JP2004511543A - 医薬として活性なスルファニリド誘導体 - Google Patents

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Abstract

本発明は、薬学的に活性な化合物として使用するための、式 (I) のスルファニリド誘導体、ならびにこのようなスルファニリド誘導体を含有する医薬組成物に関する、式中RおよびRは置換されていてもよいアリールおよびヘテロアリール基であり、そして他の変数は特許請求の範囲において定義した通りである。前記誘導体は、早期分娩、早産、月経困難症、バソプレシンの不適切な分泌、鬱血性心不全、動脈高血圧症、肝硬変、ネフローゼ症候群および高眼圧症の治療および/または予防において有用である。特に、本発明は、オキシトシンおよび/またはバソプレシンレセプターの実質的なモジュレーション活性、特に中和活性を示すスルファニリド誘導体に関する。より好ましくは、前記化合物は早期分娩、早産、月経困難症、バソプレシンの不適切な分泌、鬱血性心不全、動脈高血圧症、肝硬変、ネフローゼ症候群および高眼圧症を包含する、オキシトシンおよび/またはバソプレシンにより仲介される疾患状態の治療および/または予防において有用である。さらに、本発明は、新規なスルファニリド誘導体ならびにそれらの製造方法に関する。

Description

【0001】
発明の分野
本発明は、特に薬剤として使用するための、スルファニリド誘導体、ならびにこのようなスルファニリド誘導体を含有する医薬製剤に関する。前記誘導体は、早期分娩、早産、月経困難症、バソプレシンの不適切な分泌、鬱血性心不全、動脈高血圧症、肝硬変、ネフローゼ症候群および高眼圧症の治療および/または予防において有用である。好ましくは、スルファニリド誘導体はオキシトシンおよび/またはバソプレシンレセプターのモジュレーション活性、顕著にはアンタゴニスト活性を示す。より好ましくは、前記化合物は早期分娩、早産、バソプレシンの不適切な分泌、鬱血性心不全、動脈高血圧症、肝硬変、ネフローゼ症候群、高血圧症および月経困難症を包含する、オキシトシンおよび/またはバソプレシンにより仲介される病状の治療および/または予防において有用である。
【0002】
発明の背景
アルギニンバソプレシン (AVP) およびオキシトシン (OT) は、現在V−脈管 (VR)、V−腎臓 (VR)およびV−下垂体 (VR)AVPレセプター、ならびにOTレセプター (OT−R)に分類される特異的Gタンパク質結合レセプターの活性化により仲介される作用を有する、環状ナノペプチドである。
【0003】
オキシトシン (OT) は、分娩間に哺乳動物の子宮収縮を引き起こすペプチドホルモンである。対応するオキシトシンレセプターは、Gタンパク質結合レセプターのファミリーに属し、VおよびVバソプレシンレセプターに類似する。OTレセプターは妊娠過程間に劇的に増加する。OTレセプターの濃度は、自発的子宮活性と相関することが示された (M. Maggi他、J. Clin. Endocrinol. Metabol. 70:1142、1990)。早期分娩、および早産は、周産期罹病率および運動性の主要な原因を表すので、望ましくない。それゆえ、早期分娩の管理は産科の分野において重大な問題を表す。
【0004】
バソプレシンは、遊離水再吸収、血管収縮、細胞増殖および副腎皮質ホルモン (ACTH) の分泌を包含する、一連の生理学的作用を示す、環状ノナペプチドホルモンである。健康な生物において、バソプレシンは流体浸透圧濃度および体積状態の恒常性において重要な役割を演ずる。しかしながら、いくつかの疾患または状態、例えば、バソプレシンの不適切な分泌、鬱血性心不全、動脈高血圧症、肝硬変、ネフローゼ症候群、月経困難症および高眼圧症の症候群において、バソプレシンは重要な役割を演ずると考えられる (Thibonnier他、Adv. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2001、41:175−202;Thibonnier他、Adv. Exp. Med. Biolog. 1998、449:251−203)。
【0005】
最近数年間に、ホルモンオキシトシンが哺乳動物、特にヒトにおける分娩の開始において主要な役割を演ずることを示す、強い証拠が蓄積されてきている。これにより、子宮筋層を収縮させかつ子宮内膜/脱落膜からの収縮プロスタグランジンの合成および放出を増強させることによって、オキシトシンは直接的ならびに間接的方法で前記作用を発揮することが考えられる。これらのプロスタグランジンはさらに頸部熟成プロセスにおいてある役割を演ずることができる。オキシトシンレセプターの「アップレギュレーション」および子宮感受性の増加は、終点に向かうエストロゲンの上昇する血漿レベルの向性作用のためであると思われる。オキシトシンをダウンレギュレートすることによって、子宮に対するオキシトシンの直接的 (収縮) および間接的 (プロスタグランジン合成の増加) の両方の作用をブロックできることが期待される。オキシトシンモジュレーター、例えば、ブロッカーまたはアンタゴニストは早期分娩を治療するために現在の養生法よりもいっそう有効であろう。その上、期間の終わりオキシトシンは子宮に作用を有するので、このようなオキシトシンモジュレーターの副作用はわずかであるか、あるいは全くない。
【0006】
オキシトシンに関するそれ以上の症状は月経困難症であり、これは排卵サイクル間の月経に関連する周期的痛みにより特徴づけられる。前記痛みは子宮収縮および虚血から生ずると考えられ、多分分泌子宮内膜において産生されるプロスタグランジンの作用により仲介される。子宮に対するオキシトシンの間接的および直接的作用の両方をブロックすることによって、オキシトシンアンタゴニストは現在の養生法よりも月経困難症の治療にいっそう有効であると考えられる。
【0007】
オキシトシンの作用に反作用するいくつかの物質が臨床的研究において使用されている。このような子宮収縮 (tocolytic) 剤 (すなわち、子宮弛緩剤) は、β−2−アドレナリン作動性アゴニスト、硫酸マグネシウムおよびエタノールを包含する。主要なβ−2−アドレナリン作動性アゴニストはリトドリン (Ritodrine) であり、これは乳児における心頻拍、高血糖症および反応性低血糖症を包含する、多数の心臓血管および代謝副作用を引き起こす。さらに、ターブタリンおよびアルブテロールを包含する、β−2−アドレナリン作動性アゴニストは、リトドリンのそれらに類似する副作用を有する。4〜8 mg/dLの治療範囲より上の血漿濃度における硫酸マグネシウムは、心臓伝導および神経筋伝搬の阻害、呼吸器抑制および心臓停止を引き起こし、こうして腎臓機能が障害されているとき、この物質を不適当とする。エタノールは早期分娩の予防においてリトドリンと同様に有効であるが、リトドリンの投与により実現される致死的呼吸困難の発生率における相当する減少をもたらさない。
【0008】
またアトシバンを包含するペプチドアンタゴニストの使用に対する主要な欠点は、腸分解から生ずる低い経口的生物学的利用能の問題である。それゆえ、ペプチドアンタゴニストは非経口的に投与しなくてはならない。
【0009】
ペプチドホルモンレセプターについての非ペプチドリガンドの開発は、この問題を克服することが期待される。小分子選択的オキシトシンアンタゴニストは、Merkにより報告された。環状ヘキサペプチドに加えて、Merkはインダニルピペリジンおよびトリル−ピペラジンを経口的に送出し可能なOTアンタゴニストとして示唆した (Evans他、J. Mol. Chem. 35:3919 (1992))。WO 96/22775および米国特許第5,756,497号において、MerkはOTレセプターアンタゴニストとしてベンゾキサジニルピペリジンまたはベンゾキサジノンを報告した。
【0010】
特異的なスルホンアミドはオキシトシンレセプターとしてオキシトシンと拮抗することが報告された。Elf SanofiのEP−A−0469984およびEP−A−0526348は、バソプレシンおよびオキシトシンレセプターのアンタゴニストとして作用するN−スルホニルインドリンを報告した。
【0011】
本発明の目的は、動物、好ましくは哺乳動物、特にヒトの疾患状態におけるOTおよび/またはV1aの機能を、拮抗するまでダウンレギュレートする物質を提供することである。本発明の他の目的は、哺乳動物の疾患状態におけるOTおよび/またはV1aの機能を中和する方法を提供することである。また、本発明の目的は、オキシトシンレセプターをモジューレート、好ましくはダウンレギュレートまたはさらには中和する、小分子の化合物を提供することである。その上、本発明の目的は、小分子の化合物を製造する方法を提供することである。本発明のそれ以上の目的は、早期分娩および月経困難症、および/またはオキシトシンレセプターにより仲介される疾患を治療する医薬製剤の新しいカテゴリーを提供することである。最後に、本発明の目的は、例えば、オキシトシンおよび/またはバソプレシンのそれらのレセプターに対する結合を拮抗することによって作用する、オキシトシンおよび/またはバソプレシンレセプターを使用して、オキシトシンレセプターにより仲介される疾患、例えば、早期分娩、バソプレシンの不適切な分泌、鬱血性心不全、動脈高血圧症、肝硬変、ネフローゼ症候群早産、月経困難症および高眼圧症を治療および/または予防する方法を提供することである。
【0012】
発明の説明
以下の段落は、他の方法で明確に記載した定義がより広い定義を示さない限り、本発明による化合物を構成し、明細書および特許請求の範囲を通じて均一に適用することを意図する、種々の化学的部分を定義する。
【0013】
「C−Cアルキル」は、1〜6個の炭素原子を有する1価のアルキル基を意味する。この用語は、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、t−ブチル、n−ヘキシルおよびその他のような基により例示される。
【0014】
「アリール」は、単一の環 (例えば、フェニル) または複数の縮合環 (例えば、ナフチル) を有する6〜14個の炭素原子の不飽和芳香族炭素環式基を意味する。好ましいアリールは、フェニル、ナフチル、フェナントレニルおよびその他を包含する。
【0015】
「C−Cアルキルアリール」は、アリール置換基、例えば、ベンジル、フェネチルおよびその他を有するC−Cアルキル基を意味する。
【0016】
「ヘテロアリール」は、一環式ヘテロ芳香族、または二環式または三環式融合環のヘテロ芳香族基を意味する。ヘテロ芳香族基の特定の例は次の通りである:任意に置換されたピリジル、ピロリル、フリル、チエニル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、1,2,3−トリアゾリル、1,2,4−トリアゾリル、1,2,3−オキサジアゾリル、1,2,4−オキサジアゾリル、1,2,5−オキサジアゾリル、1,3,4−オキサジアゾリル、1,3,4−トリアジニル、1,2,3−トリアジニル、ベンゾフリル、[2,3−ジヒドロ]ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾトリアゾリル、イソベンゾチエニル、インドリル、イソインドリル、3H−インドリル、ベンズイミダゾリル、イミダゾ[1,2−a]ピリジル、ベンゾチアゾリル、ベンゾキサゾリル、キノリジニル、キナゾリニル、フタラジニル、キノキサリニル、シンノリニル、ナフチリジニル、ピリド[3,4−b]ピリジル、ピリド[3,2−b]ピリジル、ピリド[4,3−b]ピリジル、キノリル、イソキノリル、テトラゾリル、5,6,7,8−テトラヒドロキノリル、5,6,7,8−テトラヒドロイソキノリル、プリニル、プテリジニル、カルバゾリル、キサンテニルまたはベンゾキノリルおよびその他。
【0017】
「C−Cアルキルヘテロアリール」は、ヘテロアリール置換基を有するC−Cアルキル、例えば、2−フリルメチル、2−チエニルメチル、2−(1H−インドール−3−イル) エチルおよびその他を意味する。
「アルケニル」は、好ましくは2〜6個の炭素原子を有しかつ1または2以上のアルケニル不飽和部位を有するアルケニル基を意味する。好ましいアルケニル基は、エテニル(−CH=CH)、n−2−プロペニル(アリル、−CHCH=CH) およびその他を包含する。
【0018】
「アルキニル」は、好ましくは2〜6個の炭素原子を有しかつ1または2以上のアルキニル不飽和部位を有するアルキニル基を意味する。好ましいアルキニル基は、エチニル(−CH≡CH)、プロパルギル(−CHCH≡CH) およびその他を包含する。
【0019】
「アシル」は基−C(O)Rを意味し、ここでRは「C−Cアルキル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、「C−Cアルキルアリール」または「C−Cアルキルヘテロアリール」を包含する。
【0020】
「アシルオキシ」は基−OC(O)Rを意味し、ここでRは「C−Cアルキル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、「C−Cアルキルアリール」または「C−Cアルキルヘテロアリール」を包含する。
【0021】
「アルコキシ」は基−O−Rを意味し、ここでRは「C−Cアルキル」または「アリール」または「ヘテロアリール」または「C−Cアルキルアリール」または「C−Cアルキルヘテロアリール」を包含する。好ましいアルコキシ基は、例えば、メトキシ、エトキシ、フェノキシおよびその他を包含する。
【0022】
「アルコキシカルボニル」は基−C(O)ORを意味し、ここでRは「C−Cアルキル」または「アリール」または「ヘテロアリール」または「C−Cアルキルアリール」または「C−Cアルキルヘテロアリール」を包含する。
【0023】
「アミノカルボニル」は基−C(O)NRR’を意味し、ここで各R、R’ は独立して水素またはC−Cアルキルまたはアリールまたはヘテロアリールまたは「C−Cアルキルアリール」または「C−Cアルキルヘテロアリール」を包含する。
【0024】
「アシルアミノ」は基−NR(CO) R’を意味し、ここで各R、R’ は独立して水素または「C−Cアルキル」または「アリール」または「ヘテロアリール」または「C−Cアルキルアリール」または「C−Cアルキルヘテロアリール」を包含する。
【0025】
「ハロゲン」は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素原子を意味する。
【0026】
「スルホニル」は基「−SO−R」を意味し、ここでRはH、「C−Cアルキル」、ハロゲンで任意に置換された「C−Cアルキル」、例えば、−SO−CF基、「アリール」、「ヘテロアリール」、「C−Cアルキルアリール」または「C−Cアルキルヘテロアリール」から選択される。
【0027】
「スルホキシ」は基「−S(O)−R」を意味し、ここでRはH、「C−Cアルキル」、ハロゲンで任意に置換された「C−Cアルキル」、例えば、−SO−CF基、「アリール」、「ヘテロアリール」、「C−Cアルキルアリール」または「C−Cアルキルヘテロアリール」から選択される。
【0028】
「チオアルコキシ」は基−S−Rを意味し、ここでRは「C−Cアルキル」または「アリール」または「ヘテロアリール」または「C−Cアルキルアリール」または「C−Cアルキルヘテロアリール」を包含する。好ましいチオアルコキシ基は、例えば、チオメトキシ、チオエトキシ、およびその他を包含する。
【0029】
「置換または非置換」:個々の置換基の定義により拘束されない限り、前述の基、例えば、「アルキル」、「アルケニル」、「アルキニル」、「アリール」および「ヘテロアリール」およびその他の基は下記の基から成る群から選択される1〜5つの置換基で任意に置換されることがある:「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルケニル」、「C−Cアルキニル」、第一級、第二級または第三級アミノ基または第四級アンモニウム部分、「アシル」、「アシルオキシ」、「アシルアミノ」、「アミノカルボニル」、「アルコキシカルボニル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、カルボキシル、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、ニトロ、スルホキシ、スルホニル、アルコキシ、チオアルコキシ、トリハロメチルおよびその他。本発明のフレームワーク内で、前記「置換」は、また、特にビシナル官能性置換基を含むとき、隣接した置換基が閉環して、例えば、ラクタム、ラクトン、環状無水物を形成する場合、また、例えば、保護基を得ようとして閉環によりアセタール、チオアセタール、アミナールが形成される場合を包含する。
「医薬として許容される塩または錯体」は、所望の生物学的活性を保持する、以下において同定する式Iの化合物の塩または錯体を意味する。このような塩の例は下記のものを包含するが、これらに限定されない:無機酸 (例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、硝酸、およびその他) と形成された酸付加塩、および有機酸、例えば、酢酸、シュウ酸、酒石酸、コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、マレイン酸、アスコルビン酸、安息香酸、タンニン酸、パモン酸、アルギン酸、ポリグルタミン酸、ナフタレンスルホン酸、ナフタレンジスルホン酸、およびポリガラクツロン酸と形成された塩。また、前記化合物はこの分野において知られている医薬として許容される第四級塩として投与することができ、これらの第四級塩は下記のものを包含する:式−NR,R’,R”の第四級塩、式中R、R’、R”は独立して水素、アルキル、またはベンジルであり、そしてZは対イオン、例えば、塩化物、臭化物、ヨウ化物、−O−アルキル、トルエンスルホン酸塩、スルホン酸塩、スルホン酸塩、リン酸塩、またはカルボン酸塩 (例えば、安息香酸塩、コハク酸塩、酢酸塩、グリコール酸塩、マレイン酸塩、リンゴ酸塩、フマル酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、アスコルビン酸塩、桂皮酸塩、マンデル酸塩、およびジフェニル酢酸塩)。
【0030】
「医薬として許容される誘導体」は、レシピエントに投与したとき、本明細書に開示する活性を直接的または間接的に提供することができる任意の化合物を意味する。
【0031】
「鏡像異性体過剰率」(ee) は、非対称合成、すなわち、非ラセミ体出発物質および/または試薬を包含する合成または少なくとも1つの鏡像異性体エナンチオ選択的工程を含んでなる合成により得られる生成物を意味し、ここで少なくとも約52%ee程度、1つ過剰な鏡像異性体生ずる。非対称合成の非存在において、OT−Rアンタゴニストとして進歩性を意図した活性をも有する、ラセミ体生成物が通常得られる。
【0032】
用語「早期分娩」または用語「早産」は、妊娠の正常の終わり前における生存可能な乳児の子宮からの排出、またはさらに詳しくは、妊娠の第37週前における頸部の消滅または拡張を伴う分娩の開始を意味する。それは膣出血又は膜の破裂に関係付けられるか、あるいはそれらに関係付けられないことがある。
【0033】
用語「月経困難症」は、有痛性月経を意味する。
【0034】
用語「帝王切開分娩」は、胎児分娩のために腹部および子宮壁を通る切開を意味する。
【0035】
後述する式Iに従うスルファニリド誘導体は、OT−R機能を効果的にモジューレートすることによって、特にそれを効果的に阻害することによって、より詳しくはオキシトシンレセプターを拮抗することによって、適当な医薬として許容される物質であることが今回発見された。式Iの化合物を使用したとき、オキシトシンはそのレセプターとの相互作用を妨害されることによって拮抗され、したがって、その生物学的または薬理学的作用を発揮することができない。したがって、本発明の化合物は、哺乳動物、特にヒトのオキシトシンに関係する障害の治療および/または予防において特に有用である。オキシトシンレセプターにより仲介される障害は主として早期分娩および月経困難症である。
【0036】
こうして、本発明は、早期分娩、早産、月経困難症、バソプレシンの不適切な分泌、鬱血性心不全、動脈高血圧症、肝硬変、ネフローゼ症候群および高眼圧症を治療するための、式I
【化7】
Figure 2004511543
のスルファニリド誘導体の使用を提供する。
【0037】
式 (I) の化合物は、また、それらの幾何異性体、それらの光学的に活性な形態、例えば、鏡像異性体、ジアスレオマーおよびそのラセミ体、ならびにその医薬として許容される塩を包含し、式中、
【0038】
およびRは「アリール」または「ヘテロアリール」基であり、これらは1〜2のそれ以上のシクロアルキルまたはアリールまたはヘテロアリール基と融合することができる。
前記「アリール」または「ヘテロアリール」は、下記の基から成る群から独立して選択される1〜5置換基で置換されることができる:「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−C−アルキルヘテロアリール」、「C−Cアルキルシクロアルキル」、「C−Cアルケニル」、「C−Cアルキニル」、第一級、第二級または第三級アミノ基または第四級アンモニウム部分、「アシル」、「アシルオキシ」、「アシルアミノ」、「アミノカルボニル」、「アルコキシカルボニル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、カルボニル、カルボキシル、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、ニトロ、スルホキシ、スルホニル、アルコキシ、チオアルコキシ、トリハロメチル、2−アルコキシエトキシ、2−(2−アルコキシエトキシ)エトキシ、2−ヒドロキシエトキシ、2−(2−ヒドロキシエトキシ)エトキシ、2−(ジメチルアミノ)エトキシ、2−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)エトキシ、2−カルボキシエトキシ、2−(2−カルボキシエトキシ)エトキシ、カルボキシメトキシ、2−スルホキシエトキシ、2−(2−スルホキシエトキシ)エトキシ、2−[(2−メトキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−ヒドロキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−カルボキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−カルボキシメチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−スルホキシエチル)スルファニル]エトキシおよびその他。
【0039】
はH、「C−Cアルキル」、例えば、ヒドロキシメチル、1−ヒドロキシエチル、2−ヒドロキシエチル、カルボキシメチル、(アミノカルボニル)メチル、2−カルボキシエチル、2−アミノカルボニルエチル、3−アミノプロピル、4−アミノブチル、3−グアニジノプロピルおよびその他、「C−Cアルキルアリール」、例えば、フェニルメチル、2−フェニルエチル、ヒドロキシ(フェニル)メチルおよびその他、「C−Cアルキルヘテロアリール」、例えば、(イミダゾール−4−イル)メチル、(インドール−3−イル)メチル、(ピリド−2−イル)メチル、(ピリド−3−イル)メチル、(ピリド−4−イル)メチル、(チエン−2−イル)メチル、(チエン−3−イル)メチルおよびその他、「C−Cアルケニル」、「C−Cアルキニル」から成る群から選択される。Hおよび「C−Cアルキル」、例えば、メチルまたはエチル基が好ましい。
【0040】
およびRは水素、C−Cアルキル、C−Cアルケニル、C−Cアルキニル、N、O、Sから選択される1〜3個の異種原子を含有することができる飽和または不飽和の3〜8員のシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、C−Cアルキルアリール、C−Cアルキルヘテロアリールおよびその他から成る群から独立して選択される。
【0041】
選択的に、RおよびRはそれらが結合するN原子と一緒になって3〜8員の飽和または不飽和の複素環式環を形成するすることができ、前記複素環式環は1〜2個のそれ以上の異種原子を含有することができる。前記異種原子は好ましくはN、SおよびOから選択される。前記複素環式環は、アリール、ヘテロアリールまたは3〜8員の飽和または不飽和のシクロアルキル環と融合することができる。
【0042】
他の態様によれば、RはHまたはC−Cアルキルであることができ、そしてRは−N=CRであることができ、ここで
は「アリール」または「ヘテロアリール」基であり、これらは「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルケニル」、「C−Cアルキニル」、第一級、第二級または第三級アミノ基、「アシル」、「アシルオキシ」、「アシルアミノ」、「アミノカルボニル」、「アルコキシカルボニル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、カルボキシル、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、ニトロ、スルホキシ、スルホニル、アルコキシ、チオアルコキシ、トリハロメチル、2−アルコキシエトキシ、2−(2−アルコキシエトキシ)エトキシ、2−ヒドロキシエトキシ、2−(2−ヒドロキシエトキシ)エトキシ、2−(ジメチルアミノ)エトキシ、2−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)エトキシ、2−カルボキシエトキシ、2−(2−カルボキシエトキシ)エトキシ、カルボキシメトキシ、2−スルホキシエトキシ、2−(2−スルホキシエトキシ)エトキシ、2−[(2−メトキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−ヒドロキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−カルボキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−カルボキシメチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−スルホキシエチル)スルファニル]エトキシおよびその他から成る群から選択される1〜5置換基で置換されていてもよい。
はH、「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルケニル」、「C−Cアルキニル」、「アシル」、「アミノカルボニル」、「アルコキシカルボニル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、カルボキシル、シアノ、スルホニルおよびその他から成る群から選択される。
【0043】
選択的に、RおよびRはそれらが結合するC原子と一緒になって3〜8員の飽和または不飽和の複素環式環を形成することができ、前記複素環式環はN、SおよびOから選択される1〜2個のそれ以上の異種原子を含有することができ、そしてアリール、ヘテロアリールまたは3〜8員の飽和または不飽和のシクロアルキル環と融合することができる。
【0044】
好ましくは、式Iの化合物はオキシトシンおよび/またはバソプレシン (特にV1a) の機能をモジューレートするために適当であり、こうしてオキシトシンおよび/またはバソプレシンレセプターにより仲介される障害の治療および/または予防を可能とする。前記治療はオキシトシンおよび/またはバソプレシンレセプターのモジュレーション、特にダウンレギュレーションまたは中和を包含する。
【0045】
より詳しくは、本発明の化合物は早期分娩、早産、月経困難症、バソプレシンの不適切な分泌、鬱血性心不全、動脈高血圧症、肝硬変、ネフローゼ症候群、高眼圧症の治療および帝王切開分娩前の分娩の停止に有用である。本発明の化合物は、特に早期分娩、早産、月経困難症の治療に有用である。
【0046】
好ましいRおよびR基は「アリール」または「ヘテロアリール」環であり、前記環のいずれかまたは両方はハロゲン、シアノ、C−Cアルキル、第一級、第二級アミンまたはC−Cアルコキシ基から成る群から選択される1または2つの置換基で置換される。特に好ましい置換基は次の通りである:アルコキシ基、例えば、メトキシ、エトキシ基および置換エトキシ基、例えば、2−アルコキシエトキシ、2−(2−アルコキシエトキシ)エトキシ、2−ヒドロキシエトキシ、2−(2−ヒドロキシエトキシ)エトキシ、2−(ジメチルアミノ)エトキシ、2−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)エトキシ、2−カルボキシエトキシ、2−(2−カルボキシエトキシ)エトキシ、カルボキシメトキシ、2−スルホキシエトキシ、2−(2−スルホキシエトキシ)エトキシ、2−[(2−メトキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−ヒドロキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−カルボキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−カルボキシメチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−スルホキシエチル)スルファニル]エトキシ。
【0047】
好ましいスルファニリド誘導体は、RおよびRが非置換または置換のアリールである、式Iの化合物であり、そしてRおよびRが非置換または置換のフェニルである式Iのスルファニリドはいっそう特に好ましい。
【0048】
特に好ましいスルファニリドは、RおよびRが非置換または置換のフェニル環であり、RおよびRがHであり、そしてRが基N=CRである式Iの化合物、こうして式II、
【化8】
Figure 2004511543
に従うスルファニリドである。
【0049】
式 (II) は、また、互変異性体の形態、例えば、カルボニル基のケト−エノール形態または基N=CRの異なる形態、その幾何異性体、その光学的に活性な形態、例えば、ジアスレオマーおよびそのラセミ体の形態、ならびにそれらの医薬として許容される塩を含んでなる。式 (II) において、置換基は次の通りである:
は「アリール」または「ヘテロアリール」である。
【0050】
式IIのRはH、「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルキルシクロアルキル」、「C−Cアルケニル」、「C−Cアルキニル」、「アシル」、「アミノカルボニル」、「アルコキシカルボニル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、カルボキシル、シアノ、スルホニルから成る群から選択される。
【0051】
選択的に、RおよびRはそれらが結合するC原子と一緒になって3〜8員の飽和または不飽和の複素環式環を形成することができ、前記複素環式環はN、SおよびOから選択される1〜2個のそれ以上の異種原子を含有することができ、そしてアリール、ヘテロアリールまたは3〜8員の飽和または不飽和のシクロアルキル環と融合することができる。
式IIのそれ以上の特に好ましいスルファニリド誘導体は、RがフェニルでありかつRが水素またはC−Cアルキルであるか、あるいはRおよびRが一緒になってテトラヒドロイソキノリンまたはオキシインドール基を形成する化合物である。RおよびRが一緒になってオキシインドール基を形成する式IIの化合物は最も好ましい。
およびRは「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルキルシクロアルキル」、「C−Cアルケニル」、「C−Cアルキニル」、第一級、第二級または第三級アミノ基または第四級アンモニウム部分、「アシル」、「アシルオキシ」、「アシルアミノ」、「アミノカルボニル」、「アルコキシカルボニル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、カルボニル、カルボキシル、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、ニトロ、スルホキシ、スルホニル、C−Cアルコキシ、チオアルコキシから成る群から選択され、ただしRは2位 (オルト) におけるカルボニル部分ではない。
【0052】
選択的に、Rおよび/またはRの2つの置換基は閉環を行い、例えば、ラクタム、ラクトン、環状無水物を形成するが、また、例えば、保護基を得ようとして閉環により形成されるアセタール、チオアセタール、アミナールを形成し、nおよびn’は1〜5から独立して選択される。
【0053】
より好ましいRおよびRはハロゲン、C−CアルキルまたはC−Cアルコキシ基である。特に好ましい置換基は次の通りである:アルコキシ基、例えば、メトキシ、エトキシ基および置換エトキシ基、例えば、2−アルコキシエトキシ、2−(2−アルコキシエトキシ)エトキシ、2−ヒドロキシエトキシ、2−(2−ヒドロキシエトキシ)エトキシ、2−(ジメチルアミノ)エトキシ、2−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)エトキシ、2−カルボキシエトキシ、2−(2−カルボキシエトキシ)エトキシ、カルボキシメトキシ、2−スルホキシエトキシ、2−(2−スルホキシエトキシ)エトキシ、2−[(2−メトキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−ヒドロキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−カルボキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−カルボキシメチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−スルホキシエチル)スルファニル]エトキシ。
【0054】
さらに特に好ましいスルファニリドは、RおよびRが非置換または置換のフェニル環であり、RがHである式Iの化合物であり、こうして式Iaのスルファニリドを与えるものである。
【化9】
Figure 2004511543
【0055】
式IaのRおよびRはH、「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルキルシクロアルキル」、「C−Cアルケニル」、「C−Cアルキニル」、「アシル」、「アミノカルボニル」、「アルコキシカルボニル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、カルボキシル、シアノ、スルホニルから成る群から独立して選択される。
【0056】
選択的に、RおよびRはそれらが結合するC原子と一緒になって3〜8員の飽和または不飽和の複素環式環を形成することができ、前記複素環式環はN、SおよびOから選択される1〜2個のそれ以上の異種原子を含有することができ、そしてアリール、ヘテロアリールまたは3〜8員のシクロアルキル環と融合することができる。
【0057】
式Iaのそれ以上の特に好ましいスルファニリド誘導体は、Rが水素または「C−Cアルキル」であり、そしてRがアセトアミド、プロピオンアミド、プロピオン酸部分であり、これらは「C−Cアルキル」、「C−Cアルコキシ」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルキルシクロアルキル」により置換されている。式 (Ia) の選択的に好ましい化合物は、一緒になってピロリジン、ピペリジン、テトラヒドロイソキノリン、イソインドールまたはインドール環を形成し、前記環は必要に応じてアセトアミド、プロピオンアミドまたはプロピオン酸部分を有し、そしてこれらは「C−Cアルキル」、「C−Cアルコキシ」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルキルシクロアルキル」により置換されることができる。
【0058】
およびRは「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルケニル」、「C−Cアルキニル」、第一級、第二級または第三級アミノ基または第四級アンモニウム部分、「アシル」、「アシルオキシ」、「アシルアミノ」、「アミノカルボニル」、「アルコキシカルボニル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、カルボニル、カルボキシル、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、ニトロ、スルホキシ、スルホニル、C−Cアルコキシ、チオアルコキシから成る群から選択される。
【0059】
選択的に、RおよびRは、特にビシナル官能性置換基を含むとき、閉環を行い、例えば、ラクタム、ラクトン、環状無水物を形成するが、また、例えば、保護基を得ようとして閉環により形成されるアセタール、チオアセタール、アミナールを形成し、nおよびn’は1〜5から独立して選択される。
【0060】
より好ましいRおよびRはハロゲン、C−CアルキルまたはC−Cアルコキシ基である。特に好ましい置換基は次の通りである:アルコキシ基、例えば、メトキシ、エトキシ基および置換エトキシ基、例えば、2−アルコキシエトキシ、2−(2−アルコキシエトキシ)エトキシ、2−ヒドロキシエトキシ、2−(2−ヒドロキシエトキシ)エトキシ、2−(ジメチルアミノ)エトキシ、2−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)エトキシ、2−カルボキシエトキシ、2−(2−カルボキシエトキシ)エトキシ、カルボキシメトキシ、2−スルホキシエトキシ、2−(2−スルホキシエトキシ)エトキシ、2−[(2−メトキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−ヒドロキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−カルボキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−カルボキシメチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−スルホキシエチル)スルファニル]エトキシ。
【0061】
塩基性残基、例えば、第一級、第二級または第三級アミンまたはピリジル部分を含有する式I、式Iaおよび式IIの化合物の好ましい医薬として許容される塩は、医薬として許容される酸と形成される酸付加塩、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩または亜硫酸水素塩、リン酸塩または水素リン酸塩、酢酸塩、安息香酸塩、コハク酸塩、フマル酸塩、リンゴ酸塩、乳酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、グルコン酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、およびp−トルエンスルホン酸塩である。
【0062】
式I、式Iaおよび式IIの化合物は1または2以上の不斉中心を含有することができ、したがって鏡像異性体またはジアスレオマーとして存在することができる。本発明は、式Iおよび式IIの化合物の異性体または鏡像異性体の混合物および個々の異性体または鏡像異性体を包含することを理解すべきである。特に好ましい態様において、不斉中心を含有する式Iおよび式IIのスルファニリド誘導体は、少なくとも52%ee、好ましくは少なくとも92〜98%eeの鏡像異性体過剰率で得られる。また、本発明のスルファニリド誘導体に関して混合物および個々のE/Z幾何異性体、例えば、RおよびRが互いに異なる式IIのヒドラゾンは、本発明の範囲内に包含される。本発明のスルファニリドに関して互変異性体の形態、例えば、式IIのヒドラゾンでまたはカルボニルのケト−エノール形態は、また、本発明の範囲内に包含される。
【0063】
本発明の他の面は、式Iの実際に新規な化合物にある。それらは引き続く式 (IIa) 及び式 (Ib) により特定される:
【化10】
Figure 2004511543
(式中、
はHまたは「C−Cアルキル」のいずれかであり、Hがより好ましい。
式IIのR、RはH、「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルキルシクロアルキル」、「C−Cアルケニル」、「C−Cアルキニル」、「アシル」、「アミノカルボニル」、「アルコキシカルボニル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、カルボキシル、シアノ、スルホニルから成る群から独立して選択される。
あるいは、RおよびRはそれらが結合するC原子と一緒になって3〜8員の飽和または不飽和の環状または複素環式環を形成することができ、前記環はN、SおよびOから選択される1〜2個のそれ以上の異種原子を含有することができ、そしてアリール、ヘテロアリールまたは3〜8員の飽和または不飽和のシクロアルキル環と融合することができる。
式IIのそれ以上の特に好ましいスルファニリド誘導体は、RがフェニルでありかつRがHまたはC−Cアルキルであるか、あるいはRおよびRが一緒になってテトラヒドロイソキノリンまたはオキシインドール環を形成する化合物である。RおよびRが一緒になってオキシインドール環を形成する式IIaは最も好ましい。
はH、ハロゲンまたは「C−Cアルキル」である。
は−X−(C−Cアルキル)−Yから成る群から選択され、ここでXは結合、O、NR、−CONRであり;Yは3〜8員のシクロアルキル、N、O、Sから選択される1〜3個の異種原子を含有する3〜8員のシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、OR、NRR’、−(C=O)−NRR’であり、ここでR、R’ は独立してH、「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルキルシクロアルキル」、「C−Cアルコキシ」であるか、あるいはRおよびR はそれらが結合するN原子と一緒になって3〜8員の飽和または不飽和の複素環式環を形成するすることができ、前記複素環式環はN、SおよびOから選択される1〜2個のそれ以上の異種原子を含有することができ、そしてアリール、ヘテロアリールまたは3〜8員の飽和または不飽和のシクロアルキル環と融合することができる)。
式Ibの新規な化合物は次の通りである:
【化11】
Figure 2004511543
(式中、
およびRはH、ハロゲン、「C−Cアルコキシ」または「C−Cアルキル」から独立して選択される。
は水素または「C−Cアルキル」であり、そしてRはアセトアミド、プロピオンアミド、プロピオン酸部分であり、「C−Cアルキル」、「C−Cアルコキシ」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルコキシ」により置換されている。
あるいは、RおよびRはそれらが結合する窒素原子と一緒になってピロリジン、ピペリジン、テトラヒドロイソキノリン、イソインドールまたはインドール環を形成し、前記環はアセトアミド、プロピオンアミドまたはプロピオン酸部分を有する。前記アセトアミド、プロピオンアミドまたはプロピオン酸部分は「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルコキシ」により置換されることができる)。
【0064】
式Iの化合物の特定の例は次の通りである:
4−エトキシ−N−(2−{(2E)−2−[1−(2−ヒドロキシフェニル)エチリデン]ヒドラジノ}−2−オキソエチル)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
4−エトキシ−N−{2−オキソ−2−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−N−フェニルベンゼンスルホンアミド、
4−エトキシ−N−[2−((2E)−(2−{5−[ヒドロキシ(オキシド)アミノ]−2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン}ヒドラジノ)−2−オキソエチル]−N−フェニルベンゼンスルホンアミド、
4−エトキシ−N−{2−[(2E)−2−(5−ヨード−2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}−N−フェニルベンゼンスルホンアミド、
4−エトキシ−N−(2−ヒドラジノ−2−オキソエチル)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−1−ナフタレンスルホンアミド、
N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−2−ナフタレンスルホンアミド、
4−クロロ−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
4−メトキシ−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
4−メチル−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
4−シアノ−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
4−エトキシ−N−{2−[(2Z)−2−(2−フルオロベンジリデン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
(3E)−3−[({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ}アセチル)ヒドラゾノ]−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1H−インドール−5−スルホン酸、
N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E) −2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}[1,1’−ビフェニル]−4−スルホンアミド、
N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−フェノキシベンゼンスルホンアミド、
4−エトキシ−N−{2−[(2Z)−2−(2−ヒドロキシベンジリデン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(2−{(2Z)−2−[4−(ジエチルアミノ) −2−ヒドロキシベンジリデン]ヒドラジノ}−2−オキソエチル)−4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−エトキシ−N−(2−{(2Z)−2−[(2−ヒドロキシ−1−ナフチル)メチレン]ヒドラジノ}−2−オキソエチル)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(3−オキソ−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
4’−メトキシ−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−2−[(2Z) −2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}[1,1’−ビフェニル]−4−スルホンアミド、
4−エトキシ−N−{2−[(2Z)−2−(1−メチル−2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(2−{(2E)−2−[1−(2, 4−ジヒドロキシフェニル)エチリデン]ヒドラジノ}−2−オキソエチル)−4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4−ジメトキシ−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
4−エトキシ−N−(2−{(2Z)−2−[(2−ヒドロキシ−1−ナフチル)エチリデン]ヒドラジノ}−2−オキソエチル)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−エトキシ−N−(2−{(2E)−2−[1−(1−ヒドロキシ−2−ナフチル)エチリデン]ヒドラジノ}−2−オキソエチル)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−t−ブチル−N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−3,4−ジメトキシ−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
4−t−ブチル−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−プロピルベンゼンスルホンアミド、
4−ブトキシ−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
4−ブトキシ−N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−プロポキシベンゼンスルホンアミド、
N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−t−ペンチルベンゼンスルホンアミド、
N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−プロポキシベンゼンスルホンアミド、
N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−2−チオフェンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−2−チオフェンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−N−{2−[(2E) −2−(2−ヒドロキシベンジリデン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}−3、4−ジメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−4−エトキシ−N−{2−[(2E)−2−(2−ヒドロキシベンジリデン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−t−ペンチルベンゼンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−4−エトキシ−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−プロピルベンゼンスルホンアミド、
4−エトキシ−N−{1−メチル−2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−エトキシ−N−{1−(ヒドロキシメチル)−2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−4−エトキシ−N−{2−[(2E)−2−(1H−イミダゾール−2−イルメチレン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−4−エトキシ−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−ピリジニルメチレン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
4−フルオロ−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
4−フルオロ−N−{2−[(2E)−2−(2−ヒドロキシベンジリデン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−エトキシ−N−[2−((2E)−2−{2−[ヒドロキシ(オキシド)アミノ]ベンジリデン}ヒドラジノ)−2−オキソエチル]−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
N−{2−[(2E)−2−(2−アミノベンジリデン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}−4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
N−{2−[(E)−[2−(2−{[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ}アセチル)ヒドラゾノ]メチル]フェニル}アセトアミド、
N−(4−クロロフェニル)−4−[2−(4−モルホリニル)エトキシ]−N−{2−オキソ−2−[2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−メチルフェニル)−4−[2−(4−モルホリニル)エトキシ]−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−4−[2−(ジメチルアミノ)エトキシ]−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
4−[2−(ジメチルアミノ)エトキシ]−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−4−エトキシ−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−4−{[2−(4−モルホリニル)エチル]アミノ}−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
3−{4−[(4−メチル{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}アニリノ)スルホニル]フェニル}プロパンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−(2−チエニルメトキシ)ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−4−[2−(2−メトキシエトキシ)エトキシ]−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−4−(2−メトキシエトキシ)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−[3−(3−ピリジニル)プロポキシ]ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−[3−(2−ピリジニル)プロポキシ]ベンゼンスルホンアミド、
4−(2−メトキシエトキシ)−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
4−エトキシ−N−{2−[(2E)−2−(1H−インドール−3−イルメチレン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−エトキシ−N−(2−{(2E)−2−[(2−メチル−1H−インドール−3−イル)メチレン]ヒドラジノ}−2−オキソエチル)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
(3Z)−3−({[4−クロロ({4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]フェニル}スルホニル)アニリノ]アセチル}ヒドラゾノ)−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1H−インドール−7−カルボン酸、
メチル(3Z)−3−({[4−クロロ({4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]フェニル}スルホニル)アニリノ]アセチル}ヒドラゾノ)−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1H−インドール−7−カルボキシラート、
4−エトキシ−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−N−(2−ピリミジニル)ベンゼンスルホンアミド、
3−{4−[(4−クロロ{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}アニリノ)スルホニル]フェニル}−N−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]プロパンアミド、
N−(4−クロロフェニル)−4−[3−(4−メチル−1−ピペラジニル)−3−オキソプロピル]−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
3−(ベンジルオキシ) −2−[({4−クロロ[(3,4−ジメトキシフェニル)スルホニル]アニリノ}アセチル)アミノ]プロパンアミド、
3−(ベンジルオキシ)−2−({[4−クロロ(フェニルスルホニル)アニリノ]アセチル}アミノ)プロパンアミド、
2−[({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ}アセチル)アミノ]−2−フェニルアセトアミド、
3−(3,4−ジクロロフェニル)−2−[({[(4−フルオロフェニル)スルホニル]−4−メトキシアニリノ}アセチル)アミノ]プロパンアミド、
2−[2−({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メトキシアニリノ}アセチル)−1,2,3,4−テトラヒドロ−3−イソキノリニル]アセトアミド、
2−({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メトキシアニリノ}アセチル)−1−イソインドリンカルボキシアミド、
2−[2−({[(3,4−ジメトキシフェニル)スルホニル]−4−メトキシアニリノ}アセチル)−1,2,3,4−テトラヒドロ−3−イソキノリニル]アセトアミド、
N−({4−クロロ[(4−エトキシフェニル)スルホニル]アニリノ}アセチル)バリン、
2−[({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−フルオロアニリノ}アセチル)アミノ]−3−(1H−インドール−3−イル)プロパンアミド、
2−[({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−フルオロアニリノ}アセチル)アミノ]−2−フェニルアセトアミド、
N−({[(3,4−ジメトキシフェニル)スルホニル]−4−フルオロアニリノ}アセチル)バリン、
1−({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ}アセチル)−5−フェニル−2−ピロリジンカルボキシアミド、
2−[2−({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]アニリノ}アセチル) −1,2,3,4−テトラヒドロ−3−イソキノリニル]アセトアミド、
2−[2−({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ}アセチル)−1,2,3,4−テトラヒドロ−3−イソキノリニル]アセトアミド、
2−[({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メトキシアニリノ}アセチル)アミノ]−4−フェニルブタンアミド、
2−({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メトキシアニリノ}アセチル) −1,2,3,4−テトラヒドロ−3−イソキノリンカルボキシアミド、
2−[({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メトキシアニリノ}アセチル) アミノ]−3−(1H−インドール−3−イル)プロパンアミド、
1−({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−フルオロアニリノ}アセチル)−5−フェニル−2−ピロリジンカルボキシアミド、
3−(3,4−ジクロロフェニル)−2−({[4−フルオロ(フェニルスルホニル)アニリノ]アセチル}アミノ)プロパンアミド。
【0065】
本発明のそれ以上の目的は、式I、式Ia、式Ibおよび式IIならびに式IIaのスルファニリド誘導体を製造する方法である。
【0066】
本発明において例示するスルファニリド誘導体は、容易に入手可能なまたは前に記載された出発物質から下記の一般的方法および手順に従い製造することができる。典型的なまたは好ましい実験条件 (すなわち、反応温度、時間、試薬のモル数、溶媒、およびその他) が与えられると、他の実験条件を特記しない限り使用することもできることが理解されるだろう。当業者は日常的最適化手順に従い、最適な反応条件を決定することができる。
【0067】
一般に、式Iおよび/または式IIのスルファニリド誘導体は、溶液相および固相化学プロトコルの両方を使用する、いくつかの方法により製造することができる。R〜Rの特質に依存して、ある種の方法は、いくつかの場合において、他の方法よりも好ましく、最も適当な方法の選択は当業者に知られていることが推測される。
【0068】
1つの方法によれば、一般式1(C(O)−NRがアミド部分を表し、RおよびRが上に定義したとおりである)のスルファニリド誘導体が、対応するカルボン酸III (R=H) および第一級または第二級アミンから、溶液相化学プロトコル、例えば、実施例およびスキーム1に従い、アミンおよびカルボン酸またはカルボン酸誘導体からアミド結合を形成する当業者によく知られている条件および方法を使用して、標準的ペプチドカップリング剤、例えば、DIC、EDC、TBTU、DECP、またはその他を用いて調製される。
【0069】
他の方法によれば、一般式1(C(O)−NRがアシルヒドラゾノ部分C(O)−NH−N=CR (一般式II) を表し、RおよびRが上に定義したとおりである)のスルファニリド誘導体が、対応するC−CアルキルエステルIII (例えば、R=Me) から、これをまずヒドラジンで処理し、次いでケトンまたはアルデヒドVと反応させ、溶液相化学プロトコル、例えば、実施例およびスキーム1に従い製造される。ケトンまたはアルデヒドVは商業的に入手可能であるか、あるいは容易に入手可能な出発物質から発表された文献の手順 (例えば、下記文献を参照のこと、Rivalle C.、Bisagni E.、J. Heterocyclic Chem. 1997:34、441;Deady L. W.、Kaye A. J.、Finlay G. J.、Baguley B. C.、Denny W. A.、J. Med. Chem. 1997:40、2040) 、標準的プロトコル、例えば、実施例における後述するプロトコルに従い、あるいは当業者によく知られている他の現在の方法により製造することができる。
【0070】
式Iおよび/または式IIの他の誘導体は、スキーム1の反応順序に対する既知の変更を用いて製造される。
【0071】
【化12】
Figure 2004511543
【0072】
式IIIの化合物は、Rが適当な反応基Gを有する場合、スキーム2に記載し、実施例において後述する適当な相互変換技術により、別の化合物IIIに変換ことができる。Gはスキーム2に示し、以後実施例において報告する文献に記載されている通常の反応条件下にPd触媒ヘック反応に従い、活性化された不飽和の鎖で置換することができる。例えば、化合物IIIa中の、この不飽和置換アルキル鎖を、必要に応じて、当業者によく知られている標準的条件下に、実施例において後述するように、水素化し、さらに変換 (還元、けん化、アミド形成、置換、およびその他) することができる。生ずる別の中間体IIIは、スキーム1に記載され、実施例において後述する手順に従い、IまたはIIに変換することができる。
【0073】
【化13】
Figure 2004511543
【0074】
式IIIの化合物(置換基R、RおよびRは上に定義したとおりである)は、対応するN−アリール−またはN−ヘテロアリールα−アミノ酸またはアミノ酸エステルVIから、標準的合成技術、例えば、実施例において後述し、スキーム2に示す技術に従い、アリールまたはヘテロアリールスルホニルクロライドVIIでスルホニル化することによって製造することができる。アリールまたはヘテロアリールスルホニルクロリドVIIは商業的に入手可能であるか、あるいは容易に入手可能な出発物質から標準的プロトコル、例えば、実施例において後述するように、クロロスルホニル化 (例えば、下記文献を参照のこと、Ramage R.、Green J.、Blake A. J.、Tetrahedron 1991:47、6353) するか、あるいは当業者によく知られている他の現在の方法により製造することができる。
【0075】
対応するN−アリール−またはN−ヘテロアリールα−アミノ酸またはアミノ酸エステルVIは、対応するN−非置換前駆体VIIIから、種々の合成法に従い製造することができる。このような方法の選択した例はスキーム3に示されており、そして実施例において後述されている。こうして、式VIIIの化合物のアミノ基を、例えば、当業者は理解するように、また、最近下記の文献において概観されているように、塩基および適当なPd触媒 (それらの正しい選択は分子関係に依存する) を使用して、アリールまたはヘテロアリールハライドおよびスルホネートとクロスカップリングすることができる (Wolfe J. P.、Tomori H.、Sadighi J. P.、Yin J.、Buchwald S. L.、J. Org. Chem. 2000:65、1158)。N−非置換前駆体VIIIは顕著には天然に産出しおよび/またはグリシン、セリン、チロシン、アラニン、バリン、ロイシン、およびその他を包含する合成α−アミノ酸である。
【0076】
あるいは、一般式VIの化合物を製造するために、式VIIIの化合物を、SAr型反応に適当な条件下に、電子欠如アリールまたはヘテロアリールフルオライドおよび/またはクロライドXと反応させることができる。アリール成分Xが、スキーム3に示し、実施例において後述するように、ニトロ基を含有する場合、生ずる化合物VIのニトロ基を必要に応じて還元し、生ずる第一級アミノ基をさらに機能化 (アシル化、スルホニル化、アルキル化) した後、VIIでスルホニル化することによってIIIに変換することができる。
【0077】
それ以上の別法として、一般式VIの化合物は、適当な脱離基を含有する一般式XIの対応する前駆体から、当業者によく知られている標準的条件下に、後者をアリールまたはヘテロアリールアミン (例えば、アニリン) XIIで置換することによって製造することができる。式IXの化合物はそれら自体商業的に入手可能であるか、あるいは市販の出発物質から容易に製造することができる。1つの特に好ましい合成アプローチにおいて、Z=Brかつn=1である式XIの化合物は、スキーム3に示すようにかつ実施例において後述するように、適当に側鎖保護されたα−アミノ酸からNaNOおよびHBrで処理することによって製造される (例えば、下記文献を参照のこと、Souers A. J.、Schuerer S.、Kwack H.、Virgilio A. A.、Ellman J. A.、Syntesis 1999:583)。
【0078】
【化14】
Figure 2004511543
【0079】
それ以上の別法として、一般式IIIの化合物は、適当な離脱基Zを含有する一般式XIの中間体 (スキーム2参照) から、スキーム4に示すような標準的技術を使用して実施例において後述するように、後者をN−スルホニル化アリールまたはヘテロアリールアミンまたはヘテロアリールアミンXIIIで置換することによって製造することができる。選択的に、一般式IIIの化合物は、N−スルホニル化アリールまたはヘテロアリールアミンまたはヘテロアリールアミンXIIIから、スキーム4に記載されているように、標準的反応条件下にミツノブ (Mitsunobu) により一般式XIaの中間体を使用して製造することができる。
【0080】
【化15】
Figure 2004511543
【0081】
前記N−スルホニル化アリールまたはヘテロアリールアミンまたはヘテロアリールアミンXIIIは、スキーム4に示し、実施例において後述するように、アミンおよびスルホニルクロライドからスルホンアミド結合を形成するために当業者によく知られている条件および方法を使用して、アリールまたはヘテロアリールスルホニルクロライドVIIとアリールまたはヘテロアリールアミンXIIとの間の反応から製造される。
【0082】
他の一般的方法によれば、中間体XIIIの化合物を、Rが適当な反応基Gを有する場合、スキーム5に記載し、実施例において後述する適当な相互変換技術により、別の中間体XIIIに変換ことができる。SAr型反応に適当な条件下に、Gはスキーム5 (化合物XIIIb) に示し、以後実施例において記載する適当なアルコールまたはアミンR10の前生成したアニオンで置換することができる。あるいは、Gはスキーム5に記載し、下記の実施例において報告する文献に記載されている通常の反応条件下にPd触媒ヘック反応に従い、活性化不飽和連鎖で置換することができる。例えば、化合物XIIIa中の、この不飽和置換アルキル鎖を、必要に応じて、当業者によく知られている標準的条件下に、実施例において後述するように、水素化し、さらに変換 (還元、けん化、アミド形成、置換、およびその他) することができる。生ずる別の中間体XIIIまたはXIIIは、スキーム5に記載し、実施例において後述する手順に従いIIIに変換することができる。
【0083】
【化16】
Figure 2004511543
【0084】
他の方法によれば式III、(置換基R、RおよびRは上に定義したとおりである)の化合物は、対応するN−スルホニル化α−アミノ酸エステルXIV (R=Me) から、スキーム6に示し、実施例において後述するように、銅の酸化物/ホウ酸の方法 (例えば、下記文献を参照のこと、Combs A. P. 他、J. Comb. Chem. 2000:2,29) に従い、N−アリール化により製造される。適当なN−スルホニル化α−アミノ酸エステルXIVは、アミノ基およびスルホニルクロライドからスルホンアミド結合を形成するために当業者によく知られている条件および方法を使用して、アリールまたはヘテロアリールスルホニルクロライドVIIとα−アミノ酸エステルVIII (R=Me) との間の反応から製造される。
【0085】
【化17】
Figure 2004511543
【0086】
本明細書に記載する方法は、中心のα−アミノ酸コアのN−末端部分を最初に作り、次いで最後にカルボキシ末端を対応するアミドおよび/またはアシルヒドラゾンに変換することによって、一般式IおよびIIの化合物を提供する。当業者は理解するように、分子の関係において、上記反応順序を逆転することが同時には好ましいことがある。こうして、適当にN−保護されたα−アミノ酸またはアミノ酸エステルXVIをスキーム1および関連するテキストに概説されている反応条件に暴露して、スキーム7に示すように、対応するN−保護されたアミドおよび/またはアシルヒドラゾンXVIIに変換する。N−脱保護した後、生ずる遊離アミノ酸を次いで上記スキーム3および6および関連するテキストに要約されている条件および方法に従い処理して、一般式I、Ia、Ib、II、IIaの最終生成物を得る。
【0087】
類似する方法により、それら自体商業的に入手可能であるか、あるいはスキーム3および関連するテキストに記載されているように、市販の出発物質から容易に製造することができる、適当に脱離基Zを含有する一般式IXの化合物を、まず、下記のスキーム7に示すように、スキーム1 (また、挿入されたテキスト参照) に概説する反応条件に暴露して、式XVIIIの対応するアミドおよび/またはアシルヒドラゾンを生成する。次いでアリールまたはヘテロアリールアミン (例えば、アニリン) XII (スキーム3) を使用し、次いでN−スルホニル化するか、あるいはN−スルホニル化アリールまたはヘテロアリールアミンまたはヘテロアリールアミンXIII (スキーム4) の前生成アニオンを使用して、化合物XVIIIから離脱基Zを置換して、一般式I、Ia、Ib、II、IIaの最終生成物を得る。
【0088】
【化18】
Figure 2004511543
【0089】
なお他の方法によれば、置換基R〜Rが上に定義したとおりである、一般式Iおよび/またはIIのスルファニリド誘導体は、固相および/または混合固相/溶液相合成プロトコル、例えば、下記の実施例に記載し、スキーム8および9に示すプロトコルにより製造される。当業者は理解するように、一般式Iおよび/またはIIの化合物の溶液相合成についてスキーム1〜4に前述したのと基本的には同一の条件、方法および試薬を、前記化合物の固相および/または混合固相/溶液相合成プロトコルに適用することができる。固相および/または混合固相/溶液相合成プロトコルの関係において、スキーム1〜4に示す化合物III、VI、VIII、XIおよびXIVのS(O)−OR部分の中に含有されるR基は、適当な切断可能のリンカーを含んでなる適当な樹脂を表す。下記のスキーム8および9中の円は、固相合成間に対応する化合物が結合される樹脂ビーズを例示する。後述する樹脂型に加えて、当業者に知られている他の適当な試薬、顕著には樹脂を一般式Iおよび/またはIIの化合物の固相合成に使用できることを理解すべきである。
【0090】
こうして、1つの好ましい態様において、適当にN−保護されたアミノ酸を、この分野においてよく知られている標準的カルボジイミド仲介カップリング条件下に、酸不安定性樹脂、例えば、ワング (Wang) 樹脂XIXにカップリングさせ、次いでN−脱保護して、式VIIIaの樹脂結合した中間体を生成する。スキーム2において概説した方法に従い、次いで後者のVIIIaを、SAr型反応に適当な条件下に、電子欠如アリールまたはヘテロアリールフルオライドおよび/またはクロライドXと反応させることができる。アリール成分Xがニトロ基を含有する場合、スキーム8に示し、実施例において後述するように、生ずる化合物VIaのニトロ基を必要に応じて還元し、生ずる第一級アミノ基をさらに官能化 (アシル化、スルホニル化、アルキル化) した後、VIIでスルホニル化することによってIIIに変換し、引き続いて樹脂から酸で切り離すことができる。生ずる酸IIIを直接的にそれ以上に求核性−不安定性の樹脂、例えば、カイザー (Kaiser) オキシム樹脂XX上に捕捉して、式IIIbの中間体を形成し、これは第一級または第二級アミンIV、および/または式XXIのヒドラゾンで切り離すと、スキーム8に示し、実施例において後述するように、それぞれ、一般式Iおよび/またはIIの化合物を生ずるであろう。
【0091】
【化19】
Figure 2004511543
【0092】
他の好ましい方法によれば、それら自体商業的に入手可能であるか、あるいはスキーム3および関連するテキストに記載されているように、市販の出発物質から容易に製造することができる、適当に脱離基Zを含有する一般式XIの化合物を、まず、当業者によく知られている標準的カルボジイミド仲介カップリング条件下に、ヒドロキシアルキル部分を提供する樹脂XXII、例えば、TentaGel S OH、またはヒドロキシメチル−PSにカップリングさせることができる。次いでアリールまたはヘテロアリールアミン (例えば、アニリン) XII (スキーム2) を使用し、次いでN−スルホニル化するか、あるいはN−スルホニル化アリールまたはヘテロアリールアミンまたはヘテロアリールアミンXIII (スキーム3) の前生成アニオンを使用して、生ずる樹脂結合中間体XIcから離脱基Zを置換して、一般式IIIcの樹脂結合中間体を生成する。樹脂からの切り離しは、例えば、ヒドラジンにより実施して、対応するヒドラジドXXIIIを生成し、これは究極的に、実施例において後述し、スキーム9に示すように、ケトンおよび/またはアルデヒド成分Vで処理して、対応するアシルヒドラゾンIIに変換することができる。
【0093】
【化20】
Figure 2004511543
【0094】
他の好ましい方法によれば、それら自体商業的に入手可能であるか、あるいはスキーム10に記載されているように、市販の出発物質から容易に製造することができる、Fmoc保護されたα−、β−、γ−、環状および脂環式アミノ酸を、まず、当業者によく知られている標準的カルボジイミド仲介カップリング条件下に、アミン部分を提供する樹脂XXIV、例えば、リンク (Rink) 樹脂にカップリングさせることができる。引き続いてFmoc脱保護し、標準的カルボジイミド仲介カップリング条件下に、カルボン酸XIaとカップリングさせ、中間体XXVIを生成する。アリールまたはヘテロアリールアミン (例えば、アニリン) XII (スキーム2) を使用し、次いでN−スルホニル化するか、あるいはN−スルホニル化アリールまたはヘテロアリールアミンまたはヘテロアリールアミンXIII (スキーム3) の前生成アニオンを使用して、生ずる樹脂結合中間体XXVIから脱離基Zを置換して、一般式XXVIIIの樹脂結合中間体を生成する。樹脂からの切り離しは、実施例において後述し、スキーム10に示すように、酸性条件下に実施して対応するアセトアミドIIaを生成する。
【0095】
【化21】
Figure 2004511543
【0096】
上記スキーム10において使用する用語「Fmoc−N−アミノ酸−COOH」は、保護基「Fmoc」で保護されたα−、β−、γ−、環状および非環式アミノ酸を意味する。
【0097】
上記スキームにおいて概説した反応順序は、鏡像異性体的に純粋な出発物質を使用する場合、式Iの鏡像異性体的に純粋な化合物を提供する。(R) ならびに (S)型の商業的に入手可能な出発物質を使用するかどうかに依存して、(R) ならびに (S) 鏡像異性体を得ることができる。
【0098】
他の一般的方法によれば、適当に相互変換技術、例えば、実施例において後述する技術を使用して、式Iの化合物を式Iの別の化合物に変換することができる。
【0099】
式Iの化合物および/または式Iの化合物の合成に必要な中間体を製造する前述の一般的合成法が適用不可能である場合、この分野において知られている適当に製造方法を使用すべきである。一般に、式Iの任意の個々の化合物の合成経路は、各分子の特定の置換基および必要な容易な入手可能性に依存するであろう;再びこのような因子は当業者に認識されている。すべての保護、脱保護法について、下記の文献を参照のこと:Philip J. Kocienski、″Protecting Groups″、Georg Thieme Verlag Stuttgart、New York、1994および、Theodora W. GreeneおよびPeter G. M. Wuts、″Protective Group in Organic Synthesis″、Wiley Interscience、1991。
【0100】
本発明の化合物は、適当な溶媒の蒸発からの結晶化により、溶媒分子と関連して単離することができる。塩基性中心を含有する、式Iの化合物の医薬として許容される酸付加塩は慣用法により製造することができる。例えば、遊離塩基の溶液を適当な純粋な酸または適当な酸の溶液で処理し、生ずる塩を濾過または反応溶媒の真空下の蒸発により単離することができる。医薬として許容される塩基付加塩は、同様な方法において、式Iの化合物の溶液を適当な塩基で処理することによって製造することができる。両方の型の塩は、イオン交換樹脂技術を使用して、相互変換することができる。
【0101】
本発明の最後の面は、オキシトシンレセプターおよび/またはバソプレシンレセプターをモジューレートする医薬組成物を製造するための式Iおよび式IIの化合物の使用ならびに式Iおよび式IIの活性化合物を含有する製剤に関する。オキシトシンレセプターのモジュレーションは、早期分娩および月経困難症を治療する適当なアプローチとして見られる。バソプレシンレセプターのモジュレーションは、鬱血性心不全、動脈高血圧症、肝硬変、ネフローゼ症候群および高眼圧症を治療する適当なアプローチとして見られる。医薬組成物として使用するとき、本発明のスルファニリド誘導体は典型的には医薬組成物の形態で投与される。それゆえ、式Iの化合物と、生理学上許容される担体、希釈剤または賦形剤とを含んでなる医薬組成物とを含んでなる医薬組成物もまた本発明の範囲内に入る。医薬組成物の処方に適当な広範な種類の担体、希釈剤または賦形剤はこの分野において知られている。また、本発明は、薬剤として使用するための化合物を提供する。特に、本発明は、単独でまたは他の薬剤と組み合わせて、例えば、それ以上のOTアンタゴニストと組み合わせて、オキシトシンレセプターのアンタゴニストとして使用し、哺乳動物、特にヒトにおけるオキシレセプターにより仲介される障害を治療または予防するための式Iの化合物を提供する。
【0102】
本発明の化合物は、普通に使用されるアジュバント、担体、希釈剤または賦形剤と一緒に、経口的使用するために、医薬組成物またはその単位剤形、および固体、例えば、錠剤または充填したカプセル、または液体、例えば、溶液、溶液、懸濁液、乳濁液、エリキシル剤、またはそれらを充填したカプセルとして使用できる形態で、あるいは非経口的 (皮下を包含する) 使用するための無菌の注射可能な溶液の形態にすることができる。このような医薬組成物およびその単位剤形は、普通の比率の成分を含んでなり、追加の活性化合物または成分を含むか、あるいは含まず、そしてこのような単位剤形は使用すべき意図する1日量の範囲と釣り合った、任意の適当な有効量の活性成分を含有することができる。
【0103】
医薬として使用するとき、本発明のスルファニリド誘導体は典型的には医薬組成物の形態で投与される。このような組成物は医薬技術においてよく知られている方法で製造することができる。一般に、本発明の化合物は薬学的に有効量で投与される。化合物の実際の投与量は典型的には医師により、関係する環境、例えば、治療すべき症状、選択した投与経路、投与する実際の化合物、患者の年齢、体重および応答、患者の症候の重症度、およびその他を考慮して投与されるであろう。
【0104】
本発明の医薬組成物は、種々の経路で、例えば、経口、経皮、皮下、静脈内、皮内、および鼻内に投与することができる。意図する送出経路に依存して、化合物は好ましくは注射可能なまたは経口組成物として処方される。経口投与のための組成物は、液体の溶液または懸濁液、または粉末の形態を取ることができる。しかしながら、より普通には、組成物は正確な投与を促進するために単位剤形で提供される。用語「単位剤形」はヒトの被検体および他の哺乳動物のために単一投与として適当な、物理的に離散した単位を意味し、各単位は適当な薬学的賦形剤に関連して、所望の治療効果を生成するように計算された前もって決定した量の活性物質を含有する。典型的な単位剤形は、液体組成物の前もって充填された、前もって測定したアンプルまたは注射器、あるいは固体組成物この場合において丸剤、錠剤、カプセルまたはその他を包含する。このような組成物において、スルファニリド化合物は通常少量の成分 (約0.1〜約50重量%、好ましくは約1〜約40重量%) であり、残部は種々の賦形剤または担体および所望の投与形態の形成を促進するための加工助剤である。
【0105】
経口投与に適当な液体の形態は、緩衝剤、懸濁剤および分散剤、着色剤、香味剤およびその他を含む水性または非水性の賦形剤を包含することができる。固体の形態は、例えば、下記の任意の成分、または同様な特質の混合物を含むことができる:結合剤、例えば、微結晶質セルロース、トラガカントゴムまたはゼラチン;賦形剤またはラクトース、崩壊剤、例えば、アルギン酸、プリモゲル (Primogel)、またはコーンスターチ;滑剤、例えば、ステアリン酸マグネシウム;グライダント (glidant)、例えば、コロイド状二酸化ケイ素;甘味剤、例えば、スクロースまたはサッカリン;または香味剤、例えば、ペパーミント、サリチル酸メチル、オレンジ香味剤。
【0106】
注射可能な組成物は、典型的には注射可能な生理食塩水またはリン酸緩衝生理食塩水またはこの分野において知られている他の注射可能な担体をベースとする。前述したように、このような組成物中のスルファニリド誘導体は典型的には少量の成分、しばしば0.05〜10重量%の成分であり、残部は注射可能な担体およびその他である。
【0107】
経口投与または注射可能な組成物のための前述の成分は単に代表的なものである。他の物質ならびに加工技術およびその他は下記の文献に記載されている:Part 8 of Remington’s Pharmaceutical Sciences、第17版、1985、Mark Publishing Company、ペンシルベニア州イーストン、これは引用することによって本明細書の一部とされる。
【0108】
本発明の化合物は、持続放出性製剤または持続放出性薬物送出系から投与することができる。また、代表的な持続放出性物質は前述のRemington’s Pharmaceutical Sciencesに記載されている。
下記の実施例により、本発明を例示する。これらの実施例は本発明を限定しない。後述する実施例に記載されているHPLC、NMRおよび質量分析のデータは次のようにして得られた。下記の略号を以後において添付する実施例中で使用する:min (分)、hr (時間)、g (グラム)、mmol (ミリモル)、m.p. (融点)、eq (当量)、mL (ミリリットル)、μL (マイクロリットル)、mL (ミリリットル)、ACN (アセトニトリル)、CDCl (重水素化クロロホルム)、cHex (シクロヘキサン)、DCM (ジクロロメタン)、DECP (ジエチルシアノホスホネート)、DIC (ジイソプロピルカルボジイミド)、DMAP (4−ジメチルアミノピリジン)、DMF (ジメチルホルムアミド)、DMSO (ジメチルスルホキシド)、DMSO−d (重水素化ジメチルスルホキシド)、EDC (1−(3−ジメチル−アミノ−プロピル)−3−エチルカルボジイミド)、EtOAc (酢酸エチル)、EtO (ジエチルエーテル)、HOBt (1−ヒドロキシベンゾトリアゾール)、KCO (炭酸カリウム)、NaH (水素化ナトリウム)、NaHCO (炭酸水素ナトリウム)、nBuLi (n−ブチルリチウム)、TBTU (O−ベンゾトリアゾリル−N,N,N’,N’−テトラメチルウロニウム−テトラフルオロボレート)、TEA (トリエチルアミン)、TFA (トリフルオロ酢酸)、MgSO (硫酸マグネシウム)、PetEther (石油エーテル)、rt (温室)。
【0109】
実施例
【化22】
Figure 2004511543
中間体
N−アセチル−2−アミノベンズアルデヒド
a)  2−アミノベンジルアルコールの合成
MeOH (2.5 L) 中の2−ニトロベンジルアルコールの溶液に、N下にPd/C (40 g) を添加し、30分間還流させた。ヒドラジン水和物 (500 mL) を攪拌しながらゆっくり添加した。生ずる混合物を還流下にから2時間攪拌した。形成した固体を濾過し、濃縮し、粗製残留物を酢酸エチル (2×500 mL) で抽出した。有機層をブラインで洗浄し、MgSOで乾燥した。溶媒を蒸発させた後、2−アミノベンジルアルコール(357g、89%の収率) が淡黄色固体として単離された。
【0110】
b)   N−アセチル−O−アシル−2−アミノベンジルアルコールの合成
乾燥CHCl (400 mL) 中の2−アミノベンジルアルコール (40 g、0.33 mmol) の溶液に、EtN (132 g、1.3 mol) を添加した。この混合物を20分間攪拌し、無水酢酸 (100 g、0.98 mol) をゆっくり添加した。温室において12時間攪拌した後、生ずる混合物を水、ブラインで洗浄し、MgSOで乾燥した。溶媒を真空下に除去すると、粗製N−アセチル−O−アシル−2−アミノベンジルアルコール (55 g、88%の収率) が得られた。
【0111】
c)   N−アセチル−2−アミノベンジルアルコールの合成
MeOH (550 mL) 中のN−アセチル−O−アセチル−2−アミノベンジルアルコール (55 g、0.25 mol) の溶液に、KCO (200 g、1.42 mol) を添加した。温室において12時間後、生ずる固体を濾過し、濃縮した。粗生成物をCHCl (250 mL) 中に溶解し、水、ブラインで洗浄し、MgSOで乾燥した。溶媒を真空下に除去すると、N−アセチル−2−アミノベンジルアルコール (20 g、47%の収率) が得られた。
【0112】
d)   N−アセチル−2−アミノベンジルアルデヒドの合成
乾燥したCHCl (500 mL) 中のN−アセチル−2−アミノベンジルアルコール (20 g) の溶液に、MnO (160 g、8当量) を添加し、温室において12時間攪拌した。反応混合物をセライトに通して濾過し、濃縮した。粗生成物をCHCl/石油エーテルから再結晶化させると、N−アセチル−2−アミノベンジルアルデヒド (14 g、73%の収率) が得られた。
【0113】
実施例1
である一般式 のスルファニリド誘導体を溶液相合成する一般的プロトコル スキーム 4) ;例えば、 [({[(4 −エトキシフェニル スルホニル −4−メチルアニリノ アセチル ヒドラゾノ −オキソ− 2,3 −ジヒドロ− 1H −インドール− −スルホン酸
【化23】
Figure 2004511543
a)   N−アリール−ベンゼンスルホンアミド構築ブロックXIIIの形成プロトコル (スキーム4);例えば、4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド
1−アミノ−4−メチルベンゼン (1.821 g、17.0 mmol) をDCM (25 mL) 中に溶解した。N,N−ジイソプロピルエチルアミン (3.1 mL、18.1 mmol) および4−エトキシ−ベンゼンスルホニルクロライド (2.50 g、11.3 mmol) を連続的に添加した。反応混合物を温室において一夜攪拌し、次いで10%HCl (2×20 mL) およびブライン (1×20 mL) で洗浄した。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、次いで濾過し、溶媒を除去した。所望生成物、例えば、4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド (3.087 g、94%)が無色固体として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により99.2%の純度で得られた。
【表1】
Figure 2004511543
【0114】
b)   XI中の脱離基の置換プロトコル (スキーム4);例えば、メチル{[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−メチルアニリノ}アセテート
粗製N−アリール−ベンゼンスルホンアミド構築ブロックXIII、例えば、4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド (3.087 g、10.6 mmol) をDMF (10 mL) 中に溶解し、DMF (30 mL) 中のNaH (13.6 mmol、0.593 mgのNaOH、油中の55〜65%) の懸濁液に添加した。この混合物を温室において45分間攪拌した。2−ブロモ酢酸メチルエステル (1.45 mL、15.9 mmol) を滴下した。生ずる混合物を温室において一夜攪拌した。溶媒を蒸発させると、例えば、メチル{[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−メチルアニリノ}アセテート (3.816 g、定量的粗収率) が淡黄色固体として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により96.1%の純度で得られた。
【表2】
Figure 2004511543
【0115】
c)   ヒドラジドへのカルボン酸エステルの変換プロトコル (スキーム1);例えば、4−エトキシ−N−(2−ヒドラジノ−2−オキソエチル)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド
粗製カルボン酸メチルエステル、例えば、メチル{[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−メチルアニリノ}アセテート (3.816 g、10.5 mmol) をMeOH (30 mL) 中に溶解した。ヒドラジン水和物を添加した (3.3 mL)。反応混合物を温室において一夜攪拌した。白色沈殿が形成した。それを濾過により単離し、冷MeOHでリンスした。母液から、多少より多い粗生成物を回収することができ、所望生成物、例えば、4−エトキシ−N−(2−ヒドラジノ−2−オキソエチル)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド (2.745 g、72%) が無色固体として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により99.8%の純度で得られた。
【表3】
Figure 2004511543
【0116】
d)   アシルヒドラゾンII の形成プロトコル(スキーム1)、例えば、3−[({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ}アセチル)ヒドラゾノ]−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1H−インドール−5−スルホン酸
先行する工程において得られたヒドラジン、例えば、4−エトキシ−N−(2−ヒドラジノ−2−オキソエチル)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド (73 mg、0.2 mmol) をEtOH/5% AcOH (4 mL) 中に溶解した。イサチン−5−スルホン酸ナトリウム塩二水和物 (57 mg、0.2 mmol) を添加した。反応混合物を76 ℃において一夜攪拌した。黄色沈殿が形成した。それを濾過により集め、冷EtOHで洗浄し、真空下に40 ℃において乾燥すると、所望生成物、例えば、3−[({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ}アセチル)ヒドラゾノ]−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1H−インドール−5−スルホン酸 (38 mg、32%) が黄色固体として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98.4%の純度で得られた。
【表4】
Figure 2004511543
【0117】
実施例2
−エトキシ− {2 −オキソ− [2 (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル −フェニルベンゼンスルホンアミド
【化24】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、アニリン、メチルブロモアセテートおよび1H−インドール−2,3−ジオンから出発して、水の添加により標題化合物を沈殿させ、MeOHから再結晶化させた。輝いた黄色固体 (74 mg、62%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により99.6%の純度で得られた。
【表5】
Figure 2004511543
【0118】
実施例3
−エトキシ− {2 [2 (5 −ニトロ− −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ −オキソエチル −フェニルベンゼンスル ホンアミド
【化25】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、アニリン、メチルブロモアセテートおよび5−ニトロ−1H−インドール−2,3−ジオンから出発して、水の添加により標題化合物を沈殿させ、THF/HOから再結晶化させた。黄色粉末 (48 mg、40%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98.9%の純度で得られた。
【表6】
Figure 2004511543
【0119】
実施例4
−エトキシ− {2 [2 (5 −ヨード− −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ −オキソエチル −フェニルベンゼンスル ホンアミド
【化26】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、アニリン、メチルブロモアセテートおよび5−ヨード−1H−インドール−2,3−ジオンから出発して、水の添加により標題化合物を沈殿させ、EtOHから再結晶化させた。黄色固体 (65 mg、47%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により95.1%の純度で得られた。
【表7】
Figure 2004511543
【0120】
実施例5
−エトキシ− (4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [2 (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスル ホンアミド
【化27】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび1H−インドール−2,3−ジオンから出発して、水の添加により標題化合物を沈殿させ、MeOHから再結晶化させた。輝いた黄色固体 (197 mg、58%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98.9%の純度で得られた。
【表8】
Figure 2004511543
【0121】
実施例6
(4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [2 (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル −ナフタレンスルホンアミド
【化28】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、1−ナフタレンスルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび1H−インドール−2,3−ジオンから出発して、溶媒の蒸発により標題化合物を単離し、MeOHからの再結晶化により精製した。黄色粉末 (52 mg、52%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98.5%の純度で得られた。
【表9】
Figure 2004511543
【0122】
実施例7
(4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [2 (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル −ナフタレンスルホンアミド
【化29】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、2−ナフタレンスルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび1H−インドール−2,3−ジオンから出発して、溶媒の蒸発により標題化合物を単離し、MeOHからの再結晶化により精製した。オレンジ色粉末 (52 mg、55%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により94.7%の純度で得られた。
【表10】
Figure 2004511543
【0123】
実施例8
−クロロ− (4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [2 (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホン アミド
【化30】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−クロロベンゼンスルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび1H−インドール−2,3−ジオンから出発して、溶媒の蒸発により標題化合物を単離し、MeOHからの再結晶化により精製した。黄色粉末 (50 mg、51%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98.7%の純度で得られた。
【表11】
Figure 2004511543
【0124】
実施例9
−メトキシ− (4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [2 (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化31】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−メトキシベンゼンスルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび1H−インドール−2,3−ジオンから出発して、溶媒の蒸発により標題化合物を単離し、MeOHからの再結晶化により精製した。黄色粉末 (60 mg、63%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により97.0%の純度で得られた。
【表12】
Figure 2004511543
【0125】
実施例10
−メチル− (4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [2 (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホン アミド
【化32】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−メチルベンゼンスルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび1H−インドール−2,3−ジオンから出発して、溶媒の蒸発により標題化合物を単離し、MeOHからの再結晶化により精製した。黄色粉末 (37 mg、40%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98.0%の純度で得られた。
【表13】
Figure 2004511543
【0126】
実施例11
−シアノ− (4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [2 (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホン アミド
【化33】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−シアノベンゼンスルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび1H−インドール−2,3−ジオンから出発して、溶媒の蒸発により標題化合物を単離し、MeOHからの再結晶化により精製した。黄色粉末 (59 mg、63%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により93.0%の純度で得られた。
【表14】
Figure 2004511543
【0127】
実施例12
−エトキシ− {2 [2 (2 −フルオロベンジリデン ヒドラジノ −オキソエチル (4 −メチルフェニル ベンゼンスルホンアミド
【化34】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび2−フルオロベンズアルデヒドから出発して、標題化合物は反応混合物中で沈殿する。それを濾過により集め、冷EtOHで洗浄し、真空下に40 ℃において乾燥させると、無色粉末 (72 mg、77%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により96%の純度で得られた。
【表15】
Figure 2004511543
【0128】
実施例13
(4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [2 (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル }[1,1 ’−ビフェニル −スル ホンアミド
【化35】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−フェニルベンゼンスルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび1H−インドール−2,3−ジオンから出発して、標題化合物は反応混合物中で沈殿する。それを濾過により集め、冷EtOHで洗浄し、真空下に40 ℃において乾燥させると、無色粉末 (76 mg、70%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により99%の純度で得られた。
【表16】
Figure 2004511543
【0129】
実施例14
(4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [2 (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル −フェノキシベンゼンスルホンアミド
【化36】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−フェノキシベンゼンスルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび1H−インドール−2,3−ジオンから出発して、標題化合物は反応混合物中で沈殿する。それを濾過により集め、冷EtOHで洗浄し、真空下に40 ℃において乾燥させると、無色粉末 (84 mg、78%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98%の純度で得られた。
【表17】
Figure 2004511543
【0130】
実施例15
−エトキシ− {2 [2 (2 −ヒドロキシベンジリデン ヒドラジノ −オキソエチル (4 −メチルフェニル ベンゼンスルホンアミド
【化37】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび2−ヒドロキシベンズアルデヒドから出発して、標題化合物は反応混合物中で沈殿する。それを濾過により集め、冷EtOHで洗浄し、真空下に40 ℃において乾燥させると、無色粉末 (63 mg、68%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により83%の純度で得られた。
【表18】
Figure 2004511543
【0131】
実施例16
{2 [2 [4 ジエチルアミノ −ヒドロキシベンジリデン ヒドラジノ −オキソエチル −エトキシ− (4 −メチルフェニル ベンゼンスルホン アミド
【化38】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび4−(ジエチルアミノ)−2−ヒドロキシベンズアルデヒドから出発して、標題化合物は反応混合物中で沈殿する。それを濾過により集め、冷EtOHで洗浄し、真空下に40 ℃において乾燥させると、桃色粉末 (91 mg、85%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98%の純度で得られた。
【表19】
Figure 2004511543
【0132】
実施例17
−エトキシ− (2 {2 [(2 −ヒドロキシ− −ナフチル メチレン ヒドラジノ −オキソエチル (4 −メチルフェニル ベンゼンスルホンアミド
【化39】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび2−ヒドロキシ−1−ナフトアルデヒドから出発して、標題化合物は反応混合物中で沈殿する。それを濾過により集め、冷EtOHで洗浄し、真空下に40 ℃において乾燥させると、輝いた黄色粉末 (71 mg、68%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により92%の純度で得られた。
【表20】
Figure 2004511543
【0133】
実施例18
−エトキシ− (4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [2 (3 −オキソ− 2,3 −ジヒドロ− 1H −インデン− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化40】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび1H−インデン−1,3(2H)−ジオンから出発して、標題化合物は反応混合物中で沈殿する。それを濾過により集め、冷EtOHで洗浄し、真空下に40 ℃において乾燥させると、灰褐色粉末 (60 mg、62%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により93%の純度で得られた。
【表21】
Figure 2004511543
【0134】
実施例19
’−メトキシ− (4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [2 (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル }[1,1 ’− ビフェニル −スルホンアミド
【化41】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4’−メトキシ[1,1’−ビフェニル]−4−スルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび1H−インドール−2,3−ジオンから出発して、標題化合物は反応混合物中で沈殿する。それを濾過により集め、冷EtOHで洗浄し、真空下に40 ℃において乾燥させると、黄オレンジ色粉末 (106 mg、92%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98%の純度で得られた。
【表22】
Figure 2004511543
【0135】
実施例20
−エトキシ− {2 [2 (1 −メチル− −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ −オキソエチル (4 −メチルフェニル ベンゼンスルホンアミド
【化42】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび1−メチルイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、MeOH中の再結晶化により精製した。黄色粉末 (79 mg、79%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により99%の純度で得られた。
【表23】
Figure 2004511543
【0136】
実施例21
(2 {2 [1 (2, −ジヒドロキシフェニル エチリデン ヒドラジノ −オキソエチル −エトキシ− (4 −メチルフェニル ベンゼンスルホンアミド
【化43】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび2,4−ジヒドロキシアセトフェノンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、MeOH中の再結晶化により精製した。淡黄色粉末 (33 mg、33%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により93%の純度で得られた。
【表24】
Figure 2004511543
【0137】
実施例22
−エトキシ− (2 {2 [1 (2 −ヒドロキシフェニル エチリデン ヒドラジノ −オキソエチル (4 −メチルフェニル ベンゼンスルホンアミド
【化44】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび2−ヒドロキシアセトフェノンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、MeOH中の再結晶化により精製した。無色粉末 (59 mg、61%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により99%の純度で得られた。
【表25】
Figure 2004511543
【0138】
実施例23
3,4 −ジメトキシ− (4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [2 (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンス ルホンアミド
【化45】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、3,4−ジメトキシベンゼンスルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび1H−インドール−2,3−ジオンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、EtOH中の再結晶化により精製した。暗オレンジ色粉末 (35 mg、35%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により92%の純度で得られた。
【表26】
Figure 2004511543
【0139】
実施例24
−エトキシ− (2 {2 [1 (2 −ヒドロキシ− −ナフチル エチリデン ヒドラジノ −オキソエチル (4 −メチルフェニル ベンゼンスルホンアミド
【化46】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、p−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび2−ヒドロキシ−1−アセトフェノンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、AcOEt中の再結晶化により精製した。淡黄色粉末 (55 mg、52%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により90%の純度で得られた。
【表27】
Figure 2004511543
【0140】
実施例25
−エトキシ− (2 {(2E) [1 (1 −ヒドロキシ− −ナフチル エチリデン ヒドラジノ −オキソエチル (4 −メチルフェニル ベンゼンスルホンア ミド
【化47】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、4−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび1’−ヒドロキシ−2’−アセトフェノンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、AcOEt/AcOH 5%中の結晶化により精製した。淡ベージュ色粉末 (18.9 mg、18%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98.18%の純度で得られた。
【表28】
Figure 2004511543
【0141】
実施例26
−ブチル− (4 −クロロフェニル {2 −オキソ− [(2E) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼ ンスルホンアミド
【化48】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−t−ブチルベンゼンスルホニルクロライド、4−クロロアニリン、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、MeOH中の結晶化により精製した。黄色粉末 (72.7 mg、69%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により99.35%の純度で得られた。
【表29】
Figure 2004511543
【0142】
実施例27
(4 −クロロフェニル 3,4 −ジメトキシ− {2 −オキソ− [(2E) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベン ゼンスルホンアミド
【化49】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、3,4−ジメトキシベンゼンスルホニルクロライド、4−クロロアニリン、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、MeOH中の結晶化により精製した。黄色粉末 (91.0 mg、86%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により97.58%の純度で得られた。
【表30】
Figure 2004511543
【0143】
実施例28
−ブチル− (4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [(2E) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼ ンスルホンアミド
【化50】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−t−ブチルベンゼンスルホニルクロライド、4−トルイジン、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、MeOH中の結晶化により精製した。黄色粉末 (49.9 mg、49%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により99.44%の純度で得られた。
【表31】
Figure 2004511543
【0144】
実施例29
(4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [(2E) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル −プロピルベンゼンスルホンアミド
【化51】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−n−プロピルベンゼンスルホニルクロライド、4−トルイジン、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、MeOH中の結晶化により精製した。オレンジ色粉末 (44.5 mg、45%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により96.59%の純度で得られた。
【表32】
Figure 2004511543
【0145】
実施例30
−ブトキシ− (4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [(2E) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化52】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−(n−ブトキシ)ベンゼンスルホニルクロライド、4−トルイジン、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、MeOH中の結晶化により精製した。黄色粉末 (61.4 mg、59%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により99.39%の純度で得られた。
【表33】
Figure 2004511543
【0146】
実施例31
−ブトキシ− (4 −クロロフェニル {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化53】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−(n−ブトキシ)ベンゼンスルホニルクロライド、4−クロロアニリン、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、MeOH中の結晶化により精製した。黄色粉末 (26.3 mg、25%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により96.1%の純度で得られた。
【表34】
Figure 2004511543
【0147】
実施例32
(4 −クロロフェニル {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル −プロポキシベンゼ ンスルホンアミド
【化54】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−n−プロポキシ−1−ベンゼンスルホニルクロライド、4−クロロアニリン、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤としてシクロヘキサン/酢酸エチル3:1の混合物を使用した。黄色粉末 (46.8 mg、44.4%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98.92%の純度で得られた。
【表35】
Figure 2004511543
【0148】
実施例33
(4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化55】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−t−アミルベンゼンスルホニルクロライド、4−トルイジン、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、EtOH中の結晶化により精製した。オレンジ黄色粉末 (14.7 mg、14.2%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により88.22%の純度で得られた。
【表36】
Figure 2004511543
【0149】
実施例34
(4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル −プロポキシベンゼ ンスルホンアミド
【化56】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−n−プロポキシ−1−ベンゼンスルホニルクロライド、4−トルイジン、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤としてシクロヘキサン/酢酸エチル3:1の混合物を使用した。黄色粉末 (46.9 mg、46.3%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により99.6%の純度で得られた。
【表37】
Figure 2004511543
【0150】
実施例35
(4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル −チオフェンスルホ ンアミド
【化57】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、2−チオフェンスルホニルクロライド、4−トルイジン、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、EtOH中の結晶化により精製した。褐色粉末 (12.9 mg、14.2%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により58.4%の純度で得られた。
(APCI):453。(APCI):455。
【0151】
実施例36
(4 −クロロフェニル {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル −チオフェンスルホンアミド
【化58】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、2−チオフェンスルホニルクロライド、4−クロロアニリン、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤としてシクロヘキサン/酢酸エチル3:1の混合物を使用した。黄色粉末 (21.8 mg、23%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により99.2%の純度で得られた。
【表38】
Figure 2004511543
【0152】
実施例37
(4 −クロロフェニル {2 [(2E) (2 −ヒドロキシベンジリデン ヒドラジノ −オキソエチル −ジメトキシベンゼンスルホンアミド
【化59】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、3,4−ジメトキシベンゼンルホニルクロライド、4−クロロアニリン、メチルブロモアセテートおよびサリシルアルデヒドから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、EtOH/5% AcOH中の結晶化により精製した。無色粉末 (232 mg、80.4%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により99.52%の純度で得られた。
【表39】
Figure 2004511543
【0153】
実施例38
(4 −クロロフェニル −エトキシ− {2 [(2E) (2 −ヒドロキシベンジリデン ヒドラジノ −オキソエチル ベンゼンスルホンアミド、
【化60】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンルホニルクロライド、4−クロロアニリン、メチルブロモアセテートおよびサリシルアルデヒドから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、EtOH中の結晶化により精製した。無色粉末 (64.6 mg、66.2%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により92.2%の純度で得られた。
【表40】
Figure 2004511543
【0154】
実施例39
(4 −クロロフェニル {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル −ペンチルベンゼ ンスルホンアミド
【化61】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−t−アミルベンゼンスルホニルクロライド、4−クロロアニリン、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、EtOH中の結晶化により精製した。褐色オレンジ色粉末 (59.3mg、55%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により76%の純度で得られた。
(APCI):537。(APCI):539.2。
【0155】
実施例40
(4 −クロロフェニル −エトキシ− {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化62】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、4−クロロアニリン、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤としてシクロヘキサン/酢酸エチル3:1の混合物を使用した。オレンジ色粉末 (60.3 mg、59%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により95.48%の純度で得られた。
【表41】
Figure 2004511543
【0156】
実施例41
(4 −クロロフェニル {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホンア ミド
【化63】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、ベンゼン−スルホニルクロライド、4−クロロアニリン、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤としてシクロヘキサン/酢酸エチル3:1の混合物を使用した。黄色粉末 (15.5 mg、16.5%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98%の純度で得られた。
【表42】
Figure 2004511543
【0157】
実施例42
(4 −クロロフェニル {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル −プロピルベンゼンスルホンアミド
【化64】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−n−プロポキシ−1−ベンゼン−スルホニルクロライド、4−クロロアニリン、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤としてシクロヘキサン/酢酸エチル3:1の混合物を使用した。黄色粉末 (32.8mg、32%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により67.9%の純度で得られた。
(APCI):508.8。(APCI):511.2。
【0158】
実施例43
(4 −クロロフェニル −エトキシ− {2 [(2E) (1H −イミダゾール− −イルメチレン ヒドラジノ −オキソエチル ベンゼンスルホンアミド
【化65】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、4−クロロアニリン、メチルブロモアセテートおよび2−イミダゾールカルボキシアルデヒドから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、EtOH/5% AcOH中の結晶化により精製した。無色粉末 (34 mg、74%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98.73%の純度で得られた。
【表43】
Figure 2004511543
【0159】
実施例44
(4 −クロロフェニル −エトキシ− {2 −オキソ− [(2E) (2 −ピリジニルメチレン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化66】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、4−クロロアニリン、メチルブロモアセテートおよび2−ピリジンカルボキシアルデヒドから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、EtOH/5% AcOH中の結晶化により精製した。無色粉末 (26.9 mg、57%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により96.4%の純度で得られた。
【表44】
Figure 2004511543
【0160】
実施例45
−フルオロ− (4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベン ゼンスルホンアミド
【化67】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−フルオロベンゼンスルホニルクロライド、4−トルイジン、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、EtOH/5% AcOH中の結晶化により精製した。黄色粉末 (26 mg、59%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により94.7%の純度で得られた。
【表45】
Figure 2004511543
【0161】
実施例46
−フルオロ− {2 [(2E) (2 −ヒドロキシベンジリデン ヒドラジノ −オキソエチル (4 −メチルフェニル ベンゼンスルホンアミド
【化68】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−フルオロベンゼンスルホニルクロライド、4−トルイジン、メチルブロモアセテートおよびサリシルアルデヒドから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、EtOH/5% AcOH中の結晶化により精製した。無色粉末 (33.5 mg、76%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により87.3%の純度で得られた。
【表46】
Figure 2004511543
【0162】
実施例47
−エトキシ− [2 ((2E) {2 ヒドロキシ オキシド アミノ ベンジリデン ヒドラジノ −オキソエチル (4 −メチルフェニル ベンゼンスルホンアミド
【化69】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、4−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび2−ニトロベンズアルデヒドから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、EtOH中の結晶化により精製した。無色粉末 (418.3 mg、84%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98.62%の純度で得られた。
【表47】
Figure 2004511543
【0163】
実施例48
{2 [(2E) (2 −アミノベンジリデン ヒドラジノ −オキソエチル −エトキシ− (4 −メチルフェニル ベンゼンスルホンアミド
【化70】
Figure 2004511543
4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−[(2E)−2−(2−ニトロベンジリデン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}ベンゼンスルホンアミド(99 mg、0.2 mmol) を塩化メチレン中に溶解した。活性炭担持パラジウム5%を添加した(10 mol%)。この混合物をH下に大気圧、温室において一夜攪拌した。期待した生成物、例えば、N−{2−[(2E)−2−(2−アミノベンジリデン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}−4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド (71.2 mg、76%) が淡黄色固体として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により90.9%の純度で得られた。
【表48】
Figure 2004511543
【0164】
実施例49
{2 [(E) [2 (2 {[(4 −エトキシフェニル スルホニル −メチルアニリノ アセチル ヒドラゾノ メチル フェニル アセトアミド
【化71】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、4−トルイジン、メチルブロモアセテートおよびN−アセチル−2−アミノベンズアルデヒドから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤としてシクロヘキサン/酢酸エチル4:1の混合物を使用した。淡黄色粉末 (18.3mg、18%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により93.6%の純度で得られた。
【表49】
Figure 2004511543
【0165】
実施例50
(4 −クロロフェニル −エトキシ− {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −ピロロ [3,2 c] ピリジン− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化72】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、4−クロロアニリン、メチルブロモアセテートおよび5−アザイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤として混合物DCM/MeOH 20:1を使用した。淡黄色粉末 (32.4mg、26%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により87%の純度で得られた。
【表50】
Figure 2004511543
【0166】
実施例51
−エトキシ− {2 [(2E) (1H −インドール− −イルメチレン ヒドラジノ −オキソエチル (4 −メチルフェニル ベンゼンスルホンアミド
【化73】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、4−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび3−カルボキシアルデヒドから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、酢酸エチル中の結晶化により精製した。ベージュ色固体 (40 mg、43.3%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により93.2%の純度で得られた。
【表51】
Figure 2004511543
【0167】
実施例52
−エトキシ− (2 {(2E) [(2 −メチル− 1H −インドール− −イル メチレン ヒドラジノ −オキソエチル (4 −メチルフェニル ベンゼンスルホ ンアミド
【化74】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、4−トルイジン、メチルブロモアセテートおよび2−メチルインドール−3−カルボキシアルデヒドから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、酢酸エチル中の結晶化により精製した。黄色粉末 (57.4 mg、60%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により95.2%の純度で得られた。
【表52】
Figure 2004511543
【0168】
実施例53
−エトキシ− {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル (2 −ピリミジニル ベンゼン スルホンアミド
【化75】
Figure 2004511543
実施例1において概説した一般的方法に従い、4−エトキシベンゼンスルホニルクロライド、2−アミノ−ピリミジン、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、AcOH中の結晶化により精製した。黄色固体 (61.1 mg、75%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により96.63%の純度で得られた。
【表53】
Figure 2004511543
【0169】
実施例54
である一般式 II のスルファニリド誘導体を溶液相合成する一般的プロトコル スキーム 5) ;例えば、 (2 −メトキシエトキシ (4 −メチルフェ ニル {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化76】
Figure 2004511543
a)   N−アリール−ベンゼンスルホンアミド構築ブロックXIIIの形成プロトコル (スキーム4および5);例えば、4−(2−メトキシエトキシ)−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド
4−トルイジン (6.430 g、60 mmol) をピリジン (200 mL) 中に溶解した。生ずる混合物を0 ℃に冷却し、4−フルオロ−ベンゼンスルホニルクロライド (7.784 g、40 mmol) を少しずつ添加した。この混合物を0 ℃〜温室において一夜攪拌した。溶媒を蒸発乾固した。粗製油を酢酸エチル (150 mL) 中に溶解し、10% HCl (2×75 mL) およびブライン (1×75 mL) で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、次いで濾過し、溶媒を除去した。生ずる固体をシクロヘキサン/酢酸エチル9:1中で再結晶化させた。所望生成物、例えば、4−フルオロ−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド (9.4754 g、89%) が無色固体として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98%の純度で得られた。
【表54】
Figure 2004511543
【0170】
b)   ナトリウムアルコラートを使用する芳香族求核性置換によるN−アリール−ベンゼンスルホンアミド構築ブロックXIIIのXIII*への変換プロトコル (スキーム5);例えば、4−(2−メトキシエトキシ)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド
乾燥ジオキサン(6 mL) 中のNaH (2.2 mmol、油中の55〜65%) の懸濁液に、2−メトキシエタノール (158 μl、2 mmol) を添加した。この混合物を温室において1時間攪拌した。乾燥ジオキサン (2 mL) 中の4−フルオロ−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド (265.3 mg、1 mmol) の溶液を添加した。生ずる混合物を100 ℃において24時間加熱した。溶媒を蒸発させた。水中のNHCl飽和溶液 (5 mL)を添加し、所望生成物を酢酸エチルの3つの部分 (3×5 mL) で抽出した。一緒にした有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、次いで濾過し、溶媒を除去した。所望生成物、例えば、4−(2−メトキシエトキシ)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミドが無色油として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により77%の純度で得られた。この中間体をそれ以上精製しないで次の工程において使用した。
(APCI):322。
【0171】
c)   XI中の脱離基の置換プロトコル (スキーム3);例えば、メチル({[4−(2−メトキシエトキシ)フェニル]スルホニル}−4−メチルアニリノ)アセテート
先行する工程から得られた粗製N−アリール−ベンゼンスルホンアミド構築ブロックXIII*、例えば、4−(2−メトキシエトキシ)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド (1 mmol) を乾燥ジオキサン (5 mL) 中に溶解し、乾燥ジオキサン (1 mL) 中のNaH (1.2 mmol、油中の55〜65%) の懸濁液に添加した。この混合物を温室において1時間攪拌した。2−ブロモ酢酸メチルエステル (133 μL、1.4 mmol) を滴下した。生ずる混合物を60 ℃において一夜攪拌した。溶媒蒸発させると、所望生成物、例えば、メチル({[4−(2−メトキシエトキシ)フェニル]スルホニル}−4−メチルアニリノ)アセテートが淡黄色油として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により74%の純度で得られた。この中間体をそれ以上精製しないで次の工程において使用した。
(APCI):394。
【0172】
d)   ヒドラジドへのカルボン酸エステルの変換プロトコル (スキーム1);例えば、N−(2−ヒドラジノ−2−オキソエチル)−4−(2−メトキシエトキシ)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド
先行する工程から得られた粗製カルボン酸エステル、例えば、メチル({[4−(2−メトキシエトキシ)フェニル]スルホニル}−4−メチルアニリノ)アセテート(1 mmol) をMeOH (3.5 mL) 中に溶解した。生ずる混合物を温室において一夜攪拌した。溶媒を蒸発させた。粗生成物を酢酸エチル (4 mL) 中に溶解し、水 (4 mL) で洗浄した。水性相を酢酸エチル (3×2 mL) および塩化メチレン (2×2 mL) で抽出した。一緒にした有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、次いで濾過し、溶媒を除去した。所望生成物、例えば、N−(2−ヒドラジノ−2−オキソエチル)−4−(2−メトキシエトキシ)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミドが淡黄色油として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により86%の純度で得られた。この中間体をそれ以上精製しないで次の工程において使用した。
(ESI):394.33。M(EST):392.18。
【0173】
e)   アシルヒドラジンIIの形成プロトコル (スキーム1);例えば、4−(2−メトキシエトキシ)−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド
先行する工程において得られたヒドラジド、例えば、N−(2−ヒドラジノ−2−オキソエチル)−4−(2−メトキシエトキシ)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド (1 mmol) をEtOH/5% AcOH (3 mL) 中に溶解した。イサチン (118 mg、0.8 mmol) を添加した。反応混合物を75 ℃において一夜攪拌した。溶媒を蒸発させ、所望生成物をフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、シクロヘキサンおよび酢酸エチルの1:1混合物を使用した。期待した生成物、例えば、4−(2−メトキシエトキシ)−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド (135.6 mg、4工程にわたって26%の収率) が黄色固体として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により96%の純度で単離された。
【表55】
Figure 2004511543
【0174】
実施例55
(4 −クロロフェニル [2 (4 −モルホリニル エトキシ {2 −オキソ− [2 (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化77】
Figure 2004511543
実施例54において概説した一般的方法に従い、4−クロロアニリン、2−モルホリン−4−イル−エタノール、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤として混合物塩化メチレン/MeOH 40:1を使用した。黄色粉末 (342.1 mg、4工程にわたって8.2%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により95%の純度で得られた。
N−(4−クロロフェニル)−4−[2−(4−モルホリニル)エトキシ]−N−{2−オキソ−2−[2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド (342.1 mg、0.572 mmol) をDCM (10 mL) 中に溶解した。ジエチルエーテル中のHCl溶液 (1M、0.58 mL、0.580 mmol) を添加した。溶媒を蒸発させ、生ずる塊をMeOH中で再結晶化させた。黄色粉末 (307.9 mg、再結晶化収率90%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により100%の純度で得られた。
【表56】
Figure 2004511543
【0175】
実施例56
(4 −メチルフェニル [2 (4 −モルホリニル エトキシ {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化78】
Figure 2004511543
実施例54において概説した一般的方法に従い、4−トルイジン、2−モルホリン−4−イル−エタノール、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤として混合物塩化メチレン/MeOH 40:1を使用した。黄色固体 (39.7 mg、4工程にわたって7%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により95.38%の純度で得られた。
【表57】
Figure 2004511543
【0176】
実施例57
(4 −クロロフェニル [2 ジメチルアミノ エトキシ {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化79】
Figure 2004511543
実施例54において概説した一般的方法に従い、4−トルイジン、2−ジメチルアミノ−エタノール、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤として混合物塩化メチレン/MeOH 20:1を使用した。黄色油 (20.0 mg、4工程にわたって8%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により97.54%の純度で得られた。
【表58】
Figure 2004511543
【0177】
実施例58
[2 ジメチルアミノ エトキシ (4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化80】
Figure 2004511543
実施例54において概説した一般的方法に従い、4−トルイジン、2−ジメチルアミノ−エタノール、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤として混合物塩化メチレン/MeOH 20:1を使用した。黄色油 (23.4 mg、4工程にわたって9%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98.42%の純度で得られた。
【表59】
Figure 2004511543
【0178】
実施例59
[3 ジメチルアミノ プロポキシ (4 −メチルフェニル {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化81】
Figure 2004511543
実施例54において概説した一般的方法に従い、4−トルイジン、3−ジメチルアミノ−プロパン−1−オール、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤として混合物塩化メチレン/MeOH 10:1を使用した。黄色固体 (22.9 mg、4工程にわたって7%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により97.93%の純度で得られた。
【表60】
Figure 2004511543
(APCI):548.0。(APCI):550.2。
【0179】
実施例60
(4 −クロロフェニル {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒド ロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化82】
Figure 2004511543
実施例54において概説した一般的方法に従い、4−クロロアニリン、チオフェン−2−イル−メタノール、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤として混合物シクロヘキサン/酢酸エチル4:1を使用した。黄色固体 (149.6 mg、4工程にわたって26%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により91.11%の純度で得られた。
【表61】
Figure 2004511543
【0180】
実施例61
(4 −クロロフェニル [2 (2 −メトキシエトキシ エトキシ {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデ ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化83】
Figure 2004511543
実施例54において概説した一般的方法に従い、4−クロロアニリン、2−(2−メトキシ−エトキシ)−エタノール、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤として混合物シクロヘキサン/酢酸エチル1:1、次いで2:3を使用した。黄色固体 (447 mg、4工程にわたって38%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により95.5%の純度で得られた。
【表62】
Figure 2004511543
【0181】
実施例62
(4 −クロロフェニル (2 −メトキシエトキシ {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化84】
Figure 2004511543
実施例54において概説した一般的方法に従い、4−クロロアニリン、2−メトキシ−エタノール、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤として混合物シクロヘキサン/酢酸エチル1:1を使用した。オレンジ色固体 (240 mg、4工程にわたって44%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により91.3%の純度で得られた。
【表63】
Figure 2004511543
【0182】
実施例63
(4 −クロロフェニル {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル [3 (3 −ピリジニ プロポキシ ベンゼンスルホンアミド
【化85】
Figure 2004511543
実施例54において概説した一般的方法に従い、4−クロロアニリン、3−ピリジン−3−イル−プロパン−1−オール、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤として純粋な酢酸エチルを使用した。黄色固体 (88.9 mg、4工程にわたって15%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により99.67%の純度で得られた。
【表64】
Figure 2004511543
【0183】
実施例64
(4 −クロロフェニル {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル [3 (2 −ピリジニ プロポキシ ベンゼンスルホンアミド
【化86】
Figure 2004511543
実施例54において概説した一般的方法に従い、4−クロロアニリン、3−ピリジン−2−イル−プロパン−1−オール、メチルブロモアセテートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤として混合物シクロヘキサン/酢酸エチル1:1〜1:4を使用した。黄色固体 (59.4 mg、4工程にわたって10%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により95.15%の純度で得られた。
【表65】
Figure 2004511543
【0184】
実施例65
である一般式 II のスルファニリド誘導体を溶液相合成する一般的プロトコル スキーム 5) ;例えば、 (4 −クロロフェニル {[2 (4 −モルホリ ニル エチル アミノ {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化87】
Figure 2004511543
a)   N−アリール−ベンゼンスルホンアミド構築ブロックXIIIの形成プロトコル (スキーム5);例えば、4−フルオロ−N−(4−クロロフェニル) ベンゼンスルホンアミド
4−クロロアニリン (6.697 g、52 mmol) をピリジン (250 mL) 中に溶解した。生ずる混合物を0 ℃に冷却し、4−フルオロ−ベンゼンスルホニルクロライド (7.775 g、40 mmol) を少しずつ添加した。この混合物を0 ℃〜温室において一夜攪拌した。溶媒を蒸発乾固した。粗製油を酢酸エチル (150 mL) 中に溶解し、10% HCl (2×75 mL) およびブライン (1×75 mL) で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、次いで濾過し、溶媒を除去した。生ずる固体をシクロヘキサン/酢酸エチル9:1中で再結晶化させた。所望生成物、例えば、4−フルオロ−N−(4−クロロフェニル)ベンゼンスルホンアミド (6.630 g、58%) が無色固体として得られ、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により97.3%の純度で得られた。
【表66】
Figure 2004511543
【0185】
b)   リチウムアミドを使用する芳香族求核性置換によるN−アリール−ベンゼンスルホンアミド構築ブロックXIIIのXIII*への変換プロトコル (スキーム5);例えば、N−(4−クロロフェニル)−4−{[2−(4−モルホリニル)エチル]アミノ}ベンゼンスルホンアミド
N−(2−アミノエチル)モルホリン(293 μL、2.25 mmol) をTHF (7.5 mL) 中に溶解し、−78 ℃に冷却した。ヘキサン (1 mL、2.5 mmol) 中のnBuLiの2.5 N溶液を滴下した。−78 ℃において5分後、この混合物を−40 ℃において1時間攪拌した。N−アリール−ベンゼンスルホンアミド構築ブロックXIII、例えば、4−フルオロ−N−(4−クロロフェニル) ベンゼンスルホンアミド (214 mg、0.75 mmol) を固体として添加した。反応混合物を温室において2時間攪拌し、次いで60 ℃において一夜攪拌した。反応を温室において水中のNHCl飽和溶液 (5 mL) でクエンチした。所望生成物を酢酸エチルの3つの部分 (3×10 mL) で抽出した。一緒にした有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、次いで濾過し、溶媒を除去した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤として純粋な酢酸エチルを使用した。所望生成物、例えば、N−(4−クロロフェニル)−4−{[2−(4−モルホリニル)エチル]アミノ}ベンゼンスルホンアミド (184.2 mg、62%の収率) が無色油として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により97%の純度で得られた。この中間体をそれ以上精製しないで次の工程において使用した。
【表67】
Figure 2004511543
【0186】
c)   アシルヒドラジンIIの形成プロトコル (スキーム1);例えば、N−(4−クロロフェニル)−4−{[2−(4−モルホリニル)エチル]アミノ}−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド
先行する工程から得られた粗製N−アリール−ベンゼンスルホンアミド構築ブロックXIII*、例えば、N−(4−クロロフェニル)−4−{[2−(4−モルホリニル)エチル]アミノ}ベンゼンスルホンアミド (0.465 mmol) を、一般的プロトコルB点c) に記載されている手順に付した。期待した生成物、例えば、メチル{4−クロロ[(4−{[2−(4−モルホリニル)エチル]アミノ}フェニル)スルホニル]アニリノ}アセテートが無色油として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により87%の純度で得られた。この中間体をそれ以上精製しないで次の工程において使用した。
【表68】
Figure 2004511543
【0187】
先行する工程から生ずる粗製カルボン酸メチルエステル、例えば、メチル{4−クロロ[(4−{[2−(4−モルホリニル)エチル]アミノ}フェニル)スルホニル]アニリノ}アセテート(0.465 mmol) を、一般的プロトコルB点d) に記載されている手順に従い対応するヒドラジドに変換した。期待した生成物、例えば、N−(4−クロロフェニル)−N−(2−ヒドラジノ−2−オキソエチル)−4−{[2−(4−モルホリニル)エチル]アミノ}ベンゼンスルホンアミドが無色油として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により96%の純度で得られた。この中間体をそれ以上精製しないで次の工程において使用した。
(APCI):468.0; M(APCI):465.6。
【0188】
先行する工程において得られたヒドラジド、例えば、N−(4−クロロフェニル)−N−(2−ヒドラジノ−2−オキソエチル)−4−{[2−(4−モルホリニル)エチル]アミノ}ベンゼンスルホンアミド (0.465 mmol) をEtOH/5% AcOH (8 mL) 中に溶解した。イサチン (65 mg、0.442 mmol) を添加した。反応混合物を77 ℃において一夜攪拌した。温度を温室に低下させ、所望生成物、例えば、N−(4−クロロフェニル)−4−{[2−(4−モルホリニル)エチル]アミノ}−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド (220.9 mg、84%の収率) は反応混合物中で結晶化した。それは濾過によりオレンジ黄色固体として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98%の純度で単離された。
【表69】
Figure 2004511543
【0189】
実施例66
である一般式 II のスルファニリド誘導体を溶液相合成する一般的プロトコル スキーム および 3) ;例えば、 {4 [(4 −メチル {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ チル アニリノ スルホニル フェニル プロパンアミド
【化88】
Figure 2004511543
a)   カルボン酸メチルエステル構築ブロックIIIの形成 (スキーム3);例えば、メチル{[ (4−ブロモフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ}アセテート
実施例1、点a) およびb) において概説されている一般的プロトコルAに従い、4−ブロモベンゼンスルホニルクロライド、p−トルイジンおよびメチルブロモアセテートから出発して、標題化合物が淡黄色油として (3.347 g、定量的収率) HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98%の純度で得られた。
【表70】
Figure 2004511543
【0190】
b)   ヘック反応および引き続く水素化によるカルボン酸メチルエステル構築ブロックIIIのIII*への変換プロトコル (スキーム2);例えば、メチル({[4−(3−アミノ−3−オキソプロピル)フェニル]スルホニル}−4−メチルアニリノ)アセテート
酢酸ナトリウムを水 (0.5 mL) 中に溶解した。DMF (3.5 mL) 中のカルボン酸メチルエステル構築ブロックIII、例えば、メチル{[(4−ブロモフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ}アセテート (398 mg、1 mmol) を添加し、次いでアクリルアミド (78 mg、1.1 mmol)、トリフェニルホスフィン (26.2 mg、0.1 mmol、10 mol%) および二酢酸パラジウム (11.2 mg、0.05 mmol、5 mol%) を添加した。生ずる混合物をアルゴンで脱気し、80 ℃に3時間加熱した。それをセライトに通して濾過した。水 (5 mL) を添加し、所望生成物を酢酸エチル (3×7 mL) で抽出した。一緒にした有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、次いで濾過し、溶媒を除去した。所望生成物、例えば、メチル[({4−[(1E)−3−アミノ−3−オキソ−1−プロペニル]フェニル}スルホニル)−4−メチルアニリノ]アセテートが無色油として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により88%の純度で得られた。この中間体をそれ以上精製しないで次の工程において使用した。
【表71】
Figure 2004511543
【0191】
先行する工程から生ずる粗生成物、例えば、メチル[({4−[(1E)−3−アミノ−3−オキソ−1−プロペニル]フェニル}スルホニル)−4−メチルアニリノ]アセテート (1 mmol) をDMF (5 mL) 中に溶解した。活性炭担持パラジウム10% (100 mg、0.09 mmol) を添加した。この混合物を45バールのH下に60 ℃に4日間加熱した。この溶液をセライトに通して濾過し、溶媒を蒸発させた。所望生成物、例えば、メチル({[4−(3−アミノ−3−オキソプロピル)フェニル]スルホニル}−4−メチルアニリノ)アセテート(308 mg、2工程にわたって79%の収率) が無色油として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により79%の純度で得られた。この中間体をそれ以上精製しないで次の工程において使用した。
【表72】
Figure 2004511543
【0192】
c)   アシルヒドラジンIIの形成プロトコル (スキーム1);例えば、3−{4−[(4−メチル{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}アニリノ)スルホニル]フェニル}プロパンアミド
先行する工程から生ずる粗製カルボン酸メチルエステルIII*、例えば、メチル({[4−(3−アミノ−3−オキソプロピル)フェニル]スルホニル}−4−メチルアニリノ)アセテート (308 mg、0.789 mmol) を、一般的プロトコルB点d) に記載されている手順に従い対応するヒドラジドに変換した。期待した生成物、例えば、3−(4−{[(2−ヒドラジノ−2−オキソエチル)−4−メチルアニリノ]スルホニル}フェニル)プロパンアミド(197.3 mg、64%)が無色油として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により79%の純度で得られた。この中間体をそれ以上精製しないで次の工程において使用した。
【表73】
Figure 2004511543
【0193】
先行する工程において得られたヒドラジド、例えば、3−(4−{[(2−ヒドラジノ−2−オキソエチル)−4−メチルアニリノ]スルホニル}フェニル)プロパンアミド(197 mg、0.505 mmol) をEtOH/5% AcOH (8 mL) 中に溶解した。イサチン (71 mg、0.480 mmol) を添加した。反応混合物を77 ℃において一夜攪拌した。溶媒を蒸発させ、粗生成物をEtOH中で再結晶化させた。所望生成物、例えば、3−{4−[(4−メチル{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}アニリノ)スルホニル]フェニル}プロパンアミド (171.3 mg、69%の収率) が黄色固体として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により94%の純度で単離された。
【表74】
Figure 2004511543
【0194】
実施例67
である一般式 II のスルファニリド誘導体を溶液相合成する一般的プロトコル スキーム 5) ;例えば、 (4 −クロロフェニル [3 ジメチル アミノ プロポキシ {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化89】
Figure 2004511543
a)   ナトリウムアルコラートを使用する芳香族求核性置換によるN−アリール−ベンゼンスルホンアミド構築ブロックXIIIのXIII*への変換プロトコル (スキーム5);例えば、N−(2−クロロフェニル)−4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]ベンゼンスルホンアミド
乾燥ジオキサン(140 mL) 中のNaH (100 mmol、油中の55〜65%) の懸濁液に、3−ジメチルアミノ−1−プロパノール (11.90 mL、100 mmol) を添加した。この混合物を温室において1時間攪拌した。乾燥ジオキサン (35 mL) 中の4−フルオロ−N−(4−クロロフェニル)ベンゼンスルホンアミド (9.53 g、33.35 mmol、実施例66に記載されているように製造した) の溶液を添加した。生ずる混合物を100 ℃において24時間加熱した。溶媒を蒸発させた。水中のNHCl飽和溶液 (75 mL)を添加し、所望生成物を酢酸エチルの3つの部分 (3×100 mL) で抽出した。一緒にした有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、次いで濾過し、溶媒を除去した。所望生成物、例えば、N−(2−クロロフェニル)−4−[(3−(ジメチルアミノ)プロポキシ)ベンゼンスルホンアミドが無色油として得られ、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により96%の純度で得られた。この中間体をそれ以上精製しないで次の工程において使用した。
【表75】
Figure 2004511543
【0195】
b)   ミツノブ反応のプロトコル (スキーム4);例えば、メチル[4−クロロ({4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]フェニル}スルホニル)アニリノ]アセテート 先行する工程から生ずる粗製N−アリール−ベンゼンスルホンアミド構築ブロックXIII*、例えば、N−(2−クロロフェニル)−4−[(3−(ジメチルアミノ)プロポキシ)ベンゼンスルホンアミド (33.35 mmol) をTHF (500 mL) 中に溶解した。トリフェニルホスフィン (33.689 g、128.44 mmol) を添加し、生ずる混合物を0 ℃に冷却した。ジエチルアゾジカルボキシラート (19.97 mL、128.44 mmol) を滴下した。温室において15分後、THF中のメチルグリコレート (100 mL) を滴下した。この混合物を温室において30分間攪拌した。溶媒を蒸発させ、生ずる粗製油を酢酸エチル (100 mL) 中に溶解した。それを水中の30%クエン酸 (2×70 mL) で抽出した。一緒にした水層をジエチルエーテル (2×50 mL) で抽出した。次いでそれらをpH 10まで塩基性化し、EtOAc (3×70 mL) で抽出した。一緒にした有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、次いで濾過し、溶媒を除去した。所望生成物、例えば、メチル[4−クロロ({4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]フェニル}スルホニル)アニリノ]アセテート (12.235 g、2工程にわたって83%の収率) が無色油として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により90%の純度で得られた。この中間体をそれ以上精製しないで次の工程において使用した。
【表76】
Figure 2004511543
【0196】
c)   ヒドラジドへのカルボン酸エステルの変換プロトコル (スキーム1);例えば、N−(4−クロロフェニル)−4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]−N− (2−ヒドラジノ−2−オキソエチル)ベンゼンスルホンアミド
先行する工程から生ずる粗製カルボン酸メチルエステル、例えば、メチル[4−クロロ({4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]フェニル}スルホニル)アニリノ]アセテート (12.235 g、27.75 mmol) をMeOH (95 mL) 中に溶解した。ヒドラジン水和物 (10 mL) を添加した。生ずる混合物を温室において1時間攪拌した。溶媒を蒸発させた。粗生成物を酢酸エチル (50 mL) 中に溶解し、水中の30%クエン酸溶液 (2×70 mL) で抽出した。一緒にした水性層をジエチルエーテル (2×50 ml) で抽出した。次いでそれらをpH 10まで2 M NaOHで塩基性化し、EtOAc (3×70 mL) で抽出した。一緒にした有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、次いで濾過し、溶媒を除去した。所望生成物、例えば、N−(4−クロロフェニル)−4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]−N− (2−ヒドラジノ−2−オキソエチル)ベンゼンスルホンアミド (8.772 g、72%の収率) が無色油として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により87%の純度で得られた。
この粗製中間体の画分 (842 mg) をEtOH中で再結晶化させた。期待した生成物、例えば、N−(4−クロロフェニル)−4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]−N−(2−ヒドラジノ−2−オキソエチル)ベンゼンスルホンアミド(283 mg、34%の収率) が無色固体として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により97%の純度で単離された。
【表77】
Figure 2004511543
【0197】
d)   アシルヒドラゾンの形成プロトコル (スキーム1);例えば、N−(4−クロロフェニル)−4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド
先行する工程において得られたヒドラジド、例えば、N−(4−クロロフェニル)−4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]−N− (2−ヒドラジノ−2−オキソエチル)ベンゼンスルホンアミドをEtOH/5% AcOH (40 mL) 中に溶解した。イサチン (2.029 g、13.8 mmol) を添加した。反応混合物を75 ℃において一夜攪拌した。溶媒を蒸発させ、所望生成物をフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤として混合物塩化メチレン/MeOH 40:1を使用した。期待した生成物、例えば、N−(4−クロロフェニル)−4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミドの2つの画分 (HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により92.2%の純度の855 mgおよび74%の純度の5.141 g) が黄色固体として単離された (61%の収率)。
最終生成物の1つの画分 (5.141 g、9.018 mmol、74%の純度) を塩化メチレン (120 mL) 中に溶解し、1当量のジエチルエーテル中の1 N HCl溶液 (9.5 mL) の添加により、対応するHCl塩に変換した。溶媒の蒸発後、粗製するをEtOH中で再結晶化させた。期待した生成物、例えば、N−(4−クロロフェニル)−4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミドのHCl塩 (1.734 g、65%の収率) が黄色固体として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98%の純度で単離された。
【表78】
Figure 2004511543
【0198】
実施例68
(4 −クロロフェニル [3 ジメチルアミノ )] {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化90】
Figure 2004511543
実施例67において概説した一般的方法に従い、4−クロロアニリン、3−ジメチルアミノ−プロパン−1−オール、メチルブロモアセテートおよび1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−2,3−ジオンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤として混合物シクロヘキサン/MeOH 10:1〜1:5を使用した。淡黄色粉末 (296.4 mg、43%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により94%の純度で得られた。それをさらに調製用HPLCにより精製し、溶離剤としてHO/0.1% TFAおよびMeCN/1% TFAの勾配を使用した。ベージュ色粉末 (234.4、%) がHPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により99.68%の純度で得られた。
【表79】
Figure 2004511543
【0199】
実施例69
(3Z) ({[4 −クロロ ({4 [3 ジメチルアミノ プロポキシ フェニル スルホニル アニリノ アセチル ヒドラゾノ −オキソ− 2,3 −ジヒドロ− 1H −インド ール− −カルボン酸
【化91】
Figure 2004511543
実施例67において概説した一般的方法に従い、4−クロロアニリン、3−ジメチルアミノ−プロパン−1−オール、メチルブロモアセテートおよび2,3−ジオキソ−2,3−ジヒドロ−1H−インドール−7−カルボン酸から出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤として混合物シクロヘキサン/MeOH 10:1〜5:1を使用した。黄色固体 (39.7 mg、35%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により92.02%の純度で得られた。
【表80】
Figure 2004511543
【0200】
実施例70
メチル (3Z) ({[4 −クロロ ({4 [3 ジメチルアミノ プロポキシ フェニル スルホニル アニリノ アセチル ヒドラゾノ −オキソ− 2,3 −ジヒドロ− 1H インドール− −カルボキシラート
【化92】
Figure 2004511543
実施例67において概説した一般的方法に従い、4−クロロアニリン、3−ジメチルアミノ−プロパン−1−オール、メチルブロモアセテートおよび2,3−ジオキソ−2,3−ジヒドロ−1H−インドール−7−カルボン酸メチルエステルから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発により単離し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤として混合物シクロヘキサン/MeOH 20:1を使用した。黄色固体 (83.8 mg、77%) が、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により92.52%の純度で得られた。
【表81】
Figure 2004511543
【0201】
実施例71
である一般式 II のスルファニリド誘導体を溶液相合成する一般的プロトコル スキーム 5) ;例えば、 {4 [(4 −クロロ {2 −オキソ− [(2Z) −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル アニリノ スルホニル フェニル [3 ジメチルアミノ プロピル プロパンアミド
【化93】
Figure 2004511543
a)   N−アリール−ベンゼンスルホンアミド構築ブロックXIIIの形成プロトコル (スキーム4);例えば、メチル3−{4−[(4−クロロアニリノ)スルホニル]フェニル}プロパノエート
4−クロロアニリン (957 mg、7.5 mmol) をピリジン (25 mL) 中に溶解した。生ずる混合物を0 ℃に冷却した。メチル3−(4−クロロスルホニル)フェニルプロピノエート (1.314 g、5.0 mmol) を少しずつ添加した。この混合物を0 ℃〜温室において一夜攪拌した。溶媒を蒸発乾固した。粗製油を酢酸エチル (30 mL) 中に溶解し、10% HCl (2×15 mL) およびブライン (1×15 mL) で洗浄した。一緒にした有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、次いで濾過し、溶媒を除去した。所望生成物、例えば、メチル3−{4−[(4−クロロアニリノ)スルホニル]フェニル}プロパノエート (1.458 g、82.4%) が無色固体として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98.5%の純度で得られた。
【表82】
Figure 2004511543
【0202】
b)   けん化および引き続くアミド結合の形成によるN−アリール−ベンゼンスルホンアミド構築ブロックXIIIのXIII*への変換プロトコル (スキーム5);例えば、3−{4−[(4−クロロアニリノ)スルホニル]フェニル}−N−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]プロパンアミド
3:1のジオキサン:水 (30 mL) 中の先行する工程から生ずる中間体、例えば、メチル3−{4−[(4−クロロアニリノ)スルホニル]フェニル}プロパノエート (1.458 g、4.12 mmol) に、水 (7.0 mL) 中の水素化ナトリウム (560 mg、14.0 mmol) の溶液を添加した。生ずる混合物を温室において一夜攪拌した。反応混合物を水中のHClの2N溶液でpH 2に酸性化した。それを酢酸エチル (3×30 mL) で抽出した。一緒にした有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、蒸発させた。期待した生成物、例えば、3−{4−[(4−クロロアニリノ)スルホニル]フェニル}−N−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]プロパンアミド (1.410 g、定量的収率) が無色油として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により95%の純度で得られた。この中間体をそれ以上精製しないで次の工程において使用した。
【表83】
Figure 2004511543
【0203】
先行する工程から生ずる中間体、例えば、3−{4−[(4−クロロアニリノ)スルホニル]フェニル}−N−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]プロパンアミド(2.06 mmol) をTHF (10 mL) 中に溶解し、−25 ℃に冷却した。N−メチルモルホリン (0.57 mL、5.15 mmol) およびイソブチルクロロホルメート (0.29 mL、2.27 mmol) を連続的に添加した。生ずる混合物を−25 ℃において30分間攪拌した。N,N−ジメチル−1,3−プロパンジアミン (316 mg、3.09 mmol) を添加し、この混合物を徐々に温室に加温した。16時間後、溶媒を除去した。粗製残留物をEtOAc中に溶解し、水および水中のNaHCOの10%溶液で洗浄した。有機層をNaSOで乾燥し、濾過し、蒸発させた。所望生成物、例えば、3−{4−[(4−クロロアニリノ)スルホニル]フェニル}−N−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]プロパンアミド(816.2 mg、98%) が無色油として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により94.3%の純度で得られた。
【表84】
Figure 2004511543
【0204】
c)   アシルヒドラゾンIIの形成プロトコル (スキーム1);例えば、3−{4−[(4−クロロ{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}アニリノ)スルホニル]フェニル}−N−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]プロパンアミド
先行する工程から生ずる粗製N−アリール−ベンゼンスルホンアミド構築ブロックXIII*、例えば、3−{4−[(4−クロロアニリノ)スルホニル]フェニル}−N−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]プロパンアミド (1.925 mmol) を、一般的プロトコルC点c) に記載されている手順に従いミツノブ反応に付した。期待した生成物、例えば、メチル (4−クロロ{[4−(3−{[3−(ジメチルアミノ)プロピル]アミノ}−3−オキソプロピル)フェニル]スルホニル}アニリノ)アセテート (664.5 mg、69%の収率) が無色油として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により84%の純度で得られた。この中間体をそれ以上精製しないで次の工程において使用した。
【表85】
Figure 2004511543
【0205】
先行する工程から生ずる粗製カルボン酸メチルエステル、例えば、メチル(4−クロロ{[4−(3−{[3−(ジメチルアミノ)プロピル]アミノ}−3−オキソプロピル)フェニル]スルホニル}アニリノ)アセテート (0.7 mmol) を、一般的プロトコルC点d) に記載されている手順に従い粗生成物ヒドラジドに変換した。期待した生成物、例えば、3−{4−[(4−クロロ(2−ヒドラジノ−2−オキソエチル)アニリノ)スルホニル]フェニル}−N−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]プロパンアミド(170.2 mg、49%の収率) が無色油として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により75%の純度で得られた。この中間体をそれ以上精製しないで次の工程において使用した。
【表86】
Figure 2004511543
【0206】
先行する工程において得られたヒドラジド、例えば、3−{4−[(4−クロロ(2−ヒドラジノ−2−オキソエチル)アニリノ)スルホニル]フェニル}−N−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]プロパンアミド (170 mg、0.34 mmol) をAcOH (3.5 mL) 中に溶解した。イサチン (48 mg、0.33 mmol) を添加した。反応混合物を100 ℃において1時間攪拌した。溶媒を蒸発させ、所望生成物を調製用HPLC (逆相、100:1〜45:55のHO、0.1%TFA/MeCN、0.1%TFA勾配) により精製した。凍結乾燥後、期待した生成物のTFA塩、例えば、3−{4−[(4−クロロ{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}アニリノ)スルホニル]フェニル}−N−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]プロパンアミド (107.9 mg、44%の収率) が黄色固体として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98%の純度で単離された。
【表87】
Figure 2004511543
【0207】
実施例72
(4 −クロロフェニル [3 (4 −メチル− −ピペラジニル −オキソプロピル {2 −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル ベンゼンスルホンアミド
【化94】
Figure 2004511543
実施例D1において概説されている一般的方法に従い、メチル3−(4−クロロフェニル)フェニルプロピオネート、4−クロロアニリン、1−メチルピペラジン、メチルグリコレートおよびイサチンから出発して、標題化合物を溶媒の蒸発による単離し、所望生成物を調製用HPLC (逆相、100:1〜45:55のHO、0.1%TFA/MeCN、0.1%TFA勾配) による精製した。凍結乾燥後、期待した生成物、例えば、N−(4−クロロフェニル)−4−[3−(4−メチル−1−ピペラジニル)−3−オキソプロピル]−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミドのTFA塩 (68.9 mg、27.5%の収率) が黄色固体として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により98%の純度で単離された。
【表88】
Figure 2004511543
【0208】
実施例73
Me である一般式 II のスルファニリド誘導体を溶液相合成する一般的プロトコル スキーム 3) ;例えば、 −エトキシ− {1 −メチル− −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル (4 −メチルフェニル ベンゼンスルホンアミド
【化95】
Figure 2004511543
a)   XII中の脱離基の置換プロトコル (スキーム3);例えば、メチル2−{[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ}プロパノエート
粗製N−アリール−ベンゼンスルホンアミド構築ブロックXIII、例えば、4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド (204 mg、0.70 mmol、実施例1、工程a) に記載されているように製造した) をDMF (5 mL) 中に溶解した。メチル−2−ブロモプロピオネート (0.117 mL、1.05 mmol) および炭酸カリウム (193 mg、1.40 mmol) を添加した。この混合物を60 ℃において一夜加熱した。溶媒を蒸発させた。粗製残留物を酢酸エチル (10 mL) 中に懸濁させ、1 N HCl溶液 (7 mL) およびブライン (7 mL) で洗浄した。有機相をMgSOで乾燥し、濾過し、蒸発させた。所望生成物、例えば、メチル2−{[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ]プロパノエート (276 mg、定量的収率) が淡黄色油として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により94.3%の純度で単離された。
【表89】
Figure 2004511543
【0209】
b)   ヒドラジドへのカルボン酸エステルの変換プロトコル (スキーム1);例えば、4−エトキシ−N−(2−ヒドラジド−1−メチル−2−オキソエチル)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド
粗製カルボン酸メチルエステル、例えば、メチル2−{[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ}プロパノエート (264 mg、0.70 mmol) をMeOH (2 mL) 中に溶解した。ヒドラジン水和物 (0.44 mL) を添加した。反応混合物を60 ℃において一夜攪拌した。粗製塊をMeOH中に溶解し、再び溶媒を蒸発させた。このプロセスを3回反復した。所望生成物、例えば、4−エトキシ−N−(2−ヒドラジド−1−メチル−2−オキソエチル)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド(138.4 mg、52%) が無色固体として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により91.1%の純度で単離された。
【表90】
Figure 2004511543
【0210】
c)   アシルヒドラゾンIIの形成プロトコル (スキーム1);例えば、4−エトキシ−N−{1−メチル−2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド
先行する工程において得られたヒドラジド、例えば、4−エトキシ−N−(2−ヒドラジド−1−メチル−2−オキソエチル)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド (138 mg、0.37 mmol) をEtOH/5% AcOH (8 mL) 中に溶解した。イサチン (54 mg、0.37 mmol) を添加した。反応混合物を76 ℃において一夜攪拌した。溶媒を蒸発させ、粗製混合物をフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤として混合物シクロヘキサン/酢酸エチル6:4を使用した。所望生成物、例えば、4−エトキシ−N−{1−メチル−2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド (86 mg、46%) が黄色固体として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により89%の純度で単離された。
【表91】
Figure 2004511543
【0211】
実施例74
CH OH である一般式 II のスルファニリド誘導体を溶液相合成する一般的プロ トコル スキーム 3) ;例えば、 −エトキシ− {1 ヒドロキシメチル −オキソ− [(2Z) (2 −オキソ− 1,2 −ジヒドロ− 3H −インドール− −イリデン ヒドラジノ エチル (4 −メチルフェニル ベンゼンスルホンアミド
【化96】
Figure 2004511543
a)   R=CHBuである中間体XIの製造プロトコル (スキーム3);例えば、2−ブロモ−3−t−ブトキシプロパン酸
臭化カリウム (6.830 g、57.39 mmol) と0.75 M HBr溶液 (91 mL、68.24 mmol) との混合物を−70 ℃に冷却した。亜硝酸ナトリウム (2.093 g、29.47 mmol) およびL−セリンt−ブチルエーテル (2.50 g、15.51 mmol) を連続的に添加し、この混合物を温室において3時間攪拌した。この混合物を0 ℃に冷却し、酢酸エチル (3×100 mL) で抽出した。一緒にした有機相をブライン (2×180 mL) で抽出し、MgSOで乾燥し、濾過し、蒸発させた。期待した生成物、例えば、2−ブロモ−3−t−ブトキシプロパン酸 (3.481 g、定量的収率) が淡黄色油として単離された。この中間体をそれ以上精製しないで次の工程において使用した。
【表92】
Figure 2004511543
【0212】
先行する工程に単離されたブロモ酸、例えば、2−ブロモ−3−t−ブトキシプロパン酸 (1.276 g、5.67 mmol) を3:1クロロホルム/MeOH混合物 (81 mL) 中に溶解した。トリメチルシリルジアゾメタン (8.505 mL、17.01 mmol) を滴下した。黄色の生ずる混合物を温室において一夜攪拌した。溶媒を大気圧において蒸発させると、所望生成物、例えば、メチル2−ブロモ−3−t−ブトキシプロパノエート (1.482 g) が定量的収率で得られた。この中間体をそれ以上精製しないで次の工程において使用した。
【表93】
Figure 2004511543
【0213】
b)   R=CHBuである中間体XI中の脱離基の置換プロトコル (スキーム3);例えば、メチル3−t−ブトキシ−2−{[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ}プロパノエート
粗製N−アリール−ベンゼンスルホンアミド構築ブロックXIII、例えば、4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド (388 g、1.33 mmol、実施例1工程a) に記載されているように製造した) をDMF (5 mL) 中に溶解した。R=CHBuである中間体XI、例えば、メチル2−ブロモ−3−t−ブトキシプロパノエート (478 mg、2 mmol) および炭酸カリウム (368 mg、2.66 mmol) を添加した。この混合物を60 ℃において一夜加熱した。溶媒を蒸発させた。粗製残留物を酢酸エチル (10 mL) 中に懸濁させ、1 N HCl溶液 (7 mL) およびブライン (7 mL) で洗浄した。有機相をMgSO4で乾燥し、濾過し、蒸発させた。粗製混合物をフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤として8:2混合物シクロヘキサン/酢酸エチルを使用した。所望生成物、例えば、メチル3−t−ブトキシ−2−{[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ}プロパノエート (157 mg、26.3%) が淡黄色油として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により96.4%の純度で単離された。
【表94】
Figure 2004511543
【0214】
c)   ヒドラジドへのカルボン酸エステルの変換プロトコル (スキーム1);例えば、N−[1−(t−ブトキシメチル)−2−ヒドラジノ−2−オキソエチル]−4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド
粗製カルボン酸メチルエステル、例えば、メチル3−t−ブトキシ−2−{[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ}プロパノエート (157 mg、0.35 mmol) をMeOH (1 mL) 中に溶解した。ヒドラジン水和物 (0.11 mL) を添加した。反応混合物を60 ℃において3日間攪拌した。反応混合物を冷却することによって、所望生成物、例えば、N−[1−(t−ブトキシメチル)−2−ヒドラジノ−2−オキソエチル]−4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド (40.5 mg、25%) は結晶化した。それを濾過により無色固体として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により86%の純度で単離された。
【表95】
Figure 2004511543
【0215】
d)   アシルヒドラジドIIの形成 (スキーム1);例えば、4−エトキシ−N−{1−(ヒドロキシメチル)−2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド
先行する工程において得られたヒドラジド、例えば、N−[1−(t−ブトキシメチル)−2−ヒドラジノ−2−オキソエチル]−4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド (40 mg、0.09 mmol) をEtOH/5% AcOH (2 mL) 中に溶解した。イサチン (13 mg、0.09 mmol) を添加した。この反応混合物を76 ℃において一夜攪拌した。溶媒を蒸発させ、粗製混合物を塩化メチレン (1 mL) 中に溶解した。トリフルオロ酢酸 (0.5 mL) を0 ℃において添加した。反応混合物を温室において3日間攪拌し、溶媒を蒸発させた。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤として混合物シクロヘキサン/酢酸エチル1:1を使用した。所望生成物、例えば、4−エトキシ−N−{1−(ヒドロキシメチル)−2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホン (17.2 mg、36%) がオレンジ色固体として、HPLC (230〜400 nmのMaxPlot検出) により90%の純度で単離された。
【表96】
Figure 2004511543
【0216】
実施例75
である一般式 II のスルファニリド誘導体を固相合成する一般的プロトコル スキーム 10) ;例えば、 (3,4 −ジクロロフェニル ({[4 −フルオロ フェ ニルスルホニル アニリノ アセチル アミノ プロパンアミド
【化97】
Figure 2004511543
a)   Fmoc−リンクアミド樹脂の脱保護によるリンクアミン樹脂XXIVの製造プロトコル
リンクアミド樹脂 (0.84 mmol/g) を10 mL/gのDMF中の20%ピペリジン中に懸濁させ、30分間震蘯させた。樹脂を濾過し、DMF、DCM、DMF、DCM、MeOHで洗浄し、EtOで2回洗浄した。それを最後にシンター上で乾燥した。IR中のC=Oストレッチの消失は、Fmoc−リンクアミドの完全な脱保護を示した。
【0217】
b)   リンクアミン樹脂XXIV上にFmoc保護アミノ酸を負荷するプロトコル、例えば、N−Fmoc−2−アミノ−3−(3,4−ジクロロ−フェニル)−プロピオン酸の負荷
先行する工程から生ずる樹脂、リンクアミン樹脂XXIVをDMF (10 mL/g) 中に懸濁させた。ジイソプロピルカーボジイミド (3当量) と一緒に、Fmoc保護アミノ酸 (3当量) を添加した。懸濁液を温室において一夜震蘯させた。樹脂をDMF、DCM、DMF、DCM、MeOHで洗浄し、EtOで2回洗浄した。それを最後にシンター上で乾燥した。この新しいアミド結合の形成は、陰性ニンヒドリン試験およびIR中の新しいC=Oストレッチの出現により検査することができるであろう。
【0218】
c)   リンク樹脂XXV上に負荷されたアミノ酸のFmoc脱保護プロトコル
リンク樹脂 (0.84 mmol/g) 上に負荷されたFmoc保護アミノ酸を10 mL/gのDMF中の20%ピペリジン中に懸濁させ、30分間震蘯させた。樹脂を濾過し、DMF、DCM、DMF、DCM、MeOHで洗浄し、EtOで2回洗浄した。それを最後にシンター上で乾燥した。IR中のC=Oストレッチの消失は、アミノ酸の完全な脱保護を示した。
【0219】
d)   アミノ酸とR=HであるXIaとの間のアミド結合の形成プロトコル (スキーム10);XXVIの形成
先行する工程から回収した樹脂アミンを中に懸濁させたDMF (10 mL/g)。カルボン酸XIa (3当量)、例えば、ブロモ酢酸、およびジイソプロピルカーボジイミド (3当量) を添加し、混合物を温室において一夜震蘯させた。樹脂をDMF、DCM、DMF、DCM、MeOHで洗浄し、EtOで2回洗浄した。それを最後にシンター上で乾燥した。この新しいアミド結合の形成は、陰性ニンヒドリン試験およびIR中の新しいC=Oストレッチの出現により検査することができるであろう。
【0220】
e)   XXIIとのR=HであるXIa中の離脱基の置換プロトコル (スキーム10);XXVIIの形成
アミンXII、例えば、4−フルオロアニリン (25当量) をDMSO (10 mL/gの樹脂) 中に溶解した。先行する工程から生ずる樹脂にこの溶液を添加し、この混合物を温室において一夜震蘯させた。樹脂を回収し、DMF、DCM、DMF、DCM、MeOHで洗浄し、EtOで2回洗浄した。それを最後にシンター上で乾燥した。温室において50%TFA/DCM中に10分間懸濁させた樹脂の試料について、この新しいアミド結合の形成を検査した。生ずる溶液をLC−MSおよびH NMRにより分析した。
【0221】
f)   XXVIIのスルホニル化プロトコル (スキーム10);XXVIIIの形成
塩化スルホニルVII、例えば、塩化ベンゼンスルホニル (5当量) をジクロロエチレン中に溶解し(10 mL/gの樹脂)、N−メチルモルホリン (5当量) を添加した。この溶液を先行する工程から生ずる樹脂に添加した。全混合物を60 ℃において一夜震蘯させた。樹脂を回収し、DMF、DCM、DMF、DCM、MeOHで洗浄し、EtOで2回洗浄した。それを最後にシンター上で乾燥した。
【0222】
g)   R=Hである一般式1のスルファニリド誘導体の樹脂XXVIIIからの切り離しプロトコル (スキーム10);例えば、3−(3,4−ジクロロフェニル)−2−({[4−フルオロ(フェニルスルホニル)アニリノ]アセチル}アミノ)プロパンアミド
DCM中の50%TFA溶液 (3×0.5 mL) を先行する工程から生ずる樹脂を通して滴下した。この手順を2回反復した。一緒にした濾液を蒸発させ、LC−MSおよびH NMRにより分析した。この手順により、所望生成物、例えば、3−(3,4−ジクロロフェニル)−2−({[4−フルオロ(フェニルスルホニル)アニリノ]アセチル}アミノ)プロパンアミドがLC/MSにより>60%の純度で単離された。 (EST):525。
【0223】
実施例76
ベンジルオキシ [({4 −クロロ [(3,4 −ジメトキシフェニル スルホニル アニリノ アセチル アミノ プロパンアミド
【化98】
Figure 2004511543
実施例75において概説されている一般的方法に従い、N−Fmoc−2−アミノ−3−ベンジルオキシ−プロピオン酸、メチルブロモアセテート、4−クロロアニリンおよび3,4−ジメトキシ−ベンゼンスルホニルクロライドから出発して、標題化合物がLC/MSにより>60%の純度で単離された。 (EST):563。
【0224】
実施例77
ベンジルオキシ ({[4 −クロロ フェニルスルホニル アニリノ アセチル アミノ プロパンアミド
【化99】
Figure 2004511543
実施例75において概説されている一般的方法に従い、N−Fmoc−2−アミノ−3−ベンジルオキシ−プロピオン酸、メチルブロモアセテート、4−クロロアニリンおよびベンジルスルホニルクロライドから出発して、標題化合物がLC/MSにより>60%の純度で単離された。 (EST):502。
【0225】
実施例78
[({[(4 −エトキシフェニル スルホニル −メチルアニリノ アセチル アミノ −フェニルアセトアミド
【化100】
Figure 2004511543
実施例75において概説されている一般的方法に従い、N−Fmoc−アミノフェニル−酢酸、メチルブロモアセテート、4−トルイジンおよび4−エトキシ−ベンゼンスルホニルクロライドから出発して、標題化合物がLC/MSにより>60%の純度で単離された。 (EST):482。
【0226】
実施例79
(3,4 −ジクロロフェニル [({[(4 −フルオロフェニル スルホニル −メトキシアニリノ アセチル アミノ プロパンアミド
【化101】
Figure 2004511543
実施例75において概説されている一般的方法に従い、N−Fmoc−2−アミノ−3−(3,4−ジクロロ−フェニル)−プロピオン酸、メチルブロモアセテート、4−メトキシ−アニリンおよび4−フルオロ−ベンゼンスルホニルクロライドから出発して、標題化合物がLC/MSにより>60%の純度で単離された。 (EST):555。
【0227】
実施例80
[2 ({[(4 −エトキシフェニル スルホニル −メトキシアニリノ アセチル 1,2,3,4 −テトラヒドロ− −イソキノリニル アセトアミド
【化102】
Figure 2004511543
実施例75において概説されている一般的方法に従い、N−Fmoc−(1,2,3,4−テトラヒドロ−イソキノリン−3−イル)−酢酸、メチルブロモアセテート、4−メトキシ−アニリンおよび4−エトキシ−ベンゼンスルホニルクロライドから出発して、標題化合物がLC/MSにより>60%の純度で単離された。 (EST):538。
【0228】
実施例81
({[(4 −エトキシフェニル スルホニル −メトキシアニリノ アセチル −イソインドリンカルボキシアミド
【化103】
Figure 2004511543
実施例75において概説されている一般的方法に従い、N−Fmoc−2,3−ジヒドロ−1H−イソインドール−1−カルボン酸、メチルブロモアセテート、4−メトキシ−アニリンおよび4−エトキシ−ベンゼンスルホニルクロライドから出発して、標題化合物がLC/MSにより>60%の純度で単離された。 (EST):510。
【0229】
実施例82
[2 ({[(3,4 −ジメトキシフェニル スルホニル −メトキシアニリノ アセチル 1,2,3,4 −テトラヒドロ− −イソキノリニル アセトアミド
【化104】
Figure 2004511543
実施例75において概説されている一般的方法に従い、N−Fmoc−(1,2,3,4−テトラヒドロ−3−イソキノリン−3−イル)−酢酸、メチルブロモアセテート、4−メトキシ−アニリンおよび3,4−ジメトキシ−ベンゼンスルホニルクロライドから出発して、標題化合物がLC/MSにより>60%の純度で単離された。 (EST):554。
【0230】
実施例83
({4 −クロロ [(4 −エトキシフェニル スルホニル アニリノ アセチル バリン
【化105】
Figure 2004511543
実施例75において概説されている一般的方法に従い、N−Fmoc−3−メチル−2−メチルアミノ−酪酸、メチルブロモアセテート、4−クロロアニリンおよび4−エトキシ−ベンゼンスルホニルクロライドから出発して、標題化合物がLC/MSにより>60%の純度で単離された。 (EST):483。
【0231】
実施例84
[({[(4 −エトキシフェニル スルホニル −フルオロアニリノ アセチル アミノ (1H −インドール− −イル プロパンアミド
【化106】
Figure 2004511543
実施例75において概説されている一般的方法に従い、N−Fmoc−2−アミノ−3−(1H−インドール−3−イル)−プロピオン酸、メチルブロモアセテート、4−フルオロアニリンおよび4−エトキシ−ベンゼンスルホニルクロライドから出発して、標題化合物がLC/MSにより>60%の純度で単離された。 (EST):539。
【0232】
実施例85
[({[(4 −エトキシフェニル スルホニル −フルオロアニリノ アセチル アミノ −フェニルアセトアミド
【化107】
Figure 2004511543
実施例75において概説されている一般的方法に従い、N−Fmoc−アミノフェニル酢酸、メチルブロモアセテート、4−フルオロアニリンおよび4−エトキシ−ベンゼンスルホニルクロライドから出発して、標題化合物がLC/MSにより>60%の純度で単離された。 (EST):486。
【0233】
実施例86
({[(3,4 −ジメトキシフェニル スルホニル −フルオロアニリノ アセチル バリン
【化108】
Figure 2004511543
実施例75において概説されている一般的方法に従い、N−Fmoc−3−メチル−2−メチルアミノ−酪酸、メチルブロモアセテート、4−フルオロアニリンおよび3,4−ジメトキシ−ベンゼンスルホニルクロライドから出発して、標題化合物がLC/MSにより>60%の純度で単離された。 (EST):483。
【0234】
実施例87
({[(4 −エトキシフェニル スルホニル −メチルアニリノ アセチル −フェニル− −ピロリジンカルボキシアミド
【化109】
Figure 2004511543
実施例75において概説されている一般的方法に従い、N−Fmoc−5−フェニル−ピロリジン−2−カルボン酸、メチルブロモアセテート、4−トルイジンおよび4−エトキシ−ベンゼンスルホニルクロライドから出発して、標題化合物がLC/MSにより>60%の純度で単離された。 (EST):522。
【0235】
実施例88
[2 ({[(4 −エトキシフェニル スルホニル アニリノ アセチル 1,2,3,4 −テトラヒドロ− −イソキノリニル アセトアミド
【化110】
Figure 2004511543
実施例75において概説されている一般的方法に従い、N−Fmoc−(1,2,3,4−テトラヒドロ−3−イソキノリン−3−イル)−酢酸、メチルブロモアセテート、アニリンおよび4−エトキシ−ベンゼンスルホニルクロライドから出発して、標題化合物がLC/MSにより>60%の純度で単離された。 (EST):508。
【0236】
実施例89
[2 ({[(4 −エトキシフェニル スルホニル −メチルアニリノ アセチル 1,2,3,4 −テトラヒドロ− −イソキノリニル アセトアミド
【化111】
Figure 2004511543
実施例75において概説されている一般的方法に従い、N−Fmoc−(1,2,3,4−テトラヒドロ−3−イソキノリン−3−イル)−酢酸、メチルブロモアセテート、4−トルイジンおよび4−エトキシ−ベンゼンスルホニルクロライドから出発して、標題化合物がLC/MSにより>60%の純度で単離された。 (EST):522。
【0237】
実施例90
[({[(4 −エトキシフェニル スルホニル −メトキシアニリノ アセチル アミノ −フェニルブタンアミド
【化112】
Figure 2004511543
実施例75において概説されている一般的方法に従い、N−Fmoc−2−アミノ−4−フェニル−酪酸、メチルブロモアセテート、4−トルイジンおよび4−エトキシ−ベンゼンスルホニルクロライドから出発して、標題化合物がLC/MSにより>60%の純度で単離された。 (EST):526。
【0238】
実施例91
({[(4 −エトキシフェニル スルホニル −メトキシアニリノ アセチル 1,2,3,4 −テトラヒドロ− −イソキノリンカルボキシアミド
【化113】
Figure 2004511543
実施例75において概説されている一般的方法に従い、N−Fmoc−(1,2,3,4−テトラヒドロイソキノリン−3−カルボン酸、メチルブロモアセテート、4−メトキシ−アニリンおよび4−エトキシ−ベンゼンスルホニルクロライドから出発して、標題化合物がLC/MSにより>60%の純度で単離された。 (EST):524。
【0239】
実施例92
[({[(4 −エトキシフェニル スルホニル −メトキシアニリノ アセチル アミノ (1H −インドール− −イル プロパンアミド
【化114】
Figure 2004511543
実施例75において概説されている一般的方法に従い、N−Fmoc−2−アミノ−3−(1H−インドール−3−イル)−プロピオン酸、メチルブロモアセテート、4−メトキシ−アニリンおよび4−エトキシ−ベンゼンスルホニルクロライドから出発して、標題化合物がLC/MSにより>60%の純度で単離された。 (EST):551。
【0240】
実施例93
({[(4 −エトキシフェニル スルホニル −フルオロアニリノ アセチル −フェニル− −ピロリジンカルボキシアミド
【化115】
Figure 2004511543
実施例75において概説されている一般的方法に従い、N−Fmoc−5−フェニル−ピロリジン−2−カルボン酸、メチルブロモアセテート、4−フルオロアニリンおよび4−エトキシ−ベンゼンスルホニルクロライドから出発して、標題化合物がLC/MSにより>60%の純度で単離された。 (EST):526。
【0241】
実施例94
医薬製剤の調製
本発明による代表的医薬組成物を下記の医薬製剤の実施例により例示する。本発明は、これらの実施例に限定されない。
【0242】
製剤 −錠剤
式Iのスルファニリド化合物を乾燥粉末として乾燥ゼラチン結合剤とほぼ1:2重量比で混合する。少量のステアリン酸マグネシウムを滑剤として添加する。この混合物を錠剤プレスにより240〜270 mgの錠剤 (80〜90 mgの活性スルファニリド化合物/錠剤) に成形する。
【0243】
製剤 −カプセル剤
式Iのスルファニリド化合物を乾燥粉末として澱粉希釈剤とほぼ1:1重量比で混合する。この混合物を錠剤プレスにより250 mgのカプセルの中に充填する (125 mgの活性スルファニリド化合物/カプセル) に成形する。
【0244】
製剤 −液体
式Iのスルファニリド化合物 (1250 mg)、スクロース (1.75 g) およびキサンタンガム (4 mg) を配合し、No. 10メッシュのU.S.篩に通過させ、次いで水中の微結晶質セルロースおよびナトリウムカルボキシメチルセルロース (11:89、50 mg) の前に調製した溶液と混合する。安息香酸ナトリウム (10 mg)、香味剤、および着色剤を水で希釈し、攪拌しながら添加する。次いで、全体積を5 mLとするために十分な水を添加する。
【0245】
製剤 −錠剤
式Iのスルファニリド化合物を乾燥粉末として乾燥ゼラチン結合剤とほぼ1:2重量比で混合する。少量のステアリン酸マグネシウムを滑剤として添加する。この混合物を錠剤プレスにより450〜900 mgの錠剤 (150〜300 mgの活性スルファニリド化合物/錠剤) に成形する。
【0246】
製剤 −注射液
式Iのスルファニリド化合物を緩衝化無菌生理食塩水の注射可能な媒質の中に、ほぼ5 mg/mlの濃度に溶解する。
【0247】
実施例95
生物学的アッセイ
式Iの化合物を下記のアッセイに付すことができる:
a)   シンチレーション近接アッセイによるhOTレセプターに対するin vitro競合結合アッセイ (Pharmaceutical Manufacturing International 1992、p. 49−53、Cook N. D. 他)。
このアッセイはOTレセプターに対する被験化合物の親和性の測定を可能とする。hOTレセプターを発現するHEK293EBNA細胞からの膜を、50 mMのTris−HCl、pH 7.4、5 mMのMgClおよび0.1%のBSA (w/v) を含有する緩衝液の中に再懸濁させた。膜 (2〜4 μg) を0.1 mgのコムギ胚アグルチニン (WGA) SPAビーズ (A型) および0.2 nMの放射線標識化 [125I]−OVTA (OVTAはオルニチン・バソアクティブ (Ornithin Vasoactive) であり、そして競合結合実験のためのOTのアナローグである) と混合した。1 μMのオキシトシンの存在下に、非特異的結合を測定した。全アッセイ体積は100 μlであった。プレート (CorningTM NBSプレート) を室温において30分間インキュベートし、ミブロベータ (Mibrobeta) プレートカウンターで計数した。被験化合物を30 μM、10 μM、1 μM、300 nM、100 nM、10 nM、1 nM、100 pM、10 pMの濃度で使用した。反復、非線形、曲線のあてはめプログラム、″Prism″を使用して、競合結合データを解析した。
【0248】
式Iで表されるスルファニリド誘導体のオキシトシンレセプターに対する結合親和性を、前述のin vitro生物学的アッセイにより測定した。いくつかの実施例の化合物についての代表値を下記表1に記載する。値はオキシトシンレセプターに対する式Iの実施例化合物の結合アフィニティー (IC50;μM) を意味する。表1に示す値から理解されるように、式Iの前記被験化合物はオキシトシンレセプターに対して有意な結合を示す。
【0249】
【表97】
Figure 2004511543
【表98】
Figure 2004511543
【表99】
Figure 2004511543
【表100】
Figure 2004511543
b)   シンチレーション近接アッセイによるhV1aレセプターに対するin vitro競合結合アッセイ
このアッセイはV1aレセプターに対する被験化合物の親和性の測定を可能とする。hV1aレセプターを発現するCHO細胞からの膜を、50 mMのTris−HCl、pH 7.4、5 mMのMgClおよび0.1%のBSA (w/v) を含有する緩衝液の中に再懸濁させた。膜 (5〜10 μg) を0.2 mgのコムギ胚アグルチニン (WGA) SPAビーズ (A型) および0.03 nMの放射線標識化 [125I]−LVA (LVAは線状バソプレシンアンタゴニストであり、そして競合結合実験のためのAVPのアナローグである) と混合した。1 μMのAVPの存在下に、非特異的結合を測定した。全アッセイ体積は100 μlであった。プレート (Corning(商標)NBSプレート) を室温において2時間インキュベートし、ミブロベータ (Mibrobeta) プレートカウンターで計数した。被験化合物を30 μM、10 μM、1 μM、300 nM、100 nM、10 nM、1 nM、100 pM、10 pMの濃度で使用した。反復、非線形、曲線のあてはめプログラム、Graph pad ″Prism″を使用して、競合結合データを解析した。
【0250】
式Iで表されるスルファニリド誘導体のV1aレセプターに対する結合親和性を、前述のin vitro生物学的アッセイにより測定した。いくつかの実施例の化合物についての代表値を下記表1に記載する。値はV1aレセプターに対する式Iの実施例化合物の結合アフィニティー (IC50;μM) を意味する。表1に示す値から理解されるように、式Iの前記被験化合物はV1aレセプターに対して有意な結合を示す。
【0251】
【表101】
Figure 2004511543
【表102】
Figure 2004511543
【0252】
c)   機能的アッセイNo. 1:FLIPR (蛍光造影プレートリーダー) によるオキシトシン仲介Ca2+−動員の阻害
FLIPRは、96ウェルのプレートを照明できるレーザーおよび各ウェルを同時に読むことができ、こうして多数の試料についての急速な測定を可能とする手段を使用して、蛍光造影する機械である。
【0253】
このアッセイは、式 (I) の被験化合物を使用することによって、子宮収縮を引き起こすために必要である、OT/OR−R仲介カルシウム動員の阻害を示すことを意図する。
【0254】
プレートの調製:FLIPRプレートをPLL (ポリ−L−リシン) 10 μg/ml + 0.1%のゼラチンで前もって被覆して、37 ℃において30分〜2日間HEK (ヒト胎児腎) 細胞を結合させた。細胞を96ウェルのプレートの中にプレートアウトした (60000細胞/ウェル)。
【0255】
フルオ− を使用する標識化:50 μgのフルオ−4 (蛍光マーカー) を20 μlのプルロン酸 (DMSO中の20%) 中に溶解した。次いで溶解したフルオ−4を10 mlのDMEM (ウシ胎児血清 (FCS) を含まないダルベッコ最小必須培地−F12培地) 中で希釈した。培地をプレートから除去し、次いでDMEM−F12培地で1回洗浄した。次に、フルオ−4を含有する100 μlのDMEM−F12培地を添加し、細胞を1.5〜2時間インキュベートした (HEK細胞) 。ここで細胞は蛍光マーカーを含有する。
【0256】
緩衝液:145 mMのNaCl、5 mMのKCl、1 mMのMgCl、10 mMのHepes、10 mMのグルコース、EGTA (エチレン−ビスオキシエチレンニトリロ四酢酸)。pH 7.4に調節する。
【0257】
アッセイの実施:上記緩衝液中で最小80 μl/ウェルのアンタゴニスト (5×) を調製した (96ウェルのプレート)。アンタゴニストを異なる濃度でウェル−プレートに添加した (30 μM、10 μM、1 μM、300 nM、100 nM、10 nM、1 nM、100 pM、10 pM)。
OTを40 nMの濃度で添加する。
【0258】
細胞内に動員されたCa2+の量に対して感受性である蛍光マーカーをFLIPR機械により定量することができる。
【0259】
式Iのスルファニリド誘導体の活性を前述のin vitro生物学的アッセイにより評価した。いくつかの実施例の化合物についての代表値を下記表3に記載する。値はオキシトシンレセプターにより仲介されるオキシトシン誘導細胞内Ca2+動員を効果的に中和する式Iの実施例化合物の能力を意味する。表3に示す値から理解されるように、式Iの前記実施例の被験化合物はバソプレシンレセプターのアンタゴニストとして有意な活性を示す。
【0260】
【表103】
Figure 2004511543
【表104】
Figure 2004511543
【表105】
Figure 2004511543
【0261】
d)   機能的アッセイNo. 1:FLIPR (蛍光造影プレートリーダー) によるバソプレシン仲介Ca2+−動員の阻害
FLIPRは、96ウェルのプレートを照明できるレーザーおよび各ウェルを同時に読むことができ、こうして多数の試料についての急速な測定を可能とする手段を使用して、蛍光造影する機械である。
【0262】
このアッセイは、式 (I) の被験化合物を使用することによって、子宮収縮を引き起こすために必要である、AVA/V1a仲介カルシウム動員の阻害を示すことを意図する。
【0263】
プレートの調製:FLIPRプレートをPLL (ポリ−L−リシン) 10 μg/ml + 0.1%のゼラチンで前もって被覆して、37 ℃において30分〜2日間CHO細胞(hV1aを発現する)を結合させた。細胞を96ウェルのプレートの中にプレートアウトした (60000細胞/ウェル)。
【0264】
フルオ− を使用する標識化:50 μgのフルオ−4 (蛍光マーカー) を20 μlのプルロン酸 (DMSO中の20%) 中に溶解した。次いで溶解したフルオ−4を10 mlのDMEM (ウシ胎児血清 (FCS) を含まないダルベッコ最小必須培地−F12培地) 中で希釈した。培地をプレートから除去し、次いでDMEM−F12培地で1回洗浄した。次に、フルオ−4を含有する100 μlのDMEM−F12培地を添加し、細胞を1〜1.5時間インキュベートした (CHO細胞) 。ここで細胞は蛍光マーカーを含有する。
【0265】
緩衝液:145 mMのNaCl、5 mMのKCl、1 mMのMgCl、10 mMのHepes、10 mMのグルコース、EGTA (エチレン−ビスオキシエチレンニトリロ四酢酸)。pH 7.4に調節する。
【0266】
アッセイの実施:上記緩衝液中で最小80 μl/ウェルのアンタゴニスト (5×) を調製した (96ウェルのプレート)。アンタゴニストを異なる濃度でウェル−プレートに添加した (30 μM、10 μM、1 μM、300 nM、100 nM、10 nM、1 nM、100 pM、10 pM)。
AVPを40 nMの濃度で添加する。
【0267】
細胞内に動員されたCa2+の量に対して感受性である蛍光マーカーをFLIPR機械により定量することができる。
【0268】
式Iのスルファニリド誘導体の活性を前述のin vitro生物学的アッセイにより評価した。いくつかの実施例の化合物についての代表値を下記表4に記載する。値はV1aレセプターにより仲介されるバソプレシン誘導細胞内Ca2+動員を効果的に中和する式Iの実施例化合物の能力を意味する。表4に示す値から理解されるように、式Iの前記実施例の被験化合物はV1aレセプターのアンタゴニストとして有意な活性を示す。
【0269】
【表106】
Figure 2004511543
e)   機能的アッセイNo. 2:HEK/EBNA−OTR細胞中のIP3 (イノシトール−トリホスフェート)−合成の阻害
このアッセイは、式 (I) の被験化合物を使用することによって、子宮収縮を引き起こすために必要である、OT/OT−R仲介IP3合成の阻害を示すことを意図する。
【0270】
細胞の刺激:HEK/EBNA−OTR (ラットまたはヒト) 細胞をコスター12ウェルのプレートの中にプレートアウトし、イノシトールを補充しない1%のFCS (0.5 ml/ウェル) を含む培地中において、[H]−イノシトール放射線標識と15〜24時間平衡化した。4 μCi/mlを使用した。次いで、標識を含有する培地を吸引した。次いで、37 ℃において10〜15分間、DMEM (FCS、イノシトールを含まない)、20 mMのHepes (4−(2−ヒドロキシエチル)−1−ピペラジン−エタン−スルホン酸)、1 mg/mlのBSAを含有する10 mMのLiCl (新しく調製した) を添加した。アゴニスト (すなわち、10 nMの濃度で使用したオキシトシン) およびアンタゴニスト (すなわち、30 μM、10 μM、1 μM、300 nM、100 nM、10 nM、1 nM、100 pM、10 pMで使用した式 (I) の被験化合物) を要求される時間 (15〜45分) の間添加し、次いで培地を吸引した。OTレセプターの拮抗作用のために、放射線標識化イノシトールをリン酸化してIP3を産生し、引き続く精密検査により放射線標識化IP3を定量した。1 mlのSTOP溶液 (すなわち、0.4 Mの過塩素酸) で反応を停止させ、室温において5〜10分間放置した。次いで、0.4 mlの中和溶液 (0.72 MのKOH/0.6 MのKHCO) を含有する管の中に0.8 mlを移し、管を攪拌し、少なくとも2時間寒冷に保持した。
【0271】
IP の分離:試料をテーブルトップ遠心機中で3000〜4000 rpmにおいて15分間回転した。2.5 mlのHOを含有する新しい管に1 mlの上清を移した。詰めた樹脂 (0.8 ml) を20 mlのHOと平衡化し、全試料をクロマトグラフィーカラム上の注ぎ、次いで混合物を分離した。遊離イノシトールを廃棄するために、10 mlのHOで2回洗浄した。
IP の溶離:3 mlの1 Mのギ酸アンモニウム/0.1 Mのギ酸を使用して溶離を達成した。溶出液をシンチレーション計数管の中に収集し、次いで7 mlのシンチレーション液を添加した。シンチレーションカウンターにより、IP3を定量した。
式Iで表されるスルファニリド誘導体の活性を前述のin vitro生物学的アッセイにより評価した。いくつかの実施例の化合物についての代表値を下記表5に記載する。値はオキシトシンレセプターにより仲介されるオキシトシン誘導IP3合成を効果的に中和する式Iの実施例化合物の能力を意味する。表5に示す値から理解されるように、式Iの前記実施例の被験化合物はバソプレシンレセプターのアンタゴニストとして有意な活性を示す。
【0272】
【表107】
Figure 2004511543
【0273】
f)   子宮収縮の阻害のin vivoモデル
このアッセイは、早期分娩、早産のin vivoモデルにおいて試験した化合物の生物学的作用を示すことを意図する。
【0274】
実験前に、非妊娠チャールス・リバー (Charles River) CD (SD) BR雌ラット (9〜10週齢、200〜250 g) を250 μg/kgのi.p. ジエチルスチルベストロール (DES) で18および24時間処置した。アッセイのために、動物をウレタン (1.75 g/kg、i.p.) で麻酔し、恒温操作テーブル上に配置した。気管を単離し、適当なポリエチレン (PE) 管でカニューレ挿入した。下腹部レベルで中線切開を成形し、1つの子宮角を暴露させ、その頭部末端にPE240管でカニューレ挿入し、空洞内に0.2 mlの無菌の生理学的生理食塩水を充填し、P231D Gould Statham圧力トランスデューサーを介して″Gemini″増幅/記録システムに接続した。被験化合物をi.v. 経路で投与するために、1つの頸静脈を単離し、PE60管でカニューレ挿入し、蝶形針に接続して投薬注射器による投与を可能とした。被験化合物を十二指腸内投与する場合において、十二指腸を単離し、同様にその壁中の小さい切開を通してカニューレ挿入した。また、1つの頸静脈を単離し、PE60カテーテルでカニューレ挿入し、血液試料収集のために適当な注射器に接続した (下文参照)。安定化期間後、同一投与量のオキシトシンを30分の間隔で反復静脈内注射した。選択した投与量のオキシトシンに対して子宮の匹敵する収縮応答が得られたとき、被験化合物または参照化合物を投与する。次いで処置後適当な時間に、同一投与量のオキシトシンをさらに注射し、研究する化合物の阻害作用を評価した。子宮内圧および収縮数を測定することによって、オキシトシンに対する収縮応答を定量した。処置前および処置後の圧力値を比較することによって、参照化合物および被験化合物の作用を評価した。さらに、被験化合物投与後2、30、90および210分後に、各実験動物のカニューレ挿入した頸静脈から0.5 mlの血液試料を抜出した。標準的実験室手順により血漿を獲得し、得られた試料を−20 ℃において貯蔵した。
【0275】
式Iで表されるスルファニリド誘導体の活性を前述のin vivo生物学的アッセイにより評価した。いくつかの実施例の化合物についての代表値を下記表4に記載する。値はラットにおけるオキシトシン誘導子宮収縮を効果的に中和する式Iの実施例化合物の能力を意味する。表6に示す値から理解されるように、式Iの前記実施例の被験化合物は子宮収縮 (tocolytic) 剤、すなわち、子宮弛緩剤として有意な活性を示す。
【表108】
Figure 2004511543

Claims (22)

  1. 早期分娩、早産、月経困難症、バソプレシンの不適切な分泌、鬱血性心不全、動脈高血圧症、肝硬変、ネフローゼ症候群および高眼圧症を治療する薬剤を製造するための、式I
    Figure 2004511543
    (式中、
    およびRは「アリール」または「ヘテロアリール」であり、これらは1〜2のそれ以上のシクロアルキルまたはアリールまたはヘテロアリール基と融合することができ、
    はH、「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルケニル」、または「C−Cアルキニル」から成る群から選択され、
    およびRは水素、「C−Cアルキル」、「C−Cアルケニル」、または「C−Cアルキニル」、N、O、Sから選択される1〜3個の異種原子を含有することができる飽和または不飽和の3〜8員の「シクロアルキル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」から成る群から独立して選択されるか、あるいは
    およびRはそれらが結合するN原子と一緒になって3〜8員の飽和または不飽和の複素環式環を形成するすることができ、前記複素環式環はN、SおよびOから選択される1〜2個のそれ以上の異種原子を含有することができ、そしてアリール、ヘテロアリールまたは3〜8員の飽和または不飽和のシクロアルキル環と融合することができるか、あるいは
    はHまたはC−Cアルキルであることができ、そしてRは−N=CRであることができ、ここで
    は「アリール」または「ヘテロアリール」であり、これらはH、「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルケニル」、「C−Cアルキニル」、第一級、第二級または第三級アミノ基、「アシル」、「アシルオキシ」、「アシルアミノ」、「アミノカルボニル」、「アルコキシカルボニル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、カルボキシル、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、ニトロ、スルホキシ、スルホニル、「C−Cアルコキシ」、チオアルコキシ、2−アルコキシエトキシ、2−(2−アルコキシエトキシ)エトキシ、2−ヒドロキシエトキシ、2−(2−ヒドロキシエトキシ)エトキシ、2−(ジメチルアミノ)エトキシ、2−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)エトキシ、2−カルボキシエトキシ、2−(2−カルボキシエトキシ)エトキシ、カルボキシメトキシ、2−スルホキシエトキシ、2−(2−スルホキシエトキシ)エトキシ、2−[(2−メトキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−ヒドロキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−カルボキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−カルボキシメチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−スルホキシエチル)スルファニル]エトキシから成る群から選択される1〜5置換基を有し、
    はH、「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルケニル」、「C−Cアルキニル」、「アシル」、「アミノカルボニル」、「アルコキシカルボニル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、カルボキシル、シアノ、スルホニルから成る群から選択されるか、あるいは
    およびRはそれらが結合するC原子と一緒になって3〜8員の飽和または不飽和の複素環式環を形成することができ、前記複素環式環はN、SおよびOから選択される1〜2個のそれ以上の異種原子を含有することができ、そしてアリール、ヘテロアリールまたは3〜8員の飽和または不飽和のシクロアルキル環と融合することができる)のスルファニリド誘導体、その幾何異性体、その光学的に活性な形態、例えば、鏡像異性体、ジアスレオマーおよびそのラセミ体、ならびにその医薬として許容される塩の使用。
  2. および/またはRが「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルケニル」、「C−Cアルキニル」、第一級、第二級または第三級アミノ基または第四級アンモニウム部分、「アシル」、「アシルオキシ」、「アシルアミノ」、「アミノカルボニル」、「アルコキシカルボニル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、カルボキシル、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、ニトロ、スルホキシ、スルホニル、アルコキシ、チオアルコキシ、2−アルコキシエトキシ、2−(2−アルコキシエトキシ)エトキシ、2−ヒドロキシエトキシ、2−(2−ヒドロキシエトキシ)エトキシ、2−(ジメチルアミノ)エトキシ、2−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)エトキシ、2−カルボキシエトキシ、2−(2−カルボキシエトキシ)エトキシ、カルボキシメトキシ、2−スルホキシエトキシ、2−(2−スルホキシエトキシ)エトキシ、2−[(2−メトキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−ヒドロキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−カルボキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−カルボキシメチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−スルホキシエチル)スルファニル]エトキシから成る群から独立して選択される1〜5置換基で置換されている、請求項1に記載の使用。
  3. およびRがアリールまたはヘテロアリール環であり、前記環のいずれかまたは両方はハロゲン、シアノ、C−Cアルキル、第一級、第二級アミンまたはC−Cアルコキシ基から成る群から選択される1または2つの置換基で置換されている、請求項1または2に記載の使用。
  4. −Cアルコキシがメトキシ、エトキシ基および置換エトキシ基、例えば、2−アルコキシエトキシ、2−(2−アルコキシエトキシ)エトキシ、2−ヒドロキシエトキシ、2−(2−ヒドロキシエトキシ)エトキシ、2−(ジメチルアミノ)エトキシ、2−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)エトキシ、2−カルボキシエトキシ、2−(2−カルボキシエトキシ)エトキシ、カルボキシメトキシ、2−スルホキシエトキシ、2−(2−スルホキシエトキシ)エトキシ、2−[(2−メトキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−ヒドロキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−カルボキシエチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−カルボキシメチル)スルファニル]エトキシ、2−[(2−スルホキシエチル)スルファニル]エトキシから成る群から選択される、請求項3に記載の使用。
  5. およびRが非置換または置換のフェニルである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の使用。
  6. およびRがヒドロキシメチル、1−ヒドロキシエチル、2−ヒドロキシエチル、カルボキシメチル、(アミノカルボニル)メチル、2−カルボキシエチル、2−アミノカルボニルエチル、3−アミノプロピル、4−アミノブチル、3−グアニジノプロピル、フェニルメチル、2−フェニルエチル、ヒドロキシ(フェニル)メチル、(イミダゾール−4−イル)メチル、(インドール−3−イル)メチル、(ピリド−2−イル)メチル、(ピリド−3−イル)メチル、(ピリド−4−イル)メチル、(チエン−2−イル)メチル、(チエン−3−イル)メチルから成る群から独立して選択される、請求項1〜5のいずれか1項に記載の使用。
  7. およびRがHであり、そしてRが基N=CRである、式II、
    Figure 2004511543
    に従う、その互変異性体の形態、例えば、カルボニル基のケト−エノール形態または基N=CRの異なる形態、その幾何異性体、その光学的に活性な形態、例えば、鏡像異性体、ジアスレオマーおよびそのラセミ体の形態、ならびにそれらの医薬として許容される塩の使用、式中、
    は「アリール」または「ヘテロアリール」基であり、
    はH、「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルキルシクロアルキル」、「C−Cアルケニル」、「C−Cアルキニル」、「アシル」、「アミノカルボニル」、「アルコキシカルボニル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、カルボキシル、シアノ、スルホニルから成る群から選択されるか、あるいは
    およびRはそれらが結合するC原子と一緒になって3〜8員の飽和または不飽和の複素環式環を形成することができ、前記複素環式環はN、SおよびOから選択される1〜2個のそれ以上の異種原子を含有することができ、そしてアリール、ヘテロアリールまたは3〜8員の飽和または不飽和のシクロアルキル環と融合することができ、
    およびRは「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルキルシクロアルキル」、「C−Cアルケニル」、「C−Cアルキニル」、第一級、第二級または第三級アミノ基または第四級アンモニウム部分、「アシル」、「アシルオキシ」、「アシルアミノ」、「アミノカルボニル」、「アルコキシカルボニル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、カルボニル、カルボキシル、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、ニトロ、スルホキシ、スルホニル、C−Cアルコキシ、チオアルコキシから成る群から選択されるか、あるいは
    および/またはRの2つの置換基は閉環を行い、nおよびn’は1〜5から独立して選択される、請求項1〜6のいずれか1項に記載の使用。
  8. およびRがオキシインドールを形成する、請求項7に記載の使用。
  9. 式 (IIa):
    Figure 2004511543
    (式中、
    はHまたは「C−Cアルキル」であり、
    、RはH、「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルキルシクロアルキル」、「C−Cアルケニル」、「C−Cアルキニル」、「アシル」、「アミノカルボニル」、「アルコキシカルボニル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、カルボキシル、シアノ、スルホニルから成る群から独立して選択されるか、あるいは
    およびRはそれらが結合するC原子と一緒になって3〜8員の飽和または不飽和の (環状または) 複素環式環を形成することができ、前記環はN、SおよびOから選択される1〜2個のそれ以上の異種原子を含有することができ、そしてアリール、ヘテロアリールまたは3〜8員の飽和または不飽和のシクロアルキル環と融合することができ、
    はハロゲンまたは「C−Cアルキル」であり、
    は−X−(C−Cアルキル)−Yから成る群から選択され、ここでXは結合、O、NR、−CONRであり;Yは3〜8員のシクロアルキル、N、O、Sから選択される1〜3個の異種原子を含有する3〜8員のシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、OR、NRR’、−(C=O)−NRR’であり、ここでR、R’ は独立してH、「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cシクロアルキル」、「C−Cアルコキシ」であるか、あるいはRおよびR はそれらが結合するN原子と一緒になって3〜8員の飽和または不飽和の複素環式環を形成するすることができ、前記複素環式環はN、SおよびOから選択される1〜2個のそれ以上の異種原子を含有することができ、そしてアリール、ヘテロアリールまたは3〜8員の飽和または不飽和のシクロアルキル環と融合することができる)のスルファニリド誘導体。
  10. がHであり、RがフェニルでありそしてRがHまたはC−Cアルキルである、請求項9に記載のスルファニリド誘導体。
  11. およびRが一緒になってテトラヒドロイソキノリンまたはオキシインドール環を形成する、請求項9に記載のスルファニリド誘導体。
  12. 式Ib:
    Figure 2004511543
    (式中、
    およびRはH、ハロゲン、「C−Cアルコキシ」または「C−Cアルキル」から独立して選択され、
    はHまたは「C−Cアルキル」であり、そしてRはアセトアミド、プロピオンアミド、プロピオン酸部分であり、「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルコキシ」により置換されており、あるいは
    およびRはそれらが結合する窒素原子と一緒になってピロリジン、ピペリジン、テトラヒドロイソキノリン、イソインドールまたはインドール環を形成し、前記環はアセトアミド、プロピオンアミドまたはプロピオン酸部分を有し、前記アセトアミド、プロピオンアミドまたはプロピオン酸部分は「C−Cアルキル」、「C−Cアルキルアリール」、「C−Cアルキルヘテロアリール」、「C−Cアルコキシ」により置換されることができる)のスルファニリド誘導体。
  13. 下記の群から選択される、請求項1〜12のいずれかに記載のスルファニリド誘導体:
    4−エトキシ−N−(2−{(2E)−2−[1−(2−ヒドロキシフェニル)エチリデン]ヒドラジノ}−2−オキソエチル)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
    4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    4−エトキシ−N−{2−オキソ−2−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−N−フェニルベンゼンスルホンアミド、
    4−エトキシ−N−[2−((2E)−(2−{5−[ヒドロキシ(オキシド)アミノ]−2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン}ヒドラジノ)−2−オキソエチル]−N−フェニルベンゼンスルホンアミド、
    4−エトキシ−N−{2−[(2E)−2−(5−ヨード−2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}−N−フェニルベンゼンスルホンアミド、
    4−エトキシ−N−(2−ヒドラジノ−2−オキソエチル)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−1−ナフタレンスルホンアミド、
    N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−2−ナフタレンスルホンアミド、
    4−クロロ−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    4−メトキシ−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    4−メチル−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    4−シアノ−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    4−エトキシ−N−{2−[(2Z)−2−(2−フルオロベンジリデン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
    (3E)−3−[({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ}アセチル)ヒドラゾノ]−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1H−インドール−5−スルホン酸、
    N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E) −2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}[1,1’−ビフェニル]−4−スルホンアミド、
    N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−フェノキシベンゼンスルホンアミド、
    4−エトキシ−N−{2−[(2Z)−2−(2−ヒドロキシベンジリデン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
    N−(2−{(2Z)−2−[4−(ジエチルアミノ) −2−ヒドロキシベンジリデン]ヒドラジノ}−2−オキソエチル)−4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
    4−エトキシ−N−(2−{(2Z)−2−[(2−ヒドロキシ−1−ナフチル)メチレン]ヒドラジノ}−2−オキソエチル)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
    4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(3−オキソ−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    4’−メトキシ−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}[1,1’−ビフェニル]−4−スルホンアミド、
    4−エトキシ−N−{2−[(2Z)−2−(1−メチル−2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
    N−(2−{(2E)−2−[1−(2, 4−ジヒドロキシフェニル)エチリデン]ヒドラジノ}−2−オキソエチル)−4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
    3,4−ジメトキシ−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    4−エトキシ−N−(2−{(2Z)−2−[(2−ヒドロキシ−1−ナフチル)エチリデン]ヒドラジノ}−2−オキソエチル)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
    4−エトキシ−N−(2−{(2E)−2−[1−(1−ヒドロキシ−2−ナフチル)エチリデン]ヒドラジノ}−2−オキソエチル)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
    4−t−ブチル−N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−3,4−ジメトキシ−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    4−t−ブチル−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−プロピルベンゼンスルホンアミド、
    4−ブトキシ−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    4−ブトキシ−N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−プロポキシベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−t−ペンチルベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−プロポキシベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−2−チオフェンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−2−チオフェンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−N−{2−[(2E) −2−(2−ヒドロキシベンジリデン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}−3、4−ジメトキシベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−4−エトキシ−N−{2−[(2E)−2−(2−ヒドロキシベンジリデン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}ベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−t−ペンチルベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−4−エトキシ−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−プロピルベンゼンスルホンアミド、
    4−エトキシ−N−{1−メチル−2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
    4−エトキシ−N−{1−(ヒドロキシメチル)−2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−4−エトキシ−N−{2−[(2E)−2−(1H−イミダゾール−2−イルメチレン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}ベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−4−エトキシ−N−{2−オキソ−[(2E)−2−(2−ピリジニルメチレン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    4−フルオロ−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    4−フルオロ−N−{2−[(2E)−2−(2−ヒドロキシベンジリデン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
    4−エトキシ−N−[2−((2E)−2−{2−[ヒドロキシ(オキシド)アミノ]ベンジリデン}ヒドラジノ)−2−オキソエチル]−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
    N−{2−[(2E)−2−(2−アミノベンジリデン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}−4−エトキシ−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
    N−{2−[(E)−[2−(2−{[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ}アセチル)ヒドラゾノ]メチル]フェニル}アセトアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−4−[2−(4−モルホリニル)エトキシ]−N−{2−オキソ−2−[2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−メチルフェニル)−4−[2−(4−モルホリニル)エトキシ]−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−4−[2−(ジメチルアミノ)エトキシ]−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    4−[2−(ジメチルアミノ)エトキシ]−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−4−エトキシ−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−4−{[2−(4−モルホリニル)エチル]アミノ}−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    3−{4−[(4−メチル{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}アニリノ)スルホニル]フェニル}プロパンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−(2−チエニルメトキシ)ベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−4−[2−(2−メトキシエトキシ)エトキシ]−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−4−(2−メトキシエトキシ)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−[3−(3−ピリジニル)プロポキシ]ベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−4−[3−(2−ピリジニル)プロポキシ]ベンゼンスルホンアミド、
    4−(2−メトキシエトキシ)−N−(4−メチルフェニル)−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    4−エトキシ−N−{2−[(2E)−2−(1H−インドール−3−イルメチレン)ヒドラジノ]−2−オキソエチル}−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
    4−エトキシ−N−(2−{(2E)−2−[(2−メチル−1H−インドール−3−イル)メチレン]ヒドラジノ}−2−オキソエチル)−N−(4−メチルフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    (3Z)−3−({[4−クロロ({4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]フェニル}スルホニル)アニリノ]アセチル}ヒドラゾノ)−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1H−インドール−7−カルボン酸、
    メチル(3Z)−3−({[4−クロロ({4−[3−(ジメチルアミノ)プロポキシ]フェニル}スルホニル)アニリノ]アセチル}ヒドラゾノ)−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1H−インドール−7−カルボキシラート、
    4−エトキシ−N−{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}−N−(2−ピリミジニル)ベンゼンスルホンアミド、
    3−{4−[(4−クロロ{2−オキソ−2−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}アニリノ)スルホニル]フェニル}−N−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]プロパンアミド、
    N−(4−クロロフェニル)−4−[3−(4−メチル−1−ピペラジニル)−3−オキソプロピル]−N−{2−オキソ−[(2Z)−2−(2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)ヒドラジノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド、
    3−(ベンジルオキシ) −2−[({4−クロロ[(3,4−ジメトキシフェニル)スルホニル]アニリノ}アセチル)アミノ]プロパンアミド、
    3−(ベンジルオキシ)−2−({[4−クロロ(フェニルスルホニル)アニリノ]アセチル}アミノ)プロパンアミド、
    2−[({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ}アセチル)アミノ]−2−フェニルアセトアミド、
    3−(3,4−ジクロロフェニル)−2−[({[(4−フルオロフェニル)スルホニル]−4−メトキシアニリノ}アセチル)アミノ]プロパンアミド、
    2−[2−({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メトキシアニリノ}アセチル)−1,2,3,4−テトラヒドロ−3−イソキノリニル]アセトアミド、
    2−({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メトキシアニリノ}アセチル)−1−イソインドリンカルボキシアミド、
    2−[2−({[(3,4−ジメトキシフェニル)スルホニル]−4−メトキシアニリノ}アセチル)−1,2,3,4−テトラヒドロ−3−イソキノリニル]アセトアミド、
    N−({4−クロロ[(4−エトキシフェニル)スルホニル]アニリノ}アセチル)バリン、
    2−[({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−フルオロアニリノ}アセチル)アミノ]−3−(1H−インドール−3−イル)プロパンアミド、
    2−[({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−フルオロアニリノ}アセチル)アミノ]−2−フェニルアセトアミド、
    N−({[(3,4−ジメトキシフェニル)スルホニル]−4−フルオロアニリノ}アセチル)バリン、
    1−({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ}アセチル)−5−フェニル−2−ピロリジンカルボキシアミド、
    2−[2−({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]アニリノ}アセチル) −1,2,3,4−テトラヒドロ−3−イソキノリニル]アセトアミド、
    2−[2−({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メチルアニリノ}アセチル)−1,2,3,4−テトラヒドロ−3−イソキノリニル]アセトアミド、
    2−[({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メトキシアニリノ}アセチル)アミノ]−4−フェニルブタンアミド、
    2−({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メトキシアニリノ}アセチル) −1,2,3,4−テトラヒドロ−3−イソキノリンカルボキシアミド、
    2−[({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−メトキシアニリノ}アセチル) アミノ]−3−(1H−インドール−3−イル)プロパンアミド、
    1−({[(4−エトキシフェニル)スルホニル]−4−フルオロアニリノ}アセチル)−5−フェニル−2−ピロリジンカルボキシアミド、
    3−(3,4−ジクロロフェニル)−2−({[4−フルオロ(フェニルスルホニル)アニリノ]アセチル}アミノ)プロパンアミド。
  14. 薬剤として使用するための請求項9〜13のいずれか1項に記載のスルファニリド誘導体。
  15. 早期分娩、早産、月経困難症、バソプレシンの不適切な分泌、鬱血性心不全、動脈高血圧症、肝硬変、ネフローゼ症候群および高眼圧症を治療する薬剤を製造するための請求項9〜13のいずれか1項に記載のスルファニリド誘導体の使用。
  16. 早期分娩、早産、月経困難症を治療する薬剤を製造するための請求項9〜13のいずれか1項に記載のスルファニリド誘導体の使用。
  17. 前記治療および/または予防がオキシトシンおよび/またはバソプレシンレセプターのモジュレーションに関連する、請求項15または16に記載の使用。
  18. 前記モジュレーションがオキシトシンおよび/またはバソプレシンレセプターのブロッキングまたはオキシトシンおよび/またはバソプレシンのそのレセプターに対する結合を拮抗することにある、請求項17に記載の使用。
  19. 医薬組成物を製造するための請求項9〜13のいずれか1項に記載のスルファニリド誘導体の使用。
  20. 請求項9〜13のいずれか1項に記載の少なくとも1種のスルファニリド誘導体と、医薬として許容される担体、希釈剤または賦形剤とを含んでなる医薬組成物。
  21. 下記の反応
    Figure 2004511543
    (式中nは1〜3の整数であり、RはHまたはC−Cアルキルであり、そして置換基R〜Rは上に定義したとおりである)の1つが実施される、請求項9〜13のいずれか1項に記載のスルファニリド誘導体を製造する方法。
  22. 下記の反応
    Figure 2004511543
    (式中Pは保護基であり、Zは脱離基であり、nは1〜3の整数であり、RはHまたはC−Cアルキルであり、そして置換基R〜Rは上に定義したとおりである)の1つが実施される、請求項9〜13のいずれか1項に記載のスルファニリド誘導体を製造する方法。
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