JP2004527596A5

JP2004527596A5 -

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Publication number: JP2004527596A5
Application number: JP2002561534A
Authority: JP
Filing date: 2001-01-31
Publication date: 2009-02-05
Anticipated expiration: 2021-01-31

Description

Ｕｓｃｈｏｌｄ（特許文献５）は、テトラフルオロエチレン、ペルフルオロメチルビニルエーテル、および少なくとも３モル％の長鎖ビニルエーテル、
（式中、ｎ＝３〜３０である。）から成るペルフルオロターポリマーについて述べている。長鎖ビニルエーテルはＴ_ｇを顕著に低下させるが、組み込みはかなり困難である。したがって完全ハロゲン化（過ハロゲン化）(perhalogenated)された溶剤（例えばＲ１１３）中での重合、またはフッ素化されたアルコール存在下での水性エマルジョン重合を実施しなくてはならない。これらのシステムの不利な点は、過ハロゲン化された溶剤（例えばＲ１１３）の使用は、環境問題のために望ましくないことが多く、フッ素化されたアルコールは膨張剤として機能するためそれらの除去が非常に難しいことが多いことである。

発明の方法によって得られる特に好ましいフルオロエラストマーは、式（Ｉ）の１つ以上の液体ペルフルオロビニルエーテルから誘導される１５〜４５モル％、好ましくは２０〜３５モル％の反復ユニットと、０．１〜５モル％、好ましくは０．２〜３モル％、特に好ましくは０．４〜２モル％の硬化部位成分と、テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン、ペルフルオロメチルビニルエーテルおよびそれらの混合物から成る群より選択される、気体のフッ素化されたモノマーから誘導される少なくとも５０モル％のユニットと、前記液体ペルフルオロビニルエーテルおよび前記気体のフッ素化されたモノマー以外のさらに別の完全フッ素化（過フッ素化）(perfluorinated)されたモノマーから誘導される０〜１０モル％の反復ユニットで本質的に構成されるものである。

Claims

フッ素化された乳化剤を用いて水中で１つ以上の
式、
ＣＦ₂＝ＣＦ（Ｏ（ＣＦ₂）_n）_m（ＯＣＦ₂）_xＯＲ_f （Ｉ）
（式中、ｎは１〜６の整数を表し、ｍは１〜３の整数を表し、ｘは０〜３の整数を表すが、ただしｎが１に等しい場合、ｘとｍとの合計は少なくとも３であり、Ｒ_fは１〜６個の炭素原子を有するペルフルオロアルキル基を表す。）に相当する液体ペルフルオロビニルエーテルであって、１つ以上の前記液体ペルフルオロビニルエーテルを、フッ素化乳化剤を用いて水中で予備乳化して、水性エマルジョンを得るステップと、
前記予備乳化された液体ペルフルオロビニルエーテルを１つ以上の硬化部位成分の存在下で、テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン、ペルフルオロビニルメチルエーテルおよびそれらの混合物から成る群より選択される、気体のフッ素化されたモノマーと共重合させるステップと
を含む、硬化性フルオロエラストマーを製造する方法であって、
前記１つ以上の液体ペルフルオロビニルエーテルの量が、−１０℃未満のガラス転移温度を有するフルオロエラストマーを得るのに十分である方法。