JP2004505121A5 - - Google Patents

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(実施例3)
ブチルラクトイルシアノアクリラートモノマーを、臭化ドミフェンにより、ポリプロピレンメッシュ上においてその場で重合を開始し、それよってポリマーを形成し、かつ39℃で燐酸緩衝液中に置いた。サンプルを洗浄し、乾燥し、かつ秤量し、該ポリマーの分解結果を下記の表に示した。ここでMnはサンプルの数平均分子量である。
ブチルラクトイルシアノアクリラートモノマーを、アゾビスイソブチロニトリルにより、ポリプロピレンメッシュ上においてその場で重合を開始し、それよってポリマーを形成し、39℃で燐酸緩衝液中に置いた。サンプルを洗浄し、乾燥し、かつ秤量し、該ポリマーの分解結果を下記の表に示した。ここでMnはサンプルの数平均分子量である。
インビトロ分解試験のサンプルを、各々のモノマー組成物を大量に重合開始し、かつ、それを予め秤量した約0.19mmの厚さを有するポリプロピレンメッシュ上に送ることによって調製し、そして約10mm x 35mmの面積に切断した。メッシュを、超高分子量ポリエチレンの2つの表面の間に挟み、0.203mmの厚さのステンレス鋼製のくさびによってそれを分離した。硬化した後にサンプルを鋳型より除去し、過剰量の重合化した材料を切り取った。切り取った材料の一部を用いて、各サンプルの出発分子量を測定するのに使用した。

Claims (27)

  1. 生体適合性粘着剤組成物であって、該生体適合性粘着剤組成物は
    第一のモノマー種;及び
    前記第一のモノマー種とは異なっている第ニのモノマー種から成り、
    ここで少なくとも前記第一のモノマー種は吸収性であり、かつ、
    前記第一のモノマー種の吸収速度は、前記第二のモノマー種の吸収速度とは異なり、
    ここで前記第一のモノマー種は、アルキルエステルシアノアクリラート(alkyl ester cyanoacrylate)及びアルキルエーテルシアノアクリラート(alkyl ether cyanoacrylate)の少なくとも一つであり、
    ここで前記アルキルエステルシアノアクリラートが下記の化学式を有し、
    Figure 2004505121
    ここでRとRは独立した水素、直鎖の、分枝した又は環状のアルキル基であるか、又は環状アルキル基中で連結しており、かつRは直鎖の、分枝した又は環状のアルキル基であり、
    かつ前記アルキルエーテルシアノアクリラートが下記の化学式を有し、
    Figure 2004505121
    ここでRは直鎖の、分枝した又は環状のアルキル基であり、かつRは直鎖の、分枝した又は環状のアルキル基である、前記生体適合性粘着剤組成物。
  2. 第一のモノマー種はアルキルエステルシアノアクリラートである、請求項1記載の生体適合性粘着剤組成物。
  3. 前記アルキルエステルシアノアクリラートが、ブチルラクトイルシアノアクリラート、ブチルグリコロイルシアノアクリラート、イソプロピルグリコロイルシアノアクリラート、エチルラクトイルシアノアクリラート、及びエチルグリコロイルシアノアクリラートから成る群から選択された、請求項2記載の生体適合性粘着剤組成物。
  4. 前記第一のモノマー種がアルキルエーテルシアノアクリラート(alkyl ether cyanoacrylate)である、請求項1記載の生体適合性粘着剤組成物。
  5. 前記アルキルエーテルシアノアクリラートが、イソプロポキシエチルシアノアクリラート及びメトキシブチルシアノアクリラートから成る群から選択された、請求項4記載の生体適合性粘着剤組成物。
  6. 前記第二のモノマー種が、アルキルエステルシアノアクリラート及びアルキルエーテルシアノアクリラート以外のシアノアクリラートである、請求項1記載の生体適合性粘着剤組成物。
  7. 前記第二のモノマー種が、約2から約12個の炭素原子数のアルキル基を有するα−シアノアクリラートである、請求項6記載の生体適合性粘着剤組成物。
  8. 前記第二のモノマー種に対する前記第一のモノマー種の重量比が、約25:75から約75:25である、請求項1記載の生体適合性粘着剤組成物。
  9. 前記組成物が、陰イオン性安定化剤、フリーラジカル安定化剤、着色剤及び可塑剤から成る群から選択された少なくとも一つの添加剤を更に含む、請求項1記載の生体適合性粘着剤組成物。
  10. 請求項1記載の生体適合性粘着剤組成物であって、該組成物が;
    モノマー混合物であって、約25から約40重量部のブチルラクトイルシアノアクリラート、及び約60から約75重量部のオクチルシアノアクリラート(OCA)から成る前記モノマー混合物、
    少なくとも一つの陰イオン性安定化剤;及び
    少なくとも一つのラジカル安定化剤、
    から成る、前記生体適合性粘着剤組成物。
  11. 前記少なくとも一つの陰イオン性安定化剤が、約25ppmから約100ppmの硫酸と約1から約50ppmの二酸化硫黄であり、かつ、前記少なくとも一つのラジカル安定化剤が、約100から約2000ppmのヒドロキノン、約10から約200ppmのp−メトキシフェノールと約100から約10,000ppmのブチル化ヒドロキシアニソールである、請求項10記載の生体適合性粘着剤組成物。
  12. 生体組織を治療する方法であって、
    該方法は、少なくとも1つのアルキルエステルシアノアクリラートモノマー及び重合開始剤又は促進剤から成る生体適合性粘着剤組成物を、生物の生体組織に適用することからなり、ここで前記重合開始剤又は促進剤は四級アミンであり、
    ここで前記アルキルエステルシアノアクリラートモノマーは下記の化学式を有し、
    Figure 2004505121
    ここでRとRは独立した水素、直鎖の、分枝した又は環状のアルキル基であるか、又は環状アルキル基中で連結しており、かつRは直鎖の、分枝した又は環状のアルキル基である、前記方法。
  13. 前記生体組織が内臓である、請求項12記載の方法。
  14. 2つ又はそれ以上の重合開始剤又は促進剤を前記生体組織に適用する、請求項12記載の方法。
  15. 前記組成物を生体組織に適用する前に、前記重合開始剤又は促進剤が前記少なくとも一つのモノマーと結合している、請求項12記載の方法。
  16. 請求項12記載の方法であって、前記重合開始剤又は促進剤が下記の化学式を有し、
    Figure 2004505121
    ここで、R4、、RとRは各々独立した水素又は置換された又は置換されていない直鎖の、分枝した又は環状のアルキル基;置換された又は置換されていない芳香族基;置換された又は置換されていないアラルキル(aralkyl)基;若しくは一つ又はそれ以上のヘテロ原子を含んでいる、置換された又は置換されていないアルキル基又は芳香族基であり;かつXが陰イオンである、前記方法。
  17. 4、、RとRの少なくとも一つが、芳香族環及びヘテロ原子を含む結合(linkage)からなる群から選択されたメンバーの少なくとも一つである、請求項16記載の方法。
  18. がハロゲンラジカルである、請求項16記載の方法。
  19. 前記重合化開始剤又は促進剤が、臭化ドミフェン、塩化ブチリルコリン、臭化ベンザルコニウム、塩化ベンザイルコニウム及び塩化アセチルコリンから成る群から選択されたメンバーの少なくとも一つである、請求項12記載の方法。
  20. 創傷を閉じる(close)ために又は塞ぐ(seal)ために使用する、請求項12記載の方法。
  21. 販売可能なパッケージからなるキットであって、該パッケージは;
    少なくとも一つのアルキルエステルシアノアクリラートモノマーからなる生体適合性粘着剤組成物を含む第一の容器;及び
    重合化開始剤又は促進剤からなり、
    ここで前記重合化開始剤又は促進剤は四級アミンであって、
    ここで前記少なくとも一つのモノマーは下記の化学式を有し、
    Figure 2004505121
    ここでRとRは独立した水素、直鎖の、分枝した又は環状のアルキル基であるか、又は環状アルキル基中で連結しており、かつRは直鎖の、分枝した又は環状のアルキル基である、前記キット。
  22. 前記重合化開始剤又は促進剤が前記モノマーと接触しない分離した容器に収納されている、請求項21記載のキット。
  23. 請求項22記載のキットであって、該キットにおいて前記重合開始剤又は促進剤が下記の化学式を有し、
    Figure 2004505121
    ここで、R4、、RとRは各々独立した水素又は置換された又は置換されていない直鎖、分枝した又は環状のアルキル基;置換された又は置換されていない芳香族基;置換された又は置換されていないアラルキル(aralkyl)基;又は一つ又はそれ以上のヘテロ原子を含んでいる置換された又は置換されていないアルキル基又は芳香族基であり;かつXが陰イオンである、前記キット。
  24. 4、、RとRの少なくとも一つが、芳香族環及びヘテロ原子を含有する結合(linkage)からなる群から選択されたメンバーの少なくとも一つである、請求項23記載のキット。
  25. がハロゲンラジカルである、請求項23記載のキット。
  26. 前記重合化開始剤又は促進剤が、臭化ドミフェン、塩化ブチリルコリン、臭化ベンザルコニウム及び塩化アセチルコリンから成る群から選択された、少なくとも一つのメンバーである、請求項21記載のキット。
  27. 重合フィルムであって、該重合フィルムは第一のモノマー種と、該第一のモノマー種と異なった第二のモノマー種との重合より形成され、ここで少なくとも前記第一のモノマー種は吸収性であって、かつ、前記第一のモノマー種の吸収速度は前記第二のモノマー種の吸収速度と異なっており、
    ここで前記第一のモノマー種は、アルキルエステルシアノアクリラートモノマー及びアルキルエーテルシアノアクリラートモノマーの中の少なくとも一つからなり、
    ここで前記アルキルエステルシアノアクリラートは下記の化学式を有し、
    Figure 2004505121
    ここでRとRは独立した水素、直鎖の、分枝した又は環状のアルキル基であるか、又は環状アルキル基中で連結しており、かつRは直鎖の、分枝した又は環状のアルキル基であり、
    かつ前記アルキルエーテルシアノアクリラートは下記の化学式を有し、
    Figure 2004505121
    ここでRは直鎖の、分枝した又は環状のアルキル基であり、かつRは直鎖、分枝した又は環状のアルキル基である、前記重合フィルム。
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