作業通路装置10を使用して脳内の病変部を除去することができる。本発明は、患者の体内への最小侵襲性が望ましく且つ外科手術箇所にて道具及び器具を正確に操作することを必要とする経皮的手術方法にて特に価値がある。上述した好ましい実施の形態は脊柱手術法に関するものであるが、本発明及びその技術は、頭蓋キャビティ、下垂体領域、胃−腸管等のような身体の全体に亙って使用することが可能である。視認光学素子を外科手術箇所を視認するのに必要ように再位置決めする能力は、外科手術方法を遥かに正確且つ制御することを可能にする。本発明は、患者の体内への単一の入口を使用することを許容し、このことは、開放外科手術又は患者の皮膚を通じて多数回侵襲することに関連する危険性を大幅に減少させる。
【0088】
本発明の更に別の側面によれば、組織引込み器装置231を光学視認装置232と組み合わせる組織引込み器装置230が提供される。図25及び図26を参照すると、引込み器装置230は引込み器の操作を手操作で支え得るようにグリップ235に固定された引込み器板234を有している。グリップ235は板の基端236にある。引込み器板の末端237は、組織引込み器を挿入し且つ操作するときに外傷を与えるのを避け得るように鈍角な先端238を有することが好ましい。好ましくは、鈍角な先端238は、板234から僅かに離れるように角度が付けられている。引込み器板234は、行われる外科手術の型式に従った形態とすることができる外側引込み面239を画成する。1つの好ましい実施の形態において、板34は外科手術箇所に隣接する組織を外傷を与えない状態で引込み得るような形態にてほぼ円筒状である。更に、引込み器板234は、作業通路を画成するのを助ける通路240を形成する。上述したように、引込み器231は、図4乃至図6に示し且つ上述したような引込み器70と実質的に同様である。
【0089】
本発明のこの実施の形態よれば、光学視認装置232は、多数のC字形クリップ245を介して引込み器231内に支持されている。好ましくは、C字形クリップ245は、プラスチック又は薄い可撓性金属のような弾性材料で形成され且つ引込み器板234の通路240に固定されている。1つの特定の実施の形態によれば、光学視認装置232を引込み器231に対し安定的に取り付けるため、かかるC字形クリップ245が2つ設けられる。好ましくは、クリップ245は、上述した視認装置50と同一の形態とされた光学視認装置232を支持し得る寸法とする。好ましい実施の形態において、視認装置232は、角度付きレンズ54を有する末端の先端52を備えている。この実施の形態によれば、C字形クリップ245は、視認要素232が引込み器231に対して相対的に摺動し且つ回転するのを許容しつつ、光学視認装置232に弾性的に摩擦嵌めする。
【0090】
本発明によれば、組織引込み装置230は、脊柱以外の適用例を含む、多岐に亙る用途にて使用することができる。例えば、この組織引込み器は、経鼻及びtransphenoidal外科手術並びに下垂体外科手術にて使用可能である。この型式の外科手術において、作業通路カニューレ20のような閉じたカニューレを提供することは必ずしも望ましくない。更に、より小さい作業空間は、閉じたカニューレを使用することはできず、このことは、外科用器具を操作するのに利用可能な空間を制限し勝ちとなる。従って、図25及び図26に図示した型式の組織引込み器又は検鏡は、この型式の外科手術に極めて十分である。この場合、次に、作業通路は、一部分、患者の身体自体自体により、また、一部は、組織引込み器によって画成される。光学視認要素232は、上述した装置10に対して利用可能ものと同一程度の動作を許容するため引込み器に対して支持されている。
【0091】
本発明の別の実施の形態において且つ図27を参照すると、視認光学装置及び(又は)灌注/吸引構成要素を支持するモジュラークランプ組立体300にはカニューレ20が設けられている。この実施の形態は、上述したものと同様の特徴部分を有するカニューレ20に取り付けられており、同様の特徴部分は同一の参照番号で表示されている。この実施の形態によれば、組立体300には、図28、図29及び図30に最も明確に図示した視認要素310及びクランプ組立体350が設けられている。視認要素310は、視認部分312と、本体部分316に連結された照明要素314とを有している。図28により明確に図示するように、本体部分316は、光学素子カニューレ320と、その上に配置されたとき、カニューレ20に向けて伸びる鳩の尾形状部分330とを有している。好ましくは、鳩の尾形状部分330は、本体部分316と一体に形成されるようにする。カニューレ20に係合したとき、光学素子カニューレ320は、カニューレ20の基端22から図27に図示するように、末端である作業端部21まで伸びている。
【0092】
図27aに図示した本発明の実施の形態において、末端である作業端部21は斜角付き面とされ、骨及び柔軟な組織に侵入する切刃部302を有している。傾斜した引込み面304が切刃部302からカニューレ20の外面23まで伸びている。引込み面304は、カニューレを外科手術箇所にて所望の深さまで前進させたとき、損傷を最小にしつつ、徐々に組織を分離する作用を果たす。
【0093】
本体部分316は、光学素子カニューレ320を受け入れ且つ支持すると共に、視認部分312に対し視覚的連通状態を提供する光学素子の穴(図示せず)を画成する。1つの実施の形態において、光学素子の穴は,照明源と連通し得る形体とされた照射要素314と連通している。1つの好ましい実施の形態において、接眼鏡構成要素326及び焦点調節ノブ327のような視認部分312の構成要素が本体部分316と一体に形成されている。1つの代替的な実施の形態において、視認部分312は、本体部分316に螺着可能に連結されている。
【0094】
次に、クランプ組立体350を参照すると、クランプリング352と、クランプリング352から伸びる視認要素受け入れ部分390とが設けられている。受け入れ部分390は、鳩の尾形状部分330が挿入端部332を摺動係合状態に受け入れる鳩の尾形状受け部396を画成する。受け部396は、代替的に、視認要素310の本体部分316により画成し、鳩の尾形状部分330が受け入れ部分390から伸びて受け部396と係合するようにしてもよいことが理解されよう。
【0095】
クランプリング352は、カニューレ20の外面23を実質的に取り巻いている。特に、クランプリング352はクランプ止め面356を有している(図28参照)。1つの好ましい実施の形態において、クランプ止め面356は、カニューレ20の外面23と実質的に同一の形態及び寸法を有する。クランプ止めリング352は、リング352の自由端と、クランプ止めアーム354a、354bとを有している。クランプ止めアーム354a、354bは、その間にスロット358を画成する。以下により詳細に説明するように、スロット358は、アーム354a、354bが互いに向けて圧縮され、これにより、リング352のクランプ止め面356をカニューレの外面23の周りで圧縮することを許容する。クランプ止めリング352が緩んだとき、クランプ組立体350、及び該組立体に係合しているならば、視認要素310は、矢印Nの方向に向けてカニューレ20の周りで自由に回転することが理解される。更に、クランプ組立体350は、カニューレ20の長手方向長さに沿って矢印Tの方向に向けて平行移動可能である。移動長さは、上述したように、可撓性の支持アーム160と係合するために使用されるブラケット27によって制限される。
【0096】
受け入れ部分390はクランプ止めリング352から伸び且つ該クランプ止めリングと一体に形成されている。1つの好ましい実施の形態において、受け入れ部分390は、鳩の尾形状部分330が受け部396内に完全に受け入れられたとき、本体部分316の停止面328と当接可能に係合する面392を有している。1つの実施の形態において、視認要素310の停止面328は、カニューレ20の基端22と係合することにより、組立体300がカニューレ20に沿って下方に移動する距離を制限する。
【0097】
クランプ組立体350の更なる側面において、灌注カニューレ324を灌注ポート393を介して灌注管225bに接続することを許容し得るように受け入れ部分390を通して図29に図示した灌注ポート393を設けることができる。ルア(登録商標名)ロック接続具227bが管225bを灌注源(図示せず)に連結する。吸引ポート392は、クランプ組立体350を通して設け、吸引カニューレ322を吸引ポート392を通じて吸引管225aに接続することを許容することができる。ルア(登録商標名)ロック接続具227aは、管225aを吸引源(図示せず)と連結する。クランプ組立体350は、受け入れ部分390を通して相応するポート393、392を有する灌注カニューレ324及び吸引カニューレ322の双方に対して設けることができることを理解すべきである。1つの実施の形態において、灌注/吸引カニューレ及び相応するポートが1つのみ設けられている。別の実施の形態において、灌注カニューレ又は吸引カニューレ、或いはポートらが設けられる。更に別の実施の形態において、単一の灌注/吸引カニューレ及びポートが設けられ、単一の管及びポートを通じて灌注及び吸引は交互に行われる。灌注/吸引カニューレは、上述した方法に従って使用することが可能であることを理解すべきである。
【0098】
クランプ組立体350及び視認要素310は、接続組立体318を介して解放可能に係合している。接続組立体318は、クランプ組立体350上に配置されることが好ましいように示してある。しかし、代替的な実施の形態において、接続組立体318は視認要素310上に設けてもよいことを理解すべきである。次に、図31を参照すると、接続組立体318は、弾性的ヒンジ345を介してクランプ組立体350の視認要素受け入れ部分390に枢動可能に取り付けられたクリップ340を有している。図示した実施の形態において、クリップ340は、2つの弾性ヒンジ345を介して取り付けられる。1つの代替的な実施の形態において、クリップ340を取り付けるため1つのみのヒンジ345が使用される。
【0099】
弾性ヒンジ345は、クリップ340を図31に示した位置に偏倚させ、この位置において、クリップ340の本体は本体部分316及び受け入れ部分390に対しほぼ平行である。突起335は視認要素310の本体部分316から突き出し且つ該本体316と一体に形成されることが好ましい。クリップ340は開口342、343を画成し、これら開口342、343は、鳩の尾形状部分330が受け部396内に完全に受け入れられ、視認要素310及びクランプ組立体350を組み立てた位置(図27に図示)に配置するとき、突起335を受け入れ得る形態及び配置とされている。組み立てた位置において、停止面328は係合面392に近接している。1つの実施の形態において、停止面328は係合面392と係合している。別の実施の形態において、視認要素310がクランプ組立体350に連結されたとき、停止面328と係合面392との間に空間が残る。
【0100】
クリップ340は、第一の端部346を有しており、該クリップ及びクランプ組立体350が図28に示すように配置されたとき、視認要素310に向けて伸びる先端部分344を画成する。突起335は先端部分344に対向する傾斜面336を画成する。先端部分344は、鳩の尾形状部分330が受け部396内に配置されたとき、傾斜面336と摺動可能に係合する。この突起は、該突起が傾斜面336に沿って移動するとき、先端部分344を回転させるカムとして機能し、クリップ340を矢印Pで示した方向に回転させる。鳩の尾形状部分330が受け部396内に更に配置されたとき、開口342、343の壁343は突起335の係合面337と最終的に連通する。次に、ヒンジ345がクリップ340を図31に示した位置に偏倚させるこの位置において、係合面337は開口342、343の一部分を画成する端部壁343と係合する。
【0101】
一度び連結されたならば、視認要素310及びクランプ組立体350は、クリップ340にかかる位置に効果的に保持される。スコープ/クランプ組立体を切り離すためには、クリップ340は、ハンドル部分341を介して第二の端部347を矢印「P」の方向に押すことにより回転させ、クリップ340をヒンジ345の周りで回転させる。このように、これらの端部壁343が最早、係合面337と係合しなくなる迄、先端部分344を矢印Pと反対方向に回転させる。次に、鳩の尾形状部分330を受け部396から摺動させることにより視認要素310をクランプ組立体350から除去することができる。
【0102】
本発明は、視認要素310をクランプ組立体350に連結するその他の構造体を使用することを考えることを理解すべきである。例えば、(非限定的でなく、一例として)、鳩の尾形状部分330は、受け入れ部分390の相応するスロット内に受け入れられるよう視認要素330から伸びる1つ又は2つ以上の案内ピンにて置換することができる。これと代替的に、受け入れ部分390の側部分の一方又は双方にクリップ340を設けてもよい。
【0103】
次に、図32を参照すると、クランプ組立体350の平面図及び視認要素310の断面の一部分が図示されている。クランプ組立体350は、明確化のため、カニューレ20から除去した状態で示してある。鳩の尾形状部分330は受け部396内に配置した状態で示してあり、突起335は、クリップ340の開口342、343内に受け入れられている。受け入れ部分390は灌注ポート393と吸引ポート394との間に光学素子カニューレ320を受け入れる光学素子の凹所359を更に画成する。光学素子の凹所359は、光学素子カニューレ320をカニューレ20の作業通路25に隣接する位置に配置することを許容する。
【0104】
クランプ組立体350は、図32に分解図で示したレバーアーム組立体360を介してカニューレ20の周りで緩め且つ回転させ又は平行移動させることができる。レバーアーム組立体360は、レバーアーム366をクランプアーム354a、354bに連結するクランプ具380を有している。クランプ具380は、拡張頭部381と、一体に形成され且つ該クランプ具から伸びる軸部分382とを有している。軸部分382は、頭部381から遠方のねじ付き部分383を画成する。
【0105】
レバーアーム366は第一の端部369及び第二の端部371を有している。第二の端部371に近接して、レバーアーム366を貫通する支承穴の一部分があり、該レバーアーム366は軸受け入れ部分372と、共直線状の頭部受け入れ部分375とを有している。レバーアーム366はアーム354bに隣接する内面367を有している。カム部分364が内面367から突き出し且つ該内面と一体に形成されている。図33を参照すると、カム部分364は、全体として傾斜路337として示した、1つ又は2つ以上の円弧状の傾斜路377a、377b、377C、377dを有している。傾斜路377の各々は、下側部分378から上方部分379まで上方に傾斜している。隣接する傾斜路377の下側部分378と上側部分379との間に止め部374がある。
【0106】
図32を再度参照すると、クランプアーム354a、354bは、穴361を有しており、該穴361は、アーム354aのねじ付き部分368と、支承部分370を有する支承穴のその他の部分とを有し、また、アーム354bの共直線状の軸受け入れ部分372を有している。アーム354bは、該アームから伸び且つアームと一体に形成された突起362a、362bを有している。突起362a、362bは、止め部374の1つと解放可能に係合し且つ該1つの止め部内に受け入れ得るような形態とされている。
【0107】
レバーアーム組立体360が組み立てられたとき、締結具380のねじ付き部分383はクランプアーム354aと螺着可能に係合してレバーアーム366を該クランプアームに連結する。軸部分382は軸受け入れ部分372内に回転可能に受け入れられ、頭部381は、頭部受け入れ部分375内に受け入れる。レバーアーム366を締結具380の軸382の周りで回転させることにより、レバーアーム366は、アーム354a、354bを選択的に圧縮し又は解放してクランプ止め面356がカニューレ20の外面23と係合するのを許容するよう作用可能である。このように、クランプ止めリング352を解放することにより、組立体300をN方向へ回転させ、又はカニューレ20に沿ってT方向(図27)に平行移動させることができる。クランプ止めリング352を解放するため、レバーアーム366は、突起362が下側部分378に隣接して止め部374の相応する1つと解放可能に係合するように、配置されている。止め部374はレバーアーム366の第一の端部369に加えられた適度な力によって突起362を非係合状態にするのを許容し得るような形態とされていることが理解される。一度びクランプリング352が所望の位置となったならば、突起が隣接する傾斜路377の上方部分379の間の止め部内に落下する迄、突起が傾斜路377の相応する一方に沿って上方に摺動するようにレバーアーム366を回転させ、これにより、クランプリング352をカニューレ20の外面23の周りで圧縮し、次に、保持する。
【0108】
図34には、レバーアーム366の1つの代替的な形態のアーム364´が示してある。この実施の形態において、2つの傾斜路377a、377bが設けられている。傾斜路377a、377bの各々の上方部分379a、379bに隣接して、それぞれ相応する止め部374a、374bがある。ストッパ386a及び386bが上方部分379a、379bに対向して止め部374a、374bの相応する一方に隣接して設けられている。ストッパ386a、386bの第一の側部387a、387bは、クランプ352がカニューレ20にクランプ止めされたとき、突起362を経て止め部374a、374bが回転するのを防止し得る形態とされている。突起362を止め部374a、374bから解放してクランプ352を解放すべくレバーアーム366を操作したとき、突起は傾斜路377a、377bに沿って下方に内面367まで摺動する。ストッパ386a、386bの後側部388a、388bは突起と係合してレバーアーム366の更なる回転を制限する。
【0109】
図33の実施の形態において、止め部374は、カム364の周りで90°隔てられている。このように、レバーアーム366は約90°の角度に亙って移動し、突起362を傾斜路の下方部分に隣接する止め部374から傾斜路の上方部分に隣接する止め部374まで移動させる。図34の実施の形態において、止め部374は180°隔てられているが、傾斜路377a、377bは、約90°の円弧に亙って回転したときに終わる。好ましくは、クランプリング352がカニューレ20と係合したとき、レバーアーム366は、カニューレ20に対し垂直に伸び且つ図32に図示するように、クランプリング352に隣接する位置に配置されるようにする。このことは、クランプ組立体350のプロフィールを最小にし且つ外科医が道具を操作し且つ外科手術を行うとき、レバーアーム366に起因するであろう全ての干渉を最小にする。1つの実施の形態において、レバーアームは、カニューレに対し平行に90°回転させ、クランプ352を解放し、クランプ組立体350を再配置し又は除去する。別の実施の形態において、レバーアーム366をカニューレ20の軸線に対し垂直なそのクランプ止めした位置から約45°乃至約135°の範囲で回転させたとき、クランプ352は解放される。
【0110】
次に、図35を参照すると、本発明のクランプ止め組立体の別の実施の形態が参照番号400で図示されている。クランプ止め組立体400は、1対のクランプ止めアーム402、404を有するリングを備えている。アーム402、404はクランプ止め機構401を介して互いに枢動可能に連結されている。クランプ止め組立体401は、ヒンジ部分406に結合された1対のレバー408、410を有している。レバー408、410及びヒンジ406は、アーム402、404と結合され、アーム402、404がカニューレ20の外面23と選択的に係合するのを許容する。クランプ機構400は、クランプ止めアーム(図35にアーム402に接続した状態で図示)から伸び且つ該クランプ止めアームと一体に形成された視認要素受け入れ部分412を更に有している。受け入れ部分412は、同様の要素は同様の参照番号で表示した、図28及び図29に図示するように、視認要素受け入れ部分390と同様に機能するように同様の形態とされている。レバーアーム402は、カニューレ係合面416を画成し、レバーアーム404は、カニューレ係合面418を画成する。レバーアーム492の自由端403及びレバーアーム404の自由端405は、その間にスロット又は空隙419を画成する。アーム402、404がカニューレ20を選択的に把持するように作用可能である限り、空隙419の寸法は重要でない。
【0111】
アーム402、404は、ヒンジ406に結合されたばね(図示せず)により偏倚され、このため、クランプ止め面416、418はカニューレ20の外面23に対し把持力を提供する。クランプ止め機構をカニューレ20に対し回転させ、平行移動させ又は移動させるため、レバーアーム408、410を互いに押し付けて(図35に矢印408a、410aで示すように)第一の端部403、405を分離させる。次に、クランプ止め面416、418の把持力を外面23から解放し、外科医の必要性に従って機構400をカニューレ20の長さに沿って移動させ又はカニューレ20から除去することができる。
【0112】
ヒンジ406は当該技術分野の当業者に案出されるように、クランプ止め機構400をカニューレ20にクランプ止めするのに適した任意の型式のヒンジとすることが可能であると考えられる。例えば、ヒンジ406は、クランプ止めアーム402、404により画成された共直線状穴を通って伸びるピンを備えることができ、ばねがアーム402、404をそのクランプ止め位置まで偏倚させることができる。
【0113】
クランプ組立体350、400の各々は、保持具170に関して上述したのと同様に、光学素子190が回転し且つ平行移動するのを許容することを理解すべきである。
本発明の1つの特定の実施の形態によれば、視認要素310の部分及びクランプ組立体350、400の構成要素は、可撓性で且つ弾性的な材料で出来ている。例えば、本体部分316及び受け入れ部分390は、ポリカーボネートのようなプラスチックで出来たものとすることができ、典型的なプラスチック成形技術に特に適している。同様に、レバーアーム366は、プラスチック材料で成形することができる。1つの特定の実施の形態において、デルリン(登録商標名)はクランプ止めアーム354bの突起362とレバーアーム366のカム面364、364´との間にて相対的に移動するための平滑面を提供するから、これらの構成要素は、デルリン(登録商標名)で出来ている。
【0114】
外筒クランプ止め機構360の移動距離及び機構401の偏倚力は、クランプ止めリング352及びアーム402、404をそれぞれカニューレ20の周りで緊密に圧縮し得るように較正することが可能であることが理解される。また、この圧縮は、カニューレ20の堅固さ又は強度を損なう程に大きくてはならないことも理解される。1つの特定の実施の形態において、スロット358は、傾斜路377に沿った外筒クランプ機構360の最大移動距離よりも大きく、このため、突起362はレバーアーム366の止め部374内に確実に休止することができる。1つの特定の実施の形態によれば、スロット358は、2.0mmの寸法を有する一方、カム364により実現される外筒クランプ機構360の伸長距離は1.0mmである。
【0115】
図27乃至図36に図示した本発明の実施の形態の上記の説明から、本発明を使用する幾つかの有利な効果及び方法が理解される。視認要素310がクランプ止め組立体350又は400から分離可能であることは、単一の視認要素310を多数回使用することを許容する。同一の視認要素310は、異なる寸法及び形状のカニューレ用に製造されたクランプ組立体と共に使用することもできる。単一の視認要素310は、多数寸法のカニューレ及びクランプ立体に使用することが可能であるから、1回の手術当たりの単位コストが削減される。また、視認要素及びその構成要素を高品質材料にて製造することはコスト効果もある。例えば、光学素子カニューレ320は、ステンレス鋼で製造することができる。光学構成要素に対する高品質の材料は、より小型の寸法の構成要素を使用することを可能にし、これにより、外科手術の作業空間に対するカニューレの作業通路の追加的な面積を維持する。1つの特定の実施の形態において、光学素子カニューレ320は直径約3mmである。また、視認要素にガラス構成要素を使用することにより最適な像の質を得ることができる。
【0116】
次に、図36及び図37を参照すると、カニューレ20に対する断面の代替的な実施の形態が図示されている。カニューレ20は、全体として円形の断面を有するものとして図示されている。カニューレ20が非円形の断面を有することも考えられる。例えば、図36のカニューレ430は、長円形の断面を画成する外面432を有している。図37において、カニューレ440は、四角形の断面を画成する外面442を有している。勿論、図36及び図37に図示したカニューレの外面と係合するため、本明細書に記載された保持具及びクランプ組立体の設計及び形態を相応するように調節することが必要であることを理解すべきである。1つの実施の形態において、本発明のカニューレ20は、基端22と末端21との間にてその長さの少なくとも一部分に沿って可変断面のプロフィールを有している。可変プロフィールは、末端の作業端部21よりも基端22にてより大きい断面寸法及び(又は)面積を提供する。1つの形態において、可変プロフィールは、カニューレ20の長手方向軸線Lに沿った載頭円錐形部分を画成する。
【0117】
次に、図38乃至図48を参照すると、経皮的外科手術を行う装置500が本発明の別の実施の形態に従って提供される。図38に図示するように、装置500は、視認要素510を管状引込み器又はカニューレ501上に支持するクランプ組立体550を有している。図38に図示していないが、視認要素510は、装置300に関して上述したように、灌注/吸引構成要素を設けることができ又はこれらを設けなくてもよい。クランプ組立体550は、カニューレ501の基端505と係合し、また、外科医が外科手術中にカニューレ501から容易に取り外し又はカニューレ501の周りで移動させ、視認要素510をカニューレ501に対して再位置決めし得るようにすることが好ましい。クランプ組立体550はカニューレ501の基端に取り付けられているから、カニューレ501は、末端504が患者の体内の所望の位置にあるとき、図39に図示するように基端505を皮膚の位置S又はそれより僅か上方に配置し得るような寸法とされた長さを有することができる。
【0118】
図39に更に図示するように、カニューレ501は、末端504と基端505との間を伸びる作業通路502を有している。カニューレ501は、例えば、長円形、楕円形又は円形の断面形状を含む、上述した任意の断面形状とすることができる。末端504は、カニューレ20に関して上述したように、カニューレ20の経皮的挿入を容易にし得るように斜角面付きとすることができる。リング506をカニューレ501の基端505の周りに設けて、基端505を拡張する。好ましくは、リング506は、カニューレ501の外面503の直径よりも僅かに大きい直径を有し、下側リップ部507がリング506により外面503の周りに形成されるようにする。ブラケット527が基端505から下方に伸びており、このブラケットは、上述したように、カニューレ501を外科手術台に連結するため、可撓性アームを取り付けるべく設けられている。
【0119】
図38を再度参照すると、視認要素510は、視認ポート512と、本体部分516に連結された照明要素514とを有している。視認要素510は、光学素子カニューレ190、320に関して上述したように、光学素子カニューレ520を更に有している。本体部分516は、光学素子カニューレ520を受け入れ且つ支持すると共に、光学素子カニューレ520と視認部分512との間に視覚的連通状態を提供し得るように光学素子の穴(図示せず)を画成する。視認部分512の構成要素は接眼鏡構成要素及び焦点調節ノブを含むことができ、この焦点調節ノブは、本体部分516と一体に形成するか、又は本体部分に螺着可能に結合させることができる。
【0120】
視認要素510がクランプ組立体550により支持され、クランプ組立体550がカニューレ501と係合した状態にて、光学素子カニューレ520は、本体部分516から且つ少なくとも一部分がカニューレ501の作業通路502内に伸びている。更に以下に説明するように、クランプ組立体550は、カニューレ501の周りで移動させ、また、カニューレ501が患者の体内に配置されたとき、カニューレ501と係合し/カニューレ501から非係合状態となるようにすることができる。顕微鏡525は、図39に図示するように、作業通路502の上方に配置し、カニューレ501の末端にて視認軸線526に沿って作業空間を見ることができるようにすることができる。好ましくは、顕微鏡525を使用するとき、クランプ組立体550及び視認要素510を除去して視界を拡大し且つ外科用器具をカニューレ501を通じて使用するための追加的なスペースを提供するようにする。本発明は、内視鏡又は顕微鏡であるかどうかを問わず、外科医が所望の視認装置を選ぶときの柔軟性を提供し、又、外科手術の間、視認装置を効率よく交換することを可能にする。
【0121】
1つの特定の実施の形態において、カニューレ501は30mm乃至90mmの範囲の長さにて、好ましくは、10mmの増分量にて提供されることが可能であると考えられる。カニューレ501は14、16、18又は20mmの直径とすることも考えられる。しかし、本発明は、カニューレ501がその他の長さ及び直径を有するようにすることも考えられることを理解すべきである。カニューレ501の適宜な長さは、外科手術を完了させるために患者の皮膚Sの下方の末端504に対する所望の位置の深さ、外科手術を解剖学的位置及び患者の解剖学的形態に依存することになろう。カニューレを選ぶときのこれらのファクタは、外科的手術を行う前に、X線又はその他の既知の画像技術によって手術前に計画することで評価し、また、必要であるならば、異なる長さ及び直径のカニューレが利用可能であるようにすることができるから、外科手術の間に調節することができる。
【0122】
次に、図40乃至図48を参照しつつ、クランプ組立体550の更なる詳細について説明する。クランプ組立体550は、全体として垂直な視認要素取付け部分552と、該組立体から伸び且つ該組立体に対して全体とし直角に方位決めされた脚部554とを有している。脚部554は、脚部554がカニューレ501の基端505の上方に配置されたとき、カニューレ501のリング506を受け入れ得るような寸法とされた通路560を有している。好ましくは、通路560は、カニューレ501の内面に沿って配置可能な湾曲した内側リップ部562と、リング506の外面に沿って配置可能な湾曲した外側リップ部563とを有するものとする。内側リップ部562は、カニューレ501の内面のプロフィールと適合し、作業通路502内へのその侵入程度を最小にし得るように凹状のプロフィールを有することが好ましい。内側リップ部562及び外側リップ部563の一方又は双方の曲率半径は、隣接するカニューレの壁面の曲率半径と実質的とに相違し、同一のクランプ組立体550の通路560を異なる直径のカニューレに対して使用し得るようにすることが更に考えられる。例えば、内側リップ部562は、14mmのカニューレ直径を有する第一のカニューレの内面の曲率半径にほぼ相応する曲率半径を有することができる。外側リップ部563は、18mmのカニューレ直径を有する第二のカニューレのリング506の曲率神経にほぼ相応する寸法の曲率半径を有することができる。このことは、同一のクランプ組立体550を14mm乃至18mmの範囲の直径を有するカニューレに対して使用することを許容する。
【0123】
脚部554は、締結具558を介して枢動可能に係合したレバーアーム556を有している。レバーアーム556は、ハンドル566と、該ハンドル566と一体に形成され且つ該ハンドル566から伸びるカム又はクランプ止め部材564とを有している。図44及び図45に更に図示するように、クランプ止め部材564は、脚部554がカニューレ501のリング506上に配置されたとき、カニューレ501の外面503に対して配置可能なカム又はクランプ止め面568を有している。クランプ止め部材564は、貫通して伸び且つ締結具558が係合するねじ穴574を有している。図46に図示するように、締結具558は、道具係合凹所を有する頭部579と、頭部579に隣接するねじ無し部分580と、末端のねじ付き部分582とを有している。ねじ無し部分580は、脚部を貫通して伸び且つ脚部554内で自由に回転する一方、ねじ付き部分582はレバーアーム556を脚部554に枢動可能に取り付けられる。
【0124】
レバーアーム556は、偏心部分578を有しており、該偏心部分578は、レバーアーム556がその係合位置(図40)にあるとき、ハンドル566が脚部554及び取付け部分552に沿って伸びるのを許容しつつ、クランプ止め部材564を脚部554の下方に配置する。偏心部分578は、レバーアーム556が矢印570の方向に向けて十分な距離、回転し且つカニューレ501に沿って配置し、クランプ止め部材564とリップ部507との間に干渉又は接触が何ら存在せず、クランプ止め組立体550をカニューレ501から除去することを更に容易にする。クランプ止め部材564は、上面575に形成された傾斜路面576の形態をした角度付き導入部を更に有している。上面575がリップ部507と接触し、クランプ組立体550をリング506に係合させる迄、傾斜路面576は、クランプ止め部材564がリング506の下方を通ることを容易にする。
【0125】
クランプ組立体550をカニューレ501に連結するため、通路560がリング506上に配置され、内側リップ部562がカニューレ501の内面に沿って配置され、外側リップ部563がリング506の外面に沿って配置されるようにする。通路560は、リング506の高さを受け入れるのに十分な深さを有しており、このためレバーアーム556の上面575がリング506の下方に配置されるようにすることが好ましい。レバーアーム556は、図40に示した係合位置にあるとき、クランプ止め面568は、カニューレ501の外面503に接触し、上面575はリップ部507に接触する。外面503と摩擦可能に係合し且つリング506と係合することは、クランプ組立体550をカニューレ501に連結することになる。この係合位置にて、ハンドル566は脚部554に隣接する位置に配置され、脚部554はレバーアーム556が矢印570と反対方向に動く移動範囲を制限する。脚部554、レバーアーム556及びカニューレ501間の寸法関係は、クランプ止め組立体550をカニューレ501と移動不能に係合し得るように確立することができることが理解される。また、クランプ組立体550により加えられた圧縮力はカニューレ501の堅固さ又は強度を損なう程に大きくないことも理解される。
【0126】
クランプ組立体550をカニューレ501から非係合状態にするため、クランプ止め面568が最早、外面503に接触せず、クランプ止め部材564が最早、リップ部507の下方に位置しなくなる迄、レバーアーム556を矢印570の方向に移動させ、クランプ組立体550がカニューレ501から上方に持ち上げられることを許容する。脚部554から下方に伸びる停止部材572は、レバーアーム556が矢印570の方向に回転するのを制限する。また、クランプ組立体550をカニューレ501から除去せずに、クランプ止め面568をカニューレ501から非係合状態にするため、レバーアーム556を矢印570の方向に回転させることができる。このことは、視認要素510を図38に矢印Nで示した方向に向けてカニューレ501の基端の外周の周りで回転させ、レンズを外科手術箇所に対して作業通路502内の所望の位置に配置することを許容する。
【0127】
更に、視認要素510を視認要素の取付け部分552の長さに沿って矢印Tの方向に平行移動させ、レンズを末端504及び外科手術箇所に対して所望の位置に配置することができる。視認要素の取付け部分552は、上端585と下端587との間を伸びる細長い本体583を有している。本体583は、下端587にて脚部554と一体に形成され又は該脚部554に固定状態に取り付けられ、該脚部から上端585まで上方に伸びている。視認要素510が取付け部分552に沿って矢印Tの方向に移動する長さは、高さH(図40)によって制限され。1つの特定の実施の形態において、高さHは、69乃至73mmの範囲にある。その他の実施の形態は、73mm以上又は69mm以下の高さを有するようにすることが更に考えられる。好ましくは、高さHは、本体部分516をカニューレ501から基端開口部から離れた位置に配置し、外科用器具を作業通路502内に挿入し且つ操作するためのスペースを提供するのに十分であるようにする。
【0128】
本体583は、第一の側面586及び対向する第二の側面588を有する。多数のV字形溝584が第一の側面586及び高さHに沿って本体583に形成されている。取付け部分552は、第一の端面591に沿った第一の軌道590と、第二の端面593に沿った第二の軌道592とを更に有している。第一及び第二の軌道590、592は、図示した実施の形態において、V字形の形状をしている。しかし、その他の形状とすることも考えられる。切欠き594が上端585にて本体583に形成されている。
【0129】
視認要素510は、ブラケット組立体600及びころ650によりクランプ組立体550に取り付けられている。ブラケット組立体600は、視認要素取付け部分552の周りに配置可能なU字形コネクタ602と、コネクタ602から伸びる視認要素支持部材604とを有している。コネクタ602は、第一のアーム606と第二のアーム608との間から伸びる端部壁610を更に有している。第一のアーム606は、貫通して形成された第一の穴607を有し、第二のアーム608は貫通して形成された第二の穴609を有する。本体部分583は、アーム606、608と隣接する端部壁610との間に配置されており、ころ650は、穴607、609内に回転可能に取り付けられ且つ第一の側面586に沿って溝584と接触している。コネクタ602は、V字形の形状であり且つ第一の軌道590内に配置可能であることが好ましい第一のアーム606から伸びる第一のノブ624を有している。コネクタ602は、同様にV字形の形状であり且つ第二の軌道592内に配置可能であることが好ましい、第二のアーム608から伸びる第二のノブ626も有している。ノブ624、626は、コネクタが本体に沿って移動するとき、コネクタ602と本体583との整合状態を保つ。
【0130】
ころ650と溝584との確実な接触状態を保つため、コネクタ602は、本体583をころ650とを確実に接触した状態に保つ偏倚部材614を有している。図43に図示するように、端部壁610の薄厚部分612に偏倚部材614が形成されている。偏倚部材614は、U字形の底部分に沿ってのみ端部壁610に接続される、その上端614a、614bは端部壁610と接続されていない。端部614a、614bは、端部壁610から曲げ又は押されており、偏倚力を本体583の第二の側部588に加えてころ650を溝684内に係合した状態に保ち且つブラケット組立体600が本体583に沿って自由落下するのを防止する。ばね偏倚式プランジャのような、その他の形態の偏倚部材614とすることも考えられる。ブラケット組立体600の視認要素取付け要素552への組み立てを容易にするため、本体583の上端に切欠き594が設けられている。切欠き594は、ブラケット組立体600が本体583に頂部から装荷されたとき、偏倚部材614が本体583に接触する前に、ころ650が最上方溝584の1つと係合するのを許容する偏倚部材614を受け入れる。
【0131】
図47及び図48に図示するように、ころ650は、親指操作パドル652及びホイール654を有している。ころ650はコネクタ602のアーム606、608にそれぞれに形成された穴607、609内に回転可能に取り付けられている。ホイール654は、視認要素取付け部分552の本体583に沿って形成されたV字形溝584に嵌まるようV字形の形状とされた多数の歯656を有している。歯656は、ころ650が親指操作パドル652を介して手で回転されたとき、溝584のそれぞれ1つと係合してブラケット組立体600、従って視認要素510を取付け部分552に沿って矢印Tの方向に移動させる。
【0132】
視認要素の支持部材604は、相応する角度の照明要素514を受け入れ得るように角度が付けられた照明要素スロット616を有している。支持部材604は、視認要素510の本体部分516の穴(図示せず)と係合可能な締結具(図示せず)を受け入れて、視認要素510を支持部材604に連結する穴618を更に有している。支持部材604は、その底部分に沿って伸びる支持棚状突起620を更に有している。ピン622が棚状突起620から上方に伸びている。視認要素510は、支持棚状突起が視認要素510の重量を支持するのを助ける一方、視認要素510が支持部材604に対して横方向に移動するのに抵抗し得るようピン622に配置可能な穴(図示せず)を有している。
【0133】
本発明の1つの特定の実施の形態によれば、クランプ組立体550の構成要素は、当該技術分野で既知の製造技術を使用してステンレス鋼で出来ている。別の形態において、クランプ組立体550の構成要素は、当該技術分野で既知の製造技術を使用してプラスチック材料で形成することができると考えられる。
【0134】
次に、図49及び図50を参照すると、クランプ組立体550の脚部554に取り付けられた視認要素ホルダ700を有する、装置500の別の実施の形態が図示されている。視認要素ホルダ700は、アイレット702と、該ホルダから伸びるフック部材704とを有している。フック部材704は、その内側部に沿って伸びる円弧状内面706と、光学素子カニューレ520を受け入れ得る寸法とされた側部開口部708とを有している。締結具558は、視認要素ホルダ700を脚部554及びアームレバー556に連結するため、アイレット702を貫通して伸びている。視認要素ホルダ700は、レバーアーム556と共に動き得るようレバーアーム556にキー止めし又はその他の方法で相互に接続することができる。レバーアーム556が図49に示すようにその係合位置にあるとき、フック部材704は、円弧状面706が光学素子カニューレ520と接触した状態で光学素子カニューレ520の周りを伸びている。レバーアーム556がその非係合位置まで移動し且つ締結具558の周りで矢印570の方向に枢動されたとき、視認要素ホルダ700もまた締結具558の周りで矢印710の方向に枢動し、フック部材704を光学素子カニューレ520の周りから偏位させる。視認要素510とクランプ組立体550との組み立て及び分解を容易にし得るように視認要素ホルダ700をその非係合位置まで移動させることができる。
【0135】
その係合位置にあるとき、視認要素ホルダ700は、光学素子カニューレ520の横方向への動きに抵抗し且つ光学素子カニューレ520に例えば、外科用器具が接触したとき、カニューレ501の内側部に沿ったその位置を保つ。かかる動作は、視認要素510を通じて外科手術箇所を外科医が見ることの邪魔になる可能性がある。フック部材704によって加えられた保持力は、視認要素ホルダ700がその係合位置にあるとき、視認要素510がころ650により伸長し且つ引込むのを阻止する程に大きくないことが好ましい。
【0136】
図38乃至図50に示した本発明の実施の形態の上記の説明から、本発明の幾つかの有利な効果及び方法が理解されよう。視認要素510及びクランプ組立体550が着脱可能であることは、外科医が顕微鏡又は内視鏡と共にカニューレ501を使用することを可能にする。例えば、本発明の1つの好ましい技術によれば、組織を順次に拡張し且つカニューレ501を挿入する間、顕微鏡を使用して外科手術箇所へ作業通路にて立ち入ることを可能にすることができる。顕微鏡は器具をカニューレ501を通じて挿入する間、視覚化のため続けて使用し、カニューレ501の末端にて作業通路内で外科手術を行うことができる。しかし、カニューレ501の作用通路内に挿入される1つ又は2つ以上の器具によって、又は患者の身体の深い箇所を見ようとするとき、顕微鏡による視認が妨害される可能性がある。視認要素510のような内視鏡式視認要素は、クランプ組立体550によりカニューレ501に取り付けることができる。次に、視認要素510は視認レンズを外科手術箇所に隣接する箇所に配置する光学素子カニューレ520を有するから、視認の妨害は解消され又はその程度は最小とされる。クランプ組立体550により提供される、内視鏡を回転可能に及び平行移動可能に位置決めする可能性によって、外科手術箇所の視認状態を更に向上させることができる。
【0137】
異なる直径のカニューレに対し同一のクランプ組立体550及び視認要素510を使用することが可能であることから、更なる有利な効果が実現される。多数の寸法のカニューレに対し単一の視認要素510を使用することが可能であるから、1回の外科手術当たり単位コストは削減される。また、視認要素及びその構成要素を高品質の材料から製造することはコスト効果もある。例えば、光学素子カニューレ520は、ステンレス鋼にて製造することができる。光学構成要素に対する高品質材料は、小型の寸法の構成要素を使用することを可能にし、これにより、外科手術のための作業スペースに対するカニューレの作業通路の追加的な面積を維持することができる。1つの特定の実施の形態において、光学素子カニューレ520は約5mmの直径である。視認要素にガラス構成要素を使用することで最適な画像の質を得ることができる。
【0138】
クランプ組立体550を係合させるためにカニューレ501が患者の皮膚の位置を超えて伸びる必要が無いため、更なる有利な効果が実現される。より短い長さのカニューレは、作業通路内に挿入される器具の大きい角度を許容し、カニューレに必要とされる直径を縮小し且つ(又は)器具をその末端にてカニューレの壁を超えて作用空間内に達する距離を増すことができる。
【0139】
本発明は図面に示し且つ上記の説明において詳細に記載したが、これは、単に一例であり、特徴を何ら限定するものではなく、好ましい実施の形態のみを示し且つ説明したものであり、本発明の精神に属する全ての変更及び改変例を保護することを望むことであることが理解される。
【図面の簡単な説明】
【0140】
【図1】本発明による装置の側面図である。
【図2】本発明により視認装置をカニューレ内に支持する保持具の頂面図である。
【図3】図2に示した保持具の側面断面図である。
【図4】本発明の1つの実施の形態による引込み器の側面図である。
【図4A】図4の線A−Aに沿った引込み器の端部断面図である。
【図5】図4に示した引込み器の頂面図である。
【図6】図4及び図5に示した引込み器の端部平面図である。
【図7】本発明の別の実施の形態による引込み器の側面図である。
【図7A】図7の線A−Aに沿った引込み器の端部断面図である。
【図7B】図7の線B−Bに沿った引き込器の端部断面図である。
【図8】図7に示した引込み器の頂面図である。
【図9】本発明による拡張器の側面図である。
【図10a】本発明による方法の1つのステップを示す図である。
【図10b】本発明による方法の別のステップを示す図である。
【図10c】本発明による方法の更に別のステップを示す図である。
【図10d】本発明による方法の更に別のステップを示す図である。
【図10e】本発明による方法の更に別のステップを示す図である。
【図10f】本発明による方法の更に別のステップを示す図である。
【図10g】本発明による方法の更に別のステップを示す図である。
【図10h】本発明による方法の更に別のステップを示す図である。
【図10i】本発明による方法の更に別のステップを示す図である。
【図11】本発明の1つの実施の形態による装置の側面断面図である。
【図12】図11に示した吸引キャップの側面断面図である。
【図13】本発明の別の実施の形態による装置の頂面斜視図である。
【図14】図13に示した装置の一部を構成する視認装置を支持する保持具の側面斜視図である。
【図15】装置が仮想線で示した光学装置に接続された状態で示す図13に示した装置の側面図である。
【図16】図13及び図14に示した保持具の一部を示すスコープ本体の側面図である。
【図17】図16に示したスコープ本体の底面図である。
【図18】図14に示した保持具と共に使用される外筒クランプ機構の一部を構成するレバーアームの頂面図である。
【図19】矢印の方向に見たときの図18の線19−19に沿ったレバーアームの端部断面図である。
【図20】図14に示した保持具内に組み込まれた外筒クランプ機構の一部を構成する外筒カムの頂面図である。
【図21】図20に示した外筒カムの側面図である。
【図22】図18及び図19のレバーアームと、図20及び図21の外筒カムと、図14に示したスコープ本体との組立体を示す底部組立図である。
【図23】吸引回路に接続された図14に示したスコープ本体の側面図である。
【図24】椎骨の薄膜の上方で作業通路を画成し得るように患者の身体内に配置された本発明の1つの実施の形態による装置を備える腰椎位置におけるに人間の患者の断面図である。
【図25】光学視認装置を内蔵する組織引込み器の側面図である。
【図26】図25に示した光学視認装置を内蔵する組織引込み器の頂面図である。
【図27】本発明の別の実施の形態による装置の側面斜視図である。
【図27a】図27の線27a−27aに沿った断面図である。
【図28】図27の装置の一部を構成するモジュラークランプ及び内視鏡組立体の側面斜視図である。
【図29】図28の組立体と共に使用されるモジュラークランプの1つの実施の形態を示す側面斜視図である。
【図30】図29の組立体と共に使用される内視鏡の1つの実施の形態を示す側面斜視図である。
【図31】図28の組立体の一部を構成する結合機構の側面図である。
【図32】図27の線32−32に沿った装置の部分断面図である。
【図33】図32に示した外筒機構の一部を構成するレバーアームの1つの実施の形態を示す斜視図である。
【図34】図32の外筒機構の一部を構成するレバーアームの別の実施の形態を示す斜視図である。
【図35】図32に示した装置の1つの代替的な実施の形態を示す部分断面図である。
【図36】本発明と共に使用されるカニューレの1つの代替的な実施の形態を示す断面図である。
【図37】本発明と共に使用されるカニューレの別の代替的な実施の形態を示す断面図である。
【図38】本発明の更なる実施の形態による装置の斜視図である。
【図39】図38の装置の一部分を備えるカニューレの斜視図である。
【図40】図39のカニューレから取り外した図38の装置の一部分を備えるクランプ組立体を下方から見た斜視図である。
【図41】図40のその位置からその中心垂直軸線の周りで約90°回転させたクランプ組立体を上方から見た別の斜視図である。
【図42】その中心垂直軸線の周りで図40とほぼ同一の方位を有するクランプ組立体を上方から見た斜視図である。
【図43】図40のその位置からその中心垂直軸線の周りで約180°回転させたクランプ組立体を上方から見た別の斜視図である。
【図44】図40のクランプ組立体の一部分を備えるレバーアームの側面図である。
【図45】図44のレバーアームの底面図である。
【図46】図44のレバーアームを図40のクランプ組立体に連結する締結具の平面図である。
【図47】図40のクランプ機構の一部分に沿って視認要素を移動させるころピンの平面図である。
【図48】図47の線48−48に沿った断面図である。
【図49】本発明の別の実施の形態による図38の装置の斜視図である。
【図50】図49の装置の一部分を備えるクランプ組立体の斜視図である。

Claims (36)

  1. 脊柱外科手術にて使用される装置において、
    患者の身体内に導入し得る寸法とされ、末端と他端の基端との間を伸びる作業通路を画成し、該通路が、前記末端と前記基端との間に第一の長さを更に画成するカニューレと、
    該カニューレと係合可能なクランプ組立体であって、前記カニューレから基端方向に伸び且つ第二の長さを有する視認要素取付け部分を含む前記クランプ組立体と、
    前記視認要素の取付け部分の前記第二の長さに沿った色々な位置にて係合可能な視認要素とを備える、脊柱外科手術にて使用される装置。
  2. 請求項1の装置において、前記視認要素の取付け部分が、前記第二の長さに沿った本体を有し、該本体がその第一の側部に形成された複数の溝を有する、装置。
  3. 請求項1の装置において、前記クランプ組立体が、前記視認要素の取り付け部に可動に取り付けられたブラケット組立体を備え、前記視認要素が該ブラケット組立体に取り付けられる、装置。
  4. 請求項3の装置において、前記ブラケット組立体が、コネクタと、該コネクタに回転可能に取り付けられたころとを有し、前記本体が、前記コネクタと前記ころとの間に配置され、該ころが前記本体の前記複数の溝の少なくとも1つと係合し得るようにした、装置。
  5. 請求項4の装置において、前記ブラケット組立体が、前記コネクタから伸びる支持部材を更に有し、前記視認要素が該支持部材に取り付けられる、装置。
  6. 請求項5の装置において、前記支持部材がその上に前記視認要素が座す、その底部分に沿った棚状突起を有する、装置。
  7. 請求項6の装置において、前記支持部材が、締結具を受け入れ得るように貫通する穴を有し、前記棚状突起が、該棚状突起から上方に伸びるピンを有し、前記締結具及び前記ピンが、前記視認要素と係合して前記視認要素前記ブラケット組立体に連結し得るようにした、装置。
  8. 請求項4の装置において、前記ころが、V字形を有して該ころの周りに形成された多数の歯を有し、該複数の溝の各々が、V字形の形状であり且つ前記歯を受け入れ得るような寸法とされる、装置。
  9. 請求項1の装置において、前記クランプ組立体が、係合したとき、前記カニューレの内面及び外面に接触する、装置。
  10. 請求項1の装置において、前記カニューレが円形の断面を有する、装置。
  11. 請求項1の装置において、前記視認要素が、該視認要素が前記視認要素の取付け部分と係合したとき、前記カニューレの前記作業通路内に配置可能な内視鏡を有する、装置。
  12. 請求項1の装置において、前記クランプ組立体が、
    前記視認要素の取付け部分から伸びる脚部であって、前記カニューレの基端の上方に配置可能な通路を有する前記脚部と、
    該脚部に枢動可能に取り付けられたレバーアームであって、ハンドル及びクランプ止め部材を有し、該クランプ止め部材が、前記カニューレの外面と摩擦可能に係合するクランプ止め面を有する前記レバーアームとを備える、装置。
  13. 請求項12の装置において、前記カニューレが、該カニューレの前記外面の周りにリップ部を画成する、リング部材を前記基端に有し、前記脚部の前記通路が、該リング上に配置可能であり、前記クランプ止め部材が、前記クランプ組立体より前記カニューレと係合したとき、前記リップ部に対して配置可能な上面を有する、装置。
  14. 請求項13の装置において、前記クランプ止め部材の上面が、傾斜路部分を有し、前記クランプ止め部材が前記リップ部の下方を通るのを容易にするようにした、装置。
  15. 請求項1の装置において、前記カニューレの前記第一の長さが、前記カニューレの前記末端が患者の身体内の所望の位置にあるとき、前記カニューレを患者の皮膚の位置に配置し得る寸法とされる、装置。
  16. 請求項15の装置において、前記カニューレが、可撓性のアームに係合可能なその基端から伸びるブラケットを有する、装置。
  17. 外科手術の間、視認要素を患者の身体内に支持する装置において、
    基端と末端との間を伸びる長さを有するカニューレであって、外面及び内面を更に有し、前記基端と前記末端との間を伸びる作業通路を画成する前記カニューレと、
    前記カニューレの前記内面及び前記外面にクランプ止め力を加えて前記クランプ組立体を解放可能に係合させる形態とされたクランプ組立体であって、前記カニューレから基端方向に伸びる視認要素の取付け部分を有する前記クランプ組立体とを備える、外科手術の間、視認要素を患者の身体内に支持する、装置。
  18. 請求項17の装置において、前記クランプ組立体が、
    前記視認要素の取り付け部から伸びる脚部であって、前記カニューレの基端の上方に配置可能な通路を有する前記脚部と、
    該脚部に枢動可能に取り付けられたレバーアームであって、前記カニューレの外面と摩擦可能に係合し得るクランプ止め面を有するクランプ部材を備える前記レバーアームとを備える、装置。
  19. 請求項18の装置において、前記脚部が、
    前記カニューレの前記外面に隣接して配置可能である、前記通路の一側面に沿った内側リップ部と、
    前記カニューレの前記外面に隣接して配置可能である、前記通路に対向する側面に沿った外側リップ部とを有し、
    前記内側リップ部及び前記外側リップ部の1つが、前記カニューレの隣接する面の曲率半径と実質的に相応する曲率半径を有する、装置。
  20. 請求項18の装置において、前記カニューレが、前記外面の周りにリップ部を画成する前記基端におけるリング部材を有し、該リングが、前記通路内に配置可能であり、前記クランプ止め部材が、前記クランプ組立体が前記カニューレと係合したとき、前記リップ部に対して配置可能な上面を有する、装置。
  21. 請求項20の装置において、前記クランプ部材の前記上面が、前記クランプ止め部材が前記リップ部の下方を通るのを容易にする傾斜路部分を有する、装置。
  22. 患者の身体内で外科手術を行う装置において、
    末端及び基端を有するカニューレであって、前記基端と前記末端との間を貫通して伸びる作業通路を更に画成し、前記末端が患者の身体内の所望の位置に配置されたとき、前記基端を患者の皮膚の位置に配置するような、前記基端と前記末端との間の長さを有する前記カニューレと、
    前記カニューレの前記基端と係合可能なクランプ組立体と、
    前記クランプ組立体により支持された視認要素とを備える、患者の身体内で外科手術を行う、装置。
  23. 請求項22の装置において、前記視認要素が、前記作業通路内に伸びる光学素子カニューレを有する、装置。
  24. 請求項23の装置において、前記クランプ組立体が、前記カニューレの基端の周りで可動であり、前記光学素子カニューレを前記作業通路内に再配置するようにした、装置。
  25. 請求項23の装置において、前記クランプ組立体が、前記カニューレから基端方向に伸び且つ第二の長さを有する視認要素の取付け部分を有し、該視認要素が、該視認要素の取付け部分の前記第二の長さに沿った色々な位置にて係合し、前記光学素子カニューレの末端を前記作業通路内に再配置可能である、装置。
  26. 請求項25の装置において、前記クランプ組立体が、前記カニューレの基端の周りで可動であり、前記光学素子カニューレを前記作業通路内に再配置するようにした、装置。
  27. 経皮的外科手術にて使用されるキットにおいて、
    患者の身体内に導入し得る寸法とされた細長いカニューレであって、作業通路を画成し、末端と基端との間に伸びる長手方向軸線を有し、前記末端と前記基端との間にある長さを更に画成する前記細長いカニューレと、
    該カニューレと係合可能なクランプ組立体と、
    前記クランプ組立体により支持された視認要素であって、前記作業通路内に配置可能な光学素子カニューレを有する前記視認要素と、
    前記カニューレの前記基端の上方に配置可能な顕微鏡とを備える、経皮的外科手術にて使用されるキット。
  28. 請求項27の装置において、前記カニューレの前記長さが、前記カニューレの前記末端が患者の身体内の所望の位置にあるとき、患者の皮膚の位置に前記カニューレの前記基端を配置し得るような寸法とされる、装置。
  29. 請求項28の装置において、前記クランプ組立体が、前記カニューレの前記基端と係合するようにした、装置。
  30. 請求項29の装置において、前記クランプ組立体が、前記カニューレの内面及び外面にクランプ止め力を加えて前記クランプ組立体を係合させ得るような形態とされ、前記クランプ組立体が、前記カニューレから基端方向に伸びる視認要素の取付け部分を有する、装置。
  31. 請求項27の装置において、前記クランプ組立体が、前記カニューレの基端の周りにおける複数の位置に係合し、前記光学素子カニューレを前記作業通路内に再配置し得るようにした、装置。
  32. 請求項27の装置において、前記クランプ組立体が、該クランプ組立体が前記カニューレと係合したとき、該カニューレから基端方向に伸びる視認要素の取付け部分を有し、該視認要素が、前記視認要素の取付け部分の長さに沿った色々な位置にて係合し、前記光学素子カニューレの末端を該カニューレの該末端に対して再配置し得るようにした、装置。
  33. 患者の身体内のある位置にて外科手術を行う方法において、
    末端、基端及びその間の作業通路を有するカニューレを患者の身体内に挿入することと、
    同一の外科手術の間、カニューレの基端と係合可能な内視鏡式視認システムと、顕微鏡式視認システムとを交互に採用し、カニューレの作業通路を通じて患者の身体内の位置を見ることとを備える、方法。
  34. 請求項33の方法において、
    末端が患者の身体内で隣接する位置に配置されるとき、患者の皮膚の位置にカニューレの基端が配置されるようにカニューレを寸法決めすることを更に備える、方法。
  35. 請求項34の方法において、
    内視鏡式視認システムを採用するとき、内視鏡式視認要素が取り付けられたクランプ組立体をカニューレの基端に連結することを更に備える、方法。
  36. 請求項35の方法において、
    顕微鏡式視認システムを採用するクランプ組立体を除去することを更に備える、方法。
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