JP2004308021A - 特殊断面繊維 - Google Patents
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Abstract
【課題】衣料として良好な風合を有し、非衣料用として有効な機能を発現する繊維を提供する。
【解決手段】繊維の長さ方向に沿って、繊維表面に10個以上の溝を有する繊維であって、溝幅は1.0μm以下、溝深さは2.0μm以上、溝間外周距離は5.0μm以下を満足することを特徴とする繊維。
【選択図】 図1
【解決手段】繊維の長さ方向に沿って、繊維表面に10個以上の溝を有する繊維であって、溝幅は1.0μm以下、溝深さは2.0μm以上、溝間外周距離は5.0μm以下を満足することを特徴とする繊維。
【選択図】 図1
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、従来の熱可塑性ポリマーからなる繊維の製造技術では形成し得なかった表面構造を有する繊維に関するものであって、熱可塑性繊維でありながら、衣料用素材として、天然絹繊維と同様のキシミ風合を有し、かつ深みのある色調の表現が可能な繊維であり、また、抗スナッギング性、高濡れ性等の特徴も有する繊維に関し、非衣料としては、優れたワイピング性や優れた研摩性を発揮することのできる繊維に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、合成繊維、例えばポリエステル、ポリアミドのフィラメントからなる織物、編物、不織布等の繊維構造物は、その構成フィラメントの単繊維繊度や断面形状が単調であるため、綿、麻等の天然繊維に比較して風合や光沢が単調で冷たく、繊維構造物としても品位は低いものであるという認識があった。
これらの欠点を改良するために、従来から繊維横断面の異形化、捲縮加工、複合繊維等が種々試みられており、例えば、易溶解性ポリマーとポリエステルの複合繊維を形成し、その後、後加工によりドライタッチでキシミ感のある風合や独特の光沢を織編物に付与させる方法(特許文献1,2,3,4参照)、繊維長さ方向に斑を付与させて風合を改良させる方法(特許文献5,6,7参照)、合成繊維をフィブリル化させて風合を改良させる方法(特許文献8,9参照)、仮撚融着糸を作成し、麻様のシャリ感を付与させる方法(特許文献10参照)、混繊融着加工糸を作成する方法(特許文献11参照)、あるいはフィブリル化させる方法(特許文献12参照)など種々のものが提案されている。
【0003】
また、深みのある色調を得るために、繊維表面に微細なクレーター状の凹凸を形成すること(特許文献13参照)や、繊維の長手方向に沿って連続したスリット状の溝を少なくとも5個、繊維表面に設けること(特許文献14参照)などが提案されている。
このような方法は、比較的繊維径の太い繊維に適用することはできるが、極細繊維にこのような方法を適用することは困難であった。すなわち、極細繊維表面に凹凸を設けたり、あるいはスリット状の溝を設けたりすると、元来繊維径が極めて細いために極細繊維が切断されやすくなり、所望の引張り強度を持つ極細繊維が得られにくいのである。また、極細繊維にこのような方法を適用しても、繊維径は細いので鮮明な色彩に染色することは困難である。
【0004】
従って、前記した方法は、比較的繊維径の太い繊維にしか適用することができないため、かかる方法では深みのある色調の織編物を得ることはできるが、「ピーチ感」のあるソフトな風合を有する織編物を得ることはできなかった。更に従来の比較的繊維径の太い繊維は、基本的に繊維の横断面が円形で、全体として滑らかな表面を持っているため、キシミ感のある触感を与えることができないという課題があった。また、構成繊維の表面に凹凸状あるいはスリット状の傷が存在しているため、繊維の剛性が低下し、得られる織編物に十分な張り腰を付与することが困難であった。
これら過去の多くの提案は、更に高品質なものを望む現代の消費者の要求を満たすには十分なレベルとはいえない状況となってきた。しかも従来のものは一つの要求性能を満たすものが多く、用途に応じた複数の要求を満たすものが得られていなかったのが実情であり、高度化されてきた現代の要望に満足に応えられる素材がないのが問題点となっていた。
【0005】
【特許文献1】特開昭56−165015号公報
【特許文献2】特開昭57−5921号公報
【特許文献3】特開昭58−98425号公報
【特許文献4】特開昭61−239010号公報
【特許文献5】特公昭51−7202号公報
【特許文献6】特開昭58−70771号公報
【特許文献7】特開昭62−133118号公報
【特許文献8】特公昭53−35633号公報
【特許文献9】特公昭56−16231号公報
【特許文献10】特公昭45−18072号公報
【特許文献11】特開昭63−6123号公報
【特許文献12】特開昭63−6161号公報
【特許文献13】特公昭59−24233号公報
【特許文献14】特開昭60−151313号公報
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
本発明者等は、上述の従来技術の問題点に鑑み、衣料用素材として各種の要求性能(例えば、キシミ感、風合等)を発現し、さらに深みのある色調の表現が可能で、非衣料用素材としても、例えば、優れたワイピング特性や研磨特性を発現する繊維形態を具現化すべく鋭意検討した結果、繊維表面に特定構造の溝を形成させることにより、衣料から非衣料まで幅広く利用可能な繊維となることを見出し本発明に到達した。
【0007】
【課題を解決するための手段】
すなわち、本発明は、繊維の長さ方向に沿って、繊維表面に10個以上の溝を有し、繊維横断面の外周長(C)は該繊維横断面に外接する円の周長(B)の1.5倍以上であり、かつ下記式を満足することを特徴とする繊維である。
溝幅;W≦2.0μm
溝深さ;L≧2.0μm
溝間外周距離;A≦5.0μm
【0008】
【発明の実施の形態】
本発明の繊維の構造を図面により説明する。図1は本発明の繊維の一形態を示す写真である。図2は、本発明の繊維横断面の形状を示す模式図である。
本発明においては、繊維横断面の溝幅、溝深さ、溝間外周距離、つまり溝の形状を適正範囲に特定することが重要である。溝形状を特定化することにより、繊維間の接触面積が増え、衣料用素材として用いる場合には、接触抵抗が増し、好ましいキシミ感が発現し、合成繊維でありながら天然絹繊維のような風合が発現する。さらに発色性においても理由は明確ではないが、おそらく単位周長に対し入射した光を多く取り込むこと、入射した光が多数回の屈折を繰り返させて効率よく繊維内部に光を取り込むことができるためと考える。
また、非衣料繊維素材として用いる場合にも、溝の形状により、例えばワイパーとして格段のワイピング性が発現する。
さらに、本発明においては、用途に応じて繊維断面を図4に見られるような中空断面にすることも可能である。
【0009】
また本発明の繊維は、研磨材粒子の粒度に合わせて溝巾が設定できるため、半導体分野でのシリコンウエハー研摩材として好適に用いることが可能である。かかる溝構造を形成させることにより、微細な研摩剤微粒子を好適に担持させることが可能となる。
【0010】
本発明においては、繊維横断面の外周長(C)が該繊維横断面に外接する円の円周長(B)の1.5倍以上であることが重要である。外周長Cをこのように設定することにより、衣料用素材として用いる場合には、接触抵抗が増し、好ましいキシミ感が発現し良好な風合いが得られる。2倍未満では良好な風合いは得られないため好ましくない。
【0011】
本発明において、繊維表面に形成される溝形状は、図2に示すような溝幅(W)が2.0μm以下であり、かつ溝深さ(L)が2.0μm以上であることが重要である。
かかる大きさの溝を繊維の長さ方向に繊維表面に形成させることにより、繊維集合体において単繊維間で接触した部分がかみ合い、会合状態を形成し、繊維間の接触抵抗が増え良好な抗スナッギング性が発現する。また、該溝構造を形成させることにより、良好なキシミ感が発現し衣料用素材として好適な繊維となる。さらに、発色性においても深みのある色調、光沢感が得られる。
溝幅(W)が2.0μmを超える場合や、溝深さ(L)が2.0μm未満である場合は、発色性において深みのある色調を得ることは困難である。より好ましくは、溝幅(W)が1.0μm以下、溝深さ(L)が3.0μm以上、さらに好ましくは、溝幅(W)0.5μm以下、溝深さ(L)4.0μm以上である。下限値は要求性能が得られる範囲であれば特に制限されないが、好ましくは溝幅(W)0.05μm以上、溝深さ(L)10μm以下であることが好ましい。
【0012】
本発明においては、上記のような溝構造が繊維の長さ方向に沿って繊維横断面に10以上形成されていることが重要である。溝数が10未満の場合は、繊維間が接触した場合に発現する会合状態が十分でなく結果的に目的とする性能が十分に発揮されない。従って、溝の数は好ましくは20以上、より好ましくは30以上である。溝の数の上限は特に制限されないが、好ましくは200以下、より好ましくは150以下、さらに好ましくは100以下である。
【0013】
本発明においては、前記溝幅、溝深さの要件、溝数とが相俟って目的とする性能が相乗的に発現されるものである。
【0014】
さらに本発明においては、図2に示すように繊維横断面における溝間外周距離(A)が5μm以下である。該範囲に設定することが繊維集合体において単繊維間で接触した部分がかみ合い、会合状態を形成し、繊維間の接触抵抗が増え良好な抗スナッギング性が発現する。さらに、発色性においても深みのある色調、光沢感が得られる。溝間の外周距離(A)が5μmより大きい場合は抗スナッギング性、発色性、風合いが不十分となる。下限値としては目的とする性能が十分に発揮される範囲であればよいが、このましくは溝幅以上である。溝幅未満では溝間つまり溝形状を十分に確保できないため風合い、ワイピング性能、発色性が不十分となる。
【0015】
本発明の繊維を構成するポリマーは、基本的には熱可塑性ポリマーであれば使用することが可能であり、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリヘキサメチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリ乳酸等のポリエステル系ポリマー、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン12等の脂肪族ポリアミド、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリメタクリル酸メチルなどのビニル系ポリマー、ポリカーボネート、ポリオキシメチレン、ポリフェニレンサルファイド、ポリウレタンなどの縮合系ポリマー、ポリアリレート等の溶融液晶性ポリマーなどが適用可能であるが、好ましくは、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリオレフィン系、重縮合系ポリマーの熱可塑性結晶性ポリマーが好適である。
【0016】
ポリマーの選択は、上記で例示したような各種ポリマーから基本的には使用目的に応じて選択すればよく、例えば、キシミ風合などの感性面の効果を要求する場合には、ポリエステル系ポリマーを用いることが好ましく、ワイピング性など非衣料分野に用いる場合には、状況に応じてポリプロピレン、ポリアミド等が好適である。また、半導体分野の研磨布等の用途に用いる場合は、ポリマーの融点及びガラス転移点が高く、耐薬品性の高い半芳香族ポリアミドあるいはポリフェニレンサルファイド、ポリエチレンナフタレート等を用いることが好適である。
【0017】
好適なポリマーの一つとして用いられるポリエステル系ポリマーについて詳しく説明すると、エチレンテレフタレート単位および/またはブチレンテレフタレート単位および/またはヘキサメチレンテレフタレート単位を主たる繰返し単位とするポリエステルが好適に使用でき、とくに、第3成分などを導入した共重合ポリエステルを用いる場合は、共重合ポリエステル中における共重合単位の割合が20モル%以下、より好ましくは10モル%以下であることが好ましく、その際の共重合単位の例としては、例えば、イソフタル酸、フタル酸、2,6−ナフタリンジカルボン酸、5−アルカリ金属スルホイソフタル酸などの芳香族ジカルボン酸:シュウ酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸などの脂肪族ジカルボン酸:トリメリット酸、ピロメリット酸などの多官能性カルボン酸:またはそれらのエステル形成性成分に由来するカルボン酸単位:ジエチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、ブタンジオール、エチレングリコール、ヘキサンジオール、ポリエチレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトールなどから誘導される単位を上げることができる。そして共重合ポリエステルは前記した共重合単位の1種または2種以上を含んでいることができる。
【0018】
ポリエステル成分には、必要に応じて無機微粒子、蛍光増白剤、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、加水分解防止剤、帯電防止剤、難燃剤、着色剤及びその他の添加剤の1種または2種以上が含有されていてもよい。
無機微粒子の種類は、繊維を形成するポリエステルに対して劣化作用などをもたず、それ自体で安定性に優れる無機微粒子であればいずれも使用できる。本発明で有効に用い得る無機微粒子の代表例としては、例えば、シリカ、アルミナ、炭酸カルシウム、酸化チタン、硫酸バリウムなどを挙げることができ、これらの無機微粒子は単独で使用しても、または2種以上を併用してもよい。
【0019】
無機微粒子の含有量は、ポリエステルの質量に基づいて0.02〜10.0質量%であることが好ましく、0.05〜5.0質量%であることがより好ましい。無機微粒子の含有量がポリエステルの質量に基づき0.02質量%未満であると延伸を行なうための加熱帯域の温度や糸条の走行速度、走行糸条にかかる張力などの僅かな変動を生じても、得られる繊維にループや毛羽、繊度斑などが発生するようになり、一方、無機微粒子の含有量が10.0質量%を越えると、繊維延伸工程で無機微粒子が走行糸条と空気の間の抵抗を過度なものにして、毛羽の発生、断糸の発生などにつながり工程が不安定になる。
【0020】
もう一つの好適なポリマーとして用いられるポリアミド系ポリマーについて述べると、脂肪族ポリアミドとしては、前述したナイロン6、ナイロン66、メタキシレンジアミンナイロン、ナイロン12を主成分とするポリアミドが好ましい。目的によっては融点又はガラス転移点が高いポリアミドを用いることもよく、その場合、熱可塑性を有する半芳香族系ポリアミドが好ましく用いられる。そのようなポリアミドとしては、例えば、ジカルボン酸とジアミン成分とからなり、ジカルボン酸成分の60モル%以上が芳香族ジカルボン酸で、ジアミン成分の60モル%以上が炭素数6〜12の脂肪族アルキレンジアミンであるポリアミドが挙げられる。
【0021】
芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸が好ましく、イソフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、2,7−ナフタレンジカルボン酸、1,4−ナフタレンジカルボン酸、1,4−フェニレンジオキシジ酢酸、1,3−フェニレンジオキシジ酢酸、ジフェン酸、ジ安息香酸、4,4‘−オキシジ安息香酸、ジフェニルメタン−4,4’−ジカルボン酸、ジフェニルスルホン−4,4’−ジカルボン酸、4,4’−ビフェニルジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸を1種類、または2種類以上併用して使用することもできる。かかる芳香族ジカルボン酸の含有量はジカルボン酸成分の60モル%以上であることがこのましく、さらには75モル%以上であることが好ましい。
【0022】
上記芳香族ジカルボン酸以外のジカルボン酸としてはマロン酸、ジメチルマロン酸、コハク酸、3,3−ジエチルコハク酸、グルタル酸、2,2−ジメチルグルタル酸、アジピン酸、2−メチルアジピン酸、トリメチルアジピン酸、ピメリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、スベリン酸等の脂肪族ジカルボン酸;1,3−シクロペンタンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環式ジカルボン酸を挙げることができ、これらの酸は1種類のみならず2種類以上を用いることができる。なかでもポリマーのガラス転移点を上げるためにはジカルボン酸成分が100%芳香族ジカルボン酸であることとが好ましい。
さらにトリメリット酸、トリメシン酸、ピロメリット酸等の多価カルボン酸を繊維化が容易な範囲内で含有させることもできる。
【0023】
また、ジアミン成分の60モル%以上は炭素数が6〜12の脂肪族アルキレンジアミンで構成されることが好ましく、かかる脂肪族アルキレンジアミンとしては、1,6−ヘキサンジアミン、1,8−オクタンジアミン、1,9−ノナンジアミン、1,10−デカンジアミン、1,11−ウンデカンジアミン、1,12−ドデカンジアミン、2−メチル−1,5−ペンタンジアミン、3−メチル−1,5−ペンタンジアミン、2,2,4−トリメチル−1,6−ヘキサンジアミン、2,4,4−トリメチル−1,6−ヘキサンジアミン、2−メチル−1,8−オクタンジアミン、5−メチル−1,9−ノナンジアミン等の脂肪族ジアミンを挙げることができる。なかでも繊維化工程性と目的とする糸品質の点で1,9−ノナンジアミン単独または1,9−ノナンジアミンと2−メチル−1,8−オクタンジアミンとの併用が好ましい。
この脂肪族アルキレンジアミンの含有量はジアミン成分の60モル%以上であることが好ましく、より好ましくは75モル%以上、とくに90モル%以上であることが、繊維化工程性と糸品質の点から好ましい。
【0024】
上述の脂肪族アルキレンジアミン以外のジアミンとしてはエチレンジアミン、プロピレンジアミン、1,4−ブタンジアミン等の脂肪族ジアミン;シクロヘキサンジアミン、メチルシクロヘキサンジアミン、イソホロンジアミン、ノルボルナンジメチルジアミン、トリシクロデカンジメチルジアミン等の脂環式ジアミン;p−フェニレンジアミン、m−フェニレンジアミン、キシリレンジアミン、4,4’−ジアミノジフェニルメタン、4,4’−ジアミノジフェニルスルホン、4,4’−ジアミノジフェニルエーテル等の芳香族ジアミン、あるいはこれらの混合物を挙げることができ、これらは1種類のみならず2種類以上を用いることができる。
【0025】
本発明においては、その効果を損なわない範囲であれば、上記ポリアミド成分に銅化合物等の安定剤、着色剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、難燃剤、可塑剤、潤滑剤、結晶加速度遅延剤を重合反応時またはその後の工程で添加することができる。特に熱安定剤としてヒンダードフェノール等の有機系安定剤、ヨウ化銅等のハロゲン化銅化合物、ヨウ化カリウム等のハロゲン化アルカリ金属化合物を添加すると、繊維化の際の溶融滞留安定性が向上するので好ましい。
また、必要に応じて前述したような無機微粒子を含有していてもよい。
【0026】
次に本発明の繊維の製造方法について説明する。図3の繊維の横断面写真は、本発明繊維を製造するための中間体繊維となる複合繊維の一例を示したものである。この例では、ポリマー成分Xよりなる繊維本体(図3)と、この成分Xよりも溶解性又は分解性の大きいポリマー成分Y(図3)とが繊維断面において放射状に複合されている。そしてこの複合繊維から成分Yを所定量溶解又は分解除去することにより、繊維本体は、くし状の断面を有する本発明の繊維となる。なお、くし状とは、例えば図2の模式図で示したような形状であることを意味している。
【0027】
繊維本体を形成しているポリマー成分Xとしては、ポリマー成分Yと比べて相対的に溶媒や薬剤に対して溶解又は分解しにくいものであれば、どのようなものでも採用できる。いま、両成分ともポリエステル系ポリマーを使用する場合、Y成分はX成分よりアルカリ溶解速度が5倍以上、好ましくは10倍以上速いポリエステルを用いることが好ましい。例えば、5−ナトリウムスルホイソフタル酸を1〜5モル%と、ポリアルキレングリコールを5〜30質量%と従来用いられているジオール成分及びジカルボン酸成分とを共重合してなる共重合ポリエステル等を採用することができる。
【0028】
本発明において、溝深さ(L)のコントロールは、ポリマー成分Yの除去率を変更することや、溶解・分解速度の異なるポリマーの組み合わせを適切に設定することにより可能である。溝巾(W)のコントロールは、ポリマー成分Xとポリマー成分Yとの複合比率を変更したり、くさび部分の数を変更したノズル部品を使用することなどによりコントロールすることが可能である。
【0029】
ポリマー成分Yとしては、アルカリ溶解速度の速いポリエステルの代りに、水溶性熱可塑性ポリビニルアルコールを用いても本発明の繊維を得ることができる。用いるポリビニルアルコール重合体は、粘度平均重合度が200〜500、けん化度が90〜99.99モル%、融点が160〜230℃のポリビニルアルコールが好ましく、ホモポリマーであっても共重合体であってもよいが、溶融紡糸性、水溶性、繊維物性の観点からは、エチレン、プロピレンなど炭素数が4以下のα−オレフィンなどで0.1〜20モル%変成された共重合ポリビニルアルコールを用いることが好ましい。この場合、図3で示すような複合繊維を製造した後、熱水処理をすることによりポリビニルアルコール成分を溶解除去し、本発明繊維を得ることができる。
【0030】
また、本発明の中間体となる複合繊維は、ポリマー成分Xおよびポリマー成分Yの組み合わせさえ決定されれば、複合繊維化については従来公知の複合紡糸装置を用いて繊維化することが可能である。但し、溝の数を多くするほど安定した紡糸が困難になるので、紡糸パックの構造や紡糸条件などを慎重に設定することが好ましい。
【0031】
本発明においては、図2に示したような凹凸状の溝を多数形成させた断面形状の繊維とすること以外に、本発明の規定を満たす範囲内のものであれば、例えば、図4に示すような中空断面形状であってもよい。具体的には、仮撚捲縮加工等の高次加工により繊維断面が5角形、6角形に類似した形状に変化したものや、紡糸時に異形断面ノズルを用いることによって3葉形、T型や一孔中空、二孔中空以上の多孔中空等の中空形状など、各種の断面形状としても何ら差し支えない。
【0032】
本発明の繊維の単繊維繊度は特に制限されないが、0.5〜10dtexのものが好ましく、良好な風合や発色性をより顕著に発現させるためにはより好ましくは4dtex以下、さらには3dtex以下が好ましい。また、長繊維のみならず短繊維としても用いることができる。
【0033】
以上のようにして得られる本発明の繊維は、各種繊維集合体(繊維構造物)として用いることができる。ここで繊維集合体とは、本発明の繊維単独よりなる織編物、不織布はもちろんのこと、本発明の繊維を一部に使用してなる織編物や不織布、例えば、天然繊維、化学繊維、合成繊維など他の繊維との交編織布、あるいは混紡糸、混繊糸として用いた織編物、混綿不織布などであってもよいが、織編物や不織布に占める本発明繊維の割合は10質量%以上、好ましくは30質量%以上であることが好ましい。また、編成、織成あるいは不織布となした後に、必要に応じて針布起毛等による起毛処理やその他の仕上加工を施すことは何ら差し支えない。
【0034】
本発明の繊維の主な用途は、長繊維では単独で又は一部に使用して織編物等を作成し、良好な風合を発現させた衣料用素材とすることができる。一方、短繊維では衣料用ステープル、乾式不織布および湿式不織布等があり、衣料用のみならず清掃用布帛、フィルター用素材、各種リビング資材、産業資材等の非衣料用途にも好適に使用することができる。また、繊維表面の微細な溝構造を有効に応用し、親水化処理された後の良好な吸収性を保持させた電池用セパレータ分野にも好適に使用することができる。
【0035】
【実施例】
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、実施例中の部及び%は断りのない限り質量に関するものである。
【0036】
K/S:前述の染色条件で染色処理された染色物について日立307型カラーアナライザー(日立製作所製:自動記録式分光光度計)を用いて測定した値
【0037】
実施例1
ポリマー成分Xとして固有粘度〔η〕が0.68(フェノール/テトラクロルエタン等重量溶媒中で30℃で測定)のポリエチレンテレフタレートを用い、一方、ポリマー成分Yとして熱溶融性の変性ポリビニルアルコール(クラレ製、ケン化度:98.5、エチレン含有量8.0モル%、重合度:380)を用い、成分Xと成分Yとの複合比を3:1の質量比とし、それぞれを別々の押出し機で溶融させ、図3に示す横断面で成分Yで形成される凹凸形状を30個有する複合繊維を複合紡糸ノズルより吐出させた。ついで紡糸口金(丸ノズル)より吐出された糸条を長さ1.0mの横吹付け型冷却風装置により糸条を冷却した後、連続して紡糸口金直下から1.3mの位置に設置した長さ1.0m、内径30mmのチューブヒーター(内壁温度180℃)に導入してチューブヒーター内で延伸した後、チューブヒーターから出てきた繊維に水を含まない制電剤成分と平滑剤成分からなる油剤を付与し、引き続いてローラーを介して4000m/分の引取り速度で巻き取って、56dtex/24フィラメントの複合繊維を製造した。
繊維化工程性は良好で問題なかった。得られた複合繊維を経糸及び緯糸として、経糸密度90本/25.4mm、緯糸密度85本/25.4mmの平織物を作成した。この平織物に精練を施した後、浴比1:30の水溶液(液温100℃)中に浸漬し、所定の溝深さになるように成分Yを選択的に溶解除去した。
その後、下記の条件で染色を行ない、常法により乾燥仕上げ、セットを実施した。得られた織物はキシミ感が良好で、天然絹繊維織物に似た織物であった。
【0038】
【0039】
実施例2〜7
繊維の表面溝形状及び繊維の断面形状を表1に示すように変更したこと以外は実施例1と同様にして繊維化並びに織物の作成、評価を行なった。なお、実施例10〜10では、紡糸口金に偏平ノズル(三角ノズル)を使用して繊維化を行なった。いずれの場合も繊維化工程性は良好であり、得られた織物は、いずれもキシミ感を有し、優れた風合を有していた。
【0040】
【表1】
【0041】
実施例8〜10
実施例8では、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸を用い、ジアミン成分として1,9−ノナンジアミン/2−メチル−1,8−オクタンジアミン(モル比=50/50)の脂肪族ジアミン成分を用い、これらを重合して得られる半芳香族ポリアミドをポリマー成分Xとして使用し、実施例9では、ポリエチレンナフタレート(クラレ製、〔η〕=0.75、融点270℃)を用い、実施例15ではポリフェニレンサルファイド(東レ製、銘柄A504×02、融点280℃)を用い、それぞれのポリマーの融点に応じて紡糸口金温度、凹凸形状形成部品、紡糸口金を変更したこと以外は、実施例1と同様に複合繊維を得た。次いで経糸密度150本/25.4mm、緯糸密度150本/25.4mmの平織物としたこと以外は実施例1と同様にして織物を得た。
また、研磨布としてのテストを実施した。直径500mmの下定盤に上記で得られた織物を感圧接着剤で貼り合せ、つづいて直径4インチのシリコンウエハ3枚を直径230mmの定盤にワックスで貼り合せた当該上定盤を研磨機に装着し、コロイダルシリカスラリー(ナルコ社製#2350)の20倍純水希釈物を、流量が1g/分となるように還流しつつ、研磨布を100rpmにて回転させ、1サイクル20分間の研磨を繰り返し行なった。研磨されたシリコンウエハを洗浄及び乾燥後、平面度測定装置で測定した結果、いずれも研磨後のウエハの平坦性は良好であった。
【0042】
実施例11〜14
実施例11は、ポリマーXとしてポリトリメチレンテレフタレート(クラレ製、〔η〕=0.82、融点230℃)を用い、実施例12はポリブチレンテレフタレート(三菱化成工業製、銘柄:ノバドゥール(登録商標)5010、融点224℃)を用い、実施例13はナイロン6(宇部興産株製、銘柄:1013BK、融点225℃)を用い、実施例14はポリプロピレン(東燃石油化学製、銘柄:J−215、MI=15、融点170℃)を用い、それぞれのポリマーの融点に応じて紡糸口金温度、凹凸形成部品、紡糸口金を変更したこと以外は実施例1と同様にして複合繊維を得た。得られた繊維を33インチ22ゲージの丸編機を用いて、モックミラノリブ組織の編地を得た。その後、実施例1と同じ条件で減量処理、仕上げ処理を施した。得られた編物でワイパーとして汚れのふきとり性を調べたところいずれも良好なワイピング性を示した。
【0043】
実施例15
ポリマー成分Xとしては、実施例1と同一のポリマーを用い、ポリマー成分Yとして分子量2000のポリエチレングリコール8質量%と5−ナトリウムスルホイソフタル酸を5モル%共重合した〔η〕0.52のポリエチレンテレフタレートを用い、紡糸油剤としては、水エマルジョン系のものを用いたこと以外は実施例1と同様の方法で繊維化を実施し、同様の方法で織物を作成した。その後か性ソーダ20g/l、アルカリ熱水中で織物を40分間処理を実施し、ポリマー成分Yを溶解除去した。得られた織物はキシミ感を有する良好な風合を保持していることがわかった。
【0044】
比較例1〜5
表1に示す表面溝構造を形成させるように設定したこと以外は、実施例1と同様の方法で実施した。得られた織物は十分な良好な風合を有していなかった。
【0045】
比較例6,7
比較例6はポリマー成分Xとしてナイロン6を用い、表面構造を表1に示す構造に設定したこと以外は実施例13と同様に実施した。比較例7はポリマー成分Xとしてポリプロピレンを用い、表面構造を表1に示す構造に設定したこと以外は実施例14と同様に実施した。いずれも得られた編物を用いたワイピング性能は不十分なものであった。
【0046】
【発明の効果】
本発明の繊維は、表面溝構造に起因するさまざまな特徴を発揮し、衣料用途として用いる場合は、たとえば、良好なキシミ風合、優れた発色性を有する繊維となり、また、非衣料用として用いる場合は優れたワイピング性、優れた研磨性を発揮する素材として有用である。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の繊維の形態を示す電子顕微鏡写真。
【図2】本発明の繊維の横断面の一例を示す模式図。
【図3】本発明の繊維を得るための複合繊維の形態の一例を示す繊維断面写真。
【図4】本発明の繊維の横断面の一例を示す模式図。
【発明の属する技術分野】
本発明は、従来の熱可塑性ポリマーからなる繊維の製造技術では形成し得なかった表面構造を有する繊維に関するものであって、熱可塑性繊維でありながら、衣料用素材として、天然絹繊維と同様のキシミ風合を有し、かつ深みのある色調の表現が可能な繊維であり、また、抗スナッギング性、高濡れ性等の特徴も有する繊維に関し、非衣料としては、優れたワイピング性や優れた研摩性を発揮することのできる繊維に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、合成繊維、例えばポリエステル、ポリアミドのフィラメントからなる織物、編物、不織布等の繊維構造物は、その構成フィラメントの単繊維繊度や断面形状が単調であるため、綿、麻等の天然繊維に比較して風合や光沢が単調で冷たく、繊維構造物としても品位は低いものであるという認識があった。
これらの欠点を改良するために、従来から繊維横断面の異形化、捲縮加工、複合繊維等が種々試みられており、例えば、易溶解性ポリマーとポリエステルの複合繊維を形成し、その後、後加工によりドライタッチでキシミ感のある風合や独特の光沢を織編物に付与させる方法(特許文献1,2,3,4参照)、繊維長さ方向に斑を付与させて風合を改良させる方法(特許文献5,6,7参照)、合成繊維をフィブリル化させて風合を改良させる方法(特許文献8,9参照)、仮撚融着糸を作成し、麻様のシャリ感を付与させる方法(特許文献10参照)、混繊融着加工糸を作成する方法(特許文献11参照)、あるいはフィブリル化させる方法(特許文献12参照)など種々のものが提案されている。
【0003】
また、深みのある色調を得るために、繊維表面に微細なクレーター状の凹凸を形成すること(特許文献13参照)や、繊維の長手方向に沿って連続したスリット状の溝を少なくとも5個、繊維表面に設けること(特許文献14参照)などが提案されている。
このような方法は、比較的繊維径の太い繊維に適用することはできるが、極細繊維にこのような方法を適用することは困難であった。すなわち、極細繊維表面に凹凸を設けたり、あるいはスリット状の溝を設けたりすると、元来繊維径が極めて細いために極細繊維が切断されやすくなり、所望の引張り強度を持つ極細繊維が得られにくいのである。また、極細繊維にこのような方法を適用しても、繊維径は細いので鮮明な色彩に染色することは困難である。
【0004】
従って、前記した方法は、比較的繊維径の太い繊維にしか適用することができないため、かかる方法では深みのある色調の織編物を得ることはできるが、「ピーチ感」のあるソフトな風合を有する織編物を得ることはできなかった。更に従来の比較的繊維径の太い繊維は、基本的に繊維の横断面が円形で、全体として滑らかな表面を持っているため、キシミ感のある触感を与えることができないという課題があった。また、構成繊維の表面に凹凸状あるいはスリット状の傷が存在しているため、繊維の剛性が低下し、得られる織編物に十分な張り腰を付与することが困難であった。
これら過去の多くの提案は、更に高品質なものを望む現代の消費者の要求を満たすには十分なレベルとはいえない状況となってきた。しかも従来のものは一つの要求性能を満たすものが多く、用途に応じた複数の要求を満たすものが得られていなかったのが実情であり、高度化されてきた現代の要望に満足に応えられる素材がないのが問題点となっていた。
【0005】
【特許文献1】特開昭56−165015号公報
【特許文献2】特開昭57−5921号公報
【特許文献3】特開昭58−98425号公報
【特許文献4】特開昭61−239010号公報
【特許文献5】特公昭51−7202号公報
【特許文献6】特開昭58−70771号公報
【特許文献7】特開昭62−133118号公報
【特許文献8】特公昭53−35633号公報
【特許文献9】特公昭56−16231号公報
【特許文献10】特公昭45−18072号公報
【特許文献11】特開昭63−6123号公報
【特許文献12】特開昭63−6161号公報
【特許文献13】特公昭59−24233号公報
【特許文献14】特開昭60−151313号公報
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
本発明者等は、上述の従来技術の問題点に鑑み、衣料用素材として各種の要求性能(例えば、キシミ感、風合等)を発現し、さらに深みのある色調の表現が可能で、非衣料用素材としても、例えば、優れたワイピング特性や研磨特性を発現する繊維形態を具現化すべく鋭意検討した結果、繊維表面に特定構造の溝を形成させることにより、衣料から非衣料まで幅広く利用可能な繊維となることを見出し本発明に到達した。
【0007】
【課題を解決するための手段】
すなわち、本発明は、繊維の長さ方向に沿って、繊維表面に10個以上の溝を有し、繊維横断面の外周長(C)は該繊維横断面に外接する円の周長(B)の1.5倍以上であり、かつ下記式を満足することを特徴とする繊維である。
溝幅;W≦2.0μm
溝深さ;L≧2.0μm
溝間外周距離;A≦5.0μm
【0008】
【発明の実施の形態】
本発明の繊維の構造を図面により説明する。図1は本発明の繊維の一形態を示す写真である。図2は、本発明の繊維横断面の形状を示す模式図である。
本発明においては、繊維横断面の溝幅、溝深さ、溝間外周距離、つまり溝の形状を適正範囲に特定することが重要である。溝形状を特定化することにより、繊維間の接触面積が増え、衣料用素材として用いる場合には、接触抵抗が増し、好ましいキシミ感が発現し、合成繊維でありながら天然絹繊維のような風合が発現する。さらに発色性においても理由は明確ではないが、おそらく単位周長に対し入射した光を多く取り込むこと、入射した光が多数回の屈折を繰り返させて効率よく繊維内部に光を取り込むことができるためと考える。
また、非衣料繊維素材として用いる場合にも、溝の形状により、例えばワイパーとして格段のワイピング性が発現する。
さらに、本発明においては、用途に応じて繊維断面を図4に見られるような中空断面にすることも可能である。
【0009】
また本発明の繊維は、研磨材粒子の粒度に合わせて溝巾が設定できるため、半導体分野でのシリコンウエハー研摩材として好適に用いることが可能である。かかる溝構造を形成させることにより、微細な研摩剤微粒子を好適に担持させることが可能となる。
【0010】
本発明においては、繊維横断面の外周長(C)が該繊維横断面に外接する円の円周長(B)の1.5倍以上であることが重要である。外周長Cをこのように設定することにより、衣料用素材として用いる場合には、接触抵抗が増し、好ましいキシミ感が発現し良好な風合いが得られる。2倍未満では良好な風合いは得られないため好ましくない。
【0011】
本発明において、繊維表面に形成される溝形状は、図2に示すような溝幅(W)が2.0μm以下であり、かつ溝深さ(L)が2.0μm以上であることが重要である。
かかる大きさの溝を繊維の長さ方向に繊維表面に形成させることにより、繊維集合体において単繊維間で接触した部分がかみ合い、会合状態を形成し、繊維間の接触抵抗が増え良好な抗スナッギング性が発現する。また、該溝構造を形成させることにより、良好なキシミ感が発現し衣料用素材として好適な繊維となる。さらに、発色性においても深みのある色調、光沢感が得られる。
溝幅(W)が2.0μmを超える場合や、溝深さ(L)が2.0μm未満である場合は、発色性において深みのある色調を得ることは困難である。より好ましくは、溝幅(W)が1.0μm以下、溝深さ(L)が3.0μm以上、さらに好ましくは、溝幅(W)0.5μm以下、溝深さ(L)4.0μm以上である。下限値は要求性能が得られる範囲であれば特に制限されないが、好ましくは溝幅(W)0.05μm以上、溝深さ(L)10μm以下であることが好ましい。
【0012】
本発明においては、上記のような溝構造が繊維の長さ方向に沿って繊維横断面に10以上形成されていることが重要である。溝数が10未満の場合は、繊維間が接触した場合に発現する会合状態が十分でなく結果的に目的とする性能が十分に発揮されない。従って、溝の数は好ましくは20以上、より好ましくは30以上である。溝の数の上限は特に制限されないが、好ましくは200以下、より好ましくは150以下、さらに好ましくは100以下である。
【0013】
本発明においては、前記溝幅、溝深さの要件、溝数とが相俟って目的とする性能が相乗的に発現されるものである。
【0014】
さらに本発明においては、図2に示すように繊維横断面における溝間外周距離(A)が5μm以下である。該範囲に設定することが繊維集合体において単繊維間で接触した部分がかみ合い、会合状態を形成し、繊維間の接触抵抗が増え良好な抗スナッギング性が発現する。さらに、発色性においても深みのある色調、光沢感が得られる。溝間の外周距離(A)が5μmより大きい場合は抗スナッギング性、発色性、風合いが不十分となる。下限値としては目的とする性能が十分に発揮される範囲であればよいが、このましくは溝幅以上である。溝幅未満では溝間つまり溝形状を十分に確保できないため風合い、ワイピング性能、発色性が不十分となる。
【0015】
本発明の繊維を構成するポリマーは、基本的には熱可塑性ポリマーであれば使用することが可能であり、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリヘキサメチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリ乳酸等のポリエステル系ポリマー、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン12等の脂肪族ポリアミド、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリメタクリル酸メチルなどのビニル系ポリマー、ポリカーボネート、ポリオキシメチレン、ポリフェニレンサルファイド、ポリウレタンなどの縮合系ポリマー、ポリアリレート等の溶融液晶性ポリマーなどが適用可能であるが、好ましくは、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリオレフィン系、重縮合系ポリマーの熱可塑性結晶性ポリマーが好適である。
【0016】
ポリマーの選択は、上記で例示したような各種ポリマーから基本的には使用目的に応じて選択すればよく、例えば、キシミ風合などの感性面の効果を要求する場合には、ポリエステル系ポリマーを用いることが好ましく、ワイピング性など非衣料分野に用いる場合には、状況に応じてポリプロピレン、ポリアミド等が好適である。また、半導体分野の研磨布等の用途に用いる場合は、ポリマーの融点及びガラス転移点が高く、耐薬品性の高い半芳香族ポリアミドあるいはポリフェニレンサルファイド、ポリエチレンナフタレート等を用いることが好適である。
【0017】
好適なポリマーの一つとして用いられるポリエステル系ポリマーについて詳しく説明すると、エチレンテレフタレート単位および/またはブチレンテレフタレート単位および/またはヘキサメチレンテレフタレート単位を主たる繰返し単位とするポリエステルが好適に使用でき、とくに、第3成分などを導入した共重合ポリエステルを用いる場合は、共重合ポリエステル中における共重合単位の割合が20モル%以下、より好ましくは10モル%以下であることが好ましく、その際の共重合単位の例としては、例えば、イソフタル酸、フタル酸、2,6−ナフタリンジカルボン酸、5−アルカリ金属スルホイソフタル酸などの芳香族ジカルボン酸:シュウ酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸などの脂肪族ジカルボン酸:トリメリット酸、ピロメリット酸などの多官能性カルボン酸:またはそれらのエステル形成性成分に由来するカルボン酸単位:ジエチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、ブタンジオール、エチレングリコール、ヘキサンジオール、ポリエチレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトールなどから誘導される単位を上げることができる。そして共重合ポリエステルは前記した共重合単位の1種または2種以上を含んでいることができる。
【0018】
ポリエステル成分には、必要に応じて無機微粒子、蛍光増白剤、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、加水分解防止剤、帯電防止剤、難燃剤、着色剤及びその他の添加剤の1種または2種以上が含有されていてもよい。
無機微粒子の種類は、繊維を形成するポリエステルに対して劣化作用などをもたず、それ自体で安定性に優れる無機微粒子であればいずれも使用できる。本発明で有効に用い得る無機微粒子の代表例としては、例えば、シリカ、アルミナ、炭酸カルシウム、酸化チタン、硫酸バリウムなどを挙げることができ、これらの無機微粒子は単独で使用しても、または2種以上を併用してもよい。
【0019】
無機微粒子の含有量は、ポリエステルの質量に基づいて0.02〜10.0質量%であることが好ましく、0.05〜5.0質量%であることがより好ましい。無機微粒子の含有量がポリエステルの質量に基づき0.02質量%未満であると延伸を行なうための加熱帯域の温度や糸条の走行速度、走行糸条にかかる張力などの僅かな変動を生じても、得られる繊維にループや毛羽、繊度斑などが発生するようになり、一方、無機微粒子の含有量が10.0質量%を越えると、繊維延伸工程で無機微粒子が走行糸条と空気の間の抵抗を過度なものにして、毛羽の発生、断糸の発生などにつながり工程が不安定になる。
【0020】
もう一つの好適なポリマーとして用いられるポリアミド系ポリマーについて述べると、脂肪族ポリアミドとしては、前述したナイロン6、ナイロン66、メタキシレンジアミンナイロン、ナイロン12を主成分とするポリアミドが好ましい。目的によっては融点又はガラス転移点が高いポリアミドを用いることもよく、その場合、熱可塑性を有する半芳香族系ポリアミドが好ましく用いられる。そのようなポリアミドとしては、例えば、ジカルボン酸とジアミン成分とからなり、ジカルボン酸成分の60モル%以上が芳香族ジカルボン酸で、ジアミン成分の60モル%以上が炭素数6〜12の脂肪族アルキレンジアミンであるポリアミドが挙げられる。
【0021】
芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸が好ましく、イソフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、2,7−ナフタレンジカルボン酸、1,4−ナフタレンジカルボン酸、1,4−フェニレンジオキシジ酢酸、1,3−フェニレンジオキシジ酢酸、ジフェン酸、ジ安息香酸、4,4‘−オキシジ安息香酸、ジフェニルメタン−4,4’−ジカルボン酸、ジフェニルスルホン−4,4’−ジカルボン酸、4,4’−ビフェニルジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸を1種類、または2種類以上併用して使用することもできる。かかる芳香族ジカルボン酸の含有量はジカルボン酸成分の60モル%以上であることがこのましく、さらには75モル%以上であることが好ましい。
【0022】
上記芳香族ジカルボン酸以外のジカルボン酸としてはマロン酸、ジメチルマロン酸、コハク酸、3,3−ジエチルコハク酸、グルタル酸、2,2−ジメチルグルタル酸、アジピン酸、2−メチルアジピン酸、トリメチルアジピン酸、ピメリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、スベリン酸等の脂肪族ジカルボン酸;1,3−シクロペンタンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環式ジカルボン酸を挙げることができ、これらの酸は1種類のみならず2種類以上を用いることができる。なかでもポリマーのガラス転移点を上げるためにはジカルボン酸成分が100%芳香族ジカルボン酸であることとが好ましい。
さらにトリメリット酸、トリメシン酸、ピロメリット酸等の多価カルボン酸を繊維化が容易な範囲内で含有させることもできる。
【0023】
また、ジアミン成分の60モル%以上は炭素数が6〜12の脂肪族アルキレンジアミンで構成されることが好ましく、かかる脂肪族アルキレンジアミンとしては、1,6−ヘキサンジアミン、1,8−オクタンジアミン、1,9−ノナンジアミン、1,10−デカンジアミン、1,11−ウンデカンジアミン、1,12−ドデカンジアミン、2−メチル−1,5−ペンタンジアミン、3−メチル−1,5−ペンタンジアミン、2,2,4−トリメチル−1,6−ヘキサンジアミン、2,4,4−トリメチル−1,6−ヘキサンジアミン、2−メチル−1,8−オクタンジアミン、5−メチル−1,9−ノナンジアミン等の脂肪族ジアミンを挙げることができる。なかでも繊維化工程性と目的とする糸品質の点で1,9−ノナンジアミン単独または1,9−ノナンジアミンと2−メチル−1,8−オクタンジアミンとの併用が好ましい。
この脂肪族アルキレンジアミンの含有量はジアミン成分の60モル%以上であることが好ましく、より好ましくは75モル%以上、とくに90モル%以上であることが、繊維化工程性と糸品質の点から好ましい。
【0024】
上述の脂肪族アルキレンジアミン以外のジアミンとしてはエチレンジアミン、プロピレンジアミン、1,4−ブタンジアミン等の脂肪族ジアミン;シクロヘキサンジアミン、メチルシクロヘキサンジアミン、イソホロンジアミン、ノルボルナンジメチルジアミン、トリシクロデカンジメチルジアミン等の脂環式ジアミン;p−フェニレンジアミン、m−フェニレンジアミン、キシリレンジアミン、4,4’−ジアミノジフェニルメタン、4,4’−ジアミノジフェニルスルホン、4,4’−ジアミノジフェニルエーテル等の芳香族ジアミン、あるいはこれらの混合物を挙げることができ、これらは1種類のみならず2種類以上を用いることができる。
【0025】
本発明においては、その効果を損なわない範囲であれば、上記ポリアミド成分に銅化合物等の安定剤、着色剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、難燃剤、可塑剤、潤滑剤、結晶加速度遅延剤を重合反応時またはその後の工程で添加することができる。特に熱安定剤としてヒンダードフェノール等の有機系安定剤、ヨウ化銅等のハロゲン化銅化合物、ヨウ化カリウム等のハロゲン化アルカリ金属化合物を添加すると、繊維化の際の溶融滞留安定性が向上するので好ましい。
また、必要に応じて前述したような無機微粒子を含有していてもよい。
【0026】
次に本発明の繊維の製造方法について説明する。図3の繊維の横断面写真は、本発明繊維を製造するための中間体繊維となる複合繊維の一例を示したものである。この例では、ポリマー成分Xよりなる繊維本体(図3)と、この成分Xよりも溶解性又は分解性の大きいポリマー成分Y(図3)とが繊維断面において放射状に複合されている。そしてこの複合繊維から成分Yを所定量溶解又は分解除去することにより、繊維本体は、くし状の断面を有する本発明の繊維となる。なお、くし状とは、例えば図2の模式図で示したような形状であることを意味している。
【0027】
繊維本体を形成しているポリマー成分Xとしては、ポリマー成分Yと比べて相対的に溶媒や薬剤に対して溶解又は分解しにくいものであれば、どのようなものでも採用できる。いま、両成分ともポリエステル系ポリマーを使用する場合、Y成分はX成分よりアルカリ溶解速度が5倍以上、好ましくは10倍以上速いポリエステルを用いることが好ましい。例えば、5−ナトリウムスルホイソフタル酸を1〜5モル%と、ポリアルキレングリコールを5〜30質量%と従来用いられているジオール成分及びジカルボン酸成分とを共重合してなる共重合ポリエステル等を採用することができる。
【0028】
本発明において、溝深さ(L)のコントロールは、ポリマー成分Yの除去率を変更することや、溶解・分解速度の異なるポリマーの組み合わせを適切に設定することにより可能である。溝巾(W)のコントロールは、ポリマー成分Xとポリマー成分Yとの複合比率を変更したり、くさび部分の数を変更したノズル部品を使用することなどによりコントロールすることが可能である。
【0029】
ポリマー成分Yとしては、アルカリ溶解速度の速いポリエステルの代りに、水溶性熱可塑性ポリビニルアルコールを用いても本発明の繊維を得ることができる。用いるポリビニルアルコール重合体は、粘度平均重合度が200〜500、けん化度が90〜99.99モル%、融点が160〜230℃のポリビニルアルコールが好ましく、ホモポリマーであっても共重合体であってもよいが、溶融紡糸性、水溶性、繊維物性の観点からは、エチレン、プロピレンなど炭素数が4以下のα−オレフィンなどで0.1〜20モル%変成された共重合ポリビニルアルコールを用いることが好ましい。この場合、図3で示すような複合繊維を製造した後、熱水処理をすることによりポリビニルアルコール成分を溶解除去し、本発明繊維を得ることができる。
【0030】
また、本発明の中間体となる複合繊維は、ポリマー成分Xおよびポリマー成分Yの組み合わせさえ決定されれば、複合繊維化については従来公知の複合紡糸装置を用いて繊維化することが可能である。但し、溝の数を多くするほど安定した紡糸が困難になるので、紡糸パックの構造や紡糸条件などを慎重に設定することが好ましい。
【0031】
本発明においては、図2に示したような凹凸状の溝を多数形成させた断面形状の繊維とすること以外に、本発明の規定を満たす範囲内のものであれば、例えば、図4に示すような中空断面形状であってもよい。具体的には、仮撚捲縮加工等の高次加工により繊維断面が5角形、6角形に類似した形状に変化したものや、紡糸時に異形断面ノズルを用いることによって3葉形、T型や一孔中空、二孔中空以上の多孔中空等の中空形状など、各種の断面形状としても何ら差し支えない。
【0032】
本発明の繊維の単繊維繊度は特に制限されないが、0.5〜10dtexのものが好ましく、良好な風合や発色性をより顕著に発現させるためにはより好ましくは4dtex以下、さらには3dtex以下が好ましい。また、長繊維のみならず短繊維としても用いることができる。
【0033】
以上のようにして得られる本発明の繊維は、各種繊維集合体(繊維構造物)として用いることができる。ここで繊維集合体とは、本発明の繊維単独よりなる織編物、不織布はもちろんのこと、本発明の繊維を一部に使用してなる織編物や不織布、例えば、天然繊維、化学繊維、合成繊維など他の繊維との交編織布、あるいは混紡糸、混繊糸として用いた織編物、混綿不織布などであってもよいが、織編物や不織布に占める本発明繊維の割合は10質量%以上、好ましくは30質量%以上であることが好ましい。また、編成、織成あるいは不織布となした後に、必要に応じて針布起毛等による起毛処理やその他の仕上加工を施すことは何ら差し支えない。
【0034】
本発明の繊維の主な用途は、長繊維では単独で又は一部に使用して織編物等を作成し、良好な風合を発現させた衣料用素材とすることができる。一方、短繊維では衣料用ステープル、乾式不織布および湿式不織布等があり、衣料用のみならず清掃用布帛、フィルター用素材、各種リビング資材、産業資材等の非衣料用途にも好適に使用することができる。また、繊維表面の微細な溝構造を有効に応用し、親水化処理された後の良好な吸収性を保持させた電池用セパレータ分野にも好適に使用することができる。
【0035】
【実施例】
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、実施例中の部及び%は断りのない限り質量に関するものである。
【0036】
K/S:前述の染色条件で染色処理された染色物について日立307型カラーアナライザー(日立製作所製:自動記録式分光光度計)を用いて測定した値
【0037】
実施例1
ポリマー成分Xとして固有粘度〔η〕が0.68(フェノール/テトラクロルエタン等重量溶媒中で30℃で測定)のポリエチレンテレフタレートを用い、一方、ポリマー成分Yとして熱溶融性の変性ポリビニルアルコール(クラレ製、ケン化度:98.5、エチレン含有量8.0モル%、重合度:380)を用い、成分Xと成分Yとの複合比を3:1の質量比とし、それぞれを別々の押出し機で溶融させ、図3に示す横断面で成分Yで形成される凹凸形状を30個有する複合繊維を複合紡糸ノズルより吐出させた。ついで紡糸口金(丸ノズル)より吐出された糸条を長さ1.0mの横吹付け型冷却風装置により糸条を冷却した後、連続して紡糸口金直下から1.3mの位置に設置した長さ1.0m、内径30mmのチューブヒーター(内壁温度180℃)に導入してチューブヒーター内で延伸した後、チューブヒーターから出てきた繊維に水を含まない制電剤成分と平滑剤成分からなる油剤を付与し、引き続いてローラーを介して4000m/分の引取り速度で巻き取って、56dtex/24フィラメントの複合繊維を製造した。
繊維化工程性は良好で問題なかった。得られた複合繊維を経糸及び緯糸として、経糸密度90本/25.4mm、緯糸密度85本/25.4mmの平織物を作成した。この平織物に精練を施した後、浴比1:30の水溶液(液温100℃)中に浸漬し、所定の溝深さになるように成分Yを選択的に溶解除去した。
その後、下記の条件で染色を行ない、常法により乾燥仕上げ、セットを実施した。得られた織物はキシミ感が良好で、天然絹繊維織物に似た織物であった。
【0038】
【0039】
実施例2〜7
繊維の表面溝形状及び繊維の断面形状を表1に示すように変更したこと以外は実施例1と同様にして繊維化並びに織物の作成、評価を行なった。なお、実施例10〜10では、紡糸口金に偏平ノズル(三角ノズル)を使用して繊維化を行なった。いずれの場合も繊維化工程性は良好であり、得られた織物は、いずれもキシミ感を有し、優れた風合を有していた。
【0040】
【表1】
【0041】
実施例8〜10
実施例8では、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸を用い、ジアミン成分として1,9−ノナンジアミン/2−メチル−1,8−オクタンジアミン(モル比=50/50)の脂肪族ジアミン成分を用い、これらを重合して得られる半芳香族ポリアミドをポリマー成分Xとして使用し、実施例9では、ポリエチレンナフタレート(クラレ製、〔η〕=0.75、融点270℃)を用い、実施例15ではポリフェニレンサルファイド(東レ製、銘柄A504×02、融点280℃)を用い、それぞれのポリマーの融点に応じて紡糸口金温度、凹凸形状形成部品、紡糸口金を変更したこと以外は、実施例1と同様に複合繊維を得た。次いで経糸密度150本/25.4mm、緯糸密度150本/25.4mmの平織物としたこと以外は実施例1と同様にして織物を得た。
また、研磨布としてのテストを実施した。直径500mmの下定盤に上記で得られた織物を感圧接着剤で貼り合せ、つづいて直径4インチのシリコンウエハ3枚を直径230mmの定盤にワックスで貼り合せた当該上定盤を研磨機に装着し、コロイダルシリカスラリー(ナルコ社製#2350)の20倍純水希釈物を、流量が1g/分となるように還流しつつ、研磨布を100rpmにて回転させ、1サイクル20分間の研磨を繰り返し行なった。研磨されたシリコンウエハを洗浄及び乾燥後、平面度測定装置で測定した結果、いずれも研磨後のウエハの平坦性は良好であった。
【0042】
実施例11〜14
実施例11は、ポリマーXとしてポリトリメチレンテレフタレート(クラレ製、〔η〕=0.82、融点230℃)を用い、実施例12はポリブチレンテレフタレート(三菱化成工業製、銘柄:ノバドゥール(登録商標)5010、融点224℃)を用い、実施例13はナイロン6(宇部興産株製、銘柄:1013BK、融点225℃)を用い、実施例14はポリプロピレン(東燃石油化学製、銘柄:J−215、MI=15、融点170℃)を用い、それぞれのポリマーの融点に応じて紡糸口金温度、凹凸形成部品、紡糸口金を変更したこと以外は実施例1と同様にして複合繊維を得た。得られた繊維を33インチ22ゲージの丸編機を用いて、モックミラノリブ組織の編地を得た。その後、実施例1と同じ条件で減量処理、仕上げ処理を施した。得られた編物でワイパーとして汚れのふきとり性を調べたところいずれも良好なワイピング性を示した。
【0043】
実施例15
ポリマー成分Xとしては、実施例1と同一のポリマーを用い、ポリマー成分Yとして分子量2000のポリエチレングリコール8質量%と5−ナトリウムスルホイソフタル酸を5モル%共重合した〔η〕0.52のポリエチレンテレフタレートを用い、紡糸油剤としては、水エマルジョン系のものを用いたこと以外は実施例1と同様の方法で繊維化を実施し、同様の方法で織物を作成した。その後か性ソーダ20g/l、アルカリ熱水中で織物を40分間処理を実施し、ポリマー成分Yを溶解除去した。得られた織物はキシミ感を有する良好な風合を保持していることがわかった。
【0044】
比較例1〜5
表1に示す表面溝構造を形成させるように設定したこと以外は、実施例1と同様の方法で実施した。得られた織物は十分な良好な風合を有していなかった。
【0045】
比較例6,7
比較例6はポリマー成分Xとしてナイロン6を用い、表面構造を表1に示す構造に設定したこと以外は実施例13と同様に実施した。比較例7はポリマー成分Xとしてポリプロピレンを用い、表面構造を表1に示す構造に設定したこと以外は実施例14と同様に実施した。いずれも得られた編物を用いたワイピング性能は不十分なものであった。
【0046】
【発明の効果】
本発明の繊維は、表面溝構造に起因するさまざまな特徴を発揮し、衣料用途として用いる場合は、たとえば、良好なキシミ風合、優れた発色性を有する繊維となり、また、非衣料用として用いる場合は優れたワイピング性、優れた研磨性を発揮する素材として有用である。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の繊維の形態を示す電子顕微鏡写真。
【図2】本発明の繊維の横断面の一例を示す模式図。
【図3】本発明の繊維を得るための複合繊維の形態の一例を示す繊維断面写真。
【図4】本発明の繊維の横断面の一例を示す模式図。
Claims (1)
- 繊維の長さ方向に沿って、繊維表面に10個以上の溝を有し、繊維横断面の外周長(C)は該繊維横断面に外接する円の周長(B)の1.5倍以上であり、かつ下記式を満足することを特徴とする繊維。
溝幅;W≦2.0μm
溝深さ;L≧2.0μm
溝間外周距離;A≦5.0μm
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JP2003098882A JP2004308021A (ja) | 2003-04-02 | 2003-04-02 | 特殊断面繊維 |
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Cited By (3)
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---|---|---|---|---|
WO2013109375A1 (en) * | 2012-01-17 | 2013-07-25 | Mmi-Ipco, Llc | Fabrics containing multi-groove fibers |
CN105209547A (zh) * | 2012-12-28 | 2015-12-30 | 可隆塑胶株式会社 | 聚酰胺树脂组合物 |
KR20170117367A (ko) | 2015-02-13 | 2017-10-23 | 도레이 카부시키가이샤 | 심초 복합 섬유, 슬릿 섬유, 및 이들 섬유의 제조 방법 |
-
2003
- 2003-04-02 JP JP2003098882A patent/JP2004308021A/ja active Pending
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