JP2004531478A5 - - Google Patents
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Claims (29)
- 下記の式からなる群から選択される化合物。
Ｒ2は、炭素数１０〜１８である脂肪族鎖であり、
Ｒ3は、第３アミンであり、
Ｒ4は、目標細胞で選択的に加水分解される基である。 - Ｒ3は、ピロリジノである請求項１記載の化合物。
- Ｒ4は、アセチル、−ＣＯ（ＣＨ2）nＣＨ3（ｎは少なくとも１である。）、及び、
- Ｒ1は、４−ヒドロキシフェニル又はエチレンジオキシフェニルである請求項１記載の化合物。
- 請求項１記載の化合物、及び、それらの薬学的に許容される塩を含む、癌細胞の成長を哺乳動物において抑制するための医薬品組成物。
- 請求項１記載の化合物、及び、それらの薬学的に許容される塩を含む、スフィンゴ糖脂質の合成を低減してスフィンゴリピド症の患者を処置するための医薬品組成物。
- 請求項１記載の化合物、及び、それらの薬学的に許容される塩を含む、微生物またはウイルスに感染した患者を処置するための医薬品組成物。
- 請求項１記載の化合物、及び、それらの薬学的に許容される塩を含む、耐医薬品腫瘍である患者を処置するための医薬品組成物。
- 請求項１記載の化合物、及び、それらの薬学的に許容される塩を含む、腫瘍血管形成を患者において低減するための医薬品組成物。
- ａ） 以下の化合物に対して感受性である癌細胞を患者から取り出すステップと、
ｂ） 請求項１記載の化合物、及び、それらの薬学的に許容される塩を含む組成物を有効量で用いて、インビトロ（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）にて癌細胞を処置するステップと、
を含むワクチンの製造方法。 - 下記の式からなる群から選択される化合物。
Ｒ2は、炭素数１０〜１８である脂肪族鎖であり、
Ｒ3は、第３アミンであり、
Ｒ4は、目標細胞で選択的に加水分解される基、又は、水素であり、
Ｒ5は、目標細胞で選択的に加水分解される基である。 - Ｒ3は、ピロリジノである請求項１１記載の化合物。
- Ｒ4は、アセチル、−ＣＯ（ＣＨ2）nＣＨ3（ｎは少なくとも１である。）、及び、
- Ｒ6は、アセチル、−ＣＯ（ＣＨ2）nＣＨ3（ｎは少なくとも１である。）、及び、
- Ｒ1は、４−ヒドロキシフェニル又はエチレンジオキシフェニルである請求項１１記載の化合物。
- 請求項１１記載の化合物、及び、それらの薬学的に許容される塩を含む、癌細胞の成長を哺乳動物において抑制するための医薬品組成物。
- 請求項１１記載の化合物、及び、それらの薬学的に許容される塩を含む、スフィンゴ糖脂質の合成を低減してスフィンゴリピド症の患者を処置するための医薬品組成物。
- 請求項１１記載の化合物、及び、それらの薬学的に許容される塩を含む、微生物またはウイルスに感染した患者を処置するための医薬品組成物。
- 請求項１１記載の化合物、及び、それらの薬学的に許容される塩を含む、耐医薬品腫瘍である患者を処置するための医薬品組成物。
- 請求項１１記載の化合物、及び、それらの薬学的に許容される塩を含む、腫瘍血管形成を患者において低減するための医薬品組成物。
- ａ） 以下の化合物に対して感受性である癌細胞を患者から取り出すステップと、
ｂ） 請求項１１記載の化合物、及び、それらの薬学的に許容される塩を含む組成物を有効量で用いて、インビトロ（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）にて癌細胞を処置するステップと、
を含むワクチンの製造方法。 - 下記の式からなる群から選択される化合物。
Ｒ3は、第３アミンである。 - Ｒ3は、ピロリジノである請求項２２記載の化合物。
- 請求項２２記載の化合物、及び、それらの薬学的に許容される塩を含む、癌細胞の成長を哺乳動物において抑制するための医薬品組成物。
- 請求項２２記載の化合物、及び、それらの薬学的に許容される塩を含む、スフィンゴ糖脂質の合成を低減してスフィンゴリピド症の患者を処置するための医薬品組成物。
- 請求項２２記載の化合物、及び、それらの薬学的に許容される塩を含む、微生物またはウイルスに感染した患者を処置するための医薬品組成物。
- 請求項２２記載の化合物、及び、それらの薬学的に許容される塩を含む、耐医薬品腫瘍である患者を処置するための医薬品組成物。
- 請求項２２記載の化合物、及び、それらの薬学的に許容される塩を含む、腫瘍血管形成を患者において低減するための医薬品組成物。
- ａ） 以下の化合物に対して感受性である癌細胞を患者から取り出すステップと、
ｂ） 請求項２２記載の化合物、及び、それらの薬学的に許容される塩を含む組成物を有効量で用いて、インビトロ（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）にて癌細胞を処置するステップと、
を含むワクチンの製造方法。
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