JP2004518624A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】 ＡＴＣＣ受付け番号ＨＢ−１２６１０を有するハイブリドーマＰＡ１４によって産生されたモノクローナル抗体ＰＡ１４、該抗体から誘導されたヒト化抗体、またはモノクローナル抗体ＰＡ１４もしくは該抗体から誘導されたヒト化抗体の一部分であり且つヒトＣＣＲ５受容体に結合してＨＩＶ−１とＣＤ４＋細胞との融合を阻害する部分の、ＨＩＶ−１に感染した対象を治療するための医薬を製造するための使用であって、前記医薬は、配列番号１に記載のアミノ酸配列を有するペプチドに加えて、該ペプチドとは異なる時点において前記対象に投与される使用。
【請求項２】 請求項１に記載の使用であって、ＰＡ１４から誘導された前記ヒト化抗体が、前記医薬の製造のために使用される使用。
【請求項３】 請求項１に記載の使用であって、ＰＡ１４から誘導された前記ヒト化抗体の一部分が、前記医薬の製造のために使用される使用。
【請求項４】 請求項１〜３の何れか１項に記載の使用であって、前記モノクローナル抗体およびペプチドは、異なる投与経路によって前記対象に投与される使用。
【請求項５】 請求項１〜４の何れか１項に記載の使用であって、前記モノクローナル抗体およびペプチドは、１：３０のモル濃度比で存在する使用。
【請求項６】 ヒトＣＣＲ５受容体に結合するモノクローナル抗体、またはその一部分であり且つヒトＣＣＲ５受容体に結合してＨＩＶ−１とＣＤ４＋細胞との融合を阻害する部分の、ＨＩＶ−１に感染した対象を治療するための医薬を製造するための使用であって、前記医薬は、配列番号１に記載のアミノ酸配列を有するペプチドに加えて、該ペプチドとは異なるときに前記対象に投与される使用。
【請求項７】 ＡＴＣＣ受付け番号ＨＢ−１２６１０を有するハイブリドーマＰＡ１４によって産生されたモノクローナル抗体ＰＡ１４、またはヒトＣＣＲ５受容体に結合するその一部分の、対象におけるＣＤ４＋細胞のＨＩＶ−１感染を阻害するための医薬を製造するための使用であって、
前記医薬は、二つの重鎖および二つの軽鎖を含んでなるＣＤ４−ＩｇＧ２キメラヘテロ四量体である第一の化合物、および配列番号１に記載されたアミノ酸配列を有するＴ−２０である第二の化合物に加えて前記対象に投与され、前記重鎖はＡＴＣＣ受付番号７５１９３を有する発現ベクターＣＤ４−ＩｇＧ２ＨＣ−ｐＲｃＣＭＶによってコードされ、また前記軽鎖はＡＴＣＣ受付番号７５１９４を有する発現ベクターＣＤ４−ｋＬＣ−ｐＲｃＣＭＶによってコードされる使用。
【請求項８】 請求項７に記載の使用であって、前記医薬および第一の化合物が、別々に前記対象に投与される使用。
【請求項９】 請求項７に記載の使用であって、前記医薬および前記化合物が同時に前記対象に投与される使用。
【請求項１０】 請求項７に記載の使用であって、前記医薬、第一の化合物および第二の化合物が、異なる時点で前記患者に投与される使用。
【請求項１１】 請求項７に記載の組成物であって、前記医薬は、前記第二の化合物の投与の後に前記対象に投与される使用。
【請求項１２】 請求項７に記載の組成物であって、前記医薬および前記第一の化合物は、前記第二の化合物の投与の後に前記対象に投与される使用。
【請求項１３】 請求項７に記載の使用であって、前記化合物および医薬は、異なる投与経路によって前記対象に投与される使用。
【請求項１４】 請求項７に記載の使用であって、前記ＰＡ１４抗体またはその一部分は、ヒト化抗体またはその一部分である使用。
【請求項１５】 請求項７に記載の使用であって、前記ＰＡ１４抗体またはその一部分は、キメラ抗体またはその一部分である使用。
【請求項１６】 請求項７に記載の使用であって、前記化合物の何れか二つまたは前記医薬と化合物との相対的質量比が、約１００：１〜約１：１００の範囲であるＰＡ１４抗体またはその一部はヒト化抗体またはその一部である使用。
【請求項１】 ＡＴＣＣ受付け番号ＨＢ−１２６１０を有するハイブリドーマＰＡ１４によって産生されたモノクローナル抗体ＰＡ１４、該抗体から誘導されたヒト化抗体、またはモノクローナル抗体ＰＡ１４もしくは該抗体から誘導されたヒト化抗体の一部分であり且つヒトＣＣＲ５受容体に結合してＨＩＶ−１とＣＤ４＋細胞との融合を阻害する部分の、ＨＩＶ−１に感染した対象を治療するための医薬を製造するための使用であって、前記医薬は、配列番号１に記載のアミノ酸配列を有するペプチドに加えて、該ペプチドとは異なる時点において前記対象に投与される使用。
【請求項２】 請求項１に記載の使用であって、ＰＡ１４から誘導された前記ヒト化抗体が、前記医薬の製造のために使用される使用。
【請求項３】 請求項１に記載の使用であって、ＰＡ１４から誘導された前記ヒト化抗体の一部分が、前記医薬の製造のために使用される使用。
【請求項４】 請求項１〜３の何れか１項に記載の使用であって、前記モノクローナル抗体およびペプチドは、異なる投与経路によって前記対象に投与される使用。
【請求項５】 請求項１〜４の何れか１項に記載の使用であって、前記モノクローナル抗体およびペプチドは、１：３０のモル濃度比で存在する使用。
【請求項６】 ヒトＣＣＲ５受容体に結合するモノクローナル抗体、またはその一部分であり且つヒトＣＣＲ５受容体に結合してＨＩＶ−１とＣＤ４＋細胞との融合を阻害する部分の、ＨＩＶ−１に感染した対象を治療するための医薬を製造するための使用であって、前記医薬は、配列番号１に記載のアミノ酸配列を有するペプチドに加えて、該ペプチドとは異なるときに前記対象に投与される使用。
【請求項７】 ＡＴＣＣ受付け番号ＨＢ−１２６１０を有するハイブリドーマＰＡ１４によって産生されたモノクローナル抗体ＰＡ１４、またはヒトＣＣＲ５受容体に結合するその一部分の、対象におけるＣＤ４＋細胞のＨＩＶ−１感染を阻害するための医薬を製造するための使用であって、
前記医薬は、二つの重鎖および二つの軽鎖を含んでなるＣＤ４−ＩｇＧ２キメラヘテロ四量体である第一の化合物、および配列番号１に記載されたアミノ酸配列を有するＴ−２０である第二の化合物に加えて前記対象に投与され、前記重鎖はＡＴＣＣ受付番号７５１９３を有する発現ベクターＣＤ４−ＩｇＧ２ＨＣ−ｐＲｃＣＭＶによってコードされ、また前記軽鎖はＡＴＣＣ受付番号７５１９４を有する発現ベクターＣＤ４−ｋＬＣ−ｐＲｃＣＭＶによってコードされる使用。
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【請求項９】 請求項７に記載の使用であって、前記医薬および前記化合物が同時に前記対象に投与される使用。
【請求項１０】 請求項７に記載の使用であって、前記医薬、第一の化合物および第二の化合物が、異なる時点で前記患者に投与される使用。
【請求項１１】 請求項７に記載の組成物であって、前記医薬は、前記第二の化合物の投与の後に前記対象に投与される使用。
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【請求項１３】 請求項７に記載の使用であって、前記化合物および医薬は、異なる投与経路によって前記対象に投与される使用。
【請求項１４】 請求項７に記載の使用であって、前記ＰＡ１４抗体またはその一部分は、ヒト化抗体またはその一部分である使用。
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【請求項１６】 請求項７に記載の使用であって、前記化合物の何れか二つまたは前記医薬と化合物との相対的質量比が、約１００：１〜約１：１００の範囲であるＰＡ１４抗体またはその一部はヒト化抗体またはその一部である使用。
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